12/11/2020

HIBRIDACIÓN, GEÓMETRIA
MOLECULAR, ESTRUCTURA DE
REDES CRISTALINAS

Alumno: Juan Carlos Gutiérrez García

Docente: Martha Eugenia Ortiz Guerra
Asignatura: química
 La Hibridación
La Hibridación: sucede cuando se combinan varios orbitales atómicos para formar
otros orbitales con la misma energía y mayor estabilidad; las hibridaciones, en el
caso de los compuestos orgánicos, son entre el carbono y los átomos que lo
rodean, y estos enlaces son los que le van a dar la geometría a la molécula.

Hibridación sp3
Para darle la forma tetraédrica los orbitales de la capa externa (2s, 2px, 2py, 2pz)
se mezclan para formar cuatro orbitales híbridos sp3, porque se configuraron un
orbital s y tres p.

Hibridación sp2
Para que esta hibridación ocurra, el carbono debe estar unido a tres átomos,
tomemos de ejemplo al eteno CH2=CH2, si tomamos uno de los carbonos éste
tiene unido dos hidrógenos y el otro carbono, esta unión forma un triángulo con
ángulos de enlace de 120°, a la geometría se le dice trigonal. Se mezclan un
orbital s y dos orbitales p, para formar tres orbitales híbridos sp2.
Hibridación sp
Aquí el carbono está unido a dos átomos y el ejemplo es el etino o también
conocido como acetileno, el ángulo de enlace es de 180° y la geometría es lineal.
Se mezclan un orbital s y un orbital p, para formar dos orbitales híbridos sp.

HIBRIDACIÓN

El orbital molecular es un orbital que explica un enlace covalente que se formó del
traslape de dos orbitales atómicos, los cuales tienen un electrón cada uno.
En el caso de la formación del enlace covalente entre dos carbonos se tienen dos
tipos de enlaces, el σ y π: enlace sigma (σ) se forma cuando hay superposición de
frente de orbitales atómicos; el enlace pi (π) también conocido como simple, se
forman cuando hay superposición de orbitales p paralelos.
Los enlaces que forman los distintos elementos que se unen al carbono producen
grupos funcionales, que son:
 Geometría molecular
La geometría molecular es la disposición tridimensional de los átomos que
conforman una molécula. Es muy importante conocer correctamente la geometría
de una molécula, ya que está relacionada directamente con la mayoría de
propiedades físicas y químicas, como por ejemplo, punto de ebullición, densidad,
solubilidad, etc.
Si conocemos la estructura de Lewis de una molécula, podremos predecir su
geometría utilizando la teoría de repulsión de pares electrónicos de la capa de
valencia (RPECV). Esta teoría se basa en el hecho que los electrones tienden a
repelerse entre sí (por similitud de cargas). Por tal motivo, los orbitales que
contienen a los electrones se orientan de tal forma que queden lo más alejados
entre sí.
Es importante notar que la geometría de la molécula está referida siempre al
átomo central, y que, para determinarla correctamente, debemos conocer el
número de coordinación total de dicho átomo.
N° coordinación = N° átomos unidos + N° pares libres
Analicemos la molécula de CO2.
Previamente hemos determinado su estructura de Lewis, la cual es la siguiente:

Determinemos el número de coordinación del carbono (átomo central): tiene dos

átomos unidos y ningún par libre. Por tanto, su número de coordinación es 2,
debido a los dos átomos de oxígeno unidos. Estos átomos querrán estar lo más
alejado posible entre sí, y para ello, deberán oponerse entre sí 180°.

