BIOLOGÍA

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TEMA 4
TAREA
SSI3BIO4
FÁCIL A) Distribución independiente

B) Codominancia
1. La eritroblastosis fetal o enfermedad del C) Segregación
Rh, que ocasiona ictericia, anemia, daño D) Herencia intermedia
cerebral, y con frecuencia la muerte antes
o poco después del nacimiento del bebé, 4. Alteraciones numéricas en autosomas:
se produce cuando: I. Síndrome de Turner
A) La madre es Rh+ y el feto es Rh– II. Síndrome de Down
B) La madre es Rh+ y el feto es Rh+ III. Síndrome de Patau
C) La madre es Rh– y el feto es Rh– IV. Síndrome Klinefelter
D) La madre es Rh– y el feto es Rh+ V. Síndrome de Edward
Es correcta:
2. Respecto a la herencia ligada del sexo, A) I, II, III
¿cuál de las siguientes proposiciones es B) I, IV, V
incorrecta? C) II, III, V
A) El sexo se define en el momento de la D) III, IV, V
fecundación, según el tipo de esper-
matozoide X o Y que fecunda al óvulo 5. Hasta ahora, todas las terapias génicas
B) Los heterocromosomas sólo llevan genes se restringen al tratamiento de células
relacionados con caracteres sexuales somáticas de los pacientes, y se evitan las
C) Los genes que se encuentran sólo en el manipulaciones que deliberadamente afec-
cromosoma Y, y no en X, se denominan tarían la descendencia de los individuos
holándricos tratados. Hay una ardiente polémica acerca
D) Los cromosomas sexuales en los hom- de si los humanos tenemos el derecho de
bres son hemihomólogos modificar este tipo de células y afectar el
genoma de generaciones por venir. ¿A qué
3. En el siguiente enunciado: “Durante la tipo de células se refiere el párrafo?
formación de gametos en la meiosis, A) Los espermatozoides
los genes se separan de modo que los B) Los óvulos
gametos solo llevan a uno de los genes”; C) Los embriones
corresponde a la siguiente ley: D) Todas las anteriores son correctas
1 TEMA 4 BIOLOGÍA SAN MARCOS 2020 – II

GENÉTICA II: LEYES POST MENDELIANAS (HERENCIA INCOMPLETA Y CONCOMITANCIA),
HERENCIA INFLUENCIADA SEXUAL Y HERENCIA INFLUENCIADA POR EL SEXO
6. La hemofilia A es una enfermedad hemo- D) Madre AO (grupo sanguíneo) × padre

rrágica causada por un alelo defectuoso BO = hijo AB
h del gen que codifica para el factor VIII
de coagulación de la sangre. Todos los 9. Se tiene una generación paterna de plantas
hombres portadores del alelo h desarrollan de flores rojas y otras de flores blancas
hemofilia. Por estar el alelo h en el cromo- (recesivo), ambas puras genéticamente.
soma X: Al cruzarlas, obtenemos en F2 con mayor
A) Lo heredan a todos sus hijos varones probabilidad:
B) Lo heredan a 50 % de hijos y 50 % de A) 100% heterocigotos
hijas B) Todos de color blanco
C) No lo heredan a ningún hijo, pero sí a C) 100% rosadas
todas sus hijas D) Más rojas que blancas
D) No se hereda, pues es un gen recesivo
10. Suponga que en algunas razas de perros,
7. En el tipo de herencia genética por ale- el pelo rizado (R) domina sobre el pelo
los múltiples, un organismo diploide es liso (r). En otro cromosoma se localiza la
portador de dos alelos de un solo gen (o característica del ladrar cuando los perros
de un solo alelo si ambas versiones del siguen un rastro y es producida por un
gen son iguales en los dos cromosomas gen dominante (L) mientras que su alelo
homólogos), pero en la población de ese recesivo codifica para el carácter silencioso
(l). Ambas características segregan de for-
organismo puede haber alelos múltiples,
ma independiente. Si usted quisiera tener
es decir, más de dos alelos de ese gen. Es
cachorros de pelos rizados y ladradores
el caso de los grupos sanguíneos humano.
y también pelo liso y silencioso. ¿Cómo
¿Cuál será el grupo sanguíneo de un hijo,
deberían ser los progenitores en la misma
si el genotipo del padre es AA y el de la
probabilidad?
madre es BB?
A) RRLL × rrll B) RrLl × rrll
A) O B) A
C) RrLl × RrLl D) rrLi × RrLl
C) B D) AB
11. Dos condiciones anormales en el hombre,

