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1.- Calcule la variación de la energía interna de un gas que absorbe 37 J de calor y sobre
el que se realiza un trabajo de 25 J.
R : 62 kJ
2.- Calcule el calor que intercambia un sistema con el entorno cuando dicho sistema
realiza un trabajo de 213 J y su energía interna aumenta 79 J.
R : 292J

3.- Un gas absorbe 235 J de calor y su energía interna aumenta en 2255J. Calcule el
trabajo.
R : 2020J

4.- Calcular el calor de reacción correspondiente al proceso:

2 H2S(g) + SO2(g) → 2 H2O(l) +3 S(s)

Sabiendo que las entalpías de formación del SO 2 (g), H2S (g) y del H2O (l) son: (-70920),

(-133940) y (-94052) cal/mol, respectivamente.

R: 150696 cal

5.- Dada la siguiente reacción no equilibrada: CaO (s) + C (s) → CaC2 (s) + CO2 (g)

Calcule el calor de la reacción utilizando los siguientes datos:

(∆H0f)CO2 = -394 KJ/mol ; (∆H0f)CaC2 = -62,66 KJ/mol; (∆H0f)CaO = -635,55 KJ/mol.

R: 751,78 KJ

6.- Calcular el calor de reacción a 25ºC y 1 atm de la reacción:

Etanal(g) ( C2H4O )+ oxígeno → dióxido de carbono (g) + agua(l)

Sabiendo que ∆H0f para el etanal (g), agua líquida y dióxido de carbono gaseoso son

( -39,78),( -68,32) y (-94,05) Kcal/mol respectivamente.

R: -284,96 Kcal

7.- Calcular la entalpía a 25ºC y 1 atm para la reacción de combustión del acetileno
(C2H2) a partir de los siguientes datos:

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(∆H0f)CO2 = -94 kcal/mol ; (∆H0f)H2O = -68 kcal/mol; (∆H0f)C2H2 = -54 kcal/mol.

R: -202 Kcal

8.- Calcular la entalpía de la reacción no equilibrada: CH 4 (g) + Cl2 (g) → HCl (g) + CH3Cl (g)

Sabiendo que: ∆H0f (HCl)= -11 KJ/mol - ∆H0f (CH4)= -17,9 KJ/mol - ∆H0f (CH3Cl)= -19,6 KJ/mol

R: -12,7 KJ

9.- Calcular la variación de entalpía cuando se obtiene benceno a partir de acetileno

según la reacción no balanceada: C2H2(g) → C6H6(l)

Sabiendo que las entalpías de formación del acetileno y del benceno son,
respectivamente 227 y 49 KJ/mol.

R: -632 KJ

10.- Calcular el calor producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de

acetileno, sabiendo que (∆H0f)CO2(g) = -394 KJ/mol y (∆H0f)H2O(l) = -285 KJ/mol

R: 5000 KJ

11.- Las entalpías de formación TS del NH3(g), NO(g) y H2O(g) son, respectivamente ( -46),
(+92) y (-284) kJ/mol.

Determinar, a 25ºC y 1 atm, para la reacción: 2NH 3(g) + 5/2O2(g) → 2 NO(g) + 3 H2O(g)

A) la variación de entalpía R: -576 KJ

B) la variación de energía interna R: -1154,26 KJ

12.- Considere el proceso de disolución del bromuro de plata en agua:

AgBr (s) → Ag+ (ac) + Br –(ac) ∆H= +84,4 KJ/mol

A) Calcule ∆H para el proceso en el que un mol de bromuro de plata precipita en

disolución acuosa.
R: - 84,4 KJ
B) ¿Cuánto vale ∆H para la precipitación de un gramo de bromuro de plata? R: -
0,449 KJ

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13.- El estireno (C8H8), precursor de los polímeros de poliestireno, tiene un calor de

combustión estándar de -4395,2KJ /mol. Escriba una ecuación balanceada para la
reacción de combustión y calcule ∆H°f para el estireno.
R: 104 KJ/mol

Datos: ∆H°f (CO2) = -393,5 KJ /mol ; ∆H°f (H2O)= -285,8 KJ /mol

14.- El ácido acético (CH3CO2H), cuyas disoluciones acuosas al 5 % p/v se conocen como
vinagre, se prepara por reacción del alcohol etílico con oxígeno:

CH3CH2OH (l) + O2 (g) → CH3CO2H (l) +H2O (l)

Usando los siguientes datos, calcule el ∆H° para la reacción.

