El documento proporciona información sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en un hospital regional. Se describen cuatro grados de calidad de la información para reportar una sospecha de reacción adversa, desde desconocer las fechas hasta incluir datos de una readministración positiva. También se indica que ante cualquier sospecha se debe notificar al jefe inmediato y completar un formato de aviso para el comité de farmacovigilancia de la unidad hospitalaria.
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El documento proporciona información sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en un hospital regional. Se describen cuatro grados de calidad de la información para reportar una sospecha de reacción adversa, desde desconocer las fechas hasta incluir datos de una readministración positiva. También se indica que ante cualquier sospecha se debe notificar al jefe inmediato y completar un formato de aviso para el comité de farmacovigilancia de la unidad hospitalaria.
El documento proporciona información sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en un hospital regional. Se describen cuatro grados de calidad de la información para reportar una sospecha de reacción adversa, desde desconocer las fechas hasta incluir datos de una readministración positiva. También se indica que ante cualquier sospecha se debe notificar al jefe inmediato y completar un formato de aviso para el comité de farmacovigilancia de la unidad hospitalaria.
El documento proporciona información sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos en un hospital regional. Se describen cuatro grados de calidad de la información para reportar una sospecha de reacción adversa, desde desconocer las fechas hasta incluir datos de una readministración positiva. También se indica que ante cualquier sospecha se debe notificar al jefe inmediato y completar un formato de aviso para el comité de farmacovigilancia de la unidad hospitalaria.
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HOSPITAL
GENERAL CALIDAD DE LA INFORMACIÓN NOTIFICACION REGIONAL No. 200 Recuerda que ante cual- “TECAMAC” quier sospecha de reacción Grado 0, cuando se desconoce adversa a medicamentos la fecha en que se presentó la debes notificar a tu jefe in- sospecha de reacción ad-versa o mediato y realizar el llenado las fechas del tratamiento. del formato de aviso de Grado 1, cuando se especifican sospecha de reacciones adversas de medicamen- FARMACOVIGILANCIA las fechas de inicio de la sospe- cha de reacción adversa y del tos , quien dará aviso al re- tratamiento. presentante del comité de farmacovigilan- cia de la unidad hospitalaria. Grado 2, cuando además de los datos del Grado 1, se reporta el medicamento involucrado, su indicación, posología y el desen- lace. Grado 3, cuando además de ¡TU los datos anteriores contiene aquellos relacionados con la reaparición de la manifestación clínica conse-cuente a la re admi- nistración del medicamento (re administración positiva).
Elaborado por: PESS; promoción 2019-2020 Revisado por: Mtra. Aurora Castro Salgado SJE. FORMATO DE AVISO DE SOSPECHAS DE REAC- FARMACOVIGILANCIA CIONES ADVERSAS DE MEDICAMENTOS
Se considera como una
más de las actividades de la salud pública, destinada a la detección, identifica- ción, cuantificación, eva- luación y prevención de los posibles riesgos derivados del uso de los medicamen- tos y vacunas en seres hu- manos.
Se debe notificar cuando: Apartados 5.– Indicar medicamentos concomitantes 1.– El medicamento incluyendo los de automedicación. o fármaco ministrado causo efec- tos adversos en el usuario. Control de eventos Apartados Tipo de evento Tiempo de envió 2.– el medicamento o fármaco mi- 2.– En caso de la edad cuando se trata de nistrado no logro su efecto o fun- malformaciones congénitas en RN se de- Serio de estudio clínico Max. 15 días , posterio- ción esperada. be informar esta y el sexo en el momento res a la notificación de la detección agregando también la edad No serio de estudio clínico Al final del estudio de la madre . Tipo de aviso Tiempo de envió 3.- Dentro de la descripción de sospecha de Reacción adversa, indicar Diagnostico Espontaneo serio Max. 15 días posterio- clínico, motivo de la medicación, signos y res a la detección síntomas de la reacción adversa. Espontaneo de sospecha Max. 30 días posterio- no serio res a la detección
