Informe Produccionn de Urea y Amoniaco
Informe Produccionn de Urea y Amoniaco
Informe Produccionn de Urea y Amoniaco
JOSE DE SUCRE”
PETROQUIMICA BASICA
(PRODUCCION DE UREA Y AMONIACO)
COCHABAMBA-BOLIVIA
TABLA DE CONTENIDO
1 INTRODUCCION............................................................................................................. 5
2 OBJETIVOS..................................................................................................................... 6
2.1 Objetivos generales ................................................................................................. 6
2.2 Objetivos específicos. .............................................................................................. 6
3 MARCO TEORICO.......................................................................................................... 7
3.1 Urea.......................................................................................................................... 7
3.1.1 Propiedades físicas y quimicas ........................................................................ 7
3.1.2 Usos y aplicaciones .......................................................................................... 8
3.2 Amoniaco ............................................................................................................... 10
3.2.1 Propiedades fisicas y químicas ...................................................................... 11
3.2.2 Usos y Aplicaciones........................................................................................ 11
4 IDENTIFICACIÓN Y DESCRIPCIÓN DE LOS PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN
DE UREA. ............................................................................................................................. 13
4.1 Licencia urea Casale SA. ...................................................................................... 13
4.1.1 Descripción e identificación del proceso ........................................................ 13
4.1.2 Aplicación........................................................................................................ 16
4.1.3 Economía ........................................................................................................ 16
4.2 Licencia Saipem..................................................................................................... 17
4.2.1 Descripción y ubicación de las etapas del proceso. ...................................... 17
4.2.2 Aplicación........................................................................................................ 19
4.2.3 Economía ........................................................................................................ 19
4.3 Licencia Toyo Engineering Corp. (TOYO)............................................................. 19
4.3.1 Descripción y ubicación de las etapas ........................................................... 19
4.3.2 Aplicación........................................................................................................ 22
4.3.3 Economía ........................................................................................................ 22
4.4 Licencia Urea. 2000plus ........................................................................................ 22
4.4.1 Aplicación:....................................................................................................... 22
4.4.2 Descripción y ubicación de los procesos ....................................................... 23
4.4.3 Ciencias económicas:..................................................................................... 24
4.4.4 Plantas comerciales:....................................................................................... 24
4.5 Licencia Urea, proceso AVANCORE .................................................................... 26
4.5.1 Aplicación........................................................................................................ 26
4.5.2 Descripción y ubicación de las etapas ........................................................... 26
4.5.3 Economía ........................................................................................................ 27
4.5.4 Plantas comerciales:....................................................................................... 28
4.6 Licencia Urea, mega planta ................................................................................... 29
4.6.1 Aplicación..........................................................................................29
4.6.2 Descripción y ubicación de las etapas ........................................................... 29
4.6.3 Economía ........................................................................................................ 30
4.6.4 Plantas comerciales........................................................................................ 31
5 ANALISIS DE PRODUCCION DE AMONIACO EN BOLIVIA ...................................... 32
5.1 Producción de amoniaco en Bolivia ...................................................................... 33
5.1.1 Fuente de alimentación .................................................................................. 33
5.1.2 Características técnicas para la producción de urea ..................................... 33
5.1.1 Procesos para Producir Urea ......................................................................... 34
5.1.2 Proyecto de industrialización del amoniaco. .................................................. 34
5.2. LICENCIAS PARA LA PRODUCCION DE AMONIACO ..................................... 36
