Microscopio Óptico
Microscopio Óptico
Microscopio Óptico
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Índice
1Historia
2Partes del microscopio óptico y sus funciones
3Sistema de iluminación
4Microscopio óptico compuesto
5Principales elementos de un microscopio básico
6Poder separador, objetivos de inmersión y aumento útil
o 6.1Las aberraciones
o 6.2Corrección de las aberraciones
7Aplicaciones del microscopio óptico
8Microscopio estereoscópico
9Conectar una cámara digital a un microscopio óptico
o 9.1Métodos básicos
10Véase también
11Referencias
12Enlaces externos
Historia[editar]
1590: Zacharias Janssen construye un microscopio con dos lentes convergentes.
1611: Johannes Kepler sugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto.
1665: Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes
de corcho y describe los pequeños poros en forma de celdas a los que él llamó
"células". Publica su libro Micrographia.
1674: Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. Nueve años
después será el primero en observar las bacterias.
1828: W. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada.
1838: Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célula y declaran que la célula
nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.
1849: J. Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del microscopio.
1876: Abbé analiza los efectos de la difracción en la formación de la imagen en el
microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio.
1881: Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha
sido superado por ningún otro microscopista de luz. En las siguientes dos décadas
él, Cajal y otros histólogos desarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los
fundamentos de la anatomía microscópica.
1886: Carl Zeiss fabrica una serie de lentes, diseño de Abbé que permiten al
microscopista resolver estructuras en los límites teóricos de la luz visible.
1908: Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia.
1930: Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de interferencia.
1932: Zernike inventa el microscopio de contraste de fases.
1952: Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia
diferencial para el microscopio de luz.
Objetivos desmontados.
Diafragma y Condensador.
Platina y base.
Revólver.
1. Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen
formada en los objetivos.
2. Objetivo: lente situada en el revólver. Amplía la imagen, es un elemento vital que
permite ver a través de los oculares.
3. Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.
4. Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador.
5. Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
6. Tubo: es la cámara oscura que porta el ocular y los objetivos. Puede estar unida al
brazo mediante una cremallera para permitir el enfoque.
7. Revólver: Es el sistema que porta los objetivos de diferentes aumentos, y que rota
para poder utilizar uno u otro, alineándolos con el ocular.
8. Tornillos macro y micrométrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina o el
tubo hacia arriba y hacia abajo. El macrométrico, permite desplazamientos amplios
para un enfoque inicial y el micrométrico, desplazamientos muy cortos, para el
enfoque más preciso. Pueden llevar incorporado un mando de bloqueo que fija la
platina o el tubo a una determinada altura.
9. Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca
la preparación, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de
iluminación situada por debajo.
10. Pinzas sujetadoras:*Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la
platina y un sistema de cremallera que permite mover la preparación. Puede estar
fija o unida al brazo por una cremallera para permitir el enfoque.
11. Brazo: Es la estructura que sujeta el tubo, la platina y los tornillos de enfoque
asociados al tubo o a la platina. La unión con la base puede ser articulada o fija.
12. Base o pie: Es la parte inferior del microscopio que permite que éste se mantenga
de pie.
Sistema de iluminación[editar]
La fuente de luz (1), con la ayuda de una lente (o sistema) (2), llamada colector, se
representa en el plano del diafragma iris de abertura (5) del condensador (6). Este
diafragma se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su
abertura numérica. El diafragma iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de
campo. La variación del diámetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual
al campo visual lineal del microscopio. La abertura numérica del condensador (6) supera,
generalmente la de la abertura del objetivo microscópico: es la iluminación que permite ver
mejor lo que queremos observar como las células o las membranas celulares entre otros.
Los microscopios de este tipo suelen ser más complejos, con varias lentes en el objetivo
como en el ocular. El objetivo de estas lentes es el de reducir la aberración cromática y
la aberración esférica. En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una
lámpara que ofrece una iluminación estable y controlable.
Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especímenes delgados, puesto que
su profundidad de campo es muy limitada. Por lo general, se utilizan para examinar
cultivos, preparaciones trituradas o una lámina muy fina del material que sea.
Normalmente depende de la luz que atraviese la muestra desde abajo y usualmente son
necesarias técnicas especiales para aumentar el contraste de la imagen.
La resolución de los microscopios ópticos está restringida por un fenómeno
Objetivos de inmersión
El medio óptico líquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le
denomina líquido de inmersión. El índice de refracción de este es próximo al
del vidrio (se utiliza agua, glicerina, aceites de cedro y
de enebro, monobromonaftalina, entre otros).1
Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes,
los objetivos son de suma importancia, puesto que la imagen, en definitiva,
depende en gran medida de su calidad. Los mejores objetivos son aquellos que
están corregidos para las aberraciones.
Las aberraciones[editar]
Son alteraciones ópticas en la formación de la imagen debidas a las propias lentes
del objetivo
Microscopio estereoscópico[editar]
wikipedia
translúcida.
Sistema de iluminación
Sistema óptico
Parte mecánica
MATERIAL Y REACTIVOS
Microscopio
Preparaciones
PROCEDIMIENTO
1. Observa cada uno de los elementos que posee el microscopio y
calca o copia en tu hoja de laboratorio el siguiente dibujo:
2. Con el mando macrométrico separa al máximo la platina del
tubo, o sea, baja la platina. Coloca una preparación.
3. Selecciona el objetivo de menor aumento (4x ó l0x) y sube la
platina hasta el tope o casi hasta tocar la muestra. Cuando
acerques la platina, mira por el lateral, nunca a través del ocular.
Si la platina llegara a tocar la preparación cuando se está
observando a través del tubo la presión sobre ella podría
romperla. Una vez aproximada la platina, mira por el ocular y
comienza a mover el macrométrico en sentido inverso (alejando
la platina) hasta lograr una imagen. Luego mueve ligeramente el
micrométrico para lograr un enfoque más preciso y enfocar los
distintos pianos de la muestra (aunque muy fina, posee un cierto
grosor). Siempre se debe comenzar a observar con el objetivo
de menor aumento, para luego cambiar, una vez seleccionada la
mejor zona de la muestra.
4. Cambia de objetivo al siguiente en número de aumentos (10x ó
25x). La distancia de enfoque suele ser la misma aunque
cambiemos de objetivo. Si no es así, repite las operaciones del
punto 2, teniendo en cuenta que debes mirar por el lateral hasta
que la preparación esté a punto de tocar el objetivo.
5. Una vez observada la muestra con todos los objetivos y oculares
disponibles, selecciona un objetivo intermedio de 25x y un ocular
10x y mueve la palanca del condensador (Cuidado: el
condensador puede subir tanto que toque la preparación por
debajo) para que observes las variaciones de luz. Luego mueve
la palanca del diafragma: observarás importantes variaciones en
el contraste. Existe una creencia extendida de que cuanta más
luz, mejor . Nada más erróneo en la mayoría de los casos. Al
cerrar el diafragma, aumenta el contraste y los limites (líneas,
membranas. etc.) son mucho más nítidos.
6. Dibuja la muestra observada a varios aumentos.
CUESTIONES
1. En el dibujo señala y nombra todos los elementos y
componentes del microscopio.
2. Si tenemos instalado un ocular de 15x y un objetivo de 45 ¿A
cuántos aumentos totales estaremos observando?
3. ¿Cual será el grosor real de la hoja de una planta si a 60
aumentos nos da una imagen de 12 mm tomada con cámara
fotográfica?
4. ¿Cual es la función del diafragma?
https://www.mclibre.org/otros/daniel_tomas/laboratorio/Microscopio/microscopio.html
El microscopio óptico
Microscopio óptico
binocular
El microscopio óptico es uno de los inventos que ha marcado un antes y
un después en la historia de la ciencia, especialmente en el campo de la
biología y la medicina. Esencialmente se puede definir como un
instrumento que permite observar en un tamaño aumentado elementos
que son imperceptibles a simple vista.
“La palabra microscopio proviene de la combinación de dos
palabras griegas: micrós (pequeño) y scopéo (mirar)”
Existen varios tipos de microscopio, cada uno con diferentes
características y principios de funcionamiento. El microscopio óptico fue
el que inauguró la era de la microscopía en el siglo XVII. Es el tipo más
básico de microscopio, su funcionamiento está basado en un conjunto de
lentes y el uso de luz visible para aumentar la imagen de una muestra. A
continuación podemos ver en más detalle las partes básicas de un
microscopio óptico así como una explicación básica de su
funcionamiento.
Microsc
opio óptico conectado a una cámara digital
Cuando se utiliza el microscopio óptico convencional es habitual teñir la
muestra con alguna sustancia para aumentar su contraste en relación
con el fondo brillante. En caso de no teñir la muestra, el contraste es muy
bajo y hay muchos detalles que en consecuencia no son apreciables.
Para remediar este problema existen microscopios que, utilizando
distintas técnicas de tratamiento del haz de luz, permiten observar la
muestra con niveles adecuados de contraste. Algunos de estos
microscopios son:
Microscopio de campo oscuro
Microscopio de luz polarizada o petrográfico
Microscopio de contraste de fases
Microscopio de contraste por interferencia diferencial
Otros tipos de microscopios utilizados actualmente en el campo de la
investigación científica incluyen el microscopio con luz infrarroja, con luz
ultravioleta y el microscopio de fluorescencia.
