República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional

2018 - Año del Centenario de la Reforma Universitaria

Disposición

Número: DI-2018-3602-APN-ANMAT#MS

CIUDAD DE BUENOS AIRES

Viernes 13 de Abril de 2018

Referencia: EX-2018-15732828-APN-ANMAT#MS

VISTO la Ley I 6.463 y los Decretos Reglamentarios Nros. 9763/64, 150/92 (T.O. 1993), la Ley N º 18.284,
los Decretos Nros. 1490/92, y 341/92, la Disposición ANMAT N º 2819/04 y sus complementarias, las
Disposiciones ANMAT Nros. 1149/11, 8278/11 y 7066/13 y el EX-2018-15732828-APN-ANMAT#MS
del Registro de esta ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y
TECNOLOGÍA MÉDICA; y

CONSIDERANDO:

Que de conformidad con el Artículo 1º de la Ley Nº 16.463 quedan sometidos a su régimen y a los
reglamentos que en su consecuencia se dicten, las actividades de importación, exportación, producción,
elaboración, fraccionamiento, comercialización y depósito, en jurisdicción nacional o con destino al
comercio interprovincial, de las drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas,
medicamentos, elementos de diagnóstico y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana y
las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades.

Que el Artículo 1 º del Decreto Nº 9763/64, reglamentario de la Ley Nº 16.463, establece que el ejercicio
del poder de policía sanitaria referido a las actividades indicadas en el Artículo l º de la Ley 16.463 y a las
personas de existencia visible o ideal que intervengan en las mismas se hará efectivo por el Ministerio de
Asistencia Social y Salud Pública de la Nación (hoy Ministerio de Salud): a) en la Capital Federal,
territorios nacionales y lugares sujetos a la jurisdicción del Gobierno Nacional; b) en lo pertinente al tráfico
o comercio entre una provincia con otra o con cualesquiera de los lugares mencionados en el inciso a); c)
en lo relativo a las operaciones de importación y exportación con el extranjero; d) en todos los casos en que
los gobiernos de provincia soliciten su acción dentro de los límites de sus respectivas jurisdicciones.

Que por Decreto Nº 1490/92, se creó la ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS,

ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT), como organismo descentralizado de la
Administración Pública Nacional, con un régimen de autarquía económica y financiera, con jurisdicción en
todo el territorio de la Nación, asumiendo las referidas funciones.

Que el Artículo 3º del Decreto N º 1490/92 establece que "La ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE
MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA (ANMAT) tendrá competencia en todo lo
referido a: a) el control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de las drogas, productos químicos,
reactivos, formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico, materiales Y tecnología
biomédicos y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana .... e) el contralor de las
actividades, procesos y tecnologías que se realicen en función del aprovisionamiento, producción,
elaboración, fraccionamiento, importación y/o exportación, depósito y comercialización de los productos,
substancias, elementos y materiales consumidos o utilizados en la medicina, alimentación y cosmética
humanas; j) la realización de acciones de prevención y protección de la salud de la población, que se
encuadren en las materias sometidas a su competencia.

Que en el inciso g) del mencionado artículo se dispuso que la ANMAT tiene competencia para "toda acción
que contribuya al logro de los objetivos dirigidos a la prevención, resguardo y atención de la salud de la
población que se desarrollen a través del control y fiscalización de la calidad y sanidad de los productos,
sustancias, elementos y materiales que se consumen o utilizan en la medicina, alimentación y cosmética
humanas, y del contralor de las actividades, procesos y tecnologías que mediaren o estuvieren comprendidos
en dichas materias''.

Que por el precitado decreto se estableció también que esta Administración Nacional sea el órgano de
aplicación de las normas legales que rigen las materias sujetas a su competencia, las que en el futuro se
sancionen y las que en uso de sus atribuciones dicten el Ministerio de Salud y Acción Social (hoy
Ministerio de Salud) y la Secretaría de Salud (hoy Secretaría de Políticas, Regulación e Institutos), en
referencia al ámbito de acción de la Administración (Artículo 4°).

Que todo ello fue complementado con la consecuente potestad (obligación/atribución) para fiscalizar
adecuada y razonablemente el cumplimiento de las normas de sanidad y calidad establecidas para los
citados procesos y actividades, como así también para proceder al registro y/o autórización y/o habilitación
-conforme a las disposiciones aplicables- de las personas fisicas o jurídicas que intervengan en las
acciones de aprovisionamiento, producción, elaboración, fraccionamiento, importación y/o exportación,
depósito y comercialización de los productos mencionados, fiscalizando o supervisando la ejecución de
dichas actividades (Artículo 8°, incisos 1) y 11).

Que la fiscalización de los establecimientos elaboradores, importadores y distribuidores de especialidades

medicinales, a través de inspecciones técnicas, es un procedimiento apropiado para garantizar la calidad con
que llegan al mercado los productos que elaboran, importan y distribuyen dichos establecimientos.

Que la fiscalización debe cubrir aspectos relativos a condiciones de funcionamiento y sistemas de control
de calidad utilizados por los establecimientos alcanzados por la normativa referida precedentemente.

Que las acciones de fiscalización y control son responsabilidad de esta Administración Nacional, quien
debe asegurar: a) el control de las industrias con uniformidad de criterio y b) la neutralidad, simetría y
reciprocidad en el tratamiento y aplicación de las normas de regulación.

Que mediante la Disposición ANMAT Nº 281 9/04 se aprobaron lineamientos generales de Buenas Prácticas
de Fabricación para Elaboradores, Importadores/Exportadores de medicamentos y sus Anexos integrantes.

Que como consecuencia de los avances científicos y tecnológicos resulta necesario adoptar nuevos
requerimientos internacionales sobre Buenas Prácticas de Fabricación de Especialidades Medicinales, tales
como los aprobadas por la Organización Mundial de la Salud del año 2015, informes de la PIC'S -
Pharmaceutical Inspection Cooperation Seheme - PE 009-1 2/2015 y ANNEXES 2017, como así también
por normas de ICH - International Council for Harmonisation - e ISO -International Organization
Standarization.

Que el Instituto Nacional de Medicamentos y la Dirección General de Asuntos Jurídicos han tomado la
intervención de su competencia.

Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por el Decreto Nº 1 490 de fecha 20 de agosto de 1992 y
el Decreto Nº 1 O1 del 16 de diciembre de 20 I5.
Por ello,

EL ADMINISTRADOR NACIONAL DE LA ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS,

ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA MÉDICA

DISPONE:

ARTÍCULO 1 º - Apruébanse los requerimientos denominados "Guía de Buenas Prácticas de Fabricación

para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano" que, como Anexo IF-
2018-15736371-APN-ANMAT#MS, forma parte integrante de la presente disposición.

ARTÍCULO 2º - Déjanse sin efecto los Anexos I a XII de la Disposición ANMAT N º 2819/04.

ARTÍCULO 3° - Establécese que la presente disposición entrará en vigencia a los 60 (sesenta) días hábiles
de su publicación en el Boletín Oficial.

ARTÍCULO 4 ° - Regístrese. Dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial para su publicación.
Notifíquese a las Cámaras de Especialidades Medicinales (CILFA, CAEME, COOPERALA, CAPGEN,
CAPEMVeL), SAFYBI, Confederación Médica de la República Argentina (COMRA) y a la Confederación
Farmacéutica Argentina (COFA). Cumplido, archívese.

Digitally signad by CHIALE Carlos Alberto

Date: 2018.04.1317:13:34 ART
Location: Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Carlos Alberto Chiale

Administrador
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica

D�1tally s1gned by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA­

GDE
DN cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA. GDE, c=AR,
0"'MINISTERIO DE MODERNIZACION, ou=SECRETARIA DE
MODERNIZACION ADMINISTRATIVA, serialNumber=CUIT
30715117564
Date 201804131713·47 -03'00'
 República Argentina - Poder Ejecutivo Nacional
2018 - Año del Centenario de la Reforma Universitaria

Informe

Número: IF-2018-15736371-APN-ANMAT#MS

CIUDAD DE BUENOS AIRES

Miércoles 11 de Abril de 2018

Referencia: EX-2018-15732828-APN-ANMA T#MS

GUÍA DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN PARA ELABORADORES, IMPORTADORES/EXPORTADORES DE

MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

Parte A - Requerimientos Básicos para la Fabricación, Importación/Exportación de Medicamentos

Parte B - Requisitos Básicos para Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs) usados como Materiales de Partida

ANEXOS

ANEXO 1 Fabricación de medicamentos estériles

ANEXO 2 Toma de muestras de material de partida y acondicionamiento

ANEXO 3 Muestras de referencia y Muestras de retención

ANEXO 4 Patrones de referencia -Estándares para ensayos Físico - Químicos

ANEXO 5 Calificación y Validación

ANEXO 6 Sistemas Informáticos

ANEXO 7 Agua para uso farmacéutico

ANEXO 8 Gestión de riesgos para la calidad

ANEXO 9 Sistema de tratamiento de aire para áreas de productos no estériles

ANEXO 10 Uso de radiación ionizante en la fabricación de medicamentos

ANEXO 11 Liberación paramétrica

ANEXO 12 Fabricación de líquidos y semisólidos

ANEXO 13 Fabricación de medicamentos en aerosol presurizado para inhalación

ANEXO 14 Fabricación de gases medicinales

ANEXO 15 Fabricación de medicamentos herbarios

ANEXO 16 Normas para la identificación por colores de envases de drogas de uso anestesiológico y de soluciones
parenterales de gran volumen y soluciones electrolíticas de pequeño volumen

ANEXO 17 Fabricación de productos medicinales de origen biológico

ANEXO 18 Fabricación de medicamentos derivados de la Sangre o plasma humanos

ANEXO 19 Fabricación de radiofármacos

GUÍA DE BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN PARA ELABORADORES, IMPORTADORES/EXPORTADORES DE
MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

PARTE A

Requerimientos Básicos para la Fabricación, Importación/Exportación de Medicamentos

Capítulo 1 Sistema de Calidad Farmacéutico

Capítulo 2 Personal

Capítulo 3 Locales y Equipos

Capítulo 4 Documentación

Capítulo 5 Producción

Capítulo 6 Control de Calidad

Capítulo 7 Actividades Tercerizadas

Capítulo 8 Reclamos, Defectos de Calidad y Retiros de Productos

Capítulo 9 Autoinspección

Capítulo 10 Glosario
Capítulo 1

Sistema de Calidad Farmacéutico

Principio

Los productos farmacéuticos autorizados para la comercialización, deben ser fabricados sólo por las industrias autorizadas por la A.N.M.A.T,
cuyas actividades son inspeccionadas regularmente por la Autoridad Sanitaria Nacional competente.

El titular de una autorización de fabricación debe elaborar medicamentos garantizando que son adecuados para el uso al que están destinados,
que cumplen con los requisitos de la autorización de comercialización y que no suponen ningún riesgo para los pacientes a causa de una
inadecuada seguridad, calidad o eficacia. Alcanzar este objetivo de calidad es responsabilidad de la alta dirección y requiere de la
participación y del compromiso tanto del personal de distintos departamentos y niveles dentro de la compañía, como de los proveedores y
distribuidores. Para conseguir este objetivo de calidad debe existir un Sistema de Calidad Farmacéutico diseñado de forma lógica y
correctamente implementado, que incorpore las Buenas Prácticas de Fabricación y la Gestión de Riesgos para la Calidad. Debe estar
totalmente documentado y debe controlarse su eficacia.

Todas las partes que integran el sistema de calidad deben estar adecuadamente dotadas de personal competente, así como de instalaciones,
locales y equipos adecuados. El titular de la autorización de fabricación así como la(s) persona(s) autorizada(s) tienen responsabilidades
legales adicionales.

Los conceptos básicos de Gestión de Calidad, Buena Prácticas de Fabricación (BPF) y Gestión de Riesgos para la Calidad están
interrelacionados; a continuación se describen dichos conceptos con el fin de mostrar su relación y su importancia fundamental en la
producción y control de medicamentos.

Sistema de Calidad Farmacéutico

1.1 La Gestión de Calidad es un concepto muy amplio que engloba todo aquello que, de forma individual o colectiva, puede afectar a la
calidad de un producto. Representa el conjunto de medidas adoptadas con el objeto de garantizar que los medicamentos son de la calidad
requerida para el uso al que están destinados. La Gestión de Calidad incorpora, por lo tanto, las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

1.2 Las BPF aplican a todos los estadios de la vida del producto, desde la fabricación del medicamento en fase de investigación, la
transferencia de tecnología, su fabricación comercial, hasta la discontinuación del medicamento. El Sistema de Calidad Farmacéutico puede
extenderse al perio do de desarrollo farmacéutic o, como se describe en la !CH QlO (International Co�mci/for Harm?�isation), que �un��e
o pcion a l, favorece la innov a ción y la mej ora continua, y forta lece l a unión entre el desarr ollo farma ceutJco y la s a ctividades de fabncac10n.

1.3 En el desarrollo de un nuevo Sistema de Calidad -Farmacéutico o en la modificación de u_no _y a existente de_� e tenerse en cuenta el ta maño
y la co mplejidad de las a ctividades de l a c ompañía. El diseño del sistema deb e incorp orar pnnc1p10s de la gestton ,de n esgos adec�ados,
incluy endo el uso de las herramientas apropiadas. Aunque algunos aspectos del sistema ?e. cahd�d puedan ser de amb1t o corporativo Y otros
esp e cíficos de l a planta, la efectividad del sistema debe ser demostrada al menos a este ultimo mv el.

1.4 Un Sistema de Calidad Farm acéutico apropiado p ara la fabricación de medicamentos deb e gara ntizar que:

(i) la fabricación de medica ment os se consigue gracias a un sistema de ca lidad diseñado, pla�ificado, implantado, mantenido Y
som etido a m ej ora continua, qu e permita la liberación de medica mentos con los atributos de ca hdad apropiados;
(ii) el conocimiento del producto y del proceso se gestiona a tr avés de todos los estadías de la vida de l producto;

(iii) los medica mentos se diseñan y desarrollan t eniendo en cuenta los requisitos de las BPF;
(iv) las oper aciones de producción y control se describen clara mente y adoptan las BPF y Buena prácticas de control de calidad
(BPL).

(v) las responsabilidades de la alta dirección se especifican clara mente;

(vi) se toman las m edidas n ecesarias pa ra que la fabrica ción, suministro, utilización de materiales de partida y de acondici onamient o;
la selección y seguimiento de los proveedor es sean correctos, y se verifique que cada entrega proviene de la cadena de suministro
aprobada;

(vii) existen procedimient os para asegura r la gestión de las actividades tercerizadas;

(viii) mediante el desarrollo y uso de sistemas efectiv os de monit orización y contro l se establece y mantiene un estado de control de la
ejecución del pr o ceso y la c alidad del pr oducto;

(ix) los resultados del seguimiento y contr ol del producto y del proceso se tien en en cu enta para la lib eración del l ote, pa ra la
investigación de las desviaciones, y pa ra llevar a cab o acciones preventivas para evitar posibles desviaciones potencial es futuras;
(x) se llevan a cab o todos l os controles nec esarios sobre l os productos intermedios, graneles así com o los controles en proceso y las
validaciones;
(xi) s e facilit a la m ej ora continua mediante la implem entación de mejoras de calidad adecuadas al niv el actua l de conocimi ento del
proceso y del product o;
(xii) existen m edidas implementadas pa ra la evaluación prospectiva de cambios planificados y su aprob ación previa a su
implementación, considerando la notificación y aprobación p or las autoridades regulatorias cuando sea n ecesa ri o;
(xiii) tras la implementación de cualquier cambio, se lleva a cab o una evaluación para confirmar qu e se han alcanzado los objetivos de
calidad y que no se ha producido ningún impacto negativo n o int encionado en la calidad del producto ;
(xiv) durante la inv estigación de desviaciones, sospechas de d efectos de productos u otro tipo de probl e mas, se ha aplicado un análisis
de la causa raíz. Este análisis pued e determinarse en b ase a l os principios de gestión de ri esgos. En los casos en los qu e la causa(s) raíz
no pueda determinarse, debe considerarse la causa o causas más probables, y ab ordar éstas. Si se sospecha o identifica como causa raíz
un error humano, debe justificarse teni endo en cuenta que no se han omitido errores o problemas en los proc esos, procedimientos o
sistemas. D eb e n identificarse y adoptarse a cci ones correctivas y/o preventiv as adecua das (CAP As) en r espuest a a las investigacion es
r ealizadas. La efectividad de estas acciones deb e ev aluarse y v erificarse, en lín ea con los principios de g estión de riesgos de la calidad.
(xv) ningún m edica mento se comercializa o se suministra/distribuye sin que previamente una Persona Cualificada/Autorizada haya
c ertificado que cada lote de fabricación se ha producido y controlado según los requisitos establ ecidos en la Autorización de
Comercia lización y cualquier otra regulación relativa a la producción, control y liberación de m edica mentos;
(xvi) se adoptan m edidas satisfact orias que garantizan que l os medicamentos se a lmacenan, distribuyen y posteri ormente se manejan de
ta l modo qu e la ca lidad se mantiene íntegra durante el peri odo de validez;
(xvii) existe un procedimiento de autoinspeccion es y/o de a uditorías de calidad, qu e evalúa regularmente la eficacia y la aplicación del
Sistema de Calidad Farmacéutico.

1.5 La Dirección tiene la responsabilidad última de asegurar que se cuenta con un Sistema de C alida d Farmacéutico efectivo, con los recursos
nec esa rios, y que los r oles, responsabilidades y autoridades están definidos, y s on comunicados e implantados en toda la organización. El
liderazgo y la participación activa de la alta dir ección en el Sist ema d e Calidad Farmacéutic o s on esenciales. Est e lid erazgo debe asegurar el
soport e Y el compr omiso de l os empleados con el sistema de calidad, a todos l os nivel es y en todas las planta s d entro de la organización.
1.6 Deb e existir una r evisión periódica por parte de la dirección del funcionamiento de l Sistema de �alidad Farmacéutico, que involucre a la
alta dirección, para ide ntificar oportunidades de mejora continua de productos, procesos, Y del prop10 sistema.

1.7 El Siste ma de Calidad Farmacéutico de be estar definido y docum entado. D eb e establ ecerse un Man ual �� Calidad o do� ume�to
equivalente, y de be contener una descripción del sistema de gestión de la calidad, incluyendo las responsabilidades de la d1Tecc10n.

Buenas Prácticas de fabricación de medicamentos (BPF)

1.8 Las BPF son la parte de la Gestión de Calidad que asegura que la producción y el control d: los productos c?ncuerdan con e! �ivel de
_
calidad ad ecuado a su uso previsto y según los requisitos de la Autorización de Comerc1ahzac1on, la Autonzacwn de Ensayo Chmco o las
esp ecificaciones d e producto. Las BPF se aplican tanto a la producción como al control d e calidad. Los requisitos básicos de las BPF son los
siguientes:

i. todos los procesos de fabricación se definen claramente, se revisan sistemáticamente en función de la experiencia adquirida y son
capaces de producir de forma uniforn1e medicam entos de la calidad requerida y que cumplen sus especificaciones;
u. se validan los pasos críticos de los procesos de fabricación y los cambios significativos de los procesos;
m. se proporcionan todos los medios necesarios para cumplir las BPF:
a. p ersonal adecuadamente formado y cualificado;
b. instalaciones y espacios adec uados;
c. equipos y servicios necesarios;
d. materiales, envases y rótulos correctos;
e . procedimientos e instrucciones aprobadas, conformes al Sistema de

Calidad Farmacéutico;

a. almacenamiento y transporte adecuados.

(iv) las instrucciones y los procedimientos se escriben con un lenguaje claro y sin ambigüedades, de forn1a instructiva, adaptándolos
en particular a la finalidad prevista;

(v) los procedimientos se ll evan a cabo correctam ente y se forma al p ersonal para ello;

(vi) se llevan a cabo registros durante la fabricación, de forma manual y/o a través de otros medios, de tal modo que se demuestre que
todos los pasos descritos en los procedimientos e instr ucciones se han seguido y q ue la cantidad y calidad del producto es la esp erada.

(vii) cualquier desviación significativa ha de quedar totalm ente registrada y debe ser investigada, con el objetivo de determinar la
causa raíz, e implantar las acciones correctivas y preventivas adecuadas;

(viii) los registros de la fabricación, incluyendo la distribución, se conservan de u na manera completa y accesible para p ermitir trazar la
historia compl eta de u n lot e;

(ix) la distribución de los productos minimiza cualquier riesgo para su calidad, y tiene en cuenta las Buenas Prácticas de Distribución;

(x) se dispone de un sistema para el retiro del mercado de cualquier lote, bien sea desd e los pu ntos de venta o desde el canal de
distribución;

(xi) se estudian los reclamos relativos a los productos, se investigan las causas de los defectos de calidad y se adoptan las medidas
oportunas, no solamente en lo que conciern e al defecto del produ cto sino para prevenir que se repitan.

Control de Calidad

1.9 El control de calidad es la parte de las BPF que concierne al muestreo, especificaciones y análisis, así como a los procedimi entos de
organización, documentación y autorización, que garantizan que todos los controles necesarios y adecuados han sido r ealmente efectu ados, y
que no se autorice el uso de materiales ni la exp edición de productos para su venta o distribución, sin que su calidad haya sido juzgada
como satisfactoria. Control de calidad no se confina a operaciones de laboratorio, debe estar invol u crada en todas las decisiones concernientes
a la calidad del producto.
Los re quisitos fundamentales de control de calidad son los siguientes:
 (i) se dispone de instalaciones y equipamiento adecuados, personal formado y procedimientos adecuados para el muestreo Y análisis
_
de materiales de partida, materiales de acondicionamiento, intermedios, graneles y producto termmado, y, cuando corresponda, para el
control de las condiciones ambientales en lo que a BPF se refiere;

(ii) se dispone de personal y métodos aprobados para el muestreo de materiales de partida, material de acondicionamiento, producto
intermedio, producto a granel y producto terminado;

(iii) se validan los métodos analíticos no compendiados en farmacopea argentina o internacionales; o se determina la adecuabilidad de
los métodos codificados.

(iv) se hacen registros, de forma manual y/o a través de otros medios de registro, que demuestran que realmente se han llevado a
cabo los procedimientos requeridos de muestreo, inspección y análisis. Cualquier desviación debe quedar completamente registrada e
investigada;

(v) los productos terminados contienen las materias primas establecidas en la composición cualitativa y cuantitativa de la autorización
de comercialización o de la autorización de ensayos clínicos, son de la pureza requerida, se encuentran en los envases adecuados Y están
correctamente etiquetados;

(vi) los resultados de los controles y análisis de los materiales, intermedios, graneles y productos terminados, se registran y evalúan
conforme a sus especificaciones. La evaluación incluye la revisión de la documentación de producción.

(vii) se guardan suficientes muestras de referencia de materiales de partida y de productos, conforme al Anexo 111, para poder realizar,
en caso de necesidad, controles futuros; los productos han de guardarse en su envase final a menos que el envase sea excepcionalmente
grande.

Revisión de la calidad del producto

1.10 Se han de realizar revisiones de calidad, periódicas o continuas, de todos los medicamentos autorizados, incluyendo aquellos productos
destinados exclusivamente a la exportación, con el objetivo de verificar la consistencia del proceso existente, la pertinencia de las
especificaciones en curso tanto de materiales de partida como de producto terminado, para destacar cualquier tendencia, y para identificar
mejoras de proceso y de producto. Estas revisiones deben hacerse y documentarse, por lo general, anualmente, teniendo en cuenta revisiones
previas, y han de incluir al menos, las siguientes revisiones:

(i) de los materiales de partida incluyendo los materiales de acondicionamiento, especialmente los de nueva procedencia, y en
particular la revisión de la trazabilidad de la cadena de suministro de las sustancias activas;

(ii) de los controles en proceso críticos y de los resultados de los controles de producto terminado;

(iii) de los lotes no conformes con la(s) especificación(es) establecida(s) y su investigación correspondiente;

(iv) de las desviaciones importantes o de los resultados no conformes, sus investigaciones y la eficacia de las medidas correctivas y
preventivas adoptadas;

i. de todos los cambios realizados sobre los procesos o métodos analíticos,

(vi) de las modificaciones presentadas, concedidas o denegadas, de la Autorización de Comercialización, incluidas las de productos
destinados exclusivamente a terceros países;

(vii) de los resultados del programa de estabilidad en curso, y cualquier tendencia negativa;

(viii) de todas las devoluciones por calidad, reclamos y Retiros del Mercado, y de las investigaciones realizadas;

(ix) de la idoneidad de cualquier medida correctiva anteriormente adoptada en los equipos o procesos de producción;

(x) de los compromisos posteriores a la comercialización; solo en el caso de nuevas autorizaciones de comercialización o de
variaciones de la autorización de comercialización,

(xi) del estado de calificación de los principales equipos y servicios, tales como sistemas de tratamiento de aire (HVAC), agua, de
gases comprimidos, etc.;

(xii) de los acuerdos contractuales tal como los define el Capítulo 7, con el fin de garantizar que están actualizados.

1.11 El fabricante y el titular de la autorización de comercialización, si difieren, deben evaluar los resultados de esta revisión, y valorar la
necesidad de adoptar medidas correctivas o preventivas, o bien, realizar una revalidación conforme al sistema de calidad farmacéutico. Los
procedimientos han de describir la gestión y revisión de estas acciones, y la eficacia de estos procedimientos debe verificarse durante las
autoinspecciones. Las revisiones de calidad pueden agruparse por tipo de producto, por ejemplo: formas farmacéuticas sólidas, líquidas,
productos estériles, etc., cuando así se justifique desde un punto de vista científico.
Cuando el titular de la autorización de comercialización difiere del fabricante, debe h aber un acuerdo técnico entre las partes que defina las
responsabilidades respectivas en el proceso de r evi sión de la calidad.

Gestión de riesgos para la calidad

1.12 La g es tión de riesgos para la calidad es un proceso sistemático de evaluaci?n, control, comuni�ación y re visión de los riesgos que
afectan a la calidad del medicamento. Se puede aplicar tanto de forma prospectiva como retrospectiva.

1.13 Los principios de la gestión de riesgos para la calidad incluyen:

(i) la evaluación de todo riesgo para la calidad basado en el conocimiento científico y en la experiencia adquirida en los procesos ; la
evaluación deb e es tar ligada principalmente a la protección de los pacientes ;
(ii) el nivel de esfuerzo, detalle, y volumen de documentación que suponga el proceso de gestión de riesgos para la calidad, acordes al
nivel de riesgo.
Pueden encontrarse ejemplos de procesos y aplicaciones de la gestión de ri esgos para la calidad, entre otros, e n la guía !CH Q9, reproducida
en parte en el Anexo VIII de esta Guía.

Capítulo 2

Personal

Principio
La correcta fabricación de medicamentos de pende de los recursos humanos. Por es ta razón debe haber suficie nte personal cualificado para
llevar a cabo todas las tareas que son responsabilidad del fabricante. Cada persona debe comprender claramente sus responsabilidades , que
deben quedar regi stradas. Todo el personal debe ser consciente de los principios de las buenas prácticas de fabricación que le aplican y recibir
formación inicial y continua, incluida las instrucciones de higiene, acordes a sus necesidades.

General

2.1 El fabricante debe .disponer de un número adecuado de personal con las cualificaciones y experiencia prácticas necesarias. La dirección
debe determinar y proporcionar los recursos adecuados y apropiados (humanos, financieros, material es, instalaciones y equipos) para
implementar y mantener el sis tema de gestión de calidad y mejorar su eficacia de manera continua. Una sola persona no debe acumular
responsabilidades en exceso de forma que exista algún riesgo para la calidad.
2.2 La e mpresa deb e di spone r de un organigrama en el que se establezcan claramente y como mínimo las re laciones y jera rquías entre los
responsables de producción, control de calidad, garantía de calidad o unidad de calidad, cuando aplique y la(s) per sona(s) autorizada(s). En
caso que la empresa cuente con pe rsona(s) cualificada(s) para liberar lotes que sea(n) diferente(s) a la(s) persona(s) autorizada(s), debe(n)
incluirse e n el organigrama.
2.3 El personal que ejerza cargos de respon sabilidad debe tener una descripción de sus tareas específicas en un docume nto escrito y debe
disponer de autoridad suficiente para cumplir con sus responsabilidades. Estas tareas pueden delegarse en otras personas con un nivel de
cualificación satisfactorio. No debe haber vacios ni superposiciones injustificadas en las responsabilidades del personal que tenga relación
con la aplicación de las normas de correcta fabricación.
2.4 La Empresa tiene la responsabilidad de asegurar que se dispone de un sistema de gestión de calidad eficaz para lograr los obj etivos de
calidad, y, que las funciones, las responsabilidades, y las autoridades están definidas, comunicadas e implementadas en toda la organización.
La Empresa debe establecer una política de calidad que describa de forma global las intenciones y la dirección de la compañía en lo que a
calidad se refiere y debe garantizar continuame nte la idoneidad y eficacia del sistema de gestión de calidad y el cumplimie nto de las nonnas
de Buenas Prácticas de fabricación mediante su participación en la revisión de la gestión.
Personal responsable

2.5 La Empresa debe designar al personal clave que incluye al responsable de producción, de control de calidad, de Garantía o
Aseguramie nto de Calidad o de la unidad de calidad y la pe rsona( s) autorizada (s). E stos puestos de responsabilidad deben ser ocupados por
personal de tiempo completo. Los responsables de producción, control de calidad y garantía de calidad o de la unidad de calidad deben se r
independientes entre sí. En organizaciones grandes, puede ser necesario delegar alguna de las funciones, sin embargo no se puede delegar la
responsabilidad. Normalmente alguna de las responsabilidades descritas en los puntos 2.6, 2.7, 2.8 y 2.9 pueden compartirse o ej ercerse
conjuntame nte, en consecuencia, la empresa debe asegurar que las funciones, las responsabilidades y las autoridades estén definidas. Así
como la persona autorizada, la persona cualificada que realiza las actividades de liberación de productos, el Jefe de Control de Calidad y de
corresponder el Jefe de Producción deben poseer título de grado acorde a las responsabilidades de sus puestos.
2.6 Algunas obligaciones de la persona/s autorizada/s pueden delegarse, pero solo en otra(s) persona(s) cualificada(s), sin embargo no se
puede delegar la responsabilidad.

Las obligaciones de la persona (s) autorizada (s) o la (s) persona(s) cualificada(s) para liberar lotes al mercado pueden resumirse de la forma
si guiente:

a. debe garantizar que cada lote se ha producido y controlado en cumplimiento de la legislación vigente en el país y de acuerdo a los
requisitos de la autorización de comercialización.
b. en el caso de medicamentos provenientes de terceros países, debe garantizarse que cada lote de importación es sometido localmente a
un control de calidad completo de acuerdo a los requisitos de la autorización de comercialización. La persona autorizada/cualificada
debe certificar en un registro o documento equivalente, cuando se realizan las operaciones y antes de cualquier liberación, que cada lote
de producción cumple las exigencias de calidad y seguridad correspondientes.
c. la persona autorizada estará involucrada en otras actividades relacionadas con la implementación del sistema de calidad.

Las personas responsables de estas tareas deben contar con cualidades y experiencia apropiadas y estarán a disposición del titular de la
autorización de fabricación para desempeñar, en tiempo y forma, sus responsabilidades.

2.7 El responsable del departamento de producción tiene en general las siguientes responsabilidades:

i. asegurar que los productos se fabrican y almacenan de acuerdo con la documentación adecuada con el fin de obtener la calidad
prevista;

ii. aprobar las instrucciones relativas a las operaciones de producción y garantizar su estricto cumplimiento;

iii. asegurar que los registros de producción son evaluados y firmados por una persona autorizada;

iv. asegurar la calibración, calificación y el mantenimiento de su departamento (locales, servicios, instrumentos y equipos);

v. asegurar que se realizan las validaciones adecuadas;

vi. asegurar que se da la formación inicial y continua necesaria para el personal de su departamento, y que dicha formación se adecua
a las necesidades.

2.8 El responsable de control de calidad tiene en general las siguientes responsabilidades:

i. aprobar o rechazar, según proceda, los materiales de partida, los materiales de acondicionamiento, productos intennedios, a granel y
terminados;

ii. asegurar que se realizan todas las pruebas necesarias y que se evalúan los registros asociados;

iii. aprobar las especificaciones, las instrucciones de muestreo, los métodos de análisis y los demás procedimientos de control de
calidad;

iv. aprobar y controlar los análisis por contrato;

v. asegurar la calibración, calificación y el mantenimiento de su departamento (locales, servicios, instrumentos y equipos);

vi. asegurar que se realizan las validaciones adecuadas;

vii. asegurar que se da la formación inicial y continua necesaria para el personal de su departamento y que dicha formación se adecua a
las necesidades.

En el Capítulo 6, se recogen otras tareas de control de calidad.

2.9 Los responsables de producción, control de calidad y el responsable de garantía de calidad o el responsable de la unidad de calidad,
generalmente comparten o ejercen conjuntamente responsabilidades relativas a la calidad, que incluyen en particular el diseño, la
imple��ntación, el control y el mantenimiento del sistema de gestión de calidad. Estas responsabilidades pueden incluir, sujetas a las
d1spos1c10nes nacionales:
 l. la autorización de procedimientos escritos y otros documentos, incluidas sus modificaciones;

11. el seguimiento y control de las condiciones ambientales de la fabricación y de los controles en proceso;

m. higiene, sanitización y seguridad industrial;

1v. validación de procesos;

v. formación del personal;

vi. la aprobación y control de proveedores de materiales;
vii. la aprobación y control de los fabricantes contratados y proveedores de otras actividades extemalizadas relacionadas con las normas
de correcta fabricación.

viii. el establecimiento y control de las condiciones de almacenamiento de materiales y productos;

ix. la conservación de registros;

x. el control del cumplimiento de las buenas prácticas de fabricación;

xi. la inspección, la investigación y el muestreo con el fin de controlar los factores que puedan afectar a la calidad del producto;

xii. participación en la revisión por la dirección del comportamiento de los procesos, de la calidad del producto y del sistema de gestión
de calidad, así como participación en propuestas de mejora continua.

xm. asegurar que existe un proceso oportuno y eficaz de comunicación para elevar los asuntos de calidad a los niveles de dirección
adecuados.

Formación

2.10 El fabricante debe asegurar la formación de todo el personal cuyo trabajo se desarrolle en zonas de producción y almacenamiento o en
laboratorios de control (con inclusión del personal técnico, de mantenimiento y de limpieza), y la de cualquier otro personal cuyas actividades
puedan afectar a la calidad de producto.

2.11 Además de la formación básica en la teoría y práctica en el sistema de gestión de calidad y en las normas de correcta fabricación, el
personal de reciente contratación debe recibir una formación adecuada a las tareas que le sean asignadas. También debe proporcionarse
formación continua y debe evaluarse su eficacia práctica. Los programas de formación deben estar disponibles, aprobados por el responsable
de cada sector, según proceda. Deben conservarse registros de formación.

2.12 El personal que trabaje en zonas con riesgo de contaminación, como las zonas limpias o zonas donde se manejen sustancias muy
activas, tóxicas, infecciosas o sensibilizantes, debe recibir formación específica.

2.13 Se restringirá el acceso de los visitantes o del personal no formado a las zonas de producción y control de calidad. Si esto fuera
inevitable, se les dará información previa, especialmente sobre la higiene personal y la ropa protectora que corresponda. Dichos visitantes
deben ser objeto de estrecha supervisión.

2.14 El sistema de calidad farmacéutico y todas las medidas que puedan mejorar su comprensión e implementación deben tratarse a fondo
durante las sesiones de formación.

Higiene del personal

2.15 Se deben establecer programas detallados de higiene y adaptarlos a las diferentes necesidades de la planta. Estos programas deben incluir
procedimientos relativos a la salud, prácticas higiénicas y vestimenta del personal. El personal debe comprender y seguir estrictamente dichos
procedimientos. La dirección de la empresa debe fomentar estos programas de higiene y discutirlos ampliamente durante las sesiones de
formación.
2.16 Todo el personal debe someterse a examen médico en el momento de su incorporación. Es responsabilidad del fabricante �segurarse de
que se dan instrucciones para que se pongan en su conocimiento los estados de salud que puedan tener un impacto sobre la caltdad de los
productos. Tras el primer examen médico, deben realizarse otros, siempre que sea necesario para el trabajo y la salud del personal.

2.17 Es necesario garantizar, en la medida de lo posible, que no interviene en la fabricación de medicamentos ninguna persona afectada por
una enfermedad infecciosa o con heridas abiertas en la superficie corporal.

2.18 Toda persona que entre en las zonas de fabricación debe llevar ropa protectora adecuada a las operaciones a realizar. La vestimenta debe
ser lavada, mantenida y acondicionada con una frecuencia establecida en procedimientos operativos acorde a las actividades.

2.19 Se prohibirá comer, beber, mascar, o fumar, así como guardar comida, bebida, tabaco o accesorios del fumador y medicamentos
personales en las zonas de producción y almacenamiento. En general. debe prohibirse cualquier práctica antihigiénica en las zonas de
fabricación o en cualquier otra zona donde el producto pueda ser afectado negativamente.

2.20 Debe evitarse el contacto directo entre las manos del operario y el producto expuesto así como con cualquier parte de los equipos que
entren en contacto con los productos, materiales de acondicionamiento primario y productos intermedios o a granel.

2.21 Debe instruirse al personal sobre el uso de los equipos lavamanos.

2.22 En los Anexos de la guía se tratan los requisitos específicos para la fabricación de grupos especiales de productos, como por ejemplo los
estériles.

Consultores

En caso de requerir la contratación de consultores se debe considerar:

2.23 Los consultores deben tener una adecuada formación, cualificación y experiencia, o cualquier combinación de estos aspectos, para
asesorar en los asuntos para los cuales se les requiere. Deben mantenerse registros en los que figure el nombre, la dirección, las
cualificaciones y el tipo de servicio suministrado por estos consultores.

Capítulo 3

Locales y Equipos

Principio

Los_locales y_Ios eq�(pos tiene_n q�e emplazarse, diseñarse, construirse, adaptarse y mantenerse para ser adecuados a las operaciones a
reahzac Su d1spos1c1�n Y_�1seno tiene que tener Pº: objetivo minimi�ar el riesgo de errores y permitir una limpieza y mantenimiento eficaces
para evitar la contammac10n cruzada, la acumulac10n de polvo o suciedad y, en general, cualquier efecto adverso sobre la calidad de los
productos.
Locales

Normas generales

3.1 Los locales deben situarse en un entorno que, considerándolo junto con las medidas necesarias para proteger la fabricación, presente un
riesgo mínimo de provocar la contaminación de los materiales o productos. Deben estar diseñados para garantizar un flujo lógico de
materiales y del personal

3.2 Los locales deben mantenerse cuidadosamente, asegurando que las operaciones de reparación y mantenimiento no presentan ningún
peligro para la calidad de los productos. Deben limpiarse y, en su caso, desinfectarse conforme a procedimientos escritos detallados. Los
registros de las actividades deben ser mantenidos.

3.3 La iluminación, temperatura, humedad y ventilación deben ser adecuadas de forma que no perjudiquen, directamente o indirectamente, a
las materias primas, ni a los medicamentos, durante su fabricación y almacenamiento, ni a la precisión del funcionamiento de los equipos.

3.4 Los locales deben diseñarse y equiparse de forma que proporcionen una máxima protección contra la entrada de insectos u otros animales.

3.5 Deben tomarse medidas para prevenir la entrada de personal no autorizado. Las zonas de producción, almacenamiento y control de
calidad no deben utilizarse como lugar de paso por el personal que no trabaje en ellas.

Zona de producción

3.6 Debe prevenirse la contaminación cruzada para todos los productos mediante un diseño y funcionamiento apropiados de las instalaciones
de fabricación. Las medidas para prevenir la contaminación cruzada deben ser proporcionales a los riesgos. Los principios de gestión de
riesgos para la calidad deben utilizarse para evaluar y controlar los riesgos.

Dependiendo del nivel de riesgo, puede ser necesario dedicar las instalaciones y los equipos de operaciones de fabricación y/o
acondicionamiento, para controlar el riesgo que presentan algunos medicamentos.

Se requieren instalaciones dedicadas para la fabricación cuando un medicamento presenta un riesgo debido a que:

a. el riesgo no puede ser adecuadamente controlado por medidas operativas y/o técnicas.
b. los datos científicos procedentes de la evaluación toxicológica no avalan un riesgo controlable (por ejemplo, potencial alergénico de
materiales altamente sensibilizantes tales como los betalactámicos) o,
c. los límites de residuos relevantes, derivados de la evaluación toxicológica no pueden determinarse satisfactoriamente por un método
analítico validado.

Pueden encontrarse más directrices en el Capítulo 5 y en los Anexos XIV y XVI.

3.7 Los locales deben disponerse preferentemente de una fom1a que pennita que la producción tenga lugar en zonas conectadas en un orden
lógico, correspondiente a la secuencia de las operaciones y a los niveles requeridos de limpieza.

3.8 La adecuación del espacio de trabajo y de almacenamiento durante el proceso debe permitir la colocación ordenada y lógica de los
equipos y materiales de forma que se minimice el riesgo de confusión entre diferentes medicamentos o sus componentes, se evite la
contaminación cruzada y se minimice el riesgo de omisión o ejecución errónea de cualquier etapa de la fabricación o del control.
3.9 Cuando haya expuestos al ambiente materiales de partida, productos intermedios o a granel, las super�cies inte�i�res (paredes, suelos Y
techos) deben ser lisas, sin grietas ni juntas abiertas, no deben desprender partículas y deben penmtir su limpieza fac1l y eficaz y, en caso
necesario, su desinfección.

3.10 Las tuberías, portalámparas, puntos de ventilación y otros servicios deben diseñarse y situarse pa_ra evitar la creació� de recovecos
dificiles de limpiar. En la medida de lo posible, para el propósito del mantenimiento, deben ser accesibles desde el exterior de las zonas de
fabricación.

3.11 Los desagües deben ser del tamaño adecuado y poseer sumideros con sifones. En la medida de lo posible, hay que evitar los canales
abiertos, pero si son necesarios. deben ser poco profundos para facilitar su limpieza y desinfección.

3.12 Las zonas de producción deben ventilarse de forma efectiva, con instalaciones de control del aire (que incluyan temperatura, filtración
de aire y, en caso necesario, humedad) adecuadas tanto a los productos manipulados, como a las operaciones realizadas en ellas y para el
ambiente exterior. Para la calificación de las zonas se debería seguir los lineamientos de las guías IS014644, u otras superadoras. acorde con
el tipo de productos a elaborar. El monitoreo de las condiciones debe realizarse utilizando instrumentos calibrados.

3.13 La pesada de los materiales de partida debe realizarse normalmente en una sala de pesadas separada y diseñada para este uso.

3.14 En los casos en que se produzca polvo (por ejemplo, durante las operaciones de muestreo, pesada, mezclado, procesamiento o
acondicionamiento de productos secos), deben tomarse medidas específicas para evitar la contaminación cruzada y facilitar la limpieza.

3.15 Los locales para el acondicionamiento de medicamentos deben estar diseñados específicamente y dispuestos de forma que se eviten las
confusiones y la contaminación cruzada.

3.16 Las zonas de producción deben estar bien iluminadas, particularmente donde se lleven a cabo controles visuales en línea.

3.17 Los controles durante el proceso pueden hacerse dentro de la zona de producción siempre y cuando no conlleven ningún riesgo para la
producción.

Zonas de almacenamiento

3.18 Las zonas de almacenamiento deben tener la suficiente capacidad para permitir el almacenamiento ordenado con una correcta separación
de las diversas categorías de materiales y productos: materiales de partida y acondicionamiento, productos intermedios, a granel y terminados,
productos en cuarentena, liberados, rechazados, devueltos o retirados. Cualquier sistema que sustituya la separación fisica de las distintas
categorías y estados debe proporcionar una seguridad equivalente.

3.19 Las zonas de almacenamiento deben estar diseñadas o adaptadas para asegurar unas buenas condiciones de almacenamiento. En
particular, deben ser limpias y secas y mantenerse dentro de unos límites aceptables de temperatura. En caso de que se requieran condiciones
especiales de almacenamiento (por ejemplo, de temperatura, humedad), éstas deben proporcionarse, comprobarse y monitorizarse.
3.20 Las zonas de recepción y expedición de mercancías, separadas entre sí (o en su defecto, el movimiento de mercancías sustentado por un
procedimiento operativo), deben proteger de las condiciones meteorológicas a los materiales y productos. Las zonas de recepción deben estar
diseñadas y equipadas para permitir la limpieza, en caso necesario, de los envases del material de entrada antes de su almacenamiento.
3.21 Cuando la cuarentena se asegure mediante almacenamiento en zonas separadas, estas zonas tienen que estar indicadas claramente y su
acceso restringido al personal autorizado.

3.22 Debe existir un área controlada para el muestreo de materiales de partida y materiales de acondicionamiento primario.

3.23 Debe disponerse de zonas separadas y con acceso restricto para el almacenamiento de materiales o productos rechazados, retirados del
mercado o devueltos.
3.24 Los materiales o productos muy activos, drogas peligrosas, inflamables deben almacenarse en zonas sin riesgo Y seguras.

3.25 Los materiales de acondicionamiento impresos se consideran de importancia crítica para la confomüdad del medicamento Y debe
prestarse especial atención al almacenamiento sin riesgo y seguro de estos materiales con acceso exclusivo a personal autorizado.

Zonas de Control de Calidad

3.26 Los laboratorios de Control de Calidad deben estar separados de las zonas de producción. Esto es particularmente importante en el caso
de laboratorios de control de productos biológicos, microbiológicos y radioisótopos, que también deben estar separados entre sí.

3.27 Los laboratorios de control deben estar diseñados de forma adecuada a las operaciones que deban llevarse a cabo en los mismos. Debe
haber suficiente espacio para evitar confusiones y contaminación cruzada. Debe disponerse de espacio adecuado para el almacenamiento en
condiciones apropiadas de las muestras y los registros.

3.28 Puede ser necesario disponer de salas separadas para proteger instrumentos sensibles a las vibraciones, interferencias eléctricas,
humedad, etc.

3.29 Son necesarios requisitos especiales en los laboratorios que manipulen sustancias especiales, como muestras biológicas, microbiológicas
o radiactivas. Deben estar provistos de unidades manejadoras de aire separadas.

Zonas auxiliares

3.30 Las salas de descanso y comedores deben estar separadas de las demás zonas.

3.31 Las instalaciones para cambio de vestuario y destinadas a aseos y sanitarios deben ser de fácil acceso y adecuados al número de
usuarios. Los sanitarios no deben comunicar directamente con las zonas de producción o almacenamiento.

3.32 Los talleres de mantenimiento deben estar separados de las zonas de producción, en la medida de lo posible. Siempre que se almacenen
en la zona de producción piezas y herramientas, deben mantenerse en salas o armarios reservados a tal fin.

3.33 Las áreas destinadas a albergar animales deben estar bien aisladas de las demás áreas, con entrada independiente (acceso para animales)
e instalaciones de tratamiento de aire.

Equipos

3.34 Los equipos de fabricación deben estar diseñados, emplazados y mantenidos de forma adecuada a su uso previsto.
3.35 Las operaciones de reparación y mantenimiento no deben presentar ningún peligro para la calidad de los productos.

3.36 Los equipos de fabricación deben estar diseñados de forma que pueda� lin:1piarse fácilmente y a fondo. Deben limpiarse de acue rdo a
procedimientos detallados y por escrito y conservarse solamente en estado hmp10 y seco.

3.37 Los equipos de lavado y limpieza deben seleccionarse y utilizarse de forma que no sean fuente de contaminación.

3.38 Los equipos deben instalarse de forma tal que se prevenga cualquier riesgo de error o de contaminación. Deben utilizarse, en la medida
de lo posible, equipos cerrados.

3.39 Los equipos de p roducción no deben presentar ningún peligro para los productos. Las partes del equipo de producción que están en
contacto con el producto no deben se r reactivas, aditivas, o absorbentes a un grado que afecte la calidad del producto

3.40 Para las operaciones de producción y control debe disponerse de balanzas y equipos de medición del rango y precisión adecuados.

3.41 Los equipos de medición, pesada, registro y control deben calib rarse y comprobarse a intervalos definidos según métodos apropiados.
Deben conse rvarse los registros adecuados de estas pruebas.

3.42 Las tuberías fijas deben estar rotuladas claramente para indicar su contenido y, en su caso, la dirección del flujo.

3.43 Las tuberías de distintos tipos de agua deben sanitizarse de acue rdo a procedimientos escritos que detallen los límites de alerta y acción
de la contaminación microbiológica y las medidas que deben tomarse.

3.44 Los equipos defectuosos deben retirarse, a ser posible, de las zonas de producción y control de calidad o, al menos, deben quedar
rotulados claramente como defectuosos.

Capítulo 4

Documentación

Principio

a.-Una buena documentación constituye una parte fundamental del sistema de garantía de calidad y es clave para trabajar cumpliendo los
reque rimientos de las BPF. Los diferentes tipos de documentos y medios usados deben definirse completamente dentro del sistema de gestión
de calidad del fabricante.

b.-La documentación puede existir en diferentes formas, incluyendo soporte en papel, electrónico o medios fotográficos. El objetivo principal
del sistema de documentación utilizado tiene que se r establecer, controlar, monitorizar y registrar todas las actividades con impacto directo o
indirecto en cualquiera de los aspectos de la calidad de los medicamentos.

c.-El sistema de gestión de calidad debe incluir suficientes instrucciones detalladas para facilitar un entendimiento común de los
reque rimientos, además de p roporcionar suficientes registros de los distintos p rocesos y una evaluación de cualquier observación. para que la
aplicación continua de requerimientos pueda demostrarse.
 (indicacione�,
Existen dos tipos principales de documentación usados para gestionar y registrar el cumplimiento de BPF: ins�cciones n
con el tipo de documento se deben aplicar las buenas practicas de documentac10
requerimientos) y los registros/informes. De acuerdo
adecuadas.

d.-Se deben implementar controles apropiados para asegurar la exactitud, la integridad. la disponibilidad y la legibilidad de los documentos.

e.-Los docwnentos tipo instrucción no deben contener errores y estar disponibles por escrito. El ténnino "por escrito" indica registrado o
documentado en un medio el cual permite que los datos puedan presentarse en una forma legible para el hombre.

Documentación de BPF requerida (por tipo):

Archivo Maestro de Sitio (AMS): documento de la empresa que describe las actividades relacionadas con BPF y que debe contener como
mínimo las especificaciones previstas en la Disposición ANMAT Nº 7066/2013 o sus modificaciones.

Tipos de instrucciones (indicaciones o requerimientos):

Especificaciones: describen de forma detallada los requisitos que tienen que cumplir los productos o materiales utilizados u obtenidos
durante la fabricación. Sirven como base de la evaluación de la calidad.

Fórmula Maestra, instrucciones de elaboración, de acondicionamiento y de análisis: proporcionan todos los detalles de los materiales de
partida, equipos y sistemas informáticos (si aplican) que tienen que usarse y especifican todas las instrucciones del proceso de fabricación,
acondicionamiento, muestreo y análisis. Los controles en proceso y las tecnologías analíticas a emplearse deberán especificarse cuando sean
relevantes, junto con los criterios de aceptación.
Procedimientos: también llamados Procedimientos Operativos Estándar (POE), proporcionan indicaciones detalladas para realizar ciertas
operaciones.
Protocolos: proporcionan instrucciones para realizar y registrar ciertas operaciones concretas.

Acuerdos Técnicos: son aquellos entre un contratante y un contratado para actividades tercerizadas.

Registros/ informes:

Registros: proporcionan evidencia sobre diversas acciones que se toman para demostrar el cwnplimiento con las instrucciones, por ejemplo,
actividades, eventos, investigaciones, y en el caso de la fabricación de lotes la historia para cada lote de producto, incluyendo su distribución.
Los registros incluyen los datos primarios que se usan para generar otros registros. Para los registros electrónicos los usuarios autorizados
deben definir qué datos se usan como datos primarios. Al menos, todos los datos en los que se basan las decisiones de calidad deben definirse
como datos primarios.Los registros deben realizarse o completarse cuando cualquier acción se lleve a cabo.
Certificados de análisis: proporcionan un resumen de los resultados de los análisis de muestras de productos o materiales junto con la
evaluación del cumplimiento de una determinada especificación. Alternativamente, para materiales la certificación puede basarse, en
conjunto o en parte, en la evaluación de datos a tiempo real (resúmenes e informes de excepción) obtenidos a través de tecnología analítica
de proceso de un lote (PAT), parámetros o mediciones de acuerdo con la autorización de comercialización aprobada.
Informes: docwnentan la realización de operaciones, proyectos o investigaciones concretas, junto con sus resultados, conclusiones y
recomendaciones.

Generación y control de la documentación

4.1 Todos los tipos de documentos deben definirse y adherirse a lo definido. Los requerimientos aplican de igual manera a todas las formas
de medios de documentación. Los sistemas complejos necesitan entenderse, estar bien documentados. validados, y disponer de controles
adecuados. Muchos documentos (instrucciones y/o registros) pueden existir en forma híbrida, por ejemplo, pa_rte en formato electrónico Y
otros basados en papel. Las relaciones y las medidas de control para los documentos m�estros, l�s copias �fic1ales, el maneJo de datos Y
registros se tienen que establecer tanto para los sistemas híbridos como para los homogeneos. T1�nen que implementarse controles adecuados
para documentos electrónicos tales como plantillas, formularios, y do��mentos maestros. Debe disponerse de controles adecuados para
asegurar la integridad de los registros a lo largo del penodo de retenc1on.

4.2 Los documentos deben diseñarse, prepararse, revisarse y distribuirse cuidadosamente. Deben cumplir con las �� rtes aplicables de las
especificaciones de producto, de los expedientes de autorizaci_ón de fa��icació� y �omercialización. La reproducc10n �� documentos de
trabajo a partir de documentos originales no debe perm1tlf la mtroducc10n de nmgun error en el proceso de reproducc10n.

4.3 Los documentos que contienen instrucciones deben ser aprobados, finnados y fechados por personas a�itorizadas y/o cuali�cadas. El
contenido de los documentos no debe ser ambiguo y deben estar identificados de forma única. Debe defimrse la fecha de m1c10 de su
aplicación.

4.4 Los documentos que contienen instrucciones deben redactarse de manera ordenada y ser fáciles de comprobar. El estilo y lenguaje de los
documentos debe concordar con su intención de uso. Los procedimientos operativos estándares, las instrucciones y métodos de trabajo deben
escribirse en lenguaje de estilo imperativo de obligatoriedad.

4.5 Los documentos del sistema de gestión de calidad deben revisarse periódicamente y mantenerse actualizados según procedimientos.

4.6 Los documentos no deben estar escritos a mano; cuando los documentos requieran la introducción de datos manuales, debe dejarse
espacio suficiente para permitir la realización de dichas entradas.

Buenas prácticas de documentación

4.7 Las entradas manuscritas deben realizarse con letra clara, legible y de forma indeleble.

4.8 Los registros deben realizarse o completarse en el momento en que se lleva a cabo cada actividad y de forma que puedan seguirse todas
las actividades significativas relativas a la fabricación de los medicamentos.

4.9 Cualquier modificación realizada en un dato escrito en un documento debe firmarse y fecharse; la modificación no debe impedir la lectura
del dato inicial. En su caso, habrá que indicar la causa de la modificación.

Conservación de la documentación

4.10 Debe definirse claramente qué registro está asociado con cada actividad de fabricación y en qué lugar se archiva. Debe disponerse de
controles seguros para garantizar la integridad del registro a través del periodo de conservación y que éstos estén validados si procede.

4.11 Para la documentación de un lote aplican requerimientos específicos dado que tiene que conservarse hasta, al menos, un año después de
la fecha de caducidad del lote.

4.12 Para otro tipo de documentos, el periodo de conservación dependerá de la actividad que la documentación sustente. La documentación
crítica, incluyendo los datos primarios (por ejemplo relativos a validación o estabilidad), que respaldan la información de la autorización de
comercialización,_ deben conservarse mientras la autorización sigue vigente. Puede considerarse aceptable retirar cierta documentación (por
eJemplo, datos pnmarios para respaldar un informe de validación o de estabilidad) cuando los datos se hayan reemplazado por un nuevo set
completo de datos. Se debe documentar una justificación para esto y tenerse en cuenta los requerimientos de conservación de la
documentación de lote; por ejemplo, en el caso de datos de procesos de validación, los datos primarios acompañantes deben conservarse por
un periodo al menos tan extenso como el de los registros de todos los lotes cuya liberación se apoya en ese ejercicio de validación.
La siguiente sección proporciona algunos ejemplos de los documentos requeridos. El sistema de gestión de calidad deberá describir todos los
documentos requeridos para garantizar la calidad del producto y la seguridad del paciente.

Especificaciones

4.13 Debe disponerse de especificaciones autorizadas y fechadas adecuadamente para los materiales de partida y acondicionamiento y para los
productos terminados. Serán necesarias revisiones periódicas de las mismas. Para los materiales y productos que posean monografias en la
Farmacopea Nacional u otras internacionales las especificaciones deben cumplir lo establecido en las ediciones vigentes.

Especificaciones de los materiales de partida y de aco11dicionamiento

4.14 Las especificaciones de los materiales de partida y acondicionamiento impreso o primario deben incluir, cuando corresponda:

a) una descripción de los materiales, con los puntos siguientes:

- denominación del producto y código interno de referencia;
- referencia, en su caso, a una monografia de farniacopea;
- una muestra del material impreso/digital;
b) requisitos cuali y cuantitativos con límites de aceptación;
c) condiciones de almacenamiento y precauciones;
Podrían agregarse otros datos como:
• instrucciones para el muestreo y ensayo
• período máximo de almacenamiento antes de repetir el análisis (re análisis).
• Verificación de proveedores aprobados y, de ser posible. productor original del material;

Especificaciones de productos illtermedios y a granel

4.15 Debe disponerse de es�e�ificaciones de p�oduct_os intermedios y� granel para los pasos críticos o si estos se adquieren o se expiden. Las
_
espec1ficac1ones deben ser s1m1lares a las espec1ficac10nes de los matenales de partida o de los productos terminados, según aplique.

Especificaciones de los productos terminados

4.16 Las especificaciones de los productos terminados deben incluir o proporcionar una referencia a:

a) la denominación del producto y el código de referencia. cuando aplique;

b) la fórmula;
c) una descripción de la forma farmacéutica y del material de acondicionamiento;
d) instrucciones del muestreo y ensayo;
e) requisitos cuali y cuantitativos. con los límites de aceptación;
f) las condiciones de almacenamiento y precauciones especiales de manejo, cuando apliquen;
g) período de caducidad.
Documento Maestro de Producción

Para cada producto y tamaño de lote que se fabrique debe disponerse del Documento Maestro de Producción con la fórmula maestra Y
método de elaboración aprobados y por escrito.

4.17 La Fórmula Maestra debe incluir:

a) la denominación del producto, con un código de referencia del producto correspondiente a su especificación;

b) una descripción de la forma farmacéutica, potencia del producto y tamaño del lote;
c) la lista de todos los materiales de partida y material de acondicionamiento que deben utilizarse, con sus cantidades respectivas descritas;
debe mencionarse cualquier sustancia que pueda desaparecer durante el proceso de fabricación;

d) declaración del rendimiento final previsto con los límites de aceptación, y de rendimientos intermedios significativos, si aplica.

4.18 El método de elaboración debe incluir:

a) una declaración del lugar de elaboración y de los equipos de fabricación principales que se vayan a utilizar;

b) los métodos, o su referencia, que se vayan a utilizar para preparar los equipos críticos (por ejemplo, limpieza, ensamblaje, calibrado,
esterilización);

c) Comprobaciones de que el equipo o lugar de trabajo se encuentran limpios de restos de productos anteriores, documentos o materiales
que no se requieran para el proceso planificado y que los equipos están limpios y en estado adecuado para el uso (despeje de línea);

d) Las instrucciones detalladas del proceso, paso a paso (por ejemplo, comprobaciones del material. tratamientos previos, secuencia de la
adición de materiales, parámetros críticos de proceso como tiempo, temperatura, etc.);

e) Las instrucciones de todos los controles en el proceso con sus límites;

f) En caso necesario, los requisitos para el almacenamiento de los productos intermedios, a granel, incluyendo el envase, el etiquetado y las
condiciones especiales de almacenamiento cuando aplique;

g) Cualquier precaución especial que deba tenerse en cuenta.

Instrucciones de acondicionamiento

4.19 Debe haber instrucciones de acondicionamiento aprobadas para cada producto, tamaño y tipo de envase. Estas instrucciones deben
incluir o hacer referencia a los siguientes puntos:

a) denominación del producto; incluyendo el número de lote del granel y del producto terminado;

b) descripción de su forma farmacéutica, y su potencia, cuando aplique;

c) el tamaño del envase expresado en términos de número de unidades, peso o volumen del producto en el envase final;

d) una relación completa de todos los materiales de acondicionamiento necesarios, en la que se incluyan las cantidades, tamaños y tipos,
con el código o número de referencia correspondiente a las especificaciones de cada material de acondicionamiento;

e) cuando aplique, un ejemplo o reproducción de los correspondientes materiales de acondicionamiento impresos, y muestras que indiquen
donde deben marcarse el número del lote y la fecha de caducidad del producto;

f) comprobaciones de que el equipo o lugar de trabajo se encuentran limpios sin restos de los productos anteriores, documentos o
materiales que no se requieran para el proceso de acondicionamiento planificado (despeje de línea) y que los equipos están limpios y en
estado adecuado para el uso;

g) precauciones especiales que deban tenerse en cuenta, incluyendo el examen cuidadoso de la zona y de los equipos para garantizar el
despeje de la línea antes de que empiecen las operaciones;

h)_ �a descripción de la operación de acondicionamiento, incluyendo cualquier operación auxiliar significativa y los equipos que deben
ulihzarse;
 i) pormenores de los controles durante el proceso con instrucciones sobre la toma de muestras y los límites de aceptación.

Registro de fabricación de lotes

4.20 Debe conservarse un registro de fabricación por cada lote que se elabore, que estará basado en el Registro Maestro de Producción Y
contendrá la siguiente información:

a) denominación y número de lote del producto;

b) fechas y horas del inicio, de las fases intermedias importantes y del término de la producción;
c) identificación (iniciales) del operario/s que realizaron las diferentes fases significativas de la producción y, si aplica, de la persona que
supervise cada una de estas operaciones;
d) número de Jote y/o número de control analítico, así como las cantidades de cada material de partida pesadas realmente (con inclusión
del número de Jote y de la cantidad añadida de cualquier material recuperado o reprocesado);
e) cualquier operación o acontecimiento importante en la elaboración y equipos principales utilizados;
f) registro de los controles durante el proceso, iníciales de la persona o personas que los realicen y resultados obtenidos;
g) cantidad del producto obtenida en diferentes fases importantes de la fabricación;
h) anotación de las incidencias que hayan surgido, incluyendo la justificación de cualquier desviación, con autorización firmada, respecto a
la Fórmula y al Método Patrón;

i) aprobación de la persona responsable de las operaciones de procesado.

Nota: cuando un proceso validado está continuamente monitorizado y controlado, se permite que la generación automática de informes pueda
limitarse a resúmenes de cumplimiento e informes de excepciones/de datos fuera de especificaciones.

Registro de Acondicionamiento de Lotes

4.21 Debe conservarse un registro por cada acondicionamiento total o parcial del lote elaborado. Este registro estará basado en las
instrucciones de acondicionamiento aprobadas.
El registro de acondicionamiento de Jote debe contener la siguiente información:
a) denominación y número de lote del producto;
b) fecha o fechas y hora de las operaciones de acondicionamiento;
c) identificación (firma) del/(de los) operario(s) de las diferentes fases importantes; y, si aplica, de la persona que supervise cada una
de estas operaciones;
d) registros de las comprobaciones de la identidad y conformidad con las instrucciones de acondicionamiento, con inclusión de los
resultados de los controles durante el proceso;
e) datos de las operaciones de acondicionamiento realizadas, con referencias del equipo/s y las líneas de acondicionamiento utilizadas;
incluyendo desafios de equipos, si aplicara.
f) en la medida de lo posible, muestras del material de acondicionamiento impreso que se haya utilizado, incluyendo muestras con el
número del lote, fecha de caducidad y cualquier impresión suplementaria;
g) notas sobre cualquier problema especial, o inusual incluyendo detalles, especificando cualquier desviación de las instrucciones de
acondicionamiento con la autorización firmada;
h) cantidades y número de referencia o identificación de todos los materiales impresos de acondicionamiento y productos a granel
producidos, utilizados, destruidos o devueltos a almacén y las cantidades de producto obtenido, con el fin de obtener el balance
adecuado. Si hubiera instalado un sistema informatizado robusto de control durante el acondicionamiento, podría haber justificación para
no incluir esta información.
i) aprobación por la persona responsable de la(s) operación(es) de acondicionamiento.
Procedimientos y registros asociados

Recepción

4.22 Debe disponerse de procedimientos y registros escritos de la recepción de _cada_ entrega de todo el material de partida (incluyendo granel,
intermedios o productos terminados). de acondicionamiento primario, secundano e impreso.

4.23 Los registros de la recepción deben incluir:

a) denominación del material en el remito o documento de entrega y envases;

b) denominación interna del producto y/o código (si es diferente del punto a);

c) fecha de recepción;

d) nombre del proveedor y nombre del fabricante;

e) número de lote o referencia del fabricante;

t) cantidad total y número de envases recibidos;

g) número de lote asignado tras la recepción;

h) cualquier otra observación relevante.

4.24 Debe disponerse de procedimientos escritos sobre el etiquetado a nivel interno, cuarentena y almacenamiento de los materiales de
partida, materiales de acondicionamiento y otros materiales, cuando proceda.

Muestreo

4.25 Debe disponerse de procedimientos escritos de muestreo que incluyan los métodos y equipo/s que deben utilizarse, las cantidades que
deben tomarse y cualquier precaución que deba observarse para evitar la contaminación del material o cualquier alteración de su calidad. Se
debe poseer registro de las personas autorizadas para la toma de muestras.

Ensayos

4.26 Debe disponerse de procedimientos escritos sobre los ensayos de los materiales y productos en las diferentes fases de la fabricación,
describiendo los métodos y equipos que deben utilizarse. Las pruebas realizadas deben quedar registradas.

Otros

4.27 Debe disponerse de procedimientos escritos de aprobación y rechazo de materiales y productos, especialmente de la certificación y
liberación al mercado del producto terminado por parte de la Persona o Personas Cualificadas. Todos los registros deben estar disponibles
para la Persona Autorizada. Debe existir un sistema para indicar observaciones especiales y cualquier cambio en datos críticos.

4.28 Deben conservarse registros de la distribución de cada lote del producto para posibilitar su retiro del mercado en caso necesario.
4.29 Debe disponerse de políticas, procedimientos, protocolos e informes escritos � de los registros correspondientes de las actividades
_
realizadas o de las conclusiones alcanzadas, cuando corresponda, como en los s1gmentes eJemplos:

a. validaciones y calificaciones de procesos, equipos y sistemas;

b. establecimiento de las fechas de re análisis de materiales de partidas y realización qe estudios de estabilidad que avalen el tiempo
máximo de estiba de productos intermedios y/o graneles según corresponda;
c. montaje del equipo/s y calibración;
d. transferencia de tecnología;
e. mantenimiento, limpieza y desinfección;
f. temas de personal incluyendo listados de firmas, formación en BPF y en materias técnicas, vestuario e higiene y verificación de la
efectividad de la formación;
g. control de las condiciones ambientales;
h. control de plagas;
1. reclamos;
j. retirada de productos;
k. devoluciones;
l. control de cambios;
m. investigaciones de desviaciones y no conformidades;
n. auditorías internas de calidad /de cumplimiento de BPF;
o. resúmenes de registros cuando aplique (por ejemplo, revisión de calidad de Producto);
p. auditorías a proveedores;
q. actividades relacionadas con depósitos, producción, control y garantía de calidad, recursos humanos, etc.

4.30 Debe disponerse de procedimientos claros de funcionamiento de los equipos principales de fabricación y de control.

4.31 Debe disponerse de cuadernos de registro (bitácoras) para los equipos principales o críticos, analíticos, de producción y en las áreas
donde el producto se ha procesado. Se usarán para registrar en orden cronológico, cuando proceda, cualquier uso de la zona, equipo(s) /
método(s), calibraciones, operaciones de mantenimiento, limpieza o reparación, incluyendo fechas, horario e identificación de las personas
que han realizado y verificado estas operaciones.

4.32 Debe haber procedimientos que describan los detalles del sistema de numeración del lote, con el objetivo de asegurar que cada lote de
producto intermedio, a granel o terminado se identifique con un número específico de lote.

4.32.1 El procedimiento para la numeración debe asegurar que números de lote iguales no se utilicen para el mismo producto.

4.32.2 La asignación del número de lote debe registrarse inmediatamente. El registro debe incluir al menos la fecha de asignación, identidad
del producto y tamaño de lote.

4.33 Debe mantenerse un inventario de todos los documentos que forman el sistema de gestión de calidad.

Capítulo 5

Producción

Principio

Las operacio�es_de producci�n t!:nen que seguir procedimientos claramente definidos; tienen que cumplir con los principios de las normas
de Buenas Practicas de Fabncac1on con el fin de obtener productos de la calidad requerida y ser conformes a las autorizaciones de
fabricación y comercialización pertinentes.

Normas generales

5.1 La producción debe realizarse y supervisarse por personal competente.

5.2 Toda manipulación de materiales y productos, tales como recepción y cuarentena,_ muestreo, almac_enamiento: etiquetado, fraccionamiento,
_
procesamiento, acondicionamiento y distribución debe realizarse conforme a mstrucc1ones o proced1m1entos escntos Y, en su caso, registrarse.

5.3 Todos los materiales entrantes deben comprobarse para asegurar que el envío corresponde al pedido. Los envases deben limpiarse cuando
sea necesario y etiquetarse con los datos establecidos.

5.4 Los desperfectos en los envases y cualquier otro problema que pueda afectar de manera adversa a la calidad de un material deben
investigarse, registrarse y comunicarse al departamento de control de calidad.

5.5 Los materiales entrantes y los productos tenninados deben estar en cuarentena, fisica o administrativa inmediatamente después de su
recepción o procesamiento, hasta que hayan sido liberados para uso o distribución.

5.6 Los productos intermedios y a granel adquiridos como tales deben tratarse a su recepción como si fueran materiales de partida.

5.7 Todos los materiales y productos deben almacenarse en las condiciones adecuadas establecidas por el fabricante y de forma ordenada para
permitir la separación de lotes y la rotación de las existencias. Esta debe realizarse por la regla primero vence, primero sale (FEFO)

5.8 Deben llevarse a cabo comprobaciones de rendimiento y balance de cantidades según sea necesario para asegurar que no existen
discrepancias fuera de los límites aceptables.

5.9 No deben llevarse a cabo en la misma sala, operaciones con distintos productos simultáneamente o consecutivamente, salvo que no haya
riesgo de confusión o contaminación cruzada.

5.10 En todas las etapas del proceso, los productos y materiales deben protegerse de la contaminación microbiana y de otro tipo. La
realización de controles en proceso y controles ambientales no deben tener ningún efecto negativo sobre la calidad del producto u otros
productos (ej. contaminación cruzada o mezcla).

5.11 Cuando se trabaja con materiales y productos secos, deben tomarse precauciones especiales para prevenir la producción y difusión de
polvo. Esto aplica particularmente a la manipulación de materiales muy activos o sensibilizantes.

5.12 En todo momento durante el proceso, todos los materiales, envases de granel, equipos y áreas utilizadas deben rotularse, o identificarse
de otra forma, con indicación del producto o material que se esté procesando, su potencia (si corresponde), número de lote y el producto
procesado anteriormente. Esta indicación debe mencionar también la etapa de producción. Además del texto en los rótulos, a menudo es útil
emplear colores para indicar la situación (por ejemplo, en cuarentena, aprobado, rechazado, limpio).

5.13 Los rótulos aplicados a los envases, equipos o locales deben ser claros, inequívocos y en un fom1ato aprobado por la empresa.
5.14 Deben llev arse a cabo comprobaciones para asegur ar que las tuberías y otras piez as de los equipos utiliz ados para el transporte de
productos de una zona a otra están conect ad as de forma correct a.

5.15 En l a medida de lo posible, debe evitarse cu alquier desviación de las instrucciones o procedimientos. Si ocurre una desviación, debe
_
aprobarse por escrito por una persona competente. con la p articipación del depart amento de control de calida d de corresponder Y la
evalu ación re alizad a por Aseguramiento de la Calidad.

5.16 El acceso a los loc ales de producción debe restringirse al person al autorizado.

Prevención de la contaminación cruzada en la producción

5.17 Normalmente, debe evit arse la producción de otros productos distintos a los medicamentos en las zonas y con los equipos destinados a l a
producción de medicamentos.
L a producción y/o almacenamiento de productos tóxicos, tales como los plaguicidas y los herbicid as no deben permitirse en las zonas
utilizadas para l a fabricación y/o almacenamiento de medicamentos.

5.18 Debe prevenirse la contaminación de un materi al de partid a o de un producto con otro material o producto. Debe evalu arse el riesgo de
contaminación cruzad a accidental resultante de la liberación incontrolada de polvo, gases, vapores, aerosoles, material genético u org anismos
procedentes de sustancias activas, de otros materi ales de partid a, y de productos en proceso, de residuos en los equipos, y de la ropa de los
operarios. La importancia de este riesgo varía con la natur aleza del cont aminante y l a del producto que está siendo contaminado. Los
productos en los que la contaminación cruzada tiene probablemente la ma yor importancia son los administrados por inyección y los
administrados durante un tiempo prolong ado. Sin emb argo, la cont aminación de todos los productos plantea un riesgo p ara la seguridad del
paciente dependiendo de la na turalez a y el alcance de la cont aminación.

5.19 L a contamin ación cruzada debe preveni rse prest ando atención a l diseño de los locales y los equipos como se describe en el Capítulo 3.
Esto debe respaldarse prestando atención al diseño del proceso y a la implementación de cualquier medida técnica u organizativa pertinente,
que incluyan procesos de limpieza eficaces y reproducibles para controlar el riesgo de contamin ación cruzada.

5.20 Un proceso de gestión de riesgos para la calidad, que incluy a una ev alua ción de l a actividad toxicológica, debe utilizarse par a evaluar y
controlar los riesgos de contaminación cruzada deriva dos de los productos fabricados. Deben tenerse en cuenta también factores que
incluyan: el diseño y el uso de la instalación/equipo, el flujo de person al y materiales, controles microbiológicos, característic as físico­
químicas de l a sustancia activa (actividad biológica de corresponder), características del proceso, procesos de limpieza y ca pacidades
analíticas relativas a los límites pertinentes establecidos a partir de l a evalu ación de los productos. El resultado del proceso de gestión de
riesgos para la c alidad debe ser la base para determinar la necesidad, y el alcance de la dedicación de las inst alaciones y equipos a un
determin ado producto o famili a de productos. Esto puede incluir dedic ar partes específicas en contacto con el producto o dedicar la
instal a ción completa de fabric ación. Puede ser a ceptable, si se justifica, confinar las actividades de fabricación en un área de producción
sep arada y a utónoma (área confinad a) dentro de una instalación multiproducto.

5.21 El resultado del proceso de gestión de riesgos para l a calidad debe ser la base para determinar el alcance de las medidas técnicas u
organiz ativas requeridas para controlar los riesgos de contaminación cruz ada. Esto puede incluir, pero no se limita a, lo siguiente:

a. Medidas Técnicas:

1. instal aciones dedicad as de fabric ación (loca les y equipos);

ii. áreas de producción autónomas que tengan equipos de proceso y sistemas de calefacción, ventilación y tratamiento de aire (HVAC)
independientes. La calificación de las áreas de acuerdo a los productos a manipular/elaborar debe realizarse siguiendo los lineamientos
de la ISO 14644 o cualquier otro documento que describa la metodología y los requerimientos acorde con los destinos de áreas
similares o supera dores del antes mencionado. También puede ser deseable aislar ciertos servicios de aquellos utilizados en otr;s áreas;
iii. diseño del proceso de fabric ación. locales y equipos para minimizar las posibilidades de contamina ción cruzada durante el proceso
mantenimiento y limpieza;
iv. uso de "sistemas cerrados" para el procesamiento y transferencia de material/producto entre equipos;
 v. uso de sistemas de barrera fisica, incluso aisladores, como medidas de contención;
v1. eliminación controlada de polvo cerca de la fuente de contaminación, por ejemplo a través de una extracción localizada;

vii. dedicación de los equipos, dedicación de las partes en contacto con el producto o de las partes seleccionadas por más difici\es de
limpiar (por ejemplo, filtros), dedicación de herramientas de mantenimiento;

vm. uso de tecnologías desechables de un solo uso;

1x. uso de equipos diseñados para facilitar la limpieza;

x. uso adecuado de esclusas y cascada de presiones para confinar el potencial contaminante transmitido por el aire dentro de un área
especificada;

xi. minimizar el riesgo de contaminación causada por recirculación o reentrada de aire sin tratar o insuficientemente tratado;

xii. uso de sistemas de limpieza automática in situ de eficacia validada;

xiii. para las zonas comunes de lavado general, separación de las zonas de lavado de equipos, secado y almacenamiento;

a. Medidas organizativas:
i. dedicar completamente la instalación de fabricación o una zona autónoma de producción en base a fabricación por campañas
(dedicada por separación en el tiempo), seguido de un proceso de limpieza de eficacia validada;

ii. mantener la ropa de protección específica dentro de las áreas donde se procesan los productos con alto riesgo de contaminación
cruzada;

iii. la verificación de la limpieza después de cada campaña de producto debe co.nsiderarse como una herramienta de detección de
riesgos para la calidad de los productos;

iv. dependiendo del riesgo de contaminación, debe realizarse la verificación de la limpieza de superficies sin contacto con el producto
y la monitorización del aire dentro del área de fabricación y/o áreas contiguas con el fin de demostrar la eficacia de las medidas de
control contra la contaminación;

v. medidas específicas para el manejo de residuos, aguas contaminadas de lavado y enjuague y vestimenta sucia;

vi. registro de derrames, acontecimientos accidentales o desviaciones de procedimientos;

vii. diseño de los procesos de limpieza de locales y equipos de tal manera que los procesos de limpieza en sí mismos, no presenten un
riesgo de contaminación cruzada;

v111. diseño de registros detallados de los procesos de limpieza para asegurar la finalización de la limpieza de acuerdo con los
procedimientos aprobados y uso de etiquetas del estado de limpieza en equipos y áreas de fabricación;

1x. uso, en base a campañas, de zonas comunes de lavado general;

x. supervisión de la conducta de trabajo para asegurar la eficacia de la fom1ación y el cumplimiento con los controles procedimentales
pertinentes.

5.22 Deben revisarse periódicamente las medidas para prevenir la contaminación cmzada y su eficacia de acuerdo a los procedimientos
establecidos.

Validación

5.23 Los estudios de validación deben reforzar las normas de Buenas Prácticas de fabricación y deben realizarse conforme a procedimientos
definidos. Debe registrarse sus resultados y conclusiones. (Anexo V)

5.24 Cuando se adopte una nueva fórmula de fabricación o método de preparación, deben tomarse medidas para demostrar su idoneidad para
el proceso en rutina. Debe demostrarse que el proceso definido, usando los materiales y equipos especificados, proporciona consistentemente
un producto de la calidad requerida.
5.25 Deben validarse las variaciones significativas del proceso de fabricación, incluso cualquier cambio en los equipos o en los materiales,
que puedan afectar a la calidad del producto y/o a la reproducibilidad del proceso.

5.26 Los procesos y procedimientos deben someterse a una revalidación periódica crítica para asegurar que siguen siendo capaces de
proporcionar los resultados previstos.

Materiales de Partida

5.27 Debe documentarse como parte del sistema de calidad farmacéutico la selección, cualificación, aprobación y mantenimiento de
proveedores de materiales de partida, junto con su adquisición y aceptación. El nivel de supervisión debe ser proporcional a los riesgos que
presentan los materiales individuales, teniendo en cuenta el origen, el proceso de fabricación. la complejidad de la cadena de suministro y el
uso final al que se destina el material en el medicamento. Debe mantenerse la evidencia que respalda la aprobación de cada
proveedor/material. El personal involucrado en estas actividades debe tener un conocimiento actualizado de los proveedores, la cadena de
suministro y los riesgos asociados que conllevan.

5.28 Siempre que sea posible, los materiales de partida deben adquirirse directamente del fabricante del material de partida. Se recomienda
que las especificaciones establecidas por el fabricante sean discutidas y acordadas con los proveedores. lo que incluiría aspectos de
producción (cuando corresponda) y control, manejo y requerimientos de etiquetado y acondicionamiento, como así también los
procedimientos de reclamos y rechazos.

5.29 Para la aprobación y mantenimiento de proveedores de sustancias activas y excipientes, se requieren los siguientes aspectos:

a. Sustancias activas

l. Debe establecerse la trazabilidad de la cadena de suministro y los riesgos asociados, desde la sustancia activa hasta el medicamento
terminado, deben evaluarse formalmente y verificarse periódicamente. Deben aplicarse medidas adecuadas para reducir los riesgos en la
calidad de la sustancia activa.

I. Los registros de la cadena de suministro y de la trazabilidad para cada sustancia activa deben estar disponibles y conservarse en el
fabricante o el importador del medicamento.

l. Deben emprenderse auditorias a intervalos definidos por el proceso de gestión de riesgos para la calidad para asegurar el
mantenimiento de estándares y el uso continuo de la cadena de suministro aprobada.

b) Excipientes

I. Deben controlarse adecuadamente los excipientes y proveedores de excipientes, en base a los resultados de una evaluación formalizada
de riesgos para la calidad de los productos terminados.

5.30 En cada entrega de material de partida debe verificarse la integridad de los envases, incluso el precinto de seguridad cuando aplique, así
como la correspondencia entre el remito de entrega. la orden de compra, los rótulos del proveedor y la información del fabricante y proveedor
aprobados mantenida por el fabricante del medicamento. Deben documentarse las comprobaciones a la recepción de cada entrega.

�.31 Si _ ?11ª ent:ega de _materi�l e�tá compuesta por diferentes lotes, cada lote tiene que considerarse por separado para el muestreo, ensayos y
hberac1on. Aplica el mismo cnteno en caso de entregas en diferentes días de un mismo lote de material. En el caso de excipientes podrá
hacerse un análisis reducido con ensayos críticos cuando los proveedores estén calificados.

5.32 Los materiales de partida en la zona de almacenamiento deben etiquetarse de forma adecuada (véase el ítem 5.13). Las etiquetas deben
proporcionar al menos la siguiente información:

I. El nombre designado del producto y el código interno de referencia, cuando corresponda;

II. Un número de lote dado en la recepción;
III. El estado del insumo (por ejemplo, en cuarentena, en análisis, liberado, rechazado), según corresponda;
IV. Fecha de caducidad o fecha a partir de la cual es necesario volver a analizarlo, según corresponda.

Cuando se utilicen sistemas de almacenamiento totalmente infom1atizados, toda la información anterior no debe necesariamente figurar de
forma legible en la etiqueta.

5.33 Debe haber procedimientos o medidas adecuadas para asegurar la identidad del contenido de cada envase de material de pa11ida. Deben
identificarse los envases de los que se hayan tomado muestras (véase el Capítulo 6).

5.34 Solo deben utilizarse los materiales de partida que hayan sido liberados por el departamento de control de calidad y que estén dentro del
período de re análisis. No deben utilizarse materiales de partida vencidos.

5.35 El titular de la autorización de comercialización es responsable de asegurar que el producto terminado se elabora con materiales de
partida previamente aprobados (ver ítem 5.45 y 7.15) Para la aprobación de los materiales de partida deben considerarse, además de los
controles de calidad de la monografia (codificados o no), las especificaciones incluidas en el certificado de análisis del proveedor. Se deben
realizar ensayos de identificación de cada contenedor del lote de acuerdo con el Anexo II.

5.36 Para materiales de partida adquiridos a través de intermediarios (brokers), fuera de su envase original del proveedor (fraccionados) debe
justificarse y documentarse los motivos de la adquisición y deben cumplirse los siguientes requisitos:

i. debe prestarse especial atención a los controles en la operatoria de fraccionamiento, almacenamiento y distribución (transporte y entrega)
con el fin de mantener las características de calidad de los materiales de partida y para asegurar que los resultados de los ensayos siguen
siendo aplicables al material entregado;
ii. el fabricante del producto terminado debe realizar auditorías, por sí mismo o a través de terceros, a intervalos adecuados basados en el
riesgo de la instalación (es) en las que se lleva a cabo el fraccionamiento y análisis (incluso el muestreo) de los materiales de partida con el
fin de asegurar el cumplimiento de las normas de correcta fabricación y las especificaciones de seguridad descritos en el certificado de
origen del proveedor;
iii. deberán controlar el certificado de análisis proporcionado por el fabricante/proveedor y el certificado de análisis entregado por el
intermediario, los que deben estar firmados por una persona designada con cualificación y experiencia apropiadas. La firma asegura que
cada lote se ha revisado de confom1idad con las especificaciones acordadas del producto, a no ser que dicha garantía se aporte por
separado;
iv. el fabricante del medicamento debe tener una experiencia adecuada en lo relativo al intermediario o fraccionador del material de partida
que incluya la evaluación de los lotes recibidos previamente y el histórico de cumplimiento. Debe considerarse que ante cualquier fuera de
especificación o tendencia debe realizarse una investigación y tomarse las medidas apropiadas. Debe suspenderse la adquisición de
materiales de partida fraccionados hasta que se completen estas medidas.

5.37 Los materiales de partida sólo deben dispensarse por personal designado, si guiendo un procedimiento escrito, para asegurar que los
materiales correctos, se pesan o miden con exactitud en recipientes limpios y etiquetados adecuadamente.

5.38 Cada material dispensado, así como su peso o volumen, debe comprobarse independientemente y esta comprobación debe registrarse.

5.39 Los materiales dispensados para cada lote deben mantenerse juntos y visiblemente etiquetados como tales.
Operaciones de procesamiento: productos intermedios y a granel

5.40 Antes de iniciar cualquier operación de procesamiento, deben tomarse medidas para asegurar que la zona de trab ajo Y l�s equipos están
limpios y exentos de cualquier material de partida, producto, residuo de productos o documento no necesario para l a operac1on en curso.

5.41 Los p roductos intermedios y a granel deben mantenerse en las condiciones adecuadas.

5.42 Los procesos críticos deben v alidarse (véase "Validación" en este Capítulo).

5.43 Debe llevarse a cabo y registrarse cualquier control en proceso y ambiental necesario.

5.44 Debe registrarse e investigarse cualquier desviación significativa respecto del rendimiento previsto.

Materiales de acondicionamiento

5.45 La sele cción, cualificación, aprobación y mantenimiento de proveedores de materiales de a condicionamiento primario y material impreso
recibirán una atención similar a la prestada a los m ateriales de partida .

5.46 De be prestarse atención particular al material impreso. Este material debe almacenarse en condiciones de seguridad adecuadas para
evitar el acceso no autorizado. Las etiquetas cortadas y demás m aterial es impresos sueltos deben alm acenarse y transportarse en env ases
cerrados independientes para evitar confusiones. Los materiales de acondicionamiento sólo deben emitirse par a uso por personal autorizado
siguiendo un procedimiento aprobado y documentado.

5.47 A cada entrega o cada lote de material de acondicionamiento impreso o primario debe darse un número específico de referencia o una
m arca de identificación.

5.48 El material de acondicionamiento primario y/o secundario obsoleto o fuera de vigencia, debe destruirse y la operatoria debe r egistrase.

Operaciones de acondicionamiento

5.49 Cuando se establezca un programa de operaciones de acondicionamiento, debe prestarse especial atención para minimizar el riesgo de
contaminación cruzada, confusión o sustitución. No deben acondicionarse diferentes productos en estrecha proximidad salvo que exist a una
separación fisica.

5.50 Antes d el inicio de las operaciones de acondicionamiento, debe n tomarse medidas p ara asegurar que la zona de trabajo, las líneas de
acondicionamiento, las máquinas impresor as y e l resto de equipos estén limpios y ex entos de cualquier producto, material o docum ento
utilizado previamente , si estos no son necesarios para la operación en curso. El despeje de la línea debe realizarse conforme a una lista de
comprobaciones adecuada.

5.51 El nombre y número de lote del producto que se esté manipulando debe mostrarse en cada estación o línea de acondicionamiento.

5.52 Todos los productos y materiales de acondicionamiento que se vayan a utilizar deben comprobarse en la entrega al departamento de
acondicionamiento para comprobar su cantidad, identidad y conformidad con las instrucciones de acondicionamiento.

5.53 Los envases primarios deben estar limpios antes del llenado. Debe prestarse atención para evitar y eliminar cualquier contaminante,
como fragmentos de vidrio y partículas metálicas.

5.54 Normalmente, el llenado y cerrado deben ir seguidos lo más rápidamente posible por el etiquetado/codificado. Si este no es el caso,
deben utilizarse procedimientos adecuados para asegurar que no ocurren confusiones o errores en el etiquetado/codificado.

5.55 Debe comprobarse y registrarse la correcta ejecución de cualquier operación de impresión (por ejemplo, números de código, fechas de
caducidad) que se lleve a cabo por separado o durante el acondicionamiento. Debe prestarse especial atención a la impresión a mano que
debe reconfirmarse a intervalos regulares.

5.56 Debe ponerse especial cuidado cuando se utilicen etiquetas cortadas y cuando se lleve a cabo la sobreimpresión fuera de la línea.
Normalmente las etiquetas en bobina son preferibles a las etiquetas cortadas, para evitar confusiones.

5.57 Deben hacerse comprobaciones para asegurar que los lectores de código electrónicos, contadores de etiquetas o aparatos similares
funcionan correctamente.

5.58 La información impresa y grabada en los materiales de acondicionamiento debe ser nítida y resistente al deterioro o borrado.

5.59 El control del producto en línea durante el acondicionamiento debe incluir al menos las siguientes comprobaciones:

1. aspecto general de los envases;

11. si los envases están completos;
iii. si se utilizan los productos y materiales de acondicionamiento correctos;
1v. si son correctas las sobreimpresiones;
v. correcto funcionamiento de los controles de línea.
vi. las muestras tomadas de la línea de acondicionamiento no se reincorporen a la misma.

5.60 Los productos que hayan estado involucrados en un hecho extraordinario sólo deben reintroducirse en el proceso después de inspección
especial, investigación y aprobación por personal autorizado. Deben conservarse registros detallados de esta operación.

5.61 Debe investigarse y explicarse satisfactoriamente, antes de la liberación, cualquier discrepancia significativa o extraordinaria observada
durante la conciliación de la cantidad de producto a granel y materiales impresos de acondicionamiento con el número de unidades
producidas.

5.62 Tras la finalización de una operación de acondicionamiento debe destruirse cualquier material de acondicionamiento codificado
sobrante y la destrucción, registrarse. Debe seguirse un procedimiento documentado si se devuelven al depósito materiales impresos sin
código de lote.

Gases
5.63 Los gases (como por ejemplo nitrógeno, aire comprimido) �tilizados e� contacto con productos durante la elabor��ión de? en ser
_
adquiridos a proveedores calificados y autorizados por la Autondad Samtana _
o estar provistos por sistemas de obtenc10n prop10s. Todo el
sistema incluyendo su distribución debe estar calificado.

5.64 Se deben realizar controles de calidad de los gases en los puntos de uso para verificar el cumplimient� de las especi�cacion�s de
Farmacopea Nacional O Internacionales o bien de los lineamientos internacionales específicos. La frecuencia de reahzac1_ _on estara defimda de
acuerdo al tipo de productos con los que están en contacto (por ejemplo sólidos no estériles, líquid�s no estér_iles_ o estériles). En el p�nto de
uso debe instalarse filtros adecuados a la calidad requerida y al uso del o de los gases. Se debe reahzar un anahs1s de nesgo que Justifique la
decisión.

Agua calidad farmacéutica

5.65 El agua usada en la fabricación de productos farn1acéuticos debe poseer una calidad apropiada para el uso destinado (VII).

Productos terminados

5.66 Los productos terminados correctamente rotulados, deben retenerse en cuarentena hasta la liberación final en las condiciones
establecidas por el fabricante.

5.66.1 Los rótulos, tal como lo requiere la legislación nacional, deben contener al menos la siguiente inforn1ación:

(a) el nombre del producto;

(b) una lista de los principios activos, indicando la cantidad de cada uno y una declaración del contenido neto (ej. número de unidades
de dosificación, peso, volumen);
(c) el número de lote asignado por el fabricante;
(d) la fecha de vencimiento en una forma no codificada;
(e) condiciones especiales de almacenamiento o precauciones en la manipulación que puedan ser necesarias;
(f) indicaciones de uso, y advertencias y precauciones que puedan ser necesarias;
(g) el nombre y dirección del fabricante o la compañía o persona responsable de colocar el producto en el mercado.

5.67 En el Capítulo 6 (control de calidad) se describe la evaluación de los productos terminados y de la documentación que es necesaria antes
de la liberación para venta del producto.

5.68 Tras la liberación, los productos terminados se almacenarán como existencias utilizables en las condiciones establecidas en la
autorización de comercialización o de acuerdo a los estudios de estabilidad.

Rechazo, reproceso y recuperación de materiales

5.69 Los materiales y productos rechazados deberán rotularse claramente como tales y almacenarse en zonas separadas y restringidas. Deben
devolverse al proveedor o, dependiendo del caso, reprocesarse o destruirse. Cualquier medida adoptada debe aprobarse y registrarse por
personal autorizado.

5_.70 El reproceso de product ?s recha�ados debe ser una medida excepcional. Sólo se permite si la calidad del producto final no está afectada,
s1 se cumplen las espec1ficac10nes y s1 se hace conforme a un procedimiento definido y autorizado tras evaluación de los riese:os
�
involucrados. Debe conservarse registro del reproceso.
5.71 La recuperación total o parcial, debe ser una medida excepcional y debe autorizarse de antemano. La recuperación es incorporar en un
lote del mismo producto, en una etapa determinada de la fabricación, lotes anteriores conformes a la calidad requerida. Esta recuperación
debe llevarse a cabo, siguiendo un procedimiento definido, tras la evaluación de los riesgos involucrados, la que debe incluir cualquier
posible efecto en su caducidad. La recuperación debe registrarse.

5.72 El departamento de control de calidad debe considerar la necesidad de realizar análisis adicionales de cualquier producto terminado que
haya sido reprocesado o al que se haya incorporado un producto recuperado.

5.73 Los productos devueltos del mercado que hayan salido del control del fabricante deben destruirse salvo que su calidad sea satisfactoria
sin ninguna duda; estos productos pueden considerarse para la venta de nuevo, sólo después de haber sido evaluados de forma crítica por el
departamento de control de calidad conforme a un procedimiento escrito. En esta evaluación debe tenerse en cuenta la naturaleza del
producto, cualquier condición especial de almacenamiento que requiera, su estado y antecedentes y el tiempo transcurrido desde su
distribución. Los productos reinsertados en el mercado deberán contener una codificación de lote diferente al original y traceable.
En el caso de que surgiera alguna duda sobre la calidad del producto, éste no debe considerarse adecuado para su redistribución o
reutilización. Cualquier medida adoptada debe registrarse adecuadamente.

Capítulo 6

Control de Calidad

Principio

Este capítulo debe leerse junto con todas las secciones pertinentes de la guía de BPF. Los laboratorios destinados a Control de Calidad
deberán cumplir los lineamientos de ISO 17025.

El contr?l d� calidad no sólo e�tá involucrado con el muestreo, las especificaciones y los ensayos de laboratorio sino que está relacionado con
_
la org�mzac10n, la document�c1ón y los procedimientos de liberación en el sentido que debe garantizar que, previo a la aprobación de los
matenales para el uso y a la liberación de los productos para la venta o distribución, se han realizado todos los ensayos pertinentes y
necesanos y, como consecuencia, que su calidad ha sido considerada satisfactoria.
El �ontrol de calidad no �e limita a operaciones de labora_torio, sino que debe intervenir en todas las decisiones que puedan afectar a la
calidad de! producto. La mdependenc1a del control de cahdad respecto a la producción se considera fundamental para el funcionamiento
satisfactono del mismo.

Normas generales

6.1 Cada titular de una _autorizac_ión de funcionamiento relacionada con medicamentos debe tener un departamento de control de calidad. Este
departamento debe ser mdepend1ente de los demás y estar bajo la autoridad de una persona con las cualificaciones y experiencia adecuadas y
disponer de uno o más laboratorios de control. Contará con los recursos adecuados para garantizar que todas las actividades de control de
calidad se realizan de forma efectiva y confiable.

6.2 Las principales obligaciones del jefe de control de calidad se resumen en el capítulo 2. El departamento de control de calidad e� conjunto
tendrá también otras tareas, como establecer, validar e implementar todos los procedimientos relacionados, supervisar la conservac10n de las
muestras de referencia y/o retención de materiales y productos cuando sea aplicable, garantizar el etiquetado correcto de envases de
materiales y productos, realizar el control de la estabilidad de los productos comercializados, participar en la investigación de rec!amos
relativos a la calidad del producto, etc. Todas estas operaciones se realizarán conformes a procedimientos escritos y quedarán registradas.

6.3 La evaluación de los productos terminados abarcará todos los factores pertinentes incluyendo las condiciones de producción, los
resultados de los controles durante el proceso, revisión de la documentación de fabricación (acondicionamiento incluido), confom1idad con la
especificación del producto terminado y examen en su envase final.

6.4 El personal de control de calidad tendrá acceso a las zonas de producción con fines de muestreo e investigación siempre que sea
necesario.

Buenas prácticas de laboratorio de control de calidad

6.5 Los locales y equipos del laboratorio de control deberán cumplir los requisitos generales y específicos de las zonas de control de calidad
recogidos en el Capítulo 3. Los equipos de laboratorio no deben moverse de manera rutinaria entre zonas de alto riesgo para evitar la
contaminación cruzada accidental. En particular, el laboratorio de microbiología debe organizarse de modo que se minimicen los riesgos de
contaminación cruzada.

6.6 El personal, locales y equipos de los laboratorios deberán ser adecuados a las tareas determinadas por la naturaleza y la magnitud de las
operaciones de fabricación. La utilización de laboratorios externos, de acuerdo a los principios detallados en el Capítulo 7 (Actividades
tercerizadas), puede aceptarse solamente para detem1inados controles y por causas especiales, pero debe quedar reflejado en los registros de
control de calidad y contar con la autorización otorgada por la Autoridad Sanitaria.

Documentación

6.7 La documentación de laboratorio debe seguir los principios dados en el Capítulo 4. Una parte importante de esta documentación se
refiere a control de calidad y el departamento de control de calidad debe tener a su disposición inmediata los siguientes documentos:
1. Especificaciones;

ii. Procedimientos que describan el muestreo, el análisis, los registros (incluyendo las hojas de trabajo analíticas y/o
cuadernos de laboratorio), el modo de registrar y de verificar;
iii. Procedimientos y registros para la calibración/calificación y para el mantenimiento de los instrumentos y equipos; según
corresponda

1v. Procedimiento para la investigación de resultados fuera de especificaciones (OOS) y fuera de tendencia (OOT);
v. Informes y/o certificados analíticos;
vi. Datos del control ambiental (agua, aire y otros servicios), cuando sea necesario;
vii. Registros de validación de los métodos de ensayo, cuando sea aplicable.

6.8 Cualquier documentación de control de calidad relativa a un lote deberá conservarse siguiendo los principios dados en el Capítulo 4 sobre
conservación de documentación de lote.

6.9 Algunos tipos de datos (por ejemplo: resultados de pruebas analíticas, rendimientos, controles ambientales) deben registrarse de una
manera que permita realizar evaluación de tendencias. Cualquier resultado fuera de tendencia o fuera de especificaciones debe considerarse Y
ser objeto de una investigación.

6.10 Además de la información incluida en la documentación del lote, deben conservarse otros datos originales corno cuadernos y/o registros
de laboratorio de forma que sea fácil su consulta.

Muestreo

6.11 La torna de muestras debe realizarse y registrarse de acuerdo a procedimientos escritos y aprobados que describan:

a. El método de muestreo;
b. Los equipos que deben utilizarse;
c. La cantidad de muestra que debe tornarse;
d. Instrucciones para la posible subdivisión de la muestra;
e. Tipo y condiciones del envase que debe utilizarse para la muestra;
f. Identificación de los envases muestreados;
g. Cualquier precaución especial a tener en cuenta, sobre todo en relación con el muestreo de materiales estériles o nocivos;
h. Las condiciones de almacenamiento;
1. Instrucciones de limpieza y almacenamiento de los equipos de muestreo.

6.12 Las muestras deberán ser representativas del lote de materiales o productos de los que se tomen. También podrán tomarse otras muestras
para controlar la parte más delicada de un proceso (por ejemplo, inicio o final de un proceso). El plan de muestreo usado debe justificarse
apropiadamente y fundamentarse en una aproximación basada en la gestión de riesgos.

6.13 Los envases que contienen las muestras deben llevar una etiqueta que indique el contenido, el número de lote, la fecha de muestreo,
firma del operador y el o los envases de los que se han tornado muestras. Deben manejarse de manera que se minimicen los riesgos de
confusión y para proteger las muestras de condiciones de almacenamiento adversas.

6.14 Las muestras de referencia y retención deben además cumplimentar los requerimientos que figuran en el Anexo III.

Ensayos

6.15 Los métodos analíticos deberán estar validados. Un laboratorio que está usando un método de análisis y que no realizó la validación
original debe verificar que el método es adecuado. Todas las operaciones de control descritas en la autorización de comercialización o en el
dossier técnico deberán realizarse de acuerdo a los métodos aprobados.

6.16 Los resultados obtenidos deben registrarse. Deben evaluarse las tendencias de los resultados de los parámetros identificados como
atributos de calidad críticos y asegurar que son coherentes entre sí. Todos los cálculos deben evaluarse de manera crítica.

6.17 Los ensayos realizados quedarán registrados y los registros incluirán, al menos, los siguientes datos:

a. Denominación del material o producto y, de corresponder la forma farmacéutica;

b. Número de lote y, cuando sea apropiado, fabricante y/o proveedor;
c. Referencias de las especificaciones y procedimientos de ensayos pertinentes;
d. Resultados de los ensayos, con observaciones y cálculos, y referencia de registro de datos crudos;
e. Fechas de los ensayos;
f. Iniciales/Firma de las personas que realicen los ensayos;
g. Iniciales/Firma de las personas que verifiquen ensayos y cálculos, de corresponder;
h. Declaración inequívoca de aprobación o rechazo (u otra decisión sobre la consideración del producto), fecha y firma del responsable
designado;
1. Referencia a los equipos usados.
6.18 Todos los controles durante el proceso, incluso los realizados en la zona de producción por personal de producción, deberán llevarse a
cabo según métodos aprobados por control de calidad y sus resultados quedarán registrados.

6.19 Deberá prestarse especial atención a la calidad de los reactivos de laboratorio, solucione�, materia_! de vidrio, patrones de referencia_ Y
.
medios de cultivo. Estos materiales deben prepararse y controlarse según proced1m1entos escntos. El mvel de controles debe ser proporc10nal
a su uso y a los datos de estabilidad disponibles.

6.20 Debe establecerse patrones de referencia adecuados para el uso al que se destinan. Se debe declarar y documentar de manera clara su
aptitud y su certificación para dicho uso. Cuando existan patrones de referencia de un origen oficialmente reconocido, éstos _deberán usarse
preferentemente como patrones de referencia primarios; cualquier excepción debe justificarse de manera detallada (�e permite el uso_de
patrones secundarios cuando su trazabilidad con patrones primarios se haya demostrado y documentado). Los matenales de referencia deben
usarse según el propósito detallado en la monografia correspondiente, salvo que se autorice otro uso, por la Autoridad Nacional competente.
(Anexo IV)

6.21 Los reactivos de laboratorio, las soluciones, los patrones de referencia y los medios de cultivo se rotularán con la fecha de preparación y
de apertura y la firma de la persona que los haya preparado. La fecha de caducidad de reactivos y medios de cultivo se reflejará en la
etiqueta, junto con las condiciones específicas de almacenamiento. Además, en el caso de las soluciones volumétricas, se indicarán la última
fecha de valoración y el último factor vigente.

6.22 Cuando sea necesario, deberá indicarse en el envase la fecha de recepción y de apertura de cualquier sustancia utilizada en los ensayos
(por ejemplo, reactivos, soluciones y patrones de referencia). Deberán seguirse las instrucciones de uso y almacenamiento. En algunos casos
puede ser necesario realizar una prueba de identificación y/u otro ensayo para comprobar los reactivos en el momento de su recepción o antes
de su utilización.

6.23 Los medios de cultivo deben prepararse de acuerdo con los requisitos del fabricante del medio, a menos que se justifique
científicamente. La idoneidad de todos los medios de cultivo debe verificarse antes de su uso.

6.24 Los medios microbiológicos y cepas que han sido utilizados, deben descontaminarse según un procedimiento normalizado y se
desecharán de manera que se prevenga la contaminación cruzada y se contengan los residuos. La caducidad de uso de los medios de cultivo
debe establecerse, documentarse y justificarse científicamente.

6.25 Los animales utilizados para comprobar componentes, materiales o productos, se mantendrán en cuarentena antes de su utilización,
cuando así corresponda. Estos animales se mantendrán y controlarán de forma que quede garantizada su idoneidad para el uso previsto. Los
animales estarán identificados y se llevarán registros adecuados que reflejen las circw1stancias de su utilización.

Estudios de estabilidad en curso (en inglés, ongoing)

6.26 Una vez comercializado un medicamento, debe controlars.e su estabilidad de acuerdo con un programa continuo y apropiado, que permita
detectar cualquier incidencia en su estabilidad (ej.: cambios en los niveles de impurezas o en el perfil de disolución o actividad biológica)
asociado con la formulación en el envase comercializado. Los ensayos microbiológicos deberán realizarse al inicio y fin del estudio.

6.27 El propósito de los estudios de estabilidad en curso, es controlar el producto durante su periodo de validez, para comprobar que cumple
y que puede esperarse que cumpla, con las especificaciones en las condiciones de almacenamiento establecidas.

6.28 Esto es de aplicación principalmente a los productos en su envase final, pero debe también considerarse la inclusión, en el estudio de
estabilidad, del producto a granel. Por ejemplo, cuando el producto a granel se almacena durante un largo periodo, antes de ser acondicionado
y/o enviado de una planta de fabricación a otra planta para su acondicionamiento, se debe evaluar y estudiar el impacto en la estabilidad en el
producto final y bajo las condiciones ambientales a las que está sometido. Asimismo, se deben tener en cuenta los productos intermedios que
son almacenados y usados durante largos periodos de tiempo. Los estudios de estabilidad de productos reconstituidos se realizan durante el
desarrollo del producto y en principio no hay necesidad de una monitorización en curso. No obstante, cuando sea pertinente, debe
monitorizarse también la estabilidad del producto reconstituido.

6.29 El estudio de estabilidad en curso debe describirse en un protocolo, según lo establecido en el Capítulo 4 de esta guía Y los resultados
_ _
deben reflejarse en un informe. Deben realizarse en las condiciones estan�rizadas para �nsayos a largo plazo, segun normas vigentes
nacionales o lineamientos internacionales, y en consonancia con las cond1c10nes establecidas para el producto.

6.30 El protocolo del estudio de estabilidad en curso debe abarcar hasta el final del periodo de validez del producto Y debe incluir, pero no
estar limitado, a los siguientes parámetros:

1. Número de lote(s) por dosis y por tamaños de lote diferentes, si procede;

2. Métodos de ensayo fisicos, químicos, microbiológicos y biológicos de relevancia;
3. Criterios de aceptación;
4. Referencia a los métodos de ensayo;
5. Descripción del sistema de cierre del envase(s);
6. Frecuencia de los ensayos (periodos de tiempo);
7. Descripción de las condiciones de almacenamiento;
8. Equipos usados (por ejemplo, las cámaras de estabilidad, entre otros) calificados;
9. Otros parámetros específicos aplicables al medicamento en estudio.

6.31 El protocolo del estudio de estabilidad en curso puede diferir de las condiciones de los estudios a largo plazo inicialmente declarados en
el expediente de registro si se justifica y documenta en el protocolo (por ejemplo la frecuencia de los ensayos o cuando se actualizan las
recomendaciones de la !CH).

6.32 Los estudios de estabilidad deben ser realizados en un número de lotes y con una frecuencia que proporcione los datos suficientes para
realizar un análisis de la tendencia de los parámetros. En el estudio de estabilidad debe incluirse por lo menos un lote por año de producto
fabricado/ comercializado, por dosis y tipo de acondicionamiento primario diferente, si fuera pertinente, a menos que esté justificado (por
ejemplo, que no se haya fabricado durante el año). Para aquellos productos en los que el monitoreo de los datos del estudio de estabilidad en
curso requiera ensayos en los que se utilicen animales y no se disponga de técnicas alternativas adecuadas validadas, la frecuencia del ensayo
debe establecerse en base a una aproximación riesgo-beneficio. Pueden aplicarse los principios de "bracketing y matrixing" si se justifica
científicamente en el protocolo.

6.33 En ciertas situaciones, se deben incluir lotes adicionales en el estudio de estabilidad en curso. Por ejemplo, un estudio de estabilidad en
curso debe realizarse después de cualquier cambio significativo o desviación importante del proceso de fabricación o de acondicionamiento.
Se debe considerar la inclusión de lotes en los que haya habido operaciones de reelaboración, reprocesado o recuperación.

6.34 Los resultados del estudio de estabilidad en curso deben estar disponibles para el personal responsable y en particular, para la(s)
Persona(s) Autorizada(s). Cuando los estudios de estabilidad en curso se llevan a cabo en un sitio diferente de la planta de
fabricación/comercialización del granel o del producto terminado, debe haber un acuerdo escrito entre ambas partes. Los resultados de los
estudios de estabilidad en curso, deben estar disponibles en el sitio del titular de la autorización de comercialización, para poder ser revisados
por la autoridad competente. En el acuerdo debe figurar que la autoridad sanitaria puede llevar a cabo una auditoria en la empresa prestadora
del servicio cuando corresponda.

6.35 Deben investigarse los resultados fuera de especificaciones así como cualquier tendencia fuera de lo esperado. Aquellos resultados fuera
de especificaciones, confirmados o con tendencia negativa significativamente relevante, que afecten a lotes de producto que se encuentran en
el mercado se deben comunicar a las autoridades competentes pertinentes. Debe analizarse el posible impacto en los lotes en el mercado, de
acuerdo al Capítulo 8 de la presente guía y en consulta con las autoridades competentes pertinentes.

6.36 Debe generarse un resumen escrito de todos los datos obtenidos, incluyendo cualquier conclusión parcial del programa. Este informe
debe someterse a revisiones periódicas para su actualización.

Transferencia técnica de métodos analíticos

6.37 Antes de transferir el método an alítico, el laboratorio que realiza la transferencia debe verificar que todos los métodos an alíticos
cumplen con aquellos descriptos en la autorización de comercialización o en el dossier técnico correspondien te. La validación original del
método(s) debe revisarse para asegurar el cumplimiento con los requisitos ICH actuales. Debe realizarse y documentarse un estudio
comparat ivo ("gap analysis'') para identificar cualquier validación suplementaria que deba realizarse antes de comenzar el proceso de
transferen cia técnica.

6.38 La tra nsferencia de métodos analíticos de un laboratorio (laboratorio de transferencia) a otro laboratorio (laboratorio receptor) debe
describirse en un protocolo detallado.

6.39 El protocolo de transferencia debe incluir, en tre otros, los siguien tes parámetros:

a. Identificación del ensayo a realizar y los métodos analíticos relevantes que se transfieren:
b. Identificación de los requisitos adicionales de formación;
c. Iden tificación de los patrones y las muestras a analizarse;
d. Identificación de cualquier condición especial de transporte y conservación de los productos de ensayo;
e. Los criterios de acep tación, que deben estar basados en estudios de validación vigentes del método y en requerimientos de ICH:

6.40 Las desviaciones del protocolo deben investigarse antes de cerrar el proceso de transferencia técnica. El informe de transferencia técnica
debe documen tar el resultado comparativo del proceso y debe iden tificar los pun tos en las que se requeriría una revalidaci ón del método
analítico, en caso de corresponder.

Capítulo 7

Actividades tercerizadas

Principio

Cualquier �ctividad incluida en la Guía de BPF que sea tercerizada debe estar adec uadamen te definida, acordada y controlada para evitar
malen tendidos que puedan dar como resultado u n producto u operación de calidad insatisfactoria.

Se formalizará �n contrato Pº:,escrito e�tre el agente con tratante y el agente contratado que establezca claramente las responsabilidades de
cad� parte. El sistema de gest10n de calidad d�! ag�nte contratante debe reflejar claramente el modo en el que la Persona Autorizada que
certifica cada lote de producto para su hberac10n eJerce toda su responsab ilidad.
General

7.1 Se formalizará un contrato por escrito que cubra las actividades tercerizadas, los productos u operaciones relacionadas Y cualquier
acuerdo técnico hecho en relación con él.

7.2 Todos los acuerdos para las actividades tercerizadas incluyendo cualquier modificación de tipo técnico u otros acuerd�s que se propongan
_
deberán estar en concordancia con la normativa vigente y con la Autorización de Comercialización del producto en cuest10n, cuando sea
aplicable.

7.3 Cuanto el titular de la Autorización de Comercialización y el fabricante no sean el mismo, se debe disponer de acuerdos adecuados,
teniendo en cuenta los principios descritos en este Capítulo.

Agente contratante

7.4 El sistema de calidad farmacéutico del contratante debe incluir el control y la revisión de cualquier actividad tercerizada. El contratante es
responsable de: evaluar la legalidad, idoneidad y competencia del contratado para llevar a cabo exitosamente los trabajos o ensayos
solicitados, de la aprobación de las actividades tercerizadas y de asegurarse que se siguen los lineamientos de las BPF q ue incorporan
principios de gestión de riesgos para la calidad.
7.5 Previamente a las actividades tercerizadas, el contratante es responsable de evaluar la legalidad, idoneidad y la competencia del contratado
para llevar a cabo con éxito estas actividades. El contratante también es responsable de asegurar por medio del contrato que se siguen los
principios y directrices de las BPF tal y como se interpretan en esta guía.

7.6 El contratante debe proporcionar al contratado toda la información y conocimientos necesarios para realizar las operaciones tercerizadas
correctamente de acuerdo con la normativa vigente y con la Autorización de Comercialización del producto en cuestión. El contratante debe
asegurar que el contratado sea totalmente consciente de cualquier problema relacionado con el producto o con el trabajo que pudiera originar
un riesgo en sus instalaciones, equipos, personal, otros materiales y otros productos.

7.7 El contratante debe controlar y revisar el desempeño del contratado y la identificación e implementación de cualquier mejora necesaria.

7.8 El contratante debe ser responsable de la revisión y evaluación de los registros y de los resultados relacionados con las actividades
contratadas. Además también debe asegurar, bien por sí mismo o basándose en la confirmación de la Persona Autorizada del contratado, que
todos los productos y materiales q ue le sean entregados por el contratado han sido procesados de acuerdo a las BPF y a la Autorización de
Comercialización.

Agente contratado

7.9 El contratado debe ser capaz de realizar satisfactoriamente el trabajo encargado por el contratante, teniendo para ello instalaciones
adecuadas, equipos, conocimiento, experiencia y personal competente.

7.l0_EI contratado debe asegurar que todos los productos, materiales y conocimiento que le sean entregados son adecuados para su fin
previsto.

7.11 El contratado no subcontratará a un tercero ninguna parte del trabajo que le haya sido confiado por contrato por el contratante.
7.12 El contratado no deberá hacer cambios sin autorización, fuera de los términos del contrato, que puedan afectar negativamente a la
calidad de las actividades subcontratadas por el contratante.

7.13 El contratado deberá entender que las actividades contratadas, incluyendo el análisis del contrato, pueden estar sujetas a inspección por
parte de las autoridades competentes

Contrato

7.14 Deberá redactarse un contrato entre el contratante y el contratado que especifique sus responsabilidades respectivas y formas de
comunicación en relación con las actividades tercerizadas. Los aspectos técnicos del contrato deberán ser elaborados por personas
competentes con un conocimiento adecuado en relación con las actividades tercerizadas y las Normas de Buenas Prácticas de Fabricación.
Todos los acuerdos para las actividades tercerizadas deben ser conformes con la legislación vigente y la Autorización de Comercialización del
producto en cuestión y recibir la aprobación de ambas partes.

7.15 El contrato debe describir claramente quién asume la responsabilidad de cada etapa de la actividad tercerizada, ej. gestión de
conocimiento, transferencia tecnológica, cadena de suministro, calidad y adquisición de materiales, análisis y liberación de materiales,
responsabilidad de la producción y controles de calidad (incluyendo controles en proceso, muestreo y análisis) y validaciones. Las empresas
contratante y contratada, y sus personas autorizadas son solidariamente responsables por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de
Fabricación ante la Autoridad Sanitaria.

7.16 El contratante deberá conservar, o tener a su disposición, todos los registros relacionados con las actividades tercerizadas, ej. registros
de producción, análisis y distribución, así como las muestras de referencia. Cualquier dato importante para evaluar la calidad de un producto
en caso de reclamos o sospecha de algún defecto, o para investigar en el caso de sospecha de producto falsificado debe estar accesible y
especificado en los procedimientos pertinentes del contratante.

7.17 El contrato debe permitir al contratante auditar las actividades tercerizadas.

Capítulo 8

Reclamos, Defectos de calidad y Retiros de productos

Principio

a. Con el fin de proteger la salud pública, debe establecerse un sistema y procedimientos apropiados para registrar, evaluar, investigar y
revisar reclamos que incluyan defectos potenciales de calidad, y si fuera necesario, retirar de una forma rápida y eficaz los
medicamentos de uso humano y medicamentos en investigación de la cadena de distribución. Deben aplicarse los principios de gestión
de riesgos para la calidad a la investigación y evaluación de los defectos de calidad y para el proceso de toma de decisiones en relación
con las acciones correctivas y preventivas de los retiros de productos y otras medidas de minimización de riesgos. En el Capítulo 1 se
proporciona una guía en relación con estos principios.

a. Todas las autoridades competentes involucradas deben estar informadas a tiempo, en caso de que se confirme un defecto de calidad
(fabricación defectuosa, deterioro del producto, detección de falsificación, incumplimiento de la autorización de comercialización o
cualquier otro problema grave de calidad) de un medicamento que puede dar lugar al retiro del producto o a una restricción anormal en
el suministro.
Personal y organización

8.1 La gestión de reclamos, de las investigaciones de defectos de calidad y de las medidas qt� e deben adoptarse para gestionar cualquier
-
riesgo potencial presentado por ellos, incluyendo los retiros del mercado, debe ser re� p�nsa?�hdad de personal ª?ec�adamente entre_nad� Y
experimentado. Este personal debe ser independiente de las áreas de ventas y comerciahzac10n, a menos que se JUsllfi�ue lo contrano. S1
entre estas personas, no se incluye a la Persona Autorizada, debe existir un mecanismo por el cual, formalmente, se le mforme en !lempo Y
forma cualquier investigación, o medida de minimización de riesgos y/o retiro del mercado.

8.2 Deben estar disponibles suficientes recursos y personal entrenado para la gestión, evaluación, investigación y revis!ón de los reclai:nos Y
defectos de calidad y para la implementación de cualquier medida de minimización de riesgos. También deben estar disponibles suficientes
recursos y personal entrenado para gestionar la interacción con las autoridades competentes.

8.3 Debe considerarse el uso de equipos interdisciplinarios, que incluyan personal de gestión de calidad apropiadamente formado.

Procedimientos para la gestión e investigación de reclamos que incluyen posibles defectos de calidad

8.4 Debe haber procedimientos escritos que describan las medidas a tomar en caso de reclamos. Todos los reclamos deben documentarse y
evaluarse para establecer si representan un potencial defecto de calidad u otro problema.

8.5 Se debe poner especial atención al establecer si un reclamo o un supuesto defecto de calidad están relacionados con una falsificación.

8.6 Como no todos los reclamos recibidos por una compañía representan defectos de calidad reales, los reclamos no relacionados con un
defecto potencial de calidad también deben documentarse adecuadamente y comunicarse al grupo o a la persona responsable pertinente para
la investigación y la gestión de los reclamos de esta naturaleza, tales como por ejemplo sospecha de reacciones adversas.

8.7 Ante la comunicación de una sospecha de reacción adversa, debe haber procedimientos establecidos para facilitar una solicitud de
investigación de la calidad del lote involucrado de un medicamento con el fin de respaldar la investigación.

8.8 Cuando se inicia una investigación de un defecto de calidad, debe haber procedimientos establecidos para cubrir, al menos, los siguientes
puntos:

1. La descripción del defecto de calidad comunicado.

ii. La determinación del alcance del defecto de calidad. Como parte de esto, debe considerarse la verificación o el análisis de las
muestras de referencia y/o de retención, y en ciertos casos, debe llevarse a cabo una revisión del registro de la producción del lote, el
registro de la certificación del lote y los registros de la distribución (especialmente para productos sensibles a temperatura).

iii. La necesidad de solicitar una muestra del producto defectuoso del reclamante, o su devolución, y, cuando se proporciona
una muestra, la necesidad de llevar a cabo una evaluación apropiada.

1v. La evaluación del riesgo ocasionado por el defecto de calidad, basado en la gravedad y el alcance del defecto de calidad.

v. El proceso de toma de decisiones a utilizar en relación con la potencial necesidad de tomar medidas de minimización de riesgos
en la cadena de distribución, tales como el retiro de lote o de producto, u otras medidas.

vi. La evaluación del impacto que puede tener cualquier medida de retiro en la disponibilidad del medicamento para los
pacientes en el mercado, y la necesidad de notificar tal impacto a las autoridades competentes pertinentes.

vii. Las comunicaciones internas y externas que deben hacerse en relación con un defecto de calidad y su investigación.

viii. La identificación de la(s) causa(s) raíz potencial(es) del defecto de calidad.

 ix. La necesidad de identificar e implementar acciones correctivas y preventivas (CAPAs) apropiadas para el problema, Y para la
evaluación de la eficacia de esas acciones.

Investigación y toma de decisiones

8.9 La información comunicada en relación a posibles defectos de calidad debe registrarse, incluyendo todos los detalles �ri?i? ales. La
.,
validez y el alcance de todos los defectos de calidad comunicados deben documentarse y :valuarse d� acuerdo con _los prmc1p10s de gest10n
de riesgos para la calidad con el fin de sustentar las decisiones relac10nadas al nivel de la mvestlgac10n y a las medidas tomadas.

8.10 Si se descubre o sospecha un defecto de calidad en un lote, habrá que considerar si es necesario comprobar otros lotes Y en algunos
casos, otros productos, para detenninar si también se han visto afectados. En particular, deben investigarse otros lotes que puedan contener
partes del lote defectuoso o componentes defectuosos.

8.11 Las investigaciones de los defectos de calidad deben incluir una revisión de los informes de defectos de calidad anteriores o cualquier
otra información pertinente sobre cualquier indicación de problemas específicos o repetitivos que requieran atención y posiblemente una
acción regulatoria adicional.

8.12 Las decisiones que se toman durante y posteriormente a las investigaciones de los defectos de calidad deben reflejar el nivel de riesgo
que presentan, así como la gravedad de cualquier incumplimiento con respecto a los requisitos de la autorización de comercialización o de las
nonnas de Buenas Prácticas de Fabricación. Tales decisiones deben tomarse a tiempo para garantizar que se mantiene la seguridad del
paciente, de manera que sean proporcionales con el nivel de riesgo que presentan dichos problemas.

8.13 Como la información completa sobre la naturaleza y alcance del defecto de calidad puede no siempre estar disponible en las primeras
etapas de una investigación, los procesos de toma de decisiones deben aún así garantizar que las medidas de minimización de riesgos
apropiadas se adoptan en un momento adecuado durante tales investigaciones. Todas las decisiones y medidas adoptadas como resultado de
un defecto de calidad deberán documentarse.

8.14 El fabricante o titular de la autorización de comercialización deberá infonnar a tiempo de un defecto de calidad a todas autoridades
competentes involucradas en aquellos casos en Jos cuales el defecto de calidad puede conllevar un retiro del producto o una restricción
anormal en el suministro del producto.

Análisis de causa raíz y acciones correctivas y preventivas

8.15 Debe aplicarse un nivel adecuado de análisis de causa raíz durante la investigación de los defectos de calidad. En los casos en los que
la(s) causa(s) raíz real(es) del defecto de calidad no se pueda(n) determinar, debe considerarse la identificación de la(s) causa(s) raíz más
probable(s) y abordarse ésta(s).

8.16 Cuando se sospeche o identifique un error humano como la causa de un defecto de calidad, éste debe formalmente justificarse y debe
tomarse precauciones a fin de garantizar que si existen errores o problemas de proceso, de procedimiento o del sistema, éstos no se pasan por
alto.

8.17 Deben identificarse y llevarse a cabo CAPAs adecuadas en respuesta a un defecto de calidad. La eficacia de tales acciones debe
monitorearse y evaluarse.

�-1� Se_ ?eben revisar los registros de defectos de calidad y realizar a intervalos regulares un análisis de tendencias para evaluar cualquier
md1cac10n de problemas específicos o recurrentes que requieran atención.
Retiros de productos y otras medidas potenciales de minimización de riesgos

8.19 Debe haber procedimientos establecidos por escrito, actualizados y revisados a intervalos regulares, para llevar a cabo �ualquier
actividad de retiro O implementar cualquier otra medida de minimización de riesgos. Los mismos deben estar en concordancia con cualqmer
otra normativa emanada de la Autoridad Sanitaria Nacional para retiros de productos del mercado.

8.20 Después de que un producto se ha puesto en el mercado, cual� uier recuperación desde la cadena de distribuci?�, como consecuencia de
_
un defecto de calidad debe considerarse y gestionarse como un retiro. (Esto no aphca a la recuperac10n (o devoluc10n) de muestras del
producto proveniente; de la cadena de distribución para facilitar una investigación surgida por un reporte/notificación de un defecto de
calidad).

8.21 Las operaciones de retiro deben poder iniciarse con rapidez en cualquier momento. En algunos casos, para proteger la salud pública,
podría necesitarse iniciar las operaciones de retiro antes de establecer la(s) causa(s) raíz y el alcance total del defecto de calidad.

8.22 Los registros de distribución del lote/producto deben estar fácilmente disponibles para las personas responsables de los retiros, y deben
contener suficiente información sobre los mayoristas y sobre los clientes abastecidos directamente (con direcciones. números de teléfono y/o
fax dentro y fuera de la jornada laboral, lotes y cantidades entregadas), incluso para aquellos productos exportados y muestras médicas.

8.23 Debe considerarse, previa consulta con las autoridades competentes, el alcance del retiro en la cadena de distribución, teniendo en cuenta
el potencial riesgo para la salud pública y cualquier impacto que la medida propuesta pudiera originar. También debe informarse a las
autoridades competentes las situaciones en las que un lote defectuoso no será retirado del mercado debido a que éste se encuentra caducado.

8.24 Todas las autoridades competentes involucradas deben ser informadas con antelación en los casos en que se decida retirar productos del
mercado. Para problemas muy serios (por ejemplo. aquellos con impacto potencial grave para la salud humana) deben tomarse medidas
rápidas de minimización de riesgos (tales como retiro del producto) antes de notificar a las autoridades competentes. Siempre que sea posible.
antes de su ejecución debe tratarse de acordar éstas medidas con las autoridades competentes correspondientes.

8.25 Los productos retirados deben identificarse y almacenarse separadamente en una zona segura mientras se esté a la espera de una
decisión sobre su destino final. Debe realizarse y documentarse una disposición formal de todos los lotes retirados del mercado.

8.26 Debe registrarse la evolución del proceso de retiro hasta su cierre y se elaborará un informe final, que incluya un balance entre las
cantidades de los productos/lotes involucrados que se hayan distribuido y las que se hayan recuperado.

8.27 La efectividad de las medidas a adoptar al momento de realizar un retiro de producto debe evaluarse periódicamente para confirmar que
resultan robustas y adecuadas para su implementación. Tales evaluaciones deben extenderse tanto a situaciones en horarios de oficina como a
situaciones fuera del horario de oficina. y cuando se lleven a cabo dichas evaluaciones debe considerarse la realización de simulacros. Estas
evaluaciones deben documentarse y justificarse.

8.28 Para gestionar los riesgos presentados por los defectos de calidad, además de los retiros, pueden considerarse otras medidas de
minimización de los riesgos potenciales. Estas medidas deben considerarse caso por caso, y discutirse con la Autoridad Sanitaria.

Capítulo 9
Autoinspección

Principio

Será necesario realizar autoinspecciones para comprobar el grado de aplicación y cumplimiento de las normas de Buenas Prácticas de
Fabricación y proponer las necesarias medidas correctivas.

9.1 Los siguientes aspectos tendrán que examinarse periódicamente siguiendo un programa preestablecido para verificar su conformidad con
los principios de Garantía de Calidad: asuntos de personal, locales, equipos, documentación, producción, control de calidad, distribución de
medicamentos, medidas de tratamiento de reclamos y retiros de productos del mercado. Debe incluirse evaluaciones de las actividades de
Aseguramiento de la Calidad.

9.2 Las autoinspecciones tendrán que ser realizadas de forma independiente y pormenorizada por una persona o personas competentes
nombradas a tal efecto por la empresa. También pueden ser útiles las inspecciones independientes realizadas por expertos ajenos a la empresa.

9.3 Todas las autoinspecciones deberán quedar registradas. Los informes incluirán todas las observaciones realizadas durante las inspecciones
y, en su caso, las medidas correctivas propuestas. También quedarán registradas las declaraciones sobre las actividades emprendidas como
consecuencia de la autoinspección.

Capítulo 10

GLOSARIO

Las definiciones recogidas a continuación se aplican a las palabras según se utilizan en esta Guía, pero pueden tener sentidos diferentes en
otros contextos. Algunos términos específico s se encuentran en los Anexos correspondientes.

ACONDICIONAMIENTO

Todas las operaciones, incluidos el envasado y etiquetado/rotulado, a que debe someterse un producto a granel para convertirse en p
roducto

t erminado.

Excepto en el caso de productos estériles, donde el llenado en su envase primario no forma parte de las operaciones de acondicionamiento.

AGENTES BIOLÓGICOS
Microorganismos, incluidos los obtenidos por ingeniería genética, cultivos celulares y endoparásitos, sean o no patógenos.

ÁREA/ZONA LIMPIA
Área cuyo ambiente está controlado de forma determinada respecto a la contaminación microbiológica y por partículas, y que está construida
y se utiliza de forma que queda reducida la introducción, generación y retención de contaminantes dentro del área.

ÁREA/ ZONA LIMPIA SEGREGADA

Zona co nstruida y que funciona de manera que cumple al mismo tiempo los objetivos de una zona limpia y de una zona segregada.

ÁREA/ ZONA SEGREGADA O CONFINADA

Área la cual provee una separación completa y total de todos los aspectos de una operación, incluyendo movimiento del personal y equipos,
con procedimientos establecidos, controles y verificaciones o monitoreo. Esto incluyt:1 barreras físicas así como sistemas de tratamiento d e aire
separados pero no necesariamente implica dos edificios separad os.

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Documento legal emitido por la Autoridad Sanitaria Nacio nal competente, que establece la composición y formulación detallada del producto
y las especificaciones de farmacopea u otras especificaciones recono cidas de sus ingredientes y del producto final, e incluye detalles de
materiales de acondicionamiento, rótul os y vida útil.

BANCO CELULAR

Es u n sistema en el que se fabrican lotes sucesivos de un producto por cult ivo en células derivadas del mismo banco celular maestro
(totalmente caracterizado para identidad y ausencia de contaminantes). Se usa cierto número de envases del banco celular maestro para
preparar un banco celular de trabajo.
El sistema de banco de células se valida a nivel de pases o por el número de duplicaciones de población que excede al utilizado durante la
producción de rutina

Banco celular maestro; cultivo de células (totalmente c aracterizadas) distribuido en envases en una única operación, tratado de forma que se
garantice la uniformidad y almacenados de manera que se garantice la estabilidad. Un banco celular maestro suele almacenarse a una
temperatura igual o inferior a -70° C.

Banco celular de trabqjo: cultivo de células derivadas del banco celular maestro, destinad o a su uso en la preparación de cultivos celulares
de producción. El banco celular de trabajo suele almacenarse a una temperatura igual o inferior a -70 º C.

BIOGENERADOR

Sistema cerrado, como un fermentador, en el que se introducen los agentes biológicos y o tras sustancias para efectuar la multiplicación de
estos agentes O la formación de otras sustancias por reacción entre ellas. Los biogeneradores están, por lo general, dotados de dispositivos
para su regulación, control, conexiones y adición o extracción del material.

CILINDRO

Recipiente diseñado para contener un gas a elevada presión.

CALIBRACIÓN
Conjunto de operaciones que establecen, bajo condiciones específicas, la relación entr_e los valores indica�os por un ins�ento o sistema de
medición o los valores representados por una medida de un material, y los correspondientes valores conocidos de un estandar de referencia,
registrados y controlados.

CALIFICACIÓN
Acción por la que se comprueba que un área, sistema o equipo funciona correctamente y produce realmente los resultados previstos. El
concepto de calificación usualmente forma parte del procedimiento de validación.

CONFINAMIENTO

Acción de aislar en un espacio definido un agente biológico u otra entidad

Confinamiento primario: sistema de confinamiento que impide el escape de un agente biológico al medio ambiente de trabajo circundante.
Implica el uso de envases cerrados o de cabinas biológicas de seguridad junto con procedimientos de funcionamiento seguros.

Confinamiento secundario: sistema de confinamiento que impide el escape de un agente biológico al medio ambiente externo o a otras zonas
de trabajo. Implica el uso de salas provistas de un sistema de aireación especialmente diseñado, que haya esclusas y/o esterilizadores para la
salida de materiales y procedimientos de funcionamiento seguros. En muchos casos, puede dar una eficacia adicional al confinamiento
primario.

CONTAMINACIÓN

Introducción indeseada de impurezas químicas o microbiológicas o de un material extraño en una materia prima, producto intennedio, granel
o producto terminado durante la producción, muestreo, acondicionamiento, almacenamiento y/o distribución.

CONTAMINACIÓN CRUZADA

Contaminación de un material de partida, de un material de acondicionamiento o de un producto (intermedio, granel o terminado) con otro
material o producto.

CONTROL DE CALIDAD

Véase el Capítulo l.

CONTROL EN PROCESO

Ensayos realizados durante la producción para verificar el proceso y, en caso necesario, ajustarlo para asegurar que el producto cumple con
sus especificaciones. El control del ambiente o de los equipo(s) puede considerarse también como parte del control en proceso.

CONCILIACIÓN

Comparación entre la cantidad teórica de producto o materiales y la cantidad real producida o usada, permitiendo una variación normal
previamente asignada.

CUARENTENA
Situación de las materias primas o materiales de acondicionamiento y de los productos intermedios, a granel o terminados, que se encuentran
aislados flsicamente o por otros medios efectivos, mientras se espera la decisión de aprobación o rechazo.

CULTIVO CELULAR
Resultado del crecimiento in vitro de células aisladas a partir de organismos multicelulares.

DEVOLUCIÓN
Retorno al fabricante o distribuidor de un producto que puede presentar o no un defecto de calidad.

DIRECCIÓN O ALTA DIRECCIÓN O GERENCIA EJECUTIVA

Máximo nivel de la administración de la empresa responsable de proveer recursos y con autoridad para establecer o alterar la política Y el
sistema de la calidad de la misma.

DISTRIBUCIÓN

Cualquier actividad de tenencia, abastecimiento, almacenamiento y expedición de productos farmacéuticos excluido el suministro al público.

DOCUMENTACIÓN DE LOTE / REGISTRO DE LOTE

Documentos asociados a la fabricación de un lote de granel o producto terminado. Proveen la historia de cada lote del producto y todos los
resultados pertinentes de control de calidad en proceso y del producto final. En otras palabras, es el registro maestro de producción con todos
sus campos completos y las planillas de registros asociadas adjuntas. Se acepta como sinónimo las palabras en ingles batch record.

DOCUMENTO/REGISTRO MAESTRO DE PRODUCCIÓN

Documento o conjunto de documentos que contienen la fórmula maestra y el método de elaboración (incluyendo el acondicionamiento
secundario) aprobados por la Autoridad Sanitaria para cada producto y tamaño de lote, que sirven de base para la documentación/registro de
lote (batch record en blanco)

DROGA VEGETAL

Plantas enteras y/o sus partes, fragmentadas o trozadas, no procesadas, secas o frescas, empleadas con fines medicinales.

ESCLUSA

Espacio cerrado con dos o más puertas, interpuesto entre dos o más salas/áreas, por ejemplo de distinto nivel de limpieza (clasificadas), con
el fin de controlar la circulación de aire entre dichas salas cuando se ingresa a las mismas. Las esclusas están diseñadas tanto para el uso de
personas, de materiales y/o equipamiento.

ELABORACIÓN/ FABRICACIÓN

Todas las operaciones de adquisición de materiales y productos, producción, acondicionamiento, control de calidad, liberación,
almacenamiento, distribución de medicamentos y los controles correspondientes a dichas operaciones.

ELABORADOR/ FABRICANTE
Empresa a ut oriza da por la Autorida d Sanitaria p ara la elaboraciónl fabric ación de produc�o. �mpresa que rea liza operaciones t ales como :
producción, acondicionamiento, rotulado de un producto autoriz _ ado por la Autoridad Samtaria .

ESPECIFICACIÓN
Requisitos de talla dos que se deben cumplir tanto p ara : los materiales, sustan�i as � productos, que �ncluye los parámetros de calidad, sus
- _
límites de aceptación y la referencia d e l os métod os a utilizar para su determmac10n. Vease el Capitulo 4

ESTERILIDAD

E s l a ausencia de organism os vivos .

FORMA FARMACÉUTICA
Disposición físic a que se d a a los principios activ os y excipientes para constituir un medic amento y facilitar su dosificación Y administración.

FÓRMULA MAESTRA
Documento que especifica l os materi ales de partida con sus cantidades y l os materiales de acondicionamiento para produci r una cantidad
especificada de un producto terminado . Debe coincidi r con la Aut orización de Comerci alización para cada tamaño de l ote otorgada por la
Autoridad Sanitari a .

GAS LICUADO

Aquel que, a la temperatura y presión normal de llenado, permanecen líquidos en el cilindro.

INFECTADO

Contaminado con agentes biológicos extraños y capaz por ello de diseminar la infección.

IDENTIDAD

C onfirmación del insum o, por sus propiedades fisic as, químic as o efectos biológicos.

INGREDIENTE FARMACÉUTICO ACTIVO (IFA).

Cu alquier sustancia o mezcla de sustancias destin ada a ser usada en l a elaboración de un medicament o y que, cuando se emplea en la
producción de un medicamento, resulta ser el co mponente activo del mismo. Estas susta nci as están destinadas a produci r actividad
farm acológic a u otros e fectos directos en el di agnóstico, cura, alivio, tratamiento o prevención de enfermedades, o en la estructura o
funci onalidad del cuerpo. (Ver Parte B de la presente Guí a)

LOTE

• Cantidad definida d e material de partida , de acondicionamiento o producto elaborada en un proceso o serie de procesos de forma que
debe ser h om ogénea .
• Un l ote de un producto comprende tod as las unidades producidas a partir de la misma masa inici al de material y que h a sufrido una
única serie de operaci ones de fabricación o una so la operación de esterilización o, en caso de proceso de producción continua , todas las
unidades fabric adas en un período de tiempo determinado.

Nota: Con el fin de realizar ciertas fases de la elaboración, puede ser necesario dividir un lote en diversos sub-lotes, que se unen después para
con stituir un lote final h omogéneo. En c aso de el aboración continua, el lote debe correspo nder a una fracción definida de la producción,
caracterizada por su hom og eneidad prevista.
LOTE SEMILLA
Sistema de lote semilla: es un sistema por el cual los lotes sucesivos de un producto se derivan del mismo lote semilla maestro a un nivel
dado de pases. Para la producción rutinaria, se prepara un lote semilla de trabajo a partir de un lote semilla ma�stro. El_ �roducto final se
deriva del lote semilla de trabajo, y el número de pases realizados a partir del lote semilla maestro no es superior al utilizado para preparar la
vacuna que durante los ensayos clínicos ha demostrado ser eficaz y segura. El origen y el historial de los pases del lote semilla maestro y del
lote semilla de trabajo deben quedar registrados.

Lote semilla maestro: cultivo de un microorganismo distribuido en recipientes en una sola operación de forma que se garantice la
uniformidad, se impida la contaminación y se asegura la estabilidad. Un lote maestro suele almacenarse en forma líquida a -70º C o menos.

Un lote semilla maestro liofilizado se almacena a una temperatura que garantice la estabilidad.

Lote semilla de trabajo: cultivo de un microorganismo derivado del lote semilla maestro y destinado a su uso en producción. Los lotes
semilla de trabajo, se distribuyen en recipientes y se almacenan en la misma forma que se ha descrito en el caso de los lotes semilla
maestro.

MATERIAL DE ACONDICIONAMENTO

Cualquier material empleado en el acondicionamiento de medicamentos, a excepción de los embalajes utilizados para el transporte o envío. El
material de acondicionamiento se clasifica en primario o secundario según esté o no en contacto directo con el producto.

MATERIA PRIMA/MATERIAL DE PARTIDA

Toda sustancia de cualquier origen utilizada en la producción de un medicamento, con exclusión de los materiales de acondicionamiento.

MATERIA PRIMA VEGETAL

Droga vegetal o preparado de droga vegetal.

MATERIAL CODIFICADO

Aquel que posea información de número de lote y fecha de vencimiento

MEDICAMENTO/PRODUCTO FARMACÉUTICO

- Toda sustancia o combinación de sustancias utilizada para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos.
- Toda sustancia o combinación de sustancias que pueda usarse en, o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o
modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.

MEDICAMENTO HERBARIO

Medicamento que contiene como ingrediente activo una o más drogas vegetales, o uno o más preparados de drogas vegetales, 0 una O más
drogas vegetales _en combi��ción con uno o más preparados de drogas vegetales, a los fines de la prevención y el tratamiento de
enfermedades fis1cas, el ahv10 de los síntomas de las enfermedades y la modificación o regulación beneficiosa del organismo.

MONITOREO

Observar Y registrar mediante aparatos especiales u otros medios el curso de uno o varios parámetros para detectar posibles anomalías.

NÚMERO DE LOTE
Combinación característica de números y/o letras que identifica específicamente a un lote, en su rotulado, documentación de lote, certificados
de análisis correspondientes, etc.

OPERACIÓN CRÍTICA.
Una operación en el proceso de fabricación que puede causar una variación en la calidad del producto.

PARENTERALES DE GRAN VOLUMEN

Soluciones o emulsiones inyectables en base acuosa, estériles y apirógenas, acondicionadas en un recipiente para un único uso, que contienen
un volumen igual o mayor a 100 mi, esterilizadas terminalmente por calor húmedo. Se considerarán incluidas en esta definición infusiones
intravenosas, soluciones para irrigación, soluciones para diálisis peritoneal y soluciones para hemofiltración. No se incluye ningún producto
de origen biológico.

PERSONA AUTORIZADA
Persona reconocida por la Autoridad Regulatoria Nacional, como Director Técnico y/o Co-Director Técnico de la empresa titular de una
autorización de elaboración o fabricación, que tiene entre otras la responsabilidad de asegurar que cada lote de producto terminado ha sido
fabricado, controlado y aprobado para su liberación al mercado, cumpliendo los requerimientos técnicos y las reglamentaciones relacionadas
vigentes en el país .

PERSONA COMPETENTE

Persona que pone en práctica habilidades específicas que muestran su aptitud para una detenninada actividad.

PERSONA CUALIFICADA

Persona que posee formación profesional, pericia y entrenamiento necesario, en la cual la Persona Autorizada (Director Técnico) ha delegado
algunas funciones específicas.

PERSONA CUALIFICADA PARA LIBERACIÓN DE LOTE

Persona que posee formación profesional, pericia y entrenamiento necesario, en la cual la Persona Autorizada (Director Técnico) ha delegado
la función de liberación de lote.

PLANTA MEDICINAL

Planta utilizada, en todo o en parte, con fines medicinales.

PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTANDAR (POE)

Documento escrito y a�torizado que contie�e instrucci�nes de las operaciones que deben realizarse, las precauciones que deben tomarse y las
medida� q.ue deben aphcarse
. relac10na�as d!fecta o md1rectamente con la fabricación de un medicamento (por ejemplo operación de equipos,
mant�mm1ento y hmp1eza, control ambiental, muestreo e inspección). Ciertos POE's pueden ser usados para complementar las
espec1ficac10nes maestras del producto y la documentación de producción del lote. En ingles SOP (standard operating procedure).

PRODUCCIÓN

Todas las operaciones que intervienen en la preparación de un medicamento, desde la recepción de materiales hasta la obtención del
producto terminado.

PRODUCTO A GRANEL
Producto que ha pasado por todas las fases de producción excepto el acondici?namie�to, listo o bien para �condicionarse en su envase final o
.
bien envasado ya individualmente y listo para su acondicionamiento secundano en caJas (por eJemplo, umdades a granel de un producto
líquido; de formas farmacéuticas sólidas tales como comprimidos o cápsulas, o de ampollas llenas).

PRODUCTO INTERMEDIO
a granel.
Material elaborado parcialmente que debe pasar aún por otras fases de la producción antes de convertirse en producto
Términos que actúan como sinónimos: semielaborados, semiterminados

PRODUCTO TERMINADO
Medicamento que ha pasado por todas las fases de producción, incluyendo su acondicionamiento y rotulado en el envase final.

RADIOFÁRMACO
Cualquier medicamento que, cuando esté preparado para su uso, contenga uno o más radionucleidos (isótopos radioactivos), incorporados con
algún objetivo médico.

RECIPIENTE CRIOGÉNICO

Recipiente diseñado para contener un gas licuado a temperatura extremadamente baja.

RECUPERACIÓN

Introducción total o parcial de un lote anterior con la calidad requerida, en otro lote en una fase determinada de la fabricación.

REPROCESO

Tratamiento de un lote, total o parcial, de producto de calidad inaceptable a partir de una fase determinada de un proceso productivo
validado, de forma que esa calidad pueda hacerse aceptable mediante una o más operaciones adicionales.

RETRABAJO

Realización, sobre un producto intermedio o final de un determinado lote, de un proceso de manufactura alternativo debido a una falla en
cumplir con las especificaciones predeterminadas. El retrabajo es una ocurrencia inesperada y no se encuentra pre- autorizado.

REGISTRO

Ver Capítulo 4.

SISTEMA

Se usa en el sentido de un patrón regulado de actividades y técnicas interdependientes que van unidas para fornrnr un todo organizado.

SISTEMA INFORMATIZADO

Sistema que incluye la entrada de datos, el tratamiento electrónico y la salida de información para su uso tanto en la elaboración de informes
como en el control automático.

SISTEMA DE CALIDAD
Una unidad independiente de producción, dentro de la organización de una empresa, la cual posee responsabilidades de
Garantía/Aseguramiento de Calidad y Control de Calidad.

VALIDACIÓN
Obtención de pruebas, de acuerdo a las Buenas Prácticas de Fabricación, de que cualquier procedimiento, proceso, equipo, material,
actividad o sistema produce .en realidad el resultado previsto (véase también calificación).

PARTE B

REQUISITOS BÁSICOS PARA INGREDIENTES FARMACÉUTICOS

ACTIVOS (IFAs)

INDICE

1 Introducción

Gestión de la Calidad

Personal

4 Edificios e instalaciones

5 Equipos de proceso

6 Documentación y registros
 7 Gestión de materiales

8 Producción y controles en proceso

9 Envasado y etiquetado de IFAs e intermediarios

10 Almacenamiento y distribución

11 Controles de laboratorio

12 Validación

13 Control de cambios

14 Rechazo y reutilización de materiales

15 Reclamos y retiros del mercado

16 Elaboradores contratados (incluyendo laboratorios)

17 Agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores y reetiquetadores.

18 Consideraciones especiales para ingredientes farmacéuticos activos elaborados por fermentación o cultivo celular

19 Glosario

1-INTRODUCCIÓN

1.1.- Objetivo

Este documento pretende proporcionar una guía sobre la aplicación de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para la fabricación de
Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFAs). bajo un sistema apropiado de gestión de la calidad. Su propósito incluye también asegurar que los
IFAs cumplan las exigencias pertinentes de calidad y pureza.

En esta guía, la definición de "fabricación" o "elaboración" incluye todas las operaciones de recepción de materiales, producción, envasado,
reenvasado, etiquetado, reetiquetado. control de calidad. liberación, almacenamiento y distribución de IFAs. junto con los controles
relacionados a dichas operaciones.

En ella, el término "debe" indica las recomendaciones que se espera que se apliquen, a no ser que se demuestre que no aplican, sean
modificadas mediante cualquiera de los anexos relevantes de la guía de BPF, o sean sustituidas por una alternativa que demuestre que
proporciona un nivel de garantía de calidad como mínimo equivalente.

La guía en su totalidad no cubre aspectos de seguridad del personal involucrado en la fabricación ni aspectos de protección medioambiental.
Estos controles son responsabilidad inherente del fabricante y están regidos por normativas específicas.

1.2.- Aplicación regulatoria

Dentro de la comunidad mundial. los materiales pueden variar en su clasificación legal como IFA. Cuando un material es clasificado como un
IFA en la región o país en el cual es elaborado o usado en un medicamento. debe elaborarse acorde a este documento.

1.3.- Alcance

Esta guía se aplicará a la fabricación de IFAs. a ser utilizados en medicamentos de uso humano.

Aplica a la fabricación de IFAs estériles sólo hasta el punto inmediatamente anterior en el que se obtiene el IFA ya estéril. La esterilización y
el proceso aséptico de IFAs estériles no entran dentro del ámbito de aplicación de esta guía, pero deben realizarse de acuerdo con los
principios y directrices de la Parte A de la Guía de BPF incluyendo el Anexo IX.

La sección 17 establece orientación para aquellas empresas que, entre otras actividades, importen, fraccionen, reenvasen, almacenen,
comercialicen y distribuyan IF As o intermediarios.

Un "Material de partida del 1FA" es una materia prima, intermediario o IF A utilizado en la producción de otro IFA. y que se incorpora como
 comercial, un material adquirido a uno o más
un fragmento estructural significativo en la estructura del mismo. Puede tratarse de un producto
Los materiales de partida de un lFA normalmente cuentan
proveedores bajo contrato o acuerdo comercial, o producido en la misma empresa.
con estructura y propiedades químicas definidas.
del IFA. Para procesos de
El fabricante debe indicar y documentar las razones de la elección del punto en el cual se inicia la fabricación n, extracción,
de partida del !FA entran en el proceso. Para otros procesos (p.e. fermentació
síntesis, es el paso en el cual los materiales
el punto en el cual el material
purificación, etc.) la justificación debe realizarse según cada caso. La tabla 1 proporciona una orientación sobre
de partida del IFA se introduce normalmente en el proceso.
pertinentes de las BPF tal
Desde este punto en adelante, deben aplicarse a este intermediario y/o etapas de elaboración del !FA los principios
incluye la validación de los puntos críticos del proceso relacionados directamente con la calidad del IFA.
como se describen en esta guía. Ello
del proceso, no define necesariamen te dicha etapa
Debe indicarse, sin embargo, que el hecho de que el fabricante decida validar una etapa
como crítica.
Los requerimientos de BPF de este documento deben aplicarse a las etapas en gris de la tabla l . Ello no implica que deban completarse todos
los pasos indicados. El nivel de exigencia de las BPF en la fabricación de IFAs debe incrementarse conforme evolucione el proceso hacia las
etapas finales, purificación y envasado. La transfonnación fisica de los IFAs, a través de procesos como granulación, recubrimiento o
manipulación fisica del tamaño de partícula (p.ej. molienda, micronización) debe llevarse a cabo como mínimo según las exigencias de esta
guía.
Esta Guía no se aplica a los pasos anteriores a la introducción de los "materiales de partida del IFA". En el articulado de esta guía el término
"Ingrediente Farmacéutico Activo" (del inglés API, "Active Pharmaceutical lngredient"), se usa repetidamente y debe considerarse
intercambiable con el término "sustancia activa". El glosario de la sección 19 de esta Parte B debe aplicarse sólo en el contexto de la Parte B.
Algunos de los términos están ya definidos en la Parte A de la Guía de BPF y estos deben aplicarse sólo en el contexto de la Parte A.
Tabla 1: Aplicación de esta Guía a la elaboración de IFAs

ipos
Etapas de aplicación (señaladas en celdas color gris)

Introducción roducción de islamiento y rocesamiento

laboración intermediario
uímica el material de (s) urificación
Físico y
artida del IFA nvasado

IFA ntroducción
ecolección de
islamiento y Procesamiento
· rganos, fluidos el material urificación
/o tejidos e partida de Físico y
la IFA en el Envasado
roceso

Recolección de rocesamiento
la planta el material
e partida de ísico y
la IFA en el nvasado

ecolección de Extracción rocesamiento

la planta osterior
ísico y
Envasado

stablecimiento antenimiento ultivo rocesamiento

el banco el banco elular y/o
elular maestro elular de fermentación
de trabajo rabajo
ntroducción rocesamiento
e las células
en la
fermentación
Incremento de requerimientos de BPF

2 GESTIÓN DE LA CALIDAD

2.1.- Principios
2.1.1.- La calidad debe ser responsabilidad de todas las personas implicadas en la fabricación.
2.1.2.- Cada fabricante debe establecer, documentar e implantar un sistema efectivo para gestionar la calidad, que incluya la participación
activa de la gerencia y del personal apropiado de fabricación.
2.1.3.- El sistema para gestionar la calidad debe contemplar la estructura de la organización, los procedimientos, procesos Y recursos, así
como las acciones necesarias para asegurar que las sustancias activas cumplirán las especificaciones de calidad y pureza. Todas las
actividades relacionadas con la calidad deben estar definidas y documentadas.
2.1.4.- Debe haber una(s) Unidad(es) de Calidad, independiente(s) de Producción, que abarque(n) las responsabilidades de Garantía de
Calidad (GC) y Control de Calidad (CC). Puede existir en forma de unidades separadas de GC y CC, o como único individuo o grupo,
dependiendo de la estructura y tamaño de la compañía.
2.1.5.- Deben especificarse las personas autorizadas para liberar intermediarios e IFAs.
2.1.6.- Todas las actividades relacionadas con la calidad deben registrarse en el momento en que se llevan a cabo.
2.1.7.- Cualquier desviación de los procedimientos existentes debe justificarse y documentarse. Las desviaciones críticas serán investigadas, y
la investigación y sus conclusiones estarán documentadas.
2.1.8.- No se deben liberar o utilizar materiales antes de que se haya completado satisfactoriamente la evaluación por la Unidad de Calidad, a
no ser que existan sistemas apropiados que permitan su uso (por ejemplo: liberación bajo cuarentena descrita en la sección 10.20 o el uso de
materiales de partida e intermediarios pendientes de una evaluación completa).
2.1.9.- Deben existir procedimientos para notificar a su debido tiempo a la Autoridad Sanitaria Nacional, deficiencias serias en BPF, defectos
de los productos y acciones relacionadas (por ejemplo: quejas relacionadas con la calidad del producto, retiros del mercado, acciones
regulatorias, etc.).
2.1.10.- Para conseguir de forma fiable el objetivo de calidad, debe diseñarse de manera comprensible e implantar correctamente un sistema
de calidad que incorpore las BPF, el control de calidad y la gestión de riesgos de calidad.
2.2.- Gestión de riesgos de calidad.

2.2.1.- La gestión de riesgos de calidad es un proceso sistemático para evaluar, controlar, comunicar y revisar los riesgos para la calidad de la
sustancia activa. Se puede aplicar tanto de forma proactiva como retrospectiva.

2.2.2.- El sistema de la gestión de riesgos debe garantizar que:

- La evaluación de riesgos para la calidad se basa en el conocimiento científico, la experiencia sobre el proceso y en el fin último que es la
protección del paciente a través de la comunicación con el usuario de la sustancia activa.
- El nivel de esfuerzo, formalidad y documentación del proceso de gestión de riesgos para la calidad es coherente con el nivel de riesgo.
Los ejemplos de los procesos y la aplicación de la gestión de riesgos para la calidad pueden encontrarse, entre otros, en el Anexo VIII de la
Guía de BPF.

2.3.- Responsabilidades de la Unidad(es) de Calidad

2.3.1.- La(s) unidad(es) de calidad debe(n) estar involucrada(s) en todos los temas relacionados con la calidad.

2.3.2.- La(s) unidad(es) de calidad debe(n) revisar y aprobar todos los documentos relacionados con la calidad.

2.3.3.- Las principales responsabilidades de la(s) unidad(es) independiente(s) de calidad no pueden ser delegadas. Deben describirse por
escrito, incluyendo como mínimo y no necesariamente limitándose a las siguientes:

1. Liberar o rechazar todos los IFAs. Liberar o rechazar intermedios para su uso fuera del control de la compañía.

2. Establecer un sistema para liberación o rechazo de materiales de partida, intermediarios, materiales de acondicionamiento Y
etiquetado.

3. Revisar la fabricación completa del lote y los registros del laboratorio de control de las etapas críticas del proceso antes de la
liberación de la sustancia activa para su distribución.

4. Asegurar que las desviaciones críticas sean investigadas y resueltas.

5. Aprobar todas las especificaciones e instrucciones de la Orden Maestra de Producción.

6. Aprobar todos los procedimientos que puedan afectar a la calidad de los intermediarios e IF As.

7. Asegurar que se llevan a cabo auditorías internas (autoinspecciones).

8. Aprobar intermediarios o IF As elaborados por contrato.

9. Aprobar los cambios que puedan afectar a la calidad del intermediario o !Fa.

10. Revisar y aprobar los protocolos e informes de validación.

11. Asegurar que las quejas relacionadas con la calidad se investigan y resuelven.

12. Asegurar que existan sistemas efectivos para el mantenimiento y calibración de los equipos críticos.

13. Asegurar que los materiales se analizan adecuadamente y se comunican y registran los resultados.

14. Asegurar de que existan datos de estabilidad que justifiquen las fechas de reanálisis o caducidad así como las condiciones de
almacenamiento de IF As e intermediarios.

15. Llevar a cabo las revisiones de calidad del producto (tal como se define en el apartado 2.6)

2.4.- Responsabilidades de las actividades de Producción

Las responsabilidades para las actividades de producción deben describirse por escrito y deben incluir como mínimo pero no necesariamente
limitarse a:

1. Preparar, revisar, aprobar y distribuir instrucciones para la producción de intermediarios o IF As de acuerdo a procedimientos escritos.

2. Fabricar IFAs e intermediarios de acuerdo con instrucciones previamente aprobadas.

3. Revisar todos los registros de fabricación de lotes y asegurarse de que éstos han sido completados y fim1ados.

4. Asegurar que todas las desviaciones en producción se evalúan y se comunican, y que las desviaciones críticas se investigan y las
conclusiones se registran.

5. Asegurar que las instalaciones de producción están limpias y, cuando sea necesario, desinfectadas.

6. Asegurar que se llevan a cabo las calibraciones necesarias y se guardan los registros.

7. Asegurar que se efectúa el mantenimiento de las instalaciones y equipos y se guardan registros.

8. Asegurar que los protocolos e informes de validación se revisan y aprueban.

9. Evaluar los cambios propuestos en los productos, procesos o equipos.

10. Asegurar la calificación tanto de los nuevos equipos e instalaciones como de los modificados.
2.5.- Auditorías internas (Autoinspecciones)

2.5.1.- Para verificar el cumplimiento de los principios de BPF para IFAs, deben realizarse auditorías internas regulares de acuerdo con un
programa previamente aprobado.

2.5.2.- Las observaciones encontradas y acciones correctivas deben documentarse y c?municarse a la Dirección de la compañía. Las acciones
correctivas acordadas deben completarse en el tiempo previsto y de una manera efectiva.

2.6.- Revisión de la calidad del producto

2.6.1.- Se deben llevar a cabo revisiones periódicas de calidad de los lFAs con el objeto de verificar la consistencia del proceso. Dichas
revisiones deben ser llevadas a cabo y documentadas anualmente y deben incluir, como mínimo:
a- Revisión de los controles críticos en proceso y resultados críticos del análisis del IFA.
b- Revisión de todos los lotes que no cumplieron las especificaciones establecidas.
c- Revisión de todas las desviaciones críticas o no confom1idades así como de las investigaciones relacionadas con las mismas.
d- Revisión de cualquier cambio en los procesos o métodos analíticos.
e- Revisión de resultados del programa de monitoreo de estabilidad.
f- Revisión de todas las devoluciones, quejas y retiros de producto de mercado relacionados con la calidad.
g- Revisión de la adecuación de acciones correctivas.

2.6.2.- Los resultados de esta revisión deben evaluarse así como la necesidad de llevar a cabo acciones correctivas o revalidaciones. Deben
documentarse los motivos para estas acciones correctivas y efectuarse dentro del plazo establecido y de una manera efectiva.

3-PERSONAL

3.1- Calificación del personal

3.1.1.- Debe existir un número adecuado de personal calificado mediante una adecuada formación, entrenamiento y/o experiencia, para
realizar y supervisar la fabricación de intermediarios e IFAs.
3.1.2.- Deben especificarse por escrito las responsabilidades de todo el personal implicado en la fabricación de intermediarios e IFAs.
3.1.3.- El entrenamiento debe ser continuo, llevado a cabo por personal calificado, y debe cubrir como mínimo las operaciones particulares
que realiza cada trabajador y las BPF en relación con las funciones de cada empleado. Se deben mantener registros de entrenamiento y
periódicamente se debe evaluar la formación.
3.2.- Higiene del personal

3.2.1.-El personal debe cumplir con buenas prácticas sanitarias e higiénicas.

3.2.2.-El personal debe vestir ropa limpia y adecuada para las actividades de fabricación en las que esté involucrado y cambiarse siempre que
sea necesario. Cuando sea necesario, debe agregar indumentaria de protección adicional (para cabeza, cara, manos, brazos, etc.) de forma de
proteger a los IFAs e intermediarios de la contaminación.
3.2.3.-El personal debe evitar el contacto directo con intermediarios o IFAs.

3.2.4.-Fumar, comer, beber, mascar y el almacenamiento de alimentos debe restringirse a áreas específicas y separadas de las áreas de
fabricación.
3.2.5.-El personal que sufra enfem1edades infecciosas o lesiones abiertas que estén expuestas no debe participar en actividades que puedan
comprometer la calidad de los IFAs. Cualquier persona que en cualquier momento (por examen médico u observación de un supervisor)
presente lesiones abiertas o una enfermedad aparente, debe ser excluido de las actividades en las cuales las condiciones de salud puedan
afectar adversamente la calidad del lFA, hasta que esta circunstancia sea subsanada o el personal médico competente determine que la
participación de esta persona no pondrá en peligro la seguridad o calidad del IFA.

3.3.- Consultores
3.3.1.- Los consultores que asesoren sobre la fabricación y control de intermediarios o lFAs deben tener la suficiente educación, formación Y
experiencia, o una combinación de ellas, en los temas para los que se les ha contratado.
3.3.2.- Deben mantenerse registros que incluyan el nombre, dirección, calificaciones y tipo de servicio suministrado por estos consultores.

4-EDIFICIOS E INSTALACIONES

4.1.- Diseño y construcción

4.1.1.- Los edificios e instalaciones usados en la fabricación de intermediarios e lFAs deben estar sit�a�os, diseñados Y construidos p�ra �
facilitar la limpieza. mantenimiento y operaciones necesarias según elüpo y etapa de_ fabricación. _A�1m1smo. las m_stalacwn_es deben d1senarse
_
para minimizar una posible contaminación. Cuando se hayan est�blec1do espec1_ficac10ne� m1c�ob10!og1cas para el mtermediano o lFA, las
_
instalaciones deben diseñarse para limitar la exposición a determmados contammantes m1crob1olog1cos.
4.1.2.- Los edificios e instalaciones deben disponer de espacio suficiente para ubicar ordenadamente los equipos y los materiales. para evitar
confusiones y contaminaciones cruzadas.
4.1.3.- Todo equipamiento que de por sí ofrece una protección adecuada del material (p.ej. sistemas cerrados o de contención). puede
instalarse al aire libre.

4.1.4.- El flujo de materiales y personal a través del edificio o instalaciones debe diseñarse para evitar confusiones y contaminaciones
cmzadas.
4.1.5.- Debe haber áreas definidas u otros sistemas de control para las siguientes actividades:
a- Recepción, identificación, muestreo y cuarentena de los materiales recibidos pendientes de aprobación o rechazo.
b- Cuarentena de intermediarios e IFAs antes de la aprobación o rechazo.
c- Muestreo de intermediarios e IFAs.
d- Almacenamiento de materiales rechazados antes de su destino final (p.ej. devolución, reprocesado o destmcción).
e- Almacenamiento de los materiales aprobados.
f- Operaciones de producción.
g- Operaciones de envasado y etiquetado.
h- Operaciones de laboratorio.

4.1.6.- Se facilitará al personal instalaciones adecuadas para la limpieza y aseo. Dichas instalaciones estarán equipadas con agua caliente y
fría, jabón o detergente apropiado, secadores de aire o servicio de toallas individuales. Estas instalaciones estarán separadas de las áreas
producción, pero fácilmente accesibles. Cuando sea necesario, deben existir instalaciones adecuadas para cambiarse y/o ducharse.
4.1.7.- Las operaciones/áreas del laboratorio deben estar separadas de las áreas de producción. Algunas áreas del laboratorio, en particular las
dedicadas a controles en proceso, pueden estar situadas en las áreas de producción, siempre y cuando las operaciones del proceso de
producción no afecten la exactitud de las medidas y las operaciones del laboratorio no afecten a los procesos de producción de intermediarios
e lFAs.
4.2.- Servicios

4.2.1.- Todos los servicios que puedan afectar a la calidad del producto (por ejemplo, vapor, gases, aire comprimido. calefacción. ventilación
y aire acondicionado) deben estar calificados, controlados de manera apropiada, y deben tomarse las medidas oportunas cuando se excedan
los límites. Existirán planos disponibles de estos servicios.
4.2.2.- Debe proveerse cuando sea necesario de adecuada ventilación, filtración de aire y extracción. Estos sistemas deben ser diseñados y
construidos para minimizar el riesgo de contaminación y contaminación cruzada, y deben incluir equipos para el control de la presión del aire,
microorganismos (si corresponde), polvo, humedad y temperatura apropiados según la etapa de fabricación. Se prestará especial atención en
las áreas donde los IFAs se encuentran expuestos al ambiente.
4.2.3.- En el caso que el aire sea recirculado a las áreas de producción, se tomarán las medidas apropiadas para controlar el riesgo de
contaminación y contaminación cruzada.
 enta�ión, siste�as
4.2.4.- Las cañerías fijas deben identificarse de manera apropiada (mediante identificación ind!vidual de líneas, _doc��
de mtermed1anos e
informáticos de control o medios alternativos). Deben estar situadas de manera que se eviten nesgas de contammac10n
IFAs.
4.2.5.- Los desagües deben ser de tamaño adecuado y cuando sea oportuno, estar provistos de sifón de aire o un dispositivo adecuado para
prevenir el reflujo de líquido residual.

4.3.-Agua
4.3.1.- Debe demostrarse que el agua utilizada en la fabricación de IF As es adecuada para el uso para el cual esté destinada.
4.3.2.- A no ser que se justifique lo contrario, el agua de proceso debe cumplir, como mínimo, las directrices de la OMS para la calidad del
agua potable.
4.3.3.- Cuando el agua potable es insuficiente para asegurar la calidad del IFA y se requieran especificaciones químicas y microbiológicas
más estrictas. deben establecerse especificaciones adecuadas para las propiedades fisicoquímicas, recuento microbiológico total, determinados
microorganismos específicos y/o endotoxinas.
4.3.4.- Cuando el agua utilizada en el proceso es tratada para alcanzar una calidad definida, el proceso de tratamiento debe ser validado y
monitoreado periódicamente con los límites de acción apropiados.
4.3.5.- Cuando se elabora un IFAs no estéril destinado a la producción de un medicamento estéril, el agua empleada en el aislamiento final y
los pasos finales de purificación debe monitorearse y controlarse respecto del recuento microbiológico total, organismos objetables y
endotoxinas.

4.4.- Áreas dedicadas

4.4.1.- P ara l a fabricación de materiales altamente sensibiliz antes, como penicilinas o cefalosporinas, se utilizarán áreas dedicadas, incluyendo
instalaciones, unidades manejadoras de aire y/o equipos producción.
4.4.2.- También debe considerarse el empleo de áreas dedicadas cuando se trate de materiales de naturaleza infecciosa, de alta actividad
farmacológica o toxicológica (p. ej. ciertos esteroides o agentes citotóxicos anticancerosos) a no ser que se establezcan y mantengan
procedimientos de limpieza y/o inactivación validados.
4.4.3.- Se establecerán y aplicarán medidas adecuadas para evitar la contaminación cruzada debida al personal, materiales, etc. que se
trasladen de un área dedicada a otra.
4.4.4.- Cualquier actividad de fabricación (incluyendo pesada, molienda o envasado) de materiales no farmacéuticos altamente tóxicos, como
herbicidas y pesticidas, no debe llevarse a cabo en edificios y/o en equipos utilizados en la fabricación de IFAs. Su alm acenamiento y
manipulación deben realizarse de forma separada a los IFAs.
4.5.- Iluminación

Debe existir iluminación adecuada en todas las áreas para facilitar la limpieza, mantenimiento y las distintas operaciones.

4.6.-Aguas residuales y residuos

Las aguas residuales, desechos y otros residuos (p. ej. subproductos de la fabricación, sólidos, líquidos o gaseosos) deben eliminarse de los
edificios y alrededores de una manera segura, higiénica y a su debido tiempo. Los contenedores y/o conductos de materiales de desecho
deben estar claramente identificados.

4.7.- Sanitización y mantenimiento

4.7.1.- Los edificios utilizados en la fabricación de intermediarios e IFAs deben mantenerse, repararse adecuadamente y conservarse en
condiciones de limpieza adecuadas.
4.7.2.- Debe establecerse procedimientos escritos que asignen responsabilidades sobre la sanitización y que describan los programas de
limpieza, métodos. equipos y materiales a utilizar en la limpieza de edificios y servicios.
4.7.3.- Cuando sea necesario, deben existir procedimientos escritos adecuados para el uso de raticidas, insecticidas, fungicidas y agentes
fum1gant�s,_ de limpieza Y sanitización para prevenir l a contaminación de equipos, materiales de partida, materiales de envasado/etiquetado,
mtermedianos e IFAs.
5-EQUIPOS DE PROCESO
5.1.- Diseño y construcción
5.1.1.- Los equipos empleados en la fabricación de intermediarios e IFAs deben t�n�r el diseño y tamaño adecuados, estar correctamente
ubicados para el uso previsto, su limpieza, sanitización (si corresponde) y mantenimiento.
5.1.2. - Los equipos se construirán de forma que las superficies de contacto con materiales de partida, intermediarios o 1FAs no alteren su
calidad más allá de las especificaciones oficiales u otras establecidas.

5.1.3.- Los equipos de producción deben utilizarse solamente dentro del rango de operación calificado.
5.1.4.- Los equipos principales (por ejemplo, reactores, contenedores) y las líneas de proceso pennanentes, empleadas en la fabricación de un
intermediario o IFA, deben identificarse de manera apropiada.
5.1.5.- Toda sustancia asociada al funcionamiento de equipos, como lubricantes, fluidos calefactores o refrigerantes, no debe estar en contacto
con intermediarios o lFAs de manera que pueda alterar la calidad de los mismos más allá de sus especificaciones oficiales u otras
estableoidas. Cualquier desviación en este sentido, debe ser evaluada, para asegurar que no se produce un detrimento en la idoneidad del fin
al que está destinado el material. Se deben utilizar lubricantes y aceites de grado alimentario siempre que sea posible.
5.1.6.- Se deben utilizar equipos cerrados o de contención siempre que sea apropiado. Cuando se abran los equipos, o se utilicen equipos
abiertos, deben tener tomarse las precauciones adecuadas para minimizar el riesgo de contaminación.
5.1.7.- Se debe disponer de esquemas actualizados del equipamiento e instalaciones críticas (p. ej. instrumentación y servicios).
5.2.- Mantenimiento y limpieza de equipos

5.2.1.- Se deben establecer programas y procedimientos para el mantenimiento preventivo de los equipos, incluyendo la asignación de
responsabilidades.

5.2.2.- Se deben establecer procedimientos escritos para la limpieza de equipos, y su posterior aprobación para su utilización en la fabricación
de intermediarios o IFAs. Los procedimientos de limpieza deben ser suficientemente detallados para permitir a los operarios limpiar cada tipo
de equipo de una manera reproducible y efectiva. Deben incluir como mínimo:
a- asignación de responsabilidades para la limpieza de equipos,
b- programas de limpieza, incluyendo, cuando sea necesario, programas de sanitización,
c- descripción completa de métodos y materiales, incluyendo la dilución de los agentes de limpieza utilizados para limpiar los equipos,
d- cuando sea necesario, instrucciones para desarmar y rearmar cada parte del equipo, para asegurar la adecuada limpieza,
e- instrucciones para la eliminación o anulación de la identificación del lote anterior,
f- instrucciones para la protección del equipo una vez limpio, y para prevenirlo de contaminación previo a su uso,
g- si es necesario, inspección del equipo limpio antes de usarlo, y
h- cuando corresponda establecer el tiempo máximo que puede transcurrir entre el final del proceso y la limpieza de equipos.

5.2.3.- Los equipos y utensilios deben limpiarse, guardarse, y cuando sea necesario, sanitizarse o esterilizarse para prevenir la contaminación
o arrastre de material que pueda alterar la calidad del intermediario o lFA, más allá de las especificaciones oficiales u otras establecidas.
5.2.4.- Cuando los equipos se destinan a producción continua o en campaña de lotes sucesivos del mismo intennediario o IFA. deben
limpiarse a intervalos apropiados para impedir el desarrollo o arrastre de contaminantes (p.ej. productos de degradación, niveles inaceptables
de microorganismos, etc.).
5.2.5.- Los equipos no dedicados deben limpiarse entre la fabricación de diferentes productos para evitar contaminación cruzada.
5.2.6.- Se definirán y justificarán los criterios de aceptación para los residuos y la selección de métodos y agentes de limpieza.
5.2.7.- Los equipos deben estar identificados por medios adecuados en cuanto a su contenido y estadio de limpieza.
5.3.- Calibración

5.3.1.- Los equipos de control, pesada, medida, monitoreo y ensayo que sean críticos para garantizar la calidad de intermedios y sustancias
activas se calibrarán de acuerdo a procedimientos escritos y según un programa establecido.
5.3.2.- En las calibraciones de dichos equipos se deben utilizar patrones trazables a patrones certificados, si existen.
5.3.3.- Se deben mantener registros de las calibraciones efectuadas.

5.3.4.- Debe conocerse y verificarse el estado de calibración de los equipos críticos.

5.3.5.- No se deben utilizar los instrumentos que no cumplan los criterios de calibración.
5.3.6.- Las desviaciones de las especificaciones de calibración aprobadas de los equipos críticos se deben investigar para determinar si han
afectado a la calidad de los intermediarios o IFAs elaborados en ese equipo desde la última calibración satisfactoria.

5.4.- Sistemas informáticos

5.4.1.- Los sistemas informáticos relacionados con las BPF deben estar validados. La profundidad y extensión de la validación depende de la
diversidad, complejidad y criticidad de la aplicación infom1ática. (Anexo VI de la Guía de BPF)

5.4.2.- Una calificación de la instalación (IQ) y una calificación de la operación (OQ) apropiadas, deben demostrar la idoneidad del sistema
informático (hardware y software) para realizar las tareas asignadas.

5.4.3.- El software disponible comercialmente, que ha sido calificado, no requiere el mismo nivel de análisis. Si un sistema existente no ha
sido validado durante la instalación, puede hacerse una validación retrospectiva si se dispone de la información adecuada.

5.4.4.- Deben existir suficientes controles para prevenir accesos no autorizados o cambios en los datos. Existirán controles para impedir la
pérdida de datos (p. ej. si el sistema se apaga y los datos no se recuperan). Debe llevarse un registro de cualquier cambio efectuado en los
datos, de la entrada anterior, de quien y cuando hizo el cambio.

5.4.5.- Deben disponerse de procedimientos escritos para el funcionamiento y mantenimiento de los sistemas informatizados.

5.4.6.- Cuando se ingresen datos críticos en forma manual, debe existir una comprobación adicional de la exactitud de los datos. Esta
comprobación puede realizarla una segunda persona o el mismo sistema informático.

5.4.7.- Se registrarán e investigarán los incidentes relacionados con los sistemas informáticos, que puedan afectar la calidad de los
intermediarios o IFAs, o a la fiabilidad de los registros o resultados analíticos.

5.4.8.- Todos los cambios hechos a un sistema informático deben realizarse de acuerdo a un procedimiento de control de cambios y ser
fonnalmente autorizados, documentados y analizados. Se deben mantener registros de todos los cambios, incluyendo modificaciones y
mejoras efectuadas en el hardware, software y otros componentes críticos del sistema. Estos registros demostrarán que el sistema se mantiene
validado.

5.4.9.- Si se produce una caída del sistema informático o el mismo falla, lo cual pudiese causar la pérdida permanente de registros, debe
disponerse de un sistema de copias de seguridad. Debe establecerse un procedimiento para asegurar la protección de los datos en todos los
sistemas informatizados.

5.4.10.- Los datos pueden registrarse por un segundo medio adicional, además del sistema informático.

6-DOCUMENTACION Y REGISTROS

6.1.- Sistema de documentación y especificaciones

6.1.1.- Todos los documentos empleados en la elaboración de intermediarios e lFAs deben ser preparados, revisados, aprobados y
distribuidos de acuerdo a procedimientos escritos. Estos documentos pueden estar en papel o en soporte electrónico.

6.1.2.- Debe controlarse la emisión, revisión, reemplazo y retiro de todos los documentos, guardando los historiales de revisión.

6.1.3.- Debe establecerse un procedimiento para la retención de todos los documentos apropiados (p.ej. informes del historial de desarrollo, de
escalado, de transferencia técnica, de validación de procesos, y registros de entrenamiento, producción, control y distribución). Deben
definirse los periodos de conservación de estos documentos.

6.1.4.- Todos los registros de producción, control y distribución deben mantenerse como mínimo hasta un año después de la fecha de
vencimiento del lote. Para IFAs con fecha de reanálisis éstos se mantendrán por lo menos hasta tres años posteriores a la distribución
completa del lote.

6.1.5.- Las entradas en los registros deben ser indelebles y en los espacios destinados a tal efecto, efectuadas inmediatamente después de
realizar la actividad y deben identificar a la persona que realiza tal entrada. Las correcciones deben fecharse, firmarse y mantener legible la
entrada original.

6.1.6.- Los originales o copias de registros deben estar fácilmente disponibles, durante el periodo de retención, en el sitio donde se
desarrollaron las actividades descritas en tales documentos. Se aceptan registros que se puedan recuperar inmediatamente desde otro lugar,
por medios electrónicos u otros medios.

6.1.7.- Las especificaciones, instrucciones, procedimientos y registros se pueden guardar como originales o como fotocopias, microfilms,
microfichas u otras reproducciones exactas de los documentos originales. Cuando se utilicen técnicas de reducción, como microfilms o
registros electrónicos, debe disponerse del equipo adecuado para recuperar la información y el medio para hacer una copia en papel.

6.1.8.- Se deben establecer y documentar especificaciones para materiales de partida, intermediarios cuando se requiera, IFAs, y material de
etiquetado y acondicionamiento. Además, podrían ser también necesarias, para otros m_ateriales, tales como c?adyuvante� de proceso,
,
empacado y otros, usados durante la producción de intermediarios o IFAs que puedan impactar de forma cnttca en la calidad del producto.
Para los controles en proceso se establecerán y documentarán criterios de aceptación.
6.1.9.- Si se emplean firmas electrónicas en los documentos, éstas estarán autenticadas y aseguradas.
6.2.- Registros de uso y limpieza de equipos

6.2.1.- Los registros de uso, limpieza, sanitización y/o esterilización y mantenimiento de los equipos principales, co�tendrán la fecha, �ora (si
es apropiado), producto y número de lote de cada lote procesado en ese equipo, y de la persona que ha realizado la hmp1eza y mantemm1ento.
6.2.2.- En equipos dedicados a la elaboración de un intermediario o IFA, no será necesario el registro individual en cada equipo. si los lotes
siguen una secuencia trazable. En estos casos, los registros de limpieza, mantenimiento y uso pueden formar parte del registro de lote o
guardarse aparte.
6.3.- Registros de materiales de partida, intermediarios, materiales de acondicionamiento y etiquetado de IFAs

6.3.1.- Se deben mantener registros que incluyan:

a- El nombre del elaborador, identidad y cantidad de cada envío de cada lote de material de partida, intermediarios o materiales de
acondicionamiento y etiquetado para IFAs; el nombre del proveedor; el/los número/s de control del proveedor (si se conoce/n) u otro
número de identificación; el número asignado en la recepción y la fecha de recepción.
b- Los resultados de cualquier ensayo o examen realizado, y las conclusiones.
c- Registros donde se observe la trazabilidad en el empleo de los materiales.
d- Documentación del examen y revisión de material de acondicionamiento y etiquetado del IFA, para comprobar su conformidad con
las especificaciones establecidas, y
e- La decisión final sobre el rechazo de materiales de partida, intermediarios, materiales de etiquetado y acondicionamiento.

6.3.2.- Debe disponerse de etiquetas maestras, aprobadas, para compararlas con las etiquetas emitidas.
6.4.- Instrucciones Maestras de Producción (Registros Maestros de Producción y Control)

6.4.1.- Para asegurar uniformidad de lote a lote, las instrucciones maestras de producción para cada intermediario e IFA deben ser preparadas,
firmadas y fechadas por una persona e independientemente revisada, fechada y firmada por otra persona de la unidad de calidad.

6.4.2.- Las instrucciones maestras de producción deben incluir:

a- El nombre del intermediario o IFA que se va a elaborar, y un código de referencia identificativo del documento, si aplica;
b- Lista completa de materiales de partida e intermediarios designados con nombres o códigos lo suficientemente específicos como para
identificar cualquier característica especial de calidad;
c- Una descripción exacta de la cantidad o proporción de cada material de partida o intermediario a utilizar, con la unidad de medida.
Si la cantidad no es fija, se debe incluir el cálculo para cada tamaño de lote o índice de producción. Las variaciones en las cantidades
deberán estar justificadas;
d- El área de elaboración y equipamiento principal a utilizar;
e- Instrucciones detalladas de producción, incluyendo:
f- secuencias a seguir,
g- rangos de parámetros de proceso a usarse,
h- instrucciones de muestreo y controles en proceso con sus límites de aceptación, cuando corresponda,
i- tiempos límites para completar cada paso del proceso y/o el proceso total, donde corresponda, y
j- rangos de rendimiento esperados en determinadas fases o instantes del proceso
k- cuando corresponda, notas especiales o precauciones a seguir, o referencias cruzadas a éstas
 1- instrucciones de almacenamiento del intermediario o IFA para asegurar su aptitud de uso, incluyendo materiales de
acondicionamiento y etiquetado, y condiciones especiales de almacenamiento con sus tiempos límites, cuando corresponda

6.5.-Registros de Lote de Producción y Control

6.5.1.- Los registros de lote de producción deben preparase para cada intermediario e IFA, y deben incluir información completa relativa a la
producción y control de cada lote. Se revisarán antes de su emisión, para asegurar que se trata de la versión correcta, y de una reproducción
exacta y legible de las instrucciones maestras de producción. Si el protocolo de producción del lote, se extrae de una parte separada del
documento maestro, este documento deberá incluir una referencia a la instrucción maestra de producción vigente.

6.5.2.- Los registros deben numerarse con un número único de lote o de identificación, y deben emitirse con fecha y firma. En producción
continua, el código del producto, junto con la fecha y hora, pueden servir como identificativo único hasta que se le asigne un número
definitivo.

6.5.3.- La documentación de cada etapa significativa del proceso en el registro de lote (producción y control) debe incluir:
a- Fechas y tiempos.
b- Identificación de los principales equipos usados (p.ej. reactores, secadores, mezcladoras, etc.).
c- Identificación específica de cada lote, incluyendo pesos y medidas, y número de lote de materiales de partida, intermediarios, o
cualquier material reprocesado utilizado durante la elaboración.
d- Resultados reales registrados de los parámetros críticos del proceso.
e- Cualquier muestreo realizado.
f- Firmas de las personas que realizan, supervisan o comprueban directamente cada paso crítico del proceso.
g- Resultados de laboratorio y de controles en proceso.
h- Rendimiento real obtenido en determinadas etapas o tiempos del proceso.
i- Descripción del envase y rótulo del intermediario o IFA.
j- Rótulo representativo del IFA o intermediario que ha sido comercializado.
k- Cualquier desviación detectada, su evaluación, investigación (cuando corresponda) o referencia a la investigación si se archiva por
separado.
1- Resultado del análisis final para la liberación del lote.

6.5.4.- Deben establecerse y seguirse procedimientos escritos para la investigación de las desviaciones críticas o el no cumplimiento de
especificaciones de un lote de intermediario o IFA. La investigación debe extenderse a otros lotes que pudieran estar afectados por la misma
falla o desviación.

6.6.- Registros del laboratorio de control

6.6.1.- Los registros de laboratorio deben incluir datos completos de todos los análisis llevados a cabo, para asegurar que el producto cumple
con los criterios y especificaciones establecidos, incluyendo ensayos y valoraciones según se detalla:
a� De�cripción de las muestras recibidas para análisis, incluyendo el nombre u origen del material, número de lote u otro código
d1stmt1vo, la fecha de muestreo y, cuando corresponda, la cantidad y fecha cuando se recibió la muestra para el análisis.
b- Declaración o referencia de cada método analítico utilizado.

c- Referencia del peso o medida de muestra utilizada para cada ensayo según requiera el método; datos o referencias cruzadas de la
preparación y análisis de los estándares de referencia, reactivos y soluciones patrón.
 d- Registro completo de todos los datos crudos generados en cada ensayo, incluyendo cromatogramas, espectros Y registros,
debidamente identificados con el material y el lote analizado.
e- Registro de todos los cálculos realizados, relacionados con el análisis, incluyendo por ejemplo, unidades de medida, factores de
conversión y factores de equivalencia.
f.. Informe de los resultados de los análisis comparados con los criterios de aceptación establecidos.
g- La firma de la persona que realiza cada análisis y la/s fecha/s de ejecución.
h- Fecha y fimia de una segunda persona indicando que los datos se han revisado en cuanto a exactitud, integridad y cumplimiento con
los criterios establecidos.

6.6.2.- También deben conservarse registros completos de:

a- Cualquier modificación de un método analítico establecido.
b- Calibración periódica de los instrumentos del laboratorio, aparatos, indicadores y dispositivos de registro.
c- Todos los ensayos de estabilidad realizados a los IFAs
d- Investigaciones de resultados fuera de especificaciones.

6.7.- Revisión de registros de lote de producción

6.7.1.- Se establecerán y seguirán procedimientos escritos para la revisión y aprobación del protocolo de registros de lote de producción y
control de cada lote, incluyendo el envasado y rotulado, para determinar el cumplimiento del intermediario o IFA con las especificaciones
establecidas, antes de que el lote sea liberado o distribuido.

6. 7.2.- Antes de la liberación o distribución del lote de un IFA, la unidad de calidad deberá revisar y aprobar los protocolos de producción y
registros de control del lote para las etapas criticas del proceso. Los registros de control y producción para los pasos no críticos pueden ser
revisados por personal de producción calificado o de otras unidades siguiendo procedimientos aprobados por la/s unidad/es de calidad.

6.7.3.- Todos los informes de desviaciones, investigaciones y de resultados fuera de especificación deben considerarse como parte de la
revisión del protocolo de producción y registros de control antes de la liberación del lote.

6.7.4.- La/s unidad/es de calidad puede/u delegar en la unidad de producción la responsabilidad y autoridad para la liberación de
intermediarios. excepto para aquellos enviados y transportados fuera del control del fabricante.

7-GESTIÓN DE MATERIALES

7.1.- Controles generales

7.1.1.- Debe disponerse de procedimientos escritos que describan la recepción, identificación, cuarentena, almacenamiento, manipulación,
muestreo, análisis y aprobación o rechazo de materiales.

7.1.2.- Los fabricantes de intermediarios y/o IF As dispondrán de un sistema para la evaluación de proveedores de materiales críticos.

7.1.3.- Los materiales deben ser adquiridos de acuerdo a especificaciones establecidas a proveedores aprobados por la unidad de calidad.
 te de_! _IFA y/o intermediario debe
7. l .4.- Si el proveedor de un material crítico no es a su vez el elaborador de dicho materi�l, el fabrica?
mi mo. 7. J 4.- Lo s c amb ios d e proveedor d e materiales d e partid a critlcos deben se r tratados de
disponer de l nombre y la dirección del s
acuerdo a la- sección 13, "Control de Cambios".

7.2.- Recepción y cuarentena

7.2.1.- En la rece pción y antes de su aceptación, debe realizarse un examen visu�! de cada contenedor o grupo de contenedores de mat��iales
para verificar un correcto rotulado (incluyendo la correlaci?n entre el nombre ut�hzado por el pro_veedor y el �s1gn�do por la empresa s1 estos
fueran diferentes), que no hayan sido dañados, presenten cierres rotos o ev1denc1� de mamp�lac10n o contammac10n. Los materiales se
mantendrán en cuare ntena hasta que hay an sido muestreados, examinados o analizados, segun corresponda, Y aprobados.

7.2.2.- Antes de que los materiales recibidos sean mezclados con el stock existente (p. ej. solventes o stocks en _silos), deben ser
correctamente identificados, analizados si corre sponde, y liberados. D ebe disponerse de procedmuentos para evitar descargas erroneas de
material recibido junto con stocks existentes.

7.2.3.- Si los graneles recibidos se disponen en contenedores no dedicados, debe asegurarse que se evita la contaminación cruzada a partir de
los mismos. Las medidas para asegurar que esto no ocurra pueden incluir una o varias de las que se indican a continuación:

a- certificado de limpieza
b- análisis de trazas de impurezas
c- auditorías al proveedor.

7.2.4.- D eben identificarse correctamente los tanques de almacenamiento de gran volumen, incluyendo sus colectores y líneas de carga y
descarga.
7.2.5.- Cada contenedor o grupo de contenedores (lotes) de materiales debe asignarse e identificarse mediante un código distintivo, número de
lote o número de recepción. E ste número debe s er utilizado en el registro de disposición de cada lote. D ebe existir un procedimiento que
permita identificar el estado de cada lote.
7.3.- Muestreo y análisis de los materiales recibidos para producción

7.3.1.- Se debe realizar al menos un ensayo para verificar l a identidad de cada lote de material. con la exce pción de los materiales descritos en
7.32. Puede utilizarse un certificado de análisis del proveedor en lugar de realizar otros ensayos, siempre que el elaborador disponga de un
sistema para la eval uación de sus proveedores.

7.3.2.- La aprobación de un proveedor incluye una evaluación que aporte evidencia adecuada de que el mismo puede prov eer el material
según especificaciones y con un nivel de calidad constante (por ejemplo, históricos de calidad). Como mínimo se de ben realizar 3 análisis
completos antes de reducir los ensayos internos. Sin embargo, se debe realizar como mínimo un análisis completo a intervalos adecuados y
ser comparado con el C ertificado de Análisis. La confiabil idad de l os C ertificados de Aná lisis debe chequearse regul armente.

7.3.3.- Los coadyuvantes de proceso, materiale s peligrosos o altamente tóxicos, otros materiales especiales, o materiales transferidos de una
unidad a otra dentro d e la misma empresa, no precisarán ser analizados, siempre que un Certificado de Análisis del fabricante demuestre que
los materiales cumplen con las especificaciones establecidas. La inspección visual de contenedores y rótulos, as í como el registro de los
números de lote, deben ayudar en la identificación d e estos material es. La ausencia de análisis propios para estos materiales, por parte del
elaborador, debe justificarse y documentarse.

7.3.4.- Las muestras deben ser representativas del lote de material de donde son tomadas. Los métodos de muestreo de ben especificar e l
número de envases a muestrear, que parte del envase es muestreada y la cantidad de material a tomar de cada envase . El número d e envases a
muestrear y el tamaño de mu estra, deben basarse en un plan de muestreo que tenga en cuenta la criticidad del material, s u variabilidad, el
histórico de calidad del proveedor y la cantidad necesaria para el análisis.
7.3.5.- E l muestreo se realizará en un área definida al e fecto, y con procedimientos que eviten la contaminación del m aterial muestreado y de
otros materiales.
7.3.6.- Los e nvases de donde se extraen las muestras, deben abrirse con cuidado y posteriormente cerrarse. Se marcarán indicando que se h a
tomado una muestra.
7 .4.- Almacenamiento
7.4.1.- Los materiales deben almacenarse y manipularse de manera de prevenir su degradación, contaminación Y contaminación cruzada.

7.4.2.- Los materiales almacenados en tambores, cajas y bolsas, deben almacenarse sin tocar el piso y, cuando sea conveniente,
adecuadamente separados para permitir su limpieza e inspección.

7.4.3.-Los materiales deben almacenarse bajo condiciones y durante un periodo de tiempo, de tal manera que no afecte de manera adversa su
calidad, y deberá controlarse que se utilice primero el stock más antiguo.

7.4.4.- Ciertos materiales pueden almacenarse al aire libre en contenedores adecuados, siempre y cuando las etiquetas identificativas se
mantengan legibles y los mismos se limpien antes de su apertura y uso.

7.4.5.- Los materiales rechazados deben identificarse y controlarse bajo un sistema de cuarentena diseñado para evitar su uso no autorizado en
producción.

7 .5.- Re-evaluación
7.5.1.- Los materiales deben re-evaluarse, cuando sea oportuno, para determinar que son adecuados para su uso (p. ej. después de un
almacenamiento prolongado o de una exposición al calor o humedad).

8- PRODUCCIÓN Y CONTROLES EN PROCESO

8.1.- Operaciones de producción

8.1.1.- Los materiales de partida para la fabricación de intermediarios e IFAs deben pesarse o medirse en las condiciones apropiadas, de
manera que no se vean afectados de manera adversa para su uso. Los instrumentos de pesada y medida, deben ser de la precisión y exactitud
adecuada para el uso al que estén destinados.

8.1.2.- Si se produce una subdivisión de un material para su utilización posterior en operaciones de producción, el nuevo contenedor que
recibe el material debe ser adecuado y debe ser identificado de manera que se tenga la siguiente información disponible:

a- el nombre del material y/o código del artículo,

b- el número de control o de recepción,

c- el peso o medida del material en el nuevo contenedor, y

d- la fecha de reevaluación o reanálisis, si corresponde.

8.1.3.- Las operaciones críticas de pesada, medida o subdivisión deben supervisarse o someterse a un control equivalente. Antes de su
empleo, el personal de producción debe verificar que los materiales son los especificados en el registro de Jote de producción del IFA o
intermediario en cuestión.

8.1.4.- Otras actividades críticas deben ser supervisadas o sujetas a un control equivalente.

8.1.5.-Los rendimientos obtenidos se deben comparar con los esperados para cada etapa designada del proceso. Los rendimientos esperados y
sus respectivos rangos, deben establecerse basados en datos previos de laboratorio, de escalas de planta piloto o de fabricación. Deben
investigarse las desviaciones de rendimiento asociadas a procesos críticos, para evaluar su impacto o potencial impacto en la calidad
resultante de los lotes afectados.

8.1.6.- Cualquier desviación debe documentarse y explicarse. Cualquier desviación crítica debe investigarse.

8.1.7.- El estado de las unidades principales de equipamiento debe indicarse ya sea en las unidades individuales, o bien mediante la
documentación apropiada, sistemas de control computarizados o medios alternativos.

8.1.8.- Los materiales a ser reprocesados o retrabajados deben ser adecuadamente controlados para prevenir su uso no autorizado.

8.2.- Tiempos limites

8.2.1.- Si se especifican tiempos límites en las instrucciones maestras de producción (ver 6.41), éstos deben respetarse para asegurar la calidad
de los intermediarios e IFAs. Las desviaciones deben documentarse y evaluarse. Los tiempos límites pueden resultar inapropiados cuando
durante el proceso se deba alcanzar un valor previsto para determinado parámetro (p. ej. ajustes de pH, hidrogenación, secado hasta un valor
predeterminado) ya que la finalización de las reacciones o de las etapas del proceso se determinan por muestreo y análisis en proceso.
8.2.2.- Los intermediarios necesarios para futuras operaciones deben almacenarse bajo condiciones apropiadas para asegurar su conservación.
8.3.- Muestreo y controles en proceso

8.3.1.- Deben establecerse procedimientos escritos para el monitoreo del progreso y el control de la efectividad de las etapas del proceso que
puedan causar variabilidad en las características de calidad de los intermediarios e IF As. Los controles en pr?c�so Y los cntenos de
aceptación deben definirse basándose en la infom1ación obtenida durante la etapa de desarrollo o por datos h1stoncos.
8.3.2.- Los criterios de aceptación y el tipo y alcance de los controles dependerán de la naturaleza del intermediario o ffA que se esté
elaborando, etapa del proceso o reacción que se efectúa y del grado de variabilidad que el _proceso mtroduce e� la cahdad_ del producto. En las
, _
etapas iniciales del proceso pueden ser adecuados controles en proceso menos estrictos, mientras que estos seran mas estrictos en las etapas
finales (p. ej. etapas de aislamiento y purificación).
8.3.3.- Los controles en proceso críticos (y el seguimiento del proceso critico), incluyendo los puntos y métodos de control, deben constar
por escrito y estar aprobados por la/s unidad/es de calidad.
8.3.4.- Los controles en proceso, pueden ser realizados por el personal calificado del departamento de producción, ajustando los parámetros
del proceso sin aprobación de la unidad de calidad, siempre que los ajustes se hagan dentro de límites preestablecidos y aprobados por la/s
unidad/es de calidad. Todos los ensayos y resultados deben quedar completamente documentados en los registros de producción del lote.
8.3.5.- Deben existir procedimientos escritos describiendo los métodos de muestreo para materiales en proceso, intermediarios e lFAs. Los
planes y procedimientos de muestreo deben efectuarse conforme a prácticas de muestreo con una base científica sólida.
8.3.6.- El muestreo en proceso debe realizarse según procedimientos diseñados para evitar la contaminación del material muestreado y otros
intermediarios o IFAs. Se deben establecer procedimientos que aseguren la integridad de las muestras después de su recolección.
8.3.7.- Normalmente no son necesarias investigaciones de resultados fuera de especificación para los controles en proceso destinados al
seguimiento y/o ajuste del proceso.
8.4.- Mezcla de lotes de intermediarios o IFAs

8.4.1.- Para el propósito de este documento, se entiende por "mezcla" el proceso de combinar materiales dentro de una misma especificación
para producir un intermediario o IFA homogéneo. La mezcla en proceso de fracciones de un lote individual (p.ej. diferentes cargas de
centrifuga obtenidas de una única cristalización), o la combinación de fracciones de distintos lotes para continuar el procesamiento, se
considera parte del proceso de producción y no una mezcla.
8.4.2.- La mezcla de lotes fuera de especificaciones con otros lotes con el objetivo de que cumplan especificaciones, no está permitida. Cada
lote incorporado a la mezcla debe haberse fabricado según un proceso aprobado analizado individualmente y comprobando que cumple las
especificaciones antes del mezclado.
8.4.3.- Las operaciones aceptables de mezclado incluyen, pero no están necesariamente limitadas a:
- mezcla de lotes pequeños para aumentar el tamaño del lote,
- mezcla de remanentes (es decir, cantidades relativamente pequeñas de material aislado) de lotes del mismo intermediario o IFA para formar
un único lote.

8.4.4.- Los procesos de mezclado deben ser controlados y documentados adecuadamente y el lote de la mezcla debe analizarse para verificar
el cumplimiento de las especificaciones establecidas cuando corresponda.
8.4.5.- El registro de lote del proceso de mezclado debe permitir la tra;abilidad retrospectiva a los lotes individuales que constituyen la
mezcla.
8.4.6.- Cuando los parámetros fisicos del IFA son críticos (p. ej. IFAs destinados a suspensiones o formas sólidas orales), las operaciones de
mezclado deben validarse para demostrar la homogeneidad del lote mezclado. La validación debe incluir el análisis de los parámetros críticos
(p. ej. distribución de tamaño de partícula, densidad del granel, densidades aparentes) que puedan verse afectados por el proceso de mezcla.
8.4.7.- Si el proceso de mezcla puede afectar de manera adversa la estabilidad, deben llevarse a cabo estudios de estabilidad del producto
obtenido.
8.4.8.- La fecha de vencimiento o de reanálisis del lote mezcla debe basarse en la fecha de elaboración del remanente o lote más antiguo
utilizado en la mezcla.
8.5.- Control de la contaminación

_8.5.1.- Los restos de m�teriales pueden unirse a lotes sucesivos del mismo intermediario o IFA si existe un control adecuado. Los ejemplos
mcluyen residuos a�endos a las paredes de un micronizador, capa residual de cristales húmedos que quedan en centrífugas tras una
de�carga, descarga mcompleta de fluidos o cristales desde un recipiente del proceso al ser transferidos a la siguiente etapa del proceso. Esta
practica no debe dar lugar a una transferencia de productos de degradación, o de contaminación microbiana que puedan alterar negativamente
el perfil de impurezas establecido para el IFA.
8.5.2.- Las operaciones de producción se deben ]levar a cabo de manera que impidan la contaminación de los intermediarios o IFAs por
otros materiales.

8.5.3.- Se deben tomar precauciones para evitar la contaminación cuando se manipulen IFAs después de la purificación.

9- ENVASADO Y ETIQUETADO DE IFAs E INTERMEDIARIOS

9.1.- Generalidades
9.1.1.- Deben existir procedimientos escritos que describan la recepción, identificación, cuarentena, muestreo, examen y/o análisis, liberación,
manipulación y almacenamiento de material de acondicionamiento y etiquetado.
9-1.2.- El material de etiquetado y acondicionamiento debe cumplir las especificaciones establecidas. Los materiales que no las cumplan,
deben rechazarse para evitar su utilización en operaciones para las que no son adecuados.
9.1.3.- Se deben mantener registros de cada recepción de etiquetas y material de acondicionamiento, indicando su recepción, examen o
análisis, y si ha sido aceptado o rechazado.

9.2.- Materiales de empaque/acondicionamiento

9.2.1.- Los envases deben proporcionar la protección adecuada al intermediario o IFA contra el deterioro o contaminación que pudiera ocurrir
durante su transporte o almacenamiento.
9.2.2.- Los envases deben estar limpios y, cuando la naturaleza del intermediario o IFA lo requiera, sanitizados para asegurar que son
adecuados para el uso al que estén destinados. Los envases no deben ser reactivos, absorbentes o adicionarse al producto, de manera de alterar
la calidad del intermediario o IFA más allá de los límites especificados.
9.2.3.- Si se reutilizan envases, éstos deben limpiarse siguiendo procedimientos documentados, y todas las etiquetas previas deben eliminarse
o tacharse.

9.3.- Emisión y control de etiquetas

9.3.1.- El acceso a las áreas de almacenamiento de etiquetas estará restringido al personal autorizado.
9.3.2.- Deberán emplearse procedimientos para la reconciliación de la cantidad de etiquetas emitidas, utilizadas y devueltas, y evaluar las
discrepancias encontradas entre el número de etiquetas emitidas y el número de envases etiquetados. Cualquier discrepancia debe investigarse,
y la investigación será aprobada por la/s unidad/es de calidad.
9.3.3.- Cualquier exceso de etiquetas impresas con información del número de lote o cualquier impresión relativa a un lote debe ser destruido.
Las etiquetas devueltas deben almacenarse de tal manera que se eviten errores y se proporcione una fácil identificación.
9.3.4.- Las etiquetas obsoletas y anticuadas deben destruirse.
9.3.5.- Las impresoras empleadas en la emisión de etiquetas para las operaciones de acondicionamiento deben controlarse para asegurar que
la impresión se corresponde con lo especificado en el registro de producción del lote.
9.3.6.- Las etiquetas impresas para un lote debe examinarse cuidadosamente afin de verificar su conformidad con las especificaciones del
registro maestro de producción. Deben documentarse los resultados de este examen.
9.3.7.- El registro de producción de cada lote debe incluir una etiqueta impresa representativa de las utilizadas.
9.4.- Operaciones de acondicionamiento y etiquetado

9.4.1.- Deben existir procedimientos documentados para asegurar el uso del material de acondicionamiento y etiquetado apropiado.

9.4.2.- Las operaciones de etiquetado deben diseñarse de manera que se eviten confusiones. Deberá haber una separación fisica o espacial
entre aquellas operaciones donde estén implicados otros intermediarios o IFAs.

9.4.3.- Las etiquetas utilizadas en los envases de intermediarios o IFAs deben indicar el nombre o código identificatorio del producto, el
número de lote y las condiciones de almacenamiento.

9.4.4.- Si se pretende llevar al intermediario o IFA fuera del sistema de control de materiales del fabricante, la etiqueta también deberá incluir
el no�bre y di�ección �el _elaborador, cantidad de producto contenido, condiciones especiales de transporte y cualquier requisito legal
especial. Para mtermed1ar10s e IFAs con fecha de vencimiento, ésta debe estar indicada en la etiqueta y en el certificado de análisis. Para
intermediarios e IFAs que dispongan de fecha de reanálisis, ésta debe indicarse en la etiqueta y/o certificado de análisis.
9.4.5.- Las áreas de acondicionamiento y etiquetado deben inspeccionarse inmediatamente antes de su uso a fin de ase_�ar que se han
retirado los materiales no necesarios para la próxima operación de acondicionamiento. El resultado de esta c?_mprobac10n, debe documentarse
en los registros de producción de lote, en la bitácora de uso del área o mediante otro sistema de documentac10n.

9.4.6.- Los intermediarios e IFAs etiquetados y acondicionados, deben inspeccionarse para asegurar que los envases cuenta� con la etiqueta
correcta. El resultado de esta inspección debe formar parte de la operación de acondicionamiento. Sus resultados deben registrarse en el
registro de producción del lote o en registros de control.

9.4.7.-Los envases de intermediarios e IFAs transportados fuera del control del elaborador, se deben precintar de tal manera que si el precinto
falta O ha sido forzado, el envase se pondrá en alerta por parte del receptor considerando la posibilidad de que el contenido haya sido
alterado.

to-ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN

10.1.- Procedimientos de almacenamiento

1 O. l.1.- Debe haber instalaciones disponibles para almacenar los materiales en las condiciones adecuadas (p. ej. temperatura y humedad
controladas, cuando sean necesarios). Deben llevarse registros de estas ·condiciones si éstas fueran críticas para el mantenimiento de las
características del material.

10.1.2 .- Deben asignarse áreas de almacenamiento separadas para el almacenamiento temporario de materiales en cuarentena, rechazados,
devueltos o retirados, a menos que exista un sistema alternativo para prevenir su uso no intencional o no autorizado, antes de que se haya
tomado una decisión sobre su destino final.

10.2.- Procedimientos de distribución

10.2.1.- Los IFAs e intermediarios sólo pueden ser liberados para su distribución a terceras partes luego de que hayan sido aprobados por la/s
unidad/es de calidad. Los IFAs e intermediarios pueden transferirse bajo cuarentena a otra unidad bajo el control de la misma compañía,
cuando la/s unidad/es de calidad lo haya/n autorizado, y siempre que existan los controles y documentación apropiados.

10.2.2.- Los intermediarios e IFAs deben transportarse de manera de no afectar negativamente su calidad.

10.2.3.- Las condiciones especiales de almacenamiento o transporte para un IFA o intennediario deberán constar en la etiqueta.

10.2.4.- El elaborador debe asegurarse de que el transportista contratado para el envío de intermediarios o IFAs conoce y sigue las
condiciones para un transporte y almacenamiento adecuados.

10.2.5.- Debe existir un sistema mediante el cual pueda determinarse fácilmente la distribución de cada lote de intermediario y/o IFA para
permitir su retiro en caso necesario.

11-CONTROLES DE LABORATORIO

11.1.- Controles generales

11.1.1.- La/s unidad/es de calidad independiente/s debeln tener a su disposición instalaciones y laboratorios adecuados.

11.1.2.- Deben existir procedimientos que describan el muestreo, análisis, aprobación o rechazo de materiales, y el registro y almacenamiento
de datos de laboratorio. Los registros de laboratorio se deben llevarse de acuerdo a la Sección 6.6.

11.1.3.- Todas las especificaciones, planes de muestreo y procedimientos de análisis deben tener base científica y ser apropiados para asegurar
que los materiales de partida, intermediarios, IFAs, etiquetas y material de aco� dicionamiento cumpkn con los estándares_�e cahdad_y/o
pureza establecidos. Las especificaciones y' métodos de análisis deben ser consistentes con los mclmdos en la documentac10n de Registro Y
archivo. Pueden existir especificaciones adicionales a las del Registro/archivo. Las especificaciones, planes de muestreo y proced1m1entos de
análisis, así como sus modificaciones, deben ser redactadas por la unidad apropiada de la compañía y estar revisados y aprobados por la/s
unidad/es de calidad.

11.1.4.- Se deben establecer especificaciones apropiadas para IFAs de acuerdo con los estándares aceptados y consistentes con el proceso de
elaboración. Las especificaciones deben incluir un control de impurezas (p. ej. impurezas orgánicas, inorgánicas y de solventes residuales). Si
el IFA tiene una especificación para pureza microbiológica, se deben establecer y cumplir los límites de acción pertinentes para el recuento
microbiológico total y de microorganismos objetables. Si el IFA tiene una especificación para endotoxinas, se deben establecer y cumplir los
límites de acción apropiados.
11.1.5.- Los controles de laboratorio deben seguirse y documentarse en el momento de efectuarse. Cualquier desviación de los
procedimientos existentes debe documentarse y justificarse.
11.1.6.- Cualquier resultado fuera de especificación (OOS) debe ser investigado y documentado de acuerdo a un procedimiento. El
procedimiento debe requerir un análisis de los datos, la evaluación de la existencia de un problema significativo, asignación de acciones
correctivas y conclusiones. Cualquier nuevo muestreo y/o análisis después de un resultado fuera de especificación debe realizarse de acuerdo
a un procedimiento documentado.
11.1.7 .- Los reactivos y soluciones estándar deben prepararse y etiquetarse según procedimientos escritos. Deberán establecerse fechas
límites de uso cuando corresponda.
11.1.8.- El elaborador de IFAs debe disponer de estándares de referencia primarios, cuando corresponda. El origen de cada uno de ellos debe
estar documentado. Deben mantenerse registros del uso y almacenamiento de cada estándar de referencia primario según las recomendaciones
del proveedor. Los estándares de referencia primarios obtenidos de un proveedor oficialmente reconocido se emplean normalmente sin
analizar si han sido almacenados bajo las condiciones recomendadas por el proveedor.
11.1.9.- Cuando no se dispone de un estándar de referencia primario proveniente de un proveedor oficialmente reconocido, se deberá
establecer un estándar primario dentro de la compañía. Se deberán realizar los análisis adecuados para establecer por completo su identidad y
pureza. Se debe mantenerse la documentación de estos ensayos.
11.1.10.- Los estándares de referencia secundarios deben ser preparados, identificados, analizados, aprobados y almacenados apropiadamente.
La idoneidad de cada lote de estándar secundario debe determinarse antes de utilizarse por primera vez por comparación con un estándar de
referencia primario. Cada lote de estándar de referencia secundario debe reevaluarse periódicamente de acuerdo a un protocolo escrito.
11.2.- Análisis de intermediarios e IFAs

11.2.1.- Para cada lote de intermediario o IFA se realizarán los análisis de laboratorio pertinentes para detemiinar su conformidad con las
especificaciones.
11.2.2.- Se debe establecer para cada IFA un perfil de impurezas que describa las impurezas presentes (identificadas y no identificadas) en un
lote fabricado por un proceso de producción específico. Debe incluir la identificación o alguna propiedad analítica cualitativa (p. ej. tiempo de
retención), el rango y la clasificación de cada impureza identificada (p. ej. orgánica, inorgánica, solvente) de cada impureza identificada.
Normalmente los perfiles de impurezas dependen del proceso de elaboración y del origen del IFA. En general, no es necesario para sustancias
activas de origen vegetal o de tejidos animales. Las consideraciones para productos biotecnológicos están contempladas en la guía Q6B de la
ICH.
11.2.3.- El perfil de impurezas debe compararse, a intervalos regulares, con datos históricos para detectar cambios en el IFA como resultado
de modificaciones en materiales de partida, parámetros de operación de equipos, o en el proceso de elaboración.
11.2.4.- Cuando existan especificaciones de calidad microbiológica, deben realizarse los análisis microbiológicos correspondientes para cada
lote de intermediario o IFA.
11.3.- Validación de procedimientos analíticos- Véase sección 12.

11.4.- Certificados de análisis

11.4.1.- Deben emitirse certificados de análisis originales para cada intermediario o IFA cuando se solicite.

11.4.2.- Los certificados de análisis deben proveer información sobre el nombre del IFA o intem1ediario, su grado,_ el número d� lote Y la
fecha de liberación. Para intermediarios o IFAs con fecha de vencimiento, ésta constará en la etiqueta y en el certificado de anahsts. Para
intermediarios o IFAs con fecha de reanálisis, la fecha constará en la etiqueta y lo en el certificado de análisis.

11.4.3.- El certificado de análisis debe incluir cada ensayo realizado de acuerdo con las especificaciones compendiadas o del cliente,
incluyendo los límites de aceptación y los resultados numéricos obtenidos (si los resultados del ensayo son numéricos).

11.4.4.- Los certificados de análisis deberán ser fechados y firmados por una persona autorizada de la/s unidad/es de calidad Y deben incluir el
nombre, dirección y teléfono del elaborador original. Si el análisis se lleva a cabo por un reacondicionador o reprocesador, el certificado
deberá mostrar el nombre, dirección y teléfono del mismo y una referencia al nombre del elaborador original.

11.4.5.-Si se emiten nuevos certificados de análisis por o en nombre de un reacondicionador o reprocesador, agente o comercializador, éstos
deben indicar el nombre, dirección y teléfono del laboratorio que ha efectuado el análisis. Deben contener también una referencia al nombre Y
dirección del elaborador original y al certificado de análisis original del lote, adjwltando una copia del mismo.

11.5.- Monitoreo de la estabilidad de IFAs

11.5.1.- Debe diseñarse y documentarse un programa de monitoreo para el seguimiento de las características de estabilidad de los IFAs y los
resultados deben utilizarse para confirmar las condiciones apropiadas de almacenamiento y fechas de reanálisis o vencimiento.
11.5.2.- Los métodos de análisis empleados en ensayos de estabilidad deben estar validados y ser indicadores de estabilidad.
11.5.3.- Las muestras de estabilidad deben almacenarse en envases que simulen a los que están en el mercado. Por ejemplo, si la sustancia
activa se comercializa en bolsas dentro de envases de cartón, las muestras de estabilidad se envasarán en bolsas del mismo material y envases
pequeños u otros embalajes cuya composición sea idéntica o similar a la del envase en el mercado.
11.5.4.- Normalmente se someterán al programa de estabilidad los tres primeros lotes comerciales para confirmar la fecha de vencimiento o
reanálisis. Sin embargo, si los datos de estudios previos demuestran que se puede esperar que la sustancia activa pennanezca estable como
mínimo durante dos años, pueden utilizarse menos de tres lotes.
11.5.5.- En lo sucesivo, debe incluirse como mínimo un lote de IFA elaborado por año en el programa de estabilidad (salvo que no se haya
elaborado ninguno ese año), y analizarse como mínimo anualmente para confirmar la estabilidad.
11.5.6.- Para IFAs con cortos períodos de vida útil, el análisis debe hacerse más frecuentemente. Por ejemplo, para IFAs de origen
biotecnológico o biológico y otros IFAs con una vida útil de un año o menos, las muestras de estabilidad deben obtenerse y analizarse
mensualmente durante los tres primeros meses y, a partir de ahí, con intervalos de tres meses. Cuando existan datos que confirmen que la
estabilidad del IFA no se ve afectada, podría considerarse la eliminación de algún punto del programa (p. ej. el control a los nueve meses).
11.5. 7.- Cuando corresponda, las condiciones de almacenamiento de las muestras deberán ajustarse a las indicadas en las directrices de ICH
sobre estabilidad.
11.6.- Fechas de vencimiento y de reanálisis

11.6.1.- Cuando se pretenda enviar un intermediario fuera del control del sistema de gestión de maieriales del elaborador y se asigne una
fecha de vencimiento o de reanálisis, deberá disponerse de información que justifique la estabilidad asignada. por ejemplo: resultados
analíticos, datos publicados.
11.6.2.- La fecha de vencimiento o de reanálisis de un IFA debe basarse en una evaluación de los datos derivados de los estudios de
estabilidad. La práctica común es emplear fechas de reanálisis en lugar de vencimiento.
11.6.3.- Las fechas preliminares de reanálisis o de vencimiento para IFAs pueden estar basadas en lotes piloto si: (1) el método de
elaboración que se ha utilizado con los lotes piloto simula el proceso de elaboración a escala industrial, y (2) la calidad del IFA obtenido
representa el material a producir a escala industrial.
11.6.4.-Se debe tomar una muestra representativa del IFA a los efectos de llevar a cabo un reanálisis.
11.7.- Muestras de retención

11.7.1.- La toma de muestras de retención tiene como finalidad las posibles evaluaciones futuras de la calidad de los lotes de IFAs. No deben
utilizarse para futuros análisis de estabilidad.
11.7.2.- Las muestras de retención de cada lote de IFA, debidamente identific�das, se �eben g�� dar hasta un año después de la fecha de
_
vencimiento del Jote asignada por el elaborador, o bien, hasta tres años despues de la �1stnbu�'.on del lote, la que sea mas larga. Para IFAs
con fecha de reanálisis, deberán guardarse durante tres años después de la completa d1stnbuc1on del lote por parte del elaborador.
J l .7.3 .- Las muestras de retención deben almacenarse en el mismo sistema de acondicionamiento <:n el c�al se almacena el IFA a
comercializar, en uno que sea equivalente o que_ lo proteja aún _mejor. La c�n�idad de mu��t�a retemda sera s�fic1ente como para reahzar
como mínimo Se guardarán las cantidades suficientes para reah�ar como mmn��• _dos anahs1s completos segu� se d�scnba en farmacopeas
vigentes o, cuando no exista la monografía correspondiente codificada, dos anahs1s completos segun las espec1ficac10nes.

12- VALIDACIÓN

12.1.- Política de validación

12.1.1.- Debe documentarse la política general, los propósitos y el enfoque de las validaciones de la com�añía, in�luyend� la validación de
procesos, procedimientos de limpieza, métodos de análisis, procedimientos de los _con�roles en proceso, sistemas mformat1zados y las
.
personas responsables de diseñar, revisar, aprobar y documentar cada etapa de vahdac10n.

12.1.2.- Los parámetros/atributos críticos deben identificarse durante la etapa de desarrollo o a partir de los datos históricos y deben definirse
los rangos adecuados para que la operación sea reproducible. Esto incluirá:

a - Definición del IFA en términos de atributos críticos del producto.

b- Identificación de los parámetros del proceso que pueden afectar los atributos críticos de calidad del IFA.
c- Determinación del intervalo de aceptación de cada parámetro crítico del proceso de fabricación de rutina y de los controles en
proceso.

12.1.3.- La validación debe extenderse a aquellas operaciones que se han detem1inado como críticas para la calidad y pureza del IFA.
12.2.- Documentación

12.2.1.- Debe establecerse por escrito un protocolo de validación que especifique como se llevará a cabo la validación de un proceso
concreto. El protocolo debe ser revisado y aprobado por la/s unidad/es de calidad y otras unidades afectadas.
12.2.2.- El protocolo de validación debe especificar los puntos críticos del proceso y los criterios de aceptación, así como el tipo de
validación a llevar a cabo (p. ej. retrospectiva, prospectiva o concurrente) y el número de repeticiones del proceso necesarias.
12.2.3.- Se preparará un informe de validación con referencia al protocolo de validación que resumirá los resultados obtenidos, comentará las
desviaciones observadas y extraerá las conclusiones pertinentes, incluidas las recomendaciones sobre cambios necesarios para corregir las
deficiencias.
12.2.4.- Se documentará cualquier cambio al protocolo de validación, aportando la justificación correspondiente.
12.3.- Calificación

12.3.1.- Antes de comenzar con las actividades de validación de proceso se deben efectuar las calificaciones de los equipos críticos y
servicios auxiliares. Normalmente, la calificación se lleva a cabo mediante la realización de las siguientes actividades, individual o
conjuntamente:
a- "Calificación del Diseño (DQ): verificación documentada de que el diseño propuesto de instalaciones, equipos o sistemas es
adecuado para el uso propuesto.
b- "Calificación de Instalación" (IQ): verificación documentada de que los equipos o sistemas instalados o modificados cumplen con el
diseño aprobado, las recomendaciones del fabricante y/o los requerimientos del usuario.
c- "Calificación operacional o de funcionamiento" (OQ): verificación documentada de que los equipos o sistemas instalados o
modificados funcionan correctamente dentro de los rangos operacionales esperados.
d- "Calificación de desempeño" (PQ): evidencia documentada de que el equipo y sistemas auxiliares, conectados entre sí, pueden
funcionar de manera efectiva y reproducible según el método de proceso y especificaciones aprobadas.

12.4.- Enfoques en la validación de procesos

12.4.1.- La validación de un proceso consiste en obtener una evidencia documentada de que el proceso, operando dentro de los parámetros
definidos, es capaz de funcionar de manera eficaz y reproducible de forma de obtener un intermediario o IFA que cumple con los atributos y
especificaciones de calidad preestablecidos.
12.4.2.- Existen tres maneras de a bor dar la va lidación. La validación prospe ctiva es la preferida, pero existen excepciones donde otros
enfoques pueden emplearse. Estos enfoques y su aplicabilidad se describen a continuación.
cribe en el punto 12.12. Debe
12.4.3.- Normalmente se debe re alizar una validación prospectiva para todos los procesos de IFAs, según se des _ _
se la val idación pr ospe ct iva del pr oc eso de un IF A a ntes de l a distribución comerci al del producto med1c mal elaborado a partir de
complet ar
ese !FA.
la elabo�ación de
12.4.4.- La validación conc urrente puede aplicarse cuando no existan datos de procesos repetidos de producción, a causa de
ón del IFA o po r que los lot es de IFA se h a n el abo ra do_ mediante un
un número limitado de lotes del IFA, o de la baja fre cuencia de produ cci

o eso v lida do que ha sido modifi cado. Se puede re a lizar la distribuc ió _c ome rc ia l_ del producto m�di cinal elaborado a part1r de ese IF A
p r c a ?
antes de que se concluya la validación concurrente, basándose en un análisis exhaustivo y en un
momt oreo completo de los lotes del IFA
involucrados.

12.4.5.- La validación retrospe ct iva es aceptable, como excepción, p ara procesos bien establecidos, donde no se hayan observado variaciones
significativas en la calidad del IFA debido a cambios en los materiales de partida, equipos, sistemas, instalaciones o en el proceso de
producción. La validación retrospectiva puede utilizarse cuando:

(1) - Se han identificado los atributos críticos de calidad y los parámetros críticos del proceso.

(2) - Se han estable cido criterios de aceptación y controles en proceso apropiados.

(3)- No se han producido fallas significativas en el product o/proceso atribuibles a causas diferent es a errores del operador o fallas del
equipo, no rel acionadas con la adecuabilidad del mismo.

(4)- Se ha establecido el pe rfil de impurezas para el !FA en cuest ión.

12.4.6.- Los lotes seleccionados p ara validación retrospectiva deben ser representativos de todos los lotes fabricados durante el per íodo de
revisión,incluyendo los lotes que no cumplieron espec ificaciones. El número de lotes debe ser suficiente para demostrar la consistencia del
proceso. Pueden analizarse muestras de retención para obtener los datos necesarios para realizar la validación retrospectiva.

12.5.- Programa de validación del proceso

12.5.1.- El número de lotes necesarios para la validación dependerá de la complejidad del proceso o de la magnitud del cambio en el proceso
que se esté considerando. Para validaciones concurrentes y prospectivas, se usará como guía t res lot es de producción consec utivos y
satisfactorios, sin embargo, pueden darse situaciones donde deba garantizarse un mayor número de lotes para demostrar la reproducibilidad
del proceso (p. ej. proceso complejos de producción de IFAs o procesos de fabr i cación de larga duración). Para la validación retrospectiva
deben evaluarse datos de entre diez y treinta lot es consecutivos, para establecer la reproducibilidad del proceso, pudiéndose reducir esta cifra
si se justifica debidamente.

12.5.2.- Debe haber un control y seguimiento de los parámetros crít icos del proceso durante los estudios de validación del mismo. No es
necesario incluir en la validación del proceso aquellos parámetros no relacionados con la calidad, como por ejemplo, variables que se
controlan para minimizar el consumo de ene rgía o el uso de los equi pos.

12.5.3.- La validación del proceso debe confirmar que el perfil de impurezas de cada lFA se encuen tra dentro de los límites espec ificados. El
perfil de impurezas debe ser comparable o mejor que los correspondientes a datos del histórico, al perfil determinado durant e el desarrollo o
al de los lotes utilizados en ensayos clínicos y t oxicológicos, cuando corresponda .

12.6.- Revisión periódica de los sistemas validados

Los procesos y sist emas deben ser evaluados pe riódicamente para verificar que siguen operando de manera validada. Normalmente, no será
necesaria una revalidación cuando no se hayan hecho cambios significativos en el proceso o sistema, y una revisión de calidad confinne que
el proceso o sistema produce de manera consistente material que c umple sus especificac iones.

12.7.- Validación de limpieza

12.7.1.- Normalmente, los métodos de limpieza deben validarse. La validación de la limpieza debe dirigirse a aquellas situaciones o eta pas
del proceso donde la contaminación o arrastre de materiales pueda suponer el mayor riesgo para la calidad del IFA. Por ejemplo, en las
primeras etapas puede no ser ne cesaria la validáción de la limpieza , si los residuos son eliminados en las etap as de purificación siguientes.

12.7.2.- La validación de los métodos de limpieza debe reflejar el patrón de uso de los equipos. Si diferentes IFAs o intermediarios se
el aboran en el mismo equipo, y la limpieza del mismo uti liza el mismo proceso, se puede seleccionar un int ermediario o !FA representat ivo
para la validación de la limpieza. La elección debe basarse en la solubilidad y dificultad de la limpieza, y en el cálculo de los límites de
residuos basados en la pot encia, toxicidad y estabilidad.

12.7.3.- El protocolo de validación de limpieza debe describir los equipos a limpiar, procedimientos de limpieza, materiales, niveles de
limpieza aceptables, parámetros a monitorear y controlar, así como los métodos analíticos a emplear. El protocolo indicará también el tipo de
muestras a tomar y como éstas deben recolectarse y etiquetarse.

12.7.4.- El muestreo debe incluir el hisopado, las aguas de enjuague o métodos alternativos (p. ej. extracción directa), según convenga, para
detectar residuos solubles e insolubles. Los métodos de muestreo empleados deben ser capaces de medir cuantitativamente los niveles de
residuos remanentes en las superficies del equipo después de la limpieza. El muestreo por hisopado puede no_ resultar práctico cuando_ las
superficies en contacto con el producto no son fácilmente accesibles debido a lim_itaciones del di_seño del eqmpo Y'.º del proceso (p. eJ:
_
superficies internas de mangueras, tuberías, reactores con bocas de tamaño reducido o que maneJen matenales tox1cos, eqmpos pequenos Y
complejos, como micronizadores o micro-fluidificadores).

12.7.5.- Deberán utilizarse métodos analíticos validados que tengan la sensibilidad adecuada para detectar residuos o contaminantes. El límite
de detección de cada método debe ser suficientemente sensible como para detectar los límites de aceptación establecidos de residuo o
contaminante. Se debe establecer el nivel de recuperación que el método es capaz de alcanzar. Los límites de residuos deben ser prácticos,
alcanzables, verificables y basados en el residuo más perjudicial. Estos límites pueden establecerse con base a la actividad mínima
farmacológica, toxicológica o fisiológica conocida del IFA o la de su componente más perjudicial.

12.7.6.- Los estudios de limpieza/sanitización de equipos deben contemplar la contaminación microbiológica y por endotoxinas, para aquellos
procesos en los que sea necesario reducir el recuento microbiológico total o de endotoxinas del IFA o en aquellos otros procesos donde este
tipo de contaminación puede resultar negativa (p. ej. IFAs no estériles empleados en la producción de medicamentos estériles).

12.7.7.- Deberá realizarse un monitoreo de los procedimientos de limpieza, a intervalos apropiados después de la validación, para asegurar
que estos procedimientos resultan efectivos cuando se emplean en la producción de rutina. La limpieza de los equipos podrá monitorearse
por métodos analíticos y exámenes visuales, cuando sean factibles. El examen visual puede permitir la detección de una gran contaminación
concentrada en un área pequeña que podría pasar inadvertida en el muestreo y/o análisis.

12.8.- Validación de métodos analíticos

12.8.1.- Los métodos analíticos deben validarse a no ser que estén incluidos en la edición actual de una farmacopea oficial u otras referencias
oficialmente reconocidas. No obstante, deberá comprobarse y documentarse que todos los métodos de análisis son adecuados en las
condiciones reales de uso.
12.8.2.- Los métodos deben validarse teniendo en cuenta las directrices ICH de validación de métodos analíticos. El grado de validación
analítica realizada deberá reflejar el propósito del análisis y la etapa del proceso de producción del IFA

12.8.3.- Antes de comenzar una validación de los métodos analíticos, deberá disponerse de la adecuada calificación de los equipos analíticos
a emplear.

12.8.4.- Se deben mantener registros completos de cualquier modificación de un método analítico validado. Estos registros deben incluir las
razones de dicha modificación así como los datos pertinentes para verificar que la modificación da resultados tan exactos y fiables como el
método anteriormente establecido.

13-CONTROL DE CAMBIOS

13.- Control de cambios

13.1.1.- Debe establecerse un sistema formal de control de cambios para evaluar todos los cambios que puedan afectar a la producción 0
control de intermediarios o IFAs.
13.I_ .2.- Los p�oced_imientos escritos deben contemplar la identificación, documentación, revisión y aprobación de cambios en materiales de
partida, espec1�cac10nes, n�é�odos �nalíticos: instalaciones. sistemas auxiliares, equipos (incluyendo hardware informático), etapas del
proceso, matenal de acond1c1onam1ento y etiquetado, y en los software informáticos.
13.1.3.- Cualquier propuesta de cambio que afecte a las BPF deberá redactarse, revisarse y aprobarse por los departamentos adecuados, y
revisarse y aprobarse por la/s unidad/es de calidad.
13.1.4.- Se de berá evaluar e l impacto pot encial del cambio propuesto sobre la cali�d del inte1'.11ediario o IF�. Un sist ema de clasi_ficación
puede ayudar a determinar el niv el de análisis, validación y docume ntación requenda para _J ustificar los_ camb10s e� un proceso validado. Los
_
cambios p ueden clasificarse (p. ej. como mayores o menores) según �a natur_ale� a y extens1? n �e los m1�mos y se� n )?s efe_ ct_os que estos
cambios p uedan provocar en el proceso. Se decidirán en base a_ un cnteno c1ent1fico los anahs1s y estud10s de vahdac10n ad1c10nales
nec esarios para la justificación de un cambio en un proceso vahdado.

13.1.5.-Cuando se implementan los cambios aprobados deberán tomarse medidas para asegurar q ue todos los docun1entos afectados han
sido revisados.

13.1.6.- De berá realizarse u na evaluación sobre los primeros lotes elaborados o analizados tras la implementación del cambio aprobado.

13.1.7.- En el caso de cambios críticos debe n evaluarse los posibles e fectos sobre las fechas de vencimi ento o reanálisis. Si es necesario
debe rán someterse muestras de intermediarios y/o IFAs, elaborados por el proceso modificado, a un programa de estabilidad acelerada y/o al
programa de seguimiento de la estabilidad.

13.1.8.- S e debe informar a los elaboradores de formas farmacéuticas de los cambios establecidos en el proceso de producción Y e n los
procedimientos de control que pudieran afectar la calidad del IFA.

14-RECHAZO Y REUTILIZACIÓN DE MATERIALES

14.1- Rechazo
Los int ermediarios e IF As qu e no cumplan las especificaciones establecidas deben identificarse como tales y colocarse en cuarentena. Estos
intermediarios e IFAs pueden ser reprocesados o retrabajados según se describe a continuación. D ebe registrarse el destino final de los
materiales rechazados.

14.2.- Reprocesamiento
14.2.1.- Generalmente se considera una práctica ace ptable la reincorporación en el proceso de un intermediario o IFA, (incl uyendo aquellos
que no cumplen especificaciones), y su reprocesado mediante la rep etición de una etapa de cristalización u otras etapas de manipulación
fisica o química q ue forman parte del proceso establecido (p. ej. destilación, filtración, cromatografia, molienda). No obstante, si se emplea el
reprocesado en la mayoría de los lotes, dicho reprocesado deberá incluirse como parte del proceso de elaboración estándar.

14.2.2.- S e considera parte del procedimiento habitual el continuar con una etapa del proceso después de que algún control en proceso
demuestre que ésta ha sido incompleta. Esta práctica no se considera un reproceso.

14.2.3.- Se considera reproceso, la reincorporación en el proceso de un mat erial que no haya reaccionado y la repetición de una reacción
química, a no ser que sea parte del proceso establecido. Est e tipo de reproceso deberá previamente ser cuidadosame nt e evaluado para asegurar
qu e la calidad del intermediario o IF A no se vea afectada negativamente debido a la formación de subproductos o materiales qu e hayan
reaccionado en exceso.

14.3.- Retrabajo

14.3.1.- Antes de tomar la decisión de una reelaboración de lotes q ue no cumplen con los estándares y las especificaciones establecidos, se
debe llevar a cabo una investigación de las razones de la no-conformidad.

14.3.2.- Los lotes que han sido reelaborados deberán someterse a evaluación, análisis y t est de estabilidad (si así se justifica) junto con la
documentación apropiada para demostrar qu e el producto obtenido es de calidad equivalente a la de los lotes elaborados por el proceso
original. Frecuentemente, para los retrabajos, el enfoque de validación apropiado es la validación concurrente. Mediante un protocolo debe
definirse el método de retrabajo, cómo va a realizarse y los resultados esperados. Así, aun cuando solamente exista un lote para retrabajar, se
pu ede elaborar un informe que permita liberar el lot e una vez hallado conforme en todos sus aspectos.

14.3.3.- Los procedimientos deben incluir una comparación entre el perfil de impurezas de cada lot e ree laborado con el de los lotes
elaborados por el proc eso establecido. Si los métodos analíticos de rutina no resultan adecuados para caract erizar el lote retrabajado, d eb erán
utilizarse métodos adicional es.

14.4.- Recuperación de materiales y solventes

14.4.1.- La r ecuperación (p. ej. de aguas madres o de filtrados) de reactivos, intermediarios o IFAs se considera aceptable, siempre y cuando
existan procedimientos aprobados y los materiales recuperados cumplan con las especificaciones adecuadas para el uso al que estén
destinados.

14.4.2.- Los solventes pu eden recuperarse y reutilizarse en el mismo proceso o e n procesos diferent es, si empre que los métodos de
recupe ración incluyan controles que aseguren que cumplen los niveles de calidad pertinentes antes de reutilizars e o mezclarse con otros
materiales aprobados.

14.4.3.- Los solventes y reactivos n uevos y recuperados se pue den mezclar si el análisis apropiado demuestra que son adecuados para los
procesos en los cuales vayan a utilizarse.

14.4.4.- El uso de solventes recuperados, ag uas madres u otros materiales recuperados deb e documentarse de manera ad ecuada.

14.5.- Devoluciones
14.5.1.- Los intermediarios o lFAs devueltos deben ser identificados como tales y colocados en cuarentena.

el
14.5.2.- Si las condiciones bajo las cuales los intermediarios o IFAs fueron devueltos o almacenados (antes o durante su devolución),�
estado de los contenedores hacen dudar de su calidad, los intermediarios o lFAs devueltos deberán reprocesarse, reelaborarse o destruirse,
según convenga.

14.5.3.- Se deben mantener registros de los intermediarios o lFAs devueltos, incluyendo:

a- Nombre y dirección del consignatario.

b- Nombre del intermediario o !FA, número de lote y cantidad devuelta.

c- Motivo de la devolución.

d- Uso o disposición del intermediario o IFA devuelto.

IS-RECLAMOS Y RETIROS DEL MERCADO

15. l. l .- Todos los reclamos relacionados con la calidad, ya se reciban de forma verbal o escrita, deben ser registrados e investigados de
acuerdo a un procedimiento escrito.

15.1.2.- Los registros de reclamos deben incluir:

a- Nombre y dirección del reclamante.

b- Nombre (y, cuando corresponda, título) y número de teléfono de la persona que efectúa el reclamo.

c- Naturaleza del reclamo (incluyendo nombre y número de lote del IFA).

d- Fecha de recepción del reclamo.

e- Acción tomada inicialmente (incluyendo fechas e identificación de la persona que tomó la acción).

f- Cualquier acción de seguimiento emprendida.

g- Respuesta dada al reclamante (incluyendo la fecha en que se envió).

h- Decisión final con respecto al intermediario o lFA.

15.1.3.- Se deberán mantener registros de los reclamos para evaluar tendencias, frecuencias relacionadas con el producto y severidad, con el
objeto de tomar medidas adicionales y, si corresponde, medidas correctivas inmediatas.

15.1.4.- Debe existir un procedimiento escrito que defina las circunstancias bajo las cuales debería considerarse w1 retiro del mercado de un
intermediario o lFA.

15.1.5.- El procedimiento de retiro del mercado debe designar quién será responsable de evaluar la información, cómo se debe iniciar un
retiro, quién debe ser informado sobre el mismo y cómo debe tratarse el producto retirado.

15.1.6.- En caso de una situación seria o con potencial riesgo de vida, se debe informar a las autoridades sanitarias locales, nacionales y/o
internacionales, y solicitar sus recomendaciones.
16-ELABORADORES CONTRATADOS (INCLUYENDO LABORATORIOS)

16.1.1.- Todos )os elaboradores y laboratorios contratados deben cumplir los requisitos de BPF definidos en esta guía. Se debe prestar
especial atención a la prevención de la contaminación cruzada y al mantenimiento de la trazabilidad.

J 6.1.2.- Los laboratorios y elaboradores contratados deben ser evaluados por el agente contratante para asegurar que las operaciones que
tienen lugar en las instalaciones del agente contratado cumplen BPF.

16.1.3 .- Debe existir un contrato o acuerdo formal escrito y aprobado entre contratante y contratado que defina en detalle las responsabilidades
de cada parte en cuanto a BPF, incluyendo las medidas de calidad.

16.1.4.- El contrato debe permitir al agente contratante auditar las instalaciones del agente contratado respecto al cumplimiento de BPF.

16.1.5.- Cuando se permita la subcontratación, el contratado no pasará a un tercero ninguna parte del trabajo que le haya sido confiado con
arreglo al contrato sin que el contratante lo haya evaluado y aprobado previamente.

16.1.6.- Los registros de elaboración y análisis deben mantenerse en el lugar donde se realiza la actividad y estar fácilmente disponibles.

16.1.7.- No deben realizarse cambios en el proceso, equipos, métodos analíticos, especificaciones u otros requisitos contractuales a no ser que
el contratante esté informado y apruebe los cambios.

17- AGENTES INTERMEDIARIOS, COMERCIALIZADO RES, DISTRIBUIDORES, FRACCIONADO RES, REENV ASADORES Y
REETIQUETADORES

17.1.-Ámbito de aplicación

17.1.1.- Esta sección aplica a cualquier parte que, no tratándose del elaborador original, pueda comercializar y/o adquirir, fraccionar,
reenvasar, reetiquetar, distribuir o almacenar un intermediario o IFA.

17.1.2.- Todos los agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores y reetiquetadores cumplirán las
BPF según se definen en esta guía.

17.2.- Trazabilidad de los IFas e intermediarios distribuidos

Los agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores y reetiquetadores dispondrán de la trazabilidad
completa de los IFAs o intermediarios que distribuyan. Los documentos que deben mantenerse y estar disponibles incluyen:
a- Identidad del elaborador original.

b- Dirección del elaborador original.

e- Órdenes de compra o pedidos.

d- Documentos relacionados al transporte.

e- Documentos de recepción.
 f- Nombre o designación del !FA o intermediario.
g- Número de lote del elaborador.
h- Registros de transporte y distribución.
i- Todos los Certificados de Análisis originales, incluyendo los del elaborador original.
j- Fecha de vencimiento o reanálisis.

17.3.- Gestión de la Calidad

Los agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores y reetiquetadores deben establecer, documentar e
implementar un sistema efectivo de gestión de la calidad tal como se especifica en la Sección 2.

17.4.- Fraccionamiento, reenvasado, reetiquetado y almacenamiento de IFAs e intermediarios

17.4.1.- El fraccionamiento, reenvasado, reetiquetado y almacenamiento del lFA o del intermediario debe realizarse bajo adecuadas normas
de BPF, tal como se estipula en esta guía, para evitar confusiones y pérdidas de identidad o pureza del intermediario o 1FA.

J 7.4.2.- El fraccionamiento y reenvasado se realizará bajo condiciones ambientales apropiadas para evitar la contaminación o contaminación
cruzada.

17.5.- Estabilidad

Si el IFA o intermediario es reenvasado en un tipo de envase diferente al utilizado por el elaborador, se llevarán a cabo estudios de
estabilidad para justificar las fechas de vencimiento o reanálisis asignadas.

17.6.- Transferencia de la información

17.6.1.- Los agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores y reetiquetadores deberán transferir toda
la información de calidad y la documentación de registro recibida del elaborador del IFA o intermediario, al cliente y viceversa.

17.6.2.- El agente intermediario, comercializador, distribuidor, fraccionador, reenvasador o reetiquetador que suministra el intermediario o
IFA debe proporcionar al cliente el nombre del elaborador original y el/los número/s de lote suministrados.

17.6.3.- El agente debe proveer también la identidad del elaborador original a las autoridades regulatorias, incluyendo la autorización de
funcionamiento emitida por la Autoridad Sanitaria del país de origen, cuando así lo requieran. El elaborador original puede responder a las
autoridades regulatorias directamente o a través de sus agentes autorizados, dependiendo de la relación legal entre éstos y el elaborador
original del IFA o intermediario (en este contexto "autorizado" significa autorizado por el elaborador).

17.6.4.- Deben cumplirse los requisitos especificados para los certificados de análisis incluidos en la Sección 11.4.

17.7.- Tratamiento de reclamos y retiros del mercado

17. 7.1.- Los agentes intermediarios, comercializad ores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores o reetiquetadores deben mantener
registros de los reclamos y retiros del mercado, tal como se especifica en la Sección 15, para todos aquellos reclamos y retiros de mercado
que lleguen a su conocimiento.

17.7.2.- Si Ja situación ¡0 exige, los agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccio� adores, reenv� s_adores o reetiqu�!adores
deberán revisar los reclamos junto con el elaborador original del IFA o del intermediario ?ara determmar �1 debe m1c1arse. alguna _ acc10� . ,
adicional, 0 bien con otros clientes que puedan haber recibido el intermediario o IFA, o bien con las auton�ades regulatonas. La mvest1gac1on
de Ja causa del reclamo o del retiro del mercado debe ser efectuada y documentada por la parte correspondiente.

J 7.7.3.- Cuando un reclamo esté referido al elaborador original del IFA o del intermediario, el registro mantenido po� los agentes, . .
intermediarios, comercializadores, distribuidores, fraccionadores, reenvasadores o reetiquetadores debe incluir cualqmer respuesta rec1b1da del
elaborador original (incluyendo la fecha e información proporcionada).

17.8.- Tratamiento de las devoluciones

Las devoluciones deben tratarse tal como se especifica en la Sección 14.52. Los agentes intermediarios, comercializadores, distribuidores,
fraccionadores, reenvasadores y reetiquetadores deben mantener la documentación relativa a los IFAs o intermediarios devueltos.

18 - CONSIDERACIONES ESPECIALES PARA INGREDIENTES FARMACÉUTICOS ACTIVOS ELABORADOS POR

FERMENTACIÓN O CULTIVO CELULAR

18.1.- Generalidades

18.1.1.- Este capítulo está destinado para abordar los controles específicos de los intermediarios y las sustancias activas fabricados por cultivo
celular o fermentación empleando organismos naturales o recombinantes, que no se hayan tratado detalladamente en los capítulos anteriores.
No se pretende que ésta sea una sección independiente. En general, serán de aplicación los principios de BPF de los otros capítulos de este
documento. Adviértase que los principios de fermentación para procesos "clásicos" de producción de moléculas pequeñas y para procesos que
utilizan microorganismos recombinantes o no recombinantes para la producción de proteínas y/o polipéptidos son los mismos, aún cuando el
nivel de control pueda diferir. Donde aplique, en esta sección se trataran estas diferencias. En general, el nivel de control de los procesos
biotecnológicos empleados en la producción de proteínas y polipéptidos es mayor que el de los procesos clásicos de fermentación.

18.1.2.- El término "proceso biotecnológico" se refiere al empleo de células o de organismos, que se han creado o modificado por técnicas de
ADN recombinante, hibridoma u otras tecnologías para producir sustancias activas. Los IFAs producidos por procesos biotecnológicos
consisten normalmente en sustancias de elevado peso molecular, como proteínas o polipéptidos, para los que esta sección proporciona una
guía específica. Ciertas sustancias activas de bajo peso molecular, tales como antibióticos. aminoácidos, vitaminas e hidratos de carbono
también pueden prepararse por técnicas de ADN recombinante. El nivel de control de estos tipos de sustancias activas es similar al empleado
en los procesos de fermentación clásica.

18.1.3.- El término "fermentación clásica" se refiere a los procesos que emplean microorganismos existentes en la naturaleza y/o modificados
por métodos convencionales (p. ej. irradiación o mutagénesis química) para producir sustancias activas. Las sustancias activas preparadas por
fermentación clásica son normalmente productos de bajo peso molecular como los antibióticos, aminoácidos, vitaminas e hidratos de carbono.

18.1.4.- La producción de IFAs o de intermediarios por cultivos celulares o fermentación implica procesos biológicos como cultivos celulares
o de extracción y purificación de materiales procedente de organismos vivos. Nótese que pueden existir etapas de proceso adicionales, tales
como una modificación fisico-química, que son parte del proceso de fabricación. Los materiales de partida empleados (p.ej. medios de
cultivo, buffers) pueden ser una fuente potencial de contaminantes biológicos. Según su origen, método de preparación y el uso al que se
destine el intermediario o el IFA, puede ser necesario un control de la carga biológica, de contaminación viral y/o de endotoxinas durante la
fabricación y monitoreo del proceso en determinadas etapas.

18.1.5 .- Deben establecerse controles apropiados en todas las etapas de fabricación para garantizar la calidad de los intermediarios y/o de los
IFAs. Aun cuando esta guía comienza en la etapa de cultivo celular/fermentación, las etapas previas (p. ej. generación, caracterización y
mantenimiento de bancos celulares) deben realizarse bajo los controles adecuados. Esta guía tendrá aplicación a partir del momento en que
un vial de células es retir ado del banco celular p ara ser utilizado en elaboración.

18.1.6.- P ara minimizar l a contaminación, los equipos y el entorno dispondrán de controles apropiados. Los � r!terios de aceptac_i?n para_ la
c alid ad del ambiente, y l a frecuenci a de control o seguimiento dependerán de l a etapa del proceso y las cond1c1ones de producc1on (equipos
cerrados, abiertos o confin ados).

18.1.7.- En general, los controles en proceso deben tener en cuenta :

- el mantenimiento del banco celular de t rabajo,
- una apropiad a inocul ación y expansión del cultivo,
- el control de los parámetros críticos de operación durante el cultivo celular o la fennentación,
- el seguimiento del proceso de crecimiento celula r, de l a viabilidad (para la m ayoría de los p rocesos de cultivo celular) y de la productividad,
de corresponder,
- procedimientos de recolección (cosecha) y purific ación que eliminen células, residuos celulares y componentes de los medios de cultivo
protegiendo a su vez al intermedi ario o al IFA de l a contamin ación (en particular de naturaleza mic robiológica) y de l a pérdida de calidad,
- seguimiento de la c arga biológica y si es necesario, de los niveles de endotoxinas en l as etapas adecuadas del proceso, y
- los aspectos específicos de seguridad viral, tal como se desc riben en la guía de ICH Q5A "Quality of Biotechnological products: Viral
safety evaluation of Biotechnology products derived from cell lines of Human or Anim al origin".

18.1.8.- Cuando sea apropiado, se debe demostrar la remoción de componentes del medio, proteínas de la célul a huésped, impurezas
relacionadas con el proceso o con el producto y otros contaminantes.

18.2.- Mantenimiento y documentación del banco celular

18.2.1.- El acceso a los bancos celulares debe estar limitado al personal autorizado.

18.2.2.- Los bancos celulares se deben mantener en l as condiciones de almacenamiento diseñadas para permitir la viabilidad y evitar la
contaminación.

18.2.3.- Deben mantenerse registros de uso de cada vial de bancos celulares y de sus condiciones de almacen amiento.

18.2.4.- Cuando corresponda, los bancos celulares deben ser monitoreados periódicamente para determin ar si son adecuados para su uso.

18.2.5.- Se puede obtener inform ación más completa sobre lo bancos celulares siguiendo las directrices de ICH Q5D "Quality of
Biotechnological products: Derivation and characterization of ce!! substrates used for production ofBiotechnological /Biological products"

18.3.- Cultivo celular /fermentación

18.3.1.-
_ Cuando sea necesaria l a adición aséptica de substratos celulares, medios, buffers o gases, se deben usar, siempre que sea posible,
sistemas cerr ados o segregados. Si la inoculación inicial o las subsiguientes transferencias o adiciones (medios, buffers) se realizan en
recipientes abiertos, deberán existir procedimientos y controles par a minimizar la contaminación.

18.3.2.- Cua ndo la calidad del IFA pudiera verse afectada por contamin ación mic robiológica, las ope raciones con recipientes abiertos se
deben realizar en cabinas de seguridad biológica o en ambientes controlados similares.

18.3.3.- El personal debe estar equipado y vestido adecuadamente y tomar precauciones especiales en el manejo de los cultivos.

18.3.4.- Se deben monitorear los parámetros críticos (p. ej. temperatura, pH, velocidad de agitación, adici_ón_ de gases, presiÓI�) p_a�a asegurar
consistencia con respecto al proceso establecido. Se deben controlar además, cuando corresponda, el crec1m1ento celular, la viab1!1dad (en!�
mayoría de procesos de cultivo celular) y la productividad. Los parámetros críticos pueden variar de un proceso a otro, y para la fennentac10n
clásica, ciertos parámetros como la viabilidad celular, pueden no ser monitoreados.

18.3.5.- El equipamiento para cultivo celular se debe limpiar y esterilizar después de su uso. El equipamiento para fermentación se debe
limpiar, desinfectar o esterilizar, según corresponda.

18.3.6.- Cuando sea apropiado, los medios de cultivo deben ser esterilizados antes del uso, para proteger la calidad del !FA.

18.3.7.- Deben existir procedimientos adecuados para detectar contaminaciones y determinar el curso de acción a tomar. Entre ellos se
incluirán los procedimientos para determinar el impacto de la contaminación sobre el producto y aquellos procedimientos para descontaminar
el equipo y acondicionarlo para su uso en lotes sucesivos. Los organismos extraños detectados durante los procesos de fermentación se deben
identificar adecuadamente y se debe evaluar el efecto de su presencia en la calidad del producto. El resultado de dicha evaluación se debe
tomar en consideración en la disposición del material producido.

18.3.8.- Se deben mantener registros de los eventos de contaminación.

18.3.9.- Según los casos, los equipos compartidos (multiproductos) pueden requerir ensayos adicionales tras la limpieza entre campañas, para
minimizar la contaminación cruzada.

18.4.- Recolección, aislamiento y purificación.

18.4.1.- Las etapas de recolección, ya sean para la remoción de células o componentes celulares o para recoger componentes celulares tras la
ruptura celular, deben realizarse en equipos y áreas diseñados para minimizar la contaminación.

18.4.2.- Los procedimientos de recolección y purificación deben ser adecuados para remover o inactivar el microorganismo productor, los
desechos celulares y los componentes del medio de cultivo, mientras minimizan la degradación, contaminación y pérdida de calidad, con el
fin de asegurar que la calidad del intermediario o sustancia activa que se recupera se mantenga.

18.4.3.- Todos los equipos empleados se deben limpiar y desinfectar después de su uso. Sin embargo, se admite la elaboración de lotes
sucesivos sin limpieza intermedia, si se demuestra que no se compromete la calidad del intennediario o sustancia activa.

18.4.4.- Cuando se utilicen sistemas abiertos, la purificación deberá realizarse bajo condiciones ambientales adecuadas para la conservación
de la calidad del producto.

18.4.5.- Si el equipo se va a utilizar para más de un producto, puede ser necesario disponer de controles adicionales, como resinas
cromatográficas dedicadas o análisis adicionales.

18.5.- Etapas de remoción e inactivación viral.

18.5.1.- Para información más específica seguir las directrices de !CH Q5A "Quality of Biotechnologica/ Products: Viral Safety Evaluation of
Biotechnology Products Derivedfrom Ce// Lines of Human or Animal Origin".

18.5.2.- Las etapas de remoción e inactivación viral son pasos críticos para algunos procesos biotecnológicos y deben llevarse a cabo dentro
de sus parámetros validados.

¡ 8.5.3.- Se deben tomar precauciones adecuadas para evitar la posible contaminación viral entre las etapas _previas Y posterioresª. 1�
remoción / inactivación del virus. Por consiguiente, el trabajo en equipos abiertos se debe realizar en zonas separadas de otras actividades de
producción y con unidades separadas de tratamiento de aire.

18.5.4.- Normalmente el mismo equipo no se utiliza para distintas etapas de purificación. Sin embargo, si esto ocurriera, dicho equipo se debe
limpiar y desinfectar adecuadamente antes de ser reutilizado. Se deben tomar las precauciones necesarias para evitar un posible arrastre de
virus (p.ej. a través del ambiente o del equipo) procedentes de etapas anteriores.

19.- GLOSARIO

AGUAS MADRES

El líquido residual que queda después de los procesos de cristalización o aislamiento. Puede contener materiales sin reaccionar,
intermediarios, restos del IFA y/o impurezas. Puede emplearse en otros procesos.

CALIBRACIÓN

La demostración de que un instrumento o dispositivo particular produce resultados dentro de los límites especificados cuando se compara con
un patrón de referencia o trazable a través de una serie de mediciones apropiadas.

CALIFICACIÓN

Acción de probar y documentar que los equipos o sistemas auxiliares se han instalado adecuadamente, funcionan correctamente y producen
realmente los resultados esperados. La calificación es una parte de la validación, sin embargo, sólo las etapas individuales de calificación no
constituyen una validación de proceso.

CARGA MICROBIOLÓGICA

Nivel y tipo (objetables o no) de microorganismos que pueden estar presentes en materias primas, materiales de partida de IFAs,
intermediarios o IFAs. No debe considerarse contaminación a menos que se excedan los niveles o se detecten microorganismos objetables
definidos.

COADYUVANTES DEL PROCESO

También llamados auxiliares de proceso. Materiales, excluyendo solventes, empleados como ayuda en la elaboración de un intermediario o
IFA que no participan directamente en la reacción química (p. ej. coadyuvantes de filtración, carbón activado, etc.).

CONTAMINACIÓN

La introducción no deseada de impurezas de naturaleza química o microbiológica, o de sustancias extrañas, dentro de un material de partida,
intermediario o IFA durante la producción, muestreo, envasado o reenvasado, almacenamiento o transporte.
CONTAMINACIÓN CRUZADA
Contaminación de un material o producto con otro material o producto.

CONTROL DE LA CALIDAD (QC)

Verificación o ensayo para comprobar que se cumplen las especificaciones.

CONTROLES EN PROCESO
Verificaciones efectuadas durante la producción para monitorear y, de ser necesario, ajustar el proceso y/o asegurar que el intennediario o
IFA cumple con sus especificaciones.

CRITERIOS DE ACEPTACIÓN
Límites numéricos, rangos u otras medidas adecuadas para la aceptación de los resultados de ensayos.

CRÍTICO
Describe una etapa, condición del proceso, requerimiento de ensayo, u otros parámetros o aspectos relevantes que deben controlarse dentro de
los criterios preestablecidos para asegurar que el IFA cumple sus especificaciones.

CUARENTENA

Estado de materiales aislados fisicamente o por otros medios eficaces, pendientes de ser posteriormente aprobados o rechazados.

DESVIACIÓN

Desvío de la instrucción aprobada o del estándar establecido.

ELABORACIÓN/FABRICACIÓN

Todas aquellas operaciones de recepción de materiales, producción, envasado, reenvasado, etiquetado, reetiquetado, control de calidad,
liberación, almacenamiento y distribución de IFÁs y sus controles relacionados.

ELABORADOR CONTRATADO

Un elaborador que realiza algunos aspectos de la elaboración en nombre del elaborador original.

ESPECIFICACIÓN

Un listado de los ensayos, referencias a métodos analíticos y criterios de aceptación adecuados siendo estos límites numéricos, rangos u otros
criterios para el ensayo descrito. Establece un conjunto de criterios que debe cumplir un material para ser considerado aceptable para el uso
propuesto. "Confom1e a especificación" indica que el material, cuando se analiza según los procedimientos analíticos indicados, cumple los
criterios de aceptación establecidos.

ESTÁNDAR DE REFERENCIA PRIMARIO

Sustancia que ha demostrado, mediante un coajunto extenso de ensayos analíticos, ser un material auténtico de elevada pureza. Este estándar
puede ser: (1) obtenido de un organismo reconocido oficialmente, o (2) preparado mediante síntesis independiente, o (3) obtenido de material
de producción disponible de elevada pureza, o (4) preparado por purificación ulterior de un material de producción existente.

ESTÁNDAR DE REFERENCIA SECUNDARIO

Una sustancia de pureza y calidad establecida por comparación con un estándar de referencia primario, utilizada como estándar de referencia
para los análisis de laboratorio de rutina.

FECHA DE VENCIMIENTO
La fecha indicada en el envase O etiqueta de un JFA, designando el período de tiempo durante el cual se espera que el IFA permanezca dentro
de las especificaciones de vida útil, al almacenarse bajo las condiciones definidas y después de la cual no debe usarse el producto.

FECHA DE REANÁLISIS
La fecha en la que un material debe volver a analizarse para asegurar que todavía sigue siendo apto para su uso.

FIRMA
Registro de la persona que realizó una determinada acción o revisión. Puede ser en forma de iniciales, firma completa manuscrita, sello
personal, o firma electrónica segura y autentificada.

GARANTÍA DE CALIDAD (QA)

La suma de todas las medidas organizativas implantadas con el fin de garantizar que todos los IFAs son de la calidad requerida para el uso al
que se destinan, y que los sistemas de calidad se mantienen.

IMPUREZA

Cualquier componente presente en el intermediario o IFA que no sea la entidad deseada.

INGREDIENTE FARMACÉUTICO ACTIVO (IFA)

Cualquier sustancia o mezcla de sustancias destinada a ser usada en la elaboración de un producto medicinal y que, cuando se emplea en la
producción de un medicamento, resultan ser el componente activo del mismo. Estas sustancias están destinadas a producir actividad
farmacológica u otros efectos directos en el diagnóstico, cura, alivio, tratamiento o prevención de enfermedades, o en la estructura o
funcionalidad del cuerpo.

INTERMEDIARIO

Un material producido en las etapas del proceso de un IFA que sufre cambios moleculares o purificaciones antes de convertirse en el IFA. Un
intermediario puede aislarse o no. (NOTA: en esta guía se tratan únicamente aquellos intermediarios producidos después del punto que la
compañía ha definido como el punto inicial de la producción del IFA)

LOTE

Una cantidad especifica de material producida en un proceso o serie de procesos de forma que pueda esperarse que sea homogénea dentro de
límites especificados. En el caso de la producción continua, un lote puede corresponder a una fracción definida de la producción. El tamaño
del lote puede ser definido ya sea por una cantidad fija o por la suma de producto fabricado en un intervalo de tiempo fijado.

MATERIA PRIMA

Término general utilizado para designar los materiales de partida, reactivos y solventes destinados a ser utilizados en la producción de un
intermediario o IFA.

MATERIAL

Término general utilizado para designar materias primas (materiales de partida, reactivos, solventes), coadyuvantes del proceso,
intermediarios, IFAs y materiales de envasado y etiquétado.

MATERIAL DE ENVASADO
Cualquier material destinado a proteger un intermediario o IFA durante el almacenamiento o transporte.

MATERIAL DE PARTIDA DEL IFA

una materia prima, intermediario o IFA que es utilizada en la producción de otro IFA y que se incorpora como fragmento estructural
significativo en la estructura del IFA. Puede tratarse de un producto comercial, un _material ad�uirido de uno o más proveedor�s baJo contrato
0 acuerdo comercial, o producido por la misma compañía. Normalmente los matenales de partida de un 1FA cuentan con propiedades
químicas y estructurales definidas.

MEDICAMENTO (PRODUCTO FARMACÉUTICO)

Forma farmacéutica en su envase inmediato final destinado a su comercialización (referencia QlA).

NÚMERO DE LOTE

Una combinación única de números, letras y/o símbolos que identifica un lote y a partir del cual se puede determinar el historial de
producción y distribución del lote.

PERFIL DE IMPUREZAS

Descripción de las impurezas, identificadas o no, presentes en un IFA.

PROCEDIMIENTO

Descripción documentada de las operaciones a realizar, las precauciones a tomar y las medidas a aplicar relacionadas directa o indirectamente
con la elaboración de un intermediario o IFA.

PRODUCCIÓN

Todas las operaciones involucradas en la elaboración de un IFA desde la recepción de materiales, a lo largo del proceso y hasta el
acondicionamiento final del IFA

PROTOCOLO DE VALIDACIÓN

Un plan escrito indicando como se hará una validación y estableciendo los criterios de aceptación. Por ejemplo, el protocolo para un proceso
de elaboración identifica el equipo de fabricación, los parámetros/rangos críticos de operación, las características del producto, el muestreo,
los resultados de los ensayos a recopilar, el número de repeticiones y los resultados de los ensayos que serán considerados aceptables.

RENDIMIENTO ESPERADO

La cantidad de material o porcentaje del rendimiento teórico previsto para cada etapa de producción, basado en datos previos de laboratorio,
de la escala piloto o de producción.

RENDIMIENTO TEÓRICO

La cantidad que se obtendría en cada fase de producción, partiendo de una cantidad de material utilizada, en ausencia de cualquier pérdida o
error en la producción real.
REPROCESO
La introducción en el proceso de un intermediario o IFA, incluyendo aquellos no conformes a estándares o especificaciones, repitiendo una
etapa de cristalización u otras etapas de manipulación física o química pertinentes (p. ej. destilación, filtración, cromatografía, molienda) que
sean parte del proceso de elaboración establecido. La continuación de una etapa del proceso, después de que un control en proceso indique
que la etapa no se ha completado, se considera parte del proceso habitual y no un reproceso.

RETRABAJO
Someter a un intermediario o IFA no conforme a estándares o especificaciones a una o más etapas del proceso, diferentes a las del proceso de
elaboración establecido, para obtener un intermediario o IFA de calidad aceptable (p. ej. la recristalización con un solvente diferente).

SISTEMA INFORMÁTICO

Conjunto de componentes de hardware y el software asociado, diseñados y construidos para realizar una función o grupo de funciones
específicas.

SISTEMA INFORMATIZADO

Un proceso u operación integrados en un sistema informático.

SOLVENTE

Líquido orgánico o inorgánico utilizado como vehículo para la preparación de soluciones o suspensiones en la elaboración de un
intermediario o IFA.

UNIDAD/ES DE CALIDAD

Una unidad organizativa independiente de producción que cumple tanto las responsabilidades de Control de Calidad como de Garantía de
Calidad. Pueden organizarse como QA y QC por separado, o en un único individuo o grupo, según el tamaño y estructura de la organización.

VALIDACIÓN

Prog�ama documentado que proporciona un elevado grado de garantía de que un proceso, método o sistema específico reproducirá
consistentemente un resultado que cumple con el criterio de aceptación preestablecido.
ANEXO 1

FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS ESTÉRILES

Principio

La fabricación de productos estériles está sujeta a requisitos especiales para minimizar los riesgos de contaminación microbiana, de partículas
y de piretógenos. Depende, en gran parte, de la habilidad, formación y actitud del personal implicado. La Garantía de Calidad reviste una
importancia especial y esta fabricación debe seguir estrictamente métodos de preparación y procedimientos cuidadosamente establecidos Y
validados.

La garantía de la esterilidad y de otros aspectos de calidad de los medicamentos no debe depender únicamente de los ensayos realizados al
final del proceso o sobre el producto terminado.

Nota: esta guía no contiene métodos detallados para determinar la limpieza microbiológica y de partículas en el aire, las superficies, etc. Para
ello se hace referencia a otras guías como las incluidas en las normas ISO (lnternational Organization for Standardization).

SISTEMA DE CALIDAD FARMACÉUTICO

I. La fabricación de los productos estériles es una actividad compleja que requiere medidas de controles adicionales para asegurar la
calidad de los productos manufacturados. El sistema de calidad farmacéutico (SCF) debe abarcar y abordar las necesidades específicas
de producto estéril y asegurar que todas las actividades están efectivamente controladas de manera tal que los productos finales están
libres de contaminación microbiológica y cualquier otra contaminación. En adición a los requerimientos detallados en el capítulo I de
BPF, el SCF para elaboradores de productos estériles debe asegurar:

I.a. La existencia de un sistema de manejo de riesgos efectivo durante todo el ciclo de vida del producto para minimizar la contaminación
microbiológica y garantizar la seguridad y calidad de los productos estériles manufacturados incluyendo aseguramiento de esterilidad y
personal con suficiente conocimiento y experiencia en relación a los productos manufacturados y a los métodos empleados durante la
manufactura.

I.b. Un análisis de la causa raíz de las fallas en procedimientos, procesos o equipamiento ya que es la clave para asegurar que el riesgo
asociado a los productos esta correctamente entendido y que las medidas correctivas y/o preventivas están debidamente implementadas.

I.c. La identificación, evaluación, eliminación (de corresponder) y control de riesgos para: prevenir la contaminación, realizar el monitoreo y
detección de la contaminación y establecer los requerimientos de proceso y criterios de aceptación para todos los elementos estériles
involucrados en el proceso de manufactura. La evaluación de riesgo debe estar documentada y debe incluir la justificación de las decisiones
tomadas en relación a la mitigación de los riesgos y a los riesgos residuales. Debe ser revisada regularmente como parte de la gestión de
 de e abarcar también los pr_�cesos
calidad en curso, durante control de cambios y en la revisión anual de producto. La evaluación de riesgo ? del mismo en relacwn a la
asociados con la finalización del producto estéril y el transporte de manera tal que no compromet an la estenhdad
s y mantenidos de acuerdo con las cond1c10nes de
integridad de los envases y asegure que los productos medicinales son almacenado
almacenamiento aprobadas.

I.d. Las personas responsables de la liberación de los productos tienen acceso a la información de manufactura y calidad Y poseen
conocimientos y experiencias en manufactura y atributos de calidad crítica de formas farmacéuticas estériles, para comprobar que los
medicamentos han sido fabricados de acuerdo con el proceso aprobado/validado y cumplen con las espec1fi? ac10nes de calidad adecuada.

I. Las no confom1idades son investigadas, ya sea por fallas en el test de esterilidad o por excursiones o desviaciones en el monitoreo
ambiental O desviaciones de procedimientos establecidos, con un enfoque especial sobre el impacto potencial de la esterilidad. no sólo
para el lote específico de que se trate, sino también sobre otros lotes potencialmente afectados. Las razones para incluir o excluir lotes
del objetivo de la investigación debe estar registrado y justificado durante la investigación.

GENERAL

l. La fabricación de productos estériles debe realizarse en zonas limpias. El acceso a estas zonas debe realizarse a través de esclusas para el
personal y/o los equipos y materiales. Las zonas limpias deben mantener un nivel de limpieza adecuado y han de estar dotadas de aire filtrado
a través de filtros de una eficiencia comprobada. (Anexo 9)

2. Las diversas operaciones de preparación de los componentes, preparación del producto y llenado deben realizarse en zonas separadas
dentro de la zona limpia. Las operaciones de fabricación se dividen en dos categorías: aquellas en que el producto se esteriliza al final y
aquellas que se realizan asépticamente en todas o algunas de sus fases.

3. Las zonas limpias para la fabricación de productos estériles se clasifican según las características requeridas del entorno. Cada operación
de fabricación exige un grado adecuado de limpieza del entorno, en estado de funcionamiento, para minimizar los riesgos de contaminación
microbiana o de partículas en el producto o los materiales que se estén manipulando.

3.1 A fin de cumplir las condiciones "en funcionamiento", estas zonas deben diseñarse de forma que alcancen ciertos niveles especificados de
limpieza del aire cuando estén "en reposo". La situación "en reposo" es aquella en la que la instalación está completa y operativa, con los
equipos de producción instalados pero sin que esté presente el personal. La situación "en funcionamiento" es aquella en la que la instalación
está funcionando de la forma definida de trabajo con el número específico de personas trabajando. Los estados "en funcionamiento" y "en
reposo" deben estar definidos en cada sala limpia o zona de salas limpias.

3.2 Para la fabricación de medicamentos estériles se distinguen cuatro clases o grados:

Grado A: zonas donde se realizan operaciones de alto riesgo tales como las zonas de llenado, de bandejas de tapones, de
ampollas/viales abiertos y de realización de conexiones asépticas. Normalmente estas condiciones son provistas por estaciones de
trabajo de flujo laminar. Los sistemas de flujo laminar deben proporcionar una velocidad homogénea del aire en un intervalo de
0,36 - 0,54 mis (valor orientativo) a la misma altura a la cual los productos y componentes están ubicados. Debe demostrarse y
validarse el mantenimiento de la unidireccionalidad del flujo de aire en el área grado A. El ingreso de operadores en áreas Grado
A debe ser minimizado por el correcto diseño del área, proceso y procedimiento.

Grado B: entorno para la zona de grado A en el caso de preparación y llenado asépticos. Los accesos al área deben ser de la
misma clase. Grados de limpieza menores pueden ser considerados cuando se utiliza la tecnología de aislador (ítems 21 al 25).

Grados C Y D: zonas limpias para realizar fases menos críticas de la fabricación de productos estériles o en un sistema cerrado
para realizar actividades durante las cuales el producto no está directamente expuesto).
Clasificación de salas limpias y dispositivos de aire limpio.

4. Las salas limpias y los dispositivos de aire limpio deben clasificarse según las normas ISO 14644-1 :2015.

La clasificación debe diferenciarse claramente del monitoreo ambiental del proceso en funcionamiento.

En la siguiente tabla se muestran la máxima concentración de partículas en el aire permitidas para cada grado en reposo, en funcionamiento Y
para monitoreo continuo.

Número máximo de partículas indicado en la tabla permitido por tamaño igual

o superior al m3 (1)
Clasificación de Áreas Monitoreo continuo (c)
En Clase ISO en En reposo En
En reposo ifuncionamiento
funcionamiento reposo/operación
Grado 0,5µm/m 0,5µm/m
3 3 5µm/m 3
5µm/m3
A(b) 3.520 3.520 5/5 -20 20
J3 13.520 352.000 5/7 i29 2.900
c 352.000 3.520.000 7/8 12.900 29.000
D 3.520.000 No definido(a) 8 l29.000 No definido(a)

(1 ).- Los valores de partículas de diferentes tamaños deben interpretarse como partículas mayores o iguales a X ( por ejemplo 2:0.5 um)

(a).- Para grado D, no están definidos los límites en operación; la empresa deberá establecer sus límites basados en el análisis de riesgo y en
los datos históricos (estudios de tendencias). cuando corresponda.

(b) Para clasificar las zonas en grado A, debe tomarse en cada punto de muestreo un volumen mínimo de muestra de I m 3 .

(c).-Los datos de partículas de este tamaño deben estar informados junto con el tamaño de O.Su

5. Para fines de la clasificación inicial . la metodología a aplicar debe ser la descrita en la norma ISO 14644-1, que define tanto el mínimo
número de puntos de muestreo, el tamaño de las muestras basado en el límite de partícula/clase y el método de evaluación de los datos
recolectados. Sin embargo para áreas de llenado aséptico y el ambiente adyacente inmediato (A/B) se requiere un número mayor de muestras,
basados en las operaciones a realizar y los riesgos asociados.

6. Las condiciones de partículas dadas en la Tabla 1 para el Grado A en funcionamiento deben mantenerse en la zona inmediata en tomo al
producto siempre que el producto o el envase abierto esté expuesto al medio ambiente�Deben utilizarse cabezales de muestreo isocinéticos en
sistemas de flujo de aire unidireccional.

7. La clasificación "en funcionamiento u operación" se puede demostrar a través de operaciones habituales, simuladas o durante la simulación
de llenado aséptico con medios de cultivo ya que para ello se requiere la simulación del peor caso. Los puntos de toma de muestra deberán
estar definidos y basados en un documento de análisis de riesgo, conocimiento del proceso, de las operaciones a realizar en el área y de la
ubicación de los operarios. La norma ISO 14644-2 proporciona información sobre las pruebas que pueden realizarse para demostrar el
cumplimiento continuo de la clasificación del grado de limpieza asignado.

8. Las condiciones de las partículas suspendidas en el aire, indicadas en la Tabla 1 para el estado en reposo, para las áreas con sistemas de
aire no unidireccional, deben lograrse en ausencia del personal operativo después de un período breve de limpieza o de recuperación, al
terminar las operaciones. La prueba de limpieza o recuperación se debe realizar durante la calificación inicial (ISO 14644-3 cláusula B.12).

9. Otras características a determinar incluyen el diferencial de presión y renovaciones horarias que son indicativos del sentido del flujo de
aire y el volumen de aire nuevo inyectado relacionado al volumen del área, respectivamente. Las especificaciones de la temperatura y
hwnedad relativa, dependen del producto y de la naturaleza de las operaciones llevadas a cabo. Estos parámetros no deben interferir con el
nivel de limpieza definido. Los resultados de los parámetros críticos deben estar sujetos a estudios de tendencias regulares para asegurar que
la capacidad de los sistemas permanece dentro de los parámetros apropiados.
10. Las áreas limpias deben ser recalificadas periódicamente y luego de cambios � n el e�uipamiento, �e diseño de áreas ? de ��ocesos,
_ _
basados en un estudio formal de análisis de riesgo. Para las áreas grado A/8 el max1mo mtervalo de tiempo para la recahhcac10n es de 6
meses. Para áreas grado C y D el máximo intervalo es de 12 meses.

Monitoreo continuo de las salas limpias y dispositivos de aire limpio.

Monitoreo de partículas no viables

Observación: Para propósito del monitoreo continuo, debe incluirse el tamaño de partículas 2'.5um (ver Tabla 1 �, por lo cual deb� utilizarse
w1 contador de partículas con una longitud corta de tubo de toma de muestra (normalmente no mayor a lm) debido a la tasa relativamente
más alta de precipitación de partículas 2'. 5 µm Ver ítem 14 y 17

11. Para las zonas de grado A debe llevarse a cabo un monitoreo de partículas a lo largo de toda la duración de los procesos críticos
(monitoreo continuo), incluyendo el montaje de los equipos, excepto cuando esté justificado, por contaminantes en el proceso que pudieran
dañar el contador de partículas o representen un peligro (por ejemplo, organismos vivos y peligros radiológicos). En tales casos, el monitoreo
durante las operaciones rutinarias para el ensamble del equipo se debe llevar a cabo antes de la exposición al riesgo. También se debe realizar
el monitoreo durante operaciones simuladas.

11.1. El monitoreo de la zona de grado A debe efectuarse con cada lote elaborado, la ubicación de los puntos de muestreo, volumen de
muestra y tiempo de toma de muestra debe determinarse basados en un análisis de riesgo y en los resultados obtenidos durante la calificación.
El tiempo entre cada toma de muestra debe permitir detectar las intervenciones, acontecimientos transitorios o cualquier deterioro del sistema.
Debe poseer un sistema de alarma en caso de que se excedan los límites de alerta. Los puntos de muestreos deben estar ubicados en las
posiciones de mayor riesgo de contaminación para evaluar el mantenimiento de las condiciones asépticas en las superficies de los equipos,
cierre de contenedores y producto durante las operaciones críticas.

11.2. Se acepta que no siempre es posible demostrar niveles bajos de partículas de tamaño 2'.5µm en el punto de llenado cuando está en
proceso, debido a la generación de partículas de polvo o pequeñas gotas procedentes del propio producto o productos que presentan un
peli gro como organismos vivos o radiológicos, por lo que la frecuencia y estrategia empleada debe ser tal que asegure la clasificación
ambiental antes y después del proceso.

12. Para el monitoreo de las zonas de grado B se recomienda utilizar un sistema similar aunque puede reducirse la frecuencia de muestreo. El
sistema de monitoreo de partículas debe definirse en base a la efectividad de la separación entre la zona A y la zona B adyacente. El
monitoreo de la zona de grado B debe efectuarse con una frecuencia y un tamaño de muestra tales que permitan detectar cualquier cambio en
los niveles de contaminación y cualquier deterioro del sistema y se activen los sistemas de alarma en caso de que se excedan los límites de
alerta. El diseño del sistema de monitoreo debe estar basado en el resultado del análisis de riesgo realizado.

13. El monitoreo de las zonas de grado C y D "en funcionamiento" debe realizarse de acuerdo con los principios de gestión de riesgos de
calidad para proveer suficiente cantidad de datos que permita evaluar los estudios de tendencias. Los requisitos y los límites de alerta/acción
dependerán de la naturaleza de las operaciones realizadas, pero debe alcanzarse el "periodo de limpieza" determinado en la calificación
inicial.

14. Los sistemas de monitoreo de partículas del aire pueden consistir en contadores de partículas independientes; una red de puntos de
muestreo de acceso secuencial conectada por un colector a un único contador de partículas o la combinación de ambos. El sistema elegido
debe ser adecuado al tamaño de partícula considerado. Cuando se utilicen sistemas remotos de muestreo debe tenerse en cuenta la longitud
(recomendación de ISO 14644, no mayor a un metro) y el radio de cualquier curva de los tubos a efectos de pérdida de partículas en los
mismos. La selección del sistema de monitoreo debe tener en cuenta cualquier riesgo que presenten los materiales usados en la operación de
fabricación, por ejemplo aquellos que implican organismos vivos o radiofármacos.

15. El tamaño de las muestras tomadas para el monitoreo utilizando sistemas automáticos serán una función de la velocidad de muestreo del
sistema utilizado. No es necesario que el volumen de la muestra sea el mismo que el utilizado para la clasificación formal de las salas limpias
y de los dispositivos de aire limpio.
16. Se deben establecer límites de alerta y acción para el monitoreo de partículas. Los límites de alerta deben establecerse basados en los
resultados de la calificación en funcionamie nto o en los datos de tendencias y deben estar sujetos a una revisión períodica.

16.1. Si durante un proceso un límite de alerta o acción ha sido alcanzado o superado debe investigarse la causa raíz e implementar, de
corresponder, medidas correctivas o preventivas.

17. En las zonas de grado A y B, el valor del recuento de la concentración de partículas de tamaño?: 5µm adquiere un significado especial,
ya que es una importante herramienta de diagnóstico para la pronta detección de fallas. El número superior y ocasional de _ partículas 2:_ 5µm
puede ser debido a un falso conteo motivado por ruido electrónico, luz desviada, por coincidencia, etc. Sin embargo, contaJes consecutivos o
regulares de un número significativo de partículas son indicativos de una posible contaminación y debe investigarse. Estos casos pueden
indicar una falla temprano del sistema HVAC, una falla en el equipo de llenado, o puede ser diagnóstico de malas prácticas durante el
montaje de la máquina u operaciones de rutina.

Monitoreo de partículas viables

18. Para controlar la limpieza microbiológica de los Grados A-D en operación, se deben monitorear las áreas limpias. Cuando se realice n
operaciones asépticas, el monitoreo microbiológico debe ser realizado para cada lote, utilizando métodos de placas de sedimentación,
muestreo volumétrico del aire y muestreo de superficies (por ejemplo, hisopos y placas de contacto). Los métodos de muestreo utilizados "en
funcionamiento" no deben interferir en la protección de la zona. Métodos rápidos de monitoreo microbiológico pueden utilizarse si los
mismos están validados. Los resultados del monitoreo deben estudiarse al revisar la documentación del lote para la liberación del producto
terminado. El monitoreo de las superficies y el personal debe efectuarse tras las operaciones críticas

18.1. El monitoreo del personal debe realizarse a intervalos periódicos durante el proceso. Para áreas A/B debe considerarse realizar el
monitoreo del personal con cada intervención crítica y cuando se retire del sector. Los resultados deberían estar incluido en un programa
permanente de monitoreo continuo del personal.

18.2 También es necesario realizar un monitoreo microbiológico y de partículas adicional distinta a la de producción como, por ejemplo, tras
la validación de sistemas, limpieza y desinfección.

19. Límites recomendados para el monitoreo microbiológico de las zonas limpias "en funcionamiento".

Límites recomendados de la contaminación microbiana<a)

IP!acas de IPiacas de
!Muestra de aire Impresión de
sedimentación contacto
!Grado lufc/m3 guantes 5 dedos
diámetro 90mm) (diámetro 55mm)
ufo/guante
ufc/4 horas (bl ufc/placa
[A(C) <1 <1 <1 <!
tB 10 5 5 5
IC 100 50 "5
ID 1200 100 50
Notas:
(a) Se trata de valores medios.

(b) A excepción de las áreas grado A, cuando las placas de sedimentación individuales se expongan durante menos de 4 horas, deberán
definir los límites de alerta y acción propios.
(c) El valor esperado es "O" ufc, cualquier recuperación de 1 ufc o mayor debe ser investigada.

20. Deben establec�rse lí_�ites adecua�?s de alerta y acción para los resultados del monitoreo microbiológico y de partículas basados en los
resultados de la cahficac10n en operac10n (PQ) y en los estudios de tendencias. Estos deben estar sujetos a una revisión periódica. Si se
exceden los límites de acción o se identifica una tendencia en los límites de alerta, se debe iniciar una investigación Y tomar las acciones
correctivas apropiadas, como se establece en los procedimientos de operación. Si se detectan microorganismos en un área grado A, se debe
_
identificar el mismo a nivel de especie y determinar el impacto que tal microorganismo puede tener en la calidad del producto Y el mvel de
control de la limpieza debe ser re evaluado.

Tecnología de aislador.

21. La utilización de la tecnología de aislador para reducir las intervenciones humanas en las zonas de elaboración puede producir un
descenso significativo del riesgo de contaminación microbiológica procedente del entorno en los productos de fabricación aséptica. Existen
muchos diseños posibles de aisladores y equipos de transferencia. El aislador y su entorno deben diseñarse de forma que pueda alcanzarse la
calidad de aire requerida en las zonas respectivas. Los aisladores se construyen de diversos materiales, los que pueden ser propensos a las
perforaciones y a las fugas. El equipo de transferencia puede variar entre diseños de una puerta simple o doble, hasta sistemas totalmente
herméticos que incorporan mecanismos de esterilización.

22. La entrada y salida de materiales de la unidad constituye una de las mayores fuentes posibles de contaminación. En general, el área del
interior del aislador es el lugar donde se hacen las manipulaciones de riesgo elevado, aunque se reconoce que puede no existir flujo laminar
en la zona de trabajo de estos equipos.

23. La clasificación de aire requerida para el entorno depende del diseño del aislador y de su aplicación. Debe controlarse y, en caso de
elaboración aséptica, debe ser al menos de grado D.

24. Los aisladores deben utilizarse sólo después de una validación adecuada. Esta validación debe tener en cuenta todos los factores críticos
de la tecnología de los aisladores, por ejemplo la calidad del aire del interior y del exterior (entorno) del aislador, desinfección del mismo,
proceso de transferencia e integridad del aislador.

25. El monitoreo debe realizarse de forma habitual e incluir pruebas frecuentes de la ausencia de fugas del aislador y del sistema de
guante/manga.

Tecnología de soplado/llenado/sellado.

26. Las unidades de soplado/llenado/sellado son máquinas diseñadas específicamente para que en una operación continua se formen los
recipientes a partir de un granulado termoplástico, se llenen y se sellen, todo en una sola máquina automática. El equipo de
soplado/llenado/sellado utilizado para la producción aséptica, que esté provisto de un flujo eficaz de aire de grado A, puede instalarse en un
entorno al menos de grado C, siempre que se utilice vestimenta de grado A/B. El entorno debe cumplir los límites microbiológicos y de
partículas "en reposo" y sólo el límite microbiológico "en funcionamiento". El equipo de soplado/llenado/sellado utilizado para la fabricación
de productos esterilizados al final del proceso debe instalarse en un entorno al menos de grado D.

27. Con esta tecnología particular, debe prestarse especial atención al menos a los siguientes puntos:

a. diseño y calificación de los equipos;

b. validación y reproducibilidad de la limpieza y la esterilización in situ;
c. clasificación del entorno de la sala limpia donde se encuentre el equipo;
d. formación y vestimenta de los trabajadores;
e. intervenciones en la zona crítica del o los equipo/s, incluido el eventual montaje aséptico antes del comienzo de la operación de
llenado.

Productos sometidos a esterilización terminal.

Ver Tabla 3

28. La preparación de componentes y de la mayoría de los productos debe hacerse en un entorno al menos de grado D para que el riesgo de
 Cuando e_! producto_ teng� un riesgo elevado O
contaminación microbiana y de partículas sea bajo, adecuado para filtración y esterilización.
el producto favorezca a�ti_ v amente el crec1m1ento m1crob!�no o deba pasar mueho
inusual de contaminación microbiana, (por ejemplo, porque la preparac1on debe realizarse en un
tiempo antes de la esterilización O sea necesario elaborarlo en su mayor parte en rec1p1entes no cerrados).
entorno de grado C.

29. El llenado de productos sometidos a esterilización terminal debe realizarse en un entorno al menos de grado C.

30. Cuando para el producto exista un riesgo inusual de contaminación por el entorno. por ejemplo debido a _que la operación de llenado sea
lenta O ]os recipientes tengan cuello ancho o necesariamente estén expuestos algunos segundos antes de su cierre, el llenado debe hacerse en
una zona de grado A con un entorno al menos de grado C. Esto aplica también para las soluciones parenterales de gran volumen. La
preparación y llenado de pomadas, cremas, suspensiones y emulsiones debe realizarse generalmente en un entorno de grado C antes de la
esterilización terminal.

Tabla 3: Ejemplos de operaciones de operaciones que deben realizarse en los diversos grados

Ejemplos de operaciones para productos esterilizados al final

Grado
(véase párrafos 28-30)
Llenado de productos. cuando exista riesgo inusual
e �reparación de soluciones, cuando exista riesgo inusual. Llenado de
productos
�reparación de soluciones y componentes para su llenado posterior

Preparación aséptica.

Ver Tabla 4

31. Una vez lavados, los componentes deben manipularse en un entorno al menos de grado D. La manipulación de componentes y materiales
de partida estériles, salvo que se sometan a esterilización o filtración a través de un filtro que retenga los microorganismos en una fase
posterior del proceso, debe realizarse en una zona de grado A con entorno de grado B.

32. La preparación de soluciones que son esterilizadas por filtración durante el proceso debe hacerse en un entorno de grado C. Si no se
filtran, la preparación de materiales y productos debe hacerse en una zona de grado A con entorno de grado B.

33. La manipulación y el llenado de productos preparados asépticamente deben hacerse en una zona de grado A con entorno de grado B.

34. Antes de completar el taponado, la transferencia de los recipientes parcialmente cerrados, como los utilizados en la liofilización, debe
hacerse en una zona de grado A con entorno de grado B o bien en bandejas de transporte selladas en un entorno de grado B.

35. La preparación y llenado de pomadas, cremas, suspensiones y emulsiones estériles deben hacerse en grado A con entorno de grado B,
cuando el producto esté expuesto y no sea esterilizado posteriormente.

Tabla 4: Ejemplos de operaciones de operaciones que deben realizarse en los diversos grados

�jemplo de operaciones para preparación aséptica

Grado
véase párrafos3 l -3 5)
 Preparación y llenado asépticos, Conexiones de equipos de llenado,
A K:ierre de contenedores, transferencia de viales parcialmente cerrados
Zona de soporte directo para área crítica de proceso (Grado A).
Transporte y preparación de equipamiento con protección externa,
omponentes y elementos auxiliares para introducir en área Grado A,
B !Retiro de productos cerrados de la zona A, Preparación de operadores
�ara intervenir en zona Grado A (desinfección de guantes, eliminación
de la protección externa de herramientas)
e ºreparación de soluciones para filtrar
Limpieza de equipos. Manipulación de componentes y equipos tras su
D lavado. Ensamble de equipos limpios para ser esterilizados

Personal.

36. En las zonas limpias sólo debe estar presente el número mínimo de personal necesario; esto es especialmente importante durante la
elaboración aséptica. Las inspecciones y los controles deberán realizarse fuera de las zonas limpias en la medida de lo posible.

37. Todo el personal (incluido el de limpieza y mantenimiento) empleado en estas zonas debe recibir formación regular en disciplinas
relativas a la correcta fabricación de productos estériles. Este entrenamiento debe incluir referencias a higiene, limpieza de áreas, control de
contaminación, técnicas asépticas, seguridad potencial (posibles implicaciones de seguridad para el paciente de una pérdida de esterilidad del
producto) y en los elementos básicos de la microbiología.

37.1. Cuando sea necesario el acceso de personal externo que no haya recibido dicha formación (por ejemplo, personal contratado de
construcción o mantenimiento), se le prestará especial atención a su formación y supervisión.

37.2. El personal que trabaja en áreas grado A/B debe estar entrenado también en el modo de colocación de la vestimenta y en buenas
prácticas asépticas incluyendo movimientos en el área de trabajo. El cumplimiento de los procedimientos de vestimenta debe ser
periódicamente desafiado, al menos anualmente, y debe involucrar tanto la evaluación visual como microbiológica. En las áreas de grado A/8
solamente debe permitirse el ingreso de personal que ha superado el entrenamiento de vestimenta y de corresponder de llenado aséptico.

38. El personal que haya intervenido en el procesamiento de materiales de tejidos animales o de cultivos de microorganismos distintos de los
utilizados en el proceso de fabricación en curso, no deberá entrar en las zonas de producción estéril salvo que hayan seguido procedimientos
de entrada rigurosos y claramente definidos incluyendo descontaminación efectiva.

39. Es fundamental conseguir altos niveles de higiene personal y limpieza. El personal de fabricación de productos estériles debe recibir
instrucciones para que comunique cualquier situación que pueda causar la liberación de cantidades o tipos anormales de contaminantes; es
deseable realizar revisiones médicas periódicas para detectar tales situaciones. Las medidas que deban tomarse respecto al personal que pueda
suponer un riesgo microbiológico indebido deberán ser decididas por una persona competente designada a tal efecto.

39.1 Los operadores deben adherirse estrictamente al procedimiento de comportamiento durante todo el tiempo de operación en el área y a la
frecuencia de sanitización de manos especificada. Para prevenir cambios en las corrientes de aire que introducen aire de baja calidad, el
movimiento, adyacente a la zona crítica, debe estar restringido y la obstrucción de la trayectoria del flujo de aire unidireccional debe ser
evitada.

40. En las zonas limpias no deben llevarse relojes de pulsera, maquillaje ni joyas.

41. El cambio y el lavado de vestimenta se ajustarán a un procedimiento escrito para minimizar la contaminación de la vestimenta de la zona
limpia o la introducción de contaminantes en dicha zona.
42. La vestimenta y su calidad serán adecuadas al proceso y al grado de la zona de trabajo. Deberá llevarse de forma que proteja al producto
de la contaminación.

43. A continuación se describe la vestimenta necesaria para cada grado:

• Grado D: Deberá quedar cubierto el cabello y, en su caso. la barba. Deberá llevarse �n t��je protector general Y �apatos o . .
cubrecalzados adecuados. Deberán tomarse medidas para evitar la entrada de contammac10n procedente del extenor en la zona hmpia.
• Grado C: Deberá quedar cubierto el cabello, y en su caso, la barba y el bigote. Deberá llevarse un traje de pantalón_ de una � dos
piezas, recogido en las muñecas y con cuello alto, junto con zapatos o cubrecalzados adecuados. Esta ropa no debe liberar practicamente
ninguna fibra ni partícula. _ . . ,
• Grado A/B: El cabello y, en su caso, la barba y el bigote se cubrirán totalmente con una coha completa que se mtroduc1ra en el cuello
del traje· deberá utilizarse una máscara para evitar la emisión de gotitas. Se utilizarán guantes apropiados esterilizados de goma o
plástico.' sin polvos de talco, y se llevará calzado esterilizado o desinfectado. Las partes inferiores de los pantalones se introducirán en
el calzado y las mangas en los guantes. La vestimenta protectora no debe liberar ninguna fibra ni partícula y debe retener las partículas
desprendidas por el cuerpo.

44. La vestimenta de exterior no debe introducirse en los vestuarios que llevan a las salas de grado B y C. Cada trabajador de las áreas de
grado A/B recibirá su vestimenta protectora limpia y estéril en cada sesión de trabajo. Los guantes se desinfectarán periódicamente durante las
operaciones. Las máscaras y los guantes se cambiarán al menos en cada sesión de trabajo.

45. La vestimenta de las zonas limpias se lavará y tratará de forma que no acumule contaminantes adicionales que se puedan liberar
posteriormente. Estas operaciones deberán ajustarse a procedimientos escritos. Es recomendable disponer de instalaciones de lavandería
independientes para esta vestimenta. El tratamiento inadecuado de la vestimenta deteriora las fibras y puede aumentar el riesgo de liberación
de partículas (ver punto 76 para esterilización de vestimenta)

Locales.

46. Todos los locales deben diseñarse de tal forma que se evite el ingreso innecesario de personal de supervisión o control. El diseño de las
áreas de grado A/B, B y C debe permitir que todas las operaciones puedan ser observadas desde el exterior por medio de ventanas herméticas
o a través de un sistema de monitoreo en tiempo real.

46.1. En las zonas limpias, todas las superficies expuestas deben ser lisas, impermeables y sin fisuras, con el fin de minimizar la liberación o
acumulación de partículas o microorganismos y permitir la aplicación repetida de agentes de limpieza y desinfectantes de corresponder.

47. Para reducir la acumulación de polvo y facilitar la limpieza, no debe haber recovecos dificiles de limpiar y debe haber un número mínimo
de repisas, estantes, armarios y equipos. Las puertas deben diseñarse cuidadosamente para evitar los citados recovecos dificiles de limpiar,
por esta razón no son recomendables las puertas corredizas.

48. Los techos falsos deben quedar sellados para evitar la contaminación procedente del espacio situado por encima de los mismos.

49. Los conductos, las cañerías y demás elementos necesarios deben instalarse de manera que no se creen recovecos, aberturas sin sellar y
superficies que sean dificiles de limpiar.

50. Los lavaderos y sumideros están prohibidos en las zonas de grado A/B utilizadas para la fabricación aséptica. En otras zonas, entre la
máquina o lavadero y los sumideros deben instalarse sifones. Los sumideros del suelo de las salas de menor grado de limpieza deben estar
provistos de trampas/sifones o tapas hem1éticas para evitar el reflujo.

51. Los vestuarios deben estar diseñados como esclusas y se utilizarán para proporcionar una separación fisica de las diferentes etapas de
cambio de vestimenta, para minimizar así la contaminación microbiana y por partículas de la vestimenta protectora. Los accesos deben estar
?arridos de forma eficaz por aire filtrado. La última estación debe, en condición de reposo, cumplir con el mismo grado del área a la que se
mgrese. A veces es recomendable utilizar vestuarios separados para la entrada y la salida de las zonas limpias. En general, sólo habrá lavabos
en la primera fase de los vestuarios. Estos deben estar equipados con espejos para que el personal pueda confirmar el ajuste correcto de la
vestimenta antes de salir.

5.1.1 Para las esclusas de materiales se requiere tratamiento de aire en forma similar a vestuarios. En los accesos a grado � Y B, solamente
materiales y equipos que han sido incluidos en la lista de materiales calificados deben ser transferidos dentro del áre_a. El m�reso. �e
cualquier material no autorizado debe ser considerado como una excepción. Una evaluación de riesg� y u�a estra!eg1a de m1h_g_ac1�� deben
aplicarse y registrarse como parte de la estrategia de control de contaminación de la empresa y debe mclmr un metodo de samtlzac1on Y
monitoreo aprobado por Aseguramiento de la Calidad.

5.1.2 El movimiento de materiales de áreas controladas no clasificadas a áreas grado C, debe basarse en principios de análisis de riesgo
incluyendo la limpieza y sanitización de los materiales.

52. Las puertas de las esclusas no deben abrirse simultáneamente. Se debe disponer de un sistema de cierre alternativo o de un sistema de
alarma visual y/o auditiva para evitar la apertura simultánea de más de una puerta. La fase final del vestuario o de la esclusa de materiales
debe tener, en situación de reposo, el mismo grado que la zona a la que conduzcan.

