Location via proxy:   [ UP ]  
[Report a bug]   [Manage cookies]                

Química Inorgánica: José Mauricio Rodas Rodríguez

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 28

Química Inorgánica

Libro de ejercicios

José Mauricio Rodas Rodríguez


Copyright
c 2016 José Mauricio Rodas R.

WWW. MAURORODAS . COM

Licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial 3.0 Unported License


(the “License”). You may not use this file except in compliance with the License. You may
obtain a copy of the License at http://creativecommons.org/licenses/by-nc/3.0.
Unless required by applicable law or agreed to in writing, software distributed under the
License is distributed on an “AS IS ” BASIS , WITHOUT WARRANTIES OR CONDITIONS OF
ANY KIND , either express or implied. See the License for the specific language governing
permissions and limitations under the License.

Primera impresión, Febrero 2016


Índice general

I Parte Uno

1 Estructura íntima de la materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7

1.1 Problemas 7

2 Tabla Periódica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

2.1 Problemas 11

3 Teorías de enlace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15

3.1 Problemas 15

4 Simetría y teoría de grupos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

4.1 Problemas 17

5 Ácidos y Bases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

5.1 Problemas 21

6 Química de Coordinación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23

6.1 Problemas 23
II Apéndices
A Tablas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
A.1 Constantes y Unidades fundamentales 27
A.2 Energías 27
I
Parte Uno

1 Estructura íntima de la materia . . . . . . . . 7


1.1 Problemas

2 Tabla Periódica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.1 Problemas

3 Teorías de enlace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
3.1 Problemas

4 Simetría y teoría de grupos . . . . . . . . . . 17


4.1 Problemas

5 Ácidos y Bases . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
5.1 Problemas

6 Química de Coordinación . . . . . . . . . . . 23
6.1 Problemas
1. Estructura íntima de la materia

1.1 Problemas
Para resolver los siguientes ejercicios use los datos de la tabla A.1.

Problema 1.1 Realice un cuadro comparativo entre los modelos átomicos de Dalton, Thom-
son, Rutherford y Bohr, específicado sus principales semejanzas y diferencias
Problema 1.2 ¿En que consisitió el experimento de Joseph John Thomson? Realice una
descripción completa del experimento, incluída la matemática
Problema 1.3 Una corriente de partículas se acelera a través de una diferencia de potencial
de 500 V, y pasa directamente a través de un par de campos eléctricos y magnéticos cruzados.
Si el campo eléctrico es 2600 N/C y el campo magnético es 12 mT, ¿cuál es la relación
carga-masa (q/m) de las partículas?
Problema 1.4 Calcule la fuerza de atracción entre un protón y un electrón separados a
10 nm de distancia
Problema 1.5 ¿Cuál sería la energía potencial de un electrón a una distancia de 1,0 Å de un
protón?
Problema 1.6 ¿Qué es un u.m.a?
Problema 1.7 ¿Qué es una partícula α?
Problema 1.8 Una partícula α se lanza frontalmente sobre un protón a una velocidad de
2 Mm/s. La repulsión hace que la partícula α se frene a cierta distancia r del protón. Calcule
la distancia a la cual se frena la partícula α
Problema 1.9 Calcule el número de onda (ν̄) y la longitud de onda (λ ) para la radiación
electromagnética con frecuencia ν = 6x1012 Hz
Problema 1.10 ¿Qué es un positrón?
Problema 1.11 Cuando se aniquilan un electrón y un positrón, se emite una radiación
electromagnética de muy alta frecuencia ν = 2,5x1020 Hz. Calcule λ y ν̄ para esta radiación
Problema 1.12 Una partícula α (qα ver tabla A.1) con una energía cinética de 7,68 MeV es
repelida a 180◦ después de la colisión frontal con el núcleo de oro (q0 = 79e)
a). ¿Cuál es la máxima aproximación r, entre ambas partículas?
8 Capítulo 1. Estructura íntima de la materia

b). ¿Cuál es la máxima fuerza de repulsión?


