MANUAL DE

l VIGILANCIA DE
ENFERMEDADES.
INMUNOPREVENIBLES
PROGRAMA AMPLIADO DE
INMUNIZACIÓN FAMILIARL --

Y COMUNITARIA

IlllNlSTERlO
Ih i d e SALUD
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ESTADO PLURINACIONAL DE BOLIVIA

MANUAL DE
VIGILANCIA DE
ENFERMEDADES
INMUNOPREVENIBLES
%INISTERIO PROGRAMA AMPLIADO DE
de SALUD . .$
INMUNIZACIÓN FAMILIAR
Y COMUNITARIA

Serie: Documentos Técnico - Normativos

La Paz - Bolivia
2016
 R-BO Bolivia. Ministerio de Salud. Dirección General de Servicios de Salud. Programa Ampliado de Inmunización - PAI.
QW8o6 Manual de Vigilancia de Enfermedades Inmunoprevenibles: Programa Ampliado de Inmunización Familiar y
M665m Comunitaria./Ministerio de Salud. Coaut. zed. La Paz : Alpha Graphics, 2015
No.357 146p.: ilus. (Serie: Documentos Técnico - Normativos No. 357 )
2015
Depósito legal: 4-1-33-16 P.O.

l. PROGRAMAS DE INMUNIZACION
II. VIGILANCIA EPlDEMlOLOGlCA
iII. VACUNAS
IV. BIOSEGURIDAD
V. LABORATORIO
VI. SALUD PUBLICA
VII. PERSONAL DE SALUD
VIII. MANUALES
IX. BOLIVIA
l. t.
2. Programa

MANUAL DEVIGILANCIA DE ENFERMEDADES INMUNOPREVENIBLES PROGRAMA AMPLIADO DE INMUNIZACI~NFAMILIAR Y COMUNITARIA

Puede obtenerse mayor informaciónen htpp://www.minsalud.bo, Programa Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria, Calle Capitán Ravelo No 2199
Telf.: 2442473 - 2124231 - Fax: 2442473

R.M.: N087227 de Julio 2015

DepósitoLegal: no el-33-16 P.O.

ELABORACI~N:
Programa Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria (Anexo Editorial)

EDICIÓN ,O

Dra. Maritza Patzi Chambi

Lic. Claudia Jhovana Carrizales
Dra. Rosario Quiroga Morales

REVISADOPOR:
Dra. Susana Solano Romero- Responsable PAI Nacional
'
'. . Dr. Adolfo Zárate Cabello -Ex Responsable PAI Nacional
Lic. Ciaudia J hovana Carrizales - Supervisora PAINacional Dr. Erick Machicado Ballivián - Ex Consultor OPS
Tec. Efraín Loza - Responsable Logística PAI Nacional Lic. Dora López Hurtado - Ex Supervisora PAI Nacional
Dra. Maritza Patzi Chambi - ResponsableVigilanciaCentinela PAI Nacional Dra. Elvira Chahua - Ex Supervisora PAI Nacional
Lic. Ruth Calizaya -AdministradoraPAI Nacional Desiré Pastor - Ex Consultora Internacional PAI-OPS Bolivia
Tec. Hernán Aguila Almanza - EstadísticoPAI Nacional Dr. Raúl Montesano - Consultor Internacional PAI-OPS Bolivia
Tec. Luis Chávez Gómez -Técnico de Cadena de Frío PAI Nacional Dra. Rosario Quiroga Morales - Oficial de Salud UNICEF Bolivia
Tec. Enrique Borda Tolay - ResponsableCadena de Frío

LA PAZ: Programa Ampliado de InmunizaciónFamiliar y Comunitaria- Unidad de Epidemiología- Dirección General de Servicios de Salud - Vice Ministerio de Salud y
Promoción- Comit.4 de Identidad lnstitucionaly Publicaciones- Ministerio de Salud - 2016

@ Ministerio de Salud 2016

Esta publicación es propiedad del Ministerio de Salud del Estado Plurinacionalde Bolivia, se autoriza su reproducción, total o parcial, a condición de citar la fuente y la
propiedad.

Impresoen Bolivia
"inisterio
--- de Salud

AUTORIDADES

Dra. Ariana Campero Nava

MlNlSTRA DE SALUD

Dra. Carla Parada Barba

VlCEMlNlSTRA DE SALUD Y PROMOCIÓN

Sr. Alberto Camaqui Mendoza

VlCEMlNlSTRO DE MEDICINA TRADICIONAL
E INTERCULTURALIDAD

Dr. Omar Flores Velasco

DIRECTOR GENERAL
DESERVICIOSDE SALLID

Dr. Rodolfo Rocabado Benavides

. J E R DE UNIDAD DE EPIDEMIOLOG~A

c
Dra. Susana Solano Romero
RESPONSABLE PROGRAMA
AMPLIADO DE INMUNIZACIÓN
 Presentación
r

A partir de enero de 2006, Bolivia ingresa en una nueva etapa de su historia imple-
mentando una nueva política enniarcada en el Plaii Nacional de Desarrollo, cuyo fin
es dignificar a la población boliviana, rescatando por primera vez todas las prácticas
culturales y sociales que tienen nuestros pueblos. Con la visión única de lograr una
nueva Bolivia digna, soberana y productiva.

En ese sentido, la Política Nacional de Salud Familiar Comunitaria intercultural SAFCI,

se constituye en la estrategia para lograr el derecho a vivir bien de las personas, las
familias y las comunidades de nuestro país; bajo el paradigma de que "La Salud es un
Derecho para vivir bien" plantea el fortalecimiento normativo del ProgramaAmpliado
de Inmunización Familiar y Comunitaria, con el objetivo fundamental de contribuir a
reducir la morbi-mortalidad infantil por enfermedades prevenibles por vacunas.

Así mismo el Estado Plurinacional ha garantizado para todos los niños y niiías de nues-
tro país el derecho a la vacunacióng-atuita, sin discriminación de sexo, raza y otras
?
diferencias sociale$ a través del sistema Único de Salud y hace todos los esfuerzos
necesarios para contar con niños y niñas que puedan reír, jugar, correr y estar libres
de las enfermedades prevenibles por vacuna.
.. -
Por todo lo expuesto-anteríorm&te y con la finalidad de asegurar una vacunación
de calidad el Ministerio de Salud a través del Programa Ampliado de Inmunización
Familiar y Comunitaria presenta el "Manual de Vigilancia de Enfermedades Inmu-
noprevenibles Programa Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria" como
documento en el marco de orientación para las decisiones operativas de todos los
establecimientos de salud.
El Manual de Vigilancia de Enfermedades inmunopreveniblesdel Programa Ampliado de Inmunización
Familiar y Comunitaria es un instrumento fundamental de trabajo además un material de consulta para
todo el personal de salud de los diferentes niveles de atención.

El Ministerio de Salud a través del Programa Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria presen-
ta el "manual de Vigilancia de las Enfermedades lnmunoprevenibles Programa Ampliado de Inmuni-
zación Familiar y Comunitaria", con la finalidad de conocer la evolución de las enfermedades, identifi-
car las regiones geográficas y los grupos poblacionales con mayor riesgo, conocer el estado de salud
actual de la población, identificar precozmente los brotes y epidemias para su oportuna intervención
y control y finalmente, evaluar los resultados de las medidas de prevención y control que realiza el
sector salud frente a enfermedades inmunoprevenibles.

El Manual comprende una metodología didáctica que el personal debe conocer al detalle bajo los
siguientes parámetros:

El Sistema de Vigilancia de Enfermedades lnmunoprevenibles en Salud Publica, las de notifica-

ción nacional e internacional y otros eventos de importancia en Salud Publica.
.Y
42

Las normas de Vigilancia de Enfermedades inmunoprevenibles, las de Bioseguridad y transporte

de muestras.
Los procesos y Flujograma de información de Vigilancia de Enfermedades inmunoprevenibles.
El proceso, análisis ydifusidn de la información sobre la situación epidemiológica y los determi-
nantes de las enfermedades y otros eventos sujetos a vigilancia epidemiológica.
La forma de articular y coordinar el sistema de información necesaria, para el desarrollo de la
vigilancia epidemiológica de enfermedades inmunoprevenibles del Programa Ampliado de In-
munización.
Cabe mencionar que este manual está establecido según normas por enfermedades del Programa
Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria.
 VISTOS Y CONSIDERANDO:
Que. el artículo 35, parágrafo I de la Constitución Política del Estado, señala que el
Estado en todos sus niveles, protegerá el derecho a la salud. promoviendo políticas
públicas orientadas a mejorar la calidad de vida, el bienestar colectivo y el acceso
gratuito de la población a los servicios de salud;
Que, el articulo 37 de la norma precitada. establece que el Estado tiene la obligación
indeclinable de garantizar y sostener el derecho a la salud, que se constituye en una
función suprema y primera responsabilidad financiera y se priorizará la promoción de la
salud y la prevención de las enfermedades;
Que, el artículo 12 del Código de Salud, determina que la Autoridad de Salud está
facultada para dictar las disposiciones a las que se sujetarán los organismos públicos y
privados en la elaboración y difusión de sus programas en todos los aspectos de la
educación para la salud;

Que, el articulo 14, parágrafo 1, numeral 22) del Decreto Supremo No 29894 de 07 de
febrero del 2009. de Estructura Organizativa del 6rgano Ejecutivo del Estado
Plurinacional, establece las atribuciones de las Ministras y Ministros del 6rgano
Ejecutivo, de emitir resoluciones ministeriales, así como bi-ministerialesen coordinación
con los ministros que correspondan, en el marco de sus competencias;

Que. el articulo 90, inciso d) de la norma precitada, señala como atribución de la

Ministra de&aIud y Depodes;%le garantizar la salud de la población a través de su
prornoción,~prevención de.las enfermedades, curación y rehabilitación;

Que, el Decreto Supremo (D.S.) No 1868 del 22 de enero de 2014, tiene por objeto
modificar el D.S. No 29894 Estructura Organizativa del 6rgano Ejecutivo del Estado
Plurinacional, y en. su ,articulo 10 parBgrafos III. IV sustituye la denominación de
Ministerio de Salud y ,,Depo%es por "Ministerio de Salud", también el de Ministra (o) de
Salud y Depo-tes por "Ministra(o) de Salud"

Que, mediante Nota Interna MSNMySPIDGSSIUEIPAIIN11413l2015 de 21 de

mayo de 2015, el Responsable del PAI Nacional vía Jefe de la Unidad de
Epidemiologia, Directora General de Servicios de Salud a.i y vía Viceministra de Salud y
Promoción. comunica a la Señora Ministra de Salud que el Programa Ampliado de
. 'Inmunización (PAI) tiene programado realizar el proceso de impresión y publicaci6n de
,,Us Documentos técnicos del PAI; que los documentos fueron actualizados en referencia
al contenido y diseño en la gestión 2015. Por lo que, solicita instruir a quien
corresponda la actualización de la Resolución Ministerial emitida en la gestión 2014 que
apruebe la impresión, publicación de los documentos técnicos del PAI, bajo el siguiente
detalle: "Manual Técnico Programa Ampliado de Inmunización Familiar y
Comunitaria; Manual de Vigilancia de Enfermedades lnmunoprevenibles
Programa Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria".

Que, el Informe Legal MSlDGAJlUAJUll12712015de 09 de julio de 2015. recomienda la

emisión de la Resolución Ministerial correspondiente.

Que, mediante Hoja de Ruta: PAI-37656-DPCH. la Jefatura del Ministerio de Salud,

solicita a la Dirección General de Asuntos Juridicos atender la solicitud.

POR TANTO:
 ~ r + @ . & d
La Ministra de Salud, en uso de las atribuciones que le confiere el Decreto Supremo
No 29894 de 07 de febrero de 2009. de Estructura Organizativa del Órgano Ejecutivo
qel Estado Plurinacional;
l
RESUELVE:
ART~CULO PRIMERO.- Aprobar el "Manual Técnico Programa Ampliado de
Inmunización Familiar y Comunitaria; Manual de Vigilancia de Enfermedades
Inmunoprevenibles Programa Ampliado de Inmunización Familiar y Comunitaria",
y autorizar la impresión y posterior publicación a nivel nacional conforme al texto
adjunto en anexo que forman parte integrante e indisoluble de la presente Resolución.

ARTICULO SEGUNDO.- Se deja sin efecto la Resolución Ministerial No 1409 de fecha

23 de octubre de 2014.

La Dirección General de Servicios de Salud, queda encargado del estricto cumplimiento

y ejecución de la presente Resolucion Ministerial.

Regístrese, comuníquese y archivese.

 Indice

VIGILANCIA DE ENFERMEDADES PREVENIBLES POR VACUNACIÓN

63 DIFTERIA

TOS FERINA

79 TÉTANOS DEL RECIEN NACIDO

92 FIEBRE AMARILLA

104 MENINGITIS TUBERCULOSA

.-
109 . ~~EPATITIS
B

113 PAROTIDITIS

116 BIOSEGURIDAD Y TRANSPORTE DE MUESTRAS

) Vigilancia de enfermedades 1
1 prevenibles por vacunación 1

La vigilancia en general es una actividad permanente, rutinaria e inconsciente en todo el quehacer humano. Es necesario
tener claro el concepto de "vigilar" que, según el diccionario de la lengua española, es "observar cuidadosamente a una
persona o cosa para seguir su evolución o desarrollo, atenderla cuidadosamente".

Es un conjunto de acciones que incluyen la recolección, análisis y diseminación continua sistemática de datos esenciales
que permiten identificar los factores determinantes y condicionantes de la salud individual y colectiva, con la finalidad
de planificar, implementar y evaluar medidas de intervención para la prevención y control de las enfermedades o even-
tos de importancia en salud pública.

La búsqueda de un sistema de vigilancia altamente sensible sin perder especificidad exige el uso de conceptos sencillos
para implementar la vigilancia epidemiológica. Se busca que todos los actores en los diferentes niveles del sistema de
salud y la comunidad interveng2nactivamente enla aplicación de este concepto en forma permanente.
, .
La vigilancia epidemiológica debe cumplir con algunos requisitos:

0 Buscar y obtener información para la.accióny verificar el resultado de la misma.

Aplicar la observación y el .aiiálisis rutinai'io de la ocurrencia y distribución de los eventos y10 fenómenos de sa-
lud-enfermedad, así como los factores que los determinan y10 son contribuyentes a dicho proceso; de esta mane-
ra, las acciones de control serán más eficientes y eficaces y al mismo tiempo permitirán evaluar el impacto de las
intervenciones realizadas.

Es necesario tomar en cuenta las siguientes consideraciones para la buena aplicación de estas definiciones:

0 La vigilancia epidemiológica es un componente imprescindible del Programa Ampliado de Inmunización para el

control de las enfermedades inmunoprevenibles.
La vigilancia epidemiológica debe ser ejecutada, sin excepción, por todos los niveles de la estructura organizativa
del sistema de salud, que incluye a la comunidad y otros actores sociales. Su implementación y análisis debe ser
responsabilidadde todo el personal de salud para una toma de decisiones consensuada y adecuada.
USOS DE LA VIGIWLNCIA EPIDEMIOL~GICA:

Son innegables los beneficios que se obtienen al desarrollar y ejecutar un sistema de vigilancia adecuado, permanente y
sencillo. A continuación enunciaremos algunos de ellos:

a. Nos permite estimar, medir o calcular la magnitud de un problema de salud con el análisis descriptivo de las
variables básicas de I.uga~tLeempPayp-e~ona.;esto nos ayuda, entre otras cosas, a priorizar las acciones para la
toma de decisiones. Las variables básicas a estudiar son:
El número de casos,
El grupo de edad más afectado,
El lugar donde está ocurriendo los casos,
En qué momento están ocurriendo los casos.

b. Podemos establecer el comportamiento o la historia natural de la enfermedad e identificar si existe un patrón

de estacionalidad de acuerdo a la ocurrencia de casos por semanas epidemiológicas.

c. Podemos establecer si los casos corresponden a un brote epidémico o si son casos endémicos, además de
establecer si son casos autóctonos o importados desde otro país o región del mundo.

d. Nos ayuda a documentar la distribución y10 propagaciónde un fenómeno de salud, como parte del cumplimien-
to del Reglamento ~affitario internacional(RSI).

e. Nos permite identificar el agente patógeno que está provocando la enfermedad, a través del diagnóstico de
laboratorio para tomar las medidas de control adecuadas.
.- . ,

e- .
f. Nos permite clasificar los~tásossospe~hososmediante el uso de las definiciones de caso establecidas en este
protocolo. La clasificación final es obligatoria para confirmar o descartar por laboratorio, clínica o nexo epide-
miológico.

g. La vigilancia epidemiológica nos debe permitir verificar el impacto de las acciones de control. Si comprobamos
que las intervenciones no han sido exitosas, debemos cambiar de estrategia.

h. La vigilancia permanente nos permite darnos cuenta del cambio en las características clínicas y epidemiológi-
cas. Lo que hoy es una buena definición de caso, al poco tiempo puede quedar desactualizada en el contexto
de la sensibilidad y10 la especificidad que se necesite, en función de los cambios detectados.
¿DE QUÉ MANERA VIGILAMOS?
Podemos realizar una vigilancia pasi~acuando esperamos que la información o los datos nos lleguen espontáneamente
por el Sistema Nacional de Información en Salud (SNIS). Esto significa esperar el flujo rutinario de datos acerca de los
enfermos que acceden a los servicios de .salud y quedan registrados en los cuadernos de consultas externas, de emer-
gencias y de historias clínicas como casos sospechosos de una enfermedad inmunoprevenible.

Complementariamente, podemos realizar una vigilancia activa que significa salir a buscar esta información o datos que
son de interés para tener un diagnóstico de la situación en cuestión y para confirmar la ausencia o presencia de casos '

que son objetos de denuncia, notificación o comentarios. Se la realiza en establecimientos de salud, comunidad, insti-
tuciones o grupos organizados, autoridades, líderes comunitarios, etc. Esta vigilancia se puede realizar tanto dentro del
servicio (institucional), como fuera del servicio de salud (comunitaria).

Por otra parte, la vigilancia epidemiológica del PAI tiene tres elementos indispensables y complementarios entre sí.
a. Vigilancia comunitaria
Consiste en conformar una red de vigilantes de la comunidad - puede tratarse de líderes comunitarios u otros
actores sociales colectivos: medios de comunicación, juntas vecinales, ONGs, iglesia, sistema educativo, organi-
zaciones juveniles y otras organizaciones de base - que se transformen en informantes activos de los casos sos-
pechosos que se produzcan en sus lugares de residencia. Estas personas serán el canal de comunicación directo
entre la comunidad y el sistema de salud. Ellos comunicarán al personal de salud los rumores, chismes, noticias y
sus propios hallazgos en relación a eventos que pueden considerarse como casos sospechosos de enfermedades
inmunoprevenibles. Al personal de salud le qrresponderá, entonces, hacer la investigación para confirmar o des-
,P. .
cartar los casos.
b. Vigilancia institucional
Es la que se realiza en el establecimiento.de salud y es analizada en función de los casos sospechosos de enfer-
medades inmunoprevenibles que son detectados y notificados mediante las fichas de investigación epidemio-
lógica. El análisis de los datos de vigilancia de los subsectores público, seguridad social y privado se debe hacer
de manera sistemática cada mes y traducirse en reportes al SNIS y al PAI nacional. Asimismo, las intervenciones
y los resultados de éstas deben analizarse en los Comités de Análisis de la Información CAI, de los diferentes
niveles del sistema.
c. Vigilancia centinela
Es la que se lleva a cabo estableciendo sitios u hospitales que cumplan la función de identificar, notificar, investigar
y clasificar los casos esperados de una enfermedad determinada. La vigilancia centinela permite tener un alto gra-
do de certeza acerca de la ocurrencia o no ocurrencia de la enfermedad que se está vigilando, puesto que genera
información de alta calidad respecto a la detección y confirmación de casos.
Si deseamos tener un buen sistema de vigilancia epidemiológica en todos los niveles necesitamos contar con un recurso
humano comprometido que asume una participación activa en la acción y toma de decisiones. La comunidad también
debe ser parte de este sistema de vigilancia para la detección y notificación de casos sospechosos. El recurso humano
debe conocer las herramientas de notificaciónde casos sospechosos que oficialmente se conocen como las fichas epide-
miológicas que están diseñadas específicamente para cada una de las enfermedades inmunoprevenibles.

El llenado de las fichas epiderniológicas, de las solicitudes complementarias a los laboratoriosy otros formularios relacio- ,

nados deben ser escritos con letra legible v datos completPs para facilitar las actividades de la investigación y la vigilan-
cia epidemiológica. La retroalimentación es un elemento importante para compartir la información de la investigación
de todos los casos sospechosos que se reportan en los distintos niveles. Sin la debida retroalimentación no es posible
mantener el interés de los trabajadores de la salud y la comunidad en la notificación permanente de estos eventos.

Entonces, las actividades más importantes de la vigilancia epidemiológica son:

0 Monitorear permanentemente la notificación de casos (día, semana, mes).

0 Recolectar y ordenar los datos.
Analizar e interpretar los datos para llegar a conclusiones y recomendacionestécnicas.
Tomar decisiones y ejecutar y10 recomendar las acciones prioritarias.
Verificar el resultado de las acciones. .:,
P

Socializar el proceso y el resultado de la vigilancia epidemiológica.

QUÉ SE VIGILA EN EL PAI: .- .

Hay dos grandes líneas de acción di!! PAI sobre las cuales descansa todo el quehacer programático:
a. La vacunación oportuna de toda la población en riesgo establecida como política nacional de prevención.

b. La detección oportuna de todos los casos de enfermedades inmunoprevenibles para aplicar las medidas ade-
cuadas y verificar el resultado de las mismas.

Es a partir de lo anterior que se puede decir que el propósito de la vigilancia en el PAI es, por una parte, la vigilancia
de riesgos, es decir la observación de las coberturas de vacunación para identificar los grupos, las zonas de salud y
municipios que pueden estar en riesgo debido a bajas coberturas o a coberturas no confiables. Y, por otra parte, está la
vigilancia de la aparición o ausencia de casos de enfermedades inmunoprevenibles, que se utiliza tanto para el control de
las enfermedades, como para impedir su ingreso.
¿CÓMO VIGILAMOS LAS ENFERMEDADES INMUNOPREVENIBLES?
El trabajo en equipo, interdisciplinario y con la mística que ha caracterizado al PAI por muchos años, nos permite de-
tectar oportunamente la presencia o ausencia de casos de enfermedades inmunoprevenibles para una buena toma de
decisiones. Es necesario estar convencidos de la importancia de la notificación inmediata de los casos, de la necesidad
de su investigación completa y de una buena toma de decisiones para el control oportuno y adecuado de dichas enfer-
medades. Esto es principalmente relevante frente a la detección, notificación, investigación y diagnóstico de los casos
sospechosos de enfermedades que están en erradicación o eliminación como son la poliomielitis, sarampión, rubéola,
síndrome de rubéola congénita y tétanos neonatal.
Hay una serie de pasos obligatorios que deben darse frente a un caso sospechoso de una enfermedad inmunoprevenible:
1. Detectar el caso significa conocer las definiciones de caso para cada enfermedad inmunoprevenible que se da
a conocer en este manual. El personal de salud detectará un caso si conoce cuales son los síntomas y signos
característicos de cada una de las enfermedades. La definición de caso no solo incluye características clínicas,
sino también epidemiológicas y otros.

2. Notificar de manera inmediata a la instancia pertinente el caso sospechoso con toda la información disponible.

3. investigar a través de una serie de actividades descritas en este manual, los aspectos epidemiológicos del
caso sospechoso, como la posible fuente y cadenas de transmisión, datos en persona, tiempo y lugar, estado
vacuna1 y otros datos personales. La ficha de investigación epidemiológica debe ser llenada completamente y
realizarse la toma y transporte de muestras del caso y contactos, además de búsqueda activa de otros casos
en el entorno cercano al caso.
*:
... .
4. Establecer medidas de control dependiendo de los resultados de la investigacióny de acuerdo al tipo de enfer-
medad y el agente patógeno que se está investigando. Estas medidas pueden ser el monitoreo rápido de cober-
turas para detección de susceptibles,, rastrillaje, búsqueda activa comunitaria e institucional, profilaxis si aplica
de Enlace si es requerido por el RSI, entre otras medidas relevantes.
el caso, notificación al ~entro'~.aciorial

5. Diagnosticar la enfermedad mediante exámenes de laboratorio específicos para tratar de identificar el agente
etiológico que se sospecha. La falta de un diagnóstico por laboratorio implica el tener que clasificar la enferme-
dad por los datos clínicos y10 nexos epidemiológicos.

6. Clasificar los casos sospechosos de acuerdo a su diagnóstico final, el cual está relacionado con la investigación
clínica, epidemiológica y los resultados de laboratorio que permiten descartar o confirmar el caso sospechoso.

7. Retroalimentar los resultados de la investigacióna los diferentes niveles mediante varios mecanismos, como
son: 1) La ficha epidemiológica llenada por el personal de salud que realiza la investigación de los casos sos-
pechosos y que tiene varias copias químicas para entregar a los diferentes niveles del sistema de salud, 2) Los
resultados que deben ser notificados desde el laboratorio a los diferentes niveles, 3 ) El boletín semanal del PAI
nacional que es distribuido por correo electrónico a los SEDES y que permite la retroalimentación de los resul-
 tados de todos los casos que han sido notificados, 4) Los boletines semanales regionales elaborados y enviados
por la OPSlOMS con datos notificados por todos los países de la Región de las Américas.

8. Comparar los datos nacionales con los datos internacionales mediante la lectura y análisis de los datos en los
paises de las Américas que son publicados por la OPSIOMS. Las bases de datos para las enfermedades que es-
tán en erradicación o eliminación se encuentran centralizadas en el nivel nacional y son digitadas en un softwa-
re internacional de OPSIOMS, antiguamente llamado MESS y PESS y actualmente sustituidos e integrados por
otro software llamado ISIS. Con este software se realizan descargas semanales de las oficinas del PAI en OPS/
OMS Washington, lo cual permite la emisión de un boletín semanal de vigilancia de polio y otro boletín semanal
para la vigilancia de sarampión, rubéola y Síndrome de Rubéola Congénita (SRC). El software también permite
elaborar un consolidado nacional de datos para la publicación de boletines nacionales en todos los países. El
PAI Nacional publica semanalmente el boletín de vigilancia del PAI Bolivia y es enviado a todos los correos de
los responsables PAI Departamentales del País que está disponible en la página Web del SNIS.

El Boletín de Inmunizaciónde OPS se puede obtener trimestralmente en la página siguiente: http//www.paho.

org/inmunización. Así mismo los boletines semanales de polio y sarampión/rubéola pueden ser obtenidos en
esta misma dirección para revisar y comparar los datos de Bolivia con los del resto de América.

Para verificar que la vigilancia sigue los pasos mencionados anteriormente y saber que está funcionando bien se debe:
1. Revisar los cuadernos de consultas de los-establecimientos de salud Esta debe ser una actividad rutinaria de los
responsables del establecimiento de salud en forma diaria, semanal y mensual (según el tipo de notificación)
para verificar la ausenda o presencia.de-casosobjetos de notificaciónobligatoria y además para el control de la
calidad de la información. En caso de encontrarse un caso sospechoso de cualquier enfermedad inrnunopreve-
nible se debe iniciar inmediatamente todo el proceso de investigación.

2. Re-alizar búsqueda v c0munitaria:La búsqueda activa es una acción proactiva para la detec-
ción de casos que por cualquier razón no fueron notificados o ingresados al sistema. Es una fuente de informa-
ción más y un instrumento de control de calidad de la vigilancia de rutina porque permite detectar casos que
escapan al sistema. El personal que realiza la búsqueda debe estar familiarizado con los diagnósticos diferen-
ciales y la nomenclatura utilizada en cada región del país.

Se recomienda que la búsqueda activa de casos se realice cada tres meses para evitar la presencia de casos en
la comunidad no detectados y no notificados. Esta búsqueda puede realizarse en forma permanente principal-
mente en las supervisiones, visitas e investigaciónde casos sospechosos, sin detrimento de enviar los informes
de las búsquedas activas trimestrales al PAI departamental y nacional.

Se recomienda priorizar la realización de búsquedas activas de casos sospechosos en áreas:

silenciosas;
0 que no cumplen los indicadores de calidad de vigilancia;
con bajas coberturas de vacunación;
 0 de migraciones;
fronterizas; y
de alto flujo turístico.

La búsqueda activa se realiza a nivel institucionaly comunitario a través de revisión de registros y de entrevistas, respec-
tivamente.

Búsqueda Activa lnstitucional

* Entrevistas al personal
* Revisión de cuadernos de registro
* Cuadernos de consulta externa o emergencias y consultorios de
Pediatrías

Búsqueda Activa Comunitaria

* Entrevista individual casa por casa
* Entrevistas grupales (grupos cautivos o concentrados)

Utilizando los formularios de búsqueda activa institucionaly comunitaria (anexos I y 2). El responsable del área
debe revisar los cuadernos de consultas de los establecimientos de salud cada 3 meses y el responsable del
establecimiento de salud, junto a su equipo, deben también hacer búsqueda comunitaria de casos de inmu-
noprevenibles cada 3 meses. En caso de presentarse casos o sospecharse un brote, esta actividad debe ser tan
2 >

frecuente como lo estatlezca la norma nacional o departamental respecto al brote.

r raso detectado en forma completa y oportuna: Es necesario que el equipo del establecimiento,
3. I n v e ~ a acada
sobre todo, los médicos del establecimiento, del área de salud, el responsable de la red de salud, el gerente
de la red y el equipo del PAI,regional'se ocupen de aplicar las normas y procedimientos correspondientes a
cada caso en forma inmediata. Para esto deben estar en conocimiento de los mismos y tener sus estructuras
organizadas.

CUALES ENFERMEDADES PREVENIBLES POR VACUNACI~NVIGILAREMOS?:

De notificación inmediata/semanal (formulario 302)

Sarampión
Rubéola
Síndrome de Rubéola Congénita (SRC)
Parálisis Flácida Aguda (PFA)
0 Fiebre amarilla
 * Difteria
Tosferina
* Tétanos neonatal

De notificación mensual (formulario 301)

Tétanos no neonatal
Tuberculosis (miliar y meníngea )
Hepatitis B
* Neumonías y meningitis bacterianas (Haemophilusinfluenza tipo b y Streptococcus pneumoniae)"
Diarreas por rotavirus*

*Las neumonías y meningitis bacterianas al igual que las diarreas por rotavirus en niños menores de 5 años son vigilan-
cias centinelas que cuentan con su propio protocolo pero es importante que el personal de salud conozca acerca del
tema por lo que en este manual sólo se describirán las definiciones de casos, clínica, epidemiología

** En el caso de influenza el PAI sólo se encarga de aplicar la vacuna. La vigilancia está dirigida por el Programa de In-
fluenza de la Unidad de epidemiología del Ministerio de Salud y los Servicios Departamentales de Salud (SEDES)
 Poliomielitis
Parálisis Infantil, Suchu- usu (aymara) Suchuonqoy (Quechua)
CIE 10: ASO
1
l .ANTECEDENTES

En Bolivia la última epidemia fue registrada en 1979, con 433 casos y el último caso de polio fue notificado en 1986. En
septiembre de 1994 la Comisión Internacional de Certificación de la Erradicación de la poliomielitis declaró que se había
interrumpido la circulación del poliovirus salvaje en las Américas. Sin embargo, queda el reto de mantener esta erradica-
ción en un continente rodeado de regiones con circulación del poliovirus salvaje.

A nivel mundial los casos de poliomielitis han disminuido en más de un 99%desde 1988, cuando se estimaba 350.000
casos hasta el 2012 con 222 notificados. Esta reducción es resultado de los esfuerzos mundiales realizados para erradicar.
la enfermedad.

En 2012 la poliomielitis sigue siendo endémica en tres países en comparación con los 125 países endémicos que había
en 1988; estos tres países son Afganistán, Nigeria y Pakistán. En 2009 y 2010, 23 países que antes estaban libres de la
enfermedad se re-infectaron debido a la importación del virus, principalmente de Nigeria; por tanto ante un eventual
riesgo de la reemergencia de casos importados en el país se realiza la vigilancia de toda Parálisis Flácida Aguda (PFA)
para descartar o confirmar cualquier tipo de poliovirus (salvaje, vacuna1 o derivado de la vacuna Sabin).

Durante la 65 reunión de la Asamblea Mundial de la Salud (Mayo de 2012), los Ministros de Salud decidieron erradicar la
poliomielitis a nivel mundial poniendo un plazo para interrumpir la circulación del poliovirus salvaje para final del 2014 y
lograr la certificación para 2018. Hasta ahora, solamente tres continentes han logrado erradicarla: América (iggi), Pacífico
Oeste (2000) y Europa (2002). Asimismo, se ha erradicado la circulación del poliovirus tipo 2 desde 1999 (1). En enero de
2013 un Grupo de Expertos de la OMS ha presentado el plan para ponerfin a la poliomielitis a nivel mundial, con el propósito
de finalizar la erradicación y conknción de todos los poliovirus salvajes, relacionadoscon la vacuna Sabin, para que nunca
ningún niño o niña vuelva a sufrjr de una poliomielitis paralítica (2). Ahora más que nunca, la calidad de la vigilancia de las
Parálisis Flácidas Agudas (PFA) constituye una alta prioridad para lograr la meta mundial.

8. DESCRJPCI~NCLÍNICA .- -
. r
La poliomielitis es una enfermedad vírica aguda, cuya gravedad varía desde una infección asintomática hasta enfermedad
febril inespecífica, meningitis aséptica, enfermedad paralítica y muerte.

fi Es una parálisis habitualmente flácida y de instalación aguda o abrupta (instalación en menos de 4 días)
fi Las piernas se afectan más que los brazos
Es generalmente asimétrica (una sola pierna o un solo brazo)
fi Lo más común es la parálisis de una pierna, seguida de un brazo o de ambas piernas o ambos brazos.
Hay dificultad para pararse y caminar
Está precedida de fiebre moderada, dolores musculares, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, rigidez de cuello y
espalda. Con menos frecuencia, signos de meningitis aséptica.
 En su mayoría no hay pérdida de sensibilidad
La ausencia de antecedentes de vacunación es importante en el diagnóstico diferencial con otras patologías.
Las secuelas suelen persistir más de 60 días después del inicio de la parálisis.

Entre las complicaciones más importantes están:

La insuficiencia respiratoria puede ser debida a la afectación de la médula espina1 que causa parálisis de los músculos
de la respiración o a la lesión producida por el virus de los centros respiratorios del bulbo y la parálisis de los músculos
inervados por los pares craneales. La respiraciónartificial es el tratamiento para ambos casos.

En los pacientes con hipotonía del músculo faríngeo existe dificultad para tragar, incapacidad para t o s a y acumulación
de secreciones traqueobronquiales que deben manejarse con drenaje postural y aspiración. A menudo se requiere in-
tubación o traqueotomía.

La afectación de las neuronas motoras ocasiona la dt~ofiadefinitiva de los músculos por lo que la parálisis es definitiva e
incapacitante con diversos grados de severidad. Además de la atrofia de miembros inferiores esta puede llevar a defor-
maciones del esqueleto.

La tasa de letalidad varía entre el 2-20% en las personas que sufren la parálisis. Sin embargo, si se afecta el centro de res-
piración (bulbo raquídeo) la letalidad puede ascender al 40%

La reducción dramática de casos de polio en el mundo es el resultado de los esfuerzos mundiales realizados para erra-
dicar la enfermedad. Como ya se dijo anteriormente, la interrupción de la circulación del poliovirus salvaje está
bastante avanzada y se limita a pocos paísec;'En Enero 2012, la Región Sur Este Asia avanzó a grandes pasos hacia la
erradicación cuando lndia pasó el,reto de mantenerse un año sin un caso de polio. A pesar que lndia logró este reto,
los casos en 2011 se duplicaron en tres de los países: Afganistán, Nigeria y Pakistán.Adicionalmente, se tiene también
la circulación de poliovirus derivados de la vacuna (PVDV) que son virus mutantes que derivan de la vacuna oral y pre-
sentan una divergencia del 3%de la cepa madre (en general los poliovirus vacunales no difieren más del 0.5%de la cepa
madre). En América es bien conocido el brote de 13 casos que se presentó en Haití (8 casos) y República Dominicana
(3 casos) entre 2000-2001, que eran del tipo Sabin 1; a diferencia de lo que ocurre en otras partes del mundo donde los
PVDV son más del tipo 2 . Por lo tanto, la recomendación es mantener altas coberturas '95% en cada establecimiento
de salud, cumplir con los indicadores de vigilancia para detectar oportunamente la circulación de PVDV.

Poliovirus (género enterovirus) - existen tres tipos antigénicos descritos: tipo 1,2 y 3; los tres pueden provocar
parálisis, aunque el tipo 1 lo hace con mayor frecuencia en los casos paralíticos y a menudo ocasiona las epide-
mias. El tipo 3 se detecta con menor frecuencia, y el tipo 2 fue detectado por última vez en 1999 según la OMS.
S.S. Fuente y reservorio

El ser humano es el único reservorio y se transmite de persona a persona a través de heces o secreciones
faríngeas.

3.1. Modo de t r m i 6 n

La transmisión fecal - oral es muy común en los países donde el saneamiento es deficiente, mientras que la
trasmisión oro faríngeo es frecuente en los brotes y en las naciones más desarrolladas. Una semana después.
del inicio de la enfermedad, quedan pocos virus en la garganta; sin embargo continúan excretándose en las
heces durante seis u ocho semanas. No se ha demostrado que existan portadores a largo plazo, excepto en
las raras circunstancias en que el virus ha sido aislado en personas inmunodeficientes.

3.4. Tiempo de íncubat?ión

Por lo común es de 7 a 14 días para los casos en que se presenta la parálisis, con límites notificados desde 4 a
40 días.

No se conoce con exactitud, pero el virus puede transmitirse en el momento que se excreta. La presencia del
poliovirus en las secreciones faríngeas puede demostrarse ya desde 36 horas después de la exposición a la
infección y en las heces 7 2 horas después. Tanto en los casos sintomáticos como en los asintomáticos, el virus
suele persistir aproxiwdamente una semana en la garganta y de 6 a 8 semanas en las heces.

Las personas afectadas transmiten la enfermedad con mayor facilidad los días inmediatamente previos y pos-
teriores al inicio de los síntomas.
- #*

La susceptibilidades universal en los no vacunados.

Se obtiene a través de la infección por el virus salvaje (enfermedad) o por vacunación con una serie completa de
tres dosis y los dos refuerzos de vacuna oral contra polio (VOP). Los recién nacidos de padres con anticuerpos
están protegidos durante algunas semanas. La inmunidad adquirida por virus salvaje o por vacuna VOP dura
toda la vida porque provoca respuestas tanto humorales (anticuerpos en sangre), como localizadas en las
células intestinales. La aplicación de la vacuna de poliovirus inactivado (VIP) confiere inmunidad humoral pero
la inmunidad intestinal es relativamente menor, por lo que esta vacuna no ofrece resistencia a la portación y
propagación del virus salvaje en la comunidad. Un esquema combinado de ambas vacunas ha sido utilizado
en países desarrollados.
El diagnóstico puede ser clínico, epidemiológico y por laboratorio. Sin embargo, para efectos de erradicaciónse requiere
principalmente del diagnóstico laboratorial. Por esto es imprescindible la toma de muestra de heces en los primeros
15 días después del inicio de la parálisis en cada caso de PFA y la conservación de la muestra hasta ser procesada en el
Laboratorio de Referencia.

Las maniobras básicas para detectar clínicamente una parálisis flácida son:

- .La maniobra del p- Con el niño o niña recostado se coloca un pañuelo o pañal sobre la cara, si el niño no retira
el pañal de su cara podemos sospechar de una parálisis flácida en miembros superiores.
- Maniobra al borde de la cama: sosteniendo con cuidado a! niño o niña al borde de la cama con las piernitas col-
gando, observar si hay movimiento en los miembros inferiores. En caso contrario sospecharíamos de una parálisis
flácida en miembros inferiores.
--
Maniobradel paracaidistii; Sostener al niño por su cintura con nuestras manos, normalmente debe haber movimien-
to de las cuatro extremidades, caso contrario sospechamos de una parálisis flácida en alguno de sus miembros.

La prueba confirmatoria es el cultivo del virus en muestra de heces, tanto del caso de PFA como de sus contactos; es el
método más sensible y eficaz para descartar la transmisión de poliovirus y del virus derivado de la vacuna. Este diagnósti-
co está confinado a unos pocos laboratorios internacionalesde referencia para las subregiones de América. Para Bolivia
el Laboratorio de Referencia es el Instituto Malbrán de Argentina.

En la fase aguda, la poliomielitis es difícil de confirmar solamente mediante síntomas y signos, en vista de que hay otras
enfermedades como el Síndrome de Guillan -6arf.éy la Mielitis Transversa que producen síntomas similares. Otras enfer-
medades con las cuales se confundeJa poliomie'lifisson la neuritis traumática, tumores, meningitis, encefalitis e intoxica-
ciones. La diferencia más importante entre la poliomielitis y las demás causas de PFA es que en la primera las secuelas
paralíticas suelen ser más graves y permanentes, en cambio en las enfermedades antes mencionadas, tienden a resol-
verse 60 días después de su inicio.

Las parálisis de los miembros, flácidas y asimétricas o las parálisis bulbares sin pérdida sensorial durante una enferme-
dad febril aguda en menores o adultos jóvenes indican casi siempre una poliomielitis, aunque en raras ocasiones ciertos
virus Coxsakie y ECHO producen el mismo cuadro clínico.

En el síndrome de Cuillain-Barré confundido a menudo con la poliomielitis paralítica, no suele haber fiebre, la hipo-
tonia muscular es simétrica, los hallazgos sensoriales aparecen en el 70%de los casos y las proteínas del LCR suelen
hallarse notablemente elevadas en presencia de un número normal de células. Durante estos años en la investigación
de las PFA el Síndrome de Guillan Barre ha sido el más investigado en nuestro país y generalmente se presenta des-
pués de la época de invierno.
También se debe tener en cuenta la afectación del SNC debido al virus de la parotiditis o al virus del herpes simple, menin-
gitis tuberculosa o absceso cerebral y, en ciertas áreas geográficas, la meningoencefalitis debido a arbovirus.
Cuadro l. Diagnóstico Diferencial de Poliernielitis

Fiebre al inicio de la Presente Ausente Puede estar presente o

parálisis ausente
1 l rritación men ingea 1 Generalmente presente 1 Generalmente ausente 1 Ausente 1
1 Dolor de los músculos 1 Severa 1 Variable 1 Ausente 1
Parálisis Generalmente Asimétñca Simétrica y ascendente Simétrica estacionaria
(de las piernas hacia
arriba)

Progresión de la parálisis 3 - 4 días 2 semanas Rápida, generalmente

algunas horas
Parálisis residual Generalmente presente Generalmente ausente Variable
Parestesia Rara Frecuente Frecuente
1 Sensibilidad 1 Normal 1 Puede ser reducida 1 Reducida 1
Reflejo de los tendones Reducidos o ausentes Reducidos, p u e d e n Ausentes, pueden retornar
profundos retomar en varios días en 1 - 3 semanas
LCR al principio de la Recuento elevado de Recuento normal o Recuento n o r m a l o
enfermedad gbbulos blancos; proteína ligeramente elevado de elevado de glóbulos
normal o elevada (hasta glóbulos blancos,proteína blancos, aumento
25%) muy elevada. moderado o alto de
proteína

1 Tasa de letalidad 1 2-20% 1 510% 1 Menos de 1% 1

Fuente: OPSIOMS
1

Otros diagnósticos diferenciales que deben tenerse en cuenta en las búsquedas activas institucionales son:

1) Neuritis traumáticas como consecuencia de inyecciones intramusculares, en la cual la PFA se inicia en la extremidad
afectada entre una hora y cinco días después de la inyección intramuscular. Puede haber secuelas por la afectación
de nervios importantes y los niños se recuperan con fisioterapia en unos meses.

2) Neuropatía periférica ocasionada por la ingesta de frutos venenosos (bayas) de Karwinskia humboldtiana y K.calde-
roni, arbustos que crecen en algunos lugares del sudoeste de Estados Unidos, México y Centroamérica. En Bolivia
ocurrió un brote en el Municipio de Monteagudo, Chuquisaca debido a la ingesta de un fruto denominado "morón"
que habría producido parálisis flácidas en niños y animales. La parálisis por lo general dura de tres a cuatro días y no
deja secuela. Otras neuropatías periféricas pueden deberse a Diabetes, toxinas (presentes en solventes de Iípidos y
en algunos pescados), plaguicidas organofosforados, productos farmacológicos, enfermedades hereditarias, la toxi-
na diftérica y picaduras de garrapatas.

3) Enterovirus: Una gran variedad de enterovirus causa PFA, como coxsackievirus A y By echovirus; los enterovirus tipos
70 y 71 y el virus de la parotiditis han presentado una relación temporal con casos leves y graves de enfermedades
neurolíticas, aunque la mayoría de los casos evolucionan favorablemente.
4) Síndrome post poliomielítico conocido también como secuelas de la poliomielitisy atrofia muscular postpoliomielíti-
cal es un conjunto de trastornos que sufren muchas personas que sobreviven a la poliomielitis y suelen aparecer entre
25 y 35 años después del inicio de la enfermedad. No existe un método de examen o prueba de laboratorio único que
lleve a un diagnóstico de esta enfermedad. No hay pruebas de que estos pacientes estén reinfectados o que tengan
una infección crónica; su trastorno puede deberse a un desgaste por uso excesivo de largo plazo para compensar la
destrucción original de las células nerviosas que ocasiona el virus de la polio.

6. VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA

1. Caso sospechoso:
Cualquier persona menor de 15 años de edad que presente parálisisflácida aguda (reducción del tono y fuerza
muscular en menos de 4 días) por cualquier razón, exceptuando los traumatismos graves o toda persona de
cualquier edad en que se sospeche poliomielitis.

2. Caso confirmado:
Es aquel caso probable en el cual se aísla el poliovirus salvaje o el poliovirus derivado de la vacuna por un labo-
ratorio de referencia, con parálisis residual o sin ella.

3. Caso compatible:
Caso probable que tiene parálisis residual compatible con polio a los 60 días o al cual le sobreviene la muerte
dentro de los 60 días y.llno*serecogió unmuestra fecal adecuada en las dos semanas posteriores al inicio de la
parálisis (por muerte U por falta de seguimiento del caso). Debido a esto no se puede demostrar la ausencia o
presencia del virus y debe ser clasificadocomo caso compatible, lo cual evidencia fallas en el sistema de vigilancia.

4. Caso confirmado como poliomielitl.'s~araliticaasociado a la vacuna (PPAV).

Enfermedad paralítica aguda en la cual'se cree que el virus vacunal es la causa de la enfermedad. Antes de
clasificar un caso como asociado a la vacuna, hay que tener en cuenta que debe cumplir al menos con las
siguientes características:

Ser un caso clínico típico de poliomielitis (con secuelas).

Haber recibido VOP entre 4 y 40 días antes del inicio de la enfermedad.
Haber estado en contacto con un niño vacunado con VOP en los 75 días previos.
Aislar el virus vacunal de su muestra de heces.
Haberdesarrollado la enfermedadcon la primera dosis deVOP que tiene mayor probabilidad de ocasionar la parálisis.

Este es un evento adverso raro y el riesgo es mayor con la primera dosis de la vacuna (1 por 1.4oo.000 -
3.400.000 de primeras dosis).
 5. Caso confirmado por poliovirus derivado de la vacuna (PVDV):
Es aquel caso probable en el que se aísla un poliovirus derivado de la vacuna (PVDV) con una parálisis resi-
dual o sin ella. Son casos extremadamente raros que ocurren cuando hay bajas coberturas en forma soste-
nida o cuando personas inmuno suprimidas excretan el virus.

6. Caso descartado:
Caso probable en el que se tomó una muestra adecuada y no se aisló poliovirus salvaje o poliovirus derivado
de la vacuna. Se verifica que además no hay secuelas de parálisis después de los 60 días de inicio de la parálisis ,

6.8. Laboratorio y toma de muestra

Recolección de muestra

El laboratorio desempeña una función crítica en la vigilancia ya que la erradicación se centra en la ausencia
de transmisión del poliovirus salvaje y no sólo en la ausencia de enfermedad clínica. El cultivo del virus en
muestras de heces es el método más sensible y eficaz para descartar la transmisión del poliovirus salvaje. Es
imposible asegurar si un paciente acudirá a la consulta de seguimiento, por lo cual debe obtenerse informa-
ción clínica y muestras en la primera consulta.

A fin de garantizar que las muestras de heces se sometan a análisis sin demora y para resolver cualquier otro
problema, debe existir una buena comunicación y coordinación entre el epiderniólogo y el virólogo. Es ne-
cesario analizar todas la;,muestras disponjbles de todos los casos sospechosos.

Tipo de Muestra

Heces: El virus generalmente se detecta en las heces dentro de un período de 72 horas a seis semanas des-
pués de la infección; sin embargoi-$ daección es más probable dentro de las dos primeras semanas.
.. !'

a. Obtención de Muestras.
Se debe obtener una muestra adecuada de heces, es decir, tomar al menos 8 gramos (tamaño de dedo pulgar)
de heces dentro de los primeros 15 días después del inicio de la parálisis y depositarlos en un frasco limpio
etiquetado con los datos del paciente y las fechas de toma de muestra y de inicio de parálisis. El frasco deberá
en lo posible refrigerarse inmediatamente después de la toma (colocándolo dentro de una bolsa plástica bien
cerrada en un termo específico para almacenar muestras potencialmente contaminadas). La obtención de la
muestra de heces debe realizarla personal de salud debidamente capacitado.

b. Preparación del material necesario

Tener dispuesto el siguiente material:

Frascos de plásticos limpios y secos con tapa hermética a rosca.

Espátula de madera limpia y seca.
 Un par de guantes.
Bolsa de plástico.
Termo o conservadores con paquetes fríos o hielo.
Chata o cubeta grande.
0 Bolígrafo y/o lápiz.
0 Cinta adhesiva o Parfilm
0 Fichas epidemiológicas

c. Procedimiento
Realizar el lavado minucioso de las manos y colocarse guantes.
Explicar al paciente (o un familiar responsable) el procedimiento y cómo debe colaborar
No se requiere un régimen alimenticio previo.
Cuando el paciente sienta deseos de defecar debe colocarse la chata o ayudar a hacerlo (evitando que se mezclen
las heces con la orina).
Retire la chata o el recipiente y con la ayuda de la espátula, tome una parte de las heces y deposite en el frasco
destinado a este objeto.
Tomar 8 gramos de la muestra (el tamaño de dedo pulgar si es densa, si es líquida una cucharada).
-*
Cerrar herméticamente $¡frasco, identificar con el nombre, el código del caso, la fecha de toma, procedencia de
la muestra y colocar inmediatamente a temperatura de 2 a 8 "C.
Enviar inmediatamente los frascos con las muestras bien empaquetadas en un termo o conservador con refrige-
rantes para mantener la temperatu!a"de,'2 a 8 Y.
. .
Depositar la espátula usada la bolsa o recipiente de residuos infecciosos.
0 Cerciorarse que el frasco este bien tapado y que esté rotulado, adjuntar copia de la ficha epidemiológica (envuelta
en nylon) y colocarla a un lado del paquete según instrucción de envío.
Lavarse nuevamente las manos en forma minuciosa al retirarse los guantes.
Mantener los frascos con las heces a una temperatura de 2 a 8 "C en un refrigerador destinado a muestras poten-
cialmente contaminadas o en un termo destinado a este tipo de muestras.
No enviar las muestras los fines de semana o días previos a feriados. Informar a la persona a la cual se hace el envío,
la vía, día y hora de llegada para su seguimiento y recepción.
 El personal local debe enviar las muestras a las Coordinaciones de Red y estas al respectivo SEDES. Dado que estas
muestras se enviarán a un laboratorio de referencia internacional, deben enviarse al PAI nacional para su debido
envío al exterior.

Precauciones: El personal de salud debe estar adecuadamente adiestrado para la obtención, almacenamiento y envío de
la muestra y debe revisar si la ficha epidemiológica está completamente llena con los datos correctos.

Caso de dehci6n de un niño con PFA:

Deben obtenerse distintas muestras dentro de las 24 horas siguientes a la defunción:

muestras del contenido intestinal o de heces casi formadas;

muestras de tejido nervioso del bulbo raquídeo y médula espinal.
muestras de intestino grueso del colon descendente.

Con estas muestras se deben hacer cultivos, biología molecular (prueba de la reacción en cadena de la polimerasa-PCR)
y un análisis histopatológico. No se recomiendan los hisopos rectales.
 Cuadro 2. Muestras para la detección de Poliovirus
MATERIAL DE LA AUTOPSIA
(MÉDIJLA ESPINAL Y TEJIDO
HECES CONTENIDO DE LOS
INTESTINOS)

CUANDODEBEN Cuanto antes durante el curso de la enfermedad; Dentro de las 24 horas siguientes a la
OBTENERSE una muestra. defunción.

Evite contaminar el tejido nervioso

con el contenido de los intestinos.
Los tejidos deben extraerse con
Use un recipiente limpio y vacio para recoger 8 g de instrumentos esterilizados y
TECNICADE
heces (aproximadamente del tamaño de un pulgar). colocarse en recipientes separados
esterilizados. Use
Instrumentos y recipientes separados
para distintos tipos de tejido.
--

Si es posible, refrigere la muestra en seguida después Mantenga las muestras refrigeradas

ALMACENAMIENTO
de su obtención. desde el momento de su obtención.
--

Etiquete la muestra, indicando claramente el nombre claramente el nombre del caso o del
ETIQUETADO del caso o del contacto, el número de caso, la fecha contacto, el número de caso, la fecha
de obtención y la fecha de inicio de la parálisis. de obtención y la fecha de inicio de la
parálisis.

P
Envíelas envueltas en una bolsa de
Erlvíelas envueltas en una bolsa de plástico
plástico bien cerrada, dentro de un
bien cerrada, dentro de un termo o de una
termo o de una caja refrigerada con
caja refrigerada con hielo. Use hielo seco si es
DE LAS MUESTRAS hielo. Use hielo seco si es posible.
posible. Coloque los formularios apropiados para
Coloque los formularios apropiados para
el laboratorio; informándole cuándo llegarán las
el laboratorio, informándole cuándo
..
. muestras. llegarán las muestras.

TIPO DE EXAMEN Aislamiento y caracterización del virus. Aislamiento del virus.

Si se aísla un poliovirus debe describirse como

El aislamiento de poliovirus del tejido
lNTERPRETACl6N DE LOS "salvaje" o de una cepa utilizada para la vacuna. La
del sistema nervioso central confirma la
RESULTADOS ausencia del virus no excluye la posibilidad de que se
infección por poliovirus.
trate de poliomielitis.

Fuente: Tomado textualmente de la Guía Práctica para la Erradicación de la Poliomielitis de OPS, 2005

Las muestras de heces deben mantenerse refrigeradas entre 2 y 8 "C, a fin de que se mantengan en buenas condiciones y
de que puedan realizarse pruebas confiables. Todas las muestras deberán portar ficha epidemiológica correspondiente.
 Figural. Flujograma para el envío de muestras de PFA

1 "Dr. Carlos Malbran

.. . .. -

Fuente: Ministerio de Salud

7. MEDIDAS DE TRATAMIENTO, CONTROL Y PREVENCI~N
P-
7.1 tratamiento

El tratamiento es sintomático y depende de la forma clínica. Se basa en:

. ..
0 Administrar alimentación ad.ecuada porvía oral, enteral o parenteral de acuerdo con la condición clínica

Mantener la vía respiratoria permeable

Controlar la evacuación vesical e intestinal
Cuidar la higiene corporal
0 Respiración asistida (eventual según forma clínica)
a Tratamiento fisiátrico

7.8. Medidas d8 Controi

Educación y Plan de Vacunación
Se debe educar a la población sobre la importancia de la inmunización y la notificación de todo caso de Parálisis
Flácida Aguda que se produzca en la localidad. Se recomienda la inmunización activa de todos los lactantes,
niñas y niños. Vacunación según esquema nacional del PAI vigente.
Control del/la paciente
Toda persona que padezca poliomielitisdebe ser internada en el hospital o centro de salud más próximo. Además
es importante la desinfección de secreciones y utensilios usados por el paciente y tomar las precauciones para
evitar el contagio de personas susceptibles al virus.

Notificación inmediata al Centro de Salud más cercano, a través de teléfono, radio, radiograma u otro medio y si-
multáneamente a epidemiología regional.
Llenado completo de la ficha epidemiológica.
Toma de muestra de heces adecuada.
Búsqueda de otros casos.

Control en la Comunidad
Eliminación sanitaria de heces y orina.
Tratamiento sanitario de aguas residuales. .
Tener en cuenta que la cuarentena carece de valor.
Inmunizaciónde contactos de núcleo familiar.
investigación de contactos y fuente de infección.

Realizar búsqueda activa de casos y monitoreo de coberturas de vacunación de manera regular según protocolo.
- .,

Monitoreo Coberturas de.vacunación .

Se debe realizar: -.
0 Análisis de las coberturas administrativas para medir el riesgo el cual nos permite identificar grupos suscepti-

bles y dirigir acciones hacia estos.

Monitoreo rápido de coberturas, iniciamos la visita de los contactos del caso para posteriormente continuar
con el monitoreo de la población en riesgo. El monitoreo de coberturas de vacunación se debe hacer por sec-
tor, área, municipio y por Red de salud.

Actividades de vacunación
Frente a un caso sospechoso de poliomielitis se deben realizar las siguientes tareas:
Iniciar inmediatamentela vacunación (vacuna VOP), casa por casa, a todos los grupos de riesgo que no pre-
senten comprobante de haberse vacunado anteriormente, priorizando al menor de 5 años.
La magnitud de la vacunación será determinada por la investigación, el monitoreo de coberturas, las coberturas
administrativas y la acumulación de susceptibles en el municipio donde se registró el caso y en zonas aledañas.
 Búsqueda activa institucional y comunitaria
Enfatizar en hospitales pediátricos.

Medidas Preventivas

El único método efectivo de prevención y control es la vacunación con la vacuna trivalente de virus atenuados de tipo
Sabin de los serotipos 1, 11, III (VOP). Una serie de tres dosis y dos refuerzos de vacuna antipoliomielítica, a intervalo de
4 a 8 semanas producen seroconversión a los tres tipos de virus en más de 95%y tiene una eficacia de casi el 100%.La .
vacuna debe ser administrada a los 2,4 y 6 meses de edad, el primer refuerzo al año de haber aplicado la tercera dosis
(18 meses) y el segundo refuerzo a los 4 años cumplidos.

Su presentación es en recipientes goteros plásticos de l o dosis (20 gotas) para administración por vía ORAL.

La VOP es una de las vacunas más sensibles a la temperatura, por ello debe almacenarse entre +2 O C y t 8 O C

8. INDICADORES INTERJU4CIONALESDE CUMPLIMENTO PARA WL VIGILANCIA

a) Porcentaje de cumplimiento de la notificación semanal negativa

Todas las semanas debe haber notificación semanal exista o no casos. Quiere decir que el sistema está pensan-
do en la posibilidad de reintroducción del virus de polio aunque no haya casos confirmados en el país desde
hace más de 26 años. Las unidades notificadoras serán definidas para que se realice la actividad de notificación
como parte de los requimtos internacionales de erradicación.

El porcentaje mínimo aceptable es de go%,siendo lo ideal 100%.

*.
b) Tasa de parálisis flácida aguda..
. . .,..

Se ha establecido como norma en la región de las Américas la tasa de 1 caso por 1oo.000 menores de 15 años
como mínimo aceptable. Cuando la población es muy pequeña se deben hacer las estimaciones de cada cuan-
tos aiíos debería notificarse un caso de PFA en el municipio o departamento. Otra alternativa es estimar la
fecha del último caso de PFA reportado para tener una idea del intervalo de tiempo en el cual se podría encon-
trar al menos un caso de parálisis flácida.

c) Proporción de casos investigados dentro de 48 Hrs:

Este indicador permite evaluar la rapidez con que actúa el sistema en la investigación de un caso sospechoso
de polio, después de realizada la notificación por el servicio de salud. Se acepta un 80%como cumplimiento
mínimo adecuado.
d) Toma de muestra adecuada de heces
La muestra de heces es adecuada cuando se toma dentro de los 15 días de iniciada la parálisis (en una cantidad
adecuada) porque la probabilidad de aislar el virus de la polio es de 85%en las primeras dos semanas.

Es importante anexar a la muestra la ficha epidemiológica que consignan datos esenciales.

e) Porcentajede casos de parálisis flácida aguda que tuvieron seguimientodentro de los 60 días del inicio de la parálisis.
La investigación de la PFA concluye solamente cuando se hace una visita al caso máximo a los 60 días del inicio
de la parálisis, con el fin de observar la evolución de la enfermedad y comprobar si existen secuelas; por ejemplo:
si se pierde el caso es clasificado como compatible, de ahí la importancia de no perder el rastro de los casos. En
caso de migración a otro distrito y10 regional se debe comunicar para que se continúe con el seguimiento.

f) Diagnóstico final de los casos descartados.

Este indicador es importante porque significa que la investigación es completa y que se pudo llegar a un diag-
nóstico final concreto. La clasificación final de los casos la realiza el PAI nacional, que debe revisar las fichas
epidemiológicas, los resultados de investigación y los resultados de laboratorio para descartar o-confirmar los
casos probables de PFA. Así mismo debe realizar la retroalimentación de los resultados a los niveles SEDES y
de aquí al nivel de Redes y servicios de salud para su conocimiento.
 Sarampión
(Alfombrilla)
CIE 10: B05

En 1994, durante la 2q.ava Conferencia Sanitaria Panamericana, los ministros de Salud aprobaron la resolución en la que
se establecía la meta para eliminar el sarampión de la Región de las Américas para el año 2000. La aprobación de la reso-
lución se basaba en la reducción notable y rápida de los casos de sarampión demostrada por los países que habían pro-
movido las estrategias de inmunización para la eliminación. La Región de las Américas alcanzó la meta de la eliminación
del sarampión en noviembre del 2002, con el último caso de sarampión endémico ocurrido en Venezuela.

Entre el 2010 y 2012 la Región de las Américas ha dado grandes progresos en la documentación y verificación de la eli-
minación del sarampión, la rubéola y el síndrome de rubéola congénita (SRC). Sin embargo, también existen grandes
retos y riesgos que aún se plantean para mantener a la Región libre de sarampión. En vista de esto, durante la última
Conferencia Panamericana de la Salud realizada en septiembre de 2012 con la presencia de todos los Ministros de Salud
de la Región, se propuso un plan de acción de emergencia para mantener la eliminación de la transmisión endémica del
sarampión, de la rubéola y del SRC debido a los brotes ocurridos en 2011 producidas por las importaciones de otros
continentes.

Bolivia ha implementado las estrategias recomendadas por la OPSlOMS para la eliminación del virus del sarampión y la
rubéola (gráfico 1). Bolivia ha adoptado estas estrategias desde la década de los go y ha logrado la interrupción del virus
endémico del sarampión desde el año 2000 y la rubéola desde el año 2006, gracias a su aplicación continua en las últimas
dos décadas.

7
Gráfico 1
Casos de sárampión / SRP y coberturas de vacunación
Bolivia, 1946 a 2015*

años

Coberhun C a s o s

Fuentp: SNIS 1 PAl illtirno caso confirmado por labwatcflo octubre del 2000 sem: 40 Cbba
s.DESCRIPCI~Nc x h c ~
El sarampión es una enfermedad eruptiva febril de carácter agudo y se transmite de persona a persona.

Periodo proddmio
La enfermedad comienza con fiebre alta, malestar, tos y flujo nasal. Suele estar acompañada de conjuntivitis y
a veces es posible observar las manchas de Koplik que son puntiformes y grises sobre un área eritematosa en
la mucosa oral. A medida que se aproxima el inicio del exantema pueden observarse lesiones que se describen
como "sal espolvoreada en un fondo rojoJ1.
En todo el periodo febril está presente una tos seca e improductiva que dura de 2 a 4 semanas y a menudo es
el último síntoma en desaparecer. Aunque al principio no hay exantema, el paciente está diseminando el virus y
contagiando a otras personas.
0 Es común una linfadenopatía en los niños pequeños, mientras que los de mayor edad generalmente se quejan de
fotofobia y a veces de artralgia.
Periodo e x ~ t 6 m i o o

El exantema inicia de dos a cuatro días después de los síntomas prodrómicos y dura de 3 a 7 días. Se caracteriza por
grandes manchas rojas tipo maculopapular, no vesicular, que se inicia en la cara, generalmente detrás de las orejas y se
extiende por todo el rostro, tronco y llega a los pies en 2 o 3 días. No afecta palmas de manos ni planta de los pies. La
erupción termina en descamación furfurácea. Con el inicio de la erupción la fiebre tiende a disminuir.

Las complicaciones se presentaA con más frecuencia en niños menores de 5 años y adultos mayores de 20 años; la des-
nutrición y las inmunodeficiencias aumentan ese riesgo. Las complicaciones más frecuentes son:

0 Otitis Media
0 Laringotraqueobronquitis o.l'crup del sarampiónJ1
Neumonía (la complicacióngrave más frecuente y puede sobre infectarse con bacterias y10 adenovirus)
Diarrea
Crisis convulsivas febriles
Ceguera (por deficiencia de vitamina A y queratitis)
Encefalitis
Como consecuencia de estas complicaciones se puede producir la muerte.

El patrón epidemiológico del sarampión ha cambiado mucho a nivel mundial desde que América introdujo las estrategias
de eliminación de este virus en la Región en 1994. El último caso de sarampión debido a transmisión endémica en las
Américas fue reportado en noviembre de 2002 en Venezuela. De 45 países y territorios, 33 (73,3%)no notificaron casos
de sarampión y g (20%)notificaron 14 casos confirmados. Tres países -Canadá, Ecuador y los Estados Unidos (6,7%)-
notificaron un total de 1.290 casos, es decir, 93%de los 1.374 casos confirmados en la Región en 2011.

El brote en el Ecuador se propagó a nueve provincias diferentes en todo el país. En el 2011 hubo un total de 260 casos
confirmados de sarampión en seis provincias y 69 casos más en tres provincias en el 2012 (datos hasta la semana epi-
demiológica (SE) 3912012). El grupo de edad más afectado fue el de los menores de 5 años. Se han detectado casos con
el genotipo B3 que se encuentra comúnmente en África, junto con un caso de Dq, que por lo general se encuentra en
Europa. Para garantizar la respuesta rápida a este brote de sarampión en Ecuador se adelantó la fecha de inicio de una
campaña de seguimiento dirigida a niños de hasta 15 años de edad. El Ministerio de Salud reporta la cobertura de vacu-
nación > 95%en la mayoría de las provincias. El último caso de Sarampión en Ecuador se notificó en la SE 2812012. Se han
reportado nuevos casos aislados relacionados con importación en Estados Unidos (SE 3812012) y Canadá (SE 40/2012).

Agente etiol6gif.m
Es el virus del sarampión que pertenece a la familia Paramyxoviridae, genero Morbillivirus.

Re~ervorio
El ser humano es el único huésped natural del virus de sarampión.

Fuente de fnfeoeión
El virus se transmite por las secreciones nasofaríngeas de las personas enfermas de sarampión, especialmente de quie-
nes se encuentran en el periodo eruptivo. Las gotitas de saliva expulsadas del aparato respiratorio son la principal fuente
de infección. A .).

Modo de Transmisi6n
Es de persona a persona, a través de las secreciones de la nariz y garganta expulsadas por la tos al hablar, al estornudar o
simplemente con la respiraciónde la enferma. Las gotitas de saliva suspendidas en el aire que entran en contacto con
las vías respiratorias aéreas y10 conjurifivas de las personas pueden ocasionar brotes en sitios con hacinamiento de personas.

Períado de Inaubación
Aproximadamente de 10 a 12 días, desde la exposición hasta el inicio de fiebre y otros síntomas y de 14 días desde la ex-
posición hasta el inicio del exantema, con un rango de 7 a 18 días.

Período de Traasmisibilidad
La enfermedad es muy contagiosa ya que puede transmitirse de una persona a otra entre los 4 días antes y 4 días des-
pués del inicio de la erupción. Luego va disminuyendo su capacidad de contagio hasta que desaparece después del cuar-
to día de erupción. El sarampión es una de las enfermedades más contagiosas que existe, con tasas de ataque entre los
contactos cercanos susceptibles de 75%a 90%.

Susmptibilidad
Es universal para las personas que no han sido inmunizadas o no han tenido contacto con el virus salvaje del sarampión.
Inmunidad
Se obtiene a través de la infección por el virus salvaje (enfermedad) y mediante el virus vacuna1(vacuna que contenga el
antígeno contra sarampión como S, SR y SRP); la inmunidad adquirida con la enfermedad es permanente. La vacunación
en niños de 12 a 23 meses produce la inmunidad en el 95%de niños vacunados. Por esta razón se recomienda una segun-
da dosis de refuerzo a los 4 años que puede ser ofrecida en el programa regular o durante campañas de seguimiento.

El método diagnóstico usado para confirmar la infección incluye el análisis serológico (ELISA IgM / IgG), aislamiento viral
y biología molecular (PCR). El estudio serológico se refiere a la demostración de la presencia de anticuerpos que se han
adquirido como resultado de la infección. Para ello se deben tomar muestras dentro de los primeros 28 días después de
iniciada la erupción máculopapular. El virus del sarampión puede ser aislado de nasofaringe y orina en los primeros cinco
días del inicio de la erupción.

Diagn6stico Diferencial
La rubéola, el dengue y parvovirus B-19 son las principales enfermedades a considerar en el diagnóstico diferencial. Se-
cundariamente se deben tomar en cuenta la varicela, el exantema súbito y la escarlatina.

Tratamiento

No existe tratamiento específico para el sarampión. Sin embargo, se ha comprobado que la administración de Vitamina
«A» a los niños y niñas que padecen sarampión disminuye la gravedad de la enfermedad, así como su tasa de letalidad.
Por esta razón se recomienda administrar esta vitamina a todo menor con diagnóstico de sarampión.

En niños mayores de 1 año se deben administrar 200.000 UI y en niños de 6 a 12 meses ioo.ooo UI.
El tratamiento está dirigido a medidas para aliviar síntomas como la fiebre con antipiréticostipo acetaminofén, el cual se
administra de acuerdo al peso y edad. Es necesario el reposo y aislamiento de otras personas susceptibles a la enferme-
dad por no estar vacunadas y10 no haber sufrido la enfermedad anteriormente.
Cuadro 3
Comparación de las características clínicas epidemiológicas del sarampión y su
diagnóstico fierencial
Enfermedad Sarampión Rubéola
- Dengue Eritema Roséola Escarlatina
Infeccioso (exantema
súbito)
Etiología Virus del Virus de la Virus del Parvovirus Herpesvirus Streptococcus
sarampión rubéola dengue humano B-19 humano tipo 6 pyogenes (bacteria)
serotipos 1 a 4
Periodo de 7-21 12-23 3-14 4-14 5-15 1-6
incubación (día
Fiebre Si Si Si Si Si Si

Exantema Si Si Si Si Si Si

Características Maculopapular Maculopapular Maculopapular Maculopapular Maculopapular Maculomicropapular

Distribución Cefalocaudal Cefalocaudal Centrífugo Cefalocaudal Tóraxy En todo el cuerpo

abdomen
Duración Cuatro a siete Cuatro a siete Tres a cinco Cinco a diez Diez a doce días
días días días días Algunas horas
o días

Conjuntivitis Si

Tos Si

Coriza

Adenopatía
retroauricular No

Prueba IgM No, sólo por cultivo

serológica ASTO a partir de los
para detectar 10 días de infección
la infección
aguda

Consecuencia
de la infección
en embarazo:

Aborto

Defectos
congénitos

Vacunación Si Si No No No No
como medida
preventiva

Fuente: OPS/OMS
Los aspectos de vigilancia epidemiológica, definiciones de caso y toma de muestras para el diagnóstico de sarampión
se explicarán en detalle en el capítulo de la vigilancia integrada de sarampión rubéola y síndrome de rubéola congénita.
En lggg, el Grupo Técnico Asesor sobre Enfermedades Prevenibles por Vacunación (GTA) de la OPS recomendó el control
acelerado de la rubéola y la prevención del síndrome de rubéola congénita (SRC) con campañas dirigidas a un amplio
rango de edades, incluidos adultos jóvenes.

En el 2003 se propuso eliminar la rubéola y el síndrome de rubéola congénita para el 2010. Los últimos casos endémicos de rubéo-
la y del SRC en la Región se notificaron en el 2009 en Argentina y Brasil respectivamente. En octubre del 2007, considerando que
el sarampión se había eliminado en el 2002 y el progreso logrado hacia las metas de eliminaciónde la rubéola y del SRC, la 27ava '

Conferencia Sanitaria Panamericana aprobó la resoluciónmediante la cual se instaba a los Estados Miembrosa que establecieran
comisiones nacionales para documentar y verificar la eliminación del sarampión, la rubéola y el SRC en cada país.

Además, se conformó un Comité Internacional de Expertos (CIE) para documentar y verificar la interrupción de la trans-
misión endémica de los virus del sarampión y de la rubéola en la Región de las Américas.

Atendiendo la Resolucióndel Consejo Directivo de 2007, Bolivia inició en 1998 la integración de la vigilancia de la rubéola
con la vigilancia de sarampión, lo cual permitió observar por primera vez el comportamiento epidemiológico de este
virus en la población boliviana. Sin embargo, no fue sino hasta el año 2000 con la introducción de la vacuna SRP al pro-
grama regular en el 2000 que Bolivia dio inicio al control de la rubéola.

La vigilancia de la rubéola en Bolivia fue integrada con la vigilancia del sarampión en 1998, por lo que a partir de este
año se cuenta con datos estadísticos de casos sospechosos y confirmados de rubéola. Por lo tanto, después de la inte-
rrupción de la circulación del virfls de sarampión, los casos sospechosos de enfermedades febriles eruptivas se hacen a
expensas de la rubéola que circblaba en forma endémica en el país. La vacuna SRP se introduce en el año 2000, por lo
que se observa un descenso rápido de la notificación y confirmación de casos de rubéola para el año 2002 y luego con
la campaña nacional de aceleramiento realizada en 2006 se interrumpe la circulación de este virus en el país. El último
genotipo de rubéola aislado en Bolivia fue-ekcdurante 2006.
- r

La rubéola es una enfermedad viral febril que se caracteriza por una erupción maculopapular difusa. La erupción presen-
ta una distribución que se inicia en la cabeza, por la cara, cuero cabelludo, cuello para luego seguir al resto del cuerpo.
La erupción presenta su máxima intensidad en el segundo día y desaparece alrededor del sexto día y tiene una duración
media que fluctúa de 5 a l o días, coincidiendo generalmente con el inicio de la fiebre.

Otra característica importante de la enfermedad es la presencia de linfoadenopatías, principalmente de ubicación re-

troauricular, cervical y occipital que suelen aparecer entre 5 y l o días antes de la erupción. La rubéola puede presentarse
en forma subclínica en un 30%a 50%de los casos. El periodo prodrómico es de 1 a 5 días con síntomas inespecíficos; es
más frecuente en escolares, adolescentes y adultos y se caracteriza por fiebre baja, cefalea, malestar general, dolores
generalizados (artralgias y mialgias), conjuntivitis y coriza mínima o ninguna, que también son comunes en un número
importante de otras afecciones virales. Por lo general, niñas y niños presentan pocos signos generales o ninguno.
La rubéola durante el embarazo puede producir abortos espontáneos, mortinatos, bajo peso de nacimiento, anomalías
congénitas y puede afectar prácticamente a todos los sistemas (Síndrome de Rubéola Congénita).

Estudios realizados demostraron que el riesgo de malformaciones congénitas es más alto en las primeras semanas de
gestación. La incidencia de enfermedad fetal disminuye durante las cuatro semanas siguientes (de la i z a a lbasemana) y
entre la 1 6 y~la 2oasemana. Solamente la sordera se ha notificado como complicación, en adición al sufrimiento fetal. El
aborto espontáneo y la mortalidad neonatal son más comunes cuando la infección se adquiere entre la lla y 1 2 semana.
~
Al considerar solamente el diagnóstico materno de rubéola durante el embarazo con confirmación por laboratorio, la,
tasa de transmisión del virus al feto (infección congénita por rubéola) durante el primer trimestre es de 80%.

La malformación congénita puede aparecer aún después de la rubéola asintomática en embarazadas y puede presen-
tarse en forma aislada o combinada. Las manifestaciones pueden ser malformaciones congénitas permanentes como la
sordera, cataratas y glaucoma congénito, malformacionescardíacas (como estenosis de la arteria pulmonar, persistencia
del conducto arterioso, comunicación interventricular) y retardo mental. También pueden presentarse anomalías transi-
torias como la púrpura trombocitopénica, hepatomegalia, esplenomegalia, microcefalia y meningoencefalitis.

a La principal complicación y la más importante es el Síndrome de Rubéola Congénita (SRC) que se presenta en el
recién nacido a causa de la infección de la mujer embarazada en el primer trimestre del embarazo.
Poliartralgia
Poliartritis pasajera (máfenmujeres)
Leucopenia
m Trombocitopenia

Su distribución es mundial excepto en la Región de las Américas, en la que se ha eliminado la circulación endémica desde el
año 2009. Se presenta en el invierno y en primavera. Cada seis a nueve años se registra aumentos notables en la incidencia
de esta enfermedad en los países donde no se han establecido las estrategias de eliminación o control de la rubéola.

Durante 1998-2006,los casos confirmados de rubéola bajaron en un 98%,de 135,947 a 3,005 casos. En el 2007, sin embar-
go, las Región de las Américas experimentó un resurgimiento de los casos de rubéola debido a importaciones del virus
de la rubéola en países que inicialmente habían implementado campañas masivas de vacunación dirigida solamente a
mujeres. El último caso confirmado de rubéola fue reportado en febrero del 2009 en Argentina. Como una consecuencia
desafortunada de los brotes de rubéola del 2008-zoog,27 casos de Síndrome de Rubéola Congénita (SRC) fueron repor-
tados en dos países. El último caso de SRCfue en un niño nacido en agosto en 2009, en Brasil. No se han reportado casos
endémicos de SRC en el 2010 o 2011.
 En octubre del 2007, considerando que el sarampión se había eliminado en el 2002 y el progreso logrado hacia las metas
de eliminación de la rubéola y del SRC, la 27ava Conferencia Sanitaria Panamericana aprobó la Resoluciónsobre la docu-
mentación y verificación de la eliminación del sarampión, la rubéola y el SRC en la Región de las Américas.

Agenk atiol6gioo
El virus de la rubéola (familia Togaviridae, género Rubivirus).

Be#rmrI*
El ser humano

Fuamfe d i hlfiEQui4n
Personas infectadas y lactantes con rubéola congénita que expulsan grandes cantidades de virus con las secreciones
faríngeas y con la orina, constituyéndose en fuentes de infección de sus contactos.

M m b d m ~
La rubéola se adquiere por la aspiración o contacto directo con las secreciones nasofaríngeas de las personas infectadas
o por contacto directo con los pacientes.

pro iodo de^^

De 14 a 17días, pero puede durar entre 12 a 23 días.

-&.d*- -
Es una enfermedad sumamente contagiosa que puede transmitirse de persona a persona desde aproximadamente una
semana antes y por lo menos cuatro días después de iniciada la erupción. Los lactantes con rubéola congénita pueden
expulsar grandes cantidades de virus dúranfe un año después de nacer.
a - f

summptib-
Toda persona que no ha sido vacunada o no sufrió la enfermedad es susceptible. Generalmente el recién nacido pierde
los anticuerpos maternos que obtuvo a través de la placenta y se vuelve susceptible a la enfermedad después de los 6
meses.

--
zmmmMad
Se obtiene a través de la infección por el virus salvaje (enfermedad) o mediante el virus vacuna1 (vacuna que contenga
el antígeno contra rubéola como SR y SRP); la inmunidad adquirida con la enfermedad es permanente. La vacunación en
niños de 12 a 23 meses produce la inmunidad en el 95%de niños vacunados.

Para el diagnóstico epidemiológico y clínico se debe tomar en cuenta lo descrito en el punto de Aspecto clínico.
El método diagnóstico usado para confirmar la infección por rubéola incluye el análisis serológico (ELISA IgM / IgG),
biología molecular (PCR) y aislamiento viral. El estudio serológico que es el más solicitado se refiere a la demostración
de la presencia de anticuerpos IgM / IgG que se han adquirido como resultado de la infección. Para ello se deben tomar
muestras dentro de los primeros 28 días después del inicio de la erupción. El virus de la rubéola puede ser aislado de
nasofaringe y orina en los primeros cinco días del inicio de la erupción.

a Sarampión
Escarlatina
Exantema súbito
Dermatitis alérgica
Eritema infeccioso

No existe tratamiento específico. Se da tratamiento sintomático en caso de cefaleas, mialgias y artralgias con analgési-
cos y antipiréticos. El reposo y aislamiento para evitar el contagio de mujeres embarazada principalmente en los prime-
. .
ros meses de gestación es uncpmedida importante y necesaria.

El objetivo central de la vigilancia integrada de sarampiónlrubéola es detectar oportunamente la transmisión de estas

enfermedades en un área. Una vez detectadila transmisión viral, el sistema de vigilancia debe permitir la investigación
eficiente de los casos resultantes. Mediante la investigación oportuna de un brote, se pueden minimizar transmisiones
adicionales del virus, determinar las causas de transmisión del sararnpión/rubéola y la fuente de infección.

A partir del año 1999 Bolivia ha integrado la vigilancia del sarampión y la rubéola, ya que las características clínicas de estas en-
fermedades son muy similares. Se utiliza para tal fin, una misma ficha epidemiológica que contiene los datos clínico, epidemio-
lógicos y de laboratorio. Bolivia utiliza las mismas definiciones de caso recomendadasa nivel internacionalpor la OPS/OMS.AA

i.CIuofBmp&uoa.--
Todo caso en el que se sospeche sarampión o rubéola.
La persona enferma puede tener cualquier edad y presentar fiebre y erupción máculopapular NO vesicular.
8, Caso Caailrmerdo cts muamp16a o mbhh
Pueden confirmarse de las siguientes maneras:

a. Por laboratorio

Es todo caso sospechoso que presenta:

Resultado positivo por la prueba de IgM en muestra de sangre para sarampión y rubéola.
Confirmación mediante aislamiento del virus del sarampión o rubéola.
PCR positivo para sarampión o rubéola.

Los casos confirmados por laboratorio a su vez se clasifican nominalmente de la siguiente manera:

a.1. Caso endémico

Es aquel caso confirmado que no salió del país y cuya fuente infección no ha sido constatada como de virus impor-
tado. Los casos que forman parte de una cadena de transmisión de un virus importado que ha estado circulando
por más de 12 meses se considera un caso endémico.

a.2. Caso importado

Es el caso confirmado de una persona que viajó a otro país donde circulaba el virus del sarampión/rubéoladurante
el periodo de posible exposición (7 a 21 días antes de la aparición de la erupción cutánea). La posibilidad de expo-
sición local se debe descartar mediante una detallada investigación.
*
a.3. Caso relacionado a la importacion
Es el caso confirmado que según las pruebas epidemiológicas o virológicas estuvo expuesto localmente al virus y
forma parte de una cadena de transmisión iniciada por un caso importado.

a.4. Caso con fuente de infección desconocida

Es el caso confirmado en el que no se pudo detectar la fuente de infección.

a.5. Caso post vacuna1

--
Persona que ha recibido una dosis de la vacuna entre los últimos 7 y 14 días antes de la erupción, con una duración
no mayor a tres días, sin otra sintomatología acompañante y además no existe ningún otro caso en la zona.

b. Ciuo eedkmad _.-- sp-w

Es todo caso sospechoso que tuvo contacto con un caso confirmado por laboratorio.

B. CSM~cW-b a0mad0
Son aquellos casos que satisfacen la definición de caso sospechoso, pero falta el estudio de laboratorio y no se sabe
si ha habido contacto con un caso confirmado por laboratorio. Aunque no se sabe el diagnostico final para fines de
 vigilancia, estos casos se consideran confirmados clínicamente. Bajo un sistema adecuado de vigilancia, .los casos
sospechosos con investigaciones incompletas deberían ser relativamente raros. Estos se consideran fallas del sistema
de vigilancia.

a . C i u o ~ d e 8 a r a m p i 6 n o m ~
Caso sospechoso para el cual se tomó una muestra de suero, orina o nasofaríngea adecuada y que presenta resulta-
do de laboratorio negativo IgM de sarampión/rubéola o no se aisló el virus y no tiene ningún nexo epidemiológico.

Para casos sospechosos de Sarampión y Rubéola, al primer contacto se debe recolectar una muestra adecuada (ver cua-
dro 2). Una muestra adecuada de sangre debe tener 5 ml.. Esta muestra debe ser tomada hasta antes de los 28 días del
inicio del erupción. Con esta muestra el laboratorio realiza la detección de anticuerpos tipo IgM en suero. Si la muestra es
tomada en los primeros 5 días O en la fa.seg-uda se debe tomar una segunda muestra de sangre en la fase convaleciente
------
(2 a 3 semanas después de la erupción).

Para el aislamiento viral de Sarampión o Rubéola se debe realizar el hisopado nasofaríngeo el cual debe tomarse al pri-
mer contacto, caso contrario hasta los primeros cinco días después de la erupción cutánea.

a) Muestra de Sangre

La obtención de la muestra de sangre debe ser realizada por el personal de salud debidamente capacitado.
Para la extracción de una mue$ra de sangre se debe tener dispuesto el siguiente material:

Jeringa descartable de 5 m 1.10 sistema de tubo vacutainer (tubo, adaptador, aguja).

Torunda de algodón con alcoh~ldejo%y10 alcohol yodado al 2%
w 1

#F.. .-
a Torniquete ó Ligadura , :+e

Tubos Vacutainer o tubo estéril con su respectiva identificación. (Código, nombre, tipo de muestra y fecha de
toma).
Tubo estéril descartable de 2 ml. para recolección de suero.
0 Cinta adhesiva para identificar
Bolígrafo
Fichas epidemiológica

r El personal de salud que realice la toma de muestra debe realizar el lavado minucioso de sus manos, utilizar
guantes y mandil.
 Colocar sobre la mesa la jeringa ya lista para ser utilizada junto a la torunda con alcohol, torniquete y el tubo
previamente identificado.
Una vez que el paciente esté cómodo
* pedirle que descubra su brazo y buscar el lugar donde se realizará la punción. El lugar ideal de obtención de
muestra de sangre son las venas que se encuentran en la flexura del codo.
En caso de que el paciente sea niño o niña pedir al familiar que lo sostenga con firmeza.
Realizar la asepsia de la zona elegida con la torunda realizando movimientos circulares de adentro hacia fuera y
cuidando de no volver a pasar por la parte ya limpiada.
Aplicar el torniquete.

r Fijar la piel con los dedos índice y pulgar.

* Agarrar la jeringa de manera que el émbolo se apoye en la palma de la mano, asegurarse que el bisel de la aguja
esté hacia arrziba, introducir la aguja en la vena seleccionada y10 preparar el sistema vacutainer.
Aspirar lentamente el émbolo para realizar la extracción de la muestra sanguínea sin aflojar el torniquete (Fig. 2).
e Retirar el torniquete y posteriormente retirar suavemente la aguja colocando otra torunda de algodón sobre el
lugar de punción. Para evitar fuga de la sangre presione sin dar masaje.
Un sistema moderno para la obtención de las muestras puede utilizar un sistema de tubos al vacío para mayor
seguridad y comodidad, tanto del personal que realiza la extracción como del que procesa la muestra (sistema
vacutainer).
* Una vez extraída la muestra (sangre) retirar la aguja de la jeringa y vaciar el contenido de la jeringa en el tubo
 estéril vacutainer sin anticoagulante. En el momento del vaciado primero se debe destapar el tubo y hacerlo por
las paredes del mismo para evitar la hemólisis de la muestra, cuidando de no derramar el fluido. Una vez cerrado
el tubo y para prevenir cualquier contaminación se sugiere limpiar la parte externa de este con hipoclorito de
sodio diluido al 0.5%.
Posteriormente desechar la aguja en el recipiente de cortopunzantes y depositar la jeringa en las bolsas de
desechos infecciosos (Fig.3).
m Los tubos deben estar bien identificados con los datos del paciente; dejar reposar a temperatura ambiente hasta.
que se forme el coágulo y se separe el suero o en el caso de que se cuente con una centrífuga, separar el suero
mediante el procedimiento de centrifugación.
En caso de centrifugar la muestra se debe utilizar tubos con tapón de goma herméticamente sellados y si es po-
sible asegurados con tela adhesiva. Una vez finalizada la centrifugación dejar reposar unos minutos antes de abrir
la centrífuga para dejar sedimentar aerosoles generados durante la centrifugación.

0 Trasladar el suero con ayuda de una jeringa, gotero a un tubo plástico con tapa a presión (eppendorí) también
identificado y mantener en refrigeración (entre t2 O C a a 8 O C ) hasta su envío al nivel correspondiente dentro de
las 24 hrs. siguientes a la toma.
Tapar bien los tubos y asegurarse de que estén rotulados con la correspondiente etiqueta.
La muestra debe enviarse con una copia de la ficha epidemiológica que esté completamente llena con los datos
correctos principalmentecon las fechas de inicio de síntomas y toma de la muestra, ya que nos permitirá determi-
nar qué tipo de prueba aplicar y reportar un resultado definitivo.

-maiontnM
En caso de que el centro de salud cuente con centrífuga y se produzca algún tipo de accidente por rotura de tu-
bos dentro del equipo, el operador debe estar obligatoriamente vestido con la bata de protección.
 Comunicar que se produjo el accidente para desinfectar la centrifuga y el área circundante externa a la centri-
fuga, con papel absorbente empapado en lavandina diluida al I%, dejar actuar 20 minutos.
Retirar con una pinza los trozos de vidrio que se encuentran dentro de los tacos (soportes de tubos) de la centrí-
fuga y depositar en un recipiente de material corto-punzante.

b) Especímenes de las vías respiratorias

Tener dispuesto el siguiente material:

Hisopos de dacrón estériles

m Medio de transporte viral (MTV), las unidades de epidemiología, el PAI departamental y coordinaciones se encar-
garán de gestionar y proveer de este medio.
m Cateter o sonda nasogástrica
e Jeringa 5 ml para aspirar
Etiquetas y bolígrafos
Envases de poli estireno para embalaje
Cinta adhesiva o Parafilm
Formularios o Fichas epidemiológicas

Antes de realizar la toma de muestra tomar en cuenta lo siguiente:

m Tomar la muestra al primer contacto con el caso o hasta los 5 días del inicio de la erupción.

m No debe haber secreción purylenta nasal ni faríngea.

.. ,

Toda muestra debe venir acompañada de su FICHA correspondiente.

-N-
* Este procedimiento debe ser realizado por el personal entrenado.
A un catéter de tamaño 6 u 8 francés* o sonda nasogástrica K3o o K33** conectar una bomba de vacío o jeringa
para la aspiración.
0 Inmovilizar la cabeza del paciente.
La sonda nasogástrica o catéter introducir suavemente a las fosas nasales hasta la pared posterior de la faringe.
0 Aspirar la muestra, preferentemente no utilizar diluyente pero si es necesario utilizar agua destilada evitando
utilizar solución fisiológica.
Asegurarse que se ha recolectado muestra en el catéter o sonda.
 ▪ Retirar la sonda y colocar ésta en el medio de transporte MTV sin necesidad de anudar o cortar.

• Refrigerar la muestra a 4°C y enviar hasta después de los 5 días de la toma de muestra, manteniendo la cadena
de frío.

• El medio de transporte de MTV será distribuido por el Laboratorio de Referencia o el PAI.

Hisopado Nasofaríngeo

• El espécimen debe ser tomado de tal manera que evite la contaminación con la flora nasal y oral.

• Colocar la cabeza del paciente a un ángulo de 70 °C e inmovilizar.

• Introducir el hisopo de dacrón nylon en cada fosa nasal, deslizando por la mucosa del piso de la fosa nasal hasta
tocar la pared posterior de la faringe (fig. 1)

5 El hisopo se guía hacia atrás y hacia arriba hasta encontrar resistencia lo cual indica que se ha llegado a la naso-
faringe. Si mientras se introduce el hisopo se encuentra con alguna resistencia se debe recolectar la muestra de
la otra fosa nasal; una vez alcanzada la nasofaringe dejar unos lo a 15 segundos para que los microorganismos
lleguen a ser absorbidos por el hisopo.

* Retirar suavemente los hisopos y colocar ambos hisopos en el medio de MTV.

* Marcar los tubos y remitirlos inmediatamente junto con la ficha epidemiológica del caso, al Laboratorio
de Referencia (CENETROP). La Temperatura de conservación debe ser de 4°C. NUNCA SE DEBE CONGELAR LA
MUESTRA.
SERIE: DOCUMENTOSTÉCNICOS NORMATIVOS

b) Muestra de orina

• Se debe tomar lo ml de orina y refrigerarse entre 2 °C a 8 °C hasta que pueda centrifugarse.

s Idealmente las muestras de orina deben'ser refrigeradas si es que no se centrifugan hasta el envío al laboratorio
regional.

• La orina debe centrifugarse dentro las 24 horas en que se tomó la muestra, a 1500 rpm (revoluciones por minuto)
durante 5 minutos.

• El sedimento obtenido debe re-suspenderse de inmediato en el medio de transporte viral (MTV).

• En situaciones excepcionales, la orina centrifugada y los especímenes nasofaríngeos/faríngeos pueden refrige-

rarse de 2 °C a 8 °C hasta 3 días de su envío.

• Las muestras preparadas para su envío al Laboratorio de Referencia deben ser despachadas en termos con pa-
quetes fríos. NUNCA SE DEBE CONGELAR LA MUESTRA.
 Cuadro 4
Tipo de muestras para el diagnóstico de Sarampión y Rubéola

Tiempo oportuno para la

Pruebas Detección de: Tipo de muestras Conservación
recoleción de la muestras

Pruebas serológicas : Mayor a 6días hasta 28dias de

Anticuerpos (IgM y/o IgG) . . . Sangre- suero 2eCa8eC
ELLA inicio del exantema
Aislamiento viral Virus del Sarampion y Menor a 5días del inicio del 2eCa8eCno
Hisopado nasal, orina
Rubeola exantema más de 3 días
Reacción en Cadena de la Secreciones nasales y
Ácidos nucleicos del virus Hasta 5 días del inicio del 2eCa8eCno
Polimeriza (PCR) faríngeas
(biología molecular) exantema más de 3 días

FLUJOGRAMA DE ENV~ODE
MUESTRAS PARA SARAMPIÓNIRUBÉOLA

MINISTERIO DE

(SararnpibnlRubéola)
Sólo ígM

Fuente: Ministerio de Salud

wálroooisrirc-Y-61

Educación y Plan de Vacunación

Educar e informar mediante la difusión por medios masivos a toda la población acerca de la enfermedad, modos de
transmisión y los beneficios de la vacunación.
Control al Paciente

Aislamiento domiciliario. Los niños y niñas no deben asistir a la escuela por cuatro días después de la erupción.
* En los hospitales el enfermo debe permanecer aislado en el periodo prodrómico hasta cuatro días después del
inicio de la erupción.
0 Notificacióninmediata al Centro de Salud más cercano a través de teléfono, radio, radiograma.
* Llenado completo de ficha epidemiológica e investigación adecuada.
* Toma de muestra adecuada.
Búsqueda activa de otros casos.
Control e n la Comunidad
Estrategias p a r a la eliminación d e l sarampión y la rubéola

* Mantenimiento del programa regular de vacunación. Inmunizar a todos los niños y niñas de 12 a 23 meses, lo-
grando una cobertura igual o superior a 95%en cada cohorte de niños.
+ Realizar una campaña periódica de seguimiento a niñas y niños menores de cinco años (cada cuatro años).
Búsqueda Activa y Monitoreo

Realizar estas actividades de manera regular según protocolo.

Búsqueda d e otros casos en la comunidad-

Ante la presencia de un caso sospechoso y orientado por el proceso de investigación previamente realizado se debe efec-
tuar la búsqueda activa de otros casos a través de:

0 Búsqueda Activa Comunitaria

* Búsqueda Activa institucional
Estos casos serán aquellos que estuvieron comprendidos en el sistema de notificación semanal. Esta búsqueda permitirá
detectar casos que visitaron un servicio de salud y10 no fueron notificados, asícomo casos de la comunidad que por difi-
cultades de acceso tampoco fueron detectados oportunamente.

La prevención de brotes es una meta fundamental en la estrategia de eliminación del sarampión.

Monitoreo Coberturas d e vacunación

Se debe realizar:
* Análisis de las coberturas administrativas para medir el riesgo el cual nos permite identificar grupos susceptibles
y dirigir acciones hacia estos.
 Monitoreo rápido de coberturas, que se inicia con la la visita de los contactos del caso para posteriormente con-
tinuar con el monitoreo de la población en riesgo.

&kM&deBibwamamib

Frente a un caso sospechoso de sarampión se deben realizar las siguientes tareas:

* Iniciar inmediatamente la vacunación (SRP o SR de acuerdo a la que corresponde), casa por casa, a todos los
grupos de riesgo que no presenten comprobante de haberse vacunado anteriormente, priorizando al menor de
2 años.

La magnitud de la vacunación será determinada por la investigación, el monitoreo de coberturas, las cober-
turas administrativas y la acumulación de susceptibles en el municipio donde se registró el caso y en zonas
aledañas.
Priorizar poblaciones concentradas y cautivas (escuelas, guarderías, orfanatos, etc.)
8 En casos de brotes, vacunar a los niños a partir de los 6 meses y revacunarlos cuando cumplan el año de edad.
0 La vacuna aplicada en las siguientes 72 horas después de la exposición al contagio provee protección en algunos
casos, ya que la inmunidad inducida por el virus vacuna1 administrado parenteralmente aparece antes que la in-
ducida por la enfermedad natural. Sin embargo, debe tenerse el cuidado de no vacunar al caso antes de haberse
tomado la muestra adecuada de sangre para laboratorio.

6
Todas estas actividades se realizan de manera simultánea.

lldsdidrJPrewaun8
El único medio eficaz de prevención constikyé, I;! vacunación con la vacuna SRP que se administra a niños (as) de 12 a
23 meses o la vacuna SR que se administra a los niños (as) de 2 a 5 años de edad en las campañas de seguimiento, cada
4 años al acumularse una cohorte de susceptibles. Esta vacuna también es utilizada para otros grupos etáreos mayores
de 5 años de edad, en caso de brotes.

a) % de sitios que notifican semanalmente

Por lo menos 80%de los servicios de salud designados como Unidades Notificadoras deben presentar informes cada
semana sobre la presencia o ausencia de casos sospechosos.

b) Tasa anual de notificación de casos sospechosos de sarampión/rubéola por ioo.ooo habitantes:

Este indicador también permite ver si realmente se está vigilando y notificando casos ya que cada departamento
debe notificar/reportar i 2 casos por 100.ooohabitantes.
c) % de casos sospechosos con una muestra de sangre adecuada:
Se debe obtener una muestra de sangre durante los 30 días posteriores al inicio del exantema. El indicador debe
cumplirse por lo menos en 80%

d) % de muestras que llegan al laboratorio S (menor) a los 5 días después de haber recolectado la muestra
Por lo menos el 80%de todas las muestras de laboratorio de los pacientes sospechosos deben llegar al laboratorio
durante los cinco días posteriores a su obtención.

e) % de casos sospechosos con resultados de laboratorio reportados S a 4 días:

Los resultados de las muestras analizadas deben ser notificados al PAI dentro de los cuatro días siguientes a la llegada
de la muestra al laboratorio.
 Síndrome de Rubéola
Congénita

El fortalecimiento de la vigilancia del sarampión también reveló que la rubéola y el Síndrome de Rubéola Congénita ha-
bían surgido como problemas graves de salud pública por lo que se propuso una nueva meta de eliminación del saram-
pión y rubéola en forma integrada. En octubre del 2007, considerando que el sarampión se había eliminado en el 2002 y
el progreso logrado hacia las metas de eliminación de la rubéola y del SRC, la Conferencia Sanitaria Panamericana aprobó
la Resolución sobre la documentación y verificación de la eliminación del sarampión, la rubéola y el SRC en la Región de
las Américas.

-
En el año 2011, Bolivia inició la vigilancia del Síndrome de Rubéola Congénita de tipo centinela en diez hospitales del país.
No se ha logrado detectar casos confirmados durante búsquedas activas retrospectivas en el periodo 2003-2010. Sin
embargo, hay casos sospechosos que tienen características de riesgo que el país debe considerar para clasificarlos de
acuerdo a la opinión de un grupo de expertos. El reto es continuar vigilando estrictamente todo caso que cumpla con la
definición establecida internacionalmente para demostrar la real ausencia de este virus en los países de la Región.

Es la complicación más grave de la rubéola yaparece como consecuencia de la infección del feto por el virus de la rubéola
durante el primer trimestre del embarazo (etapa embriogénica).

M=-
Las manifestaciones clínicas del SRC pueden ser transitorias (por ejemplo la púrpura), estructurales permanentes (por
ejemplo sordera, defectos del sistema nervioso central, cardiopatía congénita o catarata) o pueden aparecer en forma
tardía (por ejemplo la diabetespellitus). Las princdpales manifestaciones clínicas de la rubéola congénita son la sordera,
cardiopatía y catarata. Sin embargo, para efectos de la vigilancia epidemiológica se cuenta con una definición de caso
sencilla y sensible, con la cual se pueden detectar casos sospechosos en forma ágil y oportuna.
 Cuadro 5
Dwin*in=lae --mi$ee+=e;nnnc elrn;e-e Anl e Í n A w n - n A a wmmLAnl= ennmáni+=

Categorías Manifestaciones específicas

I
General Pérdida fetal (aborto espontáneo) y óbito fetal
Bajo peso al nacer
Retardo mental . M-
a - , - . - - - --*. -
--
1 _ .
A
I

Sistema auditivo Sordera neurosensorial: unilateral o bilateral

Sordera auditiva central
&-
Sistema 'mrdiovascular Persistencia de ductus arterioso
Estenosis de arteria pulmonar (supravalvular)
Defectos septales ventriculares
Cardiopatía congknita compleja

Sistema ocular Retinopatia pigmentaria

Catarata
Glaucoma
1 1 Microftalmia
Manifestaciones neonatales Trombocitopenia con púrpura o sin ella
transitorias Hepatoesplenomegalia
(infección ex-tensa; mortalidad Meningoencefalitis

-
alta) Radiolucencia 65ea
P. . . A
' Adenopatlas
De emergencia tardía o del Neumonitis intersticial de inicio tardío (3-1 2 meses de edad)
desarrollo Diabetes mellitus insulinodependiente
Fuente: OPSIOMS. ...

--
- I

Para el SRC la confirmación del laboratorio puede realizarse a través de la demostración de presencia de anticuerpos
IgM específicos contra la rubéola en el recién nacido mediante una muestra de sangre o aislamiento del virus de gargan-
ta u orina hasta por un año. Este diagnóstico es difícil en los niños y niñas mayores de un año.

Debe descartarse de las infecciones congénitas por Toxoplasma gondii, Citomegalovirus, sífilis, herpes y otros.
Cuadro 6
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
SINDROME DE RUBÉOLA CONGENITA

m hepatoesplenomegalia, microcefalia, mental. diabetes,

I osteítis púrpura catamta autismo, ceguera,
l h g e m c i 6 n del SAW:
I Anemia. trornbocitopenia, ~Aimia, ; sordera, reta+*
, hepatoesplemegplia, reth-mpatia 1 gskmtrlor,
i ictericia, encefalitis c a l c i f i c w i h c.d r-.
al
1 Bajo peso, coriorretinitis, , Hipoplasia de Evolución fatal por
varicela congénita o mímbros, atrofia infección secunciaria
neonatal. encefalitis
..-- .-c o.r t i-a l - .. .I -
Y- Pch4xJ Enfermedad febril lwq , Pos& cardia- , Déficit neurológico
-
, enfermedad sistémica grave patía,
. - -. I . . , m h-n t i t i s
"
1
Herpes simplex Wnta Enfermedad sistémica Hicmcefalfa, Déficit motor
grave, Lesiones vesiculasas, &ncipatia,
/ retinopatía caCciEcPOones
I cerebrabs
WnisvIH
-- - - i SDA 8 - SIDA
Virus - j HbslCg asintomátíco, bgo j" 1 Hepatitis ednica,
Hepatitis B peso, hepatitis aguda HbrAg
Hwtlnata Mortinato - -
Hidropria fetal - I
Abwto Bajo peso, Hfdmcefalía, CormrntiniSís, retado
1 hepatoesplenmegalia, mi€r&lia mental
.' ' ictericía, -anemia
- - A -- -

- 1 Tibia en sable, dientes -

'
-
Idom'nato Lesiones de p i e l
hepatoesplenomegalia, R Hutchinson
ictericia, anemia
Haiaria Aborto

Ttiponarm A!~vrb - Bajo peso, Crrhrata Miocarditis, acalasia

nuzi (magas] I hepatoesplenomegalia,
ictericia, falla cardiaca,
encefalitis

Fuente: Adaptado de Behrman REy Kíeigrnan M. TectQwkcfikdMda. Phitadelphia, PA:W.B. Saunders h.,41992; Ud96 y de
Krugman S. Diagnmis of acute manthemabus diseasea En: Gershon AA. Hobz PJ. Katz SL (eds.). hqman's i u f d w s disea~es
cfdriMwn, I l a ed. St. Louix Mosby, 02004: Rgura 65.1, p 927. con La autoriración de Eisevier.
Uiuinde'xhMddba
Es una transmisión transplacentaria, cuando la mujer embarazada se infecta en el primer trimestre del embarazo.

1. C a s o sospechoso de SRC

Se considera como caso sospechoso de SRC a todo niño menor de un año de edad que de quien el trabajador de salud
sospecha que tiene SRC debido a:

Que se le detectado una o más de las siguientes anormalidades luego del nacimiento: cataratas congénitas, de-
fectos cardiacos cong&nitos,púrpura o hipoacusia.
Historia de infección por rubéola (confirmada o sospechosa) de la madre durante el embarazo.

2. C a s o d e SRC confirmado m e d i a n t e pruebas d e laboratorio:

Un caso de SRC confirmado mediante pruebas de laboratorio es un caso sospechoso de SRC en el cual el laboratorio
halló infección por el virus de la rubéola (es decir, positivo al anticuerpo de IgM contra la rubéola).

3. Caso de SRC confirmado clínicamente

Un caso de SRC confirmado ckicamente es un-caso sospechoso de SRC sin confirmación de la infección por rubéola
mediante pruebas de ~aborat~rio ipor lo gerieral, a falta de una muestra apropiada). Puesto que no se pudo ni confirmar
ni descartar la infección por rubéola, estos casos se consideran fallas del sistema de vigilancia de SRC.

. -
4. Infección p o r rubéola congénita únicamente

Esta clasificación se usa cuando un lactante nace de una mujer infectada durante el embarazo. Estos lactantes son po-
sitivos al anticuerpo de IgM contra la Rubéola; sin embrago, no hay hallazgos clínicos compatibles con el SRC. Estos casos
deberán ser descartados por no corresponder al SRC y clasificados con infección por rubéola congénita (IRC). Es proba-
ble que los lactantes con SRC e IRC eliminen el virus de la rubéola, y sean muy infecciosos.
Por consiguiente, se deben instituir medidas de control de la infección apropiadas para todos los casos sospechosos de
SRC e IRC.

5. Casos descartados de SRC

Se puede descartar un caso sospechoso de SRC si hay una muestra adecuada de suero del lactante, que es negativa a los
anticuerpos de IgM contra rubéola.
La muestra de sangre debe ser tomada:
Al momento del nacimiento cuando hay sospecha de SRC, para lo cual es necesario recolectar la muestra de
sangre del cordón umbilical del bebe y también de la madre.
Si el primer contacto fue después del nacimiento. Recolectar la muestra de sangre a partir de toma de sangre de
cordón umbilical o venas.
Cuando se sospecha SRC en todo niño menor de un año. El virus puede aislarse a partir de muestras de orina o
hisopado nasofaríngeo o aspirado faríngeo. Cualquiera de estas muestras a ser recolectadas deben ser identifica-
das con el Nombre del paciente, tipo de muestras, edad y fecha de recolección de muestras (ver anexo).

Educación y plan de vacunación

Educar a toda la población acerca de la vacunación.

Búsqueda Activa lnstitucional

En servicios de neonatología y maternidades
.?' m

El único medio eficaz de prevención constituyeia vacunación con la vacuna SR que fue descrita anteriormente.
A fin de lograr la eliminación de esta enfermedad, los países pueden realizar campañas de vacunación masiva en los
adultos de ambos sexos. Las decisiones acerca del método a seguir se basara en:

Grado de susceptibilidad de las mujeres en edad fértil.

Carga de morbilidad por el síndrome de rubéola congénita
Alcance del programa básico de inmunización (indicado por la cobertura de vacunación sistemática contra la
rubéola).

a) Tasa anual de casos sospechosos de SRC entre lactantes por io.ooo nacidos vivos
Este indicador permite verificar el estado de la vigilancia y notificación de casos ya que cada departamento debe notifi-
carlreportar 2 1 casos por lo.ooo nacidos vivos.
b) % de casos sospechosos con investigaciónadecuada:
Por lo menos el 80%de todos los casos sospechosos se deben investigar durante los primeros 7 días posteriores a la
notificación.

c) % de casos sospechosos con muestra de sangre recogida para laboratorio:

Este indicador debe aplicarse a los niños (as) recién nacidos hasta los 5 meses de edad. El indicador debe ser al 80%.

d) % de casos sospechosos con muestra de sangre enviada al laboratorio dentro de los 7 días de recolectada la muestra '

Con este indicador se analizará si el tiempo de envío de la muestra está dentro de los parámetros establecidos y si
apoyará también a la interpretación de resultados. El indicador debe tener un cumplimiento mayor al 80%

e) % de casos sospechosos con resultados de laboratorio:

Los resultados de las muestras procesadas en el laboratorio deben ser informados al PAI dentro de los 14 días después
de la recepción. El indicador debe tener un cumplimiento mayor al 80%
 Difteria
CIE 10:A7 "

l . ANTECEDENTES

La difteria (del griego diphtera: piel, membrana) es una enfermedad inmunoprevenible que ha sido erradicada en los
países desarrollados y en numerosos países en desarrollo debido a las actividades de control inherentes a la estrategia
de vacunación universal.

Se trata de una patología transmisible toxinfecciosa producida por diversas cepas de Corynebacterium diphtheriae. Se
caracteriza por cursar con dos síndromes: uno de afección local (pseudomembranas, adenitis, etc.) y otro general, tóxico.

La difteria se manifiesta por la formación de pseudomembranas en las amígdalas, faringe, laringe, mucosa nasal u otras
mucosas y en la piel.

Los pacientes presentan un cuadro febril generalmente no muy intenso, con evolución relativamente lenta de la enfer-
medad, pero con estado general comprometido. Pueden presentar una o más de las siguientes manifestaciones:

Amígdalas recubiertas parcial o totalmente por placas blancas grisáceas adherentes, difíciles de remover y con
halo hiperémico; la tentativa de despegarlas provoca sangrado abundante;
Placas que se extienden a los pilares del paladar, pudiendo llegar hasta la úvula.
La difteria nasal se caracteriza por una descarga nasal mucopurulenta o serosanguinolenta;
4 Amigdalitis con complicwio~esde laringe y-tráquea(tiraje, tos ronca);
Amigdalitis que no cede-al tratamiento con antibióticos habituales, y con gran compromiso del estado general
del paciente;
+ Gran aumento del volumen de los ganglios submaxilares y cervicales, pudiendo existir edema periganglionar
(cuello de toro);
La pseudomembrana diftérica, verificando su adherencia y sangrado abundante, es una prueba clínica que con-
tribuye al diagnóstico;
+ La difteria cutánea es una infección leve de la piel, pero puede ser fuente de transmisión; y
La infección inaparente y la colonización son mucho mas frecuentes que las formas clínicas de la enfermedad.

Es una enfermedad de distribución universal que no tiene prevalencia estaciona1 en las zonas cálidas; en las tem-
pladas se manifiesta con mayor frecuencia en invierno. A mayor posibilidad de contacto interhumano mayor es la
transmisión. De allí la manifestación de brotes epidémicos en comunidades semi-cerradas o centros urbanos de alta
densidad demográfica.
En las poblaciones que tienen una alta cobertura de vacunación, la distribución de la enfermedad se desplaza hacia los
grupos de mayor edad.

La difteria continúa siendo endemo-epidémica aunque su frecuencia ha disminuido en países en desarrollo.

En Ecuador entre 1993y 1994 se produjo un brote de 200 casos, de los cuales 50%eran personas de 15 años de edad en
adelante. El brote en Paraguay fue comunicado en 2002, se notificaron 192 casos.

En Bolivia el último brote se produjo el año 2010 con la presencia de 4 casos en el departamento de Tarija y un caso en la
ciudad de El Alto-La Paz.

3.1. Agente etiol6giao

Corynebacterium diphtheriae toxigénico o bacilo de Klebs Loemer, biotipos gravis, mitis o intermedius.

S.%. Reserworio
Los seres humanos

3.3. Puente
Secreciones nasofaríngeas de unla paciente ó portadorla, lesiones cutáneas y objetos contaminados de mane-
ra reciente con secreciones respiratorias (nasal, faucial, etc.); consumo de alimentos (cremas, dulces, leches,
etc.) contaminados con secreciones respiratorias o cutáneas.
J

3.4. Modo de t r d 6 n
Contacto con exudados o lesiones del enfermo o portador. Rara vez con objetos contaminados.

3.0. Perlodo de inoubaoi6n . -

--.
Es de 2-5 dlas (1-10 dlas)-. .i.
, '

8.6. Periodo de tmaimisibilidaü

El período de transmisión varía entre días y semanas; en los enfermos es de alrededor de 2 semanas pero el
tratamiento antibiótico adecuado acorta ese lapso.

La contagiosidad es más elevada en el enfermo que en el portador. Los portadores crónicos pueden eliminar
bacilos durante periodos prolongados de 6 meses o más.

b.7. -ibiiid&d
Universal. Esta enfermedad puede ser contraída por personas de cualquier edad si no están vacunadas.

La protección inducida por la vacunación disminuye con el transcurso del tiempo aunque permanece una cier-
ta memoria inmunológica que se reactiva cuando la persona entra en contacto con un caso o con un refuerzo.
 La inmunización protege contra la enfermedad sistémica pero no evita la colonización nasofaríngea.

3.8 Inmunidad
Por la vacuna y anticuerpos maternos. La enfermedady la infección asintomática confieren alguna inmunidad.
La inmunidad adquirida por vacunación o por la enfermedad sólo protege contra una nueva infección pero no
evita el estado de portador asintomático.

4.1. Diagnóstiwr epidemiológico

Antecedentes de contacto con enfermos, vacunación específica, edad, residencia, situación epidemiológica
en el área, viaje a zona endemoepidémica. Por lo general la fuente de infección es un portador sano o asinto-
mático.

4.8. Dhgmbtioír a l h h o
El diagnóstico de la difteria es esencialmente clínico. El paciente (habitualmente menor de 15 años) presenta
amigdalitis o faringoamigdalitis pseudomembranosa(adherente, coherente, invasora) que sangra al extraerla
y vuelve a reproducirse. Es de color blanco sucio y gran aumento de los ganglios submaxilares y cervicales
pudiendo existir edema periganglionar (cuello de toro).

4.8. Dfagnbofico de iaboratorio

El diagnóstico se confirma por el aislamiento de Corynebacterium diphtheriae de la muestra enviada de la
lesión (hisopado faringe0 o parte de la pseudomembrana). Las mejores muestras se obtienen desde el borde
o inmediatamente deb$i de la membrana y deben ser recolectadas antes de comenzar la terapia con anti-
biótico~.

Para el diagnóstico de laboratorio ezng-cesariorealizar el cultivo de la muestra, ya que sólo la tinción de Gram
no es recomendada como tqedidde diagnóstico porque los bacilos pueden confundirse con la flora normal
.- ...
de la nasofaringe. El resultado del cultivo se dará a conocer después de 10 a 15 días de procesada la muestra.

DIFERENCIAL
6. DIM~N~STICO

El diagnóstico diferencial debe hacerse con la Angina de Vincent, moniliasis, mononucleosis infecciosa, infecciones
estreptocócicas y abscesos periamigdalínos debidos a otras causas.

s.1. r w h b h m s rls eaw

a. Caso sospechoso
Toda persona que presente faringitis, laringitis o amigdalitis además de una pseudomembrana adherente
grisácea en las amigdalas, faringe o nariz.
 b) Caso confirmado

Confirmado por laboratorio

Cuando los resultados de laboratorio son positivos.

Confirmado por nexo epidemiológico

Todo persona que cumpla con la definición de caso sospechoso más nexo epidemiológico (caso confirmado
por laboratorio).

Caso clínicamente confirmado

En caso de no contar con muestra para cultivo:
Por lesión comprometiendo pilares y Úvula.
Pseudomembranas sospechosas en amígdalas, faringe y nariz que no se hayan recolectado
Muerte del paciente sospechoso de difteria
Y que la investigación del caso sea sugerente de caso confirmado.
Candueh
Frente a un caso sospechoso de difteria.

a. Notificación inmediata
Para fines de control de la difteria, todo caso sospechoso deberá notificarse en forma inmediata, ya sea por teléfono,
celular, correo electrónico o cudlquier otro medid'ae comunicación disponible.

b. investigación epidemiológica
Todo caso sospechoso de difteria debe-serinvestigado inmediatamente en el término de 24 a 48 horas. El investigador
llenará con letra legible la ficha epidemiológk~
, . del caso y realizará el examen físico del/la paciente. Investigar a los
;.. -f
contactos del caso.
A los contactos que fueron expuestos a un caso de difteria durante el periodo de transmisión de la enfermedad se debe
tomar muestra faríngea o nasofaringea para cultivar antes de la profilaxis con antibioticos.

cToma y envío de muestras

El diagnóstico de laboratorio de difteria se realiza mediante identificación de la bacteria por cultivo y biología molecular,
a partir de muestras de hisopado faríngeo o de muestras obtenidas de la pseudomembrana antes de iniciar el trata-
miento antibiótico.
Tener dispuesto el siguiente material:
Hisopos estériles
Medio de transporte Amies con carbón activado
Baja lenguas
Tubo o frasco estéril con solución fisiológica (para recolección de la pseudomembrana)
 0 Etiquetas y bolígrafos
Portaobjetos
Fósforo o encendedor

Procedimiento para Hisopado Faríngeo

Para la recolección de muestras de los exudados faringo-amigdalinosse necesita una buena fuente de luz.
Se coloca el cuello del paciente en hiperextensión, se le solicita que abra bien la boca, que saque la lengua y emita
un "ah". La lengua se deprime suavemente con un baja lenguas y se guía el hisopo por encima de éste hacia la
faringe posterior.
0 Con el hisopo se recolecta muestra de la mucosa faríngea y entre los pilares amigdalinos realizando un movimien-
to suave de barrido de atrás hacia delante.
Tener el cuidado de no tocar la lengua u otro lugar de la cavidad bucal para evitar la contaminación de la muestra.
Se deben recolectar muestras con dos hisopos; el primero se debe colocar en el medio de transporte (amies con
carbón activado) y con el segundo hisopo se debe realizar extendidos o frotis en dos portaobjetos.
Una vez realizados los extendidos se debe esperar unos 10 a 15 minutos para que seque la muestra. Posterior-
mente se debe fijar al fuego evitando quemar la misma.
Identificar correctamente las muestras y los extendidos para enviarlas al Laboratorio de Referencia.
Si se observa la presencia de una pseudo membrana se tomará la muestra por debajo de ésta.
0 Los medios de transpo& (amies con.carbon activado) serán distribuidos por el INLASA o el PAI Nacional a los
diferentes SEDES - PAI, quienes harán la entrega de los mismos a los diferentes centros de salud y hospitales.

Procedimiento para recolección.de muestra de la pseudomembrana

En caso de que se observarq
* -, la p&udornembrana, debe ser retirada con mucho cuidado con la ayuda de una
pinza.
La pseudomembrana o una porción de ésta debe depositarse en un frasco o tubo estéril que contenga solución
fisiológica estéril para luego remitir al Laboratorio de Referencia.
 MINISTERIO DE
-1

b
leccidn hiopado farínge
para cultiva

Caso descartado de
díbrta

e O CONFIRMADO O

Fuente: Ministerio de Salud

8. MEDiDM DE TRATAMIENTO, CONTROL Y PREVENCX~N
e. l. Ratamfento
Tratamiento
a) Antitoxina diftérica

Las dosis que se sugieren son las siguientes:

Enfermedad farínge-laríngea de 48 horas de duración. 20.000 a 40.000 Ul/iv.

Lesiones nasofaríngeas, 40 a 60.000 UViv.
Enfermedadextensa de tres o más días de evolución o la presencia de adenopatías y edema cervicales (cuello
de toro) 80.000 a 120.000 Ul/iv.
Una dosis única por vía parenteral.

Previa administración determinar sensibilización por prueba cutánea:

* Se debe diluir 0.1 ml de antitoxina pura en 0.9 ml de suero fisiológico, hacer una pápula intradémica de 0.1 ml de la
dilución en la cara externa del antebrazo y esperar 20 minutos. Luego hacer una pápula de 0.2 ml de la misma dilu-
ción en la misma zona del otro antebrazo. Si hay reacción local hacer otra pápula de 0.3 ml después de 20 minutos.
Si no hay reaccion local se inyecta 0.5 ml de antitoxina pura por vía subcutánea y se espera 20 minutos. Si exis-
te reacción (cefalea, esalofríos, vómito~~fiebre), se puede emplear antihistamínicos.
:. .
Si no hay reacción alérgiea se inyecta i'ml de antitoxina pura por via intramuscular. Se espera 20 minutos, al cabo
de los cuales se administra el resto de la antitoxina indicada si no ha aparecido reacción alérgica.
*- *
Tratamiento antimicrobiano . :.
Primera elección: ~enitiliri'a~
(ioo.ooo U/kg/dia cada 6 horas por lo días)
Segunda elección: Eritromicina administrada por vía oral (40 a 50 mg/kg por día cada 6 horas hasta un máximo
de 2 gldía) durante catorce días.
Penicilina G administrada por vía parenteral cristalina acuosa, ioo.ooo a 150.000 U/kg por día divididas en cua-
tro dosis por vía intravenosa durante catorce días.
Penicilina Procaínica acuosa, 25.000 a 50.000 U/k por día máximo 1.2 millones de unidades divididas en dos
dosis por vía intramuscular, durante catorce días.
Los anteriores constituyentratamientos aceptables pero no substituyen la antitoxina.

8.S. M
- d~ santrd
Control al/la Paciente
Aislamiento domiciliar del/la paciente durante catorce días con tratamiento adecuado, además de la desinfec-
ción de aquellos objetos que estuvieron en contacto con el/la enfermola y sus secreciones.
 En el caso de pacientes o portadores con difteria faríngea que estén hospitalizados se recomiendan las precau-
ciones contra las gotitas hasta que los cultívos sean negativos para el Corynebacterium diphtheriae.
Notificación inmediata al centro de salud más cercano a través de teléfono, radio, radiograma u otro medio.
Llenado completo de la ficha epidemiológica.
Toma de muestra adecuada.
Búsqueda de otros casos,
Control de la Comunidad
Iniciarse de inmediato la identificación de los contactos cercanos del caso reportado.
Cualquiera que sea el estado de vacunación de los contactos identificados se debe:
- Vigilar durante siete días para detectar cualquier evidencia de la enfermedad.
- Obtener de ellos material de cultivo para C. diphtheriae.
- Instruir profilaxis antimicrobiana con eritromicina oral (40 a 50 mg-kg por día durante siete dias, máximo 2
g/día) o una sola dosis intramuscular de penicilina G benzatínica (6oo.000 U para los que pesan menos de
30 kg. y 1.2 millones de unidades para los niños mayores y los adultos).

En toda el área se debe mantener bajo vigilancia a las personas que presenten fiebre, faringitis, pseudomem-
brana o dificultad respiratoria.
Mediante campaña mpsiva de vacunación por rastrillaje,se completará el esquema con pentavalente en me-
nores de 5 años y dT adultos a mayores de 8 años.
Búsqueda Activa, Monitoreo y Vacunación
a Se buscará otros casos entre los contactos y la población en general a través de los centros de salud y estableci-
mientos de vacunación (instituci&al) y-en las comunidades.
r-
.*E-,
* El monitoreo regular de coberturas se hace con base en la información del SNlS y la vacunación según el es-
quema previsto en el PAI.
En terreno se harán monitoreos rápidos de cobertura para determinar áreas de riesgo y expansión del brote.
8-8 M8dWsa
La vacunación con la vacuna pentavalente, DT pediátrica o dT adulto es la única medida preventiva eficaz.

La vacuna pentavalente además de prevenir la difteria previene el tétanos neonatal, coqueluche, hepatitis B,
neumonías y meningitis por Haemophilusinfluenzae tipo b.

Se presentan en frascos unidosis, los cuales deben ser conservados en refrigeración a una temperatura entre
t2 "C y t8 Y.

Todos los niRos deben tener el esquema completo con pentavalente (a los 2,4 y 6 meses de edad) y los refuer-
zos correspondientes.

Los otros grupos etáreos (hombres y mujeres entre 10y 44 años de edad) recibir las vacunas dT o DPT de acuer-
do a esquema regular.
 Tosferina
CIE 10: A37

La coqueluche o tos ferina es una enfermedad infecciosa aguda, contagiosa, de distribución universal y que confiere in-
munidad duradera. Afecta a niños pequeños, adolescentes, adultos y resulta un cuadro de gravedad en el recién nacido
y lactantes (es la quinta causa de muerte en este grupo etáreo).

A pesar de que desde 1940 se ha extendido el uso de vacunas, esta enfermedad no se ha podido eliminar sino que ha
emergido nuevamente. Las razones para este incrementoes probable que sean muchos factores e incluye mejoras en el
diagnóstico y presentación de informes de casos en adolescentesy adultos.

La tosferina es una enfermedad bacteriana aguda, que afecta la tráquea y el tracto respiratorio superior. Se caracteriza por:

0 una fase catarral, de comienzo insidioso, con tos irritante que gradualmente se vuelve paroxística. Esta fase dura
de una a dos semanas y por lo general es difícil de distinguir de un resfrío común;
* una fase paroxística, caracterizada por episodios paroxísticos de tos, de uno o dos meses de duración. Cada acceso
o paroxismo consta de innumerables toses- tan seguidas, que la persona no puede inspirar- seguidos de un silbido
inspiratorio característico, de tono alto (estridor laríngeo) que frecuentemente termina con la expulsión de muco-
sidades claras y pegajosaq-seguida de vómitbs. Los episodios de cianosis y apneas son frecuentes en los lactantes.
La afección es más severa en los lactantes y niños pequeños y pueden presentar tos paroxística seguida de estridor
inspiratorio. Sin embargo, los lactantes menores de 6 meses y los adolescentesy adultos no presentan con frecuen-
cia un cuadro típico de tos paroxística, lo que dificulta el diagnóstico clínico; y una fase de convalecencia, cuando la
tos gradualmente disminuye. ~inemliargo~ esta tos no paroxística puede durar semanas.
- .
,r
-
Existen diferentes factores que condicionan a que coqueluche se presente con las manifestaciones clínicas clásicas o
atípicas. Entre los factores más comunes se encuentran el estado de vacunación, tratamiento previo con antibióticos,
edad del paciente.

La enfermedad en niños mayores, adolecentes y adultos jóvenes previamente vacunados es generalmente atípica; pre-
sentan tos persistente y prolongada durante semanas o meses. Además los tres estadíos típicos de pertusis asícomo la
linfocitosis pueden estar ausentes. Por esta razón en este grupo etario la Bordetella pertussis está subdiagnosticada por
lo que puede ser de fácil transmisión.

El amplio uso de la vacuna contra la tos ferina (pertussis) ha logrado una marcada reducción en la incidencia de esta
enfermedad. Sin embargo, a pesar de una probable subnotificación, es importante el número de casos notificados en la
Región cada año (Figura 2). Se ha observado que la tasa de ataque de la tos ferina es más alta en familias de bajos recur-
sos económicos, probablemente debido al hacinamiento en que viven.

8.1. Agenae etioltígim

Bordetella pertussis, el bacilo de la tosferina propiamente dicho, y B. parapertussis. Las bacterias del género
Bordetella son aerobios y gramnegativos. B. pertussis y B. parapertussis son especies similares, pero en la últi-
ma no se expresa el gen que codifica la toxina de la tos ferina.

3.8. Resemorlo
El ser humano

las secreciones nasales, especblmentg en la fase catarral.

, ..

por contacto directo con las secreciones de las mucosas de las vías respiratorias de las personas infectadas. La
diseminación indirecta por el aire o por objetos contaminados es muy esporádica, si es que llega a producirse.

3.6, Tiempo de tnabaei6~

Por término medio es de g a 10 días, con límites entre 6 y 20 días.

8.6. TransmisibWdad
Es sumamente contagiosa en la fase catarral y a principios de la fase de tos paroxística (las dos primeras se-
manas). A partir de entonces, la transmisibilidadva disminuyendo poco a poco y llega a niveles insignificantes
en unas tres semanas, a pesar de que persiste la tos espasmódica con estridor.
El período de transmisión se reduce a cinco días en pacientes tratados con eritromicina.
 la susceptibilidad de las personas no inmunizadas es universal y es más peligrosa en los niños menores de un
año. Si bien los anticuerpos atraviesan la placenta, no se ha demostrado que existe inmunidad adquirida por
vía transplacentaria en los lactantes.

5.8. Inmunidad
Se cree que la enfermedad confiere inmunidad prolongada. La protección por anticuerpos maternos no ha
sido demostrada. Por vacunación adecuada, pero declina en 5-10 años.

4.1. Dhgn6stieo epídemid6gíod

Debe realizarse teniendo en cuenta la edad, género, procedencia, estado inmunitario, antecedentes de va-
cunación específica, contacto con enfermos o casos similares y adolescentes o adultos que conviven con
bronquitis.

4.8. Diagnóstico ciínico

Debe observarse la existencia de accesos característicos de tos quintosa (cianosante, emitizante, disneizan-
te, taquicardizante) y apneas.

4.3. Diagnóstico por laboratorio

La prueba del laboratorio de referencia para confirmar la enfermedad es el aislamiento de Bordetella pertussis
por cultivo. Lo ideal es recoger la muestra nasofaríngea y colocar inmediatamente en el medio de cultivo ade-
cuado (medio Regan Loye o medio de Bordet Gengou), ya que el crecimiento del bacilo es muy dificultoso. El
porcentaje de positividad para crecimiento de colonias de bacterias será mayor si la toma de material se reali-
za en el periodo catarral. La posibilidad de aislamiento disminuye cuando se administran antibióticos efectivos
previamente o cuando la recolección de la muestra es tardía (mas allá de las tres semanas de enfermedad).

A pesar de que el bacilo pertussis es muydifícil de aislar, en situaciones de brotes es recomendable la identifi-
cación del agente infeccioso por lo menos de una muestra de los casos, para que se pueda certificar el brote
y conocer el tipo de Bordetella predominante.

Las crisis paroxísticas no son patognomónicas de coqueluche. Las infecciones por virus respiratorios como Virus Sinci-
tial Respiratorio (VSR), adenovirus, parainfluenza, influenza y bacterias, Haemophilus inpuenzae, Chlamydia trachomatis,
Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae pueden presentar un cuadro similar a la tos convulsa.

Otras enfermedades respiratorias que plantean el diagnóstico diferencial son: laringotraqueobronquitis, bronquiolitis, neu-
monitis, mucoviscidosis, adenopatías mediastínicas, cuerpos extraños en las vías respiratorias y reflujo gastroesofágico.
B. VIGILMTCXA E P I D ~ O L ~ Q I C A
6.1. DE3XWiCiONES DE CASO

a) Caso sospechoso
Historia de tos severa, persistente por dos semanas o más, paroxística y seguida de vómitos.
En niños menores: tos prolongada seguida de apnea y cianosis.
En niños mayores: tos paroxística seguida de vómitos y nauseas.
Paciente con nexo epidemiológico

b) Caso confirmado
Toda persona que presente cultivo positivo para Bordetella pertussis, o prueba de biología molecuar (PCR)
positivo, o que es un vínculo epidemiológico con un caso confirmado por laboratorio.

c) Caso confirmado clínicamente

Caso probable en el cual no se ha confirmado otro diagnóstico por laboratorio.

e.n. conduato
Frente a un caso sospechoso de tos ferina.

a) Notificación
Para fines de control de,h tos ferina, todsiaso sospechoso deberá notificarse en forma inmediata, ya sea por
teléfono, fax, telegramá o ;ualquier otro medio de comunicación.
El caso también será incluido en la notificación semanal y mensual a través del SNIS.

b) Investigación epidemiológica,- .-'* -..

Todo caso sospechoso de tos ferina debe ser notificado e investigado en el término de 24 a 48 horas. El inves-
tigador llenará con letra legible la ficha epidemiológica correspondiente y realizará personalmente el examen
físico del enfermo.
Tanto a las personas hospitalizadascomo a quienes no lo están, se les debe tomar una muestra de secreciones
nasofaríngeas de acuerdo a los procedimientos ya mencionados.

c) Recolección y envío de muestras

Es importante que para optimizar el aislamiento de Bordetella pertussis, la muestra debe ser recolectada al
final del periodo de incubación y durante la fase catarral ver figura.
 Inicio de síntomas

SEMANAS
O 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 0
Fase Fase pamxistica Fase
catarral convalecencia

Muestra para

1; ,
I'
Muestra.~araPCR "

I 1 l

Tener dispuesto el siguiente material:

0 Hisopos de Dacrón, nylon o rayon estériles.
d
f Cateter o sonda nasogástrea .
o Medio de transporte Regan Lowe.
m Etiquetas y bolígrafos
Ficha epidemiológica

a) Aspirado Nasofaríngeo
m Este procedimiento debe ser realizado por el persona entrenado.
m A un catéter de tamaño 6 u 8 frances* o sonda nasogástrica K3o o K33** conectar una bomba de vacío o jeringa
para la aspiración.
m lnmovilzar la cabeza del paciente.
La sonda nasogástrica o catéter introducir suavemente a las fosas nasales hasta la pared posterior de la faringe.
Aspirar la muestra, preferentemente no utilizar diluyente pero si es necesario utilizar agua destilada evitando
utilizar solución fisiológica.
 Asegurarse que se ha recolectado muestra en el catéter o sonda.
a Retirar la sonda y colocar ésta, en el medio de transporte Regan Lowe.sin necesidad de anudar o cortar.
Refrigerar la muestra a 4" y enviar manteniendo la cadena de frío.
El medio de transporte de Regan Lowe será distribuido por el Laboratorio de Referencia o el PAI.

Hisopado ~asofaríngeo

El espécimen debe ser tomado de tal manera que evite la contaminacióncon la flora nasal y oral para tal efecto
introducir el hisopo en formal horizontal y NO vertical.
Colocar la cabeza del paciente a un ángulo de 70 O C e inmovilizar.
i'
6.
Introducir un hisopo de.,datrón, nylon'o rayón en cada fosa nasal, deslizando por la mucosa del piso de la fosa
nasal hasta tocar la pared posterior de la faringe (fig. 1)
El hisopo se guía hacia atrás y hacia arriba hasta encontrar resistencia lo cual indica que se ha llegado a la nasofa-
ringe, una vez alcanzada la nasofadnge.dejar unos l o a 15 segundos para que los microorganismos lleguen a ser
absorbidos por el hisopoi~i'lnientrasse introduce el hisopo se encuentra con alguna dificultad, se debe utilizar
la muestra de la otra fosa nasal.
Retirar suavemente los hisopos y depositar uno de ellos en el medio de Regan Lowe y el otro en un tubo estéril
para el diagnóstico por biología molecular.
Marcar los tubos y remitirlos inmediatamente junto con la ficha epidemiológica del caso, al Laboratorio
de Referencia (INLASA). La Temperatura de conservación debe ser de 2 a 8". NUNCA SE DEBE CONGELAR LA
M UESTRA.
 Caso sospechoso
de tosferina

Aspirado y10 hisopado naso-

aringeo zmL de solfis ((5 años:

Alicuota aprox. i mL 1 a 2 mL depositar en

depositar en medio de tubo esteril (PCR)
transporte RL (CULTIVO)

I V I I I Y I I~ cntv
DE SALUD

- -
DEPARTAMENTAL
Contacto de tosferina

IIIx,ymm, I~;Nl(nllleCV
de ambas fosas [<s adbal

1. hisopo depositar
en el tubo estéril t i mL
olfis estéril (PCR)

Fuente: PAl-Ministeriode Salud DEPARTAMENTAL

7 . MEDIDAS DE TRA-, CONTROL Y PREVENCIÓN
7.1 TñATAaIIiENTO

La eritromicina, la claritromicina y la azitromicina acortan el período de transmisibilidad pero no mitigan los

síntomas, salvo cuando se las administra durante el período de incubación en la fase catarral o al principio de
la fase paroxística.

7.23 MEDIüAS DE CONTROL

Medidas Preventivas
La inmunización activa -con tres dosis- a menores de un año es un procedimiento eficaz para el control de la
tos ferina.

Educación y Plan de Vacunación

Se debe educar a la población acerca de los peligros de la tos ferina y las ventajas de la inmunización oportuna y con
esquema completo.

Actualmente en nuestro país se administra tres dosis de la vacuna pentavalente a menores de un año y dos
refuerzos a menores de 5 años.

Control del/la Pacientq. A

m Notificaciónal inmemato' superior;la notificación temprana permite controlar mejor los brotes.

El aislamiento de tipo respiratorio en los casos reconocidos. Los casos presuntos deben mantenerse separa-
-. - hasta que los pacientes hayan recibido antibióticos durante cinco días
dos de los lactantes no inmunizados,
por lo menos. . . ,-
r +r
Desinfección concurrente: las medidas de desinfección son poco eficaces.
* Investigación de los contactos y de la fuente de infección.
* La terapia antimicrobiana puede disminuir el periodo de transmisibilidadsi se inicia durante el período de incu-
bación sin embargo no mitigan los síntomas.

Búsqueda activa, Monitoreo y Vacunación

Búsqueda activa institucional (servicios de salud, establecimientos educativos) y comunitaria. Monitoreo de
coberturas de vacunación en áreas de riesgo y análisis de cobertura regulares del SNIS por los diferentes ni-
veles.

Medidas de prevención
La vacunación con la vacuna pentavalente descrita anteriormente.
 Tétanos del Recién Nacido
(Tétanos Neonatal, Pasmo d 'os 7 d í i )
.- - - -
A--

ANTECEDENTES
l.

En 1989, la Asamblea Mundial de la Salud estableció una Resolución en la que se propone la eliminación del tétanos neo-
natal para el año 1995 en todos los países del mundo. Se estableció como meta alcanzar en todos los municipios de cada
país una incidencia anual de tétanos neonatal inferior a 1 por 1000 nacidos vivos. El Consejo Directivo de la Organización
Panamericana de la Salud, en su reunión de septiembre de ese mismo año, respaldó dicha resolución. En las Américas,
la meta está cerca de ser alcanzada pero aún existe aproximadamente 0,6%de los municipios que no han cumplido esta
meta.

En América Latina, el impacto del plan de eliminación de tétanos neonatal puede observarse con claridad en la siguiente
figura:

Nro. de casos reportados de tétanos neonatal en Latino América

Varios factores, además de la vacunación sistemática de las mujeres en edad fértil, han contribuido a la disminución del
TNN. Entre otros, se incluye la urbanización de la población rural que facilita el acceso a los servicios de salud, incremen-
tando el número de partos limpios y de embarazadas vacunadas. Estos factores responsables directos o indirectos de la
prevención de la enfermedad son independientes del plan de eliminación.

El plan de eliminación se evalúa por el desempeño de las actividades de vigilancia epidemiológica de la enfermedad y la
cobertura de vacunación de mujeres en edad fértil (MEF) en áreas de riesgo. En la lógica del plan, la vacunación masiva
de MEF es una actividad complementaria a las actividades rutinarias de los servicios en salud materno infantil, que vacu-
nan a embarazadas y no embarazadas y realizan partos limpios. Mientras la vacunación masiva de MEF es una actividad
complementaria con duración de tiempo limitada (2 a 3 rondas por año), la vigilancia epidemiológica es una actividad
permanente y fundamental para la eliminación del TNN.

Por la gran cantidad de MEF a vacunar y la limitada disponibilidad de recursos materiales y humanos, la vacunación de
MEF se hace en las áreas en donde la incidencia es superior a 1 por 1000 nacidos vivos por año.

Enfermedad infecciosa aguda que se presenta en el recién nacido en los primeros 28 días de vida, con frecuencia en la
primera semana siendo la manifestación clínica inicial, la dificultad para la succión, llanto permanente e irritabilidad. Los
casos de tétanos del recién nacido están asociados a la falta de acceso a los servicios de salud de calidad.

Las manifestaciones clínicas del tétanos neonatal se presentan dentro de los 3 a 28 días de vida y son:
*.
El recién nacido, por lo general a partir del tercer día de vida, como primera señal deja de mamar por la dificultad
de agarrar y chupar el pezón. El trismos (espasmo de los músculos de la masticación) lleva a la aparición de la risa
sardónica;
:.
...
0 Posición característica, con las piernas extendidas y los brazos doblados junto al pecho, manteniendo las manos
cerradas con dific~ltad.~á~a'~brirlas; y
Crisis contracturales generalizadas llevando al opistótonos que duran pocos minutos. Entre ellas, el niño aparece
normal.

El tétanos es una enfermedad infecciosa aguda, no contagiosa, causada por la toxina tetanospasmina del bacilo Clostri-
dium tetani, el cual se introduce en el organismo a través de heridas o lesiones contaminadas. El TNN es el resultado, en
general, de la contaminación del cordón urnbilical por las esporas de Clostridium tetani.

El bacilo se multiplica y produce la toxina en el tejido necrosado del sitio donde fue Inoculado. El bacilo se reproduce y
libera la toxina que se disemina a través de la sangre y los vasos linfáticos. Al parecer, avanza por los medios motores
principales y después por la médula espinal.
S.1 Agente etiológico
Clostridium tettani, bacilos Gram (t) anaerobio y esporulado productor de varias toxinas, siendo la tetano-
plasmina la responsable de la contractura muscular.

3.2 Distribaoidn y W e n e i a
La enfermedad es de distribución mundial. Es más común en las regiones agropecuarias y en los lugares donde
existe mayor posibilidad de contacto con excremento de animales y donde la vacunación es inadecuada.
Se calcula que en 2006 en todo el mundo murieron 290.000 por tétanos, la mayor parte en África, América del
Sur y Asia. Más de 250.000 se debieron a tétanos neonatal.

3.9 Fuente y reservorio

Reservorio
El intestino de los caballos y otros animales, incluso los seres humanos donde el microorganismo es un ha-
bitante normal e inofensivo. La tierra o los fómites contaminados con heces de animales o personas. Las
esporas del tétanos, que se diseminan ampliamente en el ambiente pueden contaminar las heridas de todos
los tipos.

Fuente de Infección
Las esporas tetánicas están diseminadas ampliamente en el entorno y pueden contaminar heridas.
Estas esporas se pueden encontrar en el polvo, ropa, jeringas y otros instrumentos no esterilizados.
Muchas veces, en nitíoey niñas recién n&idos, el tétanos se produce por emplastos contaminados que se
colocan en el ombligo.

3.4 Modo de transmisión .

Por contaminación durante,la manipulai.ión del cordón umbilical, por el uso de substancias, o instrumentos
contaminados por las esporas.

3.5 Tiempo de inoubauión

Aproximadamente 7 días, pudiendo variar de 2 a 28 días.

3-63trdmisibilidad
No se transmite directamente de una persona a otra.

3.r S-fibflldad
La susceptibilidad es general. Grupos con mayor riesgo son recién nacidos de madres no vacunadas.

S.8
Se induce mediante la vacunación de toxoide de Difteria tetánica, por lo que es importante completar el es-
quema de vacunación.
 Los ninos y niñas nacidos de madres con vacunación completa adquieren inmunidad pasiva que los/las prote-
ge del tétanos neonatal.
La enfermedad no necesariamente produce inmunidad, razón por la cual pueden presentarse segundos
ataques.

El diagnóstico es clínico epidemiológico

Diagnóstiao
a. Clínico
Se basa en la descripción de las categorías mencionadas.

b. Epidemiológico
Procedencia de área endémica.
Antecedentes de herida contaminada.

5, D I A ~ N ~ S T ~ DIFERENCIAL
CO
a Sepsis
a Meningoencefalitis P ,
Tetania por otras causas
Peritonitis
< .

Procesos inflamatorios del oído externo o de la región bucal acompañados de trismos

Edema cerebral
Hiperactividad del sistema nervioso autónomo.
Embolia pulmonar
Lesión intracraneanasecundaria al parto
Muerte

8.1 Deiiniaiones de caso

D E F I N I C I ~ NDE CASO
a) Caso sospechoso de tétanos neonatal
Recién nacido (3 - 28 días) que después de haber succionado y llorado normalmente durante los prime-
 ros días, presenta imposibilidad progresiva de alimentarse y llanto constante. También son sospechosas las
muertes que en este mismo grupo etáreo presenten las mismas características y que tengan diagnostico
indefinido.

b) Caso confirmado
todo recién nacido que se alimentó y lloró normalmente en los primeros dos días de vida, con aparición de
signos y síntomas de la enfermedad entre los días 3 y 28 de vida y con inhabilidad para succionar (trismos)
seguido de rigidez muscular generalizada y10 convulsiones (espasmo muscular).

c) Caso descartado
Pacientes en los que la investigación epidemiológica define que no es tétanos.

CONDUCTA
Frente a un caso sospechoso de tétanos neonatal.

a) Notificación
Se debe notificar inmediatamente al nivel superior correspondiente para la oportuna toma de decisiones.
Luego confirmar en la notificación semanal.

b) Investigación epidemiológica
Investigaciónde cada caso, con buen llenado de la ficha epidemiológicay de los antecedentes de área.
Control del foco por medio de barridos vacunales y educación de la población.
.P.
Tratamiento gratuito del caso.

B S 'lbma g envio de muestras. ,-,,-

Para el diagnóstico es clínicay.
c-
epirlemidlógico no es necesario obtener muestras de los /las pacientes.

6.B B J s e Asma, Iaonif oreo p vammmdb

Se realizarán en los municipios donde haya;
a. Presencia de algún caso

b. Silencio epidemiológico en el sistema de vigilancia.

c. Condiciones socioculturales predisponentescomo migración y otras.

Documentar la distribución y la propagación de tétanos neonatal y del tétanos en general, elaborando mapas, cro-
quis y sus indicadores sectorizados; incidencia y sus variables demográficas, nivel educativo, acceso a servi-
cios de salud, atención del parto.
 Se debe contactar y visitar hospitales pediátricos, obstétricos, líderes comunitarios, clínicas, iglesias, etc.

Evaluar la eficacia de las medidas de control, prevención, promoción y tratamiento por medio de los estudios
de grupo (cohortes), la incidencia por años, tasa de ataque por grupos, etc.

Monitorear los cambios clínicos y epidemiológicos del Clostridium tetani.

Monitorear los cambios en la práctica de la salud y sus resultados (recursos humanos, estrategias, comunicación
social, etc.).

Realizar planificaciones con abordajes estratégicos para la eliminación de este padecimiento, tales como la vacu-
nación oportuna, control del parto y sobre todo alcanzar que se oferte y demande que todo parto sea limpio y
que toda mujer en edad fértil este vacunada contra el tétanos.

7.1 Tratamiento
Mantener bajo observación al paciente, aplicando sedantes y miorrelajantes musculares.
Mantener las vías aéreas permeables.
Hidratación.
Disminuir los estímulgs externos. ,,
. .
El tratamiento específico consiste en inmunoglobulinatetánica en dosis de i,ooo a 3,000 UI. por vía intramus-
cular
Suero antitetánico de io,ooo a 2o,o,oo UI por vía intramuscular o intravenosa, diluido en suero glucosado al
20%en goteo de 2 a 4 .h.. o r p ( úfiliiarun antihistamínico previo a la administración del suero antitetánico)
a Antibiótico terapia.

Es necesario educar a la población acerca de los beneficios de la vacunación antitetánica y también acerca de los
peligros de no realizarla.

La población en general (hombres y mujeres) entre 10 a 49 años debe ser vacunadas en el establecimiento de
salud y también a través de campañas de vacunación de forma complementaria, en especial las mujeres en
edad fértil.
8.8 Control al/la Paciente

Notificación inmediata a nivel superior.

Llenado de ficha epidemiológica.
No se aísla al paciente.
Se puede administrar inmunoglobulina tetánica lntramuscular de 3000 a 6000 UI.
Si no se cuenta con la anterior aplicar por vía intravenosa antitoxina tetánica.
Aplicar Metronidazol de 7 a 14 días vía endovenosa.
Hacer asepsia de las heridas.
En los neonatos viabilizar vías respiratorias y aplicar sedantes. Los relajantes musculares y la traqueotomía pue-
den salvar la vida del/la recién nacido (a).
Simultáneamenteaplicar vacuna.

8.3 Control de la aomunidad

Para eliminar el tétanos neonatal se deben realizar acciones:

0 Intensivas en municipios de riesgo (con casos en los últimos años) y con coberturas bajas.

De sostenimiento erfmunicipios sm Cgsos en los últimos años y en aquellos que se caracterizan porque
su población migra hacia el oriente del país.

8.4 Búsqueda activa, Monitoreo-g-Vhmmaoi6n

._
.f'

La investigación de contactos y de la fuente de infección es importante para la eliminación del tétanos neona-
tal. Es necesario que la comunidad este también involucrada en estas acciones ya que asíse pueden identificar
casos que por una u otra razón no llegan a los servicios de salud.

Cada red de Salud debe monitorear las coberturas de vacunación por municipios y clasificarlos de acuerdo al
grado de riesgo tomando en cuenta la ocurrencia de casos.

La vacunación completa es el único medio eficaz de prevención de esta enfermedad; para esto es necesario
aplicar la vacuna pentavalente.
 Tétanos
m
-. . -
-.m. - wQar;m ,m)
.C;' A3.i %.- ,, m ., '
>m'
7 - -l. a . .

I
Pocas actividades de la medicina han conseguido tantos resultados en la prevención de las enfermedades como la apli-
cación sistemática y masiva de vacunas a la población general y, probablemente, ninguna otra actividad biomédica haya
salvado más vidas.

Desde esta perspectiva, las vacunas se han configurado como una de las herramientas más eficaces, efectivas y eficien-
tes con las que cuenta el sistema de salud en el país. Así, junto a las mejores condiciones de vida, la aparición de los
antibióticos, de las medidas de desinfección, desinsectación etc., las vacunas han contribuido decisivamente al cambio
del patrón epidemiológico de presentación de las enfermedades en los países desarrollados y en los países en vías de
desarrollo.

EnfermedadAguda neurológica producida por una exotoxina del bacilo tetánico que prolifera de manera anaerobia en
el sitio de una lesión.

El inicio es gradual. Se caracte.&a por contratci~esmusculares dolorosas, primero en los maseteros y los músculos del
cuello y después en los del trohco. En los niños mayores y en los adultos, un primer signo que indica tétanos suele ser la
rigidez abdominal, aunque a veces la rigidez se limita al lugar de la lesión.

Son características del espasmo tetánic,~6 portión de opistótonos (tronco arqueado hacia atrás) y la expresión facial
conocida como "risa sardónica": !

El tétanos es una enfermedad infecciosa aguda, no contagiosa, causada por la toxina tetanosplasmina del bacilo Clostri-
dium tetani, el cual se introduce en el organismo a través de heridas o lesiones contaminadas.

-
El bacilo se multiplica y produce la toxina en el tejido necrosado del sitio donde fue inoculado. El bacilo se reproduce y
libera la toxina que se disemina a través de la sangre y los vasos linfáticos. Al parecer, avanza por los medios motores
principales y después por la médula espinal.

e.2
Clostridiurn tettani, bacilos Gram (t) anaerobio y esporulado productor de varias toxinas, siendo la tetanoplas-
mina la responsable de la contractura muscular
 b.a.Deifm$lirrisiaar~-
La enfermedad es de distribución mundial. Es más común en las regiones agropecuariasy en los lugares donde
existe mayor posibilidad de contacto con excremento de animales y donde la vacunación es inadecuada.

Se calcula que, en 2006 en todo el mundo murieron 290.000 por tétanos, la mayor parte en África, América
del Sur y Asia.

Reservorio
El intestino de los caballos y otros animales, incluso los seres humanos donde el microorganismo es un habi-
tante normal e inofensivo. La tierra o los fómites contaminados con heces de animales o personas, instrumen-
tos ensarrados. Las esporas del tétanos que se diseminan ampliamente en el ambiente, pueden contaminar
las heridas de todos los tipos.

-
Fuente de Infección
Las esporas tetánicas están diseminadas ampliamente en el entorno y pueden contaminar heridas.
Estas esporas se pueden encontrar en el polvo, ropa, jeringas y otros instrumentos no esterilizados.

- s.4. mula 80
Se produce al contaminarse una herida con tierra o polvo que contenga esporas de Clostridium tetani.

&.a.

B.?,
-
Puede variar desde un día a varios meses, dependiendo de las características, la extensión y el sitio de la lesión,
generalmente de 3 a 21 días. Cuanto menor el tiempo de incubación mayor la gravedad y pronostico.

_ -, - . .
No se transmite directamente de una persona a otra.

La susceptibilidad es general, más en personas que no han cumplido el esquema de vacunación.

8.6. E m h m k u d
Se induce mediante la vacunación de Difteria tetánica, por lo que es importante completar el esquema de
vacunación.

La enfermedad no necesariamente produce inmunidad, razón por la cual pueden presentarse segundos
ataques.
4. DIAGNOSTICO
El diagnóstico es clínico epidemiológico.

a) Clínico
• Se basa en la descripción de las categorías mencionadas.

b) Epidemiológico
• Procedencia de área endémica.

• Antecedentes de herida contaminada.

5. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

• Sepsis

• Meningoencefalitis

• Tetania por otras causas

• Peritonitis
Procesos inflamatorios del oído externo o de la región bucal acompañados de trismos

▪ Edema cerebral

• Hiperactividad del sistema nervioso autónomo.

• Embolia pulmonar

• Rabia

• Muerte

6. VIGILANCIA EPIDEMIOLÓGICA
6.1. Definiciones de caso
DEFINICIÓN DE CASO
a)Caso sospechoso de tétanos
Paciente mayor de 28 días de vida que presenta espasmos musculares graves en cara, cuello y tronco. Presen-
cia de trismus y opistotonos.

b) Caso confirmado
Se considera así todo caso que ha sido confirmado clínicamente y por factores epidemiológicos.

c)Caso descartado
Pacientes en los que la investigación epidemiológica define que no es tétanos.
CONDUCTA
Frente a un caso sospechoso de tétanos neonatal.

a) Notificación
Se debe notificar inmediatamente al nivel superior correspondiente para la oportuna toma de decisiones.
Luego confirmar en la notificación semanal.

b) Investigación epidemiológica
Investigación de cada caso, con un buen llenado de la ficha epidemiológicay de los antecedentes de área.
Control del foco por medio de barridos vacunales y educación de la población.
Tratamiento gratuito del caso.

Toma y envío de muestras

Para el diagnóstico es clínico y epidemiológico no es necesario obtener muestras de los /las pacientes.

Búsqueda Activa, Monitoreo y Vacunación

Se realizarán en los municipios donde haya;

a. Presencia de algún caso
b. Silencio epidemiolgico en el sistema de vigilancia
c. Condiciones socioculturales predisponentes como migración y otras.
-, 9
A.

Documentar la distribucióny la propagaciónde tétanos neonatal y del tétanos en general, elaborando mapas, cro-
quis y sus indicadores sectorizados; incidencia y sus variables demográficas, nivel educativo, acceso a servi-
cios de salud, atención del parto. .- ,.:.
=-

Se debe contactar y visitar hospitales pediátricos, obstétricos, líderes comunitarios, clínicas, iglesias, etc.

Evaluar la eficacia de las medidas de control, prevención, promoción y tratamiento por medio de los estudios
de grupo (cohortes), la incidencia por años, tasa de ataque por grupos, etc.

Monitorear los cambios clínicos y epidemiológicos del Clostridium tetani.

Monitorear los cambios en la práctica de la salud y sus resultados (recursos humanos, estrategias, comunicación
social, etc.).

Realizar planificaciones con abordajes estratégicos para la eliminación de este padecimiento, tales como la vacu-
nación oportuna, control del parto y sobre todo alcanzar que se oferte y demande que todo parto sea limpio y
que toda mujer en edad fértil este vacunada contra el tétanos.
'f.1 'hrtrml.nte
a) Profilaxis para el tratamiento de la herida
Limpiar la herida y realizar, si es necesario, debridamiento quirúrgico y emplear toxoide tetánico.

b)Tratamiento Específico
El tratamiento específico consiste en inmunoglobulina tetánica en dosis de 3,000 a 6,000 UI. por vía in-.
tramuscular; metronidazol intravenoso durante 7 a 14 días, conservar las vías respiratorias libres y utilizar
sedantes.

El uso de relajantes musculares, traqueotomía o intubación nasotraqueal puede salvar la vida del/la paciente.

7s U&miom &a
Educación y Plan de Vacunación
Es necesario educar a la población acerca de los beneficios de la vacunación antitetánica y también acerca de los
peligros de no realizarla.
La población en general (hombres y mujeres) entre 10 a 49 años debe ser vacunadas en el establecimiento de
salud y también a través de campañas de vacunación de forma complementaria, en especial las mujeres en
edad fértil.

Control al/la Paciente .a

P.
Notificación inmediata a nivel superior.
Llenado de ficha epidemiológica.
No se aísla al paciente. ..
<- -
Se puede administrar inmwnoglobulina tetánica lntramuscular de 3000 a 6000 UI.
Si no se cuenta con la anterior aplicar por vía intravenosa antitoxina tetánica.
Aplicar Metronidazol de 7 a 14 días vía endovenosa.
Hacer asepsia de las heridas.
Simultáneamenteaplicar vacuna.

Control de la comunidad
Para eliminar el tétanos neonatal se deben realizar acciones:
lntensivasen municipios de riesgo (con casos en los últimos años) y con coberturas bajas.
De sostenimiento en municipios sin casos en los últimos años y en aquellos que se caracterizan porque su
población migra hacia el oriente del país.
 Búsqueda activa, Monitoreo y Vacunación
La investigación de contactos y de la fuente de infección es importante para la eliminación del tétanos neona-
tal. Es necesario que la comunidad este también involucrada en estas acciones ya que así se pueden identificar
casos que por una u otra razón no llegan a los servicios de salud.
Cada red de Salud debe monitorear las coberturas de vacunación por municipios y clasificarlos de acuerdo al
grado de riesgo, tomando en cuenta la ocurrencia de casos.

v.. IlrllC4rr
La vacunación completa es el único medio eficaz de prevención de esta enfermedad. La vacuna a apli-
carse es la dT adulto que se presenta en frascos de 10 dosis y debe ser conservado a una temperatura
de 2 "C y 8 "C.
 Fi ~lhr.e
Amarilla

Antes de 1936, las epidemias de fiebre amarilla en Bolivia eran transmitidas por Aedes Aegypti y raras veces por vectores
selváticos. En 1942 el servicio de Fiebre Amarilla formo parte del Servicio Nacional de Profilaxia, el cual a fines de 1948 se
constituyó en la División de Enfermedades Endémicas Rurales. La epidemia de 1949-1950que involucró a casi todas las
tierras bajas de Bolivia, a través del Rio Beni, luego en Santa Cruz con un brote serio cerca del Rio Parapeti. En Bolivia la
fiebre amarilla ocurrió repetidamente en 5 áreas: en La Paz alrededor del Rio Kaka, en Santa Cruz alrededor de la Ciudad
y extendiéndose a las provincias Cordillera y Florida, Ñuflo de Chavez, Velasco y Lagunillas.

En 1935 se introdujo la vacuna contra la fiebre amarilla en el mundo. Entre 1980 y 2006 se presentaron 992 casos en
Bolivia con una alta letalidad. En la década de los ochenta se han administrado más de l o millones de dosis de la vacuna
contra la fiebre amarilla y entre 1996 a 2006 se han aplicado 7.550.000 dosis, especialmente en las áreas endémicas.

El 2004 se inicia la vacunación al grupo de un año dentro del esquema nacional. En el año 2007 se realiza la campaña
masiva nacional de vacunación donde se vacunaron 5,052,932 personas de 3 a 44 años en las áreas no endémicas y
endémicas, con lo que se controló efectivamente la fiebre amarilla en el país.

Es una enfermedad infecciosa, viral aguda, febril, endémica y potencialmente epidémica transmitida por mosquitos vec-
tores.

El cuadro clínico varía desde formas asintomáticas o enfermedadfebril moderada (90%)de evolución favorable hasta
formas graves con sangrado masivo de alta letalidad.
. .- A

e- .
En general, la forma clásica grave're caracteriza por una enfermedad sistémica de alta letalidad que se manifiesta con
fiebre, postración, compromiso hepático-renal y cardiaco, manifestaciones hernorrágicas y choque. La evolución de la
enfermedad puede incluir tres periodos clínicamente evidentes: periodo de infección, periodo de remisión y periodo de
intoxicación.

Los casos más leves presentan un cuadro clínico indefinido, el pulso se vuelve más lento y se debilita aunque la tem-
peratura sea elevada. La ictericia es moderada en los comienzos de la enfermedad y se intensifica en etapas ulteriores

Es característica la albuminuria, a veces leucopenia y las/los pacientes entran en una etapa de aparente remisión de la
enfermedad pasado el cual se producen manifestacioneshemorrágicas(epistaxis, hematemesis y melena).
 Gráfico 3
Curso Clínico de la Fiebre Amarilla

Gráfico 3
n FtEBRE AMARILLA
NUMERO DE CASOS Y DE DOSIS APLICADAS
BOLIVIA, 1980 2015" -

m CASOS +DOSIS

Fuente: SNlS 1 PAI

 En Bolivia el área endémica por fiebre amarilla se extiende a 7oo.000 km cuadrados (65%de la extensión total
con una Altitud que varía entre 300 y 1.800 m.s.n.m Temperatura entre 18Oy 26' centígrados, en zonas de
llano, bosques húmedos y secos y piso montañoso subtropical. En Bolivia después de la campaña masiva de va-
cunación en el año 2007, los últimos casos se registraron en zonas tropicales y subtropicales de Bolivia, sobre
todo en los Yungas de La Paz y el Chapare de Cochabamba, donde los casos se redujeron a 1 ó 2 casos por año,
en migrantes jóvenes no vacunados.

La fiebre amarilla existe en la naturaleza en 2 modos de transmisión, uno selvático que incluye mosquitos
Haemagogus y primates no humanos, otro urbano en el que participa el mosquito Aedes aegypti y los humanos.

aaAgmatm.tLd - t

el virus de la Fievre nmarilla, de la familia Flaviviridae, género Flavivirus.

8.8 W
Zonas urbanas los reservorios son los seres humanos y el mosquito Aedes aegypti.
En zonas selváticas, se considera reservorio a otros vertebrados tales como monos, marsupiales y los mosqui-
tos Haemagogus.
La fuente de infección son las personas y monos infectados por el virus

**!Kadads-
Se transmite por medio de un vector que es el mosquito, quien a través de una picadura extrae la sangre
infectada y la inocula a una persona sana. Mosquitos infectados al hombre, existiendo dos modalidades
epidemiológicas: .tl . -4

a. Fiebre Amarilla Urbana (FAU)

Su ciclo es: persona infectada - &des aegypti (vector) - persona sana. Este Tipo de fiebre fue erradicada del
país desde el año 1942 perpes necesario continuar con la vigilancia epidemiológica y mantener altas cobertu-
ras para evitar la reurbanización

b. FiebreAmarilla Selvática (FAS)

En Bolivia el ciclo selvático se transmite de monos infectados a mosquitos del género Haemagogus y de éstos a
monos y accidentalmente a seres humanos que ingresan al ambiente selvático.

&uTisaipea*imu-
el periodo de incubación es de tres a seis días.

**u
Es de dos días antes del inicio del cuadro clínico hasta 4 días después, periodo virémico capaz de infectar a los
artrópodos.

@g--@-
Universal para todas las personas que no hubieran enfermado o no hayan sido vacunadas.
8.8hmt-
La enfermedad confiere inmunidad. Los lactantes que nacen de una madre inmune tienen inmunidad en los pri-
meros 4 a 6 meses de vida. La vacuna confiere inmunidad duradera y una dosis es suficiente.

dl mh#d&&a
El diagnóstico debe ser clínico, epidemiológico y de laboratorio.

a) Clínico
Se debe basar en la descripción de las formas clínicas mencionadas. En todas las formas el diagnóstico es
complicado y requiere del apoyo epidemiológico y de laboratorio.
Los casos típicos se inician con cefalea, dolores musculares, fiebre y escalofríos intensos, postración, inyección
conjuntival, nauseas y vómitos. La fiebre alta curas con bradicardia (pulso lento) y puede evolucionar hasta
una ictericia y hemorragias, hasta la muerte.

b) Epidemiológico
Procedencia de área endémica o visita a zonas enzoóticas.
Asociación con casos o cuadros típicos en situaciones de brote.
Muertes previas de algunos primates o marsupiales en las zonas enzoóticas.
J
.?
Antecedentes vacunales.'

c) Laboratorio
Seralogía para identificación de.aiiti&erpos específicos.
, .
r
Aislamiento de virus;
Histopatología (muestra hepática) por necropsia.
Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para la detección del genoma viral.

- Yeshidratación o desequilibrio electrolítico

Arritmias cardíacas
lnsuficiencia hepática
lnsuficiencia Renal
m Diátesis hemorrágicas
 0 Coagulación vascular diseminada (CID)
0 Coma y muerte

8 Dengue
Leptospirosis.
0 Hepatitisvirales
Fiebres hemorrágicas
Malaria Severa
Hepatitis Tóxicas

Gradiente 1

a.3 - dm
a) Caso Sospechoso:
Individuo con cuadro febril agudo (durante 7 días) residente o que estuvo en área de riesgo para fiebre amari-
lla en los últimos 15 días, sin el antecedente de haber sido vacunado.
 Un área de riesgo para fiebre amarilla se define como un área donde hubo
ocurrencia de casos humanos
epizootias (presencia de monos muertos)
0 aislamiento viral en mosquitos
b) Caso Confirmado:
Todo caso sospechoso que haya sido confirmado por laboratorio o presente nexo epidemiológico con un caso
confirmado por laboratorio.
c) Caso Descartado:
* Es el caso sospechoso que laboratorialmentees negativo.
d) Brote
Un brote de fiebre amarilla es la presencia de por lo menos un caso confirmado.

UCardoidr
Frente a un caso sospechoso de fiebre amarilla se debe realizar:

a. Notificación
Debe realizarse la notificación inmediata y obligatoriamente de un caso sospechoso al nivel superior y llenar co-
rrectamente la ficha epidemiológica.

b. investigación epidemiológica
El responsable local d e s iniciar inmediatfiente la investigacióndel caso.

Durante el registro completo de los datos se debe realizar simultáneamente la ficha epidemiológica con todos los
datos solicitados y es muy importante.conocer
.. el estado vacunal, que debe ser documentado.
.- ,

Todos los contactos tam?i& deben ser investigados.Además de indagar sobre la fuente de infección, se debe
averiguar sobre todos los sitios que haya visitado el enfermo en el curso de 15 días previos al comienzo de la
enfermedad. Revisar la vivienda, los lugares de trabajo o los sitios visitados en los días anteriores en busca de
mosquitos capaces de producir la enfermedad.

Otro aspecto muy importante es la vigilancia de epizootias (muerte de monos) y el cambio de conductas ha-
bituales en el lugar probable de infección como por ejemplo la presencia de monos desplazándose por tierra,
ausencia de aullido de monos

'l.l.ltwObd6ii de smae#trri
Para el diagnóstico de esta enfermedad viral se pueden realizar las siguientes pruebas:
 Cuadro 6
ipo de muestras para el diagnóstico de Fiebre Amarilla

1 Pruebas 1 ~etecciónde: l ~ i e m p o p o r t u n o para la 1 1 1

recolecion d e la muestras Tipo de muestras Conservacion
Pruebas serológicas : Anticuerpos (IgM y10 IgG) Mayor a 7 dias del inicio de
ELISA sintomas Sangre- suero 2 QCa 8 eC
Aislamiento viral Virus de fiebre amarilla sangre- suero, biopia 2 QCa 8 SC no más de 3
Menor a 5 dias del inicio de días. La biopsia a
sintornas - temperatura ambiente ,

Reacción en Cadena de la Acidos nucleicos del virus sangre-plama, suero, 2 2C a 8 QCno más de 3
Polimeriza (PCR) hasta S dias del inicio d e días. La biopsia a
sintomas biopia de higado temperatura ambiente

Para obtener la muestra de sangre se debe seguir el procedimiento siguiente:

Recolectar 5 a 10 ml de sangre mediante punción venosa y con materiales estériles, vacutainer ó en jeringa.
0 Cuando se toma en jeringa, el contenido debe vaciarse inmediatamentea un tubo estéril.
0 Colocar lo más rápido posible en hielo o en refrigeración (2 a 8°C)
Identificar con el nombre completo, procedencia y fecha de toma de muestra.
Separar el suero en condiciones asépticas dentro de las 24 horas.
0 Enviar lo antes posible al laboratorio en cadena de frió con la ficha epidemiológica llenada de forma adecuada,
con los datos correctgs principalmente.conlas fechas de inicio de síntomas y toma de la muestras, ya que nos
permitirá determinaiqué tipo de prueba aplicar y reportar un resultado definitivo.
Usualmente se deben tomar dos muestras pareadas de suero:
La primera, en la fase aguda., en la que
.
d,
/F ..
se extrae durante los primeros 5 días de la enfermedad.
m La segunda durante lget-gpadé convalecencia, después de 2 a 3 semanas de obtener la primera muestra.
También se puede trabajar con una muestra única tomada durante la fase tardía después de 7 días.
m La muestra debe ser enviada al Laboratorio de Referencia siempre con la ficha epidemiológica correctamente
llenada y en cadena de frío.

--V
a
& En caso de muerte de una persona presuntamente afectada de fiebre amarilla se debe realizar la viscerotomía
hepática.
0 Preferentemente, la muestra de hígado se debe obtener dentro de las primeras 8 horas que siguen a la muer-
te. Cuanto más tardía es la obtención de la muestra, mayor es la posibilidad de que se produzca autolisis en el
material, dificultando la interpretación de los resultados.
La muestra de hígado obtenida debe tener por lo menos 1 centímetro cúbico de tamaño y debe mantenerse
en formalina al 10%en un volumen de líquido 10 veces superior al del tamaño de la muestra obtenida.
 0 Esta muestra se debe mantener a temperatura ambiente. NUNCA CONGELAR

FLUJOGRAMA ENVIO
DE MUESTRAS DE FIEBRE AMARILLA

-:
r~stablecirnientode Salud

-.
--p.-

8.rrnm.nmTnA-. . ' ;-eoRTm&

Y? I ~ ~ # & I I
a
1.-
no existe tratamiento eficaz. En los casos graves está indicado el tratamiento sintomático y de soporte
(mantener buena hidratación). Si es necesario trar~sferira un centro de mayor complejidad asegurarse que el
traslado sea en las mejores condiciones.

Educación y Plan de Vacunación

Informar a la población acerca de los riesgos de contraer fiebre amarilla y también sobre las ventajas de la
inmunización.
Hacer conocer la necesidad de utilizar mosquiteros cuando se está fuera de las zonas urbanas fumigadas.
 Vacunación total en municipios endémicos.
Vacunar a migrantes.
Vacunación en municipios aledaños a zonas urbanas con infestación de Aedes aegypti (mosquito vector).

Control della Paciente

e Aislamiento
4 Precaución respecto a la sangre y líquidos corporales.
0 Evitar el acceso de los mosquitos al paciente durante 5 días después del comienzo de la enfermedad (mos-
quiteros, rociado local).

Control en la comunidad

Vacunación en masa comenzando por las personas más expuestas y las que viven en zonas ínfestadas. Eliminar todos
los sitios donde se reproduzca o pueda reproducirse el mosquito transmisor.

Búsqueda activa

La búsqueda activa dependerá de la captación y la procedencia del caso y se deberá realizar en el lugar probable de
infección. Para realizar estas acciones es determinante la investigacióndel caso.

Esta será:

-Búsqueda activa comunitaria

.-. -
Realizar la búsqueda activa de <-otrps casos sospechosos en las zonas o comunidades donde se presentaron el (los) ca-
so(~)notificado(~)o de muerte de primates.

En la comunidad, en contactos domiciliarios y laborales. Se debe tomar una muestra de suero de personas no vacunadas
que presentaron fiebre en los últimos 30 días.

-Búsqueda activa institucional

La búsqueda activa debe ser extensiva en todos los establecimientos de salud de las regiones afectadas mediante la bús-
queda retrospectiva de otros casos sospechosos en los registros de consulta médica.

Se debe realizar en instituciones de salud y otros (escuelas, iglesias, jardines, etc.); en registros médicos de casos que
cumplan la definición de caso sospechoso y tuvieron diagnóstico clínico para otras enfermedades sin confirmación de
laboratorio en los últimos tres meses.
También se hará la investigación retrospectiva de los certificados de defunción para detectar casos compatibles con la
definición de caso.

e. Monitoreo y vacunación

Monitoreos rápidos de vacunación

Realizar monitoreos de cobertura de vacunación antiamarilica en las zonas o comunidades en las que se
presentaron casos sospechosos de fiebre amarilla. El monitoreo rápido en el área rural debe ser extensivo a las
'
comunidades aledañas. La cobertura obtenida en los monitoreos rápidos debe ser corroborada por los informes
administrativos.

f. Vacunación

Se debe realizar actividades de vacunación como medida preventiva y evitar posibles brotes. Vacunar masivamente a
residentes de la zona yen las comunidades limítrofes que nocuenten con antecedentes devacunación previa, promoviendo
prácticas de vacunación segura.

Vacunar a las personas n o vacunadas que ingresan a estas zonas pordiferentes motivos.

g. Alerta epidemiológica a las comunidades

Alertar a la población para que informen casos de personas que cursan con un cuadro compatible con caso sospechoso febril,
muerte de monos y otros cambios en las conductas habituales de los monos.

Las acciones de control ante un caso sospechoso de FA deben ser documentados.

c*
-."

Es necesario motivar y promover la participación activa de las comunidades originarias, colonizadores y

representantes territoriales y sociales organizados para que en conjunto con la participación de los Iíde-
res locales, regionales y gobiernos municipales podamos luchar contra lafiebre amarilla.
Las principales acciones de vigilancia comunitaria son:

Colaborar en las actividades de programación de su Municipio.

Actividades de organización y movilización de lacomunidad.

Actividades de coordinación con el servicio de salud

Actividades de Información en salud.
Actividades de apoyo a la prevención mediante la vacunación
 4poyo a la detección oportuna de pacientes sospechosos de tener enfermedades
Reporte de muerte natural de monos sin causa aparente

La notificación de muerte de monos es una práctica que debe ser estimulada en la población engeneral o en
sus Organizaciones Sociales por las autoridades desalud para que sea oportuna, epizootias en monos es
un evento centinela que puede representar la circulación del virus de la fiebre amarilla y permite la toma de
medidas de protección en la comunidad.

rtmwIs--
los huéspedes de Fiebre Amarilla en Bolivia son los primates correspondientes a los siguientes géneros.

Alouatta (Mono aullador, manechi o mono colorado).

Ateles (marimono o mono araña)
Cebus (mono martin)
Saimiri (mono ardilla, titi)

El hallazgo de un mono de estos dos géneros, muertos o enfermos deberá ser notificado al servicio de
salud más cercano para que se realice investigación inmediata.
Esta vigilancia deberá realizarse en toda la zona endémica y muy especialmente en los municipios donde se
- .., Para este efecto se informará en una ficha de notificación para la
confirmaron casos los últimos cinco años.
vigilancia de epizooti& por fiebre amarilla

~ ~ . ~ ~ ~ ~ ~ F u w P v & o
Los mosquitos del género Aedes (Aedes aegypti y Aedes albopictus) son los vectores urbanos de la Fie-
bre Amarilla; mientras la,forma urbana de esta enfermedad este ausente en Bolivia (desde el año 1942)~
su vigilancia es fundameital para el mantenimiento de esta situación epidemiológica, debido a que la in-
festación por Aedes aegypti de los Municipios esgeneral en todo el país y las densidades entomológicas
reales noson conocidas. Por otro lado la atención médica de casos de Fiebre Amarilla selvática general-
mente demanda servicios enlos Centros Hospitalarios deciudades con mayor complejidad que permitan
una atención de los casos graves en Unidades de Terapia Intensiva, los que son escasos en Bolivia. Estas
dos situaciones, en la presunción de la ocurrencia de un caso de Fiebre Amarilla selvática, pueden repre-
sentar una fuente de infección para los vectores que como consecuencias puede dar el inicio deun brote
o epidemia de Fiebre Amarilla urbana.

La información y la comunicación forman un componente importante del Programa de Vigilancia y Control de la fiebre
amarilla en Bolivia y se constituyenen una línea de acción transversal que complementará y coadyuvará en la ejecución
y avance para consolidar el control de esta enfermedad.
Vacunación con la vacuna antiamarilica que se administra a los niños (as) de 12 a 23 meses de edad simultáneamente
con la vacuna SRP o SR en diferentes jeringas y diferente brazo, si no se administrara simultáneamente la otra vacuna se
aplicará un mes después.

El Reglamente sanitario Internacional recomienda la vacunación de viajeros hacia zonas enzoóticas cada l o años, con el .

fin de validar el Certificado Internacional contra la Fiebre Amarilla. Sin embargo, para el control de la fiebre amarilla en el
país se recomienda la vacunación contra la fiebre amarilla una sola vez es para siempre.

La vacuna se presenta en frascos de 5 y l o dosis y debe ser conservada siempre bajo refrigeración entre t 2 "C y t 8 Y. 0
CI:
2-
Z '
3:,
a
O-'
U.
 Meningitis Tuberculosa

La tuberculosis, denominada antiguamente peste blanca, es la enfermedad infecciosa producida por un solo agente
patógeno (Mycobacterium. tuberculosis) manifestada con mayor frecuencia en el mundo.

La meningitis tuberculosa es la forma más grave y letal de la tuberculosis y aún cuando se cura, es probable que deje
secuelas permanentes en el/la paciente.

Clásicamente la meningitis forma parte de la diseminación miliar tuberculosa, mediante la cual pequeños tubérculos
son sembrados en el cerebro y meninges debido al vaciamiento de un foco tuberculoso situado en cualquier parte del
organismo y en cualquier momento de la evaluación de la enfermedad.

-me
La vacuna contra la tuberculosis que ha sido ampliamente usada en todo el mundo ha sido la que obtuvieron Albert Cal-
mette y Camille Guérin en el instituto Pasteur de Lille a partir de M. Bovis La vacuna BCG es un inmunógeno altamente
complejo que induce una respuesta básicamente de tipo celular. Se utilizó por primera vez en 1921, en un recién nacido
hijo de madre con tuberculosis. El niño no desarrolló la enfermedad ni padeció efectos adversos.

A partir de ese momento, la vacuna fue ampliamente utilizada. En 1988, la OMS incluyó la vacuna BCG en el Programa
Ampliado de Vacunación, de modo que en el año 2002, aproximadamente el 80%de todos los niños menores de un año
habían sido vacunados.

Diferentes estudios han dematrado que la vacúnación con BCG es eficaz en particular contra las más graves como la
meningitis tuberculosa. -

Los hitos importantes de la vacunación con la BCG en Bolivia son las siguientes:
.-.
En 1935 se realizó la campaña pro'$acunación Antituberculosa (Liderada por los Drs Juan Manuel Balcázar y Jaime Men-
doza). En 1943en Sucre fue la Fundación del Laboratorio de la Vacuna BCG y en 1969 se realizó la Campaña nacional de
vacunación para el control de la tuberculosis

Habitualmente existen antecedentes de deterioro del estado de salud por dos a ocho semanas: malestar, cansancio,
irritabilidad, cambios del comportamiento, pérdida de apetito, pérdida de peso y fiebre leve.

Como resultado de la inflamación de las meninges se producen dolores de cabeza y cuello.

Se forma una masa gelatinosa y grisácea que compromete la base del cerebro, lo cual produce deterioro de la vista,
parálisis de un párpado, estrabismo, desigualdad de pupilas sordera e hidrocefalia con disminución de la conciencia.
Compromiso de las arterias por inflamación y estrechamiento convulsiones, pérdida del habla o falta de fuerza en una
o ambas extremidades inferiores.

En los menores de o a 4 años es notorio e importante el llanto, hay tos, vómito (a veces explosivo), rigidez en la nuca, tras-
tornos óculo motores y convulsiones.

La Meningitis Tuberculosa es la forma de presentación con mayor riesgo vital, también es la que presenta mayores pro
babilidades de dejar secuelas permanentes en el paciente.

Mycobacterium tuberculosis (bacilo de Koch)

u-4nmmm
Seres humanos y en algunas zonas el ganado vacuno y otros mamíferos.

w-=tm
Enfermoslas con tuberculosis pulmonar TBP BAAR(t) es la condición necesaria para el contagio.

IA.1.-
Directo por inhalación del bacilo presente en núcleos de gotitas procedentes de secreciones bronquiales del
enfermo al toser, expectorar o hablar. La tuberculosis extra pulmonar no es transmisible, excepto la laríngea
o cuando existe fístula con secreción.
P' . -;

=-Ir-
variable, para la primoinfección, de uno a seis meses.
.
u
- . F~
^

todo paciente con Tubercaldsis

.. . ~ulmonar(TBP)BAAR(+) es contagioso durante el período que elimina bacilos,
es decir que se contagia hasta quince días después de iniciado el tratamiento adecuado.

8.7.
el riesgo de presentar la enfermedad es mayor en:
Menores desde recién nacidos a 4 años sin vacuna BCG.
m Personas que han tenido contacto con enfermoslas TBP BAAR (t).

Quienes presentan enfermedades intercurrentes como silicosis, cáncer, virosis y diabetes entre otras.
Individuos afectados con VIHISIDA.
r Desnutridoslas.
 la vacuna BCG confiere al individuo protección contra formas graves de tuberculosis, en especial contra la
meningitis tuberculosa y la miliar, de ahí la importancia de su aplicación a todo recién nacido. Las niñas y niños

--
que por alguna razón no hayan recibido inmunización al nacer debe ser vacunadas antes de cumplir el primer
año de edad.

cs.
Historia familiar de tuberculosis.

Signos y síntomas compatibles con meningitis tuberculosa y10 miliar.

realizado en Líquido cefalorraquídeo obtenido por punción lumbar. Este líquido debe tener características
compatibles con una meningitis tuberculosa.

Se realiza el diagnostico diferencial con meningitis de otras etiologías.

mA-
*
u 4

a) Caso sospechoso '-

- .
Cualquier caso en el que se sospeche de meningitis (evolución de signos meníngeo~de dos a ocho semanas).

b) Caso confirmado - -'. ...

Se confirma por la ba~etjoloaapoiitiva para Mycobacterium tuberculosis en líquido cefalorraquídeo.

Ia m
Frente a un caso sospechoso de meningitis tuberculosa.

a) Notificación
De acuerdo a los lineamientos técnicos del Programa Nacional de Tuberculosis el cual cuenta con el formulario
para informe de notificación de tuberculosis y meningitis tuberculosa por grupo etario (ver anexo).

b) Investigación epidemiológica
De acuerdo a los lineamientos técnicos del Programa Nacional de Tuberculosis, el cual se basa en la búsqueda
activa de casos cercanos o que probablemente hayan estado en contacto con el paciente que cursa la menin-
gitis tuberculosa. Se realiza la notificación de acuerdo al formulario anteriormente mencionado, así como el
estudio de casos sospechosos y la quimioprofilaxis para cortar la transmisión del bacilo de la tuberculosis.
 c) Recolección y envio de muestras
El diagnóstico de meningitis tuberculosa presenta algunas dificultades ya que en principio requiere de un
cultivo con resultados a largo plazo. Sin embargo, la muestra adecuada para realizar el diagnóstico de menin-
gitis tuberculosa es el Liquido Cefalorraquídeo (LCR), donde la toma debe ser obtenida por un médico espe-
cialista, ya que es un procedimiento muy delicado y doloroso para el paciente, que requiere de condiciones
estériles.
El médico debe pedir a la persona recostarse de costado, con las rodillas dobladas hasta tocar su abdomen, y
mantener la cabeza inclinada con la barbilla pegada al tórax, de manera que tenga la espalda arqueada.
Debe realizar la asepsia correspondiente de la piel; se aconseja limpiar primero con alcohol yodado al 2% y
posteriormente con alcohol desinfectante, es decir de 70".
Inyectar anestésico loca: Usualmente se aplica entre la 3a y ya vértebra lumbar. Posteriormente se realiza la
inserción de una aguja espina1delgada la cual, tras cruzar los músculos de la espalda, perfora las meninges y
permite la recolección de LCR.
0 Una vez retirada la aguja se realiza nuevamente la asepsia de la espalda del paciente, se coloca una banda
adhesiva y se le solicita que permanezca acostado por espacio de 6 a 8 horas.
La muestra se debe enviar inmediatamente al laboratorio sobre todo para el examen citoquímico porque esta
se caracteriza por ser clara, transparente, a veces como agua de roca, rara vez opalescente. Existe un aumento
de la albúmina por encima de 40 mgldl, la glucosa por lo general se encuentra disminuida por debajo de 50
mgldLen el 75%de los casos;los cloruros fluctúan entre 600 a 700 mgl; con celularidad de 25-ioo/mm3 a predo-
minio mononuclear (ahinicio puede encontrarse 50%polimorfonucleares); proteinorraquiaalta de 100-200 mg/
dl y ADA (adenosin deaminasa) mayor a g UI (S y E >go%para LCR).
Rara vez se visualiza el bacilo en el LCR por examen directo por lo que para identificar el germen se debe enviar
la muestra a los laboratoriosaptos para realizar el cultivo pertinente.

v.1. v
El tratamiento es, según las normas del Programa Nacional contra la Tuberculosis.

?*1Bitd#dmwatFd
Educación y Plan de Vacunación
Educar a la población acerca de los riesgos de la Tuberculosis pulmonar y la meningitis tuberculosa y también so-
bre la importancia de la vacunación a recién nacidos/as.
La vacunación se hace de acuerdo al PAI es decir una dosis única a recién nacidaslos.

Control al/la Paciente

Notificación mensual de casos.
 Registro de casos de acuerdo a normas nacionales.
Tratamiento gratuito.

Control en la Comunidad
Interrogatorio sobre síntomas respiratorios a todos los familiares y personas que conviven con el/la paciente.

Búsqueda Activa, Monitoreo y Vacunación

La detección pasiva debe realizarse en todos los servicios de salud. Las personas que presenten síntomas y
signos coincidentes con meningitis tuberculosa deben ser referidas a centros médicos donde se puedan efec-
tuar punciones lumbares y hacer los análisis respectivos.
Se debe llevar el registro de casos de meningitis tuberculosa y compararlo con los reportes de cobertura de
vacunación provistos por el SNIS.

Medidas Preventivas
Mejorar las condiciones sociales que aumentan el riesgo de infección como el hacinamiento.
Curar a los adultos con tuberculosis pulmonar positiva.
Vacunación con BCG en dosis única al recién nacido, caso contrario aplicar la vacuna BCG a los menores de un
año.
La vacuna debe transportarse, distribuirse y conservarse entre t 2 O C y t 8 'C. Durante su empleo debe estar
protegida de la luz y el calor.
-4
Una vez preparada la4vacuna no puéde utilizarse después de 8 horas debiendo desecharse el sobrante des-
pués de cada jornada'de trabajo.
Dgsieripd6~
La Hepatitis B es una enfermedad de origen viral, de evolución aguda o crónica, afecta el hígado produciendo inflama-
ción y respuesta autoinmunitaria. Su gravedad varía considerablemente desde una infección asintomática a una enfer-
medad subaguda con ictericia o un cuadro de Hepatitisfatal fulminante. La Hepatitis B se conoce también con el nombre
de Hepatitis por suero, Ictericia por suero Homólogo o Hepatitis por antígeno Australia.

MQS
dhbOS
La descripción del cuadro clínico corresponde a las formas benignas, no mortales, que no dejan secuelas y que se resuel-
ven en el lapso de un mes como máximo y comprenden más del 90%del total de los casos clínicos de hepatitis.

a) Fase prodrómica o preictetérica

Se caracteriza por anorexia, náusea, vómito, fatiga extrema, fiebre moderada (casi nunca sobrepasa 35.8"C) cefalea y
malestar difícil de precisar en el área hepática. A la exploración física se constata hepatomegalia dolorosa. La duración
de la fase prodrómica es de cinco a ocho días; ocasionalmente es más corta y se describen casos en los que se llega a la
fase ictérica sin haber cursado una etapa prodrómica.

b) Fase ictérica o de estado

Con la ictericia se acentúa la coluria y se presenta hipocolia o acolia.

c) Fase postictérica:
Es frecuente que después de hsber desaparecidala ictericia, el hígado no disminuya su tamaño y que los pacientes pre-
senten astenia, fatiga, anorexia, meteorismo y trastornos digestivos muy variados.

La duración es variable pero en la granmayorca de los casos no persiste más de dos o tres meses.
F. . '.
, .
La hepatitis aguda por VHB (~ir;s #epatitis B) evoluciona a la cronicidad en el 90%de los individuos que adquirieron la
infección en el período neonatal y en el 5 a 10% de las personas infectadas después de la primera década de la vida.

Inagnhtiao
Aunque se puede realizar clínicamente, el diagnóstico de infección aguda por VHB se hace principalmente mediante se-
rología, siendo efectivo en un 90%a 95%de los casos con la detección del antígeno de superficie de hepatitis B (AgHBs)
que aparece en el suero durante el período de incubación (2-7 semanas antes del inicio de los síntomas). Persiste durante
la enfermedad y desaparece en la convalecencia.

D~tiw,Difexvmdal
Otras hepatitis
0 lntoxicaciones con metales pesados o medicamentosas
Insuficiencias hepáticas o metabólicas
C o m p ~ ~ p ~
Mundialmente, el VHB causa el 80%de los casos de cáncer hepático.
0 El cáncer hepático primario es una de las tres causas principales de mortalidad.
El 70 al 90%de los niños y niñas que se infectan al nacer se convierten
en portadoreslas crónicos/as.
0 Cuando los niños portadoreslas crónicoslas llegan a adultos, el 25%
0 muere de cáncer hepático primario o cirrosis.
Entre el 5 y 10%de los adultos que padecen de infección aguda y permanecen como portadores crónicos.
0 La tasa de letalidad en pacientes hospitalizados es menor ali%.

Tisfomiapto
No existe tratamiento específico, por lo tanto este debe ser sintomático con medidas generales, dieta hipo-
grasa, hipercalórica, reposo, abstinencia alcohólica, hepatoprotectores.
El interferón constituye un tratamiento eficaz en algunos casos de VHB aguda.

Agente
,. ,
Virus de HepatitisTipo B

Distribución y frecuencia
-
_-.
La infección por el virus de la Hepafitis B-es un problema de proporción mundial. Tres cuartos de la población mundial
reside en zonas donde la prevaléicia de la infección crónica es igual o mayor al 29%.

Datos de la OMS indican que en el mundo más de dos millones de individuos han sido infectados con el virus de la Hepati-
tis B (VHB), de los cuales 280 millones son portadores crónicos asintomáticos, reportándose cada año en el mundo cerca
de dos millones de muertes causadas por Hepatitis B en personas portadoras crónicas Quienes en su mayoría mueren
por Hepatitis activa crónica, cirrosis y10 cáncer hepático primario.

Reservorio
El reservorio de la hepatitis B es el ser humano. Hasta el momento no se identifica ningún reservorio animal. Los monos,
principalmente el chimpancé, son los únicos animales susceptibles de enfermar de hepatitis B.

Modo de Transmisión
El virus B (VHB) se ha considerado tradicionalmente infectante por la vía parenteral (transfusiones, inyecciones, tatuajes
o escarificaciones) y cirugía sexual y perinatal.
Período de Incubación
Varía de 45 a 160 días, con un promedio de 100 días

Periodo de Transmisibilidad
Se ha demostrado experimentalmente que la sangre de voluntarios inoculados es infectante semanas antes de que
comiencen los primeros síntomas y lo sigue siendo durante todo el curso clínico agudo de la enfermedad y en la fase de
portador crónico, que puede durar toda la vida.

Susceptibilidad
La susceptibilidad es universal.

Inmunidad
La inmunidad adquirida por la enfermedad o vacunación es de por vida. La inmunidad protectora aparece después de la
infección si surgen anticuerpos contra el AgHSs antígeno de superficie.
La administración adecuada de la vacuna contra la hepatitis B protege de la enfermedad al 95 a 98%de los individuos
que la reciben.

Actualmente no se realiza vigilancia epidemiológica, pero cuando se realice esta vigilancia se contara con el manual
respectivo

lhtadento.-
No existe tratamiento específico, por lo tanto este debe ser sintomático con medidas generales, dieta hipograsa, hiper-
calórica, reposo, abstinencia alcohólica,
.t h-epatoFrotectores.
El interferón constituye un tratamiento eficaz en algunos casos de VHB aguda.

a8sdldirs de eanfrol.-
Educación y Plan de vacunación
Educar al personal de salud sobre:
* Normas de bioseguridad.
Manejo de muestras serológicas
Control de la sangre transfusional.
m Y a la población general:
Sobre modos de transmisión y prevención de la Hepatitis B
Control del,&&
Paeient~
Las personas enfermas deben ser aisladas y se evitará la exposición a sangre y otros líquidos corporales del/la mismo/a
paciente.

Control ea la aom-dad
Vacunación a niños menores de I año (Pentavalente)

B6squeda Activa, íMonitofe0 y V i e ó n

IUo se realiza búsqueda activa.
Las coberturas de vacunación de la vacuna pentavalente se monitorean a través del SIVIS. No se desencadenan acciones
de vacunación para el control de foco.

medid ida^ prewntivas .-

La vacunación es una medida preventiva. La aplicación de la vacuna pentavalente en menores de un año.
La vacuna contiene dos frascos: en uno viene la vacuna contra Haemophilus influenzae tipo b (Hib) en forma liofilizada; en
el otro viene 0.5 ml de la vacuna DPT combinada con HB en forma líquida; el contenido de este último sirve de solvente
para la vacuna Hib.

La vacuna debe mantenerse en refrigeración a una temperatura entre t2 "C y t 8 "C.

El esquema primario es de tres dosis, cada una de 0.5 ml, administradas por vía intramuscular con intervalos de dos me-
ses, idealmente a los dos, cuatro y seis meses de edad.

En el personal de salud se aplica 3 dosis de la vacuna, la l a dosis al contacto, la la dosis al mes de la primera dosis, la 3a
dosis a los 5 meses de la segurda dosis. La presentación se encuentra en frascos unidosis de 1 ml con una suspensión
homogénea de color blanquecina con 20 mcg de antígeno de superficie purificado de la hepatitis B; ésta debe ser con-
servada t2 "C y t 8 "C.
La parotiditis es una enfermedad infecciosa aguda que origina una inflamación no supurada de las glándulas parotidas,
pero que puede afectar también al mismo tiempo -aunque en forma aislada- otras glándulas, principalmente las saliva-
les, los testículos, las meninges y el páncreas. Esta enfermedad ataca sobre todo a niñas, niños y jóvenes.

La parotiditis suele iniciarse con una fase prodrómica breve, caracterizada por febrícula, malestar y anorexia.
A continuación se presentan el crecimiento e hipersensibilidad típicos de las glándulas salivales que, al inicio, puede ser
unilateral, aunque después afecta la parótida contralateral. Este crecimiento doloroso continúa durante unos tres días,
llegando generalmente al máximo durante este Último día y luego disminuyen tanto el dolor como la tumefacción.
Dentro de las complicaciones más importntejs de esta patología son:
La meningitis aséptica, que es la complicación más común y ocurre en 50% a 60%de los pacientes.
Las meningitis sintomáticas ocurren en 15%de los pacientes y se resuelven sin secuelas en tres a 10 días.
La oforitis (inflamación del ovario), que ocurre en 5%de las mujeres en la etapa postpuberal. Puede simular un cuadro de
apendicitis y desaparecer sin dejar secuelas.
La orquitis (inflamación del testículo), que es la complicación más común en los varones en la etapa postpuberal. Ocurre
en 20% a 50%de los casos generalmente después de la parotiditis, pero puede aparecer antes, simultáneamente o ser el
único síntoma.

w:"rirrrinarb.ao .

Virus de la parotiditis (paramixovirus)

Ilt-
El hombre. No se conoce el estada de.portador.

a.m.-
-'.
.P
,- '.

Secreciones nasofaríngeas y utensilios infectados.

*l.-m-
Por diseminación de gotitas y por contactos directo con la saliva de una persona infectada.

~ . ~ 0 0 6 ~
Por lo común 18 días variando entre 12 y 25 días.

-
&
a
El virus se ha aislado de la saliva desde 6 a 7 días antes de que la parotiditis se manifieste hasta nueve días
después de su manifestación.
Las personas expuestas no inmunes deben considerarse infecciosas desde el duodécimo (12) día hasta el vigési-
mo quinto (25) día después de la exposición
El periodo de contagio máximo ocurre unas 48 horas antes del comienzo de la enfermedad.
 IbT*
Universal. Todas las personas sin inmunidad por enfermedad o por vacunación.

u-
La inmunidad suele ser permanente y surge después de infecciones no manifiestas y también clínicas.
La inmunidad por vacunación se produce en el 95% de personas que recibieron una dosis única de Triple viral
y es de larga duración.

El diagnóstico es clínico, pudiendo ser confirmado mediante estudios serológicos, con detección de IgM por Elisa. El
virus puede ser aislado en muestras de orina, saliva y líquido cerebro-espina1recolectadas dentro de los primeros cinco
días de la enfermedad.

Parotiditis supurativas
* Adenitis cervical
Tumores parotídeos

8.0~~a~l~lll- A
.3- .
Caso sospechoso
Todo caso que presente inflamación un¡ o bilateral de las glándulas parótidas1salivales por más de dos días sin otra causa
aparente.
1. .
'.
*.
,

Caso confirmado e

Aunque existen métodos disponibles para la confirmación de casos, en esta etapa la confirmación será por clínica.

m-
Frente a un caso sospechoso de parotiditis:

Notificación
Se debe notificar en la semana epidemiológica correspondiente

Investigación de cada caso

Investigacióndel estado vacuna1
Análisis del monitoreo de coberturas del municipio

Toma y envío de la muestra.

 No se realiza porque el diagnóstico es sólo clínico.

Medidas Preventivas
Vacunación en una sola dosis de SRP (descrita anteriormente) que se administra a niños (as) de 12 a 23 meses de edad.

Educación y Plan de Vacunación

Educación a la población sobre los riesgos de la parotiditis.
En cuanto a la vacunación, esta se realiza de 12 a 23 meses de edad según el esquema del PAI.

Control del/la paciente

Las y los enfermos no deben asistir a la escuela o a su lugar de trabajo, si en estos sitios existen personas no vacunadas,
por lo tanto susceptibles a contraer parotiditis. Este aislamiento debe mantenerse durante los g días posteriores al
inicio de la enfermedad.

Control en la comunidad
Investigación de los contactos y de la fuente de la infección.
Vacunación de los contactos: susceptibles de 12 a 23 meses.
En caso de epidemia se debe vacunar a todas las personas susceptibles de 12 a 23 meses en especial a quienes
se hallen en riesgo por exposición. No existe contraindicación en volver a vacunar a quienes ya recibieron
inmunización previa.
.
-A
.P
 Bic - - -uriS- y transporte de
d "

muestras
CONSIDERACIONES GENERALES Y BIOSEGURIDAD
El personal del vacunatorio y el personal de salud que recolecte muestras para la vigilancia epidemiológica del PAI, de
los establecimientos de salud de Nivel 1, II y III deben cumplir con todos los requisitos de Bioseguridad establecidos en el
Programa lnstitucional del propio establecimiento de salud.

El personal debe cumplir los principios básicos de Bioseguridad como la universalidad, uso de barreras y eliminación
adecuada de los residuos.

Unive~saUdad
El personal del vacunatorio y que recolecte las muestras debe tomar las precauciones para prevenir que la piel de
las manos entre en contacto con membranas mucosas que pueden dar origen a accidentes, estando o no previsto el
contacto con la sangre o cualquier otro fluido corporal.

