Tarea S13-Grupo 4a..

BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR - SEMINARIO
Replicación del ADN, reparación del ADN
DOCENTE:
Mg. Hector Filamir Yaipen Gonzáles
INTEGRANTES - CÓDIGO:
Lozano Gaona William David – 74043427

Manayalle Delgado Jeniffer Kimberly – 74362967
Palomino Palacios Leydi Lizbeth – 77672773
Pérez Mendoza Grethel Georgette – 72487457
Rojas Sánchez Jhónatan Michel – 72486193
Romero Vásquez Cristhian – 74927248
Salgado Moreno Cielo Areli – 72841689
Sandoval Yen Timpio Daleska Nayelhi – 72812015
Santamaría Córdova Jenny Liliana – 74052512
Sirlopu Bocanegra Julián Ricardo – 72931064
Suclupe Sánchez Sofía Milagros – 70055388
Villegas Chiscul Walter Jesús – 74162165
CICLO:
Segundo
Pimentel-Perú
2020-I
TAREA S13: Replicación del ADN, reparación del ADN
1. Revise la estructura del nucleosoma. ¿Cuál es su relación con la cromatina y

los cromosomas?
 El nucleosoma es la unidad básica de repetición de la cromatina eucariótica (1).
 Los nucleosomas se organizan como cuentas de un collar las cuales, a su vez, son
plegadas sobre sí mismas repetidas veces para formar un cromosoma (1).
 En el nucleosoma el ADN se enrolla periódicamente alrededor de las histonas y

constituye la unidad fundamental de la cromatina (1).
 La cromatina es la sustancia que forma un cromosoma y consiste en la combinación

de ADN con proteínas (2).
 Representan distintos niveles de empaquetamiento del ADN(1)
2. Describa la actividad de los sistemas proteicos que participan durante la

replicación del ADN. ¿Cómo progresa la horquilla de replicación en las dos
hebras del ADN?
En la replicación del ADN, requiere de la ayuda de proteínas especializadas, es decir

se necesita a las enzimas para que este fenómeno pueda desarrollarse. Algunos
sistemas proteicos que participan durante la replicación serian (3):
 Las Helicasas. - enzimas que separan las dos cadenas de la molécula de ADN
parental.
 Topoisomerasas.- enzimas que desenrollan el ADN y lo relajan. Existen cuatro
topoisomerasas (I a IV) que actúan eliminando superenrollamientos negativos; o
bien induciéndolos, dependiendo del grado de plegamiento que tenga el ADN en su
estado natural.
 Proteínas fijadoras de ADN.- proteínas que estabilizan las cadenas separadas

uniéndose a ellas.
 Primasas.-enzimas que sintetizan el cebador, éste suele ser un corto fragmento de

ARN, necesario para que pueda comenzar la ADN polimerasa III, y que
posteriormente será eliminado y sustituido por un fragmento de ADN por la ADN
polimerasa I.
 ADN ligasas. - enzimas que se encargan de unir trozos formados de cadenas,

realizando un enlace fosfodiéster entre los nucleótidos pertenecientes a dos
segmentos de una cadena.
Conforme se abre el ADN, se forman dos estructuras en forma de y

llamadas horquillas de replicación, en conjunto conforman lo que se llama burbuja de
replicación. Las horquillas de replicación se mueven en direcciones opuestas a
medida que avanza la replicación. La helicasa es la primera enzima de la replicación
que se carga en el origen de replicación. El trabajo de la helicasa es permitir el
avance de las horquillas de replicación "desenrollando" el ADN (rompiendo los
puentes de hidrógeno entre los pares de bases nitrogenadas).Proteínas
llamadas proteínas de unión a cadenas sencillas cubren las cadenas de ADN
separadas cerca de la horquilla de replicación, impidiéndoles volver a unirse en una
doble hélice (4).
3. Suponga que usted es incapaz de reparar el daño en el ADN causado por la

pérdida de bases de purina. Este defecto causa la acumulación de unas 5.000
mutaciones por día en el ADN de cada una de sus células. Como la diferencia
promedio en las secuencias de ADN entre humanos y chimpancés es de
aproximadamente 1%, es sólo cuestión de tiempo hasta que te conviertes en
un chimpancé. ¿Qué es lo incorrecto en este argumento?
El ADN es susceptible a padecer alteraciones espontaneas y esto conlleva a sufrir

mutaciones, pero también es un material estable. El ADN humano pierde cada día
aproximadamente 5000 bases púricas (adenina y guanina), ya que los enlaces N-
glucosídicos en las bases y la desoxirribosa se hidrolizan espontáneamente por una
reacción llamada “despurinación” (5).
Argumento incorrecto:
La diferencia entre las secuencias del ADN del chimpancé y el del humano son
mucho más superiores, debido a que el del humano es 10 veces mayor.
Otro aspecto es la acumulación de mutaciones al día: un humano tiene 30 millones

de paredes de base, el 1% solo correspondería a 300 mil, este resultado lo
dividiríamos con 5000 y nos resulta 60, esta cantidad sería el número de días en que
supuestamente nos convertiríamos en chimpancés al no poder reparar el ADN. Pero
todo esto es contradicho ya que al no reparar el ADN no podríamos iniciar nuestro
ciclo de vida, no naceríamos (5).
4. Reparación del ADN, explica los mecanismos moleculares de:

a. Reparación por escisión de bases.
Es un mecanismo responsable de eliminar una base afectada que podría causar
mutaciones por el mal apareamiento, o bien una ruptura del ADN durante su
replicación. El ADN al sufrir de una base alterada será retirado por unas enzimas,
ADN glicosilasas, que pueden reconocer y recortar la base dañada; se debe generar
otro corto entre los azucares, originando un sitio AP. Para que esta base sea
completamente eliminada, el sitio AP es reconocido por la enzima AP endonucleasa
de la clase II, que es capaz de eliminar el resto del nucleótido por un corte;
consecutivamente, una exonucleasa degrada el corte y deja un espacio en la cadena
que es reparado por el ADN polimerasa y finalmente sellado por la ligasa, que
repone la integridad de la molécula (6).
Figura 1. Reparación por escisión de bases - BER (Base Excision Repair)
b. Reparación por escisión de nucleótidos.

