Tema 2

Tema 2.
Estructura atómica y enlace químico
1. Estructura electrónica de los átomos
2. El enlace químico
2.1. Energía de enlace
2.2. Longitud de enlace y ángulos de enlace
2.3. Electronegatividad
2.4. Momento dipolar de enlace
2.5. Curva de energía potencial de enlace
3. Tipos de enlace
3.1. Enlace covalente y estructura molecular
3.2. Enlace iónico y compuesto iónicos
3.3. Enlace metálico y sus propiedades
4. Sólidos covalentes, sustancias moleculares y

fuerzas intermoleculares
5. Compuestos orgánicos. Grupos funcionales

6. Polímeros
Las reacciones químicas consisten en la recombinación de electrones entre átomos para

romper unos enlaces y formar otros nuevos.
El comportamiento de los electrones en átomos y moléculas no puede ser descrito

mediante la mecánica clásica
Según la mecánica clásica, los electrones en órbita están sometidos a

aceleración y en esa situación una partícula cargada emitiría radiación,
perdiendo energía y colapsando a los núcleos
La solución surge en el siglo XX con la mecánica cuántica u ondulatoria que reconoce

que los electrones tienen propiedades de onda y corpúsculo (dualidad onda-
corpúsculo).
No podemos hablar de trayectoria de los electrones. Todo lo que podemos conocer del
electrón queda recogido en la función de onda: función obtenida de la solución de
la ecuación de Schrödinger (el equivalente cuántico de las
ecuaciones de movimiento newtonianas). Función de
onda
Hamiltoniano
Hˆ  
Energía
E
El cuadrado de la función de onda nos informa de la probabilidad de encontrar al

electrón en una determinada región del espacio (dentro del átomo o molécula que esté
bajo estudio)
Densidad electrónica
alrededor de un átomo Imagen de densidad
electrónica de una
porción de proteína
obtenida por Rayos X
La configuración electrónica de un átomo es la distribución de sus electrones alrededor

del núcleo.
La configuración electrónica se construye a partir de los orbitales atómicos,
funciones matemáticas que describen el comportamiento de los electrones (la función
de onda del electrón en el átomo). Nos informa de en qué regiones es más probable
encontrar al electrón
Los orbitales atómicos se clasifican por su tamaño y orientación:
El número o capa se refiere al ‘tamaño’ del orbital

La letra o subcapa a su geometría (en
este caso esférica)
Existen diferentes geometrías para los orbitales (s, p, d,….)
Capa 1  1s
Capa 2  2s, 2p (3 orbitales)
Capa 3  3s, 3p (3 orbitales), 3d (5 orbitales)
…..
La capa “n” contiene n subcapas con un total de n2 orbitales
1. Los electrones de un átomo ocupan los orbitales de forma que minimicen la energía
del átomo
Orden de llenado: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, ….
2. En cada orbital pueden situarse un máximo de 2 electrones (ppio de exclusión de

Pauli)
3. Si hay orbitales de idéntica enegía disponibles (ej: los 3 orbitales 2p) los
electrones los ocupan de forma desapareada.
Elemento Z Diagrama de orbitales Configuración electrónica

1s 2s 2p 3s
H 1 1s1
He 2 1s2
Li 3 1s2 2s1
Be 4 1s2 2s2
B 5 1s2 2s2 2p1
C 6 1s2 2s2 2p2
N 7 1s2 2s2 2p3

O 8 1s2 2s2 2p4
Elemento Z Diagrama de orbitales Configuración electrónica

1s 2s 2p 3s
F 9 1s2 2s2 2p5
Ne 10 1s2 2s2 2p6
Octeto completo: configuración

muy estable
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1
La configuración electrónica determina la afinidad de cada átomo por captar o ceder

electrones, dependiendo de la cuál sea la forma más sencilla de alcanzar el octeto
completo.
Ejercicio: ¿Cómo es la configuración electrónica del flúor si gana un electrón? ¿Y la del

sodio si pierde uno?
s p
d
Llenado de orbitales
Se llama enlace químico a las fuerzas de unión entre los átomos que forman un
compuesto. Cuando dos átomos se enlazan, se redistribuyen los electrones de los átomos
de forma que la energía total del conjunto disminuye por debajo de la energía de los
átomos separados.
A + B  A--B
Al aproximarse dos átomos, sus electrones se redistribuyen de acuerdo con la

presencia de dos núcleos cargados positivamente
Los tres casos extremos de redistribución de electrones corresponden con los

modelos de enlace tradicionales: iónico, el covalente y el metálico
• Enlace covalente: considera que los electrones de enlace están esencialmente

compartidos entre los dos átomos
• Enlace iónico: considera que uno de los dos átomos ha cedido sus electrones al otro,
estableciéndose una atracción electrostática entre las entidades catiónica (carga positiva) y
aniónica (carga negativa) formadas
• Enlace metálico: Asume que los electrones de enlace están absolutamente

deslocalizados en la red cristalina, permitiendo un enlace entre los átomos metálicos a
larga distancia.
Sin embargo, la mayoría de las situaciones de enlace reales se describen mejor

considerando una situación intermedia iónica-covalente- metálica.
2.1. La energía de enlace
Energía de enlace
• Energía que se desprende cuando se forma un

enlace (cambiada de signo) Eenlace >0
• Energía necesaria para romper un enlace
H + H  H2 ∆E= -435 KJ/mol

