CARACTERIZACION DE MUESTRAS MEDIENATE

ESPECTROSCOPIA INFRARROJO.
Jesús David Bolaño Jiménez1, Marcos Fidel Barros Jiménez

1
, Facultad de Ciencias Básicas, Universidad del atlántico, Km 7 Vía Puerto,
Barranquilla, Atlántico.
________________________________________________________________

Abstract.
En la siguiente practica se realizaron una serie de mediciones con un espectrofotómetro
infrarrojo con un accesorio de ATR, las muestras a medir, fueron una serie de fármacos en
estado sólido (pastillas) y estado líquido (capsulas), los espectros obtenidos como resultado, se
llevaron a cierto análisis para así obtener cada una de las señales características de cada
compuesto.

KEYWORDS O PALABRAS CLAVES

Espectrofotometría infrarroja, ATR (reflexión total atenuada), vibración molecular, bandas de

estiramiento,

1. INTRODUCCION.
La región del infrarrojo del espectro corresponde a frecuencias que van desde 8x10 -5 cm a 8x10-2
cm. Los aparatos de Infrarrojo trabajan a la mitad de esta región que corresponde a energías que
van desde 1.1 hasta 11 kcal/mol. Los fotones que transporta la radiación infrarroja no tienen
energía suficiente para provocar transiciones electrónicas pero si pueden conseguir vibraciones
de los enlaces covalentes de las moléculas orgánicas.

La energía necesaria para provocar una transición vibracional depende del tipo de átomos y del
tipo de enlace que los mantiene unidos. Los ·tomos no se encuentran estáticos dentro de una
molécula sino que están en movimiento constante unos respecto a otros, vibrando en torno a los
enlaces que los unen a frecuencias constantes. A medida que los ·tomos se acercan unos a otros
las fuerzas de repulsión aumentan y conforme se separan las interacciones de atracción
disminuyen. Este movimiento de alargamiento y compresión alternantes (tensión) se parece al
de dos esferas sujetas por un muelle.

Figura 1. Modo de vibración (tensión)

Cuando dos ·tomos de masa atómica diferente están unidos por un enlace, el ·tomo ligero se
aleja más que el de mayor masa. La absorción de energía infrarroja da por resultado un aumento
en la frecuencia de vibración.
Si la molécula es biatómica, tal y como se muestra en la figura anterior (HCl), solo existe un
modo vibracional de tensión pero si la molécula está constituida por más de dos ·tomos puede
haber dos modos vibracionales de tensión, si se tiene en cuenta las posiciones relativas de dos
·tomos unidos a un tercero. Por ejemplo, en el grupo metileno (-CH 2-) del propano
(CH3CH2CH3) los dos enlaces C-H del metileno pueden alargarse o contraerse de manera
simétrica o no simétrica:

Tensión simétrica: Este modo de vibración tiene lugar cuando los dos enlaces C-H del
metileno central del propano se contraen o se alargan simultáneamente.

Tensión asimétrica: Esta forma de vibración ocurre cuando uno de los dos enlaces C-H del
metileno central del propano se contrae mientras que el otro se alarga.

Figura 2. Movimiento vibracional simétrico y asimétrico

Además del estiramiento y comprensión del enlace hay otros modos vibracionales como el que
provoca un cambio en el ángulo de enlace (flexión). Esta flexión del enlace modifica las
posiciones relativas de dos ·tomos unidos a un tercero. Por ejemplo, en el grupo metileno
(-CH2-) del propano (CH3CH2CH3) los dos ·tomos de hidrogeno se acercan y se alejan uno de
otro, provocando una disminución o un aumento del ángulo de enlace H-C-H del grupo
metileno. Según sea el movimiento de dos ·tomos respecto a un tercero siempre que haya
cambio del ángulo de enlace pueden existir hasta cuatro modos vibracionales de flexión:

Si la flexión tiene lugar manteniendo los tres ·tomos implicados en un mismo plano:

Flexión simétrica en el plano (“scissors”): En este modo de vibración el ángulo de enlace

aumenta y disminuye porque los dos ·tomos de los extremos se acercan o se alejan entre ellos.
Este acercamiento-alejamiento se da en el mismo plano formado por los tres ·tomos. Este tipo
de movimiento se asemeja la de las tijeras cuando se abren y se cierran.

