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Test Farmacocinética y Farmacodinamia 1

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Relaciona ambas columnas:

Es una sustancia que es


capaz de impedir o
inhibir la acción de un
tóxico
Es la disminución o la
anulación de la acción
farmacológica de una
droga por el empleo de
otra
Es la respuesta cada vez
menos intensa hasta
llegar a no producir
ninguna acción
farmacológica Antídoto

Es el aumento de la Acumulación
acción farmacológica
de una droga por el Sinergismo
empleo de otra.
Antagonismo
Cuando se administra un
medicamento con Tolerancia
intervalos tales que el
cuerpo no puede eliminar Antagonismo no
una dosis antes de competitivo
inyectar la otra se habla Taquifilaxia
de
Cuando dos drogas de
estructura química
diferente ocupan dos
clases distintas de
receptores dan lugar a
efectos opuestos que se
anulan mutuamente
Es la resistencia
exagerada del individuo,
de carácter duradera,
para responder a la dosis
ordinaria de una droga
¿Cuál de las siguientes es la fracción del medicamento que se absorbe
más rápido?
Hidrosoluble

Liposoluble

El efecto de primer paso puede evitarse con tabletas sublinguales:


Falso

Verdadero

La Biodisponibilidad de un fármaco que se administra por vía


intravenosa es de:
25 %

Faltan datos y fórmulas para poder calcularlo

75 %

100 %

El principal órgano responsable de la eliminación de los fármacos


hidrosolubles en el organismo es:
Riñón

Hígado

Piel

Pulmón
Después de la absorción a través de la pared intestinal, la sangre
portal lleva el fármaco al hígado antes de su llegada a la circulación
sistémica:
Eliminación de primer paso

Biodisponibilidad

Bioequivalente

Tasa de absorción

Se denomina biotransformación a:
La velocidad con que una droga llega a la circulación.
El pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del
organismo.
La eliminación química o transformación metabólica de las
drogas.
La repartición de los fármacos a los diversos tejidos del
organismo.

Es el porcentaje de fármaco que llega a la circulación desde el sitio de


administración:
Bioequivalencia

Vida media

Absorción

Biodisponibilidad
Son mecanismos de transportes que usan los fármacos para penetrar
las membranas celulares; excepto:
Endocitosis

Difusión simple

Transporte activo

Ósmosis

El objetivo del Metabolismo en el hígado es convertir los fármacos en


compuestos_____________ para favorecer su eliminación:
Hidrosolubles

Liposolubles

Son factores que modifican la absorción de los medicamentos;


excepto:
Superficie de absorción

Concentración de los fármacos

Factor genético

Formulación de los fármacos

El tiempo promedio que tardan los fármacos para pasar desde la


circulación a los diferentes tejidos del organismo es:
20-35 min

15-20 min

35 - 40 min

10-15 min
Proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de
administración:
Metabolismo

Excreción

Absorción

Distribución

Son los sitios donde se lleva a cabo la biotransformación; excepto:


Corazón

Plasma

Pulmón

Riñón

Colon

Es la acción del fármaco sobre el cuerpo:


Acciones farmacocinéticas

Procesos farmacocinéticos

Procesos farmacodinámicos

Procesos toxicológicos

Molécula blanco con la que interactua un fármaco en el órgano diana:


Receptor

Agonista

Proteínas plasmáticas

Antagonista

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