R: - 492,6 KJ/mol
∆H°f (CH3CH2OH) = -277,7 KJ/mol ; ∆H°f (CH3CO2H) = -484,5 KJ/mol ; ∆H°f (H2O)= -285,8
KJ /mol

15.- La reacción entre el óxido de hierro (III) y el aluminio metálico origina la reducción
del hierro y la oxidación del aluminio.
2Al(s) + Fe2O3 (g) → 2Fe (s) + Al2O3 (s)
Esta reacción es altamente exotérmica y en ella se obtiene hierro fundido. La entalpía
de la reacción es ∆H = -200 Kcal.

A) ¿Cuál es la entalpía de la reacción 2Fe (s) + Al2O3 (s) → 2Al(s) + Fe2O3 (g) R: 200
Kcal
B) ¿Cuánto calor se desprende en la formación de 5 moles de óxido de aluminio
R:1000 kcal

16.- Calcular la entalpía estándar de reacción para:

CH4 (g) + 4CuO (s) → CO2 (g) + 2H2O (l) + 4 Cu (s)

∆H°f (CO2) = -393,5 Kj /mol ; ∆H°f (H2O)= -285,8 KJ /mol ; ∆H°f (CH4)= -74,9 KJ /mol

∆H°f (CuO)= -156,1 KJ /mol

R: -265, 8 KJ

17.- Determinar el ∆Ho para la siguiente reacción:

Au(OH)3 +H3PO4 → AuPO4 + 3 H2O

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Datos: ∆H°f (Au(OH)3) = 34 Kcal /mol ; ∆H°f (H3PO4)= 95 Kcal /mol ; ∆H°f (AuPO4)= 31
Kcal /mol

∆H°f (H2O)= 7 Kcal /mol

R: - 77 Kcal

18.- Dados los siguientes calores de combustión:

C3H8 (g) + 5O2 (g) → 3CO2 (g) + 4H2O (g) ∆H° = -2204,13 KJ/mol

C(s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H° = -394,97 KJ/ mol

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (g) ∆H° = -241,84 KJ/mol

Calcular el cambio de entalpía de formación de C 3H8 (g)

R: 51,86 KJ/ mol

19.- De acuerdo con los cambio de entalpía para las reacciones

A+B→C ∆H = ∆H1

2D+B→2C ∆H = ∆H2

Indica cuál es el cambio de entalpía ∆H3 para la reacción:

2A+B→2D
R: 2∆H1 - ∆H2

20.- Calcular la variación de entalpía que se produce en la reacción de transformación

del diamante en grafito
C (diamante) → C (grafito)
Datos:
∆H°Combustión C(diamante)= -395,4 KJ /mol
∆H°Combustión C(grafito)= -393,5 KJ /mol
R: -1.9 KJ

21.- Calcular la entalpía TS de la reacción:

CO2 (ac) + NaOH (ac) → NaHCO3 (ac) conociendo las entalpías de las siguientes reacciones:

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CO2 (ac) + 2 NaOH (ac) → Na2CO3 (ac) + H2O (l) ∆H°= -84,5 KJ

NaHCO3 (ac) + NaOH (ac) → Na2CO3 (ac) + H2O (l) ∆H°= -38,5 KJ

R: - 46 KJ

22.- Calcule la entalpía TS para la reacción siguiente:

Sn (s) + Cl2 (g) SnCl2 (s)

a partir de la información que se proporciona a continuación:

Sn (s) + 2 Cl2 (g)  SnCl4 (l) H° = – 545.2 kJ

SnCl2 (s) + Cl2 (g)  SnCl4 (l) H°= – 195.4 kJ

R: - 349,8 KJ/mol

23.- Calcular ∆H°f para la formación de la acetona según la reacción:

Conociendo los valores siguientes:

I. H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) ∆H°f = -285,8 KJ/mol

II. C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ∆H°f = -393,5 KJ /mol
III. CH3COCH3 (l) + 4 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 3 H2O (l) ∆H°c = -1786 KJ /mol
R: -251,9 KJ/mol

24.- Determinar el ∆Ho de la siguiente reacción: 3A → 4D, de acuerdo a las

siguientes etapas:

I. F → Z+H ∆H = -100 Kcal /mol

II. A+Z → C +D ∆H = 50 Kcal /mol
III. F +D →3C ∆H = 150 Kcal /mol
 H → 2Z ∆H = 300 Kcal /mol R:200 Kcal

25.- Calcule la variación de entalpía TS para la reacción siguiente:

2 Ca (s) + 2 C (grafito) + 3 O2 (g)  2 CaCO3 (s)

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a partir de la información que se proporciona a continuación:

2 Ca (s) + O2  2 CaO (s) Hr = – 1270.18 kJ

C (grafito) + O2 (g) CO2 (g) Hr = – 393.51 kJ

CaO (s) + CO2 (g)  CaCO3 (s) Hr = – 178.32 kJ

R: - 2413,84 KJ

26.- Se desea saber cuál de las dos hidrogenaciones siguientes es más exotérmica.

C5H8 (l) + H2 (g)  C5H10 (l) H°1 = x1

C5H10 (l) + H2 (g)  C5H12 (l) H°2 = x2

Para ello en una bomba calorimétrica se determinaron las siguientes entalpías TS de

reacción:

C5H8 (l) +7 O2 (g)  5CO2 (g) + 4H2O (l) H° = -776,13 Kcal

C5H10 (l) +7,5 O2 (g)  5CO2 (g) + 5H2O (l) H°= -804,93 Kcal

C5H12 (l) + 8O2 (g)  5CO2 (g) + 6H2O (l) H°= -843,23 Kcal

H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l) H° = -68,3 Kcal

R: La 1ª reacción es más exotérmica

27.- Conocido el calor de formación del NH4Cl según la reacción: (R: -17,2 Kcal)

NH3(g) + HCl(g)  NH4Cl(s) H = -41,9 Kcal/mol

El calor de disolución del amoníaco, está dada por la reacción: NH3 (g)  NH3 (ac)
H° = -3,4 Kcal/mol

El calor de disolución del cloruro de amonio: NH 4Cl (s)  NH4Cl (ac)

H°= 3,9 Kcal/mol

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Y el calor de disolución del HCl HCl (g)  HCl (ac) H°= -

17,4 Kcal/mol

Calcular el calor para la reacción: NH 3 (ac) + HCl (ac)  NH4Cl (ac)

28.- El disolvente desengrasante industrial, CH 2Cl2, se prepara a partir de la reacción

entre el metano con el cloro. CH4 (g) + 2Cl2 (g)  CH2Cl2 (g) + 2HCl (g)

Use los siguientes datos para calcular H° para la reacción anterior:

CH4 (g) + Cl2 (g)  CH3Cl (g) + HCl (g) H°= -98,3 KJ/mol

CH3Cl (g) + Cl2 (g)  CH2Cl2 (g) + HCl (g) H°= -104 KJ/mol

R: -5,7 KJ

29.- Utilizando las energías de enlace, calcule el calor de reacción para las siguientes
reacciones:

I. CH3 - CH2OH + O2 → CH3 – COOH + H2O (R: -328 KJ/mol)

II. CH3 – CHO(g) + CH3 – CHO (g) → CH3 – CHOH –CH2COH (l) (R: -12 KJ)
III. Propino + ácido clorhídrico → 2- cloropropeno (R: -92 KJ)
IV. 2- cloropropeno + ácido clorhídrico → 2,2 – dicloropropano (R: -49 KJ)
V. H2C=CH2 (g) + H2 (g) → CH3CH3 (g) (R: -131 KJ)
VI. CH3CH=CH2 +H2O → CH3CHOHCH3 (R: - 47 KJ)
VII. Ácido acético + etanol → acetato de etilo + agua (R: -355 KJ)

