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    Laboratorios Muñoz: Resultados de Análisis

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    ANTHONY FLORES PARIZAKA
    El documento presenta los resultados de una prueba molecular PCR para detectar SARS-CoV-2 en el paciente Justo Francisco Flores Rojas. Los resultados indican que la prueba fue negativa para COVID-19. La metodología utilizada fue una PCR en tiempo real que detecta los genes del SARS-CoV-2 y un control interno para validar los resultados.

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    Laboratorios Muñoz: Resultados de Análisis

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    ANTHONY FLORES PARIZAKA
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    El documento presenta los resultados de una prueba molecular PCR para detectar SARS-CoV-2 en el paciente Justo Francisco Flores Rojas. Los resultados indican que la prueba fue negativa para COVID-19. La metodología utilizada fue una PCR en tiempo real que detecta los genes del SARS-CoV-2 y un control interno para validar los resultados.

    Título original

    7d4363fc-fb29-4da5-b911-c07e45ff62cd

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    El documento presenta los resultados de una prueba molecular PCR para detectar SARS-CoV-2 en el paciente Justo Francisco Flores Rojas. Los resultados indican que la prueba fue negativa para COVID-19. La metodología utilizada fue una PCR en tiempo real que detecta los genes del SARS-CoV-2 y un control interno para validar los resultados.

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    Laboratorios Muñoz

    054-243098 - 054-202296 - 993501938 - 958918553


    Peral 215 - Arequipa

    Paciente Resultados de Análisis


    FLORES ROJAS JUSTO FRANCISCO 10060360

    Fecha Análisis: 6/10/2021 13:25:4


    Médico : LABORATORIO MUÑOZ
    Empresa : REPORTE MINSA COVID19 PARTICULAR -

    Perfil: MOLECULAR PCR - SARS COV-2 (COVID-19)


    Exámenes Resultado Unidad Valores Normales
    PCR - SARS COV-2 (COVID-19) NEGATIVO/NEGATIVE -

    Tipo de Muestra: Hisopado Nasofaringeo

    METODOLOGIA

    El estudio molecular del virus respiratorio SARS-COV-2, se realizó por transcripción reversa seguido de
    detección por PCR en tiempo real. Se utilizó el sistema ISOTHERMAL AMPLIFICACION - REAL TIME.
    FLUORESCENTE ASSAY, el cual, detecta el Gen ORFab y el Gen N del SARS-COV-2 y utiliza como control
    interno el sistema CPA que detecta en forma especifíca el GAPDHnRNA humano que garantiza la extracción,
    purificación y amplificación de la prueba, lo cual valida el ensayo molecular.
    El resultado se puede expresar como "POSITIVO", "NEGATIVO" ó "INVALIDO", indicándose si hubiese
    observaciones relacionadas a la calidad y cantidad de muestra tomada en cada paciente, el adecuado
    transporte en cadena de frío y calidad de materiales que aseguran una muestra con RNA viable y con la carga
    vírica que depende del estadío de la enfermedad.

    Type of sample: Nasopharyngeal swab

    The molecular study of the respiratory virus SARS-COV-2 was carried out by reverse transcription followed by
    detection by real-time PCR. It was used the ISOTHERMAL AMPLIFICATION - REAL TIME FLUORESCENTE
    ASSAY system, which detects the ORFab Gene and the N Gene of SARS-COV-2 and uses as an internal
    control the CPA system that specifically detects the human GAPDHnRNA that guarantees the extraction,
    purification and amplification of the test, which validates the molecular assay. The result can be expressed as
    "POSITIVE", "NEGATIVE" or "INVALID", indicating if there were observations related to the quality and quantity
    of the sample taken from each patient, the adequate transport in the cold chain and the quality of materials that
    ensure a sample with viable RNA and with the viral load that depends on the stage of the disease.

    Observaciones :

    07/10/2021 09:04:45 a.m.

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