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CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO

Chapter · January 2007

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2 authors:

Bertha Olivia Arredondo-Vega Domenico Voltolina

Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste
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 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR
Métodos yYHerramientas
TASA DEAnalíticas
CRECIMIENTO 21
en la Evaluación de la Biomasa Microalgal

CAPÍTULO 2
CONCENTRACIÓN, RECUENTO
CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO
BERTHA OLIVIA ARREDONDO VEGA
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S. C. (CIBNOR). Laboratorio de
Biotecnología de Microalgas. La Paz, Baja California Sur. México. kitty04@cibnor.mx

DOMENICO VOLTOLINA
Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste, S.C. (CIBNOR). Laboratorio de Estudios
Ambientales UAS-CIBNOR. Mazatlán, Sinaloa, México. voltolina@mzt.megared.net.mx

unidades arbitrarias de fluorescencia, volumen de

CONTENIDO las células o carbono celular total, calculado para
un período de tiempo o una fase de crecimiento
1. INTRODUCCIÓN específica (Arredondo-Vega et al., 1997).
2. RECUENTO CELULAR Este incremento puede ser estimado por
2.1 CÁMARAS DE RECUENTO diferentes métodos, entre los cuales los más
2.2 CÁLCULOS DE RECUENTO CELULAR utilizados en los laboratorios son el recuento
2.3 PROTOCOLO PARA EL RECUENTO celular a través del microscopio o mediante
CELULAR CON CÁMARA DE 0.1 mm contadores de partículas (aunque éstos son
(NEUBAUER) generalmente costosos, por lo cual su uso estará
3. DENSIDAD ÓPTICA supeditado a la posibilidad de adquirirlos), la
3.1 PROTOCOLO PARA DETERMINAR LA determinación de los cambios de densidad
DENSIDAD ÓPTICA óptica del cultivo por espectrofotometría o
4. CURVA DE CRECIMIENTO finalmente la cuantificación de la biomasa en peso
4.1 ECUACIONES QUE DEFINEN EL seco, total u orgánico, o de sus componentes
CRECIMIENTO bioquímicos que son de interés para los fines de
4.2 FASES DE CRECIMIENTO un cultivo en particular (proteínas, pigmentos o
4.3 PARÁMETROS POBLACIONALES ácidos grasos, entre otros).
4.4 NÚMERO TOTAL DE DIVISIONES De estos métodos, el recuento celular es el
CELULARES ( ∑µ) más utilizado por ser un método sencillo y poco
5. REFERENCIAS costoso, el cual permite además un mejor
seguimiento del cultivo mediante su inspección
Palabras clave: recuento celular, curva de visual. Es necesario remarcar que la
crecimiento, número total de divisiones celulares correspondencia entre la concentración celular y
la información proporcionada por los otros
métodos (como la cantidad de pigmentos o de
1. INTRODUCCIÓN otros componentes celulares, que son más
laboriosos y requieren de tiempo, material y
El crecimiento de un cultivo de microalgas se equipamiento más costoso) no es constante, ya
expresa como el incremento de biomasa ya sea que éstos dependen del estado fisiológico de las
en forma de número de células (cél/mL), en peso células, de la fase de crecimiento y de las
seco (total y/o orgánico), cantidad de proteína, condiciones ambientales a las cuales está
de pigmentos, medidos directamente o en sometido el cultivo (Alfonso y Leal, 1998).

