Ejercicios procesos isocoricos,

adiabáticos, isotérmicos, isobáricos

y demostraciones:

Docente Lic. Franklin Bustillos

Materia Físico Química
Lugar y Fecha La Paz, 6 de mayo de 2020
Número de páginas:

Nombre Apellido C.I. Saga Grado

Alejandro Valencia 9509231 A23674-8 Estudiante

Erick Cayetano
 Ecuación termodinámica, variación de la relación de
energía interna y entalpia de relaciones químicas.
FUENTE #1 https://es.wikiversity.org/wiki/F%C3%ADsica_general/Termodin
%C3%A1mica#/media/Archivo:Termodin%C3%A1mica001.png
Calor y temperatura
Es muy común utilizar la expresión hace mucho calor para referirnos a que la
temperatura es muy elevada, pero, el calor y la temperatura son cosas
distintas. Para empezar, el calor se mide en julios (J) o calorías (cal), y la
temperatura en kelvin (K, sin el º), en grados celsius (ºC) o en grados Farenheit
(ºF). Siguiendo, la temperatura es mesurable, es decir podemos medirlo con un
termómetro, y el calor lo podemos calcular indirectamente midiendo los efectos
que produce (con un calorímetro, que es un recipiente en unas condiciones
muy específicas que, para esas condiciones, transforma la temperatura de un
líquido en el intercambio calórico correspondiente). Por último, el calor es lo
que denominaremos una función de línea (a diferencia de las funciones de
estado, las funciones de línea si dependen del proceso seguido).
En resumen, el calor es una forma de energía, y la temperatura una medición
de la agitación de las moléculas de un determinado material.

Principio cero[editar]
Este principio es llamado así porque surgió después de todos los principios de
la termodinámica, pero es tan básico que no se puede poner detrás de estos.
El principio enuncia lo siguiente:
Si un cuerpo A está en equilibrio térmico con un cuerpo B y, además, un
cuerpo C está en equilibrio térmico con el mismo cuerpo B, el cuerpo A y
el cuerpo C están en equilibrio térmico.
Si bien esto, desde el punto de vista teórico parece obvio y además poco
útil, no es así desde el punto de vista experimental (recuérdese que la
termodinámica es una ciencia fenomenológica, y se suele basar en
experimentos más que en teoría). La utilidad de este principio viene con la
construcción de termómetros y aparatos de medición de temperatura. Se
puede ver más información en el artículo de la Wikipedia.

Energía interna
En física, la energía interna U de un sistema intenta ser un reflejo de la
energía a escala microscópica. Más concretamente, es la suma de:

 la energía cinética interna, es decir, de las sumas de las energías

cinéticas de las individualidades que lo forman respecto al centro de
masas del sistema, y de
 la energía potencial asociada a las interacciones entre estas
individualidades.[1]
La energía interna no incluye la energía cinética traslacional o rotacional del
sistema como un todo. Tampoco incluye la energía potencial que el cuerpo
pueda tener por su localización en un campo gravitacional o electrostático
externo.
Existe también la energía de enlace químico por ejemplo que es
consecuencia de la energía interna del sistema.
FUENTE #2 http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosH
TML/Teo_1_princ.htm
Sistemas

Es una parte pequeña del universo que se aísla para someterla a estudio.

El resto se denomina ENTORNO.

Pueden ser:

      Abiertos (intercambia materia y energía con el entorno).

      Cerrados (no intercambia materia y sí energía).

      Aislados (no intercambia ni materia ni energía).

En las reacciones químicas:

SISTEMAS = Conjunto de Sustancias químicas (reactivos y productos)

DEFINICIÓN de Termoquímica.

Es la parte de la Química que se encarga del estudio del intercambio energético de

2.9·10
un sistema químico con el exterior. -5

Hay sistemas químicos que evolucionan de reactivos a productos desprendiendo

energía. Son las reacciones exotérmicas.

Otros sistemas químicos evolucionan de reactivos a productos precisando energía.

Son las reacciones endotérmicas.

Variables de estado

Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el

transcurso de una reacción química)

Ejemplos:

      Presión.

      Temperatura.

      Volumen.

      Concentración.

Funciones de estado
Sonvariación
Su variablessólo
de estado
depende
quedel
tienen
estado
uninicial
valor único
y finalpara
y no cada
del camino
estadodesarrollado.
del sistema.

Son funciones de estado: Presión, temperatura, energía interna, entalpía.

NO lo son: calor, trabajo.