Flexión asimétrica en el plano (“rock”): En esta vibración el ángulo de enlace aumenta y

disminuye porque el átomo central se acerca a uno de los dos extremos y por tanto se aleja del
otro, manteniéndose siempre los tres ·tomos en el mismo plano, Su denominación rock viene de
la similitud entre este movimiento vibracional y el movimiento de una pareja bailando rock-and-
roll.

2
 Figura 3. Flexiones en el plano, simétrica (scissors) y asimétrica (rock).

Hay dos tipos de vibración si la flexión coloca a los tres ·tomos implicados fuera del plano
original común:

Flexión simétrica fuera del plano (“twist”): el ángulo de enlace aumenta y disminuye porque
los dos átomos de los extremos se acercan o se alejan entre ellos. Este acercamiento-alejamiento
se da fuera del plano formado por los tres ·tomos.

Flexión asimétrica fuera del plano (“wag”): el ángulo de enlace aumenta y disminuye porque
el átomo central se acerca a uno de los dos extremos y por tanto se aleja del otro. Este
movimiento del ·tomo central se da fuera del plano formado por los tres ·tomos implicados.

Figura 4. Flexiones fuera del plano, simétrica (twist) y asimétrica (wag).

Aunque se acaba de explicar el movimiento vibracional de los enlaces por comparación con el
movimiento de un muelle hay que tener en cuenta que la similitud no es del todo exacta. En un
muelle las dos masas pueden vibrar a cualquier frecuencia y amplitud mientras que las
vibraciones de las moléculas están cuantizadas, es decir, los ·tomos pueden vibrar sólo a
frecuencias específicas conocidas como estados de vibración. Una molécula absorbe luz
infrarroja sólo cuando la energía de los fotones es muy cercana a la diferencia de energía entre
un estado vibracional y el que le sigue en sentido ascendente. La inmensa mayoría de las
moléculas existen en el estado de más baja energía y la absorción de luz, que origina un espectro
en el infrarrojo, es consecuencia de la elevación de las moléculas al estado más alto siguiente.
La absorción de luz infrarroja por parte de una molécula requiere que el enlace que va a vibrar
tenga un momento dipolar para que vibre a una frecuencia más alta. La intensidad de la

3
absorción de radiación infrarroja tiene relación directa con la magnitud del momento dipolar de
manera que cuanto mayor es el momento dipolar más intensa es la absorción. Por ejemplo, la
absorción infrarroja de los enlaces O-H es más intensa que la de los enlaces C-H porque los
enlaces O-H son más polares.
Las bandas de absorción características de casi todos los grupos funcionales se encuentran entre
4.000 y 800 cm-1. Los espectros de infrarrojo se representan como graficas de absorbancia
frente a número de onda.

La siguiente figura muestra esquemáticamente los principales componentes de un

espectrofotómetro infrarrojo.

Figura 5. Diagrama esquemático de los principales componentes de un espectrofotómetro

infrarrojo.