Por último, es interesante mencionar también el microscopio electrónico.
La principal característica de este tipo de microscopio es que se utiliza un
haz de electrones en lugar de un haz de luz para generar la imagen de la
muestra. Esto requiere encerrar la muestra en una pequeña cámara
donde se produce el vacío para permitir hacer un barrido de la muestra
con electrones. Algunos de estos electrones son reflejados o reemitidos
por la muestra e impactan en una pantalla que a continuación permite
reconstruir la imagen de la muestra. Los dos tipos de microscopio
electrónico más utilizados son el microscopio electrónico de transmisión y
el microscopio electrónico de barrido.
https://www.mundomicroscopio.com/
6. MICROSCOPIO ÓPTICO
Figura 1. Partes de un
microscopio compuesto.
Objetivos. Los objetivos son las lentes que reciben la lux
directamente tras atravesar la sección histológica y quizá sean los
elementos más importantes del microscopio. Hoy en día los microscopios
ópticos poseen un tambor o revólver donde se encuentran varios
objetivos. Cada uno de ellos posee lentes que permiten diferentes
aumentos. Las magnificaciones de los objetivos más usados suelen ser
de 4x, 10x, 20x, 40x y 100x. Rotando el revólver se puede seleccionar el
objetivo y por tanto el aumento al que queremos observar la preparación.
Aparte de los aumentos, los objetivos tienen una serie de características
para mejorar la imagen. Así, pueden ser acromáticos, de fluorita o
apocromáticos, los cuales corrigen alteraciones cromáticas, de campo
plano que eliminan la curvatura del campo de observación, de contraste
de interferencia, etcétera.
Figura 3.
Recorrido de la luz desde la fuente, pasando a través de los diferentes lentes de un
microscopio básico, hasta el observador.
Macrométrico y micrométrico. El enfoque de la muestra se
consigue variando la distancia de la muestra a la lente del objetivo. Esta
distancia depende de los aumentos que produzca el objetivo, mayor
distancia cuanto menores aumentos, y del tipo de objetivo. La distancia
se controla mediante dos ruedas denominadas macrométrico y
micrométrico, respectivamente. La primera permite movimientos
ascendentes y descendentes amplios de la platina y la segunda ajustes
finos.
MODIFICACIONES
VARIANTES
https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/6-optico.php
Microscopio óptico
Espacios de nombres
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Discusión
Microscopio óptico
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Historial
Microscopio óptico. Es
un microscopio basado
en lentes ópticos. También
se le conoce como
microscopio de luz, (que
utiliza luz o "fotones") o
microscopio de campo
claro. El desarrollo de este
aparato suele asociarse
con los trabajos de Anton
van Leeuwenhoek.
Aumenta el tamaño de los
objetos que son realmente
Aumenta el tamaño de los objetos que son realmente muy pequeños y que no se
muy pequeños y que no se
pueden ver a simple vista, a su vez puede ser monocular, binocular entre otros.
pueden ver a simple vista, a su vez puede ser monocular, binocular
entre otros.
Sumario
1 Historia
2 Partes de un microscopio óptico
o 2.1 Sistema óptico
o 2.2 Sistema mecánico
3 Mantenimiento y precauciones
4 Aplicaciones
5 Fuentes
Historia
1608 Zacharias Janssen construye un microscopio con dos
lentes convergentes.
1611 Kepler sugiere la manera de fabricar un microscopio
compuesto.
1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para
estudiar cortes de corcho y describe los pequeños poros en
forma de caja a los que él llamó "células". Publica su libro
"Micrographia".
1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de
protozoarios. Observará bacterias por primera vez 9 años
después.
1828 W. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada.
1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célula y
declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y
funcional en plantas y animales.
1849 J. Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del
microscopio.
1876 Abbé analiza los efectos de la difracción en la
formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo
perfeccionar el diseño del microscopio.
1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con
un detalle que no ha sido superado por ningún otro
microscopista de luz. En las siguientes dos décadas él, Cajal y
otros histólogos desarrollan nuevos métodos de tinción y ponen
los fundamentos de la anatomía microscópica.
1886 Zeiss fabrica una serie de lentes, diseño de Abbé que
permiten al microscopista resolver estructuras en los límites
teóricos de la luz visible.
1908 Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de
fluorescencia.
1930 Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de
interferencia.
1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases.
1937 Ernst Ruska y Max Knoll, físicos alemanes,
construyen el primer microscopio electrónico.
1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de
interferencia diferencial para el microscopio de luz.
Sistema mecánico
Soporte: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o
base y el brazo.
Platina: Lugar donde se deposita la preparación.
Cabezal: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede
ser monocular, binocular, entre otros.
Revólver: Contiene los sistemas de lentes objetivos.
Permite, al girar, cambiar los objetivos.
Tornillos de enfoque: Macrométrico que aproxima el enfoque
y micrométrico que consigue el enfoque correcto.
Mantenimiento y precauciones
1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de
menor aumento en posición de observación, asegurarse de
que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde
de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se está utilizando el microscopio, hay que
mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se
ensucien y dañen las lentes. Si no se va a usar de forma
prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario
para protegerlo del polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se
ensucian, limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro
o, mejor, con un papel de óptica.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está
utilizando el microscopio.
5. Después de utilizar el objetivo de inmersión, hay que limpiar
el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales
para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). En
cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo
sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y
pegarse en el objetivo, hay que limpiarlo con una mezcla de
alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que abusar de este tipo
de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en
exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción.
6. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio
(macrométrico, micrométrico, platina, revólver y
condensador).
7. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo
siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de
la lente con la muestra. No cambiar nunca de objetivo
agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se
está observando a través del ocular.
8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se
derrama sobre ella algún líquido, secarlo con un paño. Si se
mancha de aceite, limpiarla con un paño humedecido en
xilol.
9. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al
finalizar la sesión práctica y, al acabar el curso, encargar a
un técnico un ajuste y revisión general de los mismos.
Aplicaciones
Este instrumento ha sido de gran utilidad, sobre todo en los
campos de la ciencia donde la estructura y la organización
microscópica es importante, incorporándose con éxito a
investigaciones dentro del área de la Química (en el estudio de
cristales), la Física (en la investigación de las propiedades físicas
de los materiales), la Geología (en el análisis de la composición
mineralógica de algunas rocas) y en el campo de la Biología (en el
estudio de estructuras microscópicas de la materia viva.
https://www.ecured.cu/Microscopio_%C3%B3ptico
El sistema óptico:
El sistema mecánico:
Para observar una muestra o corte fino estándar nos valdrá con
objetivos entre los 4 y 40X. Con estos aumentos podremos ver
corte so secciones de hojas, tallos, tejidos y estructuras celulares
como protozoos, amebas, bacterias, polen etc...
Microscopio óptico
Microscopio simple
Microscopio invertido
Microscopio de luz ultravioleta
Microscopio de fluorescencia
Microscopio petrográfico
Microscopio de campo oscuro
Microscopio de contraste de fases
Microscopio de luz polarizada
Microscopio confocal
Microscopio electrónico
Microscopio electrónico de transmisión
Microscopio electrónico de barrido
Microscopio de iones en campo
Microscopio de sonda de barrido
Microscopio de efecto túnel
Microscopio de fuerza atómica
Microscopio virtual
El microscopio óptico
13/11/2016 por Francisco Rodríguez
Micros
copio óptico de campo brillante
El microscopio óptico clasificado según el número de lentes utilizadas
La clasificación más simple, del microscopio óptico, se basa en las lentes utilizadas para
ampliar la imagen.
Tal y como podemos apreciar en la imagen, según las lentes utilizadas podemos clasificar al
microscopio óptico de la siguiente manera:
Microscopios simples o lupas: Aquellos que tienen una lente convergente que
amplía la imagen del objeto.
Microscopios compuestos: Son aquellos que, para ampliar la imagen, constan de
dos sistemas de lentes: objetivo y ocular.
De ahora en adelante trataremos única y exclusivamente del microscopio óptico compuesto, en
todas sus variantes.
Click
en la imagen para ampliar
Carro: Dispositivo que permite desplazar la preparación o la muestra por la platina.
Incorpora dos escalas tipo nonius, una longitudinal y otra transversal que permitan
establecer la posición exacta de cualquier zona de la preparación.
Click
en la imagen para ampliar
Sistema de iluminación de un microscopio óptico
El sistema de iluminación de un microscopio óptico está compuesto por una serie de
componentes que cumplen una función. Ésta, no es otra que la de dirigir los rayos de luz hacia
la preparación, de modo que ésta se ilumine y podamos visualizarla. Dichos componentes son:
Oculares: Es la parte del microscopio a la que se acercan los ojos para observar la
preparación. El microscopio óptico puede constar de uno, dos, tres e incluso cuatro
oculares. Captan y amplian la imagen proporcionada por los objetivos.