Eenlace= 435 kJ/mol
H2  H + H ∆E= 435 KJ/mol
2.2. Longitud y ángulo de enlace
Longitud de enlace: Valor promedio de la distancia entre los

núcleos de dos átomos unidos por un enlace
O—H (H2O) 0.96 Å

C--H (CH4) 1.095 Å
O—H (H2O2) 0.97 Å C--H (C2H4) 1.087Å
Ángulo de enlace: Valor promedio del ángulo definido por tres

núcleos de átomos unidos consecutivamente
0.96 Å
104.5 º
2.3. Electronegatividad
Las diferentes afinidades de los átomos por los electrones de una molécula se
definen mediante el término de electronegatividad (EN)
Pauling (1901-1994) introdujo una escala de 0.7 (Fr) hasta 4.0 (F)
Si un átomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy
electronegativo (elementos cercanos al Fluor en la tabla periódica) y si su tendencia es
a perder esos electrones se dice que es muy electropositivo (como los elementos
alcalinos, 1ª columna de la tabla periódica)
Cuando en un enlace se unen dos átomos de distinta electronegatividad, aparece

una separación de cargas ya que los electrones se acercan hacia el más
electronegativo
+ -
H-----F
Momento dipolar de enlace
Cuando se combinan dos átomos de diferente electronegatividad para formar un enlace, los
electrones puestos en común no se distribuyen por igual. Los electrones implicados en el
enlace tendrán una mayor tendencia a estar próximos al átomos más electronegativo
La EN del átomo de flúor es mayor que la del átomo de hidrógeno. Por eso cuando se
combinan para formar HF los electrones se acercan más al flúor que al hidrógeno.
La distribución asimétrica de cargas provoca la aparición de un dipolo eléctrico

Momento dipolar de enlace → ⇀

  q·r
 q es la carga del sitio positivo (en Culombios en el SI)

 r es la distancia entre los centros de las cargas (en metros en el SI)
 El momento dipolar es un vector dirigido de la carga positiva hacia la
negativa
Molécula Momento dipolar (D)

H-H 0
H-I 0.42
H-Br 0.79
H-Cl 1.03
H-F 1.91
(1 Debye = 3.33·10-30 C·m )
2. 5. Curva de energía potencial de enlace
Variación energética que tiene lugar cuando cambia la distancia entre los átomos
que forman el enlace
Fuerzas que aparecen
• Fuerzas de atracción entre el núcleo de cada átomo y los electrones del otro.
Se deben a la capacidad de deslocalización de la densidad electrónica entre los dos
átomos. Predominan a largas distancias
• Fuerzas de repulsión Se deben fundamentalmente a la proximidad entre

cargas del mismo signo (electrón-electrón o núcleo-núcleo). Predominan a cortas
distancias
2. 5. Curva de energía potencial de enlace
A distancias muy cortas

E predomina la repulsión y
la energía es más alta que
para los átomos separados A distancias
largas no hay
repulsión interacción
entre los
átomos
d0
Etotal
E enlace d
102 kJ·mol-1
atracción Cuando se
acercan
aparecen
fuerzas
A una determinada
atractivas
distancia aparece un
mínimo de
energía
d0: longitud de enlace 10-10 m
3. Tipos de enlace
Enlace iónico: Transferencia de electrones entre un elemento electronegativo y otro

electropositivo (Fuerzas electrostáticas)
• Sólidos iónicos (NaCl)
Enlace covalente: Compartición de electrones entre elementos electronegativos (no

metálicos)
• Moléculas (O2) y sólidos moleculares (Hielo)
• Sólidos covalentes (diamante)
Enlace metálico: Compartición de electrones entre elementos electropositivos
• Metales (Ag, Au)

El enlace covalente se forma por compartición de pares de electrones entre dos átomos
Normalmente aparece entre átomos de elementos no metálicos cuyas electronegatividades

no sean muy diferentes.
Ejemplo: la molécula de H2 se forma cuando los dos átomos de H se acercan. La densidad

electrónica se redistribuye debido a las interacciones electrostáticas (electrón-electrón y
electrón-núcleo). La densidad electrónica aumenta en la región internuclear, compartiendo
un par de electrones al que cada átomo aporta uno. De esta forma cada átomo de H se ve
‘rodeado’ de dos electrones, alcanzando la configuración electrónica del gas noble más
cercano
Interacciones electrostáticas en H2
Densidad electrónica en H2
La compartición de electrones sólo puede ser equitativa en moléculas

homonucleares: H2, F2, O2, …..
En moléculas heteronucleares los electrones se distribuyen de forma asimétrica y

tenemos un enlace covalente polar
F-F H-F
La polaridad del enlace aumenta con la diferencia de electronegatividad. Si esta es muy
grande el átomo más electronegativo puede quedarse con el par de electrones quedando
cargado negativamente (anión) mientras que el otro átomo queda cargado positivamente
(catión). Entonces se habla de enlace iónico
Es importante distinguir entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una molécula.

