Tesis JGR 11jun2020

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO
DE MÉXICO
FACULTAD DE QUIMICA
EXTRACCIÓN DE ANTOCIANINAS DE FRESA

DESHIDRATADA Y LIOFILIZADA
TESIS
PARA OBTENER EL TÍTULO DE
INGENIERO QUÍMICO
PRESENTA
JESSICA GUTIÉRREZ ROMERO
ASESOR ACADÉMICO
DR. EN C. JULIÁN CRUZ OLIVARES
TOLUCA, MEXICO OCTUBRE 2019

AGRADECIMIENTOS
2
CONTENIDO
ÍNDICE DE TABLAS ................................................................................................. 5
ÍNDICE DE FIGURAS ............................................................................................... 6
RESUMEN .................................................................................................................. 7
CAPITULO I. INTRODUCCIÓN............................................................................... 8
1. INTRODUCCIÓN............................................................................................. 9
CAPITULO II. OBJETIVOS E HIPÓTESIS ............................................................ 11
2.1 OBJETIVO GENERAL ................................................................................... 12
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS ........................................................................... 12
2.3 HIPÓTESIS ...................................................................................................... 12
CAPITULO III. MARCO TEÓRICO ....................................................................... 13
3.1 FRESA (Fragaria) ........................................................................................ 14
3.1.1 Botánica ..................................................................................................... 14
3.1.2 Producción ................................................................................................. 15
3.1.3 Propiedades ................................................................................................ 15
3.1.4 QUÍMICA DE LA FRESA ........................................................................ 16
3.1.5 ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE .............................................................. 17
3.2 PIGMENTOS ................................................................................................... 18
3.3 FLAVONOIDES .............................................................................................. 19
3.4 ANTOCIANINAS............................................................................................ 20
3.4.1 Estabilidad de las antocianinas .................................................................. 22
3.4.2 Influencia del pH ....................................................................................... 22
3.4.3 Influencia de la temperatura ...................................................................... 24
3.4.4 Influencia del oxÍgeno ............................................................................... 24
3.4.5 Copigmentación ......................................................................................... 24
3.5 SECADO DE LA MATERIA PRIMA ............................................................ 25
3.5.1 SECADO AL HORNO .............................................................................. 25
3.5.2 LIOFILIZACIÓN ...................................................................................... 25
3.6 PROCESO DE SEPARACIÓN ....................................................................... 28
3.6.1 EXTRACCIÓN SOXHLET ...................................................................... 28
3
3.7 CARACTERIZACIÓN .................................................................................... 30
3.7.1 COLORIMETRÍA ..................................................................................... 30
3.7.2 ESPECTROFOTOMETRÍA UV ............................................................... 31
3.7.3 CROMATOGRAFÍA DE CAPA DELGADA (TLC) ............................... 32
3.7.4 ESPECTROSCOPÍA DE INFRARROJO ................................................. 34
CAPITULO IV. METODOLOGÍA........................................................................... 36
4.1 SECADO DE LA FRESA ................................................................................ 36
4.1.1 SECADO AL HORNO .............................................................................. 36
4.1.2 LIOFILIZACIÓN ...................................................................................... 36
4.2 EXTRACCIÓN SOXHLET ............................................................................. 37
4.3 CARACTERIZACIÓN DE LAS ANTOCIANINAS ...................................... 38
4.3.1 COLORIMETRÍA ..................................................................................... 38
4.3.2 TITULACIÓN ........................................................................................... 38
CAPITULO V. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ................ 41
5.1 EXTRACCIÓN SOXHLET ............................................................................. 42
5.2 CARACTERIZACIÓN .................................................................................... 42
5.2.1 COLORIMETRÍA ..................................................................................... 42
5.2.2 TITULACIÓN ........................................................................................... 43
CAPITULO VI. CONCLUSIONES .......................................................................... 50
REFERENCIAS ........................................................................................................ 53
ANEXOS ................................................................................................................... 60
4
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1. Composición química de la fresa. (Koetcha & Madhavi, 1995) .............. 16

Tabla 2. Diferencias entre el Secado Convencional y la Liofilización (Ramírez-Navas,
2007) .......................................................................................................................... 27
Tabla 3 Reveladores para Cromatografía en capa fina.............................................. 32
Tabla 4 Mezclas de solventes para la extracción soxhlet .......................................... 37
Tabla 5. Tiempos de obtención de los extractos de fresa. ......................................... 42
Tabla 6. Coordenadas CIELAB de los extractos de fresa liofilizada. ....................... 43
Tabla 7Coordenadas CIELAB de los extractos de fresa secada al horno. ................ 43
Tabla 8. Resultados de Ensayo Shinoda en los extractos de fresa. ........................... 43
Tabla 9. Resultados de la prueba con pH alcalino de los extractos de fresa. ............ 44
Tabla 10. Resultados de la prueba con pH ácido de los extractos de fresa. .............. 44
Tabla 11. Rf obtenidos de la fresa secada al horno ................................................... 45
Tabla 12. Rf obtenidos de la fresa liofilizada. ........................................................... 45
Tabla 13 Absorbancias obtenidas de los extractos de fresa diluidos. ....................... 46
Tabla 14 Contenido de antocianinas totales en los extractos de fresa. ..................... 47
5
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1. Fruto de la fresa. (SAGARPA, 2017) ........................................................ 14

Figura 2. Estructura de la Pelargonidina-3-glucósido. .............................................. 17
Figura 3. Clasificación de flavonoides (Martínez-Flórez et al., 2002) ..................... 20
Figura 4 Antocianinas más comunes en la naturaleza. (Castañeda-Sánchez &
Guerrero-Beltrán, 2015) ............................................................................................ 21
Figura 5. Influencia del pH en la estructura química de las antocianinas y su reacción
de degradación. R1 = H o sacárido, R2 y R3 = H o metilo. (Castañeda-Ovando et al.,
2009) .......................................................................................................................... 23
Figura 6. Extractor Soxhlet........................................................................................ 29
Figura 7. Diagrama representativo CIELAB. ............................................................ 30
Figura 8. Características espectrales de antocianinas purificadas en buffer de pH 1.0
y pH 4.5 ..................................................................................................................... 31
Figura 9.Espectro IR obtenido de los extractos de pelargonidina-3-glúcosido......... 48
Figura 10. Horno Hamilton Beach para llevar a cabo la deshidratación de la fresa. 61
Figura 11. Liofilizador LABCONCO para ................................................................ 61
Figura 12. Montaje del equipo Soxhlet para la extracción de las antocianinas. ....... 62
Figura 13. Extracto de fresa obtenido después extracción Soxhlet. .......................... 63
Figura 14. Rotavapor ................................................................................................. 64
Figura 15. Ensayos de Titulación realizados en los extractos de fresa. .................... 64
Figura 16. Espectros de Cromatografía de Capa Delgada (TLC) UV VIS. .............. 65
6
RESUMEN
La presente investigación se llevó a cabo con el objetivo de determinar y comparar el

contenido de antocianinas totales en el extracto de la fresa liofilizada contra la fresa
secada al horno, obteniendo los extractos mediante el método de extracción soxhlet,
con etanol, metanol y mezclas metanol-agua (50/50, 60/40, 75/25, 40/60 y 25/75) y
etanol-agua (50/50, 60/40, 75/25, 40/60 y 25/75) como solventes utilizados en la
extracción de las antocianinas. Se realizaron pruebas de colorimetría e identificación
de antocianinas, en las cuales efectivamente se observó la presencia de antocianinas,
llegando a la conclusión de que la fresa liofilizada tiene mayor rendimiento contra la
fresa secada al horno y el mejor solvente a utilizar en las extracciones es el metanol,
ya que se observó una mayor extracción del colorante y mejor estabilidad, pero se
optó por usar alcohol etílico por la toxicidad que presenta el metanol.
Palabras clave: Colorante natural, fresa, liofilización, extracción soxhlet.
7
CAPITULO I. INTRODUCCIÓN
8
1. INTRODUCCIÓN
El uso de colorantes en la industria alimenticia para la mejora en la apariencia de los

