Química 5to Año Johan Hernández Métodos de Obtención y Reacción de Alcanos, Alquenos y Alquinos.

República Bolivariana de Venezuela
Colegio U.E “Luisa Cáceres de Arismendi
5to año B
Química
Obtención y reacción de
Alcanos Alquenos y
Alquinos
Profesora: Alumno
Elena Guilarte Johan Hernández Nº4
Caracas 03 de junio de 2020

¿Qué son los Alcanos?
Son los hidrocarburos saturados de cadena abierta, presentan cadenas en las cuales los
carbonos están hibridados tetrahedralmente
Métodos de Reacción.
Halogenación
Esta es una reacción fotoquímica que verifica en presencia de la luz solar o ultravioleta. Es
la sustitución de un hidrógeno del alcano por un halógeno (Br2 o CI2)
Oxidación
Generalmente los alcanos son resistentes a los oxidantes; sin embargo, son susceptibles a
la oxidación catalítica para producir el alcohol correspondiente, y este, a su vez, si tiene el
grupo –OH en un extremo de la cadena, puede oxidarse fácilmente hasta el ácido.
Combustión (Oxidación Completa)

Los alcanos arden en el aire u oxígeno, formando CO2 (Anhídrido carbónico) y H2O,
liberando energía. Por esto se emplean como combustibles.
Pirolisis (Cracking)
A temperatura elevada y ausencia del aire, los alcanos experimentan una ruptura de la
cadena, proceso llamado cracking o pirolisis, originando una molécula de un alcano de peso
molecular inferior y otra de alquenos. Esta reacción es de gran importancia en la producción de
carburantes, porque hace posible la producción de gasolina a partir de mezclas de
hidrocarburos de menor valor comercial.
Métodos de Obtención de Alcanos

La principal fuente de obtención de alcanos la constituyen el petróleo y el gas natural que lo
acompaña. Este gas está constituido principalmente por metano (más del 70%) y etano, con
menores proporciones el propano y otros alcanos mayores.
Los alcanos tienen mayor aplicación como mezclas que como compuestos puros, por lo cual
la destilación del petróleo se lleva normalmente hasta la obtención de dichas mezclas o
fracciones.
Cuando es necesario disponer de un alcano determinado para una aplicación particular o en

problemas de síntesis orgánica, se recurre a métodos de preparación, que parten generalmente
de derivados halogenados. Uno de ellos es la reacción de Wurtz.
¿Qué son los Alquenos?

Se caracterizan por tener uno o más dobles enlaces carbono-carbono --C=C.
Métodos de reacción de Alquenos

Hidrohalogenación
Es la adición electrofílica de ácidos hidrácidos como el cloruro de hidrógeno o el bromuro de

hidrógeno a alquenos.
CH 2=¿CH + H −Br → CH −CH −Br ¿ Eteno Acido BromoetanoBromhídrico

2 3 2
Halogenación
Proceso por el cual a un alqueno se le adicionan dos átomos de halógenos.
CH 3−CH =CH 2+ Br 2 → CH 3 → CH −CH 2−Br
Br
1−Propeno Bromo 1,2 dibromopropano
Ozonólisis de alquenos
 Los alquenos reaccionan con ozono para formar aldehídos, cetonas o mezclas de
ambos después de una etapa de reducción.
Formación de Halohidrinas (haluros – alcoholes)
 Los alquenos reaccionan con halógenos en medio acuoso para formar halohidrinas,
compuestos que contienen un halógeno y un grupo hidroxilo en posiciones vecinas.
Hidroboración de alquenos
 La Hidroboración es una reacción en la cual un hidruro de boro [2] reacciona con un

alqueno [1] para dar un organoborano [3].
Dihidroxilación de alquenos
 La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo - OH a cada carbono para

formar dioles vecinales. Esta reacción se puede realizar con tetraóxido de osmio en
agua oxigenada, o bien con permanganato de potasio en agua.
Métodos de Obtención de Alquenos

