Tutora:

Q.F.B. María del Socorro Figueroa Béjar

Asignatura:
Fitoterapeútica de Sistemas y Aparatos 3

Nombre de la Actividad:
Genética

Cd. Victoria, Tamaulipas, a 26 de Noviembre del 2019

Introducción.
 Los organismos vivos se caracterizan por la capacidad de perpetuar la especie y de transmitir sus
características a los descendientes. La transmisión de rasgos de una generación a otra se denomina
herencia. Además, la descendencia no solo heredará los rasgos de sus progenitores, sino que
también tendrá otras características fruto de la variación. La Genética es el estudio científico de la
herencia y de las variaciones hereditarias.

El estudio de la herencia como ciencia se inició a mediados del siglo XIX si bien desde antes el
hombre ya se había dado cuenta de que podía mejorar los rasgos de sus animales y cultivos si
seleccionaba individuos para la reproducción con las características buscadas. Existen varias ramas
o fases en el estudio de la genética: La Genética clásica o mendeliana comprende el estudio de
aquellos principios de la herencia que descubrió mediante la experimentación el monje agustino
Gregor Mendel a finales del siglo XIX. La Genética molecular estudia la estructura química, la
función, la replicación y la mutación de las moléculas que intervienen en la transmisión de la
información genética.

Glosario.
N° Concepto Definición
1 Gen < Unidad física fundamental de la herencia, cuya existencia se puede confirmar por las
variantes alélicas y que ocupa un locus específico en el cromosoma. Secuencia de ADN
 que codifica un único polipéptido.
< Unidad de la herencia que se transmite de padres a hijos a través de los gametos y que
regula la manifestación de los caracteres hereditarios.
< Unidad de transmisión hereditaria formada por un segmento de DNA.
2 Mitosis < Es el mecanismo por el cual se dividen las células somáticas del cuerpo humano. Este
proceso de división asegura la producción de dos células hijas idénticas.
< Corresponde a la separación de los cromosomas previamente duplicados en la fase S del
ciclo celular. Cada célula hija recibe la misma cantidad y calidad de material genético.
< Tipo de división celular que da lugar a dos células hijas genéticamente iguales a la célula
progenitora -es decir, la producción de dos células a partir de una, teniendo cada una los
mismos complementos cromosómicos que la célula paterna.
< División celular de las células somáticas. La mitosis se divide de forma arbitraria en
cinco etapas: profase, metafase, anafase, telofase y citocinesis.
3 Meiosis < Es el mecanismo por el cual se producen los gametos o células sexuales en las gónadas
de los mamíferos.
< Proceso en gametogénesis ó esporogénesis durante el cual ocurre un evento de
replicación del DNA seguido por dos divisiones nucleares produciéndose cuatro células
haploides.
< Proceso de división celular en la gametogénesis o esporogénesis durante el que el número
diploide de cromosomas se reduce al número haploide.
<División celular que precede a la formación de los gametos.
4 Gametos < Los responsables del proceso de la fecundación en humanos son dos: el gameto maduro
de tipo femenino (célula huevo, ovocito u óvulo) y el gameto maduro de tipo masculino
(espermatozoide).
< Célula reproductora, masculina o femenina, cuyo núcleo solamente contiene un
cromosoma de cada par, y que puede unirse a otro gameto de sexo opuesto, en la
fecundación, pero no multiplicarse por sí sola. La unión de gametos da origen al cigoto.
< Células reproductivas maduras del hombre y la mujer.
5 Mutación < Se llama mutación a todo cambio de la estructura del material genético.
< Proceso que da lugar a una alteración en el ADN o en la estructura de un cromosoma; en
los genes, el origen de la mayoría de los alelos.
< Cambio que se produce en un gen. En algunas ocasiones, este cambio altera su
información y no funciona adecuadamente. Esto puede causar una enfermedad genética.
< Cambio en el material genético. Esta alteración puede ser precursor de enfermedades
genéticas.
6 Genotipo < Conjunto de genes o caracteres de un individuo
< Constitución genética de un organismo. Generalmente no es observable a 7nivel del
organismo vivo. Excepciones: por ejemplo, en fenotipos recesivos que dependen de un par
de genes, como en el caso del albinismo se puede inferir un genotipo homocigoto recesivo
aa.
< Composición genética de un individuo.