alimentos ha sido un tema importante desde hace ya varias décadas. La demanda de
pigmentos naturales por la industria alimentaria es cada vez más alta. Los productores
de alimentos están optando por colorantes naturales, debido a que algunos colorantes
sintéticos han ocasionado problemas de salud al consumidor. Esta demanda puede ser
satisfecha por medio de la investigación para ofrecer una forma más natural y
saludable de brindar color a los alimentos y al mismo tiempo no afectar la salud del
consumidor.
Las antocianinas son pigmentos naturales que se encuentran ampliamente en las

plantas como las frutas y flores, poseen un gran potencial para reemplazar a los
colorantes sintéticos. En este contexto, la extracción de antocianinas ha demostrado
ser una excelente alternativa como pigmento natural en la industria alimenticia, así
mismo ha creado interés debido a sus características como antioxidante que brindan
mejoras a la salud, lo que las hace una excelente opción para aprovechar como
alternativa en la industria alimenticia como pigmentos con un valor agregado.
El carácter polar de la molécula de antocianina permite su solubilidad en muchos

disolventes diferentes, como alcoholes, acetona, dimetilsulfóxido y agua. La elección
del método de extracción debe maximizar la recuperación del pigmento con una
cantidad mínima de subproductos y una mínima degradación o alteración del estado
natural. El metanol es el solvente más comúnmente utilizado para la extracción de
antocianinas porque su bajo punto de ebullición permite una rápida concentración del
material extraído. Sin embargo, el extracto resultante contiene contaminantes de baja
polaridad y puede ser necesaria una purificación adicional. (Rodriguez-Saona &
Wrolstad, 2001).
A pesar de las ventajas que ofrecen las antocianinas como sustitutos potenciales de
los colorantes artificiales, factores como su baja estabilidad y la falta de disponibilidad
9
de material vegetal limitan su aplicación comercial (Garzón, 2008). Su importancia
ha hecho interesante la búsqueda de un método de extracción con las condiciones
adecuadas para obtener dicho compuesto de la manera más óptima.
La fruta de la planta de fresa representa una fruta atractiva, rica en materia nutricional
importante y esencial. La fruta está compuesta por una amplia variedad de sustancias
orgánicas y minerales responsables de su alto valor nutricional, medicinal y dietético,
son una fuente conocida de vitamina C y antocianinas en particular. (Popovski &
Popovska, 2016). Por ello la fresa es considerada como una buena fuente de
antocianinas para uso como pigmento natural.
10
CAPITULO II. OBJETIVOS E HIPÓTESIS
11
2.1 OBJETIVO GENERAL
Determinar y comparar el contenido de antocianinas totales en el extracto de la fresa

liofilizada contra la fresa secada al horno, basado en la colorimetría del extracto.
2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Extraer las antocianinas que contiene el fruto de la fresa mediante extracción

soxhlet.
 Determinar la efectividad del metanol, etanol y mezclas metanol-agua y etanol-
agua en diferentes proporciones, para la obtención de antocianinas por medio
de la extracción soxhlet.
 Identificar las antocianinas contenidas en la fresa.
2.3 HIPÓTESIS
De acuerdo con la colorimetría y absorbancias, se obtiene un contenido de

antocianinas totales en el extracto de fresas liofilizadas mayor al de la fresa secada al
horno.
12
CAPITULO III. MARCO TEÓRICO
13
3.1 FRESA (FRAGARIA)
Es una planta perenne de la familia de las Rosáceas, que brota cada año. La fruta, que
comúnmente es conocida como fresa, es una baya roja pequeña, es de color rojo
intenso con forma y sabor únicos y madura rápidamente (Sharma, Joshi, & Abrol,
2009); la maduración se produce en 20 a 50 días después de la polinización.
Figura 1. Fruto de la fresa. (SAGARPA, 2017)
3.1.1 BOTÁNICA
Tallos florales sin hojas que sostienen flores con cinco pétalos, cinco sépalos y
numerosos estambres. Hojas divididas en tres hojuelas ovaladas dentadas, verde
brillante arriba; Produce estolones de enraizamiento largo donde pueden crecer
nuevas plantas. La fresa es una fruta accesoria, ya que la parte comestible no es de
origen ovárico (está en su mayor parte tejido de receptáculo hinchado). Las verdaderas
frutas que contienen la semilla de la fresa son los acenos, que son similares a las
pequeñas semillas de girasol. Los acenos son las numerosas motitas elipsoidales que
cubren la superficie de la fruta (Koetcha & Madhavi, 1995).
14
3.1.2 PRODUCCIÓN
La fresa es considerada un producto con éxito en el comercio internacional, se exporta

el 52.21% de la producción nacional de la fresa. México con un valor de 14.83% de
las exportaciones mundiales de fresa ocupa el tercer lugar como proveedor de fresa al
mercado internacional y en Estados Unidos representa el 87.79% de sus importaciones
(SAGARPA, 2017).
Las importaciones mundiales han aumentado en un 35.55% en los últimos 10 años, lo

que ha incrementado las exportaciones mexicanas. Actualmente se satisface por
completo los requerimientos nacionales con la producción interna (SAGARPA,
2017).
3.1.3 PROPIEDADES
El fruto de la fresa posee la actividad hidratante que la hace distintiva, esta propiedad
se debe a su contenido de hidratos de carbono y α-hidroxiácidos (AHA). (Yu & Van
Scott, 2002)
Los hidratos de carbono son capaces de absorber agua y mantener el nivel de humedad
de la capa córnea, formando enlaces de hidrogeno y evitando la deshidratación por la
pérdida de agua; mientras que los α-hidroxiácidos (AHA) actúan adelgazando el
estrato córneo y mejoran la flexibilidad de la piel (Yu & Van Scott, 2002). El extracto
de fresa es recomendable para formular productos con acción hidratante.
La fresa posee actividad antioxidante proveniente de la vitamina C y compuestos

fenólicos que la hacen ser un fruto recomendable para formular productos para
proteger la piel y el cabello contra procesos oxidativos.
15
La fresa contiene a las llamadas antocianinas, un tipo de flavonoides que tienen acción
vitamínica P, disminuyen la fragilidad capilar y aumentan su resistencia (López-
Luengo, 2002).
3.1.4 QUÍMICA DE LA FRESA
Tabla 1. Composición química de la fresa. (Koetcha & Madhavi, 1995)
Sólido Soluble Total (%) 10.2

Azúcares totales (%) 5.0
Acidez (%) 0,52-2,26
Ácido ascórbico (mg / 100 g) 89
Caroteno (mg / 100 g) 0.15
Tiamina (mg / 100 g) 0.03
Riboflavina (mg / 100 g) 0.027
Ácido nicotínico (mg / 100 g) 0.6
Minerales (%) 0.5
Fósforo (mg / 100 g) 23
Potasio (mg / 100 g) 161
Sodio (mg / 100 g) 1.5
Calcio (mg / 100 g) 22
Magnesio (mg / 100 g) 11.7
Carbohidratos
Los azúcares constituyen uno de los principales componentes solubles de la fresa.

