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2 Ejercicios PEP 2 PDF

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Ejercicios PEP 2 (N°2)

Prof: Ing. Pía Vivanco

1. Calcular la energía de Gibbs de reacción estándar para la combustión de CH4(g) a 298 K


(R: -818 kJ/mol)

2. Se comprime reversible y adiabáticamente una muestra de 2,00 moles de un gas ideal


𝐽
diatómico a 250K, hasta una temperatura de 300K. Si se supone que 𝐶𝑉,𝑚 = 27,5 (𝐾∙𝑚𝑜𝑙),
calcular:
a. Q (R=0 J)
b. W (R=2750 J)
c. ΔU (R=2750 J)
d. ΔH (R=3580,9 J)
e. ΔS (R=0 J)
f. ΔG (R=3580,9 J)

3. Calcular el aumento de entropía que se produce cuando se calienta 1 mol de gas ideal desde
5
300K a 600K, y simultáneamente desde 30 L a 50 L. Usar 𝐶𝑃,𝑚 = 2 𝑅. (R=14,40 J/K)

4. Calcular la variación de la energía molar de Gibbs cuando se incrementa la presión


isotérmicamente desde 1,0 bar hasta 2,0 bar a 298,15 K, para
a. Agua líquida tratada como un fluido incompresible (R=1,8 J/mol)
b. Agua vapor tratada como gas ideal (R= 1,71 KJ/mol)

5. Calcular la variación de la energía molar de Gibbs para el hielo a -10°C, condiciones en las
que su densidad es 0,917 g/cm3, cuando se aumenta la presión desde 1,0 bar a 2,0 bar
(R= 1,96 J/mol)

6. Escribir la condición de equilibrio (Kc) para:


a. 𝐶6 𝐻6 + 𝑂2 → ← 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂

b. 𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ← 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
c. 𝐻2 + 𝑂2 → ← 𝐻2 𝑂

7. A 375°C el SO2Cl2 gaseoso se descompone según la siguiente fórmula:


𝑆𝑂2 𝐶𝑙2 (𝑔) ⇔ 𝑆𝑂2 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔)
Si se introduce 1 mol de SO2Cl2 en un recipiente cerrado de 2L. Cuando e alcanza el
equilibrio, se observa que se ha descompuesto el 25,8% de SO2Cl2 inicial. Calcular:
a. Concentración inicial SO2Cl2 (R=0,5 M)
b. Kc (R=0,045)
c. Presiones de cada sustancia involucrada (PSO2=PCl2=6,86 atm, PSO2Cl2=19,73 atm)
d. Kp (R=2,38)
8. Para la reacción en equilibrio a 25°C: 2𝐼𝐶𝑙(𝑠) ⇔ 𝐼2 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔), la constante Kp vale 0,24
cuando la presión se expresa en atmósferas. Si en un recipiente de 2L se introducen 2 moles
de ICl (s). Calcular:
a. Concentración de Cl2 en el equilibrio (R= 9,82·10-3 M Cl2)
b. Masa de ICl en equilibrio (R= 318,4 g ICl)

9. La constante de equilibrio de la reacción 𝑁2 𝑂4 (𝑔) ⇔ 2𝑁𝑂2 (𝑔) a 134 °C vale Kp= 66,
considerando que se llega al equilibrio en un recipiente de 10 litros a una presión de 10 atm.
Calcular:
a. Número de moles de NO2 en el equilibrio (R= 4,2 moles)
b. Si se aumenta el volumen que ocupa el gas al doble (20 litros), ¿Cambiará el
equilibrio? (R=4,8 moles de NO2, Al aumentar el volumen el equilibrio se desplaza
hacia la formación de NO2 )

10. Calcule los grados de libertad de un sistema compuesto por sacarosa sólida en equilibrio
con una disolución acuosa de sacarosa. (R= L=2)

11. Calcule los grados de libertad para un sistema compuesto por una disolución líquida de
metanol y etanol en equilibrio, con una mezcla en fase vapor de metanol y etanol. Elija
de la menor forma cuáles pueden ser las variables intensivas independientes
(R= L=2)

12. El punto de ebullición normal a 1 atm del Br2 es 58,8 °C y su presión de vapor a 25°C es de
0,2870 bar. Estimar el promedio de ΔHVm del Br2. (R= 30,39 KJ/mol)

13. Clausius Clapeyron: El punto de ebullición del etanol normal es 78,3 °C, considerando que
ΔHVm=38,9 KJ/mol. Calcular hasta qué valor será necesario reducir la presión si se quisiera
que el etanol hierva a 25°C. (R=0,091 atm)

14. A 90°C la presión de vapor del metilbenceno (A) es 400 Torr y la del 1,2-dimetilbenceno(B)
es 15º Torr.
a. ¿Cuál es la composición de la mezcla líquida que hierve a 90°C cuando la presión es
de 0,50 atm? (xA=0,92, XB=0,08)
b. ¿Cuál es la composición del vapor producido? (yA=0,97, yB=0,03)
15. A concentraciones mayores que 0,25 molal, el volumen de una disolución de NaCl en 1000
g de agua a 25°C está dado por:
𝑉(𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙) = 1002,9 + 16,40𝑚 + 2,5𝑚2 − 1,2𝑚3
a. Calcular el volumen molar para NaCl en una solución 1 molal
(R= ̅̅̅
𝑉2 = 17,8 𝑚𝑙/𝑚𝑜𝑙)
b. Calcular el volumen molar aparente para en NaCl en una solución 1 molal
(φv=20,6 ml/mol)

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