Tabla de Energías de enlace (KJ/mol)

H - O= 463 CΞC = 838 N = N = 418 H – H = 436

C=C = 611 O=O = 497 C – C = 347 C - H = 414

C=O = 1075 Cl - Cl = 243 C - O = 351 C - Cl = 330

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30.- La nafta puede ser considerada con la siguiente formula (C8 H18). Conociendo los
calores de formación de : agua gas = -242 KJ/mol; dióxido de carbono = -394 KJ/mol; y
octano líquido = -250 KJ/mol.

a) Escriba la reacción de combustión de la nafta

b) Calcule la energía liberada en la combustión de 5 litros de nafta sabiendo que su

densidad es de 800 Kg/m3.

c) ¿Qué volumen de gas carbónico medido a 30ºC y presión atmosférica se generará en

tal combustión.

31.- El calor de formación del AgCl (s), en condiciones normales, es -30,3 Kcal/mol y la
entalpía de la reacción Pb (s) + 2 AgCl (s) = PbCl2 (s) + 2 Ag (s) vale -25,1 Kcal en las
mismas condiciones. Calcule: el calor de formación del PbCl2 (s).

32- La entalpía de combustión del propano ( C3H8) es -526,3 Kcal/mol. Las entalpías de
formación estándar del dióxido de carbono y del agua gas son respectivamente de -
94,03 Kcal/mol y -68,30 Kcal/mol. Calcular:

a) Entalpía de formación del propano en J

b) Los kg de carbón que serán necesarios quemar, siendo el rendimiento del 80%, para
producir la misma cantidad de energía que la obtenida en la combustión de 1 kg de
propano.

DATOS: entalpía de combustión del carbón: -5 Kcal/g.

33.-En un sistema adecuado a 25º C y 1 atm de presión, se combustionan 5 cm 3 de

etanol (C2H5OH) donde el agua formada es líquida. El calor desprendido a presión
constante, es 117,04 kJ. Calcule entalpía de combustión estándar del etanol.

Datos: Densidad del etanol = 0,79 g/cm 3;

34.-Las variaciones de entalpías estándar de formación del CH 4 (g), CO2 (g) y H2O (l) son,
respectivamente, -74,9 kJ/mol; - 393,5 kJ/mol y 285,8 kJ/mol. Calcule:

a) entalpía de combustión del metano en J y cal.

b) El calor producido en la combustión completa de 1 m 3 de metano medido en
condiciones normales de P y T.

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35.-El amoniaco , a 25ºC y 1 atm, se puede oxidar según la reacción:

4 NH3 (g) + 5 O2 (g)  4 NO (g) + 6 H2O (l)

Calcule:

a) La variación de entalpía.
b) La variación de energía interna.
Datos:

R = 8,31 JK-1rnol-1,

Hfº (NH 3(g)) = - 46,2 kJ / mol,

Hfº (NO(g)) = 90,4 kJ/ mol

Hfº (H2O (l)) = - 285'8 kJ/mol..-

a)Formule la reacción de formación del etanol.

b) Calcule la entalpía de formación del etanol en condiciones estándar, sabiendo que la

entalpía de combustión del etanol es –29,69 kJ/g, la entalpía de formación del dióxido
de carbono es –393,34 kJ/mol y la entalpía de formación del agua líquida es –285 kJ/mol

c) Interprete el resultado numérico obtenido en cuanto a su signo.

36.- Si las entalpías de formación del CS2, CCl4 y S2Cl2 en estado líquido son 87.864
kJ/mol, - 139.495 kJ/mol y - 59.831 kJ/mol, respectivamente. Calcular la entalpía de
reacción correspondiente a la obtención del tetracloruro de carbono de acuerdo con la
ecuación

CS2 (l) + 3 Cl2 (g) CCl4 (l) + S2Cl2 (l) ∆Ho298 = ?