Una molécula formada por enlaces polares puede ser o no polar:
La polaridad del agua

determina alguna de sus
propiedades como la
capacidad de disolver
algunas sales
Momento dipolar resultante
Polar No Polar
Los dipolos de enlace son vectores y para sumarlos hay que tener en cuenta la geometría
molecular
Polar No Polar
Teoría de Lewis del enlace covalente
• En el enlace químico sólo intervienen los electrones de las capas

externas de los átomos (capas de valencia)
• El enlace covalente se forma por compartición de pares de
electrones
• El número de pares compartidos define el orden o
multiplicidad del enlace
Los electrones se comparten de forma que los átomos adquieran configuraciones electrónicas
particularmente estables, normalmente la de gas noble.
Regla del octeto:

“Los átomos se unen entre si compartiendo pares de electrones, en un
intento de adquirir una capa electrónica exterior de ocho electrones similar
a la de los gases nobles.”
Símbología de Lewis
• Se utiliza el símbolo del átomo rodeado de puntos

• Los puntos representan los electrones de valencia
• Se pueden diferenciar los electrones provenientes de uno u otro
átomo utilizando puntos y otros símbolos
• Un par de electrones se puede representar por una raya
H  1s  1e  
1 
Cl  Ne3s
2
 7e
 H Cl
3p
5


H Cl
Una estructura de Lewis es una representación convencional de la distribución de

electrones alrededor de cada uno de los átomos de una molécula, según el modelo del
enlace por pares de electrones.
orbitales 2s 2p HF
F: [He] ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
Electr. Necesarios N = 2 x 1(H) + 8 x 1(F) = 10 Electr.
O: [He] ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ Disponibles D = 1 x 1(H) + 7 x 1(F) = 8
N: [He] ↑↓ ↑ ↑ ↑ Electr. Compartir C = N – D = 2 ( 1 par de electrones)
orbitales 1s
Solución H F
H: ↑
H2O
orbitales
Electr. Necesarios 2s + 8 x 1(O)
N = 2 x 2(H) 2p = 12 Electr. Disponibles D = 1 x 2(H) + 6 x 1(O) = 8
Electr. Compartir C = N – D↑↓
C: [He] = 4 ( 2↑par de
↑ electrones)
C*: [He] ↑ ↑ ↑ ↑ Solución H O H
Una estructura de Lewis es una representación convencional de la distribución de

electrones alrededor de cada uno de los átomos de una molécula, según el modelo del
enlace por pares de electrones.
orbitales 2s 2p NH3
F: [He] ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
Electr. Necesarios N = 2 x 3(H) + 8 x 1(N) = 14 Electr.
O: [He] ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ Disponibles D = 1 x 3(H) + 5 x 1(N) = 8
N: [He] ↑↓ ↑ ↑ ↑ Electr. Compartir C = N – D = 6 ( 3 par de electrones)
orbitales 1s
Solución H N H
H: ↑
CH4 H
H
orbitales
Electr. Necesarios 2s + 8 x 1(C)
N = 2 x 4(H) 2p = 16
C: [He]
Electr. Disponibles ↑↓ + 4↑ x 1(C)
D = 1 x 4(H) ↑ =8 H C H
Electr. Compartir C = N – D = 8 ( 4 par de electrones)
C*: [He] ↑ ↑ ↑ ↑
H
Solución
-Algunas moléculas requieren dos pares de electrones de enlace entre sus átomos
constituyentes (doble enlace): Ej. O2
O : He2s 2p
2 4
N  2·8 ; D  2·6 ;  4
C Electrones a
compartir
Electrones
Electrones disponibles
necesarios
-Tres pares de electrones entre dos átomos de una molécula se describe como un
triple enlace:
  2 3
N : He 2s 2p
N N
N  2·8 ; D  2·5 ; C  6
Moléculas hipervalentes: contienen átomos con más de un octeto de e-
F
F P: 5 pares e-
F S: 6 pares e-
F
S
F P
F F
F F
F
S : Ne3s2 3 p4 P : Ne3s2 3 p3
orbitales s p d
Debemos considerar los orbitales “d” S*: [Ne] ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
P*: [Ne] ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
Las moléculas hipervalentes pueden aparecer a partir del tercer período

Moléculas hipovalentes: contienen átomos con menos de cuatro pares de e-
Cl El B tiene 3 pares de e- a su alrededor
B
B : He2s2 2 p1  B* : He2s1 2 p2
Cl Cl
Resonancia
-Para la molécula de ozono (O3) tenemos dos posibilidades:
-Experimentalmente las dos distancias O-O son iguales (127.8 pm): mayor que un
enlace doble O=O y menor que un enlace sencillo O-O
-La verdadera estructura es un híbrido de ambas
Reglas para escribir las estructuras de Lewis
1- El elemento menos EN suele ser el átomo central, excepto H.
2- Los átomos de O no se enlazan entre ellos.

