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Vacunas Contra Hematozoarios

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VACUNAS CONTRA HEMATOZOARIOS

Parra Rojas Daniel Alejandro1, Castro Serrano María Fernanda2


1,2
Estudiantes, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad del
Tolima, Ibagué-Colombia.

INTRODUCCIÓN TRIPANOSOMOSIS
Los agentes hemoparasitarios son un La tripanosomiasis bovina es una
problema de bastante interés debido enfermedad hemoparasitaria de
a la afectación que generan no solo distribución mundial, ocasionada en
en los animales sino en el ser países de América Latina por
humano, desde problemas protozoos flagelados de las especies
patológicos hasta grandes pérdidas Trypanosoma vivax y Trypanosoma
económicas por la presencia de estos evansi, mediante transmisión
en algunas producciones animales. mecánica por moscas hematófagas
Es por esto que a través de los años de la familia Tabanidae y la mosca
se han tratado de buscar alternativas Stomoxys calcitrans.
que logren de alguna manera
erradicar o mitigar estas Vacuna: Hasta ahora no existe una
complicaciones. Estos hemoparasitos vacuna contra esta enfermedad,
son de distribución mundial aunque aunque se adelantan diferentes
por lo general se presentan estudios como el desarrollado en el
mayormente en zonas de clima “Instituto de Salud Global de
tropical con un progresivo aumento Barcelona (ISGlobal)”, y el “Centre
hacia zonas comúnmente de climas National de la Recherche Scientifique
templados posiblemente por los (CNRS), Institut National de la Santé
efectos del cambio climático que et de la Recherche Médicale
tiende a acrecentarse cada año. A (INSERM), Université de Paris”.
continuación mencionaremos algunos Donde por medio de métodos
de los más importantes o principales computacionales vienen realizando el
debido a su afectación y mayor diseño de vacunas basadas en
prevalencia en cuanto a los animales. epitopos.

