Pre-Informe Grupo 13 Equilibrio Químico

LABORATORIO EQUILIBRIO DE FASES Y QUÍMICO
Pre-informe #2 y preguntas
Integrante 1: Juan Manuel Molina González 201814283
Integrante 2: Jairo Andrés Meneses Gelves 201814252
Integrante 3: Jorge Leonard Vergel Berrio 201815667
Integrante 4: Andrés Felipe Cárdenas Romero 201813015
INTRODUCCIÓN
El principal riesgo de esta práctica está asociada a el alto nivel de toxicidad de las sustancias
a utilizar, ya que, causa quemaduras ante el contacto e ingesta, además sus vapores son
extremadamente destructivos para los tejidos de las membranas mucosas y tracto
respiratorio superior.
Por estos riesgos se deben utilizar gafas con protección a los costados, máscara de
protección y se deben usar guantes adecuados ante la manipulación de estos reactivos.
Si existe contacto con cualquier lugar del cuerpo o inhalación de este compuesto se debe
actuar inmediatamente ya que puede ocasionar consecuencias graves y permanentes. En
caso de inhalación se debe transportar a la persona al aire libre y mantenerla en una posición
que le facilite la respiración y llamar atención médica inmediatamente. En caso de
dificultades respiratorias o paro de respiración se debe preparar respiración artificial. En
caso de contacto con la piel se debe lavar inmediatamente con abundantemente
polietilenglicol y mucha agua. En caso de contacto con los ojos aclarar inmediatamente los
ojos abiertos bajo agua corriente durante 10 o 15 minutos y consultar al oftalmólogo. En
caso de ingestión se debe lavar la boca inmediatamente y beber agua en abundancia. En
todos los casos se debe pedir atención médica inmediatamente.
Por otro lado, para la práctica se necesita definir los estados estándar para líquido, sólido y
gas; el estado estándar es un estado de referencia que se usa con el fin de calcular la
magnitud del cambio de algunas propiedades termodinámicas, es decir, se usa como una
línea base. Estados estándar para cada fase:
 Gas: el estado estándar para un gas es el estado (hipotético) correspondiente a la
sustancia pura en fase gas a la presión estándar (Pº), asumiendo que el gas se comporta
como un gas ideal.
 Líquido puro: es el estado de la sustancia pura en fase líquida a la presión estándar (Pº).
 Sólido puro: es el estado de la sustancia pura en fase sólida a la presión estándar (Pº).
Además, como información importante para más adelante la molalidad es una medida de
concentración de un soluto en una disolución y esta se representa como el número de moles
de soluto presente por cada kilogramo de solvente.
Se va a demostrar la siguiente ecuación:
𝑚𝑖 ≈ 𝑐𝑖 (10)
𝑓(𝐺𝑜𝑟𝑟𝑜)𝑖 = 𝐾𝑖𝑚𝑖 = 𝛾𝑖𝑐𝑖
1𝑚𝑜𝑙
𝑓(𝐺𝑜𝑟𝑟𝑜 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟)𝑖 = 𝐾𝑖 ∗ = 𝐶𝑖(𝐸𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟)
𝐾𝑔
𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 𝑏𝑎𝑗𝑎𝑠 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑠𝑒 𝑜𝑏𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑙𝑜 𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒:
𝑓(𝐺𝑜𝑟𝑟𝑜)𝑖 𝐾𝑖𝑚𝑖 𝛾𝑖𝑐𝑖

= =
𝑓(𝐺𝑜𝑟𝑟𝑜 𝐸𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟)𝑖 𝑘𝑖 ∗ 1𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑖 (𝐸𝑠𝑡𝑎𝑛𝑑𝑎𝑟) = 1𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔 𝐿
Y como se tiene una densidad aproximada de 1 Kg/L (1g/mL) se termina obteniendo por
la teoría de Debye-Hückel (Utilizando las condiciones a las que se trabaja) que mi ≈ ci.
Por otro lado, se explica la ley de Beer-Lambert y su uso para calcular la concentración en
función de la absorción:
La ley de Beer-Lambert establece que la absorbancia de una solución es directamente
proporcional a la concentración de la solución. Por tanto, la espectrometría UV/VIS puede
usarse para determinar la concentración de una solución. La ley de Beer-Lambert es útil
para la caracterización de muchos compuestos, pero no sirve como relación universal para
la concentración y absorción de todas las sustancias.
Un espectrofotómetro tiene como función principal comparar la radiación absorbida o

