UNIDAD I

Estructura atómica y enlaces

interatómicos
 Unidad I
Contenido:
1.1. Estructura atómica.
1.1.1 Conceptos fundamentales.
1.1.2 Estructura electrónica en los átomos.
1.1.3 La tabla periódica.
1.2. Enlaces atómicos en sólidos.
1.2.1 Fuerzas y energías de enlace.
1.2.2 Enlaces interatómicos primarios.
1.2.3 Enlace secundario o enlace de van der Waals.
1.2.4 Moléculas.

2
 Teoría Atómica
En 1808, John Dalton estableció las hipótesis sobre las que fundó
su teoría atómica:

• a) Los elementos están formados por partículas pequeñas

llamadas átomos. Todos los átomos de un elemento son
idénticos (tamaño, masa, propiedades químicas) y diferentes
de los de otro elemento.
• b) Los compuestos están formados por átomos de más de un
elemento en una relación que es un número entero o una
fracción sencilla.
• c) Una reacción química consiste en la separación,
combinación o reordenamiento de los átomos, los cuales no
se crean ni se destruyen.
 El átomo

• Es la unidad básica que puede intervenir en una combinación

química. Está formado por partículas subatómicas, de las
cuales las más importantes son los electrones, los protones y
los neutrones.
• Los electrones son partículas con carga negativa que se
encuentran en lugares energéticos conocidos como rempes u
orbitales. Su masa es de 9.1 x 10 -28 g.
• Los protones son partículas con carga positiva que se
encuentran en el núcleo atómico y cuya masa es de
1.67 x 10 -24 g.
• Los neutrones son partículas eléctricamente neutras, que se
encuentran en el núcleo y que tienen una masa un poco
mayor que la de los protones.
 El átomo

Carga Carga
Partícula Masa (g)
Coulombs unitaria

Electrón 9.1 x 10 -28 g -1.6022 x 10-19 -1

Protón 1.67 x 10 -24g +1.6022 x 10-19 +1

Neutrón 1.675 x 10 -24g 0 0

Número atómico, Masa atómica. Isótopos y Peso
atómico
• El número de protones en el núcleo de un elemento se
conoce como número atómico (Z).
• El número de protones y de neutrones presentes en el núcleo
de un átomo de un elemento se conoce como número de
masa. Cuando se mide en uma (unidades de masa atómica,
referidas a la masa de un átomo de carbono 12), se llama
masa atómica (A).
A=p+n

• Algunos elementos presentan más de una masa atómica,

dependiendo del número de neutrones en su núcleo. A estos
átomos se les llama isótopos.
• El peso atómico de un elemento es el promedio de las masas
de los isótopos naturales expresado en uma.
 Modelos atómicos

A principios del siglo XX, Bohr propuso un modelo

planetario para explicar la estructura atómica: en el
centro del átomo se encontraba el núcleo donde están
los protones y los neutrones y rodeando dicho núcleo,
los electrones giraban distribuidos en capas o niveles
energéticos. Entre más cercanos estuvieran al núcleo,
menor energía presentaban.
Este modelo no explicaba algunos
resultados experimentales y por ello,
a finales de los 1920, Schrödinger y
Heisenberg propusieron un modelo
mecánico cuántico.
Heisenberg decía que es imposible saber con exactitud la
posición y la velocidad de un electrón en un momento dado
(Principio de incertidumbre), por lo que se describieron
“regiones estadísticas de mayor probabilidad electrónica”
-rempe- que definen la posible posición de un electrón en
determinado momento.

Estas regiones también se conocen como orbitales atómicos y

presentan algunos subniveles. La posición de un electrón puede
definirse por 4 números cuánticos: n, l, m y s.
 Modelo atómico de Bohr.
Postulados
1. El electrón gira alrededor del núcleo en
un conjunto fijo de órbitas permitidas,
denominadas estados estacionarios: en
ellos gira sin absorber ni emitir energía.
2. Solo están permitidas aquellas órbitas
en las cuales el momento angular del
electrón es un múltiplo entero de h/2π.
v2 Ze2 h
me = K 2 me vr = n
r0 = radio de la órbita más cercana al núcleo.

