Tema 1. Repaso de Enlace PDF

Química Inorgánica II
Te ma 1 .
R e p as o d e E n l a c e
1
1.1 Estructura atómica: Orbitales
Modelo de la mecano cuántica
¿Cómo están distribuidos
los electrones en un
átomo?
Posición del electrón se
describe con ecuación de onda.
Resolución de la ecuación de onda se

llama función de onda u orbital, ψ.
Al graficar ψ2, en el espacio tridimensional,

el orbital describe el volumen del espacio
alrededor del núcleo donde es mas
probable encontrar un electrón.
Números Cuánticos
n = energía del orbital.
L = forma del orbital
ml = orientación del
orbital.
2
Dr. José Miguel Velázquez López Química Inorgánica
2 II
3
Dr. José Miguel Velázquez López Estructura Molecular
"n" Tamaño de los orbitales
"n" Diferentes niveles energéticos o capas
Dr. José Miguel Velázquez López Química Inorgánica II 4

"l" Forma de los orbitales
Nodos: Región del orbital donde la densidad electrónica es cero, es

decir no es probable encontrar el electrón.
5
Dr. José Miguel Velázquez López Química Inorgánica II
"ml" Orientación de los orbitales
Los dos lóbulos de un orbital p tienen diferentes signos algebraicos en la función de

onda, esto tiene consecuencias respecto al enlace químico y reactividad química.
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Contesta:
1) ¿Qué significa 3px?
2) ¿Cuáles la diferencia entre?
• 2s y 3s
• 2s y 2p
• 2px y 3pz
3) ¿Cuál posee mayor energía?
• 4d o 3d
• 3dxy o 3dzx
• 3p o 3s
• 4s o 3d
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Dr. José Miguel Velázquez López
1.2 Estructura atómica: Configuraciones electrónicas
El arreglo de electrones con mínima energía, o configuración electrónica de estado

fundamental (o basal) de un átomo, es una lista de los orbitales ocupados por sus
electrones, por lo que se puede predecir siguiendo tres reglas:
1) Los orbitales de energía mas baja se llenan

primero. (Principio de aufbau)
2) Los electrones se comportan como si

giraran en torno a su eje (espín). Este giro
puede tener dos orientaciones. Solo dos
electrones pueden ocupar un orbital si
tienes espines contrarios. (Principio de
exclusión de Pauli).

1.2 Estructura atómica: Configuraciones electrónicas
3) Cuando una serie de orbitales de igual energía (p, d , f) se están llenando con
electrones, éstos permanecerán desapareados mientras sea posible, manteniendo los
espines paralelos. (Regla de Hund)
Las configuraciones electrónicas y la capa de valencia
Electrones Electrones
Internos de valencia
Electrones Electrones
Internos de valencia

1.2 Estructura atómica: configuraciones electrónicas
La tabla periódica y las configuraciones electrónicas
Periodo nos dice el número cuántico n:
 Si estamos en bloque s o p
 periodo = n
 Si estamos en bloque d
 periodo – 1 = n
 Si estamos en bloque f
 periodo – 2 = n
10
11
Ejemplo W
1) Anteponer el gas noble que le procede W [Xe]
2) Asignar “n”
• Bloque s y p: periodo = n
• Bloque d: periodo = n-1
• Bloque f: periodo = n-2
3) Recorrer la tabla desde el gas noble hasta el elemento: W [Xe] 6s2 4f14 5d4
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Elemento Configuración Electrónica

? [Ne]3s2 3p4
? [Ar]4s2 3d5
? [Kr]5s2 4d10
? [Xe]6s2 4f14 5d10 6p4
? [Xe]6s2 4f14 5d10 6p6
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Fosforo P
Cerio Ce
Plomo Pb
Urano U
 Excepciones en la configuración del grupo de Cu y Cr

Comportamiento debido a la cercanía entre las energías de los orbitales 3d y 4s, y ocurre
con frecuencia cuando hay suficientes electrones para que conjuntos de orbitales
degenerados queden llenos precisamente a la mitad (Cr) o que una subcapa d se llene
totalmente (Cu)
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Magnesio Mg
[Ar]4s1 3d5
Circonio Zr
[Ar]4s2 3d5
Oro Au
Antimonio Sb
[Kr] 5s1 4d10
15
1.3 Estructura atómica: Propiedades magnéticas
16
1.3 Estructura atómica: Propiedades magnéticas
Elemento Configuración Electrónica Propiedad Magnética
Magnesio
Mg
Molibdeno,
Mo
Zinc, Zn
Elemento Configuración Electrónica Propiedad Magnética

