Quimica

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la educación

Colegio Privado Nuestra Sra de Coromoto
Boconó, Edo Trujillo
Química
Profesora: Alumna:
Virginia Franyely Bastidas
Año: 5to "A"
Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por átomos de
carbono e hidrógeno. Se obtienen a partir del petróleo o del gas natural mediante
destilación fraccionada. Se dividen en: alifáticos, cíclicos y aromáticos. El carácter
de aromaticidad se debe a la existencia de dobles enlaces conjugados en anillos
cíclicos. Son saturados los hidrocarburos alifáticos cuyos átomos de carbono
están unidos entre sí por enlaces sencillos. Cuando se unen mediante dobles o
triples enlaces son hidrocarburos no saturados.
Alcanos.
Son átomos de carbonos que están unidos a través enlaces sencillos. En
general los alcanos son conocidos como combustibles (ejemplo el metano), sin
embargo, también pueden ser utilizados como disolventes en los removedores de
pinturas, en pegamentos y otros productos.
Clasificación
Estos se clasifican dependiendo de su estructura, en tres tipos: alcanos de cadena
normal (lineales), alcanos ramificados, donde el átomo de carbono tiene una o
varias ramificaciones, y alcanos cíclicos o cicloalcanos.
Alcanos de cadena normal: son hidrocarburos aciclicos (cadena abierta),
saturados (enlaces sencillos), que responden a la formula general CnH(2n+2) y a
medida que aumenta n, obtenemos las fórmulas de una familia de compuestos
(homologa).
¿Cómo se nombran los alcanos de cadena normal?

Estos se nombran con un prefijo numérico griego que indica el número de átomos
de carbonos que tiene la cadena, y el sufijo “ano”, como se indica en el cuadro
siguiente.
Número de Nombre Formula semidesarrollada
carbonos del alcano
de cadena
lineal.
1 Metano CH4
2 Etano CH3-CH3
3 Propano CH3-CH2-CH3
4 Butano CH3-CH2-CH2-CH3
5 Pentano CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
6 Hexano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
7 Heptano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
8 Octano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
9 Nonano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2CH2-CH2-CH3
10 Decano CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
Cicloalcanos.
Son aquellos hidrocarburos que contienen átomos de carbonos unidos por

enlaces sencillos formando anillos. Tienen una formula general C nH2n, por lo cual
son compuestos insaturados, ya que tienen dos hidrógenos menos que los
alcanos. Para darles nombres a estos compuestos orgánicos, se antepone el
prefijo –ciclo-, de acuerdo al nombre del alcano de igual número de átomos de
carbonos. En cuanto a los radicales (sustituyentes), derivados de los cicloalcanos
por pérdida de un átomo de hidrógenos, son radicales cicloalquílicos. En general,
la unidad más pequeña se considera como sustituyente; por ejemplo,
propilciclopentano.
La representación de los cicloalcanos, se puede simplificar utilizando líneas
rectas para representar el anillo. En estas estructuras de los anillos, cada ángulo
representa un átomo de carbono, y como ya sabemos que este átomo, forma
cuatro enlaces, se entiende que están unidos los hidrogenes para que cada
carbono tenga los enlaces completos. Los anillos que contienen cinco o seis
carbonos se dibujan como pentágono o hexágono:
Ciclopentano Ciclohexano
Ciclopropano Ciclobutano
Tetravalencia del Carbono y Tipos de Carbonos
La tetravalencia del carbono no puede ser explicada mediante la configuración

del estado basal, en la que hay dos orbitales puros desapareados (px1 y py1) y un
orbital vacío (pz0), lo que da como resultado un átomo de carbono con dos
uniones covalentes y una covalente coordinada.
Recordemos que el carbono está ubicado en el grupo IV de la tabla periódica y
tiene número atómico 6.
Configuración electrónica: 1s2 2s2 2px1
2py1 2pz0 en el estado basal y 1s2 2s1
2px1 2py1 2pz1 en el estado excitado. El
carbono pasa un electrón del orbital 2s
lleno al orbital 2pz vacante, y por lo tanto
toma una nueva configuración en la que
puede formar cuatro enlaces, de esta
manera se explica su tetravalencia.
Los átomos de carbono se clasifican de acuerdo a la cantidad de otros átomos

de carbono a los que están unidos.
Un carbono primario es el que está unido a solamente otro átomo de carbono,
uno secundario es el que está unido a dos, terciario es el que está unido a tres y
cuaternario el que está enlazado a cuatro.
Observemos el ejemplo de la izquierda en el cual se identifican los carbonos
primarios en color rojo, los secundarios en color verde, los terciarios en color azul
y los cuaternarios de color naranja.
Clasificación de los carbonos según su grado de sustitución.
CLASIFICACION DE LOS ÁTOMOS DE CARBONO