2π
E0 = valor absoluto de la energía de la órbita
más cercana al núcleo. r r
h es La constante de Planck; k es la
constante de la fuerza de Coulomb, Z es el
E0
número atómico del átomo, e es la carga del
electrón, me es la masa del electrón, v es la rn = r0 n 2
En = − 2
velocidad del electrón en la órbita y r el radio n
de la órbita.
9
Modelo atómico de Bohr.
E0
rn = r0 n 2
En = − 2
n
r0 = radio de la órbita más cercana al
núcleo. Radio de Bohr (0.53 Å).
h .ε 02
r0 =
π .me .Z .e2
E0 = valor absoluto de la energía de
la órbita más cercana al núcleo.
Estado fundamental del átomo de
hidrógeno (13.6 eV).
4 2
me .e .Z
E0 = − 2 2
8.ε 0 .h 10
 3. Los electrones pueden saltar de una
órbita permitida a otra absorbiendo
(si la órbita final está mas alejada del
núcleo) o emitiendo (si la órbita final
está mas cercana al núcleo) energía
en forma de radiación
electromagnética.
∆E =hν
El modelo del átomo de Bohr fue incapaz de explicar lo siguiente:
• Los espectros de átomos más complejos que átomo de
hidrógeno.
• Variación de la intensidad de las líneas espectrales.
• La disposición y la distribución de los electrones en varias
órbitas.
• La estructura fina de las líneas espectrales de hidrógeno.
• Los efectos de Stark y Zeeman.
11
• n: es el número cuántico principal describe el nivel
energético en el que está un electrón dado. Toma
valores enteros (1, 2, 3...) y define el tamaño del orbital;
cuanto mayor sea, mayor será el volumen.
• l: es el número cuántico del momento angular; hace
referencia al subnivel energético. El valor del momento
angular, indica la forma del orbital y el momento
angular.
l = [ desde 0 hasta (n – 1)]
Para l = 0, orbitales s
Para l = 1, orbitales p
Para l = 2, obitales d
Para l = 3, orbitales f
Para l = 4, orbitales g
• m: es el número cuántico magnético y describe la
orientación del orbital en el espacio.
m = -l, -l+1, …, 0, …, l-1, l
• s: es el número cuántico del espín electrónico y
corresponde al giro del electrón. El valor del espín,
puede ser +1/2 ó -1/2.
Al orbital sin el valor de s se le llama orbital espacial, al
orbital con el valor de s se le llama espínorbital.

Según el Principio de exclusión de Pauli, dos electrones no

pueden tener los mismos números cuánticos.
Orbitales “s”

13
Orbitales “p”

4p
3p
2p

14
Orbitales “d”

15
Orbitales “f”

16
17
Orbitales electrónicos
!!!Conoce el orbital electrónico que quieras¡¡¡
http://www.orbitals.com/orb/orbtable.htm#table3
5ta Conferencia (DE. Solvay), 1927
Bruselas, Bélgica

19
 Configuración electrónica

• La disposición de los electrones en los diversos

orbitales atómicos se conoce como
configuración electrónica y cumple con
algunas reglas básicas:
• a) un orbital no puede tener más de dos
electrones, los cuales deben girar en
direcciones opuestas.
• b) los electrones no se juntan en un orbital si
existe otro disponible con la misma energía.
 • Existe un orden en que se llenan los orbitales
y está descrito en la tabla siguiente:

Siguiendo la dirección que

indica cada una de las
diagonales se determina el
orden de llenado de los
subniveles en los
respectivos niveles.
Configuraciones electrónicas de los gases nobles
Grupo 18: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn

22
 Fósforo: Aluminio:
Número atómico 15 Número atómico 13:

1s22s22p63s23p3 1s22s22p63s23p1

Potasio:
Número atómico 19:

1s22s22p63s23p64s1

Ejercicios: Escribir la configuración electrónica del S, Ni, Va,

Se; números atómicos 16, 28, 23, 34, respectivamente.
 Configuraciones electrónicas con
kernell
Para simplificar una configuración electrónica se puede utilizar la
notaciones kernell de los gases nobles y partir del gas noble cuyo número
de electrones sea inmediato inferior al del átomo que va a representar.

