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Practica 1 Dest

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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas

Academia de Operaciones Unitarias

Laboratorio de Procesos de Separación por Etapas

INTRODUCCIÒN A LA DESTILACIÒN

Grupo: 3IM71

Sección: A

Equipo: 3

Alumno: Merlo Elizondo Karla Cecilia

Profesor: Elizabeth Sánchez Hernández


OBJETIVO.

En esta práctica de introducción se proporciona a los alumnos, los conocimientos


y principios básicos para efectuar las prácticas correspondientes al Curso de
Operaciones de Separación III, así como la identificación de los equipos a utilizar.

Mediante esta práctica:

Conceptual. Adquirir los conocimientos básicos relacionados con las operaciones


de separación III para realizar las practicas operativas.

Procedimental. Investigar aspectos concernientes a las operaciones de


separación III y realizar actividades que refuercen los conceptos, integrando los
estilos de aprendizaje del grupo.

Actitudinal. Fomentar el aprendizaje autónomo y el trabajo en equipo, asi como


establecer las pautas de trabajo (puntualidad, respeto, profesionalismo, derechos
y responsabilidades) en el laboratorio. Desarrollar las competencias orales y
escritas, además de potenciar las habilidades investigativas del grupo de
aprendizaje.
CONSIDERACIONES TEORICAS.

Principios generales de la destilación.

El proceso de separación llamado destilación utiliza fases de vapor y líquido,


esencialmente a la misma temperatura y la misma presión, para las zonas
coexistentes. Se usan varios dispositivos llamados platos o bandejas para poner a
las dos fases en contacto íntimo. Las bandejas se apilan una sobre otras y se
encierran en una cubierta cilíndrica, para formar una columna.

El material de alimentación que se debe separar en fracciones se introduce a uno


o más puntos a lo largo de la coraza de la columna. Debido a la diferencia de
gravedad entre la fase de vapor y la liquida, el líquido corre hacia debajo de la
columna, cayendo en cascada de bandeja en bandeja, mientras que el vapor
asciende por la columna, para entrar en contacto con el líquido en cada una de las
bandejas.

Diagramas de equilibrio.

En estos diagramas se presentan las composiciones del líquido frente a las


composiciones de vapor en equilibrio, a presión total constante.

Al aportar calor se irá elevando la temperatura y se llegará un momento en el que


la presión de vapor de la mezcla iguale a P. A esta temperatura se llama punto de
burbuja a P, y a ella se forma la primera burbuja de vapor.

Finalmente, llega un momento en el que queda una última gota de mezcla; esta
mezcla estará en equilibrio con un vapor cuya composición, será, obviamente,
igual a la de la mezcla líquida de partida, esta temperatura se llama punto de
rocío.
Destilación simple.

Consiste en la vaporización parcial de una mezcla con producción de vapor más


rico en componentes más volátiles que la mezcla liquida inicial, quedando un
residuo liquido más rico en componentes menos volátiles

Destilación con reflujo.

Consiste en hacer circular en contracorriente el vapor de una mezcla con el


condensado procedente del mismo vapor, en un aparato llamado columna de
rectificación.

Método de Mc Cabe Thiele.

Método utilizado para determinar el número de platos, y se desarrolla sobre el


diagrama de equilibrio. Este diagrama tiene las propiedades siguientes en relación
con la rectificación:

1. La composición del líquido y el vapor en cada plato teórico vienen dadas


por un punto de la curva de equilibrio.
2. La recta superior de operación tiene de coeficiente angular L/V y pasa por
el punto (xD,xD) de la diagonal correspondiente a la representación de
equilibrio. La recta superior de operación tiene de coeficiente angular L’/V’y
pasa por el punto (xw,xw) de la diagonal.
3. Cada escalón formado por una la línea horizontal y otra vertical que se
cortan sobre la curva de equilibrio y están limitadas por las rectas de
operación, corresponde a un plato teórico de la columna.
Diagramas de equilibrio.

Comportamiento ideal de la fase liquida y vapor.

De la ecuación de Antoine:

𝐵
log 𝑃 = 𝐴 −
𝑡+𝐶
Para un sistema Metanol-Agua

Constantes de Antoine
A B C
8.0724 1574.99 238.8 METANOL
7.96681 1669.21 228 AGUA

Punto de ebullición:

 A 760mmHg
1574.99
Metanol log 760 = 8.0724 − t= 64.57ºC
𝑡+238.8

1669.21
Agua log 760 = 7.96681 − t= 100.19ºC
𝑡+228

 A 585mmHg
1574.99
Metanol log 585 = 8.0724 − t= 58.07ºC
𝑡+238.8

1669.21
Agua log 585 = 7.96681 − t= 93.02ºC
𝑡+228

Para composición en la fase liquida y fase vapor.


