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    Ley de Hess Ejemplos

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    Daniel David
    El documento presenta dos problemas que involucran el cálculo de entalpías de reacción y de formación para diferentes procesos químicos. El primer problema pide calcular las entalpías de reacción para dos reacciones de combustión utilizando las entalpías de formación dadas. El segundo problema involucra balancear una reacción y calcular la variación de entalpía y el calor liberado en la combustión de acetileno.

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    El documento presenta dos problemas que involucran el cálculo de entalpías de reacción y de formación para diferentes procesos químicos. El primer problema pide calcular las entalpías de reacción para dos reacciones de combustión utilizando las entalpías de formación dadas. El segundo problema involucra balancear una reacción y calcular la variación de entalpía y el calor liberado en la combustión de acetileno.

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    16.

    Calcular la entalpía de reacción de los siguientes procesos:

    a ¿ NH 3( g)+O 2(g)→ NO(g)+ H 2O(g)

    b ¿ CH 4( g)+O 2(g)→ CO 2( g)+ H 2 O(g)

    Sabiendo que las entalpías de formación, en KJ/mol son: H2O (g) = -241,8; CO2 (g) =
    -393,5; CH4 (g) = -74,9; NO (g) = 90,4; NH3 (g) = -46,2.

    1. Balancear la reacción y calcular.


    La entalpia de un producto puro (O2) es cero.

    NH 3(g)+O 2(g)→ NO( g)+ H 2O(g)

    5
    2 NH 3(g)+ O2( g) →2 NO (g)+3 H 2O( g)
    2

    ∆ Hr=∑ n∙ ∆ Hfprod−∑ n ∆ Hfreact

    5
    [ ]
    ∆ Hr=[ 2 (−241,8 ) +3 (−241,8 ) ]− 2 (−46,2 ) + ( 0 ) =−91.191 KJ /mol
    2

    2. Balancear la reacción y calcular.


    La entalpia de una sustancia pura (O2) es cero.

    b ¿ CH 4( g)+O 2(g)→ CO 2( g)+ H 2 O(g)

    CH 4(g)+2 O2(g)→CO 2(g)+2 H 2O(g)

    ∆ Hr=∑ n∙ ∆ Hfprod−∑ n ∆ Hfreact

    ∆ Hr=[ 1 (−393,5 ) +2 (−241,8 ) ]−[ 1 (−74,9 ) +2 ( 0 ) ]=−802.2 KJ /mol

    17. Calcular la variación de entalpía cuando se obtiene benceno a partir de acetileno


    según la reacción:

    C2H2(g) → C6H6(l)

    Sabiendo que las entalpías de formación del acetileno y del benceno son,
    respectivamente, 227 y -49 KJ/mol. (b) Calcular el calor producido, a presión constante,
    cuando se queman 100 g de acetileno, sabiendo que (ΔH0f) CO2(g) = -394 KJ/mol y
    (ΔH0f)H2O(l) = -285 KJ/mol.

     Balancear la reacción y calcular.

    C 2 H 2(g)→C 6 H 6 (l)
    3 C 2 H 2(g)→C 6 H 6 (l)

    ∆ Hr=∑ n∙ ∆ Hfprod−∑ n ∆ Hfreact

    ∆ Hr=[ 1 (−49 )−3 (−227 ) ] =−730 KJ /mol

    (b) Calcular el calor producido, a presión constante, cuando se queman 100 g de acetileno,
    sabiendo que (ΔH0f) CO2 (g) = -394 KJ/mol y (ΔH0f) H2O (l) = -285 KJ/mol.

     Cómo se queman 100g de acetileno, se infiere que es una reacción de combustión.

    C 2 H 2+O 2 →CO 2+ H 20

    5
    C 2 H 2+ O 2 →2 CO 2+ H 20
    2

     Se balancea y se pasa a calcular con los datos del inciso “a” y el inciso “b”.
     (ΔH0f) CO2 (g) = -394 KJ/mol, (ΔH0f) H2O (l) = -285 KJ/mol, (ΔH0f) C2H2 (g) = 227
    KJ/mol. Recordar que el O2 es una sustancia pura, por ende su entalpía es cero.

    ∆ Hcomb=∑ n ∙ ∆ Hfprod−∑ n ∆ Hfreact

    5
    [ ]
    ∆ Hcomb=[ 2 (−394 ) +1 (−285 ) ]− 1 ( 227 )+ ( 0 ) =−1300 KJ /mol
    2

     Los moles de acetileno que se queman son 100 g∙ 1 mol/26.038 g=3.84 moles, que
    si se multiplican por la entalpía de combustión de un mol, se obtiene el calor que
    se desprende.
    227 KJ
    3.84 moles ∙ =871.68 KJ
    1mol

    18. Se tienen 72Kg de hielo a -10 celcius. Calcule la cantidad de calor (en Joules) que debe
    ser transferido para transformar todo este hielo a vapor de agua a 220 Celsius.
    ΔHebullición = 40,7KJ/mol; ΔHfusión = 6,0KJ/mol, cpH2O (l)=4,184J/g*K; cpH2O (sol) =
    2,050J/g*K; cpH2O (vap)=2,080J/g*K. Dibuje el termograma.

     Se necesita las que las unidades sean homogéneas.

    1 molH 2 O 40,7 KJ 2.261 KJ


    H 2O ∆ Hebullición= ∙ = →2261 J / g
    18 g 1 mol g

    1molH 2 O 6.0 KJ 0.33 KJ


    H 2O ∆ Hfusión= ∙ = →333.3 J / g
    18 g 1 mol g

     Se calcula la energía de cada fase. Q1, Q2, Q3, Q4, Q5.


    Q=m∙ Ce∙ ∆ H

    2050 J
    Q 1=72 g ∙ ∙(0− (−10 ))=147600 J
    g∗K

    333.3 J
    Q 2=72 g ∙ =23997.6 J
    g

    4184 J
    Q 3=72 g ∙ ∙ ( 100−0 )=301248 J
    g

    2261 J
    Q 4=72 g ∙ =162792 J
    g

    2080 J
    Q 5=72 g∙ ∙(220−100)=17971200 J
    g

     Se halla QT.

    QT =Q1+Q 2+Q3+ Q 4+Q 5

    QT=147600+ 23997.6+301248+162792+17971200=18606837.6 J

    T
    220°C

    Q4 Q5
    100°C

    Q2 Q3
    0°C

    Q1
    -10°C
    Tiempo

    19. Una muestra de 500g de un excipiente utilizado para dar consistencia a un producto
    terminado se enfría desde 92°C hasta 18°C cuando esta se sumerge en 1000g de agua
    inicialmente a 10°C. Calcule el calor específico del excipiente.

    Q=g ∙ Cp∙ ∆ H

    Qexcipiente=500 g ∙Ce ∙ (18−92 ) =−37000∙ Cp


    4184 J
    QH 20=1000 g ∙ ∙ ( 18−10 )=33472000
    g∗K

    Qcedido+Qabsorvido=0

    −37000 ∙Ce+ 33472000=0

    −33472000 9046.48 J
    Ce= = ∗K
    −37000 g

    Esta es una captura de la gráfica, para que sea más fácil editar.*-*

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