Excepciones: O2, O3, peróxidos y superóxidos
3- En los ácidos oxiácidos el H suele unirse al O, y no a los átomos centrales.
Excepciones: H3PO3 y H3PO2
H H
H O P O H P O
O O
H H
4- Los átomos de C tienden a unirse entre ellos.
5- La disposición de átomos se realiza del modo más simétrica posible


6- Se calcula el número de e- de valencia (N) que se requieren para adquirir la
configuración de gas noble:
H 2 SO4
N  2  2H   8 1S   8  4O  44enecesarios
SO42 N  8 1S   8  4O  40enecesarios
7- Se calcula el número de e- disponibles de todos los átomos. Si tenemos un ión hemos

de sumar el nº de e- de la carga negativa o restar los de la carga positiva:
H 2 SO4
D  1 2H   6 1S   6  4O  32edisponibles
SO42 D  6 1S   6  4O  2ión  32edisponibles
8- Se calcula el número de e- compartidos mediante la diferencia C=N-D:
H 2 SO4 32
C  44 
 12ecomparti dos6 pares

SO2 C  40   8ecompartidos4 pares
4
32
9- Se disponen los e- compartidos en el esqueleto, utilizando enlaces dobles y triples

si es necesario:
O O
H O S O H O S O
O O
10- Se colocan los e- restantes como pares solitarios completando el octeto de cada
átomo:
O O
H O S O H O S O
O O
11- Pueden escribirse estructuras de Lewis alternativas promoviendo pares de e- no

enlazantes de átomos periféricos a pares enlazantes:
O O
H O S O H H O S O H
O O
Si el átomo central es del segundo período no podemos violar la regla del octeto
Si el átomo central es del tercer período y sucesivos, el nº de pares de e- a su alrededor

puede exceder de 4.
El modelo de Lewis no proporciona ninguna información acerca de la

geometría de la molécula
La teoría de las repulsiones entre los pares de electrones de la capa de

valencia (TRPECV) intenta explicar la geometría basándose en
consideraciones electrostáticas:
Gillespie: “En un conjunto de N cargas eléctricas puntuales, iguales y

situadas a la misma distancia de un punto fijo (origen de coordenadas), la
disposición espacial de mínima energía es la que minimiza las repulsiones
electrostáticas.”
dominio electrónico
lineal triángulo equilátero tetraedro pirámide de base cuadrada octaedro

bipirámide triangular
2 3 4 5 5 6
Dominios / Distribución de los dominios n m AXn Forma Ejemplos

Pares de e- / pares de e- geométrica
2 lineal 2 0 AX2 lineal BeCl2
3 Plana triangular 3 0 AX3 Plana triangular BCl3
4 tetraédrica 4 0 AX4 tetraédrica CH4
3 1 AX3 piramidal NH3
2 2 AX2 Angular H2O
1 3 AX lineal HF
n: nº de pares de e- enlazantes ocupando regiones distintas (los enlaces múltiples

cuentan como un dominio)
m: nº de pares de e- no enlazantes
orbitales s p Cl
F: [He] ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑
O: [He] ↑↓ ↑↓ ↑ ↑ Cl Be Cl B
N: [He] ↑↓ ↑ ↑ ↑ Cl Cl
C*: [He] ↑ ↑ ↑ ↑
B*: [He] ↑ ↑ ↑ H
Be*: [He] ↑ ↑
Li: [He] ↑ N
C H
H H
H H H
O
H H H F
1- Influencia de los pares de e- no enlazantes:
El dominio de un par de e- no enlazantes ocupa un mayor volumen.
“La repulsión entre dos pares no enlazantes es mayor que la repulsión entre
un par no enlazante y un par enlazante, y ésta a su vez mayor que la
repulsión entre dos pares enlazantes.”
N O
C H
H
H H H
H H
H 106,3 104,5
109,5
2- Diferencia de EN entre átomos:

El par e- se encuentra más cerca, por término medio, del átomo más EN
H O H
104,5 ENF  ENH
O El ángulo F-O-F es más cerrado

F 103,1 F
3.2. Enlace iónico y compuestos iónicos
 Los átomos de casi todos los elementos pueden ganar o perder

electrones para dar especies cargadas denominadas iones.
 Los compuestos formados por iones se conocen como
compuestos iónicos.
· Los metales tienden a perder electrones para

formar iones cargados positivamente llamados
cationes.
· Los no metales tienden a ganar electrones para
formar iones con carga negativa denominados
aniones.
Caso hipotético: Cristal unidimensional formado por un alineamiento de

cationes (+ z) y aniones (-z)
d d
Na [Ne] 3s1
Na+ Cl -
Cl [Ne] 3s23p5 Energía de enlace  Energía electrostática
1 zC e z Ae 1 zC e z Ae 1 zC e z Ae
E  2 2 2  ...
4 0 d CA 4 0 3d 4 0 5d
CA CA
1 zC e zC e 1 zC e zC e
2  2  .....
4 0 2d 4 0 4d
CA CA
1 z Ae z Ae 1 z Ae z Ae
2 2  .....
4 0 2d 4 0 4d
CA CA
El sólido iónico tiene un contenido energético inferior (es más estable) que el
conjunto de sus iones
CsCl NaCl
• Formados por un elemento electropositivo y otro electronegativo
• Los átomos (iones) se disponen formando redes cristalinas
• Solubles en agua (formada por moléculas polares que pueden estabilizar los iones) e
insolubles en disolventes orgánicos
• Puntos de fusión elevados (debido a las fuertes interacciones

