GENÉTICA

31 de Julio

También puede pasar que tengo proteínas y no necesite formar más ARN y puede mantenerse
sin un proceso de transcripción. ¿Cómo se da la síntesis de ARN? Para esto se necesita separar
las dos moléculas de ADN, igual a cómo se da en la replicación. Se necesitan romper puentes
de hidrogeno, y se utilizará una de las cadenas como molde para que la región que se
transcriba, las moléculas sean simple hebra. Para poder leer nucleótidos y formar la hebra
complementaria. Con la ayuda de una enzima (ARN POLIMERZA) 1 que leera que nucleótido
tengo y formara el complementario y así sucesivamente, aunque en este caso si tengo una T se
formará una U debido a que se está formando ARN y los nucleótidos a utilizar serán
ribonucleotidos (con ribosa) formando cadena de ARN. Una vez que se lea la secuencia a
transcribir se volverán a unir los puentes de hidrogeno entre las cadenas de ADN que pueden
ser separadas de nuevo para hacer el proceso tantas veces sea necesario. El sentido que se
transcribe siempre es de 5’ a 3’ y la que utilizara como molde será la de sentido ‘3-‘5 porque
también es antiparalela la unión de nucleótidos. La burbuja al ir transcribiendo, se va corriendo
y va liberando el ARN que está siendo formado y los puentes de hidrogeno se van formando
automáticamente, creando así la compactación del ADN (se va separando y uniendo a medida
que se va transcribiendo, es decir, se va liberando a medida que se está haciendo la
transcripción) y cómo se va arrollando quedando libre la región que ya ha sido transcripta. Esta
secuencia es complementaria a la otra que ya ha sido unida a la hebra complementaria.

EUCARIOTAS.El ARN estará en simple hebra aunque hay momentos en que está formado doble
hebra pero con una molécula de ADN. La complementariedad de bases y unión por puentes de
hidrogenos la tiene con una molécula de ADN, también otra ocasión que la une es por los
cebadores.

El ADN se formará e ‘5 a ‘3 mientras que el ARN se forma de ‘3 a ‘5. Se recalca que al formar un
ADN necesitamos un OH libre del C3 para unirlo a un grupo fosfato del nulcleotido entrante.
Reconoce; hay una A y se buscará un U y sigue leyendo. Hay una T y se buscará una A y así a lo
largo de la cadena. La enzima principal que actua en la transcipcion es la ARN polimerasa, es la
principal enzima. La que reconocerá los 4 nuleotidos que se utilizan ATP, GTP, CTP y UTP. Dos
de los grupos fosfatos se perderán en el enlace; también utilizarán magnesio para funcionar y
la cual necesita una cadena molde de ADN para poder leerlo y para que sea una secuencia
exacta al ADN. La ARN polimerasa es una enzima.

DIFERENTES TIPOS DE ARN POLIMERASA- todas cumplen la misma función pero forman ARN
distintos. *

ARN POLIMERASA 1. Se encuentra en el nucléolo y es la responsable de formar los ARN

ribosomales.

ARN POLIMERASA 2. Presente en el nucleosoma y va a formar genes que formaran ARN

mensajeros y nucleares pequeños.

1 En la replicación se usa para formar los cebadores en el primer fragmento. En este caso sí puede
iniciar desde cero reconociendo el primer nucleótido y lo une. Ya que no necesita un OH libre como sí lo
necesita la ADN polimerasa. Esta ARN polimerasa transcribirá sin formar un cebador –que sería la
secuencia de ADN desde cero-.
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ARN POLIMERASA 3. Transcribe genes que codificaran ARN de transferencia y otros ARN
pequeños que cumplirán función de regulación.

Hay otros factores basales importantes para formarla burbuja de transcripción anterior vista.

FACTORES TRADUCCIONALES

El primero que reconocerá será el TFDD, la primer región que reconocerá será llamada
“promotor”2. Es la primer enzima que reconoce la información que tiene que leerse y se une al
factor, uniéndose al ADN una vez que reconoce el factor. Al tener estos unidos interviene AF y
también se la TF2F y también la ARN polimerasa. Una vez que se une la ARN polimerasa se va a
unir el resto de los factores asi formando todo el complejo proteico, de inicio de transcripción.
Es decir los factores reconocen regiones espeficicas (de inicio) en qué nucleótidos es que
empezarán a leer y el ARN es donde es capaz de unirse a los factores previos, y una vez que
este comienza a actuar y leer en sentido ‘5-‘3 los nucleótidos que serán complementarios al
ADN. Una vez que están unidos para la transcripción que sería la fase iniciación; esta la etapa
Elongación, Terminación y Maduración.

