FICHA TÉCNICA

VACUNA CONTRA SARAMPIÓN, PAROTIDITIS Y RUBÉOLA

1. DENOMINACIÓN DISTINTIVA
Vacuna contra Sarampión, Parotiditis Y Rubéola.

2. DENOMINACIÓN GENÉRICA
Vacuna antisarampión, antiparotiditis y antirrubéola.

3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Componentes Dosis
Cada: 0.5 mL
Virus vivos atenuados de Sarampión
Cepa Edmonston-Zagreb > ó = 1000 DICC50
Virus vivos atenuados de Parotiditis
Cepa L-Zagreb > ó = 5000 DICC50
Virus vivos atenuados de Rubéola
Cepa Wistar RA 27/3 > ó = 1000 DICC50
Excipiente cbp 0.5 mL

4. FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión.

5. DATOS CLÍNICOS
5.1 INDICACIONES TERAPÉUTICA
Inmunización activa antiviral contra Parotiditis, Rubéola y Sarampión.

5.2 POSOLOGÍA Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Niños Una dosis de 0.5 mL al año de edad.
Refuerzo: Una dosis a los 6 años de edad.
Extraiga con una jeringa y aguja estéril (nuevas) el contenido de la ampolleta del diluyente (agua inyectable) y
viértalo en el frasco ámpula con liofilizado, agite el frasco suavemente. Después de su reconstitución extraiga una
dosis de 0.5 mL y aplíquela inmediatamente por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo, previamente
desinfectada.
En caso de presentación multidosis, deberá emplearse una jeringa y aguja nueva con cada dosis individual (0.5mL).
1 dosis se reconstituye con 0.5 mL de agua inyectable.
10 dosis se reconstituyen con 5.0 mL de agua inyectable.

5.3 CONTRAINDICACIONES
No se administre a personas con antecedentes de hipersensibilidad a las proteínas de huevo o a la neomicina, que
presenten inmunodeficiencias (a excepción de la infección por VIH), tuberculosis sin tratamiento o procesos febriles
agudos. Tampoco debe aplicarse la vacuna si se le han administrado inmunoglobulinas, plasma o sangre antes de
3 meses ni cuando se presenta un cuadro clínico de cáncer, discrasias sanguíneas, convulsiones o enfermedades
del Sistema Nervioso Central sin control adecuado.
Evitar el embarazo durante los 2 meses siguientes a la vacunación, debido a la presencia del virus en el organismo.
Cualquier Evento Adverso que se presente con este producto, notificarlo a:
farmacovigilancia@birmex.gob.mx farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Teléfonos 5422 2840 Ext. 3456, 2104, 2117, o en la página de Birmex
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 Durante el embarazo hay que prescindir de la vacunación porque no se puede excluir totalmente la posibilidad de
un daño al feto.
No se administre si existe hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia e
inmunosupresión primaria (congénita) y secundaria (causada por enfermedades malignas o uso de drogas como
antimetabólicos, corticoesteroides, compuestos alquilados e irradiación).
La vacuna SPR no debe ser administrada en mujeres embarazadas debido al riesgo teratogénico, teórico pero
nunca demostrado. La administración involuntaria de la Vacuna SPR durante el embarazo no es una indicación
para el aborto. Ya que la vacuna SR es recomendable en adultos, si se está planeando el embarazo, se debe
observar un intervalo de un mes después de la Vacunación SR. No ha sido comunicado ningún caso del SCR en
cualesquiera mujeres embarazadas que recibieron involuntariamente una vacuna conteniendo la rubéola temprano
en el embarazo.
INMUNODEFICIENCIA
La vacuna contra el Sarampión, Rubéola y la Parotiditis puede ser usada en niños con la infección establecida o
sospechada de VIH. La vacuna es contraindicada en personas que son severamente inmunocomprometidas
como resultado de una enfermedad congénita, infección de VIH, leucemia avanzada o linfoma, enfermedad
maligna seria o tratamiento con esteroides de dosis elevada, agentes alquilantes, antimetabolitos o en personas
recibiendo la irradiación terapéutica inmunosupresora.