? [Ne]3s2 3p4
? [Ar]4s2 3d5
? [Xe]6s2 4f14 5d10 6p4
? [Xe]6s2 4f14 5d10 6p6
? [Ar]4s1 3d5
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1.4 Estructura atómica: Formación de iones
Orden de energía para quitar electrones y formar

cationes de los orbitales:
np < ns < n-1d
Elemento y Configuración Elemento y Configuración

Catión Electrónica Catión Electrónica
Vanadio V [Ar]4s2 3d3 Hierro Fe
Vanadio V+2 [Ar] 3d3 Hierro Fe+2
Estaño [Kr]5s2 4d105p2 Molibdeno Mo
Estaño Sn+2 [Kr]5s2 4d10 Molibdeno Mo+1
Estaño Sn+4 [Kr]4d10

Plomo Pb
Plomo Pb+4
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1.4 Estructura atómica: Formación de iones
Elemento y Configuración Propiedad

Catión Electrónica Magnética
Renio Re
Renio Re+2
Bismuto Bi
Bismuto Bi+3
Bismuto Bi+5
Mercurio Hg
Mercurio Hg+1
Actino Ac
Actino Ac+3
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1.5 Desarrollo de la teoría de enlace
¿Por qué se unen los átomos?
Los átomos tienden a perder, ganar o compartir

electrones buscando mayor estabilidad (tienden a
alcanzar la ordenación electrónica más estable
posible).
Es decir, la molécula formada representa un estado

de menor energía que los átomos aislados.
¿Cómo se pueden describir los enlaces electrónicamente?
Antes Recordemos…. Electronegatividad
Predice quien tiene δ+ y δ-:
F-H
N-C
Na-C
C-O
O-Cl
F-F
C-P
O-S
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¿Por cómo se pueden describir los enlaces electrónicamente?
Antes Recordemos…. Representaciones o Símbolos de Lewis
Los electrones que participan en el enlace químico se

llama electrones de valencia: los que residen en las
capas exteriores incompletas de los átomos. G.N Lewis (1875-1946
Sugirió una forma de
representación:
Elemento Configuración Símbolo
de Lewis Elemento Configuración Símbolo
Electrónica
electrónica de Lewis
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
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Antes Recordemos…. Representaciones o Símbolos de Lewis
 El símbolo de Lewis para un elemento consiste en el símbolo químico del

elemento mas un punto por cada electrón de valencia
 Obsérvese que el numero de electrones de valencia de los elementos

representativos (bloques s y p) es le mismo que el numero de grupo.
 Los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones hasta

estar rodeados por ocho electrones, configuración de gas noble.
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¿Quiénes prefieren perder o ganar electrones?
Edo. De
Oxidación
¿Cationes y Aniones?
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Enlace Iónico Enlace Covalente Polar
Enlace Covalente
Enlace Metálico Enlace Covalente No Polar
Diferencia de electronegatividad
entre los átomos que lo forman
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OH
Enlace Tipo de enlace

Ca-S Cu Cu
Cu
Br-Br Zn
Cu Molécula 4.
Cu
4) Cu El enlace Cu- Cu:
C-O Cu
Zn
El triple enlace Zn – Cu:
Cu
Cu
Ag-Na Zn
Cl-Cl O
5) Molécula 5.
F-Cl El enlace S=O:
O S O
K El enlace O – K:
Na-C K
El enlace C- S:
O
Au-O 6)
P-H
Molecula6.
H-Sn El enlace Si- O:
El enlace Al-O:
C=N
El Al-K:
O=O
Se-H
Cr-F
Dr. José Miguel Velázquez López Estructura Molecular 25

