CFGS PRP Riesgos Químicos y Biológicos

Unidad 6.

PREVENCIÓN DE RIESGOS POR AGENTES BIOLÓGICOS

CONTAMINANTES

1. MEDIDAS PREVENTIVAS FRENTE A RIESGOS DEBIDOS A AGENTES

BIOLÓGICOS:

*La medida preventiva principal es que el empresario, cuando la naturaleza de la actividad lo

permita, evitará la utilización de agentes biológicos peligrosos mediante su sustitución por
otros agentes que, en función de las condiciones de utilización, no sean peligrosos para la
seguridad o salud de los trabajadores, o lo sean en menor grado.

*Cuando ello no resulte factible por motivos técnicos, se reducirá el riesgo de exposición al
nivel más bajo posible para garantizar la seguridad y la salud de los trabajadores, en particular
por medio de las siguientes medidas:

a) Establecimiento de procedimientos de trabajo adecuados y utilización de medidas técnicas

apropiadas para evitar o minimizar la liberación de agentes biológicos en el lugar de trabajo:

- Los procedimientos de trabajo deben figurar por escrito y los trabajadores deben conocerlos,
estar adiestrados y desarrollar sus tareas según los principios contenidos en los mismos.

- La liberación de agentes biológicos en el lugar de trabajo se produce en operaciones en las

que se generan aerosoles: Agitación o la mezcla vigorosa de líquidos;
Trasvase o vertido a otros recipientes;
Trituración u homogeneización de materiales;
Abertura de recipientes a presión interna distinta de la atmosférica;
Centrifugación;
Limpieza con agua a presión;
Toser o estornudar.

b) Reducción del número de trabajadores que puedan estar expuestos al mínimo posible:

- Restringir el acceso a las zonas de manipulación de agentes biológicos al personal designado y

autorizado.

- Sin embargo, en el trabajo en zonas con niveles 3 y 4 de contención, se impone el trabajo en parejas.

c) Adopción de medidas seguras para la recepción, manipulación y transporte de los agentes

biológicos dentro del lugar de trabajo:

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 *Transporte dentro del centro de trabajo: Se debe realizar en un sistema de embalaje/envasado.
Se compone de 2 elementos: Recipiente primario (contiene el agente biológico)
Recipiente secundario (para su transporte).

- Ambos recipientes deben cumplir: Deben ser estancos, a prueba de fugas.

Poderse tratar en autoclave o ser resistentes a la acción
de los desinfectantes químicos

Recipiente primario: Debe ser estanco, a prueba de fugas y debidamente etiquetado.

Debe ir envuelto en material absorbente suficiente para absorber el
líquido en caso de rotura o fuga.

Recipiente secundario: Debe ser adecuado para el transporte.

Puede incluir soportes (tipo gradilla) que garanticen su estabilidad.

*Envíos al exterior: Los recipientes antes mencionados se colocarán en un 3er recipiente.

- Debe resistente a los daños físicos durante el transporte.
- Debe ir convenientemente etiquetado y marcado.
- El paquete debe ir acompañado de toda la documentación relativa al envío.

*Recepción de muestras: Se debe determinar si cumple con los requisitos para ser procesada:
- Correcta identificación.
- Valoración sobre si existe una cantidad adecuada para el estudio solicitado.
- Comprobar que las condiciones de transporte y conservación cumplen los requisitos exigidos.

*Medidas generales de prevención en recepción, manipulación y transporte de los agentes biológicos:

- Recoger y manipular las muestras siempre con guantes de protección.
- Abrir cualquier paquete que contenga muestras en cabina de seguridad biológica.
- Manipulaciones de las muestras (trasvase, fraccionamiento...) en cabina de seguridad biológica.
- Transportar muestras de forma que, en caso de caída, no se produzcan salpicaduras.
- No se deben transportar en la mano ni en los bolsillos de la ropa de trabajo.
- Colocar las muestras en elementos que permitan su inmovilización y sujeción (gradillas).
- Estos, en recipientes con capacidad suficiente para recoger su contenido en rotura o fugas.
- Seleccionar rutas de transporte que eviten el contacto con las zonas de atención al público.

d) Adopción de medidas de protección colectiva o, en su defecto, de protección individual, cuando la ex

posición no pueda evitarse por otros medios:

Las estudiaremos en posteriores apartados. Son las siguientes:

*Medidas de protección colectiva: - Trabajo en sistemas cerrados.