21
22 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO

Para obtener resultados confiables, es microalgas es el hematocitómetro de 0.1 mm de

recomendable aplicar algunos métodos profundidad con reglilla de Neubauer, que se re-
simultáneamente, incluyendo observaciones produce en la Figura 1.
microscópicas cualitativas para evitar errores Para microalgas de mayores dimensiones,
debido a la contaminación de los cultivos. En esta como muchos dinoflagelados, los tipos de cámara
primera sección se describen las técnicas de que se utilizan más comúnmente son: de
recuento celular y de determinación de la Sedgwick-Rafter o el hematocitómetro de 0.2 mm
densidad óptica. de profundidad con reglilla de Fuchs-Rosenthal.
En la Tabla 1 se dan las principales
características de las cámaras más comunes y
2. RECUENTO CELULAR posteriormente se especifican los cálculos para
obtener la concentración celular.
1.1 Cámaras de recuento En la mayoría de los laboratorios, la cámara
de recuento que se utiliza es el hematocitómetro
Una de las dificultades para el recuento al de 0.1 mm de profundidad con reglilla de
microscopio es obtener una buena Neubauer, la cual consta de 9 cuadrados con
reproducibilidad, por lo cual es importante saber lados de 1 mm (área total de recuento = 0.9 mm2),
seleccionar el tamaño de la muestra, la dilución, cada uno de los cuales corresponde a un volumen
el tipo de cámara de recuento, el objetivo del de 0.1 µL. Los cuatro extremos están subdivididos
microscopio y la técnica de llenado de la cámara. en 16 cuadros pequeños. El cuadro central
En algunos casos, puede ser necesario corroborar contiene 25 cuadros, cada uno con un área de
el volumen de la cámara que se está utilizando. 0.04 mm2 (0.2 mm x 0.2 mm), a su vez divididos
Para realizar el recuento celular se han en 16 cuadros más pequeños (Fig. 1).
diseñado diferentes cámaras que contienen un Para células más grandes de 6 µm y con
volumen determinado de muestra entre una cultivos relativamente poco concentrados, se
lámina y una laminilla rígida (cubreobjeto espe- aconseja que el recuento se haga en los cuatro
cial) colocada sobre plataformas laterales a una cuadros marcados como A, B, C y D, aunque en
altura establecida (Alfonso y Leal, 1998). La que varios laboratorios se prefiere contar por lo menos
se usa con mayor frecuencia para cultivos de un cuadro adicional, seleccionado cada vez al

Figura 1. Reglilla de Neubauer de 9 mm2.

 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO 23
Tabla 1. Nombre comercial, volumen útil de recuento, profundidad, objetivos usados más
frecuentemente, tamaño de las células en la muestra e intervalo de concentraciones aconsejadas
para las cámaras más comunes utilizadas para el recuento celular de microorganismos (Guillard
y Sierracki, 2005).

Nombre Volumen Profundidad Area Objetivos Tamaño celular cél/mL

(µL) (mm) (mm2) (µm)
Petroff Hauser 0.2 0.02 10 40 -100 0.5 - 5 106 – 108
Speirs Levy 0.4 0.2 2 10 - 20 5 - 75 104 - 106
Hematocitómetro 0.9 0.1 9 20 - 40 2 - 30 104 - 107
(Neubauer)
Hematocitómetro 3.2 0.2 16 10 - 20 5 - 75 104 – 106
(Fuchs-Rosenthal)
Palmer Maloney 100 0.4 250 10 - 45 5 - 150 102 – 105
Sedgwick-Rafter 1000 1 1000 2.5 - 10 50 - 500 30 – 104

