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Paracetamol 1

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Universidad Latina

Sede David
Licenciatura en farmacia

Trabajo de química orgánica

Profesor:
José Sánchez

Expositoras:
Angeline Gómez
Beatriz González
Anett Lasso
Candy Víquez
Abimeleth Watson
Paracetamol
Síntesis
Mecanismo de
acción
Mecanismo de acción
Farmacocinética

Después de la administración oral el


paracetamol se absorbe rápida y
completamente por el tracto digestivo. Las
concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan a los 30-60 minutos, aunque no están del
todo relacionadas con los máximos efectos
analgésicos. El paracetamol se une a las
proteínas del plasma en un 25%.
Aproximadamente una cuarta parte de la dosis
experimenta en el hígado un metabolismo de
primer paso.
Toxicocinetica

El acetaminofén se administra por vía oral.


La absorción esta relacionada con la tasa de
vaciamiento gástrico
Las concentraciones plasmáticas pico se alcanzan
generalmente en 30-60 minutos.
Su metabolización ocurre en gran parte en el hígado
Se elimina, vía urinaria, con una vida media de 2-4
horas, alargándose en niños, ancianos y en pacientes
con disfunción hepática.
Toxicocinetica
Factores que pueden afectar en la
toxicidad por paracetamol

 Inducción del citocromo P450:


Incrementan la toxicidad
Barbituricos
Carbamazepina
Difenilhidantoina
Consumo crónico de alcohol.

Es interesante notar que la ingesta aguda de


alcohol puede ser incluso protectora frente al
daño por paracetamol, ya que compite en su
metabolismo, disminuyendo la producción de
NAPQI
Indicaciones

Ratamiento del dolor ligero/moderado o fiebre (cefaleas


mialgias dolor de espalda dolor dental, dismenorrea, molestias
asociadas a los resfriados o gripe, etc):

Administración oral o rectal:

Adultos y niños > 12 años: 325-650 mg por vía oral o rectal cada 4-6
horas. Alternativamente, 1.000 mg, 2-4 veces al día. No deben
sobrepasarse dosis de más de 1 g de golpe o más de 4 g al día.
Niños de < 12 años: 10-15 mg/kg por vía oral o rectal cada 4-6
horas. No administrar más de cinco dosis en 24 horas.
Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por vía oral cada 6-8 horas.
Efectos adversos
El paracetamol es hepatotóxico aunque en la mayor parte de
las ocasiones esta toxicidad es el resultado de una sobredosis
o de dosis excesivas administradas crónicamente. La
hepatotoxicidad inducida por el paracetamol se manifiesta
como necrosis hepática, ictericia, hemorragias, y encefalopat ía.
Después de una sobredosis, las lesiones hepáticas se
manifiestan a los 2 o 3 días. En las 2-3 horas después de la
sobredosis se observan náuseas/vómitos, anorexia, y dolor
abdominal con elevación de las enzimas hepáticas e
hipoprotrombinemia. Pueden producirse hemorragias
gastrointestinales secundarias a los bajos niveles de
protrombina. La recuperación tiene lugar en cinco a diez d ías.
Los niños tienen menor riesgo de desarrollar hepatotoxicidad,
posiblemente debido a su diferente metabolismo.
Prueba de identificación del
paracetamol

Reactivos:
 0,5g de paracetamol
 0,5 ml cloruro ferrico (25 g/l)
 2ml acido clorhidrico (250 g/l)
 10ml H2O
 1 gota dicromato potasico (100 g/l)
 2,0 ml etanol (750g/l)
 2ml de 4 dimetilaminobenzoildihido
Gracias…

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