(Koetcha & Madhavi, 1995)
Ácido orgánico
El ácido orgánico más abundante en la fresa es el ácido cítrico y contiene en menor

proporción los ácidos málico, quínico y succínico. (Berlitz & Grosh, 1997)
Vitaminas
La vitamina C es la más importante de la fresa, también es fuente de tiamina,

riboflavina y ácido nicotínico. (Koetcha & Madhavi, 1995)
16
Compuestos de fenol
La antocianina principal en las frutas de la fresa es pelargonidina 3-glucósido (Pg 3-

glucósido), como se identificó por primera vez por Robinson (1931). También es
encontrada en proporciones más pequeñas la cianidina 3-glucósido (Cy 3-glucósido)
(da Silva, Escribano-Bailón, Pérez, Rivas-Gonzalo, & Santos-Buelga, 2007).
OH
+
HO O
O OH
HO O
OH OH
HO
Figura 2. Estructura de la Pelargonidina-3-glucósido.
3.1.5 ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE
Las fresas poseen muchos nutrientes como vitaminas y minerales, pero también
contienen ácidos fenólicos, flavonoides y antocianinas; las antocianinas, son los
polifenoles más importantes que contiene la fresa y a los que, junto con la vitamina
C, se les atribuye su alta actividad antioxidante ( H. Wang, Cao, & Prior, 1996;
Heinonen, Meyer, & Frankel, 1998; Wang & Jiao, 2000)).
 Vitamina C
La vitamina C es un antioxidante que sirve para el tratamiento del

fotoenvejecimiento, tiene la capacidad de neutralizar los radicales libres generados
por la radiación UVB (Chiu & Kimball, 2003).
 Compuestos de fenol.
Los compuestos de fenol inhiben enzimas implicadas en procesos oxidativos y

estimulan otras enzimas con propiedades antioxidantes, por medio de estos
17
mecanismos, los compuestos fenólicos deterioran las reacciones de propagación
de los radicales libres y detienen su formación (Trueba, 2003).
La capacidad antioxidante que contiene la fresa hace posible reducir a los radicales
libres que inducen el envejecimiento y quelar metales (hierro), impidiendo las
reacciones catalizadoras de los radicales libres (López-Luengo, 2002).
3.2 PIGMENTOS
Los pigmentos son compuestos químicos que absorben luz en la longitud de onda de
la región visible. La producción de color depende de la estructura molecular, a través
de la cual se captura energía y se produce excitación electrónica, esta energía es
reflejada y se captura por el ojo humano, produciendo impulsos neuronales que se
interpretan como color (Delgado-Vargas, Jiménez, & Paredes-López, 2000).
Los pigmentos por su origen se clasifican como naturales o sintéticos. Los pigmentos
naturales se producen por organismos vivos como las plantas, animales, hongos y
microorganismos; mientras que los pigmentos sintéticos se obtienen por síntesis
química en laboratorio (Delgado-Vargas et al., 2000).
Los colorantes naturales se agrupan en diferentes clases debido a las diferencias en su

estructura, las tres más importantes son los tetrapirroles, tetraterpenoides y
flavonoides (Aberoumand, 2011).
Los tetrapirroles presentan un amplio intervalo de colores en tonalidades verdosas

(Cañizares, Leal, Ramírez, Noyola, & Márquez, 1998). El miembro más importante
de los tetrapirroles es la clorofila.
Los tetraterpenoides son el segundo grupo de pigmentos más abundantes. Incluyen

los carotenoides, se encuentran presentes en vegetales, bacterias e insectos, con
18
tonalidades que van del amarillo al rojo y pueden ser reactivos por la presencia de
dobles enlaces conjugados (Aberoumand, 2011).
Los flavonoides son el tercer grupo de pigmentos, entre los cuales se encuentran las
antocianinas (Cañizares, Leal, Ramírez, Noyola y Márquez, 1998). Las antocianinas
son un grupo de flavonoides que proporcionan el tono rojo-púrpura de muchas frutas,
en particular bayas, por ejemplo, fresas, bayas de saúco y grosellas negras.
Otras clases de colorantes son las antraquinonas (carmín, lac, kermes y madder) y las
betalainas (betabel) (Aberoumand, 2011).
3.3 FLAVONOIDES
Los flavonoides son pigmentos naturales presentes en los vegetales que protegen al
organismo del daño producido por agentes oxidantes, como los rayos ultravioletas, la
contaminación ambiental, sustancias químicas presentes en alimentos, etc. (Martínez-
Flórez, González-Gallego, Culebras, & Tuñón, 2002).
Los flavonoides tienen capacidad antioxidante debido a que contienen en su estructura

química grupos hidroxilo fenólicos y propiedades de quelación del hierro y otros
metales de transición (Martínez-Flórez et al., 2002).
Los flavonoides poseen un esqueleto básico de quince átomos de carbono, que en su

nivel más simple consta de dos anillos fenilo (anillos A y B) ligados por un puente
tricarbonado, que en la mayoría de clases se encuentra formando un tercer anillo
heterocíclico (anillo C) (Iwashina, 2000).
En función a sus características estructurales se pueden clasificar en flavanos,

flavonoles, flavonas y antocianidinas.
19
3'
2' 4'
8 B +
O O O
2 5'
7
A 6'
C
3 OH
6 OH
5 4
Flavonoide Flavanol Antocianidina
O O
OH
O O
Flavona Flavonol
Figura 3. Clasificación de flavonoides (Martínez-Flórez et al., 2002)
Los flavonoides poseen propiedades que mejoran la salud, son estudiados

principalmente por sus efectos antioxidantes.
3.4 ANTOCIANINAS
Las antocianinas son los pigmentos más importantes de las plantas, entre sus
propiedades principales se encuentra su actividad antioxidante que previene
enfermedades neuronales y cardiovasculares (Castañeda-Ovando, Pacheco-
Hernández, Páez-Hernández, Rodríguez, & Galán-Vidal, 2009). Su actividad
antioxidante proviene de su estructura química, como sus grupos fenilo, la
disponibilidad de grupos donadores de electrones y de extracción de electrones en la
estructura del anillo, el grado de conjugación estructural y la carga positiva de las
antocianinas
Las antocianinas son consideradas el grupo de pigmentos más grande encontrados en

el reino vegetal, son estudiadas como colorantes naturales para la industria
20
alimenticia, comprenden los tonos desde el rojo hasta el azul (Jefferson-Lopes,
Fonseca-Xavier, Novy-Quadri, & Bastos-Quadri, 2007).
Las antocianinas son capaces de donar protones a radicales libres altamente reactivos.
En las plantas, las antocianinas evitan la formación de los radicales libres que se
forman durante la fotosíntesis (Sui, Zhang, Jiang, & Zhou, 2018).
Las antocianidinas son las estructuras básicas de las antocianinas. Las antocianidinas
(o agliconas) consisten en un anillo aromático unido a un anillo heterocíclico que
contiene oxígeno, que también está unido por un enlace carbono-carbono a un tercer
anillo aromático. Cuando las antocianidinas se encuentran en su forma de glucósido
(unidas a un resto de azúcar) se las conoce como antocianinas (Castañeda-Ovando et
al., 2009).
En la actualidad, se han descrito las estructuras completas de más de 700 antocianinas

presentes en fuentes naturales y se han identificado provisionalmente más de 200
(Santos-Buelga & González-Paramás, 2018), de las cuales solo seis son las más
comunes, la pelargonidina, peonidina, cianidina, malvidina, petudinina y delfinidina.
(Clifford, 2000).
R1 Antocianinas R1 R2
3' OH
B Cianidina OH H
8 + 5'
HO O OH
R2 Delfinidina OH
A C Pelargonidina H H
5 3 OH Petunidina OMe OH
OH Peonidina OMe H
Figura 4 Antocianinas más comunes en la naturaleza. (Castañeda-Sánchez & Guerrero-Beltrán, 2015)
La cianidina tiene un sustituyente hidroxilo y un hidrógeno, es la más común y es

responsable del color magenta. La delfinidina tiene dos sustituyentes hidroxilo y es
responsable del color azul. La pelargonidina tiene dos sustituyentes hidrógeno y es
21
responsable del color rojo. La peonidina es derivada de la cianidina y la petunidina
basada en la delfinidina (Castañeda-Sánchez & Guerrero-Beltrán, 2015).
3.4.1 ESTABILIDAD DE LAS ANTOCIANINAS
La principal desventaja de las antocianinas frente a los colorantes sintéticos se debe a

