Este documento contiene 26 problemas relacionados con cálculos termoquímicos utilizando ecuaciones químicas, leyes de Hess, entalpías de formación y combustión, y propiedades termodinámicas. Los problemas cubren temas como calcular calores de reacción, energías necesarias para ciertos procesos químicos, y determinar espontaneidad mediante cálculos de entalpía de Gibbs.
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Este documento contiene 26 problemas relacionados con cálculos termoquímicos utilizando ecuaciones químicas, leyes de Hess, entalpías de formación y combustión, y propiedades termodinámicas. Los problemas cubren temas como calcular calores de reacción, energías necesarias para ciertos procesos químicos, y determinar espontaneidad mediante cálculos de entalpía de Gibbs.
Este documento contiene 26 problemas relacionados con cálculos termoquímicos utilizando ecuaciones químicas, leyes de Hess, entalpías de formación y combustión, y propiedades termodinámicas. Los problemas cubren temas como calcular calores de reacción, energías necesarias para ciertos procesos químicos, y determinar espontaneidad mediante cálculos de entalpía de Gibbs.
Este documento contiene 26 problemas relacionados con cálculos termoquímicos utilizando ecuaciones químicas, leyes de Hess, entalpías de formación y combustión, y propiedades termodinámicas. Los problemas cubren temas como calcular calores de reacción, energías necesarias para ciertos procesos químicos, y determinar espontaneidad mediante cálculos de entalpía de Gibbs.
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1ª) El coque es un combustible industrial muy
importante. Suponiendo que se cumple la siguiente
ecuación química: C(s) + O2 (g) → CO2 (g). ∆H = — 395 KJ. Calcular el calor desprendido cuando se quema una tonelada de este combustible. 2ª) Dada la ecuación termoquímica siguiente a 25ºC y 1atm. 2 HgO (s) 2 Hg (l) + O2 (g) ∆H = 181.6 KJ Calcula: a) La energía necesaria para descomponer 60.6 g de óxido mercúrico. b) El Volumen de oxígeno (medido a 25ºC y 1 atm) que se produce por calentamiento de HgO cuando se absorben 100 Kcal. 3ª) En la reacción: CO2 (g) + CaO (s) → CaCO3 (s) ∆H = — 43 Kcal Calcula la energía necesaria para obtener un mol de CaO por descomposición térmica de la piedra caliza (carbonato de calcio). 4ª) Para la obtención de oxígeno en el laboratorio, se utiliza la siguiente reacción: 2 KClO3 (s)→ 2 KCl (s) + 3 O2 (g) ∆H = 89.5 KJ. Calcula la energía necesaria para obtener 20 litros de oxígeno, medidos a 25 ºC y una atmósfera. 5ª) ¿Se puede afirmar categóricamente que una reacción exotérmica es espontánea?. 6ª) ¿Por qué la variable termodinámica más usada en una reacción química es la entalpía?. 7ª) La reacción de combustión del carbono para obtener dióxido de carbono tiene un calor de reacción perfectamente medible: C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H1 = — 393.13 KJ. Igual ocurre con la combustión del monóxido de carbono: CO (g) + ½ O2 (g) → CO2 (g) ∆H2 = — 283.0 KJ. Sin embargo, no se puede medir directamente la combustión parcial del carbono para dar monóxido de carbono: C (s) + ½ O2 (g)→ CO (g) ∆H = ? Calcula la entalpía de esta última reacción haciendo uso de la ley de Hess. 8ª) Calcula la entalpía de reacción del siguiente proceso usando la ley de Hess: 2 C(s) + 2 H 2 (g) + O2 (g)→ CH3COOH Datos: C (s) + O 2 (g) → CO2 (g) ∆H1 = — 393.13 KJ. H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = — 285.8 KJ. CH3COOH (l) + 2 O2 (g) → 2 CO2 (g) + 2 H2O (l) ∆H3 = —890 KJ. 9ª) Calcula el calor de formación del metano (CH4) según la siguiente reacción: C(s) + 2 H2 (g)→ CH4 (g) a partir de los siguientes datos: C (s) + O 2 (g) → CO2 (g) ∆H1 = — 393.13 KJ. H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H2 = — 285.8 KJ. CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O ∆H3 = — 890.4 KJ
10ª) Para la fabricación de ácido nítrico, la reacción de
partida es la oxidación catalítica del amoníaco según, la ecuación: 4 NH3 (g) + 5 O2 (g) → 6 H2O (g) + 4 NO (g) Calcula la entalpía de esta reacción a partir de los datos de la tabla de entalpía de formación del final del tema. 11ª) A partir de los datos de la tabla de entalpía de formación calcula el calor desprendido cuando se produce la combustión completa de 250 g de etanol (CH3-CH2OH). 12ª) Basándote en los mismos datos del anterior ejercicio, calcula la energía calorífica desprendida cuando se queman 256 g de SO2 en exceso de oxígeno. 13ª) A partir de los datos de la tabla anteriormente usada, calcula la energía calorífica desprendida en la combustión de 100 gramos de: a) metano (CH4). b) n-butano (CH3- CH2-CH2-CH3). ¿ Cuál es mejor combustible a igualdad de peso?.
