Genetica, Herencia y Mas

1) Genética
Se denomina Genética al estudio científico de cómo se trasmiten los caracteres físicos,

bioquímicos y de comportamiento de padres a hijos. Este término fue acuñado en 1906 por
el biólogo británico William Bateson.
Los genetistas estudian los mecanismos hereditarios en organismos que se reproducen de
forma sexual, y determinan semejanzas, diferencias y similitudes entre padres e hijos que
se reproducen de generación en generación según determinados patrones. La investigación
de estos últimos ha dado lugar a algunos de los descubrimientos más importantes de la
biología moderna.
2) Herencia
La herencia genética es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo
celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus
descendientes.
La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los
ascendentes. El conjunto de todos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los
genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo
el de fenotipo.
3) Mendel Gregorio
Gregor Johann Mendel (20 de julio de 18221 – 6 de enero de 1884) fue un monje agustino
católico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria (actual Hynčice, distrito Nový Jičín,
República Checa) que describió, por medio de los trabajos que llevó a cabo con diferentes
variedades del guisante o arveja (Pisum sativum), las hoy llamadas leyes de Mendel que
rigen la herencia genética.
4) gen
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN, en el
caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero también
ARNm, ARNr y ARNt.
Esta función puede estar vinculada con el desarrollo o funcionamiento de una función
fisiológica. El gen es considerado la unidad de almacenamiento de información genética y
unidad de la herencia, pues transmite esa información a la descendencia. Los genes se
disponen, pues, a lo largo de ambas cromátidas de los cromosomas y ocupan, en el
cromosoma, una posición determinada llamada locus.
5) primera ley de Mendel

Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación son todos iguales entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es
el poseedor del alelo dominante. Mendel elaboró este principio al observar que si cruzaba
dos razas puras de plantas del guisante, una de semillas amarillas y otra de semillas verdes,
la descendencia que obtenía, a la que él denominaba F1, consistía únicamente en plantas
que producían semillas de color amarillo. Estas plantas debían tener, en el gen que
determina el color de la semilla, los dos alelos que habían heredado de sus progenitores, un
alelo para el color verde y otro para el color amarillo; pero, por alguna razón, sólo se
manifestaba este último, por lo que se lo denominó alelo dominante, mientras que al
primero se le llamó alelo recesivo.
6) Segunda ley de Mendel
Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera
generación (denominada F1), reaparecen en la segunda generacion (denominada F2)
resultante de cruzar los individuos de la primera. Ademas la proporción en la que aparecen
es de 1 a 3 respecto a los alelos dominantes. Mendel cruzó entre sí los guisantes de semillas
amarillas obtenidos en la primera generación del experimento anterior. Cuando clasificó la
descendencia resultante, observó que aproximadamente tres cuartas partes tenían semillas
de color amarillo y la cuarta parte restante tenía las semillas de color verde. Es decir, que el
carácter « semilla de color verde », que no había aparecido en ninguna planta de la primera
generación, sí que aparecía en la segunda aunque en menor proporcion que el carácter «
semilla de color amarillo »
7) fenotipo
se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.1
Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante
destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible" del genotipo,
pues a veces las características que se estudian no son visibles en el individuo, como es el
caso de la presencia de una enzima.
Genotipo:
El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en
forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una especie incluye numerosas variaciones o
polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa para determinar qué
variaciones específicas existen en el individuo. El genotipo, junto con factores ambiental
que actúan sobre el ADN, determina las características del organismo, es decir, su fenotipo.
De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el
fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.
Locus
En biología (por extensión, en computación evolutiva para identificar posiciones de interés
sobre determinadas secuencias), un locus (plural loci) es una posición fija sobre un
cromosoma, como la posición de un gen o de un biomarcador (marcador genético).
Individuo puro
Decimos que un individuo es puro para un carácter determinado cuando tiene los alelos
iguales para ese carácter. Se solía decir de raza pura; hoy suele utilizarse más homocigótico
(que también se puede escribir con z).
También podemos usar individuo puro cuando hablamos de una raza o variedad. Entonces
se utiliza individuo puro para aclarar que no tiene mezcla de otra raza o variedad. Por
ejemplo, puedes tener un pastor alemán puro o uno que sea mezcla de pastor alemán y otra
raza.
Híbridos: Un híbrido es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de dos
organismos de razas, especies o subespecies distintas, o de alguna, o más, cualidades
diferentes.
Carácter Dominante: Describe la relación entre diferentes partes (alelos) de un gen en una
localización física particular (locus) de un cromosoma.
El Carácter dominante (dominant character) Rasgo que es aparente en una persona, aunque
sólo uno de sus dos progenitores le haya aportado el alelo asociado a dicho carácter.
Alelos
Heredamos de nuestros progenitores dos juegos de cromosomas, uno procedente del padre,
y otro, de la madre. Todas las células somáticas del ser humano tienen 23 pares de
cromosomas. Cada par contiene uno de los caracteres, una pareja de genes en posiciones
análogas, aunque no necesariamente con las misma información. Esos dos genes portadores
de la información para el mismo carácter se denominan alelos, y la pareja de cromosomas
se conoce como par de cromosomas homólogos.
Homocigoto
HOMOCIGOTA DOMINANTE: Son los caracteres iguales que se encuentran en el alelo