INTERMEDIO las cataratas y fragilidad de los huesos, son
debidas a alelos dominantes. Un hombre
8. Los siguientes son ejemplos de herencia con cataratas y huesos normales cuyo
genética no mendeliana, excepto: padre tenia ojos normales, se caso con
A) AA × aa = 100% Aa una mujer sin cataratas pero con huesos
B) Rosal de flores blancas por rosal de frágiles, cuyo padre tenia huesos norma-
flores rojas = rosal de flores rosas les. Indicar la probabilidad de tener: Un
C) Toro café de raza pura × vaca blanca descendiente normal y dos descendientes
de raza pura = progenie de pelaje consecutivos con ambas enfermedades
manchado respectivamente.
TEMA 4 BIOLOGÍA SAN MARCOS 2020 – II 2

A) 1/16 y 2/8 B) 1/8 y 2/8 cendencia: 318 de una vaina, hoja normal;
C) 1/4 y 1/16 D) 9/16 y 3/16 98 de una vaina, hoja rugosa.
A) PpLl × ppll B) PPLL × PpLl
12. Al cambio espontáneo o inducido en la C) PPLl × ppll D) PPLl × PPLi
secuencia del ADN se le llama:
A) Mutación 16. En el ser humano, la capacidad de plegar
B) Transcripción la lengua depende de un gen dominante
C) Selección (B); el gen que determina no poder hacerlo
D) Síntesis de proteínas es recesivo (b). Si Ricardo puede plegar la
lengua, Maria no puede hacerlo y el padre
13. Los alelos causantes de hemofilia y daltonis- de Ricardo tampoco, ¿qué probabilidades
mo están en el cromosoma X, y se trasmiten tiene Ricardo y Maria de tener un hijo que
a los descendientes por el patrón de: no pueda plegar la lengua?
A) Herencia poligénica A) 45% B) 75%
B) Herencia ligada al sexo C) 50% D) 25%
C) Herencia por alelos múltiples
D) Codominancia 17. A la sustitución de una base por otra en
la secuencia de nucleótidos del ADN se le
14. En un organismo heterocigoto, ambos llama:
alelos pueden expresarse plenamente sin A) Mutación puntual
mezclarse. En la cruza, por ejemplo, de un B) Inserción
toro café rojizo de raza pura con una vaca C) Pérdida
blanca de raza pura, hay ___________ D) Alteración de secuencias
porque ambos ___________ se expresan
sin mezclarse. En F1, la ___________ es DIFÍCIL
100% de pelaje manchado.
A) herencia ligada al sexo / alelos / vaca 18. En una clínica se mezclan por error cuatro
B) codominancia / caracteres / progenie recién nacidos. Los grupos sanguíneos de
C) herencia poligénica / descendientes / estos niños son; O, A, B, AB. Los grupos
diferencia sanguíneos de las cuatro parejas de padres
D) alelos múltiples / alelos / mezcla son:
1. AB × O
15. En las plantas de sésamo, la condición de 2. A × O
una vaina (P) es dominante con respecto 3. A × AB
a la de tres vainas (p) y la hoja normal (L) 4. O × O
es dominante sobre la rugosa (l). El tipo Indicar, cuál de los niños tiene el 50% de
de vaina y de hoja se heredan de forma probabilidad de que tres de las parejas
independiente. Determine el genotipo de podrían ser sus padres.
los padres, si se produce la siguiente des- A) Ninguno de ellos
3 TEMA 4 BIOLOGÍA SAN MARCOS 2020 – II

B) Niño de grupo sanguíneo B 5. William Bateson acuñó el término

C) Niño grupo sanguíneo A genética
D) Niño de grupo sanguíneo AB A) 1, 3, 5, 2, 4
B) 2, 5, 1, 3, 4
19. Ordene cronológicamente: C) 4, 2, 5, 1, 3
1. Wilhelm Johannsen denominó genes D) 2, 3, 4, 1, 5
a las unidades hereditarias
2. Gregor Mendel descubrió patrones de 20. Señale la opción que no corresponde al
herencia genética por análisis estadístico conjunto:
3. Thomas Hunt Morgan postuló la teoría A) Gen
cromosómica B) ADN
4. Watson y Crick descubrieron la estruc- C) Alelo
tura del ADN D) Glioxisoma
TEMA 4 BIOLOGÍA SAN MARCOS 2020 – II 4

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11. Dos condiciones anormales en el hombre,

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