DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

PARA UNA REACCIÓN HOMOGÉNEA POR MEDIO DE DOS

MÉTODOS

Ángela Jiménez Palencia

angela.jimenez.palencia@correounivalle.edu.co
Valeria Herrera Chalarca
herrera.valeria@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia

Resumen: Se cálculo y se determinó la constante de equilibrio por medio de los

métodos: toma de pH y titulación ácido-base, para una reacción homogénea, utilizando
ácidos débiles como el ácido acético a 0.10 M y 0.01 M y una base fuerte como NaOH a
0.10 M. Dando como resultado 2,22 ×10−5 en el primer método y 1,99 ×10−5 para el
segundo método.

Palabras claves: pH, Reacción Homogénea, Constante de Equilibrio, Ácido Débil,

Peachímetro, Solución Buffer.

Tabla 1. pH del ácido acético, en el

Objetivos primer método.

Solución Temperatura pH
● Determinar la constante de acidez
del ácido acético por medio de Ácido acético 25°C 2.84
dos métodos. 0,10 M

Ácido acético 25°C 3.83

● Establecer cuál de los métodos
0,01 M
utilizados tiene menor porcentaje
de error.

Tabla 2. pH del ácido acético, en el

● Definir cuál método sería más
segundo método.
acertado para medir la acidez del
ácido acético.
Solución Temperatura pH mL de
NaOH

Ácido 25°C 4.68 10mL

acético
Datos, cálculos y resultados 0,10 M

1
 Ácido 25°C 4.72 1.1m
Ácido acético 0,10 M
acético L
0,01 M
1 0−2.84 ×1 0−2.84 −5
Ka= −2.84
=2,11 ×10
0,10−1 0
Ecuación 1. Calcular los gramos de
ácido acético para preparar 100 mL a
una concentración de 010M. Ácido acético 0,01 M

0,10 moles Ácido Acético 1 0−3.83 ×1 0−3.83

Concentración= Ka= =2,22 ×10
−6
10 3 mL de Solución 0,01−1 0 −3.83

0,10 mol Ácido . Acético Ecuación 4. Constante de equilibrio por

100 mL de Solución ×
10 3 mL de Solución el segundo método.

60 g Acd . Acético K a =¿ ¿
× =0,6 g de Ácido . Acético
1 mol Acd . Acético

Ácido acético 0,10 M

Ecuación 2. Mililitros deseados para
hacer una nueva disolución al 0,01 M a K a =10−4.68 =2.08× 10−5
partir de una disolución de 0,1M

C 1=Concentración1 Ácido acético 0,01 M

V 1=Volumen 1
C 2=Concentración2 K a =10−4.72=1.90 × 10−5
V 2=Volumen 2

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2 Ecuación 5. Valor promedio de la

constante de equilibrio determinada
experimentalmente para el primer
0,10 M × V 1=0,01 M ×100 mL método.
V 1=10 mL
2,11 × 10−5 +2,22 ×10−6 −5
X= =2,22×10
Ecuación 3. Constante de equilibrio por 2
el primer método.
% de error del 0,10 M
K a =Constante de acidez

K a =¿ ¿ 2,22 ×10−5−2,11 ×10−5

%error= ×100=4.95 %
2,22× 10−5
[1 0− pH ]×[10− pH ]
Ka= −pH
[Co−1 0 ] % de error del 0,01 M

2
 2,22 ×10−5−2,22× 10−6 0,01 M
%error= × 100=90,0 %
2,22 ×10−5
Primer método % error =

Ecuación 6. Valor promedio de la 1,80 ×10−5−2,22 ×10−6

%error= ×100=87,6 %
constante de equilibrio determinada 1,80 ×10−5
experimentalmente para el segundo
método. Segundo método % error

2.08 × 10−5 +1.90 ×10−5 −5 1,80 ×10−5−1.90 ×10−5

X= =1,99 ×10 %error= ×100=5,5 %
2 1,80 ×10−5

% de error del 0,10 M

X Primer método % error =
1,99 ×10−5−2.08 ×10−5
%error= ×100=4,52 % X
1,99 ×10−5
1,80 ×10−5−2,22 ×10−5
%error= × 100=23,3 %
1,80 ×10−5
% de error del 0,01 M

1,99 ×10−5−1.90 ×10−5

%error= ×100=4,52 % X Segundo método % error =
1,99 ×10−5
X
● Valor teórico de la constante de
equilibrio para el ácido acético. 1,80 ×10−5−1,99 ×10−5
%error= ×100=10,5 %
1,80 ×10−5
1,80 ×10−5