c). ¿Cuál es la máxima aceleración?
Problema 1.13 ¿Qué núcleo logra detener una partícula α de 15,94 MeV a una distancia
de 15 f m?
Problema 1.14 En la molécula de H2 , los protones se encuentran separados a una distancia
de 0,74 Å
a). Calcule la repulsión eléctrica entre ambos protones
b). Usando la ley de Newton de la gravitación, calcule la fuerza gravitacional entre los
protones de H2
Problema 1.15 Nombre las primeras cinco series espectrales de líneas que se descubrieron
en el espectro atómico del hidrógeno
Problema 1.16 Usando la ecuación de Balmer cálcule la longitud de onda (λ ) de las líneas
H α , Hβ , Hγ , y H δ
Problema 1.17 Cálcule la longitud de onda (λ ) de las líneas Hα , Hβ , Hγ , y Hδ empleando
la constante de Rydberg como 1, 0968x10−7 m−1 . Compare el resultado con los del problema
1.16
Problema 1.18 Usando los postulados de la teoría atómica de Bohr cálcule la circunferencia,
el radio de la órbita, la velocidad, la energía cinética y la energía total de un electrón en:
a). la primera, segunda, tercera, quinta y sexta órbita del átomo de hidrógeno
b). la primera, segunda, tercera y cuarta órbita de los iones He+ y Li2+
Problema 1.19 ¿Por qué la energía de la segunda órbita es mayor que la de la primera
órbita?
Problema 1.20 Calcule la energía de una transición espectroscópica cuya longitud de onda
es 450 nm
Problema 1.21 Gráfique la función de onda para un electrón en una caja unidimensional de
dimensión 2,0 Å en los siguientes niveles:
a). n = 4
b). n = 5
c). n = 6
Problema 1.22 Gráfique la distribución de probabilidad para el electrón del problema 1.21
en los mismos niveles
Problema 1.23 ¿Cuál será la probabilidad de encontrar el electrón del problema 1.21 en la
región entre x = L/4 y x = L/2?, asuma que el electrón se encuentra en n = 1
Problema 1.24 Para un sistema de cuatro electrones en una caja unidimensional de logintud
l = 3,0 Å, calcule:
a). Energía total del estado basal
b). Energía necesaria para la primera transición electrónica
c). Longitud de onda (λ ) correspondiente a la primera transición electrónica
Problema 1.25 Para cinco electrones en una caja de potencial en dos dimensiones con
a = 4Å:
a). Halle la expresión para la energía
b). Cálcule la energía necesaria para la primera transición
c). Si se distorsiona el cuadrado hasta un rectángulo de lados a = 2 y b = 8Å, ¿cuál de
las dos cajas será mas estable?
Problema 1.26 Usando los resultados del problema 1.25, cálcule la longitud de onda (λ )
de la primera transición del ciclobutadieno
Problema 1.27 ¿Cuál es el significado de los cuatro números cuánticos?
Problema 1.28 ¿Cuál es la diferencia entre una órbita y un orbital?
Problema 1.29 Escriba los números cuánticos que definen la forma exclusiva de los si-
1.1 Problemas 9

guientes orbitales atómicos:


a). 6s
b). Los 5 orbitales de 4d
c). 3px
Problema 1.30 Escriba la configuración electrónica del estado fundamental de:

a). B f). Xe
b). Al g). Cl
c). Fe h). O
d). Pt i). Li
e). Au j). Nb
2. Tabla Periódica

2.1 Problemas
Para resolver los siguientes ejercicios use los datos de la tabla A.1.

Problema 2.1 Recuerde que el cero de la energía electrostática está referido a cargas
infinitamente separadas (no hay repulsión ni atracción entre cargas a distancia infinita). Así,
en el proceso siguiente:

Xg → XgZ+ + Ze−

la energía del estado final es cero, por lo que

∆E = 0 − EXg

Entonces, una forma de alcanzar la energía electrónica total del átomo neutro es obtener
∆E y cambiar su signo. Es obvio que ∆E puede calcularse sumando todas las sucesivas
energías de ionización del átomo en cuestión, pues en cada ionización se separa al infinito
uno de los electrones del átomo:

∆E = −EXg = I1 + I2 + · · · + IZ

Mediante ésta ecuación y los valores de la tabla A.2, obtenga la energía electrónica
experimental del oxígeno y el nitrógeno.
Problema 2.2 Para estimar los radios iónicos, Sanderson propuso la siguiente ecuación:

rion = rc − Bδ
12 Capítulo 2. Tabla Periódica

Donde rc es el radio covalente del átomo y δ la carga del ion. La constante B es


empírica. Los datos de B para Li, Sn, P y Ge se dan a continuación, junto con las distancias
internucleares de sus cloruros. Para el cloro, BCl = 0,727,