Primer principio de la Termodinámica

ENERGÍA INTERNA (U): Es la energía total del sistema, suma de energías

cinéticas de vibración, etc, de todas las moléculas.

      Es imposible medirla.

      En cambio, sí se puede medir su variación.

Actualmente, se
sigue el criterio de
que toda energía
aportada al sistema
(desde el entorno)
se considera
positiva, mientras
que la extraída del
sistema (al entorno)
se considera
negativa.

Así, Q y W > 0 si se realizan a favor del sistema.

U es función de estado.

Calor a volumen constante (Qv)

Es el intercambio de energía en un recipiente cerrado que no cambia de volumen.

Si V = constante, es decir, V = 0  W = 0 

Calor a presión constante (Qp)

La mayoría de los procesos químicos ocurren a presión constante, normalmente la

atmosférica.

En este caso, como p = cte, se cumple que W = – p · V (el signo negativo se debe
al criterio de signos adoptado). Si V > 0 el sistema realiza un trabajo hacia el
entorno y en consecuencia pierde energía.

U = Qp – p x V    U2 – U1 = Qp – p  x (V2 – V1)

Qp + U1 + p x V 1 = U2 + p x V2

Llamaremos entalpía “H” a “U + p x V” de manera que:

H1 = U1 + p x V 1                      H2 = U2 + p x V2

Con lo que queda:      Qp + H1 = H2 

H es una función de estado.

Relación Qv con Qp.

En gases aplicando la ecuación de los mismos:

pxV=nxRxT

Si p y T son constantes, la ecuación se cumplirá para los estados inicial y final:

(p  x V1 = n1  x R  x  T) (p  x  V2  =  n2  x R  x T)  con lo que restando ambas expresiones
también se cumplirá que:

p x V = n x R x T

Como  H = U + p x V  se cumplirá que:

En reacciones de sólidos y líquidos apenas se produce variación de volumen y

Qv    Qp, es decir:

Ejercicio A:

En termoquímica el valor de R suele tomarse en unidades del sistema

internacional. Ya sabes que R = 0,082 atm·l·mol-1·K-1. Determina el valor de  R en
el S.I con sus unidades (Recuerda que la atm es equivalente a la presión que ejerce
una columna de 76 cm de mercurio de densidad 13546 kg·m-3). Ö

Ejemplo:

Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1 mol

de propano a 25ºC y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas condiciones, vale
-2219,8 kJ.

C3H8(g) + 5 O2(g)   3 CO2(g) + 4 H2O(l)

H = –2219,8 kJ

nreactivos = 1 + 5 = 6 ; nproductos = 3 (sólo moles de gases)  n = -3

U = H – n x R x T = –2219 kJ + 3 mol x (8,3 Jxmol–1xK–1) x 298 K =

Entalpía estándar de la reacción

Se llama entalpía de reacción al incremento entálpico de una reacción en la cual,

tanto reactivos como productos están en condiciones estándar (p = 1 atm; T = 298
K = 25 ºC; concentración de sustancias disueltas = 1 M).

Se expresa como H0 y como se mide en J o kJ depende de cómo se ajuste la 

reacción.

Ecuaciones termoquímicas

Expresan tanto los reactivos como los productos indicando entre paréntesis su
estado físico, y a continuación la variación energética expresada como H
(habitualmente como H0).

Ejemplos:

CH4(g) + 2 O2(g)  CO2(g) + 2 H2O(l);       H0 = –890 kJ

          H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g);                           H0 = –241,4 kJ
 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadisti
FUENTE #3 ca/termo/Termo.html

Se denomina ecuación de estado a la relación que existe entre las variables

p, V, y T. La ecuación de estado más sencilla es la de un gas ideal pV=nRT,
donde n representa el número de moles, y R la constante de los gases R=0.082
atm·l/(K mol)=8.3143 J/(K mol).

Se denomina energía interna del sistema a la suma de las energías de todas

sus partículas. En un gas ideal las moléculas solamente tienen energía
cinética, los choques entre las moléculas se suponen perfectamente elásticos,
la energía interna solamente depende de la temperatura.

Trabajo mecánico hecho por o sobre el sistema.

Consideremos, por ejemplo, un gas dentro

de un cilindro. Las moléculas del gas chocan
contra las paredes cambiando la dirección de
su velocidad, o de su momento lineal. El
efecto del gran número de colisiones que
tienen lugar en la unidad de tiempo, se
puede representar por una fuerza F que
actúa sobre toda la superficie de la pared.