37.-. Las entalpías de combustión del grafito, del diamante y del carbono amorfo son,
respectivamente, de 393.4 kJ, 395.3 kJ y 404.6 kJ. Calcular las entalpías de
transformación A) del diamante en grafito; B) del carbono amorfo en grafito; y C) del
carbono amorfo en diamante.

A) C(graf) + O2 (g) CO2 (g) ∆H °comb = - 393.4 kJ/mol

B) C(diam) + O2 (g) CO2 (g) ∆H °comb = - 395.3 kJ/mol

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C) C (amorf) + O2 (g) CO2 (g) ∆H °comb = - 404.6 kJ/mol

38.- Un horno para obtención de cal (OCa) procesa 100 kg/día de piedra caliza (CaCO 3),
con una pureza de 82% (p) en carbonato de calcio.

Calcule el consumo mensual de combustible (suponer mes de 30 dias ) , expresado en

kilogramos, para el proceso si debe preverse una pérdida de calor del 15%.

La formula del combustible es C18H38 siendo ΔHo de combustión ( -3200 ) kcal/mol.

La ecuación de la calcinación es

CaCO3(s) = CaO(s) + CO2

39.- .- Escriba la reacción de formación del SH 2 (g) y calcule su entalpía estándar de

formación en kJ/mol a partir de los siguientes datos:

 ΔHf 0 SO2(g)……..: (-296.4) kJ/mol

 ΔHf 0 H2O (liq)..: ( -285.9) kJ/mol
 2SH2(g) + 3 O2 (g) →2 SO2 (g) +2 H2O (liq) ΔH 0= (-1124 )kJ

37.- El butano (C4H10) es un compuesto gaseoso que puede experimentar una reacción
de combustión.
a) Escriba la reacción balanceada.
b) Calcule el calor a P cte (en Kcal y KJ) que pueden suministrar 4 Kg de
butano.
DATOS
 C4H10 (g) = - 1125 KJ / mol
 HºfH2O (l) = - 286 KJ / mol
 CO2 (g) = - 394 kJ/mol
 1 cal = 4,18 J

40.-Las variaciones de entalpías estándar de formación del CH 4 (g), CO2 (g) y H 2O (l)
son,respectivamente, -74,9 kJ/mol; - 393,5 kJ/mol y 285,8 kJ/mol. Calcule:
a) La variación de entalpía de combustión del metano.
b) El calor producido en la combustión completa de 1 m3 de metano medido
en condiciones normales.

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41.- Calcula el calor de formación de 2 moles de ZnO(s) a partir de los datos siguientes:

H2SO4 (l) + Zn(s) →ZnSO4 (s) + H2 (g) ΔH = - 334,8 KJ

O2 (g) + 2H2 (g) →2H2O (l) ΔH = - 571 KJ

H2SO4 (l) + ZnO (s) → ZnSO4 (s) + 2H2O (l) ΔH = - 211,2 KJ

42.-Las entalpías de formación del CO2 (gas), del H2O (líq), del benceno (C6H6) (líq) y del
etino (C2H2) (gas) son por este orden: -376,2 kJ/mol ; -273,3 kJ/mol; +46,9 kJ/mol y -
226,7 kJ/mol.

Calcule:
a) La entalpía de combustión del benceno líquido empleando la ley de Hess.
b) La entalpía de la reacción: 3 C2H2 (g) → C6H6 (l)

43.- A partir de:

 B2H6 (g) + 3 O2(g) → B2O3(s) +3 H2O(g) ΔHº1 = -1939 kJ
 4 B(s) + 3 O2(g) → 2 B2O3(s) ΔHº2 = -1182 kJ
 H2(g) + l/2 O2(g) → H2O(l) ΔHº3 = -286 kJ
 H2O(l) → H2O(g) ΔHº4 = +41 kJ
Calcular la entalpía de formación del diborano (B2H6) (g) por método termoquímico

44. Calcule la variación de entalpía estándar de la reacción de hidrogenación del

acetileno (C2H 2) para formar etano:

a) A partir de las energías medías de enlace: (C-H) = 415 kJ/mol; (H-H) = 436

kJ/mol; (C-C) = 350 kJ/mol; (C C) = 825 kJ/mol.

b) A partir de las entalpías estándar de formación del etano, -85 kJ/mol, y del

acetileno, 227 kJ/mol.