El espectrofotómetro infrarrojo va equipado con una fuente de emisión de radiación infrarroja,

que normalmente en una barra de un material cerámico. La radiación emitida por esta fuente se
divide en dos haces al atravesar una serie de espejos. De los dos haces uno de ellos pasa por una
celda que contiene una disolución del compuesto orgánico (haz de la muestra) que se desea
estudiar, mientras que el otro haz atraviesa una celda que sólo contiene el disolvente empleado
(haz de referencia). Los dos haces se dirigen luego hacia un dispositivo que permite el pase
alternativamente de un haz y luego del otro (interruptor rotatorio). El haz se dirige a la rejilla de
difracción donde se separa en las longitudes de onda que lo componen (espectro de IR). Estas
radiaciones, separadas por su valor de longitud de onda, pasan a través de una ranura y llegan al
detector. El detector es una bobina de alambre cuya resistencia aumenta debido al calentamiento
que produce la radiación incidente. Así pues, la resistencia del detector depende de la intensidad
de la radiación. La acción del interruptor rotatorio permite alternar la llegada al detector del haz
de la muestra con la llegada del haz de referencia, pudiéndose comparar estas señales mediante
una serie de circuitos eléctricos. Como la absorción por el disolvente es la misma en ambas
celdas el efecto de éste se puede restar y el registrador recibe sólo las señales debidas a la
absorción de la muestra.

4
La espectroscopia infrarroja se emplea fundamentalmente en Química Orgánica como método
para la asignación funcional. La siguiente tabla muestra una lista de las bandas de absorción
características para los grupos funcionales más comunes.

Tabla 1. Bandas características de cada grupo funcional.

GRUPO FUNCIONAL BANDA (cm-1) INTENSIDAD
C—H 2960-2850 Media
C=C—H 3100-3020 Media
C=C 1680-1620 Media
3350-3300 Fuerte

2260-2100 Media

Ar—H 3030-3000 Media

1600-1500 Fuerte

OR—H 3650-3400 Fuerte, ancha

-C—O- 1150-1050 Fuerte
C=O 1780-1640 Fuerte
R2N—H 3500-3300 Media, ancha
-C—N- 1230-1030 Media
2260-2210 Media

RNO2 1540 Fuerte

Los grupos carbonilo, que están presentes en los aldehídos (RCHO), las cetonas (RCOR), los
ácidos carboxílicos (RCOOH), los Ésteres (RCOOR´), las amidas (RCONHR´), etc. Dan lugar a
absorciones intensas en la región del espectro de infrarrojo situada entre 1780-1640 cm-1. En
las siguientes figuras se muestran los espectros en el infrarrojo de un aldehído (ventanal), una
cetona (pentan-2-ona) y un ácido carboxílico (ácido pentanoico).

Figura 6. Espectro IR de CH3CH2CH2CH2C=OH.

5
 Figura 7. Espectro IR de CH3C=OCH2CH2CH3.

Figura 8. Espectro IR de CH3CH2CH2CH2C=OOH.

En el espectro del pentanal (figura 6) se observa una banda intensa a 1725 cm -1 provocada por el
estiramiento del grupo carbonilo. La banda a 2790 cm -1 se debe al alargamiento del enlace C-H
del hidrógeno aldehídico.
La banda más intensa del espectro de la pentan-2-ona (figura 7) es la que aparece a 1700 cm -1,
que es debida al estiramiento del grupo carbonilo.
En el espectro del ácido pentanoico, además de la banda de carbonilo, aparece también una
banda entre 3500-3300 cm-1 debida al alargamiento del enlace O-H del grupo carboxílico.

Las absorciones de los enlaces hidrógeno-X (X=O, N, C) dominan la región de número de

ondas elevado en el espectro de infrarrojo, según el orden O-H, N-H, C-H (del más alto al más
bajo). Como todos los compuestos orgánicos contienen muchos enlaces C-H las absorciones del
infrarrojo debidas a su presencia no son muy ˙tiles para dilucidar la estructura de un compuesto
desconocido. En cambio, las absorciones de O-H y N-H constituyen un buen diagnóstico de la
presencia de alcoholes y aminas, e incluso como se acaba de ver de ácidos carboxílicos. A
continuación, se da el espectro de IR de un alcohol (hexan-1-ol) y de una amina
(neopentilamina).