electrostáticas)
• Conducen la corriente eléctrica cuando están disueltos o fundidos (los iones pueden
desplazarse)
ed
+ - + - + -
• Frágiles (un desplazamiento en la r
provoca la aparición de fuertes - + - + - + + -
repulsiones)
+ - + - + - - +
+ -
En lace metálico: formado entre átomos electropositivos dando lugar

normalmente a sólidos cristalinos a T ambiente
• Los átomos se disponen formando redes cristalinas
• El número de electrones es insuficiente para formar

enlaces con todos los átomos vecinos
Na Na Na Na
e- e- e- Modelo nube
de carga
Na Na Na Na
e- e- e-
Na Na Na Na
El enlace metálico resulta de la interacción entre el gas electrónico y

los átomos cargados positivamente
Propiedades físicas: Puntos de fusión
Li
180 oC
Na Mg Al
Aumenta tamaño del ion
98 oC 650 oC 660 oC
K Ca
64 oC 838 oC
Rb Sr
39 oC 770 oC
Cs Ba
29 oC 725oC
Aumenta número electrones compartidos
Explica las tendencias en base al modelo de nube de carga

Propiedades metales:
Conductividad eléctrica
La conductividad eléctrica de los metales aumenta al disminuir T
Al bajar la temperatura las vibraciones de los cationes que forman

la red cristalina son de menor amplitud, la estructura se deforma menos e
interfiere menos con el movimiento de los electrones
Conducción del calor
La propagación del calor es rápida en los metales ya que los e- se pueden

desplazar rápidamente de una parte a otra del metal
Propiedades mecánicas
Los metales son dúctiles y maleables
Los átomos del metal puedes desplazarse sin necesidad de romper enlaces
+ + + + + + + +
Mar de electrones + + + + + + + + + +
+ +
+ + + + + + + + +
+
+ + + + +
+
Brillo
Los metales tienen un aspecto brillante
Los metales reflejan la luz ya que los electrones no necesitan absorber radiación visible para
excitarse y desplazarse en el interior del metal
N átomos de Na formando un cristal: Teoría de bandas

Los orbitales atómicos se combinan para formar orbitales moleculares que describen el
comportamiento electrónico en la molécula
Orbitales moleculares en moléculas crecientes de Nax
E Orbitales
vacantes
2N orbitales
3s
N electrones
Orbitales
llenos
………………
Na Na2 Na3 Na4 Na5
NaN Banda: conjunto de orbitales muy próximos en energía

Banda de valencia: formada por los orbitales y electrones de la capa más alta Banda de
conducción: una banda parcialmente llena proporciona movilidad a los e- ya que éstos
pueden promoverse con facilidad a los orbitales vacantes
Conductores (metales)
Banda 2p vacía
Banda semillena
Banda 2s llena
Ejemplo; Na (3s1), Li (2s1) Ej: Berilio (2s2)
La conducción eléctrica puede deberse a una banda semillena o al solapamiento

entre una banda llena y una vacía
Zona prohibida Zona prohibida

E grande E pequeña
Conductores (metales) aislantes semiconductores
En los semiconductores intrínsecos la energía térmica o la radiación pueden promover

el paso de electrones de la banda llena a la vacía, en la cual el desplazamiento de
electrones es posible
Ejemplo: Si dopado con P Los Ejemplo: Si dopado con Al Los

átomos de P (dadores) ceden átomos de Al (aceptores) toman
electrones a la banda vacía electrones de la banda llena,
dejando huecos positivos
Semiconductores tipo n Semiconductores tipo p
En los semiconductores extrínsecos se cede una sustancia con átomos diferentes que ceden
electrones a la banda vacía (tipo n) o toman electrones de la banda llena, dejando huecos en
la misma (tipo p)
4. Sólidos covalentes, sustancias
moleculares y fuerzas
intermoleculares
En condiciones habituales la mayoría de metales y compuestos iónicos son sólidos, debidos a las
fuertes interacciones que aparecen entre los átomos.
Los compuestos covalentes (formados por átomos unidos por enlaces covalentes) pueden
aparecer de dos formas distintas:
 Como moléculas aisladas que pueden interaccionar entre sí (sustancia

molecular)
 Formando una red de enlaces covalentes que se extiende formando una gran
estructura fuertemente unida (sólido covalente)
intermoleculares
Sustancias Sólidos
moleculares covalentes
Unidad estructural molécula átomo
Enlace entre Fuerzas

