Replicación, Transcripción y Traducción

REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN
REPLICACIÓN
1) El proceso de replicación consiste en la reproducción del ADN. Esta molécula se abre por el
medio, separándose las bases apareadas al nivel de los puentes de hidrógeno, y a medida que
las dos cadenas se separan, actúan como molde o guía, dirigiendo cada una la síntesis de una
nueva cadena complementaria, utilizando las materias primas de la célula. La replicación del
ADN ocurre durante la fase S del ciclo celular.
2) La cadena tiene dirección: cada grupo fosfato está unido a un azúcar en la posición 5’ (el
quinto carbono en el anillo de azúcar), y al otro azúcar en la posición 3’. Así, la cadena tiene un
extremo 5’ y 3’. Las cadenas corren en direcciones opuestas, entonces se dice que son
antiparalelas.
3) Enzimas que participan en el proceso:

HELICASAS: rompen los puentes de hidrógeno de la doble hélice, abriendo las dos hebras,
permitiendo el avance de la horquilla de replicación.
TOPOISOMERASAS: rompen y reconectan una o ambas cadenas de la hélice, permitiendo
que giren y se aliviane la tensión.
ARN PRIMASA: cataliza la síntesis del cebador de ARN en la cadena simple abierta de ADN.
ADN POLIMERASA I: reemplaza los cebadores de ARN por nucleótidos de ADN.
ADN POLIMERASA II: interviene en la corrección de errores.
ADN POLIMERASA III: sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra
adelantada y de forma discontinua en la hebra rezagada, ya que solo puede sintetizar en
dirección 5'→ 3'.
ADN LIGASA: une los fragmentos de Okazaki.
4) Replicación: La iniciación de la replicación del ADN siempre comienza en una secuencia

específica de nucleótidos conocida como el origen de la replicación. Las helicasas rompen los
puentes de hidrogeno que unen las bases complementarias y abren la hélice en el origen de
replicación. A medida que las cadenas se separan pueden sufrir superenrollamiento, entonces
ahí actúan las enzimas topoisomerasas para aliviar la tensión. Una vez que se separan las dos
cadenas de la doble hélice, proteínas adicionales se unen a las cadenas individuales,
manteniéndolas separadas y evitando que se retuerzan. Esto posibilita el siguiente paso, la
síntesis real de las nuevas cadenas catalizada por las enzimas polimerasas. La zona de
síntesis de ADN aparece como un “ojo” o burbuja de replicación. En cualquier extremo de la
burbuja, donde las cadenas viejas comienzan a ser separadas por la helicasa y las nuevas
cadenas complementarias están siendo sintetizadas, la molécula forma una estructura en Y
conocida como horquilla de replicación. La replicación es bidireccional y hay dos horquillas de
replicación que se mueven en direcciones opuestas desde el origen.
La replicación se produce a lo largo de las moléculas de ADN lineales a medida que cada
burbuja se expande bidireccionalmente, hasta que alcanza a una burbuja adyacente. Cuando
estas burbujas se fusionan, todo el cromosoma ha quedado replicado.
En los procariotas hay un único cromosoma con un único origen de replicación localizado
dentro de una secuencia específica de nucleótidos aproximadamente 300 pares de bases.
Cuando las cadenas replicadas comienzan a separarse, se forma una estructura que recuerda
a la letra griega theta (θ) y finalmente se originan dos ADN circulares. En los eucariotas, en
cambio, hay muchas moléculas de ADN lineales, cada una con varios orígenes de replicación.
TRANSCRIPCIÓN
1) El proceso de transcripción consiste en transcribir la información de una cadena de ADN a

