UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL

QMC 100L
Practica nº 8
pH y Curvas de Neutralización

ESTUDIANTE: Univ. Peñaloza Cusi Josimar Michel

GRUPO: “C”

DOCENTE: Ing. Tito Soria.

FECHA DE ENTREGA: 31/07/2012

La Paz-Bolivia
 INDICADORES DE pH y CURVAS DE NEUTRALIZACIÓN

1. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA.
La práctica tiene los siguientes objetivos:

 Realizar experimentalmente una titulación ácido-base.

 Medir el potencial de hidrogeniones (pH) por diferentes métodos
 Analizar el comportamiento de indicadores, determinando el cambio de viraje en medio ácido básico y
neutro
 Determinar el rango de viraje de in indicador
 Manejar adecuadamente el pH.metro y calibrar el mismo
 Efectuar cálculos de pH
 Construir curvas de neutralización
 Comparar datos experimentales con los teóricos en curvas de neutralización

2. FUNDAMENTO TEORICO.
2.1.TITULACIONES ÁCIDO –BASE.

Las soluciones de concentración exactamente conocida, se denominan soluciones estándar. Se pueden

preparar soluciones estándar de algunas sustancias disolviendo una muestra cuidadosamente pesada de
sólido en suficiente agua para obtener un volumen conocido de solución. Cuando las sustancias no pueden
pesarse con exactitud y convenientemente porque reaccionan con la atmósfera, se preparan soluciones de
las mismas y se procede a determinar sus concentraciones por titulación con una solución estándar.

La titulación, es el proceso en el cual un reactivo de la solución, el titulante, se añade cuidadosamente a la

solución de otro reactivo y se determina el volumen del titulante necesario para que la reacción se
complete.

Valoración o estandarización, es el proceso por el cuál se determina la concentración de una solución

midiendo con exactitud el volumen necesario de la misma para reaccionar con una cantidad
perfectamente conocida de un estándar primario. La solución estandarizada recibe el nombre de estándar
secundario y se emplea para analizar problemas. Las propiedades de las soluciones estándar primarios
son:

 No deben reaccionar o absorber componentes de la atmósfera, como vapor de agua, oxígeno o

dióxido de carbono.
 Deben tener alto porcentaje de pureza.
 Deben tener peso molecular alto para minimizar el efecto de errores al pesar.
 Deben ser solubles en el disolvente de interés.
 No deben ser tóxicos.

¿Cómo se sabe cuándo detener la titulación?

Para esto se agregan unas cuantas gotas de solución de indicador a la solución que se va a titular.
La concentración de iones hidrógeno en las soluciones acuosas se expresan convencionalmente en
términos de pH (potencial de hidrogeniones).
2.2.pH y pOH.

Así el pH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno:

pH=−log[ H + ]
De similar forma el pOH es:
pOH=−log[ OH− ]
La relación entre pH y pOH es:
pH+ pOH =14
El pH varía entre 0 y 14. Cuando el pH de las soluciones es menor a 7, son soluciones ácidas, cuando el pH
es mayor a 7, las soluciones son básicas y si el pH es igual a 7 son soluciones neutras.
Con frecuencia es necesario medir el pH para establecer el grado de acidez o basicidad de una solución.

Fig. 6.1. Escala de pH, y valores de pH en algunas sustancias

2.3.INDICADORES.

Los indicadores son ácidos o bases orgánicas débiles, cuyas moléculas no disociadas en la solución poseen
una coloración y sus iones tienen otra coloración. La fenolftaleina, por ejemplo, se comporta como un
ácido débil (HIn) que puede disociarse de la forma siguiente:

El indicador no cambia de color en función a cualquier variación de pH solamente en un ciertointervalo de

valores de pH, llamado rango de viraje. Este rango se puede determinar de varias maneras. Gráficamente
mediante una curva de neutralización, en la cual se representan valores de pH vs. V (mililitros) añadidos de
una solución neutralizante.

Fig. 6.2. Escala de colores en el papel indicador

2.4.MEDICIÓN DEL pH.

 El pH se puede medir de tres formas:
 Con el papel universal que contiene una mezcla de indicadores
 Con soluciones de indicadores
 Con un potenciómetro

El papel indicador es una mezcla de indicadores que permiten determinar el pH de una solución. En la
figura 6.2 se muestra la escala de color para este papel indicador con el pH correspondiente.
Si se emplea soluciones de indicadores ácidos o bases débiles que presentan diferente color según el pH
en que se encuentran, también ayudan en la medida del pH pero solo aproximadamente.
Sin embargo el valor del pH se puede medir en forma precisa mediante un pH-metro, un instrumento que
mide la diferencia de potencial entre dos electrodos, un electrodo de referencia (generalmente de
plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible al ión hidrógeno.