Enlace covalente
unidades intermoleculares
Puntos de fusión y
Bajos Altos
ebullición
a P y T ordinarias Líquidos o gases sólidos
Ejemplos O2, H2O diamante
Molécula: conjunto finito de átomos unidos entre si mediante enlaces

covalentes.
intermoleculares
Alótropos: formas estructurales diferentes de un elemento.
Diamante Grafito
E. covalente
E. covalente C
Fuerzas
intermoleculares
Cristalino, transparente, d=3,53 g/cm3, Negro, d=2,25 g/cm3, baja dureza,

elevada dureza, aislante, inerte. conductor, más reactivo.
intermoleculares
Las sustancias moleculares también pueden condensar formando líquidos o sólidos debidos a las
interacciones que aparecen entre moléculas distintas (fuerzas o interacciones
intermoleculares)
Dependiendo de la magnitud de estas fuerzas será más o menos fácil condensar o solidificar una
sustancia molecular.
Así, la temperatura de ebullición (paso de líquido a gas) es una medida de las fuerzas
intermoleculares
intermoleculares
Las moléculas se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares. Estas son menos
importantes que las fuerzas de enlace, pero pueden ser suficientemente grandes como para
vencer su energía cinética y permitir que se mantengan unidas formando sólidos o
líquidos
0,4 KJ/mol
40 KJ/mol
H H H H
H F H F
430 KJ/mol 430 KJ/mol 568 KJ/mol 568 KJ/mol
La energía cinética aumenta con la temperatura. La energía cinética promedio a 25º C:

4,8 KJ/mol
intermoleculares
Tipo de Dependencia de E
Fuerzas entre Descripción
interacción con d
Molécula polar- Keesom

Dipolo - dipolo
molécula polar
Molécula polar- Dipolo - dipolo Debye o

1/d6
molécula apolar inducido inducción
Molécula apolar- Dipolo inducido - London o

molécula apolar dipolo inducido dispersión
En general se conocen como fuerzas de Van der Waals

intermoleculares
Dipolo - Dipolo Entre moléculas polares
Dipolo – dipolo inducido
Una molécula polar puede inducir un dipolo en una molécula apolar
- + - + - +
dipolo Molécula apolar Dipolo permanente Dipolo inducido

intermoleculares
Dipolo inducido – dipolo inducido: fuerzas de London
Una molécula apolar (o un átomo) puede poseer un momento dipolar instantáneo, que
puede cambiar de magnitud y dirección, debido a fluctuaciones en la densidad
electrónica.
+ - +
- + -
El dipolo temporal induce otros dipolos entre las moléculas (o átomos) vecinas e interaccionan
atractivamente entre si.
+ + -
- - +
Las fuerzas de London aumentan con el número de electrones y por tanto

con la masa atómica o molecular.
intermoleculares
Propiedades físicas:
Pf (ºC)
Pf (ºC)
N2 -198
Ne -248,77
NO -153
Xe -140,2
H2O 0
Cuestión: explique estas tendencias

intermoleculares
Enlace de hidrógeno
Comportamiento ‘anómalo’: Comportamiento ‘normal’: el pto de ebullición

presentan ptos de ebullición aumenta con la masa molecular
mayor del esperado
intermoleculares
● Enlaces o puentes de hidrógeno
-Moléculas polares con átomos de hidrógeno enlazados con elementos muy
electronegativos.
-El átomo electronegativo posee pares de electrones no enlazantes.
-Especialmente importantes en moléculas con átomos de F o de O enlazados a H.
+
-
Fuerzas direccionales (el hidrógeno
ha de aproximarse en la dirección de
los pares no enlazantes)
Cuestión: Explique por qué los puntos de ebullición del HF y HCl son 20º C y -85º
C, respectivamente.
intermoleculares
Es la interacción atractiva dominante en el agua líquida y responsable de sus propiedades. Por
ejemplo el comportamiento anormal de la densidad con la temperatura que aumenta de 0 a 4º
C se debe a la estructura tetraédrica, consecuencia de la formación de puentes de hidrógeno
entre moléculas de agua (cada molécula de agua puede formar 2 actuando como dador y 2
como aceptor).
intermoleculares
Su intensidad y direccionalidad hace de los puentes de hidrógeno una de las
interacciones fundamentales para construir estructuras organizadas
intermoleculares
La estructura secundaria de las proteínas (el plegamiento espacial de la secuencia de
aminoácidos que las forman) puede explicarse teniendo en cuenta la afinidad de los
aminoácidos a formar enlaces de hidrógeno entre los átomos del esqueleto o backbone (los
que no están en las cadenas laterales)
Aminoácido: grupo carboxilo y grupo

amina unidos a un mismo átomo de carbono
sustituido por un hidórgeno y una cadena
lateral
intermoleculares
La estructura secundaria de las proteínas (el plegamiento espacial de la secuencia de
aminoácidos que las forman) puede explicarse teniendo en cuenta la afinidad de los
aminoácidos a formar enlaces de hidrógeno entre los átomos del esqueleto o backbone (los
que no están en las cadenas laterales)
nitrógeno
Hélice alfa
hidrógeno
Cadena lateral
Carbono
oxígeno
intermoleculares
Hoja beta
Los compuestos orgánicos contienen átomos de carbono e hidrógeno

fundamentalmente; en combinación con oxígeno, nitrógeno, azufre….
Existe una gran diversidad de compuestos orgánicos debido a la capacidad del carbono
de formar fuertes enlaces covalentes entre sí (sencillo, dobles y triples), dando lugar a
cadenas lineales, ramificadas y ciclos:
Los compuestos orgánicos formados sólo por C e H son los hidrocarburos:

