Polylepis
Polylepis
Polylepis
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Polylepis australis
Taxonomía
Superreino: Eukaryota
Reino: Plantae
Subreino: Tracheobionta
División: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Rosidae
Orden: Rosales
Familia:Rosaceae
Subfamilia: Rosoideae
Tribu: Sanguisorbeae
Subtribu: Sanguisorbinae
Género: Polylepis
Especies
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El nombre Polylepis deriva de dos palabras griegas, poly (muchas) y letis (láminas), refiriéndose
a la corteza compuesta por múltiples láminas que se desprenden en delgadas capas. Este tipo
de corteza es común en todas las especies del género. La corteza es gruesa y cubre
densamente el tronco, que protege el tronco contra bajas temperaturas e incendios. Algunas
especies de Polylepis forman bosques que crecen a lo largo de la línea de árboles e incluso
llegan a mayores elevaciones, rodeados por pastizales y arbustales. Algunos individuos de
Polylepis tarapacana crecen por encima de 5000 msnm, situando a Polylepis como el género
con la distribución más alta de árboles angiospermas en el mundo.
Índice
1 Nombres comunes
2 Clasificación/Taxonomía
3 Hábitat y distribución
4 Reproducción
5 Polinización y dispersión
6 Importancia económica
7 Especies
8 Bibliografía
9 Notas y referencias
10 Enlaces externos
Nombres comunes
Venezuela: coloradito.
Colombia: yagual.
Perú: queñual.
Clasificación/Taxonomía
Retoño de polylepis.
El género Polylepis es taxonómicamente muy complejo. Este incluye más de veinte especies
distribuidas a lo largo de los Andes. Se encuentra dentro de la familia Rosaceae, la cual incluye
a las rosas. El grupo se encuentra dentro de la tribu Sanguisorbeae, que comprende hierbas y
pequeños arbustos. Polylepis posee una relación evolutiva muy cercana con el género Acaena,
con el que comparte varias características morfológicas, especialmente una corteza rojiza que
se desprende en láminas, inflorescencias axilares y parcialmente colgantes.
Entre los caracteres morfológicos que se utiliza para diferenciar las especies de Polylepis se
encuentran:
Tamaño, forma, grosor y vestidura de folíolos. El carácter taxonómico más importante son los
folíolos.
Hábitat y distribución
Sólo una especie, Polylepis australis, posee una distribución extra-tropical en las montañas de
la región noroeste de Argentina. La mayoría de las especies crecen a altitudes elevadas, entre
3500 y 5000 m, aunque algunas especies se encuentran a menor altitud, hasta 1800 m. Las
especies que se distribuyen en menores altitudes se encuentran comúnmente mezcladas con
otras especies arbóreas. Por ejemplo, P. cristagalli se encuentra en bosques mezclados con
Podocarpus y Alnus, entre 3,200 y 2,500 m. Es muy raro encontrar especies de árboles
viviendo a altas elevaciones (por encima 4000 m.), sin embargo, Polylepis es uno de los pocos
árboles que crece a grandes altitudes en el mundo, incluso por encima de las coníferas que
habitan las montañas del Himalaya. Polylepis tarapacana es la especie registrada por formar
los bosques más altos del mundo, llegando hasta los 5,200 m en el parque nacional Sajama.
Los bosques de Polylepis se caracterizan por formar pequeños parches, donde Polylepis suele
ser la especie arbórea dominante o exclusiva. Muchas de las especies (p. ej., P. pepei, P.
tarapacana, P. besseri) suelen habitar las zonas del límite superior del bosque continuo (zonas
de transición entre los bosques montanos y zonas alpinas) y formar pequeños parches,
comúnmente presentes en laderas de montañas y quebradas rocosas. Los bosques de
Polylepis tarapacana pueden llegar a crecer a altitudes extremas (4000 - 4500 msnm), el
bosque de P. tarapacana en las faldas del nevado Sajama (parque nacional Sajama, Bolivia) es
considerado como uno de los bosques más altos del mundo, distribuido entre los 4200 y 5200
m.s.n.m.. En la Cordillera de Vilcanota en Perú, los queñuales se distribuyen entre 3600 y 4500
m.s.n.m.. Una excepción son las especies que habitan los bosques húmedos montanos (P.
multijuga, P. quadrijuga y P. sericea) y el bosque tucumano-boliviano (P. cristagalli y P.
hyeronymi) porque se entremezclan con otras especies de árboles tropicales.