Fig. 6.3. pH-metro

2.5.CURVAS DE NEUTRALIZACIÓN.

Una curva de titulación es una gráfica de pH contra cantidad de ácido o base añadida (por lo general, en
volumen). Indica de manera gráfica el cambio de pH al añadir ácido o base a la solución y muestra con
claridad cómo cambia el pH cerca del punto de equivalencia.
El pH en el punto de equivalencia de una reacción de neutralización es diferente según la fortaleza del
ácido y/o la base que se neutraliza. Este punto de equivalencia se determina mediante un indicador
adecuado.

Las reacciones de neutralización de un ácido fuerte (HCl) y una Base fuerte NaOH tienen el punto de
equivalencia en un pH = 7 ya que todos los iones hidronio han sido neutralizados por los iones hidroxilo,
para dar H2O.
 Cuando la neutralización se produce entre un ácido fuerte y una base débil. El catión de la base sufre una
hidrólisis produciéndose iones hidronio, por lo que el pH es < 7.
Cuando la neutralización se produce entre una base fuerte y un ácido débil. El anión del ácido sufre una
hidrólisis produciéndose iones hidróxido, por lo que el pH es > 7.
Cuando la neutralización se produce entre una base débil y un ácido débil. El anión del ácido sufre una
hidrólisis al igual que el catión de la base, por lo que el pH es < 7 si es más débil la base y es >7 si es más
débil el ácido.

3. PROCEDIMIENTO.
3.1.DETERMINACIÓN DE pH EN SOLUCIONES.

A. CON PAPEL INDICADOR.

 En cinco tubos de ensayo verter aproximadamente 4 a 5 ml de: agua destilada, agua de grifo,
hidróxido de sodio, amoníaco, ácido acético y ácido clorhídrico.
 Con ayuda de las varillas de papel pH, determinar el pH de las soluciones anteriores.

B. CON INDICADORES UNIVERSALES.

 De cada uno de los tubos anteriores dividir en tres volúmenes las soluciones utilizando otros tubos de
ensayo
 Al primer tubo agregar una gota de naranja de metilo, al segundo añadir fenolftaleína y al tercer
añadir rojo de metilo.

3.2.CONSTRUCCION DE CURVA DE NEUTRALIZACIÓN.

A. CALIBRACIÓN DEL POTENCIÓMETRO.

 Enchufar y encender el potenciómetro
 Con ayuda de la piseta lavar el electrodo con agua destilada y luego secar con el papel absorbente
 Introducir el electrodo a la solución buffer pH = 4, y mover la perilla de calibración a pH igual a cuatro
 Proceder de la misma manera con la solución buffer pH = 12

B. CURVAS DE NEUTRALIZACIÓN.

 Curva de titulación de NaOH con HCl

Para la construcción de curvas de titulación, utilizaremos las soluciones estandarizadas de ácido

clorhídrico e hidróxido de sodio y como instrumento de medición un pHmetro.
Colocar en una bureta de 50 ml la solución estandarizada de HCl (0.2 N aproximadamente) y
en un matraz erlenmeyer 25 ml de solución valorada de NaOH (0.1 N aproximadamente)

Determinar el pH inicial de la solución de NaOH y luego añadir una gota de fenolftaleína a esta
solución (¿qué coloración presenta?). Es importante enjuagar el electrodo del pHmetro con agua
destilada en cada medición y secar con un papel absorbente.
A partir de este momento ir agregando de la bureta la solución de HCl al matraz con NaOH, volúmenes
seleccionados y determinar el pH de la mezcla.
Añadir: 0; 5; 8; 10; 12.3; 12.5; 12.7; 13; 15; 20; 25 ml de HCl.
Construir una tabla de ml agregados de HCl y pH experimentales obtenidos.
Con los datos de la tabla anterior construir la curva de neutralización respectiva.
En la misma gráfica sobreponer la curva teórica, para esto calcular el pH teórico en cada punto.
  Curva de titulación de NaOH con CH3COOH

Para la construcción de curvas de titulación, utilizaremos las soluciones estandarizadas de ácido

acético e hidróxido de sodio y como instrumento de medición un pHmetro.
Colocar en una bureta de 50 ml la solución estandarizada de CH3COOH (0.1 N aproximadamente) y en
un matraz erlenmeyer 25 ml de solución valorada de NaOH (0.1 N aproximadamente)
Determinar el pH inicial de la solución de NaOH y luego añadir una gota de fenolftaleina a esta
solución (¿qué coloración presenta?). Es importante enjuagar el electrodo del pHmetro con agua
destilada en cada medición y secar con un papel absorbente.
A partir de este momento ir agregando de la bureta la solución de CH3COOH al matraz con NaOH,
volúmenes seleccionados y determinar el pH de la mezcla.
Añadir: 0; 5; 10; 15; 20; 24.2; 24.5; 24.7; 24.9; 25; 25.2; 26; 30 y 40 ml de CH3COOH

Construir una tabla de ml agregados de HCl y pH experimentales obtenidos.