Por tanto, dado que los tres átomos pueden ser colocados a lo largo de una línea
recta, decimos que la geometría de la molécula de CO2 es LINEAL. Observa la
hibridación del carbono: es sp.
Analicemos ahora la geometría del ión carbonato CO3 2-.
Tratándose de un ión molecular, podemos establecer también su geometría.
Hemos determinado previamente su estructura de Lewis:

El carbono (átomo central) tiene número de coordinación 3, debido a que está

unido a tres átomos de oxígeno y no tiene pares libres. Por tanto, estos tres
átomos deben repelerse lo máximo posible entre ellos. Para que esto ocurra,
debemos orientar los oxígenos hacia los vértices de un triángulo, ya que así
estarán separados 120° entre ellos:

Por tanto, diremos que la geometría del ión carbonato es TRIANGULAR. Observa
que la hibridación del carbono es sp2.
Analicemos ahora la geometría del ión amonio NH4+.
La estructura de Lewis es la siguiente:

El número de coordinación del nitrógeno es 4. Por tanto, los cuatro átomos unidos
querrán separarse lo máximo posible. Orientarse hacia los vértices de un
cuadrado los separaría 90°, pero mejor resulta orientarse hacia los vértices de un
tetraedro, ya que en este caso, los átomos de hidrógeno estarán separados entre
ellos 109,5°.

En consecuencia, la geometría del ión

amonio es TETRAÉDRICA. Observa que la hibridación del átomo de nitrógeno es
sp3.
Pero, ¿y qué pasa con aquellos átomos centrales que sí poseen pares libres? En
tales casos, debemos considerar a los pares libres para saber la orientación que
tendrán los orbitales. Sin embargo, cuando determinamos la geometría, LOS
PARES LIBRES NO SE DEBEN CONSIDERAR, ya que la geometría sólo está
determinada por los átomos que conforman una molécula.
Veamos los casos del agua (H2O) y del amoníaco (NH3).
Ambas moléculas tienen número de coordinación 4.
En el agua, tenemos dos átomos unidos y dos pares libres. Por tanto, los orbitales
que contienen a los electrones correspondientes deben orientarse hacia los
vértices de un tetraedro:

Sin embargo, al momento de determinar la geometría de la molécula, no debemos

tomar en cuenta los pares libres. Por tanto, si los eliminamos, observaremos que
el agua tiene una geometría ANGULAR (tipo búmeran), donde el ángulo entre H-
O-H es 109,5°.
En el caso del NH3, el átomo central tiene tres átomos unidos y un par de
electrones libre. (número de coordinación 4) Nuevamente, los orbitales deben
orientarse hacia los vértices de un tetraedro:

Al momento de decidir la geometría, no debemos considerar el par libre. Por tanto,

vemos que los tres átomos de hidrógeno están orientados hacia los vértices de un
triángulo, pero con el nitrógeno destacando por encima: una especie de pirámide
con base triangular. Esta geometría se llama PIRÁMIDE TRIGONAL.
El siguiente cuadro resume la geometría de las moléculas según el número de
coordinación que presenten.

Geometría molecular según el número de coordinación.

Estructuras Cristalinas
La estructura cristalina es la forma sólidos de cómo se ordenan y empaquetan
los átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y
con patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio.
La cristalografia es el estudio científico de los cristales y su formación.

Son granos pequeños y no son observables claramente. En minerales traslucidos

se pueden apreciar mejor.
Ejemplos: celestita(SrSO4) pirita(FeS2) amatista(SIO2)ara modificar.
Las celdas especiales y la celda unitaria
En los materiales cristalinos, las partículas componentes muestran un
ordenamiento regular que da como resultado un patrón que se repite en las tres
dimensiones del espacio, y a lo largo de muchas distancias atómicas. Los sólidos
cristalinos poseen internamente un orden de largo alcance. La situación en un
cristal es tal que el entorno de un determinado tipo de átomo siempre es el mismo
(los mismos átomos vecinos y a idénticas distancias).
Ejemplos: metales aleaciones y algunos materiales cerámicos
En los materiales amorfos, los átomos siguen un ordenamiento muy localizado,
restringido a pocas distancias atómicas y que, por tanto, no se repite en las tres
dimensiones del espacio. Se habla de un orden local o de corto alcance aquí para
modificar.