- Encerramiento o aislamiento del proceso.
- Extracción localizada.
- Ventilación general por dilución.
- Limpieza.

*Equipos de protección individual.

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e) Utilización de medios seguros para la recogida, almacenamiento y evacuación de residuos:

- Existe toda una legislación específica a nivel Autonómico, Municipal y de otros organismos
públicos sobre gestión de residuos.

- A nivel nacional la norma fundamental es la Ley 22/2011 de residuos y suelos contaminados.

- Estas legislaciones recogen diferentes aspectos:

Estrategias de minimización de los residuos,
Segregación de los residuos infecciosos,
Características de los envases de recogida para cada tipo de residuo,
Identificación y normas de etiquetado de los envases,
Almacenamiento intermedio, circuito de transporte interno,
Actuación en caso de vertido o rotura accidental,
Plan de contingencia ante el fallo de las medidas de contención.

f) Utilización de medidas de higiene que eviten o dificulten la dispersión del agente biológico
fuera del lugar de trabajo:

- Diseño y construcción de la instalación: Salas con sistema de ventilación en depresión,

Esclusas,
Limpieza del aire de salida por filtros absolutos (HEPA),
Sistemas de descontaminación (autoclaves),
Inactivación de los efluentes (física o química).

- Mantener cerrada la puerta de la zona de trabajo.

- Lavarse las manos con jabón desinfectante: Antes de abandonar el puesto de trabajo.
Siempre que se sospeche que ha existido contaminación.

- Los guantes: Se quitarán siguiendo técnicas asépticas.

Se desecharán como residuos contaminados.
El trabajador se lavará las manos antes de realizar cualquier otra tarea.

- La ropa de protección: Se quitará antes de abandonar el puesto de trabajo, siguiendo técnicas asépticas.
Se guardará separada de la ropa de calle.
Se desechará adecuadamente si se sospecha que pueda estar contaminada.
Debe prohibirse su uso fuera de las áreas de trabajo (cafeterías, zonas de descanso)

- Utilizar equipos y materiales de uso exclusivo en la zona de trabajo (incluidos limpieza y desinfección).
- Evitar trasladar material o equipos fuera del área donde se manipulan agentes biológicos.

- Recoger inmediatamente los derrames de material contaminado: Seguir procedimientos establecidos.

Usar los desinfectantes adecuados.

- Disponer de elementos para la desinfección de los efluentes de la zona de trabajo (agua, aire, residuos).

- Aplicar procedimientos de limpieza y desinfección en el caso de accidentes que supongan vertidos.

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g) Utilización de una señal de peligro biológico así como de otras señales de advertencia pertinentes:

*La señal de peligro biológico debe colocarse en puertas de acceso a locales donde se manipulen agentes
biológicos clasificados en el grupo 2 o superior. Debería complementarse con otra información como:
- Nivel de contención exigido en el local,
- Nombre del responsable de bioseguridad,
- Teléfonos de aviso en caso de emergencias.

*Otras situaciones en las que es recomendable el uso de señalización son las siguientes:
- Muestras y recipientes para su envío fuera del centro de trabajo.
- Recipientes para el transporte de muestras dentro del lugar de trabajo.
- Recipientes de residuos.
- Equipos (por ejemplo: centrífugas, congeladores) situados fuera de un local señalizado, cuando
se utilizan de forma excepcional con agentes biológicos del grupo 2.

h) Establecimiento de planes para hacer frente a accidentes de los que puedan derivarse exposiciones a
agentes biológicos:

*Los accidentes más frecuentes que pueden provocar una exposición a agentes biológicos son:
- Pinchazos, cortes y abrasiones: Durante la manipulación de agujas, bisturís, lancetas, vidrio,…
En reparación de equipos.
Mordeduras y arañazos de personas o animales.

- Ingestión de material contaminado: Durante el pipeteo con la boca de fluidos biológicos,

Por falta de higiene personal,
Por caída o inmersión en aguas contaminadas.

- Contacto de piel o mucosas con material contaminado: Salpicaduras, vertidos o derrames.

Rotura accidental de recipientes.

*En caso de accidente con riesgo de exposición, se deben adoptar las siguientes medidas:

1. Accidentes percutáneos:
- Lavar la herida con agua y jabón, sin frotar.
- Permitir a la sangre fluir libremente, durante 2-3 minutos bajo el agua corriente.
- Desinfectar la herida (con povidona yodada, gluconato de clorhexidrina u otro desinfectante).