Ecuación 7. % de error para el primer y Pregunta de los anexos

segundo método.
1. La densidad de las soluciones 0.10
M y 0.010 M de ácido acético se puede
0,1 M tomar como 1 g/mL. Calcule en ambos
casos, la concentración del agua en la
Primer método % error = solución. Después resuelto el
problema, se debe entender el por qué
1,80 ×10−5−2,11 ×10−5 la concentración del agua se puede
%error= ×100=17,2 %
1,80× 10−5 considerar constante en las soluciones
acuosas diluidas.
Segundo método % error =
R/ Datos: Molaridad (M) = 0,1 mol/L
−5
1,80 ×10 −2.08 ×10 −5 volumen: 10 mL= 0,01L
%error= −5
×100=15,5 % W (CH3CO2H) = 60 g/mol
1,80 ×10 V = m/d

3
 Solución 0,01M % disociación =
0,1 mol 60 g
x =6 g /L
1L 1 mol 1.90× 10−5
× 100 %=0,019 %
0,1
6g
0,05 L× =0,3 g Soluto
1L 3. ¿Cuál sería el pH de una solución
0.10 M de acetato de sodio
1g CH3COONa?
0,3 g soluto= =0,3 mL
1mL
R/
¿ 3 x 10−4
LCH 3 COOH El pH de una solución de 0.10M
de acetato de sodio CH3COONa
10 ml−0,3 mL=9,7 mL Ácido Acético será igual a:
CH3COONa(s) = Na+ (ac) + CH3COO-
Con esto se puede evidenciar que la
cantidad de agua en el ácido es
mínima (0,3) por lo cual se asuma CH3COO-+H2O=CH3COOH+OH-
como una constante
0.10 0.00 0.00
2. Calcule el porcentaje de disociación -x x x
del ácido acético en sus soluciones
0.10 M y 0.010 M. 0.10-x x x

R/ Porcentaje de disociación del ácido

acético en: K b=(CH 3 COOH )¿ ¿
Primer método = x2/0.10-x
= x / 0.10 = 5.6×10-10
2

Solución 0,1M % disociación = x = 7.5×10-6 M

(OH-) = 7.5×10-6 M
2,11 ×10−5 pOH = –log(7.5×10-6) = 5.12
× 100 %=0,0211 % pH= 14 – 5.12 = 8.8
0,1

Solución 0,01M % disociación = Como se esperaba la solución es básica.

Análisis de resultados
2,22× 10−6
× 100 %=0,00222%
0,1 Se llevó a cabo el estudio de la
constante de equilibrio por medio de
Segundo método medidas de pH a partir de dos métodos
diferentes en las distintas soluciones.
Solución 0,1M % disociación =
El equilibrio es un estado en el que no
2,08× 10−5 se observan cambios durante el tiempo
× 100 %=0,0208 %
0,1 transcurrido. Cuando una reacción
química llega al estado de equilibrio,

4
las concentraciones de los reactivos y pueden proceder principalmente de la
los productos permanecen constantes medida de conductividad ya que el
en el tiempo, sin que se produzcan instrumento es muy sensible a posibles
cambios visibles en el sistema. Sin impurezas tanto del propio material
embargo, a nivel molecular existe una como del agua destilada.
gran actividad debido a que las
moléculas de reactivos siguen En el segundo método se realizó la
formando moléculas de productos, y medida del pH a través de una
éstas a su vez reaccionan para formar titulación de ácido acético (CH3COOH)
moléculas de reactivos. [1] e hidróxido de sodio (NaOH) hasta
llegar al punto de equivalencia.
En el primer método se realizó la
medida directa del pH de la solución de El punto de equivalencia, es el punto
ácido acético con concentraciones de en el cual el ácido ha reaccionado o
0.10 M y 0.010 M, por lo que no se neutralizado completamente la base. El
sometió a reacción alguna ya que punto de equivalencia se detecta por
simplemente se realizó la lectura de su un cambio brusco de color de un
pH con ayuda de un instrumento de indicador que se ha añadido a la
medida, en este caso un peachímetro. disolución del ácido. [4]
A una concentración de 0.10 M de
ácido acético se obtuvo un pH de 2,84, En este caso, se hizo uso de la
y a una concentración de 0.010 M se fenolftaleína, debido a que es un
obtuvo un pH de 3,33. indicador de pH que en disoluciones
ácidas permanece incoloro, pero en
El peachímetro es un instrumento disoluciones básicas toma un color
científico que mide la actividad del ion rosado con un punto de viraje entre
hidrógeno en soluciones acuosas, pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o
indicando su grado de acidez o rosado).
alcalinidad expresada como pH. [2] El
pH es una unidad de medida que sirve De acuerdo a esto se obtuvo un pH de
para establecer el nivel de acidez o 4,68 a una concentración de 0.10 M y
alcalinidad de una sustancia. Se un pH de 4,72 a una concentración de
expresa como el logaritmo negativo de 0.010 M.
base de 10 en la actividad de iones de
hidrógeno. [3] En este caso, con los resultados
obtenidos se puede inferir que este
Según los resultados obtenidos en los segundo método es más eficaz, debido
cálculos se puede decir que el primer a la presencia de una base conjugada
método no es una manera tan eficaz (buffer) en la solución final, el cual hace
para hallar la constante de equilibrio. El al método menos sensible a la
porcentaje de error que muestra este presencia de impurezas ácidas o
método es alto, lo cual hace que el básicas en los reactivos usados para
valor de la constante de equilibrio preparar las soluciones. Al hallar la
hallada experimentalmente, la cual fue constante de equilibrio, el porcentaje de
de 23,3%, esté alejado del valor teórico error muestra que fue de 10,5%, por lo
en la práctica. Los posible errores