de los cromosomas y dominarán sobre otro caracter recesivo, que quedará oculto, pero
surgirá en próximas generaciones.
HOMOCIGOTA RECESIVO: Son los caracteres diferentes que se encuentran en el alelo
de los cromosomas y no surgirán en la 1ra generación, sino en las consecutivas.
Heterocigoto:
HETEROCIGOTA: Son los cromosomas que poseen en sus alelos diferente información,
una es dominante y la otra recesiva.
En síntesis: HOMOCIGOTA: Es un individuo que solamente contiene un alelo del par.
Ejemplo: DD es un homocigota DOMINANTE; dd es un homocigota RECESIVO; las
líneas puras son homocigotas para el gen de interés.
HETEROCIGOTA: Un individuo heterocigota es aquél que contiene dos formas
alternativas de un par de genes. Ejemplo: Dd
Cruce:
Combinación de gametos de dos organismos, macho y hembra, de la misma especie.
Progenitor
A los organismos que se reproducen dejando descendencia, tus padres son tus progenitores
y tú su descendencia.
Con los organismos unicelulares una sola célula es la progenitora y las dos células
resultantes de la división son su descendencia (células hijas).
Generacion filial:
son las distintas generaciones que intervienen en el cruzamiento de 2 parentales. F1 En
genética, primera generación filial, derivada del cruzamiento de dos parentales.
F2 En genética, segunda generación filial
Derivada del cruzamiento entre individuos de la generación F1.
ES DECIR,
Los padres son la generación parental. La primera generación filial son los hijos del sujeto,
y la segunda los hijos de sus hijos (nietos).
8) Dominancia incompleta:
Los cruzamientos que presentan incompleta son aquellos en los que no existe rasgo
dominante, Suponiendo que la forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo
homocigoto dominante da forma grande y redonda y el homocigoto recesivo da una forma
semi-alargada, y el heterocigoto resulte con forma achatada y más alargada que la de
cualquier progenitor homocigoto para esta característica, se puede tener el ejemplo en los
progenitores.

Genetica, Herencia y Mas

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Genetica, Herencia y Mas

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Genetica, Herencia y Mas

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

1) Genética

Se denomina Genética al estudio científico de cómo se trasmiten los caracteres físicos,

5) primera ley de Mendel

HOMOCIGOTA DOMINANTE: Son los caracteres iguales que se encuentran en el alelo

Combinación de gametos de dos organismos, macho y hembra, de la misma especie.

F2 En genética, segunda generación filial

Derivada del cruzamiento entre individuos de la generación F1.

También podría gustarte