• Alcanos (enlaces simples C-C)
• Alquenos (al menos un enlace doble C=C)
• Alquinos (al menos un enlace triple CC)
Los alcanos se nombran a partir de la cadena más larga:
1C: metano
2C: etano 3C:
propano 4C: Hexano
butano 5C:
propano 6C:
hexano 7C:
heptano 8C:
octano 9C:
nonano 10C: 2-metilpentano
decano
11C: undecano
…………
Representación de
algunos CH4
hidrocarburos
C2H6 CH3-CH3 CH CH
3 3
C3H8 CH3-CH2-CH3
C2H4 CH2=CH2
C6H6
5. Formulación orgánica. Grupos funcionales
Ilustraciones simples de estructuras orgánicas
pentano metilbutano dimetilpropano

Formación de enlaces en el Carbono
C 1s2 2s2 2p2
Los tipos de enlaces que forman el carbono se explican mejor tomando de partida en lugar de los
orbitales atómicos 2s y 2p, soluciones obtenidas de la combinación algebraica de los mismos
2p
E E (2sp3)4
hibridización
2s
Orbitales híbridos sp3: formados por

combinación de un orbital s y 3 orbitales p
Orbitales s del H
Ejemplo: Metano
Orbitales sp3
Enlace sencillo C-H
Ejemplo: Etano
Enlace sencillo C-C. Es posible el giro

alrededor del mismo
Son posibles otras hibridizaciones
2p
E E
hibridización
(2sp2)3 2p1
2s
Orbitales híbridos sp2: formados por combinación de un

orbital s y 2 orbitales p
Ejemplo: Eteno En el eteno, cada C forma 2 enlaces con H combinando orbitales sp2 del C y s del
H
Entre los C se forman dos enlaces: uno por combinación sp2-sp2 y otro p-p (enlace
doble)
No es posible el giro alrededor del enlace C=C (hay que romper el enlace p-p)
Son posibles otras hibridizaciones
2p
E E
(2sp)2 2p2
hibridización
2s
Orbitales híbridos sp: formados por combinación de un

orbital s y 1 orbital p
Ejemplo: Etino o acetileno
En el etino, cada C forma 1 enlace con H combinando orbitales sp del C y s del H
Entre los C se forman tres enlaces: uno por combinación sp-sp y dos por p- p
(enlace triple)
Grupos funcionales: agrupaciones diferenciadas de átomos que proporcionan a las
moléculas propiedades físicas y químicas específicas.
Grupos funcionales
6. Polímeros
Los polímeros son macromoléculas (peso molecular > 104 g·mol-1) formadas por unión de
moléculas sencillas (o monómeros).
Ej: PVC, policloruro de vinilo
El PVC se forma a partir de un único tipo de monómero (homopolímero). Las proteínas son
polímeros formados por unión de 20 tipos distintos de monómeros (los 20 aminoácidos
esenciales)
6. Polímeros
El grupo amida
serie de aminoácidos unidos  cadena polipeptídica o proteína
por convenio: el extremo amino terminal se considera que es el comienzo de la cadena

polipeptídica
6. Polímeros
el enlace peptídico es esencialmente

plano ya que tiene cierto carácter de
doble enlace
Giros permitidos Giro

prohibido
Hay dos posible disposiciones en el enlace peptídico: casi todos los enlaces
peptídicos en las proteínas son trans
6. Polímeros
Definición proteína
• macromoléculas más abundantes en los seres vivos
• formadas a partir de 20 aminoácidos
• aminoácido: grupo carboxilo y otro amino unidos al mismo C
Hay 20 aminoácidos comunes

encontrados en proteínas
6. Polímeros
Nomenclatura de aminoácidos
6. Polímeros
Estructura
proteína
(A) Estructura primaria, secuencia de aminoácidos (enlace peptídico)

(B) Estructura secundaria, plegamiento péptidos (enlaces de hidrógeno
backbone)
(C) Estructura terciaria, estructura conformacional de la proteína.
(D) Estructura cuaternaria, una proteína que consiste en más de una cadena
6. Polímeros
• la estructura terciaria corresponde a plegamientos tridimensionales.
• la proteína se pliega sobre sí misma
• Se debe a la formación de interacciones entre las cadenas laterales de los
aminoacidos
mioglobina
6. Polímeros
interacciones y enlaces en la estructura terciaria
interacciones
puentes de H hidrofóbicas enlaces iónicos
(Van der Waals)
6. Polímeros
Existen muchas formas posibles para las proteínas. Estas forma o geometría determina
su función
Globular Proteínas fibrosas
Mioglobina: se pliega para que sus Queratina alfa: Formada por dos
cadenas hidrofóbicas laterales estén hélices alfa enrolladas entre sí.
en el interior y sus cadenas polares, Presente en el cabello, uñas, cuernos,
cargadas, estén en la superficie en ….Es una proteína de gran resistencia
contacto con el agua y función estructural
6. Polímeros
• la estructura cuaternaria corresponde a la asociación de cadenas

polipeptídicas o subunidades, cada una de ellas con su estructura terciaria
• se mantiene por interacción entre aminoácidos de cadenas polipeptídicas
diferentes
• la forma más simple es un dímero (2 subunidades idénticas)
proteína de unión a DNA, Cro