5.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

La vacuna debe ser reconstituida con el diluyente provisto (agua inyectable) utilizando una jeringa y aguja estériles.
La vacuna debe ser utilizada inmediatamente después de la reconstitución. En el caso de no ser utilizada
inmediatamente, almacenar la vacuna a una temperatura entre 2°C – 8°C por no más de 8 horas, protegida de la
luz.
Asegurar que la vacuna se administre por vía subcutánea.
Debe transcurrir al menos un mes entre el uso de dos vacunas virales vivas, si no son simultáneamente
administradas.
Los niños con un alto riesgo de enfermedades infecciosas deben ser vacunados bajo observación médica
incluyendo a niños con asma, fibrosis quística, enfermedades pulmonares crónicas, enfermedades congénitas
cardiacas, síndrome de Down, estados neurológicos, desnutrición y prematuros sin importar el grado.

5.5 INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

La vacuna de sarampión, parotiditis y rubéola puede ser aplicada simultáneamente con otras vacunas vivas
como poliomielitis, hepatitis B y vacuna contra la fiebre amarilla. Vacunas bacterianas como: Difteria, Tétanos,
Vacuna Pertussis y Vacuna BCG, sin interferir con los componentes inmunogénicos de la vacuna triple viral.
Antes de la inmunización se debe llevar un historial clínico. Al menos un mes debe transcurrir entre el uso de
dos vacunas virales vivas, si no son simultáneamente administradas.
La prueba de tuberculina (Prueba de Mantoux) debe ser realizada antes o dos meses después de la
vacunación, ya que la vacuna puede inducir inhibición transitoria de la inmunidad celular.
No está recomendada por la Organización Mundial de la Salud su aplicación mezclando con otras vacunas.
Los niños con alto riesgo de enfermedades infecciosas deben ser vacunados por separado. Ello incluye a los
niños con asma, fibrosis quística, enfermedades pulmonares crónicas, enfermedades cardiacas congénitas,
síndrome de Down, estados neurológicos estables, desnutrición y prematuros, sin importar el grado.
Se debe emplear terapia antishock en caso de una posible reacción anafiláctica.
Debido al riesgo de la desactivación, la vacuna contra la rubéola no debe ser administrada dentro de las 6
semanas, y si fuera posible, los 3 meses, de la inyección de inmunoglobulinas o de un producto sanguíneo que
contiene inmunoglobulinas (sangre, plasma).
Por esta misma razón no se debe administrar las inmunoglobulinas por dos semanas después de la
vacunación.
Los individuos tuberculina-positivos pueden volverse en tuberculina-negativos temporalmente después de la
vacunación.
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5.6 MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIS O INGESTA ACCIDENTAL
Para evitar la sobredosificación, esta vacuna debe ser administrada únicamente por profesionales de la salud,
relacionados con inmunizaciones y con el control apropiado de la cartilla de vacunación.

5.7 RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

No se debe administrar la vacuna durante el embarazo. Evitar el embarazo durante los 2 meses siguientes a la
vacunación, debido a la presencia del virus en el organismo.

5.8 EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS

No se reporta disminución en la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