Con los datos de la tabla anterior construir la curva de neutralización respectiva.
En la misma gráfica sobreponer la curva teórica, para esto calcular el pH teórico en cada punto.
NOTA.- Es importante que en el informe se dibuje claramente las curvas experimental y teórica para
ello utilizar una escala apropiada, analizar y comentar los resultados.

4. MATERIALES Y REACTIVOS

4.1.MATERIALES.

1. Bureta de 50 ml
2. Matraz erlenmeyer de 25 ml
3. Soporte universal
4. Pinza porta bureta
5. Gradilla
6. tubos de ensayo
7. Pipeta volumétrica de 25 ml
8. Vasos precipitados de 250 ml
9. pH-metro
10. Varillas de papel pH
11. Cepillo
12. Piseta
13. Papel absorbente

4.2.REACTIVOS.

1. Solución estandarizada de HCl

2. Solución estandarizada de NaOH
3. Solución de amoníaco
4. Solución de ácido acético
5. Buffer pH = 4
6. Buffer pH = 12
7. Fenolftaleína
8. Naranja de Metilo
9. Rojo de Metilo
 10. Agua destilada

5. DATOS REGISTRADOS DE LA PRÁCTICA.

5.1.DETERMINACIÓN DE pH EN SOLUCIONES.

A. CON PAPEL INDICADOR

Solución pH
H 2 O (destilada) Naranja
H 2 O (grifo ) Naranja 7
NaOH Naranja 13
NH 4 Naranja 10
HCl Rosado 1
Rosado fuerte 2

B. CON INDICADORES UNIVERSALES

COLOR
NARANJA DE
FENOLFTALEÍNA ROJO DE METILO
SOLUCIÓN METILENO
ÁCIDO BASE ÁCIDO BASE ÁCIDO BASE
H 2 O (destilada) Naranja Incoloro
H 2 O (grifo ) Naranja Incoloro
NaOH Amarillo Lila
NH 4 Amarillo Lila
CH 3 COOH Naranja Lila
HCl Amarillo Blanco
5.2.CONSTRUCCION DE CURVA DE NEUTRALIZACIÓN.

B. CURVAS DE NEUTRALIZACIÓN

Curva de titulación de NOH con HCl

pH [ml] añadidos de HCl

13.51 0
13.39 5
13.34 8
12.12 10
2.84 12.3
2.19 12.5
2.11 12.7
2.01 13
1.79 15
1.25 20
1.01 25

pH inicial de la solución de NaOH:

Vº=25mlNaOH
[ NaOH ] =[ OH ] =0.2 [ M ]
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 .2 )=0.699
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−0.699=13 .301

Determinación de los valores de pH teóricos

- 5ml Agregados:

0 . 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5mmol
ml
0. 2 mmol 5 ml
HCl= ∗ =1mmol
ml

1 HCl +5NaOH → H O + NaCl

- 2

-1 -1 1
4 1
 Vf =[ 25+5 ] ml=30 ml
[ NaOH ] =[ OH ] = 4mmol =0 .133 [ M ]
30 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 .133 )=0. 876
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−0 .876=13. 124

- 10 ml Agregados:

0 . 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5mmol
ml
0. 2 mmol ( 10 ) ml
HCl= ∗ =2 mmol
ml

HCl
2 + NaOH → H O + NaCl
5 - 2

-2 -2 2
3 1

Vf =[ 25+10 ] ml=35 ml
[ NaOH ] =[ OH ] =3 mmol =0 .086 [ M ]
35 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 . 086 ) =1. 067
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−1. 067=12. 933

- 12.5ml Agregados:

0. 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5 mmol
ml
0 . 2mmol ( 12 .5 ) ml
HCl= ∗ =2.5mmol
ml
HCl + NaOH → H O + NaCl 2
2.5 5 -
-2.5 -2.5 2.5
2.5 2.5
 Vf =[ 25+12.5 ] ml=27.5 ml
[ NaOH ] =[ OH ] =2 .5 mmol =0 .091 [ M ]
27 .5 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 . 091 )=1 .041
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−1.041=12.959

- 15ml Agregados:

0 . 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5mmol
ml
0. 2 mmol ( 15 ) ml
HCl= ∗ =3 mmol
ml
HCl + NaOH → H O + NaCl 2
3 5 -
-3 -3 3
2 3