Los oculares de tipo binocular están unidos a un mecanismo que permite ajustarlos a la
distancia interpupilar. Hay que tener en cuenta que cada observador posee una
distancia interpupilar distinta.
Poder de resolución: Se define como la capacidad de una lente para revelar detalles.
Y viene determinada por la distancia mínima a la que pueden estar dos puntos que se
siguen viendo separados. Cuanto menor sea esa distancia, mayor será el poder de
resolución.
Para objetivos secos, el índice de refracción es el del aire que los separa de la
muestra, y su valor es 1. En objetivos de inmersión, el medio es el aceite de inmersión
cuyo índice de refracción es aproximadamente 1,5. Si recordamos la relación existente
entre apertura numérica y poder de resolución, veremos que si el índice de refracción
aumenta, aumentará la apertura numérica, y con ello disminuirá el límite de resolución,
aumentando finalmente el poder de resolución.
Ajustar el asiento a una altura que permita observar a través de los oculares sin
esfuerzo. La ergonomía en el laboratorio es importante para evitar la fatiga.
Enchufar el microscopio óptico a la red eléctrica y encender el sistema de iluminación.
Ajustar los oculares a la distancia interpupilar.
Elección del objetivo. Para un correcto enfoque de la preparación, si el microscopio
tiene buena parafocalidad, es aconsejable empezar con objetivos más pequeños,
enfocar con ellos y luego elegir el objetivo necesario.
Adecuar condensador (si es móvil) y diafragma a las necesidades de la preparación. Si
es una preparación en fresco las necesidades serán muy distintas a si es una
preparación para el uso del objetivo de inmersión.
Colocar la preparación en la platina, centrándola en la zona a observar.
Si se va a hacer uso del objetivo de inmersión, hay que echar una gotita de aceite de
inmersión en la preparación. Ésta debe estar previamente teñida y/o fijada.
Preparar el enfoque. Sin mirar a través de los oculares, desplazaremos la platina con el
tornillo macrométrico a la posición más cercana posible del objetivo. Si usamos
objetivos secos no contactaremos con ellos, en cambio, si usamos el objetivo de
inmersión tendremos que contactar ligeramente entrando en contacto directo con el
aceite de inmersión.
Enfocar la preparación mirando por los oculares. Para ello nos serviremos de los
tornillos macromético y micrométrico. Primeros usaremos el macro para localizar la
posición de enfoque, visualizando la imagen de la preparación. Y finalmente usaremos
el micro para hacer el ajuste fino del enfoque y poder visualizar correctamente la
muestra.
Observación de las distintas partes de la preparación moviendo ésta sobre la platina
ayudándonos de los tornillos del carro.
Mantenimiento del microscopio óptico
Finalmente, se realizarán las operaciones de mantenimiento pertinentes antes de guardar el
microscopio óptico tras su uso. Es una herramienta de extraordinaria precisión, y como tal,
requiere de unos cuidados para su correcto funcionamiento:
https://www.franrzmn.com/el-microscopio-optico/
Microscopio
El microscopio es un instrumento que permite observar
objetos no perceptibles a al ojo humano. Esto se logra
mediante un sistema óptico compuesto por lentes, que
forman y amplifican la imagen del objeto que se está
observando. Este término surge en el siglo XVII y deriva de las
palabras griegas mikrós (pequeño) y skopéoo (observar).
Se distinguen dos tipos de microscopio, basados en el número
de lentes y su posición. Estos son:
https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/materiales-e-instrumentos-de-
un-laboratorio-quimico/microscopio.html
Sistema óptico
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del objetivo.
Sistema mecánico
SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo.
CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular,
…..
REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los
objetivos.
El instrumento de Hooke del año 1665 tenía las partes básicas, dos lentes (una que aumentaba
la imagen de la otra), una estructura mecánica, mecanismos de enfoque y un frasco esférico
para concentrar la luz. Mejoras considerables se han realizado desde entonces.
COMPONENTES A. Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplía la imagen
formada en los objetivos. B. Objetivo: lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen
de ésta, lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio, es un
elemento vital que permite ver a través de los oculares C. Portador de Objetos: es donde se
colocan las muestras. D. Lentes de iluminación: es por donde ingresa la luz que permite ver las
muestras. E. Sujeción de objetos: es la que sujeta los objetos donde están las muestras, esto
para que estén firmes y no se muevan. F. Espejo de Iluminación: es aquel que refleja la luz que
permite ver las muestras El microscopio compuesto de uso común también se conoce con el
nombre microscopio óptico en base a que sus propiedades derivan del empleo de lentes
ópticas. Está constituido por cuatro grupos de Document shared on www.docsity.com
Downloaded by: ayelen-margot-tapia (ayelenmar16@gmail.com) dispositivos o sistemas
articulados de tal manera que garantizan un funcionamiento óptimo y ergonómico • Sistema
mecánico: Conjunto de piezas que sirven de soporte a las lentes y demás elementos (pie o
base, columna, mecanismo de enfoque, platina, revolver, tubo). • Sistema óptico: Conjunto de
lentes responsables del poder de aumento y resolución (objetivos y ocular) • Sistema de
Iluminación: Elementos que producen las radiaciones (luz visible o no) y transmiten, reflejan y
regulan tanto la intensidad como la cantidad de rayos que van a incidir sobre el espécimen
(lámpara o fuente de iluminación, espejo, condensador y diafragma). • Accesorios: Son
aditivos que permiten extender las capacidades del instrumento (cámaras fotográficas, de
video, computadoras, accesorios para dibujar, entre otros). SISTEMA MECANICO La parte
mecánica del microscopio también se denomina montura y es de forma y dimensiones muy
variables, dependiendo del fabricante y el precio del instrumento. De manera general se
describen modelos grandes, medianos y pequeños o portátiles. Los modelos grandes poseen
todos los aditamentos que garantizan un trabajo profesional y permiten el Document shared
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intercambio de piezas y accesorios para realizar los trabajos más variados y su costo es el más
elevado. Los modelos medianos no convienen a todo tipo de investigación pero son más
prácticos puesto que su precio es menor gracias a su construcción más simple. Los
microscopios portátiles responden a necesidades más restringidas y producen aumentos
menores, conviniendo para observaciones someras. Toda montura, por complicada que sea
posee los siguientes elementos: pie o base, mecanismo de enfoque, la platina, el revólver y el
tubo del ocular. PIE O BASE Generalmente en herradura o en Y, aunque también puede ser
rectangular, con un peso considerable que garantiza la estabilidad del instrumento. La base
aloja la fuente de iluminación y puede contener un mecanismo para regular la intensidad
luminosa. Sirve de soporte a una columna o brazo sobre el cual reposa el resto del aparato. La
columna puede ser inclinada; en su parte más inferior se dispone el condensador y la parte
superior posee una cremallera que permite desplazar en sentido vertical el condensador, la
platina o el revólver y el tubo. Las ventajas que procura el microscopio inclinado son múltiples
y la posición es más confortable para el observador (actividad que es muy incómoda cuando el
tubo del microscopio es vertical). MECANISMO DE ENFOQUE Se logra desplazando en sentido
vertical ya sea la platina donde se coloca el espécimen o ya sea el revólver donde están
colocados los objetivos, de modo que se pueda centrar el punto focal del objetivo que se está
utilizando es ese momento. Se logra mediante dos mecanismos, primero uno rápido del
tornillo macrométrico y segundo, otro lento del tornillo micrométrico. La cremallera que
permite el movimiento rápido del tornillo macrométrico posee dientes que se engranan y
producen un movimiento tosco para lograr un enfoque aproximado. Se utiliza para enfocar con
los objetivos de poco aumento y para subirlos rápidamente con la finalidad de colocar o retirar
de la platina el preparado histológico. El tornillo micrométrico por el contrario posee una
graduación tal que cada división de la rosca permite un movimiento vertical imperceptible en
el orden de 0,001 mm. Esta disposición permite evaluar de manera aproximada el espesor de
los objetos, considerando el número de vueltas que realiza el tornillo al enfocar su parte más
superficial y luego la más profunda. El movimiento del tornillo micrométrico tiene una
extensión de 5mm aproximadamente y está limitado. Permite un enfoque fino y se utiliza con
los objetivos de mayor aumento (11). PLATINA Es el soporte horizontal donde se colocan las
preparaciones histológicas. Presenta en el centro un orificio circular por donde pasa el rayo de
luz producido por la fuente luminosa y proveniente del condensador. Generalmente es de
forma cuadrada y posee un sistema de fijación e inmovilización de la lámina porta-objeto
compuesto por pinzas o una pieza articulada que esta fija a otro dispositivo, el carro.