azar. Cuando las células son pequeñas y la menores del cuadro central marcado con X, la
concentración de los cultivos es muy alta, es concentración celular se calcula de acuerdo a la
preferible utilizar cinco cuadros menores del siguiente fórmula:
cuadro central marcado con X.
C = [ (N / 4) / 10-6 ] • dil.
1.2 Cálculos de recuento celular En donde:
C = cél/mL
Si se contaron todas las células presentes en N = promedio de células presentes en los 5
los 4 cuadros de 1 mm2 marcados como A, B, C y cuadros pequeños del cuadro central
D, la concentración celular se calcula de acuerdo 4 x 10 -6 = corresponde al volumen de la
a la fórmula: muestra expresado en cm3 (mL) sobre el área de
los cuadros pequeños la cual equivale a 0.004
C = N •104 • dil mm3 (0.004 µL) (0.2 x 0.2 x 0.1)
En donde: dil = factor de dilución
C = cél/mL
N = promedio de células presentes en 1 mm2 Para el caso del hematocitómetro de 0.2 mm
(0.1 µL) de profundidad, los cálculos son los mismos pero,
dil = factor de dilución (cuando se consideró considerando que la profundidad es doble, es
necesario diluir la muestra. Es importante aclarar decir, 1 mm2 corresponde a un volumen contado
que si se usó 1 mL de muestra y 9 mL de agua de 0.2 µL y el factor de conversión de µL a mL es
sin células, el volumen total es 10 mL y el factor 5 • 103.
de dilución es = 10. Esta dilución se define como La cámara Sedgwick-Rafter consta de un
uno en diez -1:10-. NOTA: Esta aclaración se debe portaobjetos con un marco rectangular de 50 x
a nuestra observación que frecuentemente se 20 mm y 1 mm de profundidad. Con el fin de
agregan 10 mL de agua a 1 mL de muestra y se facilitar el recuento, los modelos actuales tienen
usa 10 como factor de dilución lo que esto no es una reglilla con 20 columnas y 50 líneas. Para un
correcto). cultivo muy concentrado de una especie unicelular
104 = factor de conversión de 0.1 µL a 1 mL se sugiere diluir, como por ejemplo 1:1000 y contar
toda la cámara. En este caso, los cálculos para
Si las células se contaron en el cuadro cen- determinar la concentración celular (cél/mL) es:
tral (25 cuadros) considerando solo los 5 cuadros
24 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO

C = N • dil d) El tubo se agita y se succiona una muestra

En donde: con una pipeta Pasteur.
C = cél/mL e) Se llena la cámara con el cubreobjeto ya
N = células contadas en toda la cámara puesto, colocando la punta de la pipeta Pas-
dil = factor de dilución teur en la muesca en forma de V que tiene la
cámara, cuidando que el volumen depositado
Es necesario recordar que independien- sea suficiente para que una parte llegue hasta
temente del tipo de cámara, la precisión de los los canales laterales, pero sin inundarlos
recuentos depende de la distribución al azar de completamente. Si esto sucede, se seca y
las partículas (células) sedimentadas. Por este limpia la parte inferior de la cámara y se
motivo, en el caso de especies que forman observa al microscopio para verificar que las
cadenas se deben contar las cadenas (que son células tengan una distribución adecuada (no
las que se distribuyen al azar) y posteriormente agrupada). Para los modelos que no tienen
determinar el promedio del número de células por muesca, colocar la gota cerca del margen del
cadena, con el cual se puede calcular el número cubreobjetos, procurando que no se expanda
total de células de esa especie presente en la a la parte superior del mismo. Una alternativa
muestra. aceptable es colocar la gota en uno de los
canales laterales, verificando que el exceso
1.3 Protocolo para el recuento celular con llegue hasta el otro canal lateral.
cámara de 0.1 mm (Neubauer) f) Generalmente se enfoca la cámara con el
objetivo 10X aunque en ocasiones cuando se
a) Agitar el cultivo para permitir que las células trata de células pequeñas se utiliza el de 40X.
tengan una distribución homogénea. Esto facilita la identificación de las células,
b) Tomar una muestra de 1 mL y colocarla en un discriminando los residuos y demás objetos
tubo previamente lavado y seco. Agregar una con tamaño similar a la especie que se está
gota de lugol para fijar las células. (Solución cultivando.
A: pesar 10 g de KI y disolver en 100 mL de g) El registro se hace contando las células que
agua destilada. Solución B: pesar 5 g de I2 quedan dentro de cada una de las cuadrículas
cristalino y disolver en 10 mL de CH3COOH. marcadas como A, B, C y D indicadas en la
Mezclar ambas soluciones (A+B), agitar bien Figura 1. En el caso de las células que tocan
y mantener en frasco ámbar). las líneas de demarcación entre cuadros, se
c) Cuando el cultivo está muy concentrado (>106 cuentan solamente las que tocan dos de los
cél/mL) se diluye la muestra con agua de mar cuatro lados, seleccionados al azar.
o destilada (según sea el caso). NOTA: h) Para tener un recuento más preciso, se usan
Generalmente una dilución 1:10 es suficiente, tres o más submuestras de cada muestra y
pero es necesario verificar que la con éstas se calcula la concentración media.
concentración resultante sea suficiente para Para calcular la concentración celular (cél/mL)
obtener una precisión adecuada, la cual se utiliza la fórmula indicada anteriormente.
depende del número de células presentes en i) Con los datos de concentración celular (cél/
promedio en 1 mm2, de acuerdo con la fórmula mL) de cada recuento en tiempos sucesivos
µ = x ± 2 √ x en la cual µ es la media (generalmente a intervalos de 24 h) se obtiene
poblacional, calculada a partir del estimador la curva de crecimiento graficando en el eje
x el cual es el promedio de células contadas de las “Y” los valores de concentración y en
en 1 mm2 (Lund et al., 1958). Por lo anterior, el eje de las “X” el tiempo (en días). También
si se cuentan en promedio 25 células en 1 es importante determinar la tasa de
mm2, la precisión de ese recuento es 25 ± crecimiento (µ), el tiempo de generación (tg) y
2 25 = 25 ± 10. el número de duplicaciones (n) (Schoen,
1998).
 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO 25
espectrofotómetro, usando la longitud de onda
3. DENSIDAD ÓPTICA seleccionada. Previamente, el equipo se
calibra con agua destilada o de mar (aunque
La concentración celular puede ser estimada en general hay diferencias mínimas entre los
indirectamente usando la densidad óptica del dos tipos de agua), dependiendo si la
cultivo, que es una técnica menos precisa del microalga es de agua dulce y/o marina.
recuento directo, pero permite una evaluación 3) Con los datos de densidad óptica se obtiene
rápida de la concentración microalgal, en espe- la curva de crecimiento graficando los valores
cial si se cuenta con una curva de calibración entre de densidad óptica (DO) en el eje de las “Y”
la concentración celular de una especie con el tiempo en el eje de las “X”, recordando
determinada, evaluada directamente, y las que cuando se usa la transmitancia (T = % de
lecturas de densidad óptica de uno o más cultivos la luz incidente recibida por el fotodetector),
de esa especie. Uno de sus inconvenientes es es necesario utilizar la transformación: DO =
que la contaminación bacteriana y/o de otro tipo 100 - T
(basura, residuos), dará lecturas erróneas, por lo
que hay una tendencia a evitarla.
La mencionamos en este capítulo, ya que
4. CURVA DE CRECIMIENTO
todavía se usa en algunos laboratorios para
reconocer rápidamente las fases de crecimiento
De la misma manera que bacterias y
de los cultivos, por lo cual permite tomar
levaduras, las microalgas se reproducen
decisiones inmediatas sobre los tiempos de
principalmente por división celular, que es binaria
cosecha o de dilución. Algunos autores proponen
en la mayoría de los casos, por lo cual presentan
el uso de una longitud cercana al pico de
un crecimiento rápido cuando se inoculan en un
absorción de la clorofila (675 nm), lo cual
medio de cultivo no limitante y se mantienen en
permite obtener una lectura aún cuando la
condiciones adecuadas.
concentración celular es baja, mientras que para
En general, las condiciones ambientales
otros ésta se debe acercar al mínimo de
cambian con la edad del cultivo, por lo cual cam-
absorción. Esto se debe al hecho de que el
bia también la velocidad de crecimiento
contenido celular de clorofila puede variar de
poblacional. Esto permite reconocer diferentes
acuerdo a la cantidad de luz disponible, la cual
fases de crecimiento, que sirven para describir la
cambia de acuerdo a las condiciones
forma en la cual cambia la concentración celular
experimentales y a la edad del cultivo por lo cual,
o de biomasa.
como nosotros, sugieren leer a 550 nm.
Para esto se utilizan principalmente los
parámetros poblaciones definidos como velocidad
3.1 Protocolo para determinar la densidad
específica de crecimiento, también conocida como
óptica
tasa de crecimiento (µ) y el tiempo de duplicación
o de generación (tg).
1) Agitar el cultivo ya sea recién inoculado y/o
en la fase de crecimiento que se haya
4.1 Ecuaciones que definen el crecimiento
seleccionado, para permitir que las células se
(Guillard, 1973)
distribuyan homogéneamente.
2) Colocar el volumen necesario de muestra (en
La velocidad específica de crecimiento o tasa
el caso que el cultivo esté muy concentrado,
de crecimiento (µ) está definida por la siguiente
hacer una dilución) en una celda de volumen
ecuación:
y camino óptico apropiados, dependiendo del
µ = dx / dt • 1/x
tipo de instrumento del cual se disponga en
el laboratorio, agitar nuevamente y medir
En donde:
rápidamente la transmitancia o la absorbancia
x = concentración de la biomasa (número de
(densidad óptica) en el colorímetro o
cél/mL)
26 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO

t = tiempo en días 3. Fase exponencial: durante este periodo

la velocidad de crecimiento adquiere su valor
En una curva de crecimiento como la que se máximo y, en vista de la falta de factores
presenta en la Figura 2 se pueden reconocer las limitantes, permanece aproximadamente
diferentes fases (Vonshak y Maske, 1982), las constante. Por este motivo, la concentración
cuales se definen a continuación: celular aumenta rápidamente, aunque en general
no se alcanzan valores muy elevados.
4.2 Fases de crecimiento
4. Fase de desaceleración: en esta fase se
1. Fase lag: o fase de adaptación: el empieza a notar el efecto de una menor
comportamiento inicial depende de las disponibilidad de uno de los factores que regulan
condiciones de las células del inóculo, de las el crecimiento, por lo cual las condiciones de
cuales depende también el éxito del nuevo cultivo. cultivo son sub-óptimas. En consecuencia, la tasa
Cuando las células del inóculo no se encuentran de división celular disminuye aunque, en vista del
en condiciones metabólicas adecuadas se alto número de células, la concentración celular
presenta una fase de retardo del crecimiento, por alcanza su máximo valor. En este periodo la
lo cual el cultivo no será exitoso. Los cambios de composición bioquímica de la biomasa cambia de
las condiciones ambientales como temperatura, manera opuesta a la mencionada para la fase de
iluminación y pH también pueden causar un aceleración.
retardo del crecimiento en la fase inicial de un
cultivo. 5. Fase estacionaria: durante esta fase las
condiciones de cultivo son limitantes y la natalidad
2. Fase de aceleramiento: en esta fase, es igual a la mortalidad, por lo cual la
diferentes componentes estructurales se concentración celular y los componentes de la
incrementan secuencialmente, iniciando con el biomasa permanecen sin cambios relevantes.
RNA (por sus iniciales en inglés ácido Este comportamiento se debe a la baja
ribonucleico), seguido de las proteínas y del peso concentración de algún nutriente esencial o al alto
individual. La concentración celular es valor del pH, con consiguiente poca disponibilidad
generalmente la última que muestra este incre- de sustrato fotosintético, o a una excesiva
mento. concentración de oxígeno, aunque con frecuencia
el motivo más importante es la pobre penetración
de la luz causada por la alta concentración celular
(efecto de autosombreado). Otro factor que
puede limitar el crecimiento es la excreción de
productos catabólicos al medio de cultivo.

6. Fase de muerte: la tasa de mortalidad es

superior a la de natalidad, por lo cual la
concentración disminuye. Además se registra una
disminución de la biomasa unitaria como resultado
de un incremento en la proporción entre
respiración y fotosíntesis y a la ausencia de
nutrientes, que conlleva a la muerte o lisis celular.

