GUIA DE ESTUDIO DE BENCENO

10/09/2019

1. ¿ QUE ES EL BENCENO ?

El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, (originariamente a él

y sus derivados se le denominaban compuestos aromáticos debido a la forma característica
que poseen) también es conocido como benzol. En el benceno
cada átomo de carbono ocupa el vértice de un hexágono regular, aparentemente tres de las
cuatro valencias de los átomos de carbono se utilizan para unir átomos de carbono
contiguos entre sí, y la cuarta valencia con un átomo de hidrógeno. Según las teorías
modernas sobre los enlaces químicos, tres de los cuatro electrones de la capa de valencia
del átomo de carbono se utilizan directamente para formar los enlaces covalentes típicos
(2C-C y C-H) y el cuarto se comparte con los de los otros cinco átomos de carbono,
obteniéndose lo que se denomina "la nube π (pi)" que contiene en diversos orbitales los seis
electrones. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable de aroma dulce (que debe
manejarse con sumo cuidado debido a su carácter cancerígeno), con un punto de ebullición
relativamente alto.

El benceno se usa en grandes cantidades en los Estados Unidos. Se encuentra en la lista de

los 20 productos químicos de mayor volumen de producción. Algunas industrias usan el
benceno como punto de partida para manufacturar otros productos químicos usados en la
fabricación de plásticos, resinas, nilón y fibras sintéticas como lo es el kevlar y en
ciertos polímeros. También se usa benceno para hacer ciertos tipos
de gomas, lubricantes, tinturas, detergentes, medicamentos y pesticidas.
Los volcanes e incendios forestales constituyen fuentes naturales de benceno. El benceno es
también un componente natural del petróleo crudo y la gasolina. Se encuentra también en el
humo de cigarrillo y otros materiales orgánicos que se han quemado. Puede obtenerse
mediante la destilación fraccionada del alquitrán de hulla.
Se suele mostrar, en términos de estructura de Lewis, como un hexágono, plano e
indeformable, carente de tensiones de anillo (transanulares), en cuyos vértices se
encuentran los átomos de carbono, con tres dobles enlaces y tres enlaces simples en
posiciones alternas (1=2, 3=4, 5=6; 6-1, 2-3, 4-5; o bien 1=2-3=4-5=6-1). Esta estructura
difería de la de Brønsted y Lowry. Hay que resaltar que, acorde a los resultados de la
espectrofotometría infrarroja, el benceno no posee ni simples ni dobles enlaces, sino un
híbrido de resonancia entre ambos, de distancia de enlace promedio entre simple y doble
(aproximadamente 1,4 Å). Estos resultados coinciden con la previsión de la TOM (teoría de
orbitales moleculares), que calcula una distribución de tres orbitales enlazantes totalmente
ocupados. A esta especial estabilidad se le llama aromaticidad y a las moléculas (iones o
no, estables o intermedios de reacción) se les llama aromáticas.
La molécula de Benceno fue descubierta por Faraday en 1825, quien aisló por primera vez
a partir del gas de alumbrado el compuesto, de fórmula empírica CH. Fue Eilhard
Mitscherlich quien logró medir su masa molecular a partir de su presión de vapor,
estableciéndola en 78 u, lo que correspondía a una fórmula molecular C6H6. El compuesto
se había obtenido de la goma benjuí, lo que llevó a que se denominase bencina, y
posteriormente benceno.
Inicialmente se propusieron formas abiertas (alifáticas) para la cadena de benceno, con dos
triples enlaces, sin embargo los datos experimentales que se obtenían a partir de sus
reacciones eran contradictorios con estos modelos abiertos, dado que presentaba un número
inusualmente bajo de isómeros. Así, por ejemplo, la monobromación del compuesto
presentaba un único isómero, al igual que ocurría con la nitración. Por otro lado no
respondía a las adiciones habituales de nucleófilos a enlaces múltiples.

Histórica Molécula de Benceno: Claus (1867), Dewar (1867), Ladenburg (1869),

Armstrong (1887), Thiele (1899).
Esto llevó a que se propusieran diversas estructuras para comprender estos hechos, como la
de Dewar, la de Klaus o la de Kekulé. Sin embargo, la estructura de Kekulé seguía
presentando una incompatibilidad con la malformación 1,2 de la molécula dado que
deberían formarse dos isómeros (isómeros ortobencénicos), uno de ellos con el bromo
sobre un doble enlace y el otro con ambos bencenos sobre un enlace simple. Esto llevó
a Kekulé a proponer que el benceno alternaba entre dos formas, en las que los enlaces
cambiaban continuamente de posición, por lo que únicamente se detectaría un isómero.
[ CITATION wik194 \l 4106 ]
El benceno es uno de los productos químicos más utilizados en todo el mundo. Se emplea
para la elaboración de nailon, resinas, plásticos, lubricantes, gomas, detergentes y tinturas.
Incluso se usa benceno para producir pesticidas y ciertos medicamentos.

