FONA XDG

Instrucciones de uso

Español
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FONA XDG Instrucciones de uso

Edición en español

Versión 140310 de marzo 2014

Código 69 550 70114

Fabricado por FONA S.r.l.

Via Galilei 11 - 20090 Assago (MI) Italy

Distribuido por FONA Dental s.r.o.

Stefanikova 7 SK-811 06 Bratislava, Slovakia www.fonadental.com

Índice

1. INTRODUCTION ............................................3 3.6 Tabla de tiempos ...................................... 8

1.1 Felicitaciones ............................................3 3.7 Desplazar la unidad móvil.......................... 8
1.2 Objetivo....................................................3 4. CUIDADO Y MANTENIMIENTO....................... 8
1.3 Clasificación del equipo..............................3 4.1 Limpieza................................................... 8
1.4 Obligaciones del usuario ............................3 4.2 Desinfección ............................................. 8
1.5 Aviso ........................................................3 4.3 Mantenimiento ......................................... 8
1.6 Recomendaciones de seguridad .................3 5. ELIMINACIÓN DE EQUIPOS OBSOLETOS ....... 8
2. DATOS TÉCNICOS .........................................4 6. COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA........ 8
2.1 Alimentación del sistema ...........................4 6.1 Emisiones electromagnéticas ..................... 8
2.2 Monobloques generadores .........................4 6.2 Inmunidad electromagnética ..................... 9
2.3 Colimador .................................................4 6.3 Equipo de no mantenimiento de vida ......... 9
2.4 Temporizador TipSet .................................4 6.4 Distancia de separación para equipos de no
2.5 Sistema de suspensión mecánica ...............4 mantenimiento de vida ...................................... 9
2.6 Pesos .......................................................4 Apéndice A Sistemas y Repuestos ......................... 10
3. INSTRUCCIONES OPERATIVAS ......................5 Apéndice B Iconos ............................................... 11
3.1 El panel de control ....................................5 Apéndice C Tabla de exposición............................ 12
3.2 Colimador .................................................5 Apéndice D Condiciones de alarma ....................... 13
3.3 Funcionalidad del temporizador..................6 Apéndice E Etiquetas identificativas ...................... 14
3.4 Funcionamiento ........................................7 Apéndice F Curvas de enfriamiento ....................... 15
3.5 Observaciones operativas ..........................7

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1. INTRODUCTION
1.1 Felicitaciones
¡Felicidades! Ha adquirido un equipo de última tecnología que le asistirá en su profesión a diario ofreciendo un
rendimiento consistente durante muchos años. El equipo se ha fabricado bajo el control del Sistema de Calidad
que garantiza el cumplimiento total de las especificaciones del producto.
1.2 Objetivo
El equipo FONA XDG de radiología dental está diseñado para satisfacer las necesidades de la radiografía intraoral
de alta resolución en la práctica odontológica general. Es posible configurar los sistemas para aparatos de pared y
móviles.
El Manual del operador y los Manuales de Instalación y Servicio proporcionados con el sistema son partes
integrales del producto. El idioma original del Manual del operador es el inglés.
1.3 Clasificación del equipo
 IEC: FONA XDG es un equipo de Clase I, tipo B
 FDA: FONA XDG es un dispositivo médico de Clase II (21 CFR 872-1800).
1.4 Obligaciones del usuario
Es responsabilidad del usuario:
 Seguir las instrucciones y recomendaciones que se incluyen en este Manual del operador.
 Mantener el equipo en perfecto estado, siguiendo las indicaciones de mantenimiento recomendadas por el fa-
bricante. La ocurrencia de fallos por parte del usuario para mantener el equipo de forma correcta puede eximir
al fabricante o a su agente de responsabilidades por heridas, daños o incumplimientos que puedan resultar de
los mismos.
 Informar de inmediato a las autoridades sanitarias pertinentes y al fabricante o a su agente sobre cualquier
accidente en el que se vea involucrado este dispositivo médico o cualquier alteración en las características y/o
rendimiento del mismo que puedan causar la muerte, heridas o puedan suponer un riesgo para el paciente
y/o el operador. La información relevante para ser enviada en el informe al fabricante es el tipo y números de
serie de las etiquetas técnicas de las piezas involucradas.
1.5 Aviso
Los equipos de radiología producen radiación ionizante que puede causar daños si no se emplean de forma
controlada. Se recomienda el uso del equipo por parte de personal cualificado y conforme a la legislación
vigente.
Se recomienda no utilizar el equipo en presencia de campos electromagnéticos externos, como los generados por
teléfonos móviles, aún cuando se cumplan las especificaciones de compatibilidad electromagnética, ya que pueden
interferir con los circuitos electrónicos del sistema.
1.6 Recomendaciones de seguridad
 Eléctricas.
 Sólo técnicos de mantenimiento cualificados están autorizados para retirar las cubiertas y acceder a los
circuitos eléctricos.
 Los cables de red deben cumplir con la legislación vigente y deben disponer de terminales para la
protección de puesta a tierra.
 Apague el equipo y desconéctelo de la tensión de línea (con el interruptor de la sala) antes de su limpieza
y desinfección.
 Mecánicas.
 Compruebe de forma regular (al menos una vez al año) el estado de los soportes y brazos del sistema de
suspensión. En caso de ser necesario, sométalo a una revisión de mantenimiento por parte de un técnico.
 Explosión.
 El equipo no debe ser usado en presencia de gases o vapores inflamables.
 Radiación.
 Sólo el personal cualificado está autorizado para operar con el equipo en conformidad con la legislación
vigente sobre protección de las radiaciones.
 Asegúrese de que el equipo no quede sin vigilancia.
 Medioambiental.
 El equipo contiene componentes que deben ser desechados de acuerdo con la legislación vigente.

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2. DATOS TÉCNICOS
2.1 Alimentación del sistema
Tensión de línea 115 V (de 99 V a 132 V en sub-rangos dependientes de monobloques generadores)
230 V (de 198 V a 264 V en sub-rangos dependientes de monobloques generadores)
Rango de tensión de 108 - 132 V para el tipo: 93 253 01300, 207 - 253 V para el tipo: 93 253 01700
línea
Fusible de línea De acción retardada: 6,3 A a 115 V, 4 A a 230 V, segundo fusible para dos fases o cable
Frecuencia de línea 50/60 Hz  2 Hz
Resistencia de línea  0.4 Ohm a 115 V,  0.8 Ohm a 230 V
Regulación de voltaje de corriente de línea máxima: 2,1% a 115 V, 1,4% V a 230 V
2.2 Monobloques generadores
Tensión de línea nominal 120 V para el tipo 62 80 270, 230 V para el tipo 62 80 288
Corriente de línea 6 A a 120 V para el tipo 62 80 270, 4 A a 230 V para el tipo 62 80 288
nominal
Rango de tensión de 108 - 132 V para62 80 270, 207 – 253 V para62 80 288
línea
Tensión anódica 70 kVp ± 8% con tensión de línea nominal
(potencial máximo del 66 kVp ± 8% con tensión de línea nominal – 10%
tubo) 74 kVp ± 8% con tensión de línea nominal + 10%
3,5 mA ± 10% con tensión de línea nominal
Corriente anódica
3,0 mA ± 10% con tensión de línea nominal – 10%
(corriente del tubo)
4,0 mA ± 10% con tensión de línea nominal + 10%
Potencia nominal 0,2 kW a 70 kVp; 3,5 mA; 0,1 s
Inserción de los rayos: CF4G070
Ánodo Tungsteno, ángulo de 16º al eje del tubo
Mancha focal 0,4 IEC 336)
Filtración inherente > 2.5 mm Al/70 kVp IEC 60522/1999
Ciclo de funcionamiento 1/15
Fuga de radiación < 0,1 mGy/h a 1 m (< 11,5 mR/h a 1 m)
2.3 Colimador
Distancia del foco de la piel 21cm (8.27”)
campo de radiación circular de 6 cm (2,35 pulgadas) de diámetro
Colimador
/ campo rectangular (articulo en opción) 3.2x4.2 cm (1.26 "x1.65")
Máximo 10% de excentricidad
2.4 Temporizador TipSet
110-120 para tipo 62 80 296
Suministro de tensión
220-240 para tipo 62 80.304
Tiempo-corriente en mAs: 18 fases para la escala R10 desde 0,21 a 11,2 mAs
0.21 0.28 0.35 0.42 0.56 0.70
Factor de exposición
0.88 1.12 1.40 1.75 2.24 2.80
3.50 4.40 5.60 7.00 8.75 11.2
Precisión ± 0,04 mAs o 10% (el mayor de ambos) suministrado con tensión de línea nominal
Configuración automática mediante la selección del tipo de diente y el tamaño del
Factores de exposición paciente, para el uso con películas tradicionales o sensores digitales, o configuración
manual con más o menos llaves.
Señal de irradiación Luz amarilla en el botón de mando y en el panel de control más un vibrador acústico
Botón de mando con un cable en espiral de 3 metros y kit opcional de instalación
Botón de mando
remoto
Tamaño general 15 cm/6” anchura, 24 cm/9”½ altura, 9 cm/3”½ profundidad
2.5 Sistema de suspensión mecánica
Soporte de pared 12 cm/4,7” anchura, 24 cm/9,4”½ altura, 9 cm/3,5”½ profundidad
Longitud del brazo Corto: 30 cm/11,8”, Mediano: 60 cm/23,6”, Largo: 80 cm/31,5”
Alcance útil Brazo corto: 138 cm/54,3”, 168 cm/66,1” con mediano, 74” (188 cm) con brazo largo
74 cm/29” anchura; 62 cm/24”½ profundidad; 107 cm/42” altura; 165 cm/65” altura
Soporte móvil
total con brazo de tijera
2.6 Pesos
Temporizado 1.7 kg / 3.7 lb Brazo de soporte Arm S: 2.8 kg /6.2 lb , M: 4.0 kg /8.8 lb,
Monobloque generador 6.6 kg / 14.5 lb L: 4.8 kg /10.6 lb, XL: 5.4 kg /11,9 lb
Colimador circular 0.1 kg / 0.22 lb
Colimador rectangular 0.2 kg / 0.44 lb Soporte de pared 1.3 kg / 2.9 lb
Brazo de tijera 11.7 kg / 25.8 lb Soporte móvil 29.4 kg / 64.8 lb

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3. INSTRUCCIONES OPERATIVAS
3.1 El panel de control

2 3 4
1
1
5
6 7

18

10 11 12
8

16

13 14 15

9 17

Dispositivo para la emisión

1 10 Incisivo maxilar
radiológica ionizante bajo solicitud
Indicador de sistema encendido y Canino maxilar o premolar
2 11
listo
Molar maxilar
3 Irradiación 12

4 Alarma 13 Incisivo mandibular

pantalla de mAs, el factor técnico Canino mandibular o premolar
5 14
controlado
Disminución manual del factor Molar mandibular
6 15
técnico controlado
Aumento manual del factor técnico
7 16 Premolar con aleta de mordida
controlado
Tamaño del paciente
8 17 Detector digital en uso
adulto/grande
9 Tamaño del paciente niño/pequeño 18 Botón de mando de rayos X

3.2 Colimador
El dispositivo es adecuado para las técnicas radiográficas de bisección o paralelismo, una vez que se ha adoptado
el ángulo correcto.
Mantenga el anillo del colimador en contacto con el soporte de la película o la cara del paciente para reducir
imágenes borrosas debido al movimiento durante la irradiación.

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3.3 Funcionalidad del temporizador
Antes de usar el temporizador, asegúrese de que los índices de exposición para la película y el sensor se han
configurado en la memoria.

ÍNDICE DE EXPOSICIÓN
0.32 0.4 0.5 0.64 0.8 1.0 1.25 1.6 2.0 2.5 3.2 4.0
CDR XIOS PELÍCULA PELÍCULA PELÍCULA
SENSOR SENSOR F E D
El sensor CDR es producto de Schick Technologies Inc. y el XIOS es de Sirona Dental Systems GmbH

El índice de exposición 1 se corresponde con la película de tipo E:

 2,24 mAs para el molar superior en paciente grande a 21 cm (8”) de distancia.
 0,70 mAs para el incisivo inferior en paciente pequeño a 21 cm (8”) de distancia.
Para películas que necesiten el doble de una dosis de película de tipo E, suba tres pasos y doble el índice a 2.
Las películas más comunes son:
 Tipo D: Kodak Ultraspeed, Agfa Dentus M2
 Tipo E: Kodak Ektaspeed Plus/Insight
Asimismo, un sensor digital que necesite la mitad de la dosis de película E, baje tres pasos hasta 0,5.
 Los sensores más comunes son:
 XIOS y XIOSPLUS de Sirona que requiere un índice de exposición de 0,4.
 Para los sensores de otras marcas, es necesario ponerse en contacto con el fabricante para obtener la infor-
mación sobre la sensibilidad de la exposición.
Siga las instrucciones que aparecen a continuación para configurar y guardar los parámetros de funcionamiento
deseados.
 MENÚ DE PUESTA EN MARCHA.
Cuando encienda el sistema, active el
menú de puesta en marcha mante-
niendo pulsadas durante 2 s las tres
teclas más , menos , and
aleta de mordida .

The film speed selection modality is

hus entered.
 VELOCIDAD DE LA PELÍCULA. El
número de la pantalla representa
el índice de la velocidad de la
película seleccionado (véase la
tabla anterior). Presione más
o menos para cambiar el
valor.
Presione el ordenador para
salir (E) del modo de entrada o
aleta de mordida para la
siguiente selección (N)..

 VELOCIDAD DEL SENSOR DIGITAL. El número de la pantalla representa el índice de la velocidad de la

película seleccionado (véase la tabla anterior). Presione más o menos para cambiar el valor.
Presione el ordenador para salir (E) del modo de entrada o aleta de mordida para la siguiente
selección (N).
 FACTOR TÉCNICO CORREGIDO. El mensaje "ON" u "OFF" indica si se mostrará el valor real de mAs
corregido o el seleccionado. Presione las teclas o para cambiar el valor. Presione el ordenador
para salir (E) del modo de entrada o aleta de mordida para la siguiente selección (N).

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3.4 Funcionamiento
Conecte el suministro de tensión de línea con el LUZ
AMARILLA
interruptor colocado bajo el temporizador
1. Coloque el receptor de imagen donde sea
necesario y oriente el monobloque
convenientemente. Posicione el anillo del
colimador en contacto con el soporte de la
película o la cara del paciente
2. Seleccione el tiempo-corriente deseado (factor
de exposición) con las teclas para el tamaño del
paciente, el tipo de diente y el tipo de receptor
(presione el sensor si fuese necesario), o ajuste
el valor de forma manual cambiándolo con las
teclas más o menos.
3. Tome el botón de mando de rayos y llévelo a
una posición conveniente de al menos 2 m
del paciente.
4. Pulsar el botón de mando de rayos X. La luz BOTÓN DE
amarilla clara y el vibrador indican la emisión MANDO DE
de rayos. Mantenga el botón de mando de RAYOS
rayos X presionado hasta que la luz amarilla
clara y el vibrador se apaguen, indicando el
fin de la exposición.
5. Enganche de nuevo el botón de mando de rayos
X y procese el receptor de imagen expuesto.
6. Aviso: Si el botón de mando de rayos X se
suelta antes del final del tiempo necesario, la INTERRUPTOR DE LÍNEA
emisión radiológica se paraliza dando lugar a ON/OFF
una alarma. BAJO EL EQUIPO

Escala normalizada de tiempo-corriente en mAs

0.21 0.28 0.35 0.42 0.56 0.70
0.88 1.12 1.40 1.75 2.24 2.80
3.50 4.40 5.60 7.00 8.75 11.2

3.5 Observaciones operativas

 El rango dado de exposiciones comprende 18 pasos desde 0,21 a 11,2 mAs.
A cada paso, la escala del tiempo-corriente varía la energía radiante al nivel mínimo de ennegrecimiento. Cada
aumento o disminución de 3 pasos, la energía se duplica o se reduce, respectivamente.
 Al activar la funcionalidad para compensar la variación de dosis debido a las fluctuaciones de la tensión de
línea, el valor mAs corregido 1) se reduce cuando la tensión de línea está por encima del nivel nominal o 2)
aumenta cuando está por debajo.
 Durante la exposición la luz amarilla clara en el panel de control y en el botón de mando está encendida y
el vibrador interior se activa para indicar la emisión radiológica.
 Existe un dispositivo de seguridad independiente (temporizador de seguridad) como medida de seguridad
adicional para interrumpir la radiación en caso de fallo del temporizador principal.
 Las condiciones de alarma que se producen están indicadas por la luz roja y la aparición de un mensaje en el
panel de control, según se indica en el Apéndice D.
 El temporizador implementa la funcionalidad "hombre muerto" con la que la emisión radiológica se detiene si
el operador finaliza la exposición soltando el botón de mando antes de que el tiempo de exposición necesario
haya pasado. Aparece un mensaje de alarma.
 El temporizador ofrece la posibilidad de corregir el tiempo de exposición para controlar las variaciones de dosis
de radiación causadas por fluctuaciones fuertes y repentinas de tensión de línea para garantizar un
ennegrecimiento uniforme de la película. Esta funcionalidad puede activarse o desactivarse en el momento de
la instalación con un interruptor interno.
 Después de cada exposición, el temporizador considera un periodo de enfriamiento e impide una exposición
inmediata, que superaría la energía permitida por el ciclo de funcionamiento, con un tiempo de espera mínimo
de 3 s.
 Durante el tiempo de espera para el enfriamiento, el sistema se detiene y los dígitos de la pantalla parpadean hasta
que la energía de la exposición solicitada se ajusta a la capacidad de calor del monobloque generador..