Vf =[ 25+13 ] ml=28 ml
[ NaOH ] =[ OH ] =2 mmol =0 .071 [ M ]
28 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 .071 )=1.146
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−1. 146=12.854

- 20ml Agregados:

0 . 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5mmol
ml
0. 2 mmol ( 20 ) ml
HCl= ∗ =4 mmol
ml
HCl + NaOH → H O + NaCl 2

4 5 -
-4 -4 4
1 4
 Vf =[ 25+20 ] ml=45 ml
[ NaOH ] =[ OH ] =1 mmol =0 .022 [ M ]
45 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 . 022 )=1 .653
si :
pH+ pOH =14
pH=14− pOH
pH=14−1.653=12. 347

La Curva de Experimental:
16

14

12

10

8
pH

0
0 5 10 15 20 25 30

ml de HCl añadidos

Curva Experimental Sobre puesta a la Teórica

 16

14

12

10
Curva Experimental
8 Curva Teorica
pH

0
0 5 10 15 20 25 30
ml de HCl agregados

Curva de titulación de NOH con CH3COOH

pH [ml] añadidos de CH3COOH

13.24 0
12.96 5
12.64 10
12.2 15
5.9 19.5
5 23.8
4.92 24.5
4.84 24.7
4.6 30
4.3 40
pH inicial de la solución de NaOH:
Vº=25 mlNaOH
[ NaOH ] =[ OH ] =0.2 [ M ]
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0.2 )=0.699
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−0.699=13 .301
Determinación de los valores de pH teóricos

- 5ml Agregados:

0 .2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5 mmol
ml
0 . 2mmol 5 ml
CH3COOH= ∗ =1 mmol
ml
CH 3 COOH + NaOH → H O +CH 3COONa 2
1 5 -
-1 -1 1
4 1

Vf =[ 25+5 ] ml=30 ml
[ NaOH ] =[ OH ] = 4mmol =0 .133 [ M ]
30 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 .133 )=0. 876
si :
pH+ pOH=14
pH=14− pOH
pH=14−0 .876=13. 124

- 10 ml Agregados:

0 .2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5 mmol
ml
0 . 2mmol ( 10 ) ml
CH 3 COOH= ∗ =2 mmol
ml
CH23 COOH
5
+ NaOH → H O + CH 3COONa
-
2

-2 -2 2
3 1

- 19.5ml Agregados:
 0 . 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5 mmol
ml
0 . 2mmol ( 19 .5 ) ml
CH 3 COOH= ∗ =3 . 9 mmol
ml
CH 3 COOH + NaOH → H O +CH 3COONa 2
3.9 5 -
-3.9 -3.9 3.9
1.1 3.9

Vf =[ 25+19 .5 ] ml=44 .5ml

[ NaOH ] =[ OH ] =1 .1 mmol =0 .025 [ M ]
44 . 5ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 . 025 )=1. 607
si :
pH+ pOH =14
pH=14− pOH
pH=14−1. 041=12. 393

- 24.5ml Agregados:

0. 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5 mmol
ml
0. 2 mmol ( 24 .5 ) ml
CH 3 COOHl= ∗ =4. 9 mmol
ml
CH 3 COOH + NaOH → H O +CH 3COONa 2
4.9 5 -
-4.9 -4.9 4.9
0.1 4.9

Vf =[ 25+24 . 5 ] ml=49 .5ml

[ NaOH ] =[ OH ] = 0. 1mmol =0 .002 [ M ]
49 .5 ml
pOH=−log [ OH ] =−log ( 0 .002 )=2. 695
si :
pH+ pOH =14
pH=14− pOH
pH=14−2 .695=11.305
- 30ml Agregados:

0 . 2 mmol 25 ml
NaOH= ∗ =5 mmol
ml
0. 2 mmol ( 30 ) ml
CH 3 COOHl= ∗ =6 mmol
ml
CH 3 COOH + NaOH → H O +CH 3COONa 2

6 5 -
-5 -5 5
1 5

Vf =[ 25+30 ] ml=55 ml
[ CH 3 COOH ] =[ H ]= 1mmol =0. 018 [ M ]
55ml
pH=−log [ H ] =−log ( 0 . 018 )=1 . 74

La Curva Experimental:
14

12

10

8
pH

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45

ml de CH3COOH añadidos

Curva Experimental Sobre puesta a la Teórica:

 14

12

10
Curva Teorica
Curva
8 Experimental
pH

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
ml de CH3COOH añadidos

6. CONCLUSIONES.
Pudimos observar el cambio de color y diferenciar el medio ya sea acido, medio o neutro gracias a los
indicadores como el naranja de metilo, y la fenolftaleína.