LiCl SnCl2 PCl3 GeCl4


d (pm) 202 242 204 209
Bcation 1.201 0.331 0.404 0.577

a). Suponga δ = −1 y calcule el radio iónico del cloro


b). Con δ = +1, calcule el radio de los cationes
c). ¿Con qué precisión la suma de radios reproduce la distancia experimental?
Problema 2.3 La densidad (ρ) del aluminio metálico es de 2,7 g/cm3 , calcule el volumen
que ocupa cada átomo de aluminio y obtenga el radio de una esfera con ese volumen.
Problema 2.4 La densidad (ρ) del cobre es 8,93 g/cm3 y su masa molar es 63,54 g/mol.
Suponga que los átomos de cobre son esféricos. ¿Cuál sería el radio de un átomo?
Problema 2.5 Calcule la carga nuclear efectiva (Z ∗ ) de un electrón ubicado en el orbital:

a). 4s de Mn d). 4d de Sb
b). 4d de Y e). de valencia de Sr
c). 3p de Si f). de valencia tipo p de Te

Problema 2.6 Una forma simplificada de obtener el valor esperado del radio (hri) es usar
la ecuación:

n2 3 l(l + 1)
 
hri = ∗ − a0
Z 2 2n2
Donde a0 es el radio de Bohr (ver Tabla A.1) y Z ∗ es la carga nuclear efectiva de electrón
mas externo. Calcule hri para los átomos del periodo 2 y de la familia de los alcalinos,
compare los resultados y especifique como se relacionan el radio y Z ∗
Problema 2.7 Mulliken propuso que la electronegatividad podía expresarse como:

AEA + I1A
χA =
2
Usando esta aproximación calcule las electronegatividades de los átomos del segundo
periodo
Problema 2.8 Aunque las electronegatividades de Mulliken no pueden compararse directa-
mente con las de Pauling, se ha propuesto la siguiente relación líneal:

χPauling = 0,336(χMulliken − 0,615)


Convierta los resultados del problema anterior a la escala de Pauling, use los valores de
Mulliken en MJ/mol
Problema 2.9 Allred y Rochow proponen la siguiente expresión para la electronegatividad:

Z∗
χAR = 3590 + 0,744
r2
Donde Z ∗ es la carga nuclear efectiva del electrón mas externo, pero sin descontarlo al
usar las reglas de Slater y r es el radio covalente en pm. Calcule la electronegatividad de
Allred-Rochow χAR de los átomos del segundo periodo y comparelas con la de Pauling.
2.1 Problemas 13

Problema 2.10 La electronegatividad molecular puede definirse como la capacidad de una


molécula de atraer electrones de otras moléculas. Sanderson sugirió una forma simple de
calcular la electronegatividad molecular tomando la media geométrica de las electronegativi-
dades de todos sus átomos. Para una molécula compuesta de N átomos:

χmol = (χ1 χ2 · · · χN )1/N

Calcule χmol para las siguientes moléculas:


a). OF2
b). S4 N4
c). HCl
d). SbCl5
Problema 2.11 El mismo Sanderson propuso la siguiente ecuación para calcular la carga
parcial de cada átomo en una molécula:

χmol − χat
δA = √
2,08 χat

Calcule la carga del átomo de oxígeno en cada una de las moléculas siguientes:
a). H2 O
b). CH3 OH
c). CH3 − O −CH3
d). HCOOH
e). CO2
Problema 2.12 La molécula de P4 del fósforo blanco tiene enlaces sumamente tensionados:
Los ángulos de enlace de la moléculas tetraédricas (Td ) son de tan sólo 60◦ . Por tanto, los
enlaces son débiles, de tan sólo 201 kJ/mol cada uno. La energía total de enlace de dos moles
de P2 (962 kJ/mol) es 244 kJ menos que la de un mol de P4 (1206 kJ/mol). En contraste, la
energía total de enlace de dos moles de N2 se ha calculado que es 777 kJ mayor que la de un
mol de N4 . Explique este fenómeno
Problema 2.13 El tetracloruro de carbono es inerte con respecto al agua, pero el tricloruro
de boro se hidroliza en condiciones de humedad en el aire. Diga la razón
Problema 2.14 El carbonato de litio con frecuencia se administra por vía oral para tratar
manías, depresiones, o ambas cosas. Lamentablemente la terapia con litio trae efectos
secundarios desagradables, algunos de ellos relacionados con la sustitución de magnesio
en algunas enzimas del organismo. ¿Cuál es la posible razón de este efecto?. Consulte los
efectos secundarios de la terapia con litio
3. Teorías de enlace