5.2.1. Amoniaco, KBR Purificador ........................................................................ 36
5.1.3 Aplicación........................................................................................................ 36
5.1.4 Descripción ..................................................................................................... 37
5.1.5 Plantas comerciales:....................................................................................... 38
5.2 Amoniaco, PURIFIERplus ..................................................................................... 39
5.2.1 Aplicación........................................................................................................ 39
5.2.2 Descripción ..................................................................................................... 39
5.2.3 Plantas comerciales........................................................................................ 40
6 PRODUCCION DE UREA............................................................................................. 41
6.1 Producción de urea en Bolivia ............................................................................... 41
6.1.1 Fuente de alimentación .................................................................................. 41
6.1.2 Características técnicas para la producción de urea ..................................... 42
6.1.3 Procesos para Producir Urea ......................................................................... 43
6.1.4 Consumo de Gas y Producción...................................................................... 43
6.1.5 Usos en Bolivia ............................................................................................... 43
6.1.6 Mercados ........................................................................................................ 44
6.1.1 Impacto de la producción de la urea en la sociedad ..................................... 45
7 CONCLUSIONES. ......................................................................................................... 47
TABLA DE ILUSTRACIONES
Ilustración 1:formula estructural de la urea. ........................................................................... 7
Ilustración 2: Aplicacion de la urea como fertilizante ............................................................. 9
Ilustración 3: Aplicación de la urea Como fertilizante foliar ................................................... 9
Ilustración 4: Aplicación de la urea en la industria textil. ..................................................... 10
Ilustración 5: Aplicación de la urea en la fabricación de resinas . ....................................... 10
Ilustración 6:Formula estructural del amoniaco ................................................................... 11
Ilustración 7: aplicación del amoniaco en el uso doméstico............................................... 12
Ilustración 8:Uso del amoniaco en calderas de vapor. ........................................................ 12
1 INTRODUCCION.
La Urea es la diamida del ácido carbónico. Aislada de la orina humana en el siglo XVIII y
sintetizada por el alemán Wöhler en el siglo XIX marcó una nueva era de la ciencia al
considerarse la primera sustancia orgánica producida a partir de materia inorgánica con
diversas aplicaciones en la industria química, plástica y de resinas, como suplemento
alimentario para ganado, como aditivo anticontaminación en motores diesel y ampliamente
utilizado en todo el mundo como fertilizante para aporte de nitrógeno al suelo. Se estima
que el 90% de la producción mundial de urea se utiliza como fertilizante.
La urea es uno de los fertilizantes nitrogenados por excelencia debido a su bajo costo, su
alto porcentaje de nitrógeno respecto a otros fertilizantes nitrogenados, su fácil aplicación y
debido a que su producción mundial se ha ido incrementando significativamente en las
últimas décadas.
2 OBJETIVOS.
2.1 Objetivos generales
Determinar el uso y las aplicaciones de la urea y amoniaco
Realizar la interpretación y ubicación de los diagramas de procesos para la
producción de urea y amoniaco según handbook.
3 MARCO TEORICO.
3.1 Urea
La urea, también conocida como carbamida, carbonildiamida o ácido arbamídico, es el
nombre del ácido carbónico de la diamida. Cuya fórmula química es (NH2)2CO.
Es una sustancia nitrogenada producida por algunos seres vivos como medio de
eliminación del amoníaco, el cuál es altamente tóxico para ellos. En los animales se halla
en la sangre, orina, bilis y sudor. La urea se presenta como un sólido cristalino y blanco de
forma esférica o granular. Es una sustancia higroscópica, es decir, que tiene la capacidad
de absorber agua de la atmósfera y presenta un ligero olor a amoníaco.
La urea puede llegar a su descomposición, a temperaturas cercanas a los 150 – 160 ºC,
produce gases inflamables y tóxicos y otros compuestos. Por ejemplo, amoníaco, dióxido
de carbono, cianato de amonio (NH4OCN) y biurea HN(CONH2)2. Si se continúa
calentando, se obtienen compuestos cíclicos del ácido cinabrio.
Fertilizante
El grano se aplica al suelo, el cuál debe estar bien trabajado y ser rico en bacterias. La
aplicación puede hacerse en el momento de la siembra o antes. Luego el grano se hidroliza
y se descompone: NH2 – CO – NH2flecha 2NH3 + CO2
Fertilización foliar
Producción de resinas
Consiste en una reacción que se lleva a cabo lentamente, ya que se necesita muchísima
energía de activación para ello. Esto hace que el nitrógeno se mantenga estable. Para que
la reacción sea más rápida se utiliza un catalizador y de esta forma se aumenta la presión
y la temperatura hasta que se consigue.