Aprendimos que no solo se puede medir el pH con el pHmetro sino también con la ayuda del papel
pH agregándole gotas de las soluciones dadas y verificando en una tabla según el cambio de color que
este papel tuvo.
7. Recomendaciones
Como recomendación para esta practica es pedir a los encargados de laboratorio con previo aviso que
tengan el pHmetro calibrado y listo para la practica, pues estos no estuvieron en las mejores condiciones y
sus mediciones variaron demasiado, espero que el laboratorio se equipe con mejores equipos ya que el
uso de los mismos es de vital importancia para el estudiante de ingeniería.

8. CUESTIONARIO.
1. Definir los siguientes conceptos:

a) Ácido:

 Son sustancias que dan iones hidrogeno H + o iones hidronio H3O+.

 Ácido es toda sustancia molecular o iónica que puede dar protones H +.
 Es toda sustancia molecular o iónica que puede aceptar un par de electrones (Arrhenius, Lowry, Lewis).

b) Base:
  Las bases son sustancias que dan iones oxidrilo OH -.
 Es toda sustancia molecular o iónica que puede ganar protones.
 Es toda sustancia que puede ceder un par de electrones (Arrhenius, Lowry, Lewis).

c) pH: Es el logaritmo del inverso de la concentración de iones hidrogeno H + o iones hidronio H3O

pH=−log [ H + ]
d) pOH:

pOH=−log [ OH− ]
e) Solución amortiguadora: Son soluciones acuosas que se resisten a un cambio en el pH después de la adición de
pequeñas cantidades de un ácido o de una base. También lamas soluciones buffer.

f) Efecto Ion común: Es un cambio en un equilibrio iónico causado por la adición de un soluto que proporciona un
ión que forma parte del equilibrio.

g) Hidrólisis: Significa la reacción química de cualquier especie con un gas.

h) Producto de solubilidad: Es el producto de las concentraciones de los iones que lo constituyen, elevadas cada
una a la potencia que corresponde al número de iones en una unidad de la fórmula del compuesto.

i) Número equivalente gramo: Es el # de H+, #OH- o número de electrones ganados o perdidos.

j) Masa equivalente gramo: Es la relación peso molecular de un compuesto entre el # de H+,

OH- o número de electrones ganados o perdidos.

2. Señalar por lo menos 10 indicadores orgánicos con sus respectivos intervalos de pH y características.

NOMBRE INTERVALO DE pH COLOR ÁCIDO COLOR BÁSICO

Azul de bromofenol 3,0 – 4,6 Amarillo Púrpura
Anaranjado de metilo 3,1 – 4,4 Rojo Amarillo
Rojo de metilo 4,2 – 6,2 Rojo Amarillo
Azul de bromotimol 6,0 – 7,6 Amarillo Azul
Tornasol 5,8 – 8,0 Rojo Azul
Fenolftaleína 8,0 – 9,8 Incoloro Rojo-violeta
Amarillo de alizarina 10,1 – 12,0 Amarillo Violeta

3. Dibujar las curvas de neutralización de:

a) Base fuerte con ácido débil: b) Ácido débil con base fuerte:

pH pH

ml ml

c) Ácido fuerte con base fuerte: d) Base fuerte con ácido fuerte:

pH pH

ml ml

4. Hallar el pH de las siguientes disoluciones a) ácido sulfúrico 0,001 M; b) hidróxido de calcio 0,01 M.

+
a) Se sabe: [ H ]=[ H 3 O ]=0 , 001 [ M ]

H 2 SO4 + H 2 O ⇔ H 3 O+ HSO 3
inicial 0 , 001 − −
cambio −0 , 001 +0 , 001 +0 , 001
final 0 0 ,001 0 , 001

pH=−log[ H + ]=−log0 , 001=3

b)

Ca(OH )2 ⇔ Ca + 2 OH
inicial 0 , 01 − −
cambio −0 , 01 +0 , 01 +0 ,01 · 2
 final 0 0 , 01 0 , 02
−
pOH=−log[ OH ]=−log 0 , 02=1 , 699

Se sabe que :
pH=14− pOH =14−1 ,699
pH =12, 3
−4
5. La constante de ionización de ácido fluorhídrico es 6,8×10 . Determinar el grado de ionización y el
pH de una disolución a) 1 M y b) 0,0001 M.

a)

Ca=1[ M ]
FH + H 2 O ⇔ F + HSO 3
inicial Ca − −
cambio Ca α Ca α Ca α
final Ca ( 1−α ) Ca α Ca α
2 2 2
Ca α Ca α
K a= = =6,8×10−4
Ca (1−α ) 1−α