1.6 Enlace Iónico
1) Formación del enlace iónico
 Se forman entre un elemento del bloque s o d (forman fácilmente

cationes) mas un elemento del bloque p (forman fácilmente
aniones) y la diferencia de electronegatividad es grande.
 La unión química se da por la ganancia y perdida de electrones, así

como la unión electrostática entre un ion (+) y uno (-).
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1.6 Enlace Iónico
1) Formación del enlace iónico
Explica la formación del enlace en las siguientes moléculas:
a) Diferencia de electronegatividad, comprobación de enlace iónico.

b) Símbolos de Lewis,
c) Identificar quien pierde y gana el electrón, formación de catión y anión.
BaO
MgCl2
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1.6 Enlace Iónico
Se forma una estructura cristalina

tridimensional en donde todos los
enlaces son igualmente fuertes.
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1.6 Enlace Iónico
Principales Estructuras Cristalinas:
F Ca2+
CsCl (cúbica para CaF2 (cúbica centrada en NaCl (cúbica centrada en

ambos iones) las caras para el Ca2+ y las caras para ambos
tetraédrica para el F– ) iones)
Índice de coord.
para ambos Índice de coord. para Índice de coord. para
iones = 8 el F– = 4 ambos iones = 6
Índice de coord. para

el Ca2+ = 8 29
1.6 Propiedades de los compuestos iónicos
1) Son sólidos a temperatura ambiente. Son tan

fuertes las fuerzas de atracción que los iones
siguen ocupando sus posiciones en la red, incluso
a centenares de grados de temperatura. Por
tanto, son rígidos y funden a temperaturas
elevadas
2) En estado sólido no conducen la corriente

eléctrica, pero sí lo hacen cuando se hallan
disueltos o fundidos. ¿?
3) Tienen altos puntos de fusión y de ebullición

debido a la fuerte atracción entre los iones. Por
ello pueden usarse como material refractario.
4) Fragiles y quebradizos. Esto se debe a que al

ser golpeado y distorsionarse el cristal, se
produce una aproximación de iones de carga
del mismo signo, que se repelen entre sí.
30
1.6 Propiedades de los compuestos iónicos
5) Solubles en agua y disolventes polares
Debido a que la fuerza intermolecular ion- dipolo es
mayor que la energía reticular de la red cristalina.
31
1.7 Enlace Metálico
El enlace metálico se establece entre átomos metálicos.
Los átomos metálicos dejan libres electrones s y d
adquiriendo estructura de gas noble u otras estructuras
electrónicas especialmente estables.
Se forma así, un conjunto de iones positivos (restos

positivos) que se ordenan en forma de redes, los
electrones liberados se deslocalizan, moviéndose
libremente por una extensa región entre los iones
positivos, formando lo que se conoce con el nombre de
"nube electrónica".

1.7 Enlace Metálico
Los cationes forman una estructura cristalina, y los e–
ocupan los intersticios que quedan libres en ella sin estar
fijados a ningún catión concreto (mar de e– ).
Los e– están, pues bastante libres, pero estabilizan la

estructura al tener carga contraria a los cationes.

1.7 Enlace Metálico: Propiedades de los compuestos
metálicos
La unión entre los cationes puede ser débil o
fuerte, dependiendo del tamaño de los cationes
y del número de electrones de valencia que
constituyan la nube electrónica, responsable de
 Sólidos duros o blandos la unión entre cationes.
excepto el mercurio
La deformación de un metal no
 Dúctiles y maleables implica ni rotura de enlaces ni mayor
aproximación de iones de igual
carga.
 Puntos de fusión moderados o altos

La unión entre los cationes puede ser débil o fuerte, dependiendo del tamaño de los cationes y del número de
electrones de valencia que constituyan la nube electrónica, responsable de la unión entre cationes.
 Insolubles en todos los disolventes

Se disuelven en otros metales en estado líquido formando aleaciones
 Buenos conductores eléctricos y térmicos