la estabilidad en la obtención y manipulación de estas, pues se degradan fácilmente.
Las antocianinas poseen grupos cromóforos que son bastante sensibles a los cambios
de pH, temperatura, entre otros (Jefferson-Lopes et al., 2007 & Rein, 2005).
3.4.2 INFLUENCIA DEL PH
Las antocianinas se pueden encontrar en diferentes formas químicas dependiendo del

pH de la solución.
 A pH 1, el catión flavilio (color rojo) es la especie predominante y contribuye

a los colores púrpura y rojo (Fig. A).
 A valores de pH entre 2 y 4, predominan las especies de azul quinoidal (Fig.
B–D).
 A valores de pH entre 5 y 6 solo se pueden observar dos especies incoloras,
que son una pseudo-base carbinol (Fig. E) y una chalcona (Fig. F),
respectivamente.
 A valores de pH superiores a 7, las antocianinas se degradan dependiendo de
sus grupos sustituyentes (reacción de degradación).
 A valores de pH entre 4 y 6, coexisten cuatro formas estructurales de las
antocianinas: el catión flavilio, la base quinoidal anhidra, la base de carbinol
incolora y la chalcona de color amarillo pálido.
22
 El equilibrio entre las bases quinoides y el carbinol se produce a través del
catión de flavilio (estructuras D, A y E).
 Cuando aumenta el pH, aumenta la cantidad de bases anhidras y en condiciones
más ácidas, la especie predominante es el ion rojo flavilio.
(Castañeda-Ovando et al., 2009)

O R3 OR3
OR3
OH OH
OH
OH O
+ HO O HO OH
HO O +H2O O R2 O R2
O R2
-H+ O R1 O R1
O R1
OH OH OH
pH 1 pH 5 pH 6
(A) (E) (F)
-H+
Reacción de degradación
OR3
OR3
O
OH
O R3
O O
HO HO OH OH
O R2 HO OH
O R2
O R1
O R1 O
+ O
OR2
OH
pH 2 OH OH
OH
(B)
pH 6
(F) Ácido fenolico
Aldehído
O R3
OH
Cuando R1 es H
O O
OR2 OR3
OR3
OH
OH
O R1 O
O HO OH
OH OR2
HO OH
O R2
pH 3
(C) O
O R1
OH
OH
O R3
Dicetona
OH
HO O
OR2
O R1
O
pH 4
(D)
Figura 5. Influencia del pH en la estructura química de las antocianinas y su reacción de degradación. R1 = H o sacárido,
R2 y R3 = H o metilo. (Castañeda-Ovando et al., 2009)
23
3.4.3 INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA
Uno de los principales factores que determinan la estabilidad de las antocianinas es la

temperatura, su estabilidad se ve afectada a medida que la temperatura incrementa
(Sui et al., 2018).
Cuando hay un incremento de temperatura se produce la pérdida del azúcar

glicosilante en la molécula y apertura de anillo con la consecuente producción de
chalconas incoloras (Garzón, 2008).
3.4.4 INFLUENCIA DEL OXÍGENO
El oxígeno acelera la degradación de antocianinas por medio de un mecanismo

oxidativo directo o mediante la acción de enzimas oxidantes, como la polifenol
oxidasa (PPO) (Sui et al., 2018).
3.4.5 COPIGMENTACIÓN
La copigmentación se refiere a la formación de asociaciones moleculares o complejas

de pigmentos, es una herramienta que permite la estabilización de antocianinas y
mejora del color de los productos alimenticios (Rein, 2005).
La copigmentación es el mecanismo principal para la estabilización de antocianinas y

su color en plantas.
24
3.5 SECADO DE LA MATERIA PRIMA
El secado es un método que permite la extracción total del agua contenida en un fruto,
el agua siempre es eliminada en forma de vapor con aire e involucra la sustracción de
cantidades de agua pequeñas en comparación con la evaporación que involucra
cantidades de agua considerablemente más grandes (Geankoplis, 1998).
Existen dos tipos de deshidratación, la natural y la artificial. La deshidratación natural

consiste en colocar los alimentos en recipientes amplios donde la superficie produce
un rápido secado de la humedad en el alimento. Esta técnica requiere condiciones
climatológicas óptimas, es decir un gran espacio al aire libre y control en elementos
como el polvo, la lluvia y plagas. Mientras que la deshidratación artificial consiste en
colocar los alimentos en secadores mecánicos a base de aire caliente o secadores
térmicos, como lo pueden ser los hornos de gas, de microondas y liofilización que
controlan las condiciones climáticas y sanitarias, por lo que se obtienen productos de
buena calidad, higiénicos y libres de sustancias tóxicas (Amores Vizuete, 2011).
3.5.1 SECADO AL HORNO
El secado en el horno es un método rápido y sencillo, consiste en colocar la materia

prima en una cámara donde se controla el flujo de aire, temperatura y humedad
(Herrera & Rodríguez, 2016).
3.5.2 LIOFILIZACIÓN
La liofilización es un proceso de deshidratación a baja presión, o alto vacío y

moderada temperatura debido a que la presión de vapor del hielo es bastante pequeña.
Es un método muy utilizado en muestras termosensibles, emplea temperaturas bajas
25
que reducen las reacciones de degradación que pueden ocurrir en el proceso de secado
(Geankoplis, 1998).
La diferencia de este método de secado respecto a las otras técnicas de deshidratación

radica en que en la liofilización se da la sublimación del hielo, no la evaporación del
agua (Ramírez-Navas, 2007).
La liofilización, es un método de secado térmico en donde la muestra es congelada

exponiéndola al aire frio y posteriormente el agua es eliminada como vapor por
sublimación del hielo y se extrae en una cámara al vacío. Los alimentos,
necesariamente se deben encontrar congelados durante el secado.
Como producto se obtiene un alimento seco, con la ventaja de que conserva las
características del alimento original, color, aroma, sabor y textura (Terroni, 1997).
La liofilización involucra las siguientes etapas (Alzate Orrego, 2003):
• Congelación.
• Sublimación
El congelamiento es una etapa primordial para llevar a cabo un secado efectivo, se

recomienda dejar congelando toda la noche la muestra a liofilizar (Terroni, 1997).
La sublimación es la etapa en la cual una sustancia pasa directamente del estado sólido
al vapor, en este caso el agua contenida en la muestra se congela formándose el hielo
y se elimina como vapor.
En la liofilización, lo subdividimos en dos partes principales:
 Secado primario: el hielo es sublimado.

 Secado secundario: la humedad residual se retira.
Conforme se va llevando a cabo la sublimación del hielo, el plano de sublimación va

alcanzando el interior de la fruta dejando a su paso el material seco y poroso. La
trasferencia de masa y calor se llevan a cabo de forma simultánea al transferirse el
26
vapor de agua a través de la capa de muestra ya seca. El calor latente de sublimación
del hielo se da por conducción a través de la corteza de material seco y es de 2838
kJ/kg (Geankoplis, 1998).
Se debe emplear el tiempo suficiente para que se lleve a cabo el secado cuidando que
el producto final no se degrade y tener un contenido de humedad inferior al 5% en
peso (Ramírez-Navas, 2007).
La sublimación es más eficiente a presiones bajas, el agua se extrae por un impulso

originado por el gradiente de presión total (Ramírez-Navas, 2007).
Cuando se da una lenta velocidad de congelación se produce una rápida velocidad de

secado, debido a que se forman cristales voluminosos y cuando se sublima el hielo
quedan poros, así la difusión del vapor aumenta con la porosidad, por tanto, se da un
secado más rápido.
La velocidad de secado va disminuyendo a medida que incrementa la cantidad de

extracto seco, debido a que los cristales que se forman durante la congelación son más
pequeños en cuanto va avanzando el secado del producto (Ramírez-Navas, 2007).
En el secado secundario, la humedad residual es absorbida por el material o adsorbida

por la superficie de este (Ramírez-Navas, 2007).
Los productos liofilizados debidamente empacados, se pueden almacenar durante

largos periodos de tiempo ya que conservan las propiedades físicas, químicas,
biológicas y organolépticas de sus estados frescos (Alzate Orrego, 2003).
Tabla 2. Diferencias entre el Secado Convencional y la Liofilización (Ramírez-Navas, 2007)
SECADO CONVENCIONAL LIOFILIZACIÓN

Recomendado para obtener alimentos Recomendado para la mayoría de los
secos (verduras y granos) alimentos pero se ha limitado a aquéllos
que son difícil de secar a través de otros
métodos
27
Rango de Temperatura 37 – 93ºC Temperaturas debajo del punto
congelación
Presiones atmosféricas Presiones reducidas (27–133 Pa)
Se evapora el agua de la superficie del Se sublima el agua del frente de
alimento congelación
Las tensiones en alimentos sólidas Cambios estructurales o encogimiento
causan daño estructural y encogimiento mínimos
Rehidratación incompleta o retardada Rehidratación completo o rápido
Partículas porosas secas tienen a Partículas porosas secas tienen una
menudo una densidad más alta que el densidad más baja que el alimento
alimento original original
Olor y sabor frecuentemente anormal Olor y sabor normalmente intensificado
Color frecuentemente más oscuro Color normal
Valor nutritivo reducido Nutrientes retenidos en gran porcentaje
Costos generalmente bajos Costos generalmente altos,
aproximadamente cuatro veces más que
el secado convencional debido a la
velocidad de secado lenta y a la
utilización de vacío.
3.6 PROCESO DE SEPARACIÓN
La extracción es una técnica de separación de productos orgánicos, separa un

componente de una mezcla por medio de un disolvente (Caldas, 2012). Los métodos
de extracción pueden ser de 2 tipos:
 Extracción líquido-líquido.
 Extracción sólido-líquido.
3.6.1 EXTRACCIÓN SOXHLET
Los procesos de extracción que usan solventes son poco eficientes debido a la
saturación del solvente al contacto con la muestra, lo que provoca usar solvente nuevo,
implicando gran cantidad de solvente y tener que evaporarlo de la muestra para
28
recuperarlo y poder reutilizarlo. Lo que hace la extracción soxhlet es realizar un
irrepetible número de extracciones con el mismo solvente sin que se sature, debido a
que el solvente se evapora y condensa llegando puro al material a extraer (Núñez,
2011).
La extracción Soxhlet se lleva a cabo de acuerdo a los siguientes pasos:
 Se adiciona el solvente en un matraz de bola.

 Se pone a ebullir el solvente y se evapora hasta un condensador a reflujo.
 El condensado cae sobre el recipiente que contiene el cartucho poroso con la
muestra en su interior.
 Cuando el solvente asciende lo suficiente y cubre el cartucho se produce el
reflujo que vuelve el solvente con el material extraído al balón, llamado
sifoneo.
 Este último paso es repetido un sin número de veces hasta que la muestra quede
agotada. El extracto se va concentrando en el matraz de bola.
Figura 6. Extractor Soxhlet
29
3.7 CARACTERIZACIÓN
3.7.1 COLORIMETRÍA
El análisis de color es muy utilizado con el fin de determinar la eficacia de algún

tratamiento y se puede llevar a cabo por medio de colorímetros y medidores de croma
que generan un conjunto de coordenadas que señalan el color medido en un espacio
de color tridimensional (McGuire, 1992).
Estas coordenadas pueden ser interpretadas por la notación de Munsell, la cual se basa
en la carta de colores, percibiendo como L*, coeficiente de luminosidad que va del
negro=0 al blanco=100, y las coordenadas (a*, b*) que son coordenadas que reflejan
indirectamente el matiz y el croma, en el eje horizontal se encuentra (a*,-a*),
indicando el tono rojo-purpura para a* y verde azulado para a* negativo, y en el eje
horizontal esta (b*, -b*) que va desde amarillo para b* y azul para b* negativa
(McGuire, 1992).
Figura 7. Diagrama representativo CIELAB.
30
3.7.2 ESPECTROFOTOMETRÍA UV
La espectrofotometría UV arroja información cuantitativa y cualitativa de las

antocianinas a partir de sus características espectrales.
El método diferencial es una técnica rápida y fácil que sirve para la cuantificación de
antocianinas monoméricas, mide la absorbancia en la muestra a dos valores de pH
diferentes y se fundamenta en las transformaciones estructurales del cromóforo
antocianina en función del pH (Giusti & Wrolstad, 2001).
Figura 8. Características espectrales de antocianinas purificadas en buffer de pH 1.0 y pH 4.5
Este método fue usado primero por Sondheimer y Kertesz en 1948, quienes utilizaron
valores de pH de 2.0 y 3.4 para los análisis de mermeladas de fresa. Posteriormente
Fuleki y Francis (1968) utilizaron buffer de pH 1.0 y 4.5 para medir el contenido de
antocianinas en arándanos (Giusti & Wrolstad, 2001).
Las antocianinas muestran dos bandas distintivas de absorción, en la región UV (260

a 280 nm) y la segunda en la región visible (490 a 550 nm) (Fig. 6), estos valores
varían debido a las diferentes agliconas, con valores de 520 nm para la pelargonidina
hasta 546 nm para la delfinidina. El espectro arroja información sobre el número y
posición de sustituciones glicosídicas (Giusti & Wrolstad, 2001).
31
3.7.3 CROMATOGRAFÍA DE CAPA DELGADA (TLC)
La cromatografía es una técnica fisicoquímica utilizada para separar dos o más

compuestos de una mezcla por distribución de una fase móvil y una fase estacionaria
(Neira, 2009).
La fase móvil es la que se encarga de transportar las sustancias que se van a separar
de la mezcla de sustancias en nuestra muestra, la fase móvil progresa en relación con
la fase estacionaria (Rivera Chávez, 2011).
La cromatografía es una técnica analítica que se emplea para separar mezclas de

productos naturales (Castillo & Ramirez, 2006).
En la cromatografía se da la adsorción de la muestra aplicada en la capa en la

superficie del material por medio de fuerzas electrostáticas, cuando la capa se somete
a la fase móvil, por capilaridad se da una competencia de enlaces entre los sitios
activos del adsorbente y la muestra con la fase móvil (Neira, 2009). La fase móvil que
asciende por acción capilar en la fase estacionaria arrastra los compuestos y los separa,
dejando a su paso las bandas donde se encuentran algunos compuestos (Rivera
Chávez, 2011).
Los compuestos concentrados en las bandas que va dejando a su paso la fase móvil se
detectan por medio de la luz UV, la cual permite detectar las sustancias que absorben
la longitud de onda larga (365nm) y la de onda corta (254nm). También es
recomendable rociar la placa con diferentes reactivos químicos que sirven como
reveladores en presencia de algunos compuestos (Castillo & Ramirez, 2006).
Tabla 3 Reveladores para Cromatografía en capa fina
Metabolito Revelador Tratamiento Manchas