Document shared on www.docsity.com Downloaded by: ayelen-margot-tapia
(ayelenmar16@gmail.com) Este dispositivo permite el examen metódico y completo de la
preparación al proporcionar un desplazamiento hacia adelante o hacia atrás y de derecha a
izquierda y viceversa. Otra pieza, el vernier (denominado así gracias al nombre de su inventor
en 1631), también llamado nonius, consiste en dos pequeñas reglas graduadas en milímetros
cuya finalidad es la de obtener coordenadas aproximadas que sirven de referencia para
localizar una estructura determinada en la preparación. En la práctica, el uso del vernier no es
frecuente, se hace un poco complicado anotar las cifras y más difícil aún colocarlas en las
reglas y localizar la estructura en cuestión. Además, estas cifras solo son válidas para el
microscopio en el cual se obtuvieron. Hay otros procedimientos más simples para tal fin (11,
64). REVÓLVER Considerado como un accesorio del tubo. Es un implemento muy importante
que permite el intercambio rápido de objetivos mediante un movimiento de rotación. El
revólver está constituido por una semi-esfera que posee una serie de anillos en los cuales van
atornillados los objetivos. Esta pieza gira alrededor de un eje que está colocado en la parte
inferior del tubo. Puede ser de diversas formas y de igual manera, alojar un número variable
de objetivos (dos, tres, cuatro o más). TUBO Soporta la porción óptica del microscopio. Es un
cilindro hueco de longitud variable, cuyo interior está pintado de negro mate y posee un
diafragma para impedir la formación de reflejos y facilitar la observación. El tubo puede ser
doble y alojar dos lentes oculares (microscopio binocular). En los modelos de microscopios
grandes destinados a la microfotografía, hay un tercer tubo accesorio, generalmente más largo
y vertical que sirve para conectar una cámara fotográfica sin necesidad de lente ocular.
SISTEMA OPTICO Los microscopios modernos están diseñados para proporcionar imágenes
aumentadas y nítidas de los especímenes que se observan. Los componentes ópticos están
colocados en una base estable que permite un intercambio rápido y un alineamiento preciso.
El sistema óptico está constituido por dos juegos de lentes: El objetivo y el ocular. OBJETIVOS
Representan el componente óptico más importante del microscopio. Su principal función
consiste en colectar la luz proveniente del espécimen y proyectar una imagen nítida, real,
invertida y aumentada hacia el cuerpo del microscopio. Constituyen un sistema óptico
formado por una o varias lentes, las cuales deben estar centradas y los ejes ópticos de cada
una deben coincidir exactamente para formar el eje óptico del sistema. Sus lentes están
hechas a partir de cristales (espatos, fluorita, entre otros) con un alto grado de calidad y
funcionamiento; su precio depende del poder de aumento, resolución y de la corrección de las
aberraciones. Muchos fabricantes elaboran objetivos que pueden ser intercambiados y
empleados en microscopios de otras marcas comerciales. Clasificación: Tomando en cuenta el
grado de corrección de las aberraciones hay dos categorías de objetivos Document shared on
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microscopio, los objetivos acromáticos y los objetivos apocromáticos. En cada categoría se
distinguen aún dos grupos, los objetivos secos y los objetivos de inmersión: • Objetivos
acromáticos: Presentan corrección cromática para la luz azul y roja. Corrección de esfericidad
para el verde. Dan mejores resultados con filtro de luz de color verde y son ideales para
microfotografía blanco y negro. Se asume que un objetivo es acromático cuando no posee
ninguna denominación. • Objetivos semi-apocromáticos: Elaborados a partir de cristales de
fluorita. Corrigen para el azul, el rojo y en cierto grado para el verde. La corrección de
esfericidad es para dos colores, el verde y el azul. Dan buenos resultados con luz blanca y están
mejor diseñados para la microfotografía en colores. • Objetivos apocromáticos: Poseen el más
alto nivel de corrección de aberraciones y por ello, son más costosos. Presentan corrección
cromática para cuatro colores (azul oscuro, azul, rojo y verde); corrección de esfericidad para
dos o tres colores. Son los mejores objetivos para microfotografía y video a color. Debido a su
alto grado de corrección, estos objetivos poseen mayores aperturas numéricas que los
acromáticos y las fluoritas. Esto puede ser un inconveniente puesto que el campo de
observación se presenta un poco curvo. Los tres tipos de objetivos proyectan imágenes con
cierta distorsión que se manifiesta como curvaturas y al ser corregidos para este defecto se
denominan plan-acromáticos, plan-fluoritas o plan-apocromáticos. Objetivos secos y objetivos
de inmersión: Estos objetivos difieren entre sí por la naturaleza del medio interpuesto entre el
cubre-objeto de la lámina histológica y la lente frontal del objetivo. En los objetivos secos el
medio interpuesto es el aire cuyo índice de refracción (n=1) es muy diferente del índice del
vidrio porta y cubre-objeto (n=1,5). Por el contrario, en los objetivos denominados de
inmersión el medio que separa al cubreobjeto de la lente frontal del objetivo es un líquido
cuyo índice de refracción es lo más próximo al del vidrio. Este líquido puede ser agua destilada
(n=1,33) o mejor aún aceite de cedro, que posee un índice de refracción (n=1,515) casi idéntico
al del vidrio. La ventaja de los objetivos de inmersión consiste en la disminución o eliminación
de la refracción de los rayos luminosos entre el aire y el objetivo, en consecuencia la
luminosidad de la imagen está aumentada, mientras que en los objetivos secos, está
disminuida. El empleo de la inmersión aumenta el ángulo de apertura del objetivo y permite
mayor resolución gracias a la captura de una mayor cantidad de rayos luminosos refractados y
solo puede utilizarse con objetivos de mayor aumento. Óptica finita y óptica infinita: La
microscopia de luz o fotónica ha experimentado cambios radicales en sus sistemas ópticos en
los últimos años. El tubo que soporta tanto el revólver por un extremo, como el ocular por el
otro, se confeccionaba con una determinada longitud y los fabricantes elaboraban objetivos
que funcionaban para esa longitud (longitud finita) que fue estandarizada a 160mm y en
algunos casos (Leitz) a 170mm. En muchos modelos de microscopios modernos el tubo no es
rectilíneo y los rayos de luz transmitidos desde el objetivo hacia el ocular son desviados por
prismas, especialmente en los microscopios trinoculares para fotografía. Emplear objetivos
diseñados para Document shared on www.docsity.com Downloaded by: ayelen-margot-tapia
(ayelenmar16@gmail.com) una determinada longitud de tubo en otro microscopio que no
corresponda produce incremento en las aberraciones de esfericidad, ocasionado por una
longitud de tubo diferente. Los microscopios modernos poseen un ensamble complejo de
lentes, espejos y prismas que transmiten la luz desde el objetivo al ocular y actualmente casi
todos los fabricantes están elaborando microscopios que puedan aceptar objetivos diseñados
para realizar una corrección infinita. Tales objetivos proyectan una imagen al infinito la cual es
captada por otra lente que se introduce en el tubo y que a su vez la proyecta al punto focal del
ocular. Los objetivos con esta corrección poseen el símbolo infinito grabado en la parte
externa. Los sistemas corregidos al infinito son significativos porque corrigen la aparición de
imágenes fantasma que con frecuencia se observa en microscopios anteriores, no obstante
estos nuevos modelos son de mayor tamaño . Estructura de los objetivos: Generalmente es un
tubo cilíndrico que contiene en su interior un revestimiento anti-reflejos y las diversas lentes
colocadas en serie y alineadas. En la parte externa posee grabadas las especificaciones y
características. Tipos de objetivos. (a) Objetivo acromático que contiene una lente frontal y dos
pares internos, (b) objetivo semi-apocromático o fluorita, con cuatro pares de lentes y (c)
objetivo apocromático que contiene un triplete, dos pares, un menisco y una lente esférica
frontal. Nomenclatura de los objetivos: Document shared on www.docsity.com Downloaded
by: ayelen-margot-tapia (ayelenmar16@gmail.com) La identificación de las propiedades
individuales de los objetivos es posible gracias a la nomenclatura grabada en la parte exterior y
contiene todas las especificaciones necesarias para su uso apropiado (11, 15). La minuciosa
información, generalmente en el idioma inglés, puede contener (fig. 4-6): • Nombre del
fabricante: Casa comercial • Aumento linear: Con un rango que puede ir desde 0,5x hasta 200x
• Correcciones ópticas: Achro, Achromat (acromáticos); Fluar, Neofluar (semi- apocromáticos);
Apo (apocromáticos); Plan, Plano (corrige curvatura de campo); ICS (infinity corrected system),
UIS (universal infinity system); N, NPL (normal field o view plan); CF, CFI (chrome-free, chrome
free infinity) y muchas otras especificaciones cuya nomenclatura depende del fabricante. •
Apertura numérica: Es un valor que indica el ángulo de apertura del cono luminoso. • Longitud
del tubo: Longitud que separa al objetivo del ocular, usualmente en milímetros (160, 170, 220)
o con el símbolo (8) para objetivos con corrección infinita. • Espesor del cubre-objeto a
emplear: Ha sido estandarizada a 0,17mm pero hay diversos espesores lo cual produce
aberraciones. Algunos objetivos poseen un collar de corrección en las lentes internas para
realizar la corrección y se denominan CR, Corr, w/corr, o pueden tener una escala graduada
móvil para el ajuste. • Distancia focal: Distancia entre el punto focal y la lente frontal del
objetivo, expresada en milímetros. • Propiedades ópticas especiales: En caso de objetivos que
en ciertas condiciones tienen resultados óptimos (para luz polarizada, contraste de fase, entre
otros). • Rosca del objetivo: La mayoría de objetivos están estandarizados de acuerdo a la
Royal Microscopy Society para garantizar una compatibilidad universal y se designan con las
siglas RMS, sin embargo, algunos fabricantes tiene sus propias dimensiones. El diámetro
general es de 20mm, pero los objetivos Leica y Nikon son de rosca más amplia y sólo funcionan
en sus microscopios. M25 y M32 designan roscas de 25 y 32 mm respectivamente. • Medio de
inmersión: Algunos objetivos ameritan el uso de medios de inmersión y para ello se emplea un
código de colores o las abreviaciones Oil, Oel (aceite); HI (homogeneous immersion); W,
Water, Wasser (agua) y Gly (glicerol). • Código de colores: Algunos fabricantes marcan sus
objetivos con anillos de colores para facilitar la identificación del aumento. Nomenclatura del
objetivo. Las propiedades ópticas especiales en este objetivo denotan que puede emplearse en
Interferencia de contraste diferencial (DIC differential interference contrast) y la H significa que
puede emplearse en microscopios con platina caliente (heating stage). Document shared on
www.docsity.com Downloaded by: ayelen-margot-tapia (ayelenmar16@gmail.com) OCULAR El
ocular (del latín oculus = el ojo) está formado por lentes que generalmente son separadas por
un diafragma, montadas en las extremidades de un cilindro que va introducido en la parte
superior Document shared on www.docsity.com Downloaded by: ayelen-margot-tapia
(ayelenmar16@gmail.com) del tubo. El ocular sirve para observar la imagen real e invertida
que produce el objetivo, ejerciendo dos funciones: • Aumenta la imagen y la transforma en
una imagen virtual, derecha con respecto a la imagen del objetivo, pero aun invertida, con
respecto al objeto. Posteriormente el ojo endereza la imagen. • Aplana y aclara el campo
óptico o plano circular en el que aparece el objeto. La lente superior se denomina lente ocular
y es la que produce el aumento de la imagen real del objetivo; la lente inferior también se
denomina colectora y es la que aplana y aclara el campo. Clasificación: • Oculares de Huygens:
Empleados con los objetivos acromáticos y formados por dos lentes planoconvexas cuya
convexidad está dirigida hacia el objetivo y el diafragma se ubica entre ambas. También
denominado ocular negativo porque la imagen se forma entre las dos lentes. Muy común en
modelos de microscopios antiguos (11). • Oculares de Ramsden: Conocido como ocular
positivo, formado por varias lentes unidas entre sí y colocadas por encima del diafragma.