(dímero)
Hélices alfa
Hojas beta
hemoglobina humana (tetrámero:

a2b2)
6. Polímeros
Polímeros sintéticos
Nombre Polímero Aplicaciones

Polietileno H H Bolsas, botellas,
C C tubos,…
H H
n
Polipropileno Recipientes,
juguetes,…
PVC Tuberías,
mangueras,….
teflón Rodamientos,
aislamientos,…
Poliestireno H H
Empaquetado,
aislante
C C
H
n
6. Polímeros
Nombre Polímero Aplicaciones

Nylon 66 Fibra textil
Poliuretano Fibras extensibles
Los polímeros se obtienen por reacción entre monómeros. Un procedimiento muy

habitual es por apertura de doble enlace y posterior adición:
6. Polímeros
Termoplásticos: son polímeros que funden al aumentar la temperatura y pueden ser

moldeados fácilmente para darles su forma definitiva, que se estabiliza al enfriar Comprenden
el 90% de los polímeros. Son termoplásticos el poliestireno, polimetacrilato de metilo, acetato
de polivinilo, PVC.
Al aumentar la Temperatura las moléculas adquieren Energía para girar

alrededor de los enlaces (sencillos), adpotando diversas formas.
La forma ‘promedio’ sería la de un ovillo (si no hay interacciones específicas

tipo enlace de hidrógeno):
6. Polímeros
Termoestables o termofijos: son polímeros entrecruzados que se obtienen a partir de

monómeros que reaccionan entre ellos. Conservan su forma al calentar debido a que sus
cadenas son muy rígidas y están entrecruzadas entre si por uniones covalentes, por ejemplo
resinas epoxi entrecruzadas, poliuretanos (isocianato+poliol), bakelita (formaldehido+fenol).
6. Polímeros
Elastómeros o cauchos: son materiales que presentan propiedades elásticas pueden sufrir
grandes deformaciones, recuperando su forma original una vez cesa la causa que produjo la
deformación, por ejemplo goma de caucho.
CH3
CH3
H2
H H2 H2
C C C C C C C C
H H
S
S
CH3
CH3
H2 H2
C C H2
H
C C C C C C
H H
Vulcanización del caucho

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Estructura atómica y enlace químico

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Elemento Z Diagrama de orbitales Configuración electrónica

B 5 1s2 2s2 2p1

C 6 1s2 2s2 2p2

N 7 1s2 2s2 2p3

Elemento Z Diagrama de orbitales Configuración electrónica

Ne 10 1s2 2s2 2p6

Octeto completo: configuración

Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1

La configuración electrónica determina la afinidad de cada átomo por captar o ceder

Ejercicio: ¿Cómo es la configuración electrónica del flúor si gana un electrón? ¿Y la del

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• Enlace covalente: considera que los electrones de enlace están esencialmente

• Enlace metálico: Asume que los electrones de enlace están absolutamente

Sin embargo, la mayoría de las situaciones de enlace reales se describen mejor

• Energía que se desprende cuando se forma un

H + H  H2 ∆E= -435 KJ/mol

Longitud de enlace: Valor promedio de la distancia entre los

O—H (H2O) 0.96 Å

O—H (H2O2) 0.97 Å C--H (C2H4) 1.087Å

Ángulo de enlace: Valor promedio del ángulo definido por tres

Cuando en un enlace se unen dos átomos de distinta electronegatividad, aparece

Momento dipolar de enlace

La distribución asimétrica de cargas provoca la aparición de un dipolo eléctrico

Momento dipolar de enlace → ⇀

 q es la carga del sitio positivo (en Culombios en el SI)

Molécula Momento dipolar (D)

Fuerzas que aparecen

• Fuerzas de repulsión Se deben fundamentalmente a la proximidad entre

A distancias muy cortas

Enlace iónico: Transferencia de electrones entre un elemento electronegativo y otro

• Sólidos iónicos (NaCl)

Enlace covalente: Compartición de electrones entre elementos electronegativos (no

Enlace metálico: Compartición de electrones entre elementos electropositivos

• Metales (Ag, Au)

Normalmente aparece entre átomos de elementos no metálicos cuyas electronegatividades

Ejemplo: la molécula de H2 se forma cuando los dos átomos de H se acercan. La densidad

La compartición de electrones sólo puede ser equitativa en moléculas

En moléculas heteronucleares los electrones se distribuyen de forma asimétrica y

Es importante distinguir entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una molécula.

La polaridad del agua

Momento dipolar resultante

Teoría de Lewis del enlace covalente

• En el enlace químico sólo intervienen los electrones de las capas

Regla del octeto: