Produccion de Estireno Unidad 400

B.3.
Producción de estireno, Unidad 400

El estireno es el monómero utilizado para fabricar poliestireno, que tiene una multitud
de usos, los más comunes en envases y vasos de bebidas de espuma de poliestireno
con aislamiento. El estireno se produce por deshidrogenación de etilbenceno. El
etilbenceno se forma haciendo reaccionar etileno y benceno. Se vende muy poco
etilbenceno comercialmente, porque la mayoría de los fabricantes de etilbenceno lo
convierten directamente en estireno.
B.3.1 Descripción del proceso
1, 2] El diagrama de flujo del proceso se muestra en la Figura B.3.L La alimentación de
etilbenceno se mezcla con etilbenceno reciclado, se calienta y luego se mezcla con
vapor sobrecalentado a alta temperatura. El vapor es un inerte en la reacción. lo que
impulsa el equilibrio mostrado en la ecuación (B.3.) a la derecha al reducir las
concentraciones de todos los componentes. Debido a que la formación de estireno es
altamente endotérmica, la espiga sobrecalentada también proporciona energía para
impulsar la reacción. La descomposición del etilbenceno en benceno y etileno y la
hidrodesalquilación para dar metano y tolueno son reacciones secundarias no
deseadas que se muestran en las ecuaciones (B.3.2) y (B.3.3). Los reactivos luego
entran en dos lechos empaquetados adiabáticos con intercalentamiento. Los
productos se enfrían, produciendo vapor a partir del efluente del reactor de alta
temperatura. La corriente de producto enfriado se envía a un separador trifásico, en el
que los gases ligeros (hidrógeno, metano, etileno) líquido orgánico y agua salen en
corrientes separadas. La corriente de hidrógeno se purifica aún más como fuente de
hidrógeno en otras partes de la planta. La corriente de benceno / tolueno se devuelve
actualmente como corriente de alimentación a la instalación petroquímica. La
corriente orgánica que contiene el producto deseado se destila una vez para eliminar
el benceno y el tolueno y se destila de nuevo para separar el etilbenceno sin reaccionar
para reciclarlo del producto de estireno.
El producto de estireno puede polimerizar espontáneamente a temperaturas más
altas. Debido a que el producto de estireno no llega directamente a la unidad de
polimerización, la experiencia sugiere que mientras su temperatura se mantenga a
menos de 125 ° C, no hay problema de polimerización espontánea. equilibrio en la
ecuación (B.3.1) a la derecha, gran parte de este proceso se ejecuta en las tablas de
flujo de vacío, los resúmenes de utilidad y los resúmenes de los principales equipos se
dan en las tablas B.3.1, B.3.2, B.3.3 respectivamente.
B.3.2 Cinética de la reacción

La reacción del estireno puede tener un equilibrio limitado, y la constante de equilibrio
se da como ecuación B.3.4
B.3.4
Donde T es en K y P es en bar.
Table B.3.1. Stream Tables for Unit 400
TABLA B.3.1. Tablas de flujo para la unidad 400
Table B.3.2. Utility Summary for Unit 400
Tabla B.3.2. Resumen de utilidades para la unidad 400
Table B.3.3. Major Equipment Summary for Unit 400
Tabla B.3.3. Resumen de equipo principal para la unidad 400
El cálculo de equilibrio se da como
total = N + 1 + x incluye N moles de vapor inerte
Donde P es en bar.
La ecuación (B.3.5) se puede utilizar para generar datos para la conversión de
equilibrio, x, frente a P, T y N. Las ecuaciones cinéticas están adaptadas de Snyder y
Subramaniam [3]. Los subíndices en r se refieren a reacciones en las ecuaciones (B.3.1)
- (B.3.3), y la energía de activación positiva puede surgir de una cinética no elemental;
se piensa que tal vez estas cinéticas son una aproximación elemental a la cinética no
elemental
donde P is in bar, T is in K, R = 1.987 cal/mol K, and ri is in mol/m3-reactor s.

Debe suponer que el catalizador tiene una densidad aparente de 1282 kg / m3, un
diámetro efectivo de 25 mm y una fracción vacía = 0,4.
B.3.3 Sugerencias de simulación (CHEMCAD)
Los resultados de la simulación que se proporcionan aquí se obtuvieron utilizando SRK
como las opciones de valor K y entalpía en el paquete de termodinámica.
B.3.4 References
1. Shiou-Shan Chen, “Styrene,” Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology,
online version (New York: John Wiley and Sons, 2006).
2. “Styrene,” Encyclopedia of Chemical Processing and Design, Vol. 55, ed. J. J.
McKetta, (New York: Marcel Dekker, 1984), 197–217.
3. Snyder, J. D., and B. Subramaniam, “A Novel Reverse Flow Strategy for
Ethylbenzene Dehydrogenation in a Packed-Bed Reactor,” Chem. Engr. Sci. 49 (1994):
5585–5601.

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B.3.2 Cinética de la reacción

total = N + 1 + x incluye N moles de vapor inerte

donde P is in bar, T is in K, R = 1.987 cal/mol K, and ri is in mol/m3-reactor s.

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