A nivel natural, el benceno se encuentra en el petróleo crudo y se produce en incendios

forestales. El humo de los cigarrillos y la gasolina, por último, también contienen benceno.

Además de todas las características señaladas sobre el benceno podemos dar a conocer
otras igualmente relevantes y de interés como son estas:
-Hierve a 80,1º C.
-De la misma manera, es útil saber que se funde a 5,4º C.
-Tiene un olor realmente fuerte.
-Se viene a establecer que es más ligero que el agua.
-Mientras que hay que tener en consideración que es insoluble en el agua, es necesario
conocer que sí es muy soluble, por el contrario, en disolventes tales como el éter, el etanol o
ciclohexano, por ejemplo.
-Resulta realmente tóxico.
-Los químicos y expertos de áreas científicas similares vienen a determinar que tiene un
sabor amargo, concretamente, a quemado.
-Hay que subrayar, al mismo tiempo, que está considerado como uno de los contaminantes
más relevantes que pueden existir en espacios interiores. Y es que puede ser liberado desde
elementos de decoración hasta desde alfombras, muebles realizados con conglomerado,
vinilos, revestimientos de madera, productos de limpieza e incluso pinturas.

[ CITATION Jul16 \l 4106 ]

Estructura del benceno

El análisis y la determinación del peso molecular demuestran que la fórmula molecular del
benceno es C6R6. Siendo el número de átomos de hidrógeno del benceno mucho menor
que el hidrocarburo parafínico correspondiente, el hexano, C6R14, es de esperar que aquél
dé reacciones de instauración. Esto ocurre, por ejemplo, en las reacciones que siguen: a) El
benceno adiciona halógenos hasta un máximo de seis átomos. b) El benceno puede
hidrogenarse catalíticamente a ciclohexano, pudiendo adicionar seis átomos de hidrógeno
como máximo.

Estas reacciones indican que el benceno tiene tres dobles enlaces. Sin embargo demuestra
que estos enlaces se comportan de una forma especial en comparación los componentes
alifáticos, por ejemplo:

 El permanganato alcalino no reacciona con el benceno en frío, pero por ebullición

prologada lo transforma en C02 y H20.
 En ausencia de luz Solar (y de preferencia en presencia de transportadores de con
los halógenos), el benceno con los halógenos, reaccione de sustitución.
Los halogenuros de hidrógeno no se adicionan al benceno.

2. GENERALIDADES DEL BENCENO

Los compuestos aromáticos son el benceno y los compuestos de comportamiento

químico similar. Las propiedades aromáticas son las que distinguen al benceno de los
hidrocarburos alifáticos. La molécula bencénica es un anillo de un tipo muy especial.
Hay ciertos compuestos, también anulares, que parecen diferir estructuralmente del
benceno y sin embargo se comportan de manera similar. Resulta que estos compuestos
se parecen estructuralmente al benceno, en su estructura electrónica básica, por lo
que también son aromáticos.
Los hidrocarburos alifáticos -alcanos, alquenos y alquinos y sus análogos cíclicos-
reaccionan principalmente por adición y sustitución por radicales libres: la primera
ocurre en los enlaces múltiples; la segunda, en otros puntos de la cadena alifática.
Vimos que estas mismas reacciones suceden en las partes hidrocarbonadas de otros
compuestos alifáticos. La reactividad de estas partes se afectada por la presencia de
otros grupos funcionales, y la reactividad de estos últimos, por la presencia de la parte
hidrocarburos.
En cambio, veremos que los hidrocarburos aromáticos se caracterizan por su
tendencia a sustitución heterolítica. Además, estas mismas reacciones de sustitución
son características de anillos aromáticos dondequiera que aparezcan,
independientemente de los otros grupos funcionales que la molécula pudiera contener.
Estos últimos afectan a la reactividad de los anillos aromáticos, y viceversa.

Características de los compuestos aromáticos.