𝑃−𝑃𝐵 𝑃𝐴 ∗𝑥
𝑥= 𝑦=
𝑃𝐴 −𝑃𝐵 𝑃

Proponiendo temperaturas y calculando presiones parciales con ecuación de


Antoine.

 A 760mmHg

1574.99
8.0724−66+238.8
𝑃𝐴 = 10 𝑃𝐴 = 803.72𝑚𝑚𝐻𝑔
1669.21
𝑃𝐵 = 107.96681−66+228 𝑃𝐵 = 194.63𝑚𝑚𝐻𝑔
760−194.63 803.72∗0.92
𝑥= 𝑥 = 0.92 𝑦= 𝑦 = 0.98
803.72−194.63 760

 A 585mmHg

1574.99
8.0724−60+238.8
𝑃𝐴 = 10 𝑃𝐴 = 632.92𝑚𝑚𝐻𝑔
1669.21
7.96681−
𝑃𝐵 = 10 60+228 𝑃𝐵 = 148.23𝑚𝑚𝐻𝑔

585−148.23 632.92∗0.90
𝑥= 𝑥 = 0.90 𝑦= 𝑦 = 0.97
632.92−148.23 585

Comportamiento NO ideal de la fase liquida y vapor.

Con la ecuación de Van Laar


A12 0.9014
𝐴12 ∗𝑥 −2 𝐴21 ∗(1−𝑥) −2
ln 𝛾𝐴 = 𝐴12 (1 + ) ln 𝛾𝐵 = 𝐴21 (1 + ) A21 0.5559
𝐴21 (1−𝑥) 𝐴12 ∗𝑥

 A 760mmHg

Suponiendo x=0.9
0.90144∗0.9 −2
0.9014(1+ )
𝛾𝐴 = 𝑒 0.559∗(1−0.9) 𝛾𝐴 =1.003
0.559∗(1−0.9)
−2
𝛾𝐵 = 𝑒 0.559(1+ 0.9014∗09 ) 𝛾𝐵 =1.6272
Calculando x:

𝑃−𝛾𝐵 ∗𝑃𝐵 760−1.6272∗194.63


𝑥= 𝑥= 𝑥 = 0.904
𝛾𝐴 ∗𝑃𝐴 −𝛾𝐵 ∗𝑃𝐵 1.003∗803.72−1.6272∗194.63

Como xsup=x calcular y

𝛾𝐴 ∗𝑃𝐴∗𝑋 1.003∗803.72∗0.904
𝑦= 𝑦= 𝑦 = 0.955
𝑃 760
Calculo de entalpías.

𝑯𝑳 = [𝑪𝑷𝑨 ∗ 𝒙 + 𝑪𝑷𝑩 ∗ (𝟏 − 𝑿)] ∗ [(𝑻𝑩 − 𝑻𝑭 )]

𝑯𝑽 = [𝑪𝑷𝑨 ∗ 𝒙 + 𝑪𝑷𝑩 ∗ (𝟏 − 𝑿)] ∗ [(𝑻𝑹 − 𝑻𝑭 )] + [𝝀𝑨 ∗ 𝒙 + 𝝀𝑩 ∗ (𝟏 − 𝒙)]


Cp(liq)
λ cal/mol
cal/molºC
METANOL 19.38 8415
AGUA 18 9718

𝑯𝑳 = [𝟏𝟗. 𝟑𝟖 ∗ 𝟏 + 𝟏𝟖 ∗ (𝟏 − 𝟏)] ∗ [(𝟕𝟐 − 𝟎)]

𝑯𝑳 = 𝟏𝟑𝟗𝟓. 𝟑𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
𝑯𝑽 = [𝟏𝟗. 𝟑𝟖 ∗ 𝟏 + 𝟏𝟖 ∗ (𝟏 − 𝟏)] ∗ [(𝟕𝟐 − 𝟎)] + [𝟖𝟒𝟏𝟓 ∗ 𝟏 + 𝟗𝟕𝟏𝟖 ∗ (𝟏 − 𝟏)]

𝑯𝑽 = 𝟗𝟖𝟏𝟎. 𝟑𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

TABLAS DE RESULTADOS.