Debido a la movilidad de los electrones.
 Brillo metálico
 Densidad elevada
1.8 Enlace Covalente
2) Formación del enlace covalente
 La unión química se da por la compartición de un electrón el cual hará que

las especies completen su octeto.
 Se forman entre elementos del bloque p o entre el hidrogeno y elementos

del bloque p.
 Debido a que a los elementos del bloque p, les es dificil ceder

completamente un electrón (altas energías de ionización) deciden mejor
compartirlo.
35
1.8 Enlace Covalente, Estructuras de Lewis
O
H H
N
H H
H
 Se Observa la presencia de pares de electrones de enlace y pares de

electrones sin compartir.
 La existencia de los pares de electrones sin compartir y los pares de

electrones compartidos dictaran la geometria de la molecula.
 Los compuestos covalente poseen formula molecular. Eg. H2O, NH3, F2.
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III IV V VI VII
Configuración
ns2 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5
Electrónica
H B C N O F
Carga
Cero
Pares Libres No No No Uno Dos Tres
Los electrones de valencia que no se

utilizan para formar el enlace se
conocen como par de electrones de no
enlazado, o electrones de no enlace .
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2) Formación del enlace covalente: Enlaces multiples
Si los átomos comparten:
 un par de electrones: enlace covalente sencillo

 dos pares de electrones: enlace covalente doble
 tres pares de electrones: enlace covalente triple
Molécula de oxígeno
Molécula de nitrógeno
La longitud del enlace disminuye de acuerdo al numero de enlaces:
N-N > N=N > N=N

1.47 A 1.24 A 1.10A
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¿Escriba las estructuras de enlace-línea para las siguientes sustancias, mostrando todos los
electrones de no enlace y en caso de haber un enlace iónico indicarlo?
o SiHCl3
o SOCl2
o CH3NH2
o H2SO4
o SF4
o XeF4
o CH3Li
o CH3CH2ONa
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Formación del enlace covalente:
Excepciones a la regla del Octeto

Hay tres clases de excepciones a la regla del Octeto:
a) Moléculas con nº de e- impar.
NO (5+6=11 e- de valencia)
N O
Otros ejemplos: ClO2, NO2
b) Moléculas en las cuales un átomo tiene menos de un octeto.

BF3 (3+7x3= 24 e- de valencia).
F
B F
F
Ej: Compuestos de los grupos 1A, 2A y 3A.
40
Formación del enlace covalente: Cargas Formales
Excepciones a la regla del Octeto
c)Moléculas en las cuales un átomo tiene más de un octeto.
La clase más amplia de moléculas que violan la regla consiste en especies
en las que el átomo central está rodeado por mas de 4 pares de e-,
tienen octetes expandidos.
PCl XeF4
5
nº de e- de v  5+7x5= 40 e- nº de e- de v  8+7x4= 36 e-
Cl F F
Cl
Xe
P Cl F
Cl F
Cl
Otros ejemplos: ClF3, SF4, XeF2
Todos estos átomos tienen orbitales d disponibles para el enlace (3d, 4d, 5d),
donde se alojan los pares de e- extras.
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1.8 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo de Lewis
Formación del enlace covalente: Cargas Formales
III IV V VI VII
Carga Formal B C N O F
0 pares 0 pares 1 par 2 pares 3 pares

Cero
3 enlaces 4 enlaces 3 enlaces 2 enlaces Un enlace
0 pares 0 pares 0 par 1 pares

+1
2 enlaces 3 enlaces 4 enlaces 3 enlaces
0 pares 1 par 2 par 3pares
-1
4 enlaces 3 enlaces 2 enlaces 1 enlaces
Asigne las cargas formales a las siguientes estructuras:
42
1.8 Enlace Covalente, Cargas Formales
Dibuje las estructuras de Lewis de las siguientes moléculas:

¿Cuáles no obedecen la regla del octeto?
a) CO3-2
b) AsF6-1
c) BH3
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1.9 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo RPECV
Pares de electrones libres y geometría molecular
Modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de Valencia

La geometría molecular puede predecirse fácilmente basándonos en la repulsión
entre pares electrónicos. En el modelo de RPECV, [Valence Shell Electron Pair
Repulsion Theory (VSEPR)] los pares de e- alrededor de un átomo se repelen entre sí,
por ello, los orbitales que contienen estos pares de e-, se orientan de forma que
queden lo más alejados que puedan unos de otros.
44
1.9 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo RPECV, Geometrías Moleculares
45
Q. José Miguel Velázquez López Química Inorgánica II

• Dado que los dominios de electrones tienen carga negativa, se repelen

entre sí; por tanto, al igual que los globos de la figura 9.5, tratarán de
acomodarse lo más alejados posible entre sí.
• El mejor acomodo de un número dado de dominios de electrones es el que

minimiza las repulsiones entre ellos.
• Esta sencilla idea es la base del modelo RPECV.