Benceno
Propiedades físicas. El benceno es un líquido incoloro, móvil con olor dulce a esencias.
Es soluble en éter, nafta y acetona. También se disuelve en alcohol y en la mayoría de
los solventes orgánicos.
Disuelve al iodo y las grasas.
Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros cúbicos.
Punto fusión: 5,5 °C.
Punto ebullición: 80°C.
Fórmula: C6H6.  Peso molecular: 78 gramos.

NOMENCLATURA DE LOS DERIVADOS DEL BENCENO

Regla 1. En bencenos mono sustituidos, se nombra primero el radical y se termina en

la palabra benceno.

 Regla 2. En bencenos di sustituidos se indica la posición de los radicales mediante los
prefijos orto- (o-), meta (m-) y para (p-). También pueden emplearse los localizadores
1,2-, 1,3- y 1,4-.

Regla 3. En bencenos con más de dos sustituyentes, se numera el anillo de modo que
los sustituyentes tomen los menores localizadores. Si varias numeraciones dan los
mismos localizadores se da preferencia al orden alfabético.

Regla 4. Existen numerosos derivados del benceno con nombres comunes que
conviene saber:

Estos hidrocarburos son derivados del benceno, C6H6, líquido de punto de ebullición
80 ºC, inmiscible en agua, buen disolvente de compuestos orgánicos, como colorantes,
barnices, etcétera, y materia prima base de muchas sustancias de la industria
química. 

Estos hidrocarburos se obtienen a partir del refino y de la transformación del petróleo.

Las reacciones típicas de los hidrocarburos aromáticos son las de sustitución, en las que se
reemplaza un hidrógeno del núcleo bencénico por un grupo funcional: 

Nitración: se sustituye un hidrógeno por el grupo nitro –NO2. 

Halogenación: se sustituye un hidrógeno por un halógeno. 
Sulfonación: se sustituye un hidrógeno por un grupo –SO3H.

[ CITATION nis11 \l 4106 ]

3. características físicas y químicas del compuesto

PROPIEDADES FÍSICAS

 El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el agua (D=0.889
g/cm3).
 El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á 1 atm de presión.
 El benceno es tóxico, y resulta muy peligroso respirar sus vapores en periodos
largos. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy soluble en disolventes
orgánicos como etanol, éter, disulfuro de carbono, ciclohexano, etc..

PROPIEDADES QUÍMICAS

El benceno y sus homólogos (compuestos aromáticos), poseen una gran estabilidad química
y solo reaccionan a condiciones especiales y con el uso de catalizadores apropiados. Sus
reacciones la podemos clasificar en dos grupos:

 Reacciones con destrucción de carácter aromático

 Reacciones de sustitución electrofílica

[ CITATION uae1 \l 4106 ]

La sustitución aromática puede seguir tres caminos; electrofilico, nucleofilico y de radicales

libres. Las reacciones de sustitución aromáticas más corrientes son las originadas por
reactivos electrofilicos. Su capacidad para actuar como un dador de electrones se debe a la
polarización del núcleo Bencénico. Las reacciones típicas del benceno son las de
sustitución. Los agentes de sustitución más frecuentemente utilizados son el cloro, bromo,
ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrado y caliente.

Halogenación

El cloro y el bromo dan derivados de sustitución que recibe el nombre de haluros de arilo.
C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl Clorobenceno
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr Bromobenceno

para que se produzca enérgicamente la reacción. Los catalizadores suelen ser sustancias
que presentan deficiencia de electrones.La halogenación está favorecida por la
temperatura baja y algún catalizador, como el hierro o tricloruro de aluminio, que polariza
al halógeno X
Sulfonación

Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácido sulfúrico fumante (ácido sulfúrico
que contiene anhídrido sulfúrico) H2SO4 + SO3 se forman compuestos característicos que
reciben el nombre de ácidos sulfónicos. En realidad, se cree que el agente activo es el SO3

C6H6 + HOSO3H C6H5SO3H + H2O Ácido benceno sulfónico

Nitración

El ácido nítrico fumante o también una mezcla de ácidos nítrico y sulfúricos (mezcla
sulfonítrica), una parte de ácido nítrico y tres sulfúricos, produce derivados nitrados, por
sustitución. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración y así se evita la
reacción inversa:

C6H6 + HONO2 C6H5NO2 + H2O Nitro -benceno

Combustión.
El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa, propiedad característica de mayoría
de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono.
2 C6H6 +15 O2 12CO2 + 6H2O

Hidrogenación
.
El núcleo Bencénico, por catálisis, fija seis átomos de hidrógeno, formando el ciclohexano,
manteniendo así la estructura de la cadena cerrada.