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 - No realizar maniobras agresivas para no producir erosiones que faciliten la infección.
- Cubrir la herida con un apósito impermeable.

2. Salpicaduras de sangre o fluidos en piel íntegra:

- Lavar la parte expuesta con agua y jabón.

3. Salpicaduras de sangre o fluidos en ojos y mucosas:

- En caso de salpicaduras en nariz o boca: lavar con agua abundante.
- En los ojos: lavar inmediatamente con agua o suero salino, abundantemente y sin frotar.

*No utilizar lejía en ningún tipo de exposición:

- Es un desinfectante para superficies, no para materia orgánica.
- Su uso no ha demostrado prevenir la transmisión de patógenos a través de la sangre.
- Podría ser perjudicial facilitando la penetración de virus por su efecto cáustico sobre los tejidos.

*El trabajador deberá notificar el accidente lo antes posible a fin de: Determinar el riesgo.
Iniciar el tratamiento postexposición.

i) Verificación de la presencia de los agentes biológicos utilizados en el trabajo fuera del confinamiento
físico primario:

- Existen procesos de trabajo con agentes biológicos que implican su confinamiento físico primario.
Ej. fermentadores, biorreactores, cabinas de seguridad biológica, etc.

- Se trata de valorar la integridad de estos equipos (filtros, sellos, juntas de tubería, etc.) verificando la
presencia ambiental de los agentes biológicos implicados en el proceso.

- El proceso de verificación requerirá: Toma de muestras ambientales o de superficies.

Posterior análisis de las mismas.

j) Identificar a aquellos trabajadores para los que pueda ser necesario aplicar medidas especiales de
protección:

*Estos trabajadores que necesitan medidas de protección especial son:

- Personas con el sistema inmunitario debilitado: Enfermedades del propio sistema inmunitario,
Tratamientos inmunosupresores,
Terapias contra el cáncer,
Embarazo y lactancia,
Edad avanzada.
- Personas especialmente sensibilizadas a efectos alérgicos.

*La vigilancia de la salud es la herramienta fundamental para la identificación de los trabajadores que
necesitan medidas de protección especial.

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2. SISTEMAS DE PROTECCIÓN COLECTIVA FRENTE A AGENTES BIOLÓGICOS :

Los sistemas de protección colectiva frente a agentes biológicos se pueden agrupar en 4 tipos:

1. Barreras físicas: Las más importantes serían las cabinas de seguridad biológica (CSB).
También se incluyen material de un solo uso, diferentes EPIs, etc.

2. Barreras químicas: Empleo de desinfectantes y esterilizantes.

3. Códigos de buena práctica: Precauciones universalmente aceptadas en el empleo correcto de

materiales con peligro biológico.

4. Barreras farmacológicas: Vacunaciones.

Aplicación de gammaglobulinas.
Quimioprofilaxis.

 CABINAS DE SEGURIDAD BIOLÓGICA (CSB):

“Cámaras de trabajo, abiertas o cerradas, atravesadas por un flujo de aire y que disponen de filtros”.

- Son barreras físicas de contención de riesgos biológicos.

- Se trata de barreras primarias para evitar el paso de aerosoles al medio ambiente de trabajo.

*TIPOS DE CSB: Hay 3 niveles de bioseguridad creciente denominados: CSB clase I

CSB clase II
CCB clase III

*CSB clase I: Utilizadas cuando el riesgo biológico es leve o moderado.

- Trabajan a presión negativa y están abiertas frontalmente.
- El aire del local entra por la abertura frontal de la cabina.
- El aire sale por la parte superior pasando previamente por un filtro HEPA.
- NO evitan el contacto con materiales peligrosos.
- NO garantizan la protección del producto manipulado.
- SI protegen al operador y al ambiente de trabajo.

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*CSB clase II: Utilizadas cuando el riesgo biológico es leve o moderado.
- Protegen al operador, al producto y al ambiente de trabajo.
- El área de trabajo es recorrida por un flujo laminar vertical descendiente de aire filtrado estéril.
- Parte del aire es recirculado y parte es extraído, pero siempre pasando por filtros HEPA.

- Existen 2 tipos de CSB clase II: Tipo A y Tipo B.

Diferentes % de aire extraído y recirculado.
Diferentes velocidades de entrada del aire.
Diferentes tipos de expulsión del aire.