Los factores que determinan la actual distribución de los bosques de Polylepis han sido
discutidas por los científicos desde fines de los años 1950. Especialmente en relación a los
mecanismos que han actuado para producir una distribución fragmentada y aislada de los
bosques. En el presente, las hipótesis ambiental y antropogénica son las más aceptadas.
La hipótesis ambiental propone que los bosques se encuentran asociados a las laderas y
quebradas rocosas porque estos actúan como cobertizos contra las fluctuaciones drásticas de
temperatura, heladas nocturnas y vientos helados.
Los bosques de Polylepis son ecosistemas que albergan una fauna y flora única, especialmente
aves especialistas de hábitat y con altos niveles de endemismo. Estos bosques también
representan uno de los habitantes más vulnerables de los altos Andes por la fuerte presión
antropogénica existente, ya que constituyen el único recurso maderable en esas alturas.
Reproducción
El polen se caracteriza por ser mónada, con una forma isopolar y relativamente esférico
achatado ligeramente a los polos. Tiene tanto una abertura alargada y redondeada y los límites
de la endoapertura (las aberturas interiores de apertura compuesta) son oscuros. La parte
alargada de la abertura está completamente cubierto por una pontooperculo.
Los frutos de Polylepis son esencialmente aquenios. Los frutos de todas las especies son
indehiscentes y poseen una sola semilla. Los frutos de las diferentes especies tiene crestas,
espinas o alas. El tipo de protuberancia es carácter diagnóstico para diferenciar especies.
Las flores de todas las especies del género están organizadas en inflorescencias. En la mayoría
de los casos las inflorescencias son colgantes, en algunos casos como las inflorescencias son
reducidas y se mantienen casi ocultas entre las axilas de la hojas. En las especies con
inflorescencias colgantes, las flores nacen con regularidad a lo largo del raquis o agrupadas al
final de las ramas. Las flores son reducidas y tienen muchas características asociadas con la
polinización por el viento. Estos incluyen, pétalos y sépalos reducidos, ausencia de olor y
néctar, anteras numerosas con largos filamentos, polen abundante y estigma seco y amplio.
Polinización y dispersión
El polinización por el viento fue un evento evolutivo que probablemente ayudo a Polylepis a
colonizar las tierras altas, puesto que las especies no tuvieron que depender de polinizadores
como animales, especialmente insectos, que son más escasos en regiones altas.
Los frutos de todas las especies son dispersados por el viento. Sin embargo, la presencia de
espinas en los frutos de muchos plantas, sugiere la potencial disperción de los frutos por
animales, especialmente en especies como P. australis. Muchas especies de aves buscan
alimento o viven en los árboles de Polylepis y es posible que dispersen las frutas atrapadas
entre sus plumas.3
Importancia económica
Polylepis es económicamente importante porque posee múltiples usos. Constituye una fuente
de leña para la cocción de alimentos y madera para la construcción de corrales, mangos de
herramientas y dinteles. La corteza posee propiedades medicinales para curar enfermedades
respiratorias y renales y también se utiliza como tinte para teñir tejidos. Los bosques son zonas
utilizadas para el pastoreo del ganado doméstico nativo (llamas y alpacas) e introducido
(ovejas, vacas y cabras) y zonas de cultivo de maíz, papa y cebada, entre otros. Esto último ha
llevado a la degradación de estos bosques.
Especies
La taxonomía del género Polylepis es muy compleja. Según un estudio del año 2006 son 26 las
especies que lo integran.4
Polylepis pallidistigma