Generalmente corrigen aberraciones y funcionan de manera óptima con los objetivos
corregidos al infinito (15). • Oculares compensadores: Son oculares que corrigen la diferencia
de aumento para los diversos colores (diferencia cromática de aumento) que se aprecia en los
objetivos apocromáticos. No tiene buen rendimiento con objetivos acromáticos secos. •
Oculares de proyección: Posee una lente que permite la proyección de la imagen en una
pantalla colocada a cierta distancia del ocular, ideal para dibujar o para exhibición (11). •
Oculares aplanéticos: Tienen la propiedad de formar un campo perfectamente plano y el poder
de resolución es igual tanto en el centro como en la periferia del campo óptico (11). • Oculares
peri-planáticos: Aplanan la curvatura de campo que se produce con objetivos de mayor
aumento. Son semejantes a los oculares de tipo Huygens pero con una doble lente ocular
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(ayelenmar16@gmail.com) Modelos de oculares de la imagen superior (a) Ocular de Huygens,
(b) ocular compensador y (c) ocular de Ramsden. Los oculares negativos (a y b) poseen el
diafragma entre las dos lentes (colectora y ocular) y los oculares positivos poseen el diafragma
por debajo de las lentes (c). Uno de los diseños de oculares más avanzados es el ocular
Periplan que contiene siete lentes que corrigen las aberraciones cromáticas, la curvatura de
campo y su empleo óptimo es en combinación con objetivos de gran poder de aumento.
Diagrama de la constitución del ocular Periplan. Es un ocular negativo. Los modelos de
microscopios más simples poseen un solo ocular (mono-oculares), sin embargo hay
microscopios binoculares y algunos modelos más modernos son trinoculares, especiales para
la microfotografía. Los binoculares tienen los objetivos dispuestos con una inclinación de 45º
para realizar la observación cómodamente. Campo del microscopio: Se denomina campo del
microscopio al círculo visible que se observa en el ocular. También podemos definirlo como la
porción del plano visible observado a través de las lentes. Si el aumento es mayor, el campo
disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del
microscopio. La forma del campo está determinada por el diafragma fijo del ocular, que
generalmente es de forma circular, no obstante el campo puede ser cuadrado y esta forma es
muy útil al realizar estudios de coprología o hematología, en donde se requiere reconstruir la
totalidad del campo de observación de la preparación, lo cual se dificulta con un campo
circular clásico al quedar zonas superpuestas (11). El ocular produce un aumento adicional a la
imagen proporcionada por el objetivo. El valor de este aumento está inscrito en la superficie
del ocular y generalmente es de 10x, 12.5x, 15x, 20x o 25x. Otro valor es Document shared on
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de campo que consiste en el diámetro en milímetros de la apertura fija del diafragma, la cual
puede variar desde 18mm hasta 26.5mm. Los oculares modernos poseen otro tipo de
inscripciones que denotan sus características: • UW: Ultra wide, en oculares que poseen un
campo visual muy amplio. • H: Para un alto punto focal del observador que usa lentes durante
la observación microscópica. • K, C, comp: Para oculares compensadores. • Plan-comp:
Objetivos que corrigen curvatura de campo y dan campos planos. Otra de las aplicaciones del
ocular consiste en la cuantificación o medición de estructuras del espécimen en estudio. En
ciertos casos es relevante conocer el número, tamaño o dimensiones de las células y demás
elementos del tejido. Usualmente se coloca en el plano de la apertura fija del diafragma una
pieza circular de vidrio con una escala o gradilla (fig. 4-9), la cual aparece enfocada y
superpuesta a la imagen del espécimen al encontrarse en el plano de formación de la misma.
Los oculares para la medición poseen un mecanismo de enfoque mediante rotación. Se debe
calibrar la escala de medición del ocular con cada objetivo que se use (15). En la actualidad se
puede emplear algún software de computación para realizar mediciones sobre las imágenes
digitales y obtener datos muy precisos, no obstante, el método más económico y de uso más
generalizado es la medición con los oculares. En ocasiones se coloca en el diafragma del ocular
una estructura filamentosa (alambre, pestaña, cerda) denominada señalador, con la finalidad
de indicar de manera específica alguna estructura en particular en el campo de observación. El
señalador se aprecia como una línea oscura que parte del borde del campo hacia el centro del
mismo. Muchos oculares modernos poseen una copa de goma cuya finalidad es, por una parte
colocar los ojos a la distancia correcta de observación y por otra, impedir la formación de
reflejos luminosos que dificulten la visualización. Algunos microscopios binoculares poseen un
mecanismo de enfoque del ocular que ajusta las dioptrías en caso que el observador posea una
disminución de su agudeza visual. El ajuste se realiza por separado tanto para el ojo derecho
como para el izquierdo; de igual manera se ajustan a la distancia interpupilar del observador
(usualmente entre 55 y 75 mm). SISTEMA DE ILUMINACION El sistema de iluminación está
constituido por las partes del microscopio que producen o captan, reflejan y regulan la
intensidad de la luz que se utiliza para la observación microscópica. Uno de los aspectos
críticos a considerar en la microscopía óptica es la fuente de luz que se emplea para iluminar el
espécimen. Si la muestra es iluminada de manera inadecuada, la calidad de la imagen que se
obtiene se verá afectada, aun cuando se disponga de un excelente sistema óptico. La
iluminación óptima debe ser brillante, sin resplandores y en lo posible debe dispersarse de
manera uniforme en el campo de observación. Si se emplea luz visible (fotones) es usual que al
microscopio se le denomine fotónico. En sus inicios, la microscopía se practicaba con
iluminación por reflexión; se utilizaba un espejo que se orientaba para recoger la luz solar o en
su defecto, luz artificial (la luz de una vela, mechero a gas, lámparas de aceite o petróleo) y la
desviaba hacia la preparación. Este método se mantuvo Document shared on
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mucho tiempo, en parte debido al lento perfeccionamiento de las bombillas incandescentes,
que consisten en un globo de cristal en el que se ha hecho el vacío y dentro del cual va
colocado un hilo de metal (platino, carbón, tungsteno, entre otros) que al paso de una
corriente eléctrica se pone incandescente y sirve para alumbrar (50). Con el uso de la bombilla
eléctrica se suprime este espejo y los microscopios pueden utilizarse en cualquier lugar. Sin
embargo, algunos modelos de microscopios actuales, desde los más sencillos y económicos
hasta los más sofisticados, aún poseen un espejo que sirve para desviar la luz producida por la
bombilla, en el caso que ésta no se encuentre alineada con la platina. El sistema de iluminación
está constituido por la fuente de luz, el condensador y un diafragma o iris. Como regla general,
el sistema de iluminación está colocado debajo de la platina y la finalidad es de iluminar
mediante luz transmitida. En la mayoría de los casos el estudio de las preparaciones
histológicas se hace por transiluminación. En otros casos muy específicos se emplea el método
de luz reflejada, en el cual se ilumina la superficie del espécimen mediante epi-iluminación (ver
capítulo 3). La fuente de luz emite una radiación que es recogida por un dispositivo
denominado condensador, que a su vez forma un cono luminoso necesario para la
visualización con objetivos de mayor aumento. Fuentes de luz Aparte de la luz solar, empleada
en microscopios sencillos con espejo, existen numerosas fuentes de iluminación artificial, tanto
para la observación rutinaria como para la microfotografía. La luz artificial presenta numerosas
ventajas tales como la constancia, la uniformidad y la intensidad; además es muy favorable
para los mayores aumentos. Existen varios tipos de fuentes de luz artificial: • Bombillas de
tungsteno y halógenas: La mayoría de microscopios de luz están dotados de lámparas de este
tipo cuyo poder oscila entre 10W y 100W. Se emplean como fuentes principales o accesorias.