El carbono tiene la característica única entre todos los elementos de formar
cadenas largas y estables de sus propios átomos, una propiedad llamada
catenación. Esto, junto con la fuerza del enlace carbono-carbono da origen a un
número enorme de formas moleculares, muchas de las cuales son importantes
elementos estructurales de la vida, así los compuestos de carbono tienen su
propio campo de estudio: la química orgánica.
Las ramificaciones son comunes en los esqueletos C-C. Pueden ser
identificados átomos de carbono diferentes con respecto al número de otros
átomos de carbono vecinos:
átomo de carbono primario: un átomo de carbono vecino
átomo de carbono secundario: dos átomos de carbono vecinos
átomo de carbono terciario: tres átomos de carbono vecinos
átomo de carbono cuaternario: cuatro átomos de carbono vecinos
Regla o ley de la tetravalencia del carbono .

Para nombrar estos compuestos se debe tomar en cuenta la formula
semidesarrollada de los alcanos, de acuerdo al número de átomos de carbonos en
la cadena principal. Además, debemos tomar en cuenta las recomendaciones de
las reglas IUPAC, como se muestra a continuación:
1. Se selecciona la cadena principal: Es aquella que contiene el mayor
número de átomos de carbono unidos consecutivamente. En el caso de
existir dos o más cadenas con la misma longitud, se elige como principal
aquella que tiene mayor número de sustituyentes.
2. Ubica e identifica los sustituyentes en la cadena principal.
3. Numera los carbonos de la cadena principal comenzando por extremo que

está más próximo a un sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual
distancia desde los extremos de la cadena, utiliza el alfabético de los
sustituyentes.
4. Escribe el nombre del alcano, poniendo en primer lujar a todos los

sustituyentes en orden alfabético (cada uno precedido por el número de
carbono al que está unido y un guion y añadiendo el nombre de la cadena
principal. Si la cadena principal contiene uno o más sustituyentes iguales,
su nombre ira precedido por el prefijo di, tri, tetra, penta…Las posiciones de
la unión a la cadena principal se pondrán todas antes del nombre del
sustituyente e irán separadas por comas.
Clasificación de los carbonos según su grado de sustitución.

Los sustituyentes más frecuentes que se encuentran en los compuestos
orgánicos. Tienen un hidrogeno menos que los alcanos, por lo cual tienen una
valencia libre que les permite unirse a la cadena principal.
Nombre Estructura
Metil CH3 -
Etil CH3-CH2-
Propil CH3-CH2-CH2-
Butil CH3-CH2-CH2-CH2-
Sistema IUPAC de nomenclatura de alcanos.

En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes:
prefijos, principal y sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el
sufijo indica el grupo funcional de la molécula; y la parte principal el número de
carbonos que posee. Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:
Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada

cadena principal del alcano
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano
del cual derivan por –ilo (metilo, etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los
sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se acompañan de un
localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de
la cadena principal se realiza de modo que al sustituyente se le asigne el
localizador más bajo posible.
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos
por lo localizadores. La numeración de la cadena principal se realiza para que los
sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta,
hexa, para indicar el número de veces que aparece cada sustituyente en la
molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como
sustituyentes.
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos
a la misma distancia con los primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás
sustituyentes y numeramos para que tomen los menores localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos
localizadores, se asigna el localizador más bajo al sustituyente que va primero en
el orden alfabético.
Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la
que tiene mayor número de sustituyentes.
Regla 7.- Existen algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la
IUPAC, aunque se recomienda el uso de la nomenclatura sistemática.
Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la
cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del
sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo,
anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena
secundaria ordenados alfabéticamente.
Nomenclatura IUPAC de los cicloalcanos.

El nombre IUPAC de un cicloalcano se forma añadiendo el prefijo cilo- al nombre
del alcano lineal o no ramificado con igual número de átomos de carbono que el
anillo del cicloalcano. En cicloalcanos mono sustituidos, se puede omitir el número
de localización.
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Tetravalencia del Carbono y Tipos de Carbonos

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Clasificación de los carbonos según su grado de sustitución.

CLASIFICACION DE LOS ÁTOMOS DE CARBONO

Regla o ley de la tetravalencia del carbono .

3. Numera los carbonos de la cadena principal comenzando por extremo que

4. Escribe el nombre del alcano, poniendo en primer lujar a todos los

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Nomenclatura IUPAC de los cicloalcanos.

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