5.9 REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

El tipo y la tasa de reacciones adversas severas no son muy diferentes de las reacciones a las vacunas contra
el sarampión, parotiditis y rubéola descritas por separado.
La vacuna contra el sarampión puede provocar dentro de 24 horas de la vacunación, dolor leve y sensibilidad en
el sitio de la inyección En la mayoría de los casos, esto se resuelve espontáneamente dentro de dos o tres días
sin la necesidad de atención médica. Puede ocurrir la fiebre leve en 5-15% de los vacunados 7 a 12 días después
de la vacunación y persiste durante 1-2 días. Erupción ocurre en aproximadamente 2% de vacunados,
normalmente empezando 7-10 días y permanece 2 días. Los efectos colaterales leves ocurren con menos
frecuencia después de la segunda dosis de una vacuna que contiene el sarampión y tienden a manifestarse sólo
en personas no protegidas por la primera dosis. Se ha comunicado casos de encefalitis después de la vacunación
contra el sarampión con una frecuencia de aproximadamente un caso en un millón de dosis administradas
aunque no se haya comprobado una relación causal.
El componente de parotiditis puede resultar en la parotidis y fiebre baja. Pueden también ocurrir ataques febriles
y la orquitis. Sin embargo la ocurrencia de fiebre moderada es rara y se ha informado casos de la meningitis
aséptica muy raramente. La meningitis asociada a la vacuna se resuelve de manera espontánea en menos de
una semana sin secuelas. El ataque de la meningitis aséptica es tardado, que limita la capacidad de detección
de tales casos por la vigilancia pasiva. La meningitis aséptica asociada a la vacuna fue observada más
comúnmente entre 15-35 días después de la inmunización.
El componente de Rubéola puede comúnmente provocar síntomas en las articulaciones manifestadas en
artralgia (25%) y artritis (10%) en mujeres adolescentes y adultas que normalmente persisten entre unos días a
2 semanas. Sin embargo, tales reacciones adversas son muy raramente en niños y hombres que reciben la
vacuna MMR (0% - 3%).
Los síntomas típicamente empiezan a manifestarse 1-3 semanas después de la vacunación y tardan de 1 día a
2 semanas. Estas reacciones transitorias parecen ocurrir sólo en personas no-inmunes para quienes la vacuna
es muy importante. La fiebre baja, rash, linfadenopatia, mialgia y la parestesia son los síntomas comunes. La
trombocitopenia es rara y ha sido registrada en menos de 1 caso por 30.000 dosis administradas. Las reacciones
anafilácticas también son raras. En individuos susceptibles la vacuna puede muy raramente causar reacciones
alérgicas como la urticaria, prurito y erupciones cutáneas alérgicas dentro de 24 horas después de la vacunación.
La experiencia clínica ha registrado casos excepcionales de reacciones aisladas en el SCN. Estas reacciones
más serias sin embargo no han sido vinculadas directamente con la vacunación.

