ENDOCRINO 2 PARCIAL of
ENDOCRINO 2 PARCIAL of
ENDOCRINO 2 PARCIAL of
- Los análogos de GLP-1 tienen una vida media menor a la del GLP-1 endógeno
- Los análogos de GLP-1 pueden ser utilizados en el tratamiento de la diabetes mellitus y/u
obesidad.
- Insulina NPH
- Insulina cristalina
Acude a la consulta un paciente niño de 12 años de edad con IMC 38 kg/m2, acantosis
nígricans en cuello y axilas, sin historia familiar de DM, acude a la consulta asintomático con
glucemia en ayuno en 154 mg/dl. De confirmarse el diagnóstico, el tipo de diabetes más
probable es:
- Tipo 1
- Tipo 2
- Tipo MODY
- Infecciones.
- Eventos cardiovaculares.
- Cetoacidosis diabética.
- Falla renal.
- Pérdida de peso
- Raza caucásica
- Sobrepeso/obesidad
- menor a 6.5%
- menor a 8%
- menor a 7%
- menor a 6%
- 17
-4
-8
- Estimula la glucogenogénesis
- Estimula la neoglucogénesis
Paciente de 45 años con sobrepeso, con resultados de glucemia en ayuno 86, glucemia a las 2
horas de la CTOG 158, HbA1c 5.6%. Compatible con:
- Diabetes mellitus
- Intolerancia a carbohidratos
- Resultados normales
Paciente de 63 años con obesidad, con resultados de glucemia en ayuno 125, glucemia a las 2
horas de la CTOG 139, HbA1c 5.4%. Compatible con:
- diabetes mellitus
- intolerancia a carbohidratos
- estudios normales
Paciente de 25 años con IMC 22, con presencia de deshidratación, refiere poliuria, polidipsia
y pérdida de peso, resultados de glucemia al azar 380 mg/dl. Compatible con:
- Diabetes mellitus
- Prediabetes
- Intolerancia a carbohidratos
- Diabetes mellitus
- intolerancia a carbohidratos
- Prediabetes
- Resultados normales
Las siguientes características clínicas pueden hacernos sospechar diabetes tipo MODY,
excepto;
- no insulinodependencia
- sobrepeso u obesidad
- péptido C
- TBG
- CBG
La prevalencia de diabetes mellitus en Bolivia según los datos de 2017 del IDF es:
- 6.2%
- 8.9%
- 10.5%
- 12.2%
Paciente hombre de 25 años, con IMC 22 kg/m2, con historia de abuelo materno con DM,
madre con DM y un hermano de 32 años con DM, todos ellos con IMC entre 20 y 25 kg/m2.
Refiere que entre los exámenes de rutina para una cirugía articular se realizó glucometría en
ayuno con resultado de 130 mg/dl. Su diagnóstico más probable es:
- DM1
- DM2
- DM LADA
- DM MODY
- biguianidas
- sulfonilureas
- meglitinidas
- glitazonas
- cetoacidosis diabética
- hipoglucemia
- hiperglucemia
- 70 mg/dl
- 54 mg/dl
- 45 mg/dl
- 100 mg/dl
- hipoglucemia grave
- hipoglucemia leve
- hipoglucemia moderada
- hipoglucemia asintomática
Requieren cribado para diabetes, los pacientes con sobrepeso y alguna de las siguientes
características, excepto:
- raza caucásica
- sedentarismo
- hipertrigliceridemia
- solicitar otros criterios para diabetes o repetir la medición de hemoglobina glucosilada A1c
- diabetes mellitus
- intolerancia a carbohidratos
- resultado normal
- resultado normal
- diabetes mellitus
- intolerancia a carbohidratos
- diabetes mellitus
- intolerancia a carbohidratos
- resultados normales
- intolerancia a carbohidratos
- diabetes mellitus
- resultado normal
- Entre el 25-30% de las personas con DM1 debuta con cetoacidosis diabética
- es una microangiopatía
- 50-60%
- 30-40%
- 10-20%
- 90-100%
- edema macular
- neovascularización
- hemorragia vítrea
- exudados algodonosos
Pregunta nro: 1153247, registrada por: KAREN GRISELDA CLAROS ESPINOZA
- microaneurismas
- exudados
- hemorragias
- proliferación de neovasos
Los siguientes son factores que incrementan el riesgo de osteoporosis incluidos en el FRAX,
excepto:
- Tabaquismo
- Uso de corticoides
- Osteoporosis
- Hipoglucemia
- Osteopetrosis
- Origen ectópico
- Origen hipofisario
- Origen hipotalámico
- Origen adrenal
En una paciente con hipercortisolismo endógeno que presenta hirsutismo, calvicie y/o
clitoromegalia, podemos sospechar como causa:
- Carcinoma adrenal
- Enfermedad de Cushing
- Carcinoide bronquial
- Adenoma adrenal
- Confirmar el hipercortisolismo
- Medir ACTH
- Tipo I
- Tipo II
- Tipo III
- Tipo IV
- Inactiva al cortisol
- Inactiva a la aldosterona
- Activa al cortisol
- Activa a la aldosterona
- Produce angiotensina II
- Es una enzima
- Hormona antidiurética
- Angiotensina II
- Renina
- Cortisol
- Normal
- Incrementada
- Reducida
- Variable
- síndrome de Nelson
- síndrome de Sheehan
- síndrome de Addison
El síndrome de Cushing hipofisario constituye las causas del hipercortisolismo endógeno en:
- origen hipofisario
- origen hipotalámico
- origen ectópico
La enfermedad subyacente más común en los casos de insuficiencia adrenal primaria es:
- adrenalitis autoinmune
- tuberculosis adrenal
- hemorragia adrenal
- infiltración tumoral
En un paciente con concentración de cortisol inferior a lo normal, con ACTH elevada, debe
sospecharse:
- >10%
- >30%
- >50%
- >70%
- hipertensión arterial
- hipopotasemia
- hipernatremia
- edema
- cortisol
- aldosterona
- andrógenos
- Paraneoplásica
- Hiperparatiroidismo primario
- hipocalcemia
- hiperfosfatemia
- hipermagnesemia
- hipercalcemia
- adenoma paratiroideo
- carcinoma paratiroideo
- autosómica recesiva
- autosómica dominante
- ligada a HLA
- ligada a cromosoma X
- SPA 1
- SPA 2
- MEN 1
- MEN 2
Mujer de 60 años con historia de litiasis renal a repetición, osteoporosis, con estudios de
laboratorio con Calcio sérico corregido 11.5 mg/dl, fósforo 2.3 mg/dl, PTH 100. La primera
sospecha diagnóstica es:
- Hiperparatiroidismo primario
- Osteomalacia oncogénica
- Hiperparatiroidismo terciario
- Hiperparatiroidismo secundario
- AIRE
- RET
- MEN
- RAS
- gastrinoma
- insulinoma
- VIPoma
- glucagonoma
- prolactinoma
- acromegalia
- TSHoma
- no funcionante
- MEN 1
- MEN 2
- SPA 1
- SPA 2
El carcinoma medular de tiroides tiene el curso más agresivo cuando se asocia al siguiente
síndrome:
- MEN 2B
- MEN 2A
- carcinoma medular de tiroides familiar
- MEN 1
- MEN 2B
- MEN 2A
- MEN 1
- Alopecia
- Irregularidad menstrual
- Debilidad muscular
- Alteraciones psiquiátricas
- Hipotensión arterial
- Obesidad
- Hematomas
- Radioterapia externa