Estructura de Lewis:
H
H C H
H
109.5°
90°
Menor repulsión !
48
1.9 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de
la Capa de Valencia
49
1.9 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo de Repulsión de los
Pares de Electrones de la Capa de Valencia
Utiliza el modelo RPECV para predecir la geometría de: a) O3,

SnCl3-1, SeCl2, CO3-2
50
51
1.9 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo de Repulsión de los Pares
de Electrones de la Capa de Valencia
52
Utiliza el modelo RPECV para predecir la geometría de:

a) SeCl4,
b) BrCl3,
c) SCl5-,
53
1.9 Desarrollo de la teoría de enlace: Modelo de Repulsión de los Pares de Electrones de
la Capa de Valencia
Efecto de los electrones no enlazantes y de los enlaces múltiples sobre los
ángulos de enlace
54
1.9 Geometría de Moléculas Poliatómicas
55
1.9 Geometría de Moléculas Poliatómicas
56
1.10 Polaridad de las moléculas
Enlace Iónico
Enlace Covalente Polar
Enlace Covalente
Enlace Covalente Dativo
Diferencia de Enlace Covalente No Polar

electronegatividad Enlace Metálico
entre los átomos
que lo forman
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Enlace Covalente
Enlace Covalente No Polar
El grado de polaridad de un enlace covalente está relacionado

con la diferencia de electronegatividad de los átomos unidos.
0 ─── ≤ 0.4 ─── < 1.7 ── > Iónico

Cov. No-polar Cov. polar
Aumento en la diferencia de electronegatividad
Covalente Covalente polar Iónico

No polar
comparte e- transferencia parcial de e- transferencia e-

Diferencias menos de 0.4 son covalentes no polares. Ej.

Si la diferencias de C-H
electronegatividad de
los elementos es: Si la diferencias se encuentra entre 0.4 y 1.7 son
covalentes polares. Ej. C-O.
Diferencias mayores a 1.7 son enlace iónico. Ej. C-K
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1.10 Desarrollo de la teoría de enlace: Polaridad
Enlace Tipo de enlace

Ca-S
Br-Br
Enlaces covalentes polares
C-O
N-O
Cl-Cl  
F-Cl H F H F
Na-C
Au-O
P-H
Enlaces covalentes no polares
H-Sn
C=N H-H
O=O
Se-H F-F
Cr-F

Se utiliza la flecha cruzada, para

indicar la dirección de la
polaridad del enlace.
Por convención los electrones se

desplazan en dirección de la
flecha.
o Cola flecha δ+ zona pobre de

electrones.
o Punta flecha δ- zona rica de

electrones .
Efecto inductivo:
Capacidad de un átomo de polarizar un enlace, es decir, es el desplazamiento de electrones

en un enlace sigma σ como respuesta a la polaridad de los átomos cercanos.

1.10 Momento Dipolar
Como los enlaces individuales La polaridad molecular resulta a partir de
son polares, también los son las la suma vectorial de todas las polaridades
moléculas en su conjunto. de los enlaces individuales y el aporte de
pares de electrones no enlazantes.
La polaridad molecular
depende de:
1- La polaridad de los
enlaces de la molécula.
2- La geometría
molecular
La polaridad molecular
se mide por una
cantidad denominada
momento dipolar.

Si hay pares de no enlace la

molécula es polar.
Clasifique las moléculas siguientes como polares o no polares:.

Use la convención δ+/δ- para indicar la dirección de la polaridad esperada para cada
uno de los enlaces indicados.
a) H3C---Cl b) H3C---NH2 c) H2N---H
Indique cual de las siguientes moléculas es polar:


1.11 Propiedades de los compuestos Covalentes
Compuestos Covalentes
Compuestos moleculares Compuestos atómicos (red

covalente cristalina)
Están formados por moléculas
aisladas. (E.g. ) H2O, CH3CH2OH, Forman enlaces covalentes simples en dos
Cl2, NH3, etc. o tres dimensiones del espacio con
átomos distintos. (red covalente ). E.g:
ESTRUCTURA
DEL GRAFITO