53. La entrada de aire filtrado debe mantener una presión positiva y un flujo de aire respecto a las zonas adyacentes de menor grado en todas
las condiciones de trabajo y debe barrer eficazmente la zona. Las salas adyacentes de grados diferentes deben tener un gradiente de presión
de 10-15 pascales (valores orientativos). Debe prestarse especial atención a la protección de la zona de mayor riesgo, es decir, el entorno
inmediato al que están expuestos el producto y los componentes limpios que entren en contacto con el producto. Cuando sea necesaria la
contención de ciertos materiales como, por ejemplo, materiales o productos patógenos, altamente tóxicos, radiactivos o virus y bacterias vivas,
deberán modificarse las recomendaciones relativas a la entrada de aire y los gradientes de presión. Algunas operaciones pueden exigir la
descontaminación de las instalaciones y el tratamiento del aire que salga de la zona limpia (Anexo 9)

54. Debe demostrarse que los patrones de flujo del aire no presentan riesgo de contaminación, por ejemplo, hay que comprobar que los flujos
de aire no distribuyen partículas generadas por personas, operaciones o máquinas a una zona de mayor riesgo para el producto. Se debe
considerar la posibilidad de restringir mediante alguna barrera fisica el acceso innecesario a las áreas críticas de llenado, por ejemplo, a las
áreas de llenado Grado A.

55. Debe contarse con un sistema de alarma para detectar los fallos en el suministro de aire. En las zonas entre las cuales es importante que
haya una diferencia de presión deben instalarse los correspondientes indicadores. Las diferencias de presión se deben registrar
periódicamente o quedar documentadas de otra manera.

Equipos.

56. Las cintas transportadoras no deben pasar nunca a través de la separación entre una zona de elaboración de menor grado de limpieza de
aire a una zona de grado A o B, salvo que la propia cinta sea esterilizada continuamente (por ejemplo, en un túnel de esterilización).

57. Siempre que sea posible:

57.1. Se debe elegir equipamiento para procesar productos estériles que pueda ser esterilizado de manera efectiva por medio de vapor o calor
seco u otros métodos.

57.2. Los e�uipos, accesorios y servicios deben diseñarse e instalarse de forma que las operaciones, el mantenimiento y las reparaciones
pue?an realizarse fuera de la zona limpia. Si es necesario esterilizar, esta operación se realizará, después de montar por completo todo el
eqmpo.

58. Cu��do se hayan realizado operaciones �e -�antenimiento �e los equipos dentro de la zona limpia, esta zona debe limpiarse, desinfectarse
o estenhzarse, en su caso, antes de volver a m1crnr el proceso s1 no se han mantenido durante el trabajo los niveles exigidos de limpieza y/o
asepsia. Cuando el mantenimiento no planificado, de un equipo critic_o para la esterilidad de un producto, debe realizarse fuera del área, una
evaluación del impacto potencial de la esterilidad del producto debe implementarse y registrarse

59. Las instalaciones de tratamiento y los sistemas de distribución de agua deben diseñarse, const� uirse y mantene� se de for_ma que se asegure
la producción fiable de agua de calidad apropiada. Estas instalaciones no deben funci?nar po� enc�ma de su capac1�ad prevista._ El agua para
_ el crec1m1ento microbiano como, por eJemplo, mediante
inyectables se debe producir, conservar y distribuir de manera que se evite
circulación constante a una temperatura superior a los 70ºC. (Anexo 7).

60. Todos los equipos, como los sistemas de esterilización, filtración y tratamiento de aire, filtros de venteo y de gases, sistemas de
tratamiento, generación, almacenamiento y distribución de agua, deben ser objeto de mantenimiento planificado y validación. La utilización
posterior a cualquier intervención deberá ser aprobada por persona cualificada.

Desinfección.

61. La desinfección de las zonas limpias es especialmente importante. Estas zonas deben limpiarse a fondo de acuerdo con un programa
fijado por escrito. Si se utilizan desinfectantes, se deben emplear más de un tipo, con rotación programada. Deben realizarse controles
periódicos para detectar la aparición de cepas resistentes. Puede ser necesario utilizar desinfectante y esporicida, pues muchos desinfectantes
comunes no son efectivos contra las esporas. Se debe demostrar la eficacia de los procedimientos de limpieza y desinfección. Los programas
de limpieza deben ser efectivos para eliminar los residuos de desinfectantes.

62. Los desinfectantes y los detergentes deben someterse a control en cuanto a su contaminación microbiana; las diluciones se deben
mantener en recipientes previamente limpios y deben conservarse sólo durante un periodo definido si no se esterilizan. Los desinfectantes y
los detergentes utilizados en las zonas de grado A y B deben ser esterilizados antes de su utilización.

63. La fumigación de zonas limpias puede ser útil para reducir la contaminación microbiana en los lugares inaccesibles. La inocuidad de tal
actividad debe ser evaluada aplicando herramientas de análisis de riesgo.

Elaboración

64. Deben adoptarse precauciones para minimizar la contaminación durante todas las fases de elaboración, incluidas las fases previas a la
esterilización.

65. No deben elaborarse ni envasarse preparados de origen microbiano en zonas utilizadas para otros medicamentos; sin embargo, las vacunas
de microorganismos muertos o de extractos bacterianos pueden envasarse, previa inactivación, en los mismos locales que otros medicamentos
estériles, siempre que la inactivación haya sido validada.

66. Debe procurarse que las validaciones no pongan en peligro el proceso de elaboración.

67. Las fue�!es d� a�ua, el eq�i�o/s de tratamiento de agua y el agua tratada deben estar monitoreadas periódicamente para detectar su
_
contammac10n _
qmm1ca Y b1olog1ca y, en su caso, las endotoxinas. Debe conservarse registros de los resultados del monitoreo y de cualquier
medida adoptada a este respecto. (Anexo 7).

6�. �as actividad�s �n las zonas limpias, especialmente cuando se estén realizando operaciones asépticas, deben mantenerse a un nivel
m1mmo Y el �0�1m1ento de personal debe ser p
_ _ controlado y metódico, ara evitar la liberación excesiva de partículas y microorganismos
debido a mov1m1entos excesivamente energ1cos. La temperatura y humedad del ambiente no deben ser excesivamente altas, teniendo en
cuenta la naturaleza de la vestimenta utilizada.
69. La contaminación microbiológica de las materias primas debe ser mínima y la carga biológica (bioburden)
debe ser monitoreada �ntes de
se haya especificado
la esterilización. Las especificaciones deberán incluir los requisitos de calidad microbiológica cuando en el momtoreo
esta necesidad.

70. Debe minimizarse la presencia en zonas limpias de los envases y materiales que puedan desprender fibras.

71. Cuando sea pertinente, se deben tomar medidas para minimizar la contaminación por partículas del producto final, principalmente en
líquidos.

72. Los componentes. los envases y los equipos deben manipularse después del proceso de limpieza final de forma que no vuelvan a
contaminarse.

73. El intervalo entre el lavado y secado y la esterilización de los componentes, los envases y los equipos, así como entre su esterilización y su
utilización, debe ser lo más breve posible y estar sometido a un límite de tiempo adecuado a las condiciones de almacenamiento. Todos los
intervalos de tiempo deben estar validados.

74. El tiempo que pase entre el inicio de la preparación de una solución y su esterilización o filtración a través de un filtro de retención
microbiana, debe ser lo más breve posible. Deberá haber un tiempo máximo autorizado establecido para cada producto, teniendo en cuenta su
composición y el método de almacenamiento previsto y los resultados de la validación de proceso realizada.

75. La carga biológica debe controlarse antes de la esterilización. Deben definirse límites de trabajo de la contaminación. inmediatamente
antes de la esterilización, en función de la eficacia del método utilizado. El ensayo de carga biológica (Bioburden) debe realizarse en cada
lote, tanto para productos elaborados por llenado aséptico como para productos con esterilización terminal. En el caso de productos con
esterilización terminal, si se establecen parámetros de esterilización para conseguir una sobre-esterilización (overkill), la carga biológica
podría controlarse únicamente a intervalos programados apropiados. En los sistemas de liberación paramétrica. el ensayo de carga biológica
debe realizarse en cada lote y debe considerase como un control en proceso. Cuando sea pertinente, se debe controlar el nivel de endotoxinas.
Todas las soluciones, especialmente las destinadas a perfusiones de gran volumen, deben pasar a través de un filtro de retención microbiana, a
ser posible situado inmediatamente antes del llenado.

76. Los componentes, envases, equipos, vestimenta y demás artículos necesarios en la zona limpia, donde se esté realizando un trabajo
aséptico deben esterilizarse e introducirse en la zona mediante equipos de esterilización de doble puerta situados en la pared, o mediante un
procedimiento que proporcione el mismo resultado de no introducir contaminantes.

76.1 El aire comprimido y los gases en contacto directo con producto/envase primario deben cumplir con un grado de pureza y presencia de
partículas apropiados, deben estar libre de aceite y deben pasar a través de filtros de retención de partículas viables y no viables en el punto
de uso. Para partículas no viables la cantidad detectada debe al menos corresponderse con la clasificación de limpieza del área en donde se
ubica el punto de uso. Con respecto al aire comprimido debe incluirse como variable de control, además, el punto de rocío. Cuando se
utilizan para la manufactura aséptica, se debe confirmar la integridad de los filtros utilizados como parte de la documentación para la
liberación de los productos.

76.2. Cuando se trata de soluciones acuosas en recipientes cerrados herméticamente, los orificios compensadores de presión deben estar
protegidos con filtros de venteo hidrófobos esterilizados.

77. Debe validarse la eficacia de cualquier procedimiento nuevo, y la validación se debe verificar a intervalos programados en función del
comportamiento histórico o cuando se realice algún cambio importante en el proceso o en el equipamiento.

PRODUCCIÓN Y TECNOLOGÍAS ESPECÍFICAS

Esterilización.
78. Deben validarse todos los procesos de esterilización. Se prestará especial atención cuando el método_ de esterilización a doptado no esté
desc rito en ediciones vigentes de Farmacopea Nacional o Farmacopeas Internacionales, o cuando se_ �tihce u_ri producto que no sea una
_
solución acuosa u oleosa simple. Siemp re que sea posible, el método de elección es el de estenhzac10n teT?1mª! por cal�r h�?1 edo. En
cualquier caso, el proceso de esterilización debe realizarse de acuerdo con las autorizaciones de comerc1ahzac1011 Y fabncac1on.

79. Para lograr una esterili zación eficaz, todo el material deberá someterse al t ratam!ento necesario y el proceso debe di�eñars� para garantizar
_ _
que se consigue es te objetivo. La selección, diseño y localiz ación de los eqmpos y ciclos/programas usados para la_ estenhzac�on deben ser
decididos utilizando las herramientas de un análisis de riesgo apropiado. Los parámetros críticos deben est ar defimdos Y momt oreados.

80. Se deben establecer patrones valid ados de carga para todos los procesos de esterilización. Deben existir mecanismos para detectar �n ciclo
que no cumpla con los parámetros validados. Cualquier falla o cualquier ciclo atípico de esterilización deben estar formalmente mvest1gados.

81. Antes de que se adopte un proceso de esterilización, se debe demos trar su idoneidad para el producto y su eficacia para lograr las
condiciones deseadas de esterilización, abarcando todo el volumen de la cámara y para cada tipo de carga a ser procesada, mediante
mediciones fisicas e indicadores biológicos cuando sea pertinente. L a validez del proceso (recalificación) debe verificarse a intervalos
programados, al menos una vez al año, y siempre que se hayan realizado modificaciones significativas en los productos, en el envasado de
los productos, en la configuración de la carga, en los equipos de esterilización o en los parámetros del proceso. Deben conservarse registros
de los resultados.

81.1. Los materiales, vestimenta, equipamiento y componentes deben estar esterilizados por métodos validados adecuados al material
específico de cada ítem. Se debe implementar una apropiada protección para prevenir la recontaminación. Si los ítems esterilizados no son
utilizados inmediatamente después de la esterilización, deben estar almacenados debidamente protegidos y sellados en un ambiente al menos
de la misma clase que el área en la cual va n a ser utilizados.

81.2. Los componente, envases, equipos y demás artículos necesarios en la zona limpia, donde se esté realizando un tra bajo aséptico deberán
esterilizarse e introducirse (transferencia) en la zona en forma unidireccional, por ejemplo mediante equipos de esterilización de doble puerta
si tuados en la pared, o mediante un procedimiento que proporcione el mismo resultado de no introducir conta minantes. Los gases no
combustibles deberán pasar a través de fil tros de retención microbiana.

Cua ndo se trata de soluciones acuosas en recipientes cerrados herméticamente los orificios compensadores de presión deben estar protegidos
con filtros de venteo esterili zadores h idrófobos.

81.3. Para los paquetes sellados o los contenedores seleccionados para esterilizar materia les, equ ipamiento, componentes y otros accesorios se
debe demostrar que actúan como barrera de protección y que la integridad es mantenida durante el máximo tiempo de estiva antes de su uso.
Es te estudio debe incluir inspección de ca da ítem estéril para asegurar que la s medid as de protección permanecen inalterables.

81.4Los procesos de despirogenado para equipamientos en contacto con producto o cualquier componente, se deben validar para demos trar
que el proceso reduce en un mínimo de 3 log la contaminación con endotoxinas.

82. Los indicadores biológicos se consideran como un mé todo adicional de control de la esterilización. Deben conservarse y utilizarse de
acuerdo con las instrucciones del fabricante, y antes de su uso debe confirmarse la iden tidad y viabilidad y recuento de las esporas. Cuando
los indicadores biológicos son uti lizados para v alidar o monitorear un proceso de esterilización, deben ser tes teados ut ilizando controles
positivos. En caso de que se u tilicen indicadores biológicos, deberán adoptarse precauciones estrictas para evita r la transferencia de
contaminación microbiana a partir de los mismos.

83. Debe existir un medio claro para diferencia r los productos que no h a n sido esterilizados de aquellos que sí lo han sido. Cada ces to,
bandej a u otro sistema de transporte de productos o componentes debe estar rotulado claramente con el nombre del material, su número de
lote y la indicación de si h a sido o no esterilizado. Pueden utilizarse indicadores como ci nta de autoclave, o indicadores de irradiación cuando
sea apropiado, para indicar si un lote (o sublote) ha pasado o no por un proceso de esterilización. Sin embargo, estos indicadores solamente no
aseguran la esterilidad del producto o el logro del nivel de garantía de esterilidad requerida.
84. Debe haber registros de la esterilización de cada ciclo de esterilización. Estos registros se deben aprobar como parte del procedimiento de
liberación del lote.

Esterilización por calor.

85. Cada ciclo de esterilización por calor debe registrarse en un gráfico de temperatura/tiempo con una esc�la suficientemente ampl!� o
mediante otro equipo adecuado que disponga de la precisión y exactitud necesarias. Los registros se deben mclmr en la documentacwn d�l
_ .
lote. La posición de las sondas de temperatura utilizadas para controlar y/o registrar estos datos deb� estar determ1nada dura�!e la vahdac10n
_
y, donde corresponda, también comprobada con una segunda sonda de temperatura independiente situada en la misma pos1c10n.

86. Durante la validación también deben utilizarse, asociados a las sondas, indicadores químicos o biológicos.

87. Debe dejarse tiempo suficiente para que toda la carga alcance la temperatura necesaria antes de iniciar el cómputo del tiempo de
esterilización. Dicho tiempo debe estar determinado para cada tipo de carga que se vaya a tratar.

88. Después de la fase de temperatura elevada en un ciclo de esterilización por calor, deberán tomarse precauciones para evitar la
contaminación de la carga esterilizada durante el enfriamiento. Cualquier líquido o gas de refrigeración en contacto con el producto deberá
estar esterilizado a menos que se demuestre que cualquier fuga en el envase pueda ser detectada.

Calor húmedo.

89. El proceso se controlará mediante mediciones de tiempo, temperatura y presión. Los instrumentos para ajustar las condiciones serán
normalmente independientes de los instrumentos de control y de los gráficos de registro. Cuando se utilicen sistemas automáticos de ajuste y
control para estos parámetros, deben estar validados para garantizar el cumplimiento de los requisitos criticos del proceso.

89.1 La validación debe incluir consideraciones de tiempo de equilibrio, tiempo de exposición, correlación de presión y temperatura y
máxima temperatura alcanzada durante el ciclo para materiales porosos y tiempo y FO para ciclos de fluidos. Estos parámetros críticos deben
estar sujetos a límites definidos (incluyendo límites de tolerancia) y deben ser confirmados durante la validación de esterilización y formar
parte de los criterios de aceptación en los ciclos de rutina.

90. Los defectos del sistema y del ciclo deberán quedar registrados por el sistema y ser observados por el operario. La lectura del indicador
independiente de temperatura debe comprobarse sistemáticamente frente al registro gráfico durante el periodo de esterilización. En caso de
esterilizadores provistos de un sumidero en el fondo de la cámara, puede ser necesario también registrar la temperatura en este lugar a lo
largo de todo el periodo de esterilización.

91. Debe comprobarse frecuentemente la ausencia de fugas en la cámara cuando una fase de vacío forme parte del ciclo. La frecuencia del
test debe basarse en un análisis de riesgo.

92. Cuando el proceso de esterilización incluye purga de aire debe asegurarse la remoción del aire antes del ciclo de esterilización. La
distribución de la carga en la cámara debe diseñarse para asegurar la efectiva remoción y permitir el libre drenaje para prevenir la formación
del condensado.

93. Todas las partes de la carga deben estar en contacto con el agente esterilizador (por ejemplo agua o vapor de agua saturado) a la
temperatura requerida, durante el tiempo necesario.

94. Los artículos que se vayan a esterilizar, que no estén en envases cerrados, deben envolverse en un material que permita la eliminación del
aire y la penetración del vap or pero que impida la recontaminación tras la esterilización. Todos los artícul?s d eben ser descargados secos del
_ ,
es teriliza dor. El tiemp o de secado debe ser confirmado co mo parte de la aceptación del proceso de estenhzac10n.

95. Deberán tomarse medidas para garantizar que el vapor utilizado en la esterilización tenga la calidad adecuada y no contenga aditivos en
un grado que pudiera pro vocar la contaminación del producto o del equipo/s. El vapor u�a � ez condensado, debe cumphr con las
especificaci ones de agua para inyectables (WFI). (Ver Anexo 7 - Agu a para Uso Farm aceut1co)

95.1 En caso de utilizar agua en forma de lluvia para el enfriamiento de las unidades antes de finalizar el ciclo, la mis ma debe cumplir al
menos requerimientos de agua purificada, con baj o nivel de endotoxinas.

96. Cuando se utiliza un sistema de vapor para la limpieza de las cámaras (steam in place -S!P) y de las cañerías asociadas, el sistema debe
estar diseñado y validado para asegurar que todas las partes del esterilizador reciben el tratamiento adecuado . El sis tema debe e.star
monito reado para asegurar que la temperatura, presión y tiempo es uniforme en todos los puntos durante el proceso para garantiza r que toda
la cámara es efectiva mente esterilizada y el proceso es reproducible, incluyendo el punto de menor temperatura . El tiempo máximo de la
condición es téril antes del uso debe estar validado .

Calor seco.

97. L a esterilización p or ca lor seco puede ser adecuada para productos líquidos no acuosos o productos de po lvo seco. El proceso utilizado
debe incluir l a circulación de aire dentro de l a cámara y el mantenimiento de una presión pos itiva para evitar la entrada de aire no estéril. En
el caso de que se introduzca aire, éste deberá pasar a través de un filtro HEPA. Cuando este proceso tenga también el objetivo de eliminar los
piretógenos, deberán utilizarse como parte de l a validación pruebas con carga de endotoxinas. Es terilización en cámaras de calor seco o
túneles de des pirogenado s on normalmente empleados para preparar componentes para operaciones de llenado aséptico pero pueden ser
usados para otros procesos .

97.1. La esterilización en cámaras por cal or seco es emplead a normalmente para esterilizar o despirogenar materiales de acondici ona miento
primario, ingredientes farmacéuticos activos, y productos terminados pero puede ser usada para otros procesos. L os parámetros críticos del
ciclo deben ser detem1inados durante l a calificación y ser incluidos como parte de los procesos de rutina. Estos parámetros incluyen. pero no
están limitados , Temperatura, Tiempo de exposición, presión de l a cámara, penetración del calor en los materiales de las diferentes cargas ,
uniformidad/distribución del ca lor e integridad del envase cerrado cua ndo este se utiliza

97.2. Los túneles deben e star di señados para asegurar la integridad y operación de la zona de esterilización manteniendo un diferencial de
presión estable y un fluj o de aire a través de todo el túnel desde el área de ma yor grado de limpieza h acia la de menor grado. Todo el túnel
debe estar provisto de aire filtrado por filtros HEPA. Periódicamente debe demostrarse la integridad de dichos filtros. Cualquier parte del
túnel que esté en contacto con los componentes a esterilizar deben estar esterilizada o sanitizada. Los parámetros críticos que deben
consi derarse durante la calificación y ser incluidos como parte de l os procesos de rutina, aunque no están limit ados al siguiente list ado, son:
velocidad de la cinta o el tiempo de permanencia dentro de la zona de es terilización, temperatura con sus límites de t olerancia, penetración
del calor en los materiales, uniformidad/distribución del calor, fluj os de aire correlaci onados con los estudios de distribución y penetración del
calor.

97.3 Cuando se utilizan ampollas de endotoxinas para la validación del proceso , debe realizarse una conciliación de la cantidad de unidades
utiliz adas . La eficiencia de recuperación y la cuantificación de las endotoxinas deben es tar demostradas.

Esterilización por radiación.

98. La es terilización por radiación se utiliza principalmente para esterilizar materiales y productos sensibles al calor. Muchos medicamentos y
algunos materiales de acondicio namiento son sens ibles a las radiaciones, por lo que este método sól o podrá permitirse cuando se h aya
confirm ado experimentalmente la ausencia de efectos nocivos sobre el producto. La irradiación ultravioleta no constituye normalmente un
método aceptable de esterilización.

99. Durante el procedimiento de esterilización debe medirse la dosis de radiación. Con e ste fin, se utilizarán indicadores dosimétricos,
independientes de la velocidad de dosis, que den una medida cuantitativa de la dosis recibida por el pro�io producto._ Los dosímetros se deben
_
incluir en la carga en número suficiente y lo bastante próximos para �aranti�ar que siemp�e ha�� un dos1me�r� en el mad1ador. �uando se
utilicen dosímetros de plástico, no deberá excederse el periodo de validez fiJ��� en su cal�bra�10n. Las med1c10nes de absorbancia de los
dosímetros se deben leer en un corto periodo de tiempo después de su expos1c10n a la rad1ac10n. (Anexo 10)

100. Se deben utilizar indicadores biológicos como control adicional.

101. Los procedimientos de validación deben garantizar que se tienen en cuenta los efectos de las variaciones en la densidad de los envases.

102. Los procedimientos de manipulación de materiales deben evitar la confusión entre los materiales irradiados y los no irradiados. Cada
envase debe llevar discos de color sensibles a la radiación para distinguir los envases que se han sometido a la radiación y los que no.

103. La dosis de radiación total debe administrarse durante un periodo de tiempo determinado previamente.

Esterilización con óxido de etileno.

104. Este método sólo debe utilizarse cuando no pueda seguirse ningún otro. Durante la validación del proceso, debe demostrarse que no se
produce ningún efecto nocivo sobre el producto y que las condiciones y el tiempo permitidos para la eliminación del gas son suficientes para
reducir el gas residual y los productos de reacción a unos límites aceptables definidos según el tipo de producto o material.

105. El contacto directo entre el gas y las células de los microorganismos es fundamental. Deben tomarse precauciones para evitar la
presencia de organismos que puedan estar encubiertos por materiales como cristales o proteínas desecadas. La naturaleza y la cantidad de los
materiales de acondicionamiento pueden afectar al proceso de forma significativa.

106. Antes de exponerse al gas, la humedad y la temperatura de los materiales deben equilibrarse con los valores requeridos por el proceso.
El tiempo necesario para ello se debe ajustar teniendo en cuenta la necesidad opuesta de reducir el tiempo previo a la esterilización.

107. Cada ciclo de esterilización debe controlarse con indicadores biológicos apropiados, utilizando el número adecuado de unidades de
indicadores distribuidas por toda la carga. La infonnación así obtenida debe incluirse en la documentación del lote.

108. Para cada ciclo de esterilización se debe llevar registros del tiempo empleado en completar el ciclo, de la presión, la temperatura y la
humedad dentro de la cámara durante el proceso, y de la concentración del gas así como de la cantidad total de gas utilizada. La presión y la
temperatura deberán registrarse a lo largo de todo el ciclo en una gráfica. El registro o registros deben incluirse en la documentación del lote.

109. Tras la esterilización, la carga debe conservarse de forma controlada en condiciones de ventilación que permitan que el gas residual y
los productos de reacción se reduzcan hasta el nivel definido. Este proceso deberá ser validado.

Filtración de medicamentos que no pueden esterilizarse en su envase final

Esterilización por filtración

110. La mera filtración no se considera suficiente cuando puede realizarse la esterilización en el envase final. Respecto a los métodos
aplic�bles actualmente, debe preferirse la esterilización por vapor. Si el producto no se puede esterilizar en su envase final, los líquidos o las
sol�c10nes pueden filt��rse a tr�vés de u� filtro estéril de 0,22 micras (o menos) de tamaño de poro nominal, o al menos con propiedades
eqmvalentes de retenc1on de m1croorgamsmos, y subsecuentemente ser fraccionados en áreas de llenado aséptico pasando el producto a un
recipiente previamente esterilizado. Estos filtros pueden eliminar la mayor parte de las bacterias y los hongos, pero no todos los virus o
micoplasmas. Debe considerarse complementar el proceso de filtración con alguna forma de tratamiento por calor.

110.1 Durante el proceso de manufactura pueden usarse técnicas para la reducción del bioburden como uso filtros de diferentes porosidades
para asegurar un bajo y controlado bioburden antes del uso del filtro esterilizante.

111. Debido a los posibles riesgos adicionales del método de filtración respecto a otros procesos de esterilización, es recomenda�lc re� li�ar
una segunda filtración por medio de otro filtro esterilizado de retención microbiana, inmediatamente antes del llenado. La filtrac10n estenl
final debe realizarse lo más cerca posible del punto de llenado.

112. La selección del sistema o sistemas de filtración (incluyendo filtros de venteo, de aire o de gases) y su interconexión y ensamblaje,
incluyendo los pre-filtros debe estar basada en los atributos de calidad críticos de los productos, documentada y justificada. El sistema de
filtración no debe generar fibras, niveles inaceptables de impurezas o alterar la calidad y eficacia de los productos. Los productos a filtrar no
deben afectar las características de los filtros. Se deben evaluar la adsorción de componentes de los productos y realizar pruebas de
extracción y lixiviación. (Ver ítem 115).

113. Es necesario comprobar antes de su utilización, la integridad del filtro esterilizante, y debe confirmarse inmediatamente después de su
utilización por un método adecuado, como la prueba de punto de burbuja, velocidad de difusión o mantenimiento de la presión.

114. Después de cada utilización debe confirmarse la integridad de los filtros críticos de gas y de venteo. La integridad de los demás filtros
debe confirmarse a intervalos apropiados. Se debe considerar la posibilidad de un mayor control de la integridad del filtro en los procesos que
involucran condiciones extremas, por ejemplo, la circulación de aire a temperatura elevada.

115. Deben determinarse durante la validación, aunque no está limitado al tiempo máximo de la solución antes de su prefiltración y el efecto
sobre el bioburden, acondicionamiento del filtro con el volumen de fluido retenido si es necesario, tiempo empleado en filtrar un volumen
conocido de solución a granel, flujo y diferencia de presión que debe aplicarse en el filtro, temperatura y máximo volumen de un producto a
filtrar. Cualquier diferencia observada en el proceso de rutina con los parámetros validados debe ser registrada e investigada. Los resultados
de estas comprobaciones deben estar registrados en la documentación del lote.

116. Los filtros esterilizante de líquidos debe ser descartados después del proceso de un lote. El mismo filtro esterilizante no debe ser usado
durante más de una jornada de trabajo, a menos que dicho uso haya sido validado.

Procesamiento aséptico

117. El proceso aséptico es el manejo de producto estéril, envases primarios y/o accesorios en un ambiente controlado, en el cual el aire
administrado, materiales y personal están regulados y dirigidos para prevenir la contaminación microbiana. Requerimientos adicionales
aplican a tecnología de aislador o soplado/llenado/sellado (ver ítems 21 al 27)

118. El proceso aséptico debe estar claramente definido. Los riesgos asociados con el proceso aséptico, y cualquier requerimiento asociado,
deben estar identificados, evaluados y apropiadamente controlados. La "estrategia de control de contaminación" de la empresa debe tener
claramente definidos los criterios de aceptación de los puntos críticos de proceso, los requerimientos para el monitoreo y la revisión de la
efectividad. Los métodos y procedimientos de control de los riesgos deben estar descriptos e implementados. Los riesgos residuales deben
estar justificados.

119. Las precauciones para minimizar la contaminación microbiológica, con piretógenos y partículas, como parte de la "estrategia de control
de contaminación" de 1� empresa, deben ser aplicadas durante la preparación del ambiente aséptico, durante todas las etapas del proceso
incluyendo etapas previas o posteriores a la elaboración y hasta el sellado o cierre del producto en su envase final. Los materiales que puedan
generar fibras no deben estar permitidos en las áreas limpias.
120. La duración de cada etapa del proceso de manufactura aséptica debe estar limitada a un tiempo máximo definido y validado incluyendo:

a. Tiempo entre la limpieza y la esterilización de equipos, componentes, envases y contenedores

a. Tiempo máximo antes del uso de los equipos, componentes, envases y contenedores luego de la esterilización. (Holding time)

c) Tiempo entre el comienzo de la preparación de la solución y el inicio de la etapa de fra� cionamiento o llenado. Este tiempo debe
estar definido para cada producto de acuerdo a su composición y al método de almacenamiento propuesto.

a. Tiempo máximo admisible de la etapa de llenado y sellado. Este tiempo debe estar definido para cada producto teniendo en cuenta su
composición y el tipo de envase a utilizar.

a. Tiempo máximo para el ensamble aséptico de tubuladuras, equipos y accesorios.

f) Tiempo máximo entre la obtención del producto estéril y su llenado.

g) Tiempo máximo de exposición de los envases primarios esterilizados abiertos (incluyendo el llenado) antes de su cierre.

Validación del proceso aséptico

121. La validación del proceso aséptico debe incluir una prueba de simulación del proceso utilizando un medio nutritivo (llenado con medio
de cultivo). La selección del medio de cultivo utilizado debe hacerse basándose en la forma farmacéutica del producto y en la selectividad, la
claridad, la concentración y la idoneidad para la esterilización del medio de cultivo.

122. La prueba de simulación del proceso debe imitar, lo más exactamente posible, el proceso de fabricación aséptica habitual e incluir todas
las fases críticas posteriores a la fabricación. Esta prueba de simulación también debe tener en consideración las diversas intervenciones
conocidas que se produzcan durante la fabricación habitual, así como las situaciones de peor caso.

123. La prueba de simulación del proceso (PSP, media.fil/) debe realizarse como validación inicial con tres pruebas de simulación,
consecutivas y satisfactorias, por turno y repetirse a intervalos definidos y después de cualquier modificación significativa del sistema HVAC,
equipos, proceso, número de turnos y ante la necesidad de incluir nuevo personal. Normalmente las pruebas de simulación del proceso deben
repetirse dos veces al año por turno y proceso. El número de simulaciones y la cantidad de unidades a llenar deben estar justificados por un
análisis de riesgo.

124. El número de envases utilizados para el llenado con medio de cultivo debe ser suficiente para que la evaluación sea válida. Para lotes
pequeños, el número de envases para llenado con medio de cultivo debe ser al menos igual al tamaño del lote del producto. El objetivo debe
ser crecimiento cero y debe tenerse en cuenta lo siguiente:

• Cuando se llenen menos de 5.000 unidades, no debe detectarse ninguna unidad contaminada.

• Cuando se llenen entre 5.000 y 10.000 unidades:

a) Si se detecta una unidad contaminada, se debe llevar a cabo una investigación, incluida la consideración de repetir el llenado con medio
de cultivo;

b) Si se detectan dos unidades contaminadas, se debe hacer una revalidación tras la pertinente investigación.

• Cuando se llenen más de 10.000 unidades:

 a) Si se detecta una unidad contaminada, se debe llevar a cabo una investigación;
b) Si se detectan dos unidades contaminadas, se debe hacer u na revalidación tras la pertinente investigación.
La investigación de un resultado positivo debe realizarse para determinar la causa raíz (s! es posible) y para estabkcer las medidas correct_ivas
_
y preventivas (CAPA) a implementar. Luego de la implementación de CAPA debe_ repehrse la pru��ª- de su? ulac1on del proceso pa_ra val��ar
la efectividad de las mismas. El número de repeticiones del PSP debe estar determinado por u n anahs1s de nesgo, _temendo
_ en co�s1derac1on
el número y tipo de CAPA y el nivel de contaminación encontrado. Normalmente el número mínimo es de 3 repet1c10nes, cualqmer otra
decisión debe estar debidamente justificada.

125. La obtención de incidentes intermitentes de contaminación microbiológica pueden ser indicativos de un nivel bajo de contaminación que
debe ser investigado para corridas de cualquier tamaño. La investigación de fallos graves debe incluir el impacto potencial sobre la garantía
de la esterilidad de los lotes fabricados desde el último llenado con medio de cultivo satisfactorio.

126. Si en los procesos de rutina se utiliza un gas inerte, en la PSP se debe sustitu ir por aire filtrado estéril igual que para romper el vacío.

127. Cuando en el monitoreo ambiental o pruebas de esterilidad se detecten microorganismos anaerobios, el uso de un gas inerte debe ser
considerado para una PSP. ya que el gas inerte favorece su crecimiento.

128. Para los procesos que requieren fraccionamiento de polvos estériles, se deben reemplazar los mismos con placebos empleando envases
idénticos a los utilizados en el proceso a evaluar. El agregado de medio de cultivo debe realizarse en línea, incorporando un dosificador de
líquidos.

129. Las PSP para productos liofilizados deben inclu ir toda la línea del proceso de rutina incluyendo llenado, transporte, carga de la cámara,
descarga y el sellado. El proceso de simulación debe representar el proceso de liofilizado con la excepción de la fase de congelamiento y de
sublimación. Debe definirse el tiempo de vacío parcial, los parámetros a utilizar de acuerdo al medio empleado (temperatura de la cámara) y
el tiempo de duración del ciclo.

130. Debe existir una lista aprobada de intervenciones inherentes al proceso y correctivas, que pueden ocurrir durante la producción de rutina
y ser reproducible durante la PSP. Este listado debe estar incluido en u n POE en el cual se incluya además la forma de realizar cada
intervención. El mismo debe mantenerse actualizado para asegurar consistencia con las actividades de manufactura normales.

131. El tiempo máximo de llenado del proceso de rutina debe ser respetado durante la PSP. Si esto no es posible, la simulación debe ser de
una duración tal que desafíe el proceso por ejemplo se realicen todas las intervenciones, se refleje la posible fatiga de operadores u equipos y
la capacidad de mantener las condiciones ambientales requeridas.

132. La PSP debe incluir además el tiempo en el cual el proceso está interrumpido. Para este intervalo de tiempo debe quedar registro
asociado del monitoreo ambiental, para asegurar el mantenimiento de las condiciones de grado A.

133. Si se realiza la manu factura en campaña, por ejemplo cuando se emplean aisladores o se fracciona un activo estéril, la PSP debe
realizarse al inicio y al final de la campaña para demostrar que durante todo el período de la campaña se mantienen las condiciones requeridas
para la elaboración de todos los lotes incluidos.

134. Para la simulación de fraccionamiento de polvos estériles, el tamaño de lote utilizado en la PSP debe ser del mismo tamaño que el
u tilizado
en las operaciones de rutina. Además, se debe incluir la evaluación microbiológica del resultado del placebo más medio de cultivo
líquido seleccionado. El porcentaje de recu peración debe ser suficientemente alto para poder realizar una evaluación satisfactoria del proceso
simulado y no comprometer la recu peración de ningún microorganismo.

135. Los envases sele�cionados para la realización de la PSP deben ser del mismo formato y tamaño que los utilizados en las operaciones de
rutma. En caso de utilizar envases de color, éstos deben reemplazados por u nidades transparentes para asegurar la detección visual del
crecimiento microbiano luego de la incubación.
136. Las unidades obtenidas en la PSP deben ser invertidas repetidas veces. antes de su incubación, para asegmar el contacto del medio de
cultivo con toda la superficie interior de los envases. Las unidades con defectos cosméticos, las muestras retiradas para �ontrol de peso (no
destructivo) deben estar identificadas e incubadas junto con las otras unidades. El número de unidades descartadas y no mcubadas durante la
PSP debe ser comparable con las descartadas durante la rutina.

137. La incubación debe realizarse por 14 días, los primeros 7 días a temperatura de 22,5 ± 2, 5 ºC y los restantes a 32, 5± 2, 5ºC. Para cada
condición de incubación debe realizarse el control visual de todas las unidades involucradas en la PSP y el resultado registrarse. Los eqmpos
0 cámaras de incubación calificados deben tener la capacidad adecuada para incubar todas las unidades al mismo tiempo.

138. Los microorganismos aislados de las unidades contaminadas deben ser identificados a nivel de especie para facilitar la determinación de
la posible causa de la contaminación.

139. Los lotes de productos manufacturados en la misma línea, con posterioridad a la realización de la PSP, deben quedar en cuarentena
hasta la resolución favorable de la simulación realizada.

140. La cualificación de los operarios para trabajar en las áreas asépticas es fundamental y debe incluir la realización exitosa de una PSP.
Cuando el resultado de la PSP indica que el operador ha fallado en la simulación, se debe restringir el acceso a las áreas del operador, como
acción inmediata, hasta que quede demostrada su idoneidad para realizar tareas asépticas.

141. Toda prueba de simulación de proceso debe estar completamente documentada incluyendo conciliación de unidades procesadas, cambio
de custodia del lote de la PSP, intervenciones realizadas con horario de inicio y fin, rcvisación visual a las diferentes temperaturas de
incubación, resultados obtenidos y conclusión.

Sistema cerrado

142. Un sistema cerrado puede ser de un solo uso (descartable) o fijo con tanques y cañerías instaladas en las áreas. Las consideraciones en
este apartado se aplican a ambos sistemas

143. El uso de un sistema cerrado reduce el riego de contaminación microbiológica y química debido a las intervenciones del personal. Los
monitoreos de partículas viables y no viables deben estar asociados a la documentación de lote.

144. El diseño y la selección de cualquier sistema cerrado debe asegurar el mantenimiento de la esterilidad. Las tuberías/cañerías que no son
ensambladas antes de la esterilización deber estar diseñadas para ser conectadas asépticamente, por ejemplo con conectores asépticos o por
sistemas de fusión.

145. Deben realizarse test de integridad de los componentes del sistema cerrado cuando existe un riesgo que compromete la esterilidad del
producto. La forma en la cual se realizan debe estar sujeta a un análisis de riesgo.

146. El entorno donde se ubica el sistema cerrado depende exclusivamente del propio sistema. Si existe un riesgo por el cual no se garantice
que el sistema permanece íntegro durante todo el proceso el entorno debe cumplir especificaciones de grado A. Si el sistema permanece
íntegro puede estar ubicado en áreas de menor grado incluyendo las de grado D.

Tecnología de soplado/llenado/sellado.
 Y los controles .operacionales.
147. se debe usar un análisis de riesgo para justificar el diseño del equipo de soplado/llenado/sellado (ESLS)
la "estrategia de control de contaminació n" de la empresa. Los aspectos a ser considerados deben
Estos controles deben estar alineados con
incluir:

a) Determinación de la zona crítica que debe ser protegida de la contaminación y su control

b) Control ambiental y su monitoreo, ambos para el ESLS y el ambiente circundante en el cual está ubicado.

e) Test de integridad de las estaciones de alimentación del ESLS

d) Tiempo de duración del llenado del lote y de la campaña (de corresponder)

e) Control del polímero del envase primario

f) Limpieza en el lugar y sanitización del equipo, aire y estaciones de alimentación.

148. Todas las etapas del proceso con producto expuesto deben cumplir requerimientos de Grado A.

149. Los materiales usados para la formación del envase primario deben ser controlados para determinar la contaminación externa por
partículas y microorganismos. Se debe realizar un análisis de riesgo para determinar el control de los materiales, almacenamiento y sistema de
distribución, con el fin de asegurar el mantenimiento de las condiciones requeridas de seguridad.

150. En el procedimiento de llenado aséptico deben estar claramente definidas las intervenciones que requieran cese del llenado y, cuando
corresponda, la re-esterilización de la máquina llenadora. Si estas situaciones ocurren durante los procesos de rutina, deben estar incluidas
durante la simulación de llenado aséptico.

151. Durante la validación de funcionamiento las muestras de los envases llenos deben ser analizadas por ejemplo para verificar facilidad de
apertura y grosor de la pared del envase primario. El tamaño de muestra y la frecuencia de estos análisis deben basarse en un análisis de
riesgo.

Sistema de un solo uso

152. La tecnología de un sistema de un solo uso (SSU) utilizada en la manufactura de los productos medicinales estériles están diseñados para
reemplazar los equipos reusables. Los componentes que integran un SSU son, entre otros, bolsas, filtros, tubos, conectores., tanques de
almacenamiento y sensores.

153. Existen riesgos asociados a SSU que incluyen, pero no están limitados, a:

a. Interacción entre el producto y la superficie de contacto (adsorción, lixiviables y extractables);

a. Mayor fragilidad que los sistemas reusables;

 a. Mayor número y complejidad de operaciones y conexiones manuales:

a. Diseño de ensamblaje;

a. Para los filtros grado esterilizante la posibilidad de realizar el test de integridad previo a su uso ( se requiere análisis de riesgo);

a. Test de integridad del sistema cerrado;

a. Riesgo de pinchaduras y pérdidas, que debe ser minimizado;

a. Asegurar que la esterilidad del sistema cerrado no se compromete cuando es extraído del envoltorio externo;

i. Calificación de los proveedores del SSU, incluyendo esterilización de los componentes del sistema.

154. La superficie en contacto con producto del SSU, en las condiciones del proceso, no deben ser adsortivas, aditivas ni reactivas.

155. Los datos aportados por el proveedor del SSU deben ser tenidos en cuenta para asegurar que los extractables y lixiviables no alteran la
calidad del producto. Un análisis de riesgo debe ser realizado para cada componente para evaluar los datos de los extractables. Para los
componentes considerados de alto riesgo, en caso de almacenamiento prolongado, se debe realizar, además, un estudio de las sustancias
lixiviables, incluyendo su relación con la seguridad del producto.

156. El diseño del SSU debe garantizar el mantenimiento de la integridad durante todas las actividades involucradas en el proceso,
especialmente la integridad estructural del componente de SSU bajo procesos extremos y sus condiciones de transporte, como por ejemplo
procesos de congelamiento y descongelamiento. En este caso debe incluirse verificación integral de conexiones asépticas bajo estas
circunstancias.

Liofilización

157. La liofilización es un proceso crítico para los productos o materiales estériles. Como toda actividad que puede afectar la esterilidad de
un producto o material debe estar considerada como una extensión del proceso de llenado aséptico. Los equipos de liofilizado y sus procesos
deben estar diseñados para asegurar que la esterilidad de un producto o material se mantiene durante todo el tiempo de la liofilización,
previniendo la contaminación microbiológica y de partículas. Las medidas de control deben estar determinadas en la "estrategia de control de
contaminación" de la empresa.

158. Los liofilizadores deben ser esterilizados antes de cada carga, incluyendo, de corresponder, el sistema de cierre de los envases
parcialmente taponados. El equipo debe ser protegido de la contaminación luego de la esterilización.

159. Las bandejas de los liofilizadores deben ser revisadas con frecuencia predeterminada para asegurar que no existan deformidades.

160. La integridad del sistema debe ser monitoreada incluyendo el test de fuga. La fuga máxima permitida de aire en el liofilizador debe estar
especificada.

161. En relación a la carga y descarga del liofilizador:

 a. La forma de realizar la carga del liofilizador debe estar especificada y documentada.

a. El transporte de los insumos a liofilizar debe realizarse en ambiente grado A.

a. Los patrones de flujo de aire no deben verse afectados negativamente por los dispositivos de transporte y ventilación de la �ona d�
carga. Un nivel de limpieza Grado A debe ser mantenido y verificado cuando los recipientes no sellados se exponen al medio ambiente.

a. Los utensilios utilizados durante la transferencia, para la carga o descarga del liofilizador (como bandejas, bolsas, dispositivos de
colocación, pinzas, etc.), deben ser sometidos a un proceso de esterilización validado.

a. Cuando los tapones no son presionados para cerrar los envases antes de abrir la cámara de liofilizador, los productos descargados
deben permanecer en un ambiente grado A durante la manipulación posterior.

Acabado de productos estériles.

162. Los viales liofilizados parcialmente cerrados o las jeringas prellanadas deberán mantenerse en todo momento bajo condiciones de grado
A hasta que el tapón sea completamente insertado o cerradas.

163. Los envases se cerrarán mediante métodos validados adecuadamente. El 100%de los envases cerrados por fusión como, por ejemplo, las
ampollas de vidrio o plástico deben someterse a una prueba de integridad. De los otros envases, se someterán muestras a la prueba de
integridad según procedimientos adecuados.

164. El sistema de cerrado para viales llenados asépticamente no está totalmente terminado hasta que el precinto de aluminio ha sido sellado
en el vial taponado. Por tanto, el sellado del precinto debe realizarse lo más pronto posible tras la inserción del tapón.

164.1. Dado que el equipo utilizado para sellar los precintos de los viales puede generar grandes cantidades de partículas no viables, éste debe
colocarse en una estación separada dotada de una extracción de aire adecuada.

164.2. El precintado de los viales puede llevarse a cabo como un proceso aséptico utilizando precintos esterilizados, o como un proceso
limpio fuera de la zona aséptica. Cuando se lleva a cabo este último procedimiento, los viales deben protegerse por condiciones de grado A
hasta que abandonen la zona aséptica, y después, los viales tapados deben protegerse con un suministro de aire de grado A hasta que el
precinto haya sido sellado.

164.3. Los viales sin tapones o con tapones desplazados deberárt rechazarse antes del precintado. Cuando en la estación de precintado sea
necesaria la intervención humana, se utilizará la tecnología adecuada para prevenir el contacto directo con los viales y minimizar la
contaminación micro,biana.

164.4. Para asegurar las condiciones requeridas y minimizar las intervenciones humanas directas en el proceso de precintado, pueden ser
beneficiosas las barreras de acceso restringido y los aisladores.

165. En los envases cerrados al vacío se comprobará el mantenimiento de este vacío tras un periodo adecuado y previamente determinado y
durante su vida útil.
166. Los envases de productos parenterales llenos deben inspeccionarse individua!� ente para detectar la contaminaci�n p�r m�!eria extraña u
otros defectos. Si la inspección se hace visualmente, debe llevarse a cabo en cond1c10nes adecuadas y cont�oladas de 1lurnmac10n Y fondo.
Los operarios1 cualificados que realicen la inspección deben someterse a controles periódicos de agudeza visual (al �enos _ semestralme�te)
,
con lentes si los usan. Durante dicha inspección deben tener descansos frecuentes, los que deben registrarse. La_ cuahfic�c10n de�e realtza�se
usando sets de muestras apropiados y teniendo en consideración los peores escenarios (por ejemplo: tiempo de mspecc1011, velocidad de !mea,
tamaño de los componentes o fatiga al final del tumo). Cuando se utilicen otros métodos de insp_ección, el proceso debe validarse Y se debe
comprobar la eficacia del equipo/s al inicio y periódicamente. Dichos desafios deben quedar registrados.

167. Los resultados de la inspección, los tipos de defectos y los niveles de las tendencias deben registrarse. El_ porcentaje de rechazados por
_
diferentes defectos debe también ser analizados en los estudios de tendencias. Se deben investigar las tendencias adversas o descubnm1entos
de nuevos tipos de defectos. En el caso de productos ya comercializados, debe evaluarse el impacto del defecto como parte de la
investigación.

Control de calidad.

168. El ensayo de esterilidad aplicado al producto terminado debe considerarse sólo como el último elemento de una serie de medidas de
control mediante las que se garantice la esterilidad. Debe interpretarse como parte de un conjunto que incluya la revisión de los registros de
las condiciones ambientales y del procesado del lote. El ensayo debe validarse respecto al producto correspondiente.

168.1 Los lotes que no pasan la prueba de esterilidad no pueden ser aprobados sobre la base de una segunda prueba, a menos que se lleve a
cabo una investigación que demuestre que la prueba original no era válida.

169. En aquéllos casos en los que se haya autorizado la liberación paramétrica, debe prestarse especial atención a la validación y la
supervisión de todo el proceso de fabricación. (Anexo 11)

170. Las muestras que se tomen para el ensayo de esterilidad deberán ser representativas del conjunto del lote, pero entre ellas deberán
incluirse especialmente muestras tomadas de las partes del lote que se consideren con mayor riesgo de contaminación como, por ejemplo:

a) en el caso de productos que se hayan llenado asépticamente, las muestras incluirán envases llenados al principio y al final del lote y
después de cualquier intervención significativa;

b) en el caso de productos que se hayan sometido a esterilización por calor en su envase final, deberá procurarse tomar muestras
procedentes de la parte potencialmente más fría de la carga.

171. Para los productos inyectables, el agua para inyección, el producto intermedio (si corresponde) y el producto final deben ser
controlados para detectar endotoxinas empleando un método establecido en la farmacopea y que haya sido validado para cada tipo de
producto. Para soluciones parenterales de gran volumen, siempre se debe hacer el monitoreo de agua, los productos intermedios y el
producto final. Cuando una muestra no pasa la prueba, se debe investigar la causa de la falla y se deben tomar las medidas necesarias. Se
pueden utilizar métodos alternativos a los de la farmacopea si están validados, justificados y autorizados

172. La esterilidad del producto terminado está garantizada por la validación del ciclo de esterilización en el caso de los productos
terminalmente esterilizados, y por pruebas de simulación de proceso para corridas de productos procesados asépticamente. Los registros
de procesamiento por lotes y, en el caso de procesamiento aséptico, los registros de la calidad ambiental, se deben examinar en conjunto
con los resultados de las pruebas de esterilidad. El procedimiento de prueba de esterilidad se tiene que validar para un producto
determinado.

173.Se puede considerar el uso de métodos rápidos microbiológicos para sustituir los métodos microbiológicos tradicionales, y obtener
resultados prontos sobre la calidad microbiológica de, por ejemplo. el agua, el medio ambiente o la biocarga, sólo si están correctamente
validados y si se realiza una evaluación comparativa del método rápido propuesto respecto del método de farmacopea.
ANEXO2

TOMA DE MUESTRAS DE MATERIALES DE PARTIDA Y DE ACONDICIONAMIENTO

Principio

La toma de muestras es una operación importante en la que sólo se toma una pequeña fracción de un lote. No pueden sacarse conclusiones
válidas sobre la totalidad basándose únicamente en pruebas que se han realizado en muestras no representativas. Así pues, la correcta toma de
muestras es una parte esencial de un sistema de Garantía de Calidad.

Nota: La toma de muestras se trata en la Parte A - Capítulo 6 de la presente Guía, puntos del 6.11 al 6.14. Éste Anexo proporciona
información adicional sobre la toma de muestras de los materiales de partida y de acondicionamiento.

Personal

l. El personal que toma las muestras recibirá una formación regular, tanto inicial como continua, en las disciplinas pertinentes para la correcta
toma de muestras.

Esta formación incluirá:

a. planes de toma de muestras,

b. procedimientos escritos de toma de muestras y condiciones de almacenamiento hasta su análisis,
c. técnicas y equipos para la toma de muestras,
d. riesgos de contaminación y/o contaminación cruzada,
e. precauciones que hay que tomar con respecto a sustancias inestables y/o estériles, tipos de envases,
f. importancia de la evaluación del aspecto visual de materiales, envases y etiquetas,
g. importancia del registro de cualquier circunstancia inesperada o inusual.

Materiales de partida

2. La identidad de un lote completo de un material de partida sólo puede garantizarse si se toman muestras individuales de todos los envases y
se lleva a cabo un ensayo de identidad en cada muestra.

3. Se puede permitir tomar muestras de sólo algunos de los envases del lote, cuando se haya establecido un procedimiento validado para
garantizar que ningún envase individual de material de partida se haya etiquetado incorrectamente. La validación tendrá en cuenta al menos
los siguientes aspectos:

- naturaleza y grado de cumplimiento de los estándares de BPF del fabricante, del proveedor, del medio de transporte y las
condiciones de almacenamiento previo a la recepción (si corresponde) y el conocimiento que tienen éstos de los requisitos de las
Buenas Prácticas de Fabricación de la industria farmacéutica;

- el sistema de Garantía de Calidad del fabricante del material de partida; por inspecciones o estudios de tendencias de datos de
control de calidad completos de los materiales de partida.

- las condiciones de fabricación en las que se ha producido y controlado el material de partida; naturaleza del material de partida y de
los medicamentos en los que vaya a usarse.

Bajo estas premisas, es posible que pueda aceptarse un procedimiento validado que exima del ensayo de identidad en cada envase de material
de partida que llegue, en los casos siguientes:
- materiales de partida procedentes de un fabricante o planta de fabricación de un único producto

- materiales de partida que llegan directamente de un fabricante o en el envase sellado del fabricante, cuando hay antecedentes de
confianza y el comprador (el fabricante de medicamento) o un organismo acreditado han llevado a cabo auditorías regulares del sistema
de Garantía de Calidad del fabricante y del sistema de transporte.

Debe validarse satisfactoriamente este procedimiento en el caso de:

 - materiales de partida suministrados por intermediarios como los corredores (brokers) si no se conoce el origen de fabricación o no
ha sido sometido a auditoría;

- materiales de partida destinados a ser usados en productos parenterales.

4. Podrá evaluarse la calidad de un lote de materiales de partida tomando y ensayando una muestra representativa. Pueden usarse para este
propósito las muestras tomadas para los ensayos de identidad. El número de' muestras tomadas para la preparación de una muestra
representativa se determinará estadísticamente y se especificará en un plan de toma de muestras. También se definirá el número de muestras
individuales que pueden mezclarse para formar w1a muestra compuesta, teniendo en cuenta la naturaleza del material, la información sobre el
proveedor y la homogeneidad de la muestra compuesta.

5. Para los materiales de partida estériles deberá justificarse y registrarse el momento de realizar la toma de muestra para identificación de
cada envase antes de su uso. Es aceptable la toma de muestra de materiales de partida estériles en fonna concurrente con la elaboración del
producto a efectos de minimizar los riesgos asociados a las aperturas y manipuleos de envases.

Material de acondicionamiento

6. El plan de toma de muestras para los materiales de acondicionamiento tendrá en cuenta al menos los puntos siguientes:

- la cantidad recibida,

- la calidad exigida,

- la naturaleza del material (p.ej. materiales de acondicionamiento primario y/o materiales impresos),

- los métodos de producción y

- el conocimiento que se tenga del sistema de Garantía de Calidad del fabricante de

materiales de acondicionamiento basado en auditorías,

7. El número de muestras tomadas se determinará estadísticamente y se especificará en un plan de toma de muestras.

ANEX03

MUESTRAS DE REFERENCIA Y MUESTRAS DE RETENCIÓN

l. Alcance

1.1 El presente Anexo contiene requerimientos sobre la toma y conse��ción de muestras de referencia de materiales de partida, material de
_
acondicionamiento y de productos terminados y de muestras de retencrnn de productos terminados.

2. Principio

2.1 Las muestras se mantienen con dos propósitos; en primer lugar, para servir como muestra para controles analíticos y, en segundo lugar,
para tener u n ejemplar de producto completamente terminado. Por lo tanto, las muestras pueden incluirse en dos categorías:

Muestras de referencia: muestra de un lote de material de partida, material de acondicionamiento o de producto terminado que se conserva
con el propósito de servir como muestra para análisis en caso de que sea necesario, durante el periodo de validez del lot� �n cuestión.
_
Siempre que la estabilidad Jo permita, se conservarán asimismo muestras de productos obtemdos en fases intermedias cnt1cas de la
fabricación (p. ej. aquellos que requieran controles analíticos y liberación) o de productos intermedios que se envíen fuera del control del
fabricante.

Muestras de retención: muestra de un producto completamente acondicionado tomada de un lote de producto terminado. Se almacena con
fines de identificación, por ejemplo, en lo referente a la presentación, material de acondicionamiento, etiquetado, prospecto, número de lote o
fecha de caducidad si es necesario, durante el período de validez del lote en cuestión. En casos excepcionales, pueden satisfacerse estas
necesidades sin almace nar muestras duplicadas, p. ej. cuando se acondicionan pequeñas cantidades de un lote para distintos mercados o en la
producción de medicamentos muy caros.

Para los productos terminados, en muchos casos las muestras de referencia y de retención tendrán una apariencia idéntica, es decir, como
unidades completamente acondicionadas. En tales circunstancias, las muestras de referencia y de retención pueden considerarse como
intercambiables.

2.2 Es necesario que el titular de la autorización de comercialización, tal y como se especifica en las secciones 7 y 8, conserve muestras de
referencia y/o retención de cada lote de producto terminado y, en el caso del fabricante, que conserve muestras de referencia de cada lote de
material de partida (con ciertas excepciones, véase 3.2. más abajo) y/o productos intem1edios cuando corresponda. Se puede aceptar que las
muestras de los materiales de acondicionamiento impresos estén disponibles formando parte de los productos terminados que se conserven
como muestras de referencia y/o retención.

2.3 Las muestras de referencia y/o retención sirven como un modelo del lote de producto terminado o de los materiales de partida, y pueden
ser estudiadas en caso de, por ejemplo, reclamos de calidad relativas a la forma farmacéutica, dudas sobre el cumplimiento de las
especificaciones contenidas en la autorización de comercialización, sobre etiquetado/acondicionado o informes de farmacovigilancia.

2.4 Se deben conservar registros de trazabilidad de las muestras y deberán estar disponibles para su revisión por las autoridades competentes.

3. Duración del almacenamiento

3.1 Las muestras de referencia y retención de cada lote de producto terminado deberán conservarse al menos hasta un año después de la fecha
de caducidad. La muestra de referencia deberá encontrarse con el acondicionamiento primario correspondiente al producto terminado o en un
envase del mismo material que el material de acondicionamiento primario en el que se comercializa el medicamento.

3.2 Las muestras de materiales de partida (distintas de los disolventes, gases o agua empleados en la fabricación) se conservarán durante al
menos hasta un año después de la fecha de vencimiento del último lote del medicamento elaborado. Ese tiempo podrá ser más breve si el
periodo de estabilidad del material, según conste en las especificaciones correspondientes, es más corto. Los materiales de acondicionamiento
deberán conservarse durante el periodo de validez del producto terminado en cuestión.

4. Tamaño de las muestras de referencia y retención

4.1 La cantidad entre ambos tipos de muestras, de referencia y de retención, debe ser de un tamaño suficiente que_ permita llevar a cab�, _al
menos en tres ocasiones (dos obligatorias destinadas a la autoridad sanitaria y una opcional para uso del laboratono), los controle� anahticos
completos del lote de acuerdo con el dossier de autorización de comercialización que ha sido evaluado y aprobado por la(s) autondad(es)
competente(s). Cuando el lote sea compartido por distintas presentaciones, las unidades para realizar los ensayos podrán provenir de las
diferentes presentaciones del lote en cuestión. Cuando esto sea necesario, deberán utilizarse envases sin abrir para llevar a cabo cada sene de
ensayos. Cualquier excepción propuesta a esto deberá justificarse, y ser acordada con la autoridad competente.
4.2 Las muestras de referencia deben ser representativas del lote de material de partida. producto intermedio o producto terminado del que se
tomen. Pueden tomarse otras muestras para controlar alguna etapa crítica de un proceso (p. ej. comienzo o fin de un proceso). Cuando un lote
se acondicione en dos o más operaciones distintas de acondicionado se deberá tomar, al menos, una muestra de retención de cada operación
individual. Cualquier excepción propuesta a esto deberá justificarse, y ser acordada con la autoridad competente.

4.3 Se debe asegurar que todos los materiales y equipos analíticos necesarios para llevar a cabo todos los análisis establecidos en las
especificaciones del producto están disponibles o pueden obtenerse fácilmente hasta un año tras la fecha de caducidad del último lote
fabricado.

5. Condiciones de almacenamiento.

5.1 La conservación de las muestras de referencia de sustancias activas debe estar de acuerdo con las condiciones de conservación expresadas
en el certificado del proveedor.

5.2 Las condiciones de almacenamiento de producto terminado deberán estar de acuerdo con la autorización de comercialización (p. ej.
almacenamiento en refrigeración cuando sea pertinente).

6. Acuerdos por escrito

6.1 Cuando el titular de la autorización de comercialización no sea la misma entidad legal que la de la planta de fabricación, dentro del
territorio Nacional, la responsabilidad de tomar las muestras de referencia/retención se establecerá en un acuerdo escrito entre ambas partes,
conforme a lo dispuesto en el Capítulo 7 de la Guía de BPF.

6.2 La Persona Cualificada que certifique un lote para su puesta en el mercado deberá asegurar que todas las muestras de referencia y
retención pertinentes estén disponibles en todo momento. Cuando sea necesario, las medidas que aseguren esta disponibilidad constarán en un
acuerdo por escrito.

6.3 Cuando en la fabricación de un producto terminado intervenga más de una planta, la disponibilidad de acuerdos por escrito es clave para
regular el muestreo.

7. Muestras de referencia - Generalidades

7:1 L�s -�mestras de ref�rencia están destinadas a la realización de controles analíticos y, por lo tanto, deberán estar, cuando sea necesario, a
d1spos1c10n del laboratono
_ de control de calidad. En el caso de materiales de partida y/o material de empaque, pueden estar en poder del
elaborador y/o del titular del certificado de comercialización, conforme a lo establecido en el contrato. En el caso de productos terminados
las muestr�s. se encontrarán en las instalaciones habilitadas del titular de la autorización de comercialización. Cualquier excepción propuest; a
esto debera Justificarse, y ser acordada con la autoridad competente.
8. Muestras de retención - Generalidades

8.1 La muestra de retención debe representar el lote de producto terminado tal y como se ha distribuido.

9. Muestras de Referencia y Retención de productos de importación.

9.1 Cuando se abra el material de acondicionamiento secundario, por ejemplo, para sustituir el estuche o el prospecto, deberá conservarse una
muestra de retención del medicamento por cada operación de acondicionamiento, dado que existe un riesgo de contaminación cruzada
durante el estuchado. Es importante tener la capacidad de identificar rápidamente quien es el responsable en el caso de contaminación cruzada
durante el acondicionamiento (el fabricante original o el importador que acondiciona), dado que esto afectaría al ámbito de cualquier retiro
que se produzca.

10. Muestras de Referencia y retención en el caso de cierre de una empresa

10.1 Cuando un titular de una autorización de comercialización cesa en sus actividades definitivamente, es probable que sigan en el mercado
muchos lotes de medicamentos que no hayan caducado. Para que esos lotes puedan seguir en el mercado, el titular deberá tomar medidas
concretas para la transferencia de las muestras de referencia y retención (y la documentación pertinente a efectos de BPF) a una instalación
autorizada para su almacenamiento. El titular de una autorización de comercialización debe demostrar a la Autoridad Competente que las
medidas para el almacenamiento son satisfactorias y que las muestras están disponibles para su análisis en caso necesario.

10.2 Si el laboratorio fabricante no está en condiciones de realizar las medidas necesarias, estas se podrán delegar en otro fabricante. El
laboratorio titular de la autorización de comercialización es responsable de dicha delegación y de aportar toda la información que sea
necesaria a la Autoridad Competente.

10.3 Estos requisitos son asimismo de aplicación en los casos de cese de actividades de un fabricante ubicado fuera del país. En estos casos,
el importador es especialmente responsable de asegurar que se adoptan medidas necesarias para garantizar la disponibilidad de dichos tipos
de muestras.

ANEXO4

MATERIALES DE REFERENCIA

PARA ENSAYOS FÍSICO - QUÍMICOS

l. CONSIDERACIONES GENERALES

Las Sustancias de Referencia y los Estándares necesarios para la implementación de los diversos métodos analíticos que figuran en las
monografias, contribuyen a resguardar la calidad de los resultados obtenidos. La ausencia de dichas referencias de materias primas
codificadas o no codificadas y de impurezas, dificulta las posibilidades analíticas correspondientes. La preparación de Estándares Secundarios
Y Estándares de Trabajo por parte de los usuarios, tiende a resolver la carencia de los mencionados materiales, haciéndose necesario en estos
casos, establec�r criterios que permitan garant!zar la confiabilidad de los mismos. De igual manera contribuirán adecuados lineamientos que
. _ _
abarquen el anahs1s, acond1c10nam1ento, fracc10nam1ento, conservación, manipuleo y reanálisis de dichos materiales.

A.- MATERIALES DE REFERENCIA DE MATERIAS PRIMAS DE USO

FARMACÉUTICO
 2. Consideraciones correspondientes a Sustancias Codificadas en Farmacopea Argentina y/o en alguna de las Farmacopeas
internacionalmente reconocidas

2.1 El análisis de materias primas codificadas en Farmacopea Argentina y/o en Farmacopeas Internacionalmente reconocida�, com� _ así
también el análisis de productos terminados que las contengan, deberá llevarse a cabo utilizando, toda vez que la metodologia analttJca lo
requiera, Materiales de Referencia incluidos en el punto 2.2

2.2 Materiales de Referencia admitidos para Sustancias Codificadas

a) Sustancias y Espectros Infrarrojo de Referencia provenientes de A.N.M .A.T. - I.NA.ME., Farmacopea Argentina o Farmacopeas
Internacionalmente reconocidas.

b) Estándares Secundarios, desarrollados en el país, bajo responsabilidad del usuario,

traceables a Materiales de Referencia mencionados en el ítem 2.2 a).

2.3 Origen de la materia prima para el desarrollo de Estándares Secundarios: La materia prima tendrá los siguientes orígenes
alternativos:

- Elaboradores o proveedores de la sustancia

- Síntesis propia realizada en el país

- Lotes de materia prima purificada, adquiridos para la elaboración de productos

- Lotes de materia prima tal cual, adquiridos para la elaboración de productos

2.4 Análisis a realizar para el desarrollo de Estándares Secundarios: Las metodologías analíticas a utilizar para el desarrollo de
Estándares Secundarios y las especificaciones adoptadas para los mismos, deberán ser. preferentemente, aquellas incluidas en la
correspondiente monografia de la Farmacopea de la cual provenga la Sustancia de Referencia a la cual será traceable dicho Estándar, o bien
las incluidas en la correspondiente monografía de alguna de las otras Farmacopeas mencionadas en 2.2 a).

Para metodologías que requieran el uso de Sustancias de Referencia, deberán hacerse tantas determinaciones independientes de las mismas
como del Estándar Secundario en desarrollo.

2.5 Cantidad mínima de determinaciones a realizar:

a) cuatro para los siguientes ensayos:

• Contenido de agua
• Valoración volumétrica y detemlinación del factor de la solución titulante
• Valoración por Cromatografía Líquida de Alta Eficacia
• Impurezas de sustancias no quirales y quirales por Cromatografia Líquida de Alta Eficacia
• Valoración por Cromatografía Gaseosa

b) tres para los siguientes ensayos:

• Absortividad específica y/o relación de absorbancias

• Polarimetria
• Punto de fusión
• Pérdida por secado
• Impurezas por Cromatografía en Capa Delgada

c) dos para los siguientes ensayos:

• Impurezas orgánicas volátiles por Cromatografía Gaseosa
• Cenizas sulfatadas
d) una determinación de:

• Espectroscopía Infrarroja
• Metales Pesados

Cuando las dispersiones obtenidas en los métodos precedentes no sean satisfactorias, deberá aumentarse la cantidad de determinaciones
independientes.

2.6- Vigencia y Reanálisis de Materiales de Referencia de Sustancias Codificadas

2.6.1 La vigencia de las Sustancias y Espectros Infrarrojo de Referencia provenientes de A.N.M.A.T. - 1.NA.ME., Farmacopea Argentina o
Farmacopeas internacionalmente reconocidas, será determinada por las respectivas entidades que los desarrollan y establecen.

2.6.2 La vigencia de los Espectros Infrarrojo desarrollados en el país bajo responsabilidad de los usuarios, será determinada por los mismos.

2.6.3 Los Estándares Secundarios podrán reanalizarse. Se mantendrán vigentes en tanto sigan cumpliendo con las correspondientes
especificaciones. evitando el innecesario descarte de sustancias que conservasen su aptitud. Los reanálisis de los Estándares Secundarios
serán programados por los respectivos usuarios en función de la estabilidad de la sustancia (generalmente con una frecuencia de 2 ó 3 años), o
definiendo períodos más cortos para los casos de sustancias altamente inestables, considerando las condiciones de fraccionamiento,
manipuleo, acondicionamiento y conservación empleadas.

2.6.4 Deberán realizarse, por lo menos, dos determinaciones independientes de cada uno de los ensayos descriptos en la monografía
correspondiente, con excepción de las identificaciones y del poder rotatorio. En caso de que los métodos de análisis requieran el uso de
Sustancias de Referencia, deberán hacerse tantas determinaciones independientes de las mencionadas sustancias como del Estándar
Secundario en reanálisis.

2.7 Trazabilidad de Estándares Secundarios: Durante el desarrollo y/o reanálisis de los Estándares Secundarios, deberá implementarse la
trazabilidad a la correspondiente Sustancia de Referencia vigente, proveniente de A.N.M.A.T. - 1.NA.ME., Farmacopea Argentina y/o
Farmacopeas internacionalmente reconocidas.

3. Consideraciones correspondientes a Sustancias No Codificadas en Farmacopea Argentina ni en Farmacopeas internacionalmente

reconocidas

3.1 El análisis de materias primas que no se encuentren codificadas en Farmacopea Argentina ni en Farmacopeas internacionalmente
reconocidas, como así también el análisis de productos terminados que las contengan, deberá llevarse a cabo utilizando, toda vez que la
metodología analítica lo requiera, los Materiales de Referencia incluidos en el ítem 3.3.

3.2 Si Farmacopea Argentina y/o alguna Farmacopea internacionalmente reconocida, en el transcurso de la vida útil del Estándar de Trabajo,
codificaran la sustancia y/o establecieran la correspondiente Sustancia de Referencia, los requisitos a cumplimentar por el Estándar en
cualquiera de los mencionados aspectos, pasarán a ser, en un término no mayor a dos años, los correspondientes a un Estándar Secw1dario.

3.3 Materiales de Referencia admitidos para Sustancias No Codificadas

Estándares de Trabajo y Espectros Infrarrojo desarrollados en el país bajo responsabilidad del usuario.

La materia prima para el desarrollo de Estándares de Trabajo tendrá los siguientes orígenes alternativos:

• Casa matriz del propio laboratorio innovador de la sustancia

• Elaboradores no innovadores
• Síntesis propia realizada en el país
• Lotes de materia prima purificada, adquiridos para la elaboración de productos
 • Lotes de materia prima tal cual, adquiridos para la elaboración de productos

3.4 Análisis a realizar para el desarrollo de Estándares de Trabajo

3.4.1 Los métodos empleados deberán estar validados por el usuario o por bibliografía que los avale, la cual deberá ser de nivel reconocido.

3.4.2 A fines de garantizar la validez de la identificación, la valoración y la pureza de estos estándares en desarrollo, surge la necesidad de
reforzar los análisis con algunas técnicas complementarias, dando origen al siguiente listado de metodologías:

a. Caracterización estructural por Resonancia Magnética Nuclear (RMN) y Espectroscopia de Masas (EM).
b. Espectroscopía Infrarroja (El).
c. Determinación de Punto de fusión (PF) y Punto de fusión mezcla (PFM), cuando

corresponda.

a. Calorimetría Diferencial de Barrido (CDB).

b. Determinación del Contenido de agua (por Karl Fischer o Coulombimetría) y/o Pérdida por desecación.
c. Espectrofotometría Ultravioleta, cuando corresponda.
d. Polarimetría, cuando corresponda.
e. Cromatografía en Capa Delgada (CCD).
f. Impurezas orgánicas por Cromatografía Líquida de Alta Eficacia (CLAE), con detector de arreglo de diodos.
g. Solventes residuales por Cromatografía Gaseosa (CG).
h. Impurezas inorgánicas por análisis de metales pesados, cenizas sulfatadas o Espectroscopía de Absorción Atómica.
1. Volurnetría, toda vez que sea factible.

3.4.3 La caracterización estructural, conducente a determinar la identidad de la sustancia, se realizará a través de técnicas que permitan la
correcta asignación de los átomos de C y de H constitutivos de la molécula, siendo adecuada la Resonancia Magnética Nuclear asociada con
Espectroscopia de Masas. De esta manera podrán descartarse isómeros y/o sustancias de estructuras estrechamente relacionadas.

3.4.4 La Espectroscopia Infrarroja deberá realizarse de manera de no alterar el estado sólido de la muestra. Cuando se utilice esta técnica a
partir del desarrollo de un segundo Estándar de Trabajo, podrá establecerse la trazabilidad al Estándar de Trabajo anterior, analizando ambos
estándares en paralelo. Si la finalidad del ensayo fuera solamente identificar la estructura molecular y se encontraran diferencias entre los
espectros de los Estándares, deberá buscarse un solvente adecuado para la recristalización simultánea de ambos, proceder a la misma, repetir
los espectros y compararlos.

3.4.5 El Punto de fusión y el Punto de fusión mezcla no se determinarán cuando el calentamiento produzca descomposición y la misma
interfiera en la detenninación. El Punto de fusión mezcla se realizará, cuando corresponda, sobre la mezcla con el estándar anterior.

3.4.6 El perfil calorimétrico de las sustancias a través de Calorimetría Diferencial de Barrido, contribuye significativamente a la identificación
de las mismas. a la evaluación del estado sólido en relación a las formas amorfas o polimórficas presentes y a la tipificación del tipo de
isomería óptica presente en las sustancias quirates.

3.4.7 Se seleccionará para su implementación uno de los siguientes ensayos: Contenido de agua ó Pérdida por secado. La selección se basará
en las características particulares del estándar en desarrollo.

3.4.8 Si la molécula de la sustancia posee centros, planos o ejes quirales, será necesario evaluar si la misma se presenta en forma de racemato,
compuesto racémico o como alguno de los isómeros ópticos puro o impurificado. La determinación de la Rotación Óptica provee información
al respecto cuando el Poder Rotatorio es de magnitud considerable. Se obtienen resultados satisfactorios con adecuados sistemas quirales de
Cromatografía Líquida de Alta Eficacia, que demandan menor cantidad de muestra y aportan información más específica sobre el tema.

3.4.9 Las impurezas orgánicas determinadas por Cromatografía en Capa Delgada, por Cromatografía Líquida de Alta Eficacia, o por
Cromatografía Gaseosa, no deberán estar presentes en cantidades que individualmente excedan el 0,2 %, y la sumatoria de las mismas no
deberá ser mayor al 1 %. De no cumplimentarse estos requerimientos, deberán presentarse estudios toxicológicos para garantizar la inocuidad
de las impurezas presentes, estableciéndose nuevos límites de aceptación.
Además, los solventes residuales determinados por Cromatografia Gaseosa deberán satisfacer las especificaciones que al respecto figuren en
Farmacopea Argentina o en alguna de las Farmacopeas internacionalmente reconocidas.

3.4.10 Los métodos isocráticos de Cromatografia Líquida de Alta Eficacia a ensayar deberán complementarse, durante su desarrollo, con la
aplicación de gradientes antes de finalizar las corridas, para detectar la presencia de la mayor cantidad posible de impurezas presentes, y
además con el estudio de pureza de picos, a través de un detector con arreglo de diodos.

3.4.11 Será necesario contar, de ser posible, con testigos de impurezas, especialmente de aquellas consideradas tóxicas.

3.4.12 Una vez conocidos los alcances de los métodos cromatográficos estudiados, se seleccionará el más eficiente para incorporarlo a la
rutina de control subsiguiente. Si sus resultados fueran complementarios con los de otro método, deberán utilizarse ambos.

3.4.13 Si la Valoración volumétrica no fuera específica, las impurezas deberán ser detectables por Cromatografia en Capa Delgada o por
Cromatografia Líquida de Alta Eficacia, excepto cuando tengan actividad farmacológica similar a la del principio activo.

3.4.15 Los métodos enunciados podrán ser reemplazados por otros equivalentes o de mayor especificidad, en tanto éstos cumplan con el
objetivo del análisis al cual sustituyan.

VER TABLA 1

Tabla 1: Análisis a realizar para el desarrollo de Estándares de Trabajo

Cantidad
Estándar de Estándares mínima de
Trabajo de Trabajo
Ensayo Requerimientos determinaciones
inicial posteriores
independientes
1
lcaracterización
estructural por RMN --------------- SI NO (l)
yEM

SI (1)
Espectroscopía Preferente-
Infrarroja
entre 4000 y 300 cm-1 SI
mente en
paralelo con 1
el estándar
anterior
SI (1) y (2)
Identificación por Las necesarias
CLAE, a través del --------------- NO k:n paralelo para corroborar
iempo de retención con el la identificación
estándar
anterior
Temperatura inicial y
velocidad de
�alentamiento:

1 O ºC antes del comienzo

de la fusión y 2 ºC/min
ºunto de fusión <3) oara sustancias SI SI 3
érmicamente estables.
15 ºC antes del comienzo
 de la fusión y 3 ºC/min
para sustancias
érmicamente inestables.
2
IPunto de fusión
3
Sobre la mezcla con el
estándar anterior
�o SI (l)
¡rnezcla ( )

Rango de calentamiento:
entre temperatura
ambiente y de
Calorimetría fusión/descomposición de
la forma cristalina estable SI 1
!Diferencial SI (l)
a mayor temperatura.
lde Barrido
Velocidad de
alentamiento: entre 10 y
�O ºC/min.
C:ontenido de agua

ió --------------- SI SI
Pérdida por secado 3
l
Espectro Ultravioleta --------------- SI SI (l)
11-3)
Absortividad 3
¡específica y/o
-------------- SI SI (l)
!Relación de
absorbancias<3)
SI
�
SI (en el/los
Desarrollar el método sistemas (en el/los
evaluando impurezas en en los 2 ó 3 que ¡sistemas que
CCD ¡por lo menos 2 ó 3 sistemas de esuelvan ¡resuelvan más
�istemas de distintas ldistintas ¡más impurezas,
Impurezas características característica) impurezas, incluyendo las
incluyendo ltóxicas)
lde sustancias
las tóxicas)
¡no quirales
SI
KCCD o �
ICLAE) SI (con la/las
Desarrollar el método
fases (con la/las fases
evaluando impurezas y (con las 2 ó 3
¡móviles que ¡móviles que
CL -\E ¡pureza de pico en por lo fases móviles esuelvan
:resuelvan más
¡menos 2 ó 3 fases móviles de distintas
más impurezas,
de distintas características �aracterística
) impurezas, incluyendo las
·ncluyendo óxicas)
las tóxicas)
SI
14
SI (con la/las
Impurezas de IDesarrollar el método
fases (con la/las fases
¡sustancias quirales evaluando impurezas y en 2 ó 3 ¡móviles que ¡móviles que
(CLAE con sistemas ¡pureza de pico en po r l o
, _ es �ases móviles esuelvan ¡resuelvan más
¡menos 2 ó 3 fases mov1l
�uirales) <3) de distintas características ki
e distintas ¡más impurezas,
característica) ·mpurezas, incluyendo las
incluyendo �óxicas)
las tóxicas)
3
�otación Óptica <3) --------------- SI SI

Solventes residuales
(CG)
--------------- SI SI 2
Impurezas
inorgánicas (por
análisis de metales
pesados o cenizas
 sulfatadas o ------------------ SI SI 2
Espectroscopía de
!Absorción Atómica)

Sobre la --------------- SI SI 4
1volumetría sustancia
Determina

-ción del
1v olumetrí2 factor de --------------- SI SI
la
solución
itulante

(l) A partir del segundo Estándar de Trabajo y siempre que el Estándar anterior no presente variaciones significativas, la trazabilidad a
dicho Estándar, podrá involucrar los siguientes ensayos: El, CLAE, PFM, CDB, Espectro UV y Absortividad espec(fica. En caso de
presentarse alguna variación significativa o de haberse agotado el Estándar anterior, deberán cumplimentarse los análisis detallados en la
Tabla 1 como sifiiera el Estándar de Trabajo inicial (incluyendo las determinaciones estructurales por RMN y EM).

(l) Para sustancias no quirates, en las que se determinen impurezas por CLAE, se utilizará como criterio de identificación el t,. proveniente
de dicho método.

Para sustancias no quirales cuyas impurezas se determinen por CCD, deberá establecerse un sistema de CLAE cuyo t,. será utilizado como
criterio identefficatorio.

Para sustancias quirales se utilizará como criterio de identificación el t, proveniente del sistema de CLAE adoptado para determinar
impurezas quirales y/o no quirales.

En los casos detallados en este punto, se inyectarán soluciones de concentraciones adecuadas.

(J) Ensayo a realizar cuando corresponda.

3.4.16 Cuando no se dispone de un método absoluto para asignar el título del Estándar de Trabajo, el valor de pureza podrá calcularse por
alguna de las dos fórmulas siguientes,

% Pureza = 100 % - (A+B+C+D)

% Pureza = 100 % - (B+C+E)

Donde:

A: porcentaje del contenido de agua

B: porcentaje del contenido de impurezas orgánicas no volátiles por CLAE

C: porcentaje del contenido de impurezas inorgánicas *

D: porcentaje del contenido de solventes residuales por CG

E: porcentaje de pérdida por secado

* Estos valores a menudo no son significativos. Deberán ser tenidos en cuenta cuando igualen o superen el 0, 05 %.

3.5 Cantidad mínima de determinaciones independientes a realizar para aplicar este cálculo, según corresponda:

3.5.1 cuatro para los siguientes ensayos:

• Contenido de agua
• Impurezas de sustancias no quirales y quirales por Cromatografia Líquida de Alta Eficacia

1. tres para los siguientes ensayos:

o Pérdida por secado
o Impurezas por Cromatografia Gaseosa

Cromatografia en Capa Delgada

Cenizas sulfatadas
Metales Pesados

l . Cuando las dispersiones obtenidas en los métodos precedentes no sean satisfactorias, deberá aumentarse la cantidad de determinaciones
independientes.

1. - Vigencia y Reanálisis de Materiales de Referencia de Sustancias No Codificadas

1. La vigencia de los Espectros Infrarrojo desarrollados en el país bajo responsabilidad de los usuarios, será determinada por éstos
últimos.

3.6.2 Los Estándares de Trabajo podrán reanalizarse. Se mantendrán vigentes en tanto sigan cumpliendo con las correspondientes
especificaciones, evitando el innecesario descarte de sustancias que conservasen su aptitud. Los reanálisis de los Estándares de Trabajo serán
programados por los respectivos usuarios en función de la estabilidad de la sustancia (generalmente con una frecuencia de l ó 2 años) o
definiendo períodos más cortos para los casos de sustancias altamente inestables, considerando las condiciones de acondicionamiento,
fraccionamiento, conservación y manipuleo empleadas.

3.6.3 Deberán realizarse, cuando corresponda, por lo menos, dos determinaciones independientes de cada uno de los siguientes ensayos:
Punto de Fusión, Contenido de agua, Pérdida por secado, Absortividad específica y/o relación de Absorbancias, Impurezas de las sustancias
quirales y no quirales por CCD o CLAE y Volumetría.

3.7 Trazabilidad de Materiales de Referencia de Sustancias No Codificadas: Durante el desarrollo de los Estándares de Trabajo, a partir
del segundo, podrá implementarse la trazabilidad al Estándar de Trabajo anterior, si hubiera disponibilidad del mismo. Para que dicha
trazabilidad sea aplicable, los resultados de los análisis deberán mostrar coherencia con los obtenidos oportunamente para el Estándar
precedente, particularmente para los ensayos por Calorimetría Diferencial de Barrido. El Espectro Infrarrojo del Estándar de Trabajo en
desarrollo, a partir del segundo, deberá ser traceable al registro impreso obtenido durante el desarrollo del Estándar de Trabajo anterior.

B- MATERIALES DE REFERENCIA DE IMPUREZAS DEFINIDAS POR LA AUTORIDAD SANITARIA NACIONAL

4.1- Materiales de Referencia admitidos para Impurezas

a. Sustancias de Referencia provenientes de ANMAT - !.NA.ME, Farmacopea

Argentina o Farmacopeas Internacionalmente reconocidas.

a. Sustancias provenientes de catálogos comerciales reconocidos.

b. Impurezas provenientes de elaboradores o proveedores.
c. Casa matriz del propio laboratorio innovador de la sustancia.
d. Síntesis local propia.

4.2 Análisis a realizar sobre los Materiales de Referencia de Impurezas

Solamente se analizarán las impurezas provenientes de elaboradores o proveedores y de síntesis local propia, efectuando los siguientes
ensayos:

a. Continuación estructural de la identidad a través de RMN Y EM.

b. Pureza utilizando un método de análisis adecuado. El resultado no deberá ser

inferior al 97 %.

ACONDICIONAMIENTO, FRACCIONAMIENTO, CONSERVACIÓN Y MANIPULEO DE SUSTANCIAS DE REFERENCIA Y

ESTÁNDARES

5. Lineamientos generales
Se recomienda que las muestras seleccionadas como potenciales Estándares sean homogeneizadas adecuadamente antes de comenzar los
ensayos.

5.1 Durante el manipuleo deberán tomarse las siguientes precauciones:

a. Abrir el envase una vez que el mismo haya alcanzado temperatura ambiente.
b. Proteger la sustancia de la luz si fuera fotosensible.
c. Proteger la sustancia de la humedad durante la pesada, si fuera higroscópica.

l. Una vez finalizados los ensayos para el desarrollo de Estándares, si los resultados fueran satisfactorios, la sustancia deberá fraccionarse
preferentemente en cantidades no mayores a 500 mg, empleando envases de vidrio neutro inactínico, u otro material apropiado, con un
cierre que garantice la hermeticidad.

1. En el rótulo de los envases de las Sustancias de Referencia y de los Estándares deberá constar como mínimo:
a. Nombre de la sustancia.
b. Número de lote.
c. Fecha de vencimiento o reanálisis, cuando corresponda.
d. Número de veces que fue abierto el envase.

1. Se conservarán a temperatura y humedad adecuadas respetando las indicaciones del proveedor y protegidos de la luz.

1. Deberán reemplazarse las Sustancias de Referencia o los Estándares cuando concluyan su vigencia, dejen de cumplir las
especificaciones correspondientes o cuando se detecte degradación significativa.

6. DOCUMENTACION

6.1 Toda la documentación correspondiente a los ensayos efectuados y a los Materiales de Referencia utilizados, deberá estar disponible y
conservarse

6.1.1 Estándares Secundarios (sustancias codificadas), continúan vigentes mientras cumplan con especificaciones y conserven su aptitud.
Pueden reanalizarse y prolongar su vigencia, por lo tanto, mientras continúen vigentes, para garantizar la trazabilidad, debe conservarse la
documentación de los ensayos realizados y la de los Materiales de Referencia utilizados en su desarrollo.

l. Estándares de Trabajo (sustancias no codificadas), en el primer estándar desarrollado la caracterización estructural se realiza por única
vez siendo indispensable conservar esta documentación con el fin de garantizar la trazabilidad de los estándares posteriores. En caso
contrario, deberá realizarse nuevamente la caracterización estructural cada vez que se requiera desarrollar el mismo estándar. Pueden
reanalizarse y prolongar su vigencia, por lo tanto, mientras continúen vigentes debe conservarse la documentación de los ensayos
 realizados

GLOSARIO

DETERMINACIONES INDEPENDIENTES
Son aquellas realizadas a partir de distintas pesadas (para ensayos cuantitativos) o distintas porciones (para ensayos no cuantitativos) de la
sustancia a analizar.

MATERIALES DE REFERENCIA
Sustancias y Espectros Infrarrojo de Referencia provenientes de A.N.M.A.T. - !.NA.ME., Farmacopea Argentina o Farmacopeas
Internacionalmente reconocidas, Estándares Secundarios y Estándares de Trabajo, todos correspondientes a materias primas de uso
farmacéutico e impurezas provenientes de catálogos comerciales reconocidos y de elaboradores o proveedores.

SUSTANCIA DE REFERENCIA FARMACOPEA ARGENTINA

Material de uniformidad comprobada, cuya monografia ha sido incluida en la Farn1acopea Argentina, desarrollado total o parcialmente por
A.N.M.A.T. - !.NA.ME. y avalado por dicha Farmacopea, cuyo empleo se reserva a ensayos químicos y fisicos específicos en los que se
comparan sus propiedades con las de un producto en análisis y que posee un grado de pureza adecuado para el uso al que se destina.

SUSTANCIA DE REFERENCIA DE FARMACOPEA INTERNACIONAL: Material de uniformidad comprobada, cuya monografia ha

sido incluida en farmacopeas reconocidas internacionalmente, como USP, EP, BP entre otras, desarrollado total o parcialmente por esa
institución y avalado por dicha Farmacopea, cuyo empleo se reserva a ensayos químicos y fisicos específicos en los que se comparan sus
propiedades con las de un producto en análisis y que posee un grado de pureza adecuado para el uso al que se destina.

ESTÁNDAR SECUNDARIO

Material de uniformidad comprobada, cuya monografia ha sido incluida en la Farmacopea Argentina y/o en alguna de las Farmacopeas
Internacionalmente reconocidas, desarrollado en el país bajo responsabilidad del usuario, traceable a una Sustancia de Referencia de alguna
de las mencionadas Farmacopeas, cuyo empleo se reserva a ensayos químicos y fisicos específicos en los que se comparan sus propiedades
con las de un producto en análisis y que posee un grado de pureza adecuado para el uso al que se destina.

ESTÁNDAR DE TRABAJO

Material de uniformidad comprobada, cuya monografia no ha sido incluida en la Farmacopea Argentina ni en Farmacopeas
Internacionalmente reconocidas, desarrollado en el país bajo responsabilidad del usuario, traceable (a partir del segundo), si fuese posible, al
Estándar anterior, cuyo empleo se reserva a ensayos químicos y fisicos específicos, en los que se comparan sus propiedades con las de un
producto en análisis y que posee un grado de pureza adecuado para el uso al que se destina.
ANEXOS

CALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN

Principio

Este Anexo describe los principios de calificación y validación que son aplicables a las instalaciones, los equipos, l?s servicios� lo_s ?rocesos
utilizados para la fabricación de medicamentos y puede ser, asimismo, utilizado como una orientación suplementana para los pnnc1p10s
activos según Parte B de la presente Disposición.

Es un requisito de las normas de Buenas Prácticas de Fabricación el que los fabricantes controlen los aspectos críticos de sus operaciones
particulares mediante la calificación y la validación a lo largo del ciclo de vida del producto y del proceso. Los fabricantes deben planificar
las actividades de validación de manera tal que aseguren el cumplimiento de las exigencias regulatorias y la consistencia de los procesos y la
seguridad y calidad de los productos.

Cualquier cambio planificado de las instalaciones, los equipos, los servicios y los procesos que pueda afectar a la calidad del producto, debe
documentarse formalmente y debe evaluarse el impacto sobre el estado validado o sobre la estrategia de control.

Los sistemas informatizados utilizados para la fabricación de medicamentos tambiéri deben validarse, de acuerdo con los requisitos del Anexo
VI. Asimismo, deben tenerse en cuenta los conceptos y las orientaciones pertinentes expuestas en !CH QS, Q9, QIO y Qi l.

General

Debe emplearse un enfoque de la gestión de riesgos para la calidad a lo largo de todo el ciclo de vida de un medicamento. Como parte de un
sistema de gestión de riesgos para la calidad, las decisiones sobre el ámbito y el alcance de la calificación y de la validación deben basarse en
una evaluación de riesgos justificada y documentada de las instalaciones, los equipos, los servicios y los procesos.

La validación retrospectiva ya no se considera un enfoque válido.

Los datos que respaldan los estudios de calificación y/o de validación, los cuales hayan sido obtenidos de fuentes externas a los programas
propios de los fabricantes, podrán utilizarse siempre que este enfoque se haya justificado y exista una garantía suficiente de la existencia de
sistemas de control adecuados durante todo el proceso de adquisición de tales datos.

l. ORGANIZACIÓN Y PLANIFICACIÓN DE LA CALIFICACIÓN Y DE LA VALIDACIÓN

1.1. Todas las actividades de calificación y de validación deben planificarse y debe tenerse en cuenta el ciclo de vida de las instalaciones, de
los equipos, de los servicios, de los procesos y del producto.

1.2. Las actividades de calificación y de validación deben llevarse a cabo exclusivamente por personal cualificado, formado adecuadamente y
con experiencia. El equipo responsable de realizar la validación debería representar a diferentes departamentos involucrados en las
actividades a calificar/validar. Deben seguir procedimientos aprobados.

1.3. El person�l responsable de calificación y de validación, dependiente del sistema de calidad definido por la empresa, puede no ser un
gerent� de calidad o un responsable de garantía de calidad. Sin embargo, debe haber una supervisión apropiada de la unidad de calidad sobre
la totalidad del ciclo de vida de la validación.
1.4. Los elementos claves del programa de calificación y de validación de la planta deben definirse con claridad y documentarse en un Plan
Maestro de Validación (PMV) o en un documento equivalente.

1.5. El PMV o documento equivalente debe definir el sistema de calificación y/o de validación e incluir, como mínimo, la información, o
hacer referencia a la misma, sobre los siguientes aspectos:

i. Política de calificación y de validación;

11. Estructura organizativa, incluidos los roles y las responsabilidades sobre las actividades de calificación y de validación;

m. Resumen de las instalaciones, los equipos, los sistemas y los procesos de la planta de producción y el estatus de calificación Y
de validación;
1v. Gestión de los controles de cambios y de las desviaciones para la calificación y la validación;
v. Orientación sobre el desarrollo de los criterios de aceptación; análisis estadísticos a aplicar;

v1. Referencias a los documentos existentes;

vn. La estrategia de calificación y de validación, su vigencia incluida la recalificación, cuando sea de aplicación.
vm. Formato de la documentación: el formato que se emplea para los protocolos e informes.
1x. Planificación y calendario.

1.6. Cuando se trate de proyectos grandes y complejos, la planificación adquiere una mayor importancia y la elaboración de planes de
validación independientes puede mejorar la claridad.

1.7. Se debe utilizar un enfoque de gestión de riesgos para la calidad para las actividades de calificación y de validación. Las evaluaciones de
riesgos deben repetirse, si se requiere, a la luz de un mayor conocimiento y comprensión provenientes de cualquier cambio durante la fase del
proyecto o durante la producción comercial. Debe estar claramente documentada la manera en que las evaluaciones de riesgos se usan para
apoyar las actividades de calificación y de validación.

1.8. Deben incorporarse los controles adecuados al trabajo de calificación y de validación para asegurar la integridad de todos los datos
obtenidos.

2. DOCUMENTACIÓN, INCLUIDO EL PMV

2.1. Las Buenas Prácticas de Documentación son importantes para apoyar la gestión del conocimiento a lo largo de todo el ciclo de vida del
producto.

2.2. Todos los documentos generados durante la calificación y la validación deben ser aprobados y autorizados por el personal cualificado, de
acuerdo a lo definido en el sistema de calidad farmacéutico.

2.3. En los proyectos de validación complejos, se debe definir con claridad la interrelación entre los distintos documentos.

2.4. �e deben elaborar protocolos de validación que definan los sistemas, los atributos y los parámetros críticos, y los criterios de aceptación
asociados.

2.5. Los �ocume�tos de calificación s<: pued�n combinar, �uando sea apropiado, por ejemplo, la calificación de la instalación (del inglés
_ _ _
lnstallatzon Qualificanon, IQ) y la cahficac10n de operac10n (del mglés Operational Qualification, OQ).
 icios de validación,
2.6. Cuando los protocolos de validación y demás documentación sean suministrados por un tercero que provee l_os se�
personal apropiado de la planta de producción debe confirmar su idoneidad y el cumplimie ?to con los proced1m1entos mte �os, antes de su
dos con documentac10 n y/ o protocolos de prueba ad1c10nales antes de
aprobación. Los protocolos de dicho tercero pueden ser complementa
su uso.

2.7. Cualquier cambio importante del protocolo aprobado producido durante la ejecución del mismo. como por ejemplo, de los criterios de
aceptación, parámetros de funcionamiento, etc .. debe documentarse como una desviación y justificarse científicamente.

2.8. Los resultados que no cumplan los criterios de aceptación previamente definidos, deben registrarse como una desviación, e investigarse
completamente, de acuerdo con los procedimientos operativos estandarizados relacionados. Se analizarán en el informe las posibles
consecuencias para la validación.

2.9. Se deben incluir en el informe la revisión y las conclusiones de la validación, y los resultados obtenidos se deben resumir contrastándolos
con los criterios de aceptación. Cualquier cambio posterior de los criterios de aceptación debe justificarse científicamente y se debe realizar
una recomendación final como resultado de la validación.

2.10. Se debe autorizar la liberación de manera formal para la realización de la siguiente etapa del proceso de calificación y de validación por
el personal responsable pertinente, o bien como parte de la aprobación del informe de validación o bien como un documento resumido
independiente.

2.10.1 La aprobación condicional para proceder a la realización de la siguiente etapa de calificación puede emitirse cuando ciertos criterios de
aceptación o ciertas desviaciones no se hayan abordado plenamente, y exista una evaluación documentada, en la que se concluya que no hay
un impacto significativo sobre la siguiente actividad.

2.11 Para resumir, los requerimientos relacionados con la Documentación asociada con la validación /calificación incluyen:

- Procedimientos operativos estándares (en inglés SOP's)

- Especificaciones

- Plan Maestro de Validación (PMV)

- Protocolos de calificación y reportes

- Conclusiones

3. ETAPAS DE CALIFICACIÓN DE EQUIPOS, INSTALACIONES, SERVICIOS Y SISTEMAS.

3.1. La calificación debe estar completa antes de iniciar las actividades de validación.

3.1.1 En las actividades de calificación deben considerarse todas las etapas, desde el desarrollo inicial con los requerimientos de usuario hasta
la finalización del uso del equipo, la instalación, el servicio o el sistema.

A co?tinuació� se _ in�ican
_
las principales etapas y se proponen algunos criterios, que podrían incluirse en cada etapa (aunque esto depende de
las circunstancias md1v1duales de cada proyecto y podrían ser diferentes en cada caso):

Especificación de los requisitos de usuario (del inglés User Requirements Specijication, URS)

3.2. La especificación de los equipos, las instalaciones, los servicios o los sistemas debe definirse en una URS y/o en una especificación
funcional. Los elementos esenciales de la calidad deben ser elaborados en esta etapa y cualquier riesgo de las BPF debe minimizarse hasta un
nivel aceptable. El URS debe ser un punto de referencia a lo largo de todo el ciclo de vida de la calificación.

Calificación del diseño (del inglés Design Qualijication, DQ)

3.3. El siguiente elemento en la calificación de equipos, instalaciones, servicios o sistemas es la DQ, donde se debe demostrar y documentar
que el diseño cumple con las BPF. Durante la fase de calificación del diseño se deben verificar las URS.

Pruebas de aceptación en fábrica (del inglés Factory Acceptance Testing, FAT) y Pruebas de aceptación en planta (del inglés Site
Acceptance Testing, SAT)

3.4. El equipo, especialmente si incorpora una tecnología novedosa o compleja, se puede evaluar, si procede, antes de la entrega, en la
instalación del proveedor.

3.5. Antes de su instalación, se debe confirmar, en la instalación del proveedor, que el equipo cumple con la URS y/ o la especificación
funcional, si procede.

3.6. Cuando sea apropiado y esté justificado, la revisión de la documentación y algunas de las pruebas pueden realizarse durante la etapa FAT
u otras etapas, sin la necesidad de repetirlas durante la ejecución de la IQ/ OQ en la propia planta de producción, siempre que se pueda
demostrar que la funcionalidad no se ve afectada por el transporte y la instalación del equipo.

3.7. Las pruebas FAT deben complementarse con la ejecución de las pruebas SAT tras la recepción del equipo en la planta de producción.

Calificación de la instalación (del inglés /nstallation Qualijication, IQ)

3.8. La IQ se debe realizar en el caso de equipos, instalaciones, servicios o sistemas.

3.9. La IQ debe incluir, entre otros aspectos, lo siguiente:

i. Comprobación de que la instalación de los componentes, los instrumentos, los equipos, las conexiones y los servicios es conforme
con los planos y especificaciones de ingeniería;
n. Verificación de la correcta instalación según los criterios previamente definidos;
iii. Recopilación y cotejo de las instrucciones de funcionamiento y de trabajo del proveedor y de las exigencias de mantenimiento.
Comprobación de la existencia de especificaciones, esquemas, manuales, listados de los componentes y detalles del proveedor;
1v. Calibración del instrumental;
v. Verificación de los materiales de construcción.

Calificación de operación (del inglés Operational Qualijication, OQ)

3.10 La OQ normalmente se realiza después de la ejecución de la IQ, pero dependiendo de la complejidad del equipo, puede llevarse a cabo
como una calificación de la instalación y de operación (IOQ) conjunta.

3.11 La OQ debe incluir, entre otros aspectos, lo siguiente:

 ¡_ Pruebas que se hayan desarrollado a partir del conocimiento sobre los procesos, los sistemas y los equipos, para asegurar que el
sistema opera en concordancia con lo diseñado;
ii. Pruebas para confirmar los límites de funcionamiento máximos y mínimos y/ o las condiciones representativas del "peor caso"
incluyendo funcionamiento de alarmas de corresponder.

iii. Verificación de la calibración de los instrumentos, de corresponder.

3.12 La conclusión de una OQ de forma satisfactoria debe permitir la finalización y aprobación de los procedimientos estándares de trabajo Y
de limpieza, la formación de los operarios y la definición de las exigencias sobre el mantenimiento preventivo.

Calificación de desempeño /ejecución del proceso (del inglés Performance Qualijication, PQ)

3.13 Normalmente la PQ debe efectuarse una vez concluidas satisfactoriamente la IQ y la OQ. Sin embargo. en ciertos casos puede ser
apropiado realizarla junto con la OQ o la validación del proceso.

3.14 La PQ debe incluir, entre otros aspectos, lo siguiente:

i. Pruebas, empleando materiales de producción, o producto simulado, que hayan demostrado tener un comportamiento equivalente, en
condiciones nom1ales de funcionamiento, al de los tamaños de lote considerados como "peor caso". Se debe justificar la frecuencia del
muestreo utilizada para confirmar que el proceso está controlado;
ii. Las pruebas deben cubrir el rango de funcionamiento del proceso previsto, salvo que se disponga de pruebas documentadas
procedentes de las fases de desarrollo que confim1en los rangos de funcionamiento.

4. RECALIFICACIÓN

4.1. Se deben evaluar los equipos, las instalaciones, los servicios y los sistemas, con una frecuencia apropiada, para confirmar que
permanecen en un estado de control. La frecuencia de la recalificación puede estar determinada en base a factores tales como análisis de
resultados de la calibración. verificación y mantenimiento.

4.2. Cuando se requiera una recalificación y ésta se deba ejecutar en un periodo de tiempo específico, dicho período debe estar justificado y
los criterios de evaluación definidos. Además, se debe evaluar la posibilidad de que se produzcan pequeños cambios conforme al avance del
tiempo.

5. Calibración y verificación

5.1 La calibración y verificación de equipos, instrumentos y otros dispositivos, de corresponder, usados en producción y control de calidad
deben programarse a intervalos regulares.

5.2 El personal responsable de realizar la calibración y el mantenimiento preventivo debe poseer la cualificación y formación adecuada a sus
responsabilidades.

5.3 El programa de calibración debe estar disponible y debe proveer la infonnación relacionada a las personas responsables, la frecuencia de
realización con sus intervalos y las acciones a realizar con sus respectivos registros. La información relacionada a los estándares de
calibración a utilizar, los límites de aceptación y acciones a realizar en caso de identificar problemas se detallarán en los protocolos propios
de cada instrumento o equipo.
5.3.1 El programa de mantenimiento preventivo debe estar disponible. Debe incluir descripción de las actividades a realizar en tiempo y
forma para el funcionamiento estable del equipo/instrumento/servicio. Se deben mantener los registros correspondientes y se debe iniciar un
desvío en caso de no cumplimiento de la actividad.
5.4 Los registros de la calibración deben incluir la identificación de los estándares usados (por ejemplo nacionales, regionales o
internacionales) y su certificación correspondiente.

5.5 Los instrumentos, equipos y otros dispositivos deben estar codificados y rotulados indicando el estatus de la calibración, la fecha de la
siguiente recalibración.

6. VALIDACIÓN DEL PROCESO - CONSIDERACIONES GENERALES

6.1. Las exigencias y principios esbozados en esta sección son aplicables a la producción de todas las fonnas fannacéuticas. Estos cubren la
validación inicial de los procesos nuevos, la validación posterior de los procesos modificados, la transferencia de procesos entre plantas de
producción y la verificación de los procesos en curso. Está implícito en este Anexo, que debe estar disponible un proceso de desarrollo del
producto robusto, que posibilite efectuar una validación del proceso satisfactoria.

6.2. El enfoque, incluido en este Anexo, debe aplicarse para vincular el desarrollo del producto y el proceso de fabricación. Las actividades
deben asegurar la validación del proceso de producción comercial y el mantenimiento del proceso en un estado de control durante la
producción comercial rutinaria.

6.3. Los procesos de producción pueden desarrollarse utilizando un enfoque tradicional o un enfoque de verificación continua. Sin embargo,
independientemente del enfoque utilizado, debe demostrarse que los procesos son robustos y se debe garantizar una calidad constante del
producto, antes de que cualquier producto sea liberado al mercado. Los procesos de producción en los que se utiliza el enfoque tradicional
deben someterse a un programa de validación prospectiva, siempre que sea posible, antes de la certificación del producto. La validación
retrospectiva solamente es aceptable para procesos ya establecidos y será inadecuada cuando se han producido cambios recientes en la
composición de producto, en los procedimientos de elaboración o en el equipamiento empleado.

6.4. La validación del proceso de nuevos productos debe cubrir todas las concentraciones que se pretende comercializar y todas las plantas de
producción. Se podría justificar el "bracketing" para nuevos productos basándose en un conocimiento amplio del proceso desde la etapa de
desarrollo, en conjunción con un programa de verificación en curso apropiado.

6.5. En la validación del proceso de productos que son transferidos de una planta de producción a otra o dentro de la misma planta de
producción, el número de lotes de validación podría reducirse utilizando el enfoque de "bracketing".· Sin embargo, debe estar disponible el
conocimiento existente sobre el producto, incluido el contenido de la validación anterior. Se puede usar el enfoque de "bracketing", si
estuviera justificado, para las diferentes concentraciones, tamaños de lote, presentaciones y tipos de envases.

6.6. Para la transferencia de productos a otra planta de producción, el proceso de producción y los controles deben cumplir con la
autorización de comercialización. Si fuera necesario, se deben presentar las modificaciones de la autorización de comercialización
pertinentes.

6.7. La validación del proceso debe establecer si todos los atributos de calidad y los parámetros de proceso, que se consideran importantes
para garantizar el estado validado y una calidad del producto aceptable, pueden alcanzarse de fonna constante mediante el proceso, Se debe
documentar claramente la base sobre la cual los parámetros de proceso y los atributos de calidad se identificaron como críticos o no críticos,
teniendo en cuenta los resultados de la evaluación de riesgos.

6.8. Normalmente los lotes fabricados para la validación del proceso deben ser del mismo tamaño que los lotes a escala comercial previstos, y
debe justificarse el uso de cualquier otro tamaño de lote,

6.9. Los equipos, las instalaciones, los servicios y los sistemas utilizados para la validación del proceso deben estar calificados. Los métodos
analíticos estarán validados para su uso previsto.
6.10. Para todos los productos, independientemente del enfoque utilizado, el conocimiento sobre el proceso obtenid� a partir d_e l_os estudios
de desarrollo o de otras fuentes, debe estar accesible para la planta de producción, salvo que se justifique lo contrano, Y const1tmr la base
para las actividades de validación.

6.1 t. En la fabricación de los lotes de validación del proceso, debe estar involucrado el personal de producción, de desarrollo o de
transferencia procedente de otras plantas de producción. Los lotes deben ser fabricados solamente por personal cualificado de con:?rmid� d
con las BPF, utilizando documentación aprobada. Para facilitar la comprensión del producto, se espera que el personal de producc10n este
involucrado en la fabricación de los lotes de validación.

6.12. Los proveedores de materias primas y de materiales de acondicionamiento críticos deben estar calificados antes de la fabricación de los
lotes de validación. De lo contrario, se debe documentar una justificación, basada en la aplicación de los principios de gestión de riesgos para
la calidad.

6.13. Es especialmente importante que, con el objetivo de confirmar w1a estrategia de control del proceso determinada, se disponga del
conocimiento subyacente del proceso para la justificación del espacio de diseño y para el desarrollo de cualquier modelo matemático, en caso
de ser utilizados.

6.14. En el caso de que se vayan a liberar al mercado los lotes de validación, esto debe estar previamente definido. Las condiciones en las
que estos lotes se hayan fabricado deberán cumplir plenamente los requisitos de las BPF, los criterios de aceptación de la validación,
cualquier criterio de la verificación del proceso continua (si se utiliza) y con la autorización de comercialización.

6.15. La Validación debe ser realizada para:

a- nuevos fabricantes, productos, equipos, servicios y sistemas, procesos y procedimientos;

b- a intervalos de tiempo periódicos y predeterminados y

c- cuando se realicen cambios mayores

6.15.1 Los fabricantes deben identificar que trabajos de validación son necesarios realizar para asegurar que los aspectos críticos de las
operaciones están apropiadamente bajo control. Los cambios significativos de locales, equipos y procesos que pueden afectar o estar
relacionados con la calidad del producto deben estar validados. Un análisis de ríesgo debe ser aplicado para determinar el alcance y extensión
de la validación requerida.

6.15.2La Revalidación periódica puede ser sustituida con evaluaciones periódicas de datos e información complementaria demostrando que el
estado validado o calificado sigue manteniéndose en el transcurso del tiempo evaluado.

Validación concurrente del proceso

6.16. En circunstancias excepcionales, cuando exista una sólida relación beneficio-riesgo para el paciente, puede ser aceptable el no haber
completado un programa de validación antes de dar comienzo a la producción rutinaria y podría utilizarse la validación concurrente. Sin
embargo, la decisión de llevar a cabo una validación concurrente debe estar justificada, documentada en el PMV para su conocimiento y
contará con la aprobación de personal autorizado.

6.17. Cuando se haya adoptado un enfoque de validación concurrente, deben existir los suficientes datos que avalen la conclusión de que el
lote de producto es uniforme y cumple con los criterios de aceptación definidos. Los resultados y la conclusión deben estar documentados
formalmente y deben estar disponibles para la persona cualificada autorizada antes de la certificación y liberación del lote.

Validación tradicional del proceso

6.18. En el enfoque tradicional, se fabrica un número de lotes de producto terminado en condiciones de rutina para confirmar su
reproducibilidad.

6.19. El número de lotes fabricados y el número de muestras tomadas deben basarse en los principios de gestión de riesgos para la calidad,
deben permitir establecer el rango normal de variación y las tendencias, y deben proporcionar los datos suficientes para la evaluación. Cada
fabricante debe determinar y justificar el número de lotes necesario para demostrar, con un alto nivel de seguridad, que el proceso es capaz de
proporcionar de manera consistente un producto de calidad.

6.20. Sin perjuicio de lo establecido en el punto 6. 19, en general, se considera aceptable que la validación del proceso pueda estar constituida
por un mínimo de tres lotes consecutivos, producidos en las condiciones de rutina y acotados en el tiempo para proveer consistencia. Puede
estar justificado un número alternativo de lotes, teniendo en cuenta si se usan métodos estándares de fabricación y si ya se utilizan productos
o procesos similares en la planta de producción. Puede ser necesario complementar el ejercicio de validación inicial de tres lotes con datos
adicionales obtenidos de lotes posteriores, como parte de un ejercicio de verificación en curso del proceso.

6.21. Debe prepararse un protocolo de validación del proceso que defina los parámetros de proceso críticos (del inglés Critica/ Process
Parameters, CPP), los atributos de calidad críticos (del inglés Critica! Quality Attributes, CQA) y los criterios de aceptación asociados, los
cuales deben basarse en los datos de desarrollo o en el conocimiento documentado del proceso. Los Controles a tiempos determinados en la
línea (in-line), dentro del proceso (on-line) o fuera de la línea (at-line) pueden ser usados para monitoreo del desempeño del proceso y la
calidad del producto. Los resultados de los atributos de calidad de los materiales de partida o componentes, controles en proceso, productos
intermedios, graneles y productos terminados deben registrarse. Se debe incluir la verificación de los atributos, parámetros y puntos finales de
cada etapa, realizar estudios de tendencias de los controles de calidad y parámetros críticos de proceso.

6.22. Los protocolos de validación de proceso deben incluir, entre otros aspectos, los siguientes:

i. una breve descripción del proceso y una referencia al Documento/Registro Maestro de Producción respectivo; incluyendo
parámetros de operación, límites del proceso y componentes (materia prima)
u. las funciones y responsabilidades;
iii. un resumen de los CQAs a investigar;
1v. un resumen de los CPPs y sus límites asociados;
v. un resumen de otros atributos y parámetros (no críticos) que serán investigados o monitoreados durante la actividad de validación
y las razones de su inclusión;
vi. la lista de los equipos/instalaciones que se van a utilizar (incluidos los equipos de medición/monitoreo/registro) junto con su
estado de calibración y calificación;
vii. los métodos analíticos a utilizar y su validación, según corresponda;
viii. los controles en proceso propuestos con los criterios de aceptación y la razón o razones por las cuales se selecciona cada
control en proceso;
ix. los ensayos adicionales a realizar con los criterios de aceptación;
x. el plan de muestreo y el fundamento de éste (muestras a tomar, quién, dónde, cuándo, cómo, cuantas y qué cantidad o tamaño);
x1. los métodos para registrar y evaluar los resultados; con descripción de los modelos estadístico a utilizar;
xii. proceso de certificación y liberación de lotes.

6.22.1 Puede ser útil el uso de un diagrama de flujo con todas las operaciones y controles del proceso a ser validado. Cuando un análisis de
riesg_o se �ealice pa�a una etapa los pasos previos y siguientes de la operación deben estar considerados. Se pueden realizar y registrar
mod1ficac1ones al diagrama de fluJo, cuando sea apropiado, las que se incluirán como parte de la documentación de validación.
Verificación continua del proceso

6.23. En el caso de productos diseñados por un enfoque de calidad por diseño (del inglés Quality hy Design, QbD), donde se ha demost�ado
científicamente durante la fase de desarrollo que la estrategia de control establecida proporciona un alto grado de garantía de que se obtiene
un producto de calidad, se puede, utilizar la verificación continua del proceso como una alternativa a la validación tradicional del proceso.

6.24. Debe definirse el método por el cual se verificará el proceso. Debe haber una estrategia de control, basada en el conocimiento científico,
para los atributos requeridos de los materiales entrantes, atributos de calidad críticos y parámetros de proceso críticos, ��e confirmen la
consecución del producto. Esto también debe incluir una evaluación periódica de la estrategia de control. Se pued�n utihzar �orno . .
herramientas la tecnología analítica de procesos, (del inglés Process Analytical Technology, PAT, controles y momtoreo en !mea (m - !me),
dentro de la línea (on - line) y fuera de la línea (at - line) que aseguran el control del proceso durante la manufactura), y el control estadístico
correspondiente. Cada fabricante debe determinar y justificar el número de lotes necesarios para demostrar, con un alto nivel de seguridad,
que el proceso es capaz de proporcionar de manera consistente la calidad del producto.

6.25. Los principios generales establecidos en los ítems 6.1 a 6.15 siguen siendo aplicables en este caso.

Enfoque híbrido

6.26. Puede aplicarse un enfoque híbrido entre el enfoque tradicional y el enfoque de la verificación continua del proceso. cuando haya una
cantidad sustancial de conocimiento y de entendimiento del producto y del proceso procedente de la experiencia adquirida durante la
producción y de los datos históricos de lotes.

6.27. Este enfoque también puede usarse para cualquier actividad de validación a realizar como consecuencia de cambios o durante la
verificación continua del proceso, incluso aunque el producto fuera inicialmente validado utilizando un enfoque tradicional.

Verificación en curso del proceso durante el ciclo de vida

6.28. Los siguientes puntos (6.28 al 6.32) son aplicables a los tres enfoques para los procesos de validación mencionados anteriormente, es
decir, tradicional, verificación continua e híbrido.

6.29. Los fabricantes deben realizar el monitoreo de la calidad del producto para asegurar el mantenimiento de un estado de control durante
todo el ciclo de vida del producto con una evaluación de las tendencias relevantes del proceso.

6.30. La frecuencia y el alcance de la verificación en curso del proceso deben revisarse periódicamente. En cualquier momento a lo largo de
todo el ciclo de vida del producto, puede ser adecuado modificar los requisitos teniendo en cuenta el nivel de comprensión actual del proceso
y de su comportamiento.

6.31. La verificación en curso del proceso debe llevarse a cabo en virtud de un protocolo aprobado o documentos equivalentes y su
correspondiente informe debe prepararse para documentar los resultados obtenidos. Deben utilizarse herramientas estadísticas, cuando
corresponda, para apoyar cualquier conclusión con respecto a la variabilidad y capacidad de un determinado proceso y para garantizar un
estado de control.

6.32. La verificación en curso del proceso debe aplicarse durante todo el ciclo de vida del producto para apoyar el estado validado del proceso
y la revisión de la calidad del producto. También se deben considerar los cambios incrementales con el tiempo y la necesidad de cualquier
acción adicional. (por ejemplo, mejorar el muestreo).

7. VERIFICACIÓN DEL TRANSPORTE

7.1. Los productos terminados, los medicamentos en investigación, los productos a granel y las muestras deben transportarse desde las plantas
de producción de acuerdo con las condiciones definidas en la autorización de comercialización o de corresponder, de acuerdo con lo
justificado por el fabricante.

7.2. Se reconoce que la verificación del transporte puede suponer un reto debido a los factores variables implicados, sin embargo, las rutas de
transporte deben estar claramente definidas. Durante la verificación del transporte deben considerarse también los cambios estacionales Y
otras variaciones.

7.3. Se debe realizar una evaluación de riesgos para considerar el impacto que pueden tener en el proceso de transporte otras variables,
diferentes a aquellas que son continuamente controladas y monitoreadas, como por ejemplo, los retrasos durante el transporte, el fallo en los
equipos de monitoreo, el rellenado de nitrógeno líquido, la susceptibilidad del producto y cualquier otro factor pertinente.

7.4. Debido a las condiciones variables esperadas durante el transporte, se debe realizar un monitoreo continuo y un registro de las
condiciones ambientales críticas a las que el producto pudiera estar sometido, a menos que se pueda justificar de otra manera.

8. VALIDACIÓN DEL ACONDICIONAMIENTO

8.1. Cualquier variación en los parámetros de procesamiento del equipo, especialmente durante el acondicionamiento primario, puede tener un
impacto significativo en la integridad y en el correcto funcionamiento del envase, como por ejemplo, blisters, sobres y componentes estériles
y, por tanto, se deben calificar los equipos de acondicionamiento primario y secundario de productos terminados y de productos a granel.

8.2. La calificación de los equipos utilizados para el acondicionainiento primario debe llevarse a cabo en los rangos de trabajo máximos y
mínimos definidos para los parámetros de proceso críticos, tales como, temperatura, velocidad del equipo y presión de sellado o cualquier
otro factor.

9. CALIFICACIÓN DE SERVICIOS

9.1. La calidad del vapor, agua, aire, otros gases, etc. debe confirmarse después de la instalación siguiendo las etapas de calificación descritas
anteriormente en la sección 3.

9.2. El periodo y el alcance de la calificación del servicio debe reflejar cualquier cambio estacional, si es aplicable, y el uso previsto del
servicio. Se deben realizar controles programados de la calidad del insumo producido por el servicio.

9.3. Para mitigar cualquier riesgo de fallo, debe llevarse a cabo una evaluación de riesgos cuando pudiera haber contacto directo con el
producto, como por ejemplo en los Sistemas de Calefacción, Ventilación y tratamiento de Aire (HVAC), o un contacto indirecto con el
producto, como a través de intercambiadores de calor.

10. VALIDACIÓN DE MÉTODOS ANALÍTICOS

10.1. Todos los métodos de análisis usados en las actividades de calificación, validación o limpieza deben validarse con unos límites de
detección y cuantificación adecuados, cuando sea necesario.

10.2. Cuando se lleven a cabo análisis microbiológicos de un producto, el método debe validarse para confirmar que el producto no influye en
la recuperación de microorganismos.
10.3. Cuando se lleven a cabo análisis microbiológicos de superficies en las salas limpias, el método analítico debe validarse para confirmar
que los agentes desinfectantes o esporicidas utilizados no influyen en la recuperación de microorganismos.

11. VALIDACIÓN DE LA LIMPIEZA

11.1. La validación de la limpieza debe realizarse con el fin de confirmar la efectividad de cualquier procedimiento de limpieza en todos los
equipos que estén en contacto con el producto. Se pueden usar productos simulados con una justificación científica apropiada. Cuando se
agrupen tipos similares de equipos, se requiere una justificación de la elección del equipo específico seleccionado para la vahdac1ón de la
limpieza.

11.2. La comprobación visual de la limpieza es un punto importante de los criterios de aceptación para la validación de limpieza.
Generalmente no es aceptable utilizar únicamente este criterio. Tampoco se considera un enfoque aceptable la repetición de la limpieza y el
reanálisis hasta obtener resultados aceptables de residuos.

11.3. Se reconoce que puede transcurrir algún tiempo hasta que el programa de validación de la limpieza se haya completado y que puede
requerirse una verificación tras cada lote. Los datos procedentes de la verificación deben ser suficientes para apoyar una conclusión de que el
equipo está limpio y disponible para su uso posterior.

11.4. La validación debe considerar el nivel de automatización del proceso de limpieza. Cuando se use un proceso automático, debe validarse
el rango normal de funcionamiento especificado de los servicios y los equipos.

11.5. Se debe realizar para todos los procesos de limpieza una evaluación para determinar los factores variables que influyen en la efectividad
y en el resultado de la limpieza, como por ejemplo, los operarios, el nivel de detalle en los procedimientos de limpieza tales como tiempos de
lavado y enjuague, etc. Si se han identificado factores variables, deben utilizarse las situaciones de peor caso como la base para los estudios
de validación de la limpieza.

11.6. Los límites para los residuos del producto deben basarse en una evaluación toxicológica. La justificación de los límites seleccionados
debe documentarse en una evaluación de riesgos que incluya todas las referencias de soporte. Deben establecerse límites para la eliminación
de los productos de limpieza utilizados. Los criterios de aceptación deben considerar el posible efecto acumulativo de los diferentes
elementos de los equipos que intervienen en la línea de proceso. Se deberán justificar los cálculos empleados para el límite de residuo
permitido contemplando los factores de seguridad que corresponden.

11.6.1. Es conocido que las macromoléculas terapéuticas y los péptidos se degradan y desnaturalizan cuando se exponen a valores
extremos de pH y/ o al calor, y que pueden llegar a ser farmacológicamente inactivos. Por tanto, en estas circunstancias puede no ser
aplicable una evaluación toxicológica.

11.6.2. Si no fuera posible realizar el ensayo para determinar los residuos de un producto específico, se pueden seleccionar otros
parámetros representativos, como por ejemplo, Carbono Orgánico Total (TOC) y conductividad. Al ser métodos inespecíficos debe existir,
para el método seleccionado y los criterios de aceptación, una justificación científica técnicamente demostrable.

11.7. Durante el desarrollo de los protocolos de validación de limpieza, debe considerarse el riesgo que representan la contaminación
microbiana y por endotoxinas.

11.8. Debe tenerse en cuenta la influencia del tiempo transcurrido entre la producción y la limpieza y el tiempo transcurrido entre la limpieza
y el uso, para definir los tiempos de espera de los equipos sucios y de los equipos limpios en el proceso de limpieza.

11.9. En el caso de que se realice una producción por campafias, debe considerarse el impacto sobre la facilidad de la limpieza al final de la
campaña, y la duración máxima de la campaña (en tiempo y/ o en número de lotes) debe ser la base para los trabajos de validación de la
limpieza.

11.10. Cuando se utilice el enfoque de peor caso de producto como un modelo de validación de la limpieza, debe �roporcion,
arse una
justificación científica para la selección del peor caso de producto y debe evaluarse el impact_o que puede_t�ner la 1�t�oducc10? de_ productos
nuevos en la planta de producción. Los criterios para la determinación del peor caso pueden mclu1r solub1hdad, facilidad de hmp1eza.
toxicidad y potencia.

11.11. En los protocolos de validación de la limpieza se deben especificar o se debe hacer referencia a los lugares objeto de muestreo, a la
justificación de la selección de estos lugares y se deben definir los criterios de aceptación.

11.12. El muestreo debe llevarse a cabo mediante hisopos y/o agua del último enjuague o por otros medios en función de los equipos de
producción y la solubilidad de los residuos. Ni los materiales de muestreo ni el método deben influir en el resultado. Con todos los métodos
de muestreo utilizados. debe demostrarse que es posible la recuperación desde todos los materiales en contacto con producto.

11.13. Para demostrar que el método de limpieza está validado, el procedimiento debe efectuarse un número apropiado de veces basado en
una evaluación de riesgos, y se deben cumplir los criterios de aceptación. Podría considerarse aceptable que la validación de la limpieza sea
realizada como mínimo en tres aplicaciones consecutivas del procedimiento de limpieza en las condiciones de rutina, con resultados
satisfactorios.

11.14. Si un proceso de limpieza no es efectivo o no es apropiado para algún equipo, se deben utilizar equipos dedicados o adoptar otras
medidas adecuadas para cada producto.

11.15. Cuando se realice una limpieza manual del equipo, es especialmente importante que la efectividad del proceso manual de limpieza sea
confirmada con una frecuencia justificada en base a un análisis de riesgo que incluya las características del producto.

12. CONTROL DE CAMBIOS

12.l. El control de cambios es una parte importante dentro de la gestión del conocimiento y debe gestionarse dentro del sistema de calidad
farmacéutico.

12.2. Deben existir procedimientos escritos que describan las acciones a realizar si se propone un cambio planificado en un material de
partida, en un componente de un producto, en un proceso, en un equipo, en las instalaciones, en la gama de productos, en el método de
producción o de ensayo, en el tamaño de lote, en el espacio de diseño o cualquier otro cambio durante el ciclo de vida del producto que pueda
afectar a la calidad del producto o a la reproducibilidad.

12.3. Cuando se utilice el espacio de diseño, se debe considerar el impacto de los cambios sobre el espacio de diseño registrado dentro de la
autorización de comercialización y evaluar la necesidad de cualquier acción regulatoria.

12.4. La gestión de riesgos para la calidad debe utilizarse para evaluar los cambios planificados, para determinar el impacto potencial sobre la
calidad del producto, los sistemas de calidad farmacéuticos, la documentación, la validación, la calibración, el mantenimiento, la situación
regulatoria y sobre cualquier otro sistema, para evitar consecuencias no deseadas y para planificar cualquier validación, verificación o
revalidación del proceso que sea necesaria.

12.5. Cualquier cambio debe ser autorizado y aprobado por las personas responsables o por el personal al que se le haya delegado la función,
de acuerdo al sistema de calidad farmacéutico.
12.6. La documentación de soporte, como por ejemplo, las copias de los documentos, deben revisarse para confirmar que el impacto del
cambio se ha demostrado antes de la aprobación final.

12.7. Después de la implementación, y cuando se apropiado, debe llevarse a cabo una evaluación de la efectividad del cambio para confirmar
que dicho cambio ha sido exitoso.

13. Revalidación después de un cambio

13.1. La revalidación debe ser realizada después de un cambio que pueda tener un efecto en el proceso. procedimiento, calidad de un
producto y/o las características de un producto. La revalidación debe estar incluida en el procedimiento de control de cambios.

13.2. La extensión de la revalidación dependerá de la naturaleza y la significancia del o los cambios

13.3. Los cambios no deben afectar adversamente la cálidad de los productos ni las características de los procesos.

13.4. Los cambios que requieren revalidación deben estar definidos en el Plan de Validación y se deben considerar, entre otros, los siguientes
casos:
a.- cambios en los materiales de partida (por ejemplo propiedades fisicas como densidad, viscosidad o distribución de tamaños de
partículas) que puedan afectar al proceso o producto;
b.- cambios de elaborador de materiales de partida;
c.- transferencia de procesos a un establecimiento diferente (incluye cambios en las áreas e instalaciones propias que pueden influir en
el proceso);
d.- cambios de material de acondicionamiento primario (por ejemplo sustitución de plástico por vidrio);
e.- cambios en el proceso de manufactura (por ejemplo tiempos de mezclado o temperaturas de secado o equipos de secado, adición de
sistemas automáticos de detección, instalación de nuevo equipamiento, reparaciones mayores de equipos y averías);
f.- cambios en áreas de producción (otro sitio de fabricación o modificación de estructura);
g.- cambios en el sistema de soporte (por ejemplo nuevo sistema de tratamiento de agua);
h.- detección de tendencias de calidad negativas.

Cambios de equipamiento que incluye el reemplazo de equipos con las mismas características de funcionamiento no requieren revalidación.
Cambios de partes de un equipo, por ejemplo instalación de una nueva bomba centrífuga que reemplaza a una de modelo anterior no
necesariamente requiere revalidación.

13. GLOSARIO

A continuación se dan las definiciones de los témlinos relativos a la calificación y la validación que no se dan actualmente en otras secciones
de la presente guía.

Atributo de Calidad Crítico (CQA) Una propiedad o característica fisica, química, biológica o microbiológica que debe encontrarse dentro
de un límite, rango o distribución aprobado para asegurar la calidad del producto deseada (ICH Q8).

Calidad por diseño Un enfoque sistemático que comienza con unos objetivos previamente definidos y que enfatiza la comprensión de los
productos y de los proceso s y el control del proceso, basándose en el rigor científico y en la gestión de riesgos para la calidad.

Ciclo de vida Todas las fases de la vida de un producto, un equipo o una instalación desde el desarrollo inicial o uso hasta la discontinuación
de su uso.

Consecución del producto La o bten ción de un producto con los atribut?s de �alidad que cump_le con las necesidades de los pacientes, de los
.
profesio nales de la salud y de las autoridades reguladoras y con los requ1S1tos miemos de los clientes. (ICH QlO)

Control at-line (fuera de línea) Análisis de la muestra removida, en la proximidad de la línea de proceso.

Control in-fine (en la línea). Análisis de la muestra sin removerla de la línea del proceso, puede ser destructivo o no.

Control on-line (dentro de la línea) Análisis de la muestra que es desviada en el proceso de manufactura y puede retomar al proceso.

Control de cambios Un sistema formal por el cual representantes cualificados de las disciplinas apropiadas evalúan los cambios propuestos o
realizadosque pudieran afectar el estado validado de las instalaciones, los sistemas, los equipos o los procesos. Su objetivo es determinar las
acciones necesarias para garantizar y documentar que el sistema se mantiene en estado validado.

Calificación del Diseño (DQ) La verificación documentada de que el diseño propuesto para las instalaciones, los sistemas y los equipos es
adecuado para la finalidad prevista.

Calificación de la Instalación (IQ) La verificación documentada de que las instalaciones, los sistemas y los equipos, tal y como se han
instalado o modificado, cumplen co n el diseño aprobado y con las recomendaciones del fabricante.

Calificación de operación (OQ) La verificación doc umentada de que las instalaciones, los sistemas y los equipos, tal y como se han
instalado o modificado, funcionan de la manera deseada en todos los rangos de funcionamiento previstos.

Calificación de desempeño (PQ) La verificación documentada de que los sistemas y los equipos, pueden funcionar de forma efectiva y
reproducible de acuerdo al método de proceso aprobado y a las especifi caciones del producto.

Enfoque tradicional Un enfoque de desarrollo de product os en el que se definen los puntos de ajuste y los rangos de funcionamiento de los
parámetros del proceso para asegurar la reproducibilidad.

Enfoque por "Bracketing" o enfoque por modelo de análisis de extremos Es un enfoque de validación basado en el riesgo y en el
conocimiento científico, de manera que solamente los lotes en los extremos de ciertos factores de diseño predeterminados y justificados,
como por ejemplo, la concentración, el tamaño del lote, y/ o la presentación, son analizados durante la validación del proceso. El diseño
asume que la validación de cualquier nivel intermedio está representada por la validación de los extremos. Cuando se va a validar un rango de
concentración, el "bracketing" puede aplicar se si las dosis tienen una composición idéntica o muy parecida, como por ejemplo, para una
gama de comprimidos elaborados con diferentes pesos de compresión y obtenidos a partir de una granulación básica similar, o para una gama
de cápsulas elaboradas mediante el llenado con diferentes pesos de llenado de la misma composición básica, en cápsulas de diferentes
tamaños. El "bracketing" puede aplicarse a diferentes tamaños de envases o a diferentes llenados en un mismo sistema de envase- cierre.

Espacio de diseño La combinación e interacción multidimensio nal de las variables entrantes (por ejemplo, los atributos de los materiales) y
de los parámetros de proceso, que han demostrado que proporcionan una garantía de calidad. Trabajar dentro del espacio de diseño no se
considera un cambio. Se considera un c ambio un desplazamiento fuera del espacio de diseño y, no rmalmente, esto conllevar ía el inicio de un
proceso de cambio regulatorio con posterioridad a la obtención de la autorización de comercialización. El espacio de diseño es propuesto por
el solicitante y está sujeto a la evaluación y aprobación regulatoria (marco regulatorio de la Autoridad Sanitaria Nacional, ICH QS).
Especificación de requisitos de usuario El conjunto de requisitos del fabricante/usua rio y de ingeniería necesarios y suficientes para crea r un
diseño factible con la finalidad prevista del sistema.

Estado de control Una condición en la cual el conjunto de controles ofrece consistentemente garantías del desempeño del proceso de forma
aceptable y de la calidad del producto.

Estrategia de Control Un conjunto planificado de controles, derivados delyrod�cto y de la comprensión actual del proce�o, que ga�antiza la
_ _ _
ejecución del proceso y la calidad del producto. Los controles pueden mclmr p�rametros_y atnbuto� relac10nad?s con el prmc1p10 activo,_ Y
con los materiales y con los componentes de los medicamentos, con las cond1c1ones de func1onam1ento de la� mstalac1ones Y de los eqmpos,
con los controles durante el proceso, con las especificaciones del producto terminado y con los métodos asociados a las mismas Y con la
frecuencia del monitoreo y del control. (ICH Q 1O)

Gestión del conocimiento Un enfoque sistemático para recopilar, analizar, almacenar y difundir información. (ICH QlO)

Gestión de riesgos para la calidad Un proceso sistemático para la evaluación, el control, la comunicación y la revisión de los riesgos para la
calidad durante todo el ciclo de vida. (Anexo Vlll, lCH Q9)

Parámetros de Proceso Críticos (CPP) Un parámetro de proceso cuya variabilidad tiene un impacto en un atributo de calidad crítico y que,
por tanto, debe ser monitorizado o controlado para asegurar que el proceso produce la calidad deseada. (Anexo Vlll, ICH Q8)

Peor caso Una condición o un conjunto de condiciones que abarcan los límites máximos y mínimos del proceso, así como las circunstancias,
dentro de los procedimientos estándares de trabajo, con mayor riesgo de fallos en el producto o en el proceso en comparación con las
condiciones ideales. Tales condiciones no provocan necesariamente fallos en el producto o en el proceso.

Producto simulado Material, cuyas características fisicas y, cuando sea posible, químicas (por ejemplo, viscosidad, tan1año de partículas,
pH, etc.) son muy parecidas a las del producto en validación.

Validación de la limpieza La validación de la limpieza es la evidencia documentada de que un procedimiento de limpieza aprobado
eliminará de forma reproducible el producto anterior, los agentes de limpieza utilizados en los equipos, de corresponder, por debajo del límite
máximo permitido establecido científicamente.

Verificación de la limpieza La obtención de evidencias, a través de análisis químicos, después de cada lote y/o campaña para demostrar que
los residuos del producto anterior o de los agentes de limpieza se han reducido por debajo del límite máximo de trazas pem1itido establecido
científicamente.

Validación concurrente Validación efectuada en circunstancias excepcionales, justificadas sobre la base de un beneficio significativo para el
paciente, en la que el protocolo de validación se ejecuta simultáneamente con la comercialización de los lotes de validación.

Verificación continua del proceso Un enfoque alternativo del proceso de validación en el que la ejecución del proceso de producción se
monitorea y evalúa de forma continua. (ICH Q8)

Verificación en curso del proceso La evidencia documentada de que el proceso permanece en un estado de control durante la producción
comercial.

Validación del proceso La evidencia documentada de que el proceso realizado dentro de los parámetros establecidos, puede ejecutarse de
forma efectiva y reproducible para dar lugar a un medicamento que cumpla sus especificaciones y sus atributos de calidad predeterminados.

Validación prospectiva La validación llevada a cabo antes de la producción rutinaria de los productos destinados a la venta.

ANEX06

SISTEMAS INFORMATIZADOS

Principio

Este Anexo aplica a todas las fom1as de sistemas informatizados usados como parte de las actividades reguladas por las BPF y se utilicen para
crear, modificar, mantener, archivar, obtener o distribuir registros electrónicos

Un sistema informatizado es un set de componentes de software y hardware que juntos satisfacen ciertas funcionalidades. La aplicación debe
validarse; la infraestructura informatizada (IT) debe calificarse.

Cuando un sistema informatizado reemplace una operación manual, no debe ser en detrimento de la calidad del producto, control del proceso
o garantía de calidad. No debe haber un incremento del riesgo total del proceso.

Las actividades aquí definidas, deben implementarse siguiendo los lineamientos internacionales de las guías GAMP versión 5 (ISPE) A Risk­
based Approach to Compliant GxP Computarized Systems u otras actualizadas con requerimientos similares o superiores.

General

l. Gestión de riesgos

1.1 La gestión de riesgos debe aplicarse durante el ciclo de vida del sistema informatizado teniendo en cuenta la seguridad del paciente, la
integridad de datos y la calidad del producto. Como parte del sistema de gestión de riesgos, las decisiones sobre la extensión de la validación
y de los controles de la integridad de datos deben basarse en una evaluación de riesgos del sistema informatizado justificada y documentada.

2. Personal

2.1 Debe existí� una _ cooperación

_ estrecha entre todo el personal relevante entre los que se encuentra el propietario del proceso (process
owner), el prop1etano del sistema (system owner), las Personas Cualificadas e informática (IT). Todo el personal debe disponer de la
cualificación apropiada, el nivel de acceso y tener definidas sus responsabilidades para llevar a cabo las tareas asignadas.

3. Proveedores y proveedores de servicios

3.1. Cuando se emplea a terceros (como proveedores, proveedores de servicios) por ejemplo para s�ministra�, instalar, configurar, integrar,
validar, mantener (ej. vía acceso remoto), modificar o conservar un sistema informatizado o un serv1c10 _relacionado o para el procesado de
datos, tienen que existir acuerdos fom1ales entre el fabricante y tercero, y en estos acuerdos deben mclmrse declarac10nes claras sobre las
responsabilidades del tercero. Los departamentos de informática (IT) deben considerarse análogamente.

3.2. La competencia y la fiabilidad del proveedor son factores claves a la hora de seleccionar un producto o proveedor de servicios. La
necesidad de realizar una auditoría debe basarse en una evaluación de riesgos.

3.3. La documentación entregada con los software comerciales (commercial off-the-shelfsoftware) debe revisarse por usuarios regulados para
comprobar que los requerimientos de usuario se satisfacen.

3.4. El sistema de calidad y la información de auditorías relativas a los proveedores o desarrolladores del software y de los sistemas
implantados deben estar disponibles a petición de los inspectores.

3.5. Se debe disponer de Contratos de Confidencialidad con los proveedores especialmente si el/los proveedor(es) tienen acceso remoto a los
sistemas computarizados.

Fase de proyecto

4. Validación

4.1. La documentación de validación y los informes deben cubrir los pasos relevantes del ciclo de vida del sistema. Los fabricantes deben ser
capaces de justificar sus estándares, protocolos, criterios de aceptación, procedimientos y registros basados en su evaluación de riesgos.

4.2. La documentación de validación debe incluir los registros de controles de cambio - si aplican - y los informes de cualquier desviación
observada durante el proceso de validación.

4.3. Debe disponerse de una lista actualizada (inventario) de todos los sistemas relevantes y su funcionalidad en relación con las BPF. Para
los sistemas críticos debe disponerse de una descripción actualizada detallando las disposiciones fisicas y lógicas, los flujos de datos y las
interfaces con otros sistemas o procesos, cualquier pre-requisito del hardware y del software, y las medidas de seguridad.

4.4. Las especificaciones de requerimientos de usuario deben describir las funciones requeridas del sistema informatizado y deben basarse en
una evaluación de riesgos documentada y en su impacto en BPF. Los requerimientos de usuario deben trazarse a lo largo del ciclo de vida del
sistema.

4.5. El usuario regulado debe tomar todas las precauciones que sean razonables para asegurar que el sistema se ha desarrollado de acuerdo
con un sistema de apropiado de garantía de calidad. El proveedor debe evaluarse adecuadamente.

4.6. Para la validación de sistemas informatizados hechos a medida o personalizados debe existir un proceso que asegure la evaluación formal
y la comunicación de las medidas de calidad y funcionales de todos los estados del ciclo de vida del sistema.
4.7. Debe demostrarse con evidencias que los métodos y los escenarios de test son adecuados. Particularmente, los límites de parámetros del
sistema (para el proceso), límites de datos y el manejo de errores, deben considerarse. Las herramientas automáticas y los entornos de test
deben tener evaluaciones documentadas de su idoneidad.

4.8. Si los datos se transfieren a otro formato de datos o sistema, la validación debe incluir comprobaciones de que los datos no se alteran en
valor y/o en significado durante el proceso de migración.

4.9. Si el sistema se adquiere como sistema cerrado (Paquetes de Software Estándar) ya validado por el proveedor, el usuario regulado debe
realizar todos los desafíos relacionados con su requerimiento de usuario y la validación en operación para demostrar que todas actividades
manejadas por el sistema se realizan de forma segura. inviolable. confiable y traceable. Los desafios deben ser realizados deben incluir las
alarmas, desafíos de pasa y no pasa con usuarios autorizados y no autorizados para realizar una operación crítica GxP relevante

Fase de operación

5. Datos

Los sistemas informatizados que intercambian datos electrónicamente con otros sistemas deben incluir comprobaciones intrínsecas adecuadas
de la entrada y el procesado correcto y seguro de datos, de cara a minimizar riesgos.

6. Comprobaciones de exactitud

Para la entrada manual de datos críticos, debe existir una comprobación adicional de la exactitud de los datos. Esta comprobación puede
realizarse por un segundo operario o por medios electrónicos validados. La gestión de riesgos debe incluir la criticidad y las consecuencias
potenciales de una entrada errónea o incorrecta de datos en el sistema.

7. Archivo de datos

7.1. Los datos deben asegurarse frente a daños tanto por medios físicos como electrónicos. Para el almacenaje de datos debe comprobarse la
accesibilidad, la legibilidad y la exactitud. El acceso a los datos debe asegurarse durante el periodo de conservación de datos.

7.2. Debe realizarse regularmente copias de seguridad de todos los datos relevantes. La integridad y la exactitud de las copias de seguridad de
datos y la capacidad de re-establecer los datos debe comprobarse durante la validación y controlarse periódicamente

8. Impresiones

8.1. Tiene que ser posible obtener copias impresas claras de los datos electrónicos almacenados.

8.2. Para los registros en los que se basa la liberación de lotes debe ser posible la generación de impresiones que pongan de manifiesto que
un dato se ha cambiado respecto de la entrada original.

9. Registro de auditoría ("Audit trail")

Debe incorporarse, en base a la gestión de riesgos, en el sistema la creación de un registro de todos _ los cambios � eliminacio_ nes rel�;antes
relacionados con BPF (un registro de auditoría generado por el sistema). Debe documentarse el motivo del camb10 o_ de la ehmmac1on de
datos relevantes relacionados con BxP (buenas prácticas de almacenamiento, distribución, fabricación, control de calidad). El registro de
auditoría tiene que estar disponible y en general, ser convertible en un formato inteligible así como revisarse regularmente.

10. Gestión de cambios y configuración

Cualquier cambio a un sistema informatizado incluyendo las configuraciones de sistema sólo debe realizarse de manera controlada de
acuerdo con un procedimiento definido. Antes de la aprobación de un cambio el mismo debe ser adecuadamente evaluado por las áreas
impactadas.

11. Evaluación periódica

Los sistemas informatizados deben evaluarse periódicamente para confirmar que se mantienen en un estado válido y que cumplen con las
BPF. Estas evaluaciones deben incluir, cuando proceda, el alcance actual de funcionalidades, registros de desviaciones, incidentes, problemas,
historial de actualizaciones, rendimiento del sistema, fiabilidad, seguridad e informes del estado de validación.

12. Seguridad

12.1. Deben incorporarse controles fisicos y/o lógicos para restringir el acceso a los sistemas informatizados a personas autorizadas. Entre los
métodos idóneos de prevención de accesos no autorizados se incluyen el uso de llaves, tarjetas de paso, códigos personales con contraseñas,
métodos biométricos, acceso restringido a los equipos informáticos y a las áreas de almacenaje de datos.

12.2. La extensión de los controles de seguridad depende de la criticidad del sistema informatizado.

12.3. La creación, cambio y la cancelación de una autorización de acceso debe registrarse.

12.4. Los sistemas de gestión de datos y de documentos deben diseñarse para registrar la identidad de los operarios que entran, cambian,
confirman o eliminan datos, incluyendo fecha y hora.

13. Gestión de incidencias

Todos los incidentes deben comunicarse y evaluarse, no solamente los fallos de sistema y los errores de datos. La causa raíz de un incidente
crítico debe identificarse y constituir la base de las acciones correctivas y preventivas.

14. Firma electrónica

Los registros electrónicos pueden firmarse electrónicamente. Respecto de las firmas electrónicas se espera que:
a. tengan el mismo impacto que las firmas manuscritas en el ámbito de la compañía,
b. estén permanentemente ligadas al respectivo registro,
c. incluyan la hora y el día en el que se realizaron.
14.1 Cada firma electrónica debe ser única para un individuo y no deberá ser rehusada o reasignada a otro usuario. La identidad del individuo
debe estar certificada antes de la asignación de la firma electrónica. Para mayor seguridad se debe emplear al menos dos componentes de
identificación distintos tales como un código de identificación y una contraseña.

15. Liberación de lotes

Cuando se utiliza un sistema informatizado para registrar la certificación y liberación de lotes, el sistema sólo debe permitir a las Personas
Cualificadas certificar la liberación de lotes y debe identificar claramente y registrar la persona que ha liberado o certificado los lotes. Esto
debe realizarse usando una firma electrónica.

16. Continuidad del negocio

Deben tomarse medidas para asegurar la continuidad de los sistemas informatizados que soportan procesos críticos, en el caso de un colapso
de los mismos (ej. tener un sistema alternativo o manual). El tiempo necesario para poner en uso los sistemas alternativos debe basarse en el
riesgo y ser apropiado para el sistema particular y para el proceso de negocio que soporta. Estas disposiciones deben documentarse y
comprobarse adecuadamente.

17. Archivo

Los datos pueden archivarse. Debe comprobarse la accesibilidad, la legibilidad y la integridad de estos datos. Si se realizan cambios
relevantes en el sistema (ej. en los equipos informáticos o programas), entonces la capacidad de recuperar los datos debe garantizarse y
comprobarse.

Glosario

Aplicación: software instalado en una plataforma/hardware definido que proporciona una funcionalidad específica.

Ciclo de vida: todas las fases de la vida de un sistema desde los requerimientos iniciales hasta su retirada, incluyendo diseño,
especificaciones, programación, testeo, instalación, operación y mantenimiento.

Infraestructura informática (IT): el hardware y el software tales como el software de red y el sistema operativo, los cuales hacen posible
que función de la aplicación.

Propietario del proceso (process owner): la persona responsable del proceso de negocio.

Propietario del sistema (system owner): la persona responsable de la disponibilidad y el mantenimiento de un sistema informatizado y de la
seguridad de los datos contenidos en el mismo.

Registro electrónic�: cualquier co�binació? de texto, gráficos, datos, audio, fotos, u otra representación de la información en formato digital
que sea creada, modificada, mantemda, archivada, recuperada, o distribuida por un sistema informático.
Sistema informatizado hecho a medida/personalizado (Bespoke/customized computerised system): un sistema informatizado diseñado
individualmente para encajar con un proceso de negocio específico.

Software comercial (commercial ofthe shelf software): software disponible comercialmente, cuya idoneidad para el uso está demostrada
por un amplio espectro de usuarios.

Terceros (third party): grupos no directamente gestionados por el titular de la autorización de fabricación y/o importación.

s Y aplicaciones,
Usuario regulado: Entidad, regulada por Buenas Prácticas, respo�sable de la opera�ión de los sistem�s _info;1:1atizado _
Y que deb�
archivos y datos contenidos en ellas. Se entiende pues como la entidad que_ ha adqumdo un �roducto 1�ío�atico comercial
asegurar el cumplimiento de BxP en su funcionamiento , uso al que se destma, archivo de la mformac10n as1 como en los datos contemdos en
el mismo.

ANEXO7

AGUA PARA USO FARMACÉUTICO

l. INTRODUCCIÓN

1.1. Alcance del documento

El contenido de este Anexo tiene por objeto proveer información sobre las especificaciones para el agua de uso farmacéutico (WPU, por sus
siglas en inglés), exigencias sobre la calidad de agua para usos y aplicaciones específicas, como en la fabricación de principios activos y
formas farmacéuticas, y sobre las Buenas Prácticas de Fabricación respecto al diseño, instalación, operación y funcionamiento de los sistemas
de agua en el área farmacéutica.

Aunque el enfoque de este documento es sobre agua para aplicaciones farmacéuticas, las recomendaciones pueden ser importantes para otros
usos industriales específicos donde las especificaciones se puedan aplicar.

1.2. Antecedentes del agua, requerimientos y usos

El agua es la sustancia más ampliamente usada, como materia prima o material de partida en la producción, procesamiento y formulación de
productos farmacéuticos. Tiene propiedades químicas únicas gracias a su polaridad y sus enlaces de hidrogeno. Esto significa que es capaz de
disolver y suspender a diferentes componentes. Esto incluye contaminantes que pueden presentar peligro ya sea en sí mismos o por su
reacción con sustancias previstas, resultando peligrosos para la salud.
El control de calidad del agua a lo largo de los procesos de produ cción, almacenamiento y distribución, incluye la calidad biológica Y química
principalmente.

A diferencia de otros ingredientes del produ cto y del proceso, el agua usualmente se . ., .
extrae bajo demanda, y no está sujeta a pruebas de liberación de lote antes de su uso. Como resultado de la vahdac1on, el plan de momtoreo
debe asegurar el cumplimiento de las especificaciones.

Las pruebas microbiológicas requieren periodos de incubación y por eso los result�dos se conocen con posterioridad al uso del agua. Como el
_
control de calidad microbiológico para WPU es una gran prioridad ya que ciertos _ ar en los
tipos de m1 c roorgamsmos pueden prohfer
_ . .,
componentes para el tratamiento del agua_y en los sistemas �e almacenamiento y distrib�ción, es muy_ impo�tante_ mm1mizar la co�tammac1on
_ _
microbiológica mediante limpiezas de rutma y tom ando medidas adecuadas para prevemr la prohferac10n m1c rob1ana Y la presencia de
endotoxinas, de corresponder,

2.- PRINCIPIOS GENERALES PARA SISTEMAS DE AGUA EN EL ÁREA FARMACÉUTICA

2.lTodo Fabricante, titular de una autorización de comercialización, debe disponer de un sistema de tratamiento de agua para uso
farmacéutico. La calidad del agua requerida está asociada a la naturaleza y a la vía de administración de los productos farmacéuticos (F.A.
vigente - Capítulo Agua Calidad Farmacéuti ca) y a las actividades que en l a empresa se realizan.

2.2 Los sistemas de producción, almacenamiento y distribución de agua, en el área farmacéutica deben ser diseñados, instalados, puestos en
m archa (commissioned), calificados/validados y mantenidos para asegurar la producción confiable de una calidad apropiada de agua, Es
necesario validar el proceso de producción de agua para asegurar que no opera por encima de la capacidad para la que fueron diseñados y
que el agua generada, almacenada y distribuida cumple con las especificaciones.

2.2.1 El diseño de los sistem as debe considerar la demanda de agua en el pi co máximo de operación. Dependiendo de los planes futuros de
crecimiento de la empresa, el sistema debe ser d iseñado para permitir incrementos de la capacidad o permitir modificaciones. Todos los
sistemas, independiente del tamaño y la capacidad, deben poseer recirculación y renovación para asegurar que se encuentran controlados
químicamente y microbiológicamente.

2.3 El uso de los sistemas, luego de la validación (calificación de instalación IQ. calificación de operación OQ y de desempeño PQ) y
después de cualquier trabajo de mantenimiento o modificación no planeada debe ser aprobado por el departamento de
Aseguramiento/Garantía de Calidad (QA) a través de un control de cambios.

2.4 Si ya existe aprobación para tareas programadas de mantenimiento preventivo. no necesitar an ser aprobadas después de su
implementación. Sólo se requerirá control de calidad exhaust ivo por un tiempo determinado según análisis de riesgo en relación al
mantenimiento realizado,

2.5 Debe implementarse un monitoreo, c on frecuencia adecuada, de la calidad química, microbiológica y cu ando corresponda la
contaminación por endotoxinas, de las fuentes de agua y de los sistemas de pre- tratamiento de agua. Se debe monitorear también el
desempeño de los sistemas de purificación, almacenamiento y distribución del WPU, Se llevarán y mantendrán registros de los resultados del
monitoreo y cualquier acción tomada.

2.6 Dó�d� la sanit!zación química de los sistem as de agua sea parte del programa de control de biocontaminación, es necesario seguir un
proced1m1ento validado para asegurar que el agente sanitizante sea removido con efectividad.

3. Especificaciones de calidad del agua

3.1 General
Los requerimientos generales siguientes conciernen al agua procesada. al��cena� ª y distri�uida para su uso en la fabricación de
.
medicamentos. Este Anexo no aplica para el agua formulada para la admm1strac10n en pacientes.

3.2 Agua potable

3.2.1 El agua potable debe ser suministrada bajo una presión positiva continua y con un sistema de tuberías libre de defectos que puedan
conducir a la contaminación del producto.

3.2.2 El agua potable no está modificada a excepción del tratamiento limitado que se le da al agua proveniente de una fuente o reservorio
natural (como por ejemplo pozos, ríos, lagos, manantiales). El tratamiento típico incluye ablandamiento, remoción de iones específicos,
reducción de partículas y tratamiento antimicrobiano. La condición de su origen dictaminará el tratamiento requerido para hacerla segura para
el consumo humano (potable).

3.2.3 El agua potable que deriva del sistema público, comúnmente procede de la combinación de más de una de las fuentes naturales listadas
antes. Es también común, para las organizaciones de suministro público de agua, llevar a cabo pruebas y garantizar que el agua potable que se
distribuye es de calidad confiable. Independientemente de ello, el receptor tiene la obligación de demostrar la calidad del agua potable
utilizada en su planta.

3.2.4 Los puntos de muestreo deben estar identificados e incluir sin excepción el punto de ingreso al sistema de tratamiento elegido para la
obtención de WPU.

3.2.5 El agua potable debe cumplir con las especificaciones del C.A.A., Ley Nacional 18.284/69, Capitulo XII: Bebidas Hídricas, Agua y
Agua Gasificada. En terceros países deberán cumplir regulaciones pertinentes, establecidas por las autoridades competentes.

3.3. Agua purificada

3.3.1 El agua purificada (PW, por sus siglas en inglés), será obtenida a partir de una fuente de agua potable, como exigencia de calidad
mínima.

3.3.2 Debe cumplir las especificaciones de Farmacopea Argentina o Farmacopeas internacionales reconocidas, en cuanto a pureza química y
microbiológica con límites de alerta y acción.

3.3.3 Debe ser protegida de una posible proliferación microbiana y recontaminación.

3.3.4 PW puede ser obtenida por o por una combinación de osmosis reversa, electro deionización, intercambio iónico, compresión de vapor,
destilación o cualquier otro proceso validado. Los niveles de alerta para el funcionamiento del sistema deben estar determinados y
monitoreados.

3.4. Agua altamente purificada

3.4.1 El agua altamente puríficada (HPW, por sus siglas en inglés) debe prepararse a partir de agua potable como exigencia de calidad
mínima. HPW es una clase única de agua, que se encuentra solamente en la Farmacopea Europea. Este grado de agua debe tener el mismo
estándar de calidad que el agua para inyección (WFI, por sus siglas en inglés) incluyendo el límite de endotoxinas; aunque el proceso de
tratamiento y obtención puede ser diferente. El agua altamente purificada (HPW) puede obtenerse por combinación de métodos tales como
osmosis reversa, ultra filtración y deionización.
3.4.2 HPW debe ser protegida de la re-contaminación y proliferación microbiana.

3.4.3 HPW debe cumplir con los mismos requerimientos biológicos que WFI.

3.5. Agua para inyectables

3.5.1 El agua para inyectables (WFI) debe ser preparada a partir de agua potable tratada o purificada. �l agua para inyectables debería ser
_
obtenida por destilación o termocompresión como último paso de la purificación. En caso de ser obtemda por osmos1s reversa de doble paso,
al ser un sistema de obtención a baja temperatura y considerando que la filtración a través de las membranas no es absolut�, el sistema debe
estar acoplado, de ser necesario, con otras técnicas apropiadas tales como electro-deionización, ultrafiltración o nanofiltrac1ón para controlar
la contaminación microbiana y eliminar moléculas de pequeño tamaño, además de la instalación de un intercambiador de calor
inmediatamente después para el mantenimiento del agua a temperatura mayor a 65 ºC.

3.5.2 WFI debe ser protegida de la re-contaminación y proliferación microbiana.

3.5.3 WFI debe cumplir las especificaciones de Farmacopea Argentina o Farmacopeas internacionales reconocidas en cuanto a pureza
química y microbiológica y LAL, con límites de alerta y acción.

3.6. Otras calidades de agua

3.6.1 Cuando por procesos específicos se requiere otra calidad de agua (grado no-farmacopeico), las especificaciones deben estar
documentadas y autorizadas por el Sistema de Calidad de la empresa. Como mínimo deben cumplir los requerimientos de Fannacopea
relacionados al grado de WPU requerido por tipo de producto o etapa de proceso.

4. Aplicación específica de las distintas calidades de agua para procesos y formas farmacéuticas

4.1 La Farmacopea Argentina, edición vigente (Capitulo de Agua Calidad Farmacéutica) define los usos de los grados específicos de agua de
uso farmacéutico para diferentes formas farmacéuticas o diferentes estadios durante el lavado, síntesis, fabricación o formulación. Las
autorizaciones de comercialización de productos farmacéuticos incluyen en la fórmula maestra el grado del agua a utilizar en la formulación.
Dichos grados no pueden ser modificados sin una autorización previa de parte de la Autoridad Sanitaria.

4.2 La selección de usar un grado determinado de agua debe tener en cuenta la naturaleza y la intención de uso del producto intermedio o
terminado y la fase del proceso de manufactura en el que el agua será utilizada.

4.3 WFl debe usarse en la fabricación de productos e IFAs estériles, como disolvente o diluyente de sustancias o en preparaciones durante la
fabricación de un producto de administración parenteral y para la elaboración de agua estéril para inyección. También debe emplearse como
enjuague final después de la limpieza de los equipos y componentes que tienen contacto con productos inyectables; así también como
enjuague final del proceso de lavado para aquellos procesos en los que posteriormente no se puede aplicar despirogenado químico ni térmico.

4.4 Cuando el vapor vaya a tener contacto con el producto inyectable o con el equipo de preparación del producto, éste, una vez condensado,
debe cumplir con las especificaciones para agua de inyectables (WFI).

5. Métodos de purificación de agua

5.1 Consideraciones generales

5.1.lEl método de purificación de agua, o secuencia de pasos de purificación debe ser apropiado para las aplicaciones requeridas. Debe
considerarse como parte de los requerimientos de usuario para la selección del método de tratamiento de agua, lo siguiente:

a. La especificación de calidad del agua;

b. El rendimiento o eficiencia requerido por el usuario del sistema de purificación de agua;

c. La calidad del suministro de agua y su variación en el tiempo (cambios estacionales);

d. La disponibilidad de servicios de apoyo adecuados para la conexión del sistema (agua cruda, electricidad, vapor, calefacción, agua
fría, aire comprimido, sistema de desagüe, extracción de aire);

e. La fiabilidad y robustez del equipo de tratamiento de a gua en operación;

e. La disponibilidad del equipo de tratamiento de agua en el mercado;

f. La posibilidad de sostener y mantener adecuadamente el equipo de purificación de agua;

g. La estrategia de sanitización;

h El rendimiento y eficiencia del sistema de purificación;

l. La continuidad operacional teniendo en cuenta el uso de horas/día, días/años y el tiempo de inactividad planificado;
2. Los costos totales del ciclo de vida (incluyendo el capital, tiempo operativo - mantenimiento).

5.1.2Las especificaciones para el equipo de purificación de agua, sistemas de almacenamiento y distribución deben tener en cuenta lo
siguiente:

a- La ubicación de la sala de máquinas;

b- Las temperaturas extremas que el sistema debe soportar según la ubicación;

c- El riesgo de contaminación de los lixiviados por los materiales de contacto;

d- El impacto adverso del contacto con materiales absorbentes;

e- Diseño sanitario o higiénico, donde sea requerido:

f- Resistencia a la corrosión;

g- Libre de fugas;

h- Configuración que evite la proliferación de microorganismos;

1- Tolerancia a los agentes de limpieza y sanitización (térmica y química);

J- Estrategia de sanitización;

k- La capacidad del sistema y requerimientos de salida;

1- La provisión de todos los instrumentos necesarios, puntos de muestreo y análisis que permitan el monitoreo de todos los
parámetros críticos de calidad del sistema completo.

5.1.3El diseño, configuración y distribución del equipo de purificación del agua, el sistema de almacenamiento y distribución. también deben
tener en cuenta las siguientes consideraciones fisicas:

a- El espacio disponible para la instalación;

b- La carga estructural del edificio;

c- La provisión de acceso adecuado para el mantenimiento;

d- La aptitud para el manejo seguro de los químicos para regeneración y sanitización,

e- La capacidad para la toma de muestras.

5.2. Producción de agua potable

5.2.1 El agua potable deriva de fuentes de materia prima como ríos o reservorios. No hay métodos normativos para el tratamiento de la
materia prima para producir agua potable a partir de una fuente específica.

5.2.2 Los procesos típicos empleados por una planta: para uso o por la agencia proveedora de agua, incluye:
Filtración.
Ablandamiento.
Desinfección o sanitización (ejemplo: por inyección de hipoclorito de sodio (cloro)).

Remoción de hierro (ferroso).

Precipitación.
Reducción de materiales específicos orgánicos e inorgánicos.

5.2.3 La calidad del agua potable debe ser monitoreada rutinariamente, para verificar que los cambios estacionales, ambientales o del
suministro no impactan en la calidad del agua.

5.2.4 Se deben considerar pruebas adicionales, si es que hay algún cambio en la fuente de origen del agua, en las técnicas de tratamiento o
configuración del sistema.

5.2.5 Se deben realizar estudios de tendencias para identificar cambios. Si la calidad del agua potable cambia significativamente, pero aun
cumple la especificación, se debe revisar el uso directo de esta como agua para uso farmacéutico o su uso como agua de alimentación en las
etapas de tratamiento. El resultado de esta revisión debe documentarse.

5.2.6 Cuando el agua potable proviene de un sistema propio (in-house) de tratamiento del agua en estado natural (raw water), deben
documentarse las fases del tratamiento que se utilizan y la configuración del sistema. No se deben hacer cambios del sistema o de su
operación hasta que se realice una revisión completa. El cambio debe'ser aprobado por Garantía/Aseguramiento de calidad cumpliendo con el
procedimiento de Control de Cambios.

5.2.7 Cuando el agua potable se almacena y se distribuye en el lugar, el/los sistema(s) de almacenamiento no deben producir alteración de la
calidad del agua antes de su uso. El diseño y el funcionamiento del sistema de almacenamiento deben asegurar una rotación ó recirculación
del agua almacenada u otro procedimiento para evitar su estancamiento. Se deben realizar controles de calidad luego del almacenamiento con
métodos y frecuencias definidos.

5.2.8 Generalmente, el sistema de agua potable se considera como un "sistema de impacto indirecto", y no es necesario realizar su
calificación.

5.2.9 El agua potable que se obtiene a granel y es transportada hasta el usuario por medio de vehículos cisternas presenta problemas
especiales y riesgos diferentes al agua potable que se distribuye por tuberías. Debe realizarse la evaluación del proveedor (auditoría de
calidad), debe verificarse el certificado de autorización de actividades, incluyendo la aceptabilidad del vehículo de transporte. La
documentación debe estar en poder del usuario de igual manera que para cualquier otro material de partida.

5.2.10 Los equipos y sistemas usados para producir agua potable deben permitir el drenaje y la sanitización. Los tanques de almacenamiento
deben estar cerrados y con ventilación protegida, deben permitir la inspección visual, el drenaje y sanitización. Las tuberías de distribución
deben ser factibles de drenaje, purga y sanitización. La sanitización de los tanques debe realizarse al menos con frecuencia semestral.
5.2.11 Se debe tener especial cuidado con el control de contaminación microbiológica de lo� filtr?s d; �rena, los lechos �e carbón�
ablandadores de agua. Una vez que el microorganismo haya infectado al sistema, la cont_am1�� c10n rap1damente forma b10capas (bwfi'.ms) Y
_
se esparce a lo largo del sistema. Se deben considerar técnicas para control de la contammac10n como lavado en retroceso (back�flashing),
sanitización química o térmica y regeneraciones frecuentes.

5.3 Producción de Agua Purificada

5.3.1 Cualquier técnica de purificación de calidad apropiada o secuencia de técnicas se puede usar para preparar PW. Usualmente se usan los
procesos de intercambio iónico, ultrafiltración y/o osmosis reversa o destilación.

5.3.2 Debe considerarse para la configuración de un sistema de purificación de agua, como parte de los requerimientos de usuario, lo
siguiente:

a- La calidad del suministro y su variabilidad estacional;

b- La cantidad de agua requerida por el usuario;

c- Las especificaciones de calidad de agua requerida;

d- La secuencia de fases de purificación que se requiere;

e- El consumo energético;

f- El alcance del pre-tratamiento requerido para proteger la fase final de purificación;

g- Desempeño, optimización, incluyendo rendimiento y eficiencia de cada fase del proceso de tratamiento;

h- Puntos de muestreo apropiadamente localizados, diseñados de tal manera que eviten la contaminación potencial; y

i- Necesidad de que en cada fase del proceso se instale instrumentación apropiada para medir parámetros como flujo, presión,
temperatura, conductividad, pH, y de ser posible carbono orgánico total.

5.3.3 Los sistemas de agua purificada a temperatura ambiente, son especialmente susceptibles de contaminación microbiana, particularmente
durante los períodos de baja demanda de agua o cuándo no hay demanda. Es esencial considerar los mecanismos de control microbiológico y
sanitización. Se deben definir claramente los métodos de sanitización de cada etapa de purificación incluyendo la verificación de la remoción
de agente utilizado. Debe demostrarse la eficacia de la operación. Se debe registrar la sanitización realizada.

5.3.4 Se debe considerar:

a- Mantenimiento de un flujo continuo a través del equipo purificador de agua, en todo momento.

b- Control de temperatura en el sistema, ya sea con intercambiadores de calor o con enfriadores (chillers) para reducir el riesgo de
crecimiento microbiano (valor recomendado: menor a 25 ºC)

c- Suministro de desinfección ultravioleta.

d- Selección de componentes para tratamiento de agua que puedan ser sanitizados térmicamente; y/o aplicación de sanitización química
(incluyendo agentes como ozono, peróxido de hidrógeno y/o ácido peracético)
e- Sanitización tém1ica a > 65 ºC

5.4. Producción de Agua Altamente Purificada

5.4.1 Cualquier técnica de purificación calificada apropiada o secuencia de técnica puede ser usada para preparar HPW. Usualmente se
utilizan los procesos de intercambio iónico, ultrafiltración y/o osmosis reversa
 5.4.2 Las recomendaciones dadas en la sección 5.3 para PW son aplicables a HPW.

5.5. Producción de Agua Para Inyectables

5.5.1. La técnica de purificación para la producción de esta calidad de agua (WFI) preferida es l_a destilación, c_onsiderada una de las técnicas
,
más robusta basada en el cambio de fases, y en algunos casos, con altas temperaturas de operac10n para el equipo del proceso.

5.5.2 Como requerimiento de usuario al momento de diseñar un sistema de purificación se debe tener en cuenta

a- La calidad del agua de alimentación;

b- La especificación requerida para la calidad y cantidad del agua;

c- Tamaño óptimo del generador o generadores con control de variables para evitar ciclos de inicio/parada demasiados frecuentes;

d- Funciones para purga y descartes;

e- Enfriamiento con ventilación para evitar ingreso de contaminación.

5.5.3 Los requerimientos de usuario se complementan con los dados en la sección 5.3.2 para PW, salvo que para este tipo de calidad de
agua se requiere TOC en línea.

6. Sistemas de Purificación, Almacenamiento y Distribución de agua

Esta sección se aplica a los sistemas de agua de uso farmacéutico para agua purificada (PW), agua altamente purificada (HPW) y agua para
inyectables (WFI). La planta de almacenamiento y distribución de agua debe trabajar conjuntamente con la planta de purificación para
asegurar la entrega consistente de agua en los puntos de uso, y asegurar una óptima operación del equipo purificador de agua.

6.1. General

6.1.1 El almacenamiento y distribución se debe considerar como parte clave de todo el sistema, y debe ser diseñado para estar completamente
integrado con los componentes del sistema de purificación de agua.

6.1.2 Una vez que el agua haya sido purificada, puede ser usada directamente o, más frecuentemente, almacenada en un tanque de
almacenamiento para su posterior distribución a los puntos de uso. El siguiente texto describe los requerimientos para los sistemas de
almacenamiento, distribución y puntos de uso.

6.1.3 Los sistemas de almacenamiento y distribución deben estar configurados a fin de prevenir la proliferación microbiana y la
recontaminación del agua después de su tratamiento. Deben estar monitoreados, con una combinación de controles en línea y fuera de línea,
para asegurar que se mantienen la especificación apropiada para el agua.

6.2. Materiales que entran en contacto con los sistemas de agua para uso farmacéutico

6.2.1 Esta sección aplica a la generación de equipos para PW y WFI, y los sistemas asociados de almacenamiento y distribución.

6.2.2 El material que entra en contacto con el agua de uso farmacéutico (WPU), incluyendo, tuberías, válvulas, griferias, sellos, diafragmas e
instrumentos, deben ser seleccionados para satisfacer los siguientes objetivos:
 a- Compatibilidad. La compatibilidad e idoneidad de todos los materiales de_be in�luir todos los rangos de temperatura Y químicos
usados en y por el sistema en reposo (at rest), en operación y durante la samttzac1on.
b- Prevención de filtraciones. Todos los materiales que entran en contacto con el WPU no deben permitir filtraciones en el rango de la
temperatura de trabajo.

c- Resistencia a la corrosión. PW y WFI son corrosivos.

6.2.2.1 Para prevenir fallas y la contaminación del agua en el sistema, se debe seleccionar los materiales apropiados; el método de
ensamble/uniones/juntas debe ser cuidadosamente controlado y todos los accesonos y componentes deben ser compatibles con las tubenas
usadas.

6.2.2.2. Son aceptables para los sistemas de agua materiales plásticos y acero inoxidable con especificaciones sanitarias apropiadas. Debe
documentarse las siguientes consideraciones:
a- Acabado Interno Liso. Una vez que el agua ha sido purificada, es susceptible de contaminación microbiológica y el sistema está
sujeto a la formación de biofilms cuando, principalmente, se emplea el sistema de almacenamiento y distribución en frío. Las
superficies lisas internas ayudan a prevenir las rugosidades y grietas dentro del sistema de WPU. Frecuentemente las gnetas son los
sitios donde puede comenzar la corrosión. El acabado interno debe tener una rugosidad aritmética promedio no mayor de 0.8
micrómetros (Ra). Cuando se utiliza acero inoxidable, pueden emplearse técnicas mecánicas y eléctricas de pulido. El pulido eléctrico
mejora la resistencia del acero inoxidable a la corrosión.
b- Ensamblaje/Juntas/Uniones. Los materiales seleccionados deben permitir la unión por soldadura y de manera controlada. El control
del proceso debe incluir como mínimo la calificación del operador y su acreditación, los trabajos de prueba de las piezas, registro de
todas las soldaduras y la inspección visual de una proporción definida de soldaduras (por ejemplo 100% soldaduras manuales o 10%
soldaduras automáticas)
c- Diseño de bridas, uniones y válvulas. Donde se usen bridas, uniones o válvulas, estas deben tener un diseño higiénico o sanitario.
Se deben llevar a cabo revisiones periódicas programadas para asegurar el correcto sellado ensamblado y ajuste. Las conexiones con
roscas deben evitarse.
d- Documentación. Todos los componentes del sistema deben estar completamente documentados y respaldados por certificados de los
materiales utilizados en original o copia certificada.
e- Materiales. Entre los materiales sanitarios más convenientes a utilizar en el sistema de purificación, almacenamiento y distribución
se incluye: acero inoxidable 3 J 6L (bajo contenido de carbono), polipropileno, polivinilideno difluoruro (PVDF), y perfluoroalcoxi
(PFA). La elección debe tener en cuenta el método de santización a utilizar. Se pueden usar otros materiales como polivinilcloruro no
plastificado (uPVC) para los equipos de pre tratamiento de agua tales como intercambiadores iónicos y ablandadores.
f- Cuándo se usa acero inoxidable el sistema debe ser pasivado después de la instalación inicial o después de cualquier modificación
significativa. Cuándo se realice una pasivación acelerada, el sistema primero debe limpiarse rigurosamente. y el proceso de pasivación
debe llevarse a cabo de acuerdo con procedimientos claramente definidos y documentados.
g- Cuando se usa plásticos: Ninguno de los materiales en contacto con WPU debe contener químicos extraíbles por el agua. Los
plásticos deben ser no-tóxicos y compatibles con todos los químicos usados. Deben estar fabricados con materiales que al menos
cumplan estándares de grado alimenticio. Sus características químicas y biológicas deben cumplir especificaciones farmacopeicas o
recomendaciones utilizadas internacionalmente.
h- Deben definirse límites operacionales para las áreas donde el agua posee un flujo reducido y no se puede garantizar el flujo
turbulento. Se debe determinar el flujo mínimo y los cambios de volúmenes para garantizar el uso seguro del agua.

6.3. Sanitización y control de biocarga

6.3.1 El equipo de tratamiento de agua y sistema de almacenamiento y distribución usados para WPU deben poseer características tales que
controlen la proliferación de microorganismos durante su uso normal, así mismo permitir aplicación de técnicas de sanitización o
esterilización después de la intervención relacionada con mantenimiento o modificación. Las técnicas a emplear se deben considerar durante
el diseño del sistema y probar su eficacia durante las actividades de calificación.

6.3.2 Los sistemas que operan y son mantenidos a temperaturas elevadas (por ejemplo > 65 ºC) son generalmente menos susceptibles a la
contaminación microbiológica que los sistemas que son mantenidos a temperaturas menores. Cuando se requiere disminuir la temperatura en
los puntos de uso deben tomarse precauciones especiales para prevenir el ingreso y la proliferación de los contaminantes microbiológicos,
(punto 6.4.3 del presente Anexo). Las medidas adoptadas deben estar definidas.
6.4. Requerimientos del tanque de almacenamiento

6.4.1 General: El tanque de almacenamiento de agua usado en el sistema cumple un número de propósitos importantes. El diseño y tamaño
del tanque debe tener en consideración lo siguiente:

6.4.2 Capacidad

6.4.2.1 La capacidad del tanque de almacenamiento se debe determinar basándose en los requerimientos siguientes:

a- Es necesario poseer una capacidad intermedia entre la generación estacionaria del equipo de tratamiento y la demanda
potencialmente variable de los puntos de uso.

b- El equipo de tratamiento de agua debe ser capaz de operar continuamente por periodos significativos para evitar las ineficiencias y
el estrés del equipo que puede ocurrir cuando los ciclos de encendido y apagado son muy frecuentes.

c- La capacidad debe ser suficiente para proveer una reserva temporal para casos de fallas en el equipo de tratamiento de agua o
incapacidad de producir agua debido al ciclo de sanitización o regeneración. Para determinar el tamaño de tal capacidad de reserva, se
debe considerar volumen de agua suficiente para completar el proceso de un lote, una sesión de trabajo, el retorno del agua para evitar
estanqueidad u otro periodo lógico de demanda.

6.4.3 Consideraciones para el control de la contaminación.

1. Para el eficiente control de la contaminación se debe considerar lo siguiente:

• El espacio libre (de aire) del tanque de almacenamiento es un área de riesgo donde las gotas de agua pueden estar en contacto con el
aire a temperaturas favorables para la proliferación de microorganismos. Debe considerase el uso de un sistema de spray (spray ball) o
dispositivos de distribución para humedecer las superficies durante su operación normal y durante la sanitización química o térmica.
• Los sistemas de spray dentro del tanque de almacenamiento deben configurarse de tal manera que eviten zonas muertas donde se pueda
albergar contaminación microbiológica.
• Los filtros de venteo son colocados en los tanques de almacenamiento a fin de permitir la fluctuación del nivel de líquido interno. Los
filtros deben retener bacterias. ser hidrofóbicos y estar configurados idealmente para realizar las pruebas de integridad in-situ. Las
pruebas fuera de la línea también pueden realizarse. Se debe considerar el uso de filtros de venteo climatizados para almacenamiento a
alta temperatura o en sistemas con sanitización térmica para prevenir la condensación en la matriz del filtro. La condensación podría
obstruirlo y en consecuencia permitir el crecimiento bacteriano lo que incrementa el riesgo de contaminación del tanque de
almacenamiento.
• Cuando los tanques de almacenamiento posean válvulas liberadoras de presión, discos de ruptura u otras válvulas de seguridad para
protegerlos de una sobre presión, estos dispositivos deben tener un diseüo sanitario. Los discos de ruptura de seguridad deben poseer
indicadores de ruptura para prevenir pérdidas accidentales de integridad del sistema.

6.5. Requerimientos de las tuberías para distribución de agua

6.5.1General

La distribución de PW, HPW y WFI debe completarse usando un circuito de tuberías de recirculación continua. Se debe controlar la
proliferación de contaminantes entre el tanque de almacenamiento y el circuito de distribución y retorno. Si esto no es posible se debe
justificar el uso de un sistema de distribución sin recirculación.

6.5.1.1 No debe usarse filtros de retención en el circuito de distribución ni en la salida de los puntos de uso. Tales filtros probablemente
ocultarían la contaminación del sistema.

6.5.2 Control de Temperatura e intercambiadores de calor.

 WPU, se de�en tomar precauciones para
6.5.2.1 Cuando se empleen dentro del sistema intercambiadores de calor para calentar o enfriar el
O el enfri miento cont minen el gu . Los tipos de interc mbi adores de calor mas seguros son los de doble
prevenir que el calentamiento a a a a a
no se usen estos, se �ebe
pl aca, tubería doble placa O carcasa y tubo. Se debe tener en cuenta la configuración de_su anna�ón. Cuándo
to del servicio menor presión que l del WPU. Se debe re alizar momtoreo. Esto no es aceptable para sistemas de
oarantizar el
e,
mantenimien a a

WFI.

6.5.2.2 Donde se usen intercambiadores de c alor, estos deben colocarse en circuitos o sub-circuitos de circulación continua dentro del sistema
para evitar l a presencia de agua detenida lo que es inaceptable.

6.5.2.3 Cuando se reduce la temperatura debido al proceso, debe realizarse por el tiempo mínimo necesario. Durante la calificación del
sistema se deben comprobar satisfactoriamente los ciclos de enfriamiento y su duración.

6.5.3 Bombas de Circulación

6.5.3.1 Las bombas de circulación deben tener un diseño sanitario con sellos apropiados que prevengan la contaminación del sistema. Dónde
se emplee bombas de reserva , éstas deben ser configuradas o manejadas de tal manera que eviten las zon as muertas dentro del sistema. Se
debe considerar la prevención de la contaminación donde se utilizan sistemas de bombeo en paralelo, especialmente si hay agua estancada
cuando no se está utilizando una de las bombas.

6.5.4 Técnicas para el control de la biocontaminación

6.5.4.1 Los sistemas de purificación deben ser sanitizados utilizando procedimientos de sanitización térmica o química (producción y
distribución). El procedimiento y las condiciones de realización (como tiempo y temperatura) deben ser adecuados.

6.5.4.2 Las siguientes técnicas de control pueden ser usadas solas o más frecuentemente en combinación:

• El mantenimiento de un flujo turbulento de circulación continua dentro del sistema de agua reduce la propensión a la formación de
biofilms. El mantenimiento de l a velocidad del diseño del sistema específico debe probarse durante la calificación del sistema y se debe
monitorear el mantenimiento de su desempeño satisfactorio. Durante la operación del sistema de distribución, es improbable que las
fluctuaciones a corto plazo en el flujo de velocidad causen problemas de contaminación, siempre que no ocurra un cese de flujo, flujo
reverso o pérdida de presión.
• El diseño del sistema debe asegurar que las tuberías posean una longitud lo más corta posible.
• Para sistemas a temperatura ambiente, las tuberí as deben estar aisladas de tuberías adyacentes calientes.
• En l a instalación de las tuberías se debe minimizar l a existencia de tramos muertos (deadlegs), como guía las ramificaciones a la
válvula del punto de uso no deben exceder significativamente en longitud tres veces el diámetro interno de la línea central, ya que
puede existir un estancamiento.
• Los indicadores de presión se deben separar del sistema por membranas.
• Se deben usar válvulas de diafragma sanitarias.
• Las tuberías deben estar "en pendiente descendente" de tal manera que permitan el drenaje.
• El crecimiento de microorganismos se puede inhibir con una, o con la combinación de l as siguientes premisas:

1. Fuentes de radiación ultravioleta instaladas en el sistema

2. Mantenimiento del sistema a altas temperaturas mayor a 65ºC (temperatura recomendada entre 70º - 80ºC).
3. Sanitización periódica del sistema usando agua caliente (temperatura recomendada mayor de 70º C)
4. Esterilizando/Sanitizando el sistema periódicamente usando agua sobrecalentada o vapor limpio.
5. Sanitización química de rutin a usando ozono u otro agente químico apropiado. Cuando se use la sanitización química es esencial
comprobar la completa remoción del agente químico antes de utilizar el agua. El Ozono puede removerse usando luz ultravioleta En
este caso deberán incluir en la línea un medidor de ozono calibrado y con alarma en caso de presencia de ozono antes de su
distribución

7. Consideraciones operacionales.
7.1. Inicio (Start-up) y Puesta en marcha (commissioning) de los sistemas de agua.

e definida Y
7.1.lPara una validación exitosa de los sistemas de agua, es esencial una puesta en marcha (commission�ng) correctament
y documentada de manera tal que el equipo, las mstalac1? nes Y sistemas asociados
documentada. La puesta en marcha debe estar planeada
a las
garanticen un ambiente seguro y funcional que cumple con los requerimientos de usuario y de diseño y que func10na de acuerdo
expectativas.

7.1.2 La puesta en marcha debe incluir el ajuste de trabajo, los controles del seteo del sistema, la regulación y registro de desempeño de todos
los parámetros del sistema.

7.2. Calificación

7.2.1 Los sistemas de WPU, PW, HPW y WFI son considerados de impacto directo. Son sistemas de calidad crítica que deben ser calificados.
La calificación debe cumplir con calificación de diseño (DQ, por sus siglas en inglés), calificación de instalación (IQ), calificación
operacional (OQ) y calificación de desempeño (PQ) de una validación convencional.

7.2.2 Este Anexo no define los requerimientos estándar para las fases convencionales de DQ, IQ y OQ de una validación, se concentra en el
enfoque particular de PQ que deben aplicarse a los sistemas de agua para uso farmacéutico (WPU) para demostrar su desempeño consistente
y confiable. Se debe emplear un enfoque de tres fases con el objetivo de demostrar la confiabilidad y robustez del sistema durante el periodo
de tiempo prolongado.

7.2.2.1 Los controles realizados al agua potable deben estar incluidos en el programa de validación y realizarse además como parte del
monitoreo de rutina. La especificación del agua potable se encuentra en el Código Alimentario Argentino (C.A.A.).

A-Fase 1- (período de 2 a 4 semanas, muestreos diarios de todos los puntos de muestreo y uso). Durante este periodo, el sistema debe operar
continuamente sin fallas o desviaciones en su desempeño. En esta etapa el agua no puede usarse para la fabricación de productos
farmacéuticos.

Debe considerarse:

• Realizar las pruebas químicas y microbiológicas de acuerdo con un plan definido.

• Muestrear el ingreso de suministro de agua diariamente para verificar su calidad.
• Muestrear después de cada fase del proceso de purificación, diariamente.
• Muestrear en cada punto de uso y otros puntos de muestreo definidos, diariamente.
• Establecer rangos apropiados de operación.
• Demostrar la producción y entrega del agua procesada en la cantidad y calidad requerida.
• Usar y perfeccionar los procedimientos (SOP's, por sus siglas en inglés) de operación, mantenimiento, sanitización e
identificación/resolución de problemas.
• Verificar alertas provisionales y niveles de acción.
• Desarrollar y perfeccionar el procedimiento de fallos.

B- Fase 2. Se debe emplear un período adicional de 2 a 4 semanas para llevar a cabo un monitoreo intensivo mientras se aplican los SOP's
modificados y verificados después de completar satisfactoriamente la fase 1. El esquema de muestreo debe ser generalmente el mismo que el
de la fase 1. Durante esta fase se puede usar el agua para propósitos de fabricación ya que la calificación de instalación, operación y la fase 1
demostraron calidad apropiada del agua. Su uso debe ser aprobado por QA.
El enfoque debe también:

• Demostrar que la operación se mantiene dentro de los rangos establecidos; y

• Demostrar que la producción y la entrega de agua concuerdan en cantidad y calidad cuando el sistema es operado de acuerdo a los
SOP's.

C- F�se 3. Gener�lme�te la fase tres se realiza por un año después del término satisfactorio de la fase 2. El agua se puede usar para
_ _
propos1tos de fabncac10n durante esta fase la cual tiene debe tener los siguientes objetivos:
• Demostrar un desempeño confiable y duradero.
• Asegurar la evaluación de las variaciones estaciónales.
Los lugares de muestreo, frecuencias de muestreo y pruebas deben reducirse a un patrón de rutina normal basado en procedimientos
establecidos dados en las fases 1 y 2.

7.3. Sistema de monitoreo continuo

7.3.1 Después de completar la fase 3 del programa de calificación/validación para el sistema de WPU, se debe emprender una revisión del
sistema. Luego de esta revisión, basados en los resultados de la fase 3, se debe establecer un plan de monitoreo de rutina.
El monitoreo puede incluir una combinación de instrumentos en línea (con sistemas de alarmas calificados), para el monitoreo de parámetros
como flujo, presión, temperatura, conductividad y carbono orgánico total; y los ensayos realizados por Control de Calidad en muestras fuera
de la línea para los atributos fisicos, químicos y microbiológicos. Las muestras fuera de línea se deben tomar de los puntos de uso y puntos
específicos de muestreo. Las muestras en los puntos de usos se deben obtener de la misma forma detallada en los procedimientos de
producción.

7.3.2 Se deben llevar a cabo ensayos para asegurar que se satisface con las exigencias de la farmacopea seleccionada, estas pruebas deben
incluir, según sea apropiado: determinación de la conductividad. potencial de hidrógeno (pH), metales pesados, nitratos, carbono orgánico
total, recuento bacteriano total, presencia de patógenos específicos y endotoxinas. La cantidad de muestra a tomar es de 100-300 mi. Siendo
preferible el volumen máximo del rango. Cantidades inferiores a 100 mi son inaceptables.

7.3.3 Los datos obtenidos del monitoreo se deben someter a análisis de tendencias (las tendencias normalmente deben encontrarse entre± 2
sigma). Los límites de alerta y acción deben estar justificados por los datos históricos.

7.3.4 Cualquier tendencia que exceda con frecuencia el límite de alerta debe originar una exhaustiva investigación de la causa raíz, seguida
de medidas correctivas apropiadas.

7.4. Mantenimiento de los sistemas de agua

7.4.1 Los sistemas de agua para uso farmacéutico deben mantenerse según un programa de mantenimiento documentado y controlado. El
programa debe incluir lo siguiente:
• Frecuencia definida para los elementos del sistema.
• Programa de calibración.
• Procedimientos para tareas específicas.
• Control de repuestos aprobados.

• Establecimiento de instrucciones y planes de mantenimiento claros.

• Revisión y aprobación de los sistemas para uso una vez terminado el trabajo.
• Registro y revisión de problemas y fallas durante el mantenimiento.

7.5. Revisión del sistema

7.5:l �os sistemas de agua para uso farmacéutico (PW : HP� � WFl) debe� ser revisa�os en intervalos regulares apropiados. El equipo de
rev1s_10n debe estar conformado por representantes de mgemena, aseguramiento de cahdad, operaciones y mantenimiento. La revisión debe
considerar asuntos como:
 • Cambios realizados desde la última revisión.

• Desempeño del sistema.

• Confiabilidad.
• Tendencias de calidad.

• Fallas, ocurrencias
• Investigaciones.
• Resultados de monitoreo fuera de especificación.

• Documentación actualizada de la instalación.

• Bitácoras de registros (log books).
• Estado del listado actual de procedimientos (SOP's).

7.5.2 Para sistemas nuevos o sistemas no confiables o inestables debe revisarse

- Necesidad de una investigación

- Medidas correctivas y preventivas
- Calificación (DQ, FAT - controles en la fábrica, IQ, SAT - controles en el sitio, OQ, PQ) o
verificación de los documentos generados en dichas calificaciones, monitoreo de las fases
del sistema.

8. Inspección de los sistemas de agua

8.1 Por su criticidad, los sistemas de agua para uso farmacéutico (PW, HPW y WFI) se encuentran incluidos en el programa de inspección
regulatoria. Los usuarios deben considerar incluir en las auditorias de rutina y auto inspección los sistemas de agua instalados. Este Anexo de
buenas prácticas de fabricación puede usarse como base para la inspección.

8.2 La siguiente lista identifica los puntos y secuencia lógica para una inspección o auditoria de sistemas de agua (WPU):

• Diagramas o planos actualizados del sistema mostrando todos los equipos que lo constituye desde el ingreso de agua potable hasta los
puntos de uso identificando los puntos de muestreo.
• Diagramas aprobados de las tuberías (por ejemplo ortográficos y/o isométricos);
• Plan de muestreo y monitoreo con descripción de todos los puntos de muestreo.
• Programa de capacitación o entrenamiento del personal para recolección de muestras y control de calidad.
• El establecimiento de alertas en el monitoreo y planes de acción.
• Resultados del monitoreo y evaluación de tendencias.
• Inspección de la última revisión anual del sistema.
• Revisión de cualquier cambio hecho en el sistema desde la última auditoría y supervisión de que el control de cambio ha sido
implementado.
• Revisión del registro de desviaciones y sus investigaciones respectivas.
• Inspección general del sistema para verificar su estado y condición.
• Revisión del mantenimiento, fallas y registros de reparación.
• Verificación de la calibración y estandarización de los instrumentos críticos.

Para un sistema establecido, del que se ha demostrado estar bajo control, estos alcances resultarán suficientes.
Para sistemas nuevos o sistemas que muestren inestabilidad, se debe analizar además lo siguiente:
• Calificación de instalación.
• Calificación de operación.
• Calificación de desempeño.
ANEXO 8

GESTIÓN DE RIESGOS PARA LA CALIDAD

(en inglés Quality Risk Management -QRM)

El Anexo VIII consta de un cuerpo principal y las siguientes secciones:

Sección I Posibles aplicaciones de la QRM

Sección II Aplicación de la Metodología de Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control en la Producción de Medicamentos

Sección 111 Glosario

l. Introducción.

Con la inclusión en los Capítulos de las partes A y B de la Guía de BPF, la gestión de los riesgos para la calidad (QRM) pasa a ser parte
integral del sistema de calidad de los fabricantes.

Los métodos y las herramientas que disponen los fabricantes para la gestión de riesgos se deben corresponder a la directriz ICH Q9 u otras
herramientas reconocidas a nivel internacional con directrices similares o superiores.

La importancia de los sistemas de calidad ha sido reconocida en la industria farmacéutica, y es evidente que la gestión de riesgos para la
calidad, es un componente con un valor añadido en un sistema de calidad eficaz.

Comúnmente se entiende por riesgo, la combinación de la probabilidad de que ocurra un daño y la gravedad de dicho daño. Sin embargo, es
dificil alcanzar una posición común entre las distintas partes interesadas en la aplicación de la gestión de riesgos para la calidad, debido a que
cada una de estas partes puede detectar diferentes daños potenciales, establecer una probabilidad diferente de que ocurra cada daño y atribuir
distinta gravedad a cada daño. En relación con los medicamentos, aunque hay varias partes interesadas, incluidos los pacientes, los médicos,
la administración y la industria, debe considerarse de importancia primordial la protección del paciente mediante la gestión del riesgo para la
calidad.

La fabricación y la utilización de medicamentos, incluidos sus componentes, entrañan necesariamente algún tipo de riesgo. El riesgo asociado
a la calidad es solamente un componente del riesgo total. Es importante comprender que la calidad del producto se debe mantener a lo largo
de toda la vida del mismo, de manera que los atributos que son importantes para la calidad del medicamento concuerden con aquellos usados
en los ensayos clínicos.

Un enfoque eficaz de la QRM puede incrementar las garantías de una elevada calidad del medicamento destinado al paciente, proporcionando
un medio proactivo para identificar y controlar posibles cuestiones relacionadas con la calidad durante el desarrollo y la fabricación. El uso de
la QRM puede además facilitar la toma de decisiones si surge un problema de calidad. Una QRM eficaz puede facilitar la toma de mejores
decisiones y más fundamentadas, proporciona a las autoridades más garantías sobre la capacidad de una compañía para tratar riesgos
potenciales, y puede mejorar el alcance y el nivel de la supervisión directa por parte de las autoridades.
Metodología para gestionar un riesgo.

La gestión de riesgos para la calidad proporciona un enfoque científico y práctico a la toma de decisiones. Proporciona !nétodos
documentados, transparentes y reproducibles que son necesarios para llevar a cabo las etapas del proceso de QRM_ basand? se en el
,
conocimiento existente sobre la evaluación de la probabilidad, la gravedad y, en ocasiones, la capacidad de detecc1on del nesgo.

Tradicionalmente, los riesgos para la calidad se han evaluado y gestionado de forma informal con distintos métodos (procedimientos
empíricos y/o internos) en base a, por ejemplo, la recopilación de observaciones, las tendencias y otra información. Todo ello sigue
proporcionando información útil que puede servir de apoyo para algunas cuestiones tales como la gestión de los reclamos, defectos de
calidad, desviaciones y asignación de recursos.

La industria farmacéutica puede, además, evaluar y gestionar los riesgos utilizando herramientas de gestión del riesgo reconocidas y/o
procedimientos internos (por ejemplo, procedimientos estándares de trabajo). A continuación se muestra una lista -no exhaustiva- de algunas
de estas herramientas:

- Métodos para la gestión básica de riesgos (diagramas de flujo, hojas de control. .. ).

- Análisis Modal de Fallos y Efectos (FMEA).

- Análisis Modal de Fallos, Efectos y su Criticidad (FMECA).

- Análisis por Árbol de Fallos (FTA).

- Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (HACCP).

- Análisis de Peligros de Operatividad (HAZOP).

- Análisis Preliminar de Peligros (PHA).

- Clasificación y filtración de los riesgos.

- Herramientas estadísticas de apoyo.

Podría ser apropiado adaptar estas herramientas para utilizarlas en áreas específicas de la calidad de medicamentos y sustancias medicinales.
Los métodos para la gestión de riesgos pueden utilizarse en combinación con las herramientas estadísticas (por ejemplo, evaluación de la
probabilidad de un riesgo). Esta combinación proporciona una flexibilidad que facilita la aplicación de los principios para la QRM.

El grado de rigor y de detalle que se le dé a la QRM debe reflejar el conocimiento disponible y ser proporcional a la complejidad y/o
criticidad del tema a tratar.

Algunas de las técnicas sencillas que comúnmente se utilizan para estructurar la gestión de riesgos mediante la organización de datos,
facilitando la toma de decisiones son:

• Diagramas de flujo

• Listados de verificación

• Diagramas de procesos

• Diagramas de causa-efecto (también denominados diagramas de Ishikawa o diagramas de

espina de pescado).

SECCION I: POSIBLES APLICACIONES DE LA QRM

Con esta sección s� pretende idemificar los usos potenciales de los principios y de las herramientas de la QRM por parte de la industria. No
.
obstante, la selecc10n de herramientas concretas para la gestión de riesgos depende totalmente de los hechos y circunstancias concretas.
 1. Gestión de riesgos para la calidad como parte de la gestión de calidad integrada.

Documentación

1.1 Revisar las interpretaciones y las aplicaciones actuales de los requisitos normativos. Determinar la conveniencia y/o desarrollar el
contenido de los POE's, directrices, etc.

Formación y educación

1.2 Determinar la idoneidad de las capacitaciones iniciales y/o continuas en base a la formación, experiencia y hábitos de trabajo del
personal, y en base a una evaluación periódica de la formación adquirida (por ejemplo, de su efectividad).

1.3 Identificar la formación, experiencia, cualificaciones y capacidades fisicas necesarias para que el personal lleve a cabo operaciones de
forma fiable y sin un impacto negativo sobre la calidad del producto.

Defectos de calidad

1.4 Proporcionar las bases para identificar, evaluar y comunicar el posible impacto sobre la calidad en el caso de una sospecha de defecto de
calidad, reclamo, tendencia, desviación, investigación, resultado fuera de especificaciones, etc.

1.5 Facilitar las comunicaciones sobre el riesgo y determinar la acción apropiada para abordar defectos de producto significativos, en
colaboración con las autoridades reguladoras (por ejemplo, un retiro de producto del mercado).

Auditoría/Inspección

1.6 Definir la frecuencia y el alcance de las auditorías, tanto internas como externas, considerando factores tales como:

a. Los requisitos legales existentes;

b. El estado general de cumplimiento e historial de la compañía o instalaciones;
c. La solidez de las actividades de gestión de riesgos para la calidad de la compañía;
d. La complejidad de la instalación;
e. La complejidad del proceso de fabricación;
f. La complejidad del producto y su importancia terapéutica;
g. El número e importancia de los defectos de calidad (por ejemplo, si se trata de una retirada);
h. Los resultados de auditorías/inspecciones previas;
1. Los cambios importantes de los edificios, equipos, procesos, personal clave;
j. La experiencia relativa a la fabricación del producto (por ejemplo, frecuencia, volumen, número de lotes);
k. Los resultados de los ensayos realizados en los laboratorios oficiales de control.

Revisión periódica

1.7 Seleccionar, evaluar e interpretar los resultados relativos a las tendencias de los datos, como parte de la revisión de la calidad del producto
(RAP).
l.S Interpretar los datos de seguimiento (por ejemplo, para respaldar una evaluación sobre la idoneidad de realizar una revalidación o algún
cambio en el muestreo).

Gestión de cambios/ control de cambios

1.9 Gestionar los cambios en base al conocimiento y a la información acumulada a lo largo del desarrollo farmacéutico Y durante la
fabricación.

1.10 Evaluar el impacto de los cambios en la disponibilidad del producto final.

1.11 Evaluar el impacto sobre la calidad del producto de los cambios en las instalaciones, equipos, materiales, procesos de fabricación o
transferencias de técnicas.

1.12 Determinar con anterioridad a la implementación de un cambio que acciones son las apropiadas (por ejemplo: ensayos adicionales,
(re)calificación, (re)validación o comunicación con las autoridades).

Mejora continua

1.13 Facilitar una mejora continua de los procesos a lo largo del ciclo de vida del producto.

1. Gestión de riesgos para la calidad de las instalaciones, equipos y servicios.

Diseño de la instalación/ equipos

2.1 Establecer las zonas apropiadas en el momento de diseñar los edificios y las instalaciones, por ejemplo:

a. flujo de material y de personal,

b. minimizar la contaminación,
c. medidas de control de plagas,
d. prevención de contaminaciones cruzadas,
e. equipos abiertos frente a equipos cerrados,
f. salas limpias frente a tecnologías de aislamiento,
g. instalaciones y equipos dedicados o separados.

2.2 Determinar qué materiales de contacto con el producto son los apropiados para los equipos y recipientes (por ejemplo, selección del grado
del acero inoxidable, juntas, lubricantes).

2.3 Determinar qué servicios son los apropiados (por ejemplo, vapor, gases, fuente de energía, aire comprimido, calefacción, ventilación y
aire acondicionado (HVAC), agua).

2.4 Determinar qué tipo de mantenimiento preventivo es el apropiado para el equipo asociado (por ejemplo: inventario de las piezas de
recambio necesarias).
Aspectos sobre la higiene en las instalaciones

2.5 Proteger el producto de los peligros ambientales, entre los que se incluyen peligros químicos, microbiológicos y fisicos (por ejemplo:
determinar qué vestimenta y qué elementos de seguridad son los apropiados, entre otros temas relacionados a higiene).

2.6 Proteger el ambiente (por ejemplo: personal, posibilidades de una contaminación cruzada) de los peligros relacionados con la fabricación
del producto.

Calificación de instalaciones/equipos/servicios

2.7 Determinar el ámbito y el grado de la calificación de las instalaciones, edificios y equipos de producción y/o instrumentos de laboratorio
(incluidos los métodos de calibración apropiados).

Limpieza del equipo y control ambiental

2.8 Diferenciar los esfuerzos y las decisiones en base al uso al que va destinado (por ejemplo: finalidad múltiple frente a finalidad única, lote
frente a producción continua).

2.9 Determinar cuáles deben ser los límites de la validación de limpiezas aceptables (especificados).

Calibración/mantenimiento preventivo

2.10 Establecer programas de calibración y mantenimiento apropiados.

Sistemas informáticos y equipos informáticos controlados

2.11 Seleccionar el diseño del software y del hardware informático (por ejemplo: modular, estructurado, tolerancia a los defectos).

Determinar el alcance de la validación, por ejemplo:

a. identificación de los parámetros críticos de la ejecución,

b. selección de los requisitos y del diseño,
c. revisión de código,
d. alcance del análisis y de los métodos de ensayo,
e. fiabilidad de los registros electrónicos y de las firmas.

3. Gestión de riesgos para la calidad como parte de la gestión de materiales.

Valoración y evaluación de los proveedores y fabricantes contratados

3.1 Proporcionar una evaluación exhaustiva de los proveedores y de los fabrícantes contratados (por ejemplo: auditoria acuerdos de calidad
1 proveedores).
con os

Materiales de partida
3.2 Evaluar las diferencias y los posibles riesgos de calidad asociados con la variabilidad de los materiales de partida (por ejemplo:
antigüedad, ruta de síntesis).

Utilización de los materiales

3.3 Determinar si es apropiado utilizar productos intermedios en cuarentena (por ejemplo: en una etapa productiva posterior).

3.4 Determinar si resulta apropiado realizar un reprocesado, un retrabajo, una utilización de los productos devueltos.

Almacenamiento, logística y condiciones de distribución

3.5 Evaluar si las medidas tomadas para asegurar el mantenimiento de unas condiciones de almacenamiento y de transporte son apropiadas
(por ejemplo: temperatura, humedad, diseño de los contenedores).

3.6 Determinar el efecto de las discrepancias en las condiciones de almacenamiento o transporte sobre la calidad del producto (por ejemplo:
gestión de la cadena de frío).

3.7 Disposición de infraestructura apropiada (por ejemplo: capacidad para asegurar unas condiciones de envío apropiadas, almacenamiento
provisional, manipulación de materiales peligrosos y sustancias controladas, despacho de mercancías).

3.8 Asegurar la disponibilidad de los productos farmacéuticos (por ejemplo: clasificación de los riesgos de la cadena de suministro).

4. Gestión de riesgos para la calidad como parte de la producción.

Validación

4.1 Identificar el alcance y extensión de las actividades de verificación, calificación y validación (por ejemplo: métodos analíticos, procesos,
equipos y métodos de limpieza).

4.2 Determinar la extensión de las actividades de seguimiento (por ejemplo: muestreo, monitoreo y re-validación).

4.3 Distinguir entre las etapas del proceso críticas y no críticas, para facilitar el diseño de un estudio de validación

Muestreo y ensayos durante el proceso

4.� Evaluar la frecuencia y extensión de los ensayos de control realizados durante el proceso (por ejemplo: justificar una reducción del
numero de ensayos en cond1c10nes en las que se demuestre que existe un control).

4.5 Evaluar Y justificar la utilización de tecnologías analíticas de proceso (PAT) junto con la liberación paramétrica y a tiempo real.
Planificación de la producción

4.6 Determinar si la planificación de la producción es apropiada (por ejemplo: secuencias de procesos de producción dedicados, por campañas
y concurrentes).

5. Gestión de /os riesgos para la calidad como parte del control de laboratorio y de los estudios de estabilidad.

Resultados fuera de especificaciones

5.1 Durante la investigación de los resultados de fuera de especificaciones, identificar las causas raíces potenciales y las acciones correctivas a
llevar a cabo.

Periodo de reanálisis / fecha de caducidad

5.2 Evaluar si el almacenamiento y el análisis de intermedios, excipientes y materiales de partida son adecuados.

6. Gestión de riesgos para la calidad como parte del acondicionamiento y del etiquetado.

Diseño del acondicionamiento

6.1 Diseñar el material de acondicionamiento secundario de forma que éste proteja el producto en el material de acondicionamiento primario
(por ejemplo: asegurar la autenticidad del producto, la legibilidad de la etiqueta).

Selección del sistema de cierre

6.2 Determinar los parámetros críticos del sistema de cierre del envase.

Control del etiquetado

6.3 Diseñar los procedimientos de control del etiquetado, basándose en la posibilidad de que se produzcan equivocaciones que afecten a las
etiquetas de diferentes productos, e incluso, a distintas versiones de la misma etiqueta

SECCIÓN 11 - APLICACIÓN DE LA METODOLOGÍA DE ANÁLISIS DE PELIGROS Y PUNTOS CRÍTICOS DE CONTROL

EN LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS
1. INTRODUCCION

Los procedimientos (entre los que se incluyen las BPF), atienden las condiciones de operación y proveen las bases para el sistema HACCP.

El HACCP puede ser utilizado para identificar y gestionar los riesgos asociados a peligros fisicos, químicos y biológicos (incluida la
contaminación microbiana) El HACCP es más útil cuando el conocimiento del proceso y del producto es lo suficientemente amplio como
para basar en él la identificación de los puntos críticos de control. El resultado del HACCP es la información sobre la gestión de riesgos que
facilita el control de los puntos críticos no solo en el proceso de fabricación, sino en otras fases del ciclo de vida del producto.
Además, el HACCP puede extender este concepto, incluyendo un análisis de (as v_�riables crít!cas de la cali_dad al igual que una valoración de
_
los peligros que afectan la seguridad de los trabajadores y peligros de contammac10n del med10 ambiente directamente relac10nado a los
procesos concernientes (en particular en sistemas abiertos).

Las BPF para productos farmacéuticos requieren tanto la validación de_ los procesos críticos como de los cambios en los procesos de
manufactura que pueden afectar la calidad del producto final. La expenenc1a muestra que muchos procesos de manufactura contienen etapas
que son críticas desde el punto de vista de la variación en la calidad final.

El HACCP es una herramienta para valorar peligros y establecer sistemas de control centrados en la prevención, �n lugar de confiar en
acciones correctivas basadas en el control final del producto. Todo sistema HACCP es capaz de adaptarse a camb10s, tales como avances en
diseño de equipos y procesos productivos u otros desarrollos tecnológicos.

2. PRINCIPIOS
El sistema HACCP se basa en siete principios. Para la aplicación de estos principios, se recomienda desarrollarlos en 14 etapas, las cuales son
propuestas en la sección 5.

Algunas etapas están relacionadas con principios específicos, mientras que otras sirven como una introducción a los conceptos.

Los siete principios son:

1. Realizar un Análisis de Peligros

2. Determinar los Puntos Críticos de Control

3. Establecer los parámetros y límites críticos

4. Establecer un sistema de monitoreo de los PCC

5. Establecer las acciones correctivas a realizar cuando el monitoreo indique que un PCC no está bajo control.

6. Establecer documentación concerniente a todos los procesos y conservar los registros apropiados a esos principios y su aplicación.

7. Establecer procedimientos para verificar que el sistema HACCP se ha aplicado efectivamente.

3. REQUISITOS PREVIOS PARA LA APLICACION DEL SISTEMA HACCP

3.1 Los siguientes lineamientos deberían ser utilizados en la aplicación del sistema HACCP:

• Antes que el sistema HACCP sea aplicado a un determinado sector, este sector debe estar operando de acuerdo con los principios de las
BPF.

• Es necesario un grupo interdisciplinario de la calidad para implementar un sistema HACCP.

• El HACCP debe ser aplicado a cada etapa específica separadamente.

• Los PCC deben ser identificados para una aplicación específica por ejemplo utilizando un árbol de decisión.

• La implementación del HACCP debe ser revisada y necesariamente cambiada cuando se realice alguna modificación en el producto, proceso
o etapa.

• En la implementación del HACCP es necesario tomar en cuenta la naturaleza y el tamaño de la operación.

• El formato de cada plan HACCP puede variar, pero deben ser preferentemente específicos para cada producto, proceso u operación en
particular. Los planes HACCP generales pueden servir como guías útiles en el desarrollo de planes específicos para productos o procesos; sin
embargo, es esencial que las condiciones únicas dentro de cada uno de ellos sean consideradas durante el desarrollo de todos los componentes
del plan HACCP.
4. ENTRENAMIENTO Y CAPACITACION

4.1 Para la efectiva implementación de un plan HACCP, se debe capacitar al personal en lo que respecta los principios y aplicación del
HACCP.

4.2 En el desarrollo del entrenamiento específico para sustentar un plan HACCP, las instrucciones de trabajo y los procedimientos deben
formularse por escrito para definir las tareas del personal operativo destinado a cada PCC. Los encargados de monitorear cada PCC deben
recibir entrenamiento específico.

4.3 La capacitación, información y entrenamiento debe ser provista sobre el control de peligros en todas las etapas de producción y
abastecimiento.

4.4 El personal debe comprender que el HACCP está implementado, y que el informarse es necesario para que este funcione de manera
adecuada, y también que los materiales y equipamientos necesarios deben ser provistos para el control de los PCC.
4.5 Todo el entren amiento y capacit ación del personal que interviene en el plan HACCP debe ser registrado.

5. APLICACION
5.1 Principio: La aplic ación de los principios del HACCP debe consistir de las siguientes etapas, como una secuencia lógica para la aplic ación
del sistema HACCP.
5.2 Definir el alcance del Pla n HACCP. Se debe definir el alc ance del plan HACCP y debe describir los segmentos de l a producción
involucrados e identific ar l as cl ases de peligros a ser trat ados.
5.3 Ensa mbl ar un equipo HACCP. La elabor ación de productos farmacéuticos debe asegur ar que el conocimiento y l a �xperiencia de
.
productos específicos estén disponibles p ara el des arrollo de un efectivo plan HACCP. Esto puede ser alcanzado de meJor m�nera med1�nte la
elección de un equipo multidisciplinario. Los miembros del equipo deberían provenir de todas las áreas relev antes, como ser mvestJg ac10n Y
desarrollo, producción, control de calidad, aseguramiento de calidad, microbiología, ingeniería y distribución u otras. Los miembros del
equipo deben tener conocimientos específicos y experiencia relacionada a los productos y los procesos. En las áreas donde no se cuenta con
experiencia, pueden ser incorporados asesores externos. Los miembros del equipo deben ser capaces de:

(a) Realizar un análisis de peligros

(b) Identificar los peligros potenciales
(c) Identificar los peligros que deben ser controlados
(d) Recomendar controles y límites críticos
(e) Diseñar procedimientos de monitoreo y verificación
(f) Establecer l as acciones correctiv as apropiad as cuando ocurra una desviación
(g) Verificar el plan HACCP
5.4 Describir los productos y procesos. Se debe realizar una descripción total del producto y de los procesos involucrados, incluyendo
información relevante relacionada con la calidad como ser, la composición, propied ades fisico - químic as, estructura , pH, temperaturas,
métodos de limpiez a, tr atamientos bacteriológicos o b acteriostáticos (por ejemplo esteriliz ación por calor), sec ado, mezclado, combinación de
fases, acondicionamiento y condiciones de almacen amiento. El método de distribución y tr ansporte también debe ser descripto, especialmente
cuando los productos son termolábiles.
5.5 Identificar de la intención de uso. L a intención de uso debe estar bas ada en l a expectativa de uso por parte del consumidor fin al. Deben
ser considerados casos específicos como ser grupos vulnerables, por ejemplo, pacientes geriátricos, pacientes pediátricos e inmunosuprimidos.
5.6 Construir un diagrama de flujo. El diagr ama de flujo debe ser construido por el equipo HACCP, y debe cubrir todas las operaciones y
decisiones del proceso. Cuando el sistem a HACCP es aplic ado a una etapa específic a, se deben considerar l a etapa anterior y la posterior a
est a operación. Un di agrama de flechas y cuadros puede ser suficientemente descriptivo.
5.7 Confirmar el di agr ama de flujo. El equipo HACCP debe confim1ar el diagr ama de flujo en comparación con l as operaciones de
producción durante todos los estadios y tiempos de oper ación. Las modificaciones al di agrama de flujo deben ser realizad as cuando sea
apropi ado, lo cu al debe qued ar registr ado.

5.8 Realizar un listado de todos los peligros potenciales asociados a cada et ap a, realizar un análisis de riesgos y consider ar alguna medida de
control para los peligros identific ados. (Principio 1). Cuando se re aliza el a nálisis de riesgo, los peligros rel acionados con la seguridad deben
ser distinguidos de los peligros concernientes a la calidad.
5.8.1 El equipo HACCP debe listar todos los peligros que pueden ser razonablemente esper ados a ocurrir en cada etapa considerad a de l a
elaboración, control, depósito y distribución.
5.8.2 Se debe realizar un análisis de peligro par a identificar que, para los peligros de cad a n atur aleza, se elimine o reduzc a su riesgo a un nivel
aceptable. Se requiere un minucioso análisis de peligros par a asegurar un efectivo punto de control. Se recomienda dos etapas para el análisis
de peligros.
(a) Durante la primera etapa el equipo debería revisar los materiales, actividades, equipamiento, acondicionamiento, distribución e intención
de uso del producto. Debe ser diseñada una lista de los potenciales peligros (biológicos, químicos y fisicos) que pueden ser introducidos,
incrementados o controlados en cada etap a.
Cuando sea posible, lo siguiente debe ser incluido. en el análisis de peligros:
- La probable ocurrencia de peligros y la severidad de sus efectos adversos a la salud
- L a evaluación cualitativa/cuantitativ a de l a presencia de los peligros
- L a supervivencia o multiplicación de microorg anismos de preocup ación
- La producción o persistencia en drogas de toxinas, químicos o agentes fisicos
- Las con dicion es principales para lo anteriormente dicho

r estimada la severidad de los peligros poten ciales

(b) Durante la segun da etapa, debe realizarse una evaluación _d� los ries�os, donde deben se
pe gros pote n cia les debe n ser tratados en el plan HACCP, Y que
y la probabilidad de su ocurrencia. El equipo debe luego dec1d1r _que '. l
ser ap lica d as, si existe, para ca da pel gro. M as de u na medid a de contr�l puede ser requend� para con trolar u n
medidas de control puede n � _ n ser considerados, como
peligro especifico y más de u n peligro puede ser control ado medi ante una medida de control especific a. Debe
mín imo, peligros pote n ci ales e n rela ció n a :

- Materiales e ingredientes
- Características fisicas y composición del producto

- Procedimientos productivos

- I nstalaciones

- Equipamiento

- Acondicionamie nto

- Sanitizació n e higie ne

- Per sonal

- Riesgos de explosión

- Confusión
5.9 Determinar los Puntos Críticos de Control. (Principio 2). Se deben determinar los Puntos de Control que sean Críticos para cada etapa,
proceso o segmento de la línea productiva considerada. U n PCC en el sistema HACCP puede ser más fácilmente determinado mediante el uso
de u n árbol de decisiones, que facilita un abordaje lógico. El modo que un árbol de decisiones es usado podría depender de la operación
involucrada, por ejemplo, producción, acondicionamiento, almacenamiento o distribución. Se debe dar entrenamie nto en el uso de l árbol de
decisiones. Si u n peligro fue identificado en un a etapa donde el control es necesario para la seguridad, y la medida de control no existe en
esta etapa, o en algu na otra , el producto o el pr oceso debe ser modificado en esta etapa, o en una etapa anterior o posterior, i ncluyendo e n tal
u na medida de control .

5.10 Establecer los parámetros y límites críticos para cada PCC. (Principio 3). Los límites críticos deben ser especificados y verificados para
cada pu nto crítico de control. Más de un límite crítico puede, algunas veces, ser establecido para una etapa en particular. Co n frecuencia el
criterio utilizado incluye mediciones de temperatura, tiempo, nivel de humedad, pH, y parámetros sensoriales tales como apariencia y textura.
Los l ímites críticos deben estar basados científicamente.

5.11 Establecer un sistema de monitor eo para cada PCC. (Principio 4). El monitoreo es el proceso de mediciones u observaciones de un PCC
relativo a sus límites críticos. El monitoreo debe est ar est ablecido y ser registrado.

5.11.1 El procedimiento de monitoreo utilizado debe ser capaz de detectar una pérdida de control de u n PCC, y esta i nformación debe estar
disponible en tiempo para realizar ajustes, para asegurar el control del proceso y prevenir violaciones a los límites críticos. Cuan do sea
posible, se debe realizar modificaciones del proceso, cuan do los resultados del monitoreo indican una te nde ncia hacia la pérdida de control de
u n PCC. Estos ajustes deben ser realizados antes que ocurra la desvi ació n.

5.11.2 Los datos derivados del monitoreo deben ser evaluados por una persona asigna da, y con el conocimiento y autoridad suficiente para
llevar a cabo acciones correctivas cuan do lo indique.

5.11.3 Si el monitoreo es discontinuo, la cantidad o la frecuencia de las mediciones debe n ser las suficientes para garantizar que el PCC está
bajo con trol. Muchos procesos de monitoreo para PCC podrían necesitar ser realizados rápidamente porque ellos se relacionan a procesos en
línea y éstos no podrían ser largos ensayos analíticos. Por esta razón, mediciones fisicas y químicas son frecuen temente preferidas a ensayos
microbiológicos por que ellas pueden ser realizadas rápidamente y pueden frecuentemente dar idea del estado microbiológico del producto.

5.11.4 El personal que realiza el monitoreo de PCC y las medidas de con trol , deben ser parte del áre a o departamento producción (por ej.
supervisores de línea , personal de mantenimien to) y, cuando sea apropiado, personal de control de calidad. Ellos deben ser entrenados en
procesos de monitoreo.

5.11.5 Cuan do se utilice un monitoreo continuo, se debe establecer su frecuencia de registro y la recolección de datos debe realizarse de
manera estadística o por un sistema de muestreo.

5.11.6 Todos los registros y documentos asociados con el monitoreo de PCC deben ser firmados y fechados medi ante la(s) per sona(s) que
lleva a cabo el monitoreo y revisados por el responsable correspon diente.

�.12 Establecer acciones correctivas (Principio 5). Se deben desarrollar acciones correctivas específicas para cad a PCC para ser
implementadas cuan do ocurre u na desviació n de los límites críticos.

5.12.1 Las acciones correctivas deben asegurar que el PCC vuelva a estar bajo control. Las acciones correctivas deben incluir, al menos, lo
siguiente :
(a) Detemlinación y corrección de la causa de l incumplimiento ;
(b) Determinación del destino del producto fuera de límites;
(c) Registro de la(s) acción(es) correctiva(s) qu e ha(n) sido to mada(s);
5.l2.2 Las accio n es co rrectivas esp ec íficas de ben e star de finidas po r adelantado p ara cada � CC Y e star incluidas en el plan d� HACCP.
_
,
Como mínimo , el p lan HACCP debe esp ecific ar: que se debe hacer cuando ocurre un� desviac10n, qmen_ es responsable de_ �Jecutar las
accio n e s co rrect ivas, y qu e el reg istro de las accio ne s to madas sea guardado X man_t emdo . Se les deb e asignar la resp onsab1 hdad de la
aplicación de acciones co rrectivas a los individuos que tienen una comprens1on cuidadosa del proceso, del producto Y del plan de HACCP.
5.12.3 Los proce dimien tos de la disp osición del producto y las desviaciones deben ser documentadas en los re gistros del plan HACCP.
5.13 Esta blecer un sistema de re gistro y documentación (Principio 6). Se debe est ablecer un sistema de re gistro y documentación e ficie�t� Y
a decua do, J o cu a l es es encial para ]a aplicación de un sistema HACCP, y deb e ser a pro piado para la naturaleza Y magnitud de la o perac10n.

Se debe documentar, co mo mínimo, las sigu ientes actividades:

• Análisis de Riesgos;
• Determinación de los PCC;
• Plan HACCP;
• Determinación de los límites críticos;
Se debe registrar, co mo mínimo, las siguientes actividades:
• Monitoreo de los PCC;
• Etapas procesadas;
• Peligros asociados;
• Límites críticos;
• Proce dimientos y listados de verificación;
• Desviaciones;
• Acciones correctivas asociadas;
• Modificaciones al sistema HACCP.
5.14 Revisar el plan HACCP. Se debe realizar un a revisión inicial del pl an de HACCP p ara determinar si se han sido identificados todos los
peligros y, si el plan HACCP se ejecuta co rrectamente, estos peligros deb en ser controlados con eficacia.
5.15 Establecer los procedimientos de verificación (Principio 7). Se debe establecer procedimientos para verificar que el sistema HACCP
implementado es efectivo.
5.15.1 Se pueden utilizar, para determinar si el sistema de HACCP está trabajando correctamente , los métodos de verificación y auditoría,
pro cedimientos y ensay os, incluy endo el muestreo aleatorio y su anál isis. La frecuencia de la verificación debe ser suficiente p ara co nfirmar
elfuncionamiento apro piado del sistema HACCP. Ejempl os de las actividades de la verifi cación incluy e n:
• Revisión del sistema de HACCP y de sus registros;
• Revisión de desviaciones y las disposiciones del producto ;
• Confirmación que los PCCs son mantenidos bajo control.
5.15.2 La revisión de la información para verificar el plan de HACCP deb e incluir :

(a) Estudios c ientíficos;

(b) Observaciones, mediciones y evaluaciones en planta. Por ejemplo , p ara la verificación del proceso de esterilización térmica p or calor
húmedo de iny ectables estériles, deb e incluir la justificación c ientífi ca de una destrucción apro piada de los microorganismos patógenos y que
los estudios de los tiempos de ca lentamiento, presión y temp eraturas, son necesarios para confirmar que las condiciones de esteril ización
aseguren que la carg a co mplet a esté mantenida a la t emperatura re querida por el tiempo requerido.

5.15.3 Las verificaciones p osteriores se deben realizar y docume ntar por el equipo HACCP. Las verifi cacio nes deb en hace rse cua ndo hay un
fallo inexplicable del sistema, cuando ocurre un cambio sign ificativo en e l producto, proceso o acondicionamiento, o cuando se reconocen
nuevos peligros.
5.15.4 Se debe realizar una evaluación comprensiva periódica del sistema por una parte imparcial o terceros independientes del plan HACCP.
Esto debe incluir una evaluación técnica del análisis de peligro y de cada elemento del plan HACCP, así como una revisión en el sitio de
todos los diagramas flujo y los registros apropiados de las operaciones del plan. Esta verificación comprensiva es independiente de los otros
procedimientos de verificación y se debe realizar para asegurar que el plan HACCP da como resultado el control de los todos los peligros.

5.15.5 Si los resultados de la verificación comprensiva identifican deficiencias, el equipo HACCP debe modificar el plan HACCP como sea
necesario.

5.15.6 Los individuos que realicen la verificación deben tener un criterio técnico apropiado para realizar esta función. En lo posible, la
verificación debe incluir acciones para confirmar la eficacia de todos los elementos del plan HACCP.

SECCION 111- GLOSARIO

ACCIÓN CORRECTIVA
Cualquier acción a ser tomada cuando los resultados del monitoreo de w1 PCC indican una pérdida de control o tendencia inadecuada.

ACEPTACIÓN DEL RIESGO

Establecimiento de un nivel de riesgo aceptable.

ANÁLISIS DE RIESGOS

En el contexto del presente Anexo, estimación del riesgo asociado con los peligros identificados.

CAPACIDAD DE DETECCIÓN

Capacidad de descubrir o determinar la existencia, presencia o circunstancias de un peligro.

CICLO DE VIDA DE UN PRODUCTO

Todas las fases de la vida de un producto, desde el desarrollo inicial pasando por su comercialización hasta el cese del producto.

COMUNICACIÓN DEL RIESGO

Intercambio de información relativa al riesgo y a la gestión del riesgo entre quienes toman las decisiones y otras partes.

CONTROL DEL RIESGO

Acción para reducir un riesgo a nivel aceptable implementando las decisiones de la gestión del riesgo.

DAÑO

Perjuicio para la salud, incluido el perjuicio que pueda derivarse de la pérdida de calidad de un producto O de su disponibilidad.

DESVIACIÓN

El no cumplimiento de w1 límite crítico.

EVALUACIÓN DEL RIESGO

Comparación del riesgo estimado con los criterios de riesgos establecidos, utilizando una escala cuantitativa o cualitativa, para determinar la
importancia del riesgo.

GESTIÓN DEL RIESGO

Aplicación sistemática de políticas, procedimientos y prácticas de gestión de calidad para la valoración, control, comunicación y revisión de
riesgos.

GESTIÓN DE RIESGOS PARA LA CALIDAD

Proceso sistemático para la valoración, control, comunicación y revisión de los riesgos asociados a la calidad de un producto (por ejemplo
medicamentos) a lo largo de su ciclo de vida.

GRAVEDAD
Ponderación de un daño de acuerdo a las posibles consecuencias

IDENTIFICACIÓN DEL RIESGO

Utilización sistemática de la información para identificar fuentes potenciales de daño (peligros) referentes al riesgo en cuestión o a la
descripción del problema.

PARTE INTERESADA

Individuo, grupo u organización afectada, que puede estar afectada o que crea que pueda estar afectada por un riesgo. Las personas que
toman las decisiones también pueden ser partes.

Para esta directriz, las partes más importantes son el paciente, el profesional de la salud, la autoridad reguladora y la industria.

PELIGRO

Cualquier circunstancia en la producción, control y distribución de un producto que por ejemplo por un desvío crítico de la calidad, puede
causar wia efecto adverso para la Salud.

PERSONA(S) QUE TOMA(N) LAS DECISIONES

Persona(s) con la competencia y autoridad necesarias para tomar las decisiones convenientes y oportunas en la gestión de los riesgos para la
calidad.

PUNTO CRÍTICO DE CONTROL

Variable crítica a la cual se puede aplicar el control y que es esencial su monitoreo para prevenir o eliminar un peligro que puede afectar la
calidad del producto o reducir el riesgo a un nivel aceptable.

REDUCCIÓN DEL RIESGO

Acciones realizadas para reducir tanto la probabilidad de que un peligro suceda como la gravedad de ese daño.

REVISIÓN DEL RIESGO

Revisión o control de los resultados del proceso de gestión del riesgo, teniendo en cuenta, si procede, el conocimiento nuevo y la experiencia
sobre este riesgo.
RIESGO
Combinación de la probabilidad de que un daño suceda y la gravedad de dicho daño

SISTEMA DE CALIDAD
Es la suma de todos los aspectos de un sistema que implanta la política de calidad y garantiza que se cumplen los objetivos de calidad.

TENDENCIA
Término que se refiere al comportamiento de los valores de una variable registrada en un tiempo determinado. Es simplemente la dirección
o el rumbo.

VALORACIÓN DEL RIESGO

Consiste en la identificación de los peligros y en el análisis y evaluación de los riesgos asociados con la exposición a dichos peligros.

VERIFICACIÓN

La aplicación de métodos, ensayos, controles y otras aplicaciones, además del monitoreo, para determinar el cumplimiento del Plan HACCP

ANEXO9

SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AIRE PARA AREAS DE FABRICACION DE PRODUCTOS NO ESTÉRILES

1.- INTRODUCCIÓN

El Sistema de tratamiento de aíre (en inglés Heating, ventilation and air-conditioning-HVAC) tiene un rol importante para asegurar la
calidad de los productos farmacéuticos manufacturados. Un diseño adecuado también provee condiciones de trabajo confortables para los
operarios y protección para el medio ambiente. La prevención de la contaminación y de la contaminación cruzada debe ser esencial dentro de
los requerimientos de usuario para un adecuado diseño del sistema HVAC.
 imp actan �n la funcionali�ad
El diseño de un sistema HVAC se relaciona estrechamente con l a estructura y acab ado d e los edificios y am?os
d e la instalación. Los materiales utilizados en la co nst r ucción d e l as á r eas, la ubicación d e las esclus as, p�saJes, puertas Y a_reas_ �o productivas
_ tamma<:_10n cruzad a.
pueden afectar la presión d e las áreas, la cascad a d e d iferencial d e p resión y el control de la contam1�ac1on Y de la con
de un sistema HVAC d ebe llevarse a cab o en form a co nJunta con la etapa d e d iseno de la planta
En vista de estos aspectos críticos el diseñ o
farmacéutica.

La ventilación, la temper atura y humed ad relativa deben asegurar l a ausencia de efectos adversos sobre la calidad de los p roductos
farmacéuticos durante la fabricación y su almacenamiento, como así también en el funcionamiento d e los eqmpos.

Este Anexo se aplica a sistemas p ara fabricación de formas farmacéuticas no estériles incluyendo sólidos, líquidos Y semisólidos. Aunque
podría aplicarse a otras formas farmacéuticas.

2. OBJETIVO GENERAL

El objetivo d e este Anexo se focaliza en los requerimientos de diseño y fabricación d el sistema HVAC para las empresas que elabo ran
fonnas farmacéuticas sólid as, liquidas, semisólidas incluyendo a productos biológicos, herbarios y etap as finales d e obtención de ingredientes
far macéuticos activos- IFA' s, todas ellas no estériles.
Las formas farmacéuticas no estériles incluyen :
• Productos con baja actividad acuosa (menos susceptibles a la contaminación microbiológica) por ejemplo comprimidos, polvos para
suspensión extemporánea.
• Productos con alta actividad acuosa (más susceptibles a la contaminación microbiológica) por ejemplo líquidos, gotas, cremas.
Para sistemas HVAC aplicados a la fabricación de productos farmacéuticos estériles (Anexo I) y prod uctos críticos existen otros
requerimientos adicio nales.

Pueden existi r otros requerimientos para el diseño de un sistem a HVAC no incluidos en este Anexo, ya que es casi imposible describir las
necesid ades p ara cada una de las empresas abocadas a la fabric ación de productos medicinales.

3. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

3.1 La protección de los p roductos, del personal y del medio ambiente son tres objetivos principales que deben ser consid erados para el
co rrecto diseño del sistema HVAC.

3.2 El fabricante d ebe conocer el tipo d e productos que intenta elabo rar antes d e diseñar el sistema HVAC. ( Una empresa que intenta
elaborar multi productos tendrá que incluir parámetros de diseño más exigentes, con respecto al control de la contaminación cruzada,
comparada con una empresa que intenta elaborar un solo producto).

3.3 El riesgo terapéutico y la susceptibilidad d e degradación de los pro ductos debe ser evaluado para d efinir los requerimientos ambientales
de fabricación. El Análisis de riesgo d ebe aplicarse des de la etapa d el requerimiento de usuario h asta la vali dación del sistema HVAC. Los
protocolos d e validación deben estar referidos y justificados en base al análisis d e riesgo realizado .

4. INSTALACIONES

4_.1 La selección de los ma�eriales de �onstrucción y acabado tienen un impacto en el grado d e limpieza de las áreas y sobre el desempeñ o d el
s1_ ste�a HVA�. Los matenales seleccionados para el acabado no deben d esprend er polvo ni liberar partículas que impacten en el g rado d e
hmp1ez� d el area. �o d ebe� ser absorbentes y deben permiti r la fácil limpieza. Para red ucir l a acumulación d e polvo y facilitar l a limpieza
_
debe existir un m1mmo de angulos, estantes, armarios y equipos dentro del área.
4.2. La eficiencia del sistema de tratamiento de aire y los niveles de limpieza de las áreas (grados) están directamente relacionados con:

4.2.1. Existencia de esclusas de personal, de materiales y/o pasos de materiales, áre� s de vestuarios Y pasillo� de circulaci?n interna con un
,
flujo de movimientos que eviten O limiten la contaminación cruzada y la transferencia de aire entre areas clasificadas de diferentes grados de
limpieza. Deben tener inyección y extracción de aire tratado de corresponder.

4.2.2. Esclusas, vestuarios y pasajes deben estar diseñados para garantizar la cascada de presión entre éstos Y las áreas con las que se
comunican.

4.2.3. Flujo de personal y materiales: Tanto el personal como los materiales no deben moverse desde zonas de al�o grado de limpieza a z?�1as
_
de menor grado y regresar a las primeras. En caso de ocurrir deben contar con procedimientos de cambio de vestimenta Y descontammacwn
validados.

4.2.4. La última etapa del vestuario debe ser del mismo grado que el área a la que se accede.

4.2.5. Para evitar fugas de aire y pérdida de diferencial de presión las puertas deben estar debidamente instaladas y selladas. El diseño del
sistema HVAC debe contemplar la pérdida de aire que normalmente ocurre a través de puertas correctamente instaladas. El diseño de las
mismas debe evitar la existencia de huecos (bocallaves) y picaportes no sanitarios de modo de permitir una limpieza adecuada. El
mantenimiento de las puertas es un factor crítico en el control de presión del área (una puerta mal ajustada puede comprometer severamente
el diferencial de presión).

4.2.6 La apertura de las puertas debe realizarse hacia el área de mayor presión, de modo que facilite su cierre. Se permiten excepciones en
caso de puertas de emergencia o contra incendios. En este caso las aperturas deben estar controladas y su uso registrado.

4.2.7. Las puertas de las esclusas o pasos no deben abrirse simultáneamente. Debe existir un sistema de interbloqueo y/ o un sistema de
alarma visual o auditivo para prevenir la apertura de más de una puerta al mismo tiempo o que una de ellas permanezca abierta por un tiempo
prolongado. Se debe realizar un análisis de riesgo para determinar cuáles son las puertas críticas que deben estar interbloqueadas.

4.3. Deben existir diferenciales de presión para separar áreas con diferentes niveles de limpieza y para prevenir la contaminación cruzada. Los
diferenciales pueden ser negativos o positivos dependiendo del diseño y formas farn1acéuticas a elaborar.
Los diferenciales de presión pueden ser mayores o menores dependiendo del diseño específico y las operaciones. El propósito del diferencial
de presión es enfatizar la separación entre áreas de diferentes niveles de limpieza y proveer contención para la prevención de la
contaminación cruzada. Donde no existen diferencias en los niveles de limpieza y no existe un potencial riesgo de contaminación cruzada un
diferencial de presión igual a O (cero) puede ser aplicado.

5. DISEÑO DEL SISTEMA HVAC Y SUS COMPONENTES

5.1. General

5.1.1. El grado de limpieza de las áreas destinadas a sólidos no estériles incluyendo esclusas, pasos, vestuarios y pasillos de circulación
interna debe cumplir como mínimo Clase o Grado D (ISO 8, según ISO 14644-1) en reposo, para partículas no viables de 0.5µm y 5µm. Para
partículas viables ver Tabla 1.

5 1.1.1. �l �rado de limpieza d� las áreas d�stinadas a líquidos y semisólidos no estériles incluyendo esclusas, pasos, vestuarios y pasillos de
: ,
c�rculacwn interna debe cumplir como mm1mo Grado D en reposo ó Grado C para productos susceptibles, en ambos casos para partículas no
viables de 0.5µm y 5µm.
Para partículas viables ver Tabla 1.

Tabla I: Calidad microbiológica de áreas de fabricación de productos no estériles

Límites en
!Limites en operación reposo
Frecuencia de
!Área !Limite de alerta<3> Límite de acción<3> monitoreo
3
ufc/m
ufc/m3 <2> ufc/m 3
!Fabricación de
lf.r.<l) semisólidas1200 300 100 !,semanal
IY líquidas
[Fabricación de 1400 1200 [nensual
300
lf.f. de sólidos

(/) f ormas farmacéuticas

(l) unidades formadoras de colonias por m3

(3) Valores orientativos. De acuerdo a las actividades del área, y a los productos manipulados la empresa deberá establecer sus propios
límites, basados en un análisis de riesgo y en l os estudi os de tendencia.

5.1.2. La selección del grado de limpieza de las áreas se debe basar en un análisis de riesgo evaluando, entre otros criterios, la susceptibilidad
del producto a la contaminación microbiana, la vía de administración y la calidad microbiológica según Disposición ANMAT Nº 7667/2010
o sus modificaciones y según Farmacopea Argentina edición vigente. Una vez definido el grado de las áreas y las condiciones ambientales se
debe realizar la calificación correspondiente.

5.1.3. Deben estar instalados los sistemas de monitoreo de las condiciones ambientales y diferenciales de presión, ya sean automáticos o
manuales, debidamente calificados y/o calibrados. La frecuencia del monitoreo debe estar definida de manera tal que se puedan realizar los
estudios de tendencia en operación y en reposo. Deben estar definidas y planificadas las actividades de mantenimiento preventivo.
L os parámetros críticos a monitorear pueden incluir temperatura, humedad relativa, dife rencial de presión, caudal de inyección de aire, etc.

5.1.4. El sistema de monitoreo debe estar preferentemente conectado a una alarma (visual o sonora). seteada con los rangos de los parámetros
críticos (máximos y mínimos), que permita detectar cualquier fuera de especificación (OOS). La falla en el caudal de aire, ya sea inyectad o,
de retorno o de extracción localizada de polvos, pueden causar un desbalance del sistema resultando, por ejemplo, en una alteración de las
cascadas de presión o un flujo de aire inverso, incrementando el riesgo de contaminación.

5.1.5. Debe existir un procedimiento con las acciones a seguir por el personal en caso de que se accione el sistema de alarma (por ejemplo
parar la producción, cerrar los contenedores con producto expuesto, trasladar los productos, etc.). En caso de OOS se debe realizar un análisis
de riesgo e implementar un plan de CAPAs.

5.1.6.En la matriz del análisis de riesgo del funcionamiento del sistema HVAC se debe incluir la evaluación de un monitoreo de los
componentes de las unidades manejadoras de aire- UMA (por ejemplo alarmas para caudal. diferencial de presión de los filtros que las
componen, paradas automáticas) ya que una falla del sistema HVAC puede causar presiones positivas o negativas excesivas resultando en un
daño estructural de los componentes de la UMA. Se debe evaluar el riesgo del encendido, apagado y de reducción del gasto energético de las
UMAs relacionándolo con los requerimientos de grado de limpieza de las áreas y de los productos procesados en ellas. (Ver 9.3.18.)

5.1.7. Los equipos de tratamiento de aire (UMAs) y los sistemas de extracción de aire y polvos deben instalarse de manera tal que se
encuentren cercanos a las áreas que asisten (aumentando así su eficiencia). Las actividades relacionadas con el mantenimiento de los mismos
deben realizarse fuera de las áreas de manufactura.

5.2. Distribución de aire

De acuerdo a la naturaleza de los activos manejados y las formas farmacéuticas
a elaborar puede requerirse trabaja r con fh1jos laminares
verticales, horizontales o en áreas con flujo turbulento.
5.2.1. En caso que en las áreas p roductivas no p osean esclusas de p ersonal y/o de materiales que permitan garantizar u� diferencial de presión
en tre e l área en donde el p roducto está expuesto y su entorno, la ubic ación de los puntos d e inyección y de retomo (reJ1 llas) deb e estar
diseña da de tal manera que garantice la disminución del riesgo de contaminación o con taminación cruzadas de productos Y personal.

5.2.2. La ubicación de las rejillas de inyección y de retomo o extracción de aire deben proveer una efectiva ventilación del área.
.
P referentemente las rejillas de retomo o extracción de ben situarse en la parte inferior de las paredes. Sin embargo cuando esto no es pos��le Y
se encu entran ubicadas en el t echo (lateralmen te a las de iny ección) las renovaciones de aire deben ser may ores para alcanzar la cond1c10n
r equer id a d e limpieza del área. Las rejillas infe riores de extracción son ideales para suprimir polvo (por ej e mplo e laboración de sólidos)
pero no son esenciales donde el polvo no es lib erado (por e jemplo elab oración de l íquidos).

5.2.3. Exist en dos sistemas básicos para el tratamiento de air é de las áreas productivas: un sistema con recirculación y un sistema 100% aire
fresco. Para ambos sistemas se debe realizar un análisis de riesgo para det erminar la eficiencia de los filtros (EN rating EN 779 y 1822:
2009), la necesidad de colocar filtros en los duetos de retomo/extracción t eniendo en cuenta las características del producto, su criticidad Y la
carga de polvo generada en el ambient e de trabaj o. Cuando se traba ja con aire recirculado además deb e calcularse mediant e el análisis de
riesgo el po rcentaj e de recircul ación adecuado.

5.2.4Para productos críticos es necesario utilizar filtros de alta efici encia (HEPA) para la i nyección y el retorno o extracció n. Estos filtros
pueden estar ubicados en la UMA (en forma distal) o en el área ( en forma terminal). En determinados casos son preferibles los filtros
terminales ya que pueden ayudar a preve nir la contaminación cruzada entre áreas cu ando existe una condición de falla de la ve ntilación.

5.2.5. Si en el ambien te lab oral existen solventes o vapores inflamables no debe trabajarse con aire recirculado, se debe trabajar con 100% de
aire renovado. Si el aire ambiental con tiene partículas de pol vo alt a ment e tóxicas la recircula ción de aire del área a la UMA solo puede
realizarse si está avalada por u n análisis de ri esgo que demuestre que se han tomado las medidas de protección adecuadas y precauciones
esp ecia l es (por ej emplo t riple filtración por HEPAs)

5.2.6. Las ruedas de recuperación de energía (entre una UMA de inyección y una de extracción, sist ema de 100% aire renovado) utilizadas en
empresas mul ti pro ducto no d eben convertirs e en una fuent e posibl e de conta minación cruzada , por lo que deben es tar s ujetas a un análisis de
riesgo para determinar si e xiste la posibilidad de con taminación durante su funcionamien to.

5.2.7. En áreas productivas mono producto y en áreas en las cuales no se genera polvo, la cont aminación cruzada no es posible o se reduce a
su mínima expresión, el uso de filtros HEPAs queda sujeto al grado de limpieza requerido para las áreas.

5.3 Componentes adicionales del sistema HVAC

5.3.l. De acuerdo a la naturaleza y sensibil idad de los insumos manipulados en las áreas puede requerirse control de humedad. El dispositivo
de control debe estar incluido en la unidad de tratamiento de aire. Colocar dichos dispos itivos en el área productiva no es aceptabl e ya que
puede ser una fuente de conta minación o contaminación cruzada, a m enos que se de muestre lo contrari o mediant e un adecuado análisis de
riesgo.

5.3.2. Dependiendo de la ubicación y condiciones cl imáticas de l a región en donde se localiza la empresa, pueden requerirse por ejemplo :

a. B obinas para precalen tar el aire que ingresa a la UMA en caso de climas muy fríos.
b. Dispositivo s de calor (calen tadores) p ara control de la humedad.
c. In strumentos de con trol automático de volumen de aire.
d. Atenuadores sonoros.
e. Eliminador de ni eve p ara prevenir su ingreso a la UMA, para evitar el bloqueo del flujo de aire .
f. Eliminador de polvo en regiones muy secas o áridas.
g. Eliminador de humedad en áreas muy l luviosas.
h. B obinas de enfriado del aire en climas muy calie ntes o muy húmedos.
1. Drenaj e del condensado en la UMA.

Todos los componentes necesarios p ara garantizar un ambient e limpio y controlado de trabajo según los requerimientos de usuario deben estar
incluidos en los diagramas de las UMA's y estar sujetos a un Programa de mantenimiento preventivo y correctivo.

6. PROTECCIÓN

6.1. Productos y personal

6.1.1. Las áreas de manufactura de productos medicinales, en las cuales los materiales de partida, intermedios y productos, utensilios,
materiales de acondicionamiento primario y equipamiento están expuestos al ambiente, deben estar definidas como áreas/zonas limpias, áreas
controladas o segregadas.

6.1.2. Lograr un grado particular de limpieza en un área depende de un número de criterios incluidos durante el diseño y en las distintas
etapas de la calificación. Solamente un balance adecuado entre los diferentes criterios permite alcanzar un eficiente grado de limpieza en el
área.

6.1.3. Algunos criterios que afectan el grado de limpieza de las áreas y que deben considerarse son:

a. estructura y acabado del área;

b. control de polvo y contaminantes;
c. filtración del aire;
d. renovación/cambios de aire;
e. flujo de aire y direccionalidad;
f. capacidad de recuperación;
g. presión del area;
h. localización de las rejillas de inyección, retorno y extracción de aire;
1. temperatura;
J· humedad relativa;
k. flujo de materiales;
l. flujo de personal;
m. procedimientos de vestimenta;
n. movimiento de equipos;
o. proceso de manufactura (sistemas abiertos o cerrados);
p. condiciones ambientales externas;
q. ocupación;
r. tipos de producto;
s. métodos de limpieza (POEs de limpieza).

6.1.4. El tipo de filtros utilizados y los recambios de aire deben estar definidos para cumplir con la clase de área requerida.

6.1.S. Los cambios de aire o renovaciones deben estar basados en un análisis de riesgo considerando varios parámetros críticos teniendo
como criterio primario el grado o clase requerida del área.

6.1.6. Los cambios de aire varían normalmente entre 6 a 20 renovaciones/hora. Se determinan considerando:

a. la condición de limpieza requerida del área: si dicha condición es en reposo o en actividad;

b. las características del producto (por ejemplo olor, higroscópico, etc.);
c. la calidad y filtración del aire inyectado;
d. partículas generadas en el proceso de fabricación;
e. partículas generadas por los operarios;
f. configuración del área y de las ubicaciones de las rejillas de inyección/retorno y de las de extracción;
g. suficiente caudal de aire para lograr el efecto de contención y limpieza del área;
h. suficiente caudal de aire para controlar la carga de calor durante la operación;
1. suficiente caudal de aire para lograr el balance con el caudal de extracción;
j. suficiente caudal de aire para mantener la presión requerida.
6.1.7. La cl asificación de l as áreas (determin ar la clase o g rado del área) debe realizarse antes de l a instalación de los equipos (as built), en
reposo (c ondición donde la instalación e stá completa, y el equipamie nt o de producción ha sido in stalado y está operando, p� ro no está
_ _
presente el personal) y en oper ación (condición donde l a instalación está funcionando en el modo oper ativo defimdo y el numero de personal
especificado está presente).

6.1.8. Teniendo en cuenta el tamaño de los equipos y que las áreas a veces se terminan de construir un a vez instalado el equipamiento, la
condición as built no siempre puede realizarse.

6.1.9. En las áreas destin adas a la elabor ación de sólidos, debido al polvo generado por la manipulación de los materiales de partida, la
clasificación debería realizarse en reposo.

6.1.10. La cantidad de personal y la ubicación de las posiciones de t rabajo para cada áre a debe estar incluida en un procedimient o operativo
estándar y se r res petada y registrada al mo m ent o de realizar la calific ación en operación . Para evaluar el buen funcionamie nto a través del
tiempo del sistema HVAC, no es posible comparar resultados obtenidos sin registrar l as condiciones en que dichas clasificaciones se
realizaron .

6.1.11. Se debe efectuar un análisis de riesgo para determin ar las áreas que están sujetas a un ensayo de recuperación. La recuper ación se
realiza para detemün ar e l tiempo en que la ins talación e s capaz de retomar al nivel especificad o de limpieza, temperatur a, humedad, límites
microbianos, presión, etc. El test de recuperación debe demostrar un a reducción en la co ncentración de partículas por un factor de 100 en un
tiempo determinado. (ISO 14644-3 B.12 ). El tiempo para la recuperación debe ser el más breve posible. Se requiere la realización del ens ayo
de recuper ación para deternünar, además , el tiempo en recuperar la condición especificada del área lueg o de un corte de energía el éctrica o
por falla en el sis tema de tratamiento de aire. (En algunas instancias es imposible incrementar el número de partículas para determinar una
reducción en un factor de 1OO. (por ejemplo para Clase 8) ya que la concentración mayor de partículas necesarias puede dañar al contador
utilizado. En este caso puede utilizarse el método incluido en ISO 14644-3 B.12.3.2).

6.1.12. El nivel de protección y limpieza del área debe determinarse de acuerdo a los productos a el aborar, al proceso us ado y la
s us ceptibilidad
de los productos a la degradación. Las partículas g eneradas y el grado de filtración son parámetros críticos para determinar el
nivel de protección requerido. Ver Tabla 2.

6.1.13. Los c ontaminantes en el área deben ser diluidos p or renovaciones de aire apropiadas o por utilización de rejill as que generen flujos
turbulentos, c on difusores por inducción, de placas perforadas o rotacionales o por estaciones de trabajo con perforacion es inferiores que
garantizan no solo la adecuada elimin ación de los contaminantes sino tambié n la protección de los operadores . (Ver punt o 6 .2.8)

6.2 Filtración y patrones de aire

6.2.1. El tipo de filtros requeridos depende de la calidad del aire suministrado al ambiente y del ret orno (si aplica) y también de la tas a de
renovaciones de aire. En la TablaJ se ejemplifican niveles de filtración recomendados para difere ntes niveles de protección en las áreas de
manufactura. El titular de una autorización de manufactura es responsable de utilizar los filtros apropiados en sus áreas.

6.2.2. Las clases de filtros siempre deben estar informadas de acuerdo a un Método de ensayo es tándar, ya que si solo se identifican con l a
eficien cia del filtro puede r es ultar en la sel ección del filtro equivocado . (Para un mismo filtro, diferentes métodos de ensayo pueden dar
resultados de eficiencia distintos para un tamaño de partículas específico). Se debe utilizar la clasificación EN 779:2012 (para filtros G I a
F9 ) y EN 1822:2009 (El0 a H14 ) o ISO 1017 29463.

Tabla 2 Ejemplos de niveles de protección

Wivel !condición ',Ejemplo de área

Área con ges tión int erna y mantenimiento norn1al sin riesgo
lootencial de contaminación de productos p or ejemplo
!Nivel 1 Gener al al macenamiento /depósitos, almacenamien to de intermedios o
 graneles (cuando corresponda), acondicionamiento
secundario.
Area en la cual se deben tomar acciones para proteger los
materiales de partida o productos de una contaminación o
�egradación directa o indirecta, por ejemplo, lavado de
iNivel 2 Protegida utensilios o partes de equipos de productos no críticos,
almacenamiento de intermedios o graneles, primera estación
de cambio de vestimenta.
Area en la cual se definen condiciones ambientales
especificas, controladas y monitoreadas para prevenir la
�ontaminación o degradación de los materiales de partida o
iNivel 3 Controlada ¡productos, por ejemplo donde productos, materiales de
¡partida y componentes son expuestos al ambiente, zonas de
avado de equipos o partes de equipos en contacto con
producto.

Tabla 3 iNiveles de protección y filtración recomendada

Nivel de protección !Filtración recomendada

Nivel 1 Filtros primarios solamente (por ejemplo EN 779 G4).
Areas protegidas que operan con aire recirculado o aire 100%
Nivel 2
¡renovado

Filtros primarios y secundarios (por ejemplo EN 779 G4 + F8 o F9).

Areas de producción que operan con un porcentaje de aire
ecirculado, con potencial riesgo de contaminación cruzada: Filtros
primarios mas secundarios más terciarios (por ejemplo EN 779 G4
Nivel 3 + F8 + EN 1822 Hl3).

Áreas con 100% de aire renovado, sin recirculación: por ejemplo

Filtros G4 + F8 o F9 son aceptables, dependiendo de la criticidad
del producto.

6.2.3. La selección de filtros por parte del elaborador se debe basar en las condiciones ambientales de contaminación y en los requerimientos
de BPF según tipos de productos.

6.2.4. Una pre-filtración correcta extiende la vida útil de los filtros más costosos de mayor eficiencia

6.2.5. La direccionalidad del flujo de aire entre las áreas de manufactura o de acondicionamiento primario debe contribuir para prevenir la
contaminación. Los flujos de aire deben estar planificados en conjunto con la ubicación de los operadores para minimizar la contaminación
de los productos por el operador y también para proteger al operador de la inhalación de polvos.

6.2.6. La inyección y extracción de aire en las esclusas de personal y de materiales deben estar localizadas para que el flujo de aire se dirija
desde el área más limpia hacia el área de menor grado de limpieza para garantizar el grado de limpieza entre las dos áreas adjuntas.

6.2.7. Los difusores de aire deben ser seleccionados considerando los requerimientos del área y la posición del equipamiento y de los
operadores. Los difusores de alta inducción como los que se usan en aire acondicionados no deben ser utilizados en las áreas en donde se
genera o libera polvo. Los difusores deben introducir el aire con la menor cantidad de inducción para maximizar el efecto de lavado del
ambiente. En áreas en donde se libera gran cantidad de polvo, difusores de placas perforadas o de baja inducción rotacionales (swirl
d![fusers) con localización inferior de extracción o retomo deben utilizarse para reducir a un mínimo nivel el polvo liberado.

6.2.8. El tipo de difusor usado para cada área deben ser seleccionados cuidadosamente considerando la dirección del flujo de aire y la
cantidad de polvo liberado en operación. (Evitar el uso de difusores con clapetas móviles expuestas a la sala). Difusores de inducción y de
rotación favorecen la dilución del aire en el área y se pueden usar cuando la liberación de polvo es mínima. Si se utilizan en un área con alta
liberación de polvo su uso puede mover el polvo en la corriente de aire y esparcirlo a todo el ambiente del área incrementando el peligro de
contaminación del ambiente y de los operadores.
6.3. Flujo unidireccional

6.3.1. Cabina de protección con estaciones de trabajo con perforaciones inferiores o Unidades de Flujos unidireccionales (F!�jos laminares -
FL) se deben usar para áreas de pesada (fraccionamiento de materiales de partida) o áreas de I?'.-1�streo �ara provee� protecc1on al��
productos y a los operadores. El área en donde se ubica la cabina o el FL debe tener una prov1s10n de a1� e para meJorar la contenc1on. La
contención de polvo en un área de pesada debe demostrarse realizando un test de humo u otro test apropiado.

6.3.2. El muestreo de materiales de partida, acondicionamiento primario, intermedios, graneles y productos debe ser realizado en las mismas
condiciones ambientales requeridas para las áreas de fabricación del producto.

6.3.3. En el área de pesada y fraccionamiento la cabina o el FL debe proveer estaciones de trabajo con perforaciones inferiores para contener
el polvo y proteger al operador. El entorno del área debe cumplir con las mismas condiciones ambientales requeridas para las áreas de
manufactura.

6.3.4. La velocidad del flujo unidireccional no debe afectar la sensibilidad de las balanzas en el área de pesadas aunque deben contener el
polvo y proteger al operador. Por ello se prefiere utilizar el término de Cabinas de protección en lugar de Unidades de Flujo laminar (FL)
para evitar la confusión de las requeridas para Grado A. Para prevenir el escape de polvo al ambiente es. conveniente que exista una ligera
corriente de aire desde el área lindante (entorno) hacia la zona protegida de la cabina. La cantidad de aire extraído desde la parte inferior de
la cabina debe ser mayor que la cantidad de aire inyectada.

6.3.5. La ubicación del operador en relación a la fuente de liberación de polvo y el flujo de aire debe estar determinada para asegurar que el
operador no se encuentra en la corriente de aire lo que puede conducir a una contaminación del producto manipulado y que eviteuna
exposición del operador al polvo.

6.3.6. Una vez diseñada y calificada el área de pesadas, la configuración incluyendo la ubicación de operadores e insumos manipulados debe
estar incluida en un POE. Cualquier cambio debe ser analizado utilizando un análisis de riesgo apropiado.

6.3.7. El elaborador debe seleccionar el uso de un flujo unidireccional vertical u horizontal para garantizar la mejor protección acorde con una
actividad en particular. La selección debe estar sustentada con un análisis de riesgo.

6.3.8. Las rejillas de retomo o extracción en el área o en las cabinas de pesada o de muestreo deben ser preferentemente del tipo de rejillas
perforadas que permiten una fácil limpieza. Los filtros de aire del retomo/extracción pueden estar instalados en forma distal o terminal.

6.3.9. Los Procedimientos de mantenimiento y limpieza de filtros y duetos deben estar redactados en lenguaje claro para asegurar un
constante flujo de aire. Se deben llevar registros de las actividades.

6.4. Infiltración

6.4.1. La infiltración o ingreso de aire no filtrado en áreas de manufactura no debe ser una fuente de contaminación.

6.4.2. La e�tructura �dilicia de la planta elaboradora debe ser mantenida a una presión positiva con respecto al exterior, para limitar el ingreso
de contaminantes. Si debe ser mantenida a una presión relativa negativa en relación a la presión relativa ambiente se deben adoptar medidas
especiales (BPF-parte A, punto 5.21).

6.4.3. La ubicación de las áreas con presión negativa deben ser cuidadosamente diseñadas en relación a las áreas que la rodean y se debe
asegurar que la estructura del edificio esté bien cerrada, sellada o contenida.

6.4.4. Las zonas negativas deben estar encapsuladas por las áreas con suplemento de aire filtrado que las rodean para que solo aire filtrado
ingrese en las zonas controladas.

6.5. Contaminación cruzada y contaminación

6.5.1. Cuando se elaboran diferentes productos, al mismo tiempo, en diferentes áreas productivas, se deben tomar medidas para garantizar
que el polvo generado no se traslade de un área a la otra.

6.5.2. La dirección del flujo de aire y el sistema de cascada de diferencial de presión entre áreas deben garantizar que no exista posibilidad de
contaminación cruzada. La cascada de diferencial de presión debe ser tal que el flujo de aire se dirija desde el pasillo limpio hacia el área de
manufactura, resultando una contención de polvo segura.

6.5.3. Para áreas donde el polvo es liberado, el pasillo debe ser mantenido a una presión más alta que el área y más alta que la presión
atmosférica (por ejemplo: diseño de instalaciones con presión negativa para la manufactura de productos críticos,)

6.5.4. La contención debe alcanzarse aplicando el concepto de presión diferencial (alta presión diferencial, bajo flujo de aire) o el concepto de
desplazamiento (baja presión diferencial, alto flujo de aire) o utilizando barreras fisicas con esclusas de personal y materiales. El concepto de
desplazamiento no puede ser aplicado en áreas que requieren segregación.

6.5.5. La cascada de presión debe ser establecida individualmente para cada línea productiva (o instalación) en relación a los productos que
se elaboran y el nivel de protección requerido. El régimen de cascada de presión y la dirección del flujo de aire debe ser apropiado para los
productos y procesos usados y deben proveer protección ambiental y del operador.

6.5.6. Para limitar la entrada o la salida de aire se debe asegurar que los techos, paredes, ajustes de puertas y accesorios de iluminación se
encuentren debidamente sellados

6.6. Concepto de Diferencial de presión (alto diferencial de presión, bajo flujo de aire)

El concepto de diferencia de presión debe ser usado en forma conjunta con otras técnicas o conceptos de contención como por ejemplo
esclusas de doble puerta.

6.6.1. El diferencial de presión entre un área limpia hacia otra adyacente menos limpia se genera por el balance entre la cantidad del aire
inyectado y del aire extraído, dando como resultado un gradiente de presión. Las fugas a través de los bordes de las puertas como resultado
de la diferencia de presión son aceptables, siempre que se garantice que el área con polvo expuesto quede contenida.

6.6.2. El diferencial de presión debe ser de magnitud suficiente para asegurar la contención y la prevención de un flujo reverso, pero no tan
alta para crear problemas de turbulencia.

6.6.3. En la consideración del diferencial de presión entre áreas adyacentes se debe tener en cuenta las variaciones transitorias como por
ejemplo un sistema de extracción localizada.

6.6.4. Para lograr el objetivo de contención se debe establecer un diferencial de presión entre zonas adyacentes de 15Pa. Diferenciales de
presión entre 5 a 20 Pa pueden ser aceptados aunque debe garantizarse que con la diferencia de presión demasiado baja con tolerancias en los
extremos opuestos, no se pueda producir una inversión de flujo. Por ejemplo para un área con tolerancia de presión especificada de ± 3 Pa,
debe evaluarse las tolerancias especificadas para las áreas adyacentes que operan a mayor o menor presión, de manera que los límites
 no pueda �enera;se un fluj� reverso o
inferiores O superiores no se superpongan. Es importante seleccion ar presiones )'. tolera�cias �al _ que
eccion lid d del flujo de i e. Además es import te especific ar s1 los !mutes de toleranci a est an establecidos para la
uedar anulad a la dir a a a r an

�resión absoluta del área o para diferencial de presión entre áreas.

6.6.5. El diferencial de presión entre áre as adyacentes debe ser considerado en un análisis de_ ries�o como parámetro? punto rítico de
. t
control. El límite p ara el diferenci al de presión entre áreas adyacentes debe ser tal que no exista nesgo de superpos1c10n en e ran go
acepta ble de operación. Por ejemplo 5 a 15 Pa en un área y de 15 a 30 Pa en el área ad� ac_ente, p uede resultar en una falla de casc ada de
presión si la primera área trab aja en el límite máximo de tolerancia y la segunda en el hm1te m1mmo.

6.6.6. El control y monitoreo de l a presión se debe re alizar utilizando inst�entos o sist_em as calibrados y calific ados. El cum�!imiento con
las especific aciones debe estar regularmente verificado y los resultados reg1stra�os. Los mstrument� s. p_ara el cont
_ rol d_e la pres10n deben estar
conectados a un sistema de alarma seteada de acuerdo a los niveles de tolerancia resultantes del anahs1s de nesgo aplicado.

6.6.7. Debe existir un procedimiento operativo con la descripción, c alific ación y límites de toleranci a definidos para el sistema de control.
asocia dos a los procedimientos de Control de c ambios y análisis de riesgo en c aso que la s condiciones se modifiquen(Manual de Operación Y
M antenimiento (MOM), ver punto 9.3-Calific ación).

6.6.8. En áreas controladas con esclusas que actúan como sumideros o tapones/burbuj as, un diferencial de presión bajo puede ser aceptable.

6.6.9. Las esclusas son import antes para el mantenimiento de los diferentes regímenes de diferencial de presión y para limitar la posibilidad
de contaminación cruz ada.

6.6.10. L as esclusas pueden estar diseñadas con diferentes regímenes de diferencia l de presión por lo que actúan como áreas de cascada de
presión, sumidero o ta pón/burbuja .

a . cascada de presión: m ayor presión en un área ady acente de un lado y menor presió n en el área ady acente del otro la do.
b. sumidero: menor presión dentro de l a esclusa y mayor presión en áreas adyacentes de ambos lados.
c. tapón o burbuja: mayor presión dentro de la esclusa y menor presión en áreas adya centes de ambos lados.

6.6.12. L as puert as deben a brir h aci a el lado de mayor presión, para que la presión del área a la que asisten, favorezca el cierre de la puerta la
cual debe además estar provist a con cierre automático. Si l as puertas debieran abrirse haci a el lado de b aja presión, un sistema de cierre
a utomático debe a segu rar que la puerta se m antenga cerrada y que el empuje debido al diferencial de presión no permita que la mism a
permanezca a bierta. (Ver 4.2.6 y 4.2.7)

6.6.13. Se debe h acer una evaluación de riesgos para determin ar si los sistemas de extracción de polvo deben estar enclavados a los sistemas
de tratamiento de aire del área. La falt a de encl avamiento podría dar lugar a desequilibrios en la presión en cascada.

6.6.14. En ca da área debe existir una indic ación de la presión establecida con sus límites de alerta y acción , p ara poder verific ar el correcto
funcionamiento del sistema de aire. Deben estar instalados, en el pasillo de circulación central, m anómetros calibrados para medir los
diferenciales de presión entre áreas o l as presion es de las áreas. Los valores deben registrarse para cada operación a realizar y deben
verificarse con frecuencia programada como parte del mantenimiento preventivo de áreas. La verifica ción del cero de los instrumentos debe
realiza rse con frecuencia determinada y la puesta a cero debe esta r protegid a pa ra evita r manipulacionesno autorizadas.

6.6.15. Los medidores de presión, análogos o digitales, deben tener una escala gr adu ad a que permit an la lectura con una precisión adecuada.
Los límites del rango de funcion amiento, pueden est ar marc ados con un código de color en el medidor, para facilitar la lectura y su
interpretación. Cualquier fuera de especificación (OOS) debe ser fácilmente identific able. Debe existir un procedimiento que describ a como
proceder en c aso de un OOS.

6.6.17. De acuerdo a la criticidad de las áreas y productos que se elaboran , los sectores que actúan como pasaje o tránsito de materiales
 pa ivos. Los ,P.ª�ajes d_inámicos deben tener
pueden separar también dos diferentes zonas o áreas. Estos sectores pueden ser dinámicos o �
realizar un anahs1s de nesgo para determmar que
inyección de aire O extracción actuando como sectores tapón, sumidero o cascada, Se debe
sectores deben ser dinámicos,

6.7. Concepto barrera física

6. 7.l. De corresponder por la criticidad de los materiales, para evitar la co?taminación cruzada e� tre dós zo� as, o la cont��linación, ambiental
en un mismo sector, se deben utilizar sistemas cerrados de fabricación o sistemas de transferencia de matenales por pres10n o vac10,

6.8. Temperatura y Humedad relativa

6.8.1. De corresponder, la temperatura y/o la humedad relativa deben ser controladas y monitoreadas, para asegurar el cumplimiento de los
requerimientos de materiales y productos y proveer un ambiente confortable para los operadores,

6.8.2. Deben establecerse límites máximos y mínimos de temperatura y humedad relativa apropiados para cada área de manufactura. Se deben
establecer límites de alerta y acción,

6.8.3. Los límites máximos y mínimos de ambos parámetros no deben ser tan estrechos que puedan dificultar su cumplimiento o incrementar
el costo de una instalación innecesaria,

6.8.4. Las áreas en las cuales se requiere trabajar con baja humedad relativa, deben estar diseñadas con paredes y techos bien sellados y
separadas de un área adyacente con mayor humedad por medio de esclusas con tratamiento de aire adecuado,

6.8.5. En caso de áreas donde se requiere mantener una determinada humedad (por ejemplo instalaciones ubicadas en climas extremadamente
secos o extremadamente húmedos), los sistemas de humidificación o deshumidificación deben ser componentes del sistema de tratamiento de
aire.

6.8.6. Los humidificadores deben evitarse por ser una posible fuente de contaminación (por ejemplo crecimiento microbiológico). Cuando se
requiere humidificar el ambiente laboral puede ser necesario ingresar en la corriente de aire tratado una inyección de vapor limpio. En el caso
de requerir incrementar la humedad se debe realizar una evaluación del riesgo de contaminación del producto para determinar si debe
utilizarse agua purificada o vapor limpio.

6.8.7. Los sistemas de humidificación deben tener drenaje, el condensado no debe acumularse en el sistema HVAC.

6.8.8, Sistemas de humidificación, como por ejemplo por evaporación, atomización o spray de agua en forma de niebla, no son aceptables
por su potencial riesgo de contaminación microbiana,

6.8.9. El material de los duetos cercanos al sistema humidificador no debe agregar contaminantes al aire que no podrán ser removidos por los
filtros finales del sistema HVAC,

6.8.10. Los filtros de aire no deben estar ubicados inmediatamente después del humidificador (aguas abajo), la humedad en los filtros puede
generar crecimiento bacteriano.

6.8.11. Las superficies frías deben estar aisladas para prevenir condensación dentro del área limpia o en los componentes del sistema HVAC,
6.8.12. El uso de secadores con silica gel o cloruro de litio cwnple requerimientos de BPF ya que está demostrado que no son fuentes de
contaminación.

6.8.13. Cuando se especifica un rango aceptable de humedad relativa debe también estar definido el rango de temperatura.

7. CONTROL DE POLVO

7.1. Los contaminantes como polvo o vapor deben ser eliminados en el punto en donde se generan. Se debe utilizar un sistema de extracción
localizada. El sistema HVAC no es apto como mecanismo primario de control de polvo.

7.2. La extracción en el punto de uso puede ser realizada con un dispositivo fijo (campana de captura) con alta velocidad de extracción o con
un brazo articulado móvil o fijo con boquillas. Deben estar diseñados y posicionados en los puntos críticos de generación para prevenir la
contaminación por diseminación de polvo en el ambiente. (Si se observa polvo sobre la superficie de equipos, piso o paredes es indicación
de que el sistema seleccionado de extracción no es efectivo).

7.3. El sistema de extracción debe poseer la suficiente velocidad de transferencia para asegurar que el polvo no queda retenido en el interior
de los duetos. Se deben planificar revisiones periódicas de funcionamiento para asegurar que el polvo ha sido eliminado de los duetos.

7.4. La velocidad requerida de transferencia debe estar determinada evaluando por ejemplo la densidad del polvo liberado. ( Generalmente, a
mayor densidad mayor velocidad de transferencia, dicha velocidad oscila entre J 5-20m/s.)

7.5. Generalmente un punto de extracción no es suficiente para capturar todos los contaminantes, debe proveerse un flujo de aire direccional
para asistir a la remoción completa de polvo y/o vapores de las áreas.

7.6. En un área que opera con flujo turbulento el aire filtrado debe ser introducido por difusores ubicados en el techo y cercanos a las puertas
de entrada al área y la extracción/retomo ubicada en la parte inferior más lejana del ingreso al área, para garantizar el efecto de lavado
(flushing) Este efecto debe ser verificado por medio de un análisis de visualización con humo.

7.7. Deben ser utilizados pasos adicionales tal como manipular productos en sistemas cerrados como aisladores, cuando se manejan
productos críticos.

8. PROTECCION DEL MEDIO AMBIENTE

8.1. General

8.1.1. Este Anexo no pretende ser una guía para la protección del medio ambiente y la descarga de aire a la atmosfera. El aire descargado al
medio ambiente debe cumplir los requerimientos de las regulaciones nacionales relacionadas.

8.1.2. Los sistemas para extracción de gases, vapores, polvos y efluentes deben diseñarse, instalarse y operarse, de tal manera, que no se
conviertan en una posible fuente de contaminación y contaminación cruzada. Deben tomarse precauciones para determinar la ubicación de
los puntos de ingreso de aire al sistema HVAC y los puntos de descarga de la extracción.

8.2. Partículas de Polvos en el aire descargado

 id • Y
8.2.1. Los puntos de descarga de aire al ambiente de los equipos y áreas, como del secador de lecho fluido, recubrimiento de compri� ��
de los sistemas de extracción, tienen carga importante de polvo por lo que deben estar equipados con filtros para prevemr la contammac1on
ambiental.

8.2.2. Si se trata de polvos generados por productos no críticos, los filtros finales en los puntos de descarga deben ser al menos clase F9de
acuerdo a la norma EN 779. Para productos críticos se requiere una filtración final adicional con filtros Hl3.

8.2.3. Cuando se utilizan equipos para la aspiración localizada de polvos con limpieza por pulsos de aire comprimido a contracorriente, deben
estar equipados con filtros cartucho que permitan la inyección de aire comprimido y deben ser capaces de continuar la operación sin
interrumpir el flujo de aire.

8.2.4. Los colectores de polvo alternativos (tales como aquellos que operan con agitación mecánica que requiere que el ventilador se apague
cuando se activa la vibración) pueden usarse si se demuestra que no representan un riesgo de contaminación cruzada. No debe existir
interrupción de aire durante una producción ya que la pérdida de flujo de aire podría alterar la cascada de presión.

8.2.5. Cuando se requiere un flujo de aire continuo, para prevenir fluctuaciones en la presión del área, los colectores con agitación o vibración
mecánica no deben ser usados, excepto que la presión del área se controle automáticamente.

8.2.6. Si se utilizan depuradores húmedos, el polvo escurrido debe ser removido de una manera segura como por ejemplo por un sistema de
drenaje o por remoción de los residuos por empresa contratada debidamente autorizada.

8.2.7. La calidad del aire eliminado debe ser determinada para verificar la eficiencia de la filtración para todos los tipos de polvos generados
en las áreas.

8.3. Remoción de vapores y gases

8.3.1. Los vapores deben ser extraídos en los puntos de generación. Cuando se selecciona un sistema de extracción de vapores residuales, la
densidad del vapor debe ser tenida en cuenta. Si el vapor es más liviano que el aire, las rejillas de extracción deben ubicarse en un nivel
elevado y de ser posible también a un nivel bajo.

8.3.2. Los vapores y gases pueden ser removidos por medio de un sistema húmedo o por medio de tratamiento químico en seco.

8.3.3. Los lavadores húmedos requieren agregados de varios químicos para el agua de manera de incrementar la eficiencia de adsorción. Se
debe describir detalladamente el proceso y registrar cada agregado realizado.

8.3.4. Los dispositivos para realizar un tratamiento químico en seco deben incluir filtros de carbono activado o medios de adsorción granular.
Estos deben estar especificados y controlados con un tratamiento de efluente apropiado.

8.3.5. El tipo y la cantidad de vapor a ser removido debe conocerse para proveer el medio filtrante apropiado incluyendo su volumen.

9. PUESTA EN MARCHA (COMMISSIONING), CALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN

9.1. General
9.1.1. El sistema HVAC tiene un papel preponderante en la protección de los productos, personal y medio ambiente.

9.1.2. Los componentes, subsistemas y parámetros, parámetros críticos y no críticos, deben estar determinados.

9.2. Puesta en Marcha (Commissioning)

9.2.1. Los objetivos de la puesta en marcha de un determinado sistema HVAC ( Commissioning) debe involucrar todos los componentes.
balance, ajustes y controles de todo el sistema para asegurar que cumpla con los requerimientos de usuario y la capacidad especificada por el
proveedor. El plan de puesta en marcha debe comenzar desde las primeras etapas del proyecto, de manera que la documentación
correspondiente pueda integrarse con los procedimientos de calificación y verificación.

9.2.2. Se deben especificar límites de tolerancia aceptables para todos los parámetros del sistema. Estas tolerancias deben estar especificadas
en los requerimientos de usuario antes de la instalación del sistema.

9.2.3. Todos los parámetros medidos deben estar en el rango de tolerancias especificadas.

9.2.4. Los registros de instalación del sistema deben proveer evidencia de la capacidad del sistema.

9.2.5. Los registros de instalación deben incluir ítems como mediciones de flujos de aire, flujo de agua, sistema de presiones, amperajes
requeridos, etc. Todos estos ítems deben incluirse en el Manual de Operación y Mantenimiento (MOM).

9.2.6. El MOM debe contener la siguiente información:

a. descripción del sistema;

b. instrucciones operativas;
c. solución de problemas;
d. instrucciones de mantenimiento;
e. listado de proveedores de servicios y equipamiento relacionados
f. listado de las piezas que componen el sistema;
g. capacidad de los equipos;
h. manual del proveedor;
1. operación del sistema de Control;
j. diagramas eléctricos;
k. diagramas o esquemas del sistema HVAC instalado;
l. registros de mantenimiento.

Nota: para los puntos e, h y j puede indicarse en el MOM la referencia donde la iriformación se encuentra.

9.2.7. El MOM, diagramas esquemáticos, protocolos y reportes deben ser mantenidos y deben referenciarse al procedimiento de Control de
Cambios para cualquier modificación o actualización futura del sistema HVAC. Cualquier cambio del sistema debe evaluarse realizando un
análisis de riesgo.

9.2.8. Se debe entrenar al personal después de la instalación del sistema incluyendo como llevar a cabo la operación y el mantenimiento.

9.3. Calificación

9.3.1. Se debe calificar el sistema HVAC usando un análisis de riesgo. Los conceptos básicos de la calificación deben estar incluidos en un
protocolo de calificación que incluya todas las unidades manejadoras de aire que conforman un determinado sistema de tratamiento para cada
línea de manufactura.

9.3.2. La calificación del sistema HVAC debe estar incluida en el Plan Maestro de Validación (PMV).

9.3.3. El PMV debe definir la naturaleza y extensión de la calificación y hacer referencia a los protocolos a ser utilizados incluyendo
controles y desafios, cambios y recalificación.

9.3.4. Las etapas de la calificación incluyen calificación de diseño (DQ), instalación (IQ) operación (�Q) y funcionamiento (PQ). También
puede incluir registro de FAT (controles realizados en el proveedor del sistema) y SAT (controles realizados en el sitio)

9.3.5. Los parámetros críticos y no críticos del sistema HVAC, subsistemas y todos sus componentes deben estar detemiinados por medio de
un análisis de riesgo.

9.3.6. Cualquier parámetro que pueda afectar la calidad de los productos medicinales debe ser considerado como parámetro crítico.

9.3.7. Todos los parámetros críticos deben estar incluidos en el proceso de calificación. Los sistemas y componentes no críticos deben estar
sujetos a una verificación y no necesariamente requieren una calificación completa.
(Un en.foque real debe diferenciar entre parámetros críticos y no críticos de los sistemas y sus componentes para evitar realizar un proceso
de calificación y validación innecesariamente complejo. Por ejemplo:

• La humedad en un área donde el producto está expuesto debe ser considerada como parámetro critico cuando el producto a ser
mamifacturado es sensible a la humedad. Los sensores y el sistema de monitoreo de la humedad por lo tanto deben estar calibrados y
calificados. Los componentes del sistema HVAC tales como sistema de transferencia de calor, desecadores químicos o humid/ficadores,
no requieren OQ, solo mantenimiento programado.

• Si la clas(ficación de un área es un parámetro crítico, las renovaciones horarias y la eficiencia de los filtros de aire (HEPA) deben ser
considerados parámetros críticos por lo que requieren calificación. Los componentes como ventiladores que generan el flujo de aire, y
los filtros primarios y secundarios son considerados componentes no críticos por lo que no requieren OQ, solo mantenimiento y
recambios programados.)

9.3.8. El procedimiento de Control de Cambios debe aplicarse cuando se programan cambios en el sistema HVAC, sus componentes y
controles que pueden afectar a los parámetros críticos.

9.3.9. La condición de diseño, rangos operacionales normales y límites de alerta y acción deben estar definidos y coincidir con la realidad de
las áreas de manufactura y del sistema HVAC. Los límites de alerta deben estar basados en la capacidad del sistema.

9.3.10. Todos los parámetros deben estar dentro del rango establecido en DQ durante el proceso de OQ. Las condiciones durante un proceso
normal de elaboración pueden estar fuera del rango (limite de alerta o acción) pero los parámetros deben pem1anecer en el rango operacional.
Ver Figura 1

9.3.11. Los resultados fuera de especificación (OOS) (desviaciones del límite de alerta o acción) deben registrarse y formar parte de la
documentación de lote y su impacto debe ser investigado. Tales incidentes deben ser manejados de acuerdo al procedimiento de desvíos.

9.3.12. Las acciones a llevarse a cabo en caso que se alcancen los límites de alerta o acción deben estar incluidas en el SOP correspondiente.

9.3.13 .. Los ra?gos operacionales y sus límites de alerta y acción deben ser establecidos considerando si los parámetros están relacionados
entre s1. Por eJemplo un rango estrecho de humedad relativa no es aceptable si el rango de temperaturas es amplio, ya que cambios en Ja
temperatura automáticamente varían la humedad relativa.

9.3.14. Algunos de los parámetros críticos de un sistema HVAC que deben ser calificados se encuentran en el siguiente listado, siempre
aplicados a un área determinada:

a. temperatura;
b. humedad relativa;
e. caudal de aire inyectado en cada difusor;
d. caudal de aire de retorno o de extracción;
e. renovaciones de aire;
f. presión del área (presión diferencial);
g. sentido de Flujo de aire;
h. velocidad del flujo unidireccional;
1. sistema de contención para velocidades;
j. test de Penetración y hermeticidad en filtros HEPA;
k. recuento de partículas;
l. tiempo de recuperación;
m. test de pérdida de duetos;
n. materiales de construcción;
o. recuentos microbiológicos de aire y superficies;
p. sistema de eliminación del polvo;
q. sistema de alerta y alarma, de corresponder.

9.3.15. El tiempo máximo entre los controles realizados y la recalificación debe estar definido. El tipo de instalaciones y el nivel de
protección de los productos fabricados deben ser determinantes para fijar dicho tiempo.

9.3.16. El tiempo para realizar una recalificación completa para productos no estériles como así también para mapeos térmicos de depósitos
debe ser fijado por el titular de la autorización de fabricación conforme a un análisis de riesgo.

9.3.17. Cualquier cambio en el sistema HVAC debe ser manejado de acuerdo al procedimiento de Control de Cambios y la recalificación
debe ser considerada. Un análisis de riesgo debe fundamentar si los cambios afectan el funcionamiento (PQ) del sistema. Se debe justificar
racionalmente si la recalificación no se lleva a cabo.

9.3.18. En caso de considerar reducir el gasto energético, como por ejemplo reducción del flujo de aire durante las horas en las cuales las
áreas no están operativas, deben existir procedimientos, los cuales deben incluir precauciones a tomar para asegurar que el sistema mantiene
las condiciones ambientales dentro de los rangos operativos prefijados.

9.3.18.1. Las precauciones adoptadas deben estar fundamentadas con un análisis de riesgo para asegurar que no existe un impacto negativo
en la clasificación de las áreas ni en la calidad de los productos. Se deben realizar controles durante la calificación para asegurar que no se
produce un flujo reverso, pérdida de cascada de presión, excursiones de temperatura, humedad, etc.

9.3.19. Se deben incluir otros documentos adicionales a los correspondientes a la calificación como esquemas o diagramas de: flujo de aire,
cascada de presión, zonificación, ubicación de las rejillas de inyección /retorno/ extracción, identificación de áreas según clasificación, flujo
de materiales, de personal y rutas de desechos productivos, etc. Todos ellos deben coincidir con el diseño de áreas aprobado y deben estar
sujetos a revisión frente a cambios.

10. Mantenimiento

10.1. Los registros de mantenimiento, los procedimientos relacionados y el manual MOM deben asegurar que la empresa tiene control sobre
el sistema de HVAC. Deben estar disponibles los procedimientos, programas y registros de mantenimiento preventivo los que deben detallar
todos los componentes y sistemas HVAC. El tiempo de mantenimiento de los registros debe definirse considerando que los mismos serán
requeridos ante cualquier defecto de calidad de los productos manufacturados.
10.2. El personal de mantenimiento debe recibir la capacitación relacionada y los registros deben ser mantenidos.

10.3. Los filtros HEPAs deben ser cambiados por un especialista o persona cualificada y luego de instalados se debe realizar un control de
hermeticidad.

10.4. Cualquier actividad de mantenimiento debe ser analizada para determinar su impacto en la calidad de los productos y la posible
contaminación.

10.5. Las actividades de mantenimiento deben estar normalmente programadas para su realización fuera del horario de producción Y cualquier
paralización del sistema debe ser registrada y evaluada para determinar la necesidad de una recalificación del área como resultado de la
interrupción del servicio.

11. Procedimiento de controles para la calificación

11.1. Se deben seguir los requerimientos de ISO 14644 -3 aunque para recuentos de partículas se debe considerar:

11.1.1. El certificado debe describir bajo qué condiciones se realizaron los ensayos en reposo o en operación. La condición de operación
debe estar claramente definida para cada área incluyendo número de personas presentes, ubicaciones del personal, condiciones de operación
de los equipos.

11.1.2. El número de puntos de muestreo debe estar basado en la superficie del área según Tabla Al en ISO 14644-1: 2015. La ubicación de
los puntos de muestreo debe ser establecida para que sea representativa teniendo en cuenta el grado de limpieza del área a clasificar, la
posición de los equipos y del personal (de corresponder) y el sistema de flujo de aire.

11.1.3. Además de determinar el número de puntos de muestreo basados en la superficie del área limpia, un análisis de riesgo debería
determinar si son requeridos más sitios de muestreo teniendo en cuenta el diseño del área (flujos de aire, ubicación de rejillas de inyección,
retomo o extracción, puntos muertos, ubicación de equipos, etc.)

11.1.4. El esquema o diagrama del área con la ubicación de los puntos de muestreo debe incluirse en la documentación de calificación así
como la ubicación del personal presente y este esquema debe ser respetado en las futuras calificaciones con el propósito de comparar
resultados y evaluar funcionamiento del sistema HVAC a través del tiempo.

12. GLOSARIO

Las definiciones recogidas a continuación se aplican a las palabras según se utilizan en este Anexo, pero pueden tener sentidos diferentes en
otros contextos.

Aire extraído: Aire eliminado de un espacio ya sea por retorno de aire o extracción. Retomo de aire implica que retorna a la unidad
manejadora de aire (UMA) y extracción implica que se ventea a la atmósfera.

Área controlada - clasificada: una zona o área con parámetros ambientales específicos, condiciones y procedimientos definidos. controlada
y monitoreada para prevenir la degradación o la contaminación cruzada de los productos.

Área controlada - no clasificada: una zona o área con algunas condiciones ambientales controladas (por ejemplo temperatura) pero que no
posee requerimiento de clasificación de limpieza.
Área limpia: un área O zona con un definido nivel de control ambiental para p� rtículas no viables y viables, construida y usada de manera tal
que se asegure la reducción de introducción, generación y retención de contammantes en la misma.

As built: Condición donde la instalación está completa con todos los servicios conectados y funcionando pero sin equipos, materiales Y
personal presentes.

Atributo de calidad crítico: una propiedad o característica fisica, química, biológica o microbiológica que debe cumplir con un apropiado
límite o rango o distribución para asegurar la calidad deseada del producto.

Cabinas de protección: una campana o cámara con filtros HEPAs típicamente usada con propósitos de muestreo o pesada en orden de
proveer contención y protección a los operarios.

Calificación: Acción documentada por la que se comprueba que un área, sistema o equipo funciona correctamente y produce realmente los
resultados previstos. El término calificación se amplía a veces para incluir el concepto de validación.

Calificación de diseño: documento para controlar que la documentación de planificación y las especificaciones técnicas de diseño cumplen
con los procesos, actividades de manufactura, buenas prácticas de manufactura y requerimientos regulatorios.

Calificación de instalación: es una verificación documentada que las áreas, sistemas, servicios y equipos han sido diseñados e instalados
cumpliendo con las especificaciones aprobadas.

Calificación de operación: evidencia documentada de la verificación de que un equipo opera cumpliendo las especificaciones de diseño en
un rango de operación normal y funciona dentro del rango de operación esperado.

Calificación de funcionamiento: evidencia documentada de la verificación que un proceso y lo de procesos relacionados a un sistema
funcionan dentro del rango operativo esperado.

Cambios o renovaciones de aire /hora: el volumen de aire inyectado en un área en m 3 /hr, dividido por el volumen del área en m3 .

Clase de área o grado de área: área con un requerimiento de limpieza específico determinado por la cantidad de partículas viables y no
viables presentes.

Condición de diseño: una condición relacionada a un rango específico o exactitud de una variable controlada usada por el diseñador como
una base para determinar los requerimientos de funcionamiento de un sistema de ingeniería.

Contaminación: una introducción indeseada de impurezas de naturaleza química o microbiológica o de sustancias extrañas en o dentro de un
material de partida o intermedio durante la producción, muestreo, acondicionamiento o reacondicionamiento, almacenamiento o transporte.

Contaminación cruzada: Contaminación de un material de partida, producto intermedio, granel o terminado con otro material de partida o
producto durante el proceso de fabricación.

Contención: un proceso o sistema para contener el producto, polvo o contaminantes en una determinada zona o área previniendo su escape a
otra zona o área.
Control de Cambios: Un sistema formal por medio del cual un grupo de profesionales calificados y represe?tativos de una e� presa revisan
los cambios actuales O propuestos que pueden afectar un estado validado. El objetivo es determinar la necesidad de tomar acciones para
asegurar que el sistema mantiene su estado validado.

Esclusa: un espacio delimitado con dos o más puertas, el cual se ubica entre dos o más áreas con diferentes clases o grados de limpieza con
el propósito de controlar el flujo de aire, entre las áreas, cuando es necesario ingresar o egresar de las nusmas. Una esclusa puede estar
diseñada para personas o para materiales.

En reposo: Condición donde la instalación está completa con servicios y equipos instalados pero sin personal presente.

Filtro HEPA: Filtros de alta eficiencia capaces de capturar al menos 99,97% de las partículas que pasan a través de ellos que tengan un
tamaño superior a los 0.3 micrómetros

Flujo turbulento: Es un flujo no unidireccional de la distribución de aire que se introduce en un área controlada y que se mezcla con el aire
del área por medio de inducción.

Flujo unidireccional: Es un flujo de aire direccionado sobre una sección de un área limpia con velocidad constante y aproximadamente en
líneas de corrientes paralelas

Infiltración: es el ingreso de aire de una zona externa dentro de un área controlada.

ISO 14644: set de estándares para la clasificación y control de ambientes limpios desarrollado por International Standards Organization
(ISO) Los estándares se encuentran separados en diferentes partes. En este Anexo se incluye la última revisión (2015) para la clasificación de
las áreas.

Parámetro o componente crítico: un parámetro de proceso (por ejemplo temperatura, humedad relativa) que puede afectar la calidad del
producto o un componente que puede tener un impacto directo en la calidad del producto.

Parámetro o componente no crítico un parámetro de proceso o componente de un sistema que durante la operación, contacto, control,
alarma o falla no tendrá impacto en la calidad del producto.

Parámetro critico de proceso: es un parámetro de proceso que tiene un impacto directo en los atributos de calidad del producto

Pasajes o pasos de materiales: Un área con dos o más puertas para el pasaje de equipos materiales o productos. Puede ser un paso sin
tratamiento de aire (pasivo) o con tratamiento (dinámico).

Plan Maestro de Validación: Es un documento de alto nivel el cual establece el paraguas marco de los planes de validación para todos los
procesos de la empresa y que se utiliza para que el equipo responsable pueda llevar a cabo la programación de las actividades teniendo en
tiempo y forma los recursos necesarios.

Presión diferencial: La diferencia de presión entre dos puntos como ser la presión de un espacio definido y un punto de referencia
independiente o entre dos espacios definidos.

Procedimiento Operativo Estándar (POE) En ingles SOP (standard operating procedure). Documento escrito y autorizado que contiene
 se rela�ion�?as
instrucciones de las operaciones que deben realizarse, las precaucione_s que deben t�1;11arse y las medidas que �eben a�lic�
directa O indirectamente con la fabricación de un medicamento (por eJemplo operac1on de eqmpos, mantemm1ento Y hmp1eza, vahdac10n,
control ambiental, muestreo e inspección). Ciertos POEs pueden ser usados para complementar las especificacione s maestras del producto Y la
documentación de producción del lote.

Productos críticos
Producto de Alto riesgo: cualquier producto crítico que puede ocasionar un riesgo en la salud aun en bajos niveles. Productos _ q�e son
altamente susceptibles a la contaminación (microbiológica o química) durante el proceso de manufactura, mcluyendo su estabilidad. Se
entenderá como Producto crítico aquel que cumple cualquiera de los siguientes criterios:

1. Estrecha ventana terapéutica

2. Alta toxicidad
3. Productos estériles llenado aséptico
4. Productos biológicos /Biotecnológicos
5. Procesos de manufactura complejos: aquellos que pequeñas desviaciones en los parámetros de control pueden resultar en un producto no
uniforme o fuera de especificación Por ejemplo: mezcla o granulación de formas farmacéuticas sólidas con concentración muy baja de activo.

Puesta en marcha - Commissioning: es un proceso documentado de verificación que los equipos, sistemas están instalados de acuerdo a las
especificaciones o requerimientos, poniendo el equipo en servicio activo y verificando su correcto funcionamiento. La puesta en marcha o
commissioning se lleva a cabo al final del proyecto de construcción/instalación pero antes de la calificación o validación.

Recuperación: test realizado para determinar si la instalación es capaz de retomar a un especificado grado o nivel de limpieza en un tiempo
finito luego de ser desafiada o expuesta a una fuente de aire con carga de partículas conocida.

Resultado fuera de especificación (00S- Out of specification). En relación al sistema HVAC se refiere a cualquier condición ambiental
fuera de los límites establecidos por ejemplo valor fuera del límite de alerta o de acción.

Sistema cerrado: Un sistema en el cual el producto o material no está expuesto al ambiente del área de manufactura.

Sistema de impacto directo: Un sistema del cual se espera tenga un impacto directo en la calidad de un producto. Este sistema debe estar
diseñado y puesto en marcha siguiendo lineamientos de buenas prácticas de ingeniería y en adición estar sujeto a prácticas de calificación.

Sistema de impacto indirecto: Un sistema del cual se espera que no tenga un impacto directo en la calidad de un producto. Este sistema
debe estar diseñado y puesto en marcha siguiendo lineamientos de buenas prácticas de ingeniería solamente.

Unidad manejadora de aire (UMA): un equipo integrado por uno o varios sets de filtrosque provee aire filtrado con un movimiento
requerido dentro de una instalación.

Validación: Obtención de pruebas, de acuerdo a las Buenas Prácticas de Fabricación, de que cualquier procedimiento, proceso, equipo,
material, actividad o sistema produce en realidad el resultado previsto (véase también calificación).

Ver Figura 1 para las siguientes definiciones:

Criterio de aceptación: término mensurable bajo el cual el resultado de un control es considerado aceptable.
Límite de acción: el límite de acción es el valor máximo de un criterio de aceptación de un parámetro crítico. Resultados fuera de este límite
requieren acciones específicas e investigación.

Límite de alerta el límite de alerta es alcanzado cuando el valor máximo del rango normal de operación de un parámetro critico se ha
excedido indicando que puede ser necesario tomar medidas para evitar que el límite de acción sea alcanzado.

Rango operativo normal: Es un rango que el usuario selecciona como valores aceptables de un parámetro durante la operación normal. Este
rango debe estar dentro del rango de operación.

Rango de operación u operativo: Es un rango de un parámetro crítico validado que asegura que se cumple con los requerimientos
relacionados con calidad y seguridad del producto durante la manufactura.

Figura 1: Rangos de operación del sistema HVAC

ANEXO 10
USO DE LAS RADIACIONES IONIZANTES EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS

Introducción

La radiación ionizante puede utilizarse durante el proceso de fabricación con varios fines. entre los que se incluyen: la reducción de la carga
biológica, la esterilización de los materiales de partida, los materiales de acondicionamiento, o de los medicamentos termolábiles cuya
autorización de comercialización así lo especifique.

Hay dos tipos de procesos de irradiación: irradiación gamma a partir de una fuente radiactiva e irradiación por electrones de alta energía
(radiación beta) procedente de un acelerador.

a.- Radiación gamma: se pueden emplear dos modos de procesado diferentes:

1. Por lotes: el producto se coloca en puntos fijos alrededor de la fuente de radiación y no puede ser cargado o descargado mientras está
expuesto a la fuente de radiación
11. En continuo: un sistema automático transporta los productos a la celda de radiación, los hace pasar por un trayecto definido
exponiéndolos a la fuente de radiación a una velocidad adecuada, y los saca de la celda.

b.- Irradiación por electrones: el producto es transportado por delante de un haz continuo o pulsátil de electrones de alta energía (radiación
beta) que barre hacia atrás y hacia adelante el recorrido por el que pasa el producto.

Responsabilidades

l. El tratamiento por irradiación puede ser realizado por el fabricante de medicamentos o en una instalación de irradiación contratada (un
"fabricante por contrato"), debiendo poseer ambos una autorización de fabricación adecuada.

2. El fabricante de medicamentos es responsable de la calidad del producto, incluyendo también que la irradiación alcance su objetivo. El
responsable de la instalación de irradiación contratada debe garantizar que el contenedor para irradiación (es decir aquel en el que los
productos se irradian) recibe la dosis de radiación exigida por el fabricante.

3. La autorización de comercialización del producto debe indicar claramente la dosis exigida, los límites justificados con la validación del
método a aplicar.

Dosimetría

4. La dosimetría se define como la medición de la dosis absorbida mediante el uso de dosímetros. Es esencial comprender y usar
correctamente la técnica para la validación, puesta en servicio y control del proceso.

5. La calibración de cada lote de dosímetros de rutina debe ser trazable a un patrón nacional o internacional. Se determinará justificará y
cumplirá el período de validez de la calibración.
6. Para establecer la curva de calibración de los dosímetros de rutina y para medir los cambios
en su_ absorbancia tra_s la irradiación se debe
la absorbanc1a absoluta de cada
utilizar, normalmente, el mismo instrumento. Si se utiliza un instrumento diferente, se debe determmar
instrumento.

7. Según el tipo de dosímetro utilizado, se debe tener en cuenta las posibles causas de falta de p_recisión: con�o !? s cambios en el contenido de
humedad, en la temperatura, el tiempo transcurrido entre la irradiación y la medición y la velocidad de madiac10n.