5
que no está tan alejado del valor
teórico de la práctica.
Bibliografía

[1] CHANG, R. Química. 7 ed. México:

Conclusiones McGraw-Hill. 2010, p. 561

● Se pudo determinar [2] CONCEPTO.DE. Concepto de pH.

experimentalmente y mediante la [En línea] <https://concepto.de/ph/>.
ecuación de Henderson – [Citado en febrero 18 de 2018]
Hasselbalch, la constante de
disociación del ácido acético [3] TP. LABORATORIO QUÍMICO.
mediante medidas de pH en una
pHmetro (Medidor de pH). [En línea]
<https://www.tplaboratorioquimico.com/
reacción homogénea del ácido
laboratorio-quimico/materiales-e-
acético en diferentes instrumentos-de-un-laboratorio-
concentraciones. quimico/phmetro.html>. [Citado en
febrero 19 de 2019]
● Según resultados de los cálculos
se puede inferir que el segundo [4] CHANG, R. Química. 11 ed. México:
método es más eficiente que el McGraw-Hill. 2010, p. 152
primero, el porcentaje del
segundo método es mucho menor [5] ANA MARÍA MARÍN.Química
que el del primer método. Esto se
Analítica: Soluciones Reguladoras de
debe a la presencia de una base
conjugada (buffer) en la solución pH. [En línea]
final, el cual hace al método <http://materias.fi.uba.ar/6305/downloa
menos sensible a la presencia de d/SOLUCIONES%20REGULADORAS
impurezas ácidas o básicas en %20DE%20pH.pdf>. [Citado en febrero
los reactivos usados para
19 de 2019]
preparar las soluciones.

● El primer método no es una

manera tan acertada para hallar Anexos
la constante de equilibrio. El
porcentaje de error que muestra 1. ¿De qué manera podría emplear los
este método es mayor al fundamentos y técnicas introducidos en
segundo método, lo cual hace esta práctica para encontrar la
que el valor de la constante de concentración inicial de una solución de
equilibrio hallada un ácido débil desconocido?
experimentalmente en la
práctica esté alejado del valor R/
teórico, por lo tanto es La concentración inicial de una
conveniente realizar las solución de un ácido débil
mediciones de las constantes de desconocido se puede
equilibrio por el segundo determinar a partir de una
método, es decir por titulación. titulación por método

6
 volumétrico ya que se tiene que Entonces tendríamos que la
al mezclar volúmen es iguales constante de ionización básica
que tienen la misma (Kb), que es la constante de
normalidad,un litro de base equilibrio para la reacción de
neutraliza un litro de ácido. Con ionización es expresada así:
ello ya se tiene la concentración
del ácido adicionando la K b=K [H 2 O]=¿ ¿
concentración de la base
conocida. Los problemas presentados con
bases débiles se resuelven
2. Los métodos descritos se pueden como los problemas de ácidos
emplear para la determinación de la débiles, con la diferencia que se
constante de disociación de bases calcula primero [OH-], en lugar
débiles. Escriba las ecuaciones de [H+].
correspondientes en este caso y las
variaciones en el procedimiento
correspondiente.

R/
Para la determinación de la
constante e disociación de
bases débiles (Kb) la producción
de (OH-) > (H+) y por tanto el pH
> 7. Debido a que para estas
reacciones se consumen muy
pocas moléculas de agua (H2O)
se trata como una constante.
Entonces la Kb queda
expresada como:

Kb=K ( H 2 O)

Para la resolución de problemas

que incluyen bases débiles se
sigue el mismo procedimiento que
para ácidos débiles. La diferencia
principal es que se calcula (OH-)
primero en lugar de (H+).
−¿ ¿

X + H 2 O⇌ H +¿+O H ¿

La constante de equilibrio está

dada por:

K=¿ ¿