C6H6 + 3H2 C6H12

Síntesis de Friedel y Crafts, Alquilación

El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de Cloruro de aluminio
anhidro como catalizador, formando homólogos.

C6H6 + CH3Cl C6H5CH3 + HCl Tolueno

El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado
por el ion Cl en la halogenación.

Síntesis de Wurtz – Fitting.

Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. Los homólogos del benceno pueden
prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con
sodio.Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel – Crafts, de que se conoce la
estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales
[ CITATION 08ju \l 4106 ]
REACCIONES DE LOS AROMATICO

Químicamente, los hidrocarburos aromáticos son compuestos por regla general

bastante inertes a la sustitución electrófila y a la hidrogenación, reacciones que deben
llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia
de orbitales degenerados (comparando estas moléculas con sus análogos alifáticos)
que conllevan una disminución general de la energía total de la molécula.

Sustitución electrofílica (la letra griega Φ se usa para designar el anillo fenil):

Φ-H + HNO3 → Φ-NO2 + H2O

Φ-H + H2SO4 → Φ-SO3H + H2O

Φ-H + Br2 + Fe → Φ-Br + HBr + Fe

Reacción Friedel-Crafts, otro tipo de sustitución electrofílica:

Φ-H + RCl + AlCl3 → Φ-R + HCl + AlCl3

Otras reacciones de compuestos aromáticos incluyen sustituciones de grupos fenilos.

[ CITATION nis11 \l 4106 ]

4. USOS INDUSTRIALES Y/O DE CUALQUIER OTRA INDOLE QUE TENGA EL

BENCENO

El Benceno se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de

grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se
utiliza como intermediario químico.

El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos

farmacéuticos y tinturas.

Una lista parcial de ocupaciones con riesgo de exposiciones incluye:

 Bruñidores.

 Fabricantes de ácido carbólico.

  Fabricantes de ácido maleico.

 Fabricantes de adhesivos.

 Fabricantes de baterías secas.

 Fabricantes de caucho.

 Fabricantes de colorantes.

 Fabricantes de detergentes.

 Fabricantes de estireno.

 Fabricantes de hexacloruro de benceno.

 Fabricantes de linóleo.

 Fabricantes de masilla.

 Fabricantes de nitrobenceno.

 Fabricantes de pegamentos.

 Impregnadores de productos de asbestos.

 Químicos.

 Soldadores.

 Terminadores de muebles.

 Trabajadores con clorobenceno.

 trabajadores de la industria petroquímica

[ CITATION tex \l 4106 ]

5. TOXICIDAD
Respirar niveles de benceno muy altos puede causar la muerte, mientras que niveles bajos
pueden causar somnolencia, mareo y aceleración del latido del corazón o taquicardia.
Comer o tomar altos niveles de benceno puede causar vómitos, irritación del estómago,
mareo, somnolencia o convulsiones y, en último extremo, la muerte.
La exposición de larga duración al benceno se manifiesta en la sangre. El benceno produce
efectos nocivos en la médula ósea y puede causar una disminución en el número
de hematíes, lo que conduce a padecer anemia. El benceno también puede
producir hemorragias y daños en el sistema inmunitario, aumentando así las posibilidades
de contraer infecciones por inmunodepresión.
Los efectos nocivos del benceno aumentan con el consumo de bebidas alcohólicas.6
Algunos estudios7 sobre una muestra de mujeres que respiraron altos niveles de benceno
durante varios meses han revelado que presentaron menstruaciones irregulares, así como
disminución en el tamaño de sus ovarios. No se sabe si la exposición al benceno afecta
al feto durante el embarazo. Varios estudios en animales han descrito bajo peso de
nacimiento y problemas en la formación de huesos.
El Departamento de Salud y Servicios Sociales de los Estados Unidos (DHHS) ha
determinado que el benceno es un reconocido carcinógeno en seres humanos y otros
mamíferos lactantes. La exposición de larga duración a altos niveles de benceno en el aire
puede producir leucemia así como cáncer de colon.
En el organismo, el benceno es transformado en productos llamados metabolitos. Ciertos
metabolitos pueden medirse en la orina o en las heces. Sin embargo, este examen debe
hacerse con celeridad después de la exposición y el resultado del análisis no indica a que
concentración de benceno se estuvo expuesto, ya que los metabolitos en la orina pueden
originarse a partir de otras fuentes.

[ CITATION WIK \l 4106 ]

6. Explique los usos y/o funciones de : anisolo (anis) , estrangolo ( estrangon) , timol
(tomillo), cúrcuma, narangina, vainillina, neohesperinida dihidrocalcona, eugenol.