Podemos encontrar el amoniaco por sí solo, para usar en la limpieza del hogar. Es eficaz
para limpiar superficies lisas, como azulejos, suelos, bañeras o encimeras.
El amoniaco en fertilizantes.
DE UREA.
La producción de urea se basa en los siguientes pasos para su obtención los cuales se
1. Formación de carbamato
3. Síntesis de urea
la urea se forma a partir de CO2 (18) y NH3 (19) en el bucle de alta presión (1) en un reactor
(2) equipado con bandejas de alta eficiencia Casale-Dente. La solución de urea (3) del
reactor (2), que todavía contiene NH3 sin reaccionar y CO2, primero se trata en un
separador (4), operando a la misma presión como el reactor, calentado con vapor
y usando CO2 (18) como agentes de separación para recuperar la mayor parte del NH3 y
CO2 sin reaccionar.
La corriente de vapor (5) (NH3, CO2 y H2O) generada en el separador, que contiene todos
los inertes, se divide después de dejar el separador de alta presión (HP) (4). Una porción
de la corriente de vapor se envía al condensador de carbamato HP (6) (condensador
completo Casale), mientras que el resto de los vapores evitan el condensador y vaya
directamente al reactor (2).
Síntesis de la urea
El condensado del proceso, obtenido de los condensadores de vacío. (12) se purifica con
dos columnas y un hidrolizador (13) para eliminar todo NH3, CO2 y urea, obteniendo así el
agua purificada (14).
DESHIDRATACIÓN, CONCENTRACIÓN
Y GRANULACIÓN
NH3
AGUA PURIFICADA
EFICIENCIA CASALE-DENTE
UREA
SEPARADOR
SINTESIS DE LA UREA
CO2
4.1.2 Aplicación
para producir urea a partir de amoníaco (NH3) y dióxido de carbono (CO2) El proceso se
basa en la aplicación del equipo altamente eficiente de Casale, incluso:
4.1.3 Economía
El amoníaco (NH3) y el dióxido de carbono (CO2) reaccionan a 150 bar para producir urea
y carbamato de amoniaco. La conversión en el reactor es muy alta debido a una relación
favorable de NH3 / CO2 de 3.3 ~ 3.5: 1 y en funcionamiento temperatura de 185 ° C a 190
° C. Estas condiciones evitan la corrosión.
Síntesis de urea
Los reactivos no transformados en urea son reciclados al reactor por un eyector. El equipo
principal se instala a nivel del suelo. Este diseño es esencial para plantas grandes Las
recuperaciones de calor están especialmente desarrolladas para tener bajo consumo de
energía
4.2.2 Aplicación
4.2.3 Economía
las materias primas y los servicios públicos por cada 1,000 kg de producto de urea son
(caso de relleno):
Amoniaco, kg 566
Dióxido de carbono, kg 735
Vapor, 110 bar, 510 ° C, kg 730 (1)
Energía eléctrica, kWh 21
Agua, enfriamiento, m3 80
Condensado, kg 1,045
Formación de carbamato
El amoníaco y el dióxido de carbono reaccionan a 155 bar para sintetizar urea y carbamato.
La tasa de conversión del reactor es muy alta bajo la relación N / C de 3.7 con una
temperatura de 182 ° C – 185 ° C. No convertido Los materiales en solución de síntesis se
separan eficientemente mediante eliminación de CO2.
Las condiciones de funcionamiento más suaves y el uso de acero inoxidable bifásico evitan
problemas de corrosión El gas del separador se condensa en vertical en el condensador de
carbamato sumergido. Usando un eyector de alta presión (HP) para reciclaje de síntesis
interna, el equipo de síntesis principal se encuentra en el Nivel del suelo.