7 Fenotipo < Genotipo que se expresa en un ambiente determinado.
< Propiedades observables del genotipo y en el cual contribuye el medio ambiente.
< Las propiedades observables de un carácter controlado genéticamente.
< Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de
cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de
piel, el color de ojos, etc., pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico como
también al comportamiento y a determinadas actitudes.
< Rasgos físicos heredables de una persona a sus hijos.
8 Exon < Secuencia de DNA que se transcribe y es parte de la molécula funcional.
< Secuencias codificadoras de DNA que contrastan con los intrones que sólo se transcriben
 en el RNA primario.
< Segmentos de ADN de un gen que contienen las secuencias que, a través de la
transcripción y la traducción, están finalmente representadas en el producto polipeptídico
final,
< Secuencia codificante
9 DNA < Acido desoxiribonucleico. Polímero formado por la unión covalente de nucleótidos. Un
nucleótido = base (Adenina, Timina, Guanina, Citosina) + azúcar (2' deoxiribosa) +
fosfato.
< Acrónimo de Ácido Desoxirribonucléico, contiene la información genética por la que se
regula la vida de un organismo y su estructura, consiste en una doble hélice formada por
dos cadenas de unos elementos denominados nucleótidos.
< Es la molécula que lleva codificada la información genética. Está compuesto básicamente
por cuatro moléculas diferentes llamadas nucleótidos iguales entre sí a excepción de que
cada uno contiene una base nitrogenada diferente Adenina, Citosina, Guanina y Timidina,
por lo que a cada nucleótido se le denomina abreviadamente por el nombre de su base
(A;C;G;T).
< Molécula que contiene la información genética de un organismo.
10 ARN < Es un compuesto de nucleótidos y por eso presenta algunas similitudes con el ADN pero:
a) el azúcar de los nucleótidos es distinto (ribosa en lugar de desoxirribosa), b) las cuatros
bases nitrogenadas son A,C,G y Uridina en vez de Timidita, c) su estructura es una cadena
sencilla de nucleótidos y no una doble hélice.
< Ácido ribonucleico. Polímero formado por la unión covalente de nucleótidos. Un
nucleótido = base (Adenina, Uracilo, Guanina, Citosina) + azúcar (ribosa) + fosfato.
Moléculas de RNA son de hebra simple.
< Ácido ribonucleico, está integrado por una cadena sencilla de nucleótidos.
11 Cromosoma < Los cromosomas son los portadores de los genes y representan el fundamento de los
mecanismos Mendelianos de segregación y assortment independiente.
< En procariotas, una molécula de ADN que contiene el genoma del organismo; en
eucariotas, una molécula de ADN que forma complejo con el ARN y proteínas para formar
una estructura alargada que contiene información genética dispuesta en una secuencia
lineal; una estructura que es visible durante la mitosis y la meiosis.
< Estructuras que se asemejan a hilos donde se localizan los genes y que podemos observar
al microscopio. Normalmente, el número de cromosomas en humanos es de 46. Un juego
de 23 cromosomas lo heredamos de nuestra madre y el otro del mismo número, de nuestro
padre.
< Estructuras que contienen los genes.
12 Especies < Grupo de poblaciones naturales que se entrecruzan y que están aisladas
reproductivamente.
< Una especie es un conjunto de organismos o poblaciones naturales capaces de
entrecruzarse y producir descendencia fértil.
< Grupo de individuos que real o potencialmente puede cruzarse y que están
reproductivamente aislados de otros grupos similares.
< Conjunto de organismos capaces de reproducirse y obtener una descendencia fértil.
13 Alelo < Formas alternativas de un gen en un mismo locus. Por ejemplo 2 posibles alelos en el
locus v de la cebada son v y V. El término de alelo ó alelomorfo fue acuñado por William
Bateson; literalmente significa "forma alternativa".
< Cada una de las alternativas que puede tener un gen para un carácter determinado.
< Cada una de las diferentes variantes que presenta un gen se denomina alelo.
< Formas alternativas de un gen en el mismo locus.
14 Familia < Conjunto de genes estrechamente relacionados que derivan de un gen ancestral común
génica por duplicación y divergencia de secuencia a lo largo del tiempo.
< Conjunto de genes cuyos exones están relacionados. Se forma por duplicación y
 variación de algún gen ancestral.