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3.6 Tabla de tiempos
A continuación se detallan las indicaciones de tiempos en segundos y en pulsos de línea a 50 y 60 Hz.
mAs s Pulses 50 Hz Pulses 60 Hz mAs s Pulses @50 Hz Pulses @60 Hz
0.21 0,06 3 4 1.75 0,50 25 30
0.28 0,08 4 5 2.24 0,64 32 38
0.35 0,10 5 6 2.80 0,80 40 48
0.42 0,12 6 7 3.50 1,00 50 60
0.56 0,16 8 10 4.40 1,25 62 75
0.70 0,20 10 12 5.60 1,60 80 96
0.88 0,25 12 15 7.00 2,00 100 120
1.12 0,32 16 19 8.75 2,50 125 150
1.40 0,40 20 24 11.2 3,20 160 192

3.7 Desplazar la unidad móvil

El brazo de tijera debe permanecer cerrado en posición inicial cada vez que la unidad móvil se traslada.

4. CUIDADO Y MANTENIMIENTO
4.1 Limpieza
Desconecte siempre la tensión de línea antes de limpiar el equipo. Utilice un detergente suave para retirar
las marcas de dedos u otras prestando especial atención a no verter líquidos en el equipo. Las cubiertas
de plástico pueden limpiarse con un paño suave y detergente delicado. Evite el uso de detergentes
disolventes o corrosivos.
4.2 Desinfección
Las partes en contacto con el paciente deben limpiarse con un detergente (por ejemplo, una solución con
amoniaco del 2%), y después desinfectarse procurando no utilizar disolventes o corrosivos que puedan causar
grietas en las cubiertas de plástico.
4.3 Mantenimiento
El mantenimiento del sistema FONA XDG debe llevarse a cabo regularmente por parte de un servicio
técnico, al menos, una vez cada 24 meses, con revisiones anuales del operador.

5. ELIMINACIÓN DE EQUIPOS OBSOLETOS

Un sistema radiológico contiene diferentes materiales entre los que se incluyen metales (hierro, aluminio,
plomo, cobre y otros), materiales plásticos, componentes electrónicos y aceite dieléctrico en el depósito del
monobloque generador. El símbolo del "contenedor con ruedas tachado" en el producto indica que al final de
su vida útil no debe ser eliminado como basura municipal sin separar, sino como en recogida separada y
destinada a operadores especializados en el reciclaje y eliminación de residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (RAEE), en cumplimiento con la legislación vigente.
De esta forma, se previenen los posibles efectos negativos para la salud y el medio ambiente y se fomenta el
reciclaje de los materiales. Se prevén sanciones para la eliminación ilegal. Sirona Dental Systems y sus
distribuidores locales se comprometen a cumplir con las obligaciones relacionadas con la gestión de RAEE de
naturaleza profesional, según las provisiones de las directivas europeas 2002/96/EC y 2003/108/EC.

6. COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
6.1 Emisiones electromagnéticas
FONA XDG se encuentra disponible para su uso en entornos electromagnéticos específicos. El comprador o usuario del
FONA XDG debería asegurarse de que se emplea en un entorno electromagnético según lo descrito a continuación..
Test de emisión Cumplimiento Entorno electromagnético
FONA XDG utiliza energía RF sólo para su función interna. Por tanto, la
Emisiones radiadas y
Grupo 1 emisión RF es muy baja y la probabilidad de provocar interferencias en
conducidas RF
equipos electrónicos cercanos es escasa.
CISPR 11
Clase B
Emisiones armónicas Cumple
FONA XDG puede utilizarse en establecimientos domésticos y en aquellos
EN 61000-3-2 Clase A
conectados directamente a suministros de tensión baja que alimentan
Fluctuaciones de tensión edificios usados para fines domésticos.
/ emisiones oscilantes Cumple
EN 61000-3-3

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6.2 Inmunidad electromagnética
FONA XDG se encuentra disponible para su uso en entornos electromagnéticos específicos. El cliente o usuario del FONA
XDG debería asegurarse de que se emplea en un entorno electromagnético según lo descrito a continuación.
Prueba de inmunidad EN 60601-1-2 Nivel de Entorno
Prueba de nivel cumplimiento electromagnético
Descarga electroestática EN 6 contacto 6 kV EN 60601-1-2
Residencial/Hospital
1000-4-2 aire 8 kV Prueba de nivel
Equipo de no mantenimiento de vida:
3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz.
RF radiada
Equipo de mantenimiento de vida:
EN 61000-4-3
10 V/m 80 MHz a 2,5 GHz EN 60601-1-2
Equipo de no mantenimiento de vida: Prueba de nivel Residencial/Hospital
3Veff 150 kHz a 80 MHz
RF conducida
Equipo de mantenimiento de vida:
EN 61000-4-6
3Veff fuera de banda ISM,
10Veff dentro de banda ISM
Transitorios eléctricos rápidos en 2 kV para cables de alimentación
EN 6060 1-1 -2
ráfagas 1 kV para cables de entrada/salida > 3 Residencial/Hospital
Prueba de nivel
EN 6 1000-4-4 m
modo diferencial 1 kV EN 60601-1 -2
Surge EN 61000^1-5 Residencial/Hospital
modo común 2 kV Prueba de nivel
Dips de tensión, interrupciones 0% UT par 0,5 ciclos
cortas y variaciones de tensión en 40 % UT para 5 ciclos EN 60601-1 -2
Residencial/Hospital
los cables de alimentación de 70 % UT para 25 ciclos Prueba de nivel
entrada EN 6 1000-4-11 0% UT para 5 s
Frecuencia de energía (50/60 Hz) EN 60601-1 -2
3 A/m Residencial/Hospital
campo magnético EN 61000-4-8 Prueba de nivel

6.3 Equipo de no mantenimiento de vida

FONA XDG se encuentra disponible para su uso en los entornos electromagnéticos especificados a continuación. El
cliente o el usuario del FONA XDG debería asegurarse de que se utiliza en dicho entorno
Test EN 60601-1-2 Cumplimiento Entorno electromagnético
inmunidad Prueba de nivel nivel
RF radiada EN 3 V/m: 80 MHz El equipo de comunicaciones RF portátil y móvil no debería usarse a
3 V/m
61000-4-3 a 2,5 GHz una distancia de ninguna parte del FONA XDG, incluidos los cables,
más cercana que la distancia de separación recomendada, calculada
a partir de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor
RF conducida EN 3 V : 150 kHz
3V Distancia de separación recomendada
61000-4-6 a 80 MHz.
d = 1.2 x √P 80 MHz a 800 MHz
d = 2.3 x √P 800 MHz a 2,5 GHz
Donde P es la evaluación de salida máxima del transmisor en vatios (W), de acuerdo con el fabricante del
transmisor y d representa la distancia de separación recomendada en metros (m). Las intensidades de campo para
el transmisor RF fijo, según se determinan por el estudio del lugar electromagnético, debería ser inferior al
nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia. La interferencia puede ocurrir cerca del equipo
marcado con el símbolo en el lugar.