Síntesis de urea
DESHIDRATACIÓN, CONCENTRACIÓN
Y GRANULACIÓN
SINTESIS DE LA UREA
para producir urea a partir de amoníaco (NH3) y dióxido de carbono (CO2) utilizando el
proceso de eliminación de CO2.
4.3.3 Economía
Amoniaco, kg 566
Dióxido de carbono, kg 733
Vapor, 110 bar, 510 ° C 690 *
Energía eléctrica, kWh 20
Agua, enfriamiento, m3 75
4.4.1 Aplicación:
El amoníaco y el CO2 reaccionan a una presión de síntesis de 140 bar a urea y carbamato
(Fig. 1). La conversión de amoníaco y CO2 en la sección de síntesis es del 80%, lo que
resulta en un flujo extremadamente bajo de reciclado de carbamato. Debido a la alta
eficiencia de amoníaco, no se recicla amoniaco puro en este proceso. La temperatura de
síntesis de 185 ° C es baja y, en consecuencia, la corrosión en la planta es insignificante.
Los inertes de procesamiento se ventilan a la atmósfera después del lavado; Por lo tanto,
las emisiones de amoníaco de la planta son prácticamente nulas.
Llevando esto un paso más allá, Stamicarbon inventó el reactor de piscina (Fig. 2),
que combina efectivamente el condensador de la piscina y el reactor de urea aguas abajo
en una sola pieza de equipo de alta presión. Las plantas de urea de tipo reactor de piscina
se ofrecen actualmente para capacidades de hasta 2,300 tpd métricas.
Dependiendo de las diversas opciones de intercambio de calor dentro del diseño, la materia
prima y el consumo de servicios públicos por tonelada métrica de producto de urea
generalmente son:
Urea
Granulación Relleno
Amoníaco, kg 564 567
Dióxido de carbono, kg 730 733
Ácido nítrico (56%), kg - -
Vapor, 23 bar, 330 ° C *, kg 770 785
Energía eléctrica, kWh 56 20
Agua, refrigeración (T = 10ºC), m3 64 71
Exportación de vapor, 4 bar, saturado, kg 50 50
Exportación de condensados de vapor, kg 415 385
Proceso de exportación de condensados, kg 300 650
* Excluido vapor para compresor de CO2
Síntesis de la Urea
Formación de
Descomposición del carbamato
carbamato
Formación de
carbamato
4.5.1 Aplicación
Para producir urea a partir de amoníaco (NH3) y dióxido de carbono (CO2) utilizando la
tecnología urea Stamicarbon de stripping de CO2. La urea encuentra su aplicación en un
90% como fertilizante; Se utiliza más urea como material base para la producción de
resinas, melamina como alimento para el ganado y como agente reductor de NOx "Ad Blue".
La mayor parte del CO2 ingresa a la síntesis a través de la contracorriente del separador
HP a la solución de urea / carbamato que sale del reactor. En el lado de la carcasa, el
separador HP se calienta con vapor. El gas de escape del separador HP, que
contiene el CO2, junto con el NH3 y el CO2 resultante del carbamato disociado, se alimenta
al condensador de la piscina.
La parte menor del CO2, que ingresa a la síntesis como alimentación, ingresa al reactor de
urea en la parte inferior para producir suficiente calor para la reacción de urea endotérmica.
Los gases que salen del condensador de la piscina se alimentan al lavador que funciona a
una presión reducida. Aquí, los gases se lavan con la solución de carbamato desde la etapa
de recirculación de LP. La solución de carbamato enriquecido se alimenta luego al
condensador de la piscina. Este flujo enriquecido de carbamato no contiene más agua que
en las generaciones anteriores de plantas de eliminación de CO2 Stamicarbon, lo que
significa que las conversiones en la sección de síntesis son tan altas como siempre. Los
gases inertes que salen del depurador a presión reducida que contienen algo de NH3 y
CO2 se liberan a la atmósfera después del tratamiento en un absorbedor de LP.