6,8×10−4 −6,8×10−4 α−α 2=0 // (−1) [ H 3 O ]=Caα=1 · 0,02574=0,02574

α 2 +6,8×10−4 α−6,8×10−4 =0 pH=−log 0,02574
α=0, 02574 pH=1,59 Ácido

b)

[ H 3 O][ F ] Ca α 2 0 , 0001 · α 2
K a= = = =6,8×10−4
[ FH ] 1−α 1−α

6,8×10−4 −6,8×10−4 α−0 ,0001 α 2 =0 //(−1) [ H 3 O ]=Caα=0, 0001 · 8 ,848×10−5=8,848×10−9

0, 0001 α 2 +6,8×10−4 α−6,8×10−4=0 pH=−log 8 ,848×10−9
−5
α=8, 848×10 pH=8 ,053 Base
6. El ácido carbónico es in ácido diprótico que se ioniza en dos etapas. Calcular a) el pH de una disolución
0,1 M de ácido carbónico, y b) las concentraciones de los iones bicarbonato y carbonato en dicha
solución.

a)

H 2 CO 3 + H 2 O ⇔ HCO + H 3 O
 K a 1=4,2×10−7
[ HCO 3 ] [ H 3 O ]
K a 1=
[ H 2 CO 3 ]
[CO 3 ][ H 3 O ]
K a 2= =4,2×10−7
[ HCO 3 ]

H 2 CO 3 + H 2 O ⇔ HCO3 + H 3 O
I Co − −
R −C o x Co x Co x

E C o ( 1−x ) Co x Co x

Donde C o =0,1
2
[ HCO 3 ] [ H 3 O ] C o2 x C o x2
K a 1= = = [ H 3 O ]=Co x=0,1 · 2, 0494×10−3
[ H 2 CO 3 ] C o (1−x ) 1−x
[ H 3 O ]=[ HCO 3 ]= 2 , 05×10−4
4,2×10−7
x=
√
0,1
=2 , 0494×10−3 [ HCO 3 ]= 2 ,05×10−4

b)

H 2 CO 3 + H 2 O ⇔ HCO3 + H 3 O
I 0,1 − −
R x x x
E 0,1−x x x
[ HCO3 ] [ H 3 O] x 2
K a1 = = =4,2×10−5
[ H 2 CO 3 ] 0,1−x
x 2+4,2×10−5 x−4,2×10−5 =0
x=1, 29×10−2
[ H + ]=1,29×10−2
pH=−log1, 29×10−2
pH=1 ,89

7. La anilina
C6 H 5 NH 2 , tiene carácter básico, pues se une con protones para formar el ion anilinio
C6 H 5 NH 3 , siendo su constante de ionización de 4,0×10−10 . Hallar el grado de hidrólisis y el pH de

una disolución 0,02 M de clorhidrato de anilina

C6 H 5 NH 3 Cl .
 C 6 H 5 NH 2 + H 2 O ⇔ CoH 5 NO 3 + OH
I x Cx −
R x C (1−x ) Cx

E 0,1−x x x
K w 1×10−14
K h= = =2,5 · 10−5
K b 4×10 −10

2,5 · 10−5 =1−x [OH ]=Cx=0,02 · 9,99 · 10−1=0,0199

x=9 , 99 · 10−1 pOH=1,698
% x=99 , 98 % pH=14−1,698=12,30

8. Hallar el pH de una disolución que resulta de mezclar: a) 35 ml de amoníaco 0,1 M con 25 ml de ácido
clorhídrico 0,01 M; b) 62 ml de ácido fluorhídrico 0,1 M con 75 ml de amoníaco 0,1 M. Si se añade unas
gotas de fenoiftaleína a las disoluciones anteriores ¿Cuál será su coloración?

NH 3 + ClH ⇔ NH 4 + Cl
NH 3 + H 2 O ⇔ NH 4 + OH
ClH + H 2 O ⇔ H 3 O + Cl

a)

NH 3 + ClH ⇔ ClNH 4
I 3,5 · 10−3 2,5· 10−4 −
−4 −4 −4
R 2,5· 10 2,5·10 2,5·10

E 3 , 25· 10−3 0 2,5 ·10−4

mol
[ NH 3 ]=0,1 · 0 , 035 lt=35 · 10−3 mol NH 3
lt
mol
[ClH ]=0 , 01 ·0 , 025 lt=2,5 · 10−4 mol ClH
lt

NH 3 + H 2 O ⇔ NH 4 + OH

[ NH 4 ][ OH ] −4
−5 2,5 · 10 [ OH ]
K b= → 1,8 ·10 =
[ NH 3 ] 3, 25 ·10−3
5, 85 ·10−8
[OH ]= −4
=2 , 303· 10−4
2, 54 ·10
pOH =−log 2,303 · 10−4 =3 ,64
pH=14−3 , 64=10 , 36
b)