Por lo tanto tomando en cuenta esto; debemos tener presente la

terminación de las configuraciones electrónicas de los gases nobles.

Para representar las configuraciones electrónicas de kernell de los

elementos químicos periodo dos (renglón dos) se utiliza el gas noble del
periodo uno (renglón uno). 24
Ejemplo 1.- Configuración kernell
del carbono:

6C = 1s 22s22p4

2He =1s 2

6C = [2He] 2s 2p
2 4

25
 Ejemplo 2.- Configuración kernell
de la plata:

47 Ag = 1s 22s22p63s23p64s23d104p65s24d9

36 Kr = 1s 22s22p63s23p64s23d104p6

47 Ag = [ 36 Kr] 5s 24d9

26
Diagramas energéticos o
configuraciones gráficas

27
 Principios energéticos

El principio de Aufbau

28
Electrón diferencial

29
 Tabla periódica
• Los elementos químicos presentan algunas propiedades
debido a la configuración electrónica que presentan. Estas
propiedades se repiten de manera periódica y fue Dmitri
Mendeleev quien lo descubrió en 1869. Este investigador
organizó los elementos en grupos o familias químicas, cuyas
propiedades químicas dependen del número de electrones
que se encuentran en el último nivel energético (electrones
de valencia). Asimismo, describió 7 períodos,
correspondientes a los 7 niveles energéticos en los que
pueden encontrarse los electrones de todos los elementos
conocidos a la fecha.
http://www.ptable.com/?lang=es#Writeup/Wikipedia
 Grupos de la Tabla Periódica

Bloque Grupo Nombres Config. Electrón.

1 Alcalinos n s1
s
2 Alcalino-térreos n s2
13 Térreos n s2 p 1
14 Carbonoideos n s2 p 2
15 Nitrogenoideos n s2 p 3
p
16 Anfígenos n s2 p 4
17 Halógenos n s2 p 5
18 Gases nobles n s2 p 6

d 3-12 Elementos de transición n s2(n–1)d1-10

El. de transición Interna

f n s2 (n–1)d1(n–2)f1-14
(lantánidos y actínidos)
32
Ley periódica, Tamaño atómico, energía de
ionización y afinidad electrónica.

• Algunas propiedades físicas y químicas de los átomos

varían periódicamente, de acuerdo con su número
atómico y es lo que conocemos como Ley periódica.
Entre estas propiedades se encuentran el tamaño
atómico: el radio atómico disminuye de izquierda a
derecha en la tabla periódica (del grupo I al VII) y
aumenta de arriba abajo (del período 1 al 7).
• La energía de ionización, que es la energía necesaria
para que un átomo pierda un electrón de su nivel
externo de energía, aumenta conforme se avanza en
un período y disminuye de arriba abajo en un grupo.
• La afinidad electrónica (electronegatividad), que es la
capacidad que tiene un átomo para adquirir o ganar
un electrón, aumenta a través de un período y
disminuye en el grupo.
 Radio atómico
• Es la mitad de la
distancia de dos
átomos iguales
que están
enlazados entre
sí.
• Puede ser:
– radio covalente
(para no metales)
– radio metálico
(para los metales)
36
 Variación del radio atómico en un
periodo
• En un mismo
periodo Periodo 2
disminuye hacia
la derecha.
• Es debido a que
los electrones
de la última
capa estarán
más © Ed. Santillana. Química

fuertemente 2º Bachillerato.

atraídos. 37
Variación del radio atómico en un grupo.