4.5.3 Economía
Dependiendo de las diversas opciones de intercambio de calor dentro del diseño, la materia
prima y el consumo de servicios públicos por tonelada métrica de producto de urea
generalmente son:
Urea
Granulación Relleno
Amoníaco, kg 564 567
Dióxido de carbono, kg 730 733
Síntesis de la
Descomposición Urea
del carbamato
Formación de
carbamato
4.6.1 Aplicación
Para producir urea a partir de amoníaco (NH3) y dióxido de carbono (CO2) utilizando la
tecnología urea Stamicarbon de stripping de CO2.
Urea encuentra su aplicación para el 90% como fertilizante; Se utiliza más urea como
material base para la producción de resinas melamina, como alimento para el ganado y
como agente reductor de NOx "Ad Blue".
Las grandes plantas de urea requieren grandes equipos de alta presión (HP) que son
difíciles y costosos de fabricar. Para reducir costos, Stamicarbon ha desarrollado un
concepto de Mega planta para plantas de urea de una sola línea que producen 5,000 tpd
métricas de urea.
En el concepto de la Mega planta Stamicarbon, una porción del efluente líquido del reactor
de urea se desvía a una sección de reciclaje de presión media (MP), reduciendo así el
tamaño de los recipientes HP necesarios. Gracias al concepto de Mega planta, el tamaño
del equipo y las líneas HP requeridos no excederá el tamaño del equipo necesario para una
planta de urea de CO2 de condensador de piscina de 3,500 tpd métrico tipo condensador.
Se puede construir una Mega planta con la tecnología Stamicarbon AVANCORE o la
tecnología Stamicarbon Urea 2000Plus.
Alrededor del 70% de la solución de urea que sale del reactor de urea fluye hacia el
separador de CO2 HP. El resto se alimenta a una sección de recirculación de MP. La
alimentación de líquido reducida al separador, a su vez, reduce no solo el tamaño del
separador, sino también el área de intercambio de calor del condensador de la piscina. El
grado de eficiencia de extracción se ajusta para garantizar que la reacción de carbamato
en el condensador de la piscina produzca tanto vapor de baja presión (LP) como sea
necesario en las secciones aguas abajo de la planta.
Alrededor del 30% de la solución de urea que sale del reactor se expande y entra en un
separador de gas / líquido en una etapa de recirculación que funciona a presión reducida.
Después de la expansión, la solución de urea se calienta con vapor MP. Al calentar la
solución de urea, el carbamato no convertido se disocia en NH3 y CO2.
Como resultado de este proceso, la relación molar NH3: CO2 en el líquido que sale de la
sección de recirculación de MP se reduce, lo que facilita la condensación de gases
carbamatos en el siguiente paso. Los vapores que salen del separador de disociación MP
junto con los gases que salen del separador adiabático de CO2 se condensan en el lado de
la carcasa del evaporador. El carbamato formado en la etapa de recirculación de LP también
se agrega al lado de la carcasa de este evaporador. El calor liberado por condensación se
utiliza para concentrar la solución de urea. Se logra una mayor concentración de la solución
de urea utilizando vapor LP producido en el condensador de la piscina.
El NH3 y CO2 no condensados restantes que salen del lado de la carcasa del evaporador
se envían a un condensador MP de carbamato. El calor liberado por la condensación en
este condensador se disipa en un sistema de agua de enfriamiento templado. Este proceso
forma carbamato MP que contiene solo 20% en peso –22% en peso de agua. El carbamato
se transfiere mediante una bomba de carbamato HP al depurador HP en la sección de
síntesis de urea. La solución de urea que sale del separador de CO2 adiabático y el
separador de HP se expanden juntos en la sección de recirculación de LP.
