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El Acetato de Plomo

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El acetato de plomo es uncompuesto químicocristalino de color blanco con unsabor

ligeramentedulce.Se obtiene tratando litargirio (óxido de plomo (II)óPbO) conácido acético. Al


igual que otros compuestosplúmbeos, es unasustancia muy tóxica. El acetato de plomo
essolubleenaguayglicerina. Conagua, forma el trihidrato, Pb(CH3COO)2·3H2O, una sustancia
cristalinamonoclínica eflorescentede color blanco o incoloro.También se le conoce como acetato
de plomo, diacetato de plomo, acetatoplúmbeo, azúcar de plomo, plomo azúcar, sal de Saturno y
fuerza de Goulard(en honor aThomas Goulard).Las sustancia se usa comoreactivopara generar
otros compuestos de plomo ycomo fijador para algunostintes.En bajas concentraciones, es el
principialingrediente activo en una variada gama de tintes de pelo. También se
utilizacomomordienteen impresión y tinte textil y comodesecanteen pinturas ybarnices.

El ácido acetilsalicílico o AAS (C9H8O4), es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado


frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico (para el alivio del dolor leve y
moderado), antipirético (para reducir la fiebre) y antiagregante plaquetario (indicado para personas
con riesgo de formación de trombos sanguíneos),1 principalmente individuos que ya han tenido
un infarto agudo de miocardio.2 3

Los efectos adversos de la Aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir,úlcera


pépticas gástricas y sangrado estomacal. En pacientes menores de 14 años se ha dejado de usar
la Aspirina para reducir la fiebre en la gripe o la varicela debido al elevado riesgo de contraer
el síndrome de Reye.4

Ácido acetilsalicílico
Nombre (IUPAC) sistemático

Ácido 2-(acetiloxi)-benzoico

Datos químicos

Fórmula C6H4(OCOCH3)COOH

Peso mol. 180,16 uma

Sinónimos Ácido 2-etanoatobenzoico, Ácido


acetilsalicílico, Ácido o-acetilsalicílico,
Acetilsalicilato, Ácido 2-acetoxibenzoico

Datos físicos

Densidad 1,40 g/cm³

P. fusión 138 °C (280 °F)

Punto de ebullición 140 °C (284 °F)

Solubilidad enagua 1 mg/mL (20 °C)

El ácido salicílico o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánico simple con


un pKa de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5 a 25 °C.19 Tanto la aspirina como el
salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser
más eficaz como analgésico.15

La makesia es la producción del un ácido acetilsalicílico, se protona el oxígeno para obtener


un electrófilo más fuerte.

La reacción química de la síntesis de la aspirina se considera una esterificación. El ácido


salicílico es tratado con anhídrido acético, un compuesto derivado de un ácido, lo que hace que el
grupo alcohol del salicilato se convierta en un grupo acetilo (salicilato-OH → salicilato-OCOCH3).
Este proceso produce aspirina y ácido acético, el cual se considera un subproducto de la
reacción.20 La producción de ácido acético es la razón por la que la aspirina con frecuencia huele
como a vinagre.21

Como catalizador casi siempre se usan pequeñas cantidades de ácido sulfúrico y


ocasionalmente ácido fosfórico. El método es una de las reacciones más usadas en los
laboratorios de química en universidades de pregrado
La aspirina es el fármaco que mayor empleo ha recibido en la sociedad moderna, siendo el
másempleado para la automedicación, en competencia con compuestos (que pueden
considerarsefármacos) como son la cafeína (presente en el café y el té) y el etanol (que se halla en
los licores, el vinoy la cerveza). El nombre de aspirina deriva de su estructura, ácido acetilsalicílico.
Antiguamente el ácidosalicílico se conocía como ácido spiraeico (de la ulmaria Spiraea ulmaria) y
por tanto la aspirina erael ácido acetilespiraeico, de donde derivó su nombre.La aspirina es el
fármaco analgésico más utilizado, siendo también un potente agente antipiréticoy
antiinflamatorio. Aunque se conocen numerosos compuestos con propiedades analgésicas, sólo
enla aspirina éstos se combinan con un carácter antipirético y antiinflamatorio. Por esta razón, la
aspirinase usa en muchas preparaciones y conjuntamente con un gran número de otros
medicamentos.El propio ácido salicílico es un analgésico. En realidad, es éste el producto que
puede extraersede varias plantas medicinales capaces de aliviar el dolor. Inicialmente, el fármaco
se administró en formade sal sódica. Sin embargo, el uso del salicilato sódico producía molestos
efectos secundarios, y prontose buscó una modificación del fármaco que retuviese las terapéuticas
de este compuesto, sin presentarlos efectos secundarios indeseables. Por tratamiento del ácido
salicílico con anhídrido acético seobtiene el ácido acetilsalicílico, un compuesto tan eficaz como el
salicilato sódico, pero de reducidosefectos secundarios. El mismo tipo de estrategia se empleó más
tarde para la modificación de otropotente analgésico, la morfina. En este caso el problema
consistía en su capacidad de crear adiccióny, con la idea de solventarlo, se acetiló la morfina,
obteniéndose la diacetilmorfina o heroína. No hayque decir que, en este caso, la estrategia no
tuvo el mismo éxito que con el ácido salicílico.Es interesante observar que, aunque las estructuras
de la aspirina (ácido acetilsalicílico) y dela esencia de gaulteria (salicilato de metilo) son muy
similares, la primera es un analgésico mientras quela segunda se emplea principalmente como
agente aromatizante. No obstante, la esencia de gaulteriaforma parte de muchos linimentos, pues
se absorbe a través de la piel. Una vez absorbido, el salicilatode metilo puede hidrolizarse a ácido
salicílico, el cual actúa como analgésico, aunque sea de formalocalizada

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