< Conjunto de genes que tienen en común uno o varios fragmentos de DNA, al originarse a
partir de un gen ancestral común.
< Conjunto de genes que están relacionados con un antepasado ancestral común.
15 Gen < Que se expresa en el estado heterocigoto.
dominante < Gen se expresa con mayor intensidad
< Es aquel que se encuentra presente tanto en la madre como el padre y por tanto aparece
dos veces en el genotipo de los hijos.
< Gen que produce un efecto (o fenotipo) en el organismo independientemente del estado
del alelo correspondiente.
< Gen que se expresa con mayor intensidad
16 Impronta < Fenómeno en el cual un alelo es alterado o inactivado dependiendo de si se hereda de la
genómica madre o del padre.
< Proceso por el que la expresión de un alelo depende de si ha sido heredado del padre o de
la madre. También se denomina impronta paterna.
< Proceso por medio del cual las células germinales masculinas y femeninas le confieren
una marca o huella específica a ciertas regiones cromosómicas.
< Proceso en el que un alelo es marcado por células germinales masculinas o
femeninas.
17 Intrón < Clásicamente es un segmento de DNA dentro de un gen eucarionte, el que se transcribe
pero es eliminado del transcripto primario mediante una modificación post transcripcional
(splicing). Pero por efecto de un splicing alternativo un intron determinado puede ser parte
de la secuencia informacional del mRNA funcional. También los intrones se han descrito
para algunos genes procariontes.
< Cualquier segmento de ADN entre regiones codificantes de un gen. Los intrones se
transcriben, pero no aparecen en el ARN producto y no están representados en el
polipéptido codificado por el gen.
< Secuencia no codificadora de DNA que desaparece después del procesamiento del RNA
primario.
< Secuencias internas no codificantes en genes que codifican proteínas y desaparece
después de procesar el RNA.
18 Locus < Sitio que ocupa el gen en un cromosoma.
< Sitio o lugar de un cromosoma en el que se localiza un gen concreto.
< Localización física del gen en el cromosoma.
19 Paquiteno < Fase de la profase de la primera división meiótica.
< Estadio de la profase I de la meiosis en el que los cromosomas homólogos en sinapsis se
escinden longitudinalmente (excepto por el centrómero), dando lugar a un grupo de cuatro
cromatidas llamado tétrada.
< La fase en la primera profase meiótica, la cual sigue a la fase cigoteno, cuando el
cruzamiento entre cromosomas homólogos empieza.
20 Clon < Moléculas, células u organismos genéticamente idénticos derivados de un único ancestro
por métodos asexuales o parasexuales, tales como un segmento de ADN que se ha
insertado en un plásmido o en el cromosoma de un fago o de una bacteria y que se replica
para formar muchas copias, o un organismo con una composición genética idéntica a la que
se empleó en su producción.
< Conjunto de individuos genéticamente idénticos derivados de una célula original
mediante métodos asexuales ó parasexuales. Ej. Colonias de bacterias.
< Copia idéntica de un individuo.
< Réplica artificial de un organismo vivo que trae como resultado otro organismo vivo
que le es idéntico desde el punto de vista genético.
Reflexión.

Durante esta actividad aprendí que la Genética es la ciencia que estudia la herencia biológica,
término que deriva de la raíz griega gen, que significa “llegar a ser”, ésta se centra en el estudio del
gen como unidad básica de la herencia y el concepto de gen fue propuesto en 1865 por Mendel.
A través de los conceptos que investigué pude conocer este tema apasionante y creo que voy a
ahondar al respecto.

Referencias.

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en el sitio: http://www.biologia.edu.ar/genetica/glosariogenetica.html

La Guía 2000. (s/f). Genética. Conceptos básicos de genética. Recuperado el 25 de Noviembre del
2019. Consultado en el sitio:https://biologia.laguia2000.com/genetica/conceptos-basicos-de-
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Consultado en el sitio:https://www.ucm.es/data/cont/docs/345-2013-11-11-
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Eurogenetest. (s/f). Glosario Genética. Recuperado el 25 de Noviembre del 2019. Consultado en el

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http://www.eurogentest.org/fileadmin/templates/eugt/leaflets/pdf/spanish/Genetic_Glossary.pdf

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