una sola cadena larga de ARNm en la dirección 5’ a 3’. Por lo tanto, es complementaria a la
cadena molde de ADN.
2) Hay tres clases de ARN que desempeñan funciones distintas como intermediarios en los
pasos que llevan del ADN a las proteínas.
Tipos de ARN
▪ARN mensajero:
-Transporta información del núcleo a los ribosomas.
-Codones de iniciación y terminación.
-Se une a la subunidad ribosómica.
▪ARN de transferencia:
-Las moléculas de ARNt son el diccionario por medio del cual se traduce el lenguaje de las
proteínas.
-Cada molécula de ARNt tiene dos sitios de unión importante: el anticodón que se acopla al
codón de la molécula de ARNm, el otro en el extremo 3’ de la molécula de ARNt, se acopla a
un aminoácido particular.
▪ARN ribosómico:
-Se combina con las proteínas y las enzimas en el citoplasma para formar los ribosomas, que
actúan como el sitio de la síntesis de la proteína.
-Estas estructuras complejas viajan a lo largo de la molécula del ARNm durante la traslación y
facilitan el montaje de aminoácidos para formar una cadena del polipéptido. Obran
recíprocamente con los ARNt y otras moléculas que son cruciales a la síntesis de la proteína.
3) Síntesis de ARN: El proceso de transcripción es catalizado por la enzima ARN polimerasa.