• En un grupo,
Grupo 1
el radio
aumenta al
aumentar el
periodo, pues
existen más
capas de
electrones.
© Ed. Santillana. Química
2º Bachillerato.

38
Aumento en el radio
atómico

39
 Radio iónico
• Es el radio que tiene un átomo
que ha perdido o ganado
electrones, adquiriendo la
estructura electrónica del gas
noble más cercano.
• Los cationes son menores que
los átomos neutros (menor
repulsión de e−).
• Los aniones son mayores que © Ed. Santillana.
los átomos neutros (mayor Química 2º Bach.

repulsión electrónica).
40
 Energía o potencial de ionización
(EI)
• “Es la mínima energía necesaria para
extraer un e– de un átomo neutro, gaseoso
y en su estado fundamental y formar un
catión”.
M (g)  M+ (g) + 1e-
• Es siempre positiva (proceso endotérmico) y
se expresa en eV/átomo o en kJ/mol.
• Se habla de 1ª EI (EI1), 2ª EI (EI2), ... según se
trate del primer, segundo, ... e– extraído.
• La EI aumenta hacia arriba en los grupos y
hacia la derecha en los periodos por
disminuir el radio.
• La EI de los gases nobles, al igual que la 2ª
EI en los metales alcalinos, es enorme.
41
Variación de la Energía de ionización (EI).

Aumento en la Energía de
ionización

42
 Electronegatividad (χ )
• La electronegatividad (χ) mide la tendencia de un
átomo en una molécula a atraer los e– hacía sí.
• Pauling estableció una escala de
electronegatividades entre 0’7 (Fr) y 4 (F).
• χ aumenta hacia arriba en los grupos y hacia la
derecha en los periodos.

43
 Carácter metálico
• Es una propiedad relacionada con
las propiedades físicas y químicas
de los elementos.
• El carácter metálico aumenta
hacia la izquierda en un periodo y
hacia abajo en un grupo.

44
45
1.2 Enlaces atómicos en sólidos

46
 Fuerzas y energías de enlace.
• Enlace químico: es la unión de dos o más átomos con
el fin de alcanzar la estabilidad química.

• La estabilidad química se alcanza cuando los átomos

poseen ocho electrones en su nivel energético mas
externo.

• Regla del octeto.

• Electrones de valencia.
• Estructura de Lewis.
47
 Fuerzas de enlace
Al aproximarse los átomos ejercen
fuerzas sobre otros.

Las fuerzas son de dos tipos,

atractivas y repulsivas.

La fuerza atractiva depende del tipo

de enlace en particular que une a los
átomos.

La fuerza repulsiva depende del

solapamiento de los niveles
energéticos mas externos de los
átomos.
𝐹𝐹𝑁𝑁 = 𝐹𝐹𝐴𝐴 + 𝐹𝐹𝑅𝑅
El equilibrio se alcanza cuando
𝐹𝐹𝐴𝐴 + 𝐹𝐹𝑅𝑅 = 0
y los átomos permanecen separados
48
una distancia de equilibrio r0.
Energía de enlace
La energía de enlace entre dos
átomos, E0 corresponde a Ia
energía en el punto mínimo de la
gráfica, y representa Ia energía
necesaria para separar a los dos
átomos una distancia infinita.

49
 Enlace iónico
• Siempre existe entre compuestos formados
por elementos metálicos y no metálicos.

• Los átomos del elemento metálico ceden

fácilmente sus electrones de valencia al átomo
del no metal, que es un buen aceptor de
electrones. Ambos adquieren la configuración
electrónica estable formando iones.

50
 NaCl

• Las fuerzas atractivas del enlace son fuerzas de Coulomb. Las

cargas positivas y negativas se atraen entre sí.
• La magnitud del enlace iónico es igual en todas direcciones
alrededor de un ion y se denomina no direccional.
• Las energías de enlace suelen valer de 600 a 1500 kJ/mol (de 3 a
8 eV x atomo), que son elevadas y se refleja en las altas
temperaturas de fusión.