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6. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6.1 PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS
6.2 PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS
Virus del Sarampión:
La vacuna contra el virus del sarampión estimula la producción de inmunoglobulina G (IgG) específica y los
anticuerpos M (IgM) (inmunidad humoral). La vacuna viva contra el virus de sarampión produce una infección no
aparente y leve. La respuesta de anticuerpos a la vacunación inicial (respuesta primaria) es parecida a aquella
causada por la infección natural primaria de sarampión, con un aumento inicial transitorio en los títulos del suero
IgM y un aumento subsecuente en los títulos del suero IgG, aunque los títulos alcanzados con la vacunación sean
más bajos. Tal como ocurre en las infecciones naturales, los títulos de los anticuerpos IgG reducen lentamente con
el tiempo, pero se considera que la inmunidad persiste muchos años y posiblemente durante toda la vida en la
mayoría de los vacunados. Los individuos que experimentan el estímulo antigénico inicial o de la infección natural
o de la vacuna, generalmente manifiestan una respuesta anamnéstica (secundaria) a la revacunación subsecuente
o la exposición al sarampión natural. Esta respuesta anamnéstica se caracteriza en general por un aumento rápido
pero a menudo transitorio en los títulos del suero IgG y títulos no perceptibles del IgM; sin embargo con ensayos
más sensibles, se puede detectar con más frecuencia los títulos IgM, siendo en proporción más baja que IgG.
Mientras que la medición de los anticuerpos específicos a sarampión y la evaluación de la inmunidad han sido
determinados generalmente usando el ensayo de inhibición de hemoaglutinación (IH), otros ensayos más sensibles,
incluso en el ensayo inmunosorbente vinculados a enzimas (ELISA), neutralización de la reducción de plaquetas
(NRP), y ensayos antihemolisinas (AH) están disponibles y actualmente en uso.
Una dosis subcutánea de la líneas atenuada Ender de la vacuna del virus de sarampión en individuos susceptibles
a la edad de 15 meses o más, induce los anticuerpos IH de sarampión en 95% o más de los vacunados,
generalmente dentro de 2 – 3 semanas. Puede ser que la eficacia de la vacuna sea más baja en niños vacunados
a la edad de 12 - 14 meses, por que los anticuerpos transplacentales maternos pueden persistir más de los 12
meses en algunos niños afectando la respuesta inmunológica de la vacuna.
Estudios indican que la tasa de seroconversión es de 80 – 95% en niños que reciben la vacuna contra el virus del
sarampión a la edad de 12 – 14 meses. La vacuna también induce la inmunidad celular, pero tal inmunidad es difícil
de medir e interpretar, por lo tanto, la respuesta a la vacuna viral del sarampión es generalmente determinada
evaluando la respuesta inmune humoral.
La duración de la inmunidad subsecuente a la vacunación no ha sido establecida todavía y puede ser determinada
solo por la observación a largo plazo. Existe evidencia serológica y epidemiológica que la inmunidad al sarampión
inducida por la vacuna persiste por lo menos 13 –23 años y probablemente durante toda la vida en la mayoría de
los vacunados.
Virus de Parotiditis:
La vacuna contra el virus de parotiditis es empleada para estimular la inmunidad activa a parotiditis por la producción
de anticuerpos específicos. La administración de la vacuna produce una infección subclínica. Una dosis subcutánea
de la vacuna produce una respuesta serológica en casi el 97% de los niños susceptibles de más de 12 meses de
edad y en casi 93% de los adultos susceptibles, generalmente dentro de 2 – 3 semanas. La inmunidad a parotiditis
inducida por la vacuna ha sido reportada, que persiste por lo menos 15 años. Aunque los títulos de anticuerpos
inducidos por la vacuna son generalmente más bajos que los inducidos por la infección natural, observaciones del
empleo de la vacuna durante 30 años indican la persistencia de los anticuerpos y la protección continua contra la
infección.
Virus de Rubéola
La vacuna contra el virus de rubéola establece la inmunidad a la rubéola induciendo la producción de anticuerpos
específicos incluso anticuerpos inhibidores de hemoaglutinación (IH) de rubéola. Aunque los títulos de anticuerpos
inducidos por la vacuna son en general más bajos que aquellos estimulados por la infección natural de rubéola, la
inmunidad inducida por la vacuna protege contra la enfermedad clínica y la viremia después de la exposición natural.
En comparación con las cepas ya disponibles de las cepas de las vacunas contra el virus (Cendehill, HPV-77 DE-
5, HPV-77 DK-12), la cepa RA 27/3 induce una variedad mayor de anticuerpos, produciendo una respuesta
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 inmunológica que parece lo más cercano a aquellas inducidas por la infección natural de rubéola.
Sin embargo se desconoce la relación exacta de tipos específicos de anticuerpos a la inmunidad, y los niveles
requeridos para prevenir la viremia de rubéola. Además la vacuna disponible actualmente induce una respuesta
serológica más alta, mayor resistencia a la infección y una tasa más baja de efectos adversos.
Una dosis subcutánea utilizando la cepa RA 27/3 , en individuos susceptibles a la edad de 12 meses o más inducen
anticuerpos IH contra rubéola, en por lo menos 95% de los vacunados, en general dentro de 2 – 6 semanas. Aunque
los anticuerpos IH de rubéola inducidos por la vacuna han sido reportados que persisten como mínimo 10 años en
algunos individuos, la duración de la inmunidad después de la vacunación no ha sido establecida y puede ser
determinada por la observación a largo plazo. Se puede esperar que individuos de 12 meses de edad o mayores
que reciben la vacuna, tengan la protección de largo plazo contra la rubéola clínica y la viremia asintomática.

6.3 DATOS PRECLÍNICOS SOBRE SEGURIDAD

No hay informes de datos relacionados.