Si una de las paredes es un émbolo móvil de área A y éste se desplaza dx, el

intercambio de energía del sistema con el exterior puede expresarse como el
trabajo realizado por la fuerza F a lo largo del desplazamiento dx.

dW=-Fdx=-pAdx=-pdV

Siendo dV el cambio del volumen del gas.

El signo menos indica que si el sistema realiza trabajo (incrementa su volumen)
su energía interna disminuye, pero si se realiza trabajo sobre el sistema
(disminuye su volumen) su energía interna aumenta.

El trabajo total realizado cuando el sistema pasa del estado A cuyo volumen es
VA al estado B cuyo volumen es VB.

El calor

El calor no es una nueva forma de energía, es el nombre dado a una

transferencia de energía de tipo especial en el que intervienen gran número de
partículas. Se denomina calor a la energía intercambiada entre un sistema y el
medio que le rodea debido a los choques entre las moléculas del sistema y el
exterior al mismo y siempre que no pueda expresarse macroscópicamente
como producto de fuerza por desplazamiento.

Se debe distinguir también entre los conceptos de calor y energía interna de

una sustancia. El flujo de calor es una transferencia de energía que se lleva a
cabo como consecuencia de las diferencias de temperatura. La energía interna
es la energía que tiene una sustancia debido a su temperatura, que es
esencialmente a escala microscópica la energía cinética de sus moléculas.

El calor se considera positivo cuando fluye hacia el sistema, cuando incrementa

su energía interna. El calor se considera negativo cuando fluye desde el
sistema, por lo que disminuye su energía interna.

Cuando una sustancia incrementa su temperatura de TA a TB, el calor absorbido

se obtiene multiplicando la masa (o el número de moles n) por el calor
específico c y por la diferencia de temperatura TB-TA.

Q=nc(TB-TA)
Cuando no hay intercambio de energía (en forma de calor) entre dos sistemas,
decimos que están en equilibrio térmico. Las moléculas individuales pueden
intercambiar energía, pero en promedio, la misma cantidad de energía fluye en
ambas direcciones, no habiendo intercambio neto. Para que dos sistemas
estén en equilibrio térmico deben de estar a la misma temperatura.

Primera ley de la Termodinámica

La primera ley no es otra cosa que el principio de conservación de la energía

aplicado a un sistema de muchísimas partículas. A cada estado del sistema le
corresponde una energía interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al
estado B, su energía interna cambia en

IU=UB-UA

Supongamos que el sistema está en el estado A y realiza un trabajo W,

expandiéndose. Dicho trabajo mecánico da lugar a un cambio (disminución) de
la energía interna de sistema

IU=-W

También podemos cambiar el estado del sistema poniéndolo en contacto

térmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor
Q del segundo al primero, aumenta su energía interna en

IU=Q

Si el sistema experimenta una transformación cíclica, el cambio en la energía

interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado,
U=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha
de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor,
para preservar el principio de conservación de la energía, W=Q.

 Si la transformación no es cíclica U 0

 Si no se realiza trabajo mecánico U=Q
  Si el sistema está aislado térmicamente U=-W
 Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
 Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
 Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a
temperatura superior, U aumenta.
 Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto térmico con un foco a
una temperatura inferior, U disminuye.

Todo estos casos, los podemos resumir en una única ecuación que describe la
conservación de la energía del sistema.

IU=Q-W

Si el estado inicial y final están muy próximos entre sí, el primer principio se
escribe

dU=dQ-pdV
 LEY DE HESS
https://www.hiru.eus/es/quimica/termoquimica-
FUENTE #1 primer-principio-energia-interna-entalpia-y-ley-
de-hess

Ley de Hess.

"H” en una reacción química es constante con independencia de que la reacción

se produzca en una o más etapas.

Recuerda que H es función de estado. Por tanto, si una ecuación química se puede
expresar como combinación lineal de otras, podremos igualmente calcular H de la
reacción global combinando los H de cada una de las reacciones.

Ejemplo:

Dadas las reacciones:

(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) H10 = –241,8 kJ
(2) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H20 = –285,8 kJ
calcular la entalpía de vaporización del agua en condiciones estándar.

La reacción de vaporización es:

 (3) H2O(l)  H2O(g)    H03 = ?

(3) puede expresarse como (1)–

(2),  

puesto que hay que dividir H0 entre en número de moles de agua vaporizados.