Sistemas cristalinos y redes bravais

Se necesitan siete tipos diferentes de celdas unitarias para crear todas las redes.
Cuatro tipos básicos:
· Sencilla
· Centrada en el cuerpo
· Centrada en las caras
· Centrada en las bases
En el sistema cubico hay tres tipos de celdas unitarias:
· Cubica sencilla
· Cubica centrada en el cuerpo
· Cubica centrada en las caras
En el sistema ortorrómbico se encuentran las cuatro.
· Sencilla
· Centrada en el cuerpo
· Centrada en las caras
· Centrada en las bases
En el sistema tetragonal solo dos.
· Simple
· Centrada en el cuerpo

CLASIFICACIÓN DE REDES ESPACIALES PARA SISTEMAS CRISTALINOS

Estructura Cristalina Cubica Centrada en el cuerpo (BBC)
Estructura cristalina cubica centrada en el cuerpo (BBC)En esta celda unidad las
esferas solidas representan los centros donde los átomos están localizados e
indican sus posiciones relativas.
En esta celda unidad el átomo central está rodeado de ocho vecinos más
cercanos y se dice que tiene por lo tanto un número de coordinación de 8. Cada
una de estas celdas unidad tiene el equivalente de dos átomos por celda unidad.
Para modificar.
Las esferas representan los puntos en donde están colocados los átomos e
indican claramente sus posiciones relativas.
Se encuentra rodeada de ocho vecinos próximos, cada una de estas celdas tiene
el equivalente a dos átomos por celda unitaria.

Estructura cristalina cubica centrada en las caras (FCC)

En esta celda unitaria hay un átomo en cada vértice el cubo y uno en el centro de
cada cara.
Indica que los átomos de esta estructura cristalina están empleados tan juntos
cómo es posible, tiene un equivalente de cuatro átomos por celda unitaria.

Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)

Los átomos ocupan los vértices de un prisma hexagonal regular, los centros de las
bases y los centros de los triángulos alternos en que puede descomponerse la
sección intermedia del prisma.

POSICIONES DEL ATOMO EN LAS CELDAS UNITARIAS

La estructura cristalina exige que muchos metales tengan un celdilla unidad de

geometría cubica con los átomos localizados en los vértices del cubo y en las
caras del cubo.
A la arista del cubo, se le llama parámetro de red y es una propiedad de la celda
unitaria, el parámetro de red se simboliza por
El sistema cubico posee tres estructuras cristalinas:
· Estructura de red cubica simple (CS)
· Estructura cubica centrada en el cuerpo (BCC)
· Estructura cubica centrada en la cara (FCC)
En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por
una red espacial, en cada punto de la cual se sitúa grupos de átomos idénticos en
composición y orientación.
La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de
átomos sin dejar huecos.
Para identificar los diferentes planos y direcciones en un cristal se usan los Índices
de Miller (para direcciones hkl)

Indices de Miller
La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de estos índices;
un conjunto de números que cuantifican los cortes y que solo pueden usarse para
identificar un plano o una superficie.
El siguiente procedimiento solo sirve para el sistema cubico:
Paso1: identificar las intersecciones con los ejes X, Y, Z
Paso2: especificar los cortes en coordenadas fraccionarias. Las coordenadas se
convierten en fraccionarias dividiéndolas por la dimensión de la celda unidad.
Paso3: obtener los recíprocos de las coordenadas fraccionarias. Este paso final
genera los Índices de Miller que, por convención, han de especificarse sin estar
separados por comas. Los índices se encierran entre paréntesis cuando se
especifica una única superficie.

PLANOS CRISTALOGRAFOS Y DIRECCIONES EN LA ESTRUCTURA

CRISTALINA Y EXAGONAL
Los índices de los planos cristalinos HCP, llamados Índices Miller- bravais, se
indican por las letras h, k, i, l y van encerrados en paréntesis.
Estos índices se basan en el sistema de coordenadas de cuatro ejes
Planos basales:En la celda unitaria HCP los planos basales son muy importantes
para esta celda unitaria.