A. anisolo ( anis)

El anisol o metoxibenceno es un compuesto orgánico con la fórmula CH3OC6H5. Es

un líquido incoloro con un olor similar a las semillas de anís, y de hecho muchos de sus
derivados se encuentran en fragancias naturales y artificiales. Es sintetizado como
un precursor a otros compuestos sintéticos.
Pimpinella anisum L., popularmente el anís, anís verde, matalahúva1 o matalahúga, es
una hierba de la familia de las apiáceas originaria del Asia sudoccidental y la cuenca
mediterránea oriental.

Usos de anis

Alimentación
Sus semillas se utilizan como condimento en panadería, dulcería y repostería, en la
elaboración de licores (anís, anisette) así como en algunos currys y platos de marisco.
Todas las partes vegetales de la planta joven son comestibles. Los tallos tienen una textura
parecida al apio y son mucho más suaves de sabor que las semillas. Se
elaboran aguardientes como el aceite de anís.

Principios activos
La destilación de las semillas libera un aceite volátil que se utiliza en el tratamiento de
cólicos flatulentos. Como infusión sirve para trastornos digestivos.
El elemento principal del aceite (más del 90 %) es el anetol (C10H12O o C6H4[1.4](OCH3)
(CH:CH.CH3)). También contiene chavicol metileno, aldehído anísico, ácido anísico y un
terpeno.
El anís estrellado obtenido de los pericarpos en forma de estrella de la planta Illicium
verum, nativa de China, también contiene anetol, pero no está emparentado botánicamente
con el anís, aunque debido a su sabor y aroma similar se utiliza frecuentemente como un
sustituto más barato en panadería y elaboración de licores.
Uso medicinal
Se utiliza la semilla. Es carminativo, favoreciendo la digestión, mejora el apetito, alivia los
cólicos, incluidos los infantiles frecuentes en bebés lactantes, náuseas y flatulencias.2El anís
estrellado es neurotóxico por lo que no debería administrarse a bebés y está contraindicado
que lo tomen las madres lactantes.
Es muy valioso contra la tos fuerte y seca, con expectoración difícil, así como problemas
respiratorios asociados a la gripe. Para ello,3 recomiendan el consumo de limonada caliente,
preparada con una infusión de anís y tipo (Bystropogon mollis).
[ CITATION wik1 \l 4106 ]

Funciones

Las propiedades del anís tienen la capacidad de ayudar a regular la menstruación en

aquellas mujeres que sufren trastornos en esa área, actuar como afrodisíaco natural y
aumentar la libido y potenciar el deseo sexual, y combatir úlceras en la boca y dolores de
garganta. A su vez favorece el período de lactancia, estimulando la producción de leche en
mujeres en etapa y resulta muy útil para calmar los cólicos de los bebés.
Favorece el sistema digestivo: el anís tiene efecto sedante, antiespasmódico y carminativo
por lo que se utiliza para tratar problemas digestivos. La infusión de anís se recomienda
para combatir gases, molestias, dolores intestinales, acidez, gastritis u otros problemas
estomacales. El consumo de anís favorece la digestión y sus procesos gracias a un
compuesto llamado atenol.
Favorece el sistema nervioso: su efecto sedante también es beneficioso para calmar los
nervios, reducir los niveles de estrés, y la neurastenia, un trastorno neurótico que se detecta
por sentir un cansancio inexplicable luego de actividades psíquicas o físicas. Lo ideal para
obtener estos beneficios y beber una infusión a base de semillas de anís.
Favorece el sistema respiratorio: posee propiedades antiiflamatorias y expectorantes que
ayudan a liberar los bronquios de fluidos que los perjudican, por lo que es ideal para tratar
casos de tos, bronquitis, asma, o gripe.
[ CITATION htt \l 4106 ]

b. Estragon

Todos conocemos el estragón por su uso alimentario, también es conocido como tarragón;

pertenece a la familia  Asteraceae, pero tiene cierta familiaridad con ajenjo.

Es una planta que crece en estado salvaje en el sur de Europa, pero al norte de Europa es
cultivada y cada país le añade su nombre, por ello, existe una gran variedad, como por
ejemplo: francesa, germánica, rusa, etc. Cuya diferencia radica principalmente en el sabor y
el aroma.

La planta puede llegar a una altura de 60 a 120 cm. No se sabe muy bien de donde
proviene, pero es probable que su origen esté en Siberia y Asia Central, pero no se sabe
cómo llegó a Europa.