Estas lámparas son radiadores térmicos que emiten una luz continua en un espectro
comprendido entre 300 – 1200 nm. Están constituidas por un bulbo de cristal relleno de un gas
inerte y un filamento de tungsteno que es activado por una corriente eléctrica produciendo
una importante cantidad de luz y calor. Varían mucho en tamaño, diseño y forma (68).
Producen una luz blanca pero incrementan la intensidad del azul al rojo. La luz puede ser muy
brillante para la observación y se reduce con filtros que disminuyen la intensidad,
denominados filtros de densidad neutra, disminuyendo la intensidad sin alterar los colores.
También se emplean filtros de colores que compensen el color rojo, de manera que se pueda
observar la imagen del espécimen sobre un fondo iluminado neutro, blanco y claro. El vidrio
azul corrige el tinte amarillo que tiene la luz incandescente y se obtiene una luz suave y
agradable que aumenta la definición. • Lámparas de arco eléctrico: Son lámparas que pueden
contener gases (vapor de mercurio, xenón o circonio) y son empleadas para proveer una luz
monocromática con filtros apropiados, ideal para microfotografía en blanco y negro o a
colores. También se utilizan en microscopios especiales (fluorescencia). • Láser: En los últimos
años se ha incrementado el uso de láser (Light Amplification by Stimulated Emission of
Radiation, Amplificación de Luz por Emisión Estimulada de Radiación) (42), que consiste en un
dispositivo que genera un haz de luz con características de tamaño, coherencia, Document
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forma y pureza controladas. El láser de argón es uno de los más utilizados, cuya emisión está
en el orden de 488-514 nm. Su costo es muy elevado y se emplea principalmente en
microscopía confocal. • LED: De las siglas en inglés Light-Emitting Diode (diodo emisor de luz)
es un dispositivo emisor de luz con características muy próximas a la luz monocromática
(espectro reducido). La luz se produce cuando una corriente eléctrica pasa a través del
material semiconductor (arseniuro de galio-aluminio) del que están hechos (69). Se utilizan en
una amplia gama de artefactos y lámparas. En comparación con las bombillas incandescentes,
son más interesantes porque permiten ahorro de energía con un mayor rendimiento lumínico.
Para microscopía se emplean LED de larga duración que proveen una luz muy brillante y fría;
esto último es una gran ventaja, puesto que no genera calor y la observación es más cómoda
para el usuario. En la actualidad se producen combinaciones de diodos que emiten una luz
blanca. Condensador Es un dispositivo que tiene por finalidad formar conos luminosos
grandes, con aperturas mayores, necesarios para ver con los objetivos de mayor aumento. El
término condensador puede considerarse inadecuado, ya que no produce una condensación
de los rayos luminosos, por el contrario, produce un aumento de la sección del cono luminoso
(11) que a su vez forma una imagen más clara. El condensador está conformado por una o
varias lentes situadas debajo de la platina del microscopio, colocadas entre la fuente de luz y el
espécimen. El primer condensador que se fabricó en 1838 (por Dujardin) poseía tres lentes
acromáticas. Al igual que en los objetivos, las lentes del condensador poseen poder de
aumento y también producen aberraciones, sin embargo, éstas también pueden corregirse.
Tipos de condensadores de acuerdo al grado de corrección de aberraciones ópticas (15): •
Condensador de Abbe: Es el más simple, sin corrección de aberraciones y el más económico.
Compuesto de dos o más lentes. Puede llegar a tener una apertura numérica de 1.4 en
modelos de tres lentes. Se emplea para observación de rutina y con objetivos de modesta
apertura numérica y amplificación. Una de las ventajas es el amplio cono de iluminación que
puede producir. • Aplanático: Corrige aberraciones de esfericidad. •Acromático: Corrige
aberraciones cromáticas. Contiene tres o cuatro lentes corregidas para el azul y el rojo. Este
condensador es útil para observaciones de rutina con objetivos secos y para microfotografía
(blanco y negro o color). •Aplanático-Acromático: Poseen el más alto nivel de corrección y es el
condensador de elección para microfotografía a color con luz blanca. Puede contener ocho
lentes y su uso es óptimo con inmersión y objetivos de mayor aumento. El cono de luz que
produce el condensador debe ajustarse de manera apropiada para optimizar la intensidad y el
ángulo de apertura. Cada vez que se cambia un objetivo se debe realizar un ajuste para
obtener el cono de luz conveniente a la apertura numérica del nuevo objetivo. A menudo no es
práctico utilizar el mismo condensador para un amplio rango de objetivos (2x hasta 100x). Para
objetivos de bajo poder de aumento (menor a 10x) algunos condensadores poseen una lente
frontal adicional que es abatible. La altura del condensador es regulada mediante un
mecanismo Document shared on www.docsity.com Downloaded by: ayelen-margot-tapia
(ayelenmar16@gmail.com) activado con un tornillo que lo baja o lo sube, acercánd olo o no a
la platina donde está colocado el espécim en (fig. 4-10). Además de los condensadores
empleados en los microscopios de campo claro, existe una variedad de modelos de
condensadores especializados que se utilizan en diferentes aplicaciones, cuya finalidad
principal es el incremento del contraste entre los detalles de la estructura del espécimen. Se
han desarrollado condensadores especiales para microscopía de campo oscuro, contraste de
fase, luz polarizada, contraste de interferencia diferencial. Condensador tipo Abbe y objetivo
adaptado. Se observa un condensador con dos lentes y el trazado del haz de luz en un
microscopio fotónico. El medio de inmersión, en este caso aceite, se puede colocar tanto entre
la lente frontal del condensador y el preparado histológico como entre el preparado y la lente
frontal del objetivo. Diafragma o iris Es un dispositivo que se coloca inmediatamente debajo de
la platina. Debe permitir cambios en la apertura y con diámetros variables cuya finalidad es la
de obtener conos luminosos cada vez más estrechos y eliminar los rayos de luz sobrantes. Los
primeros diafragmas consistían en un disco de metal con agujeros de diferente diámetro, el
cual se rotaba según la necesidad. Estos discos fueron substituidos por el iris, otro dispositivo
más elaborado y con un diseño que le permite cambiar de diámetro. La apertura del diafragma
se regula en relación con el tipo de objetivo que se esté utilizando. El diafragma o iris está
pintado de negro con la finalidad de eliminar los rayos de luz reflejada que pueden interferir
con la iluminación del objeto. Iluminación Köhler La iluminación es una variable crítica que hay
que considerar al poner en funcionamiento el microscopio. Con frecuencia el uso incorrecto de
la iluminación, aún en equipos sofisticados, conduce a la obtención de imágenes defectuosas.