7. DATOS FARMACÉUTICOS.
7.1 LISTA DE ADITIVOS
Gelatina
Sorbitol
Agua estéril para uso inyectable

7.2 INCOMPATIBILIDADES
La vacuna de sarampión, parotiditis y rubéola puede ser aplicada simultáneamente con otras vacunas vivas
como poliomielitis, hepatitis B y vacuna contra la fiebre amarilla. Vacunas bacterianas como: Difteria, Tétanos,
Vacuna Pertussis y Vacuna BCG, sin interferir con los componentes inmunogénicos de la vacuna triple viral.
Antes de la inmunización se debe llevar un historial clínico. Al menos un mes debe transcurrir entre el uso de
dos vacunas virales vivas, si no son simultáneamente administradas.
La prueba de tuberculina (Prueba de Mantoux) debe ser realizada antes o dos meses después de la vacunación,
ya que la vacuna puede inducir inhibición transitoria de la inmunidad celular.
No está recomendada por la Organización Mundial de la Salud su aplicación mezclando con otras vacunas.
Los niños con alto riesgo de enfermedades infecciosas deben ser vacunados por separado. Ello incluye a los
niños con asma, fibrosis quística, enfermedades pulmonares crónicas, enfermedades cardiacas congénitas,
síndrome de Down, estados neurológicos estables, desnutrición y prematuros, sin importar el grado.
Se debe emplear terapia antishock en caso de una posible reacción anafiláctica.
Debido al riesgo de la desactivación, la vacuna contra la rubéola no debe ser administrada dentro de las 6
semanas, y si fuera posible, los 3 meses, de la inyección de inmunoglobulinas o de un producto sanguíneo que
contiene inmunoglobulinas (sangre, plasma).
Por esta misma razón no se debe administrar las inmunoglobulinas por dos semanas después de la vacunación.
Los individuos tuberculina-positivos pueden volverse en tuberculina-negativos temporalmente después de la
vacunación.

7.3 PLAZO DE CADUCIDAD

24 meses.

7.4 CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAJE

Almacenar la vacuna a una temperatura entre 2°C y 8ºC. Protegerla de la luz. El diluyente no debe congelarse,
manténgase a temperatura ambiente. La vacuna liofilizada puede ser transportada a temperatura por debajo de
-20°C. Una vez reconstituida almacenarla a una temperatura entre 2°C y 8°C durante no más de 6 horas,
protegida de la luz.

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7.5 PRESENTACIONES
Frasco ámpula con liofilizado con 1 dosis para reconstituir con 0.5 mL de agua estéril para uso inyectable.
Frasco ámpula con liofilizado con 10 dosis para reconstituir con 5 mL de agua estéril para uso inyectable.

7.6 LEYENDAS DE ADVERTENCIA Y PRECAUTORIAS

Este medicamento es de empleo delicado. No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica. Protegerla de la luz.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o
farmacovigilancia@birmex.gob.mx.
Para mayor información relacionada con el producto comuníquese al Tel. 50 82 03 90 ext. 3456.

8. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL TITULAR DEL REGISTRO

Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México, S. A. de C. V.
Autopista México Querétaro Km 37.5 Parque Industrial Cuamatla, C.P. 54730, Cuautitlán Izcalli, México, México.

9. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL FABRICANTE DEL MEDICAMENTO

SERUM INSTITUTE OF INDIA LTD.
212/2, Hadapsar, Pune 411028, India.

10. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL ACONDICIONADOR

SERUM INSTITUTE OF INDIA LTD.
212/2, Hadapsar, Pune 411028, India.

11. RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO DEL DISTRIBUIDOR

Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México, S. A. de C. V.
Autopista México Querétaro Km 37.5 Parque Industrial Cuamatla, C.P. 54730, Cuautitlán Izcalli, México, México.

12. NÚMERO DE REGISTRO

079M2003 SSA.

13. FECHA DE VIGENCIA

25 de Octubre del 2022.

14. FECHA DE LA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN

25 de Octubre del 2017.

14.1NÚMERO DE TRÁMITE ASOCIADO A DICHA ACTUALIZACIÓN.

173300423B0060.

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