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    Principios Del Desarrollo Embrionario

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    PRINCIPIOS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO

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    PRINCIPIOS DEL DESARROLLO EMBRIONARIO

     Organismos multicelulares: Nacen de una solo célula fertilizada (zigoto)


     Embrión: tiene diferentes tiempos de desarrollo
     Drosophila 9 días y humanos 9 meses
     Cada organismos tiene su proceso de desarrollo y hay diferencias fenotípicas.

     PROCESOS ESENCIALES:

    1. Proliferación celular, División Celular y Apoptosis programada:


     Mitosis y citocinesis
     Apoptosis
     Regular el numero de células de un organismo (apoptosis)
     EJEMPLO: C .elegans: son hermafroditas durante el desarrollo
    pierde 131 células específicamente y se convierte en adulto.(
    genes que controla CED 3 , CED4 y EGR1; si no se expresa
    elimina menos y sobre expresado elimina más)
     CET9: calla expresión de los genes anteriores

    2. Movimiento celular:
     Células migratorias durante el desarrollo. ( tres capas
    endodermo,mesodermo y ectodermo)
    3. Diferenciación Celular:
     Depende de sitos y señales para que una célula tengo un
    específico desarrollo.
     Proceso progresivo.
     Celulas diferenciadas y no diferenciadas.
     Celulas con decisión pero sin expresión = determinación.
     Células determinadas en especializada con genotipo y
    fenotipo=Diferenciación.
     Diferenciación es irreversible.
     Células madre = no diferenciadas y actúan según necesidades
    del organismo. ( plantas =células meristemáticas)
     Des diferenciación celular: células del brote.
    4. Interacciones intercelulares:
     Células que hacen señales y otras que reciben.
    Expresión Diferencial de genes :
     Marca el camino del desarrollo y es el más importante
     hay diferentes fenotipos en células.
     Para que factor trasncripcional se de va a depender de señales (
    factor espacial y tiempo)
     Ejes corporales: eje antero posterior , eje dorso ventral y eje
    derecho e izquierdo ( patrones)
     Que factores actúan y dónde.
     Mutante Bicoid ( mama gen munatante): dos colas
     (ténica)Hibridación IN SITU: PARA SABER DONDE ESTÁ EL ARNm
    ( el que tenia dos colas no tenía el ARNM presente)
     EL huevo de dropsophila: hay ARNm CON INFROMACIÓN DEL
    DESARROLLO TEMPRANO.
     HAY GENES DE ORIGEN MATERNO: (ARNm con información
    para desarrollo temprano.
     BICIOD: F. TRANSCRIPCIONAL ( PARTES antero posterior
    MOSCA) “factor maestro”
    “ expresión genética basada en presencia o ausencia de
    factores de transcripción reguladores.”

     Presencia de Bicoid: posteriomente se activan los genes de


    segmentación. (hay relaciones de autoregulación)

    Tipos:

     GAP: se expresa en regiones amplias: cabeza torax abdomen


     Pair rule: se expresa en bandas alternas: segmentos
    individuales ( cuantos segmentos de cabeza, abdomen,etc.)
     Polaridad de segmento: se expresan en cada segmento para
    saber su parte superior e inferior de cada uno.

     GENES HOMEÓICOS: HOX (60 AA): 8 GENES Y DOS COMPLEJOS


    ANTENAPEDIA Y BITORAX (ESTRUCTURAS EN EL LUGAR DEBIDO
    EN DROPSOPHILA)
     HOMEOBOX: TODOS LOS HOX
     HOMEÓSIS POR MUTACIÓN EN GENES

    CASCADA DE REGULACIÓN: EMPIEZA CON FACTOR MAESTRO QUE


    PRODUCE FACTOR TRASNCRIPCIONAL PARA UNA JERARQUÍA DE
    GENES Y SUGIE SUCESIVAMENTE.
     GENES WINT: 15 genes producción de señales(desarrollo
    temprano mamíferos y puedo actuar mas tarde en otros
    procesos )
     La misma maquinaria puede actuar en toro lugar por
    tiempo y espacio.