Deshidratación de alcoholes
 Consiste en la eliminación de agua de un compuesto por medio del calor y en ciertos

casos en presencia de catalizadores como el ácido sulfúrico.
Hidrogenación de alquinos
 Al adicionar hidrógeno a un alquino en presencia de platino, níquel o paladio como

catalizadores, se forma un alqueno.
Desalienación
Es un proceso por medio del cual, se reduce el número de átomos de halógeno que se
encuentra en una molécula donde existen dos átomos de halógenos.
CH 3−CH −CH −CH 3=CH −CH 3 + I 2
I I
Deshidrohalogenación
Deshidrohalogenación de alcanos halogenados utilizando un catalizador de haluro u

oxihaluro de tierra rara. Un proceso para la Deshidrohalogenación de alcanos halogenados, el
cual implica poner en contacto un alcano halogenado que tenga 3 o más átomos de
carbono, con un catalizador de haluro de tierra rara u oxihaluro de tierra rara.
CH 2−CH −CH −CH 3 → CH 3−CH =CH −CH 3+ HBr
Br H
¿Qué son los alquinos?
son hidrocarburos que tienen uno o más enlaces triples entre dos átomos de carbono.
Métodos de reacción de Alquinos

Hidratación de alquinos
 Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un

catalizador de mercurio para formar enoles. El enol isomeriza (tautomería)
rápidamente en las condiciones de reacción para dar aldehídos o cetonas.
Halogenación de alquinos
 Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar tetrahaloalcanos. El

triple enlace adiciona dos moléculas de halógeno, aunque es posible parar la
reacción en el alqueno añadiendo un sólo equivalente del halógeno.
Ozonólisis de alquinos
 Los alquinos reaccionan con ozono para formar ácidos carboxílicos. En esta
reacción se produce la ruptura del triple enlace, transformándose cada carbono
del alquino en el grupo carboxílico.
Métodos de Obtención de Alquinos

Deshidrohalogenación de derivados dihalogenados
La deshidrohalogenación de derivados halogenados da alquenos. Es una

eliminación bimolecular de halógenos, y el reactivo es KOH.
CH 2−CH 2+2 KOH →CH ≡CH +2 K 1+2 H 2 O
I I
1,2 diyodoetano Hidróxidoetino Yoduro agua

de potacion de potasio
Deshalogenación de derivados tetrahalogenados
Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se convierte en un

alquino y halógeno libre.
I I
CH 3−C−CH → CH 3 −C ≡CH +2 I 2
I I
1,1,2,2−tetrayodo propano propino yodo

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Elena Guilarte Johan Hernández Nº4

Caracas 03 de junio de 2020

Combustión (Oxidación Completa)

Métodos de Obtención de Alcanos

Cuando es necesario disponer de un alcano determinado para una aplicación particular o en

¿Qué son los Alquenos?

Métodos de reacción de Alquenos

Es la adición electrofílica de ácidos hidrácidos como el cloruro de hidrógeno o el bromuro de

CH 2=¿CH + H −Br → CH −CH −Br ¿ Eteno Acido BromoetanoBromhídrico

Proceso por el cual a un alqueno se le adicionan dos átomos de halógenos.

CH 3−CH =CH 2+ Br 2 → CH 3 → CH −CH 2−Br

Formación de Halohidrinas (haluros – alcoholes)

 La Hidroboración es una reacción en la cual un hidruro de boro [2] reacciona con un

 La dihidroxilación de un alqueno consiste en añadir un grupo - OH a cada carbono para

Métodos de Obtención de Alquenos

 Consiste en la eliminación de agua de un compuesto por medio del calor y en ciertos

 Al adicionar hidrógeno a un alquino en presencia de platino, níquel o paladio como

CH 3−CH −CH −CH 3=CH −CH 3 + I 2

Deshidrohalogenación de alcanos halogenados utilizando un catalizador de haluro u

¿Qué son los alquinos?

Métodos de reacción de Alquinos

 Los alquinos reaccionan con ácido sulfúrico acuoso en presencia de un

 Los alquinos reaccionan con cloro y bromo para formar tetrahaloalcanos. El

Métodos de Obtención de Alquinos

La deshidrohalogenación de derivados halogenados da alquenos. Es una

1,2 diyodoetano Hidróxidoetino Yoduro agua

Deshalogenación de derivados tetrahalogenados

Proceso por el cual un alcano tetrahalogenado rompe sus enlaces y se convierte en un

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