Dentro de estos La mayoría de La enfermedad de Chagas, también


enfermedades son causada por llamada tripanosomiasis americana,
especies de Protozoos como lo son es una enfermedad potencialmente
(tripanosomosis, theileriosis, mortal causada por el protozoo
babesiosis, hepatozoon y leishmania) flagelado Trypanosoma cruzi y es
y Rickettsias como (anaplasmosis, y transmitida principalmente por
ehrlichiosis) transmitidas por diversos triatominos hematófagos, esta genera
vectores. afectación principalmente en caninos,
animales silvestres y el hombre.
La complejidad molecular y la
existencia de una variación antigénica Vacuna: Del mismo modo que para
de algunos de los agentes causales tripanosomosis bovina no existe
aseguran la supervivencia de estos hasta ahora una vacuna contra la
parásitos. enfermedad de Chagas aunque se
han realizado importantes avances Babesia caballi: Babesia caballi y
como el del estudio realizado en el Theileria equi son protozoos
centro de parasitología de la intraeritrocitarios que causan la
universidad de Yucatán en el año piroplasmosis equina. Anteriormente
2012 donde realizaron pruebas con T. equi se designaba como Babesia
vacunas de ADN que codificaba los equi. Estos parásitos son transmitidos
antígenos TSA-1 y Tc24 donde se por garrapatas del género
observó una parasitemia mucho más Dermacentor y Rhipicephalus, las
baja y disminución de algunos cuales se infectan al ingerir estos
síntomas clínicos pero aún no se protozoos que se encuentran en la
logró detener la progresión de la sangre de los équidos infectados.
enfermedad. (Camino, E. 2017).
BABESIOSIS ANAPLASMOSIS
Es una enfermedad febril transmitida La anaplasmosis bovina es una
por garrapatas y causada por uno o enfermedad hemoparasitaria
más parásitos protozoarios del transmitida por artrópodos causada
género Babesia y que generalmente por la rickettsia intraeritrocítica
se caracteriza por una lisis eritrocitica Anaplasma marginale, que causa
extensiva que lleva a la anemia, la anemia severa, fiebre, altos niveles
ictericia y la muerte. de rickettsemia e incluso la muerte,
particularmente en animales mayores
Babesia bigemina: La Babesia de 2 años y Anaplasma centrale que
bigemina es una Babesia grande, es menos patógeno ya que solo
pleomorfica, que característicamente causa una anaplasmosis leve.
se observa y se identifica de las
demás Babesias por un par de Vacuna: En cuanto a las vacunas
corpúsculos en forma de pera, unidos producidas tanto para babesiosis
en un ángulo agudo. La infección con como para anaplasmosis estas
Babesia bigemina generalmente está vienen compuestas de modo
acompañada por la presencia de las trivalente en su gran mayoría
garrapatas Boophilus. significando asi su empleo tanto para
Babesia bigemina, B. bovis y A.
Babesia bovis: Es una Babesia marginale y centrale. Y también
pequeña, pleomorfica que esta tienen efecto sobre la Borrelia
típicamente identificada como un solo Burgdorferi. En el trabajo realizado
corpúsculo. por (Merino, O. et al, 2013). Nos
Babesia canis: La infección en el hacen referencia a las vacunas de
perro puede ocurrir por picadura de bloqueo de transmisión basadas en
garrapatas, transmisión directa a proteínas recombinantes de
través de la transferencia de sangre garrapatas que tienen como objetivo
de las mordeduras de perro, reducir las infestaciones de vectores
transfusión de sangre o transmisión y la infección y transmisión de
transplacentaria. (Solano Gallego y patógenos. Como las vacunas
Baneth. 2011). basadas en la proteína recombinante
BM86, BA86, HAA86 y MB95 que
reducen la infestación por los
vectores y las proteínas ATAQ que prometen una futura vacuna
recombinantes que generarían un como el realizado por (Rodoler, N. et
mayor efecto de protección cruzada. al. 2012). Donde se evaluó la
También vacunas basadas en inoculación de una cepa atenuada de
proteínas salivales de garrapatas Ehrlichia canis 3 grupos de caninos y
como la 64TRP que se asemeja a las posterior inoculación de una cepa
proteínas de la piel del mamífero que salvaje como prueba existiendo un
induce respuestas de grupo control, esto con resultados
hipersensibilidad de tipo humoral y positivos tanto en la carga parasitaria
retardado. La Salp15 que inhibe la como en la evolución de los
activación de las células TCD4, la síntomas, indicando que la cepa
activación del complemento y la atenuada de E. canis puede servir
función de las células dendríticas. El como futura vacuna eficaz.