NH 3 + FH ⇔ F NH 4
I 7,5 ·10−3 6,2 · 10−3 −
−3 −3 −3
R 6,2· 10 6,2 ·10 6,2 ·10

E 1,3 ·10−3 0 6,2 ·10−3

[ NH 4 ][ OH ]
K b= = 1,8·10−5
[ NH 3 ]
1,18·10−5 · 1,3·10−3
[OH ]= −3
=3,77 · 10−6
6,2·10
−6
pOH=−log 3,77 · 10 =5,42
pH=14−5,42=8,58
−4 −5
9. La constante de ionización del ácido fórmico y del amoníaco son 1,78×10 y 1,77×10
respectivamente. Hallar el grado de hidrólisis y el pH de una disolución de formiato de amonio.

HCOOH + NH 3 ⇔ HCOONH 4

K b < K a ⇒ [OH ]<[ H 3 O] es ácido PH <7

HCOOH + H 2 O ⇔ HCOO + H 3 O
NH 3 + H 2 O ⇔ NH 4 + OH
x x x
[OH ][ NH 4 ] x
K h= =
[ NH 3 ] x K w =[ OH ][ H 3 O ]
K h =x 1 · 10−14 1 · 10−14
K w 1 · 10−14
[ H 3 O ]= = =1,75 · 10−4
−11 [ OH ] 5,6 · 10 −11
K h= = =5,6 · 10
K b 1, 78 · 10−4
⇒ K h =x=5 , 65 · 10−11 pH=[ H 3 O ]=−log 1,75 · 10−4 =3 ,75

10. Se dispone de una disolución estandarizada de ácido acético 0.0983 M y otra disolución valorada de
hidróxido de sodio 0.1095 M. a) Realizar la curva de titulación cuando se añaden: O mI; 20 mi; 100 ml y
110 ml de disolución de hidróxido de sodio a 100 ml de disolución de ácido acético; b) cuantos mi de
hidróxido de sodio se deben añadir para que la solución resultante está hidrolizado por completo.

CH 3 COOH + H 2 O ⇔ CH 3 COO + H 3 O

NaOH ⇔ Na + OH
 100 ml CH 3 COOH 0 , 0983 [ M ] NaOH 0 , 0983 [ M ]

Se sabe : [ H + ]=[ H 3 O ]

 Cuando se agrega solución de NaOH se tiene:

CH 3 COOH + H 2 O ⇔ CH 3 COO + H 3 O

[CH 3 COOH ]=[ H 3 O]=0 ,0983

pH=−log 0 ,983
pH=1 ,0075
 Cuando se adiciona 20 ml de NaOH:

0 ,195 mili−mol
20 ml NaOH · =2 , 19mili−mol NaOH
1 ml NaOH
0 , 0983 mili−mol
100 mlCH 3 COOH · =9 , 83 mili−mol CH 3 COOH
1 ml CH 3 COOH

CH 3 COOH + NaOH ⇔ CH 3 COONa + H 2 O

I 9 , 83 2 ,19 − −
R 2 ,19 2 ,19 2 ,19 2 ,19
E 7 , 64 2 , 19 2 , 19
V T =100+20=120
7,64 mili−mol
[CH 3 COOH ]= =0,064[ M ]=[ H 3 O ]
1,20 ml
pH=−log 0 ,064=1,194
 Cuando 100 ml de NaOH:

10 ,1095 mili−mol
100 ml NaOH · =10 ,95mili−mol NaOH
1 ml NaOH
11. ¿Qué significa pH y cual su utilidad?

El pH de una solución es una medida de la concentración de iones de hidrogeno. Una pequeña variación
en el pH significa un importante un importante cambio en la concentración de los iones hidrogeno. Por
ejemplo, la concentración de iones hidrogeno en los jugos gástricos (pH=1) es casi un millón de veces
mayor que la del agua pura (pH=7).

12. ¿Por qué se denomina curva de neutralización?

Una curva de titulación es una gráfica de pH contra cantidad de ácido o base añadida (por lo general, en
volumen). Indica de manera gráfica el cambio de pH al añadir ácido o base a la solución y muestra con
claridad cómo cambia el pH cerca del punto de equivalencia.
13. ¿Cuál la utilidad de una curva de neutralización?

El pH en el punto de equivalencia de una reacción de neutralización es diferente según la fortaleza del

ácido y/o la base que se neutraliza. Este punto de equivalencia se determina mediante un indicador
adecuado.