14ª) A partir de las entalpías medias de enlace de las
tablas de final del tema calcula la entalpía normal de formación del amoníaco gaseoso. 15ª) Usando la misma tabla que en el ejercicio anterior, calcula la entalpía de la siguiente reacción:
CH2 = CH2 + H2→ CH3-CH3
16ª) Para la formación del agua se sabe que la entalpía de reacción es — 241,8 KJ y la variación de entropía — 44,4 J/K ( a 298ºC y 1 atm ). Calcula: a. ∆G en esas condiciones de presión y temperatura. b. Temperatura para la cual ∆G se anula, suponiendo que ∆H y ∆S son constantes con la temperatura. 17ª) Para la descomposición del óxido de plata ( a 298 K y una atmósfera ), según la reacción: Ag2O (s) → 2 Ag (s) + ½ O2 (g)∆H= 30.6 KJ. ∆S= 6O.2 J/K. Calcula: a) El valor de ∆G de la reacción en esas condiciones. b) La temperatura a la cual se anula ∆G, suponiendo que ∆H y ∆S son constantes con la temperatura. 18ª) Calcula ∆G0298 para la reacción de disociación del tetróxido de nitrógeno en dióxido de nitrógeno. Datos: ∆H0f (298 K) de N2O4 = 9.16 KJ/mol; de NO2 = 33.2 KJ/mol; S0 de N2O4 =0.304 ; NO2 = 0.204 KJ/mol K. 19ª) Para la reacción anterior calcular ∆G a 100 ºC suponiendo que ∆H y ∆S no varían con la temperatura. 20ª) El calor de combustión del metano determinado mediante un calorímetro de bomba ( a volumen constante) es de ∆U = — 885.40 KJ/mol a 298 K. Calcula el calor de reacción a presión constante. 21ª) La llamada reacción de la termita es muy exotérmica: Fe2O3 (s) + 2 Al (s)→ Al2O3 (s) + 2 Fe; ∆H = — 842 KJ. Calcula la energía calorífica que se desprende cuando 269.8 g de aluminio reaccionan en exceso de óxido férrico. 22ª) Ayudándote de la tabla 3 calcula la entropía de la siguiente reacción: CaCO3 (s)→ CO2 (g) + CaO ( s) Sabiendo que la entalpía de esta reacción es de 178,67 kJ, qué puedes decir acerca de su espontaneidad. 23ª) Dadas las entalpías estándar de formación del CO2, –393’5 kJ mol-1 y del SO2, –296’1 kJ·mol-1 y la de combustión:
CS2(l) + 3 O2(g) → CO2(g) + 2 SO2(g) ∆H° = –
1072 kJ Calcule: a) La entalpía estándar de formación del disulfuro de carbono. b) La energía necesaria para la síntesis de 2’5 kg de disulfuro de carbono. Masas atómicas: C = 12; S = 32. 24ª) Determine los valores de las entalpías de las siguientes reacciones: a) H2(g) + Cl2(g) → 2 HCl(g). b) CH2=CH2(g) + H2(g) → CH3CH3(g) Datos: Energías de enlace (kJ mol-1); (H-H) = 436’0; (Cl-Cl) = 242’7; (C-H) = 414’1; (C=C) = 620’1; (H-Cl) = 431’9; (C-C) = 347’1.
25ª) La combustión del pentaborano líquido se produce
según la reacción: 2 B5H9(l) + 12 O2 (g) → 5 B2O3(s) + 9 H2O(l) a) La entalpía estándar de la reacción. b) El calor que se desprende, a presión constante, en la combustión de un gramo de pentaborano. Datos: Masas atómicas: H = 1; B = 11. ∆Hfº[B5H9(l)] = 73’2 kJ·mol-1; ∆Hfº[B2O3(s)] = –1263’6 kJ·mol-1; ∆Hfº[H2O(l)] = –285’8 kJ·mol-1. 26ª) - a) Calcule la entalpía de formación estándar del naftaleno (C10H8). b) ¿Qué energía se desprende al quemar 100 g de naftaleno en condiciones estándar? Datos: ǻHºf [CO2(g)] = í393’5 kJ/mol; ǻHºf [H2O(l)] = í285’8 kJ/mol. ǻHºc [ C10H8] = í 4928’6 kJ/mol. Masas atómicas: H = 1; C =