factor de liberación de histamina
(tHRF) que bloquea la alimentación LEISHMANIOSIS
de las garrapatas. Es una enfermedad zoonotica la cual
También basadas en otras proteínas requiere de dos hospedadores,
de garrapatas como las ferritinas generada por un protozoo del género
que juegan un papel fundamental en leishmania y su afectación en el
la homeostasis del hierro en la territorio nacional (Colombia) es
alimentación de estas, la TROSPA mediante la especie infantum o
que reduce la transmisión de chagasi. Transmitida a través de un
patógenos al huésped, Las serpinas flebótomo (Lutzomyia longipalpis). Y
que generan un incremento en la tasa tiene una afectación bien sea cutánea
de mortalidad del vector y la Tick o visceral.
Subolesina que juega un papel Vacuna: En cuanto a la vacuna
fundamental en la inmunidad contra contra Leishmaniosis existen 2 de
la mayoría de estos agentes tipo comercial que son la Canileish
parasitarios interfiriendo con la (laboratorios Virbac). Contiene
infección y multiplicación del parasito. proteínas secretadas y excretadas de
EHRLICHIOSIS Leishmania infantum y extracto
purificado de Quillaja saponaria
Ehrlichia canis: es el agente (adyuvante). Y Letifend, laboratorios
etiológico de la ehrlichiosis Leti). Su principio activo es la
monocítica canina (EMC), Proteína Q, obtenida mediante la
enfermedad multisistémica grave y a combinación de cinco fragmentos
veces fatal que afecta a miembros de altamente antígenos, fusionados y
la familia Canidae, la cual incluye a clonados en E. coli, desde cuatro
los perros, lobos, coyotes y zorros; proteínas de Leishmania infantum. No
predominantemente a los perros y es necesita adyuvante para potenciar el
transmitida por la garrapata marrón sistema inmune, por lo que se
del perro Rhipicephalus sanguineus. minimizan las reacciones adversas.
Ambas indicadas para aportar
Vacuna: A día de hoy no existe una inmunización en perros negativos a
vacuna como tal para la ehrlichiosis Leishmania, reduciendo el riesgo a
canina aunque se adelantan estudios desarrollar una infección activa y la
enfermedad clínica tras el contacto BORRELIOSIS
con Leishmania infantum. Pero a su
vez se han realizado estudios con También conocida como Enfermedad
cepas inactivadas de Leishmania de Lyme, está causada por una
amazonensis mas saponina bacteria espiroqueta denominada
(Fernandes, K. 2018). que ha Borrelia Burgdorferi. La bacteria se
demostrado la reducción de la carga transmite al organismo infectado a
parasitaria de perros infectados con través de la mordedura de una
Leishmania infantum, Los resultados garrapata. En los perros, el síntoma
de la inmunoterapia con la vacuna más frecuente es una cojera
LaSap fueron prometedores, ya que repentina y recurrente, debido a la
fue capaz de preservar los inflamación de las articulaciones. Las
parámetros hematológicos y articulaciones inflamadas se
bioquímicos, así como mejorar el presentan dolorosas al tacto. A
estado clínico, reducir los niveles menudo, el perro camina rígido con la
séricos de IgG, inducir una capacidad espalda arqueada. Los ganglios
linfoproliferativa contra los antígenos linfáticos cercanos al lugar de la
solubles de L. infantum y mordedura de la garrapata pueden
proporcionar un reducción marcada estar inflamados. En algunos casos,
en la carga del parásito después del el perro puede desarrollar
tratamiento inmunoterapéutico insuficiencia renal o anomalías
LaSap. cardíacas Sin embargo, esto es poco
frecuente.
HEPATOZOONOSIS
CONCLUSIÓN
La hepatozoonosis es producida por
un protozoario del género Aunque muchas de estas
Hepatozoon, El Hepatozoon se enfermedades generadas por
encuentra en hospederos hematozoarios son de gran
invertebrados hematófagos como importancia por su afectación tanto a
garrapatas, ácaros, mosquitos, la salud pública como a la economía
pulgas, piojos y moscas La de diversas producciones animales.
transmisión se presenta cuando el Debido a su complejidad y
hospedador vertebrado intermediario variaciones se ha hecho muy difícil
ingiere el hospedador invertebrado encontrar vacunas a todas ellas o en
definitivo (Greene, 2012). No se algunas una vacuna que tenga un
encuentran reportes de transmisión 100% de efectividad, siendo en la
por medio de la saliva de los mayoría de los casos solo posible el
invertebrados hematófagos, como tratamiento mas no la eliminación o
ocurre en otras enfermedades cura de estas patologías, se vienen
