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    PPT Sesión Practica 1

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    Hitamar Lisseth Gallardo
    Este documento presenta una práctica de laboratorio sobre microscopía y reconocimiento de parásitos en heces. Explica cómo usar el microscopio y realizar un examen directo de las heces. Detalla consideraciones para la observación como el uso de aumentos y técnicas de tinción. Identifica estructuras similares a parásitos que pueden confundirse y los agentes infecciosos comunes que afectan a los humanos. Finalmente, proporciona fuentes de información sobre parasitología.

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    Este documento presenta una práctica de laboratorio sobre microscopía y reconocimiento de parásitos en heces. Explica cómo usar el microscopio y realizar un examen directo de las heces. Detalla consideraciones para la observación como el uso de aumentos y técnicas de tinción. Identifica estructuras similares a parásitos que pueden confundirse y los agentes infecciosos comunes que afectan a los humanos. Finalmente, proporciona fuentes de información sobre parasitología.

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    PRÁCTICA 1

    Práctica 01: Microscopía, diferenciación y


    reconocimiento de elementos normales y
    parásitos en heces

    gelescanoc@usmp.pe
    Gina Elescano Concha

    Parasitología
    Índice
    1. Manejo y reconocimiento del Microscopio
    compuesto
    2. Examen directo
    3. Consideraciones para la observación
    4. Estructuras semejantes a parásitos
    5. Elementos parasitarios
    ¿Cómo se halla el
    ocular aumento total de la observación?
    1. Microcopio

    para cambiar de
    objetivo
    Partes y como usarlo

    revolver
    brazo

    concentra la luz
    objetivos
    primero usar el de condensador
    menor aumento con diafragma
    regula la cantidad de luz
    platina
    aquí se coloca la tornillo
    muestra sujetando con macrométrico
    las pinzas enfoque grueso,
    usar mirando
    directamente

    foco tornillo
    dirige la luz micrométrico
    enfoque fino, usar
    mirando por el ocular

    Partes mecánicas
    base 3
    Partes ópticas
    2. Examen Parasitológico Directo Simple
    3. Consideraciones para la observación
    ➢ Microscopio limpio
    ➢ Lámina en fresco o lámina coloreada
    ➢ Buen enfoque de menor a mayor aumento
    Lámina en fresco Lámina coloreada
    (Lente objetivo 4x, 10x, 40X) (Lente objetivo
    (Lente ocular: 10x) 4x, 10x, 40X y 100x)

    Recuerda: una vez


    enfocado mover el tornillo
    micrométrico y observar
    400x las características
    1000x
    Identificación en base a las características
    ➢ Entamoeba coli
    ➢ Tipo de parásito: Protozoario – ameba.
    ➢ Estadío: Quiste
    ➢ Colocar el aumento total de la observación.
    4. Estructuras semejantes a parásitos

    Levaduras Espirales vegetales Célula vegetal digerida Artefacto

    Material semejante a F. hepatica Esporas de hongos Células descamativas de intestino


    Pelo vegetal

    Levaduras Vaso vegetal espiralado Células epiteliales Conidia microscópica


    Estructuras semejantes a parásitos

    Célula vegetal Cristales Célula pétrea Célula parenquimática

    Cristal de oxalato Fibra muscular Ácaros Gránulo de almidón con lugol

    Fibra muscular Gota de grasa Burbuja Grano de polen


    5- Agentes infecciosos para el ser humano
    Virus

    P Protozoarios:
    A - Amebas - Ciliados
    Bacterias
    R - Flagelados - Coccideos
    Á
    S
    I
    T Metazoos:
    -Helminto (nemátodo- tremátodo –cestodo)
    O Hongos
    - Artrópodo
    S
    Elementos Parasitarios
    Fuentes de información
    Fuentes bibliográficas
    Botero, D y Restrepo, M. 2012. Parasitosis Humanas.
    Texto y Atlas. Quinta edición. Colombia

    Fuentes electrónicas:
    1.http://www.cdc.gov/dpdx/intestinalAmebae/index.html
    2.http://dpd.cdc.gov/dpdx/HTML/ImageLibrary/Amebiasis_il
    .htm
    3.http://www.bvs.ins.gob.pe/insprint/cindoc/pub_ins/alertas/
    junio_2013/manual_procedimientos_laboratorio_2013.pdf

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