6.4 Distancia de separación para equipos de no mantenimiento de

vida
FONA XDG está previsto para su uso en un entorno electromagnético en el que las perturbaciones RF estén controladas.
El cliente o el usuario del FONA XDG puede contribuir a prevenir la interferencia electromagnética al mantener una
distancia mínima entre el equipo de comunicaciones RF portátil y móvil (transmisor) y el FONA XDG, según lo
recomendado a continuación, de acuerdo con la energía máxima de salida del equipo de comunicaciones.
Distancia de separación según la frecuencia del transmisor (m)
Energía de salida máxima del 150 kHz a 80 MHz. 150 kHz a 80 MHz. 150 kHz a 80 MHz.
transmisor (W) d = 1.2 x √P d = 1.2 x √P d = 1.2 x √P
0.01 0.12 0.12 0.12
0.1 0.38 0.38 0.38
1 1.2 1.2 1.2
10 3.8 3.8 3.8
100 12 12 12
Para los transmisores calculados a una energía de salida máxima que no se encuentre en la siguiente lista, la distancia de
separación recomendada d en metros (m) puede estimarse mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P
es la energía de salida máxima del transmisor en vatios (W), según el fabricante del transmisor.
Nota:
(1) a 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separación para el rango de frecuencia más alto
(2) Estas directrices no se aplican a todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y
reflexión de estructuras, objetos y personas

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Apéndice A
Sistemas y Repuestos
FONA XDG Systems @ 230 V FONA XDG Systems @ 120 V
Code Description Code Description
97 586 62320 Equipo con brazo S 30 cm 230 V 97 546 62320 Equipo con brazo S 30 cm 120 V
97 586 62620 Equipo con brazo M 60 cm 230 V 97 546 62620 Equipo con brazo M 60 cm 120 V
97 586 62820 Equipo con brazo L 80 cm 230 V 97 546 62820 Equipo con brazo L 80 cm 120 V
97 586 62120 Equipo con brazo L 100 cm 230 V 97 546 62120 Equipo con brazo L 100 cm 120 V
97 586 67820 Equipo con brazo 230 V 97 546 67830 Equipo con brazo 120 V UL/CSA

C
G H
F

I
A
G

E J
L

D K

Description Code ID Description Code

A Soporte de pared 93 105 11000 Generador DG 120 V 93 256 01300
F
Brazo de soporte S 30 cm 93 150 17100 Generador DG 230 V 93 256 01700
Brazo de soporte M 60 cm 93 150 17200 Temporizador TipSet 110-120 V 93 356 60200
G
B Brazo de soporte L 80 cm 93 150 17300 Temporizador TipSet 220-240 V 93 356 60100
Brazo de soporte L 100 cm 93 150 17400 Colimador de sección circular 91 360 00020
H
diámetro 6 cm
Colimador de sección 91 300 00040
C Brazo de tijera 93 150 12010 I
rectangular 3.3x4.3 cm
Soporte móvil 93 150 20080 J Cable para botón de mando 76 190 25580
D
Soporte móvil UL/CSA 93 150 20090 K Botón de mando 76 190 25590
E Placa de pared 16” 86 100 21500 L Kit de botón de mando remoto 93 300 02000

10/16 69 550 70114 140310

FONA XDG – Instrucciones de uso

Apéndice B
Iconos

Equipo Conforme a los requisitos de la

Tipo B según IEC Comunidad Europea

Irradiación Conforme a las normativas

de rayos encendida canadienses y estadounidenses

Consultar documentación adjunta Tensión de línea - Sistema listo

Aumento del tiempo de exposición (un Off (Desconexión de la tensión de

paso) línea)

Disminución del tiempo de exposición

On (Conexión a la tensión de línea)
(un paso)

Niño - Paciente pequeño ~ Corriente alterna

Adulto - Paciente grande

Fusible

Incisivo superior Protección de puesta a tierra

Punto de neutro (para equipos

Canino/premolar superior N conectados de forma permanente)

Punto de fase (para equipos

Molar superior L conectados de forma permanente)

Incisivo inferior Filtración inherente

Canino/premolar inferior  Mancha focal

Frágil,
Molar inferior
Tratar con cuidado

Radiografía de aleta de mordida -

Sensible a la humedad
Interproximal

Parte superior
Receptor digital
No volcar

Botón de mando de radiografía Límite de superposición

Recogida separada,
Radiación ionizante
No desechar

140310 69 550 70114 11/16

 FONA XDG – Instrucciones de uso

Apéndice C
Tabla de exposición

Canino/
Incisivo premolar Molar
superior superior superior

Molar
Incisivo Canino/ inferior o
inferior Premolar aleta de Paciente
Paciente
inferior mordida Pequeño
grande

CDR
0.21 0.28 0.35 0.42  0.32 SENSOR
XIOS
0.28 0.35 0.42 0.56  0.40 SENSOR
CDR ELITE
SENSOR 0.32  0.35 0.42 0.56 0.70  0.50 SENSOR
XIOS
SENSOR 0.40  0.42 0.56 0.70 0.88  0.64
ELITE
SENSOR 0.50  0.56 0.70 0.88 1.12  0.80
PELICULA
0.64  0.70 0.88 1.12 1.40  1.00 E
0.80  0.88 1.12 1.40 1.75  1.25
PELICULA PELICULA
E 1.00  1.12 1.40 1.75 2.24  1.60 D
1.25  1.40 1.75 2.24 2.80  2.00
PELICULA
D 1.60  1.75 2.24 2.80 3.50  2.50
2.00  2.24 2.80 3.50 4.40  3.20
2.50  2.80 3.50 4.40 5.60  4.00
3.20  3.50 4.40 5.60 7.00 EXPOSURE
INDEX
4.00  4.40 5.60 7.00 8.75
5.60 7.00 8.75 11.20
EXPOSURE
INDEX 3.50 4.40 5.60 7.00
4.40 5.60 7.00 8.75
5.60 7.00 8.75 11.20
Factores de exposición FONA XDG en mAs
Sensor CDR y ELITE: Schick Technologies. Inc. Long Island City, NY, USA
Sensor XIOS: Sirona Dental Systems GmbH, Bensheim, Germany
Pelicula D: Kodak Ultraspeed, Agfa Dentus M2 – Pelic. E: Kodak Ektaspeed Plus – Pelic. F: Kodak Insight

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FONA XDG – Instrucciones de uso

Apéndice D
Condiciones de alarma
Condiciones de alarma del temporizador TipSet
Código Fallo / Error Señal Reset
Luz verde (sistema listo)
parpadea. La energía de la Reconocimiento en el
Rayos X solicitados exposición solicitada panel o después del
A 01
durante enfriamiento excedería la capacidad de enfriamiento del
calentamiento disponible del sistema
monobloque
Tensión de línea por
Reset automático
debajo del límite inferior
Luz verde (sistema listo) y cuando la tensión de
A 02 (-10%) o tensión de línea
luz roja (alarma) parpadean línea vuelve dentro
nominal del monobloque
del rango
establecida
Tensión de línea por
Reset automático
encima del límite superior
Luz verde (sistema listo) y cuando la tensión de
A 03 (+10%) o tensión de línea
luz roja (alarma) parpadean línea vuelve dentro
nominal del monobloque
del rango
establecida
Fallo en la detección de la
Sistema listo (luz verde) y Apagado y encendido
A 06 frecuencia de línea o error
alarma (luz roja) parpadean de nuevo
de memoria
Botón de mando de
Luz roja Reconocimiento en el
A 07 exposición pulsado en el
(alarma) parpadea panel
encendido
Reconocimiento en el
Exposición finalizada por el Luz roja panel
A 08
operador (alarma) parpadea o después de 1
minuto
Exposición finalizada por el
temporizador de
Luz roja (alarma) Apagado y encendido
A 09 seguridad.
encendida de nuevo
Fallo principal, llame al
servicio técnico
Fallo de relé (circuito de
seguridad involucrado).
Luz roja (alarma) Apagado y encendido
A 10 Estado incongruente.
encendida de nuevo
Fallo principal, llame al
servicio técnico
Fallo del dispositivo de
encendido.
Luz roja (alarma) Apagado y encendido
A 11 Estado incongruente.
encendida de nuevo
Fallo principal, llame al
servicio técnico
Vacíos de línea detectados
durante la última
Reconocimiento de
exposición. Luz roja (alarma)
A 12 apagado y encendido
Compruebe la calidad de la encendida
de nuevo
alimentación del cable de
red.

140310 69 550 70114 13/16

 FONA XDG – Instrucciones de uso

Apéndice E
Etiquetas identificativas

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FONA XDG – Instrucciones de uso

Apéndice F
Curvas de enfriamiento
CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL TUBO DE RAYOS X

kJ

Tempo (min)
CURVA DE ENFRIAMIENTO DEL MONOBLOQUE

kJ

Tempo (min)

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 Nos reservamos el derecho a introducir modificaciones que puedan ser necesarias debido a las mejoras clínicas

FONA XDG Instrucciones de uso – Edición en español 140310

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