Planos de Prisma
Aplicando el mismo método las intersecciones del plano frontal del prisma de la
figura son.
Índices en dirección en las celdas HCP
En esta celdas las direcciones se indican habitualmente por cuatro índices u, v, t,
w encerrados entre corchete [ ]. Los índices u, v, t son los vectores de la red en las
direcciones respectivas y el índice w es una red en el vector reticular en la
dirección.

Comparación de las estructuras cristalinas FCC HCP y BCC

Estructuras FCC y HCP
Las estructuras cristalinas HCP y FCC son estructuras compactas. Esto es, sus
átomos, se consideran aproximadamente como esferas, están empaquetados lo
más justo posible de forma que se alcanza un factor de empaqueta miento de 0.74

Direcciones y Planos en las celdas Hexagonales

1. Cálculos de la densidad volumétrica, planar y lineal de las celdas unitarias
2. Densidad volumétrica
3. Obteniendo por análisis la difracción de rayos X se obtiene un valor de la
densidad volumétrica del metal, aplicando la ecuación:
Densidad volumétrica de un metal= (masa/(celda unitaria))/volumen/(celda
unitaria)
4. Densidad atómica planar
5. Es importante determinar la densidad atómica en varios planos cristalinos, para
ello se calcula una cantidad llamada densidad atómica planar, aplicando la
relación.
densidad atómica planar = P = (número equivalente de átomos cortados por el
área seleccionada) / (área seleccionada)
6. Densidad atómica lineal
7. Es importante determinar la densidad atómica de varias direcciones en las
estructuras cristalinas, para ello se calcula una magnitud llamada densidad
atómica lineal a partir de la relación:
Densidad atómica lineal = 1 = (número de diámetros atómicos cortados por la
longitud seleccionada por la línea en la dirección de interés) / (longitud
seleccionada de la línea)

ANALISIS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Fuentes de rayos X
Los rayos X utilizados en la difracción son radiaciones electromagnéticas con
longitudes de onda entre 0.05 a 0.25nm.
Cuando el filamento del cátodo de volframio se calienta, se liberan electrones por
emisión termoiónica y se aceleran a través del vacío debido a la gran diferencia de
voltaje entre el cátodo y el ánodo aumentando su energía cinética.
Difracción de rayos X
CONDICIONES GEOMETRIICAS NECESARIAS PARA QUE SE PRODUSCAN
RAYOS DIFRACTADOS O REFORZADOS DE LOS RAYOS X REFORZADOS
Considere un rayo de luz monocromático que incide en un cristal.
Se sustituyen los planos cristalinos de los centros atómicos de dispersión por los
planos cristalinos que actúan como espejo reflejando el haz incidente de rayos X.
ANALISIS POR DIFRACCION DE RAYOS X DE LAS ESTRUCTURAS
CRISTALINAS
Método de análisis de polvo por difracción de rayos X
En esta técnica se utiliza una muestra pulverizada de muchos cristales para que
tenga lugar una orientación al azar y asegurar que algunas partículas estarán
orientadas en el haz de rayos X para que cumplan las condiciones.
Condiciones de difracción para las celdas unitarias cubicas
Las técnicas de difracción de rayos X permiten determinar las estructuras de los
sólidos cristalinos.
Para emplear la difracción de rayos X deberá conocerse cuales planos cristalinos
son planos de difracción para cada tipo de estructura cristalina.
Materiales amorfos (no cristalinos)
Se denominan así porque carecen de ordenamiento de largo alcance en su
estructura atómica.
Tiene una tendencia a alcanzar un estado cristalino debido a que es el estado más
estable y corresponde al menor nivel de energía.
Ocupan posiciones espaciales aleatorias.

A velocidades de enfriamiento tan altas, los átomos sencillamente no tienen

tiempo suficiente para formar una estructuran cristalina y en lugar de ello forman
un metal con estructura amorfa (desordenados). Los materiales amorfos tienen
propiedades superiores
· Los vidrios metálicos tienen mayor resistencia
· Mejores características de corrosión
· Propiedades magnéticas