Ejemplo:

Calcula la entalpía estándar de formación de la hidracina líquida, N2H4, a partir de las

siguientes reacciones:
¶  2 NH3 (g) + 3 N2O (g)  4 N2 (g) + 3 H2O (l) ; H0 = –1010 kJ
·  N2O (g) + 3 H2 (g)  N2H4 (l) + H2O (l)           ; H0 = –317 kJ
¸  H2 (g) + ½ O2 (g)  H2O (l);                              ; H0 = –285 kJ
¹  2 NH3 (g) + ½ O2 (g)  N2H4 (l) + H2O (l);     ; H0 = –143 kJ

Reacción de formación: N2 (g) + 2 H2 (g)  N2H4 (l)

El N2 (g) sólo se encuentra en la reacción ¶ y aparecen 4 moles por lo podríamos

empezar con – ¼¶, o bien, obtener 4 moles de N2H4 (l) para evitar poner
denominadores, que es lo que vamos a hacer: 4 N2 (g) + 8 H2 (g)  4 N2H4 (l).

Así, sólo será necesario escribir –¶: 4 N2 (g) + 3 H2O (l)  2 NH3 (g) + 3 N2O (g)

Como el  H2 (g) aparece en las ecuaciones · y ¸, y la N2H4 (l) aparece en las ecuaciones ·
y ¹, es posible que se utilicen diferentes proporciones de una u otra, por lo que
procederemos a eliminar las sustancias que no aparecen en la ecuación final: H2O (l),
NH3 (g) y N2O (g). Como el H2O (l) aparece en las ecuaciones ·, ¸ y ¹, la dejaremos para
el final.

Para eliminar los 2 moles de NH3 (g) sumaremos la ecuación ¹:

– ¶ + ¹: 4 N2(g) + 3 H2O(l) + 2 NH3(g) + ½ O2(g)     

                                                                               2 NH3(g) + 3 N2O(g) + N2H4(l) +
H2O(l);

Para eliminar los 3 moles de N2O(g) sumaremos tres veces la ecuación ·:

– ¶ + ¹ + 3 · : 4 N2(g) + 3 H2O(l) +  ½ O2(g) + 3 N2O(g) + 9 H2(g)           

                                                                       3 N2O(g) + N2H4(l) + H2O(l) + 3 N2H4(l) +
3 H2O(l);

Con esto, eliminamos además 3 moles de  H2O (l) y obtenemos ya los 4 moles de
N2H4(l). Basta ya restar la ecuación ¸ para eliminar el ½ mol O2(g) y el H2O(l) restante,
además de ajustar el H2 (g).

– ¶ + ¹ + 3 · – ¸ : 4 N2(g) + ½ O2(g) + 9 H2(g) + H2O (l)   

                                                                                              4 N2H4(l) + H2O(l) + H2 (g) +
½ O2 (g)

y eliminando 1 mol de H2 (g) quedaría la ecuación de formación buscada:

– ¶ + ¹ + 3 · – ¸ : 4 N2 (g) + 8 H2 (g)  4 N2H4 (l).

H0 = –(–1010 kJ) + 3 (–317 kJ) – (285 kJ) +  (–143 kJ) = 201 kJ

Como se forman 4 moles de N2H4 (l)  H0f = 50,25 kJ/mol

Ejercicio B:
Calcular la entalpía estándar de combustión del butano (entalpía molar) de la reacción
anterior, conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C4H10), agua líquida
y CO2, cuyos valores son respectivamente -124,7, -285,8 y -393,5 kJ/mol. Ö

Ejercicio C:

Determinar Hf0 del eteno (C2H4) a partir de los calores de reacción de las siguientes
reacciones químicas:
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l)                                 H10 = –285,8 kJ
(2) C(s) + O2(g)  CO2(g)                                     H20 = –393,13 kJ
(3) C2H4(g) + 3 O2(g)  2 CO2(g) + 2 H2O(l)      H30 = –1422 kJ Ö

Ejercicio D:

Las entalpías de combustión de la glucosa (C6H12O6) y del etanol (C2H5OH) son –2815
kJ/mol y –1372 kJ/mol, respectivamente. Con estos datos determina la energía
intercambiada en la fermentación de un mol de glucosa, reacción en la que se produce
etanol y CO2. ¿Es exotérmica la reacción? Ö

Cálculo de H0 (calor de reacción) a partir de H0f.

Aplicando la ley de Hess que veremos después podremos demostrar que:

Recuerda que Hf0 de todos los elementos en estado original es 0.