secundario características
32
Flavonoides AlCl3 Irradiar con luz UV-vis Fluorescencia amarilla
a 366nm y azules a la luz UV a
366nm
Reactivo Asperjar la placa, Fluorescencia amarilla
citrobórico calentar a 100°C por y azules a la luz UV a
5min e irradiar con luz 366nm
UV-vis a 366nm
Saponinas, Vainillina/ Primero asperjar la Coloración azul o azul
terpenoides e H2SO4 cromatoplaca con violeta, algunas
isoprenoides solución A y después pueden dar coloración
con solución B y amarilla.
calentar a 100°C.
Liebermann- Asperjar la Manchas azul-
Burchard cromatoplaca y calentar verdosas se trata de
a 100°C. saponinas esteroídicas,
si presenta manchas
rosadas-purpura se
trata de saponinas
triterpénicas.
p-anisaldehido/ Asperjar la
H2SO4 cromatoplaca y calentar
a 100°C.
Alcaloides Dragendorff Asperjar la Manchas de color
cromatoplaca y marrón o anaranjado
observar intenso.
inmediatamente el
resultado
Fenoles/ Cloruro férrico Generalmente no Color azul negruzco
taninos al 1% etanol. requiere calor, o para taninos
calentar suavemente. pirogalotaninos o
verde para taninos
condensados.
Cumarinas y Reactivo de Calentar suavemente Rojo en el visible para
antroquinonas Borntrager hasta que el color antroquinonas.
aparezca.
Glucósidos Kedde Calentar si es necesario Coloración rosa o azul
cardiotónicos e inmediatamente violeta al visible.
observar al UV-366nm
33
3.7.4 ESPECTROSCOPÍA DE INFRARROJO
La espectroscopia de infrarrojo es una técnica que permite conocer los principales

grupos funcionales de la estructura molecular de un compuesto.
Las transiciones entre los niveles de vibración del estado fundamental de una
molécula son resultado de la absorción de la luz con longitudes de onda en la zona
infrarroja del espectro. Estos niveles de vibración y los espectros IR son generados
por los movimientos característicos de los grupos funcionales (tensiones y
deformaciones en los enlaces) (Freifelder, 1981)
34
35
CAPITULO IV. METODOLOGÍA
Materia prima: Se adquirió la fresa fresca del municipio de Villa Guerrero, uno de los
principales productores de fresa en el Estado de México.
La fresa fue selectivamente seleccionada sin picaduras, golpes o algún daño visible y
con un índice de madurez de acuerdo a 3 estándares.
Fresa con
Fresa en Fresa con
madurez
desarrollo sobremadurez
organoléptica
Las fresas utilizadas fueron las que ya habían terminado con su proceso de
crecimiento, se encontraban en la madurez organoléptica y aún no empezaban con la
etapa de sobremadurez.
4.1 SECADO DE LA FRESA
4.1.1 SECADO AL HORNO
Se colocó la fresa fresca en una bandeja en un horno Hamilton Beach a 60°C durante
8 horas.
4.1.2 LIOFILIZACIÓN
Se tomó la fresa fresca y previamente se congeló en un ultracongelador durante 24

horas a -60°C, asegurando la congelación completa de la materia prima.
36
Posteriormente se llevó a un liofilizador Labconco con una temperatura constante de
-60°C durante 24 horas a una presión de vacío de 0.02 mbar.
Cada muestra destinada para las dos extracciones, se trituró en un molino y se

almaceno en recipientes herméticos para evitar su oxidación.
4.2 EXTRACCIÓN SOXHLET
El cartucho fue hecho con papel filtro Whatman N° 1, en donde se pesaron 10g de
muestra de fresa deshidratada previamente.
Para la extracción de las antocianinas en la fresa se empleó un volumen total de 60ml

de disolvente, de acuerdo a la tabla 4.
Tabla 4 Mezclas de solventes para la extracción soxhlet
Metanol Metanol- Metanol- Metanol- Metanol- Metanol-

Fresa puro Agua Agua Agua Agua Agua
secada al (50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
horno Etanol Etanol- Etanol- Etanol- Etanol- Etanol-
puro Agua Agua Agua Agua Agua
(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
Fresa puro Agua Agua Agua Agua Agua
liofilizada (50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
Etanol Etanol- Etanol- Etanol- Etanol- Etanol-
(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
Se empezó a calentar graduando la cantidad de calor para cada disolvente o mezcla

de acuerdo a su punto de ebullición.
37
La extracción soxhlet se manejó con un total de 5 sifoneos para cada muestra, tomando
en cuenta la coloración del extracto más solvente se valoró el número de sifoneos en
el cual se podía obtener el máximo de antocianinas totales en el compuesto y no se
encontraron diferencias significativas con un número mayor de sifoneos.
Envasado: luego de obtener cada uno de los extractos se colocaron en frascos ámbar
con el fin de proteger las antocianinas.
Posteriormente se concentraron en un rotavapor Buchi R-215 a 60°C a fin de eliminar

casi en su totalidad el disolvente.
4.3 CARACTERIZACIÓN DE LAS ANTOCIANINAS
4.3.1 COLORIMETRÍA
La medición de la colorimetría se llevó a cabo con un Colorímetro que consiste en

un cabezal que utiliza iluminación difusa, con geometría de observación con ángulo
de 0º y con iluminante D65. Los valores generados en el equipo son las coordenadas
cromáticas L*, a*, b* del espacio de color CIELAB.
4.3.2 TITULACIÓN
Las pruebas de titulación se llevaron de acuerdo con lo reportado en la literatura

(Domínguez, 1973) y (Lock Sing de Ugaz, 1997)
Ensayo Shinoda
En un tubo de ensayo se tomó aproximadamente 0.1g de muestra de extracto de fresa

y se le agrego 0.1g de zinc en polvo y 3 gotas de ácido clorhídrico concentrado 1M.
38
Ensayo ácido-base
Identificación para antocianinas con pH ácido:

y se le agregaron 3 gotas de ácido clorhídrico concentrado 1M.
Identificación para antocianinas con pH alcalino:

y se le agregaron 3 gotas de hidróxido de sodio 1M.
La cromatografía en capa delgada se llevó a cabo utilizando como fase estacionaria

las placas de sílice de 7x6cm y como fase móvil una mezcla de Acetato de etilo, ácido
fórmico, ácido acético glacial, metiletilcetona y agua (60:12:3:30:6).
La fase móvil fue agregado a una cámara cromatografía, con un reposo de 30 min para
su saturación, una vez corridas se dejaron secar y se procedió a realizar el revelado
utilizando una lámpara con luz ultravioleta (254 nm-366 nm), para poder visualizar
las manchas sobre las placas, se revelaron con cloruro de aluminio.
El cloruro de aluminio se preparó disolviendo 2.5g de AlCl3 en 10ml de etanol y

posteriormente se aforó a 25ml.
Para la cuantificación de antocianinas, se prepararon las soluciones buffer de acuerdo

a la metodología descrita por Giusti & Wrolstad, 2001
39
Preparación de la solución buffer de cloruro de potasio, 0.025M, pH=1.
Se mezcló 1,86 g de KCl y 980 ml de agua destilada en un vaso de precipitado. Se

midió el pH y ajustó a 1,0 con HCl concentrado. Se transfirió a un matraz volumétrico
de 1 litro y se llenó a 1 litro con agua destilada.
Preparación de la solución buffer de acetato de sodio, 0.4M, pH=4.5.
Se mezcló 54.43 g de CH3CO2Na⋅3 H2O y ∼960 ml de agua destilada en un vaso de

precipitado. Se midió el pH y ajustó a 4.5 con HCl concentrado. Se transfirió a un
matraz volumétrico de 1 litro y llenó a 1 litro con agua destilada.
Las lecturas de las absorbancias se realizaron en un equipo XXXX, haciendo un

barrido de la muestra, para obtener la curva característica de la pelargonidina-3-
glucósido, utilizando como blanco agua destilada.
Se llevó acabo el análisis de los extractos de fresa por espectroscopia de infrarrojo,

colocando una gota de muestra en un equipo XXXX para correr el análisis y obtener
el espectro característico.
40
CAPITULO V. PRESENTACIÓN Y DISCUSIÓN DE
RESULTADOS
41
5.1 EXTRACCIÓN SOXHLET
Para la extracción soxhlet se dejó la fresa hasta un total de 5 sifoneos para cada
muestra, se tomaron los tiempos promedio para cada sifoneo y se obtuvieron los
siguientes datos.
Tabla 5. Tiempos de obtención de los extractos de fresa.
Fresa Metanol (min) Etanol (min)

