Laboratorio Clínico Del Hospital I Héroes Del Código:

POE-BQ-014
Cenepa
Versión:
Procedimiento Operativo Estandarizado 1.0
ALBÚMINA Página:
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1 - SITUACIÓN DE REVISIÓN:

Versión Fecha Alteración

1.0 16– 04 – 2020 0.0

2 - OBJETIVO:
Establecer procedimientos para la realización de la prueba de análisis clínico de Albumina.

3 - CAMPO DE APLICACIÓN:
3.1. Tecnólogo Encargado del Laboratorio
3.2. Tecnólogo Responsable del Sector
3.3. Coordinador Técnico
3.4. Responsable de la Garantía de la Calidad
3.5. Tecnólogos Médicos y Laboratorista Clínico de apoyo en el Área.

4 - PRINCIPIO DE LA PRUEBA:
A un pH ácido, la albúmina se combina específicamente con el verde de bromocresol (BCG) para
formar un complejo coloreado que se determina fotométricamente. El color producido en la
reacción es proporcional a la concentración de Albúmina de la muestra, en condiciones óptimas
de ensayo.[ CITATION QCA1913 \l 10250 ]

5 - APLICACIÓN CLÍNICA:
La albúmina se encuentra en gran abundancia en el plasma humano. Sus funciones principales son
servir como fuente endógena de aminoácidos, transportador de sustancias apolares y
principalmente mantener la presión osmótica. Se encuentran valores de albúmina disminuidos en
infecciones graves, fiebre reumática, enfermedades hepáticas (cirrosis o hepatitis crónica activa),
dermatitis o quemaduras graves, ascitis, procesos de mala absorción u obstrucción intestinal y en
casos de enfermedades renales (síndrome nefrótico, lupus, diabetes, glomerulonefritis). Valores
de albúmina elevados se encuentran en procesos de deshidratación. Una única prueba de
laboratorio no permite establecer un diagnóstico. Los resultados se han de evaluar en el contexto
de todos los datos clínicos y de laboratorio obtenidos. [ CITATION QCA1913 \l 10250 ]

6 - MUESTRA:

Nombre: Nombre:
Lic. Orlando Castillo Sánchez Lic. Guillermo Samame Céspedes
Cargo: Tecnólogo Médico del Aprobado Cargo: Jefe del servicio de ayuda al
Elaborado servicio de Laboratorio Clínico y diagnóstico y tratamiento
Fecha: Liberado Fecha:
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6.1. Suero o plasma. La muestra puede almacenarse durante 2 semanas a 2-8 °C, o bien durante 4
meses a -20 °C.
6.2. Ayuno de 8 horas.
6.3. Interferentes: Mientras que la reacción entre el verde de bromocresol y la albúmina es
instantánea, otras fracciones proteicas producen con el reactivo una coloración adicional con el
tiempo. Se recomienda, por lo tanto, no demorar la lectura para evitar las interferencias.

7 - CALIDADES, CONTROLES, REACTIVOS Y OTROS INSUMOS:

7.1. Reactivos suministrados por el fabricante del kit.
7.1.1. Reactivo de Albumina
7.1.2. Control Serum Human Normal
7.1.3. Control Serum Human Pathologic
7.1.4. ClNa al 0.9 %
7.1.5. Instrucciones de uso.

8 - EQUIPOS:
URIT – 880 ANALIZADOR SEMI AUTOMATIZADO

9 - PROCEDIMIENTO DETALLADO:
9.1. Recepción de muestras correctamente rotuladas
9.2. Verificación de las condiciones pre analíticas.
9.3. Controlar que el equipo bioquímico se encuentre operativo.
9.4. Verificar que el control de calidad con respecto a la prueba de Albumina se encuentre dentro
de los parámetros establecidos por el laboratorio.
9.5. Rotular los tubos con sus respectivos códigos de muestras que hayan solicitado Albumina.
9.6. Dispensar 1 ml de reactivo de ácido úrico, pipetear 5 ul de muestra mezclar e incubar 10 min
a temperatura ambiente.

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9.7. Tener en cuenta que en primer lugar se debe dispensar el reactivo y luego la muestra o
estándar.
9.7. Identificación del paciente en el sistema de gestión hospitalaria
9.8. Al finalizar el dosaje de la prueba por el analizador, verificar que el resultado sea el mismo en
el sistema de gestión
9.9. Validación técnica y clínica del resultado de la prueba de albumina.

10 - CÁLCULOS:
La concentración en g/dl es calculada por la siguiente fórmula:

Concentración de ALBUMINA = Abs. Muestra x Conc. Calibrador

    Abs. Calibrador

11 - CONTROL DE CALIDAD:
11.1. La validez del resultado de la prueba es comprobada por la utilización de sueros Control
Normal y Patológico, suministrados por el fabricante.

12 - VALORES DE REFERENCIA:
0 – 4 DIAS 2.8 – 4.4 g/dl
4 DIAS – 14 AÑOS 3.8 – 5.4 g/dl
20 – 60 AÑOS 3.5 – 5.2 g/dl
> 60 AÑOS 3.2 – 4.6 g/dl
12.1. Interpretación:

La Albumina constituye la principal proteína de suero. Sintetizada casi totalmente por el hígado,
posee una media vida, de aproximadamente dos semanas. Un aumento de la Albumina podrá ser

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observado en la deshidratación, estado de choque y hemoconcentración. Valores disminuidos

ocurren en la desnutrición, síndrome neurótico, insuficiencia hepática, glomerulonefritis, mieloma
múltiple, anemias graves, embarazo, infecciones graves y prolongadas. [ CITATION BIO1913 \l
10250 ]

13 – LINEALIDAD Y LÍMITES DE DETECCIÓN:

Rango: Desde el límite de detección 0.05 g/dl hasta el límite de linealidad 6 g/dl

14 – REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Referencias
BIOCLIN. (30 de 06 de 2019). ALBUMINA BIOCLIN. Obtenido de
https://www.bioclin.com.br/sitebioclin/wordpress/wp-
content/uploads/arquivos/instrucoes/INSTRUCOES_ALBUMINA.pdf

QCA. (25 de 06 de 2019). ALBÚMINA QCA. Obtenido de

http://www.qca.es/uploads/reactivos/27/pro4-9_alb_7.pdf

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