    ALGUNOS CAMBIOS SON POSTIVOS= EVOLUCIÓN.


     Serpiente sin extremidades anteriores:
     HOX6 y HOX 8 en la columna vertebral al expresar se dan las costillas
     En lagarto: se silencia HOX6 y se mantiene HOX8
     Serpiente: los dos silenciados y si tiene extremidades anteriores es porque uno
    no se silencio
     Sonic Hedegehog: gen produce señal para desarrollar extremidades posteriores
    ( si no se expresa no hay posteriores)
     Gen PAX: formación ojos animales

    CLASE 2

    INTRODUCCIÓN AL DESARROLLO DE ANIMALES

     ESPERMA Y ÓVULO
     ÓVULO: gránulos corticales: son vesículas con enzimas importantes en la
    fecundación.

     Erizo de Mar:

     fecundación en el exterior (mar)por lo que ayuda a entenderla


     En la capa gelatinosa se segrega péptido para atraer al espermatozoide
     Para atravesar capas gelatinosa y vitelina.

    RECCIÓN ACROSÓMICA:
     1) el acrosoma bota enzimas para perforar membrana o gelatinosa. La Actina
    crea el proceso acrosómico que ese un tipo de taladro y cuando llega a la
    membrana vitelina puede perforarla y después la plasmática hasta el
    citoplasma y el núcleo.
    ESPECIFICIDAD:
     Superficie del ovulo hay fertilisina que se receptora del espermatozoide.
     En la cabeza de la espermatozoides tiene vindina.
     Cada proteína es única en cada organismo

    IMPEDIMENTO DE POLISPERMA ( ERIZO DE MAR)

    LLAVE Y CERRADURA

     IONES DE Ca+ se liberan cuando se une esperma con ovulo.


     Las vesículas corticales se activan y sacan proteasas para que la fertilísima sea
    degradada.
     También salen otros iones y moléculas que se almacenan entre la membrana
    plasmática y vitelinas.
     Se activa ósmosis por que sea vuelve hipertónica esta región y se crea la
    MEMBRANA DE FEUNDACIÓN.

    ESTE MECANISMO SE REPITE EN MAMÍFEROS, PERO CAMBIAN LOS


    COMPONENTES.

    HAY ARNm en el óvulo para traducción: determinanates citplasmáticos.

    SEGMENTACIÓN:

     Zigoto se subdivide en células más pequeñas por división mitótica.


     A mucha velocidad.
     Determinantes citoplasmáticos dan diferentes caminos de subdivisión.

    a) SEGEMENTACIÓN RADIAL:
    Angulo recto
    b) SEMENTACIÓN ESPIRAL:
    Angulo oblicuo
    c) SEGMENTACIÓN DISCOIDAL:
    Divisiones encima de la yema.
    d) SEGMENTACIÓN SUPERFICIAL:
    División de núcleo sin citocinesis y luego organización alrededor de la
    yema.

    PRODUCTO FINAL BLÁSTULA PARA DESPUÉS GASTRULACIÓN

    GASTRULACIÓN: (Erizo de Mar)


     Mucho movimiento de células.
     Blástula parte posterior se da una invaginación de células hasta el otro
    extremo. Identifica la boca y el ano ( eje antero posterior)
     Las células que se quedan durante la invaginación crean ectodermo,
    endodermo y mesodermo.
     Blastoporo: tiene células que emiten señales de él para que se diferencien las
    células.( esta en la zona del ano

    ORGANOGÉNESIS:
     Primera diferenciación en el meso dermodorsal: notocorda
     En los vertebrados la notocorda tiene la función de el inicio del órgano génesis.
    (centro de emisión de señales)
     Señales de notocorda provoca el inicio del tubo neural en el ectodermo.
     El resto del mesodermo se subdivide en somitas
     Estos grupos células se separa en bloques porque en sus membranas hay
    uniones moleculares-químicas.( estas uniones son específicas de cada bloque
    por que hay especialización de las proteínas)
     Somita: cada una es diferente con sectores diferentes con células
    determinadas que se involucran con un específico tejido por lo que se tine que
    mover a su lugar específico..
     Son efímeras ( somitas)por que se mueven a su posición específico.

