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    Taller Ciclo Krebs

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    leidy collazos
    El documento proporciona una guía para estudiantes sobre el ciclo de Krebs. Explica que el ciclo de Krebs es importante no solo por su papel en la oxidación de glúcidos, lípidos y proteínas, sino también por su interacción con otros procesos metabólicos. Se describen las características generales del ciclo, las enzimas reguladoras como la isocitrato deshidrogenasa, y la naturaleza anfibólica del ciclo que le permite participar en procesos anabólicos y catab

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    Taller Ciclo Krebs

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    leidy collazos
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    El documento proporciona una guía para estudiantes sobre el ciclo de Krebs. Explica que el ciclo de Krebs es importante no solo por su papel en la oxidación de glúcidos, lípidos y proteínas, sino también por su interacción con otros procesos metabólicos. Se describen las características generales del ciclo, las enzimas reguladoras como la isocitrato deshidrogenasa, y la naturaleza anfibólica del ciclo que le permite participar en procesos anabólicos y catab

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    Ciclo de krebs

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    taller ciclo krebs

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    El documento proporciona una guía para estudiantes sobre el ciclo de Krebs. Explica que el ciclo de Krebs es importante no solo por su papel en la oxidación de glúcidos, lípidos y proteínas, sino también por su interacción con otros procesos metabólicos. Se describen las características generales del ciclo, las enzimas reguladoras como la isocitrato deshidrogenasa, y la naturaleza anfibólica del ciclo que le permite participar en procesos anabólicos y catab

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    El documento proporciona una guía para estudiantes sobre el ciclo de Krebs. Explica que el ciclo de Krebs es importante no solo por su papel en la oxidación de glúcidos, lípidos y proteínas, sino también por su interacción con otros procesos metabólicos. Se describen las características generales del ciclo, las enzimas reguladoras como la isocitrato deshidrogenasa, y la naturaleza anfibólica del ciclo que le permite participar en procesos anabólicos y catab

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    GUIA A LOS ESTUDIANTES. Clase Taller 1 Respiración Celular.

    Metabolismo Nutrición. Curso 19- 20


    Tema 2. Respiración Celular
    Título: Ciclo de Krebs.
    Sumario:
     Ciclo de Krebs. Concepto. Importancia, características generales.
     Regulación del Ciclo de Krebs.

    Objetivos de la clase:
     Describir las características generales del ciclo de Krebs.
     Enumerar las enzimas reguladoras del ciclo de Krebs y el mecanismo
    involucrado haciendo énfasis en la isocitrato deshidrogenasa como reguladora
    principal.
     Definir el concepto de anaplerosis.

    Bibliografía
     Bioquímica Médica, Tomo III:
    Cap. 37, Pags. 629-639 (leer como información)
    Cap. 38, Págs. 647-658
     Bioquímica Humana:
    Cap. 7, Págs. 99-132

    Introducción.

    El ciclo de Krebs como conjunto de reacciones mediante las cuales se degrada el


    grupo acetilo de la acetil CoA y primera etapa de la Respiración Celular, es
    importante no solo por su participación en la oxidación final de glúcidos lípidos y
    proteínas, sino también porque es una vía de interacción con diferentes procesos
    anabólicos. Para su mejor comprensión te proponemos desarrolle las siguientes
    tareas:
    Estudie el ciclo de Krebs en las páginas 648-658 del Capítulo 38 del Tomo III y
    para consolidar lo estudiado puede desarrollar las siguientes tareas:

    I-. Complete el cuadro de las invariantes del ciclo de Krebs como se le orientó en
    el estudio independiente en la correspondiente conferencia.

    Concepto Es una ruta metabólica cíclica, de 8 reacciones enzimáticas


    en las que se oxidan fragmentos de 2c (acetilo) hasta CO2 y
    H2O con un alto rendimiento energético. Se produce
    totalmente en la matriz mitocondrial
    Importancia
    Alimentador Acetil- coA
    principal
    Productos Una molecula de glucosa en el ciclo roduce 4CO2, 2GTP,
    finales 6NADH, 2FADH
    Tipo de proceso Proceso cíclico e irreversible, anfibolico
    Consideraciones
    energéticas
    Enzimas Isocitrato deshidrogenasa, citrato sintasa, alfa- ceto glutarato
    reguladoras. deshidrogenasa
    Vínculo con Sus intermediarios participan en procesos biosinteticos como
    otros procesos por ejemplo: en la formación de a.a (fumarato, oxaloacetato,
    alfa-ceto glutarato), en glucosa (oxaloacetato), acidos grasos
    (citrato), grupo hemo (succinil- coA)
    Principal Pirúvico carboxilasa
    reacción
    anaplerótica

    II-. Haga un esquema general del Ciclo de Krebs, donde se destaque:


     Molécula alimentadora
     Reacciones de deshidrogenación
     Reacciones de descarboxilacion
     Principal enzima reguladora.
     Fosforilación a nivel de sustrato
     Productos.

    Molécula
    alimentadora

    Deshidrata
    ción

    Principal enzima
    reguladora
    Descarbo
    xilación

    Fosforila
    cion a
    nivel de
    sustrato

    Productos: 2 GTP, 6
    NADH, 2 FADH, 4 CO2

    III-. Sobre el ciclo de Krebs responda:


    a) Defina el concepto de anaplerosis.
    Anaplerosis: mecanismo que mantiene el nivel fisiológico de los metabolitos
    intermediarios, significa rellenar, encargada de reponer los intermediarios
    del ciclo cuando alguno de ellos haya sido utilizado para la biosíntesis de
    otros compuestos.
    b) Describa la principal reacción anapleróticas del Ciclo de Krebs.
    La formación del acido pirúvico, se carboxila, a acido oxalacetico catalizada
    por la enzima pirúvico carboxilasa,
    c) ¿Por qué el ciclo de Krebs tiene un carácter anfibólico?
    Porque posee características catabólicas y anabólicas

    IV-. Sobre las enzimas que participan en el Ciclo de Krebs, nombre aquellas que
    catalizan reacciones en las que se produce:
    a) NADH.H
    isocitrato deshidrogenasa, alfa-ceto glutarato deshidrogenasa
    y malato deshidrogenasa
    b) CO2
    Isocitrato deshidrogenasa y alfa-ceto glutarato deshidrogenasa
    c) FADH2
    Succinato deshidrogenasa
    d) GTP
    Succinil-CoA sintasa

    VI-. Describa, el mecanismo de regulación de la Enzima Isocítrico


    deshidrogenasa.

    Regulada por la disponibilidad de NAD e inhibida por NADH, tiene regulación


    alosterica, siendo el ADP su efector alosterico positivo produciendo la disminución
    de la km para isocitrato y NAD. El ATP inhibe y el Ca la activa

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