Ejemplo:

Conocidas las entalpías estándar de formación del butano (C4H10), agua líquida y CO2,
cuyos valores son respectivamente -124,7, -285,8 y -393,5 kJ/mol, calcular la entalpía
estándar de combustión del butano (entalpía molar).

La reacción de combustión del butano es:

C4H10(g) +13/2O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) H0= ?

H0 =  npHf0(productos) –  nrHf0(reactivos) =

4 mol(–393,5 kJ/mol) + 5 mol(–285,8 kJ/mol) –1 mol(–24,7 kJ/mol) = –2878,3 kJ

Luego la entalpía estándar de combustión será:

puesto que hay que dividir H0 entre en número de moles de butano
quemados.

Energía de enlace.

“Es la energía necesaria para romper un mol de un enlace de una sustancia en

estado gaseoso”.
En el caso de moléculas diatómicas con un solo enlace, se corresponde con la energía
necesaria para disociar 1 mol de dicha sustancia en los átomos que la constituyen.

Para moléculas poliatómicas, la energía de enlace se toma como el valor medio

necesario para romper cada uno de los enlaces iguales. Así por ejemplo, se sabe que
para romper el primer enlace H–O del H2O se precisan 495 kJ/mol mientras que sólo se
precisan 425 kJ/mol para romper el segundo, por lo que se
suele tomar el valor medio (460 kJ/mol) como energía del Enlace Ee (kJ/mol)
enlace H–O. H–H 436
C–C 347
A—B(g)  A(g) + B(g) H = Eenlace= Ee C=C 620
CC 812
Ejemplo: O=O 499
Cl–C 243
H2(g)  2 H(g) H = 436 kJ C–H 413
C–O 315
      Es positiva (es necesario a portar energía al sistema) C=O 745
O–H 460
      Es una entalpía molar que se mide en kJ/mol. Cl–H 432
Cl–Cl 243
      Es difícil de medir.

      Se suele calcular aplicando la ley de Hess.

Ejemplo de cálculo de energías de enlace.

Calcular la energía del enlace H-Cl en el cloruro de hidrógeno conociendo Hf0(HCl)

cuyo valor es –92,3 kJ/mol y las entalpías de disociación (energías de enlace) del H2 y
del Cl2 de la tabla adjunta.

La reacción de disociación del HCl será:

(4) HCl(g)  H(g) + Cl(g)                  H0 = ?

(1) ½ H2(g) + ½ Cl2(g)  HCl(g)      Hf0(HCl) = –92,3 kJ

(2) H2(g)  2H(g)                               Ee(H2) = 436,0 kJ
(3) Cl2(g)  2Cl(g)                             Ee (Cl2) = 243,4 kJ

(4) = –(1) + ½ (2) + ½ (3)

H0 = – (–92,3 kJ ) + ½ x(436,0 kJ) + ½ x (243,4 kJ) = 432,0 kJ

puesto que en la reacción (4) se disocia un mol de enlaces H–Cl.

FUENTE #2 https://www.hiru.eus/es/quimica/termoquimica-
primer-principio-energia-interna-entalpia-y-
ley-de-hess

La ley de Hess dice que el valor de H en una reacción química es el mismo si ésta transcurre
directamente o por etapas.
Si la reacción puede expresarse como la suma de dos o más reacciones:
Ecuación [3] = Ecuación [1] + Ecuación [2] + ...
entonces, H se puede expresar como: H3 = H1 + H2 + ...

Entalpía molar estándar de formación

La entalpía molar estándar de formación, Hf º, de una sustancia, es la variación de entalpía
cuando un mol de dicha sustancia o compuesto se forma a partir de los elementos que la componen
en su forma más estable a 25 º C y 1 atm de presión.

Cálculos del H en una reacción

En cualquier reacción química, la variación de entalpía, Hº reacc , es igual a la diferencia entre la suma
de las entalpías de formación estándar de los productos y la suma de las entalpias de formacion de
los reactivos.
Hº reacc =  Hº f (productos) -  Hº f (reactivos)

Dado que una reacción puede expresarse como la suma algebraica de otras, su entalpía de reacción
es igual a la suma de las entalpías de reacción.
 https://quimica.laguia2000.com/conceptos-
FUENTE #3 basicos/ley-de-hess

Ley de Hess

El químico suizo German Henry Hess (1802-1850) tuvo una gran contribución
para la química, más específicamente para la Termoquímica, sus estudios
abarcan la entalpía de reacciones químicas. Gracias a este científico es posible
calcular la variación de entalpía, la Ley de Hess recibió este nombre en
homenaje a su creador y tiene la siguiente definición:

Para una reacción dada, la variación de entalpía depende apenas del estado
inicial de los reactivos y del estado final de los productos, este esa reacción
ocurriendo en una o varias etapas.

