Quito - Ecuador

NORMA TÉCNICA ECUATORIANA NTE INEN 1529-8:1990

FECHA DE CONFIRMACIÓN: 2012-10-29

CONTROL MICROBIOLÓGICO DE LOS ALIMENTOS.

DETERMINACIÓN DE COLIFORMES FECALES Y E. coli

Primera edición

FOODS MICROBIOLOGICAL CONTROL. DETERMINATION OF FECALS COLIFORM AND ESCHERICHIA COLI

First edition

DESCRIPTORES: Microbiología de los alimentos, determinación de coliformes fecales y E.coli

AL 01.05-306
CDU: 663.1
ICS: 07.100.30
 CDU: 663.1
ICS: 07.100.30 AL 01.05-306

Norma Técnica CONTROL MICROBIOLÓGICO DE LOS ALIMENTOS NTE INEN 1529-8

Ecuatoriana DETERMINACIÓN DE COLIFORMES FECALES Y E. coli
Obligatoria 1990-02

1. OBJETO

1.1 Esta norma establece la técnica del número más probable para la determinación de coliformes
fecales y las pruebas confirmatorias de Escherichia cóli e identificación de las especies del grupo
coliforme fecal.

2. TERMINOLOGIA

2.1 Coliformes fecales. Es un grupo de coliformes que en presencia de sales biliares u otros
agentes selectivos equivalentes fermenta la lactosa con producción de ácido y gas a temperatura
entre 44 y 45,5°C. Este grupo contiene una alta proporción de E coli, tipo I y II y que en general
puede considerarse como equivalente a E. coli, siendo por ello útiles como indicadores de
contaminación fecal en los alimentos.

2.2 E. coli. Es una especie bacteriana que a más de presentar las características del grupo
coliforme fecal, produce indol a partir del triptofano; es positivo a la prueba del rojo de metilo y
negativo a la de Voges Proskauer; no utiliza el citrato como única fuente de carbono. Las cepas
indol positivas se llaman E. coli Tipo I y se supone que su hábitat natural primario es el intestino.

2.3 Recuento de coliformes fecales. Es la determinación del número de coliformes fecales por
gramo ó cm3 de muestra de alimento.

2.4 Diferenciación de las especies del grupo coliforme fecal. Es el proceso realizado para
confirmar la presencia de E. coli y diferenciar las especies y variedades del grupo coliforme fecal
mediante el conjunto de pruebas bioquímicas conocidas como "IMVEC".

2.5 IMVEC. Es una designación mnemónica de un grupo de cinco pruebas bioquímicas que
consiste en:

I = Verificación de la producción de indol a partir del triptófano

M = Reacción del RM (rojo de metilo) para comprobar el descenso del pH del caldo glucosa
tamponado
V = Reacción de VP (Voges-Proskauer); para comprobar la producción de acetoina a partir de
glucosa.
°
E = Prueba de Eijkman, para comprobar la termotolerancia o crecimiento a 44 - 45,5 ± 0,2 C.
C = Utilización del citrato como fuente de carbono.

3. RESUMEN

3.1 Este método se basa en la prueba de Eijkman modificada para detectar la fermentación de
la lactosa con producción de gas a 44 - 45,5 ± 0,2 °C y complementada con la prueba de indol a
esta temperatura, estos ensayos se realizan en caldo brillante-bilis lactosa y en caldo triptona
partiendo de un inóculo tomado de cada tubo gas positivo del cultivo para coliformes totales,
(ver INEN 1 529-6) e incubados a 45,5 ± 0,2°C. La confirmación de E. coli y la diferenciación de las
especies y variedades del grupo coliforme fecal, se realizan mediante los ensayos para indol, rojo de
metilo, Voges-Proskauer y citrato sódico.

4. EQUIPO Y MATERIALES DE VIDRIO

4.1 Equipo usual en un laboratorio microbiológico en particular.

4.1.1 Citados en numeral 4 de la Norma INEN 1 529-6.

4.1.2 Placas porta objetos.

4.1.3 Baño de agua regulable a 44 - 45,5 ± 0,2°C.

(Continúa)
DESCRIPTORES: Microbiología de los alimentos, determinación de coliformes fecales y E.coli.

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NTE INEN 1529-8 1990-02

5. MEDIOS DE CULTIVO Y REACTIVOS

5.1 Caldo verde brillante bilis-lactosa (BGBL) o similar, ver preparación caldos de cultivo en la
Norma INEN 1 529-1.

5.2 Caldo triptona; ver preparación caldos de cultivo en la Norma INEN 1 529-1.

5.3 Agar eosina azul metileno (EMB); ver preparación agares en la Norma INEN 1 529-1.

5.4 Agar de contage en placa (PCA); ver preparación agares en la Norma INEN 1 529-1.

5.5 Caldo MR-VP; ver preparación caldos de cultivo en la Norma INEN 1 529-1.

5.6 Reactivos de Kovacs; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1 529-1.

5.7 Solución de Rojo de metilo; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1 529-1.

5.8 Solución de Creatina al 0,5%; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1 529-1.

5.9 Solución alcohólica de α-naftol al 6%; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1 529-1.

5.10 Solución de hidróxido de Potasio al 40%; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1 529-1.

5.11 Agar citrato de Simons; ver preparación agares en la Norma INEN 1 529-1.

5.12 Solución alcohol-acetona; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1 529-1.

5.13 Solución fenicada de cristal violeta al 1%; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1529-1.

5.14 Solución fenicada de fucsina básica al 1%; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1529-1.

5.15 Solución de lugol; ver preparación reactivos en la Norma INEN 1529-1.

6. PROCEDIMIENTO

6.1 Coliformes fecales

6.1.1 Simultáneamente con el ensayo confirmatorio de la Norma INEN 1 529-6 inocular dos o tres
asas de cada uno de los tubos presuntamente positivos en un tubo conteniendo 10 cm3 de caldo
BGBL (5.1) y en otro que contenga aproximadamente 3 cm3 de caldo triptona (5.2) (ver esquema
1).

6.1.2 Incubar estos tubos a 45,5 ± 0,2°C (baño María) por 48 horas.

6.1.3 al cabo de este tiempo anotar la presencia de gas en los tubos de BGBL y añadir dos o tres
gotas del reactivo de Kovacs a los tubos de agua triptona. La reacción es positiva para el indol si en
cinco minutos se forma un anillo rojo en la superficie de la capa de alcohol amílico; en la prueba
negativa el reactivo de Kovacs conserva el color original.
°
6.1.4 Los cultivos gas positivos en caldo verde brillante bilis-lactosa incubados a 30 o 35 C y a
45,5°C y que producen indol a 45,5°C son considerados coliformes fecales positivos.

6.2 Confirmación de E. coli y diferenciación de las especies del grupo mediante las
pruebas IMVIC. En situaciones que justifiquen el esfuerzo y sean necesarias la conformación de
E. coli y la diferenciación de las especies del grupo coliforme fecal, realizar los ensayos para indol,
rojo de metilo, Voges Praskauer y citrato sódico (Pruebas IMViC), de la siguiente forma:

6.2.1 De cada tubo de caldo BGBL que sea positivo para coliformes fecales (6.1), sembrar por
estría un asa en una placa individual de agar eosina azul de metilo o agar VRB previamente seca e
identificada.
°
6.2.2 Incubar las placas invertidas a 35 - 37 C por 24 horas.

(Continua)
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6.2.3 Para confirmar la presencia de E. coli, de cada placa escoger 2 - 3 colonias bien aisladas y
típicas (negra o nucleada con brillo verde metálico de 2 - 3 mm de diámetro) y sembrar en estría en
°
tubos de agar PCA o agar nutritivo inclinado e incubar los cultivos a 35 - 37 por 24 horas.

6.2.4 Hacer extensiones a partir de los cultivos en agar PCA o nutritivo inclinado y teñirlos por el
método de Gram, si se comprueba la pureza de los cultivos de sólo bacilos Gram. negativos no
esporulados, utilizar éstos para la prueba IMViC.