45.- A partir de los datos suministrados, calcule la variación de la entalpía estándar de la

reacción de formación del propano.

Energías medias de enlace (C-H) = 415 kJ/mol; (C-C) = 346 kJ/mol; (H-H) = 436

kJ/mol

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Hº(C(s) = C(g)) = 712 kJ/mol.

46.- a) Calcule la variación de entalpía que se produce en la reacción de combustión

del butano en condiciones estándar, enunciando los principios teóricos o leyes en los
que se basa.

b) ¿Qué cantidad de calor se desprenderá en la combustión completa de los 12 kg de

butano que contiene una bombona?

Datos: Entalpías estándar de formación: CO2 = -393 kJ/mol, H 2O(l) = -286 kJ/mol;
C4H10 (g) = -125 kJ/mol

Masas atómicas: H = 1; C = 12; O = 16.

47.- A partir de los datos tabulados, correspondientes a energías de enlace:

Enlace Energía de enlace

H-H (kJ/mol)
436
O=O 494
O-H 460

a) Calcule la entalpía de formación del agua en estado gaseoso

b) Compare el resultado obtenido por este método con el calculado a partir de sus
elementos (-247 kJ/mol), aportando una posible explicación de discrepancia, si

la hubiera.

48.-. En un calorímetro adecuado a 25º C y 1 atm de presión, se queman

completamente 5 cm3 de etanol (C2H5OH) produciéndose dióxido de carbono
gaseoso y agua líquida. El calor desprendido a presión constante, es 117,04 kJ.
Calcule:

a) La variación de entalpía de combustión estándar del etanol.

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b) La variación de energía interna a la temperatura de 25º C.

Datos: Densidad del etanol = 0,79 g/cm3; R = 0,082 atm L K-1 mol-
1

49.-. a) Calcule la variación de entalpía estándar correspondiente a la reacción:

ZnS(s) 3 + 2 O2(g) = ZnO(s) + SO2(g)

b) ¿Qué calor se absorbe o desprende, a presión constante, cuando reaccionan 100

g de ZnS(s) con oxígeno en exceso?

Datos: Hfº ( ZnS(s)) = - 202'9 kJ/mol; Hfº (ZnO(s)) = - 348'0 kJ/mol;

Hfº (S02(g)) = - 296'1 kJ/mol

50.-. a) Calcule la variación de entalpía que se produce cuando se obtiene benceno a

partir del acetileno (etino) según la reacción:

3C2H2(g) = C6H 6(l)

sabiendo que las entalpías de formación del acetileno gaseoso y del benceno
líquido

son -226,7 kJ/mol y - 49,0 kJ/mol, respectivamente.

c) Calcule el calor producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de

acetileno gaseoso sabiendo que: ∆Hfº(CO 2(g)) = -393,5 kJ/mol y ∆Hfº (H 2O(l)) = -
285,5 kJ/mol.

51.-la reacción entre la hidracina (N2H4) y el peróxido de hidrógeno (H 2O2) se utiliza

para la propulsión de cohetes:

N2H4(l) + 2 H2O2(l) = N2(g) + 4 H 2O(l) ∆H = -710 kJ

Las entalpías de formación de H2O2(l) y del H 2O(l) son -187,8 kJ/mol y -285,5 kJ/mol,

respectivamente.

a) Calcule la entalpía de formación de la hidracina.

b) ¿Qué volumen de nitrógeno, medido a 10 ºC y 50 mm de mercurio, se producirá

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cuando reaccionen 64 g de hidracina?