El espécimen debe ser iluminado mediante una fuente de luz artificial, la cual puede producir
artificios en la imagen que se observa. En el año 1893, el profesor August Köhler propuso un
método de iluminación para optimizar la observación microscópica y la microfotografía (15),
que permite aprovechar al máximo las Document shared on www.docsity.com Downloaded
by: ayelen-margot-tapia (ayelenmar16@gmail.com) capacidades de las lentes (objetivos)
iluminando la muestra en estudio con un campo de luz uniforme cuyo diámetro sea igual al del
área de captura del objetivo. Los microscopios modernos están diseñados para aplicar la
iluminación Köhler y los requerimientos son (figs. 4-12 y 4-13): • Condensador que sube y baja
para enfocar el cono de luz. • Bombilla con lente colectora. • Dos diafragmas, un diafragma de
campo situado a nivel de la lámpara y un diafragma de apertura, colocado debajo del
condensador. Iluminación Köhler. Se debe iluminar el espécimen siguiendo el esquema. La
lámpara posee un filamento (S) incandescente cuya luz es captada por la lente colectora L1 y
regulada por el diafragma de campo D1. La imagen S’ del filamento de la lámpara es
proyectada al plano del segundo diafragma D2. Este primer paso se realiza con D1
completamente abierto. La altura del condensador L2 se regula de manera que su punto focal
esté en el plano D2. La imagen del diafragma de campo D1 es proyectada en el plano de la
preparación por el condensador. El condensador se desplaza verticalmente hasta obtener una
imagen nítida del diafragma de campo. La iluminación ideal se consigue cuándo el
condensador se encuentra lo más cerca de la preparación. El diafragma de campo regula el
diámetro de la apertura de la iluminación y al cerrarlo se incrementan los contrastes (15). Una
vez ajustada la iluminación Köhler no se debe regular la intensidad de la luz o el brillo bajando
el condensador o cerrando la apertura de diafragma-iris, por el contrario, se regula la
intensidad de la lámpara mediante un ajuste de voltaje. Document shared on
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Trayectoria de la luz en la iluminación Köhler ACCESORIOS Fotografiar: Una manera de
preservar lo observado al microscopio es mediante la microfotografía. Las imágenes obtenidas
se archivan y se emplean en publicaciones científicas y presentaciones con fines docentes y
banco de datos. Se necesitan adaptadores para conectar la cámara a un tubo semejante al
tubo del ocular en microscopios trinoculares. Se emplean desde las cámaras fotográficas
clásicas hasta las cámaras digitales especializadas para acoplar al microscopio y las cámaras
fotográficas digitales de uso común. Actualmente la fotografía clásica resulta complicada,
costosa, de resultados menos atractivos y ha sido desplazada por la fotografía digital que es de
más fácil y práctica ejecución. Con las cámaras digitales de alta resolución se obtienen
resultados muy satisfactorios e inmediatos que pueden ser archivados en el computador para
su posterior análisis y procesamiento. • Filmar: La captura de imágenes en movimiento se
realiza mediante cámaras de video (digitales o no) que registran la actividad de especímenes
vivos, células en cultivo, cámaras de perfusión, dispositivos con motor y automatizados, entre
otros, para la demostración y análisis de procesos fisiológicos en videomicroscopía
OBJETIVOS Identificar cada una de las partes del microscopio óptico y conocer su manejo y
cuidados. Las células, generalmente, suelen ser de pequeño tamaño por lo que para
observarlas es necesario utilizar un microscopio. El microscopio es un instrumento óptico, que
interpuesto entre el ojo y un objeto próximo nos hace percibir en éste detalles imposibles de
observar a simple vista. DESCRIPCIÓN Para facilitar su descripción, se suele dividir en dos
partes: mecánica y óptica. La parte mecánica comprende: Pie. Bloque de metal sobre el que se
asienta el aparato. Columna. Tiene forma muy variada, en algunos modelos puede doblarse
en ángulo recto. Une el tubo y la platina al pie. Platina. Plano metálico en el que se coloca la
preparación a estudiar. Posee unas pinzas para fijar ésta y un orificio para el paso de la luz.
Existen dos tipos: - Fija, inmóvil, la preparación se mueve con la mano. - Móvil, la platina se
mueve mediante dos tornillos en todas las direcciones. A veces se mueve solamente la
preparación. Tubo. En su extremo superior entra por simple deslizamiento el ocular; en el
inferior lleva el revolver portaobjetivos. El tubo se mueve para acercarlo o alejarlo de la
preparación mediante dos tornillos de enfoque. En algunos modelos, se desplaza la
preparación y permanece fijo el tubo. Tornillos de enfoque. Sirven para enfocar alejando o
acercando el tubo a la preparación (o la preparación al tubo). Existen dos: - Macrométrico, de
enfoque grueso, que provoca un amplio desplazamiento. - Micrométrico, de enfoque fino, que
provoca un desplazamiento casi imperceptible. Revolver porta-objetivos. Pieza giratoria,
situada en el extremo inferior del tubo, en la cual se enroscan los objetivos. 2
INSTRUMENTOS DE OBSERVACIÓN MICROSCOPIO ÓPTICO La parte óptica comprende: Espejo.
Está unido a la columna y puede moverse en todas las direcciones. Refleja la luz. Algunos
microscopios vienen con luz incorporada. Diafragma. Disco de metal con agujeros de distinto
diámetro, colocado bajo la platina o situado en el condensador. Regula la cantidad de luz.
Condensador. Es un sistema de lentes todas unidas que puede ser acercado o alejado de la
preparación para conseguir la intensidad de luz requerida. Concentra la luz en la preparación.
Objetivo. Cada uno suele ser un conjunto de lentes montado en una pieza metálica, la cual se
enrosca en el revolver porta-objetivos. Existe un objetivo, llamado de inmersión, que requiere
para su uso un aceite especial. El número de aumentos que producen, viene grabada en el
objetivo; son valores frecuentes: 10, 40, 60 y 100. Ocular. Pequeño tubo con dos lentes plano
convexas. El aumento que producen viene grabado en su parte superior de esta forma: 10x.
Para calcular el aumento total, se multiplican los del objetivo y los del ocular. Otros elementos
para la observación microscópica son los portaobjetos y los cubreobjetos. Entre ellos se coloca
el material que se va a estudiar. 3 INSTRUMENTOS DE OBSERVACIÓN MICROSCOPIO ÓPTICO
Señala en el dibujo las partes que identifiques del microscopio óptico MANEJO 1. Pon el
objetivo de menor aumento y, mirando a través del ocular, coloca el espejo, el diafragma y el
condensador para que se logre la máxima iluminación. El espacio iluminado que se observa a
través del ocular se llama campo. 2. Coloca la preparación en la platina, de forma que el
material a observar quede iluminado. 3. Mirando por fuera acerca al máximo el objetivo a la
preparación, para ello utiliza el tornillo macrométrico. (Nunca se debe acercar el objetivo a la
preparación mirando por el ocular, pues se puede romper la preparación o el objetivo) 4.
Mirando por el ocular, mueve el macrométrico muy despacio de forma que la preparación se
aleje del objetivo hasta conseguir una buena visión. Una vez logrado el enfoque, precisa lo más
posible con el tornillo micrométrico. 5. Para conseguir una iluminación óptima utiliza el
condensador y el diafragma. 6. Mueve la preparación, o la platina si es móvil, y busca una
buena zona de la preparación. 7. Si quieres más aumentos, aleja el objetivo de la preparación
con el macrométrico y coloca el objetivo siguiente en aumentos. Repite los pasos desde el 3 en
adelante. 8. Para utilizar el objetivo de inmersión, hay que poner una gota de aceite de
inmersión sobre la preparación, poner el objetivo y bajarlo hasta que la lente esté en contacto
con el aceite, luego hay que enfocar alejando. 4 INSTRUMENTOS DE OBSERVACIÓN
MICROSCOPIO ÓPTICO CUIDADOS El transporte del microscopio se tiene que realizar con las
dos manos, una lo sujeta por la columna y la otra por la base, manteniéndolo siempre en
posición vertical. Nunca debe inclinarse ni darse la vuelta. Cuando el microscopio esté en la
mesa, no debe moverse hasta que termine la práctica. Se moverá el observador, nunca el
aparato. El foco de iluminación estará encendido solamente mientras dure la observación,
evitando así el excesivo recalentamiento de la lámpara. Las lentes deben limpiarse con
frecuencia con un trapo suave. Es imprescindible eliminar el aceite del objetivo de inmersión
antes de que se seque. Cuando no se utiliza debe protegerse con una funda. PROBLEMAS
MÁS CORRIENTES 1. Aparecen burbujas de aire. Poner una gota de agua en una esquina del
cubre para que entre por capilaridad o bien montar de nuevo el material con un poco más de
agua. 2. El campo de visión no aparece totalmente iluminado. Mirar si el objetivo está bien
colocado. 3. El material se ve borroso y no se puede enfocar. Limpiar el objetivo. 4. Se
observan puntos oscuros en el campo de visión. La preparación puede estar sucia. Moverla
para comprobar si los puntos se mueven también. Puede estar sucio el ocular. Girar la lente
para ver si se mueven las manchas. Limpiar lo que corresponda. 5. Aparecen huellas dactilares
en el ocular. Limpiarlo. 5 INSTRUMENTOS DE OBSERVACIÓN MICROSCOPIO ÓPTICO
ACTIVIDADES 1. - Corta un trozo de periódico de 1 cm2 en donde se encuentre la letra "e". -
Pon el papel en el centro del portaobjetos, y añade una gota de agua encima. Coloca un
cubreobjetos apoyando primero un canto del mismo sobre el portaobjetos y dejándolo caer
como se cierran las tapas de un libro. Ten cuidado de que no se formen burbujas de aire. -
Enfoca la letra y dibújala. ¿Cuál es la posición de la letra? ¿Está en la misma posición que la que
tiene en la preparación? - Mueve la preparación hacia la izquierda. ¿Hacia dónde se mueve la
letra? Mueve la preparación hacia ti. ¿Hacia dónde se mueve la letra? - Deja enfocada la letra
en el centro y cambia a un objetivo de mayor aumento. ¿Cómo es el campo de observación,
mayor o menor? ¿La luminosidad es mayor o menor? 2. - Recorta un trozo de papel
milimetrado de 2 cm2 . Coloca el papel en el centro del porta. Agrega una gota de agua. Pon el
cubre. - Enfoca el papel con el objetivo de menor aumento. - Rellena la siguiente tabla con los
valores de tu microscopio: Aumento del ocular Aumento del objetivo Aumento total Diámetro
del campo Dibujo de lo observado 3. - Observa un pelo al microscopio. Dibuja lo observado. m
= 10-3 mm). Haz un- En microscopía, se utiliza como unidad de medida la micra ( cálculo
aproximado de la anchura del pelo en micras.