Figura 2. Curva de crecimiento típica, en la cual se 4.3 Parámetros poblacionales

muestran las diferentes fases, marcadas como: 1 fase
lag; 2 fase de aceleramiento; 3 fase exponencial; 4
fase de desaceleración del crecimiento; 5 fase Independientemente de la fase de crecimiento
estacionaria; 6 fase de muerte. en la cual se pueda encontrar, los cambios de
 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO 27
concentración celular o de biomasa de un cultivo O si se usaron logaritmos en base 2:
son una función del valor registrado en la
evaluación anterior (es decir, se trata de una vari- tg = 1 / µ2
able concentración-dependiente), por lo cual su
crecimiento poblacional puede ser descrito Como se mencionó, cuando se experimenta
mediante la ecuación: con cultivos de microalgas, es importante conocer
su curva de crecimiento en las condiciones en
Nt1 = Nt0 • K [(N-M) •t] las cuales se está trabajando, ya que este dato
En donde: podrá ser utilizado para establecer los tiempos
Nt0 y Nt1 = son los valores de concentración en los cuales es necesario cosechar la biomasa,
celular registrados al inicio y al final del intervalo lo cual permite comparar organismos en fases
de tiempo que pasó entre dos tiempos sucesivos de crecimiento conocidas. Por lo tanto, diferencias
de evaluación de la velocidad de crecimiento (t = en su composición o en sus características de
t1 - t0) calidad pueden ser atribuidas al tipo de
N y M = son las tasas de natalidad y de tratamiento que se utilizó en ese experimento en
mortalidad, cuya diferencia describe globalmente particular.
la tasa de crecimiento poblacional (N – M = µ) Un ejemplo de una curva de crecimiento
K = base de los logaritmos usados para re- obtenida en nuestro laboratorio en condiciones
solver la ecuación la cual, utilizando logaritmos controladas, se muestra en la Figura 3 y una forma
naturales (base e), se despeja como sigue: sencilla y rápida de reconocer las fases de
crecimiento de un cultivo se ilustra en la Tabla 2.
µe = (ln X2 – ln X1) / (t2 –t1)
En donde: 4.4 Número total de divisiones celulares
X2 y X1 = concentración determinada en los ( ∑µ)
tiempos t2 y t1
Uno de los objetivos principales en
De acuerdo a las propiedades de los experimentos de crecimiento de cultivos de
logaritmos, la ecuación anterior se puede escribir: microalgas es demostrar que un determinado
tratamiento rendirá mayor concentración que el
µe = ln (X2 / X1) / (t2 – t1) procedimiento estándar, lo cual implica
seleccionar el momento más adecuado para la
En vista de que la mayoría de las microalgas cosecha.
se reproduce mediante división binaria, la tasa
de crecimiento se puede obtener directamente en
número de divisiones celulares o de duplicaciones
diarias de biomasa, utilizando en la ecuación an-
terior logaritmos en base 2 de acuerdo a la
fórmula:

µ2 = [ln (X2 / X1) / ln2] / (t2 –t1)

El tiempo de duplicación y/o de generación

(tg), es el tiempo necesario para que se duplique
la población. Cuando se usan logaritmos natu-
rales, el tiempo de duplicación puede ser
calculado como:
Figura 3. Curva de crecimiento de Prorocentrum lima
tg = ln 2 / µe = 0.693 / µe cultivada en medios diferentes: K ,S
f/2 (Heredia-Tapia, 2005).
28 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO

Tabla 2. Recuento celular, ln de la concentración celular,

tasa de crecimiento (μ2, calculada a partir de log2) y
tasa de crecimiento acumulada (∑ μ2) de un cultivo de
Pavlova lutheri (Hernández-Espinosa, 1999) cultivada
en un sistema batch (por lote) a 125 μmol quanta m-2 s-
1
en medio f/2 (Guillard y Ryther, 1962).