8. Tanto la longitud de onda del instrumento usado para la medición del cambio en la absorbancia de los dosímetros, como el instrumento
utilizado para medir su densidad, deben someterse a controles regulares de calibración, a intervalos establecidos según la estabilidad, la
finalidad y el uso.

Validación del proceso

9. La validación es aquella acción que demuestra que el proceso, es decir, la aplicación al producto de la dosis absorbida prevista, conseguirá
los resultados esperados. En este Anexo sobre "uso de radiaciones ionizantes en la fabricación de medicamentos" se describen de forma más
completa los requisitos de validación.

10. En la validación se debe incluir un mapeo de dosis para determinar la distribución de la dosis absorbida dentro del contenedor de
irradiación cuando está lleno con el producto con un patrón de carga definido.

11. La especificación del proceso de irradiación debe incluir al menos los siguientes aspectos:

a) los detalles del envasado del producto,

b) los patrones de carga del producto dentro del contenedor para irradiación. Se debe tener un cuidado especial cuando se permita
la mezcla de productos en un contenedor de irradiación, de que no haya una menor irradiación de un producto denso o de que éste
no interfiera con la irradiación de otros productos. Siempre que el patrón de carga incluya w1a mezcla de productos, se debe
especificar y validar.
c) el patrón de carga de los contenedores de irradiación alrededor de la fuente (en el procesado por lotes) o el trayecto por la
celda (modo en continuo);
d) los límites máximo y mínimo de dosis absorbida por el producto (y la dosimetría de rutina asociada);
e) límites máximo y mínimo de dosis absorbida en el contenedor para irradiación y dosimetría de rutina asociada para controlar
esta dosis absorbida;

f) otros parámetros del proceso, como la velocidad de irradiación, tiempo máximo de exposición, número de exposiciones, etc.
Cuando la irradiación se realice por contrato, debe formar parte de este contrato al menos las partes (d) y (e) de la especificación del proceso
de irradiación.

Puesta en servicio de la planta

General

12. La puesta en servicio es la actividad por la que se comprueba y documenta que la planta de irradiación funciona de forma homogénea
dentro de los límites predeterminados cuando se maneje de acuerdo con las especificaciones del proceso. En el contexto de este Anexo, se
entiende por límites predeterminados las dosis previstas máxima y mínima que son absorbidas por el contenedor. No debe existir la
posibilidad de que el funcionamiento de la planta se modifique y aplique una dosis al contenedor fuera de estos límites, sin que el operador
de la planta tenga conocimiento de ello.

13. La puesta en servicio debe incluir los elementos siguientes:

a) diseño
 b) mapeo de dosis

c) documentación
d) requisitos de una nueva puesta en servicio

Irradiadores Gamma

Diseño

14. La dosis absorbida por una parte detenninada de un contenedor de irradiación en un punto dado del irradiador depende principalmente de
los factores siguientes:

a) la actividad y geometría de la fuente de radiación

b) la distancia de la fuente de radiación al contenedor;

c) la duración de la irradiación controlada por el temporizador o l a velocidad de la cinta transportadora;

d) la composición y densidad del material, incluidos otros productos, situados entre la fuente y la parte del contenedor de que se
trata

15. La dosis absorbida total depende además del recorrido de los contenedores a través de un irradiador en continuo o del patrón de carga en
un irradiador por lotes, así como del número de ciclos de exposición

16. En un irradiador en continuo con un trayecto fijo, o un irradiador por lotes con un patrón de carga fijo, y con una potencia de fuente y tipo
de producto determinados, el parámetro clave de la instalación controlado por el operador es la velocidad del transportador o el temporizador.

Mapeo de dosis

17. En el procedimiento de elaboración de un mapeo de dosis, el irradiador debe estar completo de contenedores de irradiación que contengan
productos simulados o un producto representativo que tenga una densidad homogénea. Se deben colocar dosímetros distribuidos por toda la
carga de, al menos, tres contenedores de irradiación cargados que pasen por el irradiador, rodeados de contenedores similares o productos
simulados. Si el producto no está empaquetado uniformemente, se colocarán dosímetros en un número mayor de contenedores.

18. La colocación de los dosímetros depende del tamaño del contenedor para irradiación. Por ejemplo, en contenedores hasta un tamaño
máximo de 1 x 1 x 0,5m, puede resultar adecuado distribuir los dosímetros siguiendo un a cuadrícul a tridimension al de 20 cm de lado por todo
el contenedor, incluyendo las superficies exteriores. Si, a partir de los datos de una irradiación previa con el mismo aparato, se conocen l as
posiciones previstas de la dosis máxima y mínima, pueden eliminarse algunos dosímetros de las regiones de dosis media y sustituirlos para
formar una rejilla de 10 cm de lado en las regiones de las dosis extremas.

19. Los resultados de este procedimiento darán las dosis absorbidas mínimas y máximas en el producto y sobre la superficie del contenedor
para unos parámetros de la instalación, densidad del producto y patrón de carga dados.

20. Idealmente se deben usar dosímetros de referencia para realizar mapeos de dosis debido a su mayor precisión. Los dosímetros de rutina
son aceptables, pero se aconseja colocar junto a ellos los dosímetros de referencia en las posiciones de dosis máxima y mínima esperadas y
en la posición de monitorización rutinaria en cada uno de los contenedores de irradiación. Los valores observados de dosis deben tener
asociada una incertidumbre ale atoria que puede estimarse a partir de las variaciones en las mediciones repetidas.

21. La dosis mínima observada, medida por los dosímetros de rutina, necesaria para garantizar que todos los contenedores de irradiación
reciben la dosis mínima requerida, se debe establecer en base a la variabilidad aleatoria de los dosímetros de rutina utilizados.
22. Se deben mantener constantes los parámetros del irradiador, controlándolos y registrando sus datos durante la r�alización del mapeo de
dosis. Se deben conservar los registros, junto con los resultados de la dosimetría y otros datos que se hayan producido.

Irradiadores de haz de electrones

Diseño

23. La dosis absorbida recibida por una parte determinada de un producto irradiado depende principalmente de los factores siguientes:

a) las características del haz de radiación, que son: energía del electrón, corriente media del haz, ancho del barrido Y uniformidad
de barrido
b) la velocidad de la cinta transportadora

c) la composición y la densidad del producto

d) la composición, la densidad y el grosor del material entre la ventana de salida y la parte del producto de que se trate;

e) la distancia de la ventana de salida al contenedor.

24. Los parámetros clave controlados por el operador son las características del haz y la velocidad de la cinta transportadora.

Mapeo de dosis

25. Para elaborar un mapeo de dosis, se deben colocar dosímetros entre capas de hojas absorbentes homogéneas que actúen como producto
simulado, o entre capas de productos representativos de densidad uniforme, de manera que puedan hacerse al menos diez mediciones dentro
del alcance máximo de los electrones. Se debe observar también lo dispuesto en los puntos 18 a 21 de este Anexo.

26. Se deben mantener constantes los parámetros del irradiador, controlándolos y registrándolos durante la elaboración del mapeo de dosis. Se
deben conservarlos registros, junto con los resultados de la dosimetría y cualquier otro dato generado.

Nueva puesta en servicio (Reanudación del sen;cio)

27. La puesta en servicio se debe repetir si hay un cambio en el proceso o en el irradiador, que pueda afectar a la distribución de dosis en el
contenedor para irradiación (p. ej. cambio de las barras radiactivas). El alcance de la nueva puesta en servicio dependerá de lo importante que
haya sido el cambio en el irradiador o de la carga que haya tenido lugar. En caso de duda, se debe proceder una nueva prueba de puesta en
servicio.

Instalaciones

28. Las instalaciones deben estar diseñadas y funcionando de forma que separen los contenedores irradiados de los no irradiados para evitar la
mezcla de productos. En el caso de que los materiales se manejen dentro de contenedores para irradiación cerrados, puede no ser necesario
separar los productos farmacéuticos de los no farmacéuticos con tal de que no haya riesgo de que estos últimos contaminen a los anteriores.
Se debe excluir toda posibilidad de contaminación de los productos por los radionucleídos de la fuente.

Procesado
29. Los contenedores de irradiación se deben cargar de acuerdo con los patrones de carga especificados y establecidos durante la validación.

30. Durante el proceso, se debe controlar la dosis de radiación administrada a los contenedores para irradiación utilizand� procedimi�ntos de
dosimetría validados. La relación entre esta dosis y la dosis absorbida por el producto dentro del contenedor debe haber sido establecida
durante el proceso de validación y la puesta en servicio de la instalación.

31. Se deben usar indicadores de irradiación como una ayuda para diferenciar los contenedores irradiados de los que no lo están. Los
indicadores no deben utilizarse como único medio de diferenciación o como una señal de que el proceso ha sido satisfactorio.

32. Sólo se podrán procesar contenedores con cargas diferentes, dentro de la celda de irradiación cuando sea conocido, por ensayos de puesta
en servicio u otras evidencias, que la dosis de radiación recibida por cada uno de los contenedores se mantiene dentro de los límites
especificados.

33. Cuando la dosis requerida de radiación, por el diseño del proceso, se administre durante más de una exposición o paso por la instalación,
esto se debe hacer con el acuerdo del titular de la autorización de comercialización y dentro de un período de tiempo previamente
determinado. Las interrupciones no planificadas durante la irradiación se deben notificar al titular de la autorización de comercialización si
estas prolongan al proceso de irradiación más allá del período acordado previamente.

34. Los productos no irradiados deben estar en todo momento separados de los productos irradiados. Entre los métodos que pueden utilizarse
para ello, se incluyen el uso de indicadores de radiación (31.) y el diseño adecuado de las instalaciones (28. ).

lrradiadores Gamma

35. En el modo de procesado en continuo, los dosímetros se deben colocar de forma que al menos dos de ellos estén expuestos a la
irradiación en todo momento.

36. En el modo de procesado por lotes, deben estar expuestos al menos dos dosímetros en las posiciones de la carga que reciben la dosis
mínima.

37. En el modo de tratamiento en continuo, debe haber una indicación fiable de la posición correcta relativa de la fuente y un sistema de
seguridad mediante enclavamiento entre la posición de la fuente y el movimiento de la cinta transportadora. La velocidad del transportador se
debe controlar y registrar de forma continua.

38. En el caso de tratamiento por lotes, se deber controlar y registrar el movimiento de la fuente y los tiempos de exposición de cada lote.

39. Para suministrar una dosis deseada determinada, el temporizador o la velocidad del transportador requiere un ajuste en función de la
disminución o aumento de la energía de la fuente. Se debe registrar y cumplir el período de validez de los ajustes del temporizador y/o de la
velocidad.

Irradiadores de haz de electrones

40. Se debe colocar un dosímetro en cada contenedor.

41. Debe existir un registro continuo de la corriente media del haz, energía de los electrones, ancho de barrido y velocidad del transportador.
Estas variables, aparte la velocidad del transportador, deben mantenerse dentro de los límites definidos establecidos durante la prueba de
puesta en servicio, dado que es posible que sufran cambios instantáneos.

Documentación

42. Se debe cotejar entre sí y con la docwnentación asociada el número de los contenedores recibidos, irradiados y entregados. Cualquier
discrepancia debe ser informada y ésta debe solucionarse antes de la liberación del producto.

43. El operador del la planta de irradiación debe certificar por escrito el rango de dosis recibidas por cada contenedor irradiado dentro de un
lote o entrega.

44. Los registros del proceso y de control de cada lote de irradiación se deben controlar y firmar por la persona responsable designada al
efecto y deben conservarse. Debe existir un acuerdo sobre el método y lugar de archivo entre el responsable de la instalación y el titular de la
autorización de comercialización.

45. La docwnentación relacionada con la validación y puesta en servicio de la instalación se debe guardar durante un año después de la fecha
de caducidad del último producto procesado en la instalación.

Control de Calidad

46. El control físico químico se debe realizar sobre muestras irradiadas y no deberá existir fuera de tendencias con respecto a los valores
estadísticos de las especificaciones de calidad del producto terminado.

47. El control microbiológico es responsabilidad del fabricante del medicamento. Puede incluir control ambiental allí donde se fabrique el
producto y control del producto antes y después de la irradiación según se especifique en la autorización de comercialización.
ANEXO 11

LIBERACIÓN PARAMÉTRICA

l. PRINCIPIO

1.1. Se entiende por liberación paramétrica a "Un sistema de liberación por el que se tiene la garantía de que el producto es de la calidad
deseada basado en la información recogida durante el proceso de fabricación y en el cumplimiento con los requerimientos específicos de las
Buenas Prácticas de Fabricación relativas al Sistema de Garantía de Esterilidad" (ver glosario en este Anexo).

1.2. La liberación paramétrica debe cumplir las exigencias básicas de las Normas de Buenas Prácticas de Fabricación, un sistema de análisis
de peligros y puntos críticos de control (HACCP) implementado, los Anexos aplicables y las directrices que se incluyen a continuación.

2. LIBERACIÓN PARAMÉTRICA

2.1. Es reconocido que un conjunto completo de controles y pruebas en proceso puede proporcionar una mayor confianza de cumplimiento
con las especificaciones en el producto terminado que aquellos ensayos realizados solo en el producto terminado.

2.2. La liberación paramétrica puede ser autorizada para determinados parámetros específicos como alternativa a los ensayos habituales de los
productos terminados. La autorización de la liberación paramétrica se concederá, denegará o retirará por la Autoridad Sanitaria Nacional
previa auditoría de Buena Prácticas de Fabricación realizada por los inspectores del organismo oficial.

3. LIBERACIÓN PARAMÉTRICA PARA PRODUCTOS ESTÉRILES

3.1. Esta sección solamente trata la parte de la liberación paramétrica relacionada con la liberación habitual de productos terminados sin llevar
a cabo un ensayo de esterilidad. La eliminación del ensayo de esterilidad solamente es válida si se demuestra satisfactoriamente que las
condiciones predeterminadas y validadas de esterilización se han alcanzado, y para ello, el número de lotes sujetos al ensayo de esterilidad
debe estar sustentado por un análisis de riesgo.
3.2. Un ensayo de esterilidad permite detectar fallos importantes del sistema de garantía de la esterilidad, debido a las limitaciones estadísticas
del método, no asegura la esterilidad de todas las unidades que conforma un lote.

3.3. La liberación paramétrica se podrá autorizar si los datos que demuestran la correcta fabricación del lote aportan, por sí solos, garantía
suficiente de que se ha llevado a cabo el proceso de producción diseñado y validado para garantizar la esterilidad del producto.
3.4. Actualmente, la liberación paramétrica solamente es aceptable para productos esterilizados mediante esterilización terminal en su envase
final.

3.5. Los métodos de esterilización que utilicen vapor, calor seco y radiación ionizante pueden tenerse en cuenta para la liberación paramétrica.

3.6. Es poco probable que un producto completamente nuevo se considere adecuado para la liberación paramétrica, ya que los criterios de
aceptación deben incluir un historial con suficiente cantidad de resultados satisfactorios del ensayo de esterilidad/lote que permitan inferir el
cumplimiento de esterilidad a lo largo del tiempo.

3.6.1. En caso de haber obtenido resultados de No Cumplimiento de esterilidad se debe llevar a cabo una investigación de la causa raíz y se
debe hacer una revalidación del proceso para garantizar la esterilidad de los lotes del producto.

3.6.2. Puede darse el caso de que un producto nuevo no sea más que una variación menor, desde el punto de vista de garantía de la
esterilidad, de otros productos, por tanto se pueden considerar aplicables los datos existentes sobre el ensayo de esterilidad de dichos
productos.

3.7. Debe estar implementado, como parte del análisis de riesgo, un sistema de Análisis de Peligro y Puntos Críticos de Control (HACCP) en
el sistema de garantía de la esterilidad centrado en una evaluación de la aprobación como si se tratara de productos no esterilizados

3.8. El fabricante debe contar con un historial de cumplimiento adecuado de las Buenas Prácticas de Fabricación.

3.9. Al evaluar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación, debe tenerse en cuenta el historial de no esterilidad de los productos
y los resultados de los ensayos de esterilidad llevados a cabo sobre el producto en cuestión, junto con los productos procesados mediante el
mismo sistema de garantía de la esterilidad o un sistema similar.

3.10. En el lugar de producción y de esterilización deben estar normalmente presentes un ingeniero u otro profesional cualificado con
experiencia en garantía de esterilidad y un microbiólogo cualificado.
3.11. El diseño y la validación original del producto deben garantizar que se mantiene su integridad en todas las condiciones operativas.

3.12. El sistema de control de cambios debe garantizar la revisión de los cambios por parte del personal de garantía de la esterilidad.

3.13. Debe existir un sistema para controlar la contaminación microbiológica en el producto antes de la esterilización.

3.14. Se debe garantizar mediante barreras físicas o sistemas electrónicos validados que no existe la posibilidad de que se mezclen productos
esterilizados con productos no esterilizados.

3.15. Se debe verificar que los registros de esterilización cumplen las especificaciones mediante dos sistemas independientes, como mínimo.
Estos sistemas pueden constar de dos personas o un sistema informático validado más una persona.

3.16. Antes de la liberación de cada lote de producto se deben confirmar los siguientes puntos adicionales:

- En el esterilizador utilizado se han realizado todas las tareas de mantenimiento planificadas y las verificaciones habituales.
- Todas las reparaciones y modificaciones han sido aprobadas por el ingeniero o profesional
 cualificado de garantía de esterilidad y el microbiólogo.
- Todo el instrumental está calibrado.
- El esterilizador posee una validación actualizada para la carga de producto procesada.

3.17. Una vez concedida la liberación paramétrica, las decisiones sobre aprobación o rechazo de un lote se deben basar en las especificaciones
aprobadas. El incumplimiento de las especificaciones de la liberación paramétrica no puede compensarse por haber superado un ensayo de
esterilidad.

4.GLOSARIO

SISTEMA DE GARANTÍA DE ESTERILIDAD

La suma de todas las medidas adoptadas para garantizar la esterilidad de los productos. Para los productos de esterilización terminal,
típicamente este sistema incluye las siguientes fases:
(a) El diseño del producto
(b) El conocimiento y, si es posible, el control microbiológico de las condiciones de los materiales de partida y coadyuvantes del
proceso (por ejemplo, los gases y los lubricantes).
(c) El control de la contaminación del proceso de fabricación para evitar la entrada de microorganismos y su multiplicación en el producto.
Generalmente esto se consigue mediante la limpieza e higienización de las superficies en contacto con el producto, mediante la prevención
de la contaminación aérea por manejo en zonas limpias, mediante controles en proceso sobre límites de tiempos, y si es el caso, por etapas
de filtración.
(d) La prevención de la confusión entre los flujos de productos estériles y no estériles.
(e) El mantenimiento de la integridad del producto.
(f) El proceso de esterilización.

El sistema de calidad en su totalidad incluye además del sistema de garantía de esterilidad, control de cambios, formación, procedimientos
escritos, verificaciones para la liberación, mantenimientos preventivos planificados, análisis del modo de fallos, prevención del error humano,
validación, calibración, etc.
ANEXO 12

FABRICACIÓN DE LÍQUIDOS Y SEMISÓLIDOS

Principio

Los líquidos y semisólidos pueden ser especialmente susceptibles a la contaminación microbiana y de otro tipo durante la fabricación. Por ello
deben tomarse medidas especiales para evitar cualquier contaminación.

Instalaciones y equipos

1. Se recomienda utilizar sistemas cerrados de fabricación y transferencia a fin de proteger el producto de la contaminación. Las zonas de
producción en las que se encuentran expuestos los productos o envases limpios abiertos se ventilarán de forma efectiva con aire
filtrado. En este caso el grado de limpieza de las áreas destinadas a la elaboración de líquidos no estériles incluyendo esclusas, pasos,
vestuarios y pasillos de circulación interna debe cumplir como mínimo Clase o Grado D (ISO 8, según ISO 14644-1) y para productos
susceptibles Grado C, en reposo, para partículas no viables de 0.5um y 5um. La selección del grado de limpieza de las áreas se debe
basar en un análisis de riesgo evaluando, entre otros criterios, la susceptibilidad y criticidad del producto a la contaminación
microbiana, la vía de administración y la calidad microbiológica según Disposición ANMAT N º 7667/2010 o sus modificaciones (Ver
Anexo IX).

2. Los tanques, recipientes, duetos y bombas deben estar diseñados e instalados de forma que puedan limpiarse fácilmente, secarse y
desinfectarse si es necesario. En especial, el diseño de los equipos debe incluir un mínimo de espacios muertos o de sitios en los que puedan
acumularse los residuos y así evitar la proliferación microbiana.

3. Se debe evitar, siempre que sea posible, el uso de recipientes y accesorios de vidrio. El acero inoxidable de alta calidad es muchas veces el
material de elección para aquellas partes que están en contacto con el producto.

Producción

4. Se debe especificar y controlar la calidad química y microbiológica del agua usada en la producción, prestando atención al mantenimiento
de los sistemas de agua a fin de evitar el riesgo de proliferación microbiana. Se deben llevar registros. (Anexo VII)
5. Los materiales recibidos a granel en camiones cisterna, deberán ser muestreados e identificados antes de ser transferidos a tanques de
almacenamiento.

6. Cuando se transfieran materiales por medio de duetos/tuberías se deben extremar los cuidados a fin de garantizar que se dirigen a su
destino correcto.

7. No debe haber, en las zonas donde se encuentren expuestos productos o recipientes limpios, materiales que puedan desprender fibras u
otros contaminantes, como el cartón o los pallets de madera.

8. Se debe asegurar el mantenimiento de la homogeneidad de las mezclas, suspensiones, etc. en los tanques de almacenamiento o durante el
llenado. Los procesos de mezcla y llenado deben estar validados. Se debe prestar especial atención al comienzo de un proceso de llenado,
después de las paradas, y al final del proceso a fin de garantizar que se mantiene la homogeneidad.

9. El periodo máximo y las condiciones de almacenamiento cuando el producto a granel no se acondicione inmediatamente, debe estar
validado.

Control de Calidad

10. Se deben realizar los controles microbiológicos según la Disposición ANMAT N° 7667/10 o la que en el futuro la reemplace, de acuerdo
a la indicación de uso sobre todos los lotes elaborados. Los controles fisicoquímicos deben respetar el capítulo 6 de Parte A de la Guía de
BPF.
ANEXO 13

FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS EN AEROSOL PRESURIZADO CON DOSIFICADOR, PARA INHALACIÓN

Principio

La fabricación de medicamentos en aerosoles presurizados para inhalación con válvulas dosificadoras exige algunas precauciones especiales
debido a la naturaleza particular de esta forma farmacéutica. Debe hacerse en condiciones que reduzcan al mínimo la contaminación
microbiana y por partículas. Tiene también una importancia especial la calidad de los componentes de la válvula y, en el caso de
suspensiones, la uniformidad.

General
l. Actualmente hay entre otros, dos métodos comunes de fabricación y llenado, que son los siguientes:
a) Sistema de llenado a presión: en una fase, se hace una suspensión/solució� del prin�ipio acti� o en el excipi ente (cosolvente Y propelente)
_
a temperatura ambiente. Se ajusta la válvula al envase y se inyecta 1� prepara�ton a trav�s de la valvula. En dos fas�s, se hac� una
solución/suspensión en el cosolvente. Se dosifica en el envase y se aJusta la valvula. Se myecta el propelente a traves de la valvula.
b) Sistema de llenado en frío: Se suspende/disuelve el principio activo en el excipiente (cosolvente y propelente) a baja temperatura. Se
dosifica la preparación y se fija la válvula.

Instalaciones y equipos

2. La fabricación y el llenado deben realizarse, en la medida de lo posible, en un sistema cerrado. El área debe cumplir los requisitos de al
menos grado D según ISO 14644.

3. Cuando se encuentren expuestos los productos o componentes limpios y éstos sean susceptibles de contaminación, se debe suministrar a la
zona aire filtrado. Para las áreas se debe cumplir al menos grado C según ISO 14644. El ingreso se realizará mediante esclusas de aire, del
mismo grado que el área a la que se i ngresa.

4. El control de humedad y temperatura de las á reas es de gran importancia por lo que debe monitorearse en forma continua. Debe existir un
sistema de alarma sobre todo para la humedad.

Producción y control de calidad

5. Las válvulas dosificadoras de los aerosoles son un dispositivo de ingeniería más complejo que la mayoría de los componentes
farmacéuticos. Las especificaciones, la toma de muestras y los ensayos deben tener esta consideración presente. Es de especial importancia la
auditoría del sistema de garantía de calidad del fabricante de la válvula.

6. Todos los fluidos (por ejemplo. propelentes líquidos o gaseosos) se deben filtrar para eliminar las partículas de un tamaño superior a 0,2 µ.
Es recomendable una filtración adicional, cuando sea posible, inmediatamente antes del llenado.

7. Los recipientes y las válvulas deben limpiarse utilizando un procedimiento validado adecuado al uso del producto a fin de garantizar la
ausencia de cualquier contaminante como los adyuvantes del proceso de fabricación (p.ej. lubricantes) o contaminantes microbiológicos
indebidos. Tras la limpieza, se deben mantener las válvulas en recipientes cerrados y limpios y se deben tomar precauciones para no
introducir contaminación durante el manejo subsiguiente, por ejemplo, a la hora de tomar muestras. Los recipientes deben ingresar a la línea
de llenado en condiciones apropiadas de limpieza, o se deben limpiar en la línea inmediatamente antes del llenado.

8. Se deben tomar precauciones para garantizar la uniformidad de las suspensiones en el punto de llenado durante todo el proceso de llenado.

9. Cuando se utilice un proceso de llenado en dos fases, es necesario garantizar que ambas fases tienen el peso correcto para conseguir la
composición adecuada. A este fin, es conveniente controlar el 100% del peso en cada etapa.

10. Los controles después del llenado deben garantizar la ausencia de fugas indebidas. Todo ensayo de fugas se debe realizar de forma que
se evite la contaminación microbiana y la humedad residual.
ANEXO 14
GASES MEDICINALES

PRINCIPIO

Los gases que cumplen la definición de medicamento según la Resolución (MS) N º l 130/00 y la que en el füturo la reemplace (en adelante,
Gases Medicinales) están sujetos a los requisitos de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) solicitados en esta directiva, incluyendo los
requisitos de autorización de fabricación. En este sentido, el presente Anexo trata de la fabricación de sustancias activas de los gases y de la
fabricación del gas medicinal.

En cada expediente de autorización de comercialización debe definirse claramente la fabricación de la sustancia activa Y la del medicamento.
En general, los pasos de la producción y la purificación del gas forman parte de la fabricación de las sustancias activas.

A partir del primer almacenamiento del gas para uso medicinal (Tanque estático del elaborador), comienza la fase farmacéutica. La
fabricación de la sustancia activa del gas debe cumplir los requisitos básicos de la Parte B de esta guía, junto con las partes relevantes de este
Anexo y con otros Anexos aplicables de la misma.

La fabricación de los gases medicinales debe cumplir los requisitos básicos de la Resolución (MS) Nº 1130/00 y la que en el füturo la
reemplace, la Parte A de la presente guía, junto con las partes relevantes de este Anexo y con otros Anexos aplicables de la guía.

En casos excepcionales de procesos continuos en los cuales no es posible el almacenamiento intermedio del gas entre la fabricación de la
sustancia activa y la fabricación del medicamento, el conjunto del proceso (desde los materiales de partida de la sustancia activa hasta el
medicamento term,inado) debe considerarse perteneciente al ámbito farmacéutico. Este aspecto debe quedar expresado claramente en el
expediente de autorización de comercialización.

Este Anexo no cubre la fabricación y manejo de gases medicinales en hospitales, como así tampoco comprende el llenado de tem1os en el
domicilio del paciente. Sin embargo, las partes relevantes de este Anexo se pueden usar como recomendación para estas actividades.

FABRICACIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE GASES

Las sustancias activas de gases pueden prepararse por síntesis química (tamiz molecular) u obtenerse de fuentes naturales (aire), tras una
etapa de purificación (como por ejemplo, en una planta de separación de aire).

l . Los procesos correspondientes a estos dos métodos de fabricación de sustancias activas de gases medicinales deben cumplir con la
Parte B de los requisitos básicos.

No obstante:

l. Los requisitos relativos a materiales de partida de sustancias activas (Capítulo 7 de la Parte B de la guía de BPF) no son aplicables a la
producción de sustancias activas de gases mediante separación de aire. Sin embargo, el fabricante debe asegurar que la calidad del aire
ambiental es adecuada para el proceso establecido y que cualquier can1bio en la calidad del aire ambiental no afecta a la calidad de la
sustancia activa del gas.

1. Los requisitos relativos a los estudios de estabilidad en curso (Capítulo 11.5 de la Parte B de la guía de BPF) que se utilizan para
confirmar las condiciones de almacenamiento y las fechas de caducidad/re-análisis (Capítulo 11.6 de la Parte B de la guía de BPF), no
son aplicables cuando los estudios iniciales de estabilidad se hayan reemplazado por datos bibliográficos sólidos y consistentes que
confirmen las condiciones de almacenamiento y las fechas de caducidad.
 J. Los requerimientos relativos a las muestras de referencia/retención (Capítulo 11. 7 de la Parte B de la guía de BPF) no son aplicables a
las sustancias activas, salvo que se especifique lo contrario.

J. La producción de la sustancia activa del gas a través de un proceso continuo (por ejemplo, separación de aire) de�e controlarse ..
continuamente para garantizar la calidad. Los registros de este monitoreo deben conservarse de manera que permitan la evaluac1on de
tendencias.

1. Los trasvases y distribución de sustancias activas de gas a granel deben cumplir con los mismos requisitos que se establecen
posteriormente para los gases medicinales (secciones 17 a 19 de este Anexo)

l. El llenado de sustancias activas de gases en cilindros o en recipientes criogénicos móviles debe cumplir con los mismos requisitos que
se establecen posteriormente para los gases medicinales en las secciones 20 a 37 de este Anexo, con lo normado en la Resolución (MS)
Nº l 130/00 y la que en el futuro la reemplace, así como con el Capítulo 9 de la Parte B.

FABRICACIÓN DE GASES MEDICINALES

La fabricación de gases medicinales se lleva a cabo, generalmente, en circuitos cerrados. Por ello, la contaminación ambiental del producto
por el entorno es mínima. Sin embargo, los riesgos de contaminación (o contaminación cruzada con otros gases) pueden aparecer, en
particular debido a la reutilización de los recipientes.

1. Los requisitos aplicables a los cilindros y termos deben aplicarse también a las baterías de cilindros.

Personal

5. Todo el personal implicado en la fabricación y comercialización de los gases medicinales recibirá una formación específica sobre las
exigencias de las BPF aplicables a los gases medicinales y será consciente de los aspectos de importancia crítica y de los riesgos potenciales
de estos medicamentos para los pacientes. Los programas de formación deben de incluir a los conductores de los camiones cisterna.

6. El personal contratado que pudiera influir en la calidad del gas medicinal (por ejemplo, el personal a cargo del mantenimiento de cilindros
o válvulas) debe ser entrenado adecuadamente.

Instalaciones y equipos

Instalaciones

7. Los cilindros y recipientes criogénicos móviles (termos hospitalarios y/o domiciliarios) deben analizarse, acondicionarse, llenarse y
almacenarse en zonas separadas de los gases no medicinales y no se producirá ningún intercambio de cilindros y/o recipientes criogénicos
móviles entre ambas zonas. No obstante, podría ser aceptable, analizar, acondicionar, llenar y almacenar otros gases en las mismas áreas,
siempre y cuando éstos cumplan como mínimo con las especificaciones para gases medicinales o superiores, y que las operaciones de
fabricación se realicen de acuerdo con los estándares de las BPF.

8. Las instalaciones proporcionarán espacio suficiente para las operaciones de producción, control y almacenamiento de forma que se evite el
riesgo de mezcla.
Las instalaciones se diseñarán para proporcionar:
8.1. Áreas fisicamente separadas para los diferentes gases.

8.2. Identificación y segregación claras de los cilindros/recipientes criogénicos móviles en distintos estados del proceso (p. ej. «vacío»,
«lleno», «en cuarentena», «aprobado», «rechazado»).

8.2.l. El método utilizado para conseguir estos diferentes niveles de segregación dependerá de la naturaleza, magnitud Y �omplejidad de toda
la operación en su conjunto, pero se podrían usar marcas en el suelo, separaciones fisicas, letreros, etiquetas, u otros medios adecuados.

9. Los cilindros/recipientes criogénicos domiciliarios y/u hospitalarios vacíos, después de una clasificación o mantenimiento, Y los
cilindros/recipientes criogénicos domiciliarios y/o hospitalarios llenos, deben almacenarse protegidos de las condiciones meteorológicas
adversas y de manera que se asegure su distribución en estado limpio.

10. Se deben asegurar las condiciones específicas de almacenamiento requeridas por la autorización de comercialización (por ejemplo, en el
caso de mezclas de gases donde ocurre separación de fase a temperaturas por debajo de cero).

Equipos

11. Los equipos deben diseñarse de manera de garantizar que se introduce el gas correcto en el recipiente adecuado. No deberá haber
interconexiones entre conducciones por las que circulen gases diferentes. Si se necesitaran interconexiones entre conducciones (por ejemplo,
equipos de llenado de mezclas), la calificación debe asegurar que no hay riesgo de contaminación cruzada entre diferentes gases. Además, las
válvulas distribuidoras (o "manifolds") estarán provistas de conexiones específicas. Dichas conexiones pueden estar reguladas por normativas
nacionales o internacionales. Debe controlarse cuidadosamente el uso de conexiones que cun1plan diferentes normas en el mismo lugar de
llenado, así como el uso de adaptadores que se necesitan en ciertas situaciones para acoplar los sistemas específicos de conexión de llenado.

12. Sólo es aceptable un sistema común de suministro de gas desde un reservorio conteniendo gas medicinal a válvulas distribuidoras de gas
medicinal y no medicinal, si hay un método adecuado de prevención del retomo desde una línea de gas no medicinal a una línea de gas
medicinal.

13. Las válvulas distribuidoras de llenado deben dedicarse a un único gas medicinal o a una mezcla determinada de gases medicinales (ej.
Aire sintético). En casos excepcionales, los gases de llenado usados con otros fines médicos en válvulas distribuidoras dedicadas a gases
medicinales pueden ser aceptables si se justifica y realiza bajo control. En estos casos, la calidad del gas no medicinal debe ser al menos igual
a la calidad requerida al gas medicinal o superior y los estándares de las BPF deben mantenerse. El llenado se realizará por campañas.

14. Para evitar la eventual contaminación por fisura de cañerías (equipos) se deberán realizar pruebas periódicas de estanqueidad en las líneas
de abastecimiento.

15. Las operaciones de reparación y/o mantenimiento (incluyendo la limpieza y el purgado) de los equipos, no deben afectar negativamente a
la calidad del gas medicinal. En concreto, deberán contar con procedimientos que describan las medidas a tomar después de las reparaciones
y/o de las operaciones de mantenimiento que supongan un peligro para la integridad del sistema. Específicamente, antes de la liberación del
producto para ser usado debe demostrarse que éste está libre de toda contaminación que pudiera afectar negativamente a la calidad del
producto terminado. Se considera una buena práctica que, en el caso de cilindros, el reparado y/o mantenido sea el elegido para el análisis de
lote. Deben mantenerse registros.

Documentación

16. Los datos incluidos en los registros de cada lote de cilindros/recipientes criogénicos móviles, tienen que garantizar, que puedan seguirse
todos los aspectos significativos de las operaciones de llenado (trazabilidad), correspondientes a cada envase lleno. Según corresponda
deberá indicarse lo siguiente:
 (a) denominación del producto

(b) número de lote

(c) fecha y hora de la operación de llenado

(d) identificación de los operarios en cada etapa significativa (por ejemplo, liberación de línea, recepción de envase,
preparación de envases para el llenado, llenado. etc.)
(e) referencia(s) al lote(s) de gas(es) usado(s) para el llenado, según sección 20, incluyendo el estado

(f) equipo/s utilizado/s (por ejemplo, Nº de rampa de llenado)

(g) cantidad de cilindros /recipientes criogénicos móviles antes del llenado, incluyendo las referencias individuales de
identificación, el volumen y presión de llenado

(h) operaciones efectuadas previas al llenado (ver sección 30)

(i) parámetros clave que son necesarios para garantizar el llenado correcto en condiciones normales (por ejemplo, tabla de
presión y temperatura)
(j) resultados de las comprobaciones apropiadas para garantizar que las cilindros /recipientes criogénicos móviles se han
llenado

(k) una muestra de la etiqueta del lote

(1) verificación por parte del Supervisor y/o Jefe de Producción, con firma y fecha

(m) las especificaciones del producto terminado y los resultados de los ensayos de control de calidad (incluyendo la referencia al
estado de calibración del equipo/s analítico/s utilizados)

(n) cantidad de cilindros / recipientes criogénicos móviles rechazados, con las referencias individuales de identificación y las
razones del rechazo

(o) detalles sobre cualquier problema o suceso inusual (desvío) y autorización firmada de cualquier desviación de las
instrucciones de llenado, y

(p) aprobación por la persona calificada, con firma y fecha

17. Deben mantenerse registros de cada lote de gas que está destinado a distribuirse mediante cisternas móviles. Estos registros incluirán,
según sea apropiado, lo siguiente (los puntos a registrar pueden variar dependiendo de la legislación local):

(a) denominación del producto

(b) número de lote

(c) referencias de identificación del reservorio (cisterna móvil) en el que el lote se certifica

(d) fecha y hora de las operaciones de llenado

(e) identificación de la persona(s) que realiza(n) el llenado del reservorio (cisterna estática)

(f) referencia del proveedor de la cisterna móvil, referencia al tipo de gas, según sea

aplicable

(g) detalles relevantes acerca de la operación de llenado

(h) verificación por parte del Supervisor y/o Jefe de Producción, con firma y fecha.

(i) las especificaciones del producto terminado y los resultados de los ensayos de control de

calidad (incluyendo la referencia al estado de calibración del equipo/s analítico/s)

(j) detalles sobre cualquier problema o suceso inusual (desvío) y autorización finnada de

cualquier desviación de las instrucciones de llenado y,

(k) Aprobación por la persona calificada, con firma y fecha.

Producción

Trasvases y suministros de gases criogénicos y licuados.

18. Los trasvases de gases criogénicos o licuados desde el almacenamiento primario, incluyendo los controles antes del trasvase, deben
hacerse de acuerdo con procedimientos escritos diseñados para evitar la posible contaminación. Las líneas de trasvase deben estar equipadas
con válvulas anti-retomo u otro tipo de alternativas adecuadas. Las conexiones flexibles, mangueras de conexión y conectores deben purgarse
con el gas correspondiente, antes de su uso.

19. Las mangueras de trasvase usadas para llenar los reservorios y las cisternas deben equiparse con conexiones específicas por producto. Los
adaptadores, que permitan la conexión de envases y cisternas no dedicados a los mismos gases, deberán acondicionarse y controlarse
adecuadamente.

20. Podrá añadirse un gas a una cisterna estática que contenga ese mismo gas de la misma calidad definida, siempre y cuando se analice una
muestra para asegurar que la calidad del gas suministrado es aceptable. La muestra deberá tomarse del gas suministrado previo al llenado y
del envase receptor después del trasvase.

Llenado y etiquetado de cilindros y recipientes criogénicos móviles

21. Antes del llenado de cilindros y recipientes criogénicos móviles, deberá determinarse un número de lote(s) de producto que deberá ser
controlado de acuerdo con las especificaciones y aprobarlo para el llenado.

22. En el caso de procesos continuos, deberán establecerse controles en proceso adecuados para garantizar que el gas cumple con las
especificaciones.

23. Los cilindros, los recipientes criogénicos móviles y las válvulas deben cumplir las especificaciones técnicas apropiadas y cualquier
requisito pertinente de la autorización de comercialización. Deberán dedicarse a un único gas medicinal o a una mezcla determinada de gases
medicinales.

24. Los envases deberán ser pintados del color correspondiente de acuerdo al código de colores establecido por las normas vigentes. Se
deberá verificar que cada envase sea del color apropiado y esté correctamente rotulado y pintado. Deberán estar equipados preferentemente
con válvulas de presión residual con mecanismos anti-retomo, con el fin de proporcionar una protección adecuada frente a la contaminación.

25. Los cilindros, los recipientes criogénicos móviles y las válvulas deben comprobarse antes de su utilización en producción, y deben
mantenerse adecuadamente. Cuando se usen dispositivos médicos, el mantenimiento debe realizarse de acuerdo a las instrucciones del
fabricante del producto médico.

26. Las operaciones de control y mantenimiento no deben afectar la calidad y la seguridad del gas medicinal. El agua utilizada para realizar la
prueba de presión hidrostática (prueba hidráulica ) en los cilindros, deberá ser al menos de calidad potable.

27. Como parte de las operaciones de control y mantenimiento, los cilindros deben someterse a una inspección visual interna antes de ajustar
la válvula, asegurándose que no están contaminados con agua u otros contaminantes.
Esto deberá realizarse:

(a) Cuando sean nuevas y se pongan inicialmente en servicio de gas medicinal

(b) Después de una prueba reglamentaria de PH o prueba equivalente en la que se retire la válvula
 (c) Siempre que la válvula se sustituya.

27.1. Después del ajuste, la válvula debe mantenerse cerrada para prevenir que entre cualquier contaminación en el cilindro. Si hay alguna
duda sobre el estado interno del cilindro, la válvula debe retirarse e inspeccionarse internamente el mismo para garantizar que no se haya
contaminado. Todo lo antedicho deberá quedar debidamente registrado.

28. Las operaciones de mantenimiento y reparación de los cilindros, recipientes criogénicos móviles y válvulas, son responsabilidad del
fabricante del gas medicinal. Si estas operaciones se contratan, sólo deberán llevarse a cabo por terceros autorizados por la Autoridad Oficial
competente, y se establecerán acuerdos técnicos en los contratos. Los terceristas deben ser auditados por el contratante para asegurar que se
mantienen los niveles adecuados de calidad.

29. Deberá existir un sistema que asegure la trazabilidad de los cilindros, de los recipientes criogénicos móviles y de las válvulas. En especial
aquellos que se adquieren por importación.

30. Los análisis a realizar antes del llenado incluirán:

(a) en el caso de cilindros, un análisis, realizado de acuerdo a un procedimiento escrito definido, para asegurar que hay una presión
residual positiva en cada cilindro:
(i) Si el cilindro está equipado con una válvula de presión residual, cuando no haya señal indicando que hay presión residual positiva,
debe comprobarse el correcto funcionamiento de la válvula y si la válvula demuestra no estar funcionando correctamente, el cilindro
deberá enviarse a mantenimiento,
(ii) Si el cilindro no está equipado con una válvula de presión residual, cuando no haya presión residual positiva, el cilindro debe
separarse para tomar medidas adicionales, con el fin de asegurar que no está contaminado con agua o con otros contaminantes (aceite o
grasa); las medidas adicionales pueden consistir en la inspección visual interna seguida de una limpieza, según un método validado
(b) una verificación para asegurar que se han retirado todas las etiquetas de lotes anteriores
(c) una verificación de que cualquier etiqueta de producto dañada se ha retirado o reemplazado
(d) una inspección visual externa de cada cilindro, recipiente criogénico móvil o válvula para descartar abolladuras, soldaduras
(quemaduras por arco), residuos, otros daños y contaminación con aceite o grasa; deberán limpiarse si es necesario;
(e) una verificación de cada conexión de salida, del cilindro o del recipiente criogénico móvil, para determinar si es del tipo adecuado al
gas medicinal de que se trate
(f) la verificación de la fecha de la próxima prueba a realizar en la válvula (en el caso de válvulas que necesiten comprobación periódica)
(g) una verificación de los cilindros o recipientes criogénicos móviles para asegurar que se han realizado cualquiera de las pruebas
requeridas a nivel de normativa nacional o internacional (por ejemplo, PH o equivalente, para cilindros) y que son vigentes, y
(h) Comprobación de que cada cilindro o recipiente criogénico móvil lleva su código de color, tal y como se especifica en su autorización
de comercialización (código de color de acuerdo con la normativa vigente).

31. Se debe definir un número de lote para cada operación de llenado. En el caso de fabricación continua, el nº de lote de producto terminado
deberá establecer dicha correspondencia con registros relevantes que aseguren su trazabilidad.

32. Los cilindros que se hayan devuelto para ser rellenados, deben prepararse cuidadosamente de manera que se minimice el riesgo de
contaminación, de acuerdo con los procedimientos definidos en la autorización de comercialización. Estos procedimientos, incluidas las
operaciones de barrido y/o purga, deben validarse.

33. Los recipientes criogénicos móviles que hayan sido devueltos para ser rellenados, deben prepararse cuidadosamente de manera que se
minimice el riesgo de contaminación, de acuerdo con los procedimientos definidos en la autorización de comercialización. En particular, los
recipientes móviles sin presión residual deben prepararse usando un método validado.

34. Deben realizarse las pruebas apropiadas para asegurar que cada cilindro y/o recipiente criogénico móvil se ha llenado adecuadamente.
35. Después del llenado, las válvulas de los cilindros deben cubrirse con elementos que protejan la salida del gas de la contaminación. Los
cilindros y los recipientes criogénicos móviles deben llevar precintos de inviolabilidad. (termocontraíble o equivalente).

36. Antes de incorporar el precinto de inviolabilidad (termocontraíble o equivalente), debe hacerse el ensayo adecuado de fugas de cada
cilindro y/o recipiente criogénico lleno. El método de prueba no debe introducir ningún contaminante en la salida de la válvula y. si es
aplicable, debe realizarse después de que se tome cualquier muestra de calidad.

37. Cada cilindro o recipiente criogénico móvil debe etiquetarse. El número de lote y la fecha de vencimiento pueden estar en una etiqueta
aparte.

38. En el caso de los gases medicinales producidos por la mezcla de dos o más gases diferentes (en línea antes del llenado o directamente en
los cilindros), se debe validar el proceso de mezcla para asegurar que los gases se mezclan adecuadamente en cada cilindro y que la mezcla
es homogénea.

Control de Calidad

39. Cada lote de gas medicinal (cilindros, recipientes criogénicos móviles o estáticos) debe analizarse y aprobarse de acuerdo con los
requisitos de la autorización de comercialización, que deberá estar en concordancia con la Farmacopea Argentina vigente o con
especificaciones de Farmacopeas Internacionales.

40. Salvo que por la autorización de comercialización se requieran otras disposiciones, el plan de muestreo y análisis que se realice debe
cumplir, en el caso de los cilindros con los si guientes requisitos:

(a) Si se trata de un solo gas medicinal envasado por medio de una válvula distribuidora múltiple, se comprobará identidad, pureza e
impurezas al menos en un cilindro de cada lote.

(b) Si se trata de un gas medicinal producido por la mezcla de dos o más gases diferentes en un cilindro, desde la misma válvula
distribuidora múltiple, se comprobará la identidad se cuantificará cada uno de los gases componentes de la mezcla así como el tenor de sus
impurezas. Para los excipientes, si hay alguno, la identidad puede comprobarse en un solo cilindro, de cada ciclo de llenado por válvula
distribuidora múltiple (o por ciclo ininterrumpido de llenado, en el caso de cilindros que se llenan uno a uno).

(c) Los gases premezclados deben seguir los mismos principios que los gases individuales, cuando se realiza el análisis continuo en línea,
de la mezcla a llenar. Cuando no hay análisis continuo en línea de la mezcla a llenar, los gases premezclados deben seguir los mismos
principios que los gases medicinales producidos por mezcla de gases, en los cilindros.

41. Salvo que en la autorización de comercialización se requieran disposiciones diferentes, el análisis final de los recipientes criogénicos
móviles deberá incluir una prueba de identidad, pureza e impurezas en cada recipiente.

42. Salvo que se especifique lo contario, no se requieren muestras de referencia y retención.

43. La empresa titular podrá sustituir los estudios de estabilidad, por datos bibliográficos sólidos y consistentes que confirmen las condiciones
de almacenamiento y las fechas de caducidad.

Transporte de gases envasados

44. Los cilindros llenos y los recipientes criogénicos hospitalarios y/o domiciliarios deben protegerse durante el transporte, para que, en
particular, se suministren a los usuarios en un estado de limpieza compatible con el entorno en el que van a ser utilizados.
 A.

Batería: Conjunto de cilindros. que se mantienen juntos mediante una estructura, se vinculan entre sí y que se Intercomunican por una
válvula distribuidora ("man/fr1ld"), se transportan y usan como una unidad.

Cilindro o tubo: Recipiente cilíndrico metálico sin costura destinado a contener gases comprimidos, licuados o disueltos, provisto de un
dispositivo para regular la salida espontánea de gas a presión atmosférica y a temperatura ambiente.

Cisterna móvil: contenedor o recipiente aislado térmicamente fijado a un vehículo para el transporte de un gas licuado o un gas criogénico.

• : todo producto constituido por uno o más componentes que es completamente gaseoso, a una presión de 1,013 bares y a una
temperatura de + 20ºC, o que, tiene una presión de vapor que excede los 3 bares a una temperatura de + 50º C.

Gas comprimido: Gas que acondicionado bajo presión se almacena totalmente gaseoso a cualquier temperatura por encima de -50ºC.

Gas licuado: líquido en equilibrio con su vapor que una vez envasado, es parcialmente líquido a una temperatura por encima de -50ºC.

Gas Medicinal: Todo producto constituido por uno o más componentes gaseosos destinado a entrar en contacto directo con el organismo
humano, de concentración y tenor de impurezas conocido y acotado de acuerdo a especificaciones. Los gases medicinales, actuando
principalmente por medios fam1acológicos, inmunológicos, o metabólicos, presentan propiedades de prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o
curar enfermedades o dolencias. Se consideran gases medicinales los utilizados en terapia de inhalación, anestesia, diagnóstico "in vivo" o
para conservar o transportar órganos, tejidos y células destinados a la práctica médica.

Líquido criogénico: El gas, que se licua a presión de 1,013 bares y a una temperatura por debajo de -150ºC.

Reservorio criogénico domiciliario de oxígeno: Recipiente criogénico móvil diseñado para mantener oxígeno líquido y administrarlo como
oxígeno gaseoso ó utilizarlo para reabastecimiento de un reservorio de oxigeno líquido portátil (mochila) en el domicilio del paciente.

Reservorio criogénico hospitalario: Recipiente aislado térmicamente que permite ser transportado, diseñado para mantener su contenido de
gas licuado o líquido criogénico.

Revisión periódica/Prueba Hidráulica (PH): Es la verificación en cumplimiento de las normas reconocidas que se le realiza a un cilindro
metálico con el fin de asegurar que se encuentra en condiciones de utilización según sus condiciones de diseño y construcción. Este proceso
incluye el test de prueba hidráulica.

Sustancia activa gaseosa: Cualquier gas destinado a ser la sustancia activa de un medicamento.

Tanque estático: Recipiente estático aislado térmicamente diseñado para contener un gas licuado o un líquido criogénico.

Vacío: Acción de extraer el gas residual de un cilindro y/o línea de llenado mediante un sistema de vacío a un valor de presión absoluta
inferior a 150 mbar (equivalentes a un grado de vacío de 25 pulgadas de mercurio)

Válvula: Dispositivo que permite la correcta apertura y cierre de un recipiente.

Válvula anti-retorno: Válvula que asegura el flujo del gas en una única dirección

Venteo: Acción de despresurizar un cilindro o línea de llenado hasta la presión atmosférica.

ANEXO 15

FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS HERBARIOS

Principio.

Debido a la naturaleza compleja y variable de los medicamentos a base de plantas - Medicamentos Herbarios - el control de los materiales
de partida, el almacenamiento y el procesado son operaciones que presentan una particular importancia en la fabricación de dichos
medicamentos.

El "material de partida" en la fabricación de los medicamentos herbarios puede ser una droga vegetal o un preparado vegetal. La materia
prima vegetal deberá ser de la calidad adecuada, y deberán proporcionarse los datos que avalen esa calidad al fabricante de la droga vegetal,
el preparado vegetal / medicamento herbario. Para garantizar una calidad reproducible del material vegetal se debe disponer de
información detallada sobre su producción agrícola. Tanto la selección de semillas, como las condiciones de cultivo y de cosecha, representan
aspectos importantes de la calidad de la materia prima vegetal que pueden influir en la consistencia del producto terminado.

Este Anexo es de aplicación a todos los materiales de partida drogas vegetales o preparados vegetales y a los requerimientos de BPF para la
elaboración de medicamentos herbarios que deberán cumplir la Parte A de BPF y las consideraciones particulares de este Anexo.

Tabla - Aplicación de BPF en medicamentos herbarios según las etapas de su fabricación (señaladas en gris
claro).

Buenas Prácticas !Parte B !Parte A

�ctividad
k\.grícolas Guía BPFt !Guía BPFt
Cultivo, recolección y cosecha de
plantas, algas,

111ongos y líquenes, y recolección de

exudados.
Corte y secado de plantas, algas,
lhongos,

líquenes y exudados.*
�rensado de las plantas y destilación.
**
Corte fino, procesamiento de
exudados,
extracción de las drogas vegetales,
fraccionamiento,

¡purificación, concentración o
ermentación de

drogas vegetales.
Procesados posteriores para obtener
una forma

farmacéutica (incluyendo el
acondicionamiento

ktel medicamento).

Notas explicativas.
La clasificación conforme a las BPF (Buenas Prácticas de Fabricación) de un material vegetal dependerá del uso que dé el titular de la
autorización de fabricación a dicho material. El material puede ser clasificado como materia prima l'egeta/, producto intermedio o producto
terminado. Es responsabilidad de/ fabricante del medicamento garantizar que se aplica la clasificación adecuada de las BPF.

*Los fabricantes deberán garantizar que estos pasos se lleven a cabo de acuerdo con lo establecido en la autorización de
comercialización/registro. Para aquellos pasos iníciales que tengan lugar sobre el terreno, la certificación del origen, tipo de cosecha,
declaración de químicos usados, lugar y época de recolección debe estar provista por el proveedor del material de partida. De corresponder
/a certificación de Buenas Prácticas de Agricultura para los materiales de partida deberán ser solicitadas. Las BPF son de aplicación para
los sucesivos pasos de corte y secado.

** Si fuera necesario, las actividades de prensado de plantas y la destilación podrán formar parte integral de la cosecha para mantener la
calidad del producto dentro de las especificaciones aprobadas. Dichas actividades se podrán llevar a cabo sobre el terreno. Estas
circunstancias serán en todo caso excepciona/es y deberán justificarse en la documentación de autorización de comercialización I registro
pertinente. En cuanto a las actividades llevadas a cabo sobre el terreno deberá garantizarse la existencia de documentación, control y
validación apropiados conforme con los principios de las BPF. Las autoridades reguladoras podrán llevar a cabo inspecciones de BPF de
estas actividades con el fin de evaluar su cumplimiento.

Instalaciones y equipos
Áreas de almacenamiento

l. Las drogas vegetales deberán almacenarse en áreas separadas. El área de almacenamiento deberá estar equipada de manera que esté
protegido frente a la entrada de insectos y otros animales, especialmente roedores. Se adoptarán medidas efectivas para prevenir la
diseminación de dichos animales y microorganismos que hayan podido ser recogidos al mismo tiempo que la droga vegetal durante su
cosecha, para prevenir la fermentación o el crecimiento de moho y para prevenir la contaminación cruzada. Deberán usarse áreas cerradas
diferentes para la cuarentena de sustancias vegetales entrantes y para las sustancias vegetales aprobadas.

2. El área de almacenamiento estará bien ventilado y los recipientes se situarán de forma que permitan la libre circulación de aire.

3. Se prestará especial atención a la limpieza y buen mantenimiento de las áreas de almacenanüento, en particular cuando se produzca polvo.

4. El almacenamiento de drogas vegetales y preparados vegetales puede requerir condiciones especiales de humedad, temperatura o de
protección frente a la luz. Se proporcionarán y vigilarán estas condiciones.
Área de producción

5. Se tomarán precauciones específicas durante el muestreo, la pesada, la mezcla y las operaciones de procesado de las drogas vegetales y
preparados vegetales siempre que se produzca polvo, para facilitar la limpieza y evitar la contaminación cruzada, como por ejemplo,
extracción del polvo, instalaciones dedicadas, entre otros.
Equipos

6. Los equipos, los materiales empleados en las filtraciones y todos los instrumentos utilizados en el proceso de fabricación deberán ser
compatibles con el solvente de extracción, con el fin de prevenir la liberación o la absorción no deseada de sustancias que puedan afectar al
producto.
Documentación

Especificaciones de los materiales de partida.

7. Los fabricantes de medicamentos herbarios deberán asegurar que sólo emplean materiales de partida vegetales fabricados de acuerdo con
las BPF y con la autorización de comercialización.
7.1 Deberá estar disponible la documentación relativa a las auditorías a los pro� ee�ores de materiales de partida vegetales llevadas a cabo
por los fabricantes del medicamento a base de plantas. Los registros de las aud1tonas de las sustancias activas son fundamentales para
garantizar la calidad de las materias primas vegetales. El fabricante debe_rá aseg�ar que_ los proveedores de drogas/preparados vegetales
cumplen las con las especificaciones oficialmente aceptadas a mvel nac10nal o mtemac1onal.
8. Para cumplir las exigencias referentes a las especificaciones, que se encuentran descritas en los requisitos básicos de la Guía, la
documentación sobre drogas/preparados vegetales deberá incluir:

a. nombre científico botánico de acuerdo al sistema binomial (género, especie, subespecie/variedad y autor, p. ej. Linnaeus); cuando se
considere apropiado deberá proporcionarse otra información relevante como el nombre de la variedad cultivada y el quimiotipo;
b. detalles sobre la fuente de la que procede la planta (país o región de origen y, cuando proceda, cultivo, momento de la cosecha,
procedimientos de recolección, posibles plaguicidas utilizados, posible contaminación radiactiva, entre otras);
c. qué parte/s de la planta es/son utilizada/s;
d. cuando se utilice una planta seca, se especificará el sistema de secado;
e. descripción de las sustancias vegetales, con su examen macroscópico y/o microscópico;
f. pruebas de identificación adecuadas que incluyan, cuando sea apropiado, pruebas de identificación de constituyentes con actividad
terapéutica conocida o de marcadores;
g. contenido en agua de las sustancias vegetales, determinado de conformidad con la Farmacopea Argentina o Farmacopeas reconocidas;

a. ensayo de valoración, cuando sea adecuado, de los constituyentes que tengan una actividad terapéutica conocida o de los marcadores;

i. en el caso de sustancias vegetales susceptibles de ser adulteradas/sustituidas se requerirán pruebas específicas distintivas. Se deberá
disponer de un espécimen auténtico de referencia con fines de identificación;

a. los métodos adecuados para determinar la posible contaminación con plaguicidas y los límites aceptados, de conformidad con los
métodos de Fannacopea Argentina o Farmacopeas reconocidas o, en su defecto, con un método validado apropiado, a menos que se
justifique de otro modo;
b. ensayos para determinar la contaminación fúngica y/o microbiana, incluyendo aflatoxinas, otras micotoxinas, infestaciones por plagas y
límites aceptados, cuando sea adecuado; ensayos de metales tóxicos y de posibles contaminantes y adulterantes, cuando proceda;
c. ensayos para materiales extraños, cuando proceda;
d. cualquier otro ensayo adicional de acuerdo a la monografía general sobre materia prima vegetal de la Farmacopea Argentina o
Farmacopea reconocida o a la monografía específica de la sustancia vegetal, cuando corresponda.
8.1 Se deberá documentar cualquier tratamiento utilizado para reducir la contaminación fúngica/ microbiana u otro tipo de infestación. Las
especificaciones y los procedimientos deberán estar disponibles e incluirán detalles del proceso, ensayos y límites de residuos.
8.2 Los lotes de materias primas provenientes de diferentes zonas geográficas pueden ser mezclados para ser utilizado como material de
partida, siempre y cuando se demuestre que la mezcla será homogénea microscópicamente, macroscópicamente y que el intervalo de
concentración de los componentes activos o marcadores se corresponden a los valores internacionalmente aceptados para esa materia prima
vegetal. Este procedimiento debe estar documentado.
Instrucciones de elaboración

9. Las instrucciones de elaboración describirán las diferentes operaciones llevadas a cabo en la droga vegetal, tales como la limpieza, secado,
prensado y tamizado e incluirán el tiempo y las temperaturas de secado, así como los métodos utilizados para controlar el tamaño de corte o
tamaño de las partículas.
10. En particular, deberán existir instrucciones escritas y registros que aseguren que cada recipiente de drogas vegetales se examina
cuidadosamente para detectar cualquier adulteración/sustitución o la presencia de materias extrañas, como piezas de metal o vidrio, partes o
excrementos animales, piedras, arena, entre otros, o raíces o signos de descomposición.
11. Las instrucciones de elaboración deberán describir la seguridad del tamizado u otros métodos para retirar materiales extraños y los
procedimientos para la limpieza/selección del material vegetal antes del almacenamiento de la droga vegetal aprobada o antes del inicio de la
fabricación.
12. Respecto a la producción de un preparado vegetal, las instrucciones incluirán detalles sobre el solvente, el tiempo y la temperatura de
extracción, detalles de todas las etapas de concentración y métodos utilizados.
Control de calidad

Toma de muestras

13. Debido al hecho de que las drogas vegetales son heterogéneas por naturaleza, la toma de muestras tendrá que hacerse con especial
cuidado por personal cualificado y con una particular experiencia para ello. Cada lote se identificará con su propia documentación.
14. Deberán tomarse muestras de referencia del material vegetal, especialmente en aquellos casos en los que la droga vegetal no está descrita
en la Farmacopea Argentina o en otra Farmacopea reconocida. Si se emplean polvos, se requerirán muestras del material vegetal sin moler.
15. El personal de control de calidad deberá contar con experiencia en drogas vegetales, preparados vegetales y/o medicamentos herbarios, en
particular, de forma que pueda realizar las pruebas de identificación y reconocer adulteraciones, presencia de crecimiento micótico,
infestaciones, falta de uniformidad dentro de una misma entrega de material sin procesar, entre otros.
16. La identidad y calidad de las drogas vegetales, preparados vegetales y medicamentos herbarios se detemlinará conforme a la Guía de
Buenas Prácticas de Fabricación vigente, relativa a la calidad y especificaciones de los medicamentos herbarios y medicamentos tradicionales
herbarios y, cuando proceda, conforme a las monografias específicas en la Farmacopea Argentina o Farmacopeas reconocidas.
16.1 Para cumplir las exigencias referentes a las especificaciones, que se encuentran descritas en los requisitos básicos de la Guía, la
documentación sobre productos terminados deberá incluir:
a. ensayos para determinar la contaminación fúngica y/o microbiana, incluyendo aflatoxinas, otras micotoxinas, cuando sea adecuado;
ensayos de metales tóxicos y de posibles contaminantes y adulterantes, cuando proceda;
b. la determinación cualitativa / cuantitativa de los ingredientes activos. Si se conoce la actividad terapéutica de los componentes, éstos
deben especificarse y determinarse. Cuando esto no es posible, las especificaciones deben estar basadas en la determinación de los
marcadores por medio de métodos espectrofotométricos, perfiles cromatográficos u otros ensayos.

a. si el producto terminado contiene varias materias primas vegetales y la determinación de los componentes activos individuales no es
posible, puede ser detemünado el contenido combinado de varios componentes activos. Debe justificarse la necesidad de tal
procedimiento.
• uniformidad de peso, desintegración, dureza, friabilidad (para comprimidos y cápsulas), viscosidad (para fluidos), humedad (en caso de
formas farmacéuticas sólidas), características organolépticas y/o cualquier otro ensayo adicional de acuerdo a la monografia general
sobre medicamento herbario de Farmacopea reconocida, cuando corresponda.

Calificación y validación

17. La calificación de equipamiento critico, la validación de procesos y el control de cambios son particularmente importantes en la
producción de medicamentos herbarios, de los cuales a menudo no se conocen los constituyentes responsables de la actividad terapéutica. En
este caso, la homogeneidad del proceso de producción asegura constancia de calidad, eficacia y seguridad de lote a lote.

18. Los procedimientos operativos estándar deben especificar los pasos y factores críticos de los procesos (por ejemplo tiempo de extracción,
temperatura y pureza de los solventes) y los criterios de aceptación así como el tipo de validación realizada (por ejemplo prospectiva o
concurrente - Anexo 5) y el número de lotes involucrados.

19. Se debe establecer un sistema de Control de Cambios para evaluar el efecto potencial de cualquier cambio en la calidad de las drogas
vegetales particularmente en el contenido de ingredientes activos. Los controles adicionales y los estudios de validación realizados deben
científicamente demostrar que el proceso continúa validado.
GLOSARIO

CONSTITUYENTES CON ACTIVIDAD TERAPÉUTICA CONOCIDA

Sustancias químicamente definidas o grupo de sustancias químicamente caracterizadas (ej: alcaloides, flavonoides u otros) de las cuales se
considera que son responsables, total o parcialmente de la actividad terapéutica de drogas vegetales, preparados de drogas vegetales o
medicamento herbario.
DROGA VEGETAL

Plantas enteras y/o sus partes, fragmentadas o trozadas, no procesadas, secas o frescas, empleadas con fines medicinales. También se incluyen
exudados (gomas, resinas, mucílagos, látex y ceras) que no hayan sido sometidas a un tratamiento específico. La droga vegetal se define por
la parte usada y el nombre científico de la especie (género, especie y sigla del/los autor/es), incluyendo familia y variedad cuando
corresponda. A los fines del registro, las algas, hongos y líquenes serán considerados drogas vegetales.
EXCIPIENTES DE CORRECCIÓN

Son excipientes utilizados para estandarizar la droga vegetal o el preparado de droga vegetal, en forma exclusiva.
MARCADOR

Componente químicamente definido o grupo de constituyentes químicamente caracterizados que forman parte de la droga vegetal o del
preparado de droga vegetal o del medicamento herbario, seleccionado/s como referencia en el control de calidad, independientemente de si
posee/n actividad terapéutica o no. Si en la materia prima vegetal se conocen constituyentes con actividad terapéutica, éstos serán los
marcadores de elección.

MATERIALES DE PARTIDA VEGETAL

Droga vegetal o preparado de droga vegetal.

MEDICAMENTO HERBARIO
Medicamento que contiene como ingrediente activo una o más drogas vegetales, o uno o más preparados de drogas vegetales, o una o más
drogas vegetales en combinación con uno o más preparados de drogas vegetales, a los fines de la prevención y el tratamiento de
enfermedades físicas, el alivio de los síntomas de las enfermedades y la modificación o regulación beneficiosa del organismo.

PREPARADO DE DROGA VEGETAL

Preparaciones obtenidas sometiendo las drogas vegetales a tratamientos tales como molienda, extracción, destilación, prensado,
fraccionamiento, purificación, concentración o fermentación (polvos de drogas vegetales, extractos, aceites fijos o esenciales, jugos y
exudados procesados).

PRINCIPIO ACTIVO

Sustancias químicamente definidas o grupo de sustancias químicamente caracterizadas (ej: alcaloides, flavonoides u otros), de las cuales se
considera que son responsables, total o parcialmente de la actividad terapéutica de drogas vegetales, preparados de drogas vegetales o
medicamentos herbarios.

RELACION DROGA VEGETAL: PREPARADO DE DROGA VEGETAL (RDP)

Expresión que relaciona la cantidad de droga vegetal empleada en la manufactura de un preparado de droga vegetal y la cantidad final
obtenida de preparado de droga vegetal. El número declarado en primer lugar, especificado en un intervalo, define la cantidad de droga
vegetal usada: el número declarado luego de los dos puntos, corresponde a la cantidad final obtenida de preparado de droga vegetal.
ANEXO 16

NORMAS PARA LA IDENTIFICACIÓN Y ROTULADO DE ENVASES

(Drogas de uso anestesiológico, terapia intensiva y emergencia hospitalaria; Soluciones electrolíticas de pequeño volumen; Soluciones
parenterales de gran volumen)

l. INTRODUCCIÓN

1.1 Principio: Considerando que la falta de identificación por color de envases de drogas de uso anestesiológico, terapia intensiva y
emergencia hospitalaria, soluciones parenterales de gran volumen y soluciones electrolíticas de pequeño volumen constituyen un potencial
peligro para la vida del paciente, es indispensable establecer un sistema que contribuya a la correcta identificación, de los envases primarios,
por grupo de acción.
1.2 El objetivo del presente Anexo es disminuir el riesgo durante los procedimientos de aplicación de los productos.

1.3 Todos los envases deben estar rotulados según lo indicado en las BPF y en la Normativa Nacional vigente al respecto.

2. IDENTIFICACION DE ENVASES DE USO ANESTESIOLOGICO, TERAPIA INTENSIVA Y EMERGENCIA HOSPITALARIA

2.1 Deberán cumplir con las Disposiciones vigentes relacionadas.

2.2 Todos los envases de las drogas referentes al tema deben estar identificados con bandas horizontales que cubrirán, al menos, hasta 300º de
la circunferencia del envase.
2.3 Dichas bandas deben estar ubicadas una en el extremo superior y otra en el inferior, situando la leyenda entre las mismas.

2.4 Las bandas anchas medirán 2 milímetros o más y las finas medirán un milímetro. Los intervalos entre ambos tamaños de banda no serán
menores a un milímetro.
2.5 Según la clasificación terapéutica de las drogas, la leyenda y las bandas de los rótulos de los envases deben ser identificados según los
colores incluidos en la Tabla I.
2.6 Cualquier otro medicamento que deba estar presente en el quirófano durante el acto quirúrgico (medicamento de quirófano) que contenga
wia droga que produzca w1a acción terapéutica diferente a las indicadas en el ítem anterior (antibióticos, otros anestésicos locales, agentes
hipotensores, Furosemida, etc.) y que puedan ser identificados con código de colores, estos no podrán ser aplicados en forma de bandas.
2.7 Si en el futuro surgieran nuevas drogas de uso anestesiológico, éstas se ubicarán en el grupo correspondiente con el color asignado en
este Anexo.
2.8 En todos los envases de las drogas referidas al tema, el rótulo debe ocupar al menos el 90% de la altura del cuerpo de la ampolla y
aproximadamente 300º de la circunferencia del envase. Además, la leyenda correspondiente al nombre genérico y concentración de la droga,
debe ocupar el 50% de la superficie del rótulo.
2.9 En los envases primarios de color ámbar, el nombre genérico y concentración deben resaltarse con letra condensada boldlextrabold.

Tabla I: Codificación de colores por familia de fármacos utilizados en anestesia, terapia intensiva y emergencia hospitalaria
 COLOR BANDAS BANDAS
DE SUPERIOR COMPLE- OTRO
CLASIFICACIÓN
LEYENDA E MENTARIAS
TERAPÉUTICA FÁRMACOS
INFERIOR
CON y (grosor y
PRINCIPAL INCLUÍ DOS BANDAS
ASOCIACIÓN GRUESAS ubicación)
Etomidato,
Amarillo
Inductores Ketamina clorhidrato, Midazolam, Propanidid,
Pantone® SI
anestésicos
Propofol,
109C
Tiopental sódico
Violeta
Diazepam
Tranquilizantes Pantone® SI
Lorazepam
2562C
Clorpromazina
Gris
Antipsicóticos Haloperidol
Levomepromazina Pantone® SI

Prometazina 423C
Atracurio Verde
Calavera
Relajantes Pancuronio Pantone® verde
musculares SI con dos
S uccinilcolina 363C tibias
cruzadas
Vecuronio
Fentanilo

Meperidina
Morfina SI
Nalbufina

Remifentanilo

Analgésicos no Dextropropoxifeno +
esteroides Dipirona Fina
Analgésicos SI
(AINES) Dextropropoxifeno Superior
+ Ibuprofeno Celeste
opioides Pantone®
Gruesa
297C
Antipsicóticos Fentanilo + Droperidol SI Superior

Diclofenac

Dipirona
Verde
Analgésicos no lbuprofeno
esteroides Pantone® SI
(AINES) lndometacina
375C
Ketorolac

Lisina Clonixinato
Adrenalina
Dobutamina
Dopamina
Efedrina Rojo
Etilefrina Fenilefrina
Cardiovasculares Isoproterenol Pantone® SI
Metaraminol
Nitroglicerina 485C
Nitroprusiato de
 sodio
Noradrenalina
Naranja
Flumazenil Naloxona Neostigmina
Antagonistas Pantone® SI
Protamina
151C
Lidocaína Bupivacaína

Mepivacaína SI

Ropivacaína
Lldocaína con Fina

Epinefrina Epinefrina Carticaína con SI Superior

Azul
Epinefrina
Anestésicos Pantone® Gruesa
locales Bupívacaína Hiperbárica SI
Dextrosa 7,5%
2935C Superior
Atropina Blanco SI
Anticolinérgicos Glicopirrolato
Verde

Clonidina Pantone®
Otros SI
Dexmedetomidina 372C

Rojo Calavera
roja con
Procaína 50% Pantone® SI
dos tibias
711C cruzadas

3. IDENTIFICACIÓN POR COLORES DE SOLUCIONES PARENTERALES DE PEQUEÑO VOLUMEN

3.1 Los envases de las soluciones parenterales de pequeño volumen deben identificarse conforme a la Disposición ANMAT Nº 8278/2011 o
sus actualizaciones.

3.2 Los envases de los productos deben estar identificados con los siguientes colores:

Ingrediente Farmacéutico
Color del Rótulo K:olor Pantone®
Activo - API
Agua para inyectables Naranja 165C
Cloruro de Sodio 20% Negro frocess black C
Gluconato de Calcio Verde 356C
Solución Fisiológica Azul 294C
Solución Glucosada 25% Violeta 238C
tloruro de Potasio Rojo !85C
Sulfato de Magnesio Marrón l470C

4. REQUERIMIENTOS REGULAMENTO TÉCNICO DE SOLUCÓES PARENTERAIS DE PEQUENO VOLUME PARA EL

ROTULADO DE SOLUCIONES PARENTERALES DE GRAN VOLUMEN

En la práctica médico-asistencial se ha observado que el problema del rotulado de la Soluciones Parenterales de Gran Volumen (SPGV) está
asociado a un alto porcentaje de errores, por confusión en su selección, por similitud de rótulos y sus envases, por la ausencia de una
información crítica en forma jerarquizada y/o destacada ó por el desorden visual derivado del diseño que puede dificultar su lectura e
información.

El propósito principal del rotulado en las SPGV es la identificación clara e inequívoca de los productos para el uso seguro al momento de su
administración.

Por lo tanto, se establecen los lineamientos para el diseño de los rótulos de SPGV en recipientes de 100 mi o más, complementarios de los
requisitos generales para rótulos de la Disposición ANMAT N° 1149/97, Anexo I - punto 8.1, y de FA vigente, según se describe a
continuación:

PARTE A) LINEAMIENTOS GENERALES PARA EL DISEÑO DE RÓTULOS DE SPGV - SU SEGURIDAD EN LA

IDENTIFICACIÓN Y USO.
A.1. Os dados impressos no rótulo da embalagem primária devem atender os seguintes critérios: La información y ubicación de los
datos característicos en el rótulo del envase primario de las SPGV, deben cumplir con los siguientes criterios:
A.2.10 .1.1.1. O rótulo da embalagem primária dos medicamentos injetáveis de pequeno volume deve ser legível e indelével, respeitando o
tamanho mínimo de l ,0mm, permitindo a impressao das especificai;;oes do medicamento.El rótulo del envase primario de las SPGV debe ser
legible e indeleble, respetando la altura mínima de 1 mm de los caracteres impresos, permitiendo la impresión de los datos característicos del
producto y su fácil lectura.
A.1.2. A los fines de la comprensión de la descripción de los datos característicos, se considera borde superior de la cara frontal del envase
primario a la correspondiente al ancho del eje (X), próximo al asa de sustentación; y borde inferior de la cara, al ancho del eje (X) cercano a
los sitios de inserción de equipo de infusión y administración de medicamentos del recipiente.
10.2.10.6.A.1.3. El rótuloO rótulo da embalagem primária deve apresentar dimensoes de modo a envolver, no máximo, 3/4 da área total do
corpo do recipiente. del envase primario debe corresponder como mínimo, aproximadamente al 50% del total del ancho (X) y al 50% del total
del eje longitudinal (Y) de la cara frontal del envase primario. Debe considerarse que los porcentajes de impresión sobre los ejes X e Y, se
aplicarán a los máximos posibles, resultando esperable que a menor volumen del envase, mayor sea la superficie impresa del rótulo.
A.1.4. Se sugiere preferentemente la incorporación de Leyendas de Seguridad o Bandas de Seguridad, conforme a lo señalado en la parte B
del presente Anexo. Las Leyendas de Seguridad se incluirán a la izquierda o derecha de la superficie del rótulo con un ancho y altura total
que destaque la información crítica de la SPGV. El sentido del texto de esta banda será perpendicular al texto del rótulo.
A.1.5. Una escala graduada de volumen debe incorporarse al envase primario a los fines de medir el volumen administrado. La escala
graduada deberá ser grabada o impresa en tinta legible e indeleble, según corresponda, y en el caso de contar con Leyenda de Seguridad debe
ocupar el margen longitudinal opuesto a ésta.6.1.1 O rótulo da embalagem primária deve ser legível e indelével, permitindo a impressao das
especificai;;oes do medicamento. La escala deberá declarar el volumen de menor a mayor en el sentido de lectura del envase, una vez colgado
el envase en el soporte.
A.1.6. La posición del rótulo y la lectura de su texto será desde el borde superior al borde inferior del envase, según lo descripto en el punto
A.1.2. Se annonizará el texto del rótulo, de acuerdo a las dimensiones del envase y confonne a los datos característicos de los sectores
especificados, destacando con una mayor superficie a las áreas que contienen la información crítica.
El rótulo debe incluir y destacar la información que se describe a continuación, considerando la altura total del eje (Y) del rótulo:
A.1.6.1 Nombre Genérico: esta sección corresponde generalmente al área más cercana al borde superior del envase.

A.1.6.2. Precauciones en su uso y adminjstracjón: debe destacarse la información que incluya las precauciones específicas de uso de
acuerdo a la composición de la SPGV, las indicaciones y contraindicaciones cuando sea necesario, las condiciones de almacenamiento
y el texto "Mantener fuera del alcance de los niños".
A.1.6.3. Composjcjón cualí/cuantitativa porcentual, contenido electrolítico (mEq/L- mmol/L), Osmolaridad, pH y contenido calórico
(Kcal/g - Kcal/L) según corresponda, debe destacarse siguiendo lineamientos mencionados en el punto A. l .6.-
A.1.6.4. Vía de Admjnjstracjón y Volumen Nominal: Es obligatorio que tanto la vía de administración como la declaración del
Volumen Nominal se destaquen visualmente y ocupen la superficie necesaria siguiendo lineamientos mencionados en el punto A.1.6.
El tamaño de letra ocupará casi el total de la superficie del sector y será de carácter condensado tipo extra/ultra bold o similar. Es
aceptable también que el volumen nominal se ubique a continuación de la inscripción de la vía de administración ó por debajo de la
misma.
10. 7.1.10.7.2.A.1.6.5. Concentración de )a so)ucjón de eiectroljtos y/o carbohidratos: el texto debe ajustarse a lo indicado en A.1.6,
tomando la mayor superficie posible del ancho del rótulo. El tipo de letra será muy destacada, condensado o extra/ultra boldo similar.

A.1.6.6. Los datos del Titular del REM, Director Técnico, país de origen de la Especialidad medicinal, codificado de fecha de
vencimiento y número de lote, número de Certificado en el REM y condición de Venta Bajo Receta se ubicarán de acuerdo a las
dimensiones del envase.
A.1.6.7. El rótulo no deberá contener frases, textos ó grafismos ajenos a los datos autorizados por esta Administración.
EJEMPLOS DE ROTULADO CON LA DISTRIBUCIÓN DE LA INFORMACIÓN CRÍTICA

6. CONDI<;ÓES ESPECÍFl6.1. PARTE B) Rótulo da embalagem primárialDENTIFICACIÓN DE SPGV QUE INCLUYEN

LEYENDAS DE SEGURIDAD O BANDAS DE SEGURIDAD (Según corresponda)

B.1-AGlJA ESTÉRIL PARA INYECTABLES: en envases 2: 100 mi se debe declarar el uso indicado en la Leyenda de Seguridad. Ejemplo:
"DILUIR Y/O ISOTONIZAR ANTES DE USAR SEGUN CRITERIO MÉDICO". El tamaño de la letra ocupará casi el total de la superficie
del sector definido en el punto A.1.4. y será de carácter condensado o extra/ultra bold.

B.2- SOLUCIONES DE DEXTROSA> 20% P/V: En la Leyenda de Seguridad se debe declarar el IFA y su concentración. Ejemplo:
DEXTROSA 25%. El tamaño de la letra ocupará casi el total de la superficie del sector definido en el punto A.1.4 y será de carácter
condensado o extra/ultra bold. Además del color normalizado y en lugar de la Leyenda de Seguridad, la Dextrosa al I O%, Dextrosa al 25 %
, Dextrosa al 50 % y Dextrosa 70% podrán incluir en el borde inferior del rótulo, respectivamente, una, dos, tres y cuatro Bandas de
Seguridad de 2 mm de espesor.

B.3- SOLUCIONES Ql/E CONTENGAN POTASIO: se debe declarar su concentración en la Leyenda de Seguridad. Ejemplo: POTASIO 20
mmol/100 mi. El tamaño de la letra ocupará casi el total de la superficie del sector definido en el punto A.1.4 y será de carácter condensado o
extra/ ultra bold.

B.4- SOLJJCIONES DE l/SO RESTRINGIDO: se debe resaltar su uso en la Leyenda de seguridad. Ejemplos: SOLO PARA IRRIGACIÓN
QUIRÚRGICA o SOLO PARA DIÁLISIS PERITONEAL. El tamaño de la letra ocupará casi el total de la superficie del sector definido en
el punto A.1.4 y será de carácter condensado o extra/ultra bold.

B.5- SOUICIONES CONCENTRADAS: el rótulo debe incluir en la Leyenda de Seguridad el IFA y su concentración. Ejemplo:
CLORURO DE SODIO 20%.

PARTE C) NORMALIZACIÓN DE LOS COLORES DE IDENTIFICACIÓN

C.1- Se establece la estandarización de color para la identificación de los datos característicos de las SPGV, dispuestos en la Tabla II.

20.1.3.1. C.1.2. As diferentes concentrafi'.oes dos medicamentos, listados acima, devem apresentar as cores de gravafi'.iiO dos dizeres, dos
anéis da haste e de ruptura das ampolas e das faixas dos recipientes plásticos, estabelecidas nas Tabela I e Tabela II deste AneTodo
cambio en la tonalidad dispuesta a cada color de identificación, debe ser justificado y autorizado por esta Administración Nacional.

C.1.3. Los proyectos de rótulos a autorizar deben incluir la declaración del código de identificación según clasificación Pantone®, que se
utilizará para la impresión del envase primaría.

TABLA 11

NORMALIZACIÓN DE LOS COLORES DE IDENTIFICACIÓN E INCLUSIÓN DE LA LEYENDA DE SEGURIDAD SEGÚN

COMPOSICIÓN DE LA SPGV

LEYENDA DE
SOLUCIÓN EGURIDAD/BANDA
C LOR DEL COLOR
ARENTERAL DE 9
OTULO ANTONE®
GRAN VOLUMEN E SEGURIDAD
(Se ún corres onda)
gua Estéril para 165C SI
nyectables ANARANJADO (B.1)
COLOR
Solución isotónica de 294C NO
lomro de sodio AZUL

Solución Hipertónica COLOR PROCESS BLACK C SI

de cloruro de sodio
al 3% NEGRO B.5)

COLOR
Solución Hipertónica PROCESS BLACK C SI
de cloruro de sodio NEGRO
al20% (B.S)

Solución de dextrosa COLOR

PÚRPURA
234C NO
al5% en agua
Solución de dextrosa COLOR SI o I Banda
234C
al10% en agua PÚRPURA
234C SI o2 Bandas
Solución de dextrosa COLOR
al25% en agua PÚE.PURA (B.2)
234C SI o3 Bandas
Solución de dextrosa COLOR
al50% en agua PÚRPURA B.2)
Solución de dextrosa !COLOR 234C SI o4 Bandas
!al70% en agua PURPURA B.2)
Solución electrolítica COLOR
112C NO
!balanceada VERDE
Solución
COLOR
oolielectrolítica 109C NO
AMARILLO
isotónica
Solución COLOR
polielectrolítica con 252C NO
dextrosa al2% ROSA
Solución de dextrosa
COLOR
al5% en solución 267C NO
VIOLETA
isotónica
Solución de dextrosa
COLOR
al 10% en solución '267C NO
:VIOLETA
isotónica
Solución molar de COLOR 186C SI
loruro de potasio ROJO (B.3)
Solución2 molar de COLOR 186C SI
acetato de potasio ROJO (B.3)
Solución Ringer- COLOR 476C SI
Lactato MARRON (B.3)
COLOR
PROCESS BLACK C SI
Solución Ringer NEGRO
(B.3)

Solución de manito!
lcOLOR
al 15% en agua
300s c NO
icELESTE
COLOR SI
Solución de 323 c
Bicarbonato de sodio lvERDE (B.4)
1 molar

SI
 Solución isotónica COLOR
de cloruro de sodio 294C (B.4)
"°'ªra irrigación !AZUL

SI
Solución para diálisis COLOR PROCESS BLACK C
peritoneal con (B.4)
dextrosa 2% en agua NEGRO

ANEXO 17

FABRICACION DE PRODUCTOS MEDICINALES DE ORIGEN BIOLOGICO

Alcance

Los métodos empleados en la fabricación de sustancias biológicas activas y de medicamentos biológicos para uso humano son un factor
crítico para configurar el control reglamentario adecuado.
Las sustancias biológicas activas y los medicamentos de origen biológico se pueden definir en gran medida haciendo referencia a su método
de fabricación. Este Anexo proporciona los lineamientos aplicables a todo el rango de ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos
definidos como biológicos.
Este Anexo, debe considerarse complementario a los requerimientos generales de la norma de Buenas Prácticas de Fabricación de
Medicamentos de uso humano de la presente disposición, resultando de cumplimiento obligatorio.

Este Anexo se encuentra dividido en dos partes principales:

a) La parte A contiene lineamientos aplicables a la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos de origen biológico,
(desde el control de los lotes semilla y los bancos de células hasta las actividades productivas finales y los ensayos). Los mismos constituyen,
como fuera expresado en el párrafo anterior, requerimientos específicos y complementarios a la "Guía de Buenas Prácticas de Fabricación
para Elaboradores, Importadores/Exportadores de Medicamentos de Uso Humano" de la presente disposición.
b) La parte B establece lineamientos adicionales para determinados tipos de ingredientes farmacéuticos activos y medicamentos de origen
biológico.
Por tratarse de requerimientos complementarios específicos para este tipo de productos deberá tenerse en cuenta que, de existir una potencial
contraposición entre un requerimiento general y uno específico, prevalecerá el requerimiento específico complementario.
En el ámbito de este Anexo se consideran dos aspectos:

Fase de fabricación. La norma primaria de referencia para las sustancias biológicas activas hasta el punto inmediatamente anterior a su
esterilización es la Parte B "Requisitos básicos para Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA's) usados como materiales de partida" de la
presente norma. Para las fases subsiguientes de fabricación de los medicamentos biológicos, la referencia primaria es la Parte A
"Requerimientos Básicos para la Fabricación, Importación/Exportación de Medicamentos" de la presente norma".

Tipo de producto. Este Anexo proporciona orientaciones sobre el rango completo de medicamentos definidos como biológicos.

Ambos aspectos se muestran en la Tabla 1, debiendo considerar que la misma es de carácter ilustrativo no describiéndose el alcance preciso.

Resulta claro de la misma que, si bien el nivel de exigencia de las Buenas Prácticas de Fabricación va aumentando desde etapas iniciales de
producción del ingrediente farmacéutico activo hasta las posteriores, los principios Buenas Prácticas de Fabricación, en todos los casos deben
ser siempre respetados. La inclusión de algunas etapas tempranas de fabricación en el ámbito de aplicación del presente Anexo no implica que
dichas etapas deban ser objeto de inspecciones rutinarias por parte de la ANMAT.

Los antibióticos, si bien no están definidos o incluidos como productos biológicos, en aquellos casos en los que en alguna etapa de la
fabricación tenga lugar un proceso biológico deben usarse los lineamientos de este Anexo.

Los lineamientos para productos medicinales derivados del fraccionamiento de la sangre y plasma humano se encuentran establecidos en su
Anexo correspondiente de la presente norma, mientras que para productos obtenidos de plantas no transgénicas los lineamientos se
encuentran en el Anexo específico de la norma general de Buenas Prácticas de Fabricación vigente.

En ciertos casos resultan aplicables otras regulaciones para los materiales de partida de origen biológico. A modo de ejemplo:

a. Tejidos y células utilizados para productos fabricados industrialmente. La donación, la obtención, el análisis, el procesado, la
conservación, el almacenamiento y la distribución de tejidos y células humanas se encuentra cubierto por la normativa nacional vigente
para dichos procesos. Dichos tejidos y células cuando se conviertan en las sustancias biológicas activas de diferentes de medicamentos
biológicos (por ejemplo, medicamentos de terapias avanzadas), en ese caso les serán de aplicación los Requerimientos Básicos para la
Fabricación, Importación/Exportación de Medicamentos y la legislación y reglamentación aplicable a medicamentos.
b. Cuando la sangre o los componentes sanguíneos se utilicen como materias primas para los medicamentos, la reglamentación nacional
será la que provea los requerimientos técnicos para la selección de donantes, la extracción/obtención, el análisis, procesamiento,
almacenamiento y distribución de la sangre y componentes sanguíneos y la aplicable a medicamentos.
c. La fabricación y el control de organismos genéticamente modificados deben cumplir con los requisitos locales y nacionales. Deben
establecerse y mantenerse medidas apropiadas de confinamiento, así también como otras medidas preventivas en las instalaciones
donde se manejen microorganismos genéticamente modificados.

R Debe obtenerse asesoramiento conforme a la legislación nacional, para establecer y mantener el nivel adecuado de seguridad biológica
incluyendo medidas para prevenir la contaminación cruzada. En ese sentido, dichas medidas no deben entrar en conflicto con los requisitos
de las Buenas Prácticas de Fabricación.

Principios

La fabricación de sustancias biológicas activas y productos medicinales biológicos activos implica ciertas consideraciones específicas que
surgen de la naturaleza de los productos y de los procesos. Las formas en que los productos medicinales biológicos se producen fabrican,
controlan y administran hacen necesarias algunas precauciones particulares.

A diferencia de los medicamentos convencionales, fabricados mediante técnicas químicas y fisicas con un alto grado de consistencia, la
fabricación de sustancias biológicas activas y medicamentos biológicos implica procesos y materiales biológicos, tales como el cultivo de
células o la extracción de organismos vivos. Estos procesos biológicos pueden presentar una variabilidad inherente, de manera que el rango y
la naturaleza de los subproductos que se obtienen también pueden ser variables. Como consecuencia, los principios de gestión de riesgos para
la calidad (del inglés Quality Risk Management, QRM) son especialmente importantes para esta clase de materiales y deben aplicarse en el
desarrollo de la estrategia de control a lo largo de las diferentes etapas de todo el proceso de fabricación a fin de minimizar la variabilidad y
reducir la oportunidad de contaminación y contaminación cruzada.

Dado que los materiales y las condiciones de procesamiento utilizados en los procesos de cultivo están diseñados para favorecer las
condiciones para el crecimiento de células y microorganismos específicos, esto proporciona la oportunidad de que crezcan los contaminantes
microbianos extraños.

Además, muchos productos tienen una capacidad limitada para soportar un amplio rango de técnicas de purificación particularmente aquellas
destinadas a inactivar o eliminar contaminantes virales adventicios. El diseño de los procesos, equipos, instalaciones servicios las
condicio_ �es_ de pre�aración y adici�n de buffers y reactivos, el muestreo y la formación de los operarios son puntos �lave a te�er en cuenta
para mm1m1zar el nesgo de contammaciones.

Las esp�ci?ca�!ones relacionad�s c?n los productos (tales como las contenidas en las monografias de Farmacopea, la Autorizaciones de
Comerciahzac10n (AC) Y Autonzac10nes de Ensayos Clínicos (AEC)) determinarán cuando y en qué etapa las sustancias y materiales pueden
 con otr�s
tener un nivel definido de carga microbiana o deben ser estériles. De manera similar, la fabricación debe ser coherente semilla o el banco
de generaciones , duplicaciones, pasajes) entre el lote
especificaciones establecidas en la AC o AEC (por ejemplo, número
de células).
Para materiales biológicos que no pueden ser esterilizados (por ejemplo, por filtración), el proceso debe llevarse a cabo asépticamente para
minimizar la introducción de contaminantes.

La aplicación de controles y el monitoreo ambiental adecuados �- c�and? sea p?sible, la limpie�a i�-situ
, _ ación,
y _los sistemas de esteriliz _
uso de sistemas cerrados, puede reducir de forma s1gmficatJva el nesgo de contammac10n accidental Y de contammac10ne s
junto con el
cruzadas.
El control implica habitualmente técnicas analíticas biológicas, que normalmente presentan una mayor variabilidad que las determinaciones
fisicoquímicas. Por lo tanto, resulta crucial que el proceso de fabricación sea robusto y los controles en proceso cobran una importancia
particular en la fabricación de sustancias biológicas activas y medicamentos biológicos.
Los medicamentos biológicos que incorporan tejidos o células humanas, como algunos Medicamentos de Terapias Avanzadas, deben cumplir
los requerimientos nacionales para las etapas de donación, obtención y análisis. La colecta y el análisis del material debe ser realizada
conforme a un sistema de calidad.
Además, los requisitos de trazabilidad, notificación de reacciones adversas serias y eventos y ciertos requisitos técnicos para la codificación,
el procesado, la conservación, el almacenamiento y la distribución de tejidos y células humana, son de aplicación desde el donante (mientras
se mantenga la confidencialidad de este), hasta las fases aplicables a los centros de tejidos, y continuando hasta la institución donde el
producto es usado, bajo la legislación sobre medicamentos.
Las sustancias biológicas activas y los medicamentos biológicos deben cumplir la última versión de los lineamientos nacionales sobre la
reducción del riesgo de transmisión de agentes de encefalopatía espongiforme animal (EET) a través de medicamentos humanos.

Parte A - GUÍA GENERAL

l. Personal
l . El personal (incluidos los encargados de la limpieza, el mantenimiento o el control de calidad) empleado en las áreas en las que
se fabriquen y analicen sustancias biológicas activas y productos medicinales biológicos debe recibir formación específica y
periódicamente formación contínua, relativa a los productos que se fabrican y al tipo de trabajo que realizan, incluyendo
cualquier medida específica de seguridad para la protección del producto, del personal y del medio ambiente.
2. Debe tenerse en cuenta el estado de salud del personal para la seguridad del producto. Si fuera necesario, el personal relacionado
con la producción, mantenimiento, análisis y cuidado de animales (e inspecciones) debería vacunarse con vacunas específicas
adecuadas y ser sometidos a controles médicos regulares.
3. Cualquier cambio en el estado de salud del personal, que pueda adversamente afectar la calidad del producto, debe ser apartado
de actividades de producción y mantener los registros adecuados. La producción de la vacuna BCG y de los productos de la
tuberculina debe estar restringida a personal que esté cuidadosamente monitorizado mediante controles regulares de su estado
inmunológico o radiografias torácicas. El control del estado de salud del personal debe ser acorde con el riesgo, debiendo
solicitarse consejo médico para el personal que trabaje con organismos peligrosos.
4. Cuando sea necesario minimizar el riesgo de contaminación cruzada, se debe restringir el flujo de todo el personal (incluyendo
control de calidad, mantenimiento y personal de limpieza) a efectos de minimizar el riesgo de contaminación cruzada, en base a
los principios de la gestión de riesgos para la calidad (GRC).
5. En general, el personal no debe pasar de zonas de exposición a microorganismos vivos, organismos modificados genéticamente,
toxinas o animales, a zonas donde se manejen otros productos, productos inactivados u organismos diferentes. Si dicho tránsito
fuera inevitable, las medidas de control de la contaminación deberán basarse en los principios de Gestión de Riesgos para la
Calidad.
2. Instalaciones y Equipos
1. Como parte de la estrategia de control, el grado de control ambiental de partículas y contaminación microbiana de las
instalaciones de fabricación debe adaptarse a la sustancia biológicamente activa, al intermedio o al producto final y a la etapa de
fabricación, teniendo en cuenta el nivel de contaminación de los materiales de partida y los riesgos asociados al producto. El
programa de monitoreo ambiental debe complementarse con la inclusión de métodos para la detección de la presencia de
microorganismos específicos (es decir, organismos hospedadores, hongos, levaduras, anaerobios, etc.) cuando así lo indique el
proceso de la gestión de riesgos para la calidad.
2. Las instalaciones de fabricación y almacenamiento, los procesos y las clasificaciones ambientales deben diseñarse para prevenir
la contaminación externa de los productos. La prevención de la contaminación es más apropiada que la detección y eliminación,
aunque es probable que la contaminación se haga evidente durante procesos como la fermentación y el cultivo celular. Cuando
los procesos no sean cerrados y, por lo tanto, existe exposición del producto al ambiente (por ejemplo, durante la adición de
suplementos, medios, buffers, gases, manipulación durante la fabricación de medicamentos de terapia avanzada) deben
establecerse medidas de control, incluyendo controles de ingeniería y ambientales, conformes a los principios de la gestión de
riesgos para la calidad (GRC). Estos principios de GRC deben tener en cuenta los principios y requerimientos contenidos en el
Anexo correspondiente a la norma general de Buenas Prácticas de Fabricación vigentes, al momento de seleccionar las cascadas
de clasificación ambiental y los controles asociados.
3. Deben usarse áreas de producción dedicadas para el manejo de células vivas capaces de persistir en el ambiente de fabricación,
has_ta su inactivación. Deben usarse áreas de producción dedicadas para la fabricación de organismos patógenos capaces de causar
enfermedades humanas severas (es decir, nivel de bioseguridad 3 ó 4).
4. Podr_án aceptarse instal�cio�es multi-producto siempre que las siguientes consideraciones y medidas, o equivalentes (apropiadas a
los tipos de productos 1mphcados), sean parte de una estrategia efectiva de control para prevenir la contaminación cruzada
utilizando principios de la gestión de riesgos para la calidad.
 (a) Conocimiento de las características clave de todas las células, organismos y cualquier agente adventicio (por ejemplo,
patogenicidad, detectabilidad, persistencia, susceptibilidad a la inactivación) dentro de la misma instalación.
(b) Cuando la producción consista en múltiples lotes de pequeño tamaño a partir de diferentes materiales de partida (por ejemplo,
productos de origen celular), y se acepte la fabricación simultánea de dichos lotes, deben tenerse en cuenta para el desarrollo de la
estrategia de control, factores como el estado de salud de los donantes y el riesgo de la pérdida total de producto de o para pacientes
específicos.
(c) Debe evitarse la entrada de organismos vivos y esporas en áreas y equipos no relacionados con el proceso mediante la definición de
todas las rutas potencialmente contaminantes, y utilizando materiales de un solo uso, y medidas de ingeniería, como el uso de sistemas
cerrados. Las medidas de control para la eliminación de organismos y esporas antes de la siguiente fabricación de otros productos
deben tener en cuenta el sistema de aire (del inglés, heating, ventilation and air conditioning, HVAC). La limpieza y la
descontaminación de organismos y esporas debe validarse.
(d) Cuando los microorganismos tengan la capacidad de persistir en el ambiente de fabricación y se disponga de los métodos de
detección adecuados, debe realizarse un control ambiental específico para el microorganismo implicado en la fabricación. El control se
ha de realizar en las zonas adyacentes, durante la fabricación y después de la realización de la limpieza y la descontaminación. Debe
ponerse especial atención al riesgo del uso de determinados equipos de monitorización (por ejemplo, para monitorizar partículas en el
aire) en las áreas donde se manejen organismos vivos y/o esporoformadores.
(e) Los productos, equipos, equipos auxiliares (por ejemplo, para validaciones y calibraciones) y los materiales desechables sólo deben
trasladarse, o sacarse de las zonas, de forma tal que se evite la contaminación de otras zonas, otros productos y diferentes fases de la
fabricación (por ejemplo, para prevenir la contaminación de productos inactivados o atenuados con productos no inactivados).
(f) Fabricación en campaña, seguida de validación de limpieza y procedimientos de decontaminación.
1. La necesidad de utilizar áreas dedicadas para la realización de las operaciones de acabado (secundarias) dependerá de todo lo dicho
anteriormente, además de tener en cuenta otras consideraciones, como las necesidades específicas de los medicamentos biológicos, y las
características de los demás productos, incluyendo los no biológicos, que se manejen en las mismas instalaciones. Otras medidas de
control para estas operaciones secundarias pueden incluir la necesidad de establecer secuencias específicas para la adición de
componentes, control de la velocidad de mezcla, tiempos y temperaturas, límite de exposición a la luz, y procedimientos de contención
y limpieza en caso de derrames.
2. Las medidas y procedimientos de contención necesarios (por ejemplo, de seguridad para los operarios y para el medioambiente) no
deben ser incompatibles con aquellos para la seguridad y la calidad del producto.
3. Las unidades de tratamiento del aire deben estar diseñadas, fabricadas y mantenidas de forma que se minimice el riesgo de
contaminación cruzada entre las distintas áreas de producción y pueden necesitar ser específicas de un área. Debe considerarse, en base
a los principios de la gestión de riesgos para la calidad, el uso de sistemas de aire de un solo paso.
4. La fabricación de productos estériles debe realizarse en áreas de presión positiva, pero puede ser aceptable el uso de áreas específicas
con presión negativa en el punto de exposición a patógenos, por razones de contención. En caso de usarse áreas de presión negativa, o
cabinas de seguridad, para el procesado aséptico de materiales que entrañen un riesgo específico (por ejemplo, patógenos) dichas áreas
deben estar rodeadas por zonas limpias de presión positiva de grado adecuado. Estas cascadas de presión deben estar claramente
definidas y monitorizadas de forma continua, y contar con un sistema de alarmas adecuado.
5. Los equipos utilizados en el manejo de células y organismos vivos, incluyendo los utilizados para el muestreo, deben estar diseñados
para evitar cualquier contaminación durante el proceso.
6. Los sistemas de contención primarios deben estar diseñados y ser revisados periódicamente para asegurar que previenen un escape de
agentes biológicos en el entorno inmediato de trabajo.
7. Siempre que sea posible, deben usarse los sistemas de "limpieza in-situ" y "vapor in situ" ("esterilización in-situ"). Las válvulas de los
tanques de fermentación deben ser completamente esterilizables por vapor.
8. Los filtros de venteo deben ser hidrófobos y estar validados para su vida útil prevista, realizando el test de integridad a intervalos
adecuados, basados en los principios de la Gestión de Riesgos para la Calidad.
9. Los sistemas de drenaje deben ser diseñados de forma que los efluentes puedan ser neutralizados o descontaminados de forma efectiva
para minimizar el riesgo de contaminación cruzada. También deben cumplirse las regulaciones locales para minimizar el riesgo de
contaminación del medioambiente exterior, según el riesgo asociado a la naturaleza biopeligrosa de las sustancias de desecho.
1 O. Debido a la variabilidad de los productos o los procesos de fabricación biológicos, puede tener que medirse o pesarse las materias
primas relevantes/críticas (tales como medios de cultivo o buffers) durante el proceso de producción. En estos casos, pueden mantenerse
en la zona de producción por un periodo de tiempo determinado pequeños stocks de estas materias primas basándose en criterios
definidos, tal como la duración de la fabricación del lote o de la campaña. Los materiales deben almacenarse adecuadamente.
l . Animales
1. En la fabricación de un gran número de medicamentos biológicos se utiliza un amplio rango de especies animales. Éstos se
pueden dividir en dos grandes tipos de fuentes:
(a) Grupos vivos, rebaños, manadas: ejemplos de vacunas contra la poliomielitis (monos), inmunosueros contra venenos de serpientes
y tétanos (caballos, ovinos y caprinos), alérgenos (gatos), vacunas contra la rabia (conejos, ratones y hámsters), productos transgénicos
(ganado caprino, bovino).
(b) Tejidos y células animales derivados post mortem de células y tejidos y animales y de establecimientos como mataderos: por
ejemplo, células xenogenicas de tejidos y células de animales, células sustentadoras para favorecer el crecimiento de algunos
medicamentos de terapias avanzadas
Además, también se pueden utilizar animales en el control de calidad en ensayos genéricos, ensayo de piretógenos o ensayos
 específicos de potencia, p.ej. Vacuna contra la tos ferina (ratones), piretógenos (conejos), o en la vacuna BCG (cobayos).