6.2.5 Prueba para indol Sembrar en un tubo de agua triptona un asa de cultivo puro (6.2.4), incubar 24
° 3
horas a 35 - 37 C. Añadir al tubo 0,5 cm del reactivo de Kovacs. La aparición de un color rojo
oscuro en la superficie del reactivo, indica una prueba positiva. En la prueba negativa el reactivo
conserva el color original.

6.2.6 Prueba del rojo de metilo (RM). Sembrar en un tubo de caldo MR-VP un asa de cultivo puro
°
(6.2.4) incubar 24 horas a 35 - 37 C, añadir a cada tubo aproximadamente 3 gotas de la solución de
rojo de metilo, agitar; si el cultivo se torna rojo la prueba es positiva y negativa si hay viraje a amarillo.

6.2.7 Prueba de Voges-Proskauer (VP). Sembrar en un tubo de caldo MR-VP un asa de cultivo
°
puro (6.2.4) e incubar 24 horas a 35 - 37 C.

6.2.7.1 Luego de este período, añadir los siguientes reactivos cuidando de agitar el tubo después de
cada adición:

- solución de creatina al 0,5%. 2 gotas

- solución alcohólica de α-naftol al 6% 3 gotas
- solución de hidróxido de potasio al 40% : 2 gotas.

6.2.7.2 Observar dentro de 15 minutos. La aparición de un color rosado o rojo brillante, generalmente
al cabo de cinco minutos el resultado es positivo.

6.2.8 Prueba para la utilización del citrato. Un asa del cultivo puro (6.2.4) sembrar por estría en la
superficie de la lengueta de agar citrato inclinado e incubar 24 horas a 35 - 37 °C. La reacción es
positiva si hay crecimiento visible que se manifiesta por lo general en el cambio de color del medio,
de verde a azul.

6.2.9 Considerar como E. cóli a los microorganismos que presentan las siguientes características:
bacilos Gram. negativos no esporulados que producen gas de la lactosa y reacción IMVEC ver Tabla 1.

7. CALCULOS

7.1 Coliformes fecales

7.1.1 Calcular la densidad de coliformes fecales sólo en base del número de tubos que a 45,5°C
presentan gas en el caldo BEGL e indol en el caldo triptona, seguir las instrucciones de los
numerales 8, 9 y 10 de la Norma INEN 1 529-6

7.2 E. coli. Para determinar el NMP de E. coli proceder según las instrucciones de los numerales 8, 9
y 10 de la Norma INEN 1 529-6 basándose únicamente en todos los tubos que presentan bacilos con
las características indicadas en el numeral 6.2.9.

8. INFORME DE RESULTADOS

8.1 Coliformes fecales. Reportar NMP de coliformes fecales/g ó cm3 de muestra.

8.2 E. coli.

8.2.1 Reportar NMP de E. coli/g ó cm3 de muestra

(Continua)
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TABLA 1

CLASIFICACION DE LOS COLIFORMES POR LAS PRUEBAS "IMViC"

Prueba del
Gas en caldo Crecimiento en
indol
B.G.B.L. MR VP Citrato
° 44 - 45,5°C
44 - 45,5 C

E. coli

- Típico (tipo I) + + + - -
-Atípico (tipo II) - - + - -

Intermedios

Típicos (tipo II) - + + - +

Atípicos (tipo I) - - + - +

Enterobacter-ae
rógenes:

Típico (tipo I) - - - + +
Atípico (tipo II) - + - + +

Esterobacter-cloacae - - - + +

Irregulares:

- Tipo I -
- Tipo II + - - - -
- Tipo V I + - + + +

Irregulares,
otros tipos V* V* V* V* V*

(Continua)

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ESQUEMA

COLIORMES TOTALES, FECALES, E. COLI

(Continua)

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APENDICE Z

Z.1 NORMAS A CONSULTAR

INEN 1 529-1 Control microbiológico de los alimentos. Preparación de medios de cultivo.

INEN 1 529-6 Control microbiológico de los alimentos. Determinación de microorganismos coliformes
por la técnica del número más probable.

Z.2 BASES DE ESTUDIO

Norma International ISO 4831 Microbiology General Guidance for the enumeration of Coliforms -
Most probable number Technique at 30°C. Primera edición. Ginebra 1978.