METANOL-AGUA (760mmHg, sistema ideal)


t(ºC) PA PB x y HV HL
64.57 759.893687 182.588964 1 1 9810.36 1395.36
66 803.72962 194.636805 0.92820533 0.98161331 9896.775 1388.226
68 868.550442 212.611635 0.83451133 0.95370419 10009.55 1378.917
70 937.65653 231.971249 0.74824963 0.92315941 10113.38 1370.346
72 1011.26414 252.799765 0.66871992 0.88980589 10209.1 1362.444
74 1089.59657 275.184881 0.59529489 0.8534622 10297.48 1355.149
76 1172.88423 299.217942 0.52741197 0.8139384 10379.19 1348.404
78 1261.36465 324.994012 0.46456603 0.77103574 10454.83 1342.159
80 1355.2826 352.611939 0.40630296 0.7245465 10524.96 1336.37
82 1454.89005 382.174418 0.35221411 0.67425369 10590.06 1330.996
84 1560.44628 413.788054 0.30193124 0.61993091 10650.58 1326
86 1672.21786 447.563422 0.25512224 0.56134205 10706.92 1321.349
88 1790.47869 483.615123 0.21148717 0.49824115 10759.45 1317.013
90 1915.51002 522.06184 0.17075494 0.4303721 10808.47 1312.966
92 2047.60048 563.026388 0.13268022 0.35746852 10854.3 1309.183
94 2187.04608 606.635767 0.09704077 0.27925347 10897.2 1305.642
96 2334.15017 653.021205 0.06363509 0.19543929 10937.41 1302.323
98 2489.22352 702.318206 0.03228027 0.10572739 10975.15 1299.207
100.19 2668.54632 759.803594 0 0 11014 1296
METANOL-AGUA (585mmHg,sistema ideal)
t(ºC) PA PB x y HV HL
58.07 584.899397 135.468879 1.00022385 1.00005184 9810.091 1395.382
60 632.920452 148.231992 0.90113144 0.97494789 9929.362 1385.536
62 686.113573 162.522483 0.80688447 0.94634937 10042.8 1376.172
64 742.984786 177.966147 0.72039013 0.91493831 10146.91 1367.578
66 803.72962 194.636805 0.64089279 0.88052055 10242.6 1359.679
68 868.550442 212.611635 0.56771815 0.84289205 10330.67 1352.408
70 937.65653 231.971249 0.50026373 0.80183855 10411.86 1345.706
72 1011.26414 252.799765 0.43799056 0.75713529 10486.82 1339.519
74 1089.59657 275.184881 0.38041585 0.70854668 10556.12 1333.798
76 1172.88423 299.217942 0.32710666 0.65582605 10620.28 1328.501
78 1261.36465 324.994012 0.27767422 0.59871529 10679.78 1323.59
80 1355.2826 352.611939 0.23176908 0.53694463 10735.03 1319.029
82 1454.89005 382.174418 0.18907675 0.47023227 10786.42 1314.787
84 1560.44628 413.788054 0.14931384 0.39828415 10834.28 1310.836
86 1672.21786 447.563422 0.11222478 0.32079365 10878.92 1307.151
88 1790.47869 483.615123 0.07757878 0.23744128 10920.62 1303.708
90 1915.51002 522.06184 0.04516721 0.14789442 10959.63 1300.488
92 2047.60048 563.026388 0.01480129 0.05180706 10996.18 1297.471
93.02 2117.77981 584.928546 0 0 11014 1296

METANOL-AGUA (760mmHg, sistema NO ideal)


xsup 𝛾𝐴 𝛾𝐵 x y
1 1 1.743509 1 1
0.9 1.003714 1.627244 0.904663 0.95532
0.77 1.022051 1.48647 0.776611 0.899384
0.65 1.057617 1.367912 0.656445 0.848149
0.54 1.112848 1.269883 0.545745 0.799614
0.44 1.190423 1.190638 0.445986 0.750941
0.36 1.279596 1.13484 0.362053 0.710914
0.29 1.385703 1.092257 0.290777 0.666953
0.23 1.505485 1.060976 0.231591 0.617477
0.18 1.632757 1.03905 0.183433 0.562614
0.14 1.75807 1.024542 0.144888 0.505358
0.11 1.86926 1.015615 0.114346 0.45242
0.08 1.998469 1.008525 0.088097 0.4
0.068 2.056009 1.006241 0.068761 0.352375
0.05 2.149457 1.003443 0.05084 0.289555
0.035 2.234561 1.001717 0.035594 0.225063
0.022 2.314218 1.000689 0.022435 0.156366
0.0109 2.386979 1.000171 0.010987 0.085217
0 2.463049 1 0 0
GRÀFICAS.