Partes del Microscopio:
Significado, Funciones, Uso y
más
octubre 12, 2019 Telescopios No hay comentarios
A Janssen se le asoció con la invención del microscopio de una sola lente (simple) y
del compuesto que era de dos o más lentes y se le atribuye la invención de un
instrumentos de nueve aumentos del que asumen que fue hecho con ayuda de su
padre. Muchos de los registros en relación con la invención del microscopio hablan
de una controversia con la autoría, así como del telescopio, que explican que el
hijo de Zacharías, Johannes, quien afirma en varias ocasiones y fechas distintas
que su padre fue quien inventó el telescopio.
BRAZO
Entre las Partes del Microscopio, esta una pieza curvada en forma metálica que
puede girar y sostiene por su extremo superior al tubo óptico y en el inferior lleva
varias piezas importantes. Allí se debe sujetar las pinzas, el carro, el tubo del
microscopio y el revolver. Sirve para trasladar el instrumento del un lugar a otro,
también como se denomina la estructura en forma de C que sirve
para trasladar el microscopio.
BASE O PIE
Sujección de todo el microscopio. Es una de las Parte del Microscopio que
proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del aparato.
PLATINA
Las Partes del Microscopio indica que es el lugar donde de coloca la
preparación de lo que se quiere observar. Posee en su centro una abertura
circular por la que pasará la luz del sistema de iluminación. Es metálica,
cuadrada, es la zona donde se coloca el portaobjeto.
PINZAS DE SUJECIÓN
Es una de las Partes del Microscopio mecánica que sirve para sujetar la
preparación. En su mayoría, los microscopios modernos poseen las pinzas
anexas a un carro con dos tornillos que permiten un avance longitudinal y
transversal de la preparación.
TORNILLO MACROMÉTRICO
Esta pieza como Partes del Microscopio permite hacer un movimiento
rápido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina. Se utiliza para
localizar la imagen a observar. Macrométrico es que aproxima el enfoque y
micrométrico es que consigue el enfoque correcto.
TUBO
El tubo óptico se puede acercar o alejar de la preparación o lo que se quiere
ver mediante el tornillo macrométrico o de grandes movimientos que sirve
para realizar un primer enfoque. Es la parte mecánica que proporciona
sostén a los oculares y objetivos.
Cremallera
Permite que el movimiento de los tornillos macro y micrométrico sea de menos
amplitud.
SISTEMA ÓPTICO
En esta zona del microscopio se encuentran el conjunto de lentes dispuestas de tal
manera que produce el aumento de las imágenes que se observan a través de ella.
OBJETIVOS
Las partes del microscopio óptico y sus funciones se encuentran
incrustados en el revolver. Se trata de unos pequeños cilindros colocados
en el revolver que proporciona el poder de resolución del microscopio y
determina la cantidad total del aumento. Es la lente situada cerca de la
preparación.
Tal y como muestra la fotografía anterior, los objetivos son cuatro:
Lupa (4X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento
El objetivo seco débil (10X) que se utiliza para ubicar la imagen que
se va a observar
El objetivo seco fuerte (40x) que aumenta la imagen anterior. Para
poder observar se necesita primero acercar el objetivo al portaobjetos
y posteriormente acercar el objetivo hasta que aparezca la imagen
El objetivo de inmersión (100X) que es un lente especial para
observar imágenes tan pequeñas como las bacterias. Para ello se
requiere del aceite de inmersión para lograr una buena observación.
CONDENSADOR
Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la mayor parte de
los rayos luminosos en la preparación. El condensador de la parte de abajo
también se llama foco. En el microscopio está integrado a la platina y tiene un
diafragma unido a la parte inferior.
DIAFRAGMA
Existe un diafragma en el condensador que elimina el exceso de
luminosidad para tener una buena iluminación de lo que se va a observar.
FUENTE DE LUZ
para observar las muestras microscópicas es necesario que ésta se ilumine
con algún tipo de luz y el microscopio cuente con un foco que da energía
eléctrica que dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador.
SISTEMA ÓPTICO
Es el encargado de producir la imagen ampliada mediante los dos sistemas
de lentes que se sitúan en sus extremos. La mayoría vienen dotados de
varios objetivos que pueden usarse de forma alternada montados en una
pieza giratoria. Los objetivos se distinguen principalmente por la ampliación
que está previsto obtener de ellos y su poder de separación, es decir, la
resolución.
OCULAR
En el extremo superior del tubo óptico, el de observación, donde se
aproxima el ojo o se monta una cámara se sitúa el ocular. Tiene forma
cilíndrica y contiene generalmente varias lentes coaxiales. A diferencia del
objetivo, no se atornilla, sino que se encaja en el tubo óptico como un
émbolo sostenido por su peso.
SISTEMA DE ILUMINACIÓN
Dirige la luz natural o artificial que ilumina la preparación. Posee una fuente
de iluminación, condensador, diafragma y linterna.
PIE O SOPORTE
Dentro del microscopio metalográfico partes esta la base sobre la
que se sostiene el microscopio y viene en forma de Y o es rectangular.
COLUMNA O BRAZO
¿Cómo se denomina la estructura en forma de C que sirve
para trasladar el microscopio? Es llamada también asa, es una forma
de C unida a la base por su parte inferior mediante una bisagra
permitiendo la inclinación del tubo para mejorar la captación de luz cuando
se utilizan los espejos.
CAÑÓN
Tiene forma cilíndrica y se encuentra en la parte superior de la columna.
Enfoca el objeto mediante un sistema de cremalleras que permite que el
tubo se mueva mediante los tornillos.
PLATINA
Pieza metálica plana donde se coloca el objeto a observar
PINZAS
Piezas metálicas para agarrar el objeto.
AJUSTE ÓPTICO
Gira la lente para aumentar o disminuir la visión a través del microscopio.
REVOLVER
Es un pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los
objetivos
Las lentes magnéticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar
repetidamente la muestra y se produce una imagen ampliada de la
superficie observada en la pantalla de un monitor. el microscopio
electrónico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisión y con el
de barrido y resulta muy útil para ciertas investigaciones.
El microscopio electrónico
CABEZAL
El cabezal del microscopio de nombre Binocular o trinocular en el caso que el
usuario desee incorporar una cámara digital.
OCULARES
Al igual que los microscopios, los oculares generalmente llevan aumento de
10X, pero el campo de visión es mayor. Si el microscopio es de 18 mm en el
estereomicroscopio el campo visual es de 20 mm como mínimo.
ESTATIVO
Es la parte donde se ubica el cabezal del microscopio, sistema de
enfoque y sistema de iluminación.
OBJETIVOS
Tienen objetivos de larga distancia de trabajo que permiten observar
muestra de mayor tamaño que con un microscopio convencional. Para
calcular los aumentos se utiliza la misma fórmula que en un microscopio,se
multiplica el aumento del ocular por el aumento del objetivo. generalmente
los aumentos máximos que ofrecen los microscopios estereoscópicos es de
180x o 200x combinando oculares y objetivos adicionales.
Esta forma de iluminación permite que solamente los rayos de luz oblicuos
peguen en el espécimen la platina del microscopio y se forme la imagen con
rayos de luz dispersados por la muestra y capturados por el objetivo.
Cuando no hay muestra en la platina del microscopio la observación es
completamente oscura.
Los microscopios digitales son instrumentos ópticos tradicionales con una cámara
CCD que quiere decir un circuito integrado que contiene un número determinado
de condensadores acoplados o enlazados. Esta cámara está adjunta y conectada a
un LCD o una pantalla de computadora. Usualmente tiene sus propias fuentes de
luz de LED y difiere de un microscopio óptico en que no tiene ocular para observar
los objetos directamente.
Muchos son los usos que se le pueden dar a estos instrumentos tan
avanzados que facilitan la vida cotidiana y comercial de cualquier individuo
en el mundo, considerando las partes de gran utilidad y las opciones que se
amoldan a las exigencias de un mundo cambiante y en evolución acelerada
mediante la computación e internet para compartir valiosas informaciones
sin moverse de su lugar de trabajo.
Microscopio y Telescopio
Otro dato importante es que en los telescopios se puede cambar el ocular
para cambiar la ampliación de la imagen, así como el estilo, la lente del
objetivo es fija. Alternativamente los microscopios y los oculares han fijado
una serie de objetivos 3-4 lentes intercambiables que se pueden configurar
de una manera diferente, cambiar la ampliación y la calidad del objeto.
Esto quiere decir que los rayos de los extremos del objetivo son los que
sufren la mayor refracción mientras que en el eje óptico la luz no es
desviada.
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