Disolvente puro 4 6
Mezcla Disolvente- 8 10
H2O (50:50)
H2O (60:40)
H2O (40:60)
H2O (75:25)
H2O (25:75)
5.2 CARACTERIZACIÓN
5.2.1 COLORIMETRÍA
El contenido de antocianinas totales es acorde al color obtenido del extracto, se

confirmó mediante una prueba de colorimetría, con las coordenadas CieLab*
(L*a*b*), los resultados se muestran para la fresa liofilizada y la fresa secada al horno
en la tabla 6 y 7, respectivamente.
42
Tabla 6. Coordenadas CIELAB de los extractos de fresa liofilizada.
Fresa liofilizada
Metanol Etanol
L A b Color L a b Color
Solvente
puro 63.5 28 17.6 64.3 26.8 17.6
(75/25). 64.1 27.7 17.6 64.5 26.1 17.7
(60/40). 64.7 25.6 17.8 65.1 22.2 17.9
(50/50). 65.8 23.2 18.3 65.9 22.8 18.4
(40/60). 66.4 22.0 18.7 67.2 20.3 19.0
(25/75). 66.9 20.3 18.9 67.8 19.8 19.2
Tabla 7 Coordenadas CIELAB de los extractos de fresa secada al horno.
Fresa Secada al Horno

Metanol Etanol
L a b L a b Color
Solvente
puro 64.2 27.1 17.6 64.9 25 17.9
(75/25). 64.5 26.2 17.7 65.3 24.3 18
(60/40). 65.1 24.7 17.9 65.6 23.4 18.2
(50/50). 65.8 22.9 18.4 66.2 22.1 18.6
(40/60). 66.7 20.6 18.9 67.4 20.2 19.2
(25/75). 67.8 20 19.2 68.5 19.4 19.2
5.2.2 TITULACIÓN
Aplicando los ensayos Shinoda y Ácido-base a los extractos obtenidos mediante

extracción soxhlet de fresa secada en el horno y liofilizada, de acuerdo a lo reportado
por (Domínguez, 1973) y (Lock Sing de Ugaz, 1997) dieron positivas en la presencia
de antocianinas.
Tabla 8. Resultados de Ensayo Shinoda en los extractos de fresa.
Muestra Método de Solvente Coloración

secado obtenida
3 Horno Metanol Rojo
7 Liofilización Metanol Rojo
43
13 Horno Etanol Rojo
20 Liofilización Etanol Rojo
En esta prueba se obtuvieron coloraciones rojas que indican la presencia de

flavonoides.
Tabla 9. Resultados de la prueba con pH alcalino de los extractos de fresa.

secado obtenida
3 Horno Metanol Verde
7 Liofilización Metanol Verde
13 Horno Etanol Verde
20 Liofilización Etanol Verde
En esta prueba se obtuvieron coloraciones amarillas verdosas que de acuerdo con

(Domínguez, 1973) indican la presencia de antocianinas
Tabla 10. Resultados de la prueba con pH ácido de los extractos de fresa.

secado obtenida
3 Horno Metanol Rojo
7 Liofilización Metanol Rojo
13 Horno Etanol Rojo
20 Liofilización Etanol Rojo
En esta prueba se obtuvieron coloraciones rojas que indican la presencia de

antocianinas.
Los resultados de la corrida de las placas de sílice, se muestra a continuación, en donde

se puede observar la presencia de flavonoides de acuerdo a los valores reportados por
(Lock Sing de Ugaz, 1997).
44
Se determinó el Rf mediante
𝐷𝑚
𝑅𝑓 =
𝐷𝑓
Con un valor de Df=5
Tabla 11. Rf obtenidos de la fresa secada al horno
Muestra Dm Rf
Metanol puro 2.7 0.54
Metanol-Agua (50/50) 2.6 0.52
Metanol-Agua (60/40) 2.6 0.52
Metanol-Agua (40/60) 2.6 0.52
Metanol-Agua (75/25) 2.6 0.52
Metanol-Agua (25/75) 2.6 0.52
Etanol puro 2.8 0.56
Etanol-Agua (50/50) 2.6 0.52
Etanol-Agua (60/40) 2.6 0.52
Etanol-Agua (40/60) 2.6 0.52
Etanol-Agua (75/25) 2.6 0.52
Etanol-Agua (25/75) 2.6 0.52
Tabla 12. Rf obtenidos de la fresa liofilizada.
Muestra Dm Rf
Metanol puro 2.7 0.54
Metanol-Agua (50/50) 2.6 0.52
Metanol-Agua (60/40) 2.6 0.52
Metanol-Agua (40/60) 2.6 0.52
Metanol-Agua (75/25) 2.6 0.52
Metanol-Agua (25/75) 2.6 0.52
Etanol puro 2.7 0.54
Etanol-Agua (50/50) 2.6 0.52
Etanol-Agua (60/40) 2.6 0.52
Etanol-Agua (40/60) 2.6 0.52
Etanol-Agua (75/25) 2.6 0.52
Etanol-Agua (25/75) 2.6 0.52
Debido a que no se tiene un patrón de pelargonidina, el Rf obtenido se relaciona con

el reportado por (Lock Sing de Ugaz, 1997) que corresponde a las antocianinas.
45
Es importante mencionar que el valor del Rf varía debido a que la fase móvil cambia,
para una fase móvil BAW el valor reportado de Rf es 0.44 (Lock Sing de Ugaz, 1997).
La cuantificación de antocianinas se expresa en mg de antocianina por litro, obtenidas

de acuerdo a la siguiente ecuación.
𝐴 ∗ 𝑃𝑀 ∗ 𝐹𝐷 ∗ 100 𝑚𝑔
𝐴𝑛𝑡𝑜𝑐𝑖𝑎𝑛𝑖𝑛𝑎𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = [= ]
𝜀∗1 𝐿
En donde:
𝐴= Absorbancia de la muestra diluida

𝐴 = (𝐴𝜆 𝑣𝑖𝑠−𝑚𝑎𝑥 − 𝐴700 )𝑝𝐻 1.0 − (𝐴𝜆 𝑣𝑖𝑠−𝑚𝑎𝑥 − 𝐴700 )𝑝𝐻 4.5
𝑃𝑀=Peso molecular de la sustancia de referencia
𝐹𝐷= Factor de dilución
ℇ= Absortividad molar obtenida por Giusti & Wrolstad, 2001.
Los resultados de las absorbancias obtenidas y el contenido de antocianinas totales,

de acuerdo a las diferentes concentraciones, solventes y secado de fresa, se muestran
en la tabla 11 y 12, respectivamente.
Tabla 13 Absorbancias obtenidas de los extractos de fresa diluidos.

(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
Absorbancia de los 0.289 0.19 0.232 0.173 0.263 0.155
extractos de fresa Etanol Etanol- Etanol- Etanol- Etanol- Etanol-
secada al horno puro Agua Agua Agua Agua Agua
(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
0.242 0.181 0.203 0.162 0.223 0.125
(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
0.302 0.201 0.253 0.179 0.291 0.172
46
Absorbancia de los Etanol Etanol- Etanol- Etanol- Etanol- Etanol-
extractos de fresa puro Agua Agua Agua Agua Agua
liofilizada (50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
0.285 0.188 0.233 0.168 0.26 0.153
Tabla 14 Contenido de antocianinas totales en los extractos de fresa.