Cuando la reacción química ocurre en uno o más de una etapa, la variación de

energía térmica en ese proceso es constante, pues la variación de energía
depende apenas de las propiedades de las sustancias en los estados inicial y
final.

La ley de Hess es bastante utilizada para determinar indirectamente calor de

reacción.
El total de calor liberado o absorbido en las reacciones sucesivas A — > B y B
— > C es equivalente al calor liberado o absorbido en la reacción A — > C

Análogamente, podemos decir que:

“La variación de entalpía, o sea, cantidad de calor liberada o absorbida por un

proceso solo depende del estado final del proceso no dependiendo de sus
etapas intermedias”

A — > B — > D — > C      – calor completo – q1

A — > B — > C                   – calor completo – q2
A — > C                               – calor completo – q3

q1 = q2 = q3

El calor liberado o absorbido en la reacción A — > C depende apenas del

contenido energético de A y C.

Un ejemplo puede auxiliar al entendimiento de esta ley: Si hacemos un paseo y

para llegar al destino tuviésemos a disposición dos caminos, uno más largo y
uno más corto, ¿cual de ellos tomaríamos? Es claro que el más corto es el
preferido, pero de cualquier forma el destino final será el mismo, o sea, el lugar
de partida y de llegada no cambia, lo que cambia es el trayecto elegido.

La variación de entalpía en una reacción, también funciona así: ella depende

apenas del estado inicial y final de los estados intermedios.

Ahora veamos la aplicación de la Ley de Hess en el pasaje del agua del estado
líquido para el estado gaseoso. La variación de entalpía es representada por
∆H:

H20(l) — > H20(g)            ∆H = + 44 KJ

Reparemos que en esta ecuación el pasaje de 1 mol de H20(l) para el estado

gaseoso fue realizada en una única etapa, veamos ahora como obtener el
mismo producto en dos etapas:
La ecuación global nos permite verificar que el ∆H (final) de una reacción
puede ser obtenido por la suma algebraica de los ∆H de reacciones
intermedias.

A través de las demostraciones presentadas, podemos concluir que la variación

de entalpía (∆H) es la misma si la reacción es realizada en una o varias etapas,
tal como lo especifica la Ley de Hess

SIMILITUDES O DIFERENCIAS

* Ecuación termodinámica, variación de la relación de energía interna y entalpia de

relaciones químicas.

-Las tres fuentes señalan al trabajo como una diferencia de la energía entregada a un sistema
por una fuerza aplicada por el medio y viceversa.

-La fuente 1 y 2 congenian que la generación de calor se debe a la diferencia de temperatura

entre dos cuerpos; mientras que la fuente 3 recalca que la generación de calor perdura hasta
que se alcance un punto de equilibrio térmico entre dos cuerpos en interacción.

- Un sistema disipa calor cuando la temperatura final es menor que la inicial y absorbe calor o
energía cuando el sistema aumenta de temperatura. Las tres fuentes explican este concepto a
fondo aunque lo enuncian con diferente sintaxis.

*Ley de Hess:

- la ley de Hess de define como la variación de entalpía, o sea, cantidad

de calor liberada o absorbida por un proceso solo depende del estado final del
proceso no dependiendo de sus etapas intermedias . Las tres fuentes
coinciden con este concepto.

-.A excepción de la fuente número tres, las primeras fuentes

describen a la energía de enlace como la energía necesario para
romper un mol de un enlace de una sustancia en estado gaseoso.
NOVEDADES O CURIOSIDADES

* Una analogía para la ley de Hess en un partido de futbol:

Resultado de un partido de fútbol.

Reacción: Partido de fútbol. El partido sería la reacción que nos interesa,

Etapas: Lo que sucede durante el partido.
Energía Liberada: Goles 
Resultados de la reacción: El resultado del partido.

El resultado no variará por el hecho de conocer o no conocer cómo se llegó a

él.

*La ley cero de termodinámica se usa en la construcción de edificaciones, en

especial de las estructuras metálicas se tiene que tomar en cuenta sus
propiedades al dilatarse o contraerse con los cambios de temperatura del
ambiente.

* Los principios de la termodinámica, son las leyes más sólidas y universales de las leyes de la
naturaleza descubiertas hasta ahora por la ciencia.