1. 11 Propiedades de los compuestos Covalentes
Compuestos Covalentes
Compuestos moleculares: Compuestos atómicos (red

covalente cristalina)
 Están formados por
moléculas aisladas.  Los enlaces se dan a lo largo de
todo el cristal.
 Ptos. Fusión . y Ptos.
Ebullición bajos.  Gran dureza y Ptos. Fusión alto.
 Son blandos.  Son sólidos.
 Solubles en disolventes  Insolubles en todo tipo de

moleculares. disolvente.
 Malos conductores.  Malos conductores.
 Las sustancias polares son  El grafito que forma estructura

solubles en disolventes por capas le hace más blando y
polares y tienen mayores conductor.
P.F y P.E.
Tipos de Enlace Químico
Enlace Iónico
Enlaces entre
Enlace Covalente
átomos
Enlace Covalente Dativo
Enlace Metálico Enlace Covalente No Polar
Interacciones
Ión-Dipolo
entre moléculas
Dipolo-Dipolo
Fuerzas
Intermoleculares Puentes de Hidrógeno
Fuerzas de London
68
1. 12 Teorías de Enlace: Teoría del Electrón de Valencia
Teoría de Lewis ENLACE

Teoría Repulsión GEOMETRÍA
Compartición de
de electrono es de Repulsión de
electrones
la capa de Valencia electrones de la
capa de
Valencia
Teoría de Enlace-
Valencia (TEV)
Traslape de
Orbitales Atómicos Hibridación
Teoría del Orbital

Molecular (TOM)
Formación de
Orbitales Forma del O.M.
Moleculares (TOM)
De acuerdo con TEV se forma un enlace covalente cuando dos
átomos se aproximan mucho entre sí y un orbital ocupado por un
electrón en un átomo se traslapa con un orbital ocupado por un
electrón en el otro átomo.
Traslape de
orbitales atómicos

Enlace HCl
H 1s1
Cl [Ne] 3s2 3p5
Enlace Cl2
Cl [Ne] 3s2 3p5
Al aplicar la teoría del enlace de valencia a las moléculas poliatómicas, tenemos

que explicar tanto la formación de los enlaces de pares de electrones como las
geometrías observadas de las moléculas.
Por tanto, se requiere un nuevo concepto: HIBRIDACIÓN

Orbitales Atómicos Orbitales Híbridos

(Antes del enlace) (Después del enlace)
Ejemplo 1. BeCl2
a) Teoría de Lewis-REPECV
REPECV
Lewis
Geometría Lineal
b) Teoría del Enlace de Valencia
Orbitales Atómicos Promoción Orbitales Híbridos de

de Be Be
Promoción Los orbitales híbridos

• Ocurre en orbitales con similar • Misma Forma geométrica y
energía es decir mismo valor de “n” misma energía

de Be Be

Orbitales Híbridos de
Be
Orbitales híbridos sp
(Geometría Lineal)

Orbitales Atómicos Orbitales Híbridos

(Antes del enlace) (Después del enlace)
Ejemplo 2. BF3

de Boro Boro

Ejemplo 3. CH4
de Carbono Carbono

Ejemplo 4. PF5
de Fosforo Fosforo
Ejemplo 5. SCl6
de Azufre Azufre

En resumen

¿Cuál es la hibridación y la geometría de las siguientes
moléculas?
Orbitales Orbitales
Promoción
Atómicos Híbridos
a) PH3
b) AsF5
c) H2O
d) BrF5

Formación de Enlaces Múltiples
1) Enlace Sigmas “ Traslape Frontal”
• Enlace covalente simple, el mas fuerte de todos.
• Enlace σ es simétrico con respecto a la rotación

alrededor del eje del enlace.

2) Enlace Pi “Lateral”
• Los enlaces pi son generalmente más débiles que

los enlaces sigma, debido a el traslape
significativamente menor entre los componentes
de los orbitales p, debido a la orientación paralela.
• Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa

a través de los núcleos involucrados.
3) Enlace Delta “Total”

• Donde dos de los planos
nodales pasan a través de los
núcleos de ambos átomos.
Orbitales d y d
¿Qué pasa cuando se unen dos átomos con hibridación sp2?
¿Qué pasa cuando se unen dos átomos con hibridación sp?