14. ¿Qué es un indicador de pH, cual su utilidad y de que tipos existen?

Compuestocon color cuyocambioen color esindicativodel puntofinal.

 Se usanácidosy bases débiles.

 El pH en el cualel indicadorcambia de color se determina por la constante de disociación.

 Los indicadoresmuestranunareacciónde disociación.

 Constantede equilibrio.

 Ecuaciónde Henderson-Hasselbach.

 Las dos formasdel indicador, Hiny In-, tienendiferentecolor.

 Se determinarangode pH dondese observacambioen color.

15. ¿Qué pasos se debe seguir para realizar una curva de neutralización?

 Para la construcción de curvas de titulación, utilizaremos las soluciones estandarizadas deácido

clorhídrico e hidróxido de sodio y como instrumento de medición un pHmetro.

 Colocar en una bureta de 50 mi la solución estandarizada de HCI (0.2 N aproximadamente)y en un

matraz erienmeyer 25 mi de solución valorada de NaOH (0.1 N aproximadamente)

 Determinar el pH inicial de la solución de NaOH y luego añadir una gota de fenoftaleína aesta
solución (¿qué coloración presenta?). Hs importante enjuagar el electrodo del pH metrocon agua
destilada en cada medición y secar con un papel absorbente.

 A partir de este momento ir agregando de la bureta In solución de HClal matraz con NaOH,
volúmenes seleccionados y determinan el pH de la mezcla.

 Añadir: 0; 5; 8; 10; 12.3; 12.5; 12.7; 13; 15; 20; 25 ml de IICI.

 Construir una tabla de ml agregados de HCI y pH experimentales obtenidos.

 Con los datos de la tabla anterior construir la curva de neutralización respectiva.

 En la misma gráfica sobreponer la curva teórica, para esto calcular el pH teórico en cadapunto.

16. Demostrar que el pH del agua es 7

 H 2 O + H 2 O ⇔ H 3 O + OH
I Cw Cw − −
R x x x x
E Cw− x Inicio x
Cw− x x

Armar el circuito mostrado en la figura

9.1 V pH
0 1,01
20 1,16 K w =[OH ]=[ H 3 o]=1 ·10−4
100Hoffman
El voltámetro de 11,75 debecomo : [OH agua
contener ]=[ Hacidulada
3 o]
con ácido sulfúrico al 5% para
110 12,02 ⇒ pH=7 facilitar el paso de la
electricidad.

Conectar el circuito y esperar a que la

reacción transcurra (como máximo 20
minutos) medir el tiempo,

la intensidad de corriente eléctrica, temperatura

ambiente y las alturas (H1, H2) de los gases formados
(gas Oxigeno y gas Hidrogeno) en el voltametro de
Hoffman.

ELECTROLISIS DEL AGUA

Disponer una celda electrolítica, como se indica en la

Fig. 9.2, con una solución electrolítica de CuSO4 0.5 M.

Pesar los electrodos antes de la electrolisis, los electrodos deben

ser uno de cobre y una moneda u otro material conductor, deben
estar perfectamente fijos.

Conectar el circuito y esperar que la reacción transcurra ( debe

medirse el tiempo y la intensidad de corriente que circula)

Observar la electro deposición del metal en el electrodo.

El tiempo de duración de la electrólisis no debe ser mayor a 5

minutos.

Desconectar el circuito, pesar los electrodos una vez

secos.
 Inicio

Obtener muestras de agua (aprox. 1

litro) de los sistemas:

El Alto (Todas las zonas de la ciudad del Alto)

Pampahasi ( Zona Sur )
Achachicala ( Facultad de Ingeniería, Colegio Príncipe
de Paz, Sopocachi, San Pedro, San Jorge)

Medir 50 cc de muestra
aproximadamente y transferir al vaso
de precipitado de 100 cc

Determinar el pH
Realizar el mismo ensayo con agua destilada

Determinación de la dureza total

Llenar la bureta con la solución preparada de E.D.T.A.

Medir 50 cc de cada muestra y transferirlos a los matraces

erlenmeyer

Colocar una gota del indicador NET en cada matraz

erlenmeyer y agitar, la presencia de color rojo indica la
presencia de Dureza en la muestra

Agregar lentamente desde la bureta, la solución de E.D.T.A.

hasta que la solución vire a color azul, anotar el volumen
consumido

Multiplicar el volumen de E.D.T.A. consumido por 20, obteniéndose

como resultado la Dureza total de la muestra expresado en mg de
CaCO3 por litro de muestra

Medir 50 cc de agua destilada, transferirlo al matraz

erlenmeyer, colocar una gota de indicador NET y si es
necesario proceder como lo descrito anteriormente