Antocianinas fresa (50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
secada al horno 120.32 79.11 96.59 72.03 109.50 64.53
(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
100.76 75.36 84.52 67.45 92.85 52.04
Antocianinas fresa (50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
liofilizada 125.74 83.69 105.34 74.53 121.16 71.61
(50/50) (60/40) (40/60) (75/25) (25/75)
118.66 78.27 97.01 69.95 108.25 63.70
Se obtuvo un factor de dilución de 15 y se emplearon los valores reportados para peso

molecular y absortividad molar de acuerdo con (Giusti & Wrolstad, 2001).
En el análisis del espectro IR (fig. 9) se muestra la presencia de antocianinas de la

familia de los flavonoides y permite detectar la presencia de azúcar en la estructura al
existir bandas correspondientes a grupos alquílicos.
Tabla 15 Grupos y bandas encontrados en el espectro IR.
Grupo Banda
-OH 3600-3200
47
-C-H 1100
C-H 3000
-C H 1650-1450
C-O >1100
Bandas de combinación >1660
105
100
95
% TRANSMITANCIA
90
85
80
75
70
65
60
4500 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500
LONGITUD DE ONDA (cm^-1)
Figura 9.Espectro IR obtenido de los extractos de pelargonidina-3-glúcosido.
48
49
CAPITULO VI. CONCLUSIONES
El tipo de secado al que se sometió la fresa, de acuerdo con los resultados obtenidos
en las pruebas de colorimetría y espectrofotometría UV-VIS, afecta
considerablemente la cantidad de antocianinas totales contenidas en el extracto de
fresa, la cantidad obtenida de antocianinas en los extractos de fresa liofilizada es
mayor en comparación con los extractos de fresa secada al horno, debido a que en la
liofilización no se produce la degradación de antocianinas que conduciría a la
afectación de su contenido.
Los pigmentos se obtuvieron por medio del método de extracción soxhlet, debido a
que es el más adecuado por ser un proceso rápido, que emplea bajas temperaturas y
tiene un mayor contacto de la materia con el solvente, favoreciendo la extracción
completa del pigmento.
El mejor solvente para la extracción de las antocianinas es el metanol puro, ya que, el

uso de este solvente, en comparación con el etanol, las mezclas metanol-agua y etanol-
agua, requiere temperaturas más bajas en el proceso de extracción, produciendo una
menor degradación de antocianinas, obteniendo una coloración más intensa, por lo
tanto, un mayor contenido de antocianinas totales.
Las pruebas de titulación dieron resultados positivos para la presencia de antocianinas

y también mostraron una coloración menos intensa en los extractos de fresa secada al
50
horno con etanol y metanol, como solventes en el proceso de extracción y para los
extractos de fresa liofilizada, con metanol como solvente en la extracción soxhlet, en
comparación con los extractos obtenidos con metanol como solvente y con fresa
liofilizada.
En la cromatografía de capa delgada se muestra la presencia de las antocianinas en los

extractos obtenidos, de acuerdo a los valores obtenidos de Rf y sus coloraciones en
presencia de la lámpara UV. En comparación con la bibliografía se obtiene una
desviación de 0.08, debido a la fase móvil utilizada.
La interpretación del cromatograma obtenido en la prueba de Espectroscopia de

Infrarrojo muestra la presencia de la antocianina característica de la fresa, la
pelargonidina-3-glúcosido, de acuerdo a las bandas encontradas por los diferentes
grupos.
51
52
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58
59
ANEXOS
60
Figura 10. Horno Hamilton Beach para llevar a cabo la deshidratación de la fresa.
61
Figura 12. Montaje del equipo Soxhlet para la extracción de las antocianinas.
62
Figura 13. Extracto de fresa obtenido después extracción Soxhlet.
63
Figura 14. Rotavapor
Figura 15. Ensayos de Titulación realizados en los extractos de fresa.
64
Figura 16. Espectros de Cromatografía de Capa Delgada (TLC) UV VIS.
65

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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO

EXTRACCIÓN DE ANTOCIANINAS DE FRESA

TOLUCA, MEXICO OCTUBRE 2019

Tabla 1. Composición química de la fresa. (Koetcha & Madhavi, 1995) .............. 16

Figura 1. Fruto de la fresa. (SAGARPA, 2017) ........................................................ 14

La presente investigación se llevó a cabo con el objetivo de determinar y comparar el

Palabras clave: Colorante natural, fresa, liofilización, extracción soxhlet.

El uso de colorantes en la industria alimenticia para la mejora en la apariencia de los

Las antocianinas son pigmentos naturales que se encuentran ampliamente en las

El carácter polar de la molécula de antocianina permite su solubilidad en muchos

Determinar y comparar el contenido de antocianinas totales en el extracto de la fresa

2.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Extraer las antocianinas que contiene el fruto de la fresa mediante extracción

De acuerdo con la colorimetría y absorbancias, se obtiene un contenido de

Figura 1. Fruto de la fresa. (SAGARPA, 2017)

La fresa es considerada un producto con éxito en el comercio internacional, se exporta

Las importaciones mundiales han aumentado en un 35.55% en los últimos 10 años, lo

La fresa posee actividad antioxidante proveniente de la vitamina C y compuestos

3.1.4 QUÍMICA DE LA FRESA

Tabla 1. Composición química de la fresa. (Koetcha & Madhavi, 1995)

Sólido Soluble Total (%) 10.2

Los azúcares constituyen uno de los principales componentes solubles de la fresa.

El ácido orgánico más abundante en la fresa es el ácido cítrico y contiene en menor

La vitamina C es la más importante de la fresa, también es fuente de tiamina,

La antocianina principal en las frutas de la fresa es pelargonidina 3-glucósido (Pg 3-

Figura 2. Estructura de la Pelargonidina-3-glucósido.

3.1.5 ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE

La vitamina C es un antioxidante que sirve para el tratamiento del

Los compuestos de fenol inhiben enzimas implicadas en procesos oxidativos y

Los colorantes naturales se agrupan en diferentes clases debido a las diferencias en su

Los tetrapirroles presentan un amplio intervalo de colores en tonalidades verdosas

Los tetraterpenoides son el segundo grupo de pigmentos más abundantes. Incluyen

Los flavonoides tienen capacidad antioxidante debido a que contienen en su estructura

Los flavonoides poseen un esqueleto básico de quince átomos de carbono, que en su

En función a sus características estructurales se pueden clasificar en flavanos,

Flavonoide Flavanol Antocianidina

Los flavonoides poseen propiedades que mejoran la salud, son estudiados

Las antocianinas son consideradas el grupo de pigmentos más grande encontrados en

En la actualidad, se han descrito las estructuras completas de más de 700 antocianinas

Figura 4 Antocianinas más comunes en la naturaleza. (Castañeda-Sánchez & Guerrero-Beltrán, 2015)

La cianidina tiene un sustituyente hidroxilo y un hidrógeno, es la más común y es

3.4.1 ESTABILIDAD DE LAS ANTOCIANINAS

La principal desventaja de las antocianinas frente a los colorantes sintéticos se debe a

3.4.2 INFLUENCIA DEL PH

Las antocianinas se pueden encontrar en diferentes formas químicas dependiendo del

 A pH 1, el catión flavilio (color rojo) es la especie predominante y contribuye

(Castañeda-Ovando et al., 2009)

Uno de los principales factores que determinan la estabilidad de las antocianinas es la

Cuando hay un incremento de temperatura se produce la pérdida del azúcar

3.4.4 INFLUENCIA DEL OXÍGENO

El oxígeno acelera la degradación de antocianinas por medio de un mecanismo

La copigmentación se refiere a la formación de asociaciones moleculares o complejas

La copigmentación es el mecanismo principal para la estabilización de antocianinas y

Existen dos tipos de deshidratación, la natural y la artificial. La deshidratación natural

3.5.1 SECADO AL HORNO

El secado en el horno es un método rápido y sencillo, consiste en colocar la materia

La liofilización es un proceso de deshidratación a baja presión, o alto vacío y

La diferencia de este método de secado respecto a las otras técnicas de deshidratación