    DIFERENCIACIÓN DE CELULAS MUSCULARES:

    CELULA DETERMINADA: su destino trazado sin expresión del fenotipo.

    MIOBLASTO:
     para que se diferencie se debe dar una casacda de regulación con una
    regulador maestro. ( MIO-D)

    Clase 3
    Introducción al desarrollo de
    plantas
    Arabidopsis Thaliana: modelo angiospermas
     Plantas nunca paran de crecer
     Planta tiene capacidad de reprogramarse.
     Animales y Plantas comparten factores de desarrollo comunes.
     4 principios básico también en plantas

    MIRAR DESARROLLO EMBRIONARIO EN IMAGEN.

     SEMILLA TIENE EMBRIÓN LATENTE EN ESTADO DE DORMANCIA.


     LA SEÑALIZACION CELULAR, FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN Y TRANCRIPCIÓN
    DE GENES TRANSCRIPCINALES

     Gametos plantas :haploides ( estas células sufren divisiones mitóticas)


     Grano de polen: dos células haploides ( uno forma espema y otro va a guiar en
    el tubo polímico)
     El polen llega al estigma ( hay un reconocimiento específico, en superficie del
    polen y estigma hay proteínas “llave cerradura”
     El grano de polen produce tubo polímico y entre al ovario
     El crecimiento del tubo polímico es influenciado por el ovario
     Hay división en dos espermas de una de las células principales del polen, la otra
    dirige el tubo.
     Folículo ovárico( en estigma): óvulo +celula materna con dos núcleos
     Esperma se une con ovulo (dipliode) y otro con celula materna (triploide:
    endospermo que es alimento para desarrollo embrionario)

     EMBRIOGÉNESIS

     Primera división mitótica: asimétrica en apical (más citoplasma) y basal (


    vacuola más grande)

     Célula basal: suspensor (solo sirve para soportar el desarrollo embrionario)

     Célula apical: se va dividiendo mitótica mente donde las células van teniendo
    ubicación específica. En fase globular se establece un segundo ejes radial (
    interno a externo)

     Los primomordios son cotiledones (hojas),hipocólito ( tallo) y raíz.

     Meristema apical de la raíz:

     Meristema pical del brote:

     Eje Radial: Capas de tejidos embrionarios (epidérmico, fundamental y


    vascular).

    EMBRIONES MUTANTES:
     Mutante apical
     Mutante central
     Mutante basal: gen monópteros ( codifica para un factor de transcripción que
    promueva el hipoctio y raíz y su señal es la ausina ( maestro) del MENISTREMA
    APICAL DEL BROTE)
    MERISTREMAS:
     Crece de plántula a planta (crecimiento vegetativo y reproductivo)
     Las señales para estos crecimientos son luz, agua, nutrientes de suelo y
    temperatura.
     Aquí se dan las diferenciaciones celulares en tejido fundamental, vascular y
    epidérmico.

    DESARROLLO HOJAS:
     También a ejes.
     MERISTEMA APICAL DEL BROTE son de donde se diferencian las células
     Gen PHAN: establecimiento del eje dorso -ventral
     Reducido : hojas simple
     Aumentado: hoja palmeada
     MERISTEMA DE BROTE PUEDE TRANSFROMARSE EN FLORAL ( hojas
    modificadas)

    VERTICILOS EN LA FLOR:
    Sépalos, pétalo, estambre y carpelo

    MUTANTES HOMEÓTICOS EN ARABIDOPSIS:


     Tipo salvaje: normal
     Solo carpelos y estambre
     Solo sépalo y carpelo
     Solo Pétalos y sépalos

    MODELO ABC PARA DESARROLLO DE FLORES:

     Gen A,B y C
     A: sepalo
     A+B: Pétalo
     B+C: Estambre
     C: Carpelo
     A y C no interactúan REGLA DE ORO
     MAD BOX: Determina la secuencia de 58 aminoácidos ( hay una cada gen)

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