Uso de barreras
comprende el concepto de evitar la exposición directa a sangre y otros fluidos orgánicos potencialmente contaminantes
mediante la utilización de materiales adecuados que se interpongan al contacto de los mismos. La utilización de barreras
(ej. guantes) no evitan los accidentes de exposición a estos fluidos pero disminuyen las consecuencias de dicho accidente.
*, . .,

Eiimimaión de residuos
Comprende todas la acciones técnico administrativas que los vacunatorios y el personal de salud que recolecte las
muestras para la vigilancia epidemiológica deben cumplir a fin de minimizar los riesgos asociados a los residuos es-
..r . .en.ía idministración de vacunas y recolección de muestras, son depositados y
pecialmente cortopunzantes utilizados
eliminados sin riesgo. i

Normas de trabajo en los establecimientos de salud

Las puertas del vacunatorio y del lugar donde se recolecten las muestras deben estar cerradas y el acceso al
mismo deberá estar restringido mientras se lleve a cabo esta actividad.
0 El vacunatorio y lugar donde se recolecta la muestra debe mantenerse limpio, ordenado y libre de materiales
extraños.
El lugar donde se deposita el paquete frío para la preparación y10 conservación de las vacunas antes de su
administración debe estar limpio y libre de polvo.
El vacunador y el personal de salud que recolecte las muestras debe eliminar los cortopunzantes de forma
segura en las cajas de desecho seguro.
No se debe comer, beber, fumar y10 almacenar comidas en los refrigeradores o muebles destinados para la
 conservación de vacunas, material y muestras destinados al uso exclusivo de los programas de inmunización.
El personal del vacunatorio y que recolecta muestras, antes iniciar la tarea diaria, debe lavarse las manos en
agua y jabón en casos extremos deberá realizar con alcohol gel.

Una de las funciones del PAl como partede la vigilancia epidemiológica deaquellas enfermedades inmunopreve-
nibles es la recolección de muestras como ser: sangre, heces, hisopado nasofaríngeo así como también orina y '
tejido hepático para procedimientos con fines de diagnóstico.

Para garantizar los resultados, la fase preanalitica debe ser desarrollada de acuerdo a las especificaciones de
cada tipo de muestra a ser obtenida.

La obtención de muestras biológicas de cualquier tipo trae consigo riesgos biológicos para el personal que realiza la
tarea, por lo tanto, el personal debe cumplir los siguientes requisitos:

Usar guantes siempre que exista la posibilidad de estar en contacto con sangre o cualquier líquido biológico.
Usar protección respiratoria cuando se realice hisopado nasofaríngeo.
0 Usar guardapolvo o mandil solo en el lugar de trabajo evitando salir a áreas de libre tránsito como pasillos,
comedores, auditorios, etc.
El personal debe contar con esquemas dmpletos de vacunas especialmente Hepatitis B y Tétanos.
En caso que el personal que vaya a tomar la muestra tenga en las manos, heridas, lesiones y abrasiones debe
evitar realizar la tarea o, en su defecto, deberá cubrir la piel afectada y usar en lo posible doble guante.
0 Debe lavarse las manos ante~-~d&poés
de cada procedimiento de recolección de muestras.
. .
Descartar los residuos & {irrna adecuada.
Registrar y hacer el seguimiento en caso de accidentes.

Normas de higiene personal

Mantener el cabello recogido
Uñas cortas
No usar maquillaje
o No fumar ni comer en áreas donde se realiza la toma de muestras
0 Evitar el uso de joyas
REQUISITOS GENERALES PARA EL TRANSPORTE PROVINCIAL Y/O INTER-
DEPARTAMENTAL DE MUESTRAS

Toda muestra que, por diferentes motivos, necesite ser transportada hacia otros laboratorios de mayor ca-
pacidad resolutiva, ya sea, por vía terrestre o aérea debe cumplir los siguientes requisitos:

SISTEMA BÁSICO DE EMBALAJE1 TRIPLE EMPAQUE

El Cuando un laboratorio tenga previsto el envío de muestras hacia otros laboratoriosde mayor capacidad analítica, sea
provincial y10 interdepartamental, debe usar el triple empaque de forma obligatoria.

El triple empaque comprende: contenedor primario, contenedor secundario y caja externa o envase exterior.

Contenedor primario.- Es el recipiente que contiene la muestra a ser enviada, debe ser impermeable, puede ser de
vidrio o plástico, preferentemente con tapa de rosca.
Cuando la muestra a ser enviada sea de gran volumen, el envase primario puede ser una bolsa plástica que tenga un
espesor mínimo de 120 micrones, la misma debe ser opaca sin rotura ni imperíecciones para evitar fugas.
Contenedor secundario.- Es un segundo embalaje impermeable que protege al recipiente primario. Éste recipien-
te debe ser de plástico resistente con tapa a rosca, en cuyo interior, debe tener papel absorbente en cantidad
suficiente como para absorber todo el contenido de la muestra, en caso de producirse algún derrame o rotura del
envase primario.
En caso que el contenedor primariosea bolsa de p-[ástico, por el gran volumen de la muestra a ser enviada, el contenedor
P.
secundario puede ser o t o bolsa de plástico con el mismo micronaje del envase primario (120 micrones).
Caja externa o envase exterior.- Estos embalajes protegen el contenido de los elementos exteriores como daños
físicos, inclemencias de tiempo, lluvia, etc. mientras el paquete se encuentra en tránsito hacia diferentes destinos.
Estos embalajes deben ser cajas de cartón rígido y resistente.
.
..r'. e-

No se debe utilizar empaques de plastoformo como envase externo, debido a la baja resistencia del mismo. Salvo que
su resistencia sea igual o mayor de 12 newton.
 Envase primario

--
-7 Envase secundario

1 Envase terciario o externo

 MARCADO Y ETIQUETADO DEL-E
DOCUMENTAUON:
Toda documentación va en un
sobre por FUERA DEL PAQUETE.
Remitente: Dra. Dolores Rengel .
Cargo: Jefe Departamental de laboratorios
Teléfono: (4) 6643267 - (4)6643268
En caso de emergencia llamar a: (4) 6648779 Lic. Nelly Aguado

Señores: CENETROP
Laboratorio de lnumologia y Biologia Molecular
AV 26 DE FEBRERO SQ. CENTENARIO TELEF 3542006 fax 3541801
En caso de emergengia 75006947 Dra.Yelin Roca

Señores lNLASA
Laboratorio: de Virología
Dirección: Pasaje Rafael Subieta, 1889.
Miraflores. LA PAZ
Teléfono: (2) 2226670
En caso de emergencia llamar a: 772 40380

El Programa Ampliado de Inmpunización r e a l i el

~ envío de la muestras de heces sospechosas de Parálisis Flá-
cida Aguda al Laboratorio d.e MALBRAN - Argentina utilizando como embalaje externo un envase de polies-
tireno (plastoformo) además de una caja de cartóncomo se observa en figura 10 y 11.
El expedidor o remitente es responsable de que todas las marcas y etiquetas necesarias, de acuerdo al bulto o
paquete demercancía, se hayan efectuado deacuerdo con la reglamentación.

Marcas son:
Nombre y dirección del destinatario
Nombre y dirección del remitente
Nombre y teléfono del responsable del envío

Cada paquete debe estar marcado en la parteexterior con:

Datos del destinatario (nombre y dirección)

Datos del remitente (nombre y dirección)
Nombre y teléfono del responsable del envío

Estasmarcasdeben ser legibles y colocadas de tal manera que no puedan ser ocultadas u opacadas. Las marcas
requeridas deben ser capaces de soportar la exposición a la intemperie sin una reducción sustancial de su legibi-
lidad. .*. .. .

ETIQUETAS
Etiqueta de sustancia infecciosa
S--
- _.

Para cada bulto y sobre de embalaje qué requiera etiquetado el expedidor se tiene que eliminar otachartodo etique-
tado inadecuado que yaexista en el bulto osobre embalaje; utilizar únicamente etiquetas de calidad duradera y
de especificación correcta.

Fijar la etiqueta o etiquetas adecuadas en el lugar o lugares correctos y deforma segura, es decir, pegados en
las partes laterales del paquete, de tal forma que no puedan despegarse fácilmente.

Existen diferentes etiquetas que deben ser empleadas deacuerdo al material que se está enviando (ver anexo).
La etiqueta máscomúnmente utilizada es la etiqueta de riesgo que debe ir en el paquete cuando se trata de sus-
tancias infecciosas categoría A que es la siguiente:
 RIESGO: INFECCIOSO ( PERECIBLE)
Responsable: (Nombre de Personal responsable)
En caso de emergencia avisar a: (N0 de celular del responsable)
TELF: No de teléfono para cualquier emergencia

Los paquetes que contengan material biológico Iíquido deben ser empacados de tal forma que las tapas de los
recipientes interiores estén orientadas hacia arriba; el lado superior del paquete debe ser señalado por dos eti-
quetas de "Orientación del paquete" que deben ser colocadas en dos lados opuestos del paquete.

.
Etiqueta "orientación del paqqte"
.

También se pueden utilizar etiquetas con las indicaciones "ESTE LADO PARA ARRIBA" o "ESTE EXTREMO PARA
ARRIBA" que se colocan en la parte superior del exterior del paquete.

En el caso de los bultos que contengan especímenes de diagnóstico simplemente debe tener el textoo etiqueta
de "ESPEC~MENESDE DIAGNÓSTICO" y en el caso de los paquetes que contengan material biológico líquido deben
sertratados como se mencionó anteriormente yser empacados detal forma que las tapas delos recipientes inte-
riores estén orientadas hacia arriba; el lado superior del paquete debe ser señalado por dos etiquetas de "Orien-
tación del paquete", las cuales deben ser colocadas en dos lados opuestos del paquete.
TRANSPORTE
Las reglamentaciones acerca del transporte de material biológico apuntan a asegurar que el público y el personal de la
cadena de transporte estén protegidos de la exposición a cualquier agente que se encuentre en el envase. Por esta ra-
zón existe una serie de medidas básicas aceptadas internacionalmente y unas normas de sentido común que se deben
respetar cuando la muestra biológica se envía desde el lugar en el que se genera hasta el lugar en el que se analiza.

En el transporte se puede distinguir diferentes situaciones como :

a) Transporte interno
El Transporte interno de la muestra incluye la transferencia de especímenes de la consulta médicalbloque opera-
tono al laboratorio dentro de la propia instalación; de un hospital o de un punto de toma de muestra periférico a un
laboratorio de diagnóstico centralizado; o d e un laboratorio a otro.

El cuidado quese debe tener con los tubos o recipientes quecontienen las muestras es que deben,depositarse y
ser transportados en gradillas deseguridad de tal forma que mantengan su posición vertical. Nodeben ser llevados
en la mano o sueltos y se los debesituar en una gradilla dentro de un contenedor de transporteque pueda retener
fugas o derrames y asegurar una protección adicional.

Si es posible, el contenedor de transportedebe teneren la base papel absorbente humedecido con un desinfectante
(lavandina al 0.5%).

b) Transporte por carretera o syperficie .

En el caso de que las muestras- para análisis tengan un transporte por carretera o superficie, el contenedor obli-
gatoriamente debe ser hermético de forma que impida toda fuga o derrame. También debe contener en la base
papel absorbente humedecido con un desinfectante (lavandina al 0.5%) de manera que si existe algún derrame,
éste n o traiga mayores consecuencias.
, .
.-.
.*. * .
. .
'- .I'

c) Transporte aéreo
Finalmente se tiene el transporte por correolaéreo, para lo cual se deben tomar en cuenta además de las normas
mencionadas anteriormente, las normas internacionales como las establecidas por IATA (Asociación de Transporte
Aéreo Internacional).
Dichas normas mencionan que está estrictamente prohibido que los pasajeros lleven sustancias infecciosas
con ellos o en su equipaje de mano cuando viajan en compañías aéreas internacionales, asícomo está prohibido
el uso de correodiplomático.

IATA también establece la cantidad neta de material que se envía de acuerdo al tipo de material biológico. Si se trata
de sustancias infecciosas de la categoría A, la cantidad neta que pueden colocarse en un recipiente exterior de em-
balaje es de 50 mL o 50 g si se transporta en un avión de pasajeros. Sin embargo el límite por paquete es de 4 L o 4 Kg
si se transporta en avión de carga u otros medios. En el caso de las sustancias infecciosas de la categoría B, la cantidad
aceptable máxima para el recipiente primario es de 1 litro y el peso neto aceptable n o debe exceder de los 4 L o 4 Kg.
Para el transporte de especímenes de diagnóstico los recipientes primarios pueden contener hasta 500 mLcada
uno, teniendo en cuenta que el volumen total en el paquete externo de envío no puede exceder los 4 L.

Cualquiera sea el sistema de transporte elegido, lo importante es garantizar que la muestra llegue integra al lugar
de diagnóstico y que no tenga ninguna posibilidad de que se haya derramado de los embalajes empleados para
el envío.

El transporte y transferencia eficientes de material biológico requiere una buena coordinación entre el remiten-
te, la compañía de transporte y el destinatario (laboratorio o centro que recibe) para asegurar que el material es
transportado de forma segura y que llega a su destino oportunamente y en buenas condiciones. Este tipo de coor-
dinación depende de una comunicación bien establecida y de una relación de colaboración entre las tres partes
involucradas.

Describiremos las responsabilidades específicas de cada uno de los involucrados para lograr el objetivo.

a) Remitenteo Expedidor

Es responsable de la identificación correcta - completa y clasificación de todas las muestras biológicas destinadas
a ser transportadas.
k- . _ s.

Con anticipación debe hace;los arreglos' con el destinatario de las muestras incluyendo la determinación de la
necesidad de un permiso de importación.

Con anticipación debe hacerlos arreg@s-cqnla compañía de transporte para asegurar que el envío seráaceptado
parasutransporte apropiado, por-larutamás directa y evitar que su llegada sea en un fin de semana o día feriado.

Se encarga de preparar la documentación necesaria incluyendo los pemisos y los documentos de despacho y envío.

Además notificará al destinatario de los arreglos para el transporteuna vez sea conocidos y con suficiente antici-
pación a la hora programada de llegada.

b) Transportador u Operador

Se encarga de proveer al remitentelos documentos de despacho y envío, y las instrucciones para su llenado; acon-
seja al remitente sobre el embalaje apropiado.

Ayuda al remitente a hacer los arreglos por la ruta más directa y luego la confirma; guarda y archiva la documen-
tación paraenvío y transporte.
Verifica las condiciones en que el envío debe ser mantenido durante su transporte y notifica al remitente de re-
trasos que se esperan oque ocurren durante el transporte.

c) Destinatario

Obtiene la autorización necesaria de las autoridades nacionales para la importacióny provee al remitente con los per-
misos, cartas de autorización u otros documentos que sean requeridos por las autoridades nacionales

Hace los arreglos para recoger el envío de la forma más eficiente y oportuna una vez llegue a su destino. Inmediata-
mente después de recibir el envío, lo notifica al expedidor oremitente.

Los puntos de recepción deben estar perfectamente identificados para el personal que transporte las muestras
y será el único punto donde se puedan entregar al remitente con los permisos, cartas de autorización u otros docu-
mentos que sean requeridos por las autoridades nacionales.

Es conveniente que el personal del servicio de recepción sepa con antelación el número de muestras que va a
recibir, lo que asegura la posibilidad de evitar muestras perdidas o en paradero desconocido.

La persona acargo de la recepG6n. debe estarcapacitada en bioseguridad porsi exista algún tipo de derrame pue-
da tomar todas las medidas necesarias paiaque no exista contaminación del ambiente y de su persona.

GARANTIA DE CALIDAD EN VIGiiANCIA

,-
La garantía de la calidad toma en cuenta a los procedimientos organizativos y las condiciones de planificación, reali-
zación, supervisión, registro y notificación de las actividades; facilita una planificación adecuada de las actividades y la
provisión de los medios suficientes a fin de llevarlas a cabo. Favorece una notificación completa y exacta y proporciona
un medio de verificación de la integridad de las actividades.

Es importante que en cada proceso exista control para garantizar la calidad de información de la vigilancia en general
(notificación, captación e investigación de casos, resultado de laboratorio).

La red de laboratorios permite normalizar las técnicas para analizar las muestras, ya que los procedimientos normaliza-
dos de trabajo aportan uniformidad, regularidad y fiabilidad en cada una de las actividades realizadas en el laboratorio;
permiten reducir los errores sistemáticos, impartir capacitación y orientación al personal nuevo; permiten el desarrollo
de nuevas tecnologías y métodos analíticos, aislar los virus. En el caso de poliomielitis permiten distinguir entre el virus
de la vacuna y el salvaje; en los casos de sarampión y rubéola permiten verificar que se haya logrado la eliminación do-
cumentando la interrupción de la transmisión de los virus endémicos. Precisamente para garantizar que la eliminación
ha sido alcanzada se requiere que cada laboratorio participante en la Red de Laboratorios produzca datos de vigilancia
de la más alta calidad posible. Por lo tanto, los laboratoriosdeben estar acreditados acorde a las estándares de la Red de
Laboratorios de la OMS (Organización Mundial de la Salud), que utiliza una lista de chequeo que ha sido modificada por
la OPS (Organización Panamericana de la Salud) para la Región de las Américas, adicional de una visita de supervisión o
auditoria al laboratorio nacional que realiza el Coordinador del Laboratorio de OPS.

Cabe señalar que para reforzar la meta mencionada anteriormente, los laboratoriosde la red ya sea a nivel nacional o ,

internacional deben ser evaluados cada cierto tiempo ya que estos procesos garantizan el análisis de las muestras y los
resultados emitidos.

El CENETROP como laboratorio de referencia para sarampión y rubéola recibe anualmente un control de calidad externo
por parte del CDC para el diagnóstico serológico. Actualmente se ha implementado el control de calidad en los procedi-
mientos de biología molecular para detección de sarampión y rubéola.

El INLASA como laboratorio de referencia para neumococo, meningococo y H. influenzae recibe semestralmente dos
controles de calidad externos por parte del Instituto Nacionalde Salud de Bogotá - Colombia y del Instituto Adolfo Lutz
de Sao Paulo - Brasil.

Es importante también la constante evaluación de la calidad de la obtención, el transporte y el almacenamiento de las

muestras, componentes cruciales para una óptima vigilancia de las enfermedades inmunopreveniblesdel PAI. Se resalta
que el éxito de los estudios debboratorio dependen de que la recolección de la muestra sea adecuada dentro de los
tiempos establecidos; que el envío'de muestras a los laboratorios de la red para realizar los estudios correspondientes
se realice dentro del tiempo establecido como se mencionó en el acápite de vigilancia epidemiológica; y que el reporte
de los resultados se haga de manera oportuna y precisa para hacer más eficientes las acciones epidemiológicas.

Cada muestra debe ir acompañad~~de l& fich~s^epidemiológicas correspondientes, llenadas completamente para que
facilite obtener la información fundamental para el laboratorio.

El laboratorio que recibe las muestras deberá tener un registro individualizado de las condiciones de recepción de cada
una de ellas para luego informar a los responsables del envío sobre la calidad (cuadro 1).
 Cuadro 7
Registro para control de calidad de envío de muestra
Cuadro 1: registro para control de calidad del envío de muestras

1 Nombre o códiqo de paciente: 1

1 Fecha de recolección de muestra: 1
1 Fecha de envío de la muestra: 1
1 Fecha de recepción de la muestra: 1
1 Fecha de envío de resultado: 1
Tipo de muestra:
1 S1 1 NO
El recipiente adecuado
La muestra suficiente
1 Muestra a temperatura adecuada 1 1 1
1 El paquete estaba correctamente identificado 1 1 1
1 Con ficha epiderniolóqica 1 1 1
1 Muestra hemolizada 1 1 1
( Cumple con el triple empaque en el envio I I I
1 Correctamente identificada 1 1 1
Es importante que el laboratorio informe lo antesposible a los PAI departamentales sobre el estado de las muestras.
p'' .
El resultado deberá ser comuni;ado dentro de los tiempos establecidos de acuerdo a cada vigilancia y el personal de
salud debe permanecer pendiente para para obtener los resultados.
-'A
INDICADORES PARA CONTROL DE CALIDAD DE LA INFORMACI~N
Así como es importante la calidad-de la muestra para tener un resultado de laboratorio acertado, es importante la cali-
dad del dato en la vigilancia epidemiológica del PAI. Por esta razón es importante tomar en cuenta los indicadores que
nos llevarán a analizar los datos para ver si realmente se tiene una vigilancia de calidad. Se debe supervisar con regulari-
dad utilizando en forma sistemática un conjunto de indicadores formales.
Las búsquedas activas también evaluarán la calidad de la vigilancia ya que permitirán identificar las fortalezas y debilida-
des del sistema de vigilancia y monitorear la integridad de los reportes epidemiológicos.

X de sitios que notifican semanalmente Por lo menos 80%de los servicios de salud deben presentar informes cada sema-
na sobre la presencia o ausencia de casos sospechosos. Para calcular este indicador:

Número de unidades de los queserecibió

-- informe durante la_semanaestudiadax~o_o_
Número total de servicios de salud del sistema de vigilancia.
Tasa anual de notificación de casos sospechosos de sarampión/rubéola por 1oo.000 habitantes: Este indicador también
permite ver si realmente se está vigilando y notificando casos, ya que cada departamento debe notificar/reportar 2
casos por 1oo.000 habitantes.

%decasos sospechosos con investigaciónadecuada: Por lo menos 80%de todos los casos sospechosos se deben haber
investigado adecuadamente. Para calcular este indicador se debe:

Número dlecasos
-- - - - -sospechosos
-- -- en los aue se Ilev~acabounainve~~~ió~c~uadaxioo
Número total de casos sospechosos.

Una investigación adecuada incluye, como mínimo, la visita a domicilio durante las 48 horas que siguen a la notificación
(investigación clínica y epidemiológicadel paciente sospechoso de la enfermedad así como de sus contactos); el registro
completo de los datos pertinentes(fecha de notificación, fecha de investigación, fecha de inicio del exantema, fecha de
obtención de la muestra, tipo de exantema, presencia de fiebre, fechas de las vacunaciones anteriores contra el saram-
pión y la rubéola); y las búsquedas activas de casos.

%decasos sospechosos con fichas completamente llenadas: se refiere al envío de las fichas completamente llenas desde
el centro o puesto de salud que ha captado el caso, al PAI Departamental. El indicador se construye así:

No de fichas completamente llenadas de casos sospe~h_~s_o~

x IOO= (280%)
Total de fichas de casos sospechosos

El indicador debe ser mayor o ig%alal 280%

% de casos sospechosos con una muestra de sangre adecuada: se debe obtener una muestra de sangre durante los 30
días posteriores al inicio del exantema o vincular
- . *
epidemiológicamentea un caso confirmado por laboratorio. El indica-
dor se calcula así: I- . .
y

Node pacientes sos~echososen los aue se ha obtenido una mueslra de sangre durante los jpdíasx1ca
Número total de casos sospechosos.
El indicador debe cumplirse por lo menos en 80%

% de muestras que llegan al laboratorio S (menor) a los 5 días después de haber recolectado la muestra: Por lo menos
el 80%de todas las muestras de laboratorio de los pacientes sospechosos deben llegar al laboratorio durante los cinco
días posteriores a su obtención. El cálculo se realiza de la siguiente manera:

Node casos sospechosos con una muestra de sangre recibida duranteos días posterioresasu-obtención x 100
Nototal de casos sospechosos en los que se ha obtenido una muestra de sangre.

%decasos sospechosos con resultadosde laboratorio reportados S a 4 días: Los resultados de las muestrasanalizadas deben
ser notificados al PAI dentro de los cuatro días siguientes a la llegada de la muestra al laboratorio. El indicadorse construye:
Node muestras de sangre analizadas con resultados reportados dentro de los cuatro días ciguientes a su llesda al labo-
ratorio x IOQ
Nototal de casos sospechosos de los que el laboratorio ha recibido una muestra de sangre

El indicador debe cumplirse por lo menos en un 80%

% de casos sospechosos descartados por laboratorio: Los casos sospechosos deben ser descartados mediante resulta-
dos serológicos que excluyan el sarampión o la rubéola o dictaminen otra etiología. Para calcular esto:

Node casos sosoechosos en aue los reáultados son negativos para SyR o positivos~araotraeLkh@axm
número total de casos sospechosos descartados por cualquier motivo.

El indicador debe cumplirse por lo menos en un 95%

SINDROME DE RUBÉOLACONGÉNITA (SRC)

Tasa anual de casos sospechosos de SRC entre lactantes por io.ooo nacidos vivos: Este indicador permite verificar el
estado de la vigilancia y notificación de casos ya que cada departamento debe notificarlreportar 2 I casos por io.ooo
nacidos vivos.
%decasos sospechosos con investigaciónadecuada: Por lo menos el 80%de todos los casos sospechosos se deben in-
vestigar durante los primeros 7 días posteriores a la notificación. Para calcular este indicador se debe:

Número de caqoc sospechocos en los gue se Llevó a cabo una invesdgaciónadecuada x 100
A
Número total de casos sospechdfos.

%decasos sospechosos con muestra de sangre recogida para laboratorio: este indicador debe aplicarse a los niños (as)
recién nacidos hasta los 5 meses de edad. Pa~aeste indicador se tiene:
. -.
,-
y :f.
Node casos so~echososde O a 5 meseá de edad con muestradesangre recolectada x loo
N"de casos sospechosos de o a 5 meses de edad

El indicador debe ser 1 al 80%.

% de casos sospechosos con muestra de sangre enviada al laboratorio dentro de los 7 días de recolectada la muestra:
con este indicador se analizará si el tiempo de envío de la muestra está dentro de los parámetros establecidos, lo que
apoyará también a la interpretación de resultados. El indicador se construye:

Node casos sogechosos con muestra de sangreenviada al laboratorio dentro de los 7 días de reccalectac!amues_trax
m
Node casos sospechosos con muestra de sangre
El indicador debe tener un cumplimiento mayor al 80%

%decasos sospechosos con resultados de laboratorio: los resultados de las muestras procesadas en el laboratorio de-
ben ser informados al PAI dentro de los 14 días después de la recepción. Para medir el indicador:

K d e muestras analizadas con resultados re~ortadosdentro de los i d a $siguientes a su Ilepda al laboratorio x IOO
Nototal de casos sospechosos de los que el laboratorio ha recibido una muestra de sangre.

El indicador debe tener un cumplimiento mayor al 80%

%decasos sospechosos con fichas epidemiológicas completamente llenadas: se refiere al envío de las fichas completa-
mente llenas desde el hospital que ha captado el caso, al PAI Departamental. El indicador se construye así:

No
.--de fichas
- -- - completamentellenadasdecas-ossospecbb~os
x 100= (280%)
Total de fichas de casos sospechosos

El indicador debe ser mayor o igual al 280%

PARÁLISIS FLACIDA AGUDA (PFA)

% de notificación semanal negativa: se refiere a las unidades de vigilancia que presentan informes semanales. Por lo
menos 80%de las unidades deben presentar informes semanales aunque no se haya producido ningún caso.
P. . d 2,

Tasa de notificación de PFA por ioo ooo menores de 15 años: se debe detectar como mínimo un caso anual de PFA por
cada ioo ooo menores de 15 años.
Este indicador es particularmenteútil para det$ctar áreas silenciosas, es decir, donde no se cumple con la pauta indicada
y se utilizará para adoptar las medidas
, .Í
cor'rectivas que resulten del análisis respectivo.

% de casos sospechosos con investigación adecuada: Por lo menos 80%de todos los casos sospechosos se.deben haber
investigado adecuadamente. Para calcular este indicador se debe:

U m e r o de cas~a_~ospechosos
en los que se llevó a cabo una i n v e s t i g ~ ~ i ó n a d ~ e c ~ u h d ~ a ~ 1 ~ ~
Número total de casos sospechosos.

Una investigación adecuada se refiere a que se debe investigar el o los casos durante las 48 horas siguientes a la notifi-
cación.

%decasos sospechosos con una muestra de heces dentro de los 15 días siguientes al inicio de la parálisis:por lo menos
el 80%de los casos de PFA se debe haber obtenido una muestra de heces en los 15días siguientes al inicio de la parálisis.
El indicador se construye ask
N V e caqos sospechosos con una muestra de heces S a los 15 días s i ~ _ t ~ n j ~ o d d a ~ a r á l i s i . s x ~ o o
Número total de casos sospechosos

% de casos sospechosos que recibieron una visita de seguimiento 60 días después del .inicio de la parálisis: los casos
probables deberán ser objeto de seguimiento durante 60 días a partir del inicio de la parálisis, a fin de determinar si pre-
sentan parálisis residual. Para construir el indicador se debe:

NYasos sos~echososque recibieron una visita de seguimiento 60 días desgues del inicio de la parálisis x 104
Número total de casos sospechosos

El indicador debe cumplirse por lo menos en un 80%

% de casos sospechosos con fichas epidemiológicas completamente llenadas: se refiere al envío de las fichas completa-
mente llenas desde el centro o puesto de salud que ha captado el caso, al PAI Departamental. El indicador se construye
así:

No de fichas~omple_tamentellenadas de casoS sospechosfi x ioo= (280%)

Total de fichas de casos sospechosos

El indicador debe ser mayor o igual al 280%

FIEBRE AMARILLA
A'
P.
%denotificación semanal Por lo.menos el 80%de los servicios de salud deben presentar informes cada semana sobre la
presencia o ausencia de casos sospechosos. Para calcular:

Núrnero de unidades-delosaue-sere~ibió~infotme durante la ~ema~tme.st~~dkd~h1(1~~

Número total de servicios de salud d&¡sistema de vigilancia.

El 80%de los servicios de salud deben notificar.

% de casos sospechosos investigados adecuadamente: Por lo menos el 80%de todos los casos sospechosos deben ser
investigados durante las primeras 48 horas posteriores a la notificación. Para calcular este indicador se debe:

.,
Número de casos sospechosoí en los que se Ilevó a ~ ~ ~ o ~ i ~ n a i n ~ e _ s t i g a c ~ ~ o _ n ~ 4 ~ e ~ ~ a d ~ a ~ 1 ~ ~
--
Número total de casos sospechosos.

%decasos sospechosos con muestra para laboratorio: este indicador permitirá analizar si a todos los casos sospechosos
se les tomó una muestra para laboratorio. El indicador se construye de la siguiente manera:
Número total de casos sospechosos
El cumplimiento debe ser del 95%

%demuestras enviadas al laboratorio dentro las primeras 72 horas posteriores a la recolección de la muestra: con este
indicador se analiza si las muestras recolectadas se enviaron al laboratorio dentro del tiempo establecido (72 horas) para
su respectivo análisis.

% de muestras enviadas al laboratorio dentro las primeras 72 horas posteriores a la recolección de la muestra x 100
Nototal de casos sospechosos en los que se ha enviado una muestra de sangre.

El cumplimiento debe ser del 95%

%decasos sospechosos con resultados de laboratorio: Los resultados de las muestras analizadas deben ser notificados
al PAI dentro de las 72 horas siguientes a la llegada de la muestra al laboratorio. El indicador se construye:

Node muestras de sangre analizadas con resultados reportados dentro de las 72 horas siguientes a s u l l e ~ a l o m
t o i o-x 100
-
Nototal de casos sospechosos de los que el laboratorio ha recibido una muestra de sangre.

El indicador debe cumplirse por lo menos en un 80%

%decasos cerrados en 30 días: los casos sospechosos

-. deben haber sido investigados y cerrados dentro de los 30 días de
fi

haber sido notificados. Para es6 se divide: . '

N ú h w ~ &casos cerrados en 30 días x IOQ

-

Número total de casos sospechosos . .a A

. .
r- . '..
-c'
El indicador debe cumplirse en un 80%

%decasos cerrados en 60 días: los casos sospechosos deben haber sido investigados y cerrados dentro de los 60 días de
haber sido notificados. Para esto se divide:

Número de_casoscerrados en 60 días x 100

Número total de casos sospechosos

El indicador debe cumplirse en un 100%

Para ver el cumplimiento de los indicadores de la vigilancia del PAI detalladas anteriormente, se debe ver la calidad de la
vigilancia, así como la calidad del dato para realizar las búsquedas activas.
 MARCO LEGAL

Marco legal

El artículo 35 El estado, en todos sus niveles, protegerá el derecho a la salud promoviendo politicas públicas orientadas
a mejorar la calidad de vida, el bienestar colectivo y el acceso gratuito a los servicios por parte de la población.
El artículo 37 de la Constitución Política del Estado establece que el estado tiene la obligación indeclinable de garantizar
.,
y sostener el derecho a la salud, que se constituye en una funcion suprema y primera responsabilidad financiera y se
priorizarála promoción de la salud y la ~revenciónde las enfermedades.

Ley marco de Autonomías y Descentralización(031), ig/o7/zoio

En el artículo 81 referido a salud establece las siguientes competencias:
1. Gobiernos Departamentales Autónomos
J) Elaborar y ejecutar programas y proyectos departamentales de promoción de salud y prevención de enfermedades
en el marco de la política de salud.
2. Gobiernos MunicipalesAutónomos
e) Ejecutar el componente de atención de salud haciendo énfasis en la promoción de la salud y la prevención de la enfer-
medad en las comunidades urbanas y rurales.
3. Gobiernos Indígena Originario Campesinos autónomos
a) Formular y aprobar planes locales de salud de su jurisdicción, priorizando la promoción de la salud y la prevenciómde
,.
enfermedades y riessos en el marco de la Constitución P e a del F rtaa& y la Política Nacional de Salud.
-
.e..
J

Ley de hidrocarburos 3058 - 17/05/2005

57" (Distribución del Impu-esto Directo a los Hidrocarburos).