En resumen:
Tipo de Enlace Orbitales Hibridación Geometría
Formados
Enlace Simple 1 Enlace Sigma Depende de la
hibridación
Enlace Doble 1 Enlace Sigma Entre átomos con Trigonal Plana

1 Enlace Pi hibridación sp2
Enlace Triple 1 Enlace Sigma Entre átomos con Lineal

2 Enlace Pi hibridación sp
Enlace Cuádruple 1 Enlace Sigma Depende de la

2 Enlace Pi hibridación
1Enlace Delta

En resumen:
Fuerza de Enlace
Longitud de Enlace
Ejemplo: Indica la hibridación de cada átomo en las siguientes

moléculas, indica el tipo de orbialtes en los enlace multiples (s,p, ) y
asigna la geometría:

Enlaces Pi Deslocalizados (Resonancia)
Ejemplo: NO3-1
Estructuras de resonancia.
• Entres mas tenga un
compuesto mas estable
será.
• La estructura mas
estable será donde las
cargas residan en un
átomo electronegativo o
estén contiguas (+) y (-).
¿Qué se requiere para que los compuestos

presenten el fenómeno de resonancia?
Hibrido de resonancia,
estructura real.
¿Cuáles de las siguientes moléculas o iones exhibirán enlaces

deslocalizados: SO3, SO4-2, H2CO,O3, NH4?
1. 13 Teorías de Enlace: Teoría del Orbital Molecular
La formación del enlace covalente se debe a una

combinación matemática de orbitales atómicos
(funciones de onda), sobre diferentes átomos para Un orbital molecular: Describe
formar orbitales moleculares . una región del espacio en una
molécula donde es más factible
que se encuentren los electrones.
• Tienen Forma, tamaño y energía determinada.

• Existen dos formas de que ocurra la combinación de orbitales atómicos: la manera
aditiva y la sustractiva.

OM Enlace: Combinación aditiva, OM Anti-enlace: Combinación sustractiva,
tiene menos energía que los dos tiene mayor energía que los orbitales atómicos
orbitales atómicos de partida, debido de partida, porque cualquier de los electrones
a que los electrones en este OM pasa que contiene no puede ocupar la región central
la mayor parte del tiempo en la región entre los núcleos, donde está el nodo, y no
entre los núcleos, uniendo así los puede contribuir al enlace, por tanto los
átomos. núcleos se repelen.
Propiedades a evaluar:
• Orden de enlace:
OE = (#e enlace - #e antienlace ) 1/2
• Propiedades magnéticas en una

molécula: Paramagnético o
Diamagnético.
• Configuración electrónica de una

molécula.

Orbitales Moleculares de orbitales atómicos 1s y 2s
H 1s 1 H2 He2 He2+
He 1s2
Orden de enlace:
Propiedades
magnéticas
Configuración
electrónica

Orbitales Moleculares de orbitales atómicos 1s y 2s
Li 1s 1 2s1 Li2 Be2 Be2+
Be 1s2 2s2
Orden de enlace:
Propiedades
magnéticas
Configuración
electrónica

Orbitales Moleculares de orbitales atómicos 2p
Representaciones de contorno de los orbitales
moleculares formados por los orbitales 2p de dos
átomos.
En (a) los orbitales p se

traslapan “de frente” para
formar orbitales
moleculares s y s*.
En (b) y (c), se traslapan

“de lado” para formar
orbitales moleculares p y
p*.

Energía y Estabilidad
• Mas Estable
• Menos energía
Energía
• p2py = p2pz > s2px
• s2px > s2s

B2 C2 N2
Prop. Orden de
Magnét. enlace:
Config.
Electr.

Interacciones 2s y 2p

Interacciones 2s y 2p
O2+ F2 +
Orden de enlace:
Propiedades magnéticas
Configuración electrónica
Moléculas Diatómicas Heteronucleares
Entre mas
electronegativo sea un
átomo mas baja es la
energía de sus orbitales
atómicos.

Moléculas Diatómicas Heteronucleares
Realiza el Diagrama de Orbitales Moleculares del CO.
CO
Orden de
enlace:
Propiedades
magnéticas
Configuración
electrónica

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Química Inorgánica II

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