Esta enzima opera de la misma forma que la ADN polimerasa, moviéndose en dirección 3’ a 5’
a lo largo de la cadena molde de ADN, sintetizando una nueva cadena complementaria de
nucleótidos (ribonucleótidos) en la dirección 5’ a 3’. Así la cadena de ARNm es antiparalela a la
cadena molde de ADN de la cual es transcripta.
La ARN polimerasa, a diferencia de la ADN polimerasa, no requiere cebador para comenzar la
síntesis de ARN ya que es capaz de iniciar una nueva cadena uniendo dos ribonucleótidos.
Cuando va a iniciar la transcripción, la ARN polimerasa se une al ADN en una secuencia
específica denominada secuencia promotora, abre la doble hélice en una pequeña región y así,
quedan expuestos los nucleótidos de una secuencia corta de ADN. Luego, la enzima va
añadiendo ribonucleótidos, moviéndose a lo largo de la cadena molde, desarrollando la hélice y
exponiendo así nuevas regiones con las que se aparearan los ribonucleótidos
complementarios. El proceso de elongación de la nueva cadena de ARNm continúa hasta que
la enzima encuentra otra secuencia especial en el transcrito naciente, la señal de terminación.
En este momento, la polimerasa se detiene y libera a la cadena de ADN molde y a la recién
sintetizada cadena de ARNm.
SOLO UNA DE LAS CADENAS ES TRANSCRIPTA PARA CADA GEN. La responsable de
mostrar a la polimerasa cual debe copiar es la secuencia promotora cuya orientación particular
“apunta” a la ARN polimerasa en la dirección que debe efectuar la síntesis.
En procariotas las moléculas de ARNm se producen directamente por transcripción del ADN,
en eucariotas superiores, la mayor parte de los transcriptos sufren un procesamiento posterior
a la transcripción llamado SPLICING del ARN antes de dejar el núcleo e ingresar al citoplasma.
El ARNm transcripto a partir del ADN es, entonces, la copia activa de la información genética.
Incorporando las instrucciones codificadas en el ADN, el ARNm dicta la secuencia de
aminoácidos en las proteínas.
Maduración de la molécula: Después que la transcripción se ha completado y la molécula se
ha desprendido del molde del ADN, el transcripto es clivado en un lugar específico y otra
polimerasa, la poli- A agrega una cola de adeninas, generando el extremo 3’ del ARNm.
El segmento adicional añadido conocido como cola de poli-A añadido puede contener más de
200 nucleótidos. La cola de poli-A es necesaria para la exportación del ARNm al citoplasma,
aumenta su estabilidad y parece ser una señal para su traducción adecuada.
Otro procesamiento importante, que se realiza antes de que las moléculas de ARNm
modificadas dejen el núcleo, consiste en la escisión de los intrones y el empalme de los exones
para formar una sola molécula continua. Este proceso es llamado SPLICING.
La mayoría de las moléculas pre-ARNm tienen secciones que se eliminan de la molécula,
llamadas intrones y secciones que se unen o pegan para hacer el ARNm final,
llamadas exones. Este proceso se llama corte y empalme. En el proceso de corte y empalme
alternativo, pueden seleccionarse diferentes porciones de un ARNm y usarse como exones.
Esto permite formar dos (o más) moléculas de ARNm a partir de un pre-ARNm.
El proceso de corte y empalme alternativo no es un proceso aleatorio. Al contrario, típicamente
es controlado por proteínas reguladoras. Las proteínas se unen a sitios específicos en el pre-
ARNm y le “dicen” a los factores de corte y empalme qué exones deben utilizarse. Diferentes
tipos de células pueden expresar diferentes proteínas reguladoras, así que se pueden usar
diferentes combinaciones de exones en cada tipo de célula, lo que conduce a la producción de
diferentes proteínas.
TRADUCCIÓN
1) Elementos necesarios: Aminoácidos, los ARNt, ARNr, y ARNm, los ribosomas, enzimas,
factores proteicos y nucleótidos trifosfato (ATP, GTP).
2) PROCESO DE TRADUCCIÓN:
La síntesis de proteínas se conoce también como traducción dado que es la transferencia de
información del lenguaje de los nucleótidos al de los aminoácidos.
Ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y terminación.
La iniciación comienza cuando la subunidad ribosómica menor se acopla a una cadena de
ARNm cerca de su extremo 5’exponiendo su primer codón o codón iniciador. Este codón
iniciador, que habitualmente es 5’ AUG 3’ se aparea en forma antiparalela con el anticodón del
ARNt 3’ UAC 5’. El ARNt iniciador entrante, que se une al codón AUG lleva una forma
modificada del aminoácido metionina, - N-formilmetionina. Este será el primer aminoácido de la
cadena polipeptídica recién sintetizada que, en general, es rápidamente removido. La
combinación de la subunidad ribosómica pequeña, el ARNm y el ARNt iniciador se conoce
como complejo de iniciación. El ARNt iniciador está ubicado en el sitio P de la subunidad
mayor. Luego se liberan estos factores de iniciación y la subunidad ribosómica mayor se une a
la subunidad ribosómica menor. La energía para este paso (GTP).
Una vez que el ribosoma completo se ha ensamblado en el codón de iniciación comienza la
etapa de elongación. Durante esta etapa, el sitio A de un ribosoma será ocupado
transitoriamente por sucesivos Aminoacil- ARNt. Los Aminoacil-ARNt que ocupen el sitio A
serán aquellos cuyo anticodón sea complementario al codón que queda expuesto en ese sitio.
La entrada del Aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma requiere su unión previa con una
proteína llamada factor de elongación, que en su forma activa está unida al GTP. Cuando tanto
los sitios A como los P están ocupados, una enzima, la peptidiltransferasa que es parte de la
subunidad mayor del ribosoma cataliza la formación de un enlace peptídico entre los dos
aminoácidos, acoplando el primero al segundo. El primer ARNt entonces se libera. El ribosoma
se mueve un codón a lo largo de la cadena del ARNm, en consecuencia, el segundo ARN de
transferencia al cual ahora se encuentran acoplados N-formilmetionina y el segundo
aminoácido se transfiere de la posición A a la posición P. Un tercer Aminoacil-ARNt se ubica en
la ahora vacante posición A, apareado al tercer codón de ARNm y se repite el paso. La
posición P acepta al ARNt que carga la cadena polipeptídica creciente, la posición A acepta al
ARNt que porta el nuevo aminoácido que será añadido a la cadena. Esto sigue hasta que hacia
el final de la secuencia de la molécula de ARNm hay un codón que sirve como señal de
terminación. Se conocen tres codones de terminación –UAG, UAA y UGA. No existe ningún
ARNt cuyo anticodón se aparee con estos codones, de manera que no entrará ningún ARNt al
sitio A para aparearse con ellos. Existen ciertas proteínas citoplasmáticas, los factores de
liberación que se unen a cualquier codón de terminación que alcanza el sitio A del ribosoma.
Estas proteínas alteran la actividad de la peptidil transferasa, lo que provoca que el polipéptido
se separe del ARNt. Asi, cuando se alcanza un codón de terminación, se detiene la traducción,
la cadena polipeptídica se desprende y las dos subunidades ribosómicas se separan.

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3) Enzimas que participan en el proceso:

4) Replicación: La iniciación de la replicación del ADN siempre comienza en una secuencia

1) El proceso de transcripción consiste en transcribir la información de una cadena de ADN a

3) Síntesis de ARN: El proceso de transcripción es catalizado por la enzima ARN polimerasa.

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