6
 Figura 9. Espectro IR del CH3(CH2)4CH2OH.

Figura 10. Espectro IR del CH3CHCH2CH2NH2

CH3

En el espectro del hexanol (figura 9) destaca la banda ancha a 3500 cm -1, que es debida al
estiramiento del enlace O-H. En el espectro de la neopentilamina (figura 10) destacan las bandas
a 3400 y 3300 cm -1 debidas al estiramiento de los enlaces N-H. La anchura e intensidad de las
absorciones de los enlaces O-H y N-H son muy sensibles a la estructura del compuesto y
también a las condiciones de obtención del espectro. Aunque estos dos grupos funcionales
participan en la formación de puentes de hidrógeno intermoleculares estas interacciones son más
significativas en los alcoholes y aminas primarias y menos en los alcoholes y aminas
secundarias y, en especial, en terciarias. La formación de puentes de hidrógeno disminuye a
medida que se reduce la concentración del alcohol o la amina en el disolvente. Las bandas de
absorción de los alcoholes y aminas primarios son bastante anchas a concentraciones elevadas
porque en el equilibrio están presentes muchas especies distintas: dímeros, trímeros.

En el caso de los alquenos, el estiramiento de los enlaces C=C da lugar a bandas relativamente
débiles en los espectros de IR, porque este grupo funcional carece por lo general de un momento
dipolar significativo. De ahí que en el caso de alquenos simétricos no se observe ninguna
absorción. En el espectro de IR del 2- metil-pent-1-eno destaca la banda a, aproximadamente,
3100 cm-1 debida al estiramiento del enlace Csp2 –H1s.

7
 Figura 11. Espectro IR del CH2=CCH2CH3
CH3

Los alquinos y los nitrilos presentan absorciones características en los espectros de IR. Debido a
la polaridad del grupo nitrilo su absorción característica a 2250 cm -1 es muy fuerte, mientras que
la absorción del triple enlace C-C aparece a 2230 cm-1 pero es mucho más débil, y en el caso de
alquinos simétricos no se observa. Si el alquino es terminal el alargamiento del enlace C=C-H
provoca la aparición de una banda a 3350 cm-1.

Figura 12. Espectro IR del H=CCH2OH.

Los compuestos aromáticos tienen absorciones características debido a la presencia del sistema
π cíclico. Las absorciones debidas al alargamiento de los enlaces C aromàtico-H aparecen
inmediatamente por encima de 3000 cm -1. Por otra parte entre 1000-800 cm -1 aparecen una serie
de bandas que dependen del grado de sustitución del anillo aromático y de la posición relativa
de los sustituyentes de dicho anillo.

8
 Figura 13. Espectro IR del

Casi todas las bandas distintivas de los grupos funcionales aparecen a frecuencias superiores a
1200 cm-1. Las frecuencias de las bandas de IR de grupos funcionales son características y rara
vez varían de un compuesto a otro pero la intensidad y la anchura de la banda sí varía. Además
la interacción entre grupos funcionales dentro de una molécula puede dar origen a cambios en la
frecuencia e intensidad de las bandas La región entre 1200-700 cm-1 se conoce como región de
las huellas digitales denominada así porque en ella cada compuesto presenta un conjunto de
bandas característico que lo diferencia del resto de los compuestos.

2. EXPERIMENTAL.

Caracterización
mediante
espectroscopia IR.

Se estudiaron cada una de las partes

del equipo de IR, al igual que el
accesorio de ATR y el software
correspondiente.

Se tomaron una serie de muestras

problema (sólidas y liquidas) y se les
midió su espectro a cada una.

Se anotaron las observaciones

(señales correspondientes a cada
grupo funcional).
9
 Se llevaron una serie de pastillas
(tabletas y capsulas), se les tomo su
espectro a cada una.

Se anotaron las observaciones y se

comparó (algunas), con el espectro
del compuesto puro (ácido
acetilsalicílico).

3. RESULTS AND DISCUSSION.

% T vs Frecuencia
120
Figura 14.
100 Espectro IR
del ácido
% Transmitancia

80

60

40

20

0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
cm-1

acetilsalicílico (puro).