METANOL-AGUA (760 mmHg, sistema ideal)


99.57 99.57

94.57 94.57

89.57 89.57

84.57 84.57
t(ºC)

79.57 79.57 x vs t
y vs t
74.57 74.57

69.57 69.57

64.57 64.57
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
x,y

METANOL-AGUA (760 mmHg, sistema ideal)


1

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5
y

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
METANOL-AGUA (585 mmHg,sistema ideal)
93.07 93.07

88.07 88.07

83.07 83.07

78.07 78.07
t

x vs t
73.07 73.07
y vs t
68.07 68.07

63.07 63.07

58.07 58.07
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x, y

METANOL-AGUA (585 mmHg, sistema ideal)


1

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5
y

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
Metanol-Agua (760mmHg, sistema NO ideal)
99.57 99.57

94.57 94.57

89.57 89.57

84.57 84.57
t(ºC)

x vs t
79.57 79.57
y vs t

74.57 74.57

69.57 69.57

64.57 64.57
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x,y

Metanol-Agua (760mmHg, sistema NO ideal)


1

0.9

0.8

0.7

0.6

0.5
y

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x
Entalpìa vs x,y (760mmHg)
12000

10000

8000
HL,HV (cal/mol)

6000
HL xs x
HV vs y
4000

2000

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
x,y

BALANCE EN ZONA DE AGOTAMIENTO.

𝐿′ = 𝐿 + 𝑞𝐹 (𝐿 − 𝐿′ ) = −𝑞𝐹

𝑉 = 𝑉 ′ + (1 − 𝑞)𝐹 (𝑉 − 𝑉 ′ ) = (1 − 𝑞)𝐹

(𝑉 − 𝑉 ′ )𝑦 = (𝐿 − 𝐿′ )𝑥 + 𝐹𝑥𝐹
(𝐿 − 𝐿′ )𝑥 𝐹𝑥𝐹
𝑦= +
(𝑉 − 𝑉 ′ ) (𝑉 − 𝑉 ′ )
−𝑞𝐹𝑥 𝐹𝑥𝐹
𝑦= +
(1 − 𝑞)𝐹 (1 − 𝑞)𝐹

−𝑞𝑥 𝑥𝐹 𝑞𝑥 𝑥𝐹
𝑦= + ò 𝑦= −
(1 − 𝑞) (1 − 𝑞) 𝑞−1 𝑞−1
ANALISIS DE GRAFICAS.

Se traza una pendiente con valor de 3.7.


La línea de agotamiento pasara por los
puntos (xF yi) y por (xw yw), tal como
aparece en la gráfica 5.

El trazo de los escalones o número de


etapas teórica, aparece en la gráfica 6.

Del grafico 5, se infiere que a mayor


relación de flujo externo la ordenada
disminuye, y el número de etapas, por
inspección del grafico 6, también
disminuye de tal forma que se puede
decir, que el número mínimo de etapas será cuando se opere a reflujo total,
grafico7. El caso contrario aparece en el grafico 8, donde el número de etapas es
infinito para una relación de flujo mínima, donde el último punto del sistema que
puede existir, se obtiene por inserción de la línea de alimentación con la curva de
equilibrio.

Punto a través del


Línea Cual línea describe Pendiente
cual pasa la línea
(xD, xD) si es
Línea de balance de
Balance de componente en condensador total
componente de la L/V
la sección de rectificación (yD,yD) si es
sección de rectificación
condensador parcial
Línea de balance de
componentes de la Balance de componente en
L’/V’ (xw,xw)
sección de la sección de agotamiento
agotamiento

Localización de los puntos


de intersección de las líneas
Línea a q de balance de componentes (xF,xF)
de las secciones de
agotamiento y rectificación

a. Ubicación de los
puntos donde x=y
b. A reflujo total
Línea diagonal a 45º 1,0 (0,0) Y (1,0 , 1,0)
representa las líneas
de balance de
componentes
REFERENCIAS.

 Perry, Robert. H.;Green, Don W. MANUAL DEL INGENIERO QUÍMICO (4


tomos). McGraw-Hill, cop. 2001. Madrid.
 Ocon G. J. Tojo B. G PROBLEMAS DE INGENIERIA QUIMICA vol.I Ed.
Aguilar, 1972
 https://es.slideshare.net/alexandercolina1972/presentacin-mtodo-de-mc-
cabe-thiele-por-zoraida-carrasquero

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