Unidad 4 Tarea 5

UNIDAD 4 TAREA 5
1. FUNCIONES DE LA DIRECCION DE MEDICAMENTOS Y TECNOLOGIAS EN

SALUD, SEGÚN DECRETO 4107 DE 2011.
a) Desarrollar las normas en materia farmacéutica, de dispositivos y
tecnologías en salud: quiere decir que la dirección tiene facultades para
desarrollar la normativa concerniente a los fármacos, los dispositivos y las
tecnologías que se requieran utilizar en el sector salud. Esto con el fin de
regular la distribución y consumo de algunos de los anteriores.
b) Desarrollar los lineamientos de identificación y clasificación de
medicamentos, dispositivos médicos y tecnologías en salud que faciliten la
vigilancia sanitaria y epidemiológica: la dirección presenta una base de
datos en la cual identifica y clasifica los medicamentos, dispositivos
médicos y tecnologías en salud con el fin de facilitar la vigilancia y
seguimiento del uso de los mismos.
c) Realizar estudios económicos que orienten las decisiones para el
cumplimiento de los objetivos de la política farmacéutica, y de dispositivos
médicos y tecnologías en salud: la dirección debe realizar estudios
económicos en la industria farmacéutica, con el fin de orientar la toma de
decisiones para mejores políticas en salud.
d) Establecer los lineamientos y orientaciones de política para el cumplimento
de las buenas prácticas en la cadena de comercialización asociadas al
modelo de vigilancia sanitaria y epidemiológica en los temas de
medicamentos, dispositivos médicos y tecnologías en salud: la dirección se
encargara de establecer los lineamientos necesarios para garantizar las
buenas prácticas de comercialización no solo de los medicamentos sino
además de dispositivos médicos y tecnologías en salud, con el fin de que
lleguen a toda la población que los requiera y que además estos cumplan
con los modelos de vigilancia sanitaria previamente establecidos.
e) Establecer los lineamientos y orientaciones de política de servicios
farmacéuticos en consonancia con los estándares de habilitación y
acreditación de servicios de salud: los lineamientos y directrices que
plantee la dirección deben ir de la mano con los estándares propuestos
para la promoción de servicios salud.
f) Promover el desarrollo de redes de prestación de servicios farmacéuticos
por niveles de complejidad y articulados al modelo de atención primaria:
estructurar un modelo de prestación de servicios farmacéuticos
dependiendo de los niveles de complejidad, basándose en el modelo de
atención primaria que se suele utilizar en la prestación de diferentes
servicios de salud.
2. Componentes:
- Medicamentos: realmente la página del Ministerio de Salud y de la
protección social no define el concepto de los medicamentos, no obstante,
este acápite contiene los diferentes decretos que rigen la comercialización
de los medicamentos: regulación de precios, productos naturales,
desabastecimiento, entre otros.
- Política farmacéutica: al igual que el componente anterior, el ministerio de
salud no ha construido un concepto para referirse a política farmacéutica,
según el CONPES 2012, la política farmacéutica es un elemento
estratégico para reformar el sistema de salud colombiano. La política
farmacéutica, dice el documento, debe ser formulada en el marco de los
principios constitucionales asociados al derecho a la salud.
- Dispositivos médicos y equipos biomédicos: son instrumentos que han sido
acogidos de buena manera como agentes de gran importancia dentro de la
atención sanitaria que han contribuido a la mejora de la salud de la
población en el mundo. Con el decreto 4725 de 2005 fue establecido en
Colombia el marco normativo que regula este tipo de tecnologías en salud.
- Donación, transfusión y trasplantes: los trasplantes y transfusión provienen
de donaciones producto de la generosidad y solidaridad de las personas
para salvar vidas o mejorar la calidad de vida de quienes los necesitan. En
Colombia, existen dos grandes redes que regulan la donación, trasplante y
transfusión: la red de donación y trasplantes y la red nacional de
Bancos de Sangre y Medicina transfusional.
- Fondo Nacional de Estupefacientes: fue creado por la ley 36 de 1939;
según el decreto 205 de 2003, funciona como una UAE adjunta de la
Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud. Sus funciones tienen
que ver con el control y la vigilancia sobre la importación, exportación y
comercialización de drogas, medicamentos y materias primas de las que se
refiere la Ley 30 de 1986; así mismo debe apoyar los programas que
adelante el Gobierno Nacional en materia de Farmacodependencia.
3. Análisis:
Para mi desarrollo profesional, esta información es un aporte muy importante
ya que me permite conocer la normativa que regula el campo en el que me
desempeñare al culminar mis estudios; he podido conocer a fondo las políticas
públicas en materia de salud que el Gobierno ha puesto en marcha con el fin
de regular lo concerniente a la producción, comercialización y uso de
medicamentos.

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