*CSB clase II A: Recircula un 70% y expulsa un 30% del aire.

Velocidad de entrada de aire > 0.4 m/s
Expulsión del aire: - A la sala.
- Al exterior mediante conducto exclusivo.
- Al exterior por el sistema general del edificio.

*CSB clase II B: Expulsa entre un 70-100 % del aire. Recircula como máximo un 30%.
Velocidad de entrada de aire > 0.5 m/s
Expulsión al exterior (por conducto exclusivo o general).

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 *CSB clase III: Completamente herméticas.
- Protege el producto, el operador, el ambiente y evita el riesgo de exposición por contacto.
- Disponen de guantes incorporados a la cabina en su parte frontal.
- El operador mete las manos sin contacto con el material manipulado.
- Dispone de 2 filtros HEPA montados en serie (100% de pureza del aire extraído).

*Elección e indicaciones de uso de las CSB:

Para una correcta elección del tipo de CSB puede consultarse la siguiente tabla:

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 BARRERAS QUÍMICAS: Conviene aclarar los siguientes conceptos:

*Antiséptico: Sustancia que destruye los microorganismos o que inhibe su crecimiento y desarrollo,
y que está indicada para ser aplicada en tejidos vivos sin causar lesiones corporales.

*Biocida: Sustancia destinada a destruir, contrarrestrar, neutralizar, impedir la acción o ejercer un control
sobre cualquier organismo nocivo.

*Pesticida o plaguicida: Sustancia destinada a combatir insectos, ácaros, roedores y otras especies
perjudiciales para el hombre o que interfieren en alimentos, productos agrícolas,
madera o alimentos para animales.

*Germicida: Todo agente capaz de destruir microorganismos, en especial microorganismos patógenos.

*Desinfectante: Agente químico que destruye o inhibe el crecimiento de microorganismos patógenos en

fase vegetativa pero no en forma de esporas y que se aplica de forma exclusiva sobre
superficies u objetos inanimados.

Se pueden clasificar en:

- Desinfectante de nivel alto: Capaz de destruir todas las formas vegetativas de microorganismos.
No las esporas bacterianas cuando están presentes en cantidad elevada.
Requiere tiempos de contacto relativamente cortos (10 a 30 minutos).
Capacidad esterilizante: En concentraciones adecuadas (altas)
Durante un tiempo suficiente (6 a 10 h.)
Formulados para su uso en dispositivos pero no para superficies.

- Desinfectante de nivel medio: Capaz de destruir todas las formas vegetativas bacterianas.
También destruyen: El bacilo de la tuberculosis.
Muchos virus.
Hongos.
No destruyen las esporas bacterianas.
Uso indicado para la desinfección de superficies de trabajo.

- Desinfectante de nivel bajo: Capaz de destruir todas las formas vegetativas bacterianas.
También destruyen: Algunos virus.
Algunos hongos.
No destruyen: El bacilo de la tuberculosis.
Las esporas bacterianas.

*Detergente: - Agente limpiador sin actividad antimicrobiana.

- Con componentes hidrófilos y lipófilos.
- Se pueden dividir en: aniónicos, catiónicos, anfóteros y no iónicos.

*Descontaminación: “Eliminación, inactivación o destrucción, de microorganismos patógenos de

superficies u objetos hasta el punto que no sean capaces de transmitir partículas
infecciosas, haciéndolos seguros para su manejo, uso o eliminación”.

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 - Objetivo: evitar la transmisión y dispersión de microorganismos patógenos.
- Se puede realizar mediante: limpieza,
desinfección,
esterilización,

*Limpieza: Eliminación mecánica por arrastre de restos orgánicos e inorgánicos de una superficie o objeto.
Objetivo: Eliminar el reservorio, biocapa o sustrato que permite la supervivencia y
multiplicación de los microorganismos.
Es un requisito esencial para garantizar la eficacia de la desinfección o esterilización.

*Desinfección: Destrucción de microorganismos pero no de las esporas bactrianas.

Destruye los microorganismos o bien los inactiva impidiendo su multiplicación.

*Esterilización: - Proceso térmico, químico o mixto que destruye todas las formas de microorganismos
viables, incluidas las esporas.
- Aunque esa probabilidad de presencia de microorganismos se reduce mucho, nunca
se puede asegurar que sea cero.

 CÓDIGOS DE BUENA PRÁCTICA (PROTOCOLOS DE TRABAJO SEGURO):

- En actividades con posible riesgo biológico se ha de trabajar con una sistemática adecuada a los diferentes
agentes biológicos y factores de riesgo presentes.

- Deberemos: 1. Analizar las diferentes fases de que se compone la actividad.

2. Buscar la forma más segura de operar en cada fase.
3. Redactar un protocolo de trabajo para cada fase: conjunto ordenado de instrucciones que
el operario debe seguir.
4. Redactar protocolos con instrucciones tras un posible contagio (pinchazos, cortes,…)

 BARRERAS FARMACOLÓGICAS:

*Inmunización: “Proceso de inducción o provisión de inmunidad artificial a un individuo sano y

supuestamente susceptible, mediante la administración de un producto o fármaco
inmunobiológico.

*Producto inmunobiológico: - Son fármacos o agentes terapéuticos inmunizantes.

- Pueden ser de 3 tipos: Vacunas,
Sueros heterólogos o antitoxinas,
Inmunoglobulinas.
- Son los utilizados para la inmunización: Activa
Pasiva.

*Inmunización activa (vacunación):

- Inducción de respuestas inmunitarias específicas protectoras en el individuo sano.
- Vacunas: Sustancias antigénicas que se administran al individuo sano.
Producen inmunidad activa: Producción por el propio organismo de anticuerpos.
Respuesta inmunitaria celular.

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 Pueden contener: el microorganismo vivo atenuado,
el microorganismo muerto,
una fracción antigénica,
solamente la toxina bacteriana (toxoides).

*Inmunización pasiva:
- Administración de anticuerpos producidos por otro huésped a un individuo susceptible.
- Proporcionan una inmunización inmediata, aunque temporal, frente al agente.
- En esta categoría se incluyen: Sueros heterólogos o antitoxinas,
Inmunoglobulinas.

3. EQUIPOS DE PROTECCIÓN INDIVIDUAL FRENTE A AGENTES BIOLÓGICOS:

 GUANTES DE PROTECCIÓN: Barrera frente al contacto directo de las manos con agentes biológicos.

- Sus requisitos generales están descritos en normas armonizadas:

UNEEN 420:2004+A1:2010 para protección contra microorganismos.
UNE-EN 3741:2004, 374-2:2004 y 374-3:200 contra productos químicos y microorganismos.

- Si protege únicamente contra microorganismos, será de categoría II  CE (sin número identificativo)

- Si además es de protección química, será de categoría III  CE (número identificativo del Organismo
que realice el control de calidad de la producción).

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 *En el uso de guantes, es conveniente: Inspección de los guantes antes de su uso.
Aplicación del procedimiento para la retirada aséptica.
Cambio frecuente de guantes.
Uso de doble guante en tareas de alto riesgo.
Lavado escrupuloso de manos tras retirar los guantes.

 ROPA DE PROTECCIÓN:

“Conjunto combinado de prendas, destinado a ofrecer protección de la piel frente a la exposición o al

contacto con agentes biológicos”.

*La ropa de protección contra agentes biológicos está descrita en la norma armonizada UNE-EN 340:2005

*En ella, se establecen los tipos de ropa de protección en función de los requisitos según sea el medio que
contiene los microorganismos: medio húmedo (líquido o aerosol líquido).
medio seco.

*Existe un paralelismo entre la ropa de protección contra agentes químicos y la de protección contra
agentes biológicos:

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 EQUIPOS DE PROTECCIÓN RESPIRATORIA (EPR):

*Los EPR constan de 2 componentes fundamentales:

- La pieza facial, cuya función es evitar la entrada de aire contaminado en las vías respiratorias.
- Elemento o dispositivo que proporciona aire no contaminado.

*El suministro o aporte de aire no contaminado se hace por 2 métodos:

- Retención de los contaminantes del aire, antes de que sea inhalado.
- Suministro de aire respirable, procedente de una fuente independiente.

*Atendiendo a esta forma de actuación los EPR se clasifican en 2 grandes grupos:

- Equipos filtrantes: El aire inhalado pasa a través de un material filtrante que retiene los contaminantes.
Los contaminantes suelen presentarse en forma particulada (aerosoles).
Solo pueden utilizarse en atmósferas que no sean deficientes en oxígeno.

- Equipos aislantes: Proporcionan aire respirable procedente de una fuente independiente del medio
ambiente.

*Equipos filtrantes contra partículas:

*Media máscara filtrante (mascarilla autofiltrante):

- Equipo que cubre la nariz, la boca y el mentón.
- Totalmente o en su mayor parte, está formada por material filtrante.
- También puede ser una media máscara en la que los filtros forman parte inseparable del equipo.
- Debe garantizar un ajuste hermético, frente a la atmósfera, a la cara del portador.
- Se clasifican, en función de su rendimiento y de su fuga hacia el interior total máxima, en 3 clases:
FFP1 (baja eficacia): retienen por lo menos un 80% de estos aerosoles.
FFP2 (eficacia media): retienen por lo menos un 94% de estos aerosoles.
FFP3 (alta eficacia): retienen por lo menos un 99% de estos aerosoles.

*Filtros contra partículas:

Se utilizarán acoplados, de forma fuerte y estanca, a:
- Piezas faciales como medias o cuartos de máscaras, denominadas habitualmente mascarillas.
- Máscaras completas.
Se clasifican en función de su eficacia filtrante en 3 clases:
P1 (baja eficacia): retienen por lo menos un 80% de estos aerosoles.
P2 (eficacia media): retienen por lo menos un 94% de estos aerosoles

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 P3 (alta eficacia): retienen por lo menos un 99,95% de estos aerosoles.

*Elección del EPR filtrante adecuado:

- Hay o puede haber exposición a bioaerosoles:

NO es adecuado el uso de mascarillas autofiltrantes FFP1 o de filtros P1.
La protección mínima recomendable es la ofrecida por las mascarillas FFP2 o los filtros P2.

- Operaciones o técnicas en las que se puedan generar bioaerosoles en concentraciones elevadas:

Se recomienda el uso de mascarillas autofiltrantes FFP3 o filtros P3.

- Exposición a agentes biológicos del grupo 4 transmisibles por aire:

Los EPR filtrantes NO son adecuados para la protección de los trabajadores.
Se recomienda el uso de un equipo respiratorio independiente del medio con aporte de aire.

*Equipos aislantes:

Dependiendo de la fuente independiente que suministra aire no contaminado, los equipos aislantes se
clasifican en los siguientes:

*Equipos de línea de aire fresco: constan de una pieza facial conectada a una manguera cuyo extremo
debe estar ubicado en el exterior de la atmósfera contaminada.

*Equipos de línea de aire comprimido: Se basan en una fuente de aire comprimido limpio y respirable.

*Equipos autónomos: En los que el aire respirable se obtiene a partir de un recipiente (botella) a presión
que es portado por el propio usuario.

*Mascarillas quirúrgicas:

- Previstas para ser utilizadas principalmente en quirófanos y entornos sanitarios similares.

- No son EPI de protección respiratoria: Se diseñan para proteger al entorno de trabajo.

No protegen al personal que las lleva puestas.

- Puede proteger a quien la lleva puesta, frente a salpicaduras de fluidos potencialmente contaminados.

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 EQUIPOS DE PROTECCIÓN OCULAR Y FACIAL:

Se pueden clasificar, atendiendo al tipo de montura, en los siguientes:

*Protectores oculares de montura universal:

- Previenen exclusivamente el contacto entre el ojo y objetos contaminados.

*Protectores oculares de montura integral:

- Ofrecen protección contra gases y aerosoles líquidos y sólidos.
- Protección ocular frente a salpicaduras de líquidos. que incidan desde cualquier dirección.
- Las de ventilación indirecta presentan ventajas sobre las de ventilación directa (mayor protección).

*Pantallas faciales:
- Protección contra las salpicaduras de líquidos que incidan frontal o lateralmente sobre la cara.

*Uso y mantenimiento de los protectores oculares:

- Para evitar dañar el ocular no se debe limpiar nunca con un paño seco.
- Utilizar siempre agua jabonosa o los productos de limpieza que indique el fabricante.

- No usarlos cuando la visibilidad esté claramente reducida (oculares arañados o gastados).

- No usarlos cuando la montura, banda o arnés estén deformados.
- En estos casos hay que desecharlos y sustituirlos por unos nuevos.

- Almacenarlos en el embalaje y en las condiciones que indique el fabricante en el folleto informativo.

- Si se establece la necesidad de utilizar conjuntamente EPIs de protección respiratoria y ocular, hay que
asegurarse de la compatibilidad entre ellos, para que la hermeticidad de los mismos y por tanto su
capacidad de proteger no se vea mermada.

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