Tiempo N Ln N µ2 Σμ2
(días) (cél/mL)
0 16,670 9.721 --
1 75,000 11.225 2.1696 2.1696
2 320,000 12.676 2.0931 4.2627
3 1,321,650 14.094 2.0461 6.3088
4 3,625,806 15.104 1.4560 7.7648
5 4,480,622 15.315 0.3054 8.0702 Figura 4. Crecimiento de un cultivo de Pavlova lutheri
6 4,805,000 15.385 0.1008 8.1710 en cél/mL y como suma progresiva de duplicaciones
celulares (Hernández-Espinosa 1999).

Para esto, es necesario determinar con Universidad de La Habana. Habana, Cuba.

seguridad el inicio y el final de cada fase de 21 págs.
crecimiento, que no es fácil reconocer utilizando ARREDONDO VEGA, B.O., Cordero Esquivel, B.,
las curvas de dispersión de concentración celular Herrero, C. y Abalde, J. (1997). Manual de
graficada contra el tiempo. Para facilitar esta Técnicas Bioquímicas Aplicadas en Ficología.
selección, sugerimos graficar contra el tiempo la Manual de Prácticas del Ier. Curso Teórico
suma progresiva de las tasas de crecimiento diario Práctico: Aplicaciones Biotecnológicas del
( μ), ya que cualquier cambio de la pendiente de Cultivo de Microalgas. La Paz, Baja Califor-
esta nueva curva de dispersión indica una nia Sur, México. Septiembre 1-5, 1997. 40
variación de la velocidad de duplicación. págs.
Para ejemplificar lo anterior, en la Tabla 2 se GUILLARD, R.R.L. y Ryther, J.H. (1962). Studies
indican los datos correspondientes a un cultivo of marine planktonic diatoms. I. Cyclotella
de Pavlova lutheri, y en la Figura 4 se dan las nana Hustedt and Detonula confervacea
gráficas de dispersión contra el tiempo de la (Cleve) Gran. Canadian Journal of Microbiol-
concentración celular y de la suma progresiva de ogy 8: 229-239.
las tasas de división. La segunda indica que el GUILLARD, R.R.L. (1973). Division rates. En:
crecimiento exponencial terminó a partir del día Handbook of Phycological Methods. Stein,
3, después del cual la pendiente de la μ J.R. (ed.). Cambridge University Press, Cam-
disminuyó, como consecuencia de la menor bridge, 289-312 pp.
velocidad de división celular (fase de GUILLARD, R.R.L. y Sieracki, M.S. (2005). Count-
desaceleración), mientras que la falta de aumento ing cells in cultures with the light microscope.
del valor de la μ en los días siguientes indica En: Algal Culturing Techniques. Andersen,
que en esos días los cultivos ya se encontraban R.A. (ed.). Elsevier Academic Press, 239-252
en la fase estacionaria. pp.
HEREDIA-TAPIA, A. (2005). Aislamiento, cultivo
y caracterización parcial del dinoflagelado
5. REFERENCIAS marino Prorocentrum lima (Ehrenberg) Dodge
de la isla El Pardito, Baja California Sur,
México. Tesis de Licenciatura. Universidad
ALFONSO, E. y Leal, S. (1998). Creación y Autónoma de Baja California Sur (UABCS).
Mantenimiento de un Cepario de Microalgas. La Paz, Baja California Sur. 78 págs.
Centro de Investigaciones Marinas,
 CONCENTRACIÓN, RECUENTO CELULAR Y TASA DE CRECIMIENTO 29
HERNÁNDEZ-ESPINOSA, D. (1999). Variabilidad SCHOEN, S. (1988). Cell counting. En: Experi-
bioquímica de la microalga marina Pavlova mental Phycology. A Laboratory Manual.
lutheri en condiciones autotróficas y Lobban, C.S., Chapman, D.J. y Kremer B.P.
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Tesis de Licenciatura. Universidad Autónoma VONSHAK, A. y Maske, H. (1982). Algae: Growth
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