hemoparasitarias (Allen et al., 2008). adelantando diversos estudios desde
hace varios años por parte de
Vacuna: En el momento no existe diversos laboratorios y entes de
vacuna alguna para Hepatozoon control pero los avances aunque
canis. prometedores son lentos y se
requiere de muchos más estudios y
pruebas para perfeccionar muchas de
estas nuevas alternativas.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Abdalla, A., Thoko, H. (2011). History and critical review of Theileria parva
(Boleni), the vaccine stock against Zimbabwean cattle theileriosis. Ticks and
Tick-borne Diseases, Volume 2, Issue 3, Pages 163-167.
 Bautista-Garfias, C. R., Lozano, A. R., Martínez, C. R., Martínez, J. A.,
Millán, J. V., García, G. R., Castañeda-Arriola, R., & Aguilar-Figueroa, B. R.
(2015). Co-immunization of cattle with a vaccine against babesiosis and
Lactobacillus casei increases specific IgG1 levels to Babesia bovis and B.
bigemina. Parasitology international, 64(5), 319–323.
 Benavides Ortiz, Efraín y Vizcaíno Gerdts, Otoniel, y Polanco Palencia,
Natalia, y Mestra Pineda, Alberto, y Betancur Hurtado, Oscar Jaime (2012).
Efecto terapéutico de un fármaco frente a los hemoparásitos del bovino
Babesia bovis, Babesia bigemina y Anaplasma marginale. Revista CES
Medicina Veterinaria y Zootecnia, 7 (1), 33-48.
 Camino, E., Cruz, F. (2017). Piroplasmosis equina. Revista VISAVET
Divulgación. Centro de Vigilancia Sanitaria Veterinaria (VISAVET)
Universidad Complutense.
 Carrillo-Peraza, JR, Manrique-Saide, P, Rodríguez-Buenfil, JC, Escobedo-
Ortegón, JF, Rodríguez-Vivas, RI, Bolio-González, ME, Barrera-Pérez, M,
Reyes-Novelo, E, & Sauri-Arceo, CH. (2014). Estudio serológico de la
Tripanosomiasis Americana y factores asociados en perros de una
comunidad rural de Yucatán, México. Archivos de medicina veterinaria,
46(1), 75-81.
 Cazorla, S., Frank, F., Malchiodi, E. (2009). Vaccination approaches against
Trypanosoma cruzi infection. Expert Review of Vaccines. Volume 8, (7).
 Combrink, M. P., Troskie, P. C., Du Plessis, F., & Latif, A. A. (2010).
Serological responses to Babesia bovis vaccination in cattle previously
infected with Babesia bigemina. Veterinary parasitology, 170(1-2), 30–36.
 Gutiérrez, Clara & Pérez Ybarra, Luis M & Agrela, Irma. (2016). Ehrlichiosis
canina. Saber UDO. 28. 641-665.
 Lau, A.O., Kalyanaraman, A., Echaide, I. et al.(2011). Attenuation of
virulence in an apicomplexan hemoparasite results in reduced genome
diversity at the population level. BMC Genomics 12, 410.
 McBride, J. W., & Walker, D. H. (2010). Progress and obstacles in vaccine
development for the ehrlichioses. Expert review of vaccines, 9(9), 1071–
1082.
 McBride, Jere W. (2013). Ehrlichia: Advances in vaccines, diagnostics and
pathobiology. Acta Médica Costarricense, 55(Suppl. 1), 41-44.
 Merino, O., Alberdi, P., Pérez de la Lastra, J. M., & de la Fuente, J. (2013).
Tick vaccines and the control of tick-borne pathogens. Frontiers in Cellular
and Infection Microbiology, 3, 1.
 Michel, L., Bigey, P., Reche, P., Pinazo, M., Gascon, J., Padilla, J. (2020).
Design of an Epitope-Based Vaccine Ensemble for Animal Trypanosomiasis
by Computational Methods. Vaccines 2020, 8(1), 130.
 Oldiges, D. P., Laughery, J. M., Tagliari, N. J., Leite Filho, R. V., Davis, W.
C., da Silva Vaz, I., Jr, Termignoni, C., Knowles, D. P., & Suarez, C. E.
(2016). Transfected Babesia bovis Expressing a Tick GST as a Live Vector
Vaccine. PLoS neglected tropical diseases, 10(12)
 Quijano-Hernández, I. A., Castro-Barcena, A., Vázquez-Chagoyán, J. C.,
Bolio-González, M. E., Ortega-López, J., & Dumonteil, E. (2013). Preventive
and therapeutic DNA vaccination partially protect dogs against an infectious
challenge with Trypanosoma cruzi. Vaccine, 31(18), 2246–2252.
 Rudoler, N., Baneth, G., Eyal, O., van Straten, M., & Harrus, S. (2012).
Evaluation of an attenuated strain of Ehrlichia canis as a vaccine for canine
monocytic ehrlichiosis. Vaccine, 31(1), 226–233.
 Vasquez, J.C., Shivali, G., Nisha, J.(2011). Vaccine Development Against
Trypanosoma cruzi and Chagas Disease. Advances in Parasitology, Volume
75, Pages 121-146.
 Viana, K. F., Lacerda, G., Teixeira, N. S., Rodrigues Cangussu, A. S.,
Sousa Aguiar, R. W., & Giunchetti, R. C. (2018). Therapeutic vaccine of
killed Leishmania amazonensis plus saponin reduced parasite burden in
dogs naturally infected with Leishmania infantum. Veterinary parasitology,
254, 98–104.

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