Este mecanismo es versátil, ha tenido un amplio estudio en los seres humanos. Es
muy importante para remediar el daño en el ADN que ocurre por la exposición a la
radiación UV, agentes mutagénicos, quimioterapia, entre otros agentes que
provocan daños similares. Para la reparación participan diferentes proteínas, 4 en
procariotas (UvrA, UvrB, UvrC y UvrD) y más de 30 en mamíferos.
En una primera etapa, el sistema reconoce el punto de la lesión. Seguidamente el
complejo de polipéptidos (UvrABC) actúa como endonucleasa, que corta un
pequeño fragmento de la hebra que presenta la lesión a ambos lados de la misma y
removiendo los nucleótidos con daño. Luego se retira esta porción de la hebra al
tiempo que un ADN polimerasa I comienza la síntesis del fragmento que sustituirá al
eliminado, finalmente los extremos son unidos por el ADN ligasa. Toman como
molde a una la hebra “sana” (6).
Figura 2. Reparación por escisión de nucleótidos - NER (Nucleotide Excision Repair)
5. Señale la importancia de la cadena parental

La cadena parental cumple una función importante en la replicación del ADN que se da de
una manera semiconservativa.
La forma de replicación semiconservativa se da por el dúplex parental que al replicarse

forma dos dúplex hijos, cada uno de los cuales está formado por una cadena parental y
una cadena hija por una nueva síntesis. Por ende, la unidad que se conserva de una
generación a otra, es una de las dos cadenas individuales del dúplex parental.
La cadena parental permite que cada nueva molécula sea idéntica a la molécula de ADN
inicial (7).
Figura 6. Replicación semiconservatida del ADN.
Referencias bibliográficas
1.- Christopher P. Nucleosoma.National human genome research institute [en línea].2020 Jun
[citado el 29 de Jun 2020].Disponible en:https://webcache.googleusercontent.com/search?
q=cache:gg9isE-RYPUJ:https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/Nucleosoma+&cd=3&hl=es&ct=clnk&gl=pe
2.- Christopher P. Cromatina.National human genome research institute [en línea].2020 Jun [citado
el 29 de Jun 2020].Disponible en: https://webcache.googleusercontent.com/search?
q=cache:bFEzGzaWDuMJ:https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/Cromatina+&cd=3&hl=es&ct=clnk&gl=pe
3.- Merino J, Noriega M. Open course ware [en línea].2011 [citado el 29 de Jun
2020].Disponible en: https://ocw.unican.es/pluginfile.php/879/course/section/967/Tema%25207B-
Bloque%2520I-Replicacion.pdf
4.- OpenStax College. Mecanismos moleculares de la replicación del ADN.Khan Academy [en
línea].2015 May [citado el 29 de Jun 2020].Disponible en:
https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-genetic-material/dna-
replication/a/molecular-mechanism-of-dna-replication
5.- Stefany D. Replicación y reparación.Club ensayos [en línea]. 2016 Mar [citado el 29 de Jun
2020].Disponible en: https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:4lA34-
Ttt1YJ:https://www.clubensayos.com/Temas-Variados/Replicaci%25C3%25B3n-y-reparaci
%25C3%25B3n/3232562.html+&cd=3&hl=es&ct=clnk&gl=pe
6.-Tafurt Y, Marin MA. Principales mecanismos de reparación de daños en la molécula de

ADN. Revista Biosalud. 2014; 13(2): 95-110.
7.- Lewin B. Genes. 2th ed. España: Editorial Reverté;1996. P. 86-87.

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1. Revise la estructura del nucleosoma. ¿Cuál es su relación con la cromatina y

 El nucleosoma es la unidad básica de repetición de la cromatina eucariótica (1).

 En el nucleosoma el ADN se enrolla periódicamente alrededor de las histonas y

 La cromatina es la sustancia que forma un cromosoma y consiste en la combinación

 Representan distintos niveles de empaquetamiento del ADN(1)

2. Describa la actividad de los sistemas proteicos que participan durante la

En la replicación del ADN, requiere de la ayuda de proteínas especializadas, es decir

 Proteínas fijadoras de ADN.- proteínas que estabilizan las cadenas separadas

 Primasas.-enzimas que sintetizan el cebador, éste suele ser un corto fragmento de

 ADN ligasas. - enzimas que se encargan de unir trozos formados de cadenas,

Conforme se abre el ADN, se forman dos estructuras en forma de y

3. Suponga que usted es incapaz de reparar el daño en el ADN causado por la

El ADN es susceptible a padecer alteraciones espontaneas y esto conlleva a sufrir

Otro aspecto es la acumulación de mutaciones al día: un humano tiene 30 millones

4. Reparación del ADN, explica los mecanismos moleculares de:

Figura 1. Reparación por escisión de bases - BER (Base Excision Repair)

b. Reparación por escisión de nucleótidos.

Figura 2. Reparación por escisión de nucleótidos - NER (Nucleotide Excision Repair)

5. Señale la importancia de la cadena parental

La forma de replicación semiconservativa se da por el dúplex parental que al replicarse

6.-Tafurt Y, Marin MA. Principales mecanismos de reparación de daños en la molécula de

7.- Lewin B. Genes. 2th ed. España: Editorial Reverté;1996. P. 86-87.

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