3.1 Problemas
Problema 3.1 Dibuje las estructuras de Lewis para:

a). CS2 g). Be(CH3 )2


b). PF3 h). BF3
c). SnH4 i). SF6
d). HONH2 j). XeF2
e). HNO3 k). PF5
f). NO l). IF7

Problema 3.2 Cálcule la carga de los átomos en cada una de las siguientes moléculas:

a). H2CO3 f). HClO


b). CH4 g). HClO3
c). NH3 h). HCl
d). BCl3 i). CH3 I
e). H2 S j). H2 SO4

Problema 3.3 Calcule la carga de los átomos en las siguientes familias de compuestos,
realice un análisis de los resultados obtenidos, ¿podría decirse algo acerca del enlace en estas
moléculas?
a). BF3 , BCl3 , BBr3 , BI3
b). CH3 F, CH3Cl, CH3 Br, CH3 I
Problema 3.4 Diga la hibridación del átomo indicado en paréntesis en las siguientes molé-
culas:

a). CH2CH2 (C) d). NO2 (N)


b). SO3 (S) e). AlCl3 (Al)
c). H2 O2 (O) f). PH3 (P)
16 Capítulo 3. Teorías de enlace

g). NCl3 (N) i). SiF4 (Si)


h). PF5 (P) j). SeCl2 (Se)

Problema 3.5 Dibuje todas las estructuras de resonancia y las formas canónicas de las
siguientes moléculas e iones:

a). O3
b). CNS−
c). CO2−
3
d). N2 O f).

e).
g).

Problema 3.6 Haga el diagrama de orbital molecular para las siguientes moléculas, además,
para cada una calcule el orden de enlace, diga si es diamagnética o paramagnética, y dibuje
su estructura:

a). F2 f). BCl3


b). SF6 g). ClO− 3
c). CO2 h). PH3
d). CO2−
3 i). CO
e). CN − j). H2 S

Problema 3.7 Usando los tres sistemas de nomenclatura, nombre los siguientes compuestos:

a). HBrO3 j). Al(OH)3


b). Br2 O3 k). CuCl2
c). SeO2 l). Fe2 O3
d). SiO2 m). H2CO3
e). CaO n). H3 PO4
f). Na2 O ñ). H2 SeO3
g). NiO o). Na2 SO3
h). NaOH p). CaCO3
i). Ca(OH)2
4. Simetría y teoría de grupos

4.1 Problemas
Problema 4.1 Determine los elementos de simetría y el grupo puntual de las siguientes
moléculas:

a). c).

b). d).
18 Capítulo 4. Simetría y teoría de grupos

e). j).

f). k).

g). l).

h). m).

i). n).
4.1 Problemas 19

ñ).

Problema 4.2 Dibuje la estructura, además, determine los elementos de simetría y el grupo
puntual de las siguientes moléculas:

a). [CoBr(NH3 )5 ]SO4 k). SO2 F2


b). K[Fe(EDTA)] l). POCl3
c). [TiCl(en)(dien)]Cl2 m). N2 O4
d). C2 H4Cl2 n). B2 H6
e). C6 H6 ñ). K4 Mo2Cl8
f). XeF4 o). (C5 H5 )2 Ru (Rutenoceno)
g). SOCl2 p). Cr(η 6 −C6 H6 )2 (bis(benceno)cromo)
h). H2 O2 q). S4 N4
i). PPh3 r). C8 H8 (cubano)
j). H3 BO3
5. Ácidos y Bases

5.1 Problemas
Problema 5.1 Clasifique las siguientes moléculas como ácidos o bases, y explique su
razonamiento:

a). HCl h). BCl3


b). NaOH i). NaHS
c). NH3 j). MgO
d). LiH k). KHSiO3
e). H2 SO4 l). CH3COOH
f). K2 O m). CaH2
g). Ba(OH)2 n). CO2

Problema 5.2 Clasifique las moléculas de la pregunta 5.1 como de Brønsted-Lowry o de