%T vs Frecuencia
120 Figura 15.
100
Espectro IR
de la
% Transmitancia

80 pastilla de
60 ibuprofeno
“Multidol”
40
tableta.
20

0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
10
cm-1
 Chart Title Figura 16.
Espectro IR
120
de la
100 pastilla de
80 Ibuprofeno
“Multidol”
Axis Title

60
triturada.
40

20

0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Axis Title % T vs Frecuencia
120

% Transmitancia 100
80

Figura 17. Espectro IR de la 60

pastilla de asawin triturada. 40
20
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
cm-1

% T vs Frecuencia
120
100
% Transmiancia

80
60
40
20
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
cm-1

Figura 18.
% t vs Frecuencia Espectro IR
de la pastilla
120
de asawin en
100 tableta.
% Transmitancia

80

60

40

20
11
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
cm-1
 Figura 19. Espectro IR de la pastilla de aspirina de Bayer triturada.

% T vs frecuencia
120

100
% Transmitancia

80

60

40

20

0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
cm-1
Figura 20.
Espectro IR de la tableta de aspirina de Bayer.

% T vs Frecuencia
120

100
% Transmitancia

80

60

40

20
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
cm-1

Figura 21. Espectro IR de la pastilla de ibuprofeno en capsula liquida.

% T vs Frecuencia
120

100
% Transmitancia

80

60

40

20

0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
12
cm-1
 Figura 22. Espectro IR de la pastilla de ibuprofeno en capsula liquida (una gota).
Principalmente, al medir cada uno de los espectros se ejecutó el blanco, este fue medir
el espectro del aire en el que se encuentra presente el CO 2 (este presenta una señal en el
IR), esto se realizó con el fin de eliminar dicho “interferente” restándoselo a cada uno
de los espectro posteriormente hechos.

Los espectros anteriormente mostrados (de la figura 14 a la figura 22) son la

representación de los fármacos analizados en el laboratorio. Estos presentan una serie
de señales características de los grupos funcionales que lo conforman haciéndolos
compuestos únicos y con comportamientos diferentes. Consecutivamente se analizaron
los mismos compuestos pero esta vez en diferentes condiciones (trituradas y/o gotas),
este tipo de condiciones arrojaron una serie de señales que no aparecieron en el primer
espectro de cada compuesto, debido a que algunas pastillas traían recubrimiento, lo cual
impide un análisis optimo, otro factor que se tiene en cuenta es la marca o empresa
fabricante del compuesto (Bayer, entre otros), los colorantes agregados a cada una de
las pastillas son otro tipo de interferentes.
Las principales señales que se observan son las de enlaces C=O (carbonilo) que se
presenta en algunos espectros, ese se encuentra más o menos a la señal de 1745 cm -1,
este se observa como un pico muy extenso y definido en el espectro, continuando,
sabemos que el compuesto mayoritario de estas pastillas analizadas es el aas (ácido
acetilsalicílico), es decir, hay presencia de OH, este se ve reflejado a una frecuencia de
3300 cm-1, este se ve reflejado como una amplia banda al principio del espectro, la señal
del OH (hidroxilo) en ocasiones es muy ancha y prolongada, tanto así, que suele
superponerse con las señales de los enlaces C-H que se encuentra presente a unos 3000
cm-1, esta señal indica que en el compuesto hay presente una estructura hidrocarbonada
(cadena larga o corta). En ciertos espectros encontramos una banda de vibración
relativamente corta a una frecuencia entre 1440 y 1400 cm -1 esta corresponde a la de los
metilenos -CH2-. Encontramos una serie de bandas de estiramiento entre los 1225 y 950
cm-1, las cuales son muy características de los enlaces C-C y C-O, estas señales se
superponen también con las bandas de flexión dentro del plano, estas últimas son
complementarias, son unas bandas débiles y agudas.

