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Taller Fases

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FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

FISICOQUÍMICA. INGENIERÍA QUÍMICA. INGENIERÍA DE PETRÓLEOS


DOCENTE: CARLOS OVIEDO
TALLER EN CLASE: EQUILIBRIO DE FASES. PRIMERA PARTE

1. En este problema, calcularemos la diferencia en el potencial químico del hielo y el agua superenfriada,
y del vapor y el agua supercalentada todos a 1 atm de presión mostrados esquemáticamente en la
Figura siguiente. Para este problema:

2. El diagrama de fases de NH3 se puede caracterizar por la siguiente información. Las temperaturas de
fusión y ebullición normales son 195.2 y 239.82 K, respectivamente y la presión y temperatura del punto
triple son 6077 Pa y 195.41 K. Los parámetros del punto crítico son 112.8 × 10 5 Pa y 405.5 K. Haga un
esbozo del diagrama de fases P–T (no necesariamente a escala) para el NH3. Sitúe un punto en el
diagrama de fases para las siguientes condiciones. Establezca cuántas y qué fases están presentes.
a. 195.41 K, 1050 Pa d. 420 K, 130 × 105Pa
b. 195.41 K, 6077 Pa e. 190 K, 6077 Pa
c. 237.51 K, 101325 Pa

3. ¿En qué intervalo se sitúan los valores de P y T si se conoce la siguiente información sobre el CO2?
Use la Figura siguiente para responder las siguientes preguntas.

4. La presión de vapor del SO2 líquido es 2232 Pa a 201 K y ΔHvaporización= 24.94 kJ mol-1. Calcule los
puntos de ebullición normal y estándar.

5. Para el agua, ΔHvaporizacion es 40.65 kJ mol-1 y el punto de ebullición normal es 373.15 K. Calcule el
punto de ebullición para el agua en la cumbre de una montaña de 5500 m de altura, donde la presión
barométrica es 380 Torr.
6. Use las siguientes presiones de vapor del 1-buteno para calcular la entalpía de vaporización usando un
método gráfico o un programa de ajuste por mínimos cuadrados.

𝑻 (𝑲) 𝑷 (𝒂𝒕𝒎)
273.15 1.268
275.21 1.367
277.60 1.490
280.11 1.628
283.15 1.810

7. El tetracloruro de carbono funde a 250 K. La presión de vapor del líquido es 10539 Pa a 290 K y 74518
Pa a 340K. La presión de vapor del sólido es 270 Pa a 232 K y 1092 Pa a 250 K.

a. Calcule ΔH sublimación y ΔHvaporización


b. Calcule ΔH fusion
c. Calcule el punto de ebullición normal y ΔSvaporizaciónen el punto de ebullición.

8. Use las presiones de vapor del n-butano dadas en la siguiente tabla para calcular la entalpía de
vaporización usando un método gráfico o un programa de ajuste por mínimos cuadrados.

𝑻 (𝑲) 𝑷 (𝑻𝒐𝒓𝒓)
187.45 5.00
195.35 10.0
204.25 20.0
214.05 40.0
220.35 60.0
228.95 100.0
241.95 200.0
256.85 400.0

9. Todos los líquidos tienen presiones de vapor características que varían con respecto a la temperatura.
La presión de vapor del agua pura a 22 °C es de 19,827 mmHg, y a 30 °C es de 31,82 mmHg. Calcule
el calor de vaporización (entalpía molar de vaporización) del agua.
Respuesta: 44,010 J/mol

10. La presión de vapor del metanol (l) viene dada por:

Calcule la temperatura de ebullición estándar.

11. El iodo sólido, I2 (s), a 25°C tiene una entalpía de sublimación de 56.30 kJ mol -1. La CP,m de las fases
vapor y sólida a esa temperatura son 36.9 y 54.4 J K-1 mol-1, respectivamente. La presión de
sublimación a 25°C es 0.30844 Torr. Calcule la presión de sublimación del sólido en el punto de
fusión (113.6°C) suponiendo:
a. Que la entalpía de sublimación y las capacidades caloríficas no cambian con la temperatura.

b. Que la entalpía de sublimación a la temperatura T se puede calcular a partir de la ecuación:


ΔH°sublimación ( T ) = ΔH°sublimación (T0) + ΔCP(T − T0)
Respuesta: a. 56.22 torr; b. 52.65 torr.
12. El punto de fusión normal de H2O es 273.15 K, y = 6010 J mol-1. Calcule la disminución del punto de
congelación normal a 100 y 500 bares suponiendo que la densidad de las fases líquida y sólida
permanecen constantes en 997 y 917 kg m-3, respectivamente.

13. Las densidades de un sólido y líquido de peso molecular 122.5 a su temperatura de fusión normal de
427.15 K son 1075 y 1012 kg m-3, respectivamente. Si la presión aumenta a 120 bares, la temperatura
de fusión se incrementa a 429.35 K. Calcule ΔH°fusion y ΔS°fusion para esta sustancia.

14. Considere la transición entre dos formas sólidas del estaño sólido, . Las dos
fases están en equilibrio a 1 bar y 18°C. Las densidades para el estaño gris y blanco son respectivamente,
5750 y 7280 kg/m3, y = 8.8 J K-1 mol-1. Calcule la temperatura a la que las dos
fases están en equilibrio a 200 bar.
Respuesta = 8.2 °C

15. Calcule los grados de libertad L en un sistema constituido por CaC3 (S), CaO (S) y CO2 (g) cuando todo el
CaO y el CO2, proceden de la reacción química: CaCO3 (S ) CaO (S) + CO2 (g)
¿Cuáles pueden ser esos grados de libertad?

16. Para una disolución acuosa del ácido débil H3PO4, escriba las condiciones de equilibrio químico y la
condición de electroneutralidad. Luego calcule L.
¿Cuáles pueden ser esos grados de libertad?

17. Use las presiones de vapor del PbS dadas en la siguiente tabla para estimar la temperatura y presión del
punto triple y también las entalpías de fusión, vaporización y sublimación

Fase 𝑻(°𝑪) 𝑷 (𝑻𝒐𝒓𝒓)


Sólida 1048 40.0
Sólida 1108 100
Líquida 1221 400
Líquida 1281 760

18. Use las presiones de vapor para el C2N2 dadas en la siguiente tabla para estimar la temperatura y presión
del punto triple y también las entalpías de fusión, vaporización y sublimación.

Fase 𝑻(°𝑪) 𝑷 (𝑻𝒐𝒓𝒓)


Sólida -62.7 40.0
Sólida -51.8 100
Líquida -33.0 400
Líquida -21.0 760

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