I.C.M.S.F. Microorganismos de los alimentos 1. Técnicas del análisis microbiológico. Editorial

Acribia, Zaragoza, España.

FAO-FOOD AND NUTRITION PAPEL 14/4 Manual of food quality control 4. Microbiological
analysis. Roma. 1979.

Food and Drug Administration Bureau of foods Division of Microbiology, Bacteriological

Analytical Manual. 5ta. edición. 1978.

Centro Nacional de Alimentación y Nutrición. Método de examen microbiológico para alimentos y

bebidas. Normas recomendadas. Manual Práctico, Madrid, 1976.

International Dairy Federation; FIL-IDF-73 Milk and Mild Products count of Coliform Bacteria,
Internacional Dairy Federation. Bruselas, 1974.

Mossel D.A. Moreno García B. Microbiología de los alimentos, Editorial Acriba., Zaragoza, España,
1982.

Harrigan, W.F. McLance, M.E. Métodos de laboratorio en microbiología de los alimentos y

productos lá ct e os. León, España, 1979.

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 INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA

Documento: TÍTULO: CONTROL MICROBIOLÓGICO DE LOS Código:

NTE INEN 1529-8 ALIMENTOS. DETERMINACIÓN DE COLIFORMES FECALES AL 01.05-306
Y E. coli
ORIGINAL: REVISIÓN:
Fecha de iniciación del estudio: 1988-03-28 Fecha de aprobación anterior por Consejo Directivo
Oficialización con el Carácter de
por Acuerdo No.
publicado en el Registro Oficial No.

Fecha de iniciación del estudio:

Fechas de consulta pública:

Subcomité Técnico de: AL 01.05-306 Microbiología de los alimentos

Fecha de iniciación: Fecha de aprobación: 1988-07-14
Integrantes del Subcomité:

NOMBRES: INSTITUCIÓN REPRESENTADA:

Dra. Nelly Camba (Presidenta) INSTITUTO NACIONAL DE PESCA-ESPOL

Sr. Fernando Peñafiel BALANCEADOS VIGOR
Dra. Luz Guerrero PASTEURIZADORA QUITO
Ing. Hayde Llerena PASTEURIZADORA QUITO
Ing. Edwin Santamaría GELEC S.A.
Dr. Víctor Villaroel INEDECA NESTLE S.A.
Ing. Mario Paredes UNIVERSIDAD TECNICA DE AMBATO
Dra. Magdalena Baus MINISTERIO DE SALUD PUBLICA
Dra. Rosa de León INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE-QUITO
Dra. Teresa Avila DIRECCION MUNICIPAL DE HIGIENE-QUITO
Ing. Luz Viteri DIRECCION MUNICIPAL DE HIGIENE-
AMBATO
Dra. Hipatía Navas INEN
Ing. Marcelo Prócel (Secretario Técnico) INEN

Otros trámites: Esta NTE INEN 1529-8: 1990, reemplaza a la NTE INEN 719:1985

Esta NTE INEN 1529-8:1990, ha sido confirmada en 2012-10-29

El Consejo Directivo del INEN aprobó este proyecto de norma en sesión de 1990-02-08

Oficializada como: OBLIGATORIA Por Acuerdo Ministerial No. 157 de 1990-04-25

Registro Oficial No. 433 de 1990-05-09
Instituto Ecuatoriano de Normalización, INEN - Baquerizo Moreno E8- E8-29 y Av. 6 de Diciembre
Casilla 17-
17-01-
01-3999 - Telfs: (593 2)2 501885 al 2 501891 - Fax: (593 2) 2 567815
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Área Técnica de Verificación: E-E-Mail:verificacion
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Área Técnica de Servicios Tecnológicos: E- E-Mail:inenlaboratorios
Mail:inenlaboratorios@inen.go
inenlaboratorios@inen.gob
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Regional Guayas: E-E-Mail:inenguayas
Mail:inenguayas@inen.go
inenguayas@inen.gob
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Regional Azuay: E-
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Mail:inencuenca@inen.gob.ec
Regional Chimborazo: E- E-Mail:inenriobamba@inen.gob.ec
Mail:inenriobamba@inen.gob.ec
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