En cada uno de los espectros encontramos la presencia de bandas de flexión que se

encuentra fuera del plano, las cuales están presentes por debajo de los 900 cm -1, son
bandas muy intensas en el rango de 100-500 cm-1.
Por último, cabe resaltar que cada una de las muestras analizadas poseen una huella
dactilar, es decir una serie de picos que las hacen únicas en comparación a otras
sustancias, esta huella se encuentra entre los 1500-600 cm -1.

Comparando el espectro del aas puro con los demás espectros de sustancias que lo
poseen se ve claramente que hay señales que no se observan, ya que cada en las
sustancias se encuentran otros compuestos que hacen parte de estas, claramente estas
influyen en el espectro arrojado, también se tiene en cuenta el porcentaje de aas que se
encuentra en cada una de las pastillas.

13
Muestras problemas.

MUESTRA 1
120
100
%Transmitancia

80
60
40
20
0
3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 23. Espectro de la muestra 1 (liquida).

Principalmente podemos deducir que este espectro que es un alcohol y presenta una cadena
hidrocarbonada, debido a su correspondiente banda ancha que resulta de la interacción del
enlace molecular OH alrededor de 3200 cm -1.
Los enlaces C-H se presentan alrededor de 3000cm -1, se presenta una vibración de estiramiento
antisimetrica a 2960cm-1 debido al enlace –CH3, a 2931cm-1 un enlace antisimétrico del –CH2 y a
2871cm-1 el otro enlace –CH3. Alrededor de 1058cm-1 se presenta el enlace C-O, y
aproximadamente en 660cm-1 se encuentra el enlace C--O--H.

MUESTRA 3
140
120
%Transmitancia

100
80
60
40
20
0
3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 24. Espectro de la muestra 3 (liquida).

Al igual que en el espectro anteriormente descrito se puede observar una señal de tensión del
grupo O-H alrededor de los 3390, una banda de tensión proveniente de C-H en
aproximadamente 3000, alrededor de los 1100 flexión del enlace C-O, debido a que este
espectro presenta señales muy parecidas a las anteriormente descritas pero con intensidades
mucho mayores en lo que corresponde a tensiones de enlaces C—H y la tensión de los metilos.
Se puede concluir que la muestra es un alcohol, debido a las señales que arroja se podría decir
que es un alcohol primario.

14
 MUESTRA 9
140
120

% Transmitancia
100
80
60
40
20
0
3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 25. Espectro de la muestra 9 (liquida).

Continuando con la discusión de los espectros podemos observar en este la señal de tensión del
enlace C-H a los 3000 cm-1y las esperadas señales de flexión de los C-H simétricos y
asimétricos en aproximadamente 1400 cm -1, se puede observar una alta señal justo después y
antes de los 1000 cm-1. Viendo que las señales obtenidas de 2800-3100 son relativamente
parecidas a las señales que dan los ciclos, y analizando que hay fuertes señales en los intervalos
700-900 y 1050-1100 cm-1 que son señales dadas normalmente por enlaces C-O, podemos decir
que este compuesto puede ser una sustancia que contenga un ciclo.

MUESTRA 12
120
100
% Transmitancia

80
60
40
20
0
3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 26. Espectro de la muestra 12 (liquida).

En este espectro se observa de manera muy clara la superposición de la banda de tensión de O-

H y la tensión de los C-H, comportamiento característico de los grupos carboxílicos, otra parte
muy importante es que se puede observas las señales del grupo amónico en el intervalo 1600-
2000 cm-1. Se observa también la señal característica del carbonilo a los 1600 1/cm y la señal de
flexión de C-O en aproximadamente 1200 cm-1.

15
Por tener las características anteriormente nombras se puede tener cierta idea de que compuesto
puede ser el de este espectro, en conclusión nos vamos por el lado de que este es el ácido
benzoico.