ART~CULO
-.
. .
El Impuesto Directo a los ~idrocaibGror(IDH) será coparticipado de la siguiente manera:
a. Cuatro por ciento (4%) para cada uno de los departamentos productores de hidrocarburos de su correspon-
diente producción departamental fiscalizada.

b. Dos por ciento (2%) para cada Departamento no productor.

c. En caso de existir un departamento productor de hidrocarburoscon ingreso menor al de algún departamento

no productor, el Tesoro General de la Nación (TGN) nivelará su ingreso hasta el monto percibido por el Depar-
tamento no productor que recibe el mayor ingreso por concepto de coparticipación en el lmpuesto Directo a
los Hidrocarburos (IDH).

d. El Poder Ejecutivo asignará el saldo del lmpuesto Directo a los Hidrocarburos (IDH) a favor del TGN, Pueblos
Indígenas y Originarios, Comunidades Campesinas, de los Municipios, Universidades, Fuerzas Armadas, Policía
Nacional y otros.
Todos los beneficiarios destinarán los recursos recibidos por Impuesto Directo a los Hidrocarburos(IDH), para los secto-
res de educación, salud y caminos, desarrollo productivo y todo lo que contribuya a la generación de fuentes de trabajo.
El PAI fue organizado oficialmente en Bolivia en octubre de 1979, a partir de entonces se ha constituido en el programa
preventivo más importante de las políticas de salud. En su ejecución ha ido desarrollando diversas estrategias con el fin
de cubrir al 100%de la población objetivo que son los niños y cada una de ellas con el respaldo de numerosas Resolucio-
nes Ministeriales.. En diciembre del 2005 se promulgó la Ley 3300 de vacunas con los siguientes objetivos:

0 Establecer una política sanitaria nacional de prevención, en cumplimiento a su obligación constitucional.

0 Programar, organizar, ejecutar y controlar las acciones tendientes a garantizar la obligatoriedad y gratuidad
de la prevención de enfermedades inmuno prevenibles a través de los servicios de vacunación.
Proveer los recursos económicos permanentes y necesarios para el logro y cumplimiento de los objetivos
señalados.
Además en su artículo 2" declara que para el Estado es de interés nacional todas las actividades relacionadas con la in-
munización de enfermedades prevenibles, priorizando la salud como un derecho de la población boliviana,
Esta Ley garantiza el financiamiento para la adquisición de vacunas, otros suministros del PAI, las acciones del programa
en base y las que el Estado determine anualmente en la Ley de Presupuesto General de la Nación, mediante la asignación
de las partidas presupuestarias que garanticen la dotación de los recursos necesarios en el marco del D e c m Supt-e:
m0 No 77488 del 14 de marzo de 2004, que reglamentará el Artículo 27 de la Ley de Administración Presupuestaría No
-
2042 o relativo a los recursos transferidos pro las Cajas de Salud al Ministerio de Salud.

Ley de vacuna 3 3 0 6 . -
 Estado Plurinacionalde Bolivia
Minlslerio de Seiiid
Unidad dc Epidemiologia
Programa Ampllado de Inmuniraci6n

Viailancia de e~izootiaspor Fiebre Amarilla

FICHA DE NOTIFICACIÓN

Datos de la ~ersonaaue re~orta Fecha 1 1

Nombre y Apellidos No teléfono No Celular

Domicilio de'la persona que notifica

Localidad del Evento: Municipio Provincia

T i ~ ode la Notificación Animales enfermos R u m o r de animales muertos-

Encuentro de osamentas-Animales muertos recientementeotros

Luaar de Ocurrenciq

Comunidad Municipio Provincia Departamento

Parque Reserva Otro

Lugar :... .... . .......... .. ............... ........ , , ..........,......... . ,......,...

Latitud Longitud Elevación snm

Características de los Animales

.' .
:,

Muestra SI NO

Fecha de toma de la muestra 1 1

Fecha de envío de la muestra 1 1
Nombre de la Persona que recibió la Muestra

Institución

Firma del Notificador Firma del receptor

 Eslado ~lurinacionalde Bolivia
Ministerio de Salud
Unidad dc Epldamiologia
Programa Ampliado de inmunúaci6n FICHA EPlDEMlOLOGlCA DE SARAMPI~NY RUBEÓLA
Los c&os notificados deben reunir al'~~~~k1~~~~ii~nidli'diiterios:
Todola paciente con fiebre, erupción máculopapular, no vesicular.
.S .-;
1.- DATOS GENERALES DEL PACIENTE..
Nombre y apellidos: No de Historia Clinica:
sexo: M F Edad: Fecha de nacimiento: 1 1
dia mes aiio
Nombre del responsable (S) del paciente:
Dirección actual: Teléfono:

Croquis para la ubicación del domicilio

11.- ANTECEDENTES VACUNALES.. FECHA DE VACUNACION

VACUNAS: NO NOSABE SI NO NOSABE
SRP -1-1- Camet
dia mes aiio
S R O O -di-
.,"
1- -
1m-=
",,"
..,""
-6- carne1 J1
111.- DATOS CLlNlCOS DEL PACIENTE..
SIGNOSISINTOMAS
Erupción: Fecha de inicio: 1 1 Duración (dias): Tipo: Máculopapular vesicularO
dia mes aiio

Sitio de inicio: Retroauricular Cara ~uellou Torax Otro

Fiebre ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE

Tos
Artrargias
Restablecido: O
Nodulos Linfaticos Enfermo:
Coriza Fallecido:
Embarazada NoSemanas, * , y- Fecha de fallecimiento: 1 1
Nombie'del Hospital: dia mes ano
Hospitalizado
IV.. DATOS EPIDEMIOL~GICOS Y MEDIDAS DE CONTROL..
Caso fue notificado por: Cargo:
Institución: Dirección:
Fecha de notificación: 1 1 Fecha de consulta: 1 1 Fecha de visita domiciliaria: 1 1
dla mes alio dla mes año dia mes año
POSIBLE FUENTE DE INFECCI~N
¿ Tuvo contacto con toro caso sospechoso de R/R 7-23 dias antes del inicio de la erupción?
¿ Hubo algún caso sospechoso de SarampiÓn/Rubeóla en el área de salud antes de este caso?
NO NOSABE
b u o
0 0
¿ Viajó durante los 7-23 dias previos al inicio de la erupción? 'Donde?:
0 0
¿ Tuvo contacto con una mujer embarazada despues del inicio de los síntomas?
O n
V.- DATOS DE LABORATORIO.-
Tipo de muestra Fecha recolección Fecha de envio Fecha de recepción Fecha de envio Resultado
de muestra a laboratorio en laboratorio de resultado
suero I
Hisopado nasofaringeo
COMENTARIO:

NOMBRE DEL INVESTIGADOR:

CARGO: FIRMA:
PAI NACIONAL
 Estado Plutinacionalde Bolivia
Minisieriode Salud
Unidad de Epidcrniologia
ProgramaAmpllado de lnmuniraeion

Tabla de censo domiciliario para investigación de casos sospechosos de sarampión 1 rubeóla y sus contactos
(Llenar en el domicilio y10 lugar de trabajo o estudio de los casos de sarampión*)

Fecha de investigación: -/-d!a / -/ Investigadores responsables:

mer a*

Residencia o institución investigada: Bamo o área:

'i L
6
Si es sospechoso:
Lugares donde estuvo
desde el mmienzo de Fecha (S):

Nombres:

I I I I I I

'Se debe entrevistar a todos los habitantes de la casa o lugar de trabajo (incluye a las personas que visitan habitualmente la casa al menos una vez por semana)
" Se necesita la tarjeta de vacunación. De no presentar tajeta anotar "desconocido" en esta columna
""* El trabajador a cargo de la investigacibn define que personas son casos sospechosos de sarampi6nlnibeóia. Estos tienen en general fiebre, exantema y tos, coriza o conjuntivitis.

,MANUAL DE VIGILANCIA DE ENFERMEDADES INMUNOPREVENIBLL, , ..4PLIADO DE INMUNIZACIÓN FAMILIAR Y COMUNITARIA

 Esiado Plurinacional de Bollvla
Ministerio de Salud

.
Unldad de Epldemiologia
ProgramaAmpliado de hnnunización FICHA EPIDEMIOLÓGICA DE TÉTANOS NEONATAL
a km=-
F R g m m 5 4?fm!W& ' -C " r

Todo recién nacido (3 - 28 días). que después de haber succionado y llorado?ormalmente durante los primeros dias,
: !presenta imposibilidad de alimentarse , ! v.
l.-DATOS GENERALES DEL PACIENTE.-
Nombre y apellidos: Node Historia Clínica:
Sexo: M F Edad: Fecha de nacimiento: 1
-1
--
dia mes ailo
Dirección actual: Teléfono:
Nombre del responsable (S) del paciente:
Croquis para la ubicación del domicilio 11.- ANTECEDENTES DE VACUNACIÓN MATERNA
Vacunación materna con Toxoide Tetánico (Tí o DT)
Node dosis recibidas:

I Fecha de ultima dosis:

Establecimientoo sitio
donde fue vacunada:
-1-1-
dla mes aiío

1 1 Verikado m carnet: SI N o n

111.- DATOS CLlNlCOS DEL PACIENTE.-

SIGNOSIS~NTOMAS
Onfalitis:
Rigidez generalizada:
SI NO

88 Convulsiones:
Distagia:
8El
SI NO ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE:
Restablecido:
Enfermo:
q
Espasmos musculares: q Disuria. Fallecido:
O
Trismus: no Fiebre: m Fecha de fallecimiento -1-1-
Ictericia: un.
IV.- DATOS EPIDEMIOLOGICOS DEL PACIENTE
J II
dia mes aiío

FECHAS: Día Mes Aíio Caso fue notificado por:

Notificación: ---
I I Institución:
Investigación:
Inicio de enfermedad:
---
1
I-I-..
1 Cargo
Dirección:
Hospitahzacibn: _ 1 _ 1. .

V.- MEDIDAS DE CONTROL DEL&MADRE:

Nombre y Apellidos: Edad:
Node hijos: Total: vivos muertos
Tuvo control prenatal: Si NO Cuántos controles:
Donde (establecimiento y lugar):
En qué mes de su embarazo comenzó el control?
Cuantas TTIDt recibio en su control? Ha tenido otro hijo con Tétanos?
DEL PARTO:
Lugar: Hospital: Domicilio: Otro (Especifique)
Atendido por: ~ e d i c o n Enfermera Partera capacitada Partera no capacitada
Otro Especifique: Nombre de quien atendió el parto:
Cordón fue cortado con: y curado y tratado con:
DE LA COMUNIDAD:
Se hizo visita a la comunidad? SI NO Domiciliar: SIO N 0 0
Encontro mas casos de Tétanos? SI NO c u á n t o s : Hizo fichas: SI NO
Se visitó a quien atendió el parto? SI NO Le dio capacitación: SI^ NO^
Node mujeres en edad fbrtil (MEF) en esa comunidad:
Node (MEF) que ya tiene su 2a. Dosis de Toxoide Tetánico (TnDt):
Numero de dosis de TTIDt aplicadas después de este caso: l a s 2as 3a + 4a + 5as:
Caso fue notificadopor: Cargo: Institución:
NOMBRE DEL INVESTIGADOR:
CARGO: FIRMA: PAI NACIONAL
 COORDINAC16NDE RED:
Esiado ~lurlnac¡onalde Bolivia
Mlnlsteriode Salud ESTABLECIMIENTO:
-

Unidad de ~pideiiologla
Programa Ampliado de inmunización FICHA EPIDEMIOL~GICA DE DIFTERIA
Los casos notificados deben reunir a l menos los siguientes criterios:
1.- Todola paciente que presente cuadro de fiebre. pseudornembranasen la garganta, adenopatia cervical dolorosa. obstrucción de vias 1
respiratorias. eritema ulcerado y estado toxicoinfeccioso
' P=Todo/a paciente con nexo epidemiol6gico
1.- DATOS GENERALES DEL PACIENTE.-
- - ---

, ->.+..&c. .a: g a---- * ~ . ; 4 , - i

~ -

.
Nombre y apellidos: No de Historia Clínica:

sexo: M F Edad: Fecha de nacimiento: -Idía

-/- mes aiio
Dirección actual: Teléfono:
Nombre del responsable (S) del paciente:
Croquis para la ubicación del domicilio 11.- ANTECEDENTES VACUNALES DEL PACIENTE.-
Encerraren un circulo la vacuna
Historia de vacunas DPT M dT PEMAVALENTE
Node dosis recibidas: - -- -
Fecha de ultima dosis: 1-1--
dla mes aAo
Establecimiento o lugar
donde fue vacunado:

Verificado con camet:

-. <,
111.- DATOS CL~NICOS DEL PAQIEN-~E.-
SIGNOSISINTOMAS ' SI NO -. SI NO ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE:
Fiebre *mC] Pseudomembrana Restablecido: O
Faringitis Dificultad respiratorias Enfermo: O
Nasofaringitis Edema cervical 1- Fallecido:
Laringitis m 17 .,:~dehopatia cervical Fecha de fallecimiento
mes 7%
IV. DATOS EPIDEMIOLOGICOS YMFDIDAS DE CONTROL:
.. ..
FECHAS: Día Mes Afio La fuente de contagio: (otro caso semejante)
Notificación: 1
-1
-- Nombre y apellido: Edad: -
Investigación: - 1 1 - Dirección:
Inicio de enfermedad:
Hospitalizacion: ---
I I
' I Vacunado: SI NO Verificado con camet: SI NO
Especilique DPT Dt dT F'ENTAVNENTE
CONTACTOS DEL CASO Node dosis recibidas: - -- -
Node dosis Fecha de ultima Vacunado en ésta investigacion
Nombres y Apellidos Edad Dirección previas dosis SI NO

¿Encontró otros casos en la comunidad? SI NO ( 'Cuantos? ¿Tiene fichas? SI NO

V.- DATOS DE LABORATORIO
Fecha recolección Fecha de envio Fecha de recepdón Fecha de envio
T i ~ de
o muestra de muestra a laboratorio en laborator~o de resultado Resultado
Hisopado faringe0 1
1 lPseudornembrana I 1
Caso fue notificado por: Cargo: Institucion:
NOMBRE DEL INVESTIGADOR:
CARGO: FIRMA: PAI NACIONAL
 FICHA EPIDEMIOLÓGICA DE TOS FERINA

1 Nombre y apellidos: No de Historia Clínica:

1 sexo: M F Edad: Fecha de nacimiento: 1 -1

--
dia mes atio

1 Nombre del responsable (S) del paciente:

( Direccidn actual: Teléfono:

1 1 Croquis paralaubicación del domicilio I

11.- ANTECEDENTES VACUNALES DEL PACIENTE..

Historia de vacunas DPT, DT, dT o PENTAVALENTE?
Node dosis recibidas: Establecimiento o lugar donde fue vacunado:
Fecha de ultima dosis: -1-1- Verificado con camet:
dia mes afM si NO •
111.- DATOS CL~NICOSDEL PACIENTE..
SIGNOSISINTOMAS SI NO SI NO ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE:
Tos paroxistica Hemorragia Subconjuntival Restablecido: u
Silbido inspiratorio Fiebre O0 Enfermo: O
Apnea Vómitos O0 Fallecido: q
Cianosis 00 Fecha de fallecimiento: -
día 1-1
-
mes año
IV.- DATOS EPIDEMIOLOGICOS Y MEDIDAS DE CONTROL.-
@. /,
Caso fue notificado por: Cargo:
Institución: Dirección:
FECHAS: Día Mes Año
Notificación: -1-1-
Investigación: -1-1-
inicio de enfermedad: 1 I'
..- .-- '. .-'

Hospitalización: - .-
11-- .-
Si es posible, anote la fuente de contagio (otro caso semejante)
Nombre y apellidos: Edad:
Dirección :
Vacunado: SI NO q No de dosis: Verificado con camet: SI NO
CONTACTOS DEL CASO: Especifique si es DPT. DT, dT o Pentavalente
No de dosis Fecha de ultima Vacunado en esta investigación
Nombres y Apellidos Edad Dirección previas dosis Si 1 NO
I
I I I I I I
V.- DATOS DE LABORATORIO
Fecha recolección Fecha de envío Fecha de recepción Fecha de envio Resultado
Tipo de muestra de muestra a laboratorio en laboratorio de resultado
Hisooado nasofarinaeo
I
COMENTARIO:
NOMBRE DEL INVESTIGADOR:
CARGO: FIRMA:
PAl NACIONAL
 NoHISTORIACLINICA:..............;...........................
HOSPITAL:............................................................
E W ~ OPIurinac~onaI
de aoüvia
FICHA EPIDEMIOL~GICA
REFERIDO DE:......................................................
Mlnlsterlode Salud S~NDROMEDE R U B E ~ L A
Unidad dc Epidcmiologia DEPARTAMENTO:.................................................
CONGÉNITA EN NIÑOS DE 1 ANO
PropramaAmplirdodelnmuniusl6n
- .. - . . -. . . .
1
I Caso sosoeohoso:
&a d. 1 &o de Mad. de quien d v~ba'acbt'be &IuB s o < a ~k6?f$h&P'.
4 . hU W k U M 6 M i una o m 6 s ~ k siguiehtcs
$ l i o l n a d m i i ~caWabs'mnb@nibas.defe&os
r n ~ d ~ o e S . Q a ,n ~ .~ i l IauI eI % i
-

ardiaw

1 2.
mng6nItos. púrpura tmnbocitopenica o hip&cusia y10
Historia de infecci6n por rubeóla (conwmada o s o s p e W a ) en la madre lur&teel embarazo.

............ (mes) .............(año) ............ Nro de caso del Hospital: ...................................

1 l. DATOS GENERALES DEL PACIENTE:
Nombre y Apellidos: ......................................................................................................................Fecha de nacimiento: .......L .......1........ Edad:.....................
&;: F M o o
Nombre de la madre o tutor: ...............................................................................................................
dla mes ario

Telf. Referencia: .........................................................................

Domicilio actual: .................................................................................................................................. Municipio: ...................................................................................
provincia: ........................................................................................................................................... Departamento: ...........................................................................

II. HISTORIA MATERNA

Edad de la madre años
Fue vacunada contra la Rubeóla? 0 Si la respuesta es si, en que fecha: ...... 1........ 1........
SI
dla mes
Con carnet de vacunación SI u
0 NO NO 0
0 No recuerda
Tuvo alguna enfermedad con fiebre y exantema maculopapular durante el embarazo? SI 0
Si la respuesta es si: NO 0
No recuerda 0

Fecha del inicio de la erupción: ........ 1........ 1........ Lugar de posible contagio: ...............................................................................................................
dia mes ario
¿En qub mes del embarazo? ...................... . . ............mes
¿Fue confirmada por laboratorio la nibeola de la madre? SI O
Nombre del laboratorio ..........................................................................................................
NO 0
No recuerda 0 0
SI
¿Se expuso durante el embarazo a alg@a persona (de cualqui6i'edad) con enfermedadfebril eruptiva maculopapular? NO 0
Si la respuesta es si, en que mes del embarazo?..............:.....mes
'Viajó durante su embarazo? SI 0
Donde viajó? ......................................................... Periodo permanencia del: K
. i.o
/l.. ; . al: . . . &..1..
. ...%I
NO 0
¿Cuántos meses de embarazo tenía cuando viajo?.......... ,......... meses
-, ' 4 .

'.- . . .. .
III.DATOS CLINICOS DEL NINO O NIÑA: :P.
del examen: ........ 1........ 1........ Edad de la niña o nino al momento del examen
día mes año

Peso al nacer.................... gramos Naci6 prematuro: SI 0 NO 0 Puntaje del APGAR: ..................................

Ojos: Cataratas 0 Generales: Pequeño para edad gestacional 0
Galucoma 0 Microcefalia O
Retinopatia pigmentaria 0
0
Retraso del desarrollo psicomotor 0
Miuuftalmia Púrpura trornbocitopénica O
Hematomegalia O
Corazón: Persistencia del conducto arterioso ( Esplenornegalia O
Estenosis de la arteria pulmonar 0 Radio-transparenciahuesos largos 0
Oidos: Sordera congénita 0
Meningoecefalitis
Ictericia
u
O
Hipoacusia O Otros:..............................................

I
PAI N A C I O N I
 Estsdo Plurlnacionalde Bolivia
Ministerio de Salud
Unidad de Epidemiologia
Programa Ampliado de inmunizacián FICHA EPIDEMIOL~GICA DE FIEBRE AMARILLA
Los casos notificados deben reunir al menos los siguientes criterios:
1.- Individuo con cuadro febril agudo (durante 7 dias), residente o que estuvo en área cons transmisi6n viral en los Últimos 15 días, sin el
antecedentede haber sido vacunado.
2.- Un área de transmision viral se define como un área donde hubo: Ocurrencia de casos humanos, Epizootias (presencia de monos,
enfermos o muertos).Aislamiento viral en mosquitos.
1 I
1.- DATOS GENERALES DEL PACIENTE.-
Nombre y apellidos: Node Historia Clínica:
sexo: M F [7 Edad: Fecha de nacimiento: - día
1 1 -mes año
Dirección actual: Telbfono:

'Donde estuvo hace 15 días antes de enfermar? Ocupación:

Procedencia (3 meses últimos), Departamento. Municipio: Comunidad:

Croquis para la ubicación del domicilio 11.- ANTECEDENTES VACUNALES.-

1 ¿Ha sido vacunado?: S1 NO NO SABE

1 Verificado con carnet:

Fecha de vacunación: -1-1-

SI NO

Lugar:
día mes año

111.- DATOS CL~NICOSDEL PACIENTE.-

1 - --
1 Hospitalización: NO^ Fecha: -/-/-
día mes ano
Fecha de inicio de la enfermedad (Fiebre):
SIGNOSISINTOMAS

Fiebre
SI NO
u U-OC Mialgias
día mes ano
Escaiosfríos
Dolor abdominal
6 ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE
Restablecido: O
Hemorragia 1m Nauseas Melena
Enfermo: O
Ictericia
Cefalea
mm Vómitos
.? P'iguria
Petequias
Fallecido:
Fecha de fallecimiento:1
O
-1
--
Convulsiones día mes ano

IV.- DATOS EPIDEMIOL~GICOS Y MEDIDAS DE CONTROL.-

Fecha de captación: - --
I
día mes ailo
/ Fecha de notificación (a nivel superior): -1
día
-
mes ailo
.
ACCIONES REALIZADAS
.,
A ,

S
'Fecha de la visita domiciliaria: .
"
NO •
¿Se realizó busqueda activa? si • •
'presencia de monos? SI NO Muerío Enfermo Sano Género:
(Encenaren un circulo)
¿Presencia de mosquito vector? SI NO NO Especie:
VI.- CENSO DOMICILIARIO.- Fecha: / /

VII.- DATOS DE LABORATORIO.-

Fecha recolección Fecha de envío Fecha de recepción Fecha de envio Resultado
Tipo de muestra de muestra al laboratono en laboratorio de resultado
Ira.
Suero Zda.
Muestra histopatologica(biopsia)
Caso fue notificado por:
NOMBRE DEL INVESTIGADOR:
Cargo: Instituci6n:
l
PAl NACIONAL
CARGO: FIRMA:
 NoHISTORIA CLINICA: -
-m- ESTABLECIMIENTO DE SALUD
Estado Plurinacionalde Bollvia
Ministerio de Salud REFERIDO DE:
Unidadde E idemiologia
Programa~ r n p l i ade
i Inmunizaci6n FICHA EPIDEMOL~GICADE HEPATITIS B

Caso sospechoso: Toda persona que presente fiebre, malestar general, anorexia, y molestias abdominales, seguida en pocos dias de ictericia,
dependiendo de la edad del paciente
DATOS GENERALES DEL PACIENTE: Nro de caso:
Nombre y Apellidos: Fecha de nacimiento: 1 1 Edad:
sexo: F 0 M (1 Telf. Referencia: dla mes año
anm mes

Domicilio actual: Municipio: Dpto:

ANTECEDENTES FAMILIARES
'Dónde trabajan los Padres y10 tutor del caso sospechoso?
Nro. De hermanos Edad de los hermanos:
'Dónde asisten? Escuela 0 Guarderia ( Otros
DATOS CL~NICOSDEL PACIENTE: ANTIBIOTICOTERAPIA:

7 "' E
Hospitalizado: Fecha de inicio de los sintomas: I 1 Uso previo de antibióticos
NO
a dla mes nao NO
Dias de hospitalizacion Fecha de ingreso: 1 1 Cual?:
dle mes aAo Fecha de primera dosis: 1 1
Fecha en la que se realizo la ficha: 1 1 dla mes año
dla mes aib Fecha de Última dosis: 1 1
Diagnóstico de ingreso: dla mes año
'Recibio transfucion sanguinea? SI UNO
SIGNOS Y SINTOMAS:

ril 1-1Hy E
ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE
Fiebre
Malestar general
Inapetencia
ldericia
Vomitas
""lar
Biliososo Alimenticios
Restablecido
Enfermo
Fallecido 0
Caracteristicas orina: - Oscuro claro Hernorragico
Caracteristicas de las heces Conshpacion Diarreicas

""
ANTECEDENTES EPIDEMIOLOGICOS: FECHA
¿Tuvo contacto con otro caso sospechoso en los ultimosJ5 a 30 dias? ---
1 1 Donde?
: * -.
,- . ... ..
¿Ingirió alimentos sospechosos en los ultimos l%di*? ---
1 1 Donde?
Nro. De personas NO
¿Viajo dentro de los uitimos 15 dias? Si ---
/ / Donde?
NO
ANTECEDENTES VACUNALES: Con carnet de vacunación

El
Nro de dosis de pentavalente Fecha de última dosis: 1 1
dia mes a b NO
Nro. de dosis de Antihepatitis B Fecha de ultima dosis: 1 1 SI 'Lugar de vacunacion ultima dosis?
dia mes ano
"'
NO
EVOLUCION DEL PACIENTE: Hospitalizado Si Dlas de estancia: -
NO
DATOS DE LABORATORIO:
Sangre
Orina E Fecha recolección de muestra:
Fecha recolección de muestra:
1
1
1
1

FECHA DE CAPTACION FECHA DE NOTlFlCAClON

COMENTARIO:

NOMBRE DEL INVESTIGADOR: CARGO: FIRMA

 1

Estado Plurinacional de Bolivia NoHISTORIACLINICA:

Ylnlslerio de Salud
Unidad de Epidemiologla ESTABLECIMIENTO DE SALUD
Programa Ampliado de Inmunización
REFERIDO DE:
FICHA EPIDEMOLÓGICA DE PAROTlDlTlS

Caso sospechoso: Toda persona que presente aumento u n i o bilateral de la glandula parotida u otras salivales, amrnpariado de fiebre y dolor sin
otra causa aparente
DATOS GENERALES DEL PACIENTE: Nro de caso:

Sexo: F u
Nombre y Apellidos:

Domicilio actual:
M 0 Telf. Referencia:
Municipio:
Fecha de nacimiento: 1
dla
1

Dpto:
mes allo
Edad:
anos mes

DATOS CL~NICOSDEL PACIENTE: ANTIBIOTICOTERAPIA:

Hospitalizado:
NO 7
Dias de hospitalizacion
Fecha de inicio de los síntomas:

Fecha de ingreso: 1 1
1
dla
1
mes año
Uso previo de antibióticos

Cual?:
NO El
dia mes allo Fecha d e primera dosis: 1 1
Fecha en la que se realizo la ficha: 1 1 dia mes arlo
dla mes ano Fecha d e ultima dosis: 1 1
Diagneistiw de ingreso: dla mes allo

SIGNOS Y SINTOMAS:

1.. 1
SI NO SI NO ESTADO ACTUAL DEL PACIENTE

H
Aumento de parotidas Anorexia Restablecido
Otras salivales Enfermo
Fiebre Dolor de oido
Dolor al tragar ? a olu
c
e
l; Fallecido
Cefalea
ANTECEDENTES EPIDEMIOLOGICOS: FECHA
¿Tuvo contacto con otro caso de parotiditis 12 a 25 dias antes del inicio de los sintomas? ---
1 1 Donde?

Nm. De personas

ANTECEDENTES VACUNALES:
Recibio dosis SRP Fecha:

Recibio Refuerzo SRP:-

-
~Viaj(odentro de los ultimos 12 25 dias?

Fecha:
..- 7

1
d!a
1
1
.-
¿Existen otras personas en la casa o dentro de la familia c66 105 mismos sintomas

mes ano
1
di! mes año
.

"1-
NO
SI
NO

S1
NO
SI
NO
-
-
---
1 1

---
1 1

Con carnet de vacunación

Donde?

Donde?

'Lugar de vacunacion ultima dosis?

EVOLUCION DEL PACIENTE: Hospitalizado SI Dlas de estancia: -

NO

FECHA DE CAPTACION FECHA DE NOTlFlCAClON

COMENTARIO:

NOMBRE DEL INVESTIGADOR: CARGO: FIRMA

 ANEXO EDITORIAL

Elaborado (Primera edición) por:

Dr. Fernando Gil Mendia Dr. Arturo Quiñones López

Dr. Erick Machicao Ballivian Dra. Mirtha Del Granado
Dra. Rosario Quiroga Morales Dr. Oswaldo Barrezueta Cobo
Dr. David Choqueticlla Rodríguez
Dr. Percy Halkyer Belaunde

Actualizado por:

Dr. Adolfo Zarate Cabello Responsable PAI Nacional

Dra. Maritza Patzi Chambi Responsable Vigilancia Centinela PAI Nacional
Lic. Claudia Jhovana Carrizales Supervisora PAI Nacional
Tec. Efraín Loza Responsable Logística PAI Nacional
Tec. Hernán Águila Almanza Estadístico PAI Nacional
Tec. Luis Chávez Gómez Técnico de Cadena de Frio PAI Nacional
Tec. Enrique Borda Tolay Responsable Cadena de Frio
Dra. Rosario Quiroga Oficial de Salud UNICEF Bolivia
Dr. Raúl Montesano Consultor Internacional PAI-OPS Bolivia
Dr. Erick Machicao Consultor PAI-OPS

Revisión realizada en la ciudad de Santa Cruz del g al 12 de Octubre 2012 por:

Dr. René Lenis Lic. Vilda Pérez

Dra. Maritza ~ a t z i .Dra. Shirley Aramayo
Dra. Pamela Guzmán Tec. Miguel Angel Siles
Dra. Elvira Chahua Lic. Ana Miranda
Lic. Dora López - .-.Dra. Rosario Quiroga
Lic. Eulalia Vedia .-- '- Dra. Desireé Pastor
'

Ing. Edgardo Pabón Lic. Nacira Vargas

Tec. Hernán Águila Dr. Antonio Plaza
Tec. Luis Chávez Dra. Patricia Rosales
Tec. Enrique Borda Dra. Juana Vera
Lic. Wilma Rodríguez Lic. Roxana Lima
Dr. David Choqueticlla Lic. Aníbal Gilacachi
Lic. Fabiola Ticona Lic. Rosario Saucedo
Dr. Fernando Gil Mendia Tec. Osiel Zabala
Lic. Gaby Quiroga Lic. lrene Choque
Lic. Patricia Menacho Tec. Eliana Quintanilla
Dra. María Eugenia Velasco Dra. Yelin Roca
Lic. Claudia Carrizales Dr. Kadir Ocaña
Tec. Ramiro Valda Dr. Erick Machicao
Dra. Nirza Vargas Rodas Dr.'Percy Halkyer
Tec. Juan Carlos Tapia Dr. Fernando Jurado
Tec. Humberto Cadima
Validación de los manuales técnicos del PAI, realizado en la Ciudad de La Paz, 3 y 4 de octubre 2013, por:

Dr. Adolfo Zarate C. Resp. PAI Nacional

Dra. Maritza Patzi Ch. Resp. Vigilancia Centinela PAI Nacional
Dra. Elvira Chahua O. Supervisora PAI Nacional
Lic. Claudia Jhovana Carrizales Supervisora PAI Nacional
Tec. Efraín Loza Resp. Logística PAI Nacional
Lic. Ruth Callizaya Administradora PAI Nacional
Tec. Hernán Águila A. Estadístico PAI Nacional
Tec. Luis Chávez G. Técnico de Cadena de Frio PAI Nacional
Tec. Enrique Borda T. Resp. Cadena de Frio
Dr. David ~hoqueticllaR. ResponsablePAI Potosí
Lic. Ema Fabiola Ticona T. Supervisora PAI Potosí
Lic. Wilma Rodríguez ResponsablePAI Chuquisaca
Lic. Eulalia Vedia Supervisora PAI Chuquisaca
Tec. Ramiro Valda Resp. Logística PAI Chuquisaca
Lic. Martha Martínez Responsable. PAI Tarija
Lic. Ana Miranda Supervisora PAI Tarija
Lic. Roxana Lima Responsable. PAI Pando
Tec. Osiel Zabala Tuesta Responsable Logística PAI Pando
Dra. Juana Vera Responsable. PAl Oruro
Lic. lrene Choque Supervisora PAI Oruro
Lic. Gaby Quiroga Claros Ex Responsable. PAI Cochabamba
Tec. Humberto Cadima .c. $sponsable Cadena de Frio PAI Cochabamba
Dr. Fernando Gil Mendia Responsable. PAI Santa Cruz
Lic. Patricia Menacho Supervisora PAI Santa Cruz
Dra. Nirza Vargas Rodas , _ -_
Ex Responsable. PAI Beni
,-
Lic. Anibal Gilagachi re
,
. .I
. Supervisor PAI Beni
Dra. María Eugenia Velasco Responsable PAI La Paz
Lic. Vilda Pérez López Responsable PAI El Alto
Tec. Juan Carlos Tapia Responsable de Vigilancia Epidemiológica PAI La Paz
Dra. Shirley Aramayo Jefe de Unidad de Bioseguridad INLASA
Dr. Kadir Ocaña Jefe de Unidad de Epidemiologia Caja Nacional de Salud
Dr. Fernando Jurado Jefe Nacional departamento medicina familiar y Comunitaria
Caja Nacional de Salud
Dra. Rosario Quiroga Oficial de Salud UNICEF Bolivia
Dra. Desirée Pastor Consultora internacional PAI OPS Bolivia
Dr. Antonio Plaza Consultor PAI OPS Tarija
Dr. Erick Machicao Consultor PAI-OPS La Paz
Lic. Dora López Profesional OPS
Dra. Erika Franco Profesional OPS
Dr. Percy Halkyer Consultor Nacional PAI OPS Bolivia
la salud...un ,ere,fio para vivir hi,
1