52.-. a) Calcule la variación de la entalpía estándar de la reacción:

CaC2(s) + 2 H2O(l) = Ca(OH)2(s) + C 2H2(g)

b) Qué calor se desprende en la combustión de 100 dm3 de acetileno, C2H2,

medidos a 25 ºC y 1 atm.

Datos: Entalpías estándar de formación en kJ·mol-1: CaC2 = - 59,0; CO2 = - 393,5; H 2O =

- 285,8; Ca(OH)2 = - 986,0; C 2H2 = 227,0

53.-. Dadas las entalpías estándar de formación del CO2, –393’5 kJ mol-1 y del SO2, –
296’1 kJ·mol-1 y la de combustión:

CS2(l) + 3 O2(g) CO2(g) + 2 SO2(g) H° = – 1072 kJ

Calcule:

a) La entalpía estándar de formación del disulfuro de carbono.

b) La energía necesaria para la síntesis de 2’5 kg de disulfuro de carbono.

Masas atómicas: C = 12; S = 32.

54.-. La combustión del pentaborano líquido se produce según la reacción:

2 B5H 9(l) + 12 O2 (g) 5 B2O3(s) + 9 H2O(l)

a) La entalpía estándar de la reacción.

b) El calor que se desprende, a presión constante, en la combustión de un gramo de

pentaborano.

Datos: Masas atómicas: H = 1; B = 11.

Hfº[B5H9(l)] = 73’2 kJ·mol-1; Hfº[B2O3(s)] = –1263’6 kJ·mol-1; Hfº[H2O(l)] = –285’8

kJ·mol-1.

55.-. Determine los valores de las entalpías de las siguientes reacciones:

a) H2(g) + Cl2(g) = 2 HCl(g).

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b) CH2=CH 2(g) + H2(g) = CH3CH3(g)

Datos: Energías de enlace (kJ mol-1); (H-H) = 436’0; (Cl-Cl) = 242’7; (C-H) = 414’1;

(C=C) = 620’1; (H-Cl) = 431’9; (C-C) = 347’1.

56.- Las entalpías de combustión del etanol (C2H5OH) y del etanal (C2H4O) son,
respectivamente -1370,7 kJ/mol y -1167,30 kJ/mol.

a) Escriba las reacciones de combustión del etanol y del etanal ajustadas.

b) Calcule la variación de entalpía de la reacción de oxidación del etanol líquido en exceso

de oxígeno para dar etanal y agua, ambos compuestos en estado líquido.

c) ¿Cuál de las dos sustancias producirá más calor en el proceso de combustión?

Respuesta : Desprende más calor por unidad de masa el etanol

57.- Las entalpías de formación del CO2 (gas), del H2O (líq), del benceno (C6H6) (líq) y del
etino (C2H2) (gas) son por este orden: -376,2 kJ/mol ; -273,3 kJ/mol; +46,9 kJ/mol y -
226,7 kJ/mol.

Calcule:

a) La entalpía de combustión del benceno líquido empleando la ley de Hess.

b) La entalpía de la reacción: 3 C2H2 (g) → C6H6 (l)

58.- Un trozo de hierro de 465 gramos se saca de un horno y se sumerge en un recipiente

aislado con 375 gramos de agua. La temperatura del agua aumenta de 26 ◦C a 87 ◦C. Si el
calor espec´ıfico del hierro es 0,45 J/(gr K) y el del agua 4,18 J/(gr K), calcula la
temperatura original del horno.

59.- Se mezclan adiabaticamente y a P constante 20 gramos de hielo a -5◦C y 100 gramos

de agua a 21◦C. ?

a.-Cual sera la T final del sistema ?

b.- Sabiendo que ∆Hfusion = 6.009 kJ/mol y que las capacidades calorificas a esa
presiondel hielo solido y el agua son 37.7 (de -5 a 0◦ C) y 75.3 J/(mol K) (de 0 a 100◦ C) ,
habra hielo en el sistema ?

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