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Informe Farmacia Hospitalaria 1

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“AÑO DE LA UNIVERSALIZACIÓN DE LA SALUD”

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

[Fecha]
E.A.P. DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

FARMACIA HOSPITALARIA

Estrategias para mejorar los procesos en cadenas de suministro


de dispensación en dosis unitarias
Docente: Portal Álvarez, Doris Gumercinda

Grupo: N°1

Sección: FB6M2

Aula: A413

Integrantes:

 Cáceres Espinal, Carmen Stefany


 Huerta Ortiz, Karen Diana
 Leandro Rufino, María
 Paredes Barrientos, Martha
 Ramos Parihuaman, Nilda
 Reyes Mora, Khiara Rossemery
 Salas Ccasani, Angie
 Sovero Tecsihua,Stefany
 Taboada Lescano, Carmen
 Zuñiga Rodríguez, María

2020
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

Objetivo General:
Garantizar la disponibilidad del medicamento de forma segura, apropiada
y oportuna.

Justificación:
El presente trabajo se quiere dar a conocer un plan estrategias para
mejorar los procesos en cadenas de suministro de dispensación en dosis
unitarias mediante diferentes ideas innovadoras para garantizar la salud a
toda la población a través de un sistema de salud eficaz, seguro y con
acceso equitativo .

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FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

I. MARCO TEÓRICO

CADENA DE SUMINISTRO:

Una cadena de suministro es una red de instalaciones y medios de distribución que tiene
por función la obtención de materiales, transformación de dichos materiales en productos
intermedios y productos terminados y la distribución de estos productos terminados a los
establecimientos de salud y a los consumidores. La cadena de suministro actúa como un
subsistema dentro del sistema organizacional que abarca la planificación de actividades
involucradas en la búsqueda, obtención y transformación de los productos. Constituyen un
soporte para todo el sistema de salud, y son esenciales para proveer una disponibilidad
consistente de productos asequibles y de elevada calidad para el tratamiento y
diagnóstico, en lugares que son geográficamente accesibles a la población objetivo.
Adicionalmente, llevan información sobre la oferta y demanda por productos de vuelta a
los planificadores y manejan flujos financieros para que el sistema disponga de recursos
suficientes. Una cadena de suministro rota puede paralizar el sistema de salud y socavar
los resultados positivos. La sostenibilidad de la cadena de abastecimiento se dará en la
medida en que consiga ser adaptable, costo efectiva y mantenga su integridad financiera.
Su capacidad de obtener resultados satisfactorios de manera continua se producirá
cuando sea gestionada correctamente.
En este sentido, la gestión del suministro debe estar orientada de acuerdo al siguiente
gráfico:

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Elementos de Gestión de la Cadena Suministro

DOSIS UNITARIA:
Definición
Cantidad física de un medicamento indicado por el profesional prescriptor como una dosis
de tratamiento para un paciente, cuyo envase permite la administración segura y directa al
paciente a una hora determinada
Marco legal
 Resolución Ministerial N°552-2007/MINSA NTS N°057-MINSA/DIGEMID-V.01
Norma Técnica de Salud Sistema de Dispensación de Medicamentos en Dosis
Unitaria para los Establecimientos del Sector Salud.
 Resolución Ministerial N°829-2010/MINSA NTS Norma Técnica de Salud Comités
Farmaco-terapéuticos.

Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias


En este sistema se facilitan, de forma individualizada para cada paciente, las dosis de
medicamentos necesarias para cubrir un máximo de 24 horas de tratamiento, a partir de
la prescripción médica, validada por el farmacéutico. Cada dosis se reparte en cajetines
que corresponden a las camas de los pacientes. El conjunto de cajetines conforman un
carro que se distribuye a cada unidad de hospitalización. Según la definición establecida
en el glosario de los medicamentos de la OPS-OMS, es un sistema de distribución y
dispensación de medicamentos al paciente hospitalizado. En este sistema, el
medicamento se prepara de manera tal que la cantidad corresponda a la dosis requerida
en una sola administración, y se rotula con el nombre del paciente respectivo, dejándose
listo para ser administrado sin necesidad de preparación posterior. En nuestra
normatividad es el sistema de control mediante el cual se dispensa a cada paciente
hospitalizado la dosis del medicamento prescrita por el médico, en un empaque en dosis
única e individualizada, preparado por el servicio farmacéutico y entregado a la enfermera
para su administración y la devolución debidamente sustentada de los no administrados.
Incluye los siguientes pasos:

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a) Recepción de la orden médica: se recibe la orden médica con la prescripción


individual por paciente hospitalizado.
b) Análisis de la orden médica: cualquier duda con relación a prescripción,
dosificación, incompatibilidades, interacciones entre medicamentos o reacciones
adversas debe ser consultada directamente con el médico tratante.
c) Diligenciamiento de perfil farmacoterapéutico: una vez que ha sido analizada la
orden médica, se procede a elaborar el perfil farmacoterapéutico de paciente. En
este perfil deben constar los datos de este (nombre, edad, diagnóstico, alergias,
fecha de admisión, número de cama, nombre del médico, etc.). El perfil permite
tener un control de la terapia medicamentosa, lo que conduce a la utilización
racional de los medicamentos. En el caso de los antibióticos de uso restringido
por el Comité de Infecciones, se envía un reporte informativo a este comité, que
decide las pautas a seguir.
d) Dispensación de la orden médica: una vez actualizado el perfil
farmacoterapéutico, el personal responsable dispensa los medicamentos
correspondientes para las 24 horas. Todo esto se realiza bajo la supervisión del
químico farmacéutico responsable del servicio.
e) Entrega y recepción de la orden médica: deben existir dos cajetillas por paciente,
una en el servicio farmacéutico y otra en el servicio clínico. A la hora programada,
se intercambian las cajetillas, se realiza la devolución de los medicamentos no
administrados y se analiza su causa

Beneficios del sistema de dispensación de medicamentos en dosis unitaria: El


SDMDU garantiza la accesibilidad y oportunidad del tratamiento farmacológico y confiere
los siguientes beneficios:

 Optimiza la distribución y el uso de medicamentos en los servicios de


hospitalización.
 Mejora la calidad de atención al paciente hospitalizado.
 Disminuye los errores de prescripción, dispensación y administración.
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 Garantiza el cumplimiento de la prescripción médica.


 Contribuye con el control y con el seguimiento del tratamiento farmacoterapéutico y
permite la identificación de problemas relacionados con su utilización y la
posibilidad de resolverlos o prevenirlos.
 Permite la contención de gastos hospitalarios en beneficio del paciente y de la
institución.
 Fortalece la aplicación de sistemas de aseguramiento integral para la persona.
 Optimiza el control de stock de medicamentos y material médico quirúrgico.
 Disminuye las pérdidas por deterioro, vencimiento y otras causas propias de los
medicamentos.
 Utiliza de forma eficiente los recursos humanos involucrados en las actividades y
procesos de dispensación de medicamentos y material médico quirúrgico.
 Integra al profesional químico farmacéutico al equipo asistencial en la atención al
paciente.
 Promueve el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Prescripción, Dispensación,
Seguimiento Farmacoterapéutico y Almacenamiento, entre otras.
 Contribuye con las acciones orientadas a promover la calidad, seguridad y eficacia
de los productos farmacéuticos que se comercializan en el país, a través de la
identificación y denuncia de medicamentos falsificados, adulterados o con
problemas de calidad o efectividad.

PREVENCION EN ERRORES DE MEDICACIÓN

 No permitir el registro de formas farmacéuticas con envases o etiquetados


similares, nombres comerciales homófonos o similares al escribirse ya sea
fabricadas por la misma o por diferentes firmas farmacéuticas. Revisión de los
prospectos para clarificar las instrucciones de uso y evitar expresiones ambiguas.
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 Estimular su creación para analizar los errores de medicación, y proponer y aplicar


medidas correctoras.
 Edición y distribución de boletines informativos sobre el tema a los profesionales
sanitarios (tipo hoja amarilla para reacciones adversas a medicamentos) y facilitar
la educación a la población en general. Revisión de los materiales de divulgación
de la Industria Farmacéutica a los profesionales sanitarios por parte de un grupo de
trabajo.
 Solicitar a la industria farmacéutica el diseño de prospectos de más fácil
comprensión para los pacientes, como ya hacen algunas firmas. Revisión de los
materiales de divulgación de la Industria Farmacéutica a los pacientes por parte de
un grupo de trabajo.
 Coordinar con instituciones y entidades cooperantes el apoyo técnico y financiero
para implementar el establecimiento de salud y así tener un establecimiento
adecuado a la hora de la medicación.
 Capacitar constantemente al personal farmacéutico.
 Promover el desarrollo de la Atención Farmacéutica.
 Promover y desarrollar investigaciones contantes acerca de la adecuada
medicación hacia a los pacientes.
 Supervisar y monitorear las actividades que realice el personal farmacéutico a la
hora de la medicación hacia los pacientes.
 Facilitar información individualizada escrita a los pacientes sobre el esquema de su
tratamiento farmacológico y sobre los medicamentos. Esto es especialmente
importante para pacientes con problemas sociales, ancianos, en tratamiento
decreciente con corticoides, anticoagulantes e hipoglucemiantes.

REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

 Cordova L, Jimenez A. Tesis: Indicadores del Sistema de Distribución de


Medicamentos en Dosis Unitaria. Universidad Privada Norbert Wiener.

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FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

2012 Paginas. 27-30 Disponible en:


http://repositorio.uwiener.edu.pe/bitstream/handle/123456789/53/013%20E
AP%20FARMACIA%20Y%20BIOQUIMICA%20CORDOVA
%20%26%20JIMENEZ%20SISTEMA%20DE%20DOSIS%20UNITARIA
%20CLINICA%20INTERNACIONAL%20%28%20JIMENES%20Y
%20CORDOVA%29.pdf?sequence=1&isAllowed=y
 Acosta C. Gestión del sistema de suministro de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos sanitarios. DIGEMID – 2016. Disponible
en: http://www.digemid.minsa.gob.pe/RegLink.asp?
Seccion=866&Idioma=1&Link=UpLoad/UpLoaded/PDF/EAccMed/Reunione
sTecnicas/PONENCIAS/MARZO_2016/PONENCIA_DIA3/04_SUSALUD_
GEST_SIST_SUMIN.pdf&Tipo=2&Origen=T
 León P., Seclén S.: Implementación del Sistema de Distribución y Uso de
medicamentos e insumos en Dosis Unitaria de los pacientes hospitalizados
beneficiarios del Seguro Integral de Salud en el Hospital Cayetano Heredia
2003-2004. Presentado en el III Encuentro Nacional de Hospitales II foro
Internacional de Gestión Hospitalaria.
 Blasco P, Mariño E, Aznar MT, Pol E, Alós M, Castells M, Velasco ML.
Desarrollo de un método observacional prospectivo de estudio de Errores
de Medicación para su aplicación en hospitales. Proyecto de Investigación
SEFH.
 Errores de medicación. Prevención diagnóstico y tratamiento. Lacasa C,
Humet C, Cot R (Eds) Editorial Easo, Barcelona, 2000.
 GEDEFO. Documento de Consenso para la prevención de errores de
medicación en quimioterapia.

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