Lewis
Problema 5.3 ¿Cuál esperaría que fuera un mejor ácido de Lewis, BCl3 o B(CH3 )3 ? Expli-
que
Problema 5.4 El dimetil sulfóxido, (CH3 )2 SO, ¿se enlazará con H + a través del azufre o
del átomo de oxigeno? Sustente su predicción con cifras
Problema 5.5 Complete las siguientes reacciones y muestre su mecanismo de reacción:
a). 2MgO + SiO2 → ¿?
b). B2 O3 + 3H2 O → ¿?
c). ¿? + 2H2 O → H4 As2 O7
d). ¿? → MgSiO3 + 2H2 O
Problema 5.6 Clasifique las reacciones de la pregunta 5.5 como de Brønsted-Lowry o de
Lewis
Problema 5.7 Prediga la tendencia en los siguientes equilibrios:
a). BeF2 + SrI2
BeI2 + SrF2
b). HI + AgCl
AgI + HCl
c). LaF3 + AlI3
AlF3 + LaI3
22 Capítulo 5. Ácidos y Bases

d). CaO + H2 S
CaS + H2 O
e). CS + PbO
PbS +CO
f). CH3 HgI + HCl
CH3 HgCl + HI
g). CH3 F +CF3 I
CH3 I +CF4
6. Química de Coordinación

6.1 Problemas
Problema 6.1 Asigne el nombre de los siguientes compuestos

a). f ac − [Fe(dien)2 ](NO3 )3 g). trans − [CoCl(en)2 (NO2 )]Cl


b). [Ti(NH3 )6 ][VCl6 ] h). [W (CO)5 (PMe3 )]Cl4
c). cis − [CrCl2 (NH3 )4 ](SO4 )2 i). [Hg(CN)2 ]
d). (S) − [NiClF(OH2 )(NH3 )] j). [Cr(NH3 )6 ][CuCl5 ]
e). mer − [MnCl(dien)(en)]PO4 k). [NiCl2 (PPh3 )2 ]
f). [Cu(NH3 )4 ][PtBr4 ] l). [Pd(SCN)(dien)]Cl

Problema 6.2 Dibuje la estructura de cada uno de los compuestos de la pregunta 1


Problema 6.3 Dibuje cada uno de los isómeros de los compuestos de la pregunta 1 y
asígneles su respectivo nombre
Problema 6.4 Complete las siguientes reacciones

a). [Pt(OH2 )4 ]2+ + 2Cl − →


b). [Fe(OH2 )6 ]3+ + 3en →
c). [V (OH2 )6 ]3+ + dien → A + en →
d). [Co(OH2 )5 ]3+ + dien → A + en →
II
Apéndices

A Tablas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
A.1 Constantes y Unidades fundamentales
A.2 Energías
A. Tablas

A.1 Constantes y Unidades fundamentales

Cuadro A.1: Constantes y Unidades fundamentales


Unidad Valor Unidad Valor
e −1,60217657x10−19 C me 9,10938291x10−31 kg
q proton 1,60217657x10−19 C m proton 1,67262178x10−27 kg
qα 3,20435314x10−19 C mα 4,00278 u.m.a.
κ (Constante de coulomb) 8,98755179x109 Nm2 /C2 h 6,62606957x10−34 m2 kg/s
G (Gravitacion universal) 6,67384x10−11 Nm2 /kg2 a0 (radio de bohr) 5,29177209x10−11 m

A.2 Energías

Cuadro A.2: Energía de ionización (MJ/mol)


Z Elem. I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7 I8 I9 I10
1 H 1,320
2 He 2,3723 5,2504
3 Li 0,5203 7,2981 11,8149
4 Be 0,8995 1,7571 14,8487 21,0065
5 B 0,8006 2,4270 3,6598 25,0257 32,8266
6 C 1,0864 2,3526 4,6205 6,2226 37,8304 47,2769
7 N 1,4023 2,8561 4,5781 7,4751 9,4449 53,2664 64,3598
8 O 1,3140 3,3882 5,3004 7,4693 10,9895 13,3264 71,3345 84,0777
9 F 1,6810 3,3742 6,0504 8,4077 11,0227 15,1640 17,8677 92,0378 106,4340
10 Ne 2,0807 3,9523 6,122 9,370 12,178 15,238 19,999 23,069 115,3791 131,4314

También podría gustarte