MUESTRA 18
140
120
% Transmitancia

100
80
60
40
20
0
3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 27. Espectro de la muestra 18 (liquida).

se observar claramente la señal característica de la banda de tensión del enlace O-H en el

intervalo de 3300-3470 cm-1, en la región aproximada a los 2300 cm -1 se divisa una señal que es
característica del grupo NO2 y aunque es muy débil podríamos decir que en el intervalo de
1600-2400 hay señales que caracterizan al núcleo aromático del benceno.
Ya que hay clara presencia de un grupo O-H y un grupo nitro, también se puede decir que
estamos en presencia del núcleo aromático.
En conclusión no tenemos suficientes características para decir un compuesto que tengas ciertas
características, las cuales nos suministren cierta información de que es.

MUESTRA 11
140
120
Transmitancia

100
80
60
40
20
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 28. Espectro de la muestra 11 (solida).

En este espectro IR se puede ver una banda formada entre 3000 y 3400 cm -1, estas bandas son
muy características. Además de presentar una sola banda se le atribuye a una posible amina
secundaria. Esta al ser una amina secundaria presenta un enlace de flexión N--H a 1450 cm -1.
Se pueden ver bandas formada cerca de 1400 cm -1 estas podrían deberse a enlaces de
estiramiento fuera del plano pertenecientes al enlace C-H del CH3. No obstante una banda
pronunciada formada entre 1500 y 1400 cm-1 es por el enlace de flexión fuera del plano del
grupo CH2

16
 MUESTRA 13
140
120

Transmitancia
100
80
60
40
20
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 29. Espectro de la muestra 13 (solida).

Se puede notar una banda débil que está formada entre 3000 y 3500 cm -1 podría pertenecer a un
enlace de tensión de NH.
Se puede ver una banda a 1020-1220 cm-1 esto podría deberse al enlace de C-N de la amina.
Se observan banda de flexión (tijera) en la zona de 1640-1560 cm -1, banda ancha debido al NH.
También existe una banda de flexión fuera del plano, que se observa en la zona de 650-900 cm -1
debido al enlace NH.

MUESTRA 20
120
100
Transmitancia

80
60
40
20
0
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 0
Frecuencia (cm-1)

Figura 30. Espectro de la muestra 20 (solida).

Se observa de manera muy clara las señales características de una amina primaria antes de los
3500 cm-1, posiblemente se encuentre solapada a la señal de la tensión C-H después de los
3000 cm-1 que corresponderían a carbonos con hibridación Sp 2, la presencia del grupo nitro
observando la señal dada en el espectro en la frecuencia de 2400 cm -1, y la débil señal del núcleo
aromático que va desde l600-2000 cm-1.
No se puede concluir que tipo de compuesto podría ser el estudiando en el laboratorio.

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 4. CONCLUSIONS.

La Espectroscopia es básicamente una ciencia experimental que estudia la absorción, emisión y

dispersión de la radiación electromagnética por la materia (átomos, moléculas e iones).
La espectroscopia infrarroja (cercano, medio y lejano) ampliamente usada en investigación y en
la industria como una simple y confiable práctica para realizar mediciones, control de calidad y
mediciones dinámicas.

La espectroscopia de infrarrojo puede brindar información acerca de los grupos funcionales de

moléculas de estructura desconocida. La mayoría de sustancia siendo de tipo orgánico.

Se confirmó mediante los espectros, cada una de las señales de vibración que poseen las
moléculas, ya sea de tipo simétrico, asimétrico, tijera, etc. Los resultados obtenidos fueron
explicados detalladamente con la intención de poder atinar a saber qué tipo de compuesto era en
el caso de las soluciones problema.

5. REFERENCES.

1] Skoog D, Holler F, Crouch S. Principios de Análisis Instrumental. Cengage

Learning Editores, 6ta edición. México 2008.

[2] Fundamentos de Química Analítica. D.A. Skoog, D.M. West y F.J. Holler.

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