transmitida por una solución que contiene una cantidad desconocida de soluto, y una que
contiene una cantidad conocida de la misma sustancia. Este equipo cubre un rango de
longitudes de onda de 190 a 2700 nm.
Se plantea la reacción desde el inicio hasta el equilibrio químico, ahí se evidencia el
consumo de una cantidad de reactivos inicial y una cantidad de productos obtenidos de una
manera similar a esta:
𝑁2 𝑂4 ↔ 2𝑁𝑂2
2
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑀 0𝑀
3
2
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 −𝑥 2𝑥
3
Como ya conozco la concentración final del producto, hallo x y lo reemplazo en la
concentración final de reactivos, de esa forma se calcula la concentración final de los
reactivos.
Se aplica la ecuación (11) a la reacción porque es el ejemplo que se va a realizar en la
práctica, y por lo tanto se obtiene lo siguiente:
𝑣𝑖
𝑐𝑖
𝐾𝑒𝑞 = ∏ ( )
1𝑚𝑜𝑙
𝑖
𝐿
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (11)
Para la reacción 𝐹𝑒 +3 + 𝑆𝐶𝑁 − ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 tenemos que implementando la ecuación (11)
queda de la siguiente manera:
𝑣𝑖 −1 −1 1
+3 − +2
𝑐𝑖 [𝐹𝑒 ] [𝑆𝐶𝑁 ] [𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 ]
𝐾𝑒𝑞 = ∏ ( ) =( ) ∗( ) ∗( )
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
𝑖
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿
Y como ejemplo de cálculos de la práctica, dada la siguiente tabla para la curva de
calibración del 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2, grafique la absorbancia en función de las concentraciones dadas.
Después realice una regresión lineal para los puntos hallando de esta forma la ecuación que
describe la recta, determine la concentración de 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 cuando presenta una
absorbancia del 0.65 usando la gráfica
Absorbancia (u.a) [FeSCN] (M)
0.121 0.000022
0.244 0.00005
0.475 0.00008
0.785 0.00015
Despejando X para una Y (Absorbancia) de 0.65 se obtiene que la concentración es de:

𝑋 = 1.2170𝑥10−4
Y si se mezclan 8 ml de una solución acuosa de 𝐹𝑒𝐶𝑙3 0.003M, 5 ml de una solución de

𝐾𝑆𝐶𝑁 0.003M y se completa con 25 ml de agua destilada calcule (use la concentración de
𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 del punto anterior):
El número de moles iniciales de 𝐹𝑒 +3, 𝑆𝐶𝑁 – son:
2𝐹𝑒 + 3𝐶𝑙2 ↔ 2𝐹𝑒𝐶𝑙3
𝐶𝑜𝑚𝑜 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐹𝑒𝐶𝑙3 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑐𝑖𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒𝑛 𝑙𝑎
𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛.
𝑃𝑜𝑟 𝑜𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑞𝑢𝑒: 𝐾 + + 𝑆𝐶𝑁 − ↔ 𝐾𝑆𝐶𝑁
Por la misma razón como con el hierro podemos decir que las concentraciones de SCN y
de KSCN son las mismas.
[𝐹𝑒] 0.003
El número de moles iniciales para el Fe+3 es de: 𝑛𝐹𝑒 = 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.038 =
0.07895 𝑚𝑜𝑙
[𝑆𝐶𝑁] 0.003
Y para el SCN- se tiene lo siguiente: 𝑛𝑆𝐶𝑁 = 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.038 = 0.07895 𝑚𝑜𝑙
Las concentraciones en el equilibrio de 𝐹𝑒 +3, 𝑆𝐶𝑁 − y 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 son:

𝐹𝑒 +3 + 𝑆𝐶𝑁 − ↔ 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐼𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 0.003𝑀 0.003𝑀 0𝑀
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝐹𝑖𝑛𝑎𝑙 0.003 − 𝑥 0.003 − 𝑥 𝑥
Y como X es igual a:
𝑋 = 1.2170𝑥10−4 (Tomando la concentración de FeSCN+2 del punto anterior como la
concentración final)
Las concentraciones en equilibrio de Fe y SCN son iguales a: 2.8783x10^-3
Calculando la constante de equilibrio 𝐾𝑒 con la ecuación 11 aplicada a la reacción 12:
𝑣𝑖 −1 −1 1
𝑐𝑖 [𝐹𝑒 +3 ] [𝑆𝐶𝑁 − ] [𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 ]
𝐾𝑒𝑞 = ∏ ( ) =( ) ∗( ) ∗( )
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
𝑖
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿
−1 −1 1
[2.8783𝑥10−3 ] [2.8783𝑥10−3 ] [1.2170𝑥10−4 ]
𝐾𝑒𝑞 =( ) ∗( ) ∗( )
1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑜𝑙
𝐿 𝐿 𝐿
𝐾𝑒𝑞 = 14.6899
METODOLOGÍA
Con ayuda de soluciones de cloruro férrico (0.0015M) y tiocianato de potasio (0.0015M)

preparar 5 sistemas reaccionantes siguiendo las proporciones dadas en la siguiente tabla.
Debe realizar una dilución antes partiendo de los reactivos al 0.01M. Es necesario que cada
uno de los tubos esté marcado antes de realizar las mezclas.
Es importante tomar los datos correspondientes de la temperatura de uno de los tubos ya que
esta será la temperatura de estudio.
Determinar cinco veces la concentración de complejo (𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 ) que se forma con un
característico color rojo/amarillo/naranja, para cada una de las soluciones preparadas
mediante UV-vis (longitud de onda 447nm) y una curva de calibración que será entregada. La
concentración del complejo se obtiene gracias a la Ley de Beer-Lambert, debido a que esta
relaciona la intensidad de luz entrante de un medio con la intensidad saliente después de que
en dicho medio se produzca absorción.
Finalmente, después de recopilar los resultados obtenidos, se deben hacer los cálculos
correspondientes y encontrar las constantes de equilibrio para cada caso. Haga un análisis de
datos.
Bibliografía
 GRUPO TRANSMERQUIM. (2014, junio). CLORURO FÉRRICO [Hoja de datos de
seguridad]. Recuperado 26 noviembre, 2019, de
http://www.gtm.net/images/industrial/c/CLORURO%20FERRICO.pdf
 ROTH. (2016, 25 febrero). TIOCIOANATO DE POTASIO [Ficha de datos de
seguridad]. Recuperado 26 noviembre, 2019, de
https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/P/SDB_P753_MX_ES.pdf
 Pérez, G. (2019). Espectrometría ultravioleta-visible. Recuperado 27 noviembre 2019,
de https://www.espectrometria.com/espectrometra_ultravioleta-visible.
 Alicante, S. (2019). ESPECTROSCOPÍA ULTRAVIOLETA VISIBLE. Servicios
Técnicos de Investigación. Recuperado 27 noviembre 2019, de
https://sstti.ua.es/es/instrumentacion-cientifica/unidad-de-rayos-x-de-monocristal-y-
espectroscopias-vibracional-y-optica/espectroscopia-ultravioleta-visible.html

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LABORATORIO EQUILIBRIO DE FASES Y QUÍMICO

𝑓(𝐺𝑜𝑟𝑟𝑜)𝑖 𝐾𝑖𝑚𝑖 𝛾𝑖𝑐𝑖

Un espectrofotómetro tiene como función principal comparar la radiación absorbida o

Despejando X para una Y (Absorbancia) de 0.65 se obtiene que la concentración es de:

Y si se mezclan 8 ml de una solución acuosa de 𝐹𝑒𝐶𝑙3 0.003M, 5 ml de una solución de

Las concentraciones en el equilibrio de 𝐹𝑒 +3, 𝑆𝐶𝑁 − y 𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁 +2 son:

Con ayuda de soluciones de cloruro férrico (0.0015M) y tiocianato de potasio (0.0015M)

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