4.6.3 Economía
Dependiendo de las diversas opciones de intercambio de calor dentro del diseño, la materia
prima y el consumo de servicios públicos por tonelada métrica de producto de urea
generalmente son:
Urea
Granulación Relleno
Amoníaco, kg 564 567
Dióxido de carbono, kg 730 733
Ácido nítrico (56%), kg - -
Formación
de
carbamato
El Gasoducto Planta Amoniaco Urea (GPAU) es el que alimenta con gas natural seco a la
planta de fertilizantes y transportará hasta 50 millones de pies cúbicos día (MMpcd) de gas
natural seco, a una presión que oscila entre 850 a 1000 Psig para ser empleado en el
proceso de producción de amoniaco y urea, y como combustible también.
amoniaco.
Ilustración 14: Diagrama de proceso licencia KBR , producción de amoniaco planta Bulo
Bulo
Desulfuración;
Reformación;
Conversión;
Metanizacion;
Síntesis de amoniaco.
Temperatura: 300-550 C
Reacción: Exotérmica
Conversión: 98%
El amoniaco es el reactivo químico base por excelencia para la elaboración de más de 100
derivados. Un pequeño resumen de derivados – además de las aminas y del NPK es el
siguiente:
Estos pueden ser algunos de los tantos productos que se podría llegar a producir con el
amoniaco que se produce en la planta petroquímica de bulo bulo, por lo que se debe de
pensar en un plan futuro para su funcionamiento y sea un proyecto hecho realidad.
5.1.3 Aplicación
5.1.4 Descripción
Las características clave del proceso del purificador KBR son el reformado primario suave,
el reformado secundario con exceso de aire, la purificación criogénica del gas de síntesis y
la síntesis de amoníaco sobre el catalizador de magnetita en un convertidor horizontal.
La alimentación desulfurada se hace reaccionar con vapor en el reformador primario (1) con
una temperatura de salida de aproximadamente 700 ° C. El efluente del reformador primario
se hace reaccionar con aire en exceso en el reformador secundario (2) con una temperatura
de salida de aproximadamente 900 ° C. El compresor de aire es normalmente una turbina
de gas (3). El escape de la turbina se alimenta al reformador primario y se usa como aire
de combustión precalentado. Una alternativa a la reforma convencional descrita
anteriormente es usar el sistema de intercambio de reforma de KBR (KRES), como se
describe en el proceso de amoníaco Purifierplus de KBR.
El gas de salida del reformador secundario se enfría generando vapor a alta presión (4). La
reacción de cambio se lleva a cabo en dos pasos catalíticos: cambio de alta temperatura
(5) y cambio de baja temperatura (6). La eliminación de dióxido de carbono (7) utiliza
procesos con licencia. Después de la eliminación de CO2, los óxidos de carbono residuales
se convierten en metano en el metanizador (8). El efluente de metanator se enfría y el agua
se separa (9) antes de que el gas crudo se seque (10).
El gas de síntesis seco fluye hacia el purificador criogénico (11), donde se enfría por
intercambio de calor de alimentación / efluente y se alimenta a un rectificador. El gas de
síntesis se purifica en la columna rectificadora, produciendo una sobrecarga de la columna
que es esencialmente una relación 75:25 de hidrógeno y nitrógeno. El fondo de la columna
es un gas residual que contiene metano no convertido de la sección de reforma, exceso de
nitrógeno y argón. Tanto el techo como el fondo se recalientan en el intercambiador de
alimentación / efluente. La corriente de gas residual se utiliza para regenerar los secadores
y luego se quema como combustible en el reformador primario.
al compresor de gas de síntesis. Una pequeña purga se lava con agua (15) y se
recicla a los secadores.
Se han contratado más de 200 plantas de un solo tren de diseño KBR en todo el mundo.
Diecinueve de estas plantas utilizan el proceso KBR Purifier, incluida una planta de 2,200
tpd en servicio en 2006. Cuatro plantas Purifier de gran capacidad están actualmente en
diseño o en construcción. Tres plantas más se están convirtiendo de tecnología
convencional a tecnología de purificador.