El estragón tiene un olor muy característico, por lo que se utiliza como planta aromática.Se
ha utilizado en el mundo de la gastronomía desde el siglo XVI, y sus hojas se utilizan
frescas para añadir aroma a los platos con gelatina, las ensaladas, y salsas como la tártara,
una original salsa verde, gribiche, bearnesa y Vincent.Actualmente se utiliza para
aromatizar huevos, anguila, pollo y ensaladas preparadas.El estragón no solo es famoso en
el mundo de la gastronomía, sino que también se conoce por sus excelentes propiedades e
impacto positivo en el cuerpo

Propiedades del Estragón.

Conoce un poco más las fantásticas propiedades que esta planta tiene para ti:Tiene un
efecto eupéptico y carminativo, propiedad que favorece la digestión y ayuda a expulsar los
gases del intestino.También mejora la mala digestión, los retortijones y los cólicos que
ocasionan los gases.
El estragón previene las ulceras en el estómago, ya que es una fuente natural de nerol.
También es efectivo para tratar la gastritis, y la bacteria H. Pylori.

Además estimula la producción de la bilis, ya que ésta planta tiene un efecto calagogo y
colerético, es decir, favorece la producción y expulsión de bilis del hígado. Esto ayuda a
que el hígado este limpio al igual que la vesícula biliar, y es excelente para prevenir las
piedras en la vesícula.

Beneficios del Estragón.

El estragón, cómo puedes ver, posee excelentes propiedades:

 Es antioxidante, ya que gracias a su vitamina C reduce el proceso de

envejecimiento; además, gracias a su contenido de estragol lucha contra los
radicales libres.
 Ayuda a combatir los parásitos y lombrices.
 Protege el hígado, fomenta la producción de la bilis y evita las piedras en la vesícula
biliar.
 En su composición entramos ácido salicílico, que es un excelente sedante para el
cuerpo, por lo que es muy efectico en la lucha contra los dolores de cabeza, los
dolores musculares o de las articulaciones.
 Además ayuda a relajar el cuerpo y los nervios. Nos puede ayudar a dormir mejor.

Usos del Estragón.

El estragón definitivamente es una planta de la que se pueden obtener fantásticos

beneficios, por lo que tenemos una receta súper sencilla y rápida, con la cual podrás
aprovechar todos los beneficios del estragón:

Coloca cinco gramos de hojas secas de estragón en 250 mililitros de agua hirviendo durante
unos minutos. Deja reposar y disfruta después de las comidas de ésta infusión que te dará
excelentes resultados.

Recuerda consultar con tu médico antes de empezar cualquier tratamiento con

plantas medicinales

[ CITATION eco1 \l 4106 ]

c.Timol
El timol (2-isopropil-5-metilfenol) es una sustancia cristalina incolora con un olor característico
que está presente en la naturaleza en los aceites esenciales del tomillo (Thymus vulgaris) o
del orégano (Origanum majorana), que se encuentra a la vez el cimeno y el timeno, Adolph
Edvard Arppe demostró también su existencia en la esencia de monarda (Monarda punctata) y
el químico escocés John Stenhouse en la de Ptychotis ayowan.
El timol se forma en distintas circunstancias, de las que algunas tienen carácter sintético y
para obtenerlo por síntesis, partiendo del aldehído cumínico nitrado, se le trató en frío por el
percloruro de fósforo, dando lugar a un líquido oleaginoso, que tras ser lavado con agua para
separar el oxicloruro de fósforo y extraído por medio del eter se le dio la fórmula C6H3(C3H7)
(NO2)(CHCL2), y sin llegar a la completa purificación de esta substancia se la disuelve en
alcohol y se le trata por ácido clorhídrico y zinc, impidiendo que la temperatura se eleve a más
de 12º, dando por terminada la reacción cuando un pequeño ensayo no precipita ya por el
agua:

 En estas condiciones el hidrógeno naciente reduce los grupos CHCl2, originando

zincidina (C9H10(CH3)NH2.
 Su sulfato disuelto mezclado con una molécula de nitrito sódico y tratado por la
cantidad equivalente del ácido sulfúrico muy diluido se transforma en timol, según un
procedimiento que se consideró general para realizar la síntesis de los fenoles
monodínamos.
El timol pertenece al grupo de los terpenos y un isómero del timol es el carvacrol, y su fórmula
C10H14O no es suficiente para caracterizar de una manera completa esta composición
química y es preciso recurrir a la fórmula de constitución para evitar confusión.
[ CITATION esw1 \l 4106 ]