51
Propiedades de los compuestos iónicos.
•Son sólidos a temperatura ambiente y tienen punto de
fusión elevado (mayor a 400 ºC) porque las fuerzas
electrostáticas que mantienen unidos a los iones en un
compuesto iónico son muy fuertes.

•En el estado sólido cada catión esta rodeado por un

número especifico de aniones y viceversa.

• Son duros y quebradizos, solubles en agua, y sus

disoluciones acuosas conducen la electricidad, debido a
que estos compuestos son electrolitos fuertes.

• También conducen la electricidad, al estar fundidos.

•En estado sólido son malos conductores de la

electricidad.
 Enlace covalente
• La configuración electrónica estable del enlace covalente
se consigue compartiendo electrones entre átomos
vecinos.

• Dos átomos unidos covalentemente contribuyen cada uno

al enlace con al menos un electrón.

• Los electrones compartidos se consideran de ambos

átomos.

• Se da principalmente entre átomos de elementos no

metálicos. En moléculas tales como H2, Cl2, F2, o con
átomos diferentes como CH4, H2O, HF.
53
 Metano CH4

• El enlace covalente es direccional: existe entre átomos

específicos y el la dirección de los en que hay
electrones compartidos.
• Aparece en sólidos elementales como el diamante
(carbono), silicio, germanio, y en compuestos sólidos
de elementos localizados a la derecha de la tabla
periódica, como el GaAs y el SiC.

54
 Compuestos covalentes-Propiedades

•La mayoría de los compuestos covalentes son

insolubles en agua.

• Si se llegan a disolver las disoluciones acuosas no

conducen la electricidad, porque estos compuestos
son no electrolitos.

•Al estado líquido o fundido no conducen la

electricidad porque no hay iones presentes.
56
 Enlace metálico
• Los metales y aleaciones presentan enlace metálico.

• Los materiales metálicos tienen uno, dos, o cuando

mas, tres electrones de valencia.

• Los electrones de valencia del solido no pertenecen a

ningún átomo en particular y son mas o menos libres
de circular a través de todo el metal. Se puede
interpretar que pertenecen al metal, formando un
"mar de electrones" o una " nube de electrones".

57
• Los electrones libres contrarrestan las fuerzas repulsivas
generadas entre cationes (cargados positivamente ).
• El enlace metálico tiene carácter no direccional.
• Los electrones libres actúan como elemento de unión de
los iones cargados positivamente.

58
 Enlace secundario o de Van der
Waals
• Los enlaces secundarios, de Vander Waals, o físicos
son débiles en comparación con los primarios o
químicos.
• Las energías de enlace características son del orden
de 10 kJ/mol (0.1 eV/átomo).
• Surgen de dipolos atómicos y moleculares.
• El enlace es el resultado de Ia atracción entre el
extremo positivo de un dipolo y Ia región negativa
del dipolo vecino.

• Enlaces por puente de hidrógeno. 59

 Enlace dipolo inducido fluctuante.
• En una molécula que normalmente es simétrica eléctricamente
se puede crear un dipolo inducido par Ia distribución espacial
de los electrones respecto a los núcleos cargados
positivamente.
• Todos los átomos están vibrando constantemente y pueden
causar distorsiones instantáneas en Ia simetría eléctrica de los
átomos y moléculas, creando dipolos eléctricos.
• Este tipo de enlace es el responsable de Ia condensación y, a
veces, de Ia solidificación de los gases inertes y de otras
moléculas eléctricamente neutras y simétricas, tales como H2 y
Cl2.
• En aquellos materiales en los cuales predominan enlaces
debidos a dipolos inducidos, las temperaturas de fusión y
ebullición son extremadamente bajas.
• Son los enlaces intermoleculares mas débiles. 60
61
Enlace dipolo inducido-molécula polar.
Enlace con dipolos permanentes.

62