Reformador Reformador
primario secundario
Conversión
Metanación
Síntesis del
Amoniaco
5.2.1 Aplicación
5.2.2 Descripción
Después de la eliminación del azufre (1), la alimentación se mezcla con vapor, se calienta
y se divide en dos corrientes. Una corriente fluye al reformador autotérmico (ATR) (2) y la
otra al lado del tubo del intercambiador de reforma (3), que funciona en paralelo con el ATR.
Ambos convierten la alimentación de hidrocarburos en gas de síntesis en bruto utilizando
un catalizador de níquel convencional.
El efluente del lado de la carcasa del intercambiador de reforma se enfría en una caldera
de calor residual, donde se genera vapor HP, y luego fluye a los convertidores de cambio
de CO que contienen dos tipos de catalizador: uno (4) es un catalizador de alta temperatura
y el otro (5) es un catalizador de baja temperatura.
El efluente del reactor de cambio se enfría, el agua condensada se separa (6) y luego se
dirige a la sección de purificación de gas. El CO2 se elimina del gas de síntesis utilizando
un sistema de lavado húmedo de CO2, como carbonato de potasio caliente o MDEA (metil
dietanolamina) (7).
antes de que el gas crudo se seque (10). El gas de síntesis seco fluye al purificador
criogénico (11), donde se enfría por intercambio de calor de alimentación / efluente y se
alimenta a un rectificador. El gas de síntesis se purifica en la columna rectificadora,
produciendo una sobrecarga de la columna que es esencialmente una relación 75:25 de
hidrógeno y nitrógeno. El fondo de la columna es un gas residual que contiene metano no
convertido de la sección de reforma, exceso de nitrógeno y argón. Tanto el techo como el
fondo se vuelven a calentar en el intercambiador de alimentación / efluente. La corriente de
gas residual se utiliza para regenerar los secadores, y luego se quema como combustible
en el reformador primario. Un expansor pequeño de baja velocidad proporciona la
refrigeración neta.
Más de 200 plantas de amoníaco de tren único a gran escala de diseño KBR están en
funcionamiento o han sido contratadas en todo el mundo. La tecnología de amoníaco
PURIFIERplus proporciona un diseño de bajo costo y bajo consumo de energía para las
plantas de amoníaco, minimiza el impacto ambiental, reduce los requisitos operativos y
brinda una mayor confiabilidad. Tres plantas usan tecnología KRES y 26 plantas usan
tecnología PURIFICADOR.
Reformador
primario Reformador Conversión
secundario
Desulfuración
Metanación
Síntesis del
Amoniaco
6 PRODUCCION DE UREA
El 13 de septiembre 2012, se firmó el contrato entre YPFB a nombre del Gobierno Boliviano
y la empresa surcoreana Samsung Engineering Co. Ltd. para el diseño de Ingeniería, y la
Construcción (IPC) de una planta para la producción de 650.000 TM/año de urea, en Bulo-
Bulo, Provincia Carrasco de Cochabamba.
6.1.1 Fuente de alimentación
El Gasoducto Planta Amoniaco Urea (GPAU) es el que alimenta con gas natural seco a la
planta de fertilizantes y transportará hasta 50 millones de pies cúbicos día (MMpcd) de gas
natural seco, a una presión que oscila entre 850 a 1000 PSIg para ser empleado en el
proceso de producción de amoniaco y urea, y como combustible también.
Entre los productos petroquímicos obtenidos a partir del gas natural, se encuentra el
amoniaco como producto intermedio, el mismo que finalmente se transformará en urea para
ser utilizada como fertilizante en el agro.
“La materia prima es el gas natural que a través de un proceso químico en un reactor se va
a convertir en amoniaco en una primera fase. Luego a través de otro proceso, este
amoniaco se transformará en urea siendo ésta el producto final”.
6.1.4 Consumo de Gas y Producción
6.1.6 Mercados
7 CONCLUSIONES.