1. Además del cumplimiento de las regulaciones sobre la encefalopatía espongifonne transmisible, hay que monitorizar otros agentes
adventicios relevantes (zoonosis, enfermedades de origen animal) mediante programas de salud continuos y registrados. Debe contarse
con el asesoramiento de especialistas para definir estos programas. En caso de aparecer casos de enfermedad en animales de
origen/donantes, éstos deben investigarse para detemiinar la idoneidad, así como la de los animales en contacto para continuar con su
uso (en fabricación, como origen de materiales de partida y materias primas, en control de calidad y en ensayos de seguridad), las
decisiones deben quedar documentadas. Debe existir un procedimiento de revisión retrospectiva que describa el proceso de toma de
decisiones sobre la idoneidad de la sustancia activa o medicamento biológico en los que los materiales de partida o materias primas de
origen animal se han utilizado o incorporado. El proceso para la toma de decisiones puede incluir el reanálisis de las muestras de
retención de extracciones anteriores del mismo donante animal (cuando sea posible) para detem1inar cuál fue la última donación
negativa. El tiempo de espera para los agentes terapéuticos usados en el tratamiento de los animales de origen /donantes tiene que estar
documentado y usarse para determinar cuándo apartar del programa a dichos animales por periodos de tiempo definidos.
2. Hay que poner especial atención en la prevención y monitoreo de infecciones en los animales de origen o donantes. Las medidas deben
incluir la procedencia, instalaciones, cría de animales, procedimientos de bioseguridad, frecuencia de los análisis, control de animalarios
y de la alimentación. Esto es de especial relevancia en los animales libres de patógenos específicos donde los requisitos de la
monografía de la Farmacopea Europea tienen que cumplirse. También deben definirse el alojamiento y los programas de salud para
otras categorías de animales (por ejemplo, manadas o rebaños sanos).
3. Para todos los productos fabricados a partir de animales transgénicos, la trazabilidad debe mantenerse desde la fuente animal original a
la creación del transgénico.
4. Deben tenerse en cuenta los requisitos las leyes, reglamentos y disposiciones nacionales en relación a la protección de los animales
usados para propósitos experimentales u otros científicos respecto a los requisitos de los alojamientos de animales, cuidados y
cuarentena. Las áreas para albergar animales usados en la fabricación y control de sustancias biológicas activas y medicamentos
biológicos deben separarse de las zonas de producción y control.
5. Deben definirse, monitorizarse y registrarse criterios clave para diferentes especies de animales. Estos criterios pueden incluir edad,
peso y estado de salud de los animales.
6. Los animales, agentes biológicos y los ensayos realizados deben ser objeto de un sistema de identificación para prevenir cualquier
riesgo de confusión y para controlar todos los peligros identificados.

l. Documentación
1. Las especificaciones para materiales de partida de origen biológico y las materias primas pueden requerir documentación
adicional sobre su fuente, el origen, cadena de distribución, el método de fabricación y los controles realizados, para asegurar un
nivel adecuado de control, incluyendo su calidad microbiológica.
2. Algunos tipos de productos pueden requerir una definición específica de qué materiales constituyen un lote, en particular las
células somáticas en el contexto de los medicamentos de terapias avanzadas. Para las situaciones autólogas y las de los donantes
compatibles, los productos fabricados deben ser considerados como un lote.
3. Cuando se usen donantes de células o tejidos humanos, se requiere una trazabilidad completa de los materiales de partida y
materias primas incluyendo todas aquellas sustancias que entran en contacto con las células o los tejidos hasta la confirmación de
la recepción de los productos en el punto de uso, manteniendo la privacidad de los individuos y la confidencialidad de la
información relacionada con su estado de salud. Los registros de trazabilidad deben conservarse durante 30 años a partir de la
fecha de caducidad del medicamento. Debe tenerse especial cuidado en el mantenimiento de la trazabilidad de los medicamentos
para casos de uso especial, como las células de donantes compatibles. Para los componentes de la sangre, cuando sean utilizados
como material de partida o como materias primas en el proceso productivo de medicamentos deben cumplimentarse los
requerimientos nacionales, incluyendo los relativos a los requisitos de trazabilidad, notificación de reacciones adversas serias y
eventos. Para medicamentos de terapias de avanzada, los requisitos de trazabilidad para células humanas, incluidas las células
hematopoyéticas, deben ser cun1plimentados. Las medidas necesarias para asegurar la trazabilidad y el periodo de retención
deben incorporarse en los acuerdos técnicos entre las partes responsables.
2. Producción
l. Dada la variabilidad inherente a muchas sustancias biológicas activas y medicamentos biológicos, en las revisiones de calidad del
producto (del inglés Product Quality Review, PQR) deberían reevaluarse los pasos para aumentar la robustez del proceso y por
tanto reducir su variabilidad y asegurar su reproducibilidad en las diferentes fases del ciclo de vida del producto tales como el
diseño del proceso.
2. Dado que las condiciones, medios y reactivos de los cultivos están diseñados para promover el crecimiento de células o
microorganismos generalmente en estado axénico, debe prestarse especial atención a la estrategia de control para asegurar que
hay pasos robustos para prevenir o minimizar la aparición de cargas microbianas no deseadas y metabolitos y endotoxinas
asociados. Para productos de terapias avanzadas de origen celular en los que los lotes de producción suelen ser pequeños, el
riesgo de contaminación cruzada entre preparados celulares de diferentes donantes con diferentes estados de salud debe estar
controlado mediante especificaciones y procedimientos definidos.
3. Materiales de partida y materias primas
1. Debe definirse claramente la procedencia, origen e idoneidad de los materiales de partida y materias primas biológicas (por
ejemplo, crioprotectores, células sustentadoras, reactivos, medios de cultivo, tampones, sueros, enzimas, citoquinas, factores de
crecimiento). En los casos en que los análisis requeridos sean largos, puede permitirse el procesado del material de partida antes
de que los resultados de los análisis estén disponibles, el riesgo de utilizar un material potencialmente rechazado y su impacto
potencial en otros lotes debe estar claramente explicado y definido según los principios de la gestión de riesgos para la calidad.
En estos casos, la liberación del producto final quedará condicionada a los resultados satisfactorios de estos análisis. La
identificación de todos los materiales de partida debe ser conforme a los requisitos apropiados a su fase de fabricación. Para
medicamentos biológicos puede encontrarse información adicional en la Parte A y Anexo correspondiente, y en la Parte B para
sustancias biológicas.
2. Debe evaluarse el riesgo de contaminación de los materiales de partida durante su paso por la cadena de suministro, con especial
énfasis en las encefalopatías espongiformes transmisibles. Deben también tenerse en cuenta los materiales que entran en contacto
 directo con los equipos de fabricación o con el producto (como los medios que se utilizan en las pruebas de llenado con medios
de cultivo y lubricantes que pueden entrar en contacto con el producto).
3. Dado que los riesgos de la introducción de contaminación y sus consecuencias en el producto final son independientes de la fase
de fabricación, el establecimiento de una estrategia de control para proteger al producto y la preparación de soluciones, tampones
y otros aditivos, debe basarse en los principios y guías contenidos en las secciones pertinentes de la norma general de Buenas
Prácticas de Fabricación Vigentes. Adquieren una mayor importancia los controles de calidad para los materiales de partida y las
materias primas y para el proceso aséptico, en particular para productos de origen celular, en los que generalmente no es posible
la esterilización terminal y la capacidad de eliminar subproductos microbianos es limitada. Cuando la Autorización de
Comercialización o la Autorización del Estudio de Farmacología Clínica prevean un tipo y un nivel admisible de carga
microbiana, por ejemplo, en la fase de sustancia activa, la estrategia de control debe dirigirse a establecer los medios por los
cuales se asegura que se mantiene dentro de los límites especificados.
4. Cuando se requiere la esterilización de los materiales de partida y las materias primas, ésta debería realizarse por calor, siempre
que sea posible. Si fuera necesario podrian utilizarse otros métodos apropiados para la inactivación de materiales biológicos (por
ejemplo, irradiación y filtración).
5. La reducción de la carga microbiana asociada a la obtención de células y tejidos vivos puede necesitar el uso de otras medidas,
tales como antibióticos, en fases tempranas de la fabricación. Esta medida debe evitarse, pero si fuera necesario su uso debe
justificarse y debe eliminarse del proceso de fabricación en la fase especificada en la Autorización de Comercialización o la
Autorización del Estudio de Farmacología Clínica.
6. En el caso de células y tejidos humanos usados como materiales de partida para medicamentos biológicos:
(a) Su obtención, donación y análisis debe cwnplir la reglamentación vigente. Dichos lugares de suministro deben contar con las
autorizaciones adecuadas de la(s) autoridad(es) nacional(es) competente(s) debiendo verificarse como parte de un sistema de gestión
de proveedores de materiales de partida.
(b) Cuando las células o tejidos humanos sean importados de terceros países tienen que cwnplir estándares equivalentes nacionales en
cuanto a calidad y equivalentes en seguridad. Los requisitos de trazabilidad, la notificación de las reacciones y los efectos adversos
graves deberán cumplir la reglamentación nacional vigente.
(c) Puede haber casos en los que el procesado de células y tejidos usados como materiales de partida para medicamentos biológicos se
lleve a cabo en centros de tejidos, por ejemplo, para derivar bancos o líneas celulares tempranas antes del establecimiento de un banco
de células maestro.
(d) Los tejidos y las células son liberados por la Persona Responsable en el centro de tejidos antes de su envío al fabricante del
medicamento, después de lo cual se le aplican los controles habituales de materiales de partida de medicamentos. Los resultados de los
análisis de todos los tejidos y células suministrados por el centro de tejidos deben estar a disposición del fabricante del medicamento.
Dicha información tiene que usarse para tomar decisiones acerca de la segregación del material y su almacenaje.
En los casos en que sea necesario comenzar la fabricación antes de haber recibido los resultados de los análisis del centro de tejidos,
los tejidos y las células pueden enviarse al fabricante del medicamento siempre que existan controles para prevenir la contaminación
cruzada con tejidos y células que ya han sido liberadas por la Persona Responsable en el centro de tejidos.
(e) El transporte de células y tejidos humanos al lugar de fabricación debe estar controlado mediante un acuerdo escrito entre las partes
responsables. Las plantas de fabricación deben contar con la evidencia documental de la adherencia al cumplimiento de las
condiciones de transporte y almacenamiento especificadas.
(f) Debe mantenerse la continuidad de los requisitos de trazabilidad iniciados en el centro de tejidos hasta el/ los receptor/es y
viceversa, incluyendo los materiales en contacto con otras células o tejidos.
(g) Debe existir un acuerdo técnico entre las partes responsables (por ejemplo, fabricantes, centros de tejidos, promotores, titulares de
la autorización de comercialización) que defina las responsabilidades de cada parte, incluida la Persona Responsable.
En relación a la terapia génica

a. Para los productos constituidos por vectores virales, los materiales de partida son los componentes a partir de los cuales se obtiene el
vector viral, es decir, el virus de siembra maestro o los plásmidos para la transfección de las células empaquetadoras y los bancos de
células maestro de la línea de células empaquetadoras.
b. Para los productos constituidos por plásmidos, vectores no virales y microorganismos genéticamente modificados distintos a virus o
vectores virales, los materiales de partida son los componentes usados para generar las células productoras, es decir, los plásmidos, las
bacterias hospedadoras y el banco de células maestro de las células microbianas recombinantes.
c. Para las células genéticamente modificadas, los materiales de partida son los componentes usados en la obtención de las células
genéticamente modificadas, es decir, los materiales de partida usados en la fabricación de vectores y las preparaciones de células
humanas o animales.
d. Los principios de Buenas Prácticas Fabricación son aplicables desde el sistema de banco utilizado hasta la fabricación del vector o
plásmido usado en la transferencia génica.
1. Cuando se usen células humanas o animales como células sustentadoras en el proceso de fabricación, deben existir controles
apropiados sobre la obtención, análisis, transporte y almacenamiento, incluyendo el control del cumplimiento con los
requerimientos nacionales para células hwnanas.
Lotes semilla y sistema de banco de células

1. Con objeto de prevenir desviaciones no deseadas de propiedades que puede originarse debido a la repetición de subcultivos o
 generaciones múltiples, la fabricación de sustancias biológicas activas y productos biológicos obtenidos por cultivos microbianos,
cultivos celulares o propagación en embriones y en animales debe basarse en un sistema de lotes de virus de siembra maestro y de
trabajo y/o sistemas de bancos de células. Dicho sistema puede no ser aplicable a todos los tipos de medicamentos de terapia avanzada.
2. El número de generaciones (duplicaciones, pases) entre el lote de siembra o banco de células, la sustancia activa biológica y el producto
terminado, debe ser coherente con las especificaciones contenidas en la Autorización de Comercialización o en la Autorización del
Ensayo de Farmacología Clínica.
3. Como parte de la gestión del ciclo de vida del producto, el establecimiento de lotes de siembra y bancos de células, incluidas las
generaciones del maestro y del de trabajo, debe realizarse bajo circunstancias que sean adecuadas de forma demostrable. Esto debe
incluir un ambiente debidamente controlado para proteger el lote de siembra, el banco de células y el personal que lo maneja. Durante
el establecimiento del lote de siembra y el banco de células, no debe manejarse de forma simultánea en la misma área o por las mismas
personas ningún otro material vivo o infeccioso (es decir, virus, líneas celulares o cepas celulares). En las etapas anteriores a la
generación de la siembra maestro o banco de células, en las que sólo se aplicarían los principios de las Buenas Prácticas de
Fabricación, la documentación que evidencie la trazabilidad debe estar disponible, incluyendo todo evento con impacto potencial en la
seguridad del producto, relacionado con los componentes usados durante el desarrollo (por ejemplo, reactivos de origen biológico),
desde la fuente inicial y el desarrollo genético, si aplica. Para las vacunas se aplicarán los requisitos contenidos en las monografias
farmacopeicas correspondientes
4. A continuación del establecimiento de los bancos de células maestro y de trabajo y los lotes de siembra maestro y de trabajo, deben
seguirse los procedimientos de cuarentena y liberación. Esto debe incluir la adecuada caracterización y análisis de contaminantes. La
idoneidad continua para su uso debe además demostrarse por la consistencia de las características y calidad de los lotes sucesivos de
producto. Debe documentarse la evidencia de la estabilidad y la recuperación de las siembras y bancos, y los registros se deben guardar
de forma que permitan un análisis de tendencias.
5. Los lotes de siembra y bancos de células deben almacenarse y utilizarse de forma que se minimicen los riesgos de contaminación o
alteración (por ejemplo, almacenados en fase de vapor de nitrógeno líquido en contenedores sellados). Las medidas de control para el
almacenamiento de diferentes siembras y/o células en la misma zona o equipo deben prevenir mezclas y tener en cuenta la naturaleza
infecciosa de los materiales para prevenir la contaminación cruzada.
6. Los medicamentos a base de células se generan a menudo desde un stock de células obtenidas a partir de un número limitado de pases.
A diferencia con el sistema de dos etapas, bancos de células maestro y de trabajo, el número de pases desde un stock de células está
limitado por el número de alícuotas obtenidas después de la expansión y no cubre el ciclo de vida completo del producto. Los cambios
en el stock de células deben cubrirse mediante un protocolo de validación.
7. Los contenedores para el almacenamiento deben estar sellados, claramente etiquetados y conservados a la temperatura adecuada. Debe
mantenerse un inventario de las existencias. La temperatura de almacenamiento debe registrarse de forma continua, y el nivel de
nitrógeno líquido, cuando se use, debe monitorizarse. Las desviaciones respecto a los límites y las acciones correctivas y preventivas
tomadas deben registrarse.
8. Es deseable dividir los stocks, y almacenarlos en diferentes ubicaciones (siempre que sea posible), para minimizar el riesgo de pérdida
total. Los controles en las distintas localizaciones deben aportar las garantías explicadas en los párrafos anteriores.
9. Las condiciones de almacenamiento y manejo de las existencias deben gestionarse conforme a los mismos procedimientos y
parámetros. Una vez que los recipientes salen del sistema de gestión de los lotes de siembra y bancos de células, no deben ser
devueltos a su depósito de existencias.
7. Principios de operación

l.
l. La gestión de cambios debe considerar, de forma periódica, el impacto sobre la calidad, seguridad y eficacia del producto final,
incluidos los efectos acumulativos de los cambios (por ejemplo, en el proceso).
2. Los parámetros críticos del proceso, u otros parámetros adicionales que afecten a la calidad del producto, tienen que estar
identificados, validados, documentados y demostrar que se mantienen dentro de las especificaciones y requerimientos
3. La estrategia de control para la entrada de materiales y artículos en las áreas de producción debe basarse en los principios de la
Gestión de Riesgos para la Calidad para minimizar el riesgo de contaminación. En procesos asépticos, los artículos y materiales
termoestables que entren en un área limpia o limpia/confinada, deben hacerlo preferentemente a través de un autoclave u horno
de doble entrada. Los artículos y materiales termolábiles deben entrar a través de una esclusa con puertas enclavadas donde
puedan someterse a procedimientos efectivos de sanitización de superficies. Se acepta la esterilización de artículos y materiales
en otros lugares, siempre que estén provistos de múltiples envolturas, de acuerdo al número de pasos hasta la entrada al área
limpia, y que entren a través de una esclusa donde se tomen las precauciones de sanitización de superficie adecuadas.
4. Se debe demostrar que las propiedades de promoción del crecimiento de los medios de cultivo son adecuadas al uso al que están
destinadas. Si es posible, los medios se esterilizarán in-situ. Cuando sea posible, deben utilizarse filtros de esterilización en línea
para la adición rutinaria de gases, medios, ácidos o alcalinos, agentes anti-espumantes, etc. a los fermentadores.
5. La adición de materiales o cultivos a los fermentadores y a otros recipientes y la toma de muestras se llevarán a cabo en
condiciones cuidadosamente controladas para prevenir la contaminación. Deberá asegurarse la conexión correcta de los
recipientes entre sí cuando se hagan adiciones o tomas de muestras.
6. Puede ser necesaria la monitorización continua de algunos procesos de producción (Ej. fermentación), los datos resultantes deben
formar parte del expediente del lote. Cuando se utilice el cultivo continuo, debe prestarse especial atención a los requisitos de
control de calidad a que da lugar este tipo de método de producción.
7. La centrifugación y la mezcla de productos pueden dar lugar a la formación de aerosol, resultando necesario confinar estas
actividades para minimizar la contaminación cruzada.
8. Los derrames accidentales, especialmente de organismos vivos, se tratarán de forma rápida y segura. Debe disponerse de medidas
de descontaminación validadas para cada organismo o grupo de organismos relacionados. Cuando estén implicadas diferentes
cepas de una misma especie bacteriana o virus muy similares, el proceso de descontaminación tendrá que validarse con una cepa
representativa, a menos que haya razones para creer que éstos pueden variar de fornm significativa en su resistencia al agente(s)
implicado(s).
9. Los materiales de producción y control, incluidos los documentos en papel, se desinfectarán adecuadamente, o bien se transferirá
 la infonnación por otros medios, en casos de contaminación obvia como por derrames o aerosoles o si estuviera involucrado un
organismo potencialmente peligroso.
10. Los métodos utilizados para esterilización. desinfección, eliminación o inactivación de virus deben estar validados.
11. En el caso de que se lleve a cabo durante la fabricación un proceso de inactivación o eliminación de virus, se deberán tomar
medidas para evitar el riesgo de recontaminación de productos tratados con productos no tratados.
12. Para los productos inactivados por la adición de un reactivo (ej. microorganismos en el curso de fabricación de una vacuna) el
proceso debe asegurar la inactivación completa del organismo vivo. Además de la mezcla minuciosa de cultivos e inactivante, se
prestará atención a todas las superficies en contacto que estén expuestas al producto con cultivo vivo y, cuando proceda, se
transferirá a un segundo recipiente.
13. En cromatografia se usa una amplia variedad de equipos. Se deben seguir los principios de la Gestión de Riesgos para la Calidad
para diseñar la estrategia de control de las matrices, los equipos propios y asociados, cuando se utilizan en la producción en
campañas y en ambientes multi- producto. Se desaconseja la reutilización de la misma matriz en diferentes etapas del proceso.
Deben definirse los criterios de aceptación, las condiciones de trabajo, los métodos de regeneración, el tiempo de vida y los
métodos de sanitización o esterilización de las columnas.
Cuando se utilicen equipos y materiales irradiados, se deberá consultar el Anexo correspondiente de la norma general de Buenas Prácticas de
Fabricación vigente para mayor infonnación.
Debe haber un sistema para asegurar la integridad y el cierre de los envases después del llenado cuando los productos finales o los productos
intennedios representen un riesgo especial, debiendo existir procedimientos para abordar cualquier fuga o derrame. Las operaciones de
llenado y acondicionado requieren de la disponibilidad de procedimientos in situ para mantener el producto dentro de los límites
especificados, ej., tiempo y/o temperatura
l . Las actividades de manipulación de viales que contienen agentes biológicos vivos tienen que llevarse a cabo de fonna que se prevenga
la contaminación de otros productos o la introducción del agente vivo en el ambiente de trabajo o en el ambiente externo. Como parte
de la gestión de riesgos se debe tener en cuenta la viabilidad de dichos organismos y su clasificación biológica.
2. Se debe tener cuidado en la preparación, impresión, almacenamiento y aplicación de etiquetas, incluyendo cualquier texto específico en
productos para pacientes específicos o indicando el uso de ingeniería genética del contenido en el acondicionamiento primario y
secundario. En el caso de productos de terapias avanzadas de uso autólogo, debe estar indicado en el acondicionamiento secundario la
identificación única del paciente y la declaración "solo para uso autólogo", o si no hubiese acondicionamiento secundario, en el
acondicionamiento primario
3. Se debe verificar la compatibilidad de las etiquetas con temperaturas de almacenaje ultra bajas, cuando se apliquen esas temperaturas.
4. Cuando la infonnación del estado de salud del donante (humano o animal) esté disponible después de la obtención, y afecte a la calidad
del producto, ésta debe tenerse en cuenta en los procedimientos de retiro.
8. Control de calidad

l.
1. Los controles en proceso desempeñan un rol más importante para garantizar la consistencia de la calidad de las sustancias
biológicas activas y los medicamentos biológicos que para los productos convencionales. Estos controles en proceso deben
hacerse en la etapa adecuada de producción para controlar aquellas condiciones que son importantes para la calidad del producto
final.
2. Cuando los productos intennedios puedan almacenarse durante largos periodos de tiempo (días, semanas o periodos más largos),
debe considerarse la inclusión en el programa de estabilidad on-going de los productos tenninados fabricados con intermedios
almacenados durante el periodo máximo.
3. Ciertos tipos de células (ej. células autólogas usadas en medicamentos de terapias avanzadas), pueden estar disponibles en
cantidades limitadas y, cuando esté pennitido en la Autorización de Comercialización, se puede desarrollar y documentar una
estrategia modificada de ensayo y conservación de muestras.
4. Para medicamentos de terapias avanzadas basados en células, se deben llevar a cabo ensayos de esterilidad en cultivos de células
o bancos de células libres de antibiótico para dejar evidencia de la ausencia de contaminación bacteriana y por hongos y para
poder detectar organismos perjudiciales cuando proceda.
5. Para medicamentos biológicos con un tiempo de vida corto, que para los propósitos de este Anexo se entendería un periodo de 14
días o menos, y que necesitan la certificación del lote antes de completar todos los ensayos de control de calidad del producto
tenninado (ej. ensayo de esterilidad), se tiene que establecer una estrategia adecuada de control. Esos controles deben estar
basados en el profundo conocimiento del producto y del desarrollo del proceso y deben tener en cuenta los controles y
propiedades de los materiales de partida y materias primas. Es esencial la descripción exacta y detallada de todo el proceso de
liberación, incluida las responsabilidades de todo el personal involucrado en la evaluación de los datos de producción y datos
analíticos. Tiene que haber un sistema de evaluación continua de la efectividad del sistema de garantía de calidad, incluyendo el
mantenimiento de registros para pennitir una evaluación de tendencias. Cuando no sea posible realizar los ensayos en el producto
tenninado debido a su corto periodo de vida, se deben considerar métodos alternativos de obtención de datos equivalentes (ej.
métodos microbiológicos rápidos). El procedimiento de certificación y liberación de lotes se puede llevar a cabo en dos o más
etapas antes y después de que los resultados de los ensayos analíticos de la finalización completa del proceso se encuentren
disponibles:
a) Evaluación por parte de la(s) persona(s) designada(s) de los registros de procesamiento del lote, los resultados de los controles
ambientales (cuando estén disponibles) que deben cubrir las condiciones de producción, todos los desvíos que se hayan producido con
respecto a los procedimientos nonnales y los resultados analíticos disponibles para su revisión en la preparación para la certificación
inicial por parte de la Persona Responsable.
b) Evaluación de los ensayos analíticos finales y de otra infonnación disponible antes del despacho del producto para su certificación
final por parte de la Persona Responsable.
 c) Debe disponerse de un procedimiento para describir las medidas que deben tomarse (incluida la coordinación con el personal
clínico) cuando se obtienen resultados fuera de especificaciones. Estos hechos deben ser investigados minuciosamente y deben
documentarse las medidas correctivas y preventivas tomadas para evitar la recurrencia.

El procedimiento debe describir aquellas medidas adoptadas por la persona responsable si se han obtenido resultados insatisfactorios luego de
haber sido despachado el producto.

Parte B - LINEAMIENTOS ESPECÍFICOS APLICABLES A TIPOS DE PRODUCTOS SELECCIONADOS

B1. Productos procedentes de animales

Estos lineamientos aplican a los materiales de origen animal que incluyen materiales provenientes de establecimientos tales como mataderos.
Dado que las cadenas de suministro pueden ser extensas y complejas, es necesario aplicar controles basados en los principios Gestión de
Riesgos para la Calidad, véanse también los requisitos de las monografias de Farmacopea, incluyendo la necesidad de realizar ensayos
específicos en etapas definidas.

La documentación para demostrar la trazabilidad de la cadena de suministro y los roles claros de los participantes en la cadena de suministro,
incluyendo normalmente un mapa de procesos suficientemente detallado, establecido y actualizado.

l . Se debe disponer de programas de control de las enfermedades animales que puedan afectar a la salud humana. Las organizaciones
deben tener en cuenta los infonnes procedentes de fuentes fidedignas sobre la prevalencia de las enfem1edades a nivel nacional para la
evaluación de los factores de riesgo y mitigación. Esas organizaciones incluyen la Organización Mundial de Salud Animal (OIE,
Oficina Internacional de Epizootias). Esto debe complementarse con información sobre monitorización y programa(s) de control a nivel
nacional y local, éstos últimos para incluir las fuentes (Ej. granjas o explotaciones intensivas) a partir de las que se obtienen los
animales, y las medidas de control establecidas durante el transporte a los mataderos.
2. Cuando se utilicen mataderos como fuente de tejidos de origen animal, se deberá demostrar que funcionan bajo nom1as estrictas de
funcionamiento. Debe tenerse en cuenta los informes de organizaciones reguladoras nacionales que verifican el cumplimiento con los
requerimientos de seguridad alimentaria y calidad y con la legislación de salud veterinaria de plantas.
3. Las medidas de control para los materiales de partida y las materias primas en establecimientos tales como mataderos deben incluir
elementos apropiados de un Sistema de Gestión de Calidad para asegurar un nivel satisfactorio de formación de operarios, trazabilidad
de materiales, control y consistencia. Estas medidas pueden conseguirse con aplicación de normativas diferentes a las Buenas prácticas
de fabricación, pero debe demostrarse que proporcionan niveles equivalentes de control.
4. Se debe disponer de medidas de control para materiales de partida y materias primas para prevenir intervenciones que puedan afectar a
la calidad de los materiales, o que al menos proporcionen evidencia de tales actividades, durante su paso a través de la cadena de
fabricación y suministro. Esto incluye el movimiento de material entre los lugares de recogida inicial, la purificación parcial y final, los
lugares de almacenamiento, concentradores y brokers. Deben registrarse los detalles de esos acuerdos dentro del sistema de trazabilidad,
así como cualquier incidencia registrada, investigada, y las acciones tomadas.
5. Se deben llevar a cabo auditorias periódicas de los proveedores de los materiales de partida y de materias primas para verificar el
cumplimiento de los controles de los materiales en las diferentes etapas del proceso de fabricación. Las desviaciones se deben
investigar de acuerdo con su importancia y se debe disponer de información completa de las mismas. Se deben establecer sistemas para
asegurar que se llevan a cabo acciones correctivas y preventivas efectivas.
6. Las células, tejidos y órganos destinados a ser usados para la fabricación de medicamentos celulares xenogénicos deben obtenerse sólo
de animales que hayan sido alimentados en cautiverio (instalación con barrera) específicamente para este propósito y no deben
utilizarse en ninguna circunstancia células, tejidos y órganos procedentes de animales salvajes o de mataderos. De modo similar, no
deben emplearse tejidos de animales fundadores. Se debe monitorear y documentar el estado de salud de los animales.
7. Para productos de terapia celular xenogénica se deben seguir los lineamientos apropiados en relación con la obtención y ensayos de
células animales.

B2 Productos Alergenicos

Los materiales pueden ser fabricados mediante extracción a partir de fuentes naturales o fabricarse mediante tecnología de ADN
recombinante.

1. Las fuentes de materiales deben ser descritos con suficiente detalle para asegurar la consistencia en su suministro, Nombre común y
científico, origen, naturaleza, límites de contaminación, método de recogida. Los derivados de animales deben provenir de fuentes
saludables. Deben establecerse controles de bioseguridad apropiados para las colonias (por ejemplo, ácaros, animales) utilizadas para la
extracción de alérgenos. Los productos alergénicos deben almacenarse en condiciones definidas para minimizar el deterioro.
2. Las etapas del proceso de productivo incluyendo el pretratamiento, la extracción, filtración, diálisis, concentración o liofilización deben
describirse en detalle y estar validados
3. Los procesos de modificación para fabricar extractos alergénicos modificados (p.ej. Alergoides, conjugados) deben encontrarse
descriptos. Los intermedios en el proceso de fabricación deben estar identificados y controlados.
4. Las mezclas de extractos de alergenos deben ser preparadas a partir de extractos individuales provenientes de un único material de
partida. Cada extracto individual debe ser considerado una sustancia biológica activa.
B3 Productos derivados de inmunosueros de origen animal

1. Debe tenerse especial cuidado en el control de antígenos de origen biológico para asegurar su calidad, consistencia y ausencia de
agentes adventicios. La preparación de materiales usados para inmunizar las fuentes animales (ej. antígenos, transportadores de
haptenos, adyuvantes, agentes estabilizadores) y el almacenamiento de esos materiales inmediatamente antes de la inmunización deben
realizarse de acuerdo a procedimientos documentados
2. Los calendarios de inmunización, test sanguíneo y extracción de sangre deben ajustarse a los aprobados en la en la Autorización del
 estudio de farmacología clínica o en la Autorización de comercialización
3. Las condiciones de fabricación para la preparación de sub-fragmentos de anticuerpos (Ej. Fab or F(ab'h) y cualquier modificación
adicional deben ser conformes con los parámetros validados y aprobados. Cuando dichos enzimas estén formados por varios
componentes, se debe asegurar su consistencia.

B4 Vacunas

l. Cuando se usen huevos, se debe asegurar el estado de salud de todas las fuentes animales utilizadas en su producción (animales libres
de patógenos específicos o animales sanos).
2. La integridad de los recipientes usados para el almacenamiento de producto intermedio y los tiempos de espera (del inglés "holding
times") deben estar validados.
3. Los envases que contienen producto inactivado no deben abrirse ni muestrearse en áreas que contengan agentes biológicos vivos.
4. La secuencia de adición de ingredientes activos, adyuvantes y excipientes durante la formulación de un producto intermedio o w1
producto final debe ser conforme con las especificaciones.
5. Cuando en los procesos de fabricación o control se usen organismos con un nivel superior de seguridad biológica (Ej. cepas de vacuna
pandémica), se tienen que establecer medidas de confinamiento adecuadas. La aprobación de esas medidas se debe obtener de la (s)
autoridad (es) nacional (es) apropiada (s) y los documentos de aprobación deben estar disponibles para su verificación.

B5 Productos recombinantes

1. Las condiciones del proceso durante el crecimiento celular, la expresión de proteínas y la purificación se tienen que mantener dentro de
los parámetros validados para asegurar un producto consistente con un rango definido de impurezas que esté dentro de la capacidad del
proceso para reducirlo a niveles aceptables. El tipo de célula usada en la producción puede requerir tomar medidas adicionales para
asegurar la ausencia de virus. Para producciones que impliquen múltiples cosechas, el periodo de cultivo continuo debe estar dentro de
los límites especificados.
2. El proceso de purificación para eliminar proteínas de células huésped, ácidos nucleicos, carbohidratos, virus y otras impurezas no
deseadas, debe estar dentro de unos límites validados definidos.

B6 Anticuerpos Monoclonales

1. Los anticuerpos monoclonales pueden fabricarse a partir de hibridomas murinos, hibridomas humanos o mediante tecnología de ADN
recombinante. Las medidas de control apropiadas para las diferentes fuentes celulares (incluyendo las células sustentadoras si se usan)
y para los materiales usados para establecer el hibridoma / línea celular deben encontrarse establecidos para asegurar la seguridad y
calidad del producto. Debe comprobarse que estos se encuentran dentro de los límites aprobados. Debe darse especial importancia a la
ausencia de virus. Cabe señalar que los datos procedentes de productos generados por la misma plataforma tecnológica de fabricación
pueden ser aceptables para demostrar su idoneidad.
2. Se debe verificar que los criterios que se controlan al final de un ciclo de producción y para la interrupción temprana del ciclo de
producción, se encuentran dentro de los límites aprobados.
3. Las condiciones de fabricación para la preparación de sub-fragmentos de anticuerpos (ej. Fab, F(ab'h, scFv) y cualquier modificación
adicional (ej. radiomarcado, conjugación, enlaces químicos) deben estar de acuerdo con los parámetros validados.

B7 Productos obtenidos de animales transgénicos

La consistencia del material de partida de fuentes transgénicas sea probablemente más problemática de lo que normalmente es en el caso de
fuentes biotecnológicas no transgénicas. Consecuentemente, existen más requisitos para demostrar la consistencia entre lotes de producto

l . Puede utilizarse una gama de especies para producir medicamentos biológicos, que pueden expresarse en fluidos corporales (por
ejemplo, leche) para su recolección y purificación. Los animales deben estar claramente identificados de forma unívoca y se debe
disponer de medidas suplementarias en caso de pérdida del marcador principal.
2. Las disposiciones para el alojamiento y cuidado de los animales deben estar definidas de forma que se minimice la exposición de los
animales a agentes patógenos y zoonóticos. Se deben establecer medidas adecuadas para proteger el ambiente externo. Se debe
establecer un programa de control de salud y todos los resultados deben estar documentados, debe investigarse cualquier incidencia y se
debe determinar su impacto en la continuación del animal y en lotes previos de producto. Se deben tomar precauciones para asegurar
que ningún producto terapéutico usado para tratar a los animales contamine el producto.
3. La genealogía desde los animales fundadores a los animales de producción tiene que documentarse. Dado que una línea transgénica
deriva de un único animal fundador modificado genéticamente los materiales procedentes de diferentes líneas transgénicas no deben
mezclarse
4. Las condiciones bajo las que el producto es recogido deben ser conformes a las descritas en la autorización de comercialización o en la
autorización del estudio de farmacología clínica. El esquema de recogida y las condiciones bajo las que los animales pueden ser
apartados de la producción deben llevarse a cabo según procedimientos y límites de aceptación aprobados.
B8 Productos obtenidos de plantas transgénicas

La consistencia de los materiales de partida procedentes de fuentes transgénicas es probablemente más problemática de lo que normalmente
es en el caso de fuentes biotecnológicas no transgénicas. Consecuentemente, en todos los aspectos hay más requisitos para demostrar la
consistencia entre lotes de producto.

1. Pueden requerirse medidas adicionales a aquellas proporcionadas en la Parte A para prevenir la contaminación de los bancos
transgénicos maestros y de los bancos transgénicos de trabajo por materiales externos de plantas y agentes adventicios relevantes. Se
debe monitorear la estabilidad del gen dentro de un número de generaciones definido.
2. Las plantas deben estar identificadas de forma clara y unívoca, y la presencia de rasgos clave de la planta, incluido el estado de salud,
 ia del �endimiento entre � ultivos.
se debe verific ar a intervalos definidos durante el periodo de cultivo para asegurar la consistenc _ _ la expos1c _ 10n_ a
d p r l protección de cultivos. siempre q e se posible, p ara mm1m1zar
3. Se deben definir planes de seg rid u a
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Se deben
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de momtonzac1on_ se deben_
prevenir la contaminación del producto con plaguicidas y fertilizantes. Se debe establecer _un pro�rama _ ac10n del cultivo
documentar todos los resultados, se debe investigar cualquier incidencia y se debe determmar s u impacto en la contmu
en el programa de producción. . .. , .
establecer hm1tes de
4. Se deben definir las condiciones bajo las cuales las plantas pueden ser retiradas de la producc10n. Se _ debe�. Se debe verificar _ que los
aceptación para m ateriales (ej.: proteín as del hospedador) que pued an
interferir en el proceso de punficac1on.
resultados están dentro de los límites aprobados.
de la proteína
5. Las condiciones ambientales (temperatura , ll uvia) que puedan afectar a los a trib utos de calidad y al rendimiento _ _ .
durante el cultivo h st l recolección y el lmacenamien to prov1s10n a l de los materi ales
recombinante desde el momento de l siembra. a a a a
la guía
a
recolectados deberán ser documentadas. Se deberán tener en cuenta los principios incluidos en documentos guía tales como
internacionai sobre "Buenas Prácticas Agrícolas y de Recolección p a ra m ateri ales de partid a de origen vegetal'' para establecer tales
criterios.
B9 Productos de terapia génica (TG)

Existen varios tipos de medicamentos de Terapia Génica (aquellos que contienen secuencia(s) de ácidos nucleicos recombinantes u
organismo(s) genéticamente modificados o virus y aq uellos q ue contienen células modificada� genéticamente) y todos están den!�º del
alcance de esta sección. P ara productos de Terapia Génic a basados en células, pueden ser aplicables algunos aspectos de la secc10n B I O de la
parte B del presente Anexo.
l. Dado que las células utilizadas en la fabricación de productos de terapia génica se obtienen de seres humanos (autólogos o alogénicos)
como de animales (xenogénicos). existe un riesgo potencial de contaminación por agentes adventicios Se debe tener en cuenta de forma
especial, la segregación de los materiales autólogos obtenidos a partir de donantes infectados. La robustez de las medidas de control Y
de ensayo para estos materiales de partida, crioprotectores, medios de cultivo, células y vectores, debe basarse en los principios de
Gestión de Riesgo para la Calidad y estar en línea con la Autorización de comercialización o la Autorización del Estudio de
Farmacología clínica. Las líneas celulares establecidas utilizadas para la producción de vectores virales y sus medidas de control y
ensa yo deben basarse de forma similar en los principios de de Gestión de Riesgo para la Calidad. Los sistemas de lotes de semillas de
virus y los sistemas de bancos de células deben utilizarse cuando proceda.
2. Fa ctores tales como la na turaleza del material genético, el tipo de vector (viral o no viral) y el tipo de células tienen una relación con el
rango de impurezas potenciales, agentes adventicios y contaminación cruzada que deben tenerse en cuenta como parte del desarrollo de
una estrategia global para minimizar el riesgo. Esta estrategia debe utilizarse como base para el diseño del proceso, equipos e
instalaciones de fabricación y almacenamiento, procedimientos de limpieza y descontaminación, acondicionamiento, etiquetado y
distrib ución.
3. La fabricación y ensayo de los medicamentos de Terapia Génica plantea cuestiones específicas relativas a la seguridad y la calidad del
producto final y cuestiones de seguridad para receptores y personal. Debe aplicarse un enfoque basado en el riesgo para el operario, el
medio ambiente y la seguridad del paciente y debiendo implementarse controles basados en la clase de riesgo biológico deberán
aplicarse medidas locales y, si procede, interna cionales de seg uridad.
4. Los flujos de personal (incluido el personal de control de calidad y mantenimiento) y de materiales, incluyendo aquellos materiales
para almacenamiento y ensayo (ej. materiales de partida, muestras en proceso y muestras de producto final y muestras del control
ambiental) se deben controlar en base a los principios de Gestión de Riesgos para la Calidad, y cuando sea posible se utilizarán flujos
unidireccionales. Esto debe tener en cuenta el movimiento entre áreas que contienen organismos genéticamente modificados diferentes
y áreas que contienen organismos no modificados genéticamente.
5. C ualquier método especial de limpieza y descontaminación que se requiera para el rango de organismos que están siendo manipulados,
debe tenerse en cuenta en el diseño de las instalaciones y equipos. Siempre que sea posible, el programa de control ambiental debe
complementarse con la inclusión de métodos para detectar la presencia de los organismos específicos q ue se están cultivando.
6. Cuando se usen vectores de replicación limitada, se deben tomar medidas para prevenir la introducción de virus salvajes que pueden
conducir a la formación de vectores recombinantes competentes para replicación.
7. Se debe disponer de un plan de emergencia para tratar la liberación accidental de organismos viables. Este debe incluir métodos y
procedimientos de contención, protección de operarios, limpieza, descontaminación y el retorno al uso de forma segura. Además, se
debe hacer una evaluación del impacto en los productos intennedios y en cualquier otro producto en el área afectada.
8. Las instalaciones para la fabricación de vectores virales deben estar separadas de otras áreas por medidas específicas. Se debe
demostrar la efectividad de los criterios de separación. Siempre que sea posible se deben usar sistemas cerrados, las adiciones y
trasvases de toma de muestras deben prevenir la liberación de material viral.
9. No es aceptable la fabricación concurrente de diferentes vectores de terapia génica viral en la misma área. La producción concurrente
de vectores no-virales en la misma área debe controlarse en base a los principios de Gestión de Riesgos para la Calidad. Debe
demostrarse la efectividad de los procedimientos de cambio entre campañas.
1 O. Debe estar disponible una descripción de la producción de vectores y células modificadas genéticamente, con suficiente detalle para
asegurar la trazabilidad de los productos desde el material de partida (plásmidos, gen de interés y secuencias reguladoras. bancos
celulares y stock de vectores virales o no virales) hasta el prod ucto terminado.
11. El transporte de productos que contienen o están compuestos de organismos genéticamente modificados debe ajustarse a la legislación
adecuada.
12. Las siguientes consideraciones aplican a la transferencia de genes ex-vivo a cél ulas receptoras:
a. Se deben llevar a cabo en instalaciones dedicadas a tales actividades donde existan medidas de contención adecuadas.
(b) Se �equi�ren medidas para minimizar la posibilidad de contaminación cruzada y mezclas entre células de diferentes pacientes, que
_ _
deben mcluir el uso de prnced1m1entos �� limpi<:za validados. El �so simultáneo de diferentes vectores virales debe ser objeto de
control en base a los prmc1p10s de Gest10n de Riesgos para la Calidad. Algunos vectores virales (ej. Retro- o Lenti virus) no pueden
usarse en el proceso de fabricación de células modificadas genéticamente hasta que ha yan demostrado que están libres de vectores
 contaminantes con capacidad de replicación.
(c) Se deben mantener los requisitos de trazabilidad. Debe haber una definición clara del lote, desde la fuente de células hasta el
envase(s) de producto final.
(d) Para productos que usan medios no biológicos para transferir el gen, se deben documentar y ensayar sus propiedades
fisicoquímicas
B10 Productos para terapia a base de células somáticas y xenogenicas y productos obtenidos por ingeniería de tejidos

Para los productos basados en células genéticamente modificadas que no están clasificados como productos de Terapia Génica, pueden ser de
aplicación algunos aspectos de la sección B9 de la Guía
1. Se debe hacer uso, cuando estén disponibles, de sustancias adicionales autorizadas tales como productos celulares, bio-molécul_as, bio­
materiales, andamiajes, matrices (medicamentos registrados o productos médicos que han sido sometidos a través de proced1m1entos de
evaluación de conformidad)
2. Cuando se incorporen productos médicos, incluidos los productos médicos hechos a medida, como parte de los productos para terapia a
base de células somáticas y xenogenicas y productos obtenidos por ingeniería de tejidos:
(a) Deben existir acuerdos escritos entre el fabricante del medicamento y el fabricante del producto médico, que proporcione
información suficiente sobre el producto médico para evitar la alteración de sus propiedades durante la fabricación del medicamento
de terapia avanzada. Este debe incluir los requisitos para controlar los cambios propuestos para el producto médico.
(b) El acuerdo técnico debe requerir también el intercambio de información sobre desviaciones en la fabricación del producto médico.
l. Dado que las células somáticas se obtienen tanto de humanos (autólogas o alogénicas) como de animales (xenogénicas), hay un riesgo
potencial de contaminación por agentes adventicios. Se deben aplicar consideraciones especiales a la segregación de los materiales
autólogos obtenidos a partir de donantes infectados.
Se debe asegurar la robustez de las medidas de control y de ensayo establecidas para estas fuentes materiales.
1. La fabricación se llevará a cabo de manera aséptica cuando la esterilización del producto final no pueda realizarse usando métodos
estándar como la filtración.
2. Se debe prestar especial mucha atención a los requisitos específicos en cualquier etapa de criopreservación, p. ej. proporción del
cambio de temperatura durante la congelación o descongelación. El tipo de cámara de almacenamiento, su colocación y el proceso de
recuperación deben minimizar el riesgo de contaminación cruzada, mantener la calidad de los productos y facilitar su correcta
recuperación.
Deben establecerse procedimientos documentados para el manejo y almacenamiento seguro de los productos con marcadores
serológicos positivos.
1. Los ensayos de esterilidad deben llevarse a cabo en cultivos de células o bancos celulares libres de antibióticos para proporcionar
evidencia de ausencia de contaminación bacteriana y füngica y considerar la detección de organismos perjudiciales.
2. Cuando sea adecuado, se debe disponer de un programa de control de estabilidad junto con muestras de retención y referencia en
cantidad suficiente para pennitir exámenes adicionales.

ANEXO 18

FABRICACION DE MEDICAMENTOS DERIVADOS DE LA SANGRE O

PLASMA HUMANOS

l. Alcance
1. El presente Anexo aplica a los productos medicinales derivados de la sangre o plasma hun1ano, fraccionados en o importados a
nuestro país. Asimismo, aplica a los materiales de partida (plasma humano) utilizado para la producción de medicamentos
hemoderivados. En consonancia con la legislación nacional, estos requerimientos aplican también para los derivados estables de
la sangre o plasma humano (ej. Albúmina) incorporado a los productos médicos.
2. Este Anexo define los requerimientos de Buenas Prácticas de Fabricación específicos para la colecta, procesamientos,
almacenamiento y transporte del plasma humano utilizado para fraccionamiento y para la producción de productos medicinales
derivados de la sangre o plasma humano, e incluye disposiciones específicas para cuando el material de partida es importado de
otros países y para programas de fraccionamiento por contrato para terceros países
3. El Anexo no aplica a componentes sanguíneos destinados a transfusión.
2. Principios
1. Los productos medicinales biológicos derivados de sangre o plasma humanos o hemoderivados (y sus sustancias activas
 utilizadas corno material de partida) deben cumplir con los principios y lineamientos de las Buenas Prácticas de Fabricación, así
también corno la autorización de comercialización correspondiente. Son considerados productos medicinales biológicos Y los
materiales de partida incluyen sustancias biológicas tales corno células o fluidos (incluyendo sangre o plasma) de origen humano.
Estos productos presentan ciertas características especiales dadas la naturaleza biológica de su m�terial de partida. Así, por
ejemplo, este material puede estar contaminado por agentes transmisores de enfermedades, e_specialrnente �irus. '.ºr lo -�xpuesto,
la calidad y la seguridad de estos productos recae entonces en el control del matenal de partida y de su ongen si tamb1en como
de los procedimientos productivos subsecuentes, incluyendo el análisis, la eliminación y la inactivación de los virus.
2. En principio las sustancias activas utilizadas como material de partida para productos medicinales deben cumplir con los
principios y lineamientos de Buenas Prácticas de Fabricación (ver 2.1) Para materiales de partida derivados de sangre o plasma
humanos, los establecimientos de sangre involucrados en la colecta, preparación y análisis deben cumplir además los
.
requerimientos y exigencias establecidos en la reglamentación nacional e internacional vigentes. La colecta, preparación y
análisis deben ser realizadas de conformidad con un sistema de calidad adecuado y para el cual se han definido los estándares y
especificaciones. Asimismo, deben aplicarse los requerimientos nacionales o internacionales sobre trazabilidad y notificaciones de
reacciones adversas serias y eventos adversos serios desde el donante hasta el receptor. Adicionalmente deben considerarse las
monografias de Farmacopea Argentina y otras internacionalmente reconocidas.
3. Los materiales de partida para la fabricación de productos medicinales derivados de la sangre o plasma humanos importados de
terceros países y destinados a ser utilizados o distribuidos en la República Argentina deben cumplir la reglamentación nacional
vigente
4. En el caso de programas de fraccionamiento por contrato/convenio con terceros países, el material de partida importado de esos
países debe cumplir los requisitos de calidad y seguridad parea componentes sanguíneos nacionales o equivalentes Las
actividades conducidas dentro del país deben cumplir con las Buenas Prácticas de Fabricación vigentes. Deben considerarse
además los estándares y especificaciones nacionales aplicables a sistemas de calidad para establecimientos de sangre, los
requerimientos de trazabilidad, la notificación de reacciones adversas y eventos adversos, y los lineamientos de la Organización
Mundial de la Salud.
5. Todas las fases posteriores a la colecta y análisis (p. ej. procesamiento -incluyendo la separación-; congelamiento;
almacenamiento y transporte al fabricante) deben ser conducidas de conformidad con los principios de Buenas Prácticas de
Fabricación. Nornialmente estas actividades deben ser realizadas bajo la responsabilidad de una Persona Responsable en un
establecimiento que cuente con la correspondiente habilitación /autorización de funcionamiento.

Cuando algún paso específico de procesamiento relacionado con el plasma para fraccionamiento tenga lugar en un establecimiento de sangre,
la designación específica de una Persona Responsable por parte de la planta de fraccionamiento puede no ser proporcionada, dada la
existencia y responsabilidad de la Persona Responsable de dicho establecimiento. En esta situación especial debe garantizarse las
responsabilidades legales de la Persona Responsable, la planta de fraccionamiento/fabricante debe establecer un contrato con el
establecimiento de sangre en el que queden definidas las respectivas responsabilidades y los requisitos de forma detallada con el fin de
garantizar su cumplimiento. La Persona Responsable del establecimiento de sangre y la Persona Responsable de la planta de
fraccionamiento/fabricante deben participar en la elaboración de este contrato. La Persona Responsable de la planta de fraccionamiento debe
asegurar que se llevan a cabo auditorías que confirmen que el establecimiento de sangre cumple el contrato.

l . Los requisitos específicos para la documentación y otros acuerdos relativos a los materiales de partida de los medicamentos derivados
de plasma estarán definidos en el Archivo Maestro de Plasma.

1. Gestión de Calidad
1. La gestión de la calidad debe abarcar todas las etapas, desde la selección del donante en el establecimiento de sangre, hasta el
suministro del producto terminado por parte de su fabricante. El establecimiento de sangre debe garantizar la trazabilidad de cada
donación hasta el donante y hasta el suministro del plasma a la planta fraccionamiento mediante procedimientos de identificación,
mantenimiento de registros y un sistema de etiquetado adecuado conforme a requerimientos nacionales e internacionales. El
productor/fraccionador por su parte, deberá mantener la trazabilidad durante la producción y distribución del producto medicinal.
2. La Sangre y el plasma utilizados corno material de partida para la producción de productos medicinales debe ser colectados y
procesados por establecimientos de sangre y analizados en laboratorios que apliquen sistemas de calidad, de conformidad con los
estándares nacionales e internacionales. Los establecimientos de sangre deben encontrarse habilitados, y autorizados por las
autoridades competentes nacionales. El fabricante debe notificar los programas de fraccionamiento por contrato en terceros países
a la ANMAT.
3. El plasma importado de terceros países, solo debe ser adquirido a proveedores aprobados. El nombre de estos debe estar
incluidos en las especificaciones de los materiales de partida tal y corno los define la planta de fraccionamiento/fabricante, y han
de estar aceptados por la ANMAT y por la Persona Responsable de la planta de fraccionamiento de la Argentina. La certificación
y la liberación del plasma (plasma para fraccionamiento) como material de partida se mencionan en la sección 6.8
4. La calificación de los proveedores, incluidas las auditorías, debe ser realizada por la planta de fraccionamiento /fabricante del
producto terminado incluyendo el laboratorio de análisis, conforme a procedimientos escritos. La recalificación de los
proveedores debe hacerse a intervalos regulares mediante un enfoque basado en criterios de riesgo.
5. La planta de fraccionamiento/fabricante del producto terminado debe establecer contratos por escrito con los establecimientos de
sangre proveedores. Deben incluirse, al menos, los si guientes aspectos claves:
• definición de las tareas y las respectivas responsabilidades;
• requisitos del sistema de calidad y de la documentación;
• criterios de selección de donantes y análisis;
• requisitos para la separación de sangre en plasma y componentes sanguíneos;
• congelamiento del plasma;
• almacenamiento y transporte del plasma;
• trazabilidad e información tras la donación/extracción (incluidos los efectos adversos).

Los resultados de los ensayos de todas las unidades suministradas por el establecimiento de sangre deben estar a disposición de la planta de
fraccionamiento/fabricante del medicamento.
.
Adicionalmente, debe quedar definida en un contrato por escrito cualquier etapa de fraccionamiento que se subcontrate
uier ca�1bio que p eda
1. Debe implantarse un sistema formal de control de cambios que permita planificar, eval_uar y documen�ar cualq :
afectar la calidad o la s eguridad de los productos, o su trazabilidad. Debe evaluarse el impacto potencia 1 d e l?s ca�b 1?� propues_ os.. ,
Y ehmmac10n
Debe determinarse la necesidad de realizar análisis y validaciones adicionales, en especial para las etapas de mactivac10n
�- . . "
" 6ecc10sos
2. Debe existir una estrategia de seguridad adecuada que permita minimizar el riesgo de agentes mfecc10sos Y agentes m
emergentes, Esta estrategia se hará en base a una evaluación del riesgo que:
• defina u n tiempo de espera (tiempo de cuarentena interno) antes de procesar el plasma, p. ej. Para eliminar las unidades look back
considere todos los aspectos para la reducción de virus y/o análisis para detección de agentes infecciosos o deri�ados_ (subrogados)
• considere la capacidad de reducción de virus, el tamaño del pool y otros aspectos relevantes del proceso de fabncac10n,

1. Trazabilidad y Medidas post-colecta

1. Debe establecerse un sistema que permita la trazabilidad de cada donación, a partir del donante y de la donación hasta el lote del
producto medicinal y viceversa.
2. Deben estar definidas las responsabilidades para la trazabilidad del producto, no debiendo existir ninguna brecha en toda la
cadena de trazabilidad:
• desde el donante y la donación en el establecimiento de sangre a la planta de fraccionamiento (esto es responsabilidad de la Persona
Responsable en el establecimiento de sangre)
• desde la planta de fraccionamiento al fabricante del medicamento y a cualquier instalación secundaria, sea un fabricante de un
medicamento o de un producto médico (esto es responsabilidad de la Persona Responsable)
l. Los datos necesarios para la trazabilidad completa han de conservarse conforn1e a la reglamentación vigente.
2. Los contratos entre los establecimientos de sangre (incluidos los laboratorios de análisis) y la planta de
fraccionamiento/fabricante, deben garantizar que la trazabilidad y las medidas posteriores a la extracción abarcan toda la cadena,
desde la colecta del plasma hasta todos los fabricantes responsables de la liberación de los productos finales.
3. Los establecimientos de sangre deben notificar a la planta de fraccionamiento /fabricante cualquier evento que pueda afectar la
calidad o seguridad del producto, incluyendo los eventos y las reacciones adversas serias y otra información relevante hallada tras
la aceptación del donante o la liberación del plasma, p. ej. Información look-back (información posterior a la colecta).
4. El procedimiento de notificación descrito en 4.5 también es de aplicación en el caso de que como resultado de una inspección a
un establecimiento de sangre por parte de u na autoridad competente se determine el retiro de una autorización/ certificado/
aprobación.
5. La gestión de la información posterior a la colecta debe describirse en procedimientos operativos normalizados, teniendo en
cuenta las obligaciones y los procedimientos para infonnar a las autoridades competentes. Las medidas posteriores a la colecta
deben estar disponibles, de acuerdo a las recomendaciones nacionales o internacionales relevantes.
Los establecimientos de sangre y las plantas de fraccionamiento/fabricación deben informarse entre ellas si, posterior a la colecta.
• Se haya encontrado que un donante no cumplió con los criterios de salud para donantes
• Una donación subsecuente de u n donante previamente encontrado como negativo para marcadores virales es hallado positivo para un
marcador viral
• Se descubre que un ensayo para marcadores virales no ha sido conducido conforme a los procedimientos acordados
• El donante ha desarrollado una enfermedad infecciosa causada por un agente potencialmente transmisible por un hemoderivado (HVB,
HCV, H AV) y otros virus de hepatitis non-A, non-B, non-C, HIV-1 y 2, y otros agentes a la luz de los conocimientos actuales
• El donante desarrolló enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD or vCJD);
• El receptor de sangre o de un componente sanguíneo desarrolló una infección post transfusional que implica o puede ser trazada a un
donante.
En cualquiera de los casos anteriormente descriptos, debe ser siempre conducida una reevaluación de la documentación del lote. La necesidad
de retiro de un lote determinado debe ser cuidadosamente considerada, teniendo en cuenta criterios tales como el agente transmisible
involucrado, el tamaño del pool, el periodo de tiempo entre la donación y la seroconversión y la naturaleza del producto y el método de
producción.
1. Instalaciones y Equipos
1. Con el fin de minimizar la contaminación microbiológica o la introducción de material extraño al pool de plasma, el
descongelamiento y el mezclado de las unidades de plasma debe hacerse en un área que cumpla, al menos, los requisitos del
grado definido en la Buenas Prácticas de fabricación de medicamentos. Debe llevarse la ropa adecuada, incluidos máscara y
guantes.
Todas las demás manipu laciones durante el proceso productivo que sean abiertas se harán en las condiciones conforme a los requ isitos que
correspondan definidos en las Buenas prácticas de fabricación de medicamentos.
1. El monitoreo ambiental debe ser realizado en forma regular, especialmente durante la "apertura" de los contenedores de plasma, y
durante los procesos siguientes de descongelamiento y mezclado. Los límites de aceptación deben haber sido especificados.
2. En la producción de los medicamentos derivados de plasma, deben ser implementados procesos adecuados para la inactivación o
eliminación de virus, debiendo adoptarse medidas para evitar la contaminación cruzada entre los productos tratados y los no tratados.
 y posteriores al tratamiento
Deben ser utilizados instalaciones y equipos dedicados y distintos para las etapas de fabricación. anteriores
de inactivación viral. . . .. .
n, los metodo� de
3. A fin de prevenir procesos productivos en riesgo de contaminación con �irus durante los estud 01 s_de ��hdac 1o o
validación para la reducción viral no deben ser realizados en las mstalac1ones producl!vas. La vahdac 01 n ha de 1 1 evarse a ca
conforme a recomendaciones nacionales o internacionale s vigentes.

1. Producción
Material de partida.
1. El material de partida debe cumplir los requisitos de todas las monografias _relevant�s d� _la Farmacop�a -'.'-,rg:�tin� o Farmacopeas .
internacionalmente reconocidas y las condiciones establecidas en la respectiva autonzac10n de comerc a1 hzac10n (mcluyendo el Archivo
Maestro de Plasma, de corresponder). Estos requerimientos deben estar definidos en el contrato escrito entre el establecimiento de
sangre y la planta de fraccionamiento/fabricante y bajo control del sistema de calidad. . . .
2. El material de partida para programas de fraccionamiento por contrato en terceros países ha de cumphr los reqms1tos.
3. Según el tipo de colecta (es decir, colecta de sangre o aféresis automatizada) son necesarios difer�ntes pasos de procesamiento. To_dos
los pasos de procesamiento (p. ej. centrifugación y/o separación, muestreo, etiquetado, congelamiento) deben :ncontrarse establecidos
en procedimientos escritos.
4. Debe evitarse cualquier mezcla o confusión entre las unidades o las muestras, así como cualquier contaminación (p. ej. al cortar los
segmentos de los tubos o al sellar los recipientes) especialmente durante el etiquetado
5. El congelamiento es un paso crítico para la recuperación de proteínas lábiles del plasma, como los factores de coagulación. Es por ello
que, el congelamiento, debe realizarse tan pronto como sea posible tras la colecta siguiendo un método validado. (ver la monografia de
Farn1acopea Argentina para Plasma Humano para Fraccionamiento) y cuando resulte aplicable la monografia de Farmacopea Argentina
para Pool de Plasma Humano y tratamiento de inactivación de virus u otra Farmacopea reconocida). siguiendo un método validado.

1. Se debe definir y registrar el almacenamiento y el transporte de la sangre o plasma en cualquier etapa de la cadena de transporte hasta la
planta de fraccionamiento. Cualquier desvío de la temperatura definida ha de ser notificada a la planta de fraccionamiento. A tal efecto
deben ser utilizados equipos calificados y procedimientos validados.
Certificación/liberación del plasma para fraccionamiento como material de partida.

l. El plasma para fraccionamiento solo puede liberarse, es decir, de un estado de cuarentena mediante un sistema y un procedimiento que
garanticen la calidad necesaria para la fabricación del producto terminado. Solo puede ser distribuido a la planta de
fraccionamiento/fabricante luego que la Persona Responsable del establecimiento de sangre (o en el caso de sangre/plasma colectado en
terceros países por una persona con responsabilidades y una calificación equivalentes) documente que el plasma para fraccionamiento
cumple los requisitos y las especificaciones definidos en los respectivos contratos escritos y que todas las etapas se han llevado a cabo
de acuerdo con los lineamientos de Buenas Prácticas de Fabricación, cuando corresponda.
2. Una vez ingresados a la planta de fraccionamiento, las unidades de plasma deben liberarse para su fraccionamiento bajo la
responsabilidad de la Persona Responsable. La persona responsable debe confirmar que el plasma cumple los requisitos de todas las
monografias correspondientes y las condiciones establecidas en el expediente de autorización de comercialización, (incluido el Archivo
Maestro de Plasma, cuando corresponda) o, en caso de plasma que vaya a ser utilizado en programas de fraccionamiento por contrato
en terceros países.
Procesamiento del plasma para fraccionamiento.

l. Los pasos utilizados en el proceso de fraccionamiento varían según el producto y el fabricante, y suelen incluir varios procedimientos
de fraccionamiento /purificación, algunos de los cuales pueden contribuir a la inactivación y/o eliminación de potencial contaminación.
2. Los requisitos de los procesos de mezclado, muestreo de pooles/mezclas y fraccionamiento/purificación e inactivación/eliminación de
los virus deben estar definidos y seguirse estrictamente.
3. Los métodos empleados en los procesos de inactivación viral deben llevarse a cabo ajustándose estrictamente a procedimientos
validados, cumpliendo con los métodos utilizados en los estudios de validación viral. Los fallos en los procedimientos de inactivación
viral deben investigarse con detalle. Es sumamente importante ajustarse a los procesos de producción validados ya que cualquier
desviación de estos podría suponer un riesgo en la seguridad del producto final. Debe haber procedimientos que tengan en cuenta el
riesgo.
4. Todo reproceso o retrabajo sólo puede ser realizado luego de haber llevado a cabo un ejercicio de gestión de riesgos para la calidad y
siguiendo los pasos del proceso tal y como están definidos en la autorización de comercialización correspondiente.
5. Debe existir un sistema que permita separar/distinguir de forma clara entre los productos o intermedios que hayan estado sometidos a
un proceso de reducción viral de los que no.
6. Cuando se procese en una misma planta plasma/intermedios de orígenes distintos se hará un riguroso análisis de gestión de riesgos
(que tenga en cuenta posibles diferencias epidemiológicas); y en función del resultado, se procederá a realizar una producción por
campaiia que incluya una clara segregación y procedimientos definidos de limpieza validados.
Los requerimientos para esas medidas deben encontrarse basados en recomendaciones .internacionales.
El proceso de gestión de riesgos debe considerar si en los programas de fraccionamiento por contrato de terceros países es necesario utilizar
equipos dedicados.
 1. Cuando los productos intermedios vayan a almacenarse, debe definirse su periodo de validez sobre la base a los datos de estabilidad.
2. Tanto el almacenamiento como el transporte de productos intermedios y terminados en cualquier etapa de la cadena de transporte debe
estar especificado y quedar registrado. A tal efecto, se han de emplear equipos calificados y procedimientos validados.

1. Control de Calidad
1. Los requisitos analíticos de virus u otros agentes infecciosos han de considerarse a la luz del conocimiento emergente en agentes
infecciosos y en función de la disponibilidad de métodos analíticos adecuados y validados. .
2. El primer pool homogéneo de plasma (p. ej. tras separar el crioprecipitado del pool de plasma) debe anahz�rse con un metodo
analítico validado con la sensibilidad y especificidad adecuada, de acuerdo con las monografias correspondientes de la
Farmacopea Argentina o Internacionalmente reconocida.
2. Liberación de productos intermedios y terminados
1. Solo pueden liberarse aquellos lotes procedentes de pooles de plasma analizados y encontrados negativos para marcadores
virales/anticuerpos y que cumplan con las monografias correspondientes de la Farmacopea Argentina o Internacionalmente
reconocidas, incluido cualquier valor límite de virus específicos, y con las especificaciones aprobadas (p. ej. Plasma Master
File).
2. La liberación de intermedios que vayan a ser sometidos a otros procesos internos o suministrados a otro sitio diferente y la
liberación de productos terminados debe ser realizado por la Persona Responsable, de acuerdo con la autorización de
comercialización aprobada.
3. La liberación de productos intermedios y terminados utilizados en programas de fraccionamiento por contrato en terceros países
debe realizarla por la Persona Responsable en base a las normas que haya acordado con el contratante y cumpliendo los
requerimientos de Buenas Prácticas de Fabricación establecidos en la presente disposición.
La aplicación del cumplimiento de las monografias de la Farmacopea Argentina para estos productos puede no ser un requerimiento
obligatorio en la medida que estos productos no se comercialicen en el mercado argentino.
1. Retención de muestras de pool de plasma

Un pool de plasma puede ser utilizado en la fabricación de más de un lote y/o producto.
Las muestras de retención de cada pool y sus correspondientes registros deben conservarse al menos durante un año tras de la fecha de
vencimiento del producto terminado del pool, con el periodo de validez más largo.
l. Eliminación de residuos

Debe haber procedimientos escritos para el almacenamiento y la eliminación segura y documentada de los residuos, de los productos
desechables y de los rechazados (p. ej. unidades contaminadas, unidades de donantes infectados, y sangre, plasma, productos intern1edios o
terminados fuera del período de validez).
GLOSARIO

Sangre: se entiende por sangre a la sangre total colectada de un solo donante (Humano) y procesada ya sea para transfusión o para la
elaboración de productos derivados
Componente sanguíneo: cualquiera de los componentes de la sangre (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas y plasma) utilizados con
fines terapéuticos, que pueden ser preparados mediante diversos métodos, utilizando metodologías convencionales de establecimientos de
sangre (ej. Centrifugación, filtración, congelamiento).
Establecimiento de sangre: entidad u organismo responsable que participa en cualquier aspecto de la colecta y verificación de la sangre
humana o sus componentes, sea cual sea su destino y, de su procesamiento, almacenamiento y distribución (esto último cuando el destino sea
la transfusión). Esta definición incluye a los servicios de sangre y centros de colecta de plasma.
Producto sanguíneo: se entiende por producto sanguíneo cualquier producto terapéutico derivado de la sangre o plasma humanos

Fraccionamiento- Planta de fraccionamiento: el fraccionamiento es el proceso de fabricación, realizado en una instalación (planta de
fraccionamiento) mediante el cual, los componentes del plasma son separados/purificados por diversos métodos fisicos y químicos, tales
como, por ejemplo, precipitación o cromatografia.
Guías de Buenas prácticas de Fabricación de hemoderivados: Los lineamientos de Buenas Prácticas de Fabricación establecen los
estándares y especificaciones definidos para sistemas de calidad en establecimientos de sangre y plantas de fraccionamiento.
Medicamentos derivados de sangre o plasma humanos: son productos medicinales obtenidos a partir de componentes sanguíneos,
preparados industrialmente por establecimientos públicos o privados
Plasma para fraccionamiento: es la parte líquida de la sangre humana que se obtiene tras la separación de los elementos celulares de la
sangre colectada en un recipiente que contiene un anticoagulante, o separadas por filtración continua, o por centrifugación de sangre
anticoagulada mediante procedimiento de aféresis; se encuentra destinado a la fabricación de medicamentos derivados de plasma, en
particular albúmina, factores de coagulación e inmunoglobulinas de origen humano; estando especificado en monografia Plasma Humano
para Fraccionamiento de Farmacopea Argentina u otra internacionalmente reconocida.
Archivo Maestro de Plasma (AMP) o Plasma Master File (PMF): se entiende por Plasma Master File al documento independiente,
separado del expediente de autorización de comercialización que contiene toda la información pormenorizada pertinente sobre las
características relevantes del plasma humano utilizado como material de partida y/o materia prima para la fabricación de subfracciones o
fracciones intermedias, excipientes y sustancias activas, que forman parte del plasma, de los medicamentos hemoderivados o productos
médicos

Procesamiento: procesamiento significa todo etapa en la preparación de un componente sanguíneo realizado entre la colecta de la sangre Y el
suministro de éste. Por ejemplo, la separación y congelamiento de los componentes sanguíneos. En este Anexo, el ?rocesam1ent_o rcfi�rc
además a las operaciones realizadas en los establecimientos de sangre que son específicas y aplican al plasma destmado a fracc10nam1ento.

Persona Responsable: Persona responsable por la seguridad de cada lote de Ingrediente farmacéutico �ctivo biológico o �el pr?ducto
medicinal que ha sido producido y controlado en cumplimiento con la legislación vigente y de conf�rm1dad con las espec1ficac10�es y/o
requerimientos de la autorización de comercialización. Es equivalente al término utilizado por la Umón Europea para Persona Calificada.

Persona responsable para establecimientos de sangre: Persona responsable de asegurar que cada unida� de _ sang�e o componente
sanguíneo ha sido colectado y analizado, procesado, almacenado y distribuido en cumplimiento con la leg1slac1ón vigente aphcable.

Programa de fraccionamiento por contrato/convenio con terceros países: contrato de fraccionamiento en una planta de un
fraccionador/fabricante establecida en la República Argentina, que utiliza material de partida procedente de terceros países y produce
productos que no están destinados al mercado nacional.

ANEXO 19

FABRICACION DE RADIOFARMACOS

l. Principio

La producción de radiofármacos debe ser conducida de conformidad con los principios generales de las buenas prácticas de fabricación de
medicamentos. El presente Anexo tiene por finalidad abordar los requerimientos y prácticas específicas aplicables a la producción de
radiofármacos, y por lo tanto complementa los requerimientos generales de buenas prácticas de fabricación de medicamentos.

Nota i La preparación de radiofármacos realizada en radiofarmacias hospitalarias utilizando generadores y kits autorizados para su
comercialización por la Autoridad Reguladora Nacional de Medicamentos no se encuentra alcanzada por estos requerimientos, excepto que el
establecimiento e instalaciones se encuentren habilitada a nivel nacional

Nota ii La producción de radiofármacos debe cumplimentar con las regulaciones de radioprotección

Nota iii El presente Anexo aplica también a la producción de radiofármacos utilizados en ensayos clínicos

Nota iv El transporte de radiofármacos debe cumplimentar con la regulación establecida por la Autoridad Reguladora Nuclear de la República
Argentina y con la correspondiente a requerimientos de radioprotección

Nota v Cuando sean utilizados prácticas o métodos no descriptos en el presente Anexo pero que resulten aceptables y capaces de
cumplimentar los requerimientos de Aseguramiento de calidad para radiofármacos, deben ser validados y demostrar nivel de aseguran1iento
de calidad al menos equivalente a los establecidos en este Anexo.

1. Introducción
1. La fabricación y manipulación de medicamentos radiofarmacéuticos constituyen operaciones que implican riesgos potenciales.

El nivel de riesgo resulta dependiente al tipo de radiación emitida, la energía de la radiación y del período de semidesintegración de los
isótopos radiactivos utilizados. Por lo expuesto la elaboración de radiofármacos deben contemplar las precauciones relacionadas con la
radioprotección, la prevención de contaminación cruzada y diseminación de contaminantes radiactivos y la eliminación de residuos
radiactivos, establecidas en reglamentaciones nacionales e internacionales.

1. Debido al corto periodo de vida útil de ciertos radionucelidos, algunos radiofármacos deben ser liberados y administradas al paciente a
poco de su elaboración, antes de que completen todos los ensayos de control de calidad. En estos casos, la descripción exacta y
detallada del procedimiento total de liberación, incluyendo las responsabilidades del personal involucrado y la evaluación de la
efectividad del Sistema de aseguramiento de calidad resulta fundamental.
2. El presente Anexo aplica a los procedimientos de fabricación utilizados por los productores industriales, centros/institutos de Medicina
Nuclear y Centros de Tomografia de Emisión de Positrones para la producción y control de calidad de los siguientes tipos de
productos:

(a) Radiofármacos listos para su uso incluyendo los radiofármacos para uso en Tomografia por Emisión de Positrones (TEP)

(b) Generadores de radionucleídos

(c) Componentes no radiactivos ("kits fríos " o "juegos de reactivos") utilizados en la preparación de compuestos marcados con un
componente radiactivo (generalmente el eluído de un generador de radionucleídos)

(d) Precursores radiactivos para su uso en radiofármacos o utilizados en la radiomarcación de otras sustancias previo a su administración (por
ejemplo, muestras de pacientes)
 Requerimientos de BPF generales incluyendo los
Tipo de anexos relevantes y el presente anexo
No-BPF *
manufactura

Radiofármacos
listos para su uso
incluyendo
Radiofármacos
para uso en TPE. Producción . Esterilización
realizada en Síntesis Pasos de Procesamiento, , ·
fó ., aseptzca o
rmul c n
Componentes no Reactor/ química purificación envasa� Ow Y esterilización
radiactivos terminal
Ciclotrón
Precursores
radiactivos

Producción en
Generadores de Reactor/
Proceso producto
radionucleidos
ciclotrón

* El Sistema de Target y transferencia desde el ciclotrón hasta el módulo de síntesis puede se considera el primer paso de producción del
ingrediente farmacéutico activo.

1. El productor del radiofármaco terminado debe describir y justificar los pasos de proceso productivo necesarios para la fabricación del
ingrediente farmacéutico activo y del producto terminado declarando los requerimientos de BMP que aplican al/ a los proceso/s a las
etapas de fabricación específicas.
2. La producción /preparación de radiofármacos implica el cumplimiento de la regulación de radioproteccion.
3. Los radiofánnacos destinados a la administración parenteral deben cumplir con los requerimientos específicos de medicamentos
estériles, y, cuando proceda, con las condiciones asépticas de trabajo para su producción, descriptas en la presente disposición.
4. Las especificaciones y los procedimientos de ensayos de control de calidad serán los comprendidos en Farmacopea Argentina o
Farmacopeas internacionalmente reconocidas o en la autorización de comercialización.

Estudfos de farmacología clínica

1. Los radiofánnacos destinados a su uso en estudios de farmacología clínica o como productos sujetos a investigación médica deben ser
producidos conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación establecidos en la presente disposición.

1. Aseguramiento de Calidad
1. El Aseguramiento de la calidad es de gran importancia en la producción de radiofármacos debido a las características
particulares, como lo son los pequeños volúmenes producidos y, en determinados casos, la necesidad de administrar el producto
antes de que todos los análisis se hayan completado.
2. Al igual que el resto de los productos farmacéuticos, los radiofárrnacos deben ser correctamente protegidos contra la
contaminación y contaminación cruzada. No obstante, debe considerarse que tanto el ambiente como los operadores deben a su
vez ser protegidos contra la radiación. Esto implica claramente la importancia del rol del Sistema de aseguramiento de calidad
implementado.
3. Resulta importante que lo datos generados del monitoreo de las instalaciones y de los procesos sean registrados con rigurosidad y
evaluados como parte del proceso de liberación de lotes.
4. Los principios de calificación y validación deben aplicarse al proceso de manufactura de radiofármacos. El alcance de la
calificación y validación se ha de determinar en base a una gestión de riesgos que combine las normas de buenas prácticas de
fabricación y a los requerimientos de protección radiológica
2. Personal
l. Todas las operaciones de producción deben ser conducidas bajo la responsabilidad del personal con competencias adicionales de
radioprotección. El personal involucrado en los procesos productivos, control de calidad y liberación de lotes deben estar
adecuadamente formado en aspectos específicos de Sistema de gestión de calidad de los radiofármacos La persona Calificada
debe tener la responsabilidad total para la liberación de los productos.
2. Todo el personal (incluyendo aquellos vinculados con la limpieza y el mantenimiento) que desarrollen actividades en áreas donde
se manipulen y fabriquen productos radiactivos deben recibir entrenamiento específico para este tipo de procedimientos y
productos.
3. Cuando las instalaciones productivas se encuentren vinculadas a instituciones de investigación, el personal que desarrolle
actividades de investigación debe encontrarse adecuadamente formado en los requerimientos de buenas prácticas de fabricación y
el responsable del área de Aseguramiento de calidad debe revisar y aprobar las actividades de investigación de forma tal de
asegurar que la mismas no exponen a peligros al proceso de fabricación de radiofármacos.
3. Instalaciones y Equipos
l. Los productos radioactivos han de fabricarse en áreas controladas (control ambiental y radioactivo). Todas las etapas de la
fabricación han de realizarse en instalaciones dedicadas a radiofármacos con un sistema de contención.
Las instalaciones deben estar localizadas, diseñadas, construidas y mantenidas conforme a las operaciones que sean realizadas en las mismas.
Las áreas donde sean manipulados materiales radiactivos deberán estar diseñadas teniendo en consideración aspectos relacionados con la
radioprotección, además de aquellos relativos a las condiciones de limpieza y esterilidad, cuando corresponda.
5.2 De acuerdo al riesgo radiológico las áreas de clasificarán en controladas, supervisadas y de _ libre circu!ació� debiendo estar definidos
los requisitos de acceso. Los productos radiactivos deben ser producidos en áreas controladas (ambiente y radiact1V1dad). Todos los pasos de
la producción deben ser conducidos en instalaciones segregadas dedicadas a radiofármacos.
Deben encontrarse establecidas e implementadas medidas para evitar la contaminación y la contaminación cruzada procedente del personal,
materiales, radionúclidos, entre otros. Deben ser utilizados sistemas cerrados o equipos con contención cuando resulte necesario. Cuando sean
utilizados equipos abiertos, o cuando los equipos cerrados se abran, se adoptarán medidas de precaución para minimizar el riesgo de
contaminación. La evaluación del riesgo debe poder demostrar que el nivel de limpieza ambiental propuesta es adecuado para el tipo de
producto a ser producido.
1. El acceso a las áreas productivas se hará a través de los vestuarios y será restringido al personal autorizado.
2. Las estaciones de trabajo y su entorno deben ser monitoreados en cuanto a radiactividad, y a la calidad microbiológica y de partículas
de acuerdo con lo establecido durante la calificación de desempeño.
3. Deben existir programas de mantenimiento preventivo, calibración y calibración que garanticen que todos los locales y equipos
empleados en la fabricación de radiofármacos son adecuados y están calificados. Estas actividades deben ser realizadas por personal
competente y se mantendrán los registros y anotaciones de estas.
4. Deben adoptarse las precauciones necesarias para evitar contaminación radiactiva dentro de las instalaciones. En ese sentido deben
ponerse en marcha los controles pertinentes que permitan detectar cualquier contaminación radiactiva, ya sea en forma directa mediante
el uso de detectores de radiación o indirectamente mediante muestreos de superficie rutinarios.
5. Los equipos han de construirse de manera que las superficies en contacto con los productos no reaccionen con los mismos, ni absorban
o añadan sustancias, que puedan alterar la calidad de los radiofármacos. Las áreas de producción y fraccionamiento deberán contar con
blindajes y visores blindados.
6. El sistema de ventilación de las áreas productivas de radiofármacos debe cumplir con los requerimientos para la prevención de
contaminación de los productos y la exposición del personal a la radiactividad.
7. Los sistemas de aire, tanto el correspondiente a las áreas radiactivas como a las no radiactivas, deben estar provistos de alarmas que
permitan advertir al personal sobre posibles fallas del sistema. La recirculación del aire extraído desde un área donde sean manipulados
productos radiactivos debe evitarse, excepto que se encuentre justificado adecuadamente. Las salidas de aire deben estar diseñadas de
forma tal de minimizar la contaminación ambiental por partículas y gases radiactivo debiéndose adoptar medidas adecuadas para
proteger las áreas controladas de contaminación microbiana y de partículas. A fin de contener las partículas radiactivas, puede ser
necesario mantener una presión de aire menor en los lugares donde se exponen los productos que en las zonas circundantes, lo cual
puede conseguirse utilizando, por ejemplo, tecnologías de barrera o esclusas que actúen como sumideros de presión. No obstante,
resulta necesario a su vez proteger siempre el producto de contaminación ambiental.
8. Debe disponerse de sistemas específicos para la eliminación de efluentes radiactivos. Estos sistemas deben ser efectivos y
cuidadosamente mantenidos de manera de prevenir contaminación o exposición del personal a residuos radiactivos tanto dentro como
fuera de las instalaciones. Deben tomarse las precauciones necesarias,para evitar contaminación del sistema de drenaje con efluentes
radiactivos.
9. Los equipos deben estar construidos de forma tal que la superficie que entre en contacto con el producto no sea reactiva, aditiva o
absortiva a fin de no alterar la calidad del radiofármaco
10. Las autoclaves utilizadas dentro de las áreas productivas de radiofármacos deben estar provistas de la protección adecuada a fin de
minimizar la exposición de los operadores a la radiación. Inmediatamente luego de su utilización, deberá verificarse la ausencia de
contaminación en las mismas a fin de minimizar la posibilidad de contaminación cruzada por radiactividad entre productos en los
próximos ciclos de autoclavado.
Producción de productos estériles.

l . Los radiofármacos estériles pueden dividirse en aquellos que son producidos en forma aséptica y aquellos que requieren esterilización
final. En cualquiera de los casos las instalaciones deben ser mantenidos a un nivel adecuado de limpieza ambiental para el tipo de
operación a ser realizada. Para la producción de productos estériles, la zona de trabajo donde los productos y envases se encuentren
expuestos al ambiente deben cumplimentar con los requerimientos de buenas prácticas de fabricación aplicables a la Producción de
medicamentos estériles.
2. Debe aplicarse la evaluación de riesgos para la producción de radiofármacos a fin de determinar los diferenciales de presión adecuados,
así como la dirección del flujo del aire y la calidad del aire.
3. En aquellos casos en los que sean utilizados sistemas cerrados y automatizados (síntesis química, purificación, filtración esterilizante en
línea) se considera adecuado un entorno grado C (por ejemplo, una celda caliente). Las celdas calientes deben disponer de un nivel
elevado de limpieza del aire, con aire de alimentación filtrado, cuando se encuentren cerradas. Las actividades de producción aséptica
deben ser realizadas en áreas grado A.
4. Previo al inicio del proceso productivo, el ensamblaje de equipamiento esterilizado y de sus piezas (tubuladuras, filtros esterilizados,
viales estériles cerrados y sellados para líneas de transmisión de fluidos selladas) debe ser realizada en condiciones asépticas.
5. Deberá disponerse de unidades de manejo de aire independientes para las áreas radiactivas y áreas no radiactivas. El aire proveniente de
las áreas donde hayan sido manipulados materiales radiactivos deberá ser eliminado a través de filtros apropiados, verificando su
desempeño periódicamente.
6. Las cañerías, válvulas y filtros de venteo deben estar diseñados de forma tal que permitan la validación de limpieza y decontaminación.
7. Los productos radiactivos deben ser almacenados, tratados, manipulados acondicionados y controlados en locales separados destinados
a tal fin.
1. Documentación
 1. El Sistema de documentación deberá seguir los lineamientos generales contemplados en la BPF de medicamentos. En ese
sentido, todos los documentos relacionados con la producción y control de radiofármacos deben ser elaborados, revisados,
aprobados y distribuidos conforme a procedimientos escritos
2. Las especificaciones de todas las materias primas, material de rotulado y acondicionamiento, intermedios críticos Y producto
terminado deben encontrarse establecidas y documentadas. Asimismo, las especificaciones para todo otro material considerado
crítico en la fabricación, tales como elementos auxiliares de proceso, conexiones o equipos de filtración esterilizante que pueda
tener un impacto crítico sobre la calidad deben encontrarse establecidas.
3. Deben encontrarse establecidos los criterios de aceptación para los radiofármacos incluyendo los criterios de las especificaciones
para su liberación y las especificaciones al final del periodo de vida útil (tales como identidad química del isotopo, la
concentración radiactiva, pureza y actividad específica).
4. Los registros de uso, limpieza, sanitización o esterilización y mantenimiento de los equipos principales/críticos han de mostrar el
nombre del producto y el número de lote correspondiente, según corresponda, y adicionalmente la fecha, hora y firma de la/s
persona/s responsables involucradas en esas operaciones.
5. Los registros deben ser mantenidos al menos durante 3 (tres)años excepto que los requisitos nacionales exijan otros periodos de
tiempo.
2. Producción
1. A fin de minimizar el riesgo de contaminación cruzada y mezcla, deben adoptarse todas o algunas de las siguientes medidas:

(a) Procesamiento y envasado en áreas segregadas

(b) Evitar la fabricación simultánea de más de un producto radiactivo en las mismas áreas de trabajo (por ejemplo, células calientes, unidades
LAF) a fin de disminuir el riesgo de contaminación cruzada o mezcla, excepto que se encuentren efectivamente segregados.

(c) Transferencia de material a través de airlocks, extracción de aire, cambio de vestimenta y lavado y decontaminación cuidadosa del
equipamiento.

(d) Protección contra riesgos de contaminación por recirculación de aire no tratado o por reingreso accidental de aire extraído.

(e) Utilización de sistemas cerrados de elaboración.

(f) Prevención de formación de aerosoles.

(g) Utilización de recipientes esterilizados.

1. Debe prestarse especial atención a los procesos de validación especialmente aquellos vinculados con los sistemas informatizados que
debe realizarse de conformidad con lo establecido en la presente norma. La introducción de nuevos procesos de manufactura, deben ser
validados prospectivamente.
2. Los parámetros críticos deben estar identificados antes o durante la validación y deben definirse los rangos necesarios para garantizar
operaciones reproducibles
3. En el caso de productos de llenado aséptico debe llevarse a cabo el ensayo de integridad de membranas del filtro de membrana,
teniendo en cuenta la necesidad de radioprotección y el mantenimiento de la esterilidad del filtro
4. Debido a la exposición a la radiación, se encuentra aceptado que el rotulado del envase primario, se realice previo al proceso de
fabricación. Los rótulos de los viales estériles vacíos y cerrados pueden contener información parcial previo a su llenado, siempre que
éste procedimiento no comprometa la esterilidad o impida el control visual del vial llenado.
5. Deberá disponerse de equipos y dispositivos específicos para la medición radiactiva como así también de estándares de referencia. Para
la medición de vida media muy corta deberá contactarse con la Autoridad Nuclear competente para la calibración del equipamiento.
6. La elaboración y control de equipos/kits reactivos deberá realizarse según las recomendaciones generales de Buenas Prácticas de
Fabricación aplicables a medicamentos estériles.
7. En caso de utilizar gas inerte para el llenado de los viales el mismo deberá ser filtrado a fin de evitar la contaminación microbiana.
8. El acondicionamiento y transporte de radiofármacos deberá ser realizado siguiendo las nonnas vigentes en materia de radioprotección.

1. Control de calidad
1. Algunos radiofármacos que contienen radionucleídos de período de semidesintegración demasiado corto, requieran poder ser
distribuidos y utilizados en base a la evaluación de documentación del lote antes que todos los ensayos de control de calidad
químicos y microbiológicos hayan concluido. En estos casos la liberación de los radiofármacos puede ser llevada a cabo en dos o
más etapas, antes y después de todos los controles analíticos Por lo expuesto, la validación del proceso de elaboración empleado
resulta crítica y la implementación y cumplimiento de un Programa de Aseguramiento de la calidad esencial.

En los casos antes citados deberá llevarse a cabo:

a. Evaluación por parte del profesional designado de los registros de procesamiento de lote, que tenga en cuenta las condiciones de
producción así también como los controles analíticos realizados, todo ello previo a permitir el transporte de los radiofármacos en el
estado de cuarentena a la instalación donde va a ser utilizado con fines médicos
b. Evaluación de los resultados analíticos finales, asegurando que cualquier desvió del procesamiento y de los procedimientos
normalizados este documentado, justificado y adecuadamente liberados según corresponda previo a la certificación documentada de la
Personal Calificada. Cuando un resultado de ensayo no se encuentre disponible previo al uso del producto, la Persona Calificada lo
certificará de forma condicionada previo a su uso y, una vez que se obtengan los resultados de todos los ensayos, certificará el producto
finalmente.
c. Para aquellos radiofármacos destinados a ser utilizados a corto plazo, el periodo de validez en relación al período de validez del
 componente radiactivo que lo compone ha de estar declarado. .
d. Los radiofármacos que contengan radionucleidos con periodo de semidesintegración prolongado deben ser analizados de f�rma tal de
demostrar que cwnplen con los criterios de aceptación relevantes previo a su liberación y certificación por parte del Profesional
responsable. .. . . . . . .
e. Previo a la realización de los ensayos, las muestras pueden almacenarse para perm111r el deca1m1ento suficiente de su rad1acliv1dad.
Todos los ensayos, deben ser realizados lo antes posible.
f. Debe establecerse el procedimiento escrito detallando que describa la evaluación de los datos de producción y de análisis que deberán
considerarse antes de la liberación y despacho del lote del radiofármaco.
g. Aquellos productos que sean detectados fuera de los límites de aceptación deben ser rechazados. Si el material es reprocesado, debe
seguirse procedimientos escritos previamente establecidos y la justificación perfectamente descripta. Dichos procedimientos deben
incluir expresamente que el producto debe cumplir los criterios de aceptación previo a su liberación. Los productos devueltos no
pueden ser reprocesados y deben ser almacenados como residuos radiactivos.
h. Debe disponerse de un procedimiento específico que describa las medidas adoptadas por la Persona Calificada en el caso de que, una
vez despachado el producto y antes de la caducidad de mismo, los resultados obtenidos en los ensayos resulten no satisfactorios (fuera
de especificación) Estos eventos deben ser investigados de forma tal de poder adoptar las acciones correctivas y preventivas con el fin
de evitar que se repitan estas situaciones. Este proceso debe encontrarse perfectamente documentado. La información debe ser remitida
a la profesional responsable de los aspectos clínicos, de ser necesario. Para facilitar este objetivo, debe encontrarse implementado un
sistema de trazabilidad específico para radiofármacos.
1. Debe encontrarse establecido un sistema que permita verificar la calidad de los materiales de partida. La aprobación de los proveedores
debe incluir una evaluación que garantice de forma adecuada que el material cumple sistemáticamente y forma consistente las
especificaciones. Los materiales de partida, los materiales de acondicionamiento y los inswnos auxiliares de proceso críticos deben ser
adquiridos a proveedores aprobados.

l. Rotulado
1. Todos los productos deben encontrarse claramente identificados mediante rótulos los que deben permanecer en sus envases
respectivos durante todas las etapas productivas y condiciones de almacenamiento.
2. Muestras de Referencia y Retención
l. Deben mantenerse muestras suficientes de cada lote del producto formulado a granel por al menos seis meses luego de la fecha
de vencimiento del producto terminado a no ser que se encuentre justificado conforme a gestión de riesgos.
2. Las muestras de materiales de partidas empleados en la fabricación, que no sean solventes, gases ni agua deben conservarse al
menos durante dos años tras la liberación del producto. Este período puede ser menor si el período de estabilidad del material es
inferior y si así lo indica la especificación pertinente.
3. Se podrán acordar con la autoridad competente otras condiciones para el muestreo y retención de materiales de partida y
productos elaborados en forma individual o en pequeiias cantidades o cuando su almacenamiento pueda generar problemas
especiales.
3. Distribución

Es posible que los radiofármacos terminados puedan ser distríbuidos bajo condiciones controladas antes de que se disponga de todos los
ensayos pertinentes. No obstante, la administración del producto en el centro receptor no podrá realizarse hasta que no se hayan recibido estos
resultados, sean satisfactorios y sean valorados por una persona designada al efecto.
GLOSARIO

Preparación: reconstitución y radiomarcación de equipos/ kits reactivos fríos con el radionucleído obtenido de un generador de
radionucleídos o con precursores radiactivos dentro de la radiofarmacia hospitalaria. Los equipos/kits reactivos, generadores de
radionucleídos Y radionucleídos precursores debe contar con la autorización de comercialización emitida por la autoridad sanitaria.

Fabricación: producción, control de calidad, liberación y dispensación de los radiofármacos a partir del ingrediente farmacéutico activo y los
materiales de partida.

Celda caliente: estación de trabajo blindada protegida para la fabricación y manipulación de materiales radiactivos. Las celdas calientes no
están diseñadas necesariamente como aisladores.
Digitally signed by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA - GDE
DN: cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA -GDE, c=AR, o=MINISTERIO DE MODERNIZACION,
ou=SECRETARIA DE MOOERNIZACION ADMINISTRATIVA, serlalNumber=CUIT 30715117564
Date: 2018.04.1111:41:48 --03'00'

Norma Elizabet Belixan

Asesora
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología
Médica

D191tally e1gned by GESTION DOCUMENTAL ELECTRONICA.

GDE
ON: cn=GESTION DOCUMENTAL ELECTRON1CA- GOE, c=AR,
o=M1NISTERIO OE MOOERNIZACION, ou=SECRETARIA DE
MODERNtZAClON ADMINISTRATNA, serialNumber-=CUIT
.30715117584
Date: 2018.04.1111:41:57..0J'OO'