Iniciación: Se van uniendo de a uno todos los factores de transcripción para poder formar el
complejo activo como el TFDD. Como se van uniendo y la energía que gasta?

Al unirse estos complejos de transcripción se formará una burbuja de transcripción que al

unirse todo el complejo proteico este se rompe y se forman en la zona que se va a transcribir
una burbuja por la rotura de puentes de hidrogeno. La cual es la burbuja que se va a
transcribir, a medida que se va leyendo la burbuja se corre hasta llegar a una señal la cual
indica hasta donde se deberá leer y el complejo proteico terminará de actuar. Entonces al
inicio no solo se unen todos los factores, sino que se empieza a formar una burbuja de
transcripción que es donde la ARN polimerasa puede unir los nucleótidos complementarios a
la molécula que se usará como molde. La región en que es reconocida por toda esta cascada y
donde se formará la burbuja inicialmente es la región promotora, regiones especificas que me
indican que van a ser reconocidas por la primera enzima y es donde se va a unir. Una de las
regiones más nombradas es la TATA-BOX, región rica en T-A y principales regiones promotoras
tanto en eucariotas y promotoras. Es una de las principales promotoras que el ser humano
tiene a lo largo de la molécula de ADN, ya que el ADN se va a transcribir con toda la
información que tenemos a lo largo. Por molécula de ADN tenemos muchos genes que serán
las secuencias que van a ser leidas; los genes que serán las secuencias a leer y serán
codificados para muchas cosas distintas. Habrá un ARN por gen, cada región que se va a
transcribir tiene su promotor. Esta región va a ser una las cuales estarán reconocidas por los
factores de transcripción y son los que indican que tiene que comenzar a transcribirse. Es una
secuencia de ADN ampliamente conservada a lo largo de las generaciones, regiones que están
bien marcadas por el TATA. Pueden seguir algunas adeninas, timinas son las dos que
generalmente le marcan esta región TATA y está ubicada RÍO ARRIBA – hacia la izquierda del
incio de la transcripción. En posición -10 o -35. (nomenclatura pura) los nucleótidos que están

2 Regiones especificas dentro de la molecula de ADN que van a ser reconocidas por la principal enzima y
es donde se va a unir. Una de las más conocidas es la conocida TATABOX rica en T-A.
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antes del nucleótido 1 serán números negativos (no hay nucleótidos 0), por lo tanto hacia el
otro lado serán números positivos. La región promotora TATA estará ubicado a 10 nucleotidos
a la izquierda del nucleótido 1 de inicio., esta región es reconocida por todos los factores de
transcripción. Se comienzan a unir todos los factores de transcripción y el complejo proteico
ocupará unos 10 nucleótidos y es ahí donde recién comienza a transcribirse. Es decir, el ARN
no comenzara en el promotor mismo. Este indica que es ahí donde tiene que iniciarse pero no
está incluido en mi secuencia de ARN. Arranca en el nucleótido +1.

El ARN es una copia exacta de ADN, utiliza una como molde pro la información igual la estará
sacando para afuera, solo que como simple hebra. La cual la que estaré leyendo es la molde
(exactamente igual a la que estoy transcribiendo) la cual se llama hebra codificante (secuencia
exacta de ADN), que yo estoy descodificando, la que voy a descodificar después. Llegamos a la
molde siguiendo las hebras, llegamos a la molde viendo el sentido de la cadena.

*mirar sentido de cadenas (ver cual es el molde por el sentido ‘3-‘5) el ARN une nucleótidos
en ‘5-‘3. Son moléculas antiparalelas.

*la complementaria tendrá U. armando puentes de hidrogeno, ya que al leer hay que
romperlos.

*comenzará transcripción: transformación ADN

*encontrar región TATA, región promotora, nulceótido +1. ARN será en sentido opuesto al
promotor. Números negativos más números positivos.

*El complementario a la hebra molde- si hay una A habrá una U. La que cambia a U es
originaria de la T.

INICIA EN EUCARIOTAS: Se desarrolla la doble hélice y se forma el bucle (17-20 nucleotidos,

muy pequeños, diferentes a la burbuja de replicación)

EL TRANSCRIPTO ES EXACTAMENTE IGUAL A LA HEBRA CODIFICANTE Y EL COMPLEMENTARIO

LA HEBRA MOLDE. Se encuentra la región promotora, y según esto-donde se encuentre- es
como se lee el ARN.

Elongación: Es donde empiezan a soltarse algunos factores de transcripción, algunos se

mantienen y el compejo empieza a moverse,la polimerasa generando la unión en forma 5’-‘3.
Durante la elongación la ARN polimerasa va sobre la hebra molde que será ‘3-‘5 y va a ir
leyendo; lee una G y une una C, lee una A une una U. Y a medida que va leyendo como la
burbuja mencionada anteriormenteva dentro de unos 17-20 nucleotidos y a medida que se va
corriendo lalectura va liberando la cadenita que fue liberando antes. Libera yel ADN molde ya
forma puentes de hidrogeno con la hebra codificante y así se va leyendo hasta donde se
detiene. Termina cuando va leyendo hasta llegar a una secuencia de terminación que indica
que es hasta ahí que hay que transcribir.Y las terminaciones pueden ser de varias formas; la
polimerasa 1 necesita un factor de terminación especifico que reconoce una región y lo que
hace es unirse al ADN y no permite que la ARN polimerasa siga leyendo la secuencia de
nulceotidos y genera que el ARN se desprenda del ADN molde y de cómo terminada la señal.
La ARN polimerasa 2 lo que hacees leer una región –secuencia larga de adeninas- generando
una secuencia larga de uracilos lo que hace inestable la molecula lo que hace que se
desprenda del ADN molde. La ARN poli 3 tambien termina con a misma cantidad de uracilos
como en el caso anterior. Pero la que se ve con mas normalidad es a que ve un factor de
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transcipcion que lo hace es unirse a esa región y llega hasta cuando se desprende del ADN
molde.

TERMINACION POR FACTORES O POR UNA COLA LARGA DE uracilos. CANTIDAD DE GUANINA
QUE HACE INESTABLE LA UNION CON EL ADN MOLDE. PASA A SER DE UNA SOLA HEBRA Y
TIENE TODA LA INFORMACION TEXTUAL.

El ARN antes de salir del núcleo sufre un proceso de Maduración la cual consiste en tres pasos:
1) adición de la caperuza al 1 de los extremos …

DRONES Y EXONES.. LOS INTRONES SON REGIONES QUE NO CODIFICAN PARA NADA. Son
regiones que no van a ser descodificadas no tienen información necesaria para seguir leyendo
y los exones sí son regiones que se necesita leer para que la información sea necesaria para
descodificar. Lo que hace es cortar para transcribir. Tenemos el ARN y una secuencia de
nucleótidos con regiones que no se van a codificar intercaladas con regiones que sí son
necesarias para continuar leyendo para luego seguir codificando. Entonces en el proceso se
hace una sesión especifica que lo que hace es cortar en la región de los intrones, se eliminan
los intrones y se vuelven a pegar los exones.Quedando que la secuencia de ARN solo va a tener
regiones de exones. Los intrones se eliminan por un ahorro de energía para que cuando se
vaya a leer la información que sí necesite codificar. Ya que sacamos la información del núcleo
para el citoplasma que va a ser descodificada. Sacamos al citoplasma la información que sí o sí
necesito leer, eliminando la que no necesitamos leer eliminando la información que no sirva
de momento. Lo que se llama SPLICE o corte y empalme (corto intrones y uno exones); esto
puede ser alternativo, en algunas células se eliminan algunas regiones y en otras células otras
regiones. Vamos a terminar con un ARN maduro que será más corto que el ARN recién
formado, aparte tendrá una caperuza en el extremo y va a tener una cola poliar de muchas A
en el otro extremo. Este ARN saldrá al citoplasma, la caperuza permitirá unirse al ribosoma
para hacer descodificado, una polia polia que evita ser degradado en el citoplasma y además
ya están eliminadas las regiones que no necesitamos leer. Solo tenemos información que
necesito para ser descodificada. Este es el proceso de maduración; unión de la caperuza, unión
de la colia polia y eliminación de intrones mediante el Splice o corte y empalme. A diferencia
de la replicación donde la copia de cromosomas es completo, toda la molecula de ADN
completa en este caso transcribiremos genes individuales. Lo que se transcribe por medio de
ARN es todo un gen (eucariotas) o grupos de gen (procariotas, puede abarcar más de un gen).
Es selectiva ya que está determinada por secuencias que son reguladoras, regulan y son
comienzos que son los promotores y hay factores que incluyen que notros necesitamos X
proteína para abarcar tal gen para esa proteína mediante señales. Transcirbimos por señales;
en nuestro caso por GEN.[i] Unión molecular de herencia genética y tiene toda la información
necesaria que necesitamos transmitir. El LOCUS es el lugar o poscion que ocupa el gen dentro
de la molecula de ADN.GEN, secuencia de ADN que va a codificar para algo.

Mientras que en procariota tendrá una región promotora; toda la secuencia codificante y
señales de terminación de la transcipcion. Se van a unir todos los factores de inicio
transcripción y se comenzara a inscribir el ADN con toda la región codificantey luego indica
donde terminará de transcribir. En eucariota también hay una región reguladora o promotora
donde se van a unir todos los factores, una señal de terminación pero lo que esta entre medio
de estas es lo que vimos anteriormente; exones e intrones intercalados que son regiones
codificantes y no codificantes intercaladas. Los procariotas no tienen proceso de maduración
ya que no tienen secuencias intronicas para codificar, todo se transcribe. No hay nucleo o sea
que a medida que se va formando ARN ya se va formando la proteína en el mismo momento,
es decir no necesita protección de pasaje ni protección en el citoplasma. No hay proceso de
maduración tal como hay en el ARN en eucariotas ya que se debe proteger el pasaje y no todo
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lo que esta dentro es codificante. Es por ello que se eliminan intrones para salir del
citoplasma. El ARN mensajero no inluye región reguladora o promotora y tampoco incluye
señal de terminación, solo lo que esta entre esas dos regiones.

Tenemos el locus que sabemos el lugar que va a ocupar y siempre el gen en el genoma va a
ocupar el mismo lugar. Si necesitaramos estudiar un gen de un individuo ya sabemos que tiene
un locus y estará ubicado en el mismo lugar, en la misma molecula de ADN y en el mismo
cromosoma. El gen del cromosoma se mantiene siempre.

VARIOS TIPOS DE ARN. Los ARN no cumplen todos la misma función. Tenemos el ADN
mensajero el cual codifica la secuencia de aminoácidos de uno o más polipeptidos
especificados en un gen. El ARN mensajero trae el mensaje del ADN, la secuencia que se
necesita codificar para pasar a proteínas y que sea el fin de la descodificación. Lo que es
aproximadamente el %4 de los ARN, forma lineal con la guanina modificada, ya no tiene
intrones, todos son unidos y la cola polia que genera estabilidad. ARN de transferencia es el
que va a leer la información que trae el ARN mensajero, es leído por muchos ARN de
transferencia. El cual es capaz de cambiar nucleótidos por aminoácidos formando esa cadena
de proteínas- forma de trébol, empieza a plegarse en las regiones que tiene..

Generas para varias proteínas distintas, en los procariotas el ARN es monocitronico por lo
tanto vamos a tener un solo gen por ARN mensajero. En un ARN mensajero me va a dar una
sola proteína, mientras que en procariotas voy a sacar mas proteínas por ARN mensajero.

DIFERENCIAS CON LA REPLICACIÓN

-Desoxirribonucleotidos. Vamos a tener uracilo en lugar de timina, la adicion de estas cadenas

va a ser por medio del ARN polimerasa . La formación de doble hebra es temporal mientras
que se estén uniendo nucleótidos, luego pasa a ser doble hebra. Menos fidelidad de la ARN
polimerasa porque no tiene actividad correctora o actividad exonucleasa. -Replicacion chequea
y vuelve hacia atrás, sigue y repite la acción para chequear y así todo el tiempo.- Es menos fiel
que el ADN, puede llegar mas cambios de nucleótidos que el ADN. El ADN es lo que forma
nuestras células, el ARN se utiliza para una proteína y se elimina. No genera problemas en el
origen. La base que se puso mal no va a pasar dos veces, en el ADN una vez que queda es el
ADN que voy a tener, por eso debe ser mas fiel.

[i] Secuencia de nucleótidos que esta dentro de ADN y va a codificar un producto génico.